RU2784202C1 - Мазевая сетчатая атравматическая повязка - Google Patents
Мазевая сетчатая атравматическая повязка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2784202C1 RU2784202C1 RU2022100989A RU2022100989A RU2784202C1 RU 2784202 C1 RU2784202 C1 RU 2784202C1 RU 2022100989 A RU2022100989 A RU 2022100989A RU 2022100989 A RU2022100989 A RU 2022100989A RU 2784202 C1 RU2784202 C1 RU 2784202C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peo
- ointment
- atraumatic
- aqueous solution
- wound
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract description 20
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L Copper(II) sulfate Chemical class [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 12
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 229940031955 Anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims description 6
- 229940091258 Selenium supplements Drugs 0.000 claims description 5
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L Sodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 3
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 claims description 3
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 claims description 3
- 229940027985 antiseptics and disinfectants Silver compounds Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940100890 silver compounds Drugs 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 206010040882 Skin lesion Diseases 0.000 abstract description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract description 4
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 abstract description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 2
- 200000000019 wound Diseases 0.000 description 43
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 16
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 15
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 8
- 229940091251 Zinc Supplements Drugs 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 6
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L Zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 5
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K Aluminium chloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N Silver nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 4
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- 210000000416 Exudates and Transudates Anatomy 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 3
- QHJOZXNOPYLVSF-ZHOPZBLYSA-N (1E)-2-[6-[[amino-[(E)-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]amino]methylidene]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]guanidine;(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid;(3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CC(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(/N)=N/C(N)=NCCCCCCN=C(N)\N=C(/N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QHJOZXNOPYLVSF-ZHOPZBLYSA-N 0.000 description 2
- 229960002327 Chloral Hydrate Drugs 0.000 description 2
- RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N Chloral hydrate Chemical compound OC(O)C(Cl)(Cl)Cl RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000355 Copper Sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 206010018987 Haemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 229940039717 Lanolin Drugs 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 210000004304 Subcutaneous Tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000003444 anaesthetic Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding Effects 0.000 description 2
- 231100000319 bleeding Toxicity 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic Effects 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[4,5-bis(2-hydroxypropoxy)-2-(2-hydroxypropoxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxane-3,4-diol Chemical compound COC1C(OC)C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)O)C(COC)OC1OC1C(COCC(C)O)OC(OC)C(OCC(C)O)C1OCC(C)O VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035674 ANESTHETICS Drugs 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 1
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 Antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N Betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N Boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 229940108928 Copper Drugs 0.000 description 1
- 210000000981 Epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N Heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 229960002897 Heparin Drugs 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 229960004393 Lidocaine Hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960005015 Local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 229940083877 Local anesthetics for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use Drugs 0.000 description 1
- 206010061536 Parkinson's disease Diseases 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035443 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229940024999 Proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 210000004915 Pus Anatomy 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229940082568 Selenium Drugs 0.000 description 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 description 1
- 229960001516 Silver Nitrate Drugs 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N Trimecaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=C(C)C=C1C GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Xylocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940046282 Zinc Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229940063656 aluminum chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural Effects 0.000 description 1
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000035569 catabolism Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 1
- 108010041649 chymopsin Proteins 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective Effects 0.000 description 1
- LJBZENKYROGMMZ-UHFFFAOYSA-F dialuminum;zinc;tetrasulfate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O LJBZENKYROGMMZ-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 235000021285 flavonoid Nutrition 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoids Natural products 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000008311 hydrophilic ointment Substances 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940064003 local anesthetic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 230000000771 oncological Effects 0.000 description 1
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative Effects 0.000 description 1
- 238000009516 primary packaging Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 150000003342 selenium Chemical class 0.000 description 1
- 229940009188 silver Drugs 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 1
- 229950002569 trimecaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Abstract
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к атравматической повязке, состоящей из нетканого перфорированного материала и лекарственного препарата, отличающейся тем, что нетканый материал представляет собой полиэфирную сетчатую ленту с плотностью плетения 822 г/100 м и линейной плотностью 112 мм/278 нитей, а лекарственным препаратом является мазь, содержащая полиэтиленоксид ПЭО-400, полиэтиленоксид ПЭО-1500, эмульгатор, поливинилбутиловый эфир, а также сульфаты цинка и меди, введенные в состав мази в виде водного раствора с концентрацией каждого металла от 10-2 до 10-8 моль/л, при этом компоненты присутствуют в мази в следующих массовых долях, %: водный раствор сульфатов цинка и меди - 5-10; эмульгатор - 3-8; поливинилбутиловый эфир - 5-15; ПЭО-1500 - 25-35; ПЭО-400 - до 100. Настоящее изобретение обеспечивает разработку атравматической повязки с лекарственным препаратом, обладающим свойством удержания на повязке и обеспечивающим высокий терапевтический эффект для лечения поражений кожи. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 9 пр.
