RU2824513C1 - Композиция растворимого в воде концентрата - Google Patents
Композиция растворимого в воде концентрата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2824513C1 RU2824513C1 RU2023112432A RU2023112432A RU2824513C1 RU 2824513 C1 RU2824513 C1 RU 2824513C1 RU 2023112432 A RU2023112432 A RU 2023112432A RU 2023112432 A RU2023112432 A RU 2023112432A RU 2824513 C1 RU2824513 C1 RU 2824513C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- acid
- concentrate composition
- soluble concentrate
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims abstract description 16
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 229910052784 alkaline earth metal Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 9
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims abstract description 8
- FNQXFLGLLXHONX-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-phenoxybutanoic acid Chemical compound CCC(Cl)(C(O)=O)OC1=CC=CC=C1 FNQXFLGLLXHONX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims abstract description 8
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 7
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003559 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 9
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 4
- ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N Fenoprop Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 abstract 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 4
- 239000013459 phenoxy herbicide Substances 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 101710178035 Chorismate synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- 101710152694 Cysteine synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- WEFZXWJJPHGTTN-UHFFFAOYSA-N methyl 5-(dimethylamino)-2-methyl-5-oxopentanoate Chemical compound COC(=O)C(C)CCC(=O)N(C)C WEFZXWJJPHGTTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical group O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам защиты растений. Композиция растворимого в воде гербицидного концентрата содержит: a) сельскохозяйственно активный ингредиент, выбранный из числа солей феноксикислоты, где соль феноксикислоты выбирают из группы, состоящей из следующих: соли аммония, соли щелочных металлов или соли щелочноземельных металлов, или их комбинации; b) со-растворитель, выбранный из числа соединений формулы (I) , в которой R1 означает С1-С3 алкил; R2 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C6 алкил; R3 и R4 оба независимо означают метильную или этильную группы; и c) вспомогательное вещество, выбранное из числа фосфатов моно- или диэфиров формулы (II) , в которой R5 означает необязательно полиалкоксилированную алкильную группу, m и n равны 1 или 2, при условии, что сумма m и n равна 3, и М означает катион щелочного металла, катион щелочноземельного металла или ион аммония. Феноксикислота представляет собой одну или большее количество, выбранное из группы, состоящей из следующих: 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (МСРА), 4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота (МСРВ), метилхлорфеноксипропионовая кислота (МСРР), 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-DB), 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т), дихлорпроп и фенопроп. Композиция растворимого в воде концентрата обладает высокой стабильностью при ранении, даже при низкой температуре, улучшенной смачиваемостью, высокой биоэффективностью. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0001] Настоящее изобретение относится к композиции растворимого в воде концентрата, содержащей феноксильный гербицид или его соли и композицию вспомогательного вещества. Композиция растворимого в воде концентрата обладает благоприятной стабильностью при низкой температуре и характеристиками смачивания, а также благоприятной биоэффективностью.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] Феноксигербициды (или "феноксиды") являются селективными системными гормональными гербицидами, широко использующимися во всем мире начиная с 1946 г. Феноксигербициды состоят из нескольких соединений, включая 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту (MCPA), 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-D) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4,5-T).
[0003] Среди этих феноксигербицидов, 2,4-D является наиболее распространенным гербицидом. 2,4-D представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, плохо растворимое в воде, которое обычно изготавливают в форме растворимых концентратов или эмульгирующихся концентратов для более удобного использования потребителем или обеспечения более высокой активности части активного ингредиента. Эти препараты перед использованием обычно разбавляют водой и доставляют путем нанесения опрыскиванием.
[0004] Растворимые в воде концентраты являются одной из наиболее важных форм препаратов на основе 2,4-D. Они играют большую роль, особенно для гербицидов (или регуляторов роста растений), причем гербициды часто используются как растворимые в воде соли, которые превращаются в соли щелочных металлов или соли аммония путем нейтрализации кислотной формы гербицидов подходящими основаниями. Однако растворимые в воде концентраты при высокой концентрации очень легко кристаллизуются при низких температурах, особенно когда добавляют некоторые вспомогательные вещества для придания некоторых особых благоприятных характеристик. Это в некоторой степени ограничивает применение водного препарата соли 2,4-D.
