RU2773612C2 - Применение сочетания ассоциативного неионного полиэфир-полиуретана и производного циклогексанола в качестве освежающего кожу вещества - Google Patents

Abstract

Группа изобретений относится к области косметологии и раскрывает способ косметического освежения кожи, а также способ обработки запахов тела и пота человека, состоящий в нанесении на поверхность кожи композиции, содержащей ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан и ментол. Ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан присутствует в триблочной форме, включает две липофильные, имеющие углеводородную основу цепи, содержащие от 6 до 30 атомов углерода, разделенные гидрофильным блоком, где гидрофильный блок представляет собой полиоксиэтиленированную цепь, содержащую от 50 до 1000 оксиэтиленированных групп. Группа изобретений позволяет обеспечивать продолжительное освежающее воздействие на кожу в течение дня, если потребитель выделяет пот, без необходимости неоднократного нанесения продукта, а также возобновлять освежающее действие циклогексанола в контакте с водой, влагой. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Description

Настоящее изобретение предлагает применение в косметических целях в качестве освежающего кожу вещества сочетания, по меньшей мере, одного ассоциативного неионного полиэф-полиуретана и, по меньшей мере, одного производного циклогексанола.

Кроме того, настоящее изобретение предлагает способ косметического освежения кожи, состоящий в нанесении на поверхность кожи композиции, содержащей, в частности, в косметически приемлемой среде:

a) водную фазу;

b) по меньшей мере, один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан; и

c) по меньшей мере, одно производное циклогексанола.

Кроме того, настоящее изобретение предлагает композицию, содержащую, в частности, в физиологически приемлемой среде:

a) по меньшей мере, одну водную фазу;

b) по меньшей мере, один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан;

c) по меньшей мере, одно производное циклогексанола и

d) по меньшей мере, одно антиперспирантное действующее вещество.

Кроме того, настоящее изобретение предлагает способ обработки пота человека и необязательно запахов тела, который представляет собой нанесение на поверхность кожи композиции, которая описана выше.

В области косметических изделий хорошо известным является применение посредством местного нанесения антиперспирантных продуктов для обработки пота и необязательно запаха тела, связанного с потом тела. Указанные продукты, как правило, выпускаются в форме шариковых аппликаторов и устройств для распыления аэрозолей.

Для потребителей представляет интерес и является приятным ощущение освежающего эффекта при нанесении продукта. Указанный освежающий эффект, как правило, производится посредством присутствия воды и газообразного пропеллента в антиперспирантный продукт. Однако освежающий эффект, который ощущается после нанесения, быстро исчезает.

Остается потребность в нахождении соответствующего освежающего вещества, в частности, для дезодорирующих/антиперспирантных продуктов, действие которых может быть продолжительным и возобновляться в течение дня, в частности, каждый раз, когда потребитель выделяет пот, без необходимости неоднократного нанесения продукта. Это является еще более подходящим для применения в течение жарких периодов или в жарких странах.

Из числа освежающих веществ, которые обычно используются в дезодорирующие продукты, могут быть упомянуты производные циклогексанола и, более конкретно, ментол. Однако эффект, получаемый после нанесения, является непродолжительным, и требуется повторное нанесение для достижения нового освежающего действия в течение дня.

Заявитель неожиданно обнаружил, что указанная цель может быть достигнута посредством применения сочетания, по меньшей мере, одного ассоциативного неионного полиэфир- полиуретана и, по меньшей мере, одного производного циклогексанола. По существу, такое сочетание позволяет, что оказалось неожиданным, возобновление освежающего действия циклогексанола в контакте с водой, влагой и, в частности, потом, а также способность продолжительного освежающего воздействия на кожу в течение дня, если потребитель выделяет пот, без необходимости неоднократного нанесения продукта.

Данный обнаруженный факт составляет основу настоящего изобретения.

Настоящее изобретение предлагает косметическое применение в качестве освежающего кожу вещества сочетания, по меньшей мере, одного ассоциативного неионного полиэфир-полиуретана и, по меньшей мере, одного производного циклогексанола.

Кроме того, настоящее изобретение предлагает способ косметического освежения кожи, состоящий в нанесении на поверхность кожи композиции, содержащей, в частности, в косметически приемлемой среде:

a) водную фазу;

b) по меньшей мере, один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан; и

c) по меньшей мере, одно производное циклогексанола.

Кроме того, настоящее изобретение предлагает композицию, содержащую, в частности, в физиологически приемлемой среде:

a) по меньшей мере, одну водную фазу;

b) по меньшей мере, один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан; и

c) по меньшей мере, одно производное циклогексанола; и

d) по меньшей мере, одно антиперспирантное действующее вещество.

Согласно одному конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, эмульсия включает физиологически приемлемая среда.

Термин «освежающее действующее вещество» следует понимать как означающий любое соединение, которое может производить ощущение освежения кожи немедленно после вступления в контакт с кожей в результате применения посредством местного нанесения.

Одно или несколько освежающих веществ присутствуют в концентрациях, составляющих, например, от 0,1 до 1%, предпочтительнее от 0,1 до 0,5 мас.% по отношению к полной массе композиции.

Для целей настоящего изобретения термин «физиологически приемлемая среда» означает среду, которая имеет подходящий состав для местного применения, т. е. среду, которая не имеет запаха не и имеет неприятного внешнего вида, и которая является идеально совместимый с местным способом применения. Такая среда рассматривается как «физиологически приемлемая», в частности, когда она не вызывает какое-либо покалывание, стягивание или покраснение, неприемлемое для пользователя.

Термин «антиперспирантное действующее вещество» используется, чтобы обозначать действующее вещество который, само по себе, производит своим действием уменьшение потока пота, уменьшение ощущения на коже влаги, связанной с потом человека, в также маскирование пота человека.

Термин «производное циклогексанола» используется, чтобы обозначать любое соединение, содержащее в своей структуре группу, имеющую формулу:

в которой R означает гидроксильную, карбоксильную, сложноэфирную или карбоксамидную группу;

R может образовывать диоксановое или диоксолановое кольцо, присоединенное к циклогексановому кольцу следующим образом:

где R' представляет собой C₂-C₆-алкиленовую группу, содержащую от 1 до 3 гидроксильных групп; где циклогексановое кольцо может содержать, так же как заместитель R в других положениях кольца, другие заместители, такие как неразветвленные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные алкильные группы, неразветвленные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные алкоксильные группы.

Термин «кожа» используется, чтобы обозначать тело, в частности, подмышки, лицо, ноги и слизистые оболочки, такие как губы.

Ассоциативный неионный полиэфи-полиуретан

В настоящем изобретении, термин «ассоциативный полимер» следует понимать как означающий гидрофильный полимер, молекулы которого в водной среде могут обратимо соединяться друг с другом или с другими молекулами. Более конкретно, их химическая структура включает, по меньшей мере, одну гидрофильную область и, по меньшей мере, одну гидрофобную область.

Термин «гидрофобный группа» используется, чтобы обозначать радикал или полимер, содержащий насыщенные или ненасыщенные и неразветвленные или разветвленные имеющие углеводородную основу цепь. Когда гидрофобная группа означает имеющий углеводородную основу радикал, она содержит, по меньшей мере, 10 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 30 атомов углерода, в частности, от 12 до 30 атомов углерода и предпочтительнее от 18 до 30 атомов углерода. Предпочтительно, имеющая углеводородную основу группа образуется из монофункционального соединения.

В качестве примера, гидрофобная группа может образовываться из жирного спирта, такого как стеариловый спирт, додециловый спирт или дециловый спирт, или, в качестве альтернативы, из полиалкиленированного жирного спирта, такой как стеарет-100. Она может также обозначать углеводородный полимер, например, полибутадиен.

Неионные полиэфир–полиуретаны, в котором полиэфир является простым полиэфиром, согласно настоящему изобретению, как правило, содержат, в своей цепи, как гидрофильные блоки, обычно имеющие полиоксиэтиленовую природу, и гидрофобные блоки, которые могут представлять собой только алифатические последовательности и/или циклоалифатические и/или ароматические последовательности.

Предпочтительно указанные полиэфир-полиуретаны содержат, по меньшей мере, две липофильные углеводородные цепи, содержащие от 6 до 30 атомов углерода, которые разделяются гидрофильным блоком, причем данные углеводородные цепи возможно представляют собой боковые цепи или цепи на конце гидрофильного блока. В частности, оказывается возможным наличие одной или нескольких боковых цепей. Кроме того, полимер может включать имеющую углеводородную основу цепь на один конце или на обоих концах гидрофильного блока.

Полиэфир-полиуретаны могут содержать множество блоков, в частности, присутствовать в триблочной форме. Гидрофобные блоки могут находиться на каждом конце цепи (например, триблочный сополимер, содержащий гидрофильный центральный блок) или распределяться, располагаясь как на концах, так и в середине цепи (например, многоблочный сополимер). Точно такие же полимеры могут также представлять собой привитые полимеры или звездообразные полимеры.

Неионные полиэфир-полиуретаны, содержащие жирные цепи, могут представлять собой триблоксополимеры, в которых гидрофильный блок представляет собой полиоксиэтиленированную цепь, содержащую от 50 до 1000 оксиэтиленовых групп.

Неионные полиэфир-полиуретаны содержат уретановую соединительную группу между гидрофильными блоками, что обуславливает наименование.

В более широком смысле, из числа неионных полиэфир-полиуретанов, содержащих гидрофобную цепь, также присутствуют полиуретаны, в которых гидрофильные блоки присоединяются к гидрофобным блокам посредством других химических связей.

В качестве примеров неионных полиэфир- полиуретанов, содержащих гидрофобную цепь, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению, кроме того, оказывается возможным применение продукта Rheolate 205®, содержащего карбамидную функциональную группу и продаваемого компанией Rheox, или продуктов Rheolate® 208, 204 или 212, а также Acrysol RM 184®.