Description
Изобретение относится к медицине и фармации, а именно к лекарственным средствам – сетчатым повязкам для местного применения и может быть использовано для закрытия послеоперационных, инфицированных, хирургических, травматических, онкологических ран, а также лечения повреждений кожи на всех этапах лечения.
Многие мази и гели рекомендуется использовать под повязки, так как повязка создает барьер между раной и окружающей средой, что предотвращает загрязнение раны. Кроме того, перевязочный материал способен впитывать экссудат из раны, способствуя её очищению. Арсенал медицинских средств, представленных в виде мазевых повязок, как готового материала для лечения ран достаточно ограничен. Это в том числе обусловлено техническими сложностями сохранения в пригодном для использования виде гетерогенной системы мазь-перевязочный материал.
Известна полезная модель RU 90328, представляющая собой нетканое атравматическое полотно, содержащее атравматический и впитывающий слои, при этом впитывающий слой выполнен из вискозных волокон (20-30%), образующих объемную неупорядоченную конструкцию поверхностной плотностью от 50 до 260 г и толщиной от 0.1 до 1 мм, а атравматический слой ‒ из полипропиленовых волокон (70-80%), образующих объемную неупорядоченную конструкцию поверхностной плотностью от 15 до 70 г и толщиной от 0.2 до 15 мм, на которое может быть нанесена мазь или лекарственный раствор.
Недостатком описанного технического решения является то, что данная повязка сама по себе не обладает терапевтическим эффектом, а результат ее использования в сочетании с мазью или лекарственным препаратом не раскрыт. В то же время совместное применение мази и повязки может ухудшать эффективность последней вместо синергетического действия.
Известно изобретение RU 2275179 – повязка для закрытия и лечения ожогов двухслойная, содержащая обращенный к ожоговой ране атравматический лечебный слой, состоящий из текстильного носителя с лекарственными средствами и сорбционный слой, при этом текстильным носителем лекарственных средств лечебного слоя является перфорированное хлопчатобумажное трикотажное полотно весом 120-210 г/м2, которое пропитано водным раствором смеси полиэтиленгликолей с молекулярным весом 200-2000 и лекарственных препаратов антисептического и анестезирующего действия с содержанием полиэтиленгликолей 10-50 мг/см2; антисептиков 0.03-1.0 мг/см2 и анестетиков 0.05-1.2 мг/см2, а поверх лечебного слоя расположен сорбционный слой, выполненный из нетканого полотна, который обеспечивает сорбционную способность повязки не менее 10 г/г.
Недостатком предложенного изобретения является то, что оно в силу состава лекарственных средств подходит только для лечения ожогов, но не раневых повреждений.