[0005] Поэтому, весьма желательно получить растворимый в воде концентрат солей феноксикислоты, который обладает благоприятной смачиваемостью, является биоэффективным и при этом не кристаллизуются при низкой температуре.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0006] Одним объектом настоящего изобретения является композиция растворимого в воде концентрата, содержащая:
a) сельскохозяйственно активный ингредиент, выбранный из числа солей феноксикислоты, где соль феноксикислоты выбирают из группы, состоящей из следующих: соли аммония, соли щелочных металлов или соли щелочноземельных металлов или их комбинация;
b) со-растворитель, выбранный из числа соединений формулы (I)
R 1 OOC-R 2 -CONR 3 R 4 (I)
в которой
R1 означает C1-C3 алкил;
R2 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C6 алкил;
R3 и R4 оба независимо означают метильную или этильную группы; и
c) вспомогательное вещество, выбранное из числа фосфатов моно- или диэфиров формулы (II)
(R 5 O) m -P(=O)(OM) n (II)
в которой R5 означает необязательно полиалкоксилированную алкильную группу, m и n равны 1 или 2, при условии, что сумма m и n равна 3, и M означает катион щелочного металла, катион щелочноземельного металла или ион аммония.
[0007] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения феноксикислота представляет собой одну или большее количество, выбранное из группы, состоящей из следующих: 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (MCPA), 4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота (MCPB), метилхлорфеноксипропионовая кислота (MCPP), 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-DB), 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-T), дихлорпроп и фенопроп, предпочтительно феноксикислота представляет собой одну или большее количество, выбранное из группы, состоящей из следующих: 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (MCPA) и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D).
[0008] В другом варианте осуществления настоящего изобретения R2 означает бутиленовую группу.
[0009] В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения соединение формулы (I) является смесью, содержащей:
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH(CH2-CH3)-CH2-,
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH2-CH(CH2-CH3)-,
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH(CH3)-CH2-CH2-, и
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH2-CH2-CH(CH3)-.
[0010] В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция является композицией растворимого в воде концентрата по п. 1 формулы изобретения, в которой R5 означает необязательно этоксилированный C4-C12 алкил.
[0011] В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения, в котором сельскохозяйственно активный ингредиент присутствует в концентрации более 800 г/л в пересчете на полный объем композиции растворимого в воде концентрата, предпочтительно, если полное количество компонентов b) и c) находится в диапазоне от 0,5 до 7,5 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.
[0012] В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция вспомогательного вещества дополнительно содержит другое вспомогательное вещество, выбранное из числа из следующих:
d) бетаин формулы (III):
R 6 CONH-R 7 - N + -(R 8 R 9 ) -CH 2 COO - (III)
в которой
R6 означает линейный или разветвленный C3-C30 алкил;
R7 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C4 алкил;
R8 и R9 оба независимо означают C1-C3 алкил.
[0013] В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения компонент d) содержится в количестве, равном от 0,5 до 4 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.
[0014] Другим объектом настоящего изобретения является раствор, полученный разведением композиции растворимого в воде концентрата, указанного выше, водой в 10-2000 раз.
[0015] Еще одним объектом настоящего изобретения является способ подавления роста нежелательных растений, включающий стадию нанесения на растения или участок произрастания нежелательного растения эффективного количества разведения, указанного выше.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0016] В настоящем описании, включая формулу изобретения, термин "содержащий один" или "содержащий" является синонимом термина "содержащий по меньшей мере один", если не указано иное. Термин "от … до…" включает граничные значения.
[0017] Термин в единственном числе включает один или больше, чем один (т. е. по меньшей мере один).
[0018] Следует отметить, что при указании любого диапазона концентрации, отношения масс или количества любому конкретному верхнему предельному значению концентрации, отношения масс или количества может сопутствовать любое конкретное нижнее предельное значение концентрации, отношения масс или количества соответственно.
[0019] При использовании в настоящем изобретении, термин "алкил" означает насыщенный углеводородный радикал, который может быть линейным, разветвленным или циклическим, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, н-гексил, циклогексил.
[0020] При использовании в настоящем изобретении, термин "циклоалкил" означает насыщенный углеводородный радикал, такой как, например, циклопентил, циклогексил.
[0021] При использовании в настоящем изобретении, термин "(Cn-Cm)" применительно к органической группе, в которой n и m оба являются целыми числами, показывает, что эта группа может содержать от n атомов углерода до m атомов углерода в группе.