Кроме того, может быть упомянут продукт Elfacos T210®, содержащий C₁₂-C₁₄-цепь, и продукт Elfacos T212®, содержащий C₁₈-алкильную цепь, от компании Akzo.

Могут также использоваться продукт DW 1206B® от компании Rohm & Haas, содержащий C₂₀-алкильную цепь и уретановую соединительную группу и продаваемый в форме водного раствора, содержащего 20% твердого вещества.

Кроме того, оказывается возможным применение растворов или дисперсий указанных полимеров, в частности, в воде или водно-спиртовых средах. В качестве примеров таких полимеров, могут быть упомянуты Rheolate® 255, Rheolate® 278 и Rheolate® 244, продаваемый компанией Rheox. Могут также находить применение и продукты DW 1206F и DW 1206J, продаваемый компанией Rohm & Haas.

полиэфир-полиуретаны, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению, могут быть также выбраны из соединений, описанных в статье G. Fonnum, J. Bakke и Fk. Hansen (Colloid Polym. Sci., 1993 г., т. 271, с. 380-389).

Согласно одному конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, используется полиэфир- полиуретан, который может быть получен посредством поликонденсации, по меньшей мере, трех соединений, включая (i) по меньшей мере, один полиэтиленгликоль, содержащий от 150 до 180 моль этиленоксида, (ii) стеариловый спирт или дециловый спирт и (iii) по меньшей мере, один диизоцианат.

Такие полиэфир-полиуретаны продаются, в частности, под наименованиями Aculyn 46® и Aculyn 44® компанией Rohm & Haas.

Продукт Aculyn 46®, имеющий наименование «сополимер PEG-150/стеариловый спирт/SMDI» согласно Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI), представляет собой продукт поликонденсации, который образуют полиэтиленгликоль, содержащий 150 или 180 моль этиленоксида, стеариловый спирт и метилен-бис(4-циклогексилизоцианат) (SMDI), составляющий 15 мас.% в матрице, содержащей мальтодекстрин (4%) и воду (81%).

Aculyn 44® (сополимер PEG-150/дециловый спирт/SMDI) представляет собой продукт поликонденсации, который образуют полиэтиленгликоль, содержащий 150 или 180 моль этиленоксида, дециловый спирт и метилен-бис(4-циклогексилизоцианат) (SMDI), составляющий 35 мас.% смеси пропиленгликоля (39%) и воды (26%).

Согласно одному особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, используется полиэфир-полиуретан, который может быть получен посредством поликонденсации, по меньшей мере, трех соединений, включая (i) по меньшей мере, один полиэтиленгликоль, содержащий от 150 до 180 моль этиленоксида, (ii) полиоксиэтиленированный стеариловый спирт, содержащий 100 моль этиленоксида, и (iii) диизоцианат.

Такие полиэфир-полиуретаны продаются, в частности, компанией Elementis под наименованиями SER-AD FX 1100 ®, Rheoluxe 811®, представляя собой продукт поликонденсации, который образуют полиэтиленгликоль, содержащий 136 моль этиленоксида, стеариловый спирт, полиоксиэтиленированный 100 молями этиленоксида и гексаметилендиизоцианат (HDI), имеющий средневесовую молекулярную массу 30000 (наименование согласно сополимер INCI: PEG-136/стеарет-100I/SMDI).

Количество действующего вещества в композициях согласно настоящему изобретению, включая один или несколько ассоциативных полиэфир-полиуретанов, может составлять, например, от 0,01% до 3 мас.%, предпочтительно от 0,01% до 1,5 мас.% по отношению к полной массе композиции.

Производные циклогексанола

В соответствии с настоящим изобретением, из числа производных циклогексанола могут быть упомянуты, в частности, кетали, имеющие общую формулу (II) или (III):

в которой R¹ представляет собой C₂-C₆-1,2-алкиленовую или 1,3-алкиленовую группу, содержащую от 1 до 3 гидроксильных групп и образует посредством двух атомов кислорода диоксановое или диоксолановое кольцо, как описано в патенте США № 5266592. Из числа указанных соединений могут быть упомянуты, в частности, D,L-ментон- 1,2-глицеринкеталь, имеющий структуру:

такой как продукт Frescolat MGA 600165®, продаваемый компанией Symrise.

Из числа производных циклогексанола в соответствии с настоящим изобретением, могут быть упомянуты N-замещенные п-ментан-3-карбоксамиды, такие как соединения, описанные в патенте США № 4136163 и имеющие следующую формулу:

в который

R', взятый индивидуально, означает водород или имеющий углеводородную основу заместитель, содержащий вплоть до 25 атомов углерода,

R", взятый индивидуально, означает водород или имеющий углеводородную основу заместитель, содержащий вплоть до 25 атомов углерода, при том условии, что когда R' представляет собой водород, R" может представлять собой арильный заместитель, содержащий вплоть до 11 атомов углерода, в качестве которого выбираются замещенный фенил, замещенный или незамещенный фенилалкил, замещенный или незамещенный нафтил, пиридил;

R' и R" могут также образовывать, вместе с атомом азота, к которому они присоединяются, кольцо или гетероцикл, в котором могут содержаться вплоть до 25 атомов углерода, такие как пиперидин, морфолин и т. д.

В качестве примеров заместителей R' и R" могут быть упомянуты метил, этил, пропил, изобутил, н-децил, циклопропил, циклогексил, циклогептилметил, 2-гидроксиэтил, 3-гидрокси-н-пропил, 6-гидрокси-н-гексил, 2-аминоэтил, 2-ацетоксиэтил, 2-этилкарбоксиэтил, 4-гидроксибут-2-инил, карбоксиметил и т. д. Когда R" представляет собой арильную группу, в данном качестве может присутствовать бензил, нафтил, 4-метоксифенил, 4-гидроксифенил, 4-метилфенил, 3-гидрокси-4-метилфенил, 4-фторфенил, 4-нитрофенил, 2-гидроксинафтил, пиридил и т. д.

Из числа указанных соединений могут быть упомянуты, в частности,

- Метоксифенилментанкарбоксамид, имеющий структуру:

такой как продукт, продаваемый под фирменным наименованием Winsense WS-12® компанией Renessenz LLC;

- Этилментанкарбоксамид, имеющий структуру

такой как продукт, продаваемый под фирменным наименованием OriStar WS3 компанией Orient Stars LLC или Winsense WS-3 компанией Independent Chemical Corp.

Кроме того, могут быть упомянуты 2-(2-алкокси-6&6-метилэтил)-5-метилциклогексанольные соединения, имеющие формулу:

в которой R означает неразветвленный или разветвленный C₁-C₅-алкил и соответствующие геометрические изомеры, в частности, их форма (1R, 2S, 5R, 8R).

Кроме того, могут быть упомянуты производные циклогексанола, имеющие формулу:

в которой R¹ и R², независимо друг от друга, представляют собой неразветвленный или разветвленный C₁-C₅-алкильный заместитель, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, изопентил, н-пентил, втор-пентил, трет-пентил или неопентил и, более конкретно, метил, этил, изопропил, н-пентил и еще предпочтительнее метил.

Может быть упомянуто, в частности, соединение 5-метил-2-(1-метилвинил)циклогексан-1-ол, такое как соединение, описанное в патенте США № 5756857 и имеющее структуру:

Например, продукт, продаваемый под фирменным наименованием Coolact P® компанией 15 Takasago International Corporation.

Согласно одному особенно предпочтительному варианту осуществления, производные циклогексанола выбираются из соединений, имеющих формулу:

в которой

R означает атом водорода; неразветвленную или разветвленную C₁-C₅-алкильная группа, неразветвленную или разветвленную C₁-C₅-алкандиоловую группу; неразветвленную или разветвленную C₁-C₅-карбоксигидроксиалкильную группу.

R₁ означает атом водорода; неразветвленную или разветвленную C₁-C₅-алкильную группу.

Из числа указанных соединений могут быть упомянуты, в частности, соединения, в которых R₁ представляет собой H, и R представляет собой водород, пропандиол, карбоксигидроксиэтил или карбоксигидроксипропил и, более конкретно, - ментоксипропандиол (R₁ представляет собой H, и R представляет собой пропандиол), имеющий структуру:

такой как продукт, продаваемый под фирменным наименованием TK 10® компанией Takasago International Corporation.

- Ментиллактат (R₁ представляет собой H, и R представляет собой карбоксигидроксипропил), имеющий структуру

такой как продукт, продаваемый под наименованием FrescolatML 620105® компанией Symrise;

- Ментол (R₁=R=H) или 5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол или DL-ментол, присутствующий в синтетической форме или имеющий природное происхождение.

Ментол (R₁=R=H), также называемый 5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол, или DL-ментол, или L-ментол, будет использоваться, в частности, в выделенной форме, представляющей собой мятный экстракт, и, в частности, в форме эфирного масла; в соответствующих смесях и, более конкретно, в выделенной форме.

Ментол может, в частности, использоваться в выделенной форме, такой как имеющиеся в продаже продукты, продаваемые под наименованиями 620009 гранулированный ментол Laevo® компанией Symrise; кристаллический ментол AEC BP® и ментол жидкий синтетический AEC® компанией A & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.); ментол Custosense® компанией Custom Ingredients, Inc.; кристаллический ментол согласно Фармакопее США Jeen® компанией Jeen International Corporation; кристаллический ментол компанией Jan Dekker International; OriStar MC® компанией Orient Stars LLC; Unichem Ment® компанией Universal Preserv-A-Chem, Inc.