Известна атравматичная повязка RU 2242204, включающая волокнистый материал, представляющий собой полотно трикотажного плетения с размером ячейки (1.5-2.5)x(1.5-2.5) мм и высотой 0.6-0.9 мм из отбеленных хлопковых волокон, пропитанное композицией следующего состава, мас.ч.: парафин с плотностью 780-830 г/м3 (70-85), вода (29.95-14.99), лекарственный препарат (0.05-0.01). В качестве лекарственного препарата используют антимикробные средства (хлоргексидина биглюконат, сангвиритрин, мирамистин), местноанестезирующие средства (лидокаин, тримекаин), протеолитические ферменты (химопсин, химотрипсин).
Недостатком описанной повязки является то, что входящие в состав лекарственного препарата компоненты не обеспечивают регенеративный эффект, сокращающий время заживления ран.
Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, является медицинское средство RU 2493877, обладающее ранозаживляющим действием для ран и ожогов, включающее абсорбирующий нетканый перфорированный материал, пропитанный лекарственным препаратом ‒ гелеобразной смесью, состоящей из борной кислоты, гидроксипропилметилцеллюлозы, лидокаина гидрохлорида и очищенной воды, а также дополнительно бетаметазона, рекомбинантного интерферона или гепарина.
Недостатком прототипа является то, что входящие в состав лекарственного препарата компоненты могут вызывать раздражение и аллергические реакции, кроме того такая композиция наиболее активна только на первой стадии лечения ран.
Изобретение направлено на расширение количества перевязочных материалов, предназначенных для ускоренного заживления покровных тканей.
Технической задачей изобретения является разработка атравматической повязки с лекарственным препаратом, обладающим свойством удержания на повязке и обеспечивающим высокий терапевтический эффект для лечения поражений кожи.
Технический результат достигается тем, что предложена атравматическая повязка, состоящая из нетканого перфорированного материала и лекарственного препарата, отличающаяся тем, что нетканый материал представляет собой полиэфирную сетчатую ленту с плотностью плетения 822 г/100 м и линейной плотностью 112 мм/ 278 нитей, а лекарственным препаратом является мазь, содержащая полиэтиленоксид ПЭО-400, полиэтиленоксид ПЭО-1500, эмульгатор, поливинилбутиловый эфир, а также сульфаты цинка и меди, введенные в состав мази в виде водного раствора с концентрацией каждого металла от 10-2 до 10-8 моль/л, при этом компоненты присутствуют в мази в следующих массовых долях, %:
| Водный раствор сульфатов цинка и меди | 5-10 |
| Эмульгатор | 3-8 |
| Поливинилбутиловый эфир | 5-15 |
| ПЭО-1500 | 25-35 |
| ПЭО-400 | до 100 |
Целесообразно, что дополнительно в водный раствор сульфатов цинка и меди могут быть введены соединения серебра, алюминия и селена, как по отдельности, так и в совокупности.
Также целесообразно, что эмульгатором является ланолин безводный или твин 80.
Характеристики повязки и массовые соотношения компонентов подобраны экспериментально и обеспечивают формирование однородной и одинаковой по толщине мазевой пленки на сетчатой ленте. Получаемая повязка может быть нарезана кусками различной площади, что предотвращает перерасход мази. Она не теряет гибкости, легко прилипает к коже, может быть зафиксирована на повреждении кожи любым способом.
Диапазон концентраций металлов в водном растворе обусловлен пределами физиологических значений.
Полиэтиленоксид ПЭО-400 (жидкость) и ПЭО-1500 (твердый) являются стандартными гидрофильными мазевыми основами.
Поливинилбутиловый эфир используется в качестве ранозаживляющего, антибактериального (бактериостатического), стимулирующего эпителизацию компонента.
Эмульгатор воды (ланолин или твин 80) необходим для придания мазевой основе необходимой консистенции.
Ионы меди и цинка обладают антисептическим, дезинфицирующим, противовоспалительным и вяжущим действием, придают мазевой композиции усиленное антибактериальное действие [Хлебникова А.Н., Петрунин Д.Д. Цинк, его биологическая роль и применение в дерматологии // Вестник дерматологии и венерологии. 2013. №6. C. 100-116]. В отличие от органических антибиотиков, неорганические аналоги более эффективны при резистентности патогена к лекарственным препаратам. Неорганические компоненты, входящие в состав способны проникать глубоко в рану, что обеспечивает ее полную санацию.
