[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SA06270491B1 - تركيبة مبيدة للأعشاب تشتمل على حمض 2، 2- ثنائي ميثيل بروبيونيك 8- (2، 6- ثنائي إيثيل –4- ميثيل – فينيل) –9- أوكسو –1، 2، 4، 5- تتراهيدرو –9h- بيرازولو[2.1-دي][ 5.4.1] أوكسادايازيبين –7- يل إستر وكحول - Google Patents

تركيبة مبيدة للأعشاب تشتمل على حمض 2، 2- ثنائي ميثيل بروبيونيك 8- (2، 6- ثنائي إيثيل –4- ميثيل – فينيل) –9- أوكسو –1، 2، 4، 5- تتراهيدرو –9h- بيرازولو[2.1-دي][ 5.4.1] أوكسادايازيبين –7- يل إستر وكحول Download PDF

Info

Publication number
SA06270491B1
SA06270491B1 SA6270491A SA06270491A SA06270491B1 SA 06270491 B1 SA06270491 B1 SA 06270491B1 SA 6270491 A SA6270491 A SA 6270491A SA 06270491 A SA06270491 A SA 06270491A SA 06270491 B1 SA06270491 B1 SA 06270491B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
alcohol
diethyl
ester
pyrazolo
tetrahydro
Prior art date
Application number
SA6270491A
Other languages
English (en)
Inventor
رودولف شنيدر
Original Assignee
سينجنتا بارتيسبيشنز ايه جي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by سينجنتا بارتيسبيشنز ايه جي filed Critical سينجنتا بارتيسبيشنز ايه جي
Publication of SA06270491B1 publication Critical patent/SA06270491B1/ar

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

بسم الله الرحمن الرحيم تركيبة مبيدة للأعشاب تشتمل على حمض 2، 2- داي ميثيل بروبيونيك 8- (2، 6- داي إيثيل 4- ميثيل فينيل) 9- أوكسو 1، 2، 4، 5- تتراهيدرو 9H- بيرازولو [1، 2-d] [1، 4، 5] أوكسادايازيبين 7- يل إستر و الكحول Herbicidal Composition Comprising of 2,2-Dimethyl-Propionic Acid 8-(2,6-Diethyl-4-Methyl-Phenyl)-9-Oxo-1,2,4,5-Tetrahydro-9H-Pyrazolo[1,2‑d] [1,4,5]Oxadiazepin-7-yl Ester and an alcohol الملخـــص يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة مبيدة للأعشاب في صورة ناتج تركيز قابل للاستحلاب يشتمل، بالإضافة إلى المستحلبات والمذيبات التي لا تذوب في الماء على : 2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester وalcohol .