Ментол согласно настоящему изобретению может использоваться в форме разнообразных продуктов, представляющих собой экстракты различных видов мяты, таких мята водная (Mentha Aquatica), мята полевая или луговая (Mentha Arvensis), мята канадская (Mentha Canadensis), мята болотная (Mentha Pulegium), мята круглолистная (Mentha Rotundifolia), мята колосистая (Mentha Spicata), мята кудрявая (Mentha Viridis), мята перечная (Mentha Piperita) (листья, ветви, стебли, цветки), такие как экстракты, имеющие следующие наименования согласно INCI:

экстракт мяты водной,

экстракт цветков/листьев/стеблей мяты водной,

водный настой цветков/листьев/стеблей мяты водной,

экстракт листьев мяты водной,

водный настой мяты водной,

экстракт ветвей/листьев мяты полевой,

экстракт мяты полевой,

экстракт цветков/листьев/стеблей мяты полевой,

водный настой цветков/листьев/стеблей мяты полевой,

экстракт листьев мяты полевой,

порошок мяты полевой,

экстракт ветвей/листьев мяты канадской,

экстракт мяты болотной,

экстракт листьев мяты круглолистной,

экстракт цветков/листьев/стеблей мяты колосистой,

экстракт листьев мяты колосистой,

экстракт листьев мяты душистой,

экстракт мяты кудрявой,

листья мяты кудрявой,

экстракт листьев мяты кудрявой,

сок листьев мяты кудрявой,

порошок листьев мяты кудрявой,

водный настой листьев/стеблей мяты кудрявой,

метоксифенилментанкарбоксамид.

Согласно одному конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, ментол, заявленный согласно настоящему изобретению, может также использоваться в форме эфирного масла, такой формы, имеющие следующие наименования согласно INCI:

масло листьев мяты водной,

масло цветков/листьев/стеблей мяты водной,

масло листьев мяты полевой,

масло мяты перечной,

масло мяты болотной,

масло листьев мяты кудрявой.

Количество производного циклогексанола будет изменяться в зависимости от типа формы доставки и желательного косметического или дерматологического применения.

Одно или несколько производных циклогексанола в соответствии с настоящим изобретением присутствуют в композициях, составляя предпочтительно от 0,1% до 1 мас.% и предпочтительно от 0,1% до 0,5 мас.% по отношению к полной массе композиции.

Композиции

Кроме того, настоящее изобретение предлагает способ косметического освежения кожи, состоящий в нанесении на поверхность кожи композиции, содержащей, в частности, в косметически приемлемой среде:

a) водную фазу;

b) по меньшей мере, один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан и

c) по меньшей мере, одно производное циклогексанола.

Композиции могут присутствовать в любой водной форме доставки, выполненной с возможностью нанесения на кожу для местного применения.

Они могут присутствовать в форме мазей, кремов, молочка, помады, пропитанных подушечек, растворов, гелей, аэрозолей, лосьонов или суспензий.

Косметические композиции могут, в частности, присутствовать в форме водных или водно-спиртовых растворов, дисперсий типа раствора или дисперсий типа лосьона или сыворотки, эмульсий жидкой или полужидкой консистенции тип молока, получаемых посредством диспергирования масляной фазы в водной фазе (O/W) или наоборот (W/O), или суспензий или эмульсий мягкой, полутвердой или твердой консистенции типа крема или водных гелей. Они могут быть упакованы в сжатой форме, такой как аэрозоли, содержащие, по меньшей мере, один пропеллент, или аэрозоли, распыляемые с применением пульверизатора, например, содержащиеся в бутылочках с пульверизатором.

Указанные композиции изготавливаются согласно обычным способам.

В соответствии с настоящим изобретением, композиции могут представлять собой, в частности, кремы для защиты, обработки или гигиены лица, рук, ног или тела, лосьоны для защиты или гигиены тела, лосьоны, применяемые после загара, лосьоны, гели или пены для гигиены кожи, солнцезащитные лосьоны, дезодорирующие композиции, содержащий бактерицидные вещества, антиперспирантные композиции, гели или лосьоны, применяемые после бритья, или композиции, защищающие от укусов насекомых.

Как известно, косметическая композиция может также содержать вспомогательные вещества, которые являются распространенными в области косметических изделий, такие как гидрофильные или липофильные гелеобразующие вещества, гидрофильные или липофильные действующие вещества, консерванты, антиоксиданты, растворители, ароматизирующие вещества, наполнители, маскирующие вещества, бактерицидные вещества и красители. Количества указанных разнообразных вспомогательных веществ представляют собой количества, которые традиционно используются в рассматриваемой области и составляют, например, от 0,01 до 20% по отношению к полной массе композиции.

Согласно одному конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, композиция содержит, в частности, в физиологически приемлемой среде

a) по меньшей мере, одну водную фазу;

b) по меньшей мере, один ассоциативный неионный -олиуретан;

c) по меньшей мере, одно производное циклогексанола; и

d) по меньшей мере, одно антиперспирантное действующее вещество.

Антиперспирантные действующие вещества

Из числа антиперспирантных действующих веществ могут быть упомянуты соли или комплексы алюминия и/или циркония, предпочтительно выбранные из гидроксигалогенидов алюминия; гидроксигалогенидов алюминия и циркония, комплексов гидроксихлорида циркония и гидроксихлорида алюминия, содержащих или не содержащих аминокислоты, таких как соединения, описанные в патенте США № 3792068.

Из числа солей алюминия могут быть упомянуты, в частности, гидроксихлорид алюминия в активированной или неактивированной форме, гидроксихлорид алюминия, комплекс гидроксихлорида алюминия и полиэтиленгликоля, комплекс гидроксихлорида алюминия и пропиленгликоля, дигидроксихлорид алюминия, комплекс дигидроксихлорида алюминия и полиэтиленгликоля, комплекс дигидроксихлорида алюминия и пропиленгликоля, сесквигидроксихлорид алюминия, комплекс сесквигидроксихлорида алюминия и полиэтиленгликоля, комплекс сесквигидроксихлорида алюминия и пропиленгликоля, сульфат алюминия с лактатом натрия и алюминия в качестве буфера.

Из числа солей алюминия и циркония могут быть упомянуты, в частности, октагидроксихлорид алюминия и циркония, пентагидроксихлорид алюминия и циркония, тетрагидроксихлорид алюминия и циркония и тригидроксихлорид алюминия и циркония. Комплексы гидроксихлорида циркония и гидроксихлорида алюминия с аминокислотами являются общеизвестными как ZAG (когда аминокислота представляет собой глицин). Из числа указанных продуктов могут быть упомянуты комплексы октагидроксихлорида алюминия и циркония с глицином, комплексы пентагидроксихлорида алюминия и циркония с глицином, комплексы тетрагидроксихлорида алюминия и циркония с глицином и комплексы тригидроксихлорида алюминия и циркония с глицином.

Сесквигидроксихлорид алюминия продается, в частности, под товарным наименованием Reach 30® компанией Summitreheis.

Из числа комплексов алюминия и циркония могут быть упомянуты комплексы гидроксихлорида циркония и гидроксихлорида алюминия с аминокислотой, такой как глицин, которые имеют наименование тетрагидроксихлорид алюминия и циркония GLY согласно INCI:, например, продукт, продаваемый под наименованием Reach AZP-908-SUF® компанией Summitreheis.

Более конкретно, находит применение гидроксихлорид алюминия, продаваемый под товарными наименованиями Locron S FLA®, Locron P и Locron L.ZA компанией Clariant; под товарными наименованиями Microdry Aluminum Chlorohydrate ®, Micro-Dry 323®, Chlorhydrol 50, Reach 103 и Reach 501 компанией Summitreheis; под товарным наименованием Westchlor 200® компанией Westwood; под товарным наименованием Aloxicoll PF 40® компанией Guilini Chemie; под товарным наименованием Cluron 50%® компанией Industria Quimica Del Centra; или под товарным наименованием Clorohidroxido Aluminio SO 50%® компанией Finquimica.

В качестве еще одного действующего вещества, которое может уменьшать ощущение на коже человека влаги, связанной с потом, может быть упомянут перлит в форме расширенных частиц, таких как частицы, получаемые способом расширения, который описан в патенте США № 5002698.

Исходные перлиты, которые могут использоваться согласно настоящему изобретению, как правило, представляют собой алюмосиликаты вулканического происхождения, которые имеют следующий состав:

от 70,0 до 75,0 мас.% диоксида кремния SiO₂

от 12,0 до 15,0 мас.% оксида алюминия Al₂O₃

от 3,0 до 5,0% оксида натрия Na₂O

от 3,0 до 5,0% оксида калия K₂O

от 0,5 до 2% оксида железа Fe₂O₃

от 0,2 до 0,7% оксида магния MgO

от 0,5 до 1,5% оксида кальция CaO

от 0,05 до 0,15% оксида титана TiO₂

Перлит измельчается, высушивается и затем просеивается на первой стадии. Получаемый продукт, известный как перлитовая руда, имеет серый цвет и размер частиц, составляющий приблизительно 100 мкм.

После этого перлитовая руда расширяется при нагревании до 1000°C в течение 2 секунд, и получаются относительно белые частицы. Когда температура достигает уровня от 850 до 900°C, вода, захваченная в структуре материала, испаряется и вызывает расширение материала по отношению к его первоначальному объему. Расширенные частицы перлита в соответствии с настоящим изобретением могут быть получены посредством способа расширения, описанного в патенте США № 5002698.

Предпочтительно используемые частицы перлита подвергаются измельчению, после этого они называются термином «расширенный измельченный перлит» (EMP). Этот перлит предпочтительно имеет размер частиц, определяемый медианным объемным диаметром D₅₀, который составляет от 0,5 до 50 мкм и предпочтительно от 0,5 до 40 мкм.

Предпочтительно используемые частицы перлита имеют свободную насыпную плотность при 25°C, составляющую от 10 до 400 кг/м³ (стандарт DIN 53468) и предпочтительно от 10 до 300 кг/м³.

