SA516371206B1 - جزيئات المحفز الأولي وعملية بلمرة البوليمرات المشتركة الصدمية - Google Patents
جزيئات المحفز الأولي وعملية بلمرة البوليمرات المشتركة الصدمية Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371206B1 SA516371206B1 SA516371206A SA516371206A SA516371206B1 SA 516371206 B1 SA516371206 B1 SA 516371206B1 SA 516371206 A SA516371206 A SA 516371206A SA 516371206 A SA516371206 A SA 516371206A SA 516371206 B1 SA516371206 B1 SA 516371206B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- propylene
- copolymer
- phenylene
- particles
- polymerization
- Prior art date
Links
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims abstract description 76
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 75
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 56
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract description 79
- -1 phenylene aromatic diester Chemical class 0.000 claims abstract description 65
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 63
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 61
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 56
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000012041 precatalyst Substances 0.000 claims description 42
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 34
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 32
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 28
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 claims description 15
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 claims description 14
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 11
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- UBZYKBZMAMTNKW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrabromide Chemical group Br[Ti](Br)(Br)Br UBZYKBZMAMTNKW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- QLCPUVSLEIUUEM-UHFFFAOYSA-G tetrachlorotitanium trichlorotitanium Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)[Ti](Cl)(Cl)(Cl)Cl QLCPUVSLEIUUEM-UHFFFAOYSA-G 0.000 claims description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 claims 1
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010450 olivine Substances 0.000 claims 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 23
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical group [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 20
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 20
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 14
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 8
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 8
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 7
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 description 7
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 5
- LVTPRIAGCBEGPW-UHFFFAOYSA-N (2-benzoyloxyphenyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1 LVTPRIAGCBEGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NHYFIJRXGOQNFS-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-bis(2-methylpropyl)silane Chemical compound CC(C)C[Si](OC)(CC(C)C)OC NHYFIJRXGOQNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 4
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001286462 Caio Species 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C1CCCCC1 SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000012035 limiting reagent Substances 0.000 description 3
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical class COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YFNNHIFHAQRZEX-UHFFFAOYSA-N (2-benzoyloxy-3-butylphenyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC=1C(CCCC)=CC=CC=1OC(=O)C1=CC=CC=C1 YFNNHIFHAQRZEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloroethane Chemical compound ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 2
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- QEPVYYOIYSITJK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl-ethyl-dimethoxysilane Chemical compound CC[Si](OC)(OC)C1CCCCC1 QEPVYYOIYSITJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N dimethoxysilane Chemical compound CO[SiH2]OC YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)OC HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- HAJSGZWIXWFDIM-UHFFFAOYSA-N (2-benzoyloxy-3-propan-2-ylphenyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC=1C(C(C)C)=CC=CC=1OC(=O)C1=CC=CC=C1 HAJSGZWIXWFDIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1 -dodecene Natural products CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NENLYAQPNATJSU-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline Chemical compound C1NCCC2CCCCC21 NENLYAQPNATJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- IBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1Cl IBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNJLMVZFWLNOEP-UHFFFAOYSA-N 4,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptan-5-one Chemical compound O=C1C(C)CCC2C(C)(C)C12 CNJLMVZFWLNOEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- FBXCAVAPPHJZNP-UHFFFAOYSA-N CO[SiH2]OC.N1CCCC1.N1CCCC1 Chemical compound CO[SiH2]OC.N1CCCC1.N1CCCC1 FBXCAVAPPHJZNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 108091006149 Electron carriers Proteins 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001109792 Homo sapiens Pro-neuregulin-2, membrane-bound isoform Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQGZIZMUKZVIJX-UHFFFAOYSA-N I[N] Chemical compound I[N] JQGZIZMUKZVIJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007839 Kleinhovia hospita Species 0.000 description 1
- 229910017682 MgTi Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100545275 Mus musculus Znf106 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 102100022668 Pro-neuregulin-2, membrane-bound isoform Human genes 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFDIQHOKOMNYIO-UHFFFAOYSA-N [5-tert-butyl-2-(4-chlorobenzoyl)oxy-3-methylphenyl] 4-chlorobenzoate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(=O)OC=1C(C)=CC(C(C)(C)C)=CC=1OC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 DFDIQHOKOMNYIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDUSWFMTAMVUQR-UHFFFAOYSA-N [5-tert-butyl-2-(4-ethylbenzoyl)oxy-3-methylphenyl] 4-ethylbenzoate Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C)=C1OC(=O)C1=CC=C(CC)C=C1 HDUSWFMTAMVUQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCCYXHIWUIFVKP-UHFFFAOYSA-N [5-tert-butyl-2-(4-fluorobenzoyl)oxy-3-methylphenyl] 4-fluorobenzoate Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(=O)OC=1C(C)=CC(C(C)(C)C)=CC=1OC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 XCCYXHIWUIFVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTLGAMQHOCYULH-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Ti+4].[Cl-].[Ti+4] Chemical compound [Cl-].[Ti+4].[Cl-].[Ti+4] MTLGAMQHOCYULH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SXSVTGQIXJXKJR-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Ti] Chemical group [Mg].[Ti] SXSVTGQIXJXKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKZOAUBHPZIWJT-UHFFFAOYSA-N [SiH4].C1(CCCC1)[Si](OC)(OC)C1CCCC1 Chemical compound [SiH4].C1(CCCC1)[Si](OC)(OC)C1CCCC1 PKZOAUBHPZIWJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000033 alkoxyamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- AIXMJTYHQHQJLU-UHFFFAOYSA-N chembl210858 Chemical compound O1C(CC(=O)OC)CC(C=2C=CC(O)=CC=2)=N1 AIXMJTYHQHQJLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOTOPCOJPUYXPE-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1.ClC1=CC=CC=C1 JOTOPCOJPUYXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YRMPTIHEUZLTDO-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1CCCC1 YRMPTIHEUZLTDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- ZVMRWPHIZSSUKP-UHFFFAOYSA-N dicyclohexyl(dimethoxy)silane Chemical compound C1CCCCC1[Si](OC)(OC)C1CCCCC1 ZVMRWPHIZSSUKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVUVKQDVTIIMOD-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(dipropyl)silane Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)CCC JVUVKQDVTIIMOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVEBTMFRWKOCGF-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(propan-2-yl)silane Chemical compound CO[SiH](OC)C(C)C HVEBTMFRWKOCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical group C=C.C=C DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011090 industrial biotechnology method and process Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940107604 lutein esters Drugs 0.000 description 1
- 150000002658 luteins Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N methoxysilane Chemical compound CO[SiH3] ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920006029 tetra-polymer Polymers 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(ethyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC)(OCC)OCC DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- LGROXJWYRXANBB-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(propan-2-yl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C(C)C LGROXJWYRXANBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/001—Multistage polymerisation processes characterised by a change in reactor conditions without deactivating the intermediate polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
- C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
- C08F4/6493—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/651—Pretreating with non-metals or metal-free compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
- C08F2410/06—Catalyst characterized by its size
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
يتراوح متوسط قطر جزيئات D50 تركيبة المحفز الأولي procatalyst composition بين 19 و30 ميكرون. وتتألف عملية البلمرة من هلجنة، في وجود فينيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل substituted phenylene aromatic diester، جزيئات المركب الأولي للمحفز الأولي القائم على المغنسيوم/التيتانيوم magnesium/titanium (MagTi) لتكوين تركيبة محفز أولي يتراوح حجم قطر D50 جزيئاتها بين 19 ميكرون إلى 30 ميكرون؛ وملامسة أولية في مفاعل البلمرة الأول للبروبيلين propylene وواحد أو أكثر من المونوميرات المشتركة الأولى بتركيبة المحفز التي تشتمل على تركيبة المحفز الأولي الحالية لتكوين بوليمر قائم على البروبيلين propylene-based polymer النشط؛ وملامسة أخرى، في مفاعل البلمرة polymerization reactor الثاني، للبوليمر القائم على البروبيلين النشط بمونومير مشترك comonomer ثانٍ واحد على الأقل لتكوين البوليمر المشترك الصدمي القائم على البروبيلين propylene impact copolymer.
Description
١ جزبئات المحفز الأولي وعملية بلمرة البوليمرات المشتركة الصدمية
Procatalyst Particles and Polymerization Process for Impact Copolymers الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بجزيئات المحفز الأولي procatalyst واستخدامها في بلمرة البوليمرات المشتركة .impact copolymers الصدمية البوليمر المشترك الصدمي Jie TCOP impact copolymer البوليمر المشترك الصدمي القائم على البروييلين propylene impact copolymer هو بوليمر غير متجانس الأطوار heterophasic propylene-based polymer يتميز بطور مستمر عبارة عن بوليمر قائم على البروييلين polymer وطور مطاطي غير مستمر يتم توزيعه خلال الطور المستمر. pads العملية التقليدية لإنتاج البوليمرات ASR الصدمية القائمة على البروبيلين على مرحلتين؛ حيث يتم إنتاج البوليمر polymer الأول الطور المستمر في مفاعل البلمرة polymerization reactor الأول ٠ يُنقل الناتج 0 عن هذه المرحلة من المفاعل الأول إلى المفاعل الثاني (المفاعل الصدمي Cua (impact reactor يتم إنتاج البوليمر الثاني (الطور غير المستمر). وبتم دمج الطور غير المستمر ضمن خليط الطور المستمر لتكوين البوليمر الصدمي المشترك. وتُعرف المادة الناتجة بالبوليمر المشترك الصدمي الذي يتمتع بخصائص مفيدة كمقاومته الجيدة للصدمات مع الاحتفاظ بمعامل الصلابة stiffness modulus الخاص به. وتُعرف أجزاء المادة المطاطية rubber material الموجودة في 5 متتج البوليمر المشترك الصدمي النهائي باسم البوليمر المشترك المجزاً (Fc) fraction copolymer أو نسبة المطاط. في العادة يكون الطور غير المستمر عبارة عن مطاط؛ مما يتسبب في العديد من الصعويات أثناء المعالجة؛ فبسبب لزوجة وصلابة البوليمر الثاني؛ تنخفض انسيابية البوليمر المشترك الصدمي مع زبادة كمية المطاط (الطور غير المستمر) في البوليمر المشترك الصدمي. ويمثل انخفاض الانسيابية 0 مشكلة؛ خاصة عند إنتاج بوليمر مشترك ذي قدرة عالية على مقاومة الصدمات high impact HICOP copolymer products الذي تقدر نسبة البوليمر المشترك المجزاً به بما يزيد عن/يساوي ٠؟. فعلى سبيل المثال؛ قد تتسبب لزوجة الجزيئات وانخفاض انسيابية البوليمر المشترك الصدمي م
ا القائم على البروبيلين والذي تُقدر نسبة البوليمر المشترك Dad) به le يزيد عن 770 في عدد من مشكلات الإنتاج؛ من بينها على سبيل المثال لا mall ظهور كومات على جدران المفاعل الصدمي وتكتل المسحوق وتكون كتل كبيرة و/أو مواد عالقة في حاوية تفريغ المنتج product purge bin مما يؤدي إلى انخفاض إنتاجية الوحدة أو إيقاف تشغيلها.
تكشف براءة الاختراع الأمريكية 7049703/7005.» شيرد Sheard وآخرون» عن عملية بلمرة لإنتاج بوليمر مشترك صدمي لبرويلين ذي تدفق مصهور عالي. تتضمن العملية ملامسة بوليمر نشط قائم على برويلين ذي معدل تدفق مصهور أكبر من حوالي ٠٠١ جم/ ٠١ دقيقة مع أوليفينات olefins واحد أو أكثر في Jolie بلمرة لتكوين بوليمر مشترك صدمي للبروبلين بمعدل تدفق مصهور أكبر من حوالي 60 جم/ ٠١ دقيقة. يمكن أن يحدث إنتاج البوليمر المشترك
0 الصدمي للبرويلين بتدفق المصهور العالي في مفاعلات بلمرة polymerization reactors واحد أو أكثر؛ باستعمال تركيز هيدروجين hydrogen عياري؛ وليس تخفيف اللزوجة. تكشف براءة الاختراع الأمريكية 18725157 كيلتي Kilty وآخرون» عن طريقة لعمل مركب محفز أولي صلب للاستخدام في مركب محفز بلمرة أوليفين olefin polymerization catalyst زيجلر-ناتا Ziegler-Natta تتضمن الطريقة المذكورة: ملامسة مركب أولي صلب يحوي 5 مجموعات مغنيسيوم 78906510107 تاتينيوم 80 وألكوكسيد 06 مع مركب هاليد تاتينيوم titanium halide compound ومانح إلكترون داخلي internal electron donor sb ترتيب؛ في وسيط تفاعل reaction medium مناسب لتحضير مركب محفز أولي صلب «solid procatalyst composition يفصل المحفز الأولي الصلب عن وسيط التفاعل» وببادل أكثر وظيفية ألكوكسيد alkoxide مترسب لمركب المحفز الأولي الصلب لوظيفة كلوريد chloride 0 ببلامسته مرتين أو أكثر بكلوريد بنزويل benzoyl chloride يهلجن وسيطاً تحت ظروف اصطناعية لفترة من الزمن كافية لتحضير مركب محفز أولي صلب بمحتوى ألكوكسيد alkoxide منخفض مقارنة بمحتوى الألكوكسيد لمركب المحفز الأولي الصلب قبل التبادل المذكور» واسترجاع مركب المحفز الأولي الصلب. تكشف براءة الاختراع الأمريكية 8577717 ؛ شين Chen وآخرون؛ عن مركبات محفز أولي ذات 5 مانح إلكترون داخلي يحوي فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل واختيارياً مكون مانح إلكترون. ا
يه
تظهر مركبات محفز catalyst compositions زيجلر-ناتا التي تحوي مركبات المحفز الأولي
الحالي نشاطاً We وتنتج أوليفينات قائمة على بروبلين propylene-based olefins ذات
توزيع وزن جزيئي جرامي واسع.