Description

‎Y _‏ _ تركيبة مبيدة للأعشاب تشتمل على حمض 9؛ ‎—Y‏ داي ميثيل بروبيونيك 8/- ‎oY)‏ = داي إيثيل -؛- ميثيل = فينيل) -4- أوكسو -1ء ‎cf of‏ #- تتراهيدرى -114- بيرازولو ‎[d-Y A]‏ ‎[o£ 1‏ أوكسادايازيبين ‎-١7-‏ يل إستر ‎alcohols‏ ‎Herbicidal composition comprising of 2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6-‏ ‎diethyl-4-methyl-phenyl)-9-oxo0-1,2,4,5 -tetrahydro-9H-pyrazolo[1,2 d]‏ ‎[1,4,5]oxadiazepin-7-yl ester and an alcohol‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة مبيدة للأعشاب في صورة ناتج تركيز قابل للاستحلاب يشتمل على: ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ مه كمركب فعال كمبيد للأعشاب « واستخدام تلك التركيبة في مقاومة الأعشاب الضارة في محاصيل النباتات المتوائمة. يتمتع : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ ‎٠‏ | بتأثير مبيد للأعشاب حيث يقاوم الأعشاب الضارة في الحبوب؛ وبشكل خاص ضد الأعشاب التي ‎sail‏ في محاصيل القمح والشعير والشيلم. ويعرف المركب أيضنًا باسم ‎pinoxaden‏ ؛ ويتم وصفه على سبيل المثال في براءة الاختراع الأوربية رقم 167711١١٠-أ.‏ ‎Yo.¢‏
‎Y —‏ _ يشير الطلب الدولي ‎١/47‏ و ‎١٠/1775١٠‏ الى تركيبات مبيدة للاعشاب فعالة من -3 ‎aay hydroxy-4-aryl-5-oxopyrazolines‏ صيغ قابلة للاستحلاب تحتوي عليها . ان هذه الصيغ تشتمل على زيت خروع معالج ب ‎polyethoxylated‏ ى ‎phenol polyglycolether‏ يتعلق الطاب الدولي 44/5 997/7 بخلائط من : ‎dimethenamide isoxaflutole with S-metolachlor or S- °‏ وتصف استخدام ‎alcohols‏ في صيع من ثلاث خلائط . تعرف نواتج التركيز القابلة للاستحلاب ‎(BCs)‏ من : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ ‎ye‏ من المثال 71 في براءة الاختراع الأوربية رقم ‎JV YY‏ وقد وجد برغم ذلك أن ‎ECs‏ المذكورة ليس لها الثبات الكافي حيث يتم تحلل أو تعديل مبيد ‎lacy‏ بعد فترة ‎Agia)‏ على سبيل المثال عن طريق التحلل المائي أو تفاعلات الأسترة التحويلية ‎transesterification reactions‏ . ‎Jus‏ مشكلة الاختراع الحالي الآن في توفير : ‎,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro- Vo‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ والتي تتميز بثبات محسن أثناء التخزين. ‎Yo.¢‏
—_— $ — وبشكل مثير تم إكتشاف إمكانية لحل المشكلة بإضافة ‎alcohol‏ مختار من ‎benzyl alcohol‏ وامطمعلة ‎tetrahydrofurfuryl‏ و ‎.2-methyl-2,4- pentanediol‏ كمذيب إلى ال ‎ECs‏ المعروفة من مثال 771 في براءة الاختراع الأوربية ‎YY NY‏ = أو باستبدال الكيتون الموجود بها ب ‎alcohol‏ .
0 الو صف العام للا 3 خثرا ع
يتعلق الاختراع الحالي لذلك بتركيبة مبيدة للأعشاب في صورةٍ ناتج تركيز قابل للاستحلاب تشتمل؛ بالإضافة إلى المذيبات التي لا تذوب في الماء على:
(0 2,2-dimethyl-propionic acid 8-)2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro- 9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester \
و (ب) ‎alcohol‏ مختار من ‎benzyl alcohol‏ ولمطمعلة ‎tetrahydrofurfuryl‏ و الكيتون. وجود ‎alcohol‏ في التركيبة ‎Gab‏ للاختراع الحالي يعطي نتائج مذهلة تتمثل في ثبات ملحوظ ل ‎EC‏ وبشكل مخالف للتوقعات لم تلاحظ أية تفاعلات أسترة تحويلية للمبيد الحشري. ‎٠‏ وتميز ‎2-methyl-2,4-pentanediol 3 benzyl alcohols tetrahydrofurfuryl alcohol‏ من ‎alcohols‏ . ‎Yo.‏
‎Q —‏ م_ يفضل وجود من ‎١‏ إلى 7997 بالوزن ‎alcohol‏ في نواتج التركيز القابلة للاستحلاب طبقًا للاختراع. ويفضل أن يكون المحتوى من 0 إلى 750 بالوزن؛ وبشكل خاص يفضل من ‎٠١‏ إلى 720 بالوزن. يمكن أيضًا خلط تلك ‎ae alcohols‏ بعضها البعض أو استخدامها في خليط مع مذيبات تقليدية لا ‎o‏ تذوب في الماء. ومن أمثلة تلك المذيبات التي لا تذوب في الماء هناك الهيدروكربونات العطرية ‎aromatic hydrocarbons‏ « مثل ‎xylene toluene‏ وعدعصنه ومخاليط من هيدروكربونات عطرية لها درجة غليان من 60 إلى 180 م )100 ‎(Solvesso‏ أو من ‎١8١‏ إلى ١٠م‏ ‎(Solvesso 150)‏ أو من ‎7١0‏ إلى 0 "م )200 ‎«(Solvesso‏ وهيدروكربونات أليفاتية أو سيكلو أليفاتية ‎Exxsol D380) aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbons‏ و ‎Exxsol Exxsol D100‏ ‎٠‏ 2120 و ‎Isoparlt‏ و 17 ‎Exxate 700) fatty alcohol acetates s «(Isopar‏ و 1000 ‎(Exxate‏ ‏و ‎isobomyl acetate, benzyl acetate, lower alkyl esters‏ لأحماض ‎Jie dicarboxylic‏ : ‎maleic, fumaric, succinic, glutaric and adipic acid (Solvent DBE), esters of benzoic acid‏ ‎such as benzyl benzoate, methyl benzoate and dipropylene glycol dibenzoate‏ إلى جانب ‎lower alkyl esters‏ لأحماض دهنية كبيرة ‎Cg-Cyo methyl esters (Jie‏ حمض دهني ‎٠٠‏ وضعاى ‎methyl‏ 0-4 حمض دهني ‎Jie ketones y‏ : ‎cyclohexanone, acetophenone, methyl-n-pentyl ketone.‏ ويفضل تواجد من صفر إلى 795 بالوزن مذيب لا يذوب في الماء في نواتج التركيز القابلة للاستحلاب طبقًا للاختراع. ويفضل أن يكون المحتوى من ‎٠١‏ إلى 770 بالوزن ويفضل بشكل ‎pala‏ من ٠؟‏ إلى ‎Ze‏ بالوزن. ¢ ا