Предпочтительно расширенные частицы перлита согласно настоящему изобретению имеют водопоглощающую способность, измеряемую в точке увлажнения и составляющую от 200% до 1500% и предпочтительно от 250% до 800%.

Точка увлажнения соответствует количеству воды, которая должна быть добавлена в расчете на 1 г частиц для получения гомогенной пасты. Указанный способ основан непосредственно на способе поглощения масла, который применяется к растворителям. Измерения осуществляются таким же образом посредством определения точки увлажнения и точка текучести, которые имеют, соответственно, следующие определения:

точка увлажнения представляет собой массу, выраженную в граммах в расчете на 100 г продукта и соответствующую получению гомогенной пасты в процессе добавления растворителя в порошок;

точка текучести представляет собой массу, выраженную в граммах в расчете на 100 г продукта, выше которой количество растворителя составляет более чем способность порошка удерживать растворитель. Это отражается получением более или менее гомогенной смеси, которая стекает по стеклянной пластинке.

Точка увлажнения и точка текучести измеряются согласно следующей процедуре.

Процедура измерения водопоглощения:

1) Используемое оборудование

Стеклянная пластинка (25 × 25 мм)

Шпатель (деревянная ручка и металлическая часть, 15 × 2,7 мм)

Щетка с шелковой щетиной

Весы

2) Процедура

Стеклянную пластинку помещают на весы и взвешивают 1 г частиц перлита. Лабораторный стакан, содержащий растворитель, и пипетку для отбора жидких образцов помещают на весы. Растворитель постепенно добавляют в порошок в процессе регулярного перемешивания (через каждые 3-4 капли) с помощью шпателя.

Записывают массу растворителя, требуемого для достижения точки увлажнения. Продолжают добавление растворителя и записывают массу, которая делает возможным достижение точки текучести. Вычисляют среднее значение для трех испытаний.

Будут использоваться, в частности, расширенные частицы перлита, продаваемые под товарными наименованиями Optimat 1430 OR или Optimat 2550 компанией World Minerals.

Кроме того, могут быть упомянуты тальки или силикаты магния, такие как вещества, продаваемые под наименованием Luzenac 15 M00® компанией Luzenac.

Из числа антиперспирантных действующих веществ находят применение, более конкретно, гидроксихлорид алюминия, сесквигидроксихлорид алюминия, перлит, и соответствующие смеси.

Антиперспирантные действующие вещества могут присутствовать в композиции согласно настоящему изобретению в пропорции, составляющей от 0,001% до 40 мас.% и предпочтительно в пропорции от 0,1% до 25 мас.% по отношению к полной массе композиции.

Согласно одному конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, композиции содержат, по меньшей мере, одно дополнительное дезодорирующее действующее вещество.

Дезодорирующие действующие вещества

Выражение «антиперспирантное действующее вещество» следует понимать как означающее любые соли или комплексы алюминия, которые, сами по себе, производят своим действием уменьшение потока пота, уменьшение ощущения влаги на коже человека в связи с потом и маскирование пота человека.

Дезодорирующие действующие вещества могут также представлять собой бактериостатические вещества или бактерицидные вещества, которые воздействуют на микроорганизмы, вызывающие запах подмышек, такие как 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый простой эфир (©Triclosan), 2,4-дихлор-2'-гидроксидифениловый простой эфир, 3',4',5'-трихлорсалициланилид, 1 -(3',4'-дихлорфенил)-3-(4'-хлорфенил)карбамид (©Triclocarban) или 3,7,11-триметилдодека-2,5,10-триенол (©Farnesol); соли четвертичного аммония, такие как соли цетилтриметиламмония, соли цетилпиридиния, DPTA (1,3-диаминопропантетрауксусная кислота), 1,2-декандиол (Symclariol от компании Symrise); производные глицерина, например, глицериды каприловой/каприновой кислоты (Capmul MCM® от компании Abitec), глицерилкаприлат или глицерилкапринат (Dermosoft GMCY® и Dermosoft GMC®, соответственно, от компании Straetmans), полиглицерил-2-капринат (Dermosoft DGMC® от компании Straetmans), и бигуанидные производные, например, полигексаметиленбигуанидные соли; хлоргексидин и соответствующие соли; 4-фенил-4,4-диметил-2-бутанол (Symdeo MPP® от компании Symrise); соли цинка, такие как салицилат цинка, глюконат цинка, пидолат цинка, сульфат цинка, хлорид цинка, лактат цинка или фенолсульфонат цинка; салициловая кислота и соответствующие производные, такие как 5-н-октаноилсалициловая кислота.

c) Поглотители запаха

Дезодорирующие действующие вещества могут представлять собой поглотители запаха, такие как рициолеаты цинка или бикарбонат натрия; металлосодержащие или серебросодержащие или не содержащие серебра цеолиты, или циклодекстрины и соответствующие производные. Они могут также представлять собой хелатообразующие вещества, такие как Dissolvine GL-47-S® от компании Akzo Nobel, этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA) и диэтилентриаминпентауксусная кислота (DPTA). Они могут также представлять собой многоатомный спирт, такой как глицерин или 1,3-пропандиол (пропандиол Zemea, продаваемый компанией Dupont Tate and Lyle Bioproducts).

d) Ингибиторы ферментов

Дезодорирующие действующие вещества могут также представлять собой ингибиторы ферментов, такие как триэтилцитрат; или квасцы.

В случае несовместимости и/или в целях их стабилизации, например, некоторые из действующих веществ, которые упомянуты выше, могут быть внедрены в сферулы, в частности, ионные или неионные пузырьки и/или наночастицы (нанокапсулы и/или наносферы).

Дезодорирующие действующие вещества могут присутствовать в композиции согласно настоящему изобретению в пропорции, составляющей от 0,001% до 40 мас.% по отношению к полной массе композиции, и предпочтительно в пропорции, составляющей от 0,1% до 25 мас.%.

Формы доставки

Антиперспирантные композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть упакованы, в частности, быть упакованы в сжатой форме в распыляющем аэрозоль устройстве или в бутылочке с пульверизатором; упакованы в устройстве, имеющем перфорированную стенку, в частности, решетку; упакованы в устройстве, снабженном шариковым аппликатором; упакованы в форме палочек (карандашей). В связи с этим они содержат ингредиенты, обычно используемые в продуктах данного типа, которые хорошо известны специалистам в данной области техники.

Согласно еще одному конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, композиции согласно настоящему изобретению могут быть твердыми и присутствовать, в частности, в форме палочек или карандашей.

Термин «твердая композиция» используется, чтобы обозначать, что величина максимального усилия, измеряемого методом текстурометрии в процессе проникновения зонда в образец композиции, должна быть равной, по меньшей мере, 0,25 Н, в частности быть равной, по меньшей мере, 0,30 Н и, в частности быть равной, по меньшей мере, 0,35 Н при определении в условиях точного измерения следующим образом.

Композиции выливают в нагретые банки, имеющие диаметр 4 см и глубину 3 см. Осуществляется их охлаждение до комнатной температуры. Твердость изготовленных композиций измеряется после истечения 24 часов. Банки, содержащие образцы, исследуют методом текстурометрии с применением анализатора текстуры, такого как устройство, продаваемое компанией Rheo TA-XT2, согласно следующей процедуре:

Зонд из нержавеющей стали в форме шарика, имеющего диаметр 5 мм, вводится в контакт с образцом при скорости 1 мм/с. Измерительная система обнаруживает поверхность образца, причем порог обнаружения составляет 0,005 Н. Зонд проникает в образец на глубину 0,3 мм при скорости 0,1 мм/с. Измерительное устройство регистрирует изменение усилия, которое измеряется в процессе сжатия с течением времени в ходе стадии проникновения. Твердость образца определяется как среднее значение максимального усилия, которое измеряется в процессе проникновения в ходе, по меньшей мере, трех измерений.

Водная фаза

Композиции согласно настоящему изобретению, предназначенные для косметического применения, могут содержать, по меньшей мере, одну водную фазу. Данные композиции представляют собой, в частности, лосьоны на водной основе, или эмульсии воды в масле или эмульсии масла в воде, или множественные эмульсии (тройные эмульсии масла в воде в масле или воды в масле в воде; такие эмульсии являются известными, и их описывает, например, C. Fox (Cosmetics and Toiletries (Косметические изделия и гигиенические средства), ноябрь 1986 г., т. 101, с. 101-112)).

Водная фаза композиции согласно настоящему изобретению содержит воду и необязательно растворимый в воде растворитель.

В качестве воды может присутствовать, в частности, цветочная туалетная вода, минеральный вода и/или вода из природного термального источника, такая как Eau de Vichy (Виши), Eau de Lucas (Люка) или Eau de la Roche Posay (Рош Позе).

Согласно настоящему изобретению, термин «растворимый в воде растворитель» означает соединение, которое представляет собой жидкость при комнатной температуре и смешивается с водой (смешиваемость с водой составляет более чем 50 мас.% при 25°C и атмосферном давлении).

Растворимые в воде или смешивающиеся с водой растворители включают имеющие короткую цепь, например, содержащие от 1 до 4 атомов углерода одноатомные спирты, такие как этанол или изопропанол; двухатомные спирты или многоатомные спирты, такие как этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, гексиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, 2-этоксиэтанол, монометиловый простой эфир диэтиленгликоля, монометиловый простой эфир триэтиленгликоля и сорбит. Более конкретно, находят применение пропиленгликоль и глицерин, и пропан-1,3-диол.

Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно имеет значение pH, составляющее от 3 до 9 в зависимости от выбранной подложки.