Для усиления антибактериального действия в мазь могут быть добавлены соединения серебра. Наличие в составе ионного серебра, способствует активизации полимерной базы данной ранозаживляющей композиции, позволяет получить необходимый быстродействующий эффект, наряду с требуемой пролонгированностью процесса [Еремеев С.А., Чичков О.В., Коваленко А.В., и др. Клиническая оценка эффективности использования серебросодержащих раневых покрытий при лечении пострадавших с поверхностными ожогами // Вестник НовГУ. 2012. №66].
Введение в состав активного комплекса солей селена обеспечивает мазевой композиции высокие антиоксидантные свойства [Fattah A., Amiri F., Mohammadian M., et al. Dysregulation of body antioxidant content is related to initiation and progression of Parkinson’s disease // Neuroscience Letters. 2020. V. 736. 135297; Liu B., Xiong Y.L., Jiang J., et al. Cellular antioxidant mechanism of selenium-enriched yeast diets in the protection of meat quality of heat-stressed hens // Food Bioscience. 2021. V. 39. 100798], совместно с ионами цинка и меди [Moridani M.Y., Pourahmad J., Bui H. et al. Dietary flavonoid iron complexes as cytoprotective superoxide radical scavengers // Free Radic. Biol. Med. 2003. V. 34. P. 243–253] селен активно восстанавливает редокс-процессы в ране.
Наличие солей алюминия [Гатиатуллин И.З., Шевлюк Н.Н., Третьяков А.А., и др. Результаты применения гидроксиапатитколлагенового композита в сравнении с другими методами комплексного лечения гнойных ран мягких тканей // Оренбургский медицинский вестник. 2019. №2 (26)] обеспечивает мягкое гемостатической действие, сопровождающееся коагуляцией белковых структур, в том числе продуктов катаболизма.
Благодаря присутствию в составе мазевой композиции эссенциальных металлов атравматическая повязка обладает активным антибактериальным действием и обеспечивает ускоренную регенерацию покровных тканей, не допускает образования шрама на месте зажившего повреждения. Специальная сетчатая лента, не прилипающая к ране, обеспечивает нетравматичное снятие повязки. При контакте с раневым экссудатом слой бионеорганической композиции с содержанием ионов металлов в поливинилбутиловом эфире, прилегающий к ране, обеспечивает регенерирующую функцию, увлажняет рану, создавая оптимальные условия для её заживления. Бактерии из раны абсорбируются в мазевую композицию и подавляются ионами металлов. Полиэтиленгликолевое составляющее сетки защищает поврежденную ткань от внешнего бактериального загрязнения и обеспечивает условия близкие к естественным, способствующие заживлению кожи.
В качестве наиболее распространенной и устойчивой формы соединений металлов предпочтительно использовать сульфат цинка, сульфат меди, селенит натрия, нитрат серебра, хлорид алюминия.
Изобретение проиллюстрировано следующими фигурами.
Фиг. 1. Динамика скорости ранозаживления при лечении с применением атравматической повязки по примеру 1 относительно контроля.
Фиг. 2. Динамика скорости ранозаживления при лечении с применением атравматической повязки по примеру 1 и аналога по действию сеток Бранолинд.
Фиг. 3. Фотографии ран в процессе лечения с применением атравматической повязки по примеру 1 и аналога по действию сеток Бранолинд.
Фиг 4. Динамика скорости ранозаживления при лечении с применением атравматической повязки по примеру 5 относительно контроля.
Технологию изготовления в асептических условиях предложенной атравматической повязки, готовой для потребительского использования, в общем виде можно описать следующей последовательностью действий:
1. Приготовление масс-объемным способом водных растворов соединений, выбранных из соединений меди, цинка, серебра, селена или алюминия.
2. Эмульгирование водного раствора.
