RU2784939C1 - Способ получения высокотемпературного композиционного материала - Google Patents
Способ получения высокотемпературного композиционного материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2784939C1 RU2784939C1 RU2022116215A RU2022116215A RU2784939C1 RU 2784939 C1 RU2784939 C1 RU 2784939C1 RU 2022116215 A RU2022116215 A RU 2022116215A RU 2022116215 A RU2022116215 A RU 2022116215A RU 2784939 C1 RU2784939 C1 RU 2784939C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- binder
- temperature
- filler
- composite material
- layers
- Prior art date
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 32
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N Phthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1C#N XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004766 arselon Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 230000003014 reinforcing Effects 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000012255 powdered metal Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 23
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 3
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 3
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N Molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 1
- NKHCNALJONDGSY-UHFFFAOYSA-N Nickel disulfide Chemical compound [Ni+2].[S-][S-] NKHCNALJONDGSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003831 antifriction material Substances 0.000 description 1
- 239000004918 carbon fiber reinforced polymer Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- IBAHLNWTOIHLKE-UHFFFAOYSA-N cyano cyanate Chemical compound N#COC#N IBAHLNWTOIHLKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- ITMSSWCUCPDVED-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane;oxo(oxoalumanyloxy)yttrium;oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Y]=O.O=[Y]O[Y]=O ITMSSWCUCPDVED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000004154 testing of material Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к области полимерной химии и технологии получения полимерных композиционных материалов (ПКМ), а именно к способу получения ПКМ с фталонитрильной матрицей по безрастворной технологии, а также к способу получения высокотемпературного композиционного материала для применения в авиационной и космической отраслях промышленности. Способ получения высокотемпературного композиционного материала заключается в том, что в качестве армированного кремнеземного наполнителя используют сплетенную в трикотажную ткань кремнеземную нить, а для поддержания ее сплетенного состояния в последнюю интегрируется арселоновая пряжа, удаляемая при нагреве до 400-600°С в течение 2-12 ч в атмосфере воздуха, после чего проводятся пропитку кремнеземного наполнителя порошкообразным фталонитрильным связующим, выкладывая расчетное количество связующего между слоями наполнителя так, чтобы самый нижний и самый верхний слои связующего составляли половину массы внутренних слоев, и выполняют спекание порошка при 50°С в течение 10 минут после выкладки каждого слоя. При этом содержание связующего в композите не должно составлять более 55% суммарной массы наполнителя и связующего. Отверждение после пропитки полученной композитной смеси проводят в автоклаве, нагревая полученную выше смесь до температуры 190°С со скоростью 0,5-2°С/мин с выдержкой в течение 4 ч под давлением 8 бар, после чего выполняется процесс постотверждения получаемого композитного материала при температуре 330°С в течение 8 ч и атмосферном давлении. Изобретение позволяет получить высокотемпературный композиционный материал и изделия из него методами формования с прогнозируемыми параметрами прочности без использования органических и неорганических растворителей и солей, а также без порошкообразных металлов молибдена, никеля, меди и др. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к области полимерной химии и технологии получения полимерных композиционных материалов (ПКМ), а именно к способу получения ПКМ с фталонитрильной матрицей по безрастворной технологии, а также к способу получения высокотемпературного композиционного материала для применения в авиационной и космической отраслях промышленности.
Известен из патента РФ №2695854 МПК B22F 3/14, С22С 19/03, С22С 1/10 Способ изготовления высокотемпературного композиционного антифрикционного материала путем подготовки порошкообразных компонентов исходный смеси, содержащей никель, молибден и дисульфид молибдена, измельчением механоактивацией в планетарной мельнице до среднего размера части до 100 нм. с последующим формованием полученной смеси методом горячего прессования в графитовых пресс-формах со ступенчатым подъемом температуры и поэтапной выдержкой.