_— > _ بالنسبة للتركيبات طبقًا للاختراع» يمكن استخدام المستحلبات التقليدية المستخدمة بالنسبة ‎ECs)‏ ‏يمكن سرد أمثلة لذلك تتمتل في ‎<u) ethoxylates‏ الخروع 5 ‎alcohol ethoxylates‏ و ‎tristyryl‏ ‎phenol ethoxylates‏ ومخاليط من ذلك وكذلك المخاليط مع مركبات أنيونية نشطة سطحيًا ‎Jie‏ ‏ملح ‎calcium‏ لحمض ‎sldodecyl- benzenesulfonic‏ ملح ‎sodium‏ لحمض : ‎.dioctylsulfosuccinic acid ٠‏ يفضل أن يتواجد المستحلبات من ‎vio‏ إلى ‎٠‏ 75 بالوزن في نواتج التركيز القابلة للاستحلاب طبقًا للاختراع. ويفضل بشكل خاص وجود محتوى من ؟ إلى 770 بالوزن؛ ويفضل أكثر من ؟ إلى ‎٠‏ بالوزن. يمكن أن تشتمل التركيبات طبقًا للاختراع؛ بالإضافة إلى : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro- ٠١‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ ‎٠‏ على مبيد حشري واحد أو أكثر متلائم معها. يعني التعبير "متوائم" في هذا السياق أن توليفة المبيد الحشري تكون ثابتة كيميائيًا ولاتكون مضادة ولا تزيد من سمية النبات بالنسبة للنباتات النافعة. يتم بشكل مفضل إنتقاء تلك الأعشاب الضارة من مجموعات ‎sulfonylureas‏ ؛ على سبيل ‎\o‏ المثال : ‎tria- sulfuron, tribenuron, metsulfuron, thifensulfuron, flupyrsulfuron, chlorsulfuron,‏ ‎prosulfuron, amidosulfuron, mesosulfuron, sulfosulfuron and tritosulfuron,‏ ‎aryloxyphenoxypropionates and heteroaryloxyphenoxypropionates‏ ‎Jia‏ : ‎Yo.t‏
١# - clodinafop-propargyl, fenoxaprop-P-ethyl, diclofop-methyl and cyhalofop-butyl, triazolopyrimidines gmetosulam ‏بي‎ florasulam ‏مثل بيروكسولام (بشكل اختياري بالاتحاد مع كلوكينتوست)‎
Caddy clopyralid ‏و‎ preferably dicamba ‏ويفضل‎ « arylcarboxylic acids 5 flumetsulam mecoprop-P ‏و‎ mecoprop ‏و‎ 2,4-D, 2,4-DP esters ‏ويفضل‎ » aryloxycarboxylic acids ه٠‎
Jie cyclohexanedione oximes ‏و‎ fluroxypyr ‏و‎ dichlorprop-P 3 MCPB ‏و‎ MCPA
Jis hydroxybenzonitriles ‏و‎ prosulfocarb triallate Jie thiocarbamates tralkoxydim
Jie dinitroanilines ‏و‎ ioxynil octanoate 3 ioxynil 5 bromoxynil octanoate ‏و‎ bromoxynil diflufenican Jie pyridinecarboxamides ‏وكذلك‎ ¢ trifluralin ‏و‎ pendimethalin : ‏بالوزن من مبيد الأعشاب‎ 75 ٠ ‏إلى‎ ١ ‏يفضل تواجد من‎ ٠ 2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo- 1,2,4,5-tetrahydro- 9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester ‏(بمفردة أو في خليط مع مبيد أعشاب واحد أو أكثر) في نواتج التركيز القابلة للاستحلاب طبقًا‎ ‏بالوزن.‎ 71١١ ‏وبشكل خاص من * إلى‎ «iu 77٠ ‏للاختراع. ويفضل وجود محتوى من ؟ إلى‎ ‏أو‎ cloquintocet-mexyl ‏تركيبة الاختراع بالاستخدام المتزامن لمقللات السمية؛ ويفضل‎ mand Ve ‏الحمض المناظر والأملاح. يتم وصف مقللات السمية‎ Jie ‏ومشتقات ذلك؛‎ mefenpyr-diethyl : ‏تلك على سبيل المثال في‎
The Pesticide Manual, 12th Edition, BCPC, and in DE-A-43 31 448 .
Yo.t¢
— A —_
يمكن ‎Lal‏ إضافة مساعدات إلى التوليفات ‎fb‏ للاختراع؛ والتي ينتج عنها زيادة في نشاط
التوليفات. يمكن أن تكون تلك المساعدات على سبيل المثال عوامل خافضة للتوتر السطحي غير
أنيونية ‎non-ionic surfactants‏ أو مخاليط من عوامل خافضة للتوتر السطحي غير أنيونية مع
عوامل خافضة للتوتر السطحي أنيونية أو عوامل خافضة للتوتر السطحي من السيليكون العضوي؛
أو مشتقات زيوت معدنية مع أو بدون عوامل خافضة للتوتر السطحي؛ ومشتقات زيوت نباتية مع
وبدون إضافة عوامل خافضة للتوتر السطحي وزيوت السمك وزيوت طبيعية أخرى من الحيوانات
ومشتقات ألكيل من ذلك مع وبدون عوامل خافضة للتوتر السطحي؛ وأحماض دهنية طبيعية ذات
تشبع عال وبها استبدال واحد أو ‎«ST‏ يفضل أن يكون بها من 4 إلى ‎YA‏ ذرة كربون ومشتقات
‎alkyl ester‏ الخاص بذلك؛ والأحماض العضوية المحتوية على نظام حلقي عطري وشق حمض ‎٠‏ كربوكسيلي واحد أو أكثر « إلى جانب مشتقات ‎alkyl‏ من ذلك. يمكن أن تعطي مخاليط المساعدات