وُفضل أن يتم إنتاج بوليمر مشترك صدمي يتم الحفاظ على انسيابية جزيتاته أو تحسينها كلما
زادت نسبة البوليمر المشترك المجزاً به خاصة عندما تكون نسبة البوليمر المشترك المجزاً
بالبوليمر المشترك الصدمي أكبر من IY
الوصف العام للاختراع
تبعًا لما سبق؛ aad Jolin أمثلة الاختراع الحالي جزيئات تركيبة المحفز الأولي procatalyst
all composition تكونت من مركب المحفز الأولي procatalyst precursor القائم على 0 المغنسيوم/التيتانيوم (MagTi) magnesium/titanium كما ورد وصفه أدناه وفنيلين ثنائي إستر
أروماتي «Jai phenylene aromatic diester حيث يتراوح حجم قطر D50 جزيئات تركيبة
المحفز الأولي من ١9 ميكرون إلى ٠١ ميكرون.
يتناول مثال AT لهذا الاختراع عملية بلمرة تتألف من هلجنة في وجود فينيلين ثنائي إستر مستبدل)
جزيئات مركب المحفز الأولي المغنسيوم/إلتيتانيوم التي يتراوح حجم قطرها 050 من 14 ميكرون إلى 5 ٠؟ ميكرون لتكوين تركيبة محفز أولي يتراوح حجم قطر 050 جزيئاتها بين ١9 ميكرون إلى ١
ميكرون. فضلاً عن ذلك» قد تتألف عملية البلمرة من مرحلتين للملامسة؛ الأولى في ظروف Sell
polymerization الأولى وفي مفاعل البلمرة polymerization reactor الأول حيث تتم ملامسة
البروبيلين propylene وواحد أو أكثر من المونوميرات المشتركة الأولى بمركب محفز يشتمل على
جزيئات من تركيبة المحفز الأولي لتكوين بوليمر قاثم على البروبيلين» والثانية في ظروف البلمرة AS 20 وفي مفاعل البلمرة الثاني حيث تتم ملامسة البوليمر القائم على البروبيلين النشط بمونومير مشترك ثانٍ
واحد على الأفل لتكوين بوليمر مشترك صدمي قائم على البروبيلين. وقد يكون المونومير المشترك
الثاني عبارة عن أوليفين olefin
تكمن إحدى مزايا أحد تجسيدات الاختراع الحالي في أنه يمثل عملية لتحسين انسيابية البوليمر
المشترك الصدمي القائم على البروبيلين» خاصة هذا الذي يحتوي على نسبة كبيرة من المطاط 5 والتي تزيد نسبة البوليمر المشترك Dad) به Ge 77.
تكمن ميزة أخرى لأحد تجسيدات الاختراع الحالي في أنه يمثل عملية لتحسين انسيابية البوليمر
Coe الذي Ziegler-Natta المشترك الصدمي القائم على البروبيلين والذي تكون من مركب المحفز يحتوي على فينيل ثنائي إستر أروماتي مستبدل. الوصف التفصيلي: يوصف الاختراع الحالي بالرجوع إلى التجسيدات الخاصة به؛ إلى جزيئات تركيبة المحفز الأولي التي تكونت من مركب Jad) يشير أحد تجسيدات الاختراع 5 المحفز الأولي المغنسيوم/التيتانيوم وفنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل» حيث يتراوح حجم قطر ميكرون Yo ميكرون؛ ويُفضل من 7١ ميكرون إلى ١9 جزيئات تركيبة المحفز الأولي من 0 ميكرون. وقد تكون جزيئات المحفز الأولي المغنسيوم/التيتانيوم بقطر 050 يتراوح من ٠١ إلى ميكرون. كما أن فنيلين ثنائي الإستر الأروماتي "٠0 إلى Yo من dually ميكرون؛ ٠١ إلى 3-methyl-5- المستبدل قد يكون عبارة عن 7-ميثيل-*-بوتيل ثالثي-7,١-ثنائي بنزوات الفينيلين 0 .t-butyl-1,2-phenylene dibenzoate قد تتألف تركيبة المحفز الأولي ومركب المحفز الأولي المغنسيوم/التيتانيوم من جزيئات يتراوح
Yo أو Ye أو "7 أو 7؟ أو 7١ أو ٠١0 أو ١9 من (DSO حجم قطرها (توزيع حجمي للجزيئات ميكرون. ووفقًا لتجسيد آخرء قد يتراوح متوسط 7١ أو YR ميكرون إلى 78 أو YY أو 77 أو ٠١ أو YO أو YA ميكرون إلى YY أو 77 أو Yo قطر 050 جزبئات تركيبة المحفز الأولي من 5 ميكرون. قد تكون تركيبة المحفز الأولي ومركب المحفز الأولي المغنسيوم/التيتانيوم عبارة عن مجموعة من أو ؟؟ أو 7١ أو ٠١ أو ١9 الجزيئات يتراوح متوسط قطرها (توزيع حجمي للجزيئات 090) من قد ¢ AT ميكرون. ووفقًا لتجسيد ١ أو 9؟ أو YA ميكرون إلى YY أو YT أو Yo أو YE "؟ أو
YA ميكرون إلى YY أو YT أو Yo يتراوح متوسط قطر 090 جزيئات تركيبة المحفز الأولي من 0 ميكرون. ٠١ أو 9 أو يمثل Et Cum MgTi(OEDsCL قد تكون تركيبة المحفز الأولي عبارة عن مجموعة من جزيئات 3- تم خلطها مع 7-ميثيل-*-بوتيل ثالثي-7,١-ثنائي بنزوات الفينيلين ethylene الإيثيلين أو 77 أو Yo وبتراوح متوسط قطرها 050 من cmethyl-5-t-butyl-1,2-phenylene dibenzoate ميكرون. ٠١ أو 9؟ أو YA ميكرون إلى YY 5 ب
يشير تجسيد آخر للاختراع الحالي إلى عملية البلمرة polymerization process وتتألف عملية البلمرة من هلجنة المحفز الأولي القائم على المغنسيوم/التيتانيوم في وجود فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل لتكوين جزيئات تركيبة المحفز الأولي التي يتراوح متوسط قطرها 050 من 14 إلى 7١ ميكرون. ومركب المحفز الأولي المغنسيوم/التيتانيوم Sle عن جسيم صلب متوسط قطره 050 يتراوح من ١9 إلى "١ ميكرون. كما أن عملية البلمرة قد تشتمل على ملامسة أولية في ظروف الملامسة الأولى للبروبيلين وواحد أو أكثر من المونوميرات المشتركة الأولى بتركيبة المحفز لتكوين بوليمر قائم على البروبيلين النشط. ومن ناحية (Al تحتوي تركيبة المحفز على جزيئات من تركيبة المحفز الأولي الحالي والمحفز المشترك ومانح الإلكترونات الخارجي external electron donor الاختياري . وفضلاً عن ذلك؛ قد تشتمل lee البلمرة على shal ملامسة (Al 10 في ظروف البلمرة الثانية وفي مفاعل البلمرة الثاني؛ للبوليمر القائم على البروييلين النتشط بمونومير مشترك ثانٍ واحد على الأقل لتكوين البوليمر المشترك الصدمي القائم على البروبيلين. وقد يكون المونومير المشترك الثاني عبارة عن أوليفين. لقد ورد في هذا المستند وصف تفصيلي لعملية البلمرة مع الإشارة إلى الخطوات الخاصة بالهلجنة والبلمرة الأولى والثانية Bag لتجسيدات الاختراع.
.١ 5 الهلجنة يشير أحد تجسيدات الاختراع الحالي إلى عملية البلمرة التي تتألف من هلجنة مركب المحفز الأولي المغنسيوم/التيتانيوم في وجود مانح إلكترونات داخلي cinternal electron donor خاصة فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل. ويكون المحفز الأولي SE على المغنسيوم/التيتانيوم بالصيغة Ble 18 Cua MgdTi(OR)X, عن جذر هيدروكريوني hydrocarbon radical أروماتي أو أليفاتي يشتمل على ذرات كريون carbon atoms يتراوح عددها بين VE) أو بالصيغة COR' حيث »1 عبارة عن جذر هيدروكربوني أروماتي أو أليفاتي يشتمل على ذرات كريون يتراوح عددها بين )5 VE وتكون مجموعات OR® من نفس النوع أو من أنواع مختلفة؛ و2 Ble عن كلور أو بروم أو يو؛ وُفضل الكلور tchlorine ول عبارة عن v,0 إلى 7©؛ أو ؟ إلى 4؛؛ وع عبارة عن ؟ إلى aT أو © إلى tle وع عبارة عن © إلى ١١١ أو ١ إلى . كما يمكن تحضير مركب 5 المحفز الأولي القائم على المغنسيوم/التيتانيوم عن طريق الترسيب عبر إزالة الكحول alcohol من وسيط تفاعل المركب الأولي المُستخدّم في التحضير. وقد يشتمل وسيط التفاعل على خليط سائل
ا
١7 أو «chlorinated aromatic compound مركب أروماتي مكلور Jie caromatic liquid أروماتي ومن بين ethanol خاصة الإيثانول alkanol تم خلطه مع ألكانول chlorobenzene كلورو بنزين titanium tetrabromide المناسبة رياعي بروميد التيتاتيوم halogenating agents عوامل الهلجنة titanium ثلاثي كلوريد التيتانيوم titanium tetrachloride أو رياعي كلوريد التيتانيوم كلوريد التيتانيوم. كما أن إزالة الألكانول من المحلول المُستخدم في ely خاصة trichloride 5 ذي شكل مطلوب ويحتوي على solid precursor الهلجنة تتسبب في ترسب مركب أولي صلب على المغنسيوم/التيتانيوم عبارة عن مجموعة من الجزيئات SE قد يكون مركب المحفز الأولي
Yo أو Ye أو 77 أو 77 أو 7١ أو ٠١0 أو ١9 متشابهة الحجم وبتراوح متوسط قطرها 050 من 0 أو YT أو YY ميكرون إلى 78 أو 79 أو "٠ ميكرون. وبشير المصطلح D350 على النحو المستخدّم في هذا الاختراع؛ إلى متوسط قطر الجزيئات حيث يكون متوسط قطر 756 من وزن العينة كما هو مذكور أعلاه. ووفقًا لأحد التجسيدات؛ قد يتراوح متوسط قطر 050 جزيئات المحفز الأولي القائم على المغنسيوم/التيتانيوم من Yo أو YT أو YY ميكرون إلى YA أو YO أو ٠١ ميكرون. Gy 5 لأحد التجسيدات؛ قد يكون مركب المحفز الأولي القائم على المغنسيوم/التيتانيوم Ble عن مجموعة من الجزيئات يتراوح متوسط قطرها 090 من ١9 أو ٠١0 أو 7١ أو 77 أو 7١ أو AYE Yo أو YT أو YY ميكرون إلى YA أو 79 أو 7١0 ميكرون. وبشير المصطلح DIO على النحو المستخدّم في هذا الاختراع؛ إلى متوسط قطر الجزيئات حيث يكون متوسط قطر 798 من وزن العينة كما هو مذكور أعلاه. ووفقًا لتجسيد AT قد يتراوح متوسط قطر 090 جزبئات المحفز 0 الأولي القائم على المغنسيوم/التيتانيوم من Yo أو YT أو YY ميكرون إلى YA أو YO أو ٠١ ميكرون. وفقًا لأحد التجسيدات؛ فإن مركب المحفز الأولي القائم على المغنسيوم/التيتانيوم يكون عبارة عن مجموعة من جزيئات «MgsTI(OEDsCl حيث Bt Jia الإيثيلين» يتراوح متوسط قطرها 050 بين Yo إلى ٠؟ ميكرون. 5 .قد تتم الهلجنة عن استخدام عامل خاص بها؛ فعامل الهلجنة chalogenating agent كما هو مُستخدّم هناء يمثل مركبًا يُستخدّم لتحويل مركب المحفز الأولي إلى هاليد. في حين يمثل "عامل م
-- إكساب خواص التيتانيوم agent ع1108ة7100"» على النحو المستخدّم هناء مركبًا jig أنواعًا نشطة من التيتانيوم titanium له خواص تحفيزية. وللهلجنة وإكساب خواص التتيتانيوم فائدة في تحويل أجزاء المغنسيوم الموجودة في مركب المحفز الأولي إلى دعامة من هاليد المغنسيوم يتم ترسيب أجزاء التيتانيوم» Jie هاليد التيتانيوم halide 01480880070 عليها. قد يكون عامل الهلجنة عبارة عن هاليد تيتانيوم بالصيغة ,11/089026 حيث تم تعريف كل من R® و ode] وحيث يمثل ] Bae صحيحًا من ٠ إلى hg oF عددًا Banca من ١ إلى f+hs ft يساوي 4. وبهذه الطريقة؛ قد يعمل هاليد التيتانيوم كعامل هلجنة eles لإكساب خواص التيتانيوم في آن واحد. Bags لأحد التجسيدات؛ يكون هاليد التيتانيوم عبارة عن 11014 Cua تتم الهلجنة عن طريق كلورة مركب المحفز ١ لأولي باستخدام ب[110. وقد يتم إجراء الكلورة chlorination وإكساب 0 خواص التيتاتيوم titanation في وجود سائل أليفاتي aliphatic liquid أو أروماتي مكلور أو غير مكلور؛ Jie ثنائي كلور البنزين dichlorobenzene أو أورثو - كلور التولوين o-chlorotoluene أو كلور البنزين chlorobenzene أو البنزين benzene أو التولوين toluene أو الزايلين xylene أو 7 -ثلاثي كلور الإيثان .1,1,2-trichloroethane ووفقًا لتجسيد آخر ؛ تتم كل من الهلجنة وإكساب خواص التيتانيوم باستخدام خليط مكون من عامل هلجنة وسائل أروماتي مكلور chlorinated aromatic liquid 5 يشتمل على عامل هلجنة بحجم يتراوح بين Trg Erg مثل 1101 . وفنا لأحد التجسيدات؛ يتم تسخين خليط التفاعل حتى يصل إلى درجة Sm تتراوح من حوالي 3١ ثم إلى حوالي 15 “م لمدة تتراوح من حوالي دقيقتين إلى حوالي ٠٠١ دقيقية أثناء الهلجنة (الكلورة). وقد يتم shal تفاعل الهلجنة في وجود فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل الذي يعد بمثابة مانح 0 إلكترونات داخلي. miley الإلكترونات الداخلي”؛ كما هو مُستخدّم هناء هو Ble عن مركب تتم إضافته أو تكوينه أثناء تشكيل تركيبة المحفز الألي حيث يقوم بمنح زوج من الإلكترونات electrons لواحد أو أكثر من المعادن الموجودة في تركيبة المحفز الأولي الناتجة. دون الالتزام بأية نظرية معينة؛ يعتقد أنه أثناء الهلجنة واكتساب خواص التيتانيوم؛ يقوم مانح الإلكترونات الداخلي )١( بتنظيم تكوين المواضع النشطة ومن ثم تعزيز الانتقائية الفراغية المحسنة؛ 5 )1( تنظيم موضع 5 اتتيتانيوم على المادة الداعمة القائمة على المغنسيوم (V) 5 magnesium-based support تسهيل عملية تحويل أجزاء المغنسيوم والتيتانيوم إلى هاليدات ذات صلة؛ و(؛) تنظيم حجم بلورات مادة