[0022] Одним объектом настоящего изобретения является композиция растворимого в воде концентрата, содержащая:
a) сельскохозяйственно активный ингредиент, выбранный из числа солей феноксикислоты, где соль феноксикислоты выбирают из группы, состоящей из следующих: соли аммония, соли щелочных металлов или соли щелочноземельных металлов или их комбинация;
b) со-растворитель, выбранный из числа соединений формулы (I)
R 1 OOC-R 2 -CONR 3 R 4 (I)
в которой
R1 означает C1-C3 алкил;
R2 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C6 алкил;
R3 и R4 оба независимо означают метильную или этильную группы; и
c) вспомогательное вещество, выбранное из числа фосфатов моно- или диэфиров формулы (II)
(R 5 O) m -P(=O)(OM) n (II)
в которой R5 означает необязательно полиалкоксилированную алкильную группу, m и n равны 1 или 2, при условии, что сумма m и n равна 3, и M означает катион щелочного металла, катион щелочноземельного металла или ион аммония.
[0023] Композиция растворимого в воде концентрата, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит определенную композицию вспомогательного вещества, что улучшает ее смачиваемость и биоэффективность и при этом она не кристаллизуется при низкой температуре.
Сельскохозяйственно активный ингредиент
[0024] Композиция растворимого в воде концентрата, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит сельскохозяйственно активный ингредиент, выбранный из числа солей феноксикислоты, где соль феноксикислоты выбирают из группы, состоящей из следующих: соли аммония, соли щелочных металлов или соли щелочноземельных металлов или их комбинация.
[0025] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения феноксикислота представляет собой одну или большее количество, выбранное из группы, состоящей из следующих: 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (MCPA), 4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота (MCPB), метилхлорфеноксипропионовая кислота (MCPP), 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-DB), 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-T), дихлорпроп и фенопроп.
[0026] В другом варианте осуществления настоящего изобретения феноксикислота представляет собой одну или большее количество, выбранное из группы, состоящей из следующих: 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (MCPA) и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D), предпочтительно, феноксигербицидом является 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D).
[0027] В настоящем изобретении соли феноксикислоты, предлагаемые в настоящем изобретении выбирают из группы, состоящей из следующих: соли аммония, соли щелочных металлов или соли щелочноземельных металлов или их комбинация. В одном варианте осуществления настоящего изобретения соль феноксикислоты выбирают из группы, состоящей из следующих: соль аммония, соли первичного, вторичного или третичного амина, или первичного, вторичного или третичного алканоламина, или их комбинация, предпочтительно соль феноксикислоты представляет собой соль диметиламина.
[0028] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения сельскохозяйственно активный ингредиент присутствует в концентрации в диапазоне от 200 до 1000 г/л; В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения сельскохозяйственно активный ингредиент присутствует в концентрации в диапазоне от 200 до 800 г/л, такой концентрат определяется, как низко концентрированный препарат; В одном варианте осуществления настоящего изобретения сельскохозяйственно активный ингредиент присутствует в концентрации в диапазоне от 800 до 1000 г/л, такой концентрат определяется, как высококонцентрированный препарат; все концентрации указаны в пересчете на полный объем композиции растворимого в воде концентрата.
Со-растворитель компонента c)
[0029] Композиция растворимого в воде концентрата, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит со-растворитель, выбранный из числа соединений формулы (I)
R 1 OOC-R 2 -CONR 3 R 4 (I)
в которой:
R1 означает C1-C3 алкил, предпочтительно метил или этил;
R2 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C6 алкил, предпочтительно бутиленовую группу; и
R3 и R4 оба независимо означают метильную или этильную группы.
[0030] При использовании в настоящем изобретении, вещество, обозначенное со-растворителем, также может называться вспомогательным веществом для сельскохозяйственных препаратов.
[0031] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения компонент b1) является смесью, содержащей:
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH(CH2-CH3)-CH2-,
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH2-CH(CH2-CH3)-,
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH(CH3)-CH2-CH2-, и
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH2-CH2-CH(CH3)-.
[0032] В одном варианте осуществления настоящего изобретения компонент b1) является соединением формулы (I), в которой R1 означает метил, R2 означает бутиленовую группу, R3 и R4 означают метил. Одним иллюстративным соединением, которое можно использовать в настоящем изобретении в качестве компонента b1), является Rhodiasolv ® Polarclean, который продает фирма Solvay.