3. Отвешивание и введение поливинилбутилового эфира в эмульсию.
4. Смешивание навески ПЭО-400 и растопленной до жидкого состояния навески ПЭО-1500.
5. Смешивание расплава и эмульсии до полной гомогенизации.
6. Нанесение средства на сетку тонким ровным слоем.
7. Упаковка сетки с нанесенным средством в первичную упаковку (комбинированный многослойный материал, пленка на основе полимерных материалов, бумаги, фольги или других материалов с обеих сторон сетки).
8. Резка сетки по размерам и упаковка в потребительскую упаковку (из картона коробочного или в пленку полиэтиленовую) с маркировкой.
9. Стерилизация радиационным методом.
Ниже приведены конкретные примеры получения атравматической повязки по изобретению, иллюстрирующие, но не ограничивающие предложенное техническое решение. Получаемые повязки не имеют внешних дефектов (неровно обрезанных краев, складок основы, посторонних включений, комков, следов неравномерного наложения мазевого слоя), а также посторонних запахов. По физико-механическим показателям все повязки соответствуют требованиям, указанным в Таблице 1.
Таблица 1. Требования к повязкам по физико-механическим показателям.
| Наименование параметра | Требования, норма по ТУ 32.50.50-009-15886239-2021 |
| Антимикробная активность (зона задержки роста микрофлоры по St. epidermidis) | не менее 2 мм |
| рH водной вытяжки | 6.0±1.0 |
| Толщина сетки с мазью, мм | от 0.5 до 1.0 мм |
Пример 1.
1. Водный раствор цинка сульфата и меди сульфата с концентрацией металлов 10-4 М эмульгируют ланолином безводным, количество которого составляет 6% от общей массы мази. Количество водного раствора составляет 8% от общей массы. В полученную эмульсию вмешивают поливинилбутиловый эфир в количестве 8% от общей массы мази и всю массу примешивают к расплаву ПЭО (ПЭО 1500 35% и ПЭО 400 43%) до получения однородной массы. Массу наносят на сетку тонким ровным слоем.
Пример 2.
Водный раствор цинка сульфата и меди сульфата с концентрацией металлов 10-4 М эмульгируют ланолином безводным, количество которого составляет 8% от общей массы мази. Количество водного раствора составляет 10% от общей массы. В полученную эмульсию вмешивают поливинилбутиловый эфир в количестве 15% от общей массы мази и всю массу примешивают к расплаву ПЭО (ПЭО 1500 25% и ПЭО 400 42%) до получения однородной массы. Массу наносят на сетку тонким ровным слоем.
Пример 3.
По примеру 2, отличающийся тем, что в качестве эмульгатора используют твин 80.
Пример 4.
Водный раствор коллоидного серебра, хлорида алюминия, цинка сульфата и меди сульфата с концентрацией металлов 10-2 – 10-5 М эмульгируют ланолином безводным, количество которого составляет 5% от общей массы мази. Количество водного раствора составляет 5% от общей массы. В полученную эмульсию вмешивают поливинилбутиловый эфир в количестве 5% от общей массы мази и всю массу примешивают к расплаву ПЭО (ПЭО 1500 35% и ПЭО 400 50%) до получения однородной массы. Массу наносят на сетку тонким ровным слоем.
Пример 5.
Водный раствор нитрата серебра, цинка сульфата и меди сульфата с концентрацией металлов 10-3 – 10-6 М эмульгируют ланолином безводным, количество которого составляет 5% от общей массы мази. Количество водного раствора составляет 8% от общей массы. В полученную эмульсию вмешивают поливинилбутиловый эфир в количестве 9 % от общей массы мази и всю массу примешивают к расплаву ПЭО (ПЭО 1500 31% и ПЭО 400 47%) до получения однородной массы. Массу наносят на сетку тонким ровным слоем.
Пример 6.