هاليد الماغنسيوم الداعمة magnesium halide support أثناء التحويل. وهكذاء فتقديم مانح الإلكترونات الداخلي يوفر تركيبة محفز أولي مع انتقائية فراغية محسنة. وقد تتم إضافة مائح الإلكترونات الداخلي؛ مثل فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل؛ قبل تسخين خليط التفاعل أو في أثنائه أو بعده. كما قد تتم إضافته قبل أو أثناء أو بعد إضافة عامل الهلجنة إلى المركب الأولي للمحفز الأولي. ويمكن الاستمرار في هلجنة المركب الأولي للمحفز الأولي القائم على المغنسيوم/التيتانيوم في وجود فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل. قد يكون مانح الإلكترونات الداخلي Ble عن فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل» والذي بدوره قد يكون عبارة عن ١,١-فنيلين ثنائي jiu] أروماتي مستبدل substituted 1,2-phenylene aromatic diester أو -فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل substituted 1,3-phenylene aromatic diester 0 8 -فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل substituted 1,4-phenylene Gage aromatic diester لأحد التجسيدات؛ يتوفر ؟,١-فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل بالتركيبة (I) التالية؛ 0 مط Ry J 1 0 0 Rio 8 Rs " 6 Rio A, 5 حيث تكون Ri-Rig من نفس النوع أو من أنواع مختلفة؛ وحيث يتم اختيار كل من RiRi على حدة من مجموعة هيدروجين chydrogen ومجموعة هيدروكربيل hydrocarbyl مستبدلة تحتوي على ذرات eS يتراوح عددها بين Yop) ومجموعة هيدروكرييل غير مستبدلة تحتوي على ذرات كربون يتراوح عددها بين )5 (Yo ومجموعة ألكوكسي alkoxy تحتوي على ذرات كربون يتراوح عددها بين Yoo) وذرات غير متجانسة؛ ومجموعات من ذلك. ولا يكون واحد على الأقل 0 .من ببع-يع عبارة عن هيدروجين. وبمعنى AT يكون واحد من 18:84 على الأقل عبارة عن بديل غير الهيدروجين. م yan على النحو hydrocarbon و"هيدروكريون "hydrocarbyl يشير المصطلحان "هيدروكرييل المستخدّم هناء إلى بدائل تحتوي على ذرات هيدروجين وكربون» من بينها أنواع متفرعة أو مستقيمة؛ أومشبعة أو غير مشبعة؛ أو حلقية؛ أو متعددة الحلقات؛ أو لا حلقية؛ أو مجموعات من cycloalkyl والألكيل الحلقي alkyl ذلك. ومن بين الأمثلة على مجموعات الهيدروكرييل الألكيل والألكادينيل الحلقي cycloalkenyl والألكينيل الحلقي alkadienyl والألكادينيل alkenyl والألكينيل 5 والألكاينيل alkylaryl والألكيل أريل aralkyl والأريل ألكيل aryl والأريل cycloalkadienyl .alkynyl و"هيدروكريون مستبدل "substituted hydrocarbyl يشير المصطلحان "هيدروكرييل مستبدل على النحو المستخدّم هناء إلى مجموعة هيدروكرييل يتم استبدالها "substituted hydrocarbon بواحدة أو أكثر من مجموعات بديلة ليس بها هيدروكربيل. وتُعد الذرات غير المتجانسة من بين 0 لما Gy غير المتجانسة"؛ cb الأمثلة على المجموعات البديلة التي ليس بها هيدروكربيل. وتشير هو مستخدّم هناء إلى ذرات خلاف الكريون أو الهيدروجين. ويمكن أن تكون الذرة غير المتجانسة و71 و11 من الجدول V5 IV من المجموعات non-carbon atom عبارة عن ذرة غير كريونية «(F) florine (الفلور halogens الدوري. ومن بين الأمثلة على الذرات غير المتجانسة الهالوجينات (N) nitrogen والنيتروجين (I) Iodide واليود (Br) bromine والبروميد (CI) chlorine الكلور 5 sulpher والكبريت (B) boron والبورون (P) phosphorus والفوسفور (O) oxygen والأكسجين وتشتمل أيضًا مجموعات الهيدروكربيل المستبدلة على مجموعات (Si) silicon والسيليكون )5( ومجموعات الهيدروكرييل التي تحتوي على سيليكون halohydrocarbyl الهالو هيدروكرييل يشير المصطلح 'مجموعة هالو هيدروكرييل”» على النحو silicon-containing hydrocarbyl halogen المستخدم هناء إلى مجموعة هيدروكربيل يتم استبدالها بذرة أو أكثر من ذرات الهالوجين 0 بينما يشير المصطلح "مجموعة هيدروكربيل تحتوي على سيليكون» على النحو المستخدم atoms وقد silicon atoms إلى مجموعة هيدروكربيل يتم استبدالها بذرة أو أكثر من ذرات السيليكون cla .carbon chain تكون/لا تكون ذات السيليكون عبارة عن سلسلة كريونية لأحد التجسيدات؛ يشتمل فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل ذو التركيبة )1( على :8-8 يتم Uy اختيار كل منها على حدة من مجموعة هيدروجين» ومجموعة هيدروكرييل مستبدلة تحتوي على 5 ومجموعة هيدروكرييل غير مستبدلة تحتوي على ذرات (Vo 5) ذرات كربون يتراوح عددها بين ا
-١١- ومجموعة ألكوكسي تحتوي على ذرات كربون يتراوح عددها بين ؛٠١و ١ كربون يتراوح عددها بين وذرات غير متجانسة؛ ومجموعات من ذلك. وتمثل واحدة على الأقل من 184-:8 مجموعة ؛٠١و ١ ومجموعة ألكوكسي يحتوي Yo إلى ١ هيدروكرييل تحتوي على ذرات كربون يتراوح عددها من gy وذرات غير متجانسة؛ ومجموعات من ذلك. Yo إلى ١ على ذرات كربون يتراوح عددها من على الأقل مجموعة هيدروكربيل تحتوي على ذارات كربون Ri-Ry واحدة من ic AT لتجسيد 5
Je) يتراوح عددها بين يتم Riu لأحد التجسيدات؛ يشتمل فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل ذو التركيبة (1) على Ui, اختيار كل منها على حدة من مجموعة هيدروجين» ومجموعة هيدروكرييل مستبدلة تحتوي على و0؟؛ ومجموعة هيدروكرييل غير مستبدلة تحتوي على ذرات ١ ذرات كربون يتراوح عددها بين يتراوح عددها بين Og ومجموعة ألكوكسي تحتوي على ذرات Veg) كربون يتراوح عددها بين 0 وذرات غير متجانسة؛ ومجموعات من ذلك. وتمثل اثنتان على الأقل من 184-:© مجموعة ٠١و ١ ومجموعة ألكوكسي يحتوي Yo إلى ١ هيدروكرييل تحتوي على ذرات كربون يتراوح عددها من ومجموعات cheteroatom وذرات غير متجانسة (Vo إلى ١ على ذرات كربون يتراوح عددها من تمثل اثنتان من بع-:18 على الأقل مجموعة هيدروكرييل تحتوي على AT من ذلك. ووفقًا لتجسيد
Te) ذارات كريون يتراوح عددها بين 5 الأمثلة على فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل المناسب pean أدناه؛ دون ١ يسرد الجدول للعمل كمانح إلكترونات داخلي. ١ الجدول hat 3-methyl-5- '-ميثيل-*-بوتيل ثالثي-؟,ء١-ثنائي بنزوات الفينيلين لب مل tert-butyl-1,2-phenylene dibenzoate ox 3,5- بنزوات الفينيلين يئانث-١,؟-لييوربوزيإ (AWE, ae وذ diisopropyl-1,2-phenylene dibenzoate = 3,6-dimethyl-1,2- -ثنائي الميثيل-؟,١ -ثنائي بنزوات الفينيلين 71 = phenylene dibenzoate
TONY
؟-بوتيل. ثالثي-؟,١-ثنائي بنزوات الفينيلين 4-tbutyl-12- 0 phenylene dibenzoate لكب بال ؟-ميثيل ؟,١-ثنائي بنزوات الفينيلين 4-methyl 1,2-phenylene { dibenzoate رآ 2 >< ١ -ثنائي بنزوات النفثالين 1,2-naphthalene dibenzoate “,-ثنائي بنزوات النفثالين 2,3-naphthalene dibenzoate *-ميثيل-5-بوتيل ثالثي-7,١-فينيلين ثنائي(؛ -بنزوات الإيثيل) -3 ط Sef methyl-5-tert-butyl-1,2-phenylene di(4-ethylbenzoate) بل *-ميثيل-*-بوتيل ثالثي- ؟,١-فينيلين (SEEN) AE بنزوات a الميثيل) 3-methyl-5-tert-butyl-1,2-phenylene di(2,4.6- الل بل trimethylbenzoate) © © 7-ميثيل- © -بوتيل ثالثي- 7, ١-فينيلين ثنائي(؟ -بنزوات الفلور) -3 Ses methyl-5-tert-butyl-1,2-phenylene di(4-fluorobenzoate) ملك 7-ميثيل- © -بوتيل ثالثي- 7, ١-فينيلين ثنائي(؟ -بنزوات الكلور) 3 . ] AT methyl-5-tert-butyl-1,2-phenylene di(4-chlorobenzoate) بل : : ؟ "-ميثيل-7-إيزوبروبيل-7,١ -ثنائي بنزوات الفينيلين -1-6يط0ه«-3|ا SON isopropyl-1,2-phenylene dibenzoate ا حم 1-ثنائى الميثيل-7,١-ثنائى بنزوات الفينيلين 3,6-dimethyl-1,2- | تهت ياج
NAH LJ = = 200 phenylene dibenzoate 74 ١ 3eedidtert بوتيل ثالثي-7,١-ثنائي بنزوات الفينيلين SET
Patan butyl-1,2-phenylene dibenzoate 4 [346 -ثلاثي إيزوبروبيل-؟,٠-ثنائي بنزوات الفينيلين 5 {5 gy triisopropyl-1,2-phenylene dibenzoate - 3,6- ميثيل-؛ -إيزويروييل -؟,١ -ثتائي بنزوات الفينيلين SET
Ir Pe dimethyl-4-isopropyl -1,2-phenylene dibenzoate 9} {3 ص 3-methyl-1,2-phenylene بنزوات الفينيلين يئانث-١,؟-ليثيم-" i dibenzoate
TONY
١ د ال phenylene dibenzoate substituted phenylene ووفقًا لأحد التجسيدات؛ يكون فنيلين ثنائي الإستر الأروماتي المستبدل 3-methyl-5- عبارة عن 7-ميثيل-*-بوتيل ثالثي-؟,١ -ثنائي بنزوات الفينيلين aromatic diester .t-butyl-1,2-phenylene dibenzoate تركيبة المحفز الأولي التي قد تكون عبارة عن halogenation step ينتج عن تفاعل خطوة الهلجنة 5 .قد تتكون من المركب الأولي للمحفز الأولي lly Ziegler-Natta sal) تركيبة المغنسيوم/التيتانيوم ومانح الإلكترونات الداخلي فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل. وقد تكون تركيبة المحفز الأولي عبارة عن مجموعة من أجزاء المغنسيوم وأجزاء التيتانيوم تم خلطها مع فنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل (مانح الإلكترونات الداخلي). كما أن تركيبة المحفز الأولي قد تتألف
AYO YE أو 77 أو 77 أو 7١ أو ٠0 أو ١5 من جزيثات يتراوح متوسط قطرها 050 من 0 ميكرون. ووفقًا لأحد التجسيدات؛ قد يتراوح متوسط ٠١ أو YA أو YA ميكرون إلى YY YT ٠١ ميكرون إلى 78 أو 9؟ أو YY أو 77 أو Ye قطر 050 جزيئات تركيبة المحفز الأولي من ميكرون. وفقًا لأحد التجسيدات؛ قد تكون تركيبة المحفز الأولي عبارة عن مجموعة من الجزيئات يتراوح ميكرون YY أو ١١ أو Yo أو YE أو YY أو YY أو "١ أو ٠١ أو ١9 متوسط قطرها 090 من 5 جزيئات تركيبة DIO ميكرون. ووفقًا لتجسيد آخرء قد يتراوح متوسط قطر To أو 79 أو YA إلى ميكرون. ٠١ ميكرون إلى 748 أو 79 أو YY المحفز الأولي من ©؟ أو 776 أو عن مجموعة من جزيئات Ble لأحد التجسيدات» قد تكون تركيبة المحفز الأولي GE 3- 7-ميثيل-*-بوتيل ثالثي-7,١-ثنائي بنزوات الفينيلين ae hla دل©.148:11)080 تم أو 77 أو Yo وبتراوح متوسط قطرها 050 من cmethyl-5-t-butyl-1,2-phenylene dibenzoate 0 ميكرون. ٠١ أو 79 أو YA ميكرون إلى YY البلمرة الأولى ." ب