‏الفردية مع بعضها البعض وفي توليفة مع مذيبات عضوية ‎Baas‏ آخر للتأثير.
‏ويتم وصف المساعدات المناسبة للاستخدام في الاختراع الحالي في براءة الاختراع الأوربية رقم
‏ا ل
‏تتم عملية تحضير ال ‎Gla ECs‏ للاختراع ‎lida‏ للطريقة التقليدية المعروفة لإذابة مبيد الأعشاب في ‎alcohol ٠‏ واختياريًا في المذيب الذي لا يذوب في الماء ثم إضافة المستحلب التقليدي يتم تقليب
‏الخليط الناتج حتى تشكيل محلول رائق ‎clear solution‏ .
‏حيث أنه من المفضل صياغة منتجات تجارية في صورة نواتج تركيز؛ فإن المستخدم النهائي سوف
‏يستخدم عادة الصيغ مخففة بالماء.
‏الوصف ‎١‏ لتفصبلر
أمثلة: مثال ‎:)١(‏ ‎:EC1‏ ‏يتم تحضير ناتج التركيز القابل للاستحلاب : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-)2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro- °‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ بإذابة ‎٠.5‏ جم من ذلك المبيد العشبي و 7.7 جم من مقلل السمية ‎cloquintocet-mexyl‏ في خليط من ‎١‏ جم 15/10 ‎tristyryl phenol ( Soprophor‏ أدخل عليه مجموعة ‎ethoxylated‏ مع ‎٠‏ مول ‎(ethylene oxide‏ و ‎١‏ جم 6-5000 ‎(butanol EO/PO block copolymer) Atlas‏ و ‎٠‏ اجم من ‎Rhodacal 60/BE‏ (ملح ‎dodecyl- benzenesulfonic acid J calcium‏ ) و ‎ATV‏ جم ‎Solvesso 200 ND‏ (هيدروكربونات عطرية ‎.(aromatic hydrocarbons‏ ويناظر ذلك إلى حد بعيد ال ‎ECs‏ طبقًا للأمثلة 71 و )1( و (ب) من البراءة الأوربية ‎EP-‏ ‎.A-1062217‏ ‎:EC2‏ ‎١‏ يتم تحضير ناتج تركيز قابل للاستحلاب بنفس الطريقة كما في 201 ولكن بدلاً من ‎ALY‏ جم من ‎Solvesso 200 ND‏ يتم استخدام ‎0.١‏ جم فقط و ‎١‏ جم إضافية من سيكلو هكسانون. ويناظر ذلك ل ‎ECs‏ طبقًا للأمثلة 1- (ج) و (د) من براءة الاختراع الأوربية رقم 50-8-1062217[. ‎:EC3‏ ‎Yo.t¢‏
— و١‏ - يتم تحضير ناتج تركيز قابل للاستحلاب بنفس الطريقة كما في ‎BCL‏ ولكن بدلاً من ‎ALY‏ جم من ‎Solvesso 0 ND‏ يتم استخدام 956.7 جم ‎Lid‏ و ‎٠١‏ جم إضافية من ‎tetrahydrofurfuryl‏ ‎alcohol‏ . والتي تناظر ‎Gk EC‏ للاختراع الحالي. يتم تخزين نواتج التركيز لمدة أسبوعين عند درجة حرارة ‎Ve‏ م. ويتم إدراج النتائج التي تم ‎٠‏ الحصول عليها بعد ذلك في جدول ‎)١(‏ التالي. جدول ) \ ( : المقارنة بين ‎ECL‏ و ‎EC2‏ و ‎EC3‏ بالنسبة لثبات : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ ‎١‏ المحتوى بها. ا قا اس سه ‎cloquintocet-mexyl‏ ‎SOPROPHORTS/10‏ ‎Yo.¢‏
‎١ \ _‏ _ سس ‎tetrahydrofurfuryl alcohol‏ نا ‎Cee‏ ‎ex‏ ‎[eee‏ ‎So pie‏ يظهر الجدول أنه عند إستخدام ‎(EC3) tetrahydrofurfuryl alcohol‏ فإنه يمكن الحصول على صيغة أكثر ‎Gl‏ بشكل واضح مقارنة بحالة ‎(EC2) cyclohexanone‏ و ‎Solvesso 200D‏ بمفردة ‎.(EC1)‏ ‏5 مثال ) ‎(Y‏ : يتم تحضير ناتج تركيز قابل للاستحلاب يحتوي على ‎٠١‏ جم من : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-)2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ ‎Yo.¢‏
و ‎7١‏ جم من ‎cloquintocet-mexyl‏ بإذابة تلك المركبات في خليط من ‎٠١‏ جم ‎Soprophor‏ ‎tristyryl phenol) TS/10‏ معالج بمجموعة ‎ethoxylated‏ مع ‎٠١‏ مول من ‎ethylene oxide‏ ) و ‎٠‏ جم من ‎Atlas G-500‏ (بوليمر مشترك كتلي من ‎aa ٠١و (butanol EO/Po‏ من ‎Rhodacal‏ ‎(calcium salt of dodecylbenzenesulfonic acid) 60/BE‏ و #74 جم من ‎Solvesso 200 ND‏ ‎oo‏ (هيدروكربونات عطرية ‎(aromatic hydrocarbons‏ و ‎٠٠١‏ جم من © ميثيل 7؛ 4- بنثان دايول وتم التقليب حتى لم يتم الحصول على محلول صافي. يتم تخزين ناتج التركيز لمدة ؛ أسابيع عند درجةحرارة ‎٠‏ © -م؛ وبعد ذلك لوحظ فقد 74 فقط في : يتم تخزين ناتج التركيز لمدة ؛ أسابيع عند درجةحرارة ‎op 5٠‏ وبعد ذلك لوحظ فقد 74 فقط في : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester ٠١‏ مثال (7) ( مثال مقارن ؛ لا يشكل جزء من الاختراع) يتم تحضير ناتج التركيز القابل للاستحلاب ‎emulsifiable‏ في المثال ‎L(Y)‏ عدا استخدام ‎Yoo‏ ‏جم من ‎diacetone alcohol‏ بدلاً من ال ‎.2-methyl-2,4-pentanediol‏ ‏يتم تخزين ناتج التركيز الذي تم الحصول عليها لمدة ؛ أسابيع عند درجة حرارة ‎٠‏ م؛ و بعد ذلك ‎٠‏ لوحظ فقط 77 فقط من : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ مثال (4):