Известен также из патента РФ №2751062 МПК С22С 49/02, С22С 49/12 высокотемпературный слоисто-волокнистый композит, армированный оксидными волокнами, и способ его получения путем сборки элементов, в которых оксидные волокна на основе монокристаллического сапфира и/или иттрий-алюминиевого граната, муллита, или волокнами эвтектических соединений на основе оксида алюминия и оксидов редкоземельных металлов, расположены однонаправленно в пределах одного слоя и во всем объеме композита, размещаются между двумя алюминиевыми фольгами, промежутки между волокнами заполняются суспензией порошка Nb в полиэтиленгликоле, прокладывании элементов слоями молибденовой фольги и компактировании путем диффузионной сварки в условиях вакуума при давлении 10 МПа и температуре 1630°С в течение 0.5 часов.
Представленные выше аналоги имеют общие недостатки, связанные с использованием для реализации предоставленных в них способов получения высокотемпературного композиционного материала из дорогостоящих материалов и компонентов на основе молибдена, никеля, алюминия, меди и их соединений, а также для производства изделий из таких материалов требуются предварительное получение заготовок из указанных материалов указанными способами с последующей их механической обработкой.
Одновременно для производства высокотемпературного композиционного материала такими способами требуются высокие энергозатраты, трудоемкость и большие последовательные циклы процессов подготовки компонентов композиционных материалов, их спекания и формования.
Известен безрастворный способ получения фталонитрильного препрега и полимерного композиционного материала на его основе, представленный в описании изобретения к патенту РФ №2740286 МПК C08L 79/08, C08J 5/24, C08J 5/04, В32В 27/28. Данный способ характеризуется тем, что вокруг послойно уложенных слоев вышеуказанного препрега с фталонитрильной матрицей собирают вакуумный пакет, откачивают воздух до значений вакуума <1 мм рт.ст. и отверждают, после чего проводят отверждение по следующему режиму: нагрев до 120-150°С со скоростью 2±0.5°С/мин и контактным давлением, последующий нагрев до 180±2°С со скоростью 2±0.5°С/мин и давлением 2-8 бар, последующее поднятие давления до 10±0.5 бар, выдержка при этой температуре в течение 8±0.1 ч. Далее композит извлекают из формы, постотверждают при температуре 330±5°С в течение 8±0.1 ч и охлаждают до комнатной температуры со скоростью остывания не более 5°С/мин.
Однако в описании к патенту не представлены характеристики термоустойчивости материала, полученного таким способом, кроме параметра предела прочности при межслоевом сдвиге, определенного при температуре 350°С, что делает невозможным его использование в изделиях, эксплуатируемых при температурах 1400°С-1500°С.
Наиболее близким по технологической сущности к заявляемому изобретению является способ получения углепластиков на основе термоустойчивого связующего, представленный в описании изобретения к патенту РФ №2572139 МПК C08J 5/06, C08J 5/24, C08G 73/06, C08L 79/08, в котором на поверхности волокнистого углеродного наполнителя, выбранного из углеродной равнопрочной или однонаправленной ткани, размещают фталонитрильное связующее в виде порошка, пропитывают им наполнитель и из пропитанного связующим наполнителя формуют углепластик в прессформе. Преформу формуют путем наложения слоев наполнителя друг на друга с их взаимной фиксацией с помощью раствора цианового эфира в ацетоне в количестве 3-10 мас. % цианового эфира к массе наполнителя, укладывают преформу в прессформу, размещают связующее в виде порошка на поверхности преформы или между слоями наполнителя и проводят вакуумную пропитку преформы расплавленным связующим, затем из преформы формуют углепластик в прессформе в режиме ступенчатого нагревания с последующей термообработкой углепластика в инертной атмосфере.
При использовании указанного способа может быть получен композиционный материал и сложнопрофильные изделия из него с температурой эксплуатации до 400°С. Одновременно, получение таких материалов и изделий на их основе предполагает использование для фиксации слоев наполнителя циановый эфир, что приводит к значительному росту трудоемкости производства изделий и их стоимости.
Задачей авторов предлагаемого способа является разработка способа получения высокотемпературного композиционного материала для применения в авиационной и космической конструкций, эксплуатируемых в условиях высоких температурных воздействий в диапазонах 1400°С-1500°С.