-؟١- يمثل أحد تجسيدات هذا الاختراع عملية بلمرة تشتمل على ملامسة أولية في ظروف البلمرة الأولى وفي مفاعل Ball الأول للبروبيلين وواحد أو أكثر من المونوميرات المشتركة الأولى بتركيبة المحفز التي تشتمل على تركيبة المحفز الأولي الحالية لتكوين بوليمر قائم على البروبيلين النشط. وقد تشتمل تركيبة المحفز على جزيئات من تركيبة المحفز الأولي الحالي التي تكونت من المركب الأولي للمحفز الأولي القائم على المغنسيوم/التيتانيوم وفنيلين ثنائي إستر أروماتي مستبدل ذي الجزيئات التي يتراوح متوسط قطرها 050 بين ١9 و١7 ميكرون كما ورد أعلاه والمحفز المشترك ومائح الإلكترونات الخارجي الاختياري. leg النحو المُستخدّم هناء يكون "البوليمر القائتم على البروبيلين النشط active propylene-based "polymer عبارة عن بوليمر قائم على البروبيلين ويحتوي على كمية من محفز نشط قادر على 0 إجراء عملية بلمرة أخرى فور تعرضه لأوليفين olefin في ظروف البلمرة. قد تشمل تركيبة المحفز على محفز مشترك Ble cocatalyst عن مركب ألومنيوم عضوي Jie corganoaluminum compound مركب ثلاثي ألكيل ١ لألومنيوم ctrialkylaluminum ومركب هيدريد ثنائي ألكيل الألومنيوم cdialkylaluminum ومركب ثنائي هيدريد ألكيل الألومنيوم calkylaluminum dihydride ومركب هاليد ثنائي «dialkylaluminum halide asses! JS ومركب ثنائي هاليد ألكيل الألومنيوم calkylaluminumdihalide ومركب ألكوكسيد ثنائي ألكيل الألومنيوم Shey cdialkylaluminum alkoxide ثنائي ألكوكسيد ألكيل الألومنيوم alkylaluminum dialkoxide- يحتوي من ٠0-١ وفضل من 1-١ من ذرات الكريون carbon atoms كل مجموعة ألكيل أو مجموعة ألكوكسيد alkoxide وفي أحد التجسيدات؛ يكون المحفز المشترك عبارة عن مركب ثلاثي ألكيل الألومنيوم trialkylaluminum Ci4 ين 0 لصدوصد«ه»؛ Jie ثلاثي إيثيل ١ لألومنيوم .(TEA) triethylaluminum تشتمل تركيبة المحفز اختياريًا على mile إلكترونات خارجي. Gy لأحد التجسيدات؛ قد تشتمل تركيبة المحفز على mile إلكترونات خارجي مختلط (MEED) mixed external electron donor يتكون من واحد أو أكثر من عوامل تحكم انتقائية (SCA) selectivity control agents وواحد أو أكثر من عوامل الحد من النشاط (ALA) activity limiting agents يكون عامل تحكم انتقائي 5 عبارة عن ألكوكسي سيلان alkoxysilane لديه الصيغة العامة: SiRm(OR am (I) حيث تمثل R على حدة عند كل تواجد؛ هيدروجين أو هيد روكاريل hydrocarbyl أو مجموعة أمينو amino يتم
-١ه-
استبدالها اختياريًا بواحد أو أكثر من البدائل التي تحتوي على واحد أو أكثر من المجموعة ؛١ أو ٠ أو ١١ أو VY من الذرات غير المتجانسة cheteroatoms وال R التي تحتوي على ما يصل إلى ٠ ذرة لا تعد هيدروجين وهالوجين» وج' Ble عن مجموعة ألكيل my «Crag عبارة عن ٠ أو ١ أو ١ أو ”. وفي أحد التجسيدات؛ تكون عبارة عن أريل دم أو ألكيل أو آرألكيل؛ أو ألكيل حلقي «Can ألكيل متفرع «Can أو مجموعة أمينو حلقية «Can وتكون 'R عبارة عن أليل «Cia
وتكون m عبارة عن ١ أو ؟. ومن بين الأمثلة على تركيبات الألكوكسي سيلان alkoxysilane compositions المناسبة؛ ثنائي بنتيل حلقي ثنائي ميثوكسي سيلان Sls cdicyclopentyldimethoxysilane ثالثي بوتيل ثنائي ميثوكسي cdi-tert-butyldimethoxysilane (Slaw وميثيل هكسيل ala ثنائي ميثوكسي سيلان cmethyleyclohexyldimethoxysilane 0 وميثيل هكسيل ala ثنائي إيثوكسي سيلان amethyleyclohexyldiethoxysilane وثنائي-إن-بوتيل . ثنائي ميثوكسي سيلان di-n- «butyldimethoxysilane وايثيل هكسيل حلقي ثنائي oS ge سيلان «ethylcyclohexyldimethoxysilane وثنائي Jad ثنائي ميثوكسي سيلان «diphenyldimethoxysilane وثنائي Jag yg ثنائي ميثوكسي سيلان dug pl Sls ddiisopropyldimethoxysilane 5 ثنائي ميثوكسي سيلان di-n- «propyldimethoxysilane وثنائي إيزويوتيل ثنائي ميثوكسي سيلان «diisobutyldimethoxysilane وثنائي أيزوبوتيل ثنائي إيثوكسي سيلان (JA ليتوب-نإ-يئانثو cdiisobutyldiethoxysilane ميثوكسي | سيلان di-n- cbutyldimethoxysilane وينتيل حلقي ثلاثي ميثوكسي سيلان «cyclopentyltrimethoxysilane 20 وأيزوبروييل ثلاثي ميثوكسي سيلان Sse SU dug ply cisopropyltrimethoxysilane سيلان | n-propyltrimethoxysilane وإن-بروبيل. ثلاثي إيثتوكسي سيلان -0 عصملذو«0ط10161/ا0:00» وإيثيل ثلاثي إيثوكسي سيلان cethyltriethoxysilane ورياعي ميثوكسي سيلان (elyg ctetramethoxysilane إيثوكسي سيلان doug ctetracthoxysilane حلقي بيروليدين ثنائي ميثوكسي سيلان ccyclopentylpyrrolidinodimethoxysilane وثنائي (بيروليدين) ثنائي ميثوكسي سيلان ts «bis(pyrrolidino)dimethoxysilane (برهيدرو إيزوكينولين) ثنائي
-؟١- ميثوكسي cbis(perhydroisoquinolino)dimethoxysilane (Slaw وثنائي ميثيل ثنائي ميثنوكسي .dimethyldimethoxysilane (Pla Jl (Ss عامل SE a dm JE ge JE SS ميثوكسي سيلان «dicyclopentyldimethoxysilane وميثيل هكسيل حلقي Su ميثوكسي سيلان emethyleyclohexyldimethoxysilane 5 وإن-بروبيل. ثلاثي ميثوكسي سيلان -0 cpropyltrimethoxysilane وتركيبات منها. وقد يشمل مانح إلكترونات خارجي مختلط واحدًا أو أكثر من عوامل الحد من النشاط. وكما ورد في هذا الاختراع» يكون عامل الحد من النشاط Ble (ALA) activity limiting agent عن مادة تعمل على تخفيض نشاط المحفز عند درجة الحرارة المرتفعة أي» درجة الحرارة الأعلى من Ae درجة 0 مثوية تقريبًا. يعمل عامل الحد من النشاط على تثبيط أو منع اضطراب مفاعل البلمرة ويضمن استمرار عملية البلمرة. وعادة» يزداد نشاط محفزات Ziegler-Natta بارتفاع درجة حرارة المفاعل. كما تحافظ محفزات sole Ziegler-Natta على النشاط العالي بالقرب من درجة حرارة انصهار البوليمر المُنتج. hall المتولدة من تفاعل البلمرة الطارد للحرارة قد يتسبب في تشكيل جسيمات البوليمر لتكتلات وقد يؤدي في النهاية إلى اضطراب استمرار عملية إنتاج البوليمر. يعمل عامل الحد من النشاط على تقليل نشاط المحفز عند درجة الحرارة المرتفعة؛ وبالتالي منع اضطراب المفاعل؛ وتقليل أو منع تكتل الجسيمات؛ وضمان استمرارية عملية البلمرة polymerization .process قد يكون عامل الحد من النشاط عبارة عن إستر حمض كربوكسيلي أليفاتي aliphatic carboxylic acid ester وقد يكون إستر الحمض الكربوكسيلي الأليفاتي عبارة عن إستر حمض أليفاتي 2-0 aliphatic acid ester 20 مىت-ب؛ وقد يكون إستر أحاديًا أو متعددًا (اثنين أو أكثر) ٠ وقد يكون سلسلة مستقيمة أو متفرعة؛ وقد يكون مشبعًا أو غير مشبع؛ (gly تركيبات من ذلك. وقد يتم Load استبدال إستر الحمض الأليفاتي :©-+© بواحد أو SST من مجموعة VE أو ١5 أو VT من الذرات غير المتجانسة التي تحتوي على بدائل. وتشمل dB) على سبيل المثال لا الحصر؛ على إسترات الحمض الأليفاتي ورتين المناسبة؛ إسترات ألكيل alkyl esters Ciao مدر _من الأحماض 5 الكريوكسيلية الأحادية Caso الأليفاتية «aliphatic C430 monocarboxylic acids أو إسترات ألكيل Ciao من الأحماض الكريوكسيلية ممم الأليفاتية «aliphatic Cs-20 monocarboxylic acids أو ا
-١١7- الأليفاتية وأحماض ثنائي Cap من الأحماض الكريوكسيلية Cra أحادي إستر وثنائي إسترات ألكيل دن من الأحماض alkyl esters أو إسترات ألكيل بن cdicarboxylic acids الكريوكسيل الأليفاتية وأحماض ثنائية الكريوكسيل؛ أو كريوكسيل أحادي أو متعدد Coop الكريوكسيلية أو إسترات Caio (poly)glycols Caron (متعدد)الجليكول Go المشتق Cano الكربوكسيل وفي أحد التجسيدات» قد يكون إستر + Caio (poly)glycol ethers 020 (متعدد)الجليكول 5 وميريستات claurate عبارة عن لورات Cs-Cso aliphatic acid ester Cs-Cso الحمض الأليفاتي csebacate وسيباكات coleates وسيترات ع781وع1» وأوليات palmitate وبالميتات emyristate (poly)(alkylene glycol) mono- or و(متعدد) (ألكيلين جليكول) أحادي أو ثنائي الأسيتات «di-myristates و(متعدد) (ألكيلين جليكول) أحادي أو ثنائي الميرستات «diacetates و(متعدد)(ألكيلين جليكول) cdi-laurates ولتعدد)(ألكيلين جليكول) أحادي أو ثنائي اللورات 10 «glyceryl tri(acetate) -ثل» وجليسيريل ثلاثي (أسيتات) oleates أحادي أو ثنائي الأوليات ومخاليط «Coo من الأحماض الكربوكسيلية الأليفاتية glyceryl tri-ester وجليسيريل ثلاثي-إستر isopropyl منها. وفي تجسيد آخرء يكون الإستر الأليفاتي 0:©-+© عبارة عن أيزوبروبيل ميرستات -di-n-butyl sebacate (sale أو سيباكات ثنائي بوتيل myristate في أحد التجسيدات؛ يكون عامل الحد من النشاط عبارة عن أيزوبروييل ميرستات. 5 في أحد التجسيدات؛ يكون عامل الحد من النشاط عبارة عن ثنائي-إن-بوتيل سيباكات. إن- )١( عن أية تركيبة من ple إلكترونات خارجي مختلط mile في أحد التجسيدات؛ يكون و/أو ميثيل هكسيل حلقي ثنائي «(i) n-propyltrimethoxysilane (Sus ثلاثي ميثوكسي Jug و/أو ثنائي بنتيل حلقي ثنائي ميثنوكسي «methylcyclohexyldimethoxysilane ميثتوكسي سيلان ميثوكسي سيلان AE و/أو ثنائي إيزوبروييل dicyclopentyldimethoxysilane سيلان 20 isopropyl myristate أية تركيبة من إيزوبروبيل ميرستات (Y) مع diisopropyldimethoxysilane -di-n-butyl sebacate و/أو تنائي - إن -بوتيل سيباكات إلكترونات خارجي مختلط عبارة عن إن-بروبيل ثلاثي ميثوكسي mile في أحد التجسيدات؛ يكون سيلان وإيزوبروييل ميرستات. إلكترونات خارجي مختلط عبارة عن إن-بروبيل ثلاثي ميثوكسي mile في أحد التجسيدات؛ يكون 5 سيلان وثنائي-إن-بوتيل سيباكات. ا