‎Y —_‏ \ — يتم تحضير ناتج التركيز القابل للاستحلاب والذي يحتوي على ‎١١9‏ من : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ و ١؟‏ من ‎cloquintocet-mexyl‏ بإذابة تلك المركبات في خليط من ‎٠١‏ جم من ‎Soprophor‏ ‎tristyryl phenol) 15/10 ٠‏ المعالج بمجموعة ‎٠١ a= ethoxylated‏ مول من ‎ethylene oxide‏ ( و١٠٠جم‏ من 1307 ‎alcohol alkoxylate) Atlas MBA‏ دهنية متفرعة أحادية) و ‎١7٠١‏ جم من ‎Solvesso 200 DN‏ (هيدروكربونات عطرية) و 806 جم من ‎aus tetrahydrofurfuryl alcohol‏ التقليب حتى الحصول على محلول صافي. يتم تخزين ناتج التركيز لمدة ؛ أسابيع عند درجة حرارة٠‏ © م ؛ وبعد ذلك لوحظ فقد ‎JY‏ من : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-)2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro- ٠١‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ مثال )°(: ‎Yo‏ يتم تحضير ناتج التركيز القابل للاستحلاب والذي يحتوي على ‎١١9‏ من : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-)2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ ‎Yo.¢‏
‎١ _‏ _ و ‎١7‏ من ‎cloquintocet-mexyl‏ بإذابة تلك المركبات في خليط من ‎٠١‏ جم من ‎Soprophor‏ ‎phenol) TS/10‏ 1 المعالج بمجموعة 40 مع ‎٠١‏ مول من ‎ethylene oxide‏ ( و١٠جم‏ من 06-5000 ‎Atlas‏ (بوليمر مشترك لتلى ‎٠١ (butanol E o/po‏ جم من ‎Rhodacal‏ ‎calcium salt of dodecyl- benzenesulfonic acid) 60/BE‏ ( و ‎YOA‏ جم من 200110 ‎Solvesso‏ ‎٠‏ (هيدروكربونات عطرية) و £00 جم ‎ge‏ إستر ‎dine‏ زيت بذر اللفت و ‎You‏ جم من ‎tetrahydrofurfuryl alcohol‏ _ويتم التقليب حتى الحصول على محلول صافي. يتم تخزين ناتج التركيز لمدة ؛ أسابيع عند درجة حرارة؛ © م ؛ وبعد ذلك لوحظ فقد ‎JY‏ من : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ ‎>٠٠‏ مثال ) 1( : يتم تحضير ناتج التركيز القابل للاستحلاب والذي يحتوي على ‎١١95‏ من : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ و ‎Yo‏ من ‎cloquintocet-mexyl‏ بإذابة تلك المركبات في خليط من ‎٠١‏ جم ‎NANSA EVM‏ مد 63/5 ‎(calcium dodecylbenzenesulfonate)‏ و جم من ‎calcium dodecylbenzenesulfonate)‏ ( و ‎5٠‏ جم من ‎SERVIROX OEG 59E‏ (زيت خروج معالج ‎ethoxylated‏ ) و 116 جم من ‎Solvesso 200 ND‏ (هيدروكربون ‎(whe‏ و : ؛.ّ
‎١ o —‏ _ ‎You‏ جم ‎alcohol‏ بنزيلي وثم التقليب حتى الحصول على محلول صافي . يتم تخزين ناتج التركيز لمدة ؛ أسابيع عند درجة حرارة ‎9٠‏ م؛ وبعد ذلك لوحظ فقط 7 فقط من : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ هت أمثلة حيوية: يتم بشكل عام وضع : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-)2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo- 1,2,4,5-tetrahydro-‏ ‎9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester‏ على النبات أو مكان تواجده بمعدلات وضع تتراح من © إلى ‎٠٠١‏ جم/ هكتار.وبشكل خاص ‎٠‏ من ‎٠١‏ إلى ‎[a> Ae‏ هكتار م ‎lg‏ لأكثر تحديدًا من ‎٠١‏ إلى ‎Ta‏ جم/ هكتار . معدلات وضع مقلل السمية تتراوح عمومًا من ؟ إلى ‎٠٠١‏ جم/ هكتار؛ ويفضل من ‎or MY‏ هكتار وبشكا محدد من 72 إلى ‎[a> \o‏ هكتار . التركيز المطلوب لتحقيق التأثير المطلوب يمكن تحديده بالتجربة العملية حيث يعتمد على طبيعة التأثير ومرحلة النمو بالنسبة للنبات المزروع وعلى الأعشاب الضارة وعلى الوضع من حيث ‎١‏ (المكان؛ الزمن؛ الطريقة) و يمكن أن يتغير داخل حدود كبيرة ‎AS‏ في تلك المتغيرات. معدل الوضع الخاص بمقلل السمية بالنسبة للمبيد العشبي يعتمد بشكل كبير على طريقة الوضع . حيث يتم إجراء معالجة الحقل إما باستخدام خليط خزان في توليفة من مقلل السمية ومبيد أعشاب ‎Yo.t‏
— \ ht —
أو بالوضع المتفصل لكل من المقلل السمية والمبيد العشبي؛ سوف تتراوح نسبة مبيد الأعشاب إلى مقلل السمية عادة من ‎١ : ١‏ إلى ‎١ : ٠١‏ ويفضل ؛ : ‎.١‏ ‏يتم إظهار فعالية المبيد الحشري لنواتج التركيز القابلة للاستحلاب طبقًا للإختراع في المثال التالي: مثال 31: التأثير المبيد للأعشاب بعد بزوغ النباتات (بعد البزوغ).
© تنمو الأعشاب الضارة أحادية الفلقة وثنائية الفلقة تحت ظروف صوب زراعية في تربة نموذجية في إصطياد بلاستيكية. يتم وضع ناتج التركيز القابل للاستحلاب عند مرحلة “ إلى ‎١‏ أوراق للنبات قيد الاختبار. ولهذا الغرض؛ تتم إذابة 203 السابق ‎oS)‏ في 400 لتر ماء/هكتار. يتم تقييم الاختبارات بعد ‎٠١‏ يومًا (7 ‎77٠00 dB‏ = موت النبات؛ صفر# = لا يوجد أي تسمم نباتي)؛ نباتات الاختيار: ذيل الثعلب والخرطاب البري والزوان الصلب والهلبانة الخضراء.
:)7( ‏الجدول‎ ٠ ‏ل‎ (ai/ha ‏نباتات الاختبار | النسبة المئوية لمقاومة الأعشاب الضارة عند معدل وضع (جرام‎ “4 4 ‏ا‎ ‎eee ‎oi ‏تال‎ ‏لين الصلب‎ ‏غم عع اا‎ ae ba] ‏رح‎ 3

