RU99106412A - 1,3-DIGETEROCYCLIC INHIBITORS METALLOPROTEASIS - Google Patents
1,3-DIGETEROCYCLIC INHIBITORS METALLOPROTEASISInfo
- Publication number
- RU99106412A RU99106412A RU99106412/04A RU99106412A RU99106412A RU 99106412 A RU99106412 A RU 99106412A RU 99106412/04 A RU99106412/04 A RU 99106412/04A RU 99106412 A RU99106412 A RU 99106412A RU 99106412 A RU99106412 A RU 99106412A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- heteroaryl
- aryl
- heteroalkyl
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004947 alkyl aryl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004986 diarylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
Claims (9)
где R1 представляет Н;
R2 представляет водород, алкил или ацил,
Аr представляет СОR3 или SO2R4; и
R3 представляет алкокси, арилокси, гетероарилокси, алкил, арил, гетероарил, гетероалкил, амино, алкиламино, диалкиламино, ариламино и алкилариламино;
R4 представляет алкил, гетероалкил, арил или гетероарил, замещенные или незамещенные;
Х представляет О, S, SO, SO2 или NR5, где R5 независимо выбран из водорода, алкила, гетероалкила, гетероарила, арила, SO2R6, COR7, CSR8, РО(R9)2 или может, необязательно, образовывать кольцо с Y или W; и
R6 представляет алкил, арил, гетероарил, гетероалкил, амино, алкиламино, диалкиламино, ариламино, диариламино и алкилариламино;
R7 представляет водород, алкокси, арилокси, гетероарилокси, алкил, арил, гетероарил, гетероалкил, амино, алкиламино, диалкиламино, ариламино и алкилариламино;
R8 представляет алкил, арил, гетероарил, гетероалкил, амино, алкиламино, диалкиламино, ариламино, диариламино и алкилариламино;
R9 представляет алкил, арил, гетероарил, гетероалкил;
W представляет водород или один или несколько низших алкильных фрагментов или гетероцикл или представляет алкиленовый, ариленовый или гетероариленовый мостик между двумя смежными или несмежными атомами углерода (образуя тем самым конденсированное кольцо);
Y представляет независимо один или несколько из водорода, гидрокси, SR10, SOR4, SO2R4, алкокси, амино, причем амино имеет формулу NR11R12, где R11 и R12 независимо выбраны из водорода, алкила, гетероалкила, гетероарила, арила, SO2R6, COR7, CSR8, PO(R9)2; и
R10 представляет водород, алкил, арил, гетероарил;
Z отсутствует или представляет спиро-фрагмент или оксо-группу, замещенную в гетероциклическом кольце;
n равно 1-4
эта структура также включает оптический изомер, диастереомер или энантиомер соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль или биогидролизуемый амид, сложный эфир или имид.1. The compound having a structure corresponding to formula (I)
where R 1 is H;
R 2 represents hydrogen, alkyl or acyl,
Ar is COR 3 or SO 2 R 4 ; and
R 3 is alkoxy, aryloxy, heteroaryloxy, alkyl, aryl, heteroaryl, heteroalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino and alkylarylamino;
R 4 is alkyl, heteroalkyl, aryl or heteroaryl, substituted or unsubstituted;
X is O, S, SO, SO 2 or NR 5 , where R 5 is independently selected from hydrogen, alkyl, heteroalkyl, heteroaryl, aryl, SO 2 R 6 , COR 7 , CSR 8 , PO (R 9 ) 2 or optionally form a ring with Y or W; and
R 6 is alkyl, aryl, heteroaryl, heteroalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino, diarylamino and alkylarylamino;
R 7 represents hydrogen, alkoxy, aryloxy, heteroaryloxy, alkyl, aryl, heteroaryl, heteroalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino and alkylarylamino;
