[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU97115554A - DETECTION OF ANTIBODY PRODUCTION - Google Patents

DETECTION OF ANTIBODY PRODUCTION

Info

Publication number
RU97115554A
RU97115554A RU97115554/13A RU97115554A RU97115554A RU 97115554 A RU97115554 A RU 97115554A RU 97115554/13 A RU97115554/13 A RU 97115554/13A RU 97115554 A RU97115554 A RU 97115554A RU 97115554 A RU97115554 A RU 97115554A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
antibodies
solid phase
inhibitor
antibody
Prior art date
Application number
RU97115554/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2197733C2 (en
Inventor
Рейнхардт Хохейм Ларс
Original Assignee
Рейнхардт Хохейм Ларс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9503406.2A external-priority patent/GB9503406D0/en
Application filed by Рейнхардт Хохейм Ларс filed Critical Рейнхардт Хохейм Ларс
Publication of RU97115554A publication Critical patent/RU97115554A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2197733C2 publication Critical patent/RU2197733C2/en

Links

Claims (1)

1. Способ обнаружения активного продуцирования антител в ответ на мишень-антиген в образце крови, причем указанный метод включает:
(а) контактирование в присутствии и в отсутствие ингибитора синтеза белка аликвоты указанного образца или необязательно лимфоцитов, непосредственно выделенных из указанного образца, с твердой фазой в условиях, способствующих продуцированию антител и выделение их лимфоцитами;
(b) определение в растворе связывания антитела с указанным антигеном(ами) на твердой фазе; и
(с) сравнение указанного связывания антитела в присутствии или в отсутствие ингибитора синтеза белка в целях определения количества активного выделения антител в ответ на указанный антиген(ы).1. A method for detecting active antibody production in response to an antigen target in a blood sample, said method comprising:
(a) contacting in the presence and in the absence of an inhibitor of protein synthesis an aliquot of the specified sample or optionally lymphocytes directly isolated from the specified sample, with a solid phase under conditions conducive to the production of antibodies and their isolation by lymphocytes;
(b) determining in a solution the binding of an antibody to said antigen (s) on a solid phase; and
(c) comparing said antibody binding in the presence or absence of an inhibitor of protein synthesis in order to determine the amount of active release of antibodies in response to said antigen (s). 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная твердая фаза несет один или более антигенов, опознаваемых детектируемым антителом или антителами. 2. The method according to p. 1, characterized in that said solid phase carries one or more antigens recognized by a detectable antibody or antibodies. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная твердая фаза несет один или более антител, которые опознают детектируемое антитело или антитела. 3. The method according to p. 1, characterized in that said solid phase carries one or more antibodies that recognize a detectable antibody or antibodies. 4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что указанный образец крови, взятый для использования в способе или для получения лимфоцитов для использования в способе, имеет объем менее 1 мл. 4. The method according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the specified blood sample taken for use in the method or to obtain lymphocytes for use in the method, has a volume of less than 1 ml 5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что способ осуществляют на образцах крови новорожденных или младенцев для дифференциации между вновь синтезируемыми антителами от пассивно перешедших материнских антител. 5. The method according to any one of paragraphs. 1-4, characterized in that the method is carried out on blood samples of newborns or infants to differentiate between newly synthesized antibodies from passively switched maternal antibodies. 6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что указанный образец крови получают методами очистки или обогащения крови, взятой непосредственно у пациента. 6. The method according to any one of paragraphs. 1-5, characterized in that the specified blood sample is obtained by methods of purification or enrichment of blood taken directly from the patient. 7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что используют лимфоциты, непосредственно выделенные из указанного образца. 7. The method according to any one of paragraphs. 1-6, characterized in that they use lymphocytes directly isolated from the specified sample. 8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что до стадии контактирования по п. 1 блокируют твердую подложку. 8. The method according to any one of paragraphs. 1-7, characterized in that prior to the contacting stage according to claim 1, a solid substrate is blocked. 9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что ингибитором белкового синтеза является циклогексимид, используемый в концентрации 50-50 μг/мл.
10. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что ингибитор АТФазы используют вместе с ингибитором синтеза белка.9. The method according to any one of paragraphs. 1-8, characterized in that the protein synthesis inhibitor is cycloheximide, used at a concentration of 50-50 μg / ml.
10. The method according to any one of paragraphs. 1-9, characterized in that the ATPase inhibitor is used together with an inhibitor of protein synthesis. 11. Способ по любому из пп. 1-10, в котором стадию определения по п. 1 осуществляют с помощью иммуноанализа. 11. The method according to any one of paragraphs. 1-10, in which the step of determining according to claim 1 is carried out using immunoassay. 12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что иммуноанализом является ELISA. 12. The method according to p. 11, characterized in that the immunoassay is an ELISA. 13. Способ по любому из пп. 3-12, отличающийся тем, что один или более антигенов, опознаваемых определяемым антителом или антителами, иммобилизованными на указанной твердой фазе, приводят в контакт с указанной твердой фазой. 13. The method according to any one of paragraphs. 3-12, characterized in that one or more antigens recognized by a detectable antibody or antibodies immobilized on said solid phase are brought into contact with said solid phase. 14. Способ по любому из пп. 2 и 4-12, отличающийся тем, что один или более антител, которые опознают антитело или антитела, иммобилизованные на указанной твердой фазе, приводят в контакт с указанной твердой фазой. 14. The method according to any one of paragraphs. 2 and 4-12, characterized in that one or more antibodies that recognize the antibody or antibodies immobilized on said solid phase are brought into contact with said solid phase. 15. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что для стадии определения по п. 1 используют растворимый субстрат, продуцирующий спектрофотометрически детектируемый сигнал. 15. The method according to any one of paragraphs. 1-14, characterized in that for the stage of determination according to claim 1, a soluble substrate is used that produces a spectrophotometrically detected signal. 16. Способ по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что используют контрольный негативный антиген. 16. The method according to any one of paragraphs. 1-15, characterized in that they use the control negative antigen. 17. Способ по любому из пп. 1-16, отличающийся тем, что обнаруживают активное продуцирование антител против вируса герпеса. 17. The method according to any one of paragraphs. 1-16, characterized in that they detect active production of antibodies against herpes virus. 18. Способ по любому из пп. 2 и 4-17, отличающийся тем, что применяют множественные твердые фазы, каждая из которых несет различный мишень-антиген. 18. The method according to any one of paragraphs. 2 and 4-17, characterized in that multiple solid phases are used, each of which carries a different antigen target. 19. Способ обнаружения присутствия неспецифических индикаторов инфекции в образце крови, причем указанный метод включает:
(а) контактирование в присутствии и в отсутствие ингибитора синтеза белка аликвоты указанного образца или необязательно лимфоцитов, непосредственно выделенных из указанного образца, с твердой фазой в условиях, которые допускают продуцирование и выделение индикаторов инфекции лимфоцитами;
(b) обнаружение в растворе связывания индикатора инфекции с партнером связывания на твердой фазе; и
(с) сравнение указанного связывания индикатора инфекции в присутствии или в отсутствие ингибитора синтеза белка, посредством чего определяют количество индикаторов инфекции в указанном образце.19. A method for detecting the presence of non-specific indicators of infection in a blood sample, the method comprising:
(a) contacting in the presence and in the absence of an inhibitor of protein synthesis an aliquot of the specified sample or optionally lymphocytes directly isolated from the specified sample, with a solid phase under conditions that allow the production and isolation of indicators of infection by lymphocytes;
(b) detecting an infection indicator in the binding solution of the solid phase binding partner; and
(c) comparing said binding of an infection indicator in the presence or absence of a protein synthesis inhibitor, whereby the number of infection indicators in said sample is determined.
RU97115554/13A 1995-02-21 1996-02-21 Method for determining immune response manifestations RU2197733C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9503406.2 1995-02-21
GBGB9503406.2A GB9503406D0 (en) 1995-02-21 1995-02-21 Detection of antibody production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97115554A true RU97115554A (en) 1999-07-10
RU2197733C2 RU2197733C2 (en) 2003-01-27

Family

ID=10769981

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97115554/13A RU2197733C2 (en) 1995-02-21 1996-02-21 Method for determining immune response manifestations