Новый технический результат, обеспечиваемый использованием предлагаемого изобретения, заключается в стабильности структуры получаемого с его помощью композиционного материала в эксплуатационных условиях временного воздействия температур в диапазоне 1400°С-1500°С и возможность изготовления изделий сложных геометрических форм методом формования с одновременным получением композиционного материала в их структуре без механической обработки.
Указанные задачи и новый технический результат обеспечиваются тем, что в отличие от известного способа получения композиционных материалов с различными физико-химическими свойствами на основе фталонитрильного связующего и наполнителей из углеродных армирующих материалов, в качестве последних используется армированный кремнеземный наполнитель, характеризующийся тем, что в качестве кремнеземного наполнителя используют сплетенную в трикотажную ткань кремнеземную нить, а для поддержания ее сплетенного состояния в ткань интегрируется арселоновая пряжа, удаляемая при нагреве до 400-600°С в течение 2-12 ч в атмосфере воздуха, а пропитку кремнеземного наполнителя проводят легкоплавким порошкообразным фталонитрильным связующим, выкладывая расчетное количество связующего между слоями наполнителя так, чтобы самый нижний и самый верхний слои связующего составляли половину массы внутренних слоев, проводя спекание порошка при 50°С в течение 10 минут после выкладки каждого слоя, а общее содержание связующего в композитной смеси составляло 55% ее массы.
Изобретение поясняется чертежами.
На Фиг. 1 представлена микрофотография структуры кремнеземного наполнителя, сплетенного в трикотажную ткань, где 1 - кремнеземная нить К11С6-170БА, 2 - арселоновая пряжа.
На Фиг. 2 представлена структура композиционного материала, получаемого предлагаемым способом, где 3 - слои армирующего материала (кремнеземной ткани), 4 - верхний слой связующего, 5 - промежуточные слои связующего, 6 - нижний слой связующего.
На Фиг. 3 представлен график зависимости температуры от времени на лицевой и тыльной стороне образца высокотемпературного композиционного материала в процессе испытаний на прогорание, где 7 - кривая температуры с лицевой стороны образца, 8 - кривая температуры с обратной стороны образца.
На Фиг. 4 представлена микрофотография среза образца высокотемпературного композиционного материала при определении параметров его прочности.
Осуществление изобретения
Ниже представлено более подробное описание заявленного изобретения. Настоящее изобретение может подвергаться различным изменениям и модификациям, понятным специалисту на основе прочтения данного описания. Например, могут изменяться конкретная марка фталонитрильного связующего (необходимый признак - температура стеклования неотвержденного связующего не выше 50°С), форма текстильной переработки армирующего наполнителя (ткани различных плетений), используемые вспомогательные материалы для проведения процесса автоклавного формования.
Все используемые реагенты и компоненты являются коммерчески доступными в РФ, все процедуры не оговоренные особо, осуществляли при нормальных условиях - при комнатной температуре или температуре окружающей среды в диапазоне от 18 до 25°С.
Общая схема получения высокотемпературного композиционного материала
В качестве армирующего наполнителя в высокотемпературном композиционном материале использована сплетенная в трикотажную ткань артикула Форм. Нкр 170Па29 кремнеземная нить 1 К11С6-170БА с интегрированной в структуру этой ткани арселоновой пряжей 2 (Фиг. 1).
Структура и физико-механические характеристики ткани приведены в табл.1.
Арселоновая пряжа удаляется из состава армирующего наполнителя в, перед формованием композиционного материала путем нагрева этого наполнителя при температурах 400°С-600°С в течение 2-12 часов в атмосфере воздуха.
Фталонитрильное связующее для высокотемпературного композиционного материала должно иметь температуру стеклования в неутвержденном виде не более 50°С, чтобы обеспечивать связывание между слоями наполнителя без использования дополнительных добавок. Подобным требованиям отвечает порошкообразное фталонитрильное связующее ФНИ350 по ТУ 20.14.43-002-73047899-2020.