Эмульгаторы

Эмульгаторы для получения эмульсии масла в воде

В качестве эмульгаторов, которые могут использоваться для получения эмульсий масла в воде или тройных эмульсий масла в воде в масле, могут быть упомянуты, например, неионные эмульгаторы, такие как оксиалкиленированные (более конкретно, полиоксиэтиленированные) сложные эфиры жирных кислот и глицерина; оксиалкиленированные сложные эфиры жирных кислот и сорбита; оксиалкиленированные (оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные) сложные эфиры жирных кислот; оксиалкиленированные (оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные) простые эфиры жирных спиртов; сложные эфиры сахаров, такой как стеарат сахарозы; и соответствующие смеси, такие как смесь глицерилстеарата и PEG-40-стеарата.

Кроме того, в качестве эмульгаторов могут быть упомянуты смеси, содержащие жирные спирты и алкилполигликозиды, такие как смеси, описанные в международных патентных заявках №№ WO 92/06778, WO 95/13863 и WO 98/47610, например, товарные продукты, продаваемый компанией SEPPIC под наименованием Montanov®.

Эмульгаторы для получения эмульсии воды в масле

Из числа эмульгаторов, которые могут использоваться для получения эмульсий воды в масле, могут быть упомянуты, в качестве примеров, сополимеры алкилдиметикона и многоатомных спиртов, например, цетил-PEG/PPG-10/1-диметикон и, более конкретно, смесь, содержащая цетил-PEG/PPG-10/1-диметикон и диметикон (наименование согласно INCI, такая как, продукт, продаваемый под товарным наименованием Abil EM90 компанией Goldschmidt, или, в качестве альтернативы, смесь, содержащая полиглицерил-4-стеарат и цетил-PEG/PPG-10 (и) диметикон (и) гексиллаурат, такая как продукт, продаваемый под товарным наименованием Abil WE09 компанией Goldschmidt. Кроме того, может быть упомянут лаурил-PEG-9-полидиметилсилоксиэтилдиметикон, такой как товарный продукт KF-6038 от компании Shin-Etsu.

Кроме того, из числа эмульгаторов для получения эмульсии воды в масле, могут быть упомянуты сополимеры диметикона и многоатомных спиртов, например, PEG-18/PPG-18-диметикон и, более конкретно, смесь, содержащая циклопентасилоксан (и) PEG-18/PPG-18-диметикон (наименование согласно INCI), такая как продукт, продаваемый компанией Dow Corning под товарным наименованием Silicone DC 5225 C, или KF-6040 от компании Shin-Etsu.

Кроме того, из числа эмульгаторов для получения эмульсии воды в масле могут быть упомянуты неионные эмульгаторы, которые образуют жирные кислоты и многоатомные спирты, алкилполигликозиды (APG), сложные эфиры сахаров и соответствующие смеси

В качестве неионных эмульгаторов, которые образуют жирные кислоты и многоатомные спирты, применение могут находить в частности, сложные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов, причем жирные кислоты, в частности, содержат C₈-C₂₄- алкильную цепь, и многоатомные спирты представляют собой, например, глицерин и сорбит.

Сложные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов, которые могут быть упомянуты, включают, в частности, сложные эфиры изостеариновой кислоты и многоатомных спиртов, сложные эфиры стеариновой кислоты и многоатомных спиртов, и соответствующие смеси, в частности, сложные эфиры стеариновой кислоты и глицерина и/или сорбита.

Сложные эфиры стеариновой кислоты и многоатомных спиртов, которые могут быть упомянуты, включают, в частности, сложные эфиры полиэтиленгликоля, например, дполигидроксистеарат PEG-30, такой как продукт, продаваемый под наименованием Arlacel P135 компанией ICI.

Примеры сложных эфиров глицерина и/или сорбита, которые могут быть упомянуты, включают полиглицерилизостеарат, такой как продукт, продаваемый под наименованием Isolan Gl 34 компанией Goldschmidt; изостеарат сорбита, такой как продукт, продаваемый под наименованием Arlacel 987 компанией ICI; глицерилизостеарат сорбита, такой как продукт, продаваемый под наименованием Arlacel 986 компанией ICI, смесь изостеарата и полиглицерилизостеарата сорбита (3 моль) продаваемый под наименованием Arlacel 1690 компанией Uniqema, и соответствующие смеси.

В качестве эмульгатора могут также быть выбраны алкилполигликозиды, имеющие гидрофильно-липофильный баланс (HLB), составляющий менее чем 7, например, соединения, представленные следующей общей формулой (1):

R-O-(G)_x (1)

в которой R представляет собой разветвленные и/или ненасыщенный алкильный радикал включающий от 14 до 24 атомов углерода, G представляет собой восстановленный сахар, содержащий 5 или 6 атомов углерода, и x представляет собой значение, составляющее от 1 до 10 и предпочтительно от 1 до 4, и G означает, в частности, глюкозу, фруктозу или галактозу.

Ненасыщенный алкильный радикал может содержать один или несколько этиленовых ненасыщенных групп и, в частности, одну или две этиленовые ненасыщенные группы.

В качестве алкилполигликозидов указанного типа могут быть упомянуты алкилполиглюкозиды (G означает глюкозу в формуле (I)) и, в частности, соединения формулы (I), в которой R представляет собой, в частности, олеиловый радикал (ненасыщенный C18-радикал) или изостеарильный радикал (насыщенный C18-радикал), G означает глюкозу, x представляет собой значение, составляющее от 1 до 2, в частности, изостеарилглюкозид или олеилглюкозид, и соответствующие смеси. Указанный алкилполиглюкозид может использоваться в форме смеси с соэмульгатором, более конкретно, с жирным спиртом и, в частности, с жирным спиртом, содержащим такую же жирную цепь, как жирная цепь алкилполиглюкозида, т. е. содержащий от 14 до 24 атомов углерода и содержащий разветвленную и/или ненасыщенную цепь, например, изостеариловый спирт, когда алкилполиглюкозид представляет собой изостеарилглюкозид, и олеиловый спирт, когда алкилполиглюкозид представляет собой олеилглюкозид, необязательно в форме самоэмульгирующейся композиции, как описано, например, в международной патентной заявке № WO A-92/06778. Применение может находить, например, смесь, содержащая изостеарилглюкозид и изостеариловый спирт и продаваемая под наименованием Montanov WO 18 компанией SEPPIC.

Кроме того, может быть упомянуты полиолефины, содержащие концевые группы янтарной кислоты, например, этерифицированные полиизобутилены, содержащие концевые группы янтарной кислоты, и соответствующие соли, в частности, соли диэтаноламина, такие как товарный продукты, продаваемые под наименованиями Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 и Lubrizol 5603 компанией Lubrizol, или товарный продукт Chemcinnate 2000.

Суммарное количество эмульгаторов в композиции, предпочтительно представляющей собой композицию согласно настоящему изобретению, определяется как содержание действующего вещества, составляющее от 1% до 8 мас.% и, более конкретно, от 2% до 6 мас.% по отношению к полной массе композиции.

Масляная фаза

Композиции согласно настоящему изобретению могут содержать, по меньшей мере, одну несмешивающуюся с водой органическую жидкую фазу, известную как масляная фаза. Указанная фаза, как правило, содержит одно или несколько гидрофобных соединений, которые делают вышеупомянутую фазу несмешивающейся с водой. Вышеупомянутая фаза представляет собой жидкость (при отсутствии структурирующего вещества) при комнатной температуре (от 20 до 25°C). Предпочтительно несмешивающаяся с водой органическая жидкая фаза в соответствии с настоящим изобретением, как правило, содержит, по меньшей мере, одно летучее масло и/или одно нелетучее масло и необязательно, по меньшей мере, одно структурирующее вещество.

Термин «масло» используется, чтобы обозначать жирное вещество, которое представляет собой жидкость при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт. ст., т. е. 10⁵ Па). Масло может быть летучим или нелетучим.

Для целей настоящего изобретения термин «летучее масло» используется, чтобы обозначать масло, которое способно испаряться при вступлении в контакт с кожей или кератиновым волокном в течение менее одного часа при комнатной температуре и атмосферном давлении. Летучие масла согласно настоящему изобретению представляют собой летучие косметические масла, которые являются жидкими при комнатной температуре, имея ненулевое давление пара, при комнатной температуре и атмосферном давлении, составляющее, в частности, от 0,13 Па до 40000 Па (от 10^-3 до 300 мм рт. ст.), в частности, составляющее от 1,3 Па до 13000 Па (от 0,01 до 100 мм рт. ст.) и, более конкретно, составляющее от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт. ст.).

Термин «нелетучее масло» используется, чтобы обозначать масло, которое остается на коже или кератиновом волокне при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение, по меньшей мере, нескольких часов, и которое, в частности, имеет давление пара, составляющее менее чем 10^-3 мм рт. ст. (0,13 Па).

В качестве масла могут быть выбрано любые масла, предпочтительно физиологически приемлемые масла и, в частности, косметически приемлемые масла, в частности, минеральные, животные, растительные или синтетические масла; в частности, летучие или нелетучие масла на углеводородной основе и/или кремнийорганические масла и/или фторированные масла, и соответствующие смеси.

Более конкретно, термин «масло на углеводородной основе» означает масло, содержащее, главным образом, атомы углерода и водорода, а также одну или несколько необязательных функциональных групп, в качестве которых выбираются гидроксильные, сложноэфирные, простоэфирные и карбоксильные функциональные группы. Как правило, масло имеет вязкость, составляющую от 0,5 до 100000 мПа⋅с, предпочтительно от 50 до 50000 мПа⋅с и предпочтительнее от 100 до 300000 мПа⋅с.