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6080552A (en)
EP (1) EP0811165B1 (en)
JP (1) JP3472929B2 (en)
CN (1) CN1098460C (en)
AT (1) ATE188551T1 (en)
AU (1) AU709591B2 (en)
CA (1) CA2213083C (en)
CZ (1) CZ289582B6 (en)
DE (1) DE69606024T2 (en)
DK (1) DK0811165T3 (en)
ES (1) ES2140821T3 (en)
FI (1) FI117911B (en)
GB (1) GB9503406D0 (en)
GR (1) GR3032740T3 (en)
HU (1) HU225687B1 (en)
NO (1) NO317151B1 (en)
NZ (1) NZ301770A (en)
PL (1) PL182061B1 (en)
PT (1) PT811165E (en)
RU (1) RU2197733C2 (en)
WO (1) WO1996026443A1 (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0955544A1 (en) * 1998-05-06 1999-11-10 Hölzel Diagnostika Handels GmbH Process for detecting primary signals of cell communication between cells of theimmune system
GB9913819D0 (en) 1999-06-14 1999-08-11 Plasmacute As Assay
GB0325483D0 (en) * 2003-10-31 2003-12-03 Plasmacute As Assay
US20050240353A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Hoffmann Technologies Corporation Reagents, devices and methods for proteomic analysis with applications including diagnostics, vaccines, quality control and research
JP4412732B2 (en) * 2005-04-19 2010-02-10 独立行政法人国立高等専門学校機構 Antibody inspection method and pathogen identification method using lymphocytes
DE102007052518A1 (en) * 2007-10-29 2009-04-30 Autoimmun Diagnostika Gmbh Method for in vitro diagnosis and / or in vitro therapy tracking of infections
WO2015170199A1 (en) 2014-05-05 2015-11-12 Cembre S.P.A. Machine for the application and / or removal of connecting fasteners for rails
RU2756764C1 (en) * 2021-06-09 2021-10-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России) Method for determining the functional activity of the human complement system for predicting the severity of the course of a systemic inflammatory reaction

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5019497A (en) * 1984-11-09 1991-05-28 Lennart Olsson Human squamous lung carcinoma cell specific antigens and antibodies
US4707443A (en) * 1985-04-19 1987-11-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Soluble interleukin-2 receptor as a disease indicator and a method of assaying the same
CA2011099A1 (en) * 1989-04-19 1990-10-19 Stephen C. Wardlaw Determination of lymphocyte reactivity to specific antigens in blood
US5188942A (en) * 1990-10-09 1993-02-23 Consultants For Applied Biosciences, Inc. Method for determining bluetongue virus antibodies in serum

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0216191B1 (en) Immunoassay for htlv-iii antigens
Hosie et al. Serological responses of cats to feline immunodeficiency virus
US5030555A (en) Membrane-strip reagent serodiagnostic apparatus and method
EP0345462B1 (en) Immunoassay for HIV-1 antigens using F(AB')2 fragments as probe
DK602285D0 (en) PROCEDURE FOR DETECTING HTLV-III VIRUSES AND ITS DERIVATIVES AND ANTIBODIES IN SERIES OF AIDS PATIENTS AND TESTING SYSTEM FOR USING THE PROCEDURE
Forghani et al. Antigen requirements, sensitivity, and specificity of enzyme immunoassays for measles and rubella viral antibodies
US5384240A (en) Base dissociation assay
JP2001504572A (en) Assays for detecting HIV antigens and HIV antibodies
CA1305411C (en) Method for the determination of anti-hiv, means therefore and theiruse in this method
RU97115554A (en) DETECTION OF ANTIBODY PRODUCTION
Vaheri et al. Evaluation of solid‐phase enzyme‐lmmunoassay procedure in immunity surveys and diagnosis of rubella
CA1278259C (en) Competitive elisa for the detection of antibodies
RU2197733C2 (en) Method for determining immune response manifestations
WO1992008978A1 (en) Immunoassay for the determination of anti-hiv antibodies in human samples
RU2006118799A (en) ANALYSIS
RU2002100350A (en) Antibody analysis
AU624650B2 (en) One-step immunoassay for determining antigen-specific antibodies of all immunoglobulin classes, and an agent therefor
EP0627625A1 (en) Immunoassay for differential diagnosis
JPH09189698A (en) Immunoassay
Cranage et al. An indirect haemadsorption procedure (MRSPAH) for detecting antibodies to respiratory syncytial virus
CA2045686A1 (en) Hiv p17 assays for monitoring development of aids
CA2081888A1 (en) Method of determining type specific antibodies to herpes simplex virus types 1 and 2
Gandhi et al. A simple spot-test for circulating Entamoeba histolytica antigen-antibody complexes in patients with amoebic
JPH0712817A (en) Immunity measuring method
MXPA96006583A (en) Immunological method of determinac