-م١- في أحد التجسيدات؛ يكون mile إلكترونات خارجي مختلط عبارة عن ميثيل هكسيل حلقي ثنائي ميثوكسي سيلان وثنائي-إن-بوتيل سيباكات. في أحد التجسيدات؛ يكون mile إلكترونات خارجي مختلط عبارة عن ميثيل هكسيل حلقي ثنائي ميثوكسي سيلان وإيزوبروييل ميرستات. في أحد التجسيدات؛ يكون mile إلكترونات خارجي مختلط عبارة عن ثنائي بنتيل حلقي ثنائي ميثوكسي سيلان وإيزوبروييل ميرستات. في أحد التجسيدات؛ يكون مانح إلكترونات خارجي مختلط ple عن ثنائي بنتيل حلقي ثنائي ميثوكسي سيلان وثنائي-إن-بوتيل سيباكات. في أحد التجسيدات؛ يكون mile إلكترونات خارجي مختلط ple عن SB إيزوبروبيل ثنائي 0 ميثوكسي سيلان وإيزوبروديل ميرستات. في أحد التجسيدات؛ يكون mile إلكترونات خارجي مختلط ple عن SB إيزوبروبيل ثنائي ميثوكسي سيلان وثنائي-إن-بوتيل سيباكات. وقد تضم تركيبة المحفز اثنين أو أكثر من التجسيدات الموضحة هنا. Gy لأحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ تتألف عملية البلمرة؛ في ظروف البلمرة الأولى؛ من ملامسة 5 البروبيلين بتركيبة المحفز في مفاعل البلمرة الأول لتكوين بوليمر قائم على البروبيلين النشط. على النحو المُستخدّم هناء تشير 'ظروف البلمرة" إلى عاملي درجة الحرارة والضغط في Jolie البلمرة واللذين يكونان مناسبين لتفاعل البلمرة بين تركيبة المحفز والأوليفين لتكوين البوليمر المطلوب. وقد تكون عملية البلمرة Ble عن بلمرة لطور الغاز أو للسائل أو لكتلة من الجزيئات تتم في مفاعل واحد أو أكثر. وتبعًا لذلك؛ قد يكون مفاعل البلمرة مخصصًا للغاز أو السائل أو لهما Lae 0 وقد تتم البلمرة في مفاعلين لبلمرة polymerization reactors الطور الغازي gas phase يتم ريطهما بشكل تتابعي. وكما ورد في هذا الاختراع؛ "بلمرة الطور الغازي" أو Cag بلمرة الطور الغازي" هو jee لوسيط تمييع تصاعدي؛ يحتوي وسيط التمييع fluidizing medium هذا على واحد أو أكثر من المونوميرات» في وجود عامل محفز من خلال طبقة مميعة من جسيمات البوليمر المحفوظ في dla مميعة بواسطة وسيط التمييع. يحدث التلامس بين مونومر البروبيلين وتركيبة 5 محفز Ziegler-Natta في منطقة تفاعل المفاعل. ل
-١4- عبارة عن مفاعل بلمرة gas phase polymerization reactor وقد يكون مفاعل بلمرة الطور الغازي من الطور الغازي. "التمييع” أو 'المميع" أو fluidized bed polymerization reactor طبقة مميعة يتم رفع طبقة جسيمات البوليمر المقسمة Cum التسييل” هي عملية ملامسة في الطور الغازي؛ بالتساوي وتحريكها بواسطة تيار متصاعد من الغاز. يحدث التمييع في طبقة من الجسيمائيات عندما يمر تدفق تصاعدي من السوائل عبر الفجوات الموجودة في طبقة الجسيمات ليبلغ فارق 5 عن She الضغط وزيادة مقاومة الاحتكاك متجاوزًا وزن الجسيمات. وهكذاء تكون "الطبقة المميعة" عدد وافر من جسيمات البوليمر المعلقة في حالة مميعة بواسطة تيار من وسيط تمييع. 'وسيط
Jib ويشكل اختياري غاز olefin gases من غازات الأوليفين SST هو عبارة عن واحد أو "anal الذي يصعد hydrocarbon الهيدروكريون Jia Lad وسائل بشكل اختياري (N2 (مثل carrier gas .gas-phase reactor عبر مفاعل الطور الغازي 10 يشمل المفاعل النموذجي لبلمرة طبقة مميعة من الطور الغازي أو مفاعل الطور الغازي وعاء أي؛ ومدخلاً ومخرجًاء وأنابيب» وضاغطًا «distributor plate المفاعل» وطبقة مميعة؛ ولوحة موزع ونظام تفريغ المنتج cycle gas تبريد أو تسخين لدورة الغاز exchanger ومبادل compressor ومنطقة تخفيض السرعة reaction zone يشمل الوعاء منطقة تفاعل product discharge system «انعماء»» وكلاهما يقع فوق لوحة الموزع. وتقع الطبقة المميعة في منطقة reduction zone 5 التفاعل. وقد يمر وسيط التمبيع عبر مفاعل بلمرة الطور الغازي بسرعة كافية للحفاظ على طبقة الجسيمات الصلبة في حالة معلقة. وقد يتم سحب التيار الغازي المحتوي على المونومر الغازي من المفاعل بشكل مستمرء؛ ثم يتم ضغطه وتبريده unreacted gaseous monomer غير المتفاعل وإعادة تدويره إلى المفاعل. ويتم سحب المنتج من المفاعل ويتم إضافة بنية المونومر إلى تيار recycle stream إعادة التدوير 0
Jie ناقلاً Ble أوليفين و/أو Jie آخر واحدًا على الأقل Bley ويشمل وسيط التمييع غاز بروبيلين النيتروجين. وقد يشتمل وسيط التمييع كذلك على غاز الهيدروجين. ففي أثناء البلمرة؛ يمثل وقد يؤثر على وزن جزيئات البوليمر الناتج chain transfer agent الهيدروجين عامل نقل تسلسليلاً melt flow rate وبالتالي على معدل انسياب المصهور والتحكم فيها أثناء بلمرة operational parameters .قد تتم مراقبة العديد من المعلمات التشغيلية 5 إحدى المعلمات هي الكثافة الظاهرية المميعة. الكثافة .888-0086 polymerization الطور الغازي yao المادة الصلبة أي؛ جسيمات O35 4 (FBD) fluidized bulk density الظاهرية المميعة وسطى قد تكون dad البوليمر) لكل وحدة حجم في الطبقة المميعة. الكثافة الظاهرية المميعة هي المفاعل الثابت. وتعتبر الكثافة gia أكبر أو أقل من الكثافة الظاهرية المحلية عند أي نقطة في الظاهرية المميعة مؤشرًا مباشرًا لصحة التشغيل الخاص بمفاعل الطور الغازي. غالبًا ما تشير التغيرات غير المتوقعة في الكثافة الظاهرية المميعة إلى أن المفاعل يواجه مشاكل. يمكن أن تشمل 5 (UFBD) upper fluidized bulk density الكثافة الظاهرية المميعة كثافة ظاهرية مميعة علوية وتتمثل معلمة أخرى في .(LFBD) lower fluidized bulk density وكثافة ظاهرية مميعة سفلية الكثافة الظاهرية الثابتة. وقد يكون مفاعل بلمرة الطبقة المميعة للطور الغازي عبارة عن مفاعل نطاق تجاري. 'مفاعل polymerization reactor عبارة عن مفاعل بلمرة "commercial-scale reactor النطاق التجاري 0 أو أكثر من ((KTA) kilo-tons annually قادر على إنتاج 50 جيجا جرام )£4 كيلو طن ستويًا ميجا جرام/ساعة )0 طن متري/ساعة) من البوليمر القائم على البروبيلين. أحد الأمثلة على © الغازي ذو النطاق التجاري؛ على سبيل المثال لا الحصرء مفاعل shall مفاعل بلمرة .UNIPOL™ داخل القسم السفلي للمفاعل. وقد يحدث catalyst composition تتم التغذية بتركيبة العامل المحفز 5 التفاعل بمجرد التلامس بين تركيبة العامل المحفز ووسيط التمييع مما يسفر عن تزايد جسيمات
Shall Jil البوليمر. وقد يمر وسيط التمييع تصاعديًا عبر الطبقة المميعة؛ مما يوفر وسيطًا جيدًا والتمييع. ويشمل المفاعل قسمًا موسعًا يقع فوق منطقة التفاعل. في هذا القسم الموسع؛ تخرج الجسيمات التي لديها سرعة نهائية أعلى من سرعة وسيط التمييع من تيار وسيط التمييع. وبعد الخروج من المفاعل؛ يمر وسيط التمييع عبر ضاغط وواحد أو أكثر من المبادلات الحرارية لإزالة 0 حرارة البلمرة قبل إعادة إدخاله إلى قسم التفاعل بالمفاعل. قد يحتوي وسيط التمييع أو قد لا يحتوي على مقدار من السائل بعد التبريد والتكثيف. واحد أو أكثر إلى مفاعل البلمرة مع بروبيلين olefin monomers مونومير أوليفين dla) (Sag external electron donor لأولي والمحفز المشترك ومانح إلكترونات خارجي ١ مع المحفز Sle land مميعة من جزيئات البوليمر. ومن بين الأمثلة على مونوميرات dish لتكوين بوليمر أو (BED) 5 الإيثيلين عبارة aed الإيثيلين (لأغراض تتعلق بهذا الاختراع؛ dubia) olefin monomers الأوليفين yy ¢1-butene بيوتين ١ ie «Cano a-olefins Cano وألفا أوليفينات » (alpha.-olefin عن ألفا أوليفين «4-methyl-1-pentene -بينتين ١- i 4 و ¢1-hexene عدعادعم-1»؛ و١ هيكسين نيتنيب-١و 1-نيسيدود-١و ¢l-decene نيكيد-١و + l-octene نيتكوأ-١و «¢l-heptene نيتبه-١و إلى مفاعل propylene lug ll وما شابه ذلك. ووفقًا لأحد التجسيدات؛ تتم إضافة dodecene البلمرة باعتباره ألفا أوليفين وحيدًا لتكوين بوليمر متجانس قائم على البروبيلين. 5 وفقًا لأحد التجسيدات؛ تشتمل عملية البلمرة التي تتم في المفاعل الأول على تكوين بوليمر قائم به من 7001 أو (XS) xylene solubles على البروييلين تتراوح نسبة وزن الزيلين القابل للذويان أو 21.0 أو 721,5 أو 7.0 أو 7,5 أو 27.0 أو 27,5 إلى 5.60 2, أو من 75,6 إلى 7,5 polymer وتعتمد نسبة وزن الزيلين القابل للذويان على الوزن الإجمالي للبوليمر AT, 0 أقل من أو propylene homopolymer على البروبيلين AB عن تفاعل البلمرة بوليمر متجانس min وقد 10 بوليمر مشترك قائم على البروبيلين. وفي أحد التجسيدات؛ ينتج عن تفاعل البلمرة بوليمر متجانس قائم على البروبيلين. لأحد التجسيدات؛ قد تشتمل العملية التي تتم في المفاعل الأول على تكوين بوليمر قائم على Uy
Melt flow معدل تدفق الذويان )١( البروبيلين النشط يتميز بخاصية أو أكثر من الخواص التالية: ٠١/مج ٠٠١ دقائق إلى ٠١/مج ٠٠١ دقائق»؛ أو يتراوح من ٠١/مج ٠٠١ يفوق (MFR) rate 5
American Society for testing and لقياس الجمعية الاميركية للاختبار والمواد Gd دقائق Cal (Y و) ta ٠١١ وفي درجة حرارة pas ١١ مع وزن ١7 D دي (ASTM) material قابل للذويان تقل نسبة وزنه عن 77 أو تتراوح من 7001 إلى أقل من 77.0؛ و/أو )7( 1 أكبر “م. ووفقًا لتجسيد آخرء يكون البوليمر القائم على البروبيلين ١7١ “م أو أكبر من ١65 من حوالي عن بوليمر متجانس قائم على Ble )©(-)١( والذي يتمتع بخاصية أو أكثر من الخواص 0 البروييلين. البلمرة الثانية LY وفقًا لأحد تجسيدات الاختراع الحالي؛ تتم إضافة البوليمر القائم على البروبيلين النشط والناتج من في ظروف البلمرة الثانية؛ بواحد على cide مفاعل البلمرة الأول إلى مفاعل البلمرة الثاني مع الأقل من المونوميرات المشتركة الثانية لتكوين بوليمر مشترك صدمي قائم على البروبيلين. وقد 5 يكون المونومير المشترك الثاني عبارة عن أوليفين. وعلى النحو المُستخدم هناء يكون "البوليمر ا
١ القائم على البروبيلين النشط" عبارة عن بوليمر قائم على البروييلين ويحتوي على كمية من محفز نشط قادر على إجراء عملية بلمرة أخرى فور تعرضه لأوليفين في ظروف البلمرة. وقد يكون مفاعل البلمرة الثاني خاصًا ببلمرة الطور الغازي البلمرة الثاني وفي ظل الظروف Jolie لأحد التجسيدات؛ تتضمن عملية التفاعل التي تتم في Udy المناسبة لذلك تلامس البوليمر القائم على البروبيلين النتشط مع البروبيلين والإيثيلين» وتكوين الطور 5 غير المستمر للبوليمر المشترك القائم على البروبيلين/الإيثيلين» فضلاً عن تكوين بوليمر مشترك
Av أو GB ٠١/مج 60 صدمي يتراوح معدل انسياب مصهوره بين 560 جم/١٠ دقائق أو ١١7/8 لقياس الجمعية الاميركية للاختبار والمواد دي Gg دقائق ٠١/مج ٠٠١ دقائق إلى ٠١/مج ثم. 77١ مع وزن 7,17 كجم وفي درجة حرارة لأحد التجسيدات» تشتمل عملية البلمرة على تكوين بوليمر مشترك صدمي قائم على Gg 0 أو 770 أو 275 أو 72٠0 به من 75 أو Daal البروبيلين تتراوح نسبة وزن البوليمر المشترك على النحو المُستخدّم هناء يُمثل Joo أو من 740 أو 745 إلى 750 أو Yo إلى ٠ النسبة المئوية لوزن الطور المستمر الموجود في البوليمر المشترك غير aad) "البوليمر المشترك على إجمالي وزن البوليمر المشترك Dad متجانس الأطوار. وتعتمد قيمة البوليمر المشترك الصدمي القائم على البروبيلين. 5 لأحد التجسيدات؛ تشتمل عملية البلمرة على تكوين بوليمر مشترك صدمي قائم على Gy, به عما يزيد عن 7760 أو 775 إلى 7560 أو Daal البروبيلين تتراوح نسبة وزن البوليمر المشترك