Водный раствор натрия селенита, цинка сульфата и меди сульфата с концентрацией металлов 10-3 М эмульгируют ланолином безводным, количество которого составляет 3% от общей массы мази. Количество водного раствора составляет 8% от общей массы. В полученную эмульсию вмешивают поливинилбутиловый эфир в количестве 9% от общей массы мази и всю массу примешивают к расплаву ПЭО (ПЭО 1500 35% и ПЭО 400 45%) до получения однородной массы. Массу наносят на сетку тонким ровным слоем.
Пример 7.
В эксперименте использовались белые лабораторные крысы-самки линии Wistar. Все манипуляции с животными проводились с использованием общего обезболивания с учетом положений для экспериментальных целей, регламентируемых приложением № 8 («Правила гуманного обращения с лабораторными животными»), «Санитарных правил по устройству, оборудованию и содержанию экспериментально-биологических клиник (вивариев)», Конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных целей (Страсбург, Франция, 1986 г.) и согласно правилам лабораторной практики Российской Федерации (приказ МЗ РФ №267 от 19.06.2003 г.). Содержание животных, их питание и уход за ними проводились по «Санитарным правилам по устройству, оборудованию и содержанию экспериментально-биологических клиник (вивариев) от 06.04.1973».
Животные были разделены на группы по 3-6 особей ‒ контрольную и опытные. Методика моделирования ран во всех группах включала подготовку животных, анестезиологическое обеспечение и собственно моделирование раны. В предоперационном периоде производилось контрольное взвешивание и осмотр животных. В день операции крысы находились в режиме пищевой и питьевой депривации. Во всех случаях использовалась методика неингаляционного наркоза препаратом хлоралгидрата из расчета 1 мл на 200 г веса крысы внутрибрюшинно. Эффективное действие определялось по угнетению сознания, общей поведенческой активности. Начало действия хлоралгидрата соответствовало 1-7 мин, максимальное действие - 20-30 мин, продолжительность – 1.5 ч от момента введения. Моделирование ран проводилось следующим образом: на предварительно депилированной коже области холки крысы маркером при помощи шаблона наносили контур ран: квадрат 1 см2. Кожу обрабатывали дважды 0.05% раствором хлоргексидина биглюконата и промывали физиологическим раствором. Скальпелем иссекали кожу и подкожную клетчатку вместе с поверхностной фасцией. Крысы находились в индивидуальных клетках для предотвращения нанесения дополнительных травм друг другу. Доступ к пище и воде ‒ свободный.
Визуальную и планиметрическую оценку заживления ран проводили ежедневно до момента формирования рубца, в сравнительном аспекте с контрольной группой. Клинический осмотр каждого животного производили ежедневно. Измерение площади раны проводили с помощью программы JMicroVision. Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью программы Microsoft Excel с учетом коэффициента корреляции. Существенность различий средних величин оценивали по показателям Стьюдента.
А. В контрольной группе лечение не проводили. На 1-2 день отмечалась гиперемия, отек, площадь могла увеличиваться, часто наблюдалось кровотечение. К 3 дню начиналось уменьшение площади раны, однако воспаление и экссудация не проходили. Струп частично снимался, что приводило к снижению площади, на 9 день струп сошел полностью, однако на фоне продолжающегося воспаления вновь образовался и на 14 день сошел, рана не зажила. Полное заживление происходило на 18-20 день.
Б. Состав, наносимый в качестве опытного, приготовлен по прописи примера 1. На 1-2 день формировался мягкий, но плотный струп, который полностью сошел на 7-9 день. Проявления воспаления умеренные. Поведение крыс спокойное, раневое отделяемое минимальное. К 10 дню раны практически полностью покрыты вновь образованным эпителием. Заживление наступало на 10-14 день, что показано на Фиг. 1, 2 и 3.
В, Г. В группах сравнения использовали сетки-аналоги по действию (повязки Воскопран, Бранолинд). Основная проблема применения данных сеток в эксперименте проявилась в плотности активного компонента, который медленно расплавлялся при соприкосновении с раной. Крупноячеистая сетка недостаточно удерживает активные компоненты и отслаивается в рану. Исчезновение отека, покраснения, очищение ран, грануляция и эпителизация различаются незначимо у всех образцов.