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎١ ١‏ - تركيبة مبيد أعشاب في شكل تركيز قابل للاستحلاب تتضمن ؛ علاوة على " المستحلبات والمذيبات الغير قابلة للذوبان في الماء : ‏"أ ):
    ‎2.2-dimethyl-propionic acid 8-)2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4.5- ¢ tetrahydro-9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester ° : ‏من‎ lide alcohol — ‏اب‎ + ‎benzyl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol or 2-methyl-2,4-pentanediol v ‎: ‏بالوزن‎ 75 ٠ ‏إلى‎ ١ ‏؟ - تركيبة طبقًا لعنصرالحماية (١)؛ تشتمل على نسبة تتراوح من‎ ١ 2,2-dimethyl-propionic acid 8-)2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1,2,4,5- ¥ tetrahydro-9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester v ‏إلى 797 بالوزن‎ ١ ‏تركيبة طبقًا لعنصر الحماية (١)؛ تشتمل على نسبة تتراوح من‎ TF) : ‏من‎ Uae alcohol ‎benzyl! alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol or 2-methyl-2,4-pentanedio ¥‏ ‎١‏ +- تركيبة طبقًا لعنصر الحماية (١)؛‏ تشتمل على مبيد أعشاب ‎AT‏ متوافق مع : ‎2,2-dimethyl-propionic acid 8-(2,6- diethyl-4-methyi-phenyl)-9-oxo-1 ,2,4,5- Y tetrahydro-9H-pyrazolo[1 ,2-d][1 ,4,5]oxadiazepin-7-yl ester v ‏لعنصر الحماية ) ¢ تشتمل على مبيد أعشاب آخر ¢ عضو من‎ Guba ‏تركيبة‎ - 0 ١
    مجموعة : sulfonylureas, aryloxyphenoxypropionates, triazolopyrimidines, aryl- v carboxylic acids, aryloxycarboxylic acids, heteroaryloxycarboxylic acids, ¢ cyclohexanedione oximes, thiocarbamates, hydroxybenzonitriles, 8 dinitroanilines and pyridinecarboxamides. 1 ‎١‏ +- تركيبة ‎Gib‏ لعنصر الحماية ‎(V)‏ تشتمل على مقلل للسمية. ‎: ‏تركيبة طبقًا لعنصر الحماية )1( تشتمل على‎ -# ١ ‎cloquintocet-mexyl, mefenpyr-diethyl or isoxadifen-ethyl. ¥ ‎١‏ + تركيبة طبقًا لعنصر الحماية (١)؛‏ تشتمل على عامل مساعد. ‎١‏ 4- طريقة لمكافحة نمو النباتات غير المرغوب فيها؛ تشتمل على وضع كمية فعالة من ‏" حيث إبادة الأعشاب من تركيبة طبقًا لعنصر الحماية ‎)١(‏ على النباتات أو في
    ‎Yo.¢‏
SA6270491A 2005-12-27 2006-12-24 تركيبة مبيدة للأعشاب تشتمل على حمض 2، 2- ثنائي ميثيل بروبيونيك 8- (2، 6- ثنائي إيثيل –4- ميثيل – فينيل) –9- أوكسو –1، 2، 4، 5- تتراهيدرو –9h- بيرازولو[2.1-دي][ 5.4.1] أوكسادايازيبين –7- يل إستر وكحول SA06270491B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH20752005 2005-12-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA06270491B1 true SA06270491B1 (ar) 2010-10-20