Joo أو 180 أو 05 لأحد التجسيدات؛ تشتمل عملية البلمرة على تكوين بوليمر مشترك صدمي قائم على Gg, أو 778 أو 7780 أو 746 أو 7٠١8 البروبيلين تتراوح نسبة وزن البوليمر المشترك المجزاً به من 0 النحو المُستخدّم هناء يُمثل محتوى الإيثيلين eg .2960 أو ZA إلى 760 أو 72970 أو ٠ النسبة المئوية للإيثيلين الموجود في الطور غير المستمر للبوليمر (Ec) ethylene content محتوى الإيثيلين على إجمالي وزن الطور dad المشترك الصدمي القائم على البروييلين. وتعتمد (elastomeric غير المستمر (المطاطي لأحد التجسيدات؛ تشتمل عملية البلمرة على تكوين بوليمر مشترك صدمي قائم على Gy 5 أو 775 JAY أو 7٠١0 به من 75 أو Daal البوليمر المشترك Og تتراوح نسبة )١( البروبيلين ب
اس ٠ إلى 7275 أو 740 أو 245 أو 780 أو 255 5 (Y) تتراوح نسبة محتوى الإيثيلين به من ٠ أو 270 أو 7270 أو 7460 أو 786 إلى 260 PAYER PATER أو 1 وفقًا لأحد التجسيدات؛ تشتمل العملية على تكوين بوليمر مشترك صدمي قائم على البروبيلين )١( تتراوح نسبة البوليمر المشترك المجزا به من أكبر من 77٠0 أو 778 إلى 746 أو dite 750 أو )١( Zoe 5 وبتدفق بشكل انسيابي عند عدم تخزينه عبر فتحة حاوية لا يقل قطرها عن ٠7 م؛ أو ام إلى 47 م أو 11م أو لارام أو )0,8 adi 0,0) a أو ٠.١ قدم إلى V,0 قدم؛ أو ca ٠,0 أو Yio قدم؛ أو 9.٠ أقدام)؛أو (F) يتدفق بشكل انسيابي عند تخزينه لمدة © دقائق عبر فتحة حاوية لا يقل قطرها عن ٠,7 م أو 1 م أو dad ١م أو ٠,8 م إلى 8م أو 7,١ م أو 1,4 م أو 7,7 م أو 7 م ١( قدم أو ؟ قدم أو © أقدام أو ؛ أقدام, أو © أقدام إلى + 0 أقدام أو 7 أقدام أو A أقدام أو 9 أقدام أو ٠١ قدم)؛(4) وتتراوح كثافته الظاهرية الثابتة بين أكبر من YVY كجم/م' أو YAA كجم/م' أو Yat كجم/م' أو Tafa 7٠١ إلى 776 كجم/م' أو YOY كجم/م" أو VIA كجم/م” VY) رطلاً/قدم, أو VA رطلاً/قدم', أو ٠9 رطلاً/قدم , أو Yo رطلاً/قدم إلى YY رطلاً/قدم", أو YY رطلاً/قدم؛ أو YY رطلا/قدم ")مو(ه) أي مجموعة من )١( و(7) و(9) (£)s 5 دون الالتزام بأية نظرية معينة؛ يُعتقد أن المركب الأولي القائم على المغنسيوم/التيتانيوم والذي يتراوح متوسط قطر جزيئاته DSO بين Tey ١9 ميكرون يُنتج تركيبة محفز أولي ذات شكل متطور. ويتطور الشكل من حيث زيادة المسامية عند المقارنة بتركيبات محفز Job تم تحضيرها باستخدام المركب الأولي القائم على المغنسيوم/التيتانيوم والذي يقل متوسط قطر جزيئاته 050 عن ١8 ميكرون. كما أن زيادة مسامية المحفز الأولي قد يترتب عليها تحسين انسيابية البوليمر 0 المشترك الصدمي القائم على البروبيلين. وعلاوة على ذلك؛ لا تؤثر زيادة المسامية على الكثافة الظاهرية الثابتة للبوليمر المشترك الصدمي المتكون القائم على البروبيلين. قد تشمل أي من العمليات السابقة مزيجًا من اثنين أو أكثر من التجسيدات المذكورة هنا. وقد يضم البوليمر المشترك الصدمي القائم على البروبيلين الحالي اثنين أو أكثر من التجسيدات الموضحة هنا. التعريفات ا
و كل المراجع الخاصة بالجدول الدوري للعناصر يتعين أن تشير إلى الجدول الدوري للعناصر المنشور والمحمي بموجب حقوق النشر المملوكة لشركة CRC Press, Inc. لعام 6 LY كما أن أية إشارات إلى المجموعة أو المجموعات يجب أن تكون إلى المجموعة أو المجموعات التي seks في الجدول الدوري للعناصر باستخدام نظام الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية (IUPAC) International Union of Pure and Applied Chemistry 5 لترقيم المجموعات. وما لم ينص على خلاف ذلك؛ فإنه يفهم ضمئًا من السياق؛ أو كما هو متعارف عليه في هذا المجال؛ أن جميع الأجزاء والنسب المئوية تعتمد على الوزن. ولأغراض الممارسة الخاصة ببراءة الاختراع بالولايات المتحدة الأمريكية؛ تتم الإشارة إلى محتويات أي براءة اختراع مذكورة أو طلب براءة اختراع أو أي منشور بالإحالة إليها بشكل كامل أو بالإحالة إلى ما يعادلها من النسخة الخاصة 0 بالولايات المتحدة خاصة فيما يتعلق بالكشف عن تقنيات صناعية وتعريفات بالقدر الذي لا يتعارض مع أي تعريفات منصوص عليها هنا ومعارف عامة في المجال. الأرقام والنطاقات العددية المذكورة هنا تقريبية؛ وبالتالي قد تشمل القيم الخارجة عن النطاق ما لم ينص على خلاف ذلك. النطاقات العددية (مثل؛ 12 إلى ”77؛ أو ”72 أو أكثر" أو "7 أو أقل") تشمل جميع القيم بدءًا من Lay في ذلك القيم الأقل والقيم الأعلى؛ بزيادات قدرها وحدة واحدة؛ شريطة أن يكون هناك فصل بمقدار وحدتين على الأقل بين القيمة الأقل والقيمة الأعلى. وكمثال؛ إذا كانت التركيبة؛ مادية أو غيرهاء مثل» على سبيل المثال» درجة الحرارة من ٠٠١ إلى 5 فجميع القيم الفردية؛ مثل ٠١7 ٠0١٠١ ٠٠١ إلى غير ذلك؛ والنطاقات الفرعية؛ Jie ٠ إلى ١55 agg إلى 760 ١997 إلى ٠٠١ إلى غير ذلك» يتم ذكرها صراحة. بالنسبة للنطاقات التي تحتوي على القيم الأقل من واحد أو التي تحتوي على أرقام كسرية أكبر من واحد 1.١ (Ji) 0 1,5 إلى غير ذلك)؛ فوحدة واحدة تعتبر cnn) أو cnn) أو 0.01 أو co) حسب الاقتضاء. بالنسبة للنطاقات التي تحتوي على أرقام رقمية واحدة أقل من عشرة ١ (Ji) إلى 0( فوحدة واحدة تعتبر ov) sale بالنسبة للنطاقات التي تحتوي على قيم واضحة ١ i) أو oY ؟ إلى ©؛ أو eT أو 7) فأي نطاق فرعي بين أي قيمتين واضحتين يشمل (مثل؛ ١ إلى ؟؛ ؟ إلى ey dot ؟ إلى 7؛ © إلى Ae غير ذلك). 5 يشير المصطلح CUS على النحو المُستخدّم هناء إلى جذور هيدروكربونية لا حلقية مشبعة unsaturated acyclic hydrocarbon radical أو غير مشبعة ومتفرعة أو غير متفرعة. ومن بين ل
١0ه
ald على جذور الألكيل alkyl radicals المناسبة الميثيل methyl والإيثيل ethyl والبروييل العادي n-propyl وأيزوبروبيل i-propyl والبوتيل العادي n-butyl والبوتيل الثالثي t-butyl وأيزوديوتيل i-butyl أو "-ميثيل بروييل 2-methylpropyl وغيرذلك. وتشتمل الألكيلات أيضًا على
ذرات كربون يتراوح عددها بين Nos) 5 يشير المصطلح Cdl على النحو المُستخدّم هناء إلى بديل أروماتي aromatic substituent قد يكون عبارة عن حلقة أروماتية aromatic ring واحدة أو حلقات متعددة يتم صهرها Ge لترتبط تساهميًا أو لترتبط بمجموعة مشتركة ga Jie الإيثيلين أو الميثيلين methylene وقد تشتمل الحلقات الأروماتية caromatic ring(s) من بين أشياء cal على الفيثيل phenyl والنفثيل Ys naphthyl سينيل anthracenyl وثنائي الفينيل biphenyl وتحتوي مركبات ١ لأريل aryls
10 على ذرات كربون carbon atoms يتراوح عددها بين ١ و١٠. يشير المصطلح "الكثافة الظاهرية (BD) bulk density على النحو المُستخدم هناء إلى BES البوليمر الناتج. ويتم تحديد الكثافة الظاهرية عبر صب صمغ البوليمر عبر قمع مسحوق قياسي في أسطوانة قياسية مقاومة للصداًء ثم قياس وزن الصمغ مقابل وزن أسطوانة مملوءة معين hy للمعيار الجمعية الاميركية للاختبار والمواد دي ١8405 بي أو ما يكافؤه.
5 يشير المصطلح CAST على النحو المُستخدّم هناء إلى خليط من المواد التي تتكون منها التركيبة إضافة إلى نواتج التفاعل ونواتج الانحلال decomposition products التي تكونت من مواد التركيبة. لا ييقصد بالمصطلح "تضم" ومشتقاته استبعاد أي مكون أو sha أو إجراء إضافي؛ سواء تم الكشف هنا عن شيء مماثل بشكل محدد أم لا. ومن أجل تجنب أي شك؛ فإن جميع التركيبات
0 التي تم ذكرها خلال استخدام المصطلح 'تضم” قد تشمل أي إضافات أو مواد مساعدة أو مركبات إضافية؛ سواء بوليمرات أو غيرهاء ما لم ath على خلاف ذلك. وفي المقابل؛ يستبعد المصطلح يتكون أساسًا من" أي مكون أو مرحلة أو إجراء آخر من نطاق أي قراءة ناجحة؛ باستثناء المكون أو المرحلة أو الإجراء غير الضروري لإمكانية التشغيل. ويستبعد المصطلح 'يتكون من" أي مكون أو مرحلة أو إجراء لم يتم تحديده أو إدراجه بشكل محدد. ويشير المصطلح "أو؛ ما لم oath على
25 خلاف ذلك؛ إلى العناصر المدرجة وحدها أو مع عناصر أخرى.
م yn كما هو مستخدم هناء cethylene-based polymer يشير المصطلح؛ "بوليمر قاتم على الإيثيلين polymerized ethylene monomer إلى بوليمر معظم وزنه عبارة عن مونومير الإيثيلين الميلمر
Gls) وقد يشتمل cpolymerizable monomers استنادًا إلى إجمالي المونوميرات القابلة للبلمرة واحد على الأقل. polymerized comonomer على مونومير مشترك متبلمر يشير المصطلح "البوليمر المتعدد Cinterpolymer على النحو المُستخدّم هناء إلى بوليمرات تم تحضيرها عن طريق بلمرة نوعين مختلفين على الأقل من المونوميرات. وهذا المصطلح العام يشمل البوليمرات المشتركة؛ وعادة ما يستخدم للإشارة إلى البوليمرات التي تم تحضيرها من اثنين من المونوميرات المختلفة؛ والبوليمرات التي تم تحضيرها من أكثر من اثنين من المونوميرات المختلفة. يشير المصطلح "بوليمر قائم على الأوليفين "olefin-based polymer إلى بوليمر معظم وزنه؛ في 0 حال بلمرته؛ من الأوليفين» مثل الإيثيلين أو البروبيلين» وذلك حسب الوزن الإجمالي للبوليمر. ومن بين الأمثلة على البوليمر القائم على الأوليفين البوليمرات القائمة على الإيثيلين والبوليمرات القائمة على .propylene-based polymers (plug nll مصطلح "البوليمر” يعبر عن مركب ضخم الجزيئات تم إعداده عن طريق بلمرة المونوميرات من نفس النوع أو من نوع مختلف. يشمل "لبوليمر” البوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة 5 والبوليمرات الثلاثية والبوليمرات المتعددة وهكذا. المصطلح add المتعدد" يعني بوليمر تم إعداده بواسطة بلمرة نوعين على الأقل من المونوميرات أو المونوميرات المشتركة. وهو يشمل؛ ولكن ليس على سبيل الحصرء بوليمرات مشتركة والتي تشير عادة إلى البوليمرات التي تم إعدادها من نوعين مختلفين من المونوميرات أو المونوميرات المشتركة ccomonomers وبوليمرات ثلاثية terpolymers التي تشير عادة إلى بوليمرات تم إعدادها من ثلاثة أنواع مختلفة من المونوميرات أو المونوميرات 0 المشتركة؛ ويوليمرات رباعية tetrapolymers التي تشير عادة إلى بوليمرات تم إعدادها من أربعة أنواع مختلفة من المونوميرات أو المونوميرات المشتركة؛ وما شابه ذلك. تتميز JS) depend الرئيسية" بالتركيبة -:11:8© حيث Ri عبارة عن هيدروجين أو مجموعة هيدروكرييل مستبدلة/غير مستبدلة. المصطلح؛ ads! قائم على البروبيلين؛" كما هو مستخدم هناء يشير إلى بوليمر معظم وزنه Sle 5 عن مونومر بروييلين مبلمر استنادًا إلى إجمالي المونوميرات القابلة للبلمرة؛ وقد يشتمل Bolas) على مونومر مشترك متبلمر واحد على الأقل.