Таким образом, применение раневых покрытий способствовало сокращению течения основных фаз течения раневого процесса, полученные данные планиметрического исследования подтверждают высокую эффективность раневого покрытия в лечении ран. Оно способствует уменьшению площади ран на 95% на 12 сутки, что показано на Фиг. 3.
Пример 8.
В эксперименте использовались белые лабораторные крысы-самки линии Wistar. Все манипуляции с животными проводились, как было описано в примере 7. В качестве исследуемой применена повязка по примеру 5.
Результаты экспериментальных исследований по изучению ранозаживляющего эффекта показали, что под действием атравматической повязки уже на 4-ые сутки наблюдения регенерирующий эффект опытной группы превысил таковой в контрольной группе (разница 10.8%). На 7-8-ые сутки разница в ранозаживляющем действии между опытной и контрольной группами была максимальной и составила 55-60%. К 10-ым суткам процесс ранозаживления под действием атравматической повязки практически подходил к завершению. К 12-ым суткам у большинства крыс на месте раны сформировался тонкий рубец, цвета нормальной здоровой кожи, тогда как в контрольной группе полная регенерация наступила на 14-ые сутки, что показано на Фиг. 4.
Пример 9.
В эксперименте использовались белые лабораторные крысы-самки линии Wistar. Все манипуляции с животными проводились, как было описано в примере 7. В качестве исследуемого применен состав по примеру 6.
Эффективность применения ранозаживляющих составов по примеру 6 и препарата «Левомеколь» оценивалась по показателям, представленным в Таблице 2. Рана, обработанная предлагаемой мазевой композицией по примеру 6, обладает ранозаживляющей активностью не хуже препарата сравнения «Левомеколь», при этом полнота заживления кожных покровов превышает результат воздействия препарата сравнения.
Таблица 2. Сравнительный анализ показателей эффективности применения ранозаживляющих составов по настоящему изобретению и препарата «Левомеколь».
(+ означает наличие показателя, количество + - его выраженность)
| Показатели | Контроль | Опытный образец | Препарат сравнения «Левомеколь» |
| Выраженность болевых ощущений в ране (спокойное поведение крыс) | +++ | ++++ | ++++ |
| Характер раневого отделяемого | Гной, экссудат +++ |
+ | + |
| Кровоточивость ран | ++ | + | + |
| Характеристика струпа | Средней плотности, ломается, образуется дважды за период заживления | Толстый но эластичный, не разрушается, образуется дважды за период заживления | Тонкий, обламывающийся по краям, образуется один раз |
| Полнота эпителизации | ++ Стягивание раны первичным натяжением |
++++ Комплексное восстановление всех слоев раны |
+++ Стягивание раны первичным натяжением |
Таким образом, предлагаемое средство в виде мазевой сетчатой атравматической повязки обладает широким спектром действия и функциональными возможностями, проявляет выраженное терапевтическое действие при лечении различных повреждений кожи, в том числе осложненных гнойно-воспалительными процессами.
Claims (4)
1. Атравматическая повязка, состоящая из нетканого перфорированного материала и лекарственного препарата, отличающаяся тем, что нетканый материал представляет собой полиэфирную сетчатую ленту с плотностью плетения 822 г/100 м и линейной плотностью 112 мм/278 нитей, а лекарственным препаратом является мазь, содержащая полиэтиленоксид ПЭО-400, полиэтиленоксид ПЭО-1500, эмульгатор, поливинилбутиловый эфир, а также сульфаты цинка и меди, введенные в состав мази в виде водного раствора с концентрацией каждого металла от 10-2 до 10-8 моль/л, при этом компоненты присутствуют в мази в следующих массовых долях, %:
2. Атравматическая повязка по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно в водный раствор сульфатов цинка и меди могут быть введены соединения серебра в форме нитрата, алюминия в форме хлорида и селена в форме селенита натрия как по отдельности, так и в совокупности.