Family

ID=38080896

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA6270491A SA06270491B1 (ar) 2005-12-27 2006-12-24 تركيبة مبيدة للأعشاب تشتمل على حمض 2، 2- ثنائي ميثيل بروبيونيك 8- (2، 6- ثنائي إيثيل –4- ميثيل – فينيل) –9- أوكسو –1، 2، 4، 5- تتراهيدرو –9h- بيرازولو[2.1-دي][ 5.4.1] أوكسادايازيبين –7- يل إستر وكحول

Country Status (22)

Country Link
US (3) US10952437B2 (ar)
EP (1) EP1965646B1 (ar)
JP (1) JP5086272B2 (ar)
CN (1) CN101453894B (ar)
AR (1) AR058747A1 (ar)
AT (1) ATE460839T1 (ar)
AU (1) AU2006331031B2 (ar)
BR (1) BRPI0621268B1 (ar)
CA (1) CA2632323C (ar)
DE (1) DE602006013038D1 (ar)
DK (1) DK1965646T3 (ar)
EA (1) EA018654B1 (ar)
ES (1) ES2341891T3 (ar)
MA (1) MA30087B1 (ar)
PL (1) PL1965646T3 (ar)
PT (1) PT1965646E (ar)
SA (1) SA06270491B1 (ar)
SI (1) SI1965646T1 (ar)
TN (1) TNSN08282A1 (ar)
UA (1) UA92512C2 (ar)
WO (1) WO2007073933A2 (ar)
ZA (1) ZA200804764B (ar)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1886560A1 (de) * 2006-08-05 2008-02-13 Bayer CropScience AG Neue mikroemulgierbare Konzentrate
EP1891855A1 (de) * 2006-08-05 2008-02-27 Bayer CropScience AG Neue Mikroemulsionskonzentrate
GB0621440D0 (en) 2006-10-27 2006-12-06 Syngenta Crop Protection Ag Herbicidal compositions
JP5181592B2 (ja) * 2007-09-14 2013-04-10 住友化学株式会社 除草用組成物
JP2009067740A (ja) * 2007-09-14 2009-04-02 Sumitomo Chemical Co Ltd 除草用組成物
JP5353120B2 (ja) * 2007-09-14 2013-11-27 住友化学株式会社 除草用組成物
US10307862B2 (en) 2009-03-27 2019-06-04 Electro Scientific Industries, Inc Laser micromachining with tailored bursts of short laser pulses
PL2672826T3 (pl) 2011-02-11 2015-10-30 Basf Se Kompozycje chwastobójcze zawierające topramezon, pinoksaden i klokwintocet
WO2012152527A2 (en) 2011-05-06 2012-11-15 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition comprising pinoxaden and fluroxypyr, and methods of use thereof
CN102326562A (zh) * 2011-05-27 2012-01-25 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含唑草酮与唑啉草酯的除草组合物
CN102283217B (zh) * 2011-06-27 2014-08-13 陕西美邦农药有限公司 一种含双氟磺草胺与唑啉草酯的除草组合物
GB201115564D0 (en) 2011-09-08 2011-10-26 Syngenta Ltd Herbicidal composition
CA2861558C (en) * 2012-02-27 2020-03-24 Huntsman Corporation Australia Pty Limited Agrochemical emulsifiable concentrate formulations using solvent system having benzyl acetate
WO2013126948A1 (en) * 2012-02-27 2013-09-06 Huntsman Corporation Australia Pty Limited Agrochemical emulsifiable concentrate formulation
CN104735986B (zh) * 2012-10-19 2018-08-31 先正达参股股份有限公司 包括聚合增稠剂和含醇溶剂系统的液体农用化学组合物以及具有含醇溶剂系统的液体除草组合物
HUE044475T2 (hu) * 2014-12-22 2019-10-28 Mitsui Agriscience Int S A /N V Tribenuron-tartalmú folyékony herbicid kompozíciók
CN104585188B (zh) * 2014-12-22 2018-06-19 广东中迅农科股份有限公司 含有氟氯吡啶酯和吡草醚以及唑啉草酯的除草组合物
CN104920396A (zh) * 2015-06-01 2015-09-23 安徽华星化工有限公司 一种含唑啉草酯与吡草醚的除草组合物
CN104982450A (zh) * 2015-07-10 2015-10-21 广东中迅农科股份有限公司 含有甲基二磺隆和唑啉草酯以及双氟磺草胺的农药组合物
CN105580820A (zh) * 2016-02-24 2016-05-18 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含三甲苯草酮和唑啉草酯的除草组合物
US11116208B2 (en) 2016-07-12 2021-09-14 Monsanto Technology Llc Pesticidal compositions
CN106538558B (zh) * 2016-10-13 2018-10-16 北京明德立达农业科技有限公司 一种除草剂组合物及其应用
US11412736B2 (en) 2017-01-23 2022-08-16 Syngenta Participations Ag Method of controlling weeds in warm season turfgrass
CN109757478A (zh) * 2017-11-09 2019-05-17 山东润博生物科技有限公司 一种麦草畏型乳油及其制备方法
KR102064661B1 (ko) * 2018-03-14 2020-01-09 장인국 적화용 조성물 및 이를 이용한 적화 방법
AU2019439041B2 (en) 2019-04-01 2022-06-16 Oriental (Luzhou) Agrochemicals Co., Ltd. Halogenated conjugated diene compound and preparation and use thereof
CN111108093B (zh) 2019-04-01 2023-01-24 泸州东方农化有限公司 一种共轭三烯类化合物及其制备方法和应用
ES2936283T3 (es) * 2019-07-18 2023-03-15 Adama Agan Ltd Formulación estable que comprende herbicidas
US20220279788A1 (en) * 2019-07-23 2022-09-08 Jiangsu Rotam Chemistry Co., Ltd. Emulsifiable concentrate formulations and their uses
CN115720487A (zh) 2020-04-06 2023-02-28 安道麦阿甘有限公司 抗氧化剂和活性成分的共晶及抗氧化剂作为稳定剂的用途
US11503829B2 (en) * 2020-05-08 2022-11-22 Gjb Applied Technologies, Inc. Pesticidal compositions and related methods
WO2023066695A1 (en) * 2021-10-22 2023-04-27 Syngenta Crop Protection Ag Herbicide transport system
CN113663543B (zh) * 2021-10-22 2022-02-01 苏州丰倍生物科技有限公司 一种难溶有机化合物的溶解方法和乳化方法
GB2621169A (en) * 2022-08-05 2024-02-07 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal composition and use thereof