[0033] В одном варианте осуществления настоящего изобретения компонент b1) присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 5 мас.%, наиболее предпочтительно от 0,5 до 2 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.
Вспомогательное вещество компонента c)
[0034] Композиция растворимого в воде концентрата, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит b2) вспомогательное вещество, выбранное из числа фосфатов моно- или диэфиров формулы (II)
(R 6 O) m -P(=O)(OM) n (II)
в которой R6 означает необязательно полиалкоксилированную алкильную группу, предпочтительно необязательно этоксилированный C4-C12 алкил, m и n равны 1 или 2, при условии, что сумма m и n равна 3, и M означает атом водорода, катион щелочного металла, катион щелочноземельного металла или ион аммония.
[0035] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения компонент b2) присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 5 мас.%, более предпочтительно от 1 до 3 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.
Вспомогательное вещество компонента d)
[0036] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения композиция растворимого в воде концентрата дополнительно содержит другое вспомогательное вещество, выбранное из числа из следующих:
d) бетаин формулы (III):
R 6 CONH-R 7 - N + -(R 8 R 9 ) -CH 2 COO - (III)
в которой
R6 означает линейный или разветвленный C3-C30 алкил;
R7 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C4 алкил;
R8 и R9 оба независимо означают C1-C3 алкил.
[0037] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения компонент d) присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 4 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.
[0038] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения композиция растворимого в воде концентрата имеет концентрацию в диапазоне от 200 до 800 г/л, полное количество компонента b) и c) находится в диапазоне от 0,1 до 30 мас.%, предпочтительно от 5 до 25 мас.%, более предпочтительно от 10 до 20 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.
[0039] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения композиция растворимого в воде концентрата имеет концентрацию в диапазоне от 800 до 1000 г/л, полное количество компонента b) и c) находится в диапазоне от 0,1 до 7,5 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.
[0040] Другие вспомогательные вещества, обычно используемые в сельскохозяйственных композициях, также можно использовать в настоящем изобретении, такие вспомогательные вещества включают, но не ограничиваются только ими агенты, обеспечивающие совместимость, противовспенивающие агенты, связующие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, агенты, усиливающие растекание, средства, способствующие проницаемости, агенты, придающие липкость, диспергирующие агенты, загустители, агенты, снижающие температуру замерзания, противомикробные средства и т. п.
[0041] Композиция растворимого в воде концентрата, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит водную среду, которой предпочтительно является вода. В некоторых вариантах осуществления можно добавить дополнительный органический растворитель, смешивающийся с водой, такой как этанол.
[0042] В одном варианте осуществления настоящего изобретения водная среда присутствует в количестве от 10 до 90 мас.%, предпочтительно от 30 до 80 мас.%, более предпочтительно от 40 до 75 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.
[0043] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения композицию растворимого в воде концентрата, предлагаемую в настоящем изобретении, получают путем растворения феноксикислоты или ее солей в водной среде, предпочтительно в воде. В другом варианте осуществления настоящего изобретения композицию растворимого в воде концентрата, предлагаемую в настоящем изобретении, получают путем нейтрализации феноксикислоты раствором щелочи и таким образом получают раствор соли феноксикислоты. В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения феноксикислоту добавляют к водному раствору амина и проводят реакцию с получением водного раствора соли феноксикислоты с амином, в котором амин выбирают из группы, состоящей из следующих: C1-C6 алкил или диалкиламин, предпочтительно диметиламин или диэтиламин.
[0044] Другим объектом настоящего изобретения является раствор композиции растворимого в воде концентрата. Раствор можно получить разведением композиции растворимого в воде концентрата водой в 10-2000 раз, проводимым исключительно конечными потребителями, такими как фермеры.
[0045] Во время разведения при необходимости можно добавить другие пестицидные препараты, удобрения и другие вспомогательные вещества для получения баковой смеси.
[0046] Еще одним объектом настоящего изобретения является способ подавления роста нежелательных растений, включающий стадию нанесения на растения или участок произрастания нежелательного растения эффективного количества раствора, описанного в настоящем изобретении.
[0047] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения раствор можно нанести опрыскиванием на растения или участок произрастания нежелательного растения.