3. Атравматическая повязка по п.1, отличающаяся тем, что эмульгатором является ланолин безводный, твин 80.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2784202C1 true RU2784202C1 (ru) | 2022-11-23 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2240140C2 (ru) * | 2002-12-11 | 2004-11-20 | Институт хирургии им.А.В.Вишневского РАМН | Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе |
| RU99711U1 (ru) * | 2010-04-28 | 2010-11-27 | Игорь Николаевич Мокрушин | Повязка атравматическая лечебная |
| RU2578458C2 (ru) * | 2014-04-07 | 2016-03-27 | Кирилл Владимирович Хрустицкий | Медицинская многослойная повязка с многофункциональными наномембранами и изделия на ее основе |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2240140C2 (ru) * | 2002-12-11 | 2004-11-20 | Институт хирургии им.А.В.Вишневского РАМН | Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе |
| RU99711U1 (ru) * | 2010-04-28 | 2010-11-27 | Игорь Николаевич Мокрушин | Повязка атравматическая лечебная |
| RU2578458C2 (ru) * | 2014-04-07 | 2016-03-27 | Кирилл Владимирович Хрустицкий | Медицинская многослойная повязка с многофункциональными наномембранами и изделия на ее основе |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Н.В. Лазарев. Вредные вещества в промышленности. Справочник для химиков, инженеров и врачей. Изд.7-е, Том 3 - Москва: Химия, 1977 г. Беликов В.Г. "Фармацевтическая химия", М., Высшая школа, 1993, Т.1, с.43-47. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Thomas | Alginate dressings in surgery and wound management: Part 2 | |
| DE69206407T3 (de) | Wundverband. | |
| US8535709B2 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
| US20070059350A1 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
| EP3305335A1 (en) | Multifunctional compound skin or wound dressing as regenerative skin substitute | |
| He et al. | Development of hydrogel‐based sprayable wound dressings for second‐and third‐degree burns | |
| US20110020425A1 (en) | Materials and methods for wound treament | |
| US8349356B2 (en) | Hemostatic dressing comprising extract of chamomile and nettle | |
| US20080020025A1 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
| AU2002214389A8 (en) | Pharmaceutical composition containing honey for the treatment of wounds | |
| CA2883455C (en) | Improved wound healing compositions comprising microspheres | |
| NL9220019A (nl) | Farmaceutische samenstelling. | |
| Jacobsen | Update on wound dressings: indications and best use | |
| JP7465011B2 (ja) | 金属－有機骨格体を含む傷治癒用組成物 | |
| RU2784202C1 (ru) | Мазевая сетчатая атравматическая повязка | |
| Khorasani et al. | The effects of Aloe Vera cream on split-thickness skin graft donor site management: a randomized, blinded, placebo-controlled study | |
| Miranda et al. | Advanced trends in treatment of wounds | |
| RU2526183C1 (ru) | Гемостатическая противоожоговая ранозаживляющая композиция | |
| WO2000033829A1 (de) | Verwendung von poly (hexamethylen) biguanid zur herstellung eines mittels zur förderung der heilung von infektionsfreien wunden | |
| CN109674743B (zh) | 一种伤口护理凝胶及其制备方法 | |
| CN110251716B (zh) | 一种伤口护理用凝胶敷料及其制备方法 | |
| RU2226406C1 (ru) | Гемостатическая, антисептическая и ранозаживляющая губка | |
| KR20210075880A (ko) | 금속-유기 골격체를 포함하는 상처 치유용 조성물 | |
| RU2247580C2 (ru) | Многослойный материал пролонгированного лечебного действия для обработки ран, ожогов, язв, пролежней и оказания первой медицинской помощи | |
| KR101607229B1 (ko) | 말기름을 함유하는 상처 치료용 조성물 |