[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2752747C1 - Method for treating trophic skin disorders in patients with severe brain damage - Google Patents

Method for treating trophic skin disorders in patients with severe brain damage Download PDF

Info

Publication number
RU2752747C1
RU2752747C1 RU2020132580A RU2020132580A RU2752747C1 RU 2752747 C1 RU2752747 C1 RU 2752747C1 RU 2020132580 A RU2020132580 A RU 2020132580A RU 2020132580 A RU2020132580 A RU 2020132580A RU 2752747 C1 RU2752747 C1 RU 2752747C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plasma
patients
trophic skin
trophic
brain damage
Prior art date
Application number
RU2020132580A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Николаевич Кондратьев
Екатерина Анатольевна Кондратьева
Наталия Александровна Лестева
Сергей Анатольевич Кондратьев
Юлия Михайловна Забродская
Геннадий Юрьевич Рыбаков
Олеся Алексеевна Чиркова
Сергей Константинович Сергиенко
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2020132580A priority Critical patent/RU2752747C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2752747C1 publication Critical patent/RU2752747C1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to surgery and neurology, and concerns treatment of trophic skin disorders in patients with severe brain damage. Therefor, poor and platelet-enriched autologous plasma is sequentially introduced. The plasma is introduced subcutaneously in a volume of 0.2 ml per injection into the edges along the perimeter of the area of the trophic skin disorder at an interval of 2 to 3 mm, followed by application of autologous plasma to the entire surface of the trophic skin disorder, corresponding to the one currently administered in form of injections. 2 to 3 procedures are performed at an interval of 7 days for each autologous plasma.EFFECT: method ensures effective treatment of trophic skin disorders in patients with severe brain damage due to delivery of a plastic material to the damaged area for active proliferation and stimulation of inherent regenerative processes.1 cl, 2 dwg, 1 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, анестезиологии-реаниматологии, неврологии и к биомедицине, и может быть использовано при лечении трофических нарушений кожных покровов у пациентов с тяжелым поражением головного мозга различного генеза, сопровождающимся нейродистрофическим синдромом.The invention relates to medicine, namely to surgery, anesthesiology, resuscitation, neurology and biomedicine, and can be used in the treatment of trophic disorders of the skin in patients with severe brain damage of various origins, accompanied by neurodystrophic syndrome.

Причиной возникновения трофических нарушений кожи у пациентов с неврологическим дефицитом является нарушение микроциркуляции преимущественно в областях тела больного, которые соприкасаются с постелью. У пациентов с тяжелым поражением головного мозга (травматического, постгипоксического генеза, с последствиями внутричерепных кровоизлияний, дислокационного синдрома) возникновению пролежней также способствует развитие нейродистрофического синдрома, происходит быстрое развитие трофических нарушений кожи и слизистых оболочек. Преобладание катаболических процессов и их недостаточная медикаментозная коррекция приводит к гипопротеинтемии, гипоальбуминемии, что также способствует возникновению и является причиной длительного заживления трофических повреждений кожи. У пациентов с тяжелым поражением головного мозга нейродистрофические изменения соединительной ткани с разряжением и истончением соединительнотканных структур клинически могут проявляться образованием дефектов кожи даже при незначительном и непродолжительном воздействии, давлении. Процесс восстановления тканей в зоне пролежня продолжителен, в большинстве случаев наблюдают длительное течение местного воспалительного процесса и недостаточность регенеративных процессов для эпителизации и рубцевания.The cause of the occurrence of trophic skin disorders in patients with neurological deficit is a violation of microcirculation, mainly in the areas of the patient's body that are in contact with the bed. In patients with severe brain damage (traumatic, post-hypoxic genesis, with the consequences of intracranial hemorrhages, dislocation syndrome), the occurrence of pressure ulcers is also facilitated by the development of neurodystrophic syndrome, and the rapid development of trophic disorders of the skin and mucous membranes. The predominance of catabolic processes and their insufficient drug correction leads to hypoproteintemia, hypoalbuminemia, which also contributes to the occurrence and is the cause of long-term healing of trophic skin lesions. In patients with severe brain damage, neurodystrophic changes in connective tissue with discharging and thinning of connective tissue structures can clinically manifest as the formation of skin defects even with a slight and short exposure to pressure. The process of tissue restoration in the decubitus area is lengthy, in most cases, a long course of the local inflammatory process and an insufficiency of regenerative processes for epithelialization and scarring are observed.