Процесс получения высокотемпературного композиционного материала состоит из двух этапов. На первом этапе выполняется послойная пропитка армирующего наполнителя без предварительно удаленной арселоновой пряжи порошкообразным фталонитрильным связующим (Фиг. 2). При этом выкладывается расчетное количество связующего между слоями наполнителя 3 так, чтобы на нижний слой 6 связующего и его верхний слой 4 приходилась половина массы всего связующего, необходимого для равномерной пропитки всех других внутренних слоев связующего 5 между слоями армирующего наполнителя, а спекание порошка указанного связующего производится при 50°С в течение 10 минут после выкладке каждого слоя наполнителя с общим его содержанием в композитной смеси 55% ее массы. На втором этапе полученную в первом этапе композитную смесь отверждают в автоклаве, нагревая до температуры 190°С со скоростью 0,5°С/мин с выдержкой в течение 4 ч под давлением 8 бар, после чего проводят процесс пост-отверждения получаемого композиционного материала при температуре 330°С в течение 8 часов и атмосферном давлении.
Для определения физико-механических характеристик полученного высокотемпературного композиционного материала были проведены аккредитованными лабораториями два вида испытаний на прогорание и прочность.
В результате проведенных испытаний образцов высокотемпературного композиционного материала на прогорание, выполненных по методике, адаптированной с методикой ГОСТ Р57924 при использовании метан-воздушной горелки с наддувом воздуха, чтобы обеспечить температуру пламени не менее +1400°С, получены зависимости значений температуры от времени на лицевой и тыльной стороне указанного образца (Фиг. 2).
Прочностные испытания экспериментальных образцов высокотемпературного композиционного материала проводились с использованием испытательной электронной машины Multi Actuator Test System Model Bi-04-CP-310 датчик Bi-06-107, применяемой для проведения статических испытаний образцов материалов на растяжение, сжатие и трехточечный изгиб и в соответствии с методиками, изложенными в ГОСТ 33519-2015 - на сжатие, ГОСТ Р56785-2015 - на растяжение и ГОСТ Р56805-2015 - на трехточечный изгиб. В результате проведенных испытаний в нормальных условиях определены основные прочностные характеристики высокотемпературного композиционного материала; прочность при сжатии составила 204 Мпа, прочность при изгибе -102 МПа и модуль упругости при растяжении- 9.5 ГПа.
В лабораторных условиях определены плотность высокотемпературного композиционного материала, составившая 1564 кг/м3 и пористость - 1,2%, что характеризует стабильность структуры полученного композиционного материала (Фиг. 3).
Способ получения высокотемпературного композиционного материала позволяет получать готовые изделия сложных геометрических форм из высокотемпературного композиционного материала методами формования без выполнения операций их механической обработки.
Claims (2)
1. Способ получения высокотемпературного композиционного материала, характеризующийся тем, что на поверхности волокнистого наполнителя из углеродных армирующих материалов размещают связующее, послойно пропитывают наполнитель, отверждают материал, при этом в качестве наполнителя используют армированный кремнеземный наполнитель, представляющий собой сплетенную в трикотажную ткань кремнеземную нить, причем для поддержания ее сплетенного состояния в последнюю интегрируют арселоновую пряжу, удаляемую при нагреве до 400-600°С в течение 2-12 ч в атмосфере воздуха, пропитку наполнителя проводят порошкообразным фталонитрильным связующим, выкладывая расчетное количество связующего между слоями наполнителя так, чтобы на нижний и верхний слои связующего приходилось половина массы связующего, необходимого для пропитки внутренних слоев, проводя спекание порошка при 50°С в течение 10 мин после выкладки каждого слоя, а общее содержание связующего в композитной смеси составляло 55% его массы, материал отверждают в автоклаве, нагревая до температуры 190°С со скоростью 0,5-2°С/мин с выдержкой в течение 4 ч под давлением 8 бар, после чего проводят процесс пост-отверждения получаемого композиционного материала при температуре 330°С в течение 8 ч и атмосферном давлении.