В качестве примеров летучих масел, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению, могут быть упомянуты:

- летучие масла на углеводородной основе, в качестве которых выбираются масла на углеводородной основе, содержащие от 8 до 16 атомов углерода, и, в частности, C₈-C₁₆-изоалканы нефтяного происхождения (также известные как изопарафины), например, изододекан (также известный как 2,2,4,4,6-пентаметилгептан), изодекан и изогексадекан, например, масла, продаваемые под товарными наименованиями Isopar или Permethyl, разветвленные C₈-C₁₆-сложные эфиры и изогексилнеопентаноат, и соответствующие смеси; могут также находить применение и другие летучие масла на углеводородной основе, такие как нефтяные дистилляты, в частности, те, которые продаются под наименованием Shell Solt компанией Shell; и летучие неразветвленные алканы, такие как соединения, описанные в патентной заявке ФРГ № DE 102008012457 компанией Cognis;

- летучие кремнийорганические соединения, например, неразветвленные или циклические летучие кремнийорганические масла, в частности, масла, имеющие вязкость, составляющую не более чем 8 сантистокс (8⋅10^-6 м²/с), и содержащий, в частности, от 2 до 7 атомов кремния, причем указанные кремнийорганические соединения необязательно содержат алкильные или алкоксильные группы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода. В качестве летучих кремнийорганических масел, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению, могут быть упомянуты, в частности, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан и додекаметилпентасилоксан; и

- соответствующие смеси.

В качестве примеров нелетучих масел, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению, могут быть упомянуты:

- масла на углеводородной основе животного происхождения, такие как пергидросквален;

- масла на углеводородной основе растительного происхождения, такие как жидкие триглицериды жирных кислот, содержащих от 4 до 24 атомов углерода, например, триглицериды каприловой/каприновой кислоты, такие как те, которые продаются компанией Stearinerie Dubois или те, которые продаются под наименованиями Miglyol 810, 812 и 818 компанией Dynamit Nobel;

- неразветвленные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как жидкие парафины и соответствующие производные, вазелиновое масло, полидецены, полибутены, гидрированный полиизобутен, такой как Parleam, или сквалан; синтетические простые эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода, синтетические сложные эфиры, в частности, жирных кислот, изононилизононаноат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, бензоат C₁₂-C₁₅-спирты, гексиллаурат, диизопропиладипинат, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдодецилстеарат, 2-октилдодецилэрукат, изостеарилизостеарат;

- жирные спирты, которые представляют собой жидкости при комнатной температуре, содержащие разветвленные и/или ненасыщенные цепь на углеродной основе содержащий от 12 до 26 атомов углерода, например, октилдодеканол, изостеариловый спирт, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол или олеиловый спирт;

- высшие жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолеиновая кислота или линоленовая кислота;

- карбонаты;

- ацетаты;

- цитраты;

- фторированные масла, которые необязательно имеют частичную углеводородную основу и/или кремнийорганическую основу, например, фторированные кремнийорганические масла, фторированные сложные полиэфиры и фторированные кремнийорганические соединения, которые описаны в европейской патентной заявке № EP-A-847752;

- кремнийорганические масла, например, нелетучие полидиметилсилоксаны (PDMS); фенильные кремнийорганические соединения, например, фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны, 2-фенилэтил-триметилсилоксиликаты, и соответствующие смеси.

Согласно одному особенно предпочтительному варианту осуществления согласно настоящему изобретению, композиция присутствует в форме эмульсии масла в воде включающей:

a) непрерывную водную фазу;

b) масляную фазу, диспергированную в водной фазе;

c) по меньшей мере, один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан, который определен выше;

d) по меньшей мере, одно производное циклогексанола, которое определено выше;

e) по меньшей мере, один смесь, содержащая, по меньшей мере, один алкилполигликозид, у которого алкильная цепь является неразветвленной или разветвленной и содержит от 12 до 22 атомов углерода и, по меньшей мере, один неразветвленный или разветвленный жирный спирт, содержащий от 12 до 22 атомов углерода; и

f) по меньшей мере, одно антиперспирантное действующее вещество, которое определено выше.

Композиция может присутствовать в форме крема, выпускаемого в тюбике, или в форме средства для натирания, более конкретно, в форме шарикового аппликатора.

Смесь алкилполиглюкозидов и жирных спиртов

Указанные композиции в соответствии с настоящим изобретением содержат, по меньшей мере, одну смесь, содержащую:

a) по меньшей мере, один алкилполигликозид, у которого алкильная цепь является неразветвленной или разветвленной и содержит от 12 до 22 атомов углерода и

b) по меньшей мере, один неразветвленный или разветвленный жирный спирт, содержащий от 12 до 22 атомов углерода.

В композиции указанная смесь выступает в качестве эмульгатора.

Для целей настоящего изобретения термин «алкилполигликозид» означает алкилмоносахарид (степень полимеризации 1) или алкилполигликозид (степень полимеризации более чем 1).

Предпочтительно эмульгатор, представляющий собой смесь жирных спиртов и алкилполигликозидов, содержит:

(a) от 5% до 60 мас.% одного или нескольких алкилполигликозидов;

(b) от 95% до 40 мас.% одного или нескольких жирных спиртов по отношению к полной массе вышеупомянутой смеси-эмульгатора.

Алкилполигликозиды могут использоваться индивидуально или в форме смесей нескольких алкилполигликозидов. Как правило, они соответствуют следующей структуре:

R(O)(G)_x

в которой заместитель R представляет собой неразветвленный или разветвленный C₁₂-C₂₂ алкильный заместитель, G представляет собой сахаридный остаток, и x составляет от 1 до 5, предпочтительно от 1,05 до 2,5 и предпочтительнее от 1,1 до 2.

В качестве сахаридного остатка могут быть выбраны глюкоза, декстроза, сахароза, фруктоза, галактоза, мальтоза, мальтотриоза, лактоза, целлобиоза, манноза, рибоза, декстран, талоза, аллоза, ксилоза, левоглюкан, целлюлоза и крахмал. Предпочтительнее в качестве сахаридного остатка присутствует глюкоза.

Кроме того, следует отметить, что каждое звено полисахаридной части алкилполигликозида может присутствовать в форме α- или β-изомера, в L или D форме, и конфигурация сахаридного остатка может представлять собой фуранозидный или пиранозидный тип.

Разумеется, является возможным применение смесей, содержащих алкилполисахариды, которые могут отличаться друг от друга в отношении природы содержащегося в них алкильного звена и/или природы основной полисахаридной цепи.

Что касается жирных спиртов, которые должны использоваться, индивидуально или в форме смесей, в сочетании с алкилполисахаридами в эмульгирующих смесях в соответствии с настоящим изобретением, указанные спирты могут представлять собой неразветвленные или разветвленные жирные спирты, имеющие синтетическое или, в качестве альтернативы, природное происхождение, например, спирты, производимые из растительного материала (кокос, ядро кокосового ореха, пальма и т. д.) или животного материала (животный жир и т. д.). Не вызывает сомнения, что могут также использоваться и другие содержащие длинные цепи спирты, например, простоэфирные спирты или спирты Гербе (Guerbet). Наконец, могут также находить применение и определенные фракции спиртов, имеющих цепь различной длины и природное происхождение, например, спирты, полученные из кокоса (C₁₂-C₁₆) или животного жира (C₁₆-C₁₈), или такие соединения, как двухатомные спирты или холестерин.

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, в качестве одного или нескольких используемых жирных спиртов выбираются спирты, содержащие от 12 до 22 атомов углерода и еще предпочтительнее от 12 до 18 атомов углерода.

В качестве конкретных примеров жирных спиртов, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, могут быть упомянуты, в частности, лауриловый спирт, цетиловый спирт, миристиловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, пальмитиловый спирт, олеиловый спирт, бегениловый спирт и арахидиловый спирт, которые могут, таким образом, использоваться индивидуально или в форме смесей.

Кроме того, согласно настоящему изобретению, оказывается особенно преимущественным совместное применение жирного спирта и алкилполисахарида, у которого алкильная часть является идентичной алкильной части выбранного жирного спирта.

Эмульгирующие смеси, содержащие жирные спирты и алкилполигликозиды, которые определены выше, являются известными в указанном качестве. Они описаны в международных патентных заявках №№ WO 92/06778, WO 95/13863 и WO 98/47610 и изготавливаются согласно способам изготовления, описанным в указанных документах.

Из числа особенно предпочтительных смесей, содержащих жирные спирты и алкилполигликозиды, могут быть упомянуты продукты продаваемый компанией SEPPIC под наименованием Montanov®, в том числе следующие смеси:

Цетилстеариловый спирт/кокоилглюкозид - Montanov 82®

Арахидиловый спирт и бегениловый спирт/арахидилглюкозид - Montanov 802®

Миристиловый спирт/миристилглюкозид - Montanov 14®

Цетилстеариловый спирт/цетилстеарилглюкозид - Montanov 68®

C₁₄-C₂₂-спирты/C₁₂-C₂₀-алкилглюкозиды - Montanov L®

Кокоиловый спирт/кокоилглюкозид - Montanov S®

Изостеариловый спирт/изостеарилглюкозид - Montanov WO 18®

Предпочтительными являются смеси, содержащие жирные спирты и алкилполигликозиды и выбранные из следующих:

цетилстеариловый спирт/цетилстеарилглюкозид;

смесь C₁₄-C₂₂-спиртов и C₁₂-C₂₀-алкилглюкозидов и, более конкретно, такая смесь C₁₄-C₂₂-спиртов и C₁₂-C₂₀-алкилглюкозидов, как товарный продукт Montanov L®, содержащий C₁₄-C₂₂-спирты и C₁₂-C₂₀- алкилглюкозиды.

Смесь жирного спирта и алкилполигликозида присутствует в эмульсиях в соответствии с настоящим изобретением в концентрациях, составляющих предпочтительно от 0,5% до 15 мас.% и предпочтительнее от 1% до 10 мас.% по отношению к полной массе композиции.