[0048] Если раскрытие любых патентов, заявок на патенты и публикаций, которые включены в настоящее изобретение в качестве ссылки, противоречит описанию настоящей заявки в такой степени, что это может сделать термин неясным, настоящее описание имеет преимущественное значение.
ПРИМЕР
[0049] Материалы
Rhodiasolv ® Polarclean: соответствует со-растворителю компонента c), продает фирма Solvay;
Вспомогательное вещество 1: соответствует вспомогательному веществу компонента c);
Вспомогательное вещество 2: соответствует вспомогательному веществу компонента d);
SAG 47: противовспениватель, продает фирма Momentive;
[0050] Пример 1: Стабильность композиции концентрата при низкой температуре
[0051] Препарат растворимого в воде гербицидного концентрата получали с помощью следующих стадий:
1. Раствор диметиламина (40%) помещали в химический стакан и закрывали крышкой;
2. В другой химический стакан помещали отвешенное количество 2,4-D кислоты;
3. Стакан, содержащий раствор диметиламина, помещали на водяную баню;
4. В раствор диметиламина при перемешивании медленно добавляли ранее отвешенную 2,4-D кислоту;
5. В смеси поддерживали температуру 20°C - 30°C;
6. После получения прозрачного раствора добавляли Rhodiasolv Polarclean;
7. Добавляли вспомогательное вещество 2 и перемешивали, затем добавляли другое вспомогательное вещество и перемешивали, и получали однородный раствор;
8. Продукт фильтровали через фильтрующую ткань для удаления всех нежелательных суспендированных частиц;
9. Добавляли противовспениватель и тщательно перемешивали до однородности.
[0052] Полученные растворы выдерживали при 0°C в течение 7 дней, затем визуально проверяли, образовались ли кристаллы из растворов. В последующем контексте "стабильная" означает, что при 0°C композиция не меняется в течение 7 дней, "кристаллизуется" означает, что после выдерживания при 0°C в течение 7 дней наблюдалось некоторое количество кристаллов.
[0053] В следующих таблицах "S" обозначает образцы, предлагаемые в настоящем изобретении, и "CS" обозначает сравнительные образцы, и массы компонентов приведены в мас. част. (мас.%).
Таблица 1: Стабильность высококонцентрированного препарата при низкой температуре (860 г/л)
| Состав | CS 1 | CS 2 | CS3 | S1 | S2 |
| Соль 2,4-D кислоты с диметиламином | 59,80 | 59,80 | 59,80 | 59,80 | 59,80 |
| Rhodiasolv ® Polarclean | 0 | 0 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Вспомогательное вещество 1 | 0 | 0 | 0 | 3 | 4 |
| Вспомогательное вещество 2 | 0 | 5 | 4 | 3 | 2 |
| Результат наблюдений | Стабильный | Кристал-лизуется | Кристал-лизуется | Стабильный | Стабильный |
[0054] Как показано в таблице 1, композиция без включенного вспомогательного вещества стабильна при 0°C, однако она кристаллизуется при добавлении вспомогательного вещества 2, которое добавляли для улучшения смачиваемости композиции (CS2). В CS3 добавляли Rhodiasolv ® Polarclean, но композиция все же кристаллизовалась. Неожиданно было обнаружено, что комбинация Rhodiasolv ® Polarclean и вспомогательного вещества 1 вместе со вспомогательным веществом 2 может образовать стабильную композицию.
Таблица 2: Стабильность высококонцентрированного препарата при низкой температуре (860 г/л)
| Состав | CS 4 | CS 5 | S3 | S4 | S5 | S6 |
| Соль 2,4-D кислоты с диметиламином | 59,80 | 59,80 | 59,80 | 59,80 | 59,80 | 59,80 |
| Rhodiasolv® Polarclean | 1 | 1 | 1 | 1 | 2 | 2 |
| Вспомогательное вещество 1 | 9 | 7 | 5 | 4 | 5 | 2 |
| Результат наблюдений | Кристаллизуется | Кристаллизуется | Стабильный | Стабильный | Стабильный | Стабильный |
[0055] Как показано в таблице 2, полное количество Polarclean и вспомогательного вещества 1 в случае высококонцентрированного препарата должно быть менее 7,5 мас.%, в противном случае композиция кристаллизуется при низкой температуре.