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1142850A (en) * 1979-03-26 1983-03-15 George W. Gaertner Pesticidally-active concentrated oil-in- water emulsions
JPS58103304A (ja) * 1981-12-15 1983-06-20 Kumiai Chem Ind Co Ltd 安定な乳剤組成物
JPS5844641B2 (ja) * 1982-08-04 1983-10-04 北興化学工業株式会社 安定な農薬乳剤の製法
ATE47001T1 (de) * 1984-03-15 1989-10-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
PH22836A (en) * 1985-06-07 1989-01-19 Ciba Geigy Ag Herbicidal compositions
US4886543A (en) * 1988-07-07 1989-12-12 Great Lakes Chemical Corporation Cryoprotectant composition
ES2163736T3 (es) 1996-03-15 2002-02-01 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida sinergica y metodo para el control de malas hierbas.
BR9900060B1 (pt) * 1998-01-20 2010-03-09 concentrado emulsificável, processo para combate de pragas ou doenças causadas por pragas em um local, e, uso de um concentrado emulsificável..
DK1062217T3 (da) * 1998-03-13 2003-10-27 Syngenta Participations Ag Herbicidt aktive 3-hydroxy-4-aryl-5-oxopyrazolinderivater
WO2000047585A1 (en) * 1999-02-11 2000-08-17 Novartis Ag 3-hydroxy-4-aryl-5-pyrazoline derivatives as herbicides
CA2750099C (en) * 1999-09-07 2014-04-01 Syngenta Participations Ag Herbicidal compositions comprising a 3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-pyrazoline compound, mefenpyr and an oil additive
HU228800B1 (en) * 1999-09-07 2013-05-28 Syngenta Participations Ag Synergistic herbicidal composition and use thereof
AR031027A1 (es) * 2000-10-23 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas
ATE318077T1 (de) * 2000-12-04 2006-03-15 Syngenta Participations Ag Agrarchemikalienzusammensetzungen
GB0121580D0 (en) * 2001-09-06 2001-10-24 Syngenta Ltd Novel compounds
EA007949B1 (ru) * 2003-03-13 2007-02-27 Басф Акциенгезельшафт Гербицидные смеси на основе 3-фенилурацилов

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0621268A2 (pt) 2011-12-06
DK1965646T3 (da) 2010-06-07
WO2007073933A3 (en) 2009-02-19
ZA200804764B (en) 2009-10-28
CA2632323A1 (en) 2007-07-05
AU2006331031A1 (en) 2007-07-05
EA018654B1 (ru) 2013-09-30
CN101453894B (zh) 2012-08-08
CA2632323C (en) 2015-03-17
US20210195901A1 (en) 2021-07-01
UA92512C2 (ru) 2010-11-10
MA30087B1 (fr) 2008-12-01
BRPI0621268B1 (pt) 2015-10-27
CN101453894A (zh) 2009-06-10
AR058747A1 (es) 2008-02-20
ES2341891T3 (es) 2010-06-29
US20090005246A1 (en) 2009-01-01
EA200801448A1 (ru) 2009-06-30
AU2006331031B2 (en) 2013-06-13
PT1965646E (pt) 2010-05-20
PL1965646T3 (pl) 2010-08-31
US20230263163A1 (en) 2023-08-24
US10952437B2 (en) 2021-03-23
TNSN08282A1 (en) 2009-10-30
JP2009524597A (ja) 2009-07-02
EP1965646B1 (en) 2010-03-17
DE602006013038D1 (de) 2010-04-29
SI1965646T1 (sl) 2010-07-30
WO2007073933A2 (en) 2007-07-05
EP1965646A2 (en) 2008-09-10
WO2007073933A8 (en) 2008-07-17
ATE460839T1 (de) 2010-04-15
JP5086272B2 (ja) 2012-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA06270491B1 (ar) تركيبة مبيدة للأعشاب تشتمل على حمض 2، 2- ثنائي ميثيل بروبيونيك 8- (2، 6- ثنائي إيثيل –4- ميثيل – فينيل) –9- أوكسو –1، 2، 4، 5- تتراهيدرو –9h- بيرازولو[2.1-دي][ 5.4.1] أوكسادايازيبين –7- يل إستر وكحول
EP1893016B1 (de) Wasser-in-öl suspoemulsionen
RU2637524C2 (ru) Жидкие агрохимические композиции, содержащие полимерный загуститель и спиртосодержащую систему растворителей, и жидкие гербицидные композиции, содержащие спиртосодержащую систему растворителей
EP2034836B1 (en) High-strength, low-temperature stable herbicidal formulations of fluroxypyr esters
EA023452B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие топрамезон, пиноксаден и клохинтоцет
KR20150096448A (ko) 페녹스술람 및 메페나세트의 적용에 의한 상승작용적 잡초 방제
CA2702792A1 (en) Aromatic solvent free herbicidal formulations of fluroxypyr meptyl ester with c4-c8 esters of triclopyr, 2,4-d or mcpa
US20050064004A1 (en) Surfactant/solvent mixtures
CN104812246B (zh) 来自施用环丙嘧啶酸和氯氨吡啶酸的协同杂草控制
EP1802195A1 (de) Tensid/lösungsmittelgemische
MX2008008312A (es) Composicion herbicida
GB2626177A (en) Herbicidal composition comprising pinoxaden
WO2022017345A1 (en) Emulsifiable herbicidal composition
GB2621169A (en) Herbicidal composition and use thereof