R 8 is alkyl, aryl, heteroaryl, heteroalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino, diarylamino and alkylarylamino;
R 9 is alkyl, aryl, heteroaryl, heteroalkyl;
W represents hydrogen or one or more lower alkyl moieties or a heterocycle or represents an alkylene, arylene or heteroarylene bridge between two adjacent or non-adjacent carbon atoms (thereby forming a fused ring);
Y is independently one or more of hydrogen, hydroxy, SR 10 , SOR 4 , SO 2 R 4 , alkoxy, amino, and amino has the formula NR 11 R 12 , where R 11 and R 12 are independently selected from hydrogen, alkyl, heteroalkyl, heteroaryl, aryl, SO 2 R 6 , COR 7 , CSR 8 , PO (R 9 ) 2 ; and
R 10 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaryl;
Z is absent or represents a spiro moiety or an oxo group substituted on a heterocyclic ring;
n is 1-4
this structure also includes the optical isomer, diastereomer or enantiomer of the compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or bio-hydrolysable amide, ester or imide.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US60/024,830 | 1996-08-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99106412A true RU99106412A (en) | 2001-01-20 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU99106587A (en) | SPYROCYCLIC METALLOPROTEASES INHIBITORS | |
NZ334254A (en) | Heterocyclic metalloprotease inhibitors | |
RU99106522A (en) | SUBSTITUTED CYCLIC AMINUM METHODIC PROTEASIS INHIBITORS | |
DE69115379D1 (en) | NEW ARYLETHENYLENE DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
TR200102957T2 (en) | Method for the preparation of citalopram. | |
CA2347512A1 (en) | Adenine derivatives | |
NZ334252A (en) | Heterocyclic metalloprotease inhibitors | |
WO1999043676A3 (en) | 6,9-disubstituted 2-[trans-(4- aminocyclohexyl) amino]purines | |
EA200100994A1 (en) | 1-AMINOTRIAZOLO [4,3-a] KHINAZOLIN-5-ONE AND / OR -5-THYONY, INHIBITING PHOSPHODYSTRASE-IV | |
CY1113359T1 (en) | Anti-neoplastic derivatives of ET-743 | |
RU94015844A (en) | 4-OXOCYCLIC UREA COMPOUNDS, SUITABLE FOR USE AS ANTIARRHTHMIC AND ANTI-FIBRILLATION MEANS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD OF TREATMENT | |
SU1681729A3 (en) | Method for preparation of 1,4-benzodiazepine derivatives | |
WO1997031016A3 (en) | New inhibitors of sh2-mediated processes | |
FI890520A0 (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV TERAPEUTISKT ANVAENDBARA 2- (PIPERIDIN-4-YLMETHYL) -1,2,3,4-TETRAHYDROISOKINOLINDERIVAT. | |
RU99106412A (en) | 1,3-DIGETEROCYCLIC INHIBITORS METALLOPROTEASIS | |
RU97107992A (en) | QUINOLINE DERIVATIVES | |
EP0335979A4 (en) | Thienopyrimidine derivatives | |
WO1998051672A3 (en) | A method for the preparation of tertiary amines, a compound useful therefor and alpha-2-receptor active tetrahydroisoquinoline derivatives | |
KR960029312A (en) | N-arylalkylphenylacetamide derivatives and preparation methods thereof | |
RU99106429A (en) | HETEROCYCLIC INHIBITORS OF METALLOPROTEASIS | |
CA2308315A1 (en) | N,n'-bis(sulfonyl)hydrazines useful as antineoplastic agents | |
SE8305307L (en) | SULFURATED BENZYLIDE DERIVATIVES | |
EA200001248A1 (en) | NEW LINEAR AND CYCLIC URINE DERIVATIVES, METHOD OF THEIR RECEPTION AND THEIR CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS | |
RU99106665A (en) | 1,4-HETEROCYCLIC INHIBITORS METALLOPROTEAS | |
RU99106550A (en) | HETEROCYCLIC INHIBITORS METALLOPROTEASIS |