Согласно одному конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, эмульсия включает:

a) по меньшей мере, одну непрерывную водную фазу;

b) по меньшей мере, одну масляную фазу, диспергированную в вышеупомянутой водной фазе;

c) по меньшей мере, один смесь C₁₄-C₂₂-спирта и C₁₂-C₂₀-алкилглюкозида;

d) по меньшей мере, один продукт поликонденсации полиэтиленгликоля, содержащего 136 моль этиленоксида, стеарилового спирта, полиоксиэтиленированного 100 молями этиленоксида, и гексаметилендиизоцианата (HDI) со средневксовоймолекулярной массой (Mw) 30000 (наименование согласно INCI: сополимер PEG-136/стеарет-100I/SMDI);

e) ментол и

f) по меньшей мере, одна соль или комплекс алюминия и/или циркония, в частности, гидроксихлорид алюминия.

Согласно еще одному особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, композиция присутствует в форме эмульсии воды в масле, упакованной в форме аэрозоля и включающей:

a) непрерывную масляную фазу,

b) водную фазу, диспергированную в масляной фазе,

c) по меньшей мере, один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан, который определен выше,

d) по меньшей мере, одно освежающее вещество, выбранное из производных циклогексанола, которое определено выше,

f) по меньшей мере, одно антиперспирантное действующее вещество, которое определено выше, и

g) по меньшей мере, один пропеллент.

Согласно одному конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, композиция содержит, по меньшей мере, один эмульгатор для получения эмульсии воды в масле, в качестве которого выбираются сополимеры алкилдиметикона и многоатомных спиртов, такие как цетил-PEG/PPG-10/1-диметикон и, более конкретно, цетил-PEG/PPG-10/1-диметикон и диметиконовая смесь (наименование согласно INCI), например продукт, продаваемый под товарным наименованием Abil EM90 компанией Goldschmidt, или, в качестве альтернативы, смесь, содержащая полиглицерил-4-стеарат и цетил-PEG/PPG-10 (и) диметикон (и) гексиллаурат, например, продукт, продаваемый под товарным наименованием Abil WE09 компанией Goldschmidt. Кроме того, может быть упомянут лаурил-PEG-9-полидиметилсилоксиэтилдиметикон, такой как товарный продукт KF-6038 от компании Shin-Etsu.

Согласно одному конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, масляная фаза предпочтительно содержит, по меньшей мере, одно нелетучее кремнийорганическое масло и предпочтительнее нелетучий полидиметилсилоксан (PDMS) (наименование согласно INCI: диметикон).

В данном случае нелетучие кремнийорганические масла присутствуют при содержании, составляющем предпочтительно от 5 до 30 мас.% по отношению к полной массе масляной фазы и предпочтительнее от 10 до 25 мас.% по отношению к полной массе масляной фазы.

Согласно одному конкретному варианту осуществления настоящего изобретения, композиция содержит:

a) непрерывную масляную фазу, содержащую, по меньшей мере, один нелетучее кремнийорганическое масло и предпочтительнее нелетучий полидиметилсилоксан (PDMS);

b) водную фазу, диспергированную в масляной фазе,

c) по меньшей мере, один продукт поликонденсации полиэтиленгликоля, содержащего 136 моль этиленоксида, стеарилового спирта, полиоксиэтиленированного 100 молями этиленоксида, и гексаметилендиизоцианата (HDI) со средневесовой молекулярной массой (Mw) 30000 (наименование согласно INCI: сополимер PEG-136/стеарет-100l/SMDI) и

e) ментол,

f) по меньшей мере, одну соль или комплекс алюминия и/или циркония, в частности, гидроксихлорид алюминия и

g) по меньшей мере, один пропеллент.

Пропеллент

В качестве пропеллентов преимущественно выбираются диметиловый эфир (DME), летучие углеводороды, такие как н-бутан, пропан, изобутан, и соответствующие смеси, необязательно содержащие, по меньшей мере, один хлорированный и/или фторированный углеводород. Из числа последних могут быть упомянуты соединения, продаваемые компанией DuPont de Nemours под наименованиями Freon® и Dymel®, и, в частности, монофтортрихлорметан, дифтордихлорметан, тетрафтордихлорэтан и 1,1-дифторэтан, продаваемый, в частности, под товарным наименованием Dymel 152A компанией DuPont. Диоксид углерода, оксид азота(I), азот или сжатый воздух может также использоваться в качестве пропеллента.

Композиция, содержащая одно или несколько дезодорирующих действующих веществ и один или несколько пропеллентов, может находиться в одном отсеке или в нескольких отсеках контейнера.

Согласно настоящему изобретению, концентрация пропеллента предпочтительно составляет от 55% и 95 мас.% по отношению к полной массе сжатой композиции. Предпочтительнее концентрация пропеллента составляет от 70% до 85 мас.% по отношению к полной массе сжатой композиции.

Термин «сжатая композиция» следует понимать как означающий всю композицию текучей среды и газа, которая содержится в контейнере.

Кроме того, настоящее изобретение предлагает способ косметической обработки пота человека и необязательно запахов тела человека, связанных с потом, который представляет собой нанесение на поверхность кожи эффективного количества косметической композиции, которая описана выше.

Продолжительность нанесения косметической композиции на поверхность кожи может составлять от 0,5 до 10 секунд и предпочтительно от 1 до 5 секунд.

Косметическая композиция в соответствии с настоящим изобретением может быть нанесена несколько раз на поверхность кожи.

В частности, способ косметической обработки согласно настоящему изобретению представляет собой нанесение на поверхность подмышек эффективного количества косметической композиции, которая описана выше.

Кроме того, настоящее изобретение предлагает применение вышеупомянутой композиции для косметической обработки пота человека.

Еще один предмет настоящего изобретения представляет собой аэрозольное устройство, включающее контейнер, содержащий аэрозольную композицию, которая описана выше и приспособление для распыления вышеупомянутой композиции.

Приспособление для распыления, которое составляет часть аэрозольного устройства, как правило, представляет собой распылительный клапан, управляемый распылительной головкой, которая сама включает сопло, через которое испаряется аэрозольная композиция. Контейнер, содержащий сжатую композицию, может быть непрозрачным или прозрачным. Он может быть изготовлен из стекла, полимера или металла и необязательно иметь защитное лаковое покрытие.

Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение, не ограничивая его объем. Количества выражены как массовые процентные доли по отношению к полной массе композиции.

Пример 1. Шариковый аппликатор (эмульсия воды в масле)

Ингредиенты (наименование согласно INCI)	Пример 1 (настоящее изобретение)	Пример 2 (не соответствует настоящему изобретению)
Сополимер стеарет-100/PEG-136/HDI (RHEOLUXE 811)	1,0	-
C14-C22-спирты (и) C12-C20-алкилглюкозиды (MONTANOV L)	3,0	3,0
Гидроксихлорид алюминия в водном растворе при 50 мас.% (CLURON 50%®)	30	30
Перлит (OPTIMAT 1430 OR®)	1,0	1,0
Феноксиэтанол	0,7	0,7
Ароматизирующее вещество	1,0	1,0
Ментол-L (гранулированный ментол 620009 LAEVO®)	0,2	0,2
Вода	достаточное количество до 100	достаточное количество до 100

Методика

В основной резервуар при 80°C в процессе перемешивания с помощью турбосмесителя помещали воду и ассоциативный полиэфир-полиуретан (сополимер стеарет-100/PEG-136/HDI), добавляли фазу, содержащую C₁₄-C₂₂-спирты (и) C₁₂-C₂₀-алкилглюкозиды, диметикон, ментол) и перемешивали с помощью турбосмесителя в течение 20 минут. Смесь охлаждали до 45°C. Добавляя гидроксихлорид алюминия, перлит и ароматизирующее вещество, смесь перемешивали с помощью лопастной мешалки, а затем охлаждали до 25°C.

Пример 2. Аэрозольная композиция (эмульсия воды в кремнийорганическом масле)

Ингредиенты (наименование согласно INCI)	Текучая среда примера 3 (настоящее изобретение)	Текучая среда примера 4 (не соответствует настоящему изобретению)
Диметикон (BELSIL DM 10®) 10 сСт	20,0	20,0
Гидроксихлорид алюминия в водном растворе при 50 мас.% (CLURON 50%®)	30,0	30,0
Лаурил-PEG-9-Полидиметилсилоксиэтилдиметикон (KF-6038®)	1,0	1,0
Перлит (OPTIMAT 1430 OR®)	0,25	0,25
Ароматизирующее вещество	5,0	5,0
Феноксиэтанол	0,7	0,7
Сополимер стеарет-100/PEG-136/HDI (RHEOLUXE 811®)	0,5	-
Диметикон (и) диметиконол (текучая среда XIAMETER PMX-1503 ®)	2,0	2,0
Ментол-L (гранулированный ментол 620009 LAEVO®)	1,0	1,0
Вода	достаточное количество до 100	достаточное количество до 100

Методика

При комнатной температуре (от 20 до 25°C), диметикон (и) диметиконол, феноксиэтанол, диметикон и сополимер стеарет-100/PEG-136/HDI добавляли резервуар для изготовления смеси в процессе перемешивания с помощью турбосмесителя. Когда смесь становилась гомогенной, в процессе перемешивания с помощью турбосмесителя при комнатной температуре добавляли водную фазу, содержащую воду и гидроксихлорид алюминия и имеющую температуру 40°C, перемешивание продолжали в течение 10 минут, а затем смесь охлаждали до 25°C. Перлит, ароматизирующее вещество и ментол добавляли в процессе перемешивания, а затем смесь гомогенизировали в течение 5 минут.

Текучая среда была введена в классическое аэрозольное устройство, такой как аэрозольное устройство от компании Precision APSL®, имеющее непосредственный выпуск диаметром 0,41 мм.