١ عن مجموعة Ble Rag Ri us ©118:82- تتميز "مجموعة الألكيل الثانوية" بالتركيبة هيدروكرييل مستبدلة/غير مستبدلة. يشير المصطلح "األكيل مستبدل"؛ على النحو المستخدم هناء إلى ألكيل كما ذكرنا للتو؛ حيث يتم استبدال ذرة أو أكثر من ذرات الهيدروجين المرتبطة بذرة كربون موجودة في الألكيل بمجموعة أخرى مثل الهالوجين أو الأريل أو الأريل المستبدل أو الألكيل الحلقي أو الألكيل الحلقي المستبدل 5 أو الألكيل الحلقي غير المتجانس أو الألكيل الحلقي غير المتجانس المستبدل أو الهالوجين أو هالو أو ألكوكسي phosphido أو فوسفيدو amino أو أمينو hydroxy أو هيدوكسي haloalkyl الكيل أو مجموعات منها. ومن بين الأمثلة مركبات nitro أو نيترو thio أو ثيو amino أو أمينو alkoxy وما شابه. trifluoromethyl المستبدلة البنزيل وثلاثي فلورو ميثيل alkyls الألكيل Rss Rog Ri بالتركيبة -08:8285 حيث "tertiary alkyl group تتميز 'مجموعة الألكيل الثالقية 0 عن مجموعة هيدروكرييل مستبدلة/غير مستبدلة. Ble وفيما يلي وصف تفصيلي للاختراع الحالي مع الإشارة إلى الأمثلة. ورغم ذلك لا يقتصر الاختراع الحالي على الأمثلة التالية. الأمثلة طرق الاختبار 5 -١١778 لطريقة اختبار الجمعية الاميركية للاختبار والمواد دي By يتم قياس معدل تدفق الذويان درجة مثوية مع وزن 7,16 كجم للبوليمرات القائمة على البروبيلين. YF عند ١١ يتم تحديد نسبة زيلين القابل للذويان بطريقة مقتبسة من الجمعية الاميركية للاختبار والمواد دي ملليلتر من ه-زبلين في You يتكون هذا الإجراء من عينة بوزن ؟ جم وتذويبها في .. 1-7 مليلتر مع وصلة 50/74. يتم توصيل الدورق بماء بارد مكثف وبتم تحريك 406١ دورق 0 دقيقة 7٠0 ثم الحفاظ على إعادة التكثيف لمدة Np المحتويات وتسخينها لإعادة التكثيف تحت
Vo إضافية. حينها يتم تبريد المحلول عند درجة حرارة يتم التحكم فيها بواسطة محلول مائي عند الزيلين غير القابل للذوبان. وبمجرد تبريد ein درجة مئوية لمدة £0 دقيقة بحد أدنى للسماح بتبلور المحلول وتسرب الجزءِ غير القابل للذويان من المحلول؛ يتم الوصول إلى فصل جزء الزيلين القابل عن طريق الترشيح (XT) xylene insoluble portion الزيلين غير القابل للذويان ea للذويان عن 5 filtrate ملليلتر من المادة المرشحة ٠٠١ ميكرون. يتم تجميع YO filter paper عبر ورقة ترشيح بد
م9 في وعاء من الألومنيوم aluminum تم وزنه من قبل؛ وبتم تبخير o-xylene (limo من المادة المرشحة ٠٠١ ملليلتر تحت تدفق التيتروجين. Maa تبخير المذيب؛ يتم وضع الوعاء والمحتويات في فرن كهربائي ٠٠١ درجة مئوية لمدة 9١0 دقيقة أو حتى يجف. يترك الوعاء بعد ذلك حتى يبرد إلى درجة حرارة الغرفة ويتم وزنه. يتم احتساب جزء الزيلين القابل للذويان كالزيلين القابل للذويان (7 من الوزن) = 03-002(*2/00:[*100)]» حيث my عبارة عن الوزن الأصلي للعينة المستخدمة؛ mos عبارة عن وزن وعاء الألومنيوم فارغًا mas cempty aluminum pan عبارة عن وزن الوعاء والرواسب. يتم تحديد "مؤشر اختبار الكأس "Cup Test Index باتباع طريقة تم تطويرها محليًا لقياس انسيابية مسحوق البوليمر المشترك الصدمي القائم على البروبيلين المتعدد والذي يحتوي على نسبة كبيرة من 0 المطاط. ay هذا الأمر بشكل خاص عندما تصبح المادة الصمغية لزجة ويكون من الصعب اتباع طرق زاوية الراحة. وتشتمل الطريقة على ملء كأس البوليستيرين؛ يُستخدّم للقهوة؛. بمسحوق صمغي. وبتم تحويل الكأس بعد ذلك إلى سطح مستوٍ لمدة ٠١ دقائق. وبعدها تتم إزالة الكأس ويراقب المختبر كيف تغير شكل المسحوق وما الوقت الذي استغرقه ليتغير شكل مما كان عليه في البداية. وترتبط نتائج اختبار الكأس بالمشكلات التي تحدث أثناء تشغيل الوحدة التجارية النموذجية لبلمرة الطور الغازي 5 والتي تتم فيها عملية UNIPOL® والمرخصة من 000©- WR.
Grace & Co. و/أو الشركات التابعة لها. يسرد الجدول 7 قيم مؤشر الكأس ومشكلات التشغيلة النمطية. جدول ؟ مؤشر اختبار | وقت الاحتفاظ بشكل المسحوق | آثار التشغيل النمطية الواقعة على الكأس (اختبار لمدة ٠١ دقائق) نظام معالجة المسحوق غير محدد - يلزم تقليبه بعض | ظهرت بعض التراكمات الدالة على ' الوقت ليتغير شكله اللزوجة في الملقم الدوار ب
-١4- غير محدد - يلزم تقليبه بمقدار | ازدادت التراكمات في الملقم الدوار مناسب ليتغير شكله انخفضت معدلات الإنتاج غير محدد - يلزم تقليبه بشدة | تكونت تراكمات كبيرة ا ليتغير شكله يُحتمل أن يتوقف الإنتاج مدعوم و(7) محفز Ziegler-Natta محفز )١( تشتمل كل الأمثلة على أنظمة محفزة تتألف من إلكترونات خارجي. ولقد تم استخدام المحفزات والمحفزات المشتركة ومائحات mile مشترك و(©) والمحفزات الأولية التالية في الأمثلة؛ external electron donors الإلكترونات الخارجية ورد وصفه بالتفصيل في المثال ؛ من براءتي Ziegler-Natta المحفز الأولي عبارة عن ٠ 5 و057777/7. ولقد تم إنتاح نسختين من هذا المحفز AYAAAYT الاختراع الأمريكيتين رقم ميكرون (المحفز أ) و77 ميكرون (المحفز ب). ١١ يتراوح متوسط حجم جزيئاتهما بين (ل18). Triethylaluminum المحفز المشترك عبارة عن ثلاثي إيثيل الألومتيوم ٠ إلكترونات خارجي مختلط يتكون من عوامل mile مانح الإلكترونات الخارجي عبارة عن ٠ تحكم انتقائية وعوامل الحد من النشاط. في جميع الأمثلة المدرجة أدناه؛ يتكون مانح 10 ثنائي ميثوكسي سيلان ala doy إلكترونات خارجي مختلط_ من 72780 من ثنائي (0001145)_كعامل تحكم انتقائي و7860 من أيزو- dicyclopentyldimethoxysilane كعامل الحد من النشاط. (IPM) iso-propylmyristate برويديل ميريستات لقد تم إنتاج البوليمر المشترك الصدمي القائم على البروبيلين المتعدد باتباع أمثلة المقارنة والأمثلة المدرجة في الأمثلة وأمثلة polymerization reactions التتالية. وتم إجراء جميع تفاعلات البلمرة 5 ذي طبقة مميعة وطور UNIPOL® المقارنة في مفاعلين خاصين بعملية إنتاج ببروييلين متعدد فئة و/أو الشركات التابعة لهاء WR.
Grace & Co. غازي؛ هذان المفاعلان مرخصان من «(«م©- ويتم ريطهما تتابعيًا على النحو الوارد وصفه في براءة الاختراع الأمريكية رقم 58/877768 التي أدمجت بكاملها هنا كمرجع. كما يتم إنتاج خليط البوليمر المتجانس في المفاعل الأول في حين “يتم إنتاج البوليمر المشترك الصدمي القائم على الإيثيلين/البروبيلين في المفاعل الثاني. ويتم تفريغ 0 البوليمر المشترك الصدمي من المفاعل الثاني. م
ل ويسرد الجدول ؟ بالتفصيل ظروف التشغيل ومعلومات المنتجات الخاصة بأمثلة المقارنة والأمثلة. الجدول ¥ = المثال \ \ 1 ات عسه EERE RE ES المحفز الأولي
IEE | 5# | + = رطب ©« )| سنس | اه | ان ET 3 الك ان ا es ا EE a EEE نوع ألكيل الالومنيوم الالومنيوم الالومنيوم ا
مانح خارجي : : : سيلان/أيزو - ١ سيلان//أيزو - | سيلان/أيزو - بروييل ميريستات ١ بروييل بروييل نسبة تغذية جزيئات ثلاثي إيثيل الألومنيوم/مانح ند يد ند إلكترونات خارجى مختلط (مجم من بولي بروييلين /كجم من x حي إنتاجية المحفز المحفز (طن من | 209,6 (2A,Y) oY,A (TYLA) (84) بولي بروييلين إكجم من المحفز)) ظروف المفاعل ؟ Eee or (mi | pris حك جد الما IC الم ICI 6 05 الست I a (مجم من بولي بروديلين /كجم من vi,e إجمالى إنتاجية المحفز | المحفز (طن من (AMA) 80.1 ١ ل (ATV) AE ) i ( بولي بروييلين إكجم من المحفز)) م
وم re ees تكونت تكتلات فى المفاعل ؟. لا توجد لا توجد التعليق التشغيلى i ١ تكونت تراكمات | مشكلات مشكلات
*© تشير إلى العلامة التجارية المسجلة لشركة W.R.
Grace & Co. —Conn
في مثال المقارنة ١؛ يُستخدم محفز أولي أصغر ذو جزيئات حجمها ١١ ميكرون لإنتاج مسحوق
البوليمر المشترك الصدمي ثقدر نسبة وزن المطاط؛ البوليمر المشترك المجزاًء به ب SVT وسرد
الجدول ؟ قيم الضغط الجزئي لكل من البروبيلين والإيثيلين. وقد تم تشغيل المفاعل بسلاسة؛ إلا
أن القيمة الناتجة عن اختبار الكأس والمقدرة ب © تشير إلى لزوجة المسحوق؛ وذلك في مثال
المقارنة ١ حيث تكون نسبة المطاط مرتفعة لتصل إلى 777,7. وعلاوة على ذلك؛ وجد أن
تكتلات وتراكمات تتكون أثناء هذا المثال.
في المثالين oF ١ يُستخدم محفز أولي أكبر ذو جزيئات حجمها YY ميكرون لإنتاج مسحوق 0 اببوليمر المشترك الصدمي ثقدر نسبة وزن المطاط البوليمر المشترك dad به ب 27607
و7277.6 على التوالي. ويسرد الجدول 7 قيم الضغط الجزئي لكل من البروبيلين والإيثيلين. ويوجه
dale تم تشغيل المفاعل بسلاسة وكانت القيم الناتجة عن اختبار الكأس أقل من تلك الناتجة عند
استخدام محفز بحجم ١١ ميكرون. وحتى في المثال oF حيث تم استخدام نسبة من المطاط
مشابهة لما تم استخدامه في مثال المقارنة ١؛ كانت القيمة الناتجة عن اختبار الكأس لا تزيد عن 5 * ولم تحدث أي مشكلات في التشغيل ولم تظهر آية دلالات على لزوجة الصمغ.
المقصود على وجه التحديد أن هذا الاختراع لا يقتصر على التجسيدات والرسوم التوضيحية الواردة
هناء ولكن يشمل الأشكال المعدلة لهذه التجسيدات بما في ذلك أجزاء من التجسيدات ومجموعات
من عناصر التجسيدات المختلفة كما سيأتي ضمن نطاق عناصر الحماية التالية.
TOAY
Claims (1)
- pp عناصر الحماية تشمل: polymerization process عملية بلمرة .١ 1,2 أو ١ء 4 -فينيلين =F) oY) في وجود ثنائي إيستر عطري chalogenating هلجنة procatalyst precursor جزيئات مركب محفز أولي »1,3- or 1,4-phenylene aromatic diester ميكرون لتكوين جزيئات من لمركب ٠٠١ ميكرون إلى ١9 من DSO جزيئي pas ذات 71 ميكرون؛ Vo ميكرون إلى ١9 بحجم جزيئي 150 من procatalyst محفز أولي 5 من هاليد تيتانيوم Ay halogenating agent بعامل هلجنة halogenating تتم الهلجنة Cus :Ti(OR®)iXp بالصيغة titanium halide ١ جذري لديه aliphatic or aromatic hydrocarbon حيث “18 هو هيدروكربون دهني أو عطري هو هيدروكربون دهني أو عطري R' Cus «COR أو carbon atoms OS ذرة ١4 إلى كل ¢carbon atoms (eS ذرة ١4 إلى ١ جذري لديه aliphatic or aromatic hydrocarbon | 0 أو أيودين عمندمن bromine برومين cchlorine هو كلور X هي نفسها أو مختلفة؛ OR® مجموعة ؛ f+h إلى ؛؛ ويكون ١ إلى ؟؛ 1 هو عدد صحيح من ٠ هو عدد صحيح من ] واختياريًا مونومر propylene monomer مونومر بروبلين «(ol ملامسة أولية ؛ تحت ظروف بلمرة تحوي جسيمات تركيبة المحفز catalyst أول واحد أو أكثر مع تركيبة محفز comonomers مشترك أول لتكوين بوليمر بأساس-بروبلين polymerization reactor في مفاعل بلمرة procatalyst لأولي ١٠ 5 ٠٠١ أكبر من melt flow rate نشط ذي معدل تدفق منصهر propylene-based polymer American society for testing and دقيقة مقاسًا وفقًا للجمعية ا لأمريكية لاختيار المواد ٠ جم/ منوية؛ و "77١ دي © 77/8 1,11 كجم؛ (ASTM) materials propylene-based polymer (plug nll ملامسة ثانية ¢ تحت ظروف بلمرة ثانية؛ للبوليمر بأساس polymerization ثان واحد على الأقل في مفاعل بلمرة comonomer النشط مع مونومر مشترك 0 -propylene صدمي برويلين copolymer ثان لتكوين بوليمر مشترك reactor الثاني الواحد على comonomer حيث يكون المونومر المشترك ١ عملية وفقاً لعنصر الحماية ." متاعاه. monomer الأقل مونومر أوليفينdee WY وفقاً لعنصر الحماية ١ تتضمن هلجنة halogenating جزيئات مركب المحفز ١ لأولي MagTi procatalyst في وجود داي بنزوات ؟-ميثيل-©--بوتيل-٠؛ ؟-فينيلين 3-methyl-5-t-.butyl-1,2-phenylene dibenzoate؟. عملية وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يكون عامل الهلجنة halogenating agent تترا بروميد تيتانيوم «titanium tetrabromide أو تترا كلوريد تاتينيوم titanium tetrachloride تراي كلوريد تيتانيوم titanium trichloride0. عملية وفقاً لعنصر الحماية ١ تشمل تكوين بوليمر مشترك صدمي impact copolymer 0 برويلين propylene به البوليمر المشترك المجزاً Fe fraction copolymer من ٠١ وزن/ إلى oo وزن 7. 1 عملية وفقاً لعنصر الحماية ١ تشمل تكوين بوليمر مشترك صدمي impact copolymer بروبلين propylene به البوليمر المشترك المجزاً Fe fraction copolymer من Zs Yo إلى oo Joys 5.V عملية وفقاً لعنصر الحماية ١ تشمل تكوين بوليمر مشترك صدمي impact copolymer برويلين propylene به البوليمر المشترك المجزاً Fe fraction copolymer من Yr وزن7 إلى oo وزن 7. 20 A عملية وفقاً لعنصر الحماية Jodi ١ تكوين جزيئات بوليمر مشترك impact copolymer صدمي برويلين propylene له لديه كثافة حجمية راسخة settled bulk density أكبر من VW رطل/قدم '..١ 5 عملية وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يكون لثنائى الإيستر العطري ١ 7-فينيلين -2, phenylene aromatic diester التركيبة ) ١ ( ‘ مهم )"( Rs Rs 0 0 0 0 م Ri 2a fr Re رب[ ب L حيث تكون Ri-Ris متماثلة أو مختلفة؛ يمكن اختيار كل من 18:4-:8 بشكل مستقل من هيدروجين hydrogen » مجموعة هيدرو كربيل hydrocarbyl مستبدل لديها ١ إلى Yo ذرة كربون carbon catoms 5 مجموعة هيدرو كربيل hydrocarbyl غير مستبدل لديها ١ إلى Yo ذرة كربون carbon de gana catoms الكوكسي alkoxy لديها ١ إلى Yoo ذرة كريون «carbon atoms ذرة متغايرة cheteroatom وتوليفات منهاء days ألا يكون واحد على الأقل من RR هيدروجين -hydrogen ٠١ 10 . عملية بلمرة polymerization process تشمل: هلجنة chalogenating في وجود ثنائي إيستر عطري OO) ؟