Таблица 3: Стабильность низко концентрированного препарата при низкой температуре
| Состав | S7 | S8 |
| Соль 2,4-D кислоты с диметиламином | 54,00 (780 г/л) | 40,0 (580 г/л) |
| Rhodiasolv ® Polarclean | 1,0 | 2,0 |
| Вспомогательное вещество 1 | 9,0 | 20,0 |
| Результат наблюдений | Стабильный | Стабильный |
[0056] Как показано в таблице 3, композиция, обладающая низкой концентрацией (менее 800 г/л), стабильна при низкой температуре.
[0057] Пример 2: Смачиваемость композиции концентрата
[0058] Смачиваемость определяли по поверхностному натяжению, которое определяли с помощью прибора для измерения поверхностного натяжения (DCAT11EC фирмы Data Physics) при комнатной температуре. Каждую композицию разбавляли до 1,0 мас.%, 1,5 мас.% и 2,0 мас.% водой и затем определяли поверхностное натяжение.
[0059] Как показано в таблице 4, поверхностное натяжение разведенной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, меньше, чем для композиции сравнительного примера CS4, которая является раствором соли 2,4-D кислоты с диметиламином без включенных вспомогательных веществ, что указывает на лучшую смачиваемость композиции, предлагаемой в настоящем изобретении.
Таблица 4: Определение поверхностного натяжения и краевого угла
| S 9 | S 10 | S 11 | S 12 | CS 4 | |
| Соль 2,4-D кислоты с диметиламином | 59,8 | 59,8 | 59,8 | 59,8 | 59,8 |
| Вспомогательное вещество 1 | 6,0 | 5,0 | 4,0 | 3,0 | - |
| Вспомогательное вещество 2 | 0,0 | 1,0 | 2,0 | 3,0 | - |
| Rhodiasolv ® Polarclean | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | - |
| SAG 47 | 0,025 | 0,025 | 0,025 | 0,025 | - |
| Результат наблюдений | Стабильна | Стабильна | Стабильна | Стабильна | Стабильна |
| Поверхностное натяжение (мН/м) | |||||
| Разбавляли до 1,0 мас.% | 50,16 | 48,22 | 46,11 | 42,25 | 67,43 |
| Разбавляли до 1,5 мас.% | 46,15 | 44,02 | 43,26 | 39,31 | 66,00 |
| Разбавляли до 2,0 мас.% | 44,63 | 41,31 | 41,18 | 38,32 | 64,23 |
Claims (32)
1. Композиция растворимого в воде гербицидного концентрата, содержащая:
a) сельскохозяйственно активный ингредиент, выбранный из числа солей феноксикислоты, где соль феноксикислоты выбирают из группы, состоящей из следующих: соли аммония, соли щелочных металлов или соли щелочноземельных металлов, или их комбинации;
b) со-растворитель, выбранный из числа соединений формулы (I)
в которой
R1 означает С1-С3 алкил;
R2 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C6 алкил;
R3 и R4 оба независимо означают метильную или этильную группы; и
c) вспомогательное вещество, выбранное из числа фосфатов моно- или диэфиров формулы (II)
в которой R5 означает необязательно полиалкоксилированную алкильную группу, m и n равны 1 или 2, при условии, что сумма m и n равна 3, и М означает атом водорода, катион щелочного металла, катион щелочноземельного металла или ион аммония.
2. Композиция растворимого в воде концентрата по п. 1, в которой феноксикислота представляет собой одну или большее количество, выбранное из группы, состоящей из следующих: 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (МСРА), 4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота (МСРВ), метилхлорфеноксипропионовая кислота (МСРР), 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-DB), 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т), дихлорпроп и фенопроп.
3. Композиция растворимого в воде концентрата по п. 2, в которой феноксикислота представляет собой одну или большее количество, выбранное из группы, состоящей из следующих: 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (МСРА) и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D).
4. Композиция растворимого в воде концентрата по любому из пп. 1-3, где R2 означает бутиленовую группу.
5. Композиция растворимого в воде концентрата по любому из пп. 1-4, в которой соединение формулы (I) является смесью, содержащей:
соединение формулы (I), в которой R2 означает -СН(СН2-СН3)-СН2-,
соединение формулы (I), в которой R2 означает -СН2-СН(СН2-СН3)-,
соединение формулы (I), в которой R2 означает -СН(СН3)-СН2-СН2- и
соединение формулы (I), в которой R2 означает -СН2-СН2-СН(СН3)-.