Ингредиенты (наименование согласно INCI)	Аэрозоль примера 3 (настоящее изобретение)	Аэрозоль примера 4 (настоящее изобретение)
Текучая среда	20,0	20,0
Изобутан	30,0	30,0

Демонстрация эффекта постепенного высвобождения ментола посредством технологии анализа паровой фазы над жидкостью

1) Метод качественного анализа (присутствия или отсутствия) высвобождающегося ментола посредством добавления воды после нанесения на кожу и высыхания:

Качественные анализы осуществляли для каждой из композиций в примерах 1-4 после нанесения на предплечье.

Изготовление и отбор образцов:

Приблизительно по 150 мг каждой композиции тонким слоем наносили на кожу, а затем выдерживали на воздухе до высыхания в течение одного часа.

Образец из паровой фазы над жидкостью (летучей части) отбирали из сконструированного устройства, состоящего из сборной трубки, изготовленной из полимера Tenax TA® и присоединенной к стеклянному колоколу, который использовали для содержания образца, и с другой стороны к насосу.

Анализ осуществляли методом термодесорбции из трубки Tenax TA®, а затем использовали газовый хроматограф, соединенный с масс-спектрометром.

2) Метод анализа остаточного ментола в композиции после нанесения на инертную подложку и высыхания:

Качественные анализы осуществляли для каждой из композиций примеров 1-4 после нанесения на инертную подложку.

Изготовление образца:

Тонкий слой композиции массой 150 мг наносили на гидрофобный фильтр низкого давления типа FHLP, имеющий диаметр 47 мм. Нанесенную композицию выдерживали на воздухе при комнатной температуре (от 20 до 25°C) в течение одного часа для высыхания. Каждое сочетание фильтра и композиции экстрагировали, используя 2 мл этанола. Получаемый раствор, содержащий ментол, подвергали анализу.

Анализы осуществляли, используя газовую хроматографию в сочетании с масс-спектрометрией.

Результаты

Присутствие ментола в паровой фазе над жидкостью	Шариковый аппликатор примера 1 (настоящее изобретение)	Шариковый аппликатор пример 2 (не соответствует настоящему изобретению)	Аэрозоль примера 3 (настоящее изобретение)	Аэрозоль примера 4 (не соответствует настоящему изобретению)
После высыхания, T=1 ч	+++	+	+++	+
Первый аэрозоль с водой, T=1,5 ч	+++	+	+++	+
Второй аэрозоль с водой, T=2 ч	+++	-	+++	-
Третий аэрозоль с водой, T=2,5 ч	++	-	++	-
Четвертый аэрозоль с водой, T=3 ч	++	-	++	-

+++ высокое присутствие ментола

++ умеренное присутствие ментола

+ низкое присутствие ментола

- отсутствие ментола

Качественные анализы пленки, остающейся на подложке, показывают:

- что после высыхания в течение одного часа пленка, образующаяся из композиций 1 и 3 согласно настоящему изобретению, в которой содержится ментол в сочетании с ассоциативным полиэфир-полиуретаном, проявляла высокое содержание ментола, в то время как композиции 2 и 4, в которых не содержится ассоциативный полиэфир-полиуретан, проявляли низкое содержание ментола;

- что после распыления с водой в моменты времени T=1,5 ч и T=2 ч пленка, образующаяся из композиций 1 и 3 согласно настоящему изобретению, в которой содержится ментол в сочетании с ассоциативным полиэфир-полиуретаном, все же проявляла высокое содержание ментола, в отличие от композиций 2 и 4, в которых не содержится полиэфир-полиуретан;

- что после распыления с водой в моменты времени T=2,5 ч и T=3 ч пленка, образующаяся из композиций 1 и 3 согласно настоящему изобретению, в которой содержится ментол в сочетании с ассоциативным полиэфир-полиуретаном, проявляла умеренное содержание ментола, в отличие от композиций 2 и 4, в которых не содержится полиэфир-полиуретан.

Claims (47)

1. Применение в косметических целях в качестве освежающего кожу вещества сочетания, по меньшей мере, одного ассоциативного неионного полиэфир-полиуретана и, по меньшей мере, одного производного циклогексанола,

где ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан присутствует в триблочной форме, включает две липофильные, имеющие углеводородную основу цепи, содержащие от 6 до 30 атомов углерода, разделенные гидрофильным блоком, где гидрофильный блок представляет собой полиоксиэтиленированную цепь, содержащую от 50 до 1000 оксиэтиленированных групп, и

где производное циклогексанола представляет собой ментол.

2. Применение по п. 1, в котором ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан может быть получен посредством поликонденсации, по меньшей мере, трех соединений, включая (i) по меньшей мере, один полиэтиленгликоль, содержащий от 150 до 180 моль этиленоксида, (ii) полиоксиэтиленированный стеариловый спирт, содержащий 100 моль этиленоксида, и (iii) диизоцианат.

3. Применение по п. 1, в котором ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан представляет собой продукт поликонденсации полиэтиленгликоля, содержащего 136 моль этиленоксида, стеарилового спирта, полиоксиэтиленированного 100 молями этиленоксида, и гексаметилендиизоцианата (HDI) со средневесовой молекулярной массой (Mw) 30000 (наименование согласно INCI: сополимер PEG-136/стеарет-100I/SMDI).

4. Применение по любому из пп. 1-3, в котором производное циклогексанола представляет собой ментол в виде экстракта мяты или в виде эфирного масла.

5. Способ косметического освежения кожи, состоящий в нанесении на поверхность кожи композиции, содержащей в косметически приемлемой среде:

a) по меньшей мере, одну водную фазу;

b) по меньшей мере, один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан по любому из пп. 1-3 и

c) по меньшей мере, одно производное циклогексанола по пп. 1-4.

6. Способ по п. 5, в котором количество действующего вещества, представляющего собой ассоциативный полиэфир-полиуретан, составляет от 0,01 до 3 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 1,5 мас.% по отношению к полной массе композиции.

7. Способ по п. 5 или 6, в котором композиция дополнительно содержит освежающее вещество, где освежающее вещество присутствуют в концентрациях, составляющих от 0,1 до 1%, предпочтительнее от 0,1 до 0,5 мас.% по отношению к полной массе композиции.

8. Композиция для косметических целей, применяемая в качестве освежающего кожу вещества, содержащая в физиологически приемлемой среде:

a) по меньшей мере, одну водную фазу;

b) по меньшей мере, один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан по любому из пп. 1-3;

c) по меньшей мере, одно производное циклогексанола по пп. 1-4 и

d) по меньшей мере, одно антиперспирантное действующее вещество.

9. Композиция по п. 8, в которой в качестве антиперспирантного вещества выбираются соли или комплексы алюминия и/или циркония, перлит, тальки и их смеси, предпочтительно гидроксихлорид алюминия, сесквигидроксихлорид алюминия, перлит и их смеси.

10. Композиция по п. 8 или 9, отличающаяся тем, что она присутствует в форме эмульсии масла в воде, содержащей:

a) непрерывную водную фазу;

b) масляную фазу, диспергированную в водной фазе, и

c) по меньшей мере, один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан по любому из пп. 1-3, и

d) по меньшей мере, одно производное циклогексанола по пп. 1-4 и

e) по меньшей мере, одну смесь, содержащую, по меньшей мере, один алкилполигликозид, у которого алкильная цепь является неразветвленной или разветвленной и содержит от 12 до 22 атомов углерода и, по меньшей мере, один неразветвленный или разветвленный жирный спирт, содержащий от 12 до 22 атомов углерода; и

f) по меньшей мере, одно антиперспирантное действующее вещество по п. 8 или 9.

11. Композиция по п. 10, содержащая:

a) по меньшей мере, одну непрерывную водную фазу;

b) по меньшей мере, одну масляную фазу, диспергированную в вышеупомянутой водной фазе;

c) по меньшей мере, одну смесь C₁₄-C₂₂-спиртов/C₁₂-C₂₀-алкилглюкозидов; и

d) по меньшей мере, один продукт поликонденсации полиэтиленгликоля, содержащего 136 моль этиленоксида, стеарилового спирта, полиоксиэтиленированного 100 молями этиленоксида, и гексаметилендиизоцианата (HDI) со средневесовой молекулярной массой (Mw) 30000 (наименование согласно INCI: сополимер PEG-136/стеарет-100I/SMDI); и

e) ментол, и

f) по меньшей мере, одну соль или комплекс алюминия и/или циркония, в частности гидроксихлорид алюминия.

12. Композиция по п. 8 или 9, отличающаяся тем, что она присутствует в форме эмульсии масла в воде, упакованной в аэрозоль, которая включает:

a) непрерывную масляную фазу,

b) водную фазу, диспергированную в масляной фазе, и

c) по меньшей мере, один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан по любому из пп. 1-3,

d) по меньшей мере, одно производное циклогексанола по пп. 1-4,

f) по меньшей мере, одно антиперспирантное действующее вещество, которое определено выше, и

g) по меньшей мере, один пропеллент.

13. Композиция по п. 12, содержащая:

a) непрерывную масляную фазу, содержащую, по меньшей мере, одно нелетучее кремнийорганическое масло и, предпочтительнее, нелетучий полидиметилсилоксан (PDMS);

b) водную фазу, диспергированную в масляной фазе, и

c) по меньшей мере, один продукт поликонденсации полиэтиленгликоля, содержащего 136 моль этиленоксида, стеарилового спирта, полиоксиэтиленированного 100 молями этиленоксида, и гексаметилендиизоцианата (HDI) со средневесовой молекулярной массой (Mw) 30000 (наименование согласно INCI: сополимер PEG-136/стеарет-100I/SMDI) и

e) ментол, и

f) по меньшей мере, одну соль или комплекс алюминия и/или циркония, в частности гидроксихлорид алюминия.

g) по меньшей мере, один пропеллент.

14. Способ обработки запахов тела и пота человека, который заключается в нанесении на поверхность кератинового материала композиции по любому из пп. 8-13.