2. Высокотемпературный композиционный материал, полученный способом по п. 1, характеризующийся тем, что сохраняет свою структуру при температуре 1450°С в течение 15 мин, обладает пористостью 1,2%, плотностью 1564 кг/м3, прочностью при сжатии 204 МПа, прочностью при изгибе 102 МПа и модулем упругости при растяжении 9,5 ГПа.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2784939C1 true RU2784939C1 (ru) | 2022-12-01 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2201423C2 (ru) * | 2000-12-26 | 2003-03-27 | Государственное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" | Полимерное связующее и высокопрочные термостойкие композиционные материалы на его основе |
RU2510408C1 (ru) * | 2012-10-23 | 2014-03-27 | Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Полимерное связующее и препрег на его основе |
RU2572139C1 (ru) * | 2014-06-10 | 2015-12-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Способ получения углепластиков на основе термостойкого связующего |
RU2707781C1 (ru) * | 2018-12-18 | 2019-11-29 | Акционерное Общество "Научно-производственное предприятие "Термостойкий текстиль" (АО НПП "Термотекс") | Гибридный композиционный материал для оболочечных конструкций высокого давления |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2201423C2 (ru) * | 2000-12-26 | 2003-03-27 | Государственное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" | Полимерное связующее и высокопрочные термостойкие композиционные материалы на его основе |
RU2510408C1 (ru) * | 2012-10-23 | 2014-03-27 | Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Полимерное связующее и препрег на его основе |
RU2572139C1 (ru) * | 2014-06-10 | 2015-12-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Способ получения углепластиков на основе термостойкого связующего |
RU2707781C1 (ru) * | 2018-12-18 | 2019-11-29 | Акционерное Общество "Научно-производственное предприятие "Термостойкий текстиль" (АО НПП "Термотекс") | Гибридный композиционный материал для оболочечных конструкций высокого давления |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100447840B1 (ko) | 탄소 복합재 제조 방법 | |
US4659624A (en) | Hybrid and unidirectional carbon-carbon fiber reinforced laminate composites | |
JP7214194B2 (ja) | セラミック系複合材及びその製造方法 | |
US5632834A (en) | Process for producing sandwich structures from fiber-reinforced ceramics | |
JP6276514B2 (ja) | セラミックマトリックス複合材料内の内部キャビティ及びそのためのマンドレルを作成する方法 | |
JP2007535461A (ja) | 炭素繊維強化のセラミックの複合体の製造方法 | |
RU2770493C2 (ru) | Способ получения полой детали из композиционного материала с керамической матрицей | |
US20160009602A1 (en) | Methods for reducing the process-induced shrinkage in a ceramic matrix composite, and articles made therefrom | |
JP2013256436A5 (ru) | ||
JP2009127116A (ja) | 金属基炭素繊維強化複合材料の製造方法 | |
CN115108844B (zh) | 一种梯度自适应碳纤维/石英纤维复合增强金属磷酸盐基复合材料及其制备方法 | |
CN109231992A (zh) | 一种高损伤容限C/C-SiC复合材料及其制备与调控方法 | |
JP2000185977A (ja) | セラミック系マトリックス複合材料の誘電特性の変更方法 | |
CN108290389A (zh) | 碳纤维增强的碳化物-陶瓷复合部件 | |
CN109608218B (zh) | 一种自愈合陶瓷基复合材料及其低温快速制备方法 | |
US5494867A (en) | Method for making fiber-reinforced silicon nitride composites | |
RU2784939C1 (ru) | Способ получения высокотемпературного композиционного материала | |
KR100838825B1 (ko) | 탄화규소 섬유 강화 반응소결 탄화규소 다공체 및 이의제조방법 | |
KR101956683B1 (ko) | 금속탄화물 필러 함유 섬유강화 세라믹 복합소재 제조방법 | |
JPH0313194B2 (ru) | ||
JP2005205902A (ja) | 向上した層強度を有するセラミックマトリックス複合材及びそのための方法 | |
KR101466910B1 (ko) | 산화방지 층을 포함하는 섬유강화 세라믹 복합소재 및 이의 제조 방법 | |
JP2002255664A (ja) | C/c複合材及びその製造方法 | |
JP3937923B2 (ja) | 反射鏡およびその製造方法 | |
CN111002506A (zh) | 一种复合材料及其ooa制备方法 |