6. Композиция растворимого в воде концентрата по п. 1, в которой R5 означает необязательно этоксилированный С4-С12 алкил.
7. Композиция растворимого в воде концентрата по любому из пп. 1-6, в которой сельскохозяйственно активный ингредиент присутствует в концентрации более 800 г/л в пересчете на полный объем композиции растворимого в воде концентрата.
8. Композиция растворимого в воде концентрата по п. 7, в которой полное количество компонента b) и с) находится в диапазоне от 0,5 до 7,5 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.
9. Композиция растворимого в воде концентрата по любому из пп. 1-8, где композиция растворимого в воде концентрата дополнительно содержит другое вспомогательное вещество, выбранное из числа следующих:
d) бетаин формулы (III):
в которой
R6 означает линейный или разветвленный С3-С30 алкил;
R7 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C4 алкил;
R8 и R9 оба независимо означают С1-С3 алкил.
10. Композиция растворимого в воде концентрата по п. 9, в которой компонент d) содержится в количестве в диапазоне от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 4 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.
11. Раствор для обработки растений, включающий композицию растворимого в воде гербицидного концентрата по любому из пп. 1-10 и воду при соотношении 1:(10-2000) соответственно.
12. Способ подавления роста нежелательных растений, включающий стадию нанесения на растения или участок произрастания нежелательного растения эффективного количества раствора по п. 11.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2824513C1 true RU2824513C1 (ru) | 2024-08-08 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2324350C9 (ru) * | 2000-04-27 | 2008-11-27 | Байер Кропсайенс Гмбх | Жидкие препаративные формы |
| WO2013053834A1 (fr) * | 2011-10-13 | 2013-04-18 | Rhodia Operations | Composition, procédé d'obtention de la composition et formulation phytosanitaire la comprenant |
| US20140221211A1 (en) * | 2008-01-25 | 2014-08-07 | Rhodia Operations | Use of esteramides as solvents, novel esteramides and process for preparing esteramides |
| US20150296776A1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-10-22 | Dow Agrosciences Llc | Aqueous pesticide concentrates containing paraffinic oils and methods of use |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2324350C9 (ru) * | 2000-04-27 | 2008-11-27 | Байер Кропсайенс Гмбх | Жидкие препаративные формы |
| US20140221211A1 (en) * | 2008-01-25 | 2014-08-07 | Rhodia Operations | Use of esteramides as solvents, novel esteramides and process for preparing esteramides |
| WO2013053834A1 (fr) * | 2011-10-13 | 2013-04-18 | Rhodia Operations | Composition, procédé d'obtention de la composition et formulation phytosanitaire la comprenant |
| US20150296776A1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-10-22 | Dow Agrosciences Llc | Aqueous pesticide concentrates containing paraffinic oils and methods of use |
| US20150296775A1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-10-22 | Dow Agrosciences Llc | Aqueous pesticide concentrates containing paraffinic oils and methods of use |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5647238B2 (ja) | グリホサート塩及びジカンバ塩を含有する除草剤濃縮組成物 | |
| US11678666B2 (en) | High-strength, herbicidal compositions of glyphosate and 2,4-D salts | |
| JP4266388B2 (ja) | 改良された除草剤組成物 | |
| US8871683B2 (en) | Dicamba herbicide composition | |
| AU2012219507B2 (en) | New uses of choline chloride in agrochemical formulations | |
| AU2017258911A1 (en) | Aqueous adjuvant-compositions | |
| JP2001524496A (ja) | 液体水性製造物のための界面活性剤系 | |
| AU2010202620B2 (en) | Dicamba herbicide composition | |
| RU2824513C1 (ru) | Композиция растворимого в воде концентрата | |
| RU2176878C2 (ru) | Смешанные гербицидные композиции | |
| AU2020472085A9 (en) | Water-soluble concentrate composition | |
| US20220295796A1 (en) | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and betaine | |
| RU2446684C2 (ru) | Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов | |
| CA3146336A1 (en) | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and tertiary amine | |
| NZ241238A (en) | Herbicide composition comprising glyphosate and a fatty acid. (51) a01n57/20 | |
| UA105392C2 (ru) | Гербицидные концентрированные композиции, содержащие соли глифосата и дикамбы |