-؛ =F) أو ١ء 4 -فينيلين 1,2 or 1,4-phenylene aromatic diester -¢1,3 جزيئات مركب محفز أولي MagTi procatalyst ذات حجم جزيئي 050 من ١9 ميكرون إلى Tr ميكرون لتكوين جزيئات من لمركب محفز أولي 1 بحجم >= 0 من ١9 ميكرون إلى ٠١ ميكرون؛ ملامسة (Adsl تحت ظروف aly أولى؛ مونومر بروبلين propylene monomer واختياريًا مونومر مشترك comonomers أول واحد أو أكثر مع تركيبة محفز catalyst تحوي جسيمات تركيبة المحفز لأولي procatalyst مفاعل بلمرة polymerization reactor أول ٠» تشمل تكوين بوليمر بأساس- برويلين kis propylene-based polymer ذي معدل تدفق منصهر melt flow rate أكبر من ٠ جم/ ٠ دقيقة مقاسًا Wg للجمعية أ لأمريكية لاختبار المواد American society for testing and materials 0 . 0 177/8 1,1 كجم؛ ١9 ؟مثوية؛ و!و ملامسة dh تحت ظروف بلمرة ثانية؛ للبوليمر polymer بأساس البروبيلين propylene النشط مع مونومر مشترك comonomer ثان واحد على الأقل في مفاعل بلمرة polymerization reactor ثان لتكوين بوليمر مشترك صدمي impact copolymer بروبلين -propylene A) 5 عملية وفقاً لعنصر الحماية ٠ حيث يكون المونومر المشترك comonomer الثاني الواحد على الأقل مونومر أوليفين .olefin monomer NY عملية وفقاً لعنصر الحماية ٠١ تتضمن هلجنة halogenating جزيئات مركب المحفز ١ لأولي MagTi procatalyst في وجود داي بنزوات ؟-ميثيل-©--بوتيل-٠؛ ؟-فينيلين 3-methyl-5-t-.butyl-1,2-phenylene dibenzoate 0 impact copolymer تشمل تكوين بوليمر مشترك صدمي ٠١ عملية وفقاً لعنصر الحماية VY oo وزن# إلى ٠١ من Fe fraction copolymer به البوليمر المشترك المجزاً propylene بروبلين.7 وزن 15 VE عملية وفقاً لعنصر الحماية ٠١ تشمل تكوين بوليمر مشترك صدمي impact copolymer برويلين propylene به البوليمر المشترك المجزاً Fe fraction copolymer من Yo وزن7 إلى oo وزن 7. No 0 عملية Wy لعنصر الحماية Jali ٠١ تكوين بوليمر مشترك صدمي impact copolymer بروبلين propylene به البوليمر المشترك المجزاً Fe fraction copolymer من 703g Ye إلى oo وزن 7. dee NT وفقاً لعنصر الحماية ٠١ تشمل تكوين جزيئات jade مشترك صدمي impact propylene Cbg po copolymer 5 له لديه كثافة حجمية راسخة settled bulk density أكبر من ١١7 رطل/قدم '. م1,2- ؟-فينيلين ١ حيث يكون لثنائى الإيستر العطري ٠١ عملية وفقاً لعنصر الحماية .١١ ؛)١( التركيبة phenylene aromatic diester (") Rs Rs Q 0 0 0 I" Re Rs بيخ ف Ry Rs Re 2 م ا 5 حيث تكون +8.4-,8 متماثلة أو مختلفة؛ يمكن اختيار كل من 8-84 بشكل مستقل من هيدروجين مجموعة carbon atoms (eS ذرة Yoo إلى ١ مجموعة هيدرو كربيل مستبدل لديها » hydrogen مجموعة ccarbon atoms ذرة كريون Yoo إلى ١ غير مستبدل لديها hydrocarbyl هيدرو كربيل وتوليفات منهاء heteroatom ذرة متغايرة carbon atoms (gS ذرة Yoo إلى ١ الكوكسي لديها .hydrogen شربطة آلا يكون واحد على الأقل من 182-184 هيدروجين 0 بادمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361909461P | 2013-11-27 | 2013-11-27 | |
| PCT/US2014/067703 WO2015081254A1 (en) | 2013-11-27 | 2014-11-26 | Procatalyst particles and polymerization process for impact copolymers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516371206B1 true SA516371206B1 (ar) | 2019-07-31 |
Family
ID=53199650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516371206A SA516371206B1 (ar) | 2013-11-27 | 2016-05-26 | جزيئات المحفز الأولي وعملية بلمرة البوليمرات المشتركة الصدمية |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10059784B2 (ar) |
| EP (1) | EP3074435B1 (ar) |
| JP (2) | JP6573885B2 (ar) |
| KR (1) | KR102205993B1 (ar) |
| CN (2) | CN108503734B (ar) |
| BR (1) | BR112016012033B1 (ar) |
| ES (1) | ES2901954T3 (ar) |
| PL (1) | PL3074435T3 (ar) |
| RU (1) | RU2709203C1 (ar) |
| SA (1) | SA516371206B1 (ar) |
| WO (1) | WO2015081254A1 (ar) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108503734B (zh) * | 2013-11-27 | 2021-09-03 | 格雷斯公司 | 主催化剂颗粒及抗冲共聚物的聚合方法 |
| MX2019002378A (es) | 2016-08-30 | 2019-09-04 | Grace W R & Co | Sistema catalizador para la produccion de poliolefinas y metodo para elaborar y usar las mismas. |
| WO2018167305A1 (en) * | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Sabic Global Technologies B.V. | Process for preparing a procatalyst for polymerization of olefins |
| WO2019094347A1 (en) * | 2017-11-13 | 2019-05-16 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Catalyst components for propylene polymerization |
| WO2019094216A1 (en) * | 2017-11-13 | 2019-05-16 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Catalyst components for propylene polymerization |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4882380A (en) | 1987-07-07 | 1989-11-21 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Process for the production of impact polypropylene copolymers |
| JPH0693061A (ja) * | 1992-09-16 | 1994-04-05 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリプロピレンブロック共重合体及びそのフィルム |
| US5885924A (en) | 1995-06-07 | 1999-03-23 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Halogenated supports and supported activators |
| FI981718A (fi) | 1998-08-07 | 2000-02-08 | Borealis As | Katalysaattorikomponentti, joka käsittää magnesiumia, titaania, halogeenia ja elektrodonorin, sen valmistus ja käyttö |
| FI981717A (fi) | 1998-08-07 | 2000-02-08 | Borealis As | Katalysaattorikomponentti, joka käsittää magnesiumia, titaania, halogeenia ja elektronidonorin, sen valmistus ja käyttö |
| US6825146B2 (en) | 2001-05-29 | 2004-11-30 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Olefin polymerization catalyst compositions and method of preparation |
| RU2345094C2 (ru) | 2003-09-23 | 2009-01-27 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. | Композиция катализатора с самоограничением реакции, включающая внутренний донор в виде сложного эфира дикарбоновой кислоты, и способ полимеризации пропилена |
| US8788826B1 (en) | 2008-06-06 | 2014-07-22 | Marvell International Ltd. | Method and apparatus for dynamically allocating a mobile network prefix to a mobile terminal |
| RU2487897C2 (ru) * | 2008-08-21 | 2013-07-20 | ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи | Ударопрочный пропиленовый сополимер с высокой скоростью течения расплава и способ его получения |
| US8604118B2 (en) * | 2008-12-26 | 2013-12-10 | Dow Global Technologies Llc | Antifoulant for impact copolymers and method |
| JP5770103B2 (ja) * | 2008-12-31 | 2015-08-26 | ダブリュー・アール・グレイス・アンド・カンパニー−コネチカット | ランダムプロピレンコポリマー組成物、製品及び方法 |
| RU2502746C2 (ru) * | 2008-12-31 | 2013-12-27 | ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи | Прокаталитическая композиция с замещенным 1,2-фениленовым ароматическим сложнодиэфирным внутренним донором и способ |
| JP5448702B2 (ja) * | 2009-10-14 | 2014-03-19 | 日本ポリプロ株式会社 | プロピレン系ブロック共重合体の製造方法 |
| JP2014500384A (ja) * | 2010-12-21 | 2014-01-09 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | アルコキシアルキルエステル内部電子供与体を有するプロ触媒組成物の製造方法および製品 |
| US20120157295A1 (en) * | 2010-12-21 | 2012-06-21 | Linfeng Chen | Process for Producing Procatalyst Composition with Alkoxyalkyl Ester Internal Electron Donor and Product |
| US20120157645A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-21 | Linfeng Chen | Procatalyst Composition with Alkoxypropyl Ester Internal Electron Donor and Polymer From Same |
| US10358505B2 (en) * | 2010-12-21 | 2019-07-23 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Process for production of high melt flow propylene-based polymer and product from same |
| US9133286B2 (en) * | 2011-08-30 | 2015-09-15 | W. R. Grace & Co.-Conn | Production of substituted phenylene dibenzoate internal electron donor and procatalyst with same |
| CN108503734B (zh) * | 2013-11-27 | 2021-09-03 | 格雷斯公司 | 主催化剂颗粒及抗冲共聚物的聚合方法 |
-
2014
- 2014-11-26 CN CN201810337337.XA patent/CN108503734B/zh active Active
- 2014-11-26 BR BR112016012033-7A patent/BR112016012033B1/pt active IP Right Grant
- 2014-11-26 PL PL14865185T patent/PL3074435T3/pl unknown
- 2014-11-26 US US15/036,365 patent/US10059784B2/en active Active
- 2014-11-26 JP JP2016534668A patent/JP6573885B2/ja active Active
- 2014-11-26 KR KR1020167016790A patent/KR102205993B1/ko active IP Right Grant
- 2014-11-26 ES ES14865185T patent/ES2901954T3/es active Active
- 2014-11-26 WO PCT/US2014/067703 patent/WO2015081254A1/en active Application Filing
- 2014-11-26 RU RU2016125244A patent/RU2709203C1/ru active
- 2014-11-26 CN CN201480064998.XA patent/CN105764936B/zh active Active
- 2014-11-26 EP EP14865185.4A patent/EP3074435B1/en active Active
-
2016
- 2016-05-26 SA SA516371206A patent/SA516371206B1/ar unknown
-
2018
- 2018-06-27 US US16/019,693 patent/US20180305479A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-02-07 JP JP2019020934A patent/JP6869276B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2019131811A (ja) | 2019-08-08 |
| CN105764936B (zh) | 2018-05-11 |
| RU2016125244A (ru) | 2018-01-09 |
| CN108503734A (zh) | 2018-09-07 |
| US20160297906A1 (en) | 2016-10-13 |
| JP6869276B2 (ja) | 2021-05-12 |
| KR102205993B1 (ko) | 2021-01-21 |
| EP3074435A4 (en) | 2017-06-28 |
| JP6573885B2 (ja) | 2019-09-11 |
| EP3074435B1 (en) | 2021-11-10 |
| KR20160091952A (ko) | 2016-08-03 |
| JP2016538396A (ja) | 2016-12-08 |
| CN108503734B (zh) | 2021-09-03 |
| ES2901954T3 (es) | 2022-03-24 |
| EP3074435A1 (en) | 2016-10-05 |
| US20180305479A1 (en) | 2018-10-25 |
| RU2709203C1 (ru) | 2019-12-17 |
| BR112016012033B1 (pt) | 2021-02-09 |
| CN105764936A (zh) | 2016-07-13 |
| US10059784B2 (en) | 2018-08-28 |
| WO2015081254A1 (en) | 2015-06-04 |
| PL3074435T3 (pl) | 2022-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516371206B1 (ar) | جزيئات المحفز الأولي وعملية بلمرة البوليمرات المشتركة الصدمية | |
| JP6244389B2 (ja) | 高メルトフローレートを有する高剛性のプロピレン系ポリマー | |
| EP3059264B1 (en) | Catalyst component for olefin polymerization, preparation method thereof, and catalyst comprising same | |
| EP3059263B1 (en) | Spherical carriers for olefin polymerization catalyst, catalyst components, catalyst, and preparation methods therefor | |
| CN103403038B (zh) | 具有卤代‑丙二酸酯内电子给体的催化剂组合物和由其制备的聚合物 | |
| EP2185599A1 (en) | Self-limiting catalyst system with controlled aluminum rto sca ratio and method | |
| CN105960416B (zh) | 生产丙烯抗冲共聚物及产品 | |
| JP2004527633A (ja) | オレフィン重合体の製造方法および選ばれた触媒 | |
| JP7222912B2 (ja) | 低ｖｏｃ含有量のプロピレンコポリマーの製造方法 | |
| CN110072896A (zh) | 用来聚合烯烃的催化剂组分以及由其获得的催化剂 | |
| RU2731442C2 (ru) | Получение полимеров на основе пропилена с высоким содержанием сомономера | |
| CN103502280A (zh) | 用多接触原催化剂提高容积密度的方法和产物 | |
| SA516370732B1 (ar) | عملية بلمرة بطور غاز باستخدام منطقة رطبة | |
| KR101696491B1 (ko) | 알파-올레핀 중합체의 제조 방법 | |
| EP3034519B1 (en) | Improved gas phase process for the polymerization of olefins | |
| US9994654B2 (en) | Continuous process for the production of ultra-high molecular weight polyethylene | |
| JP5785805B2 (ja) | オレフィン類重合用固体触媒成分の製造方法 | |
| KR20140034257A (ko) | 폴리올레핀 촉매용 전구체 | |
| US20060252636A1 (en) | Silica supported ziegler-natta catalysts useful for preparing polyolefins |