Известен способ лечения трофических нарушений кожи (патент РФ №2197290 от 2004 г.), включающий аутодермотрансплантацию и электрофорез 0,1% раствора ксимедона. Электрофорез донорского участка проводят за 3 -4 дня до аутодермопластики и после нее в течение 7-8 суток.A known method of treating trophic skin disorders (RF patent No. 2197290 from 2004), including autodermotransplantation and electrophoresis of 0.1% xymedon solution. Electrophoresis of the donor site is carried out 3-4 days before autodermoplasty and after it for 7-8 days.

Известен способ лечения трофических нарушений кожи (патент РФ №2450833 от 2010 г.), который заключается в применении биологически активной повязки, представляющей собой искусственный носитель «SUPROSORB X» с включенными в его структуру живыми клетками фибробластами.A known method for the treatment of trophic skin disorders (RF patent No. 2450833 from 2010), which consists in the use of a biologically active dressing, which is an artificial carrier "SUPROSORB X" with included in its structure of living cells fibroblasts.

Известен также способ лечения трофических нарушений кожи (патент РФ №2661084 от 2018 г.), при котором проводят комплексное воздействие на пролежни, включающее ежедневную хирургическую обработку совместно с лазерным воздействием. Лазерное воздействие осуществляют контактно на прилежащие ткани в 4-6 зонах и непосредственно на всю площадь язвы в 2-3 зонах с экспозицией 1-2 минуты на каждую зону.There is also known a method of treating trophic skin disorders (RF patent No. 2661084 of 2018), in which a complex effect on pressure ulcers is carried out, including daily surgical treatment in conjunction with laser exposure. Laser exposure is carried out by contact on the adjacent tissues in 4-6 zones and directly on the entire area of the ulcer in 2-3 zones with an exposure of 1-2 minutes per zone.

Недостатками данных способов являются: необходимость применения хирургических методов лечения, применение лекарственных препаратов, способных вызывать побочные эффекты и аллергические реакции, необходимость использования дополнительного оборудования (лазера).The disadvantages of these methods are: the need to use surgical methods of treatment, the use of drugs that can cause side effects and allergic reactions, the need to use additional equipment (laser).

Наиболее близким к заявляемому является способ лечения трофических нарушений кожи (Просянникова Н.В., Липова Е.В., Покровский К.А., Тарасенко Г.Н. Современные методы лечения длительно незаживающих ран кожи. «Российский журнал кожных и венерических болезней» №6, 2012, с 47-510), принятый за прототип. Используют аутологичную плазму, богатую тромбоцитами в виде инъекций (20 уколов по 0,1 мл) в края по периметру раны, а также в виде аппликации на всю поверхность язвенного дефекта в виде фибринной пленки. Для приготовления фибринной пленки в пробирку с плазмой добавляют хлорид кальция в следующем соотношении: на 1 мл плазмы - 50 мкл хлорида кальция и тщательно перемешивают. Далее плазму переливают в чашку Петри и ставят в термостат с температурой 37°С до образования фибринной пленки. Аутологичную плазму применяют однократно, далее каждые 2 дня проводят перевязки с 1% раствором йодопирона. Длительность лечения составляет 12 недель.Closest to the claimed is a method of treating trophic skin disorders (Prosyannikova N.V., Lipova E.V., Pokrovsky K.A., Tarasenko G.N. Modern methods of treating long-term non-healing skin wounds. "Russian Journal of Skin and Venereal Diseases" No. 6, 2012, p. 47-510), taken as a prototype. Autologous platelet-rich plasma is used in the form of injections (20 injections of 0.1 ml each) into the edges along the perimeter of the wound, as well as in the form of an application on the entire surface of the ulcer in the form of a fibrin film. To prepare a fibrin film, calcium chloride is added to a test tube with plasma in the following ratio: 1 ml of plasma - 50 μl of calcium chloride and mix thoroughly. Then the plasma is poured into a Petri dish and placed in a thermostat with a temperature of 37 ° C until a fibrin film is formed. Autologous plasma is used once, then every 2 days, dressings are carried out with a 1% solution of iodopyrone. The duration of treatment is 12 weeks.

Однако прототип недостаточно эффективен из-за следующих факторов: репаративные возможности тканей в области трофического нарушения кожи ограничены из-за дефицита пластического материала; однократное применение аутологичной плазмы обеспечивает нестойкий эффект; наличие раневого экссудата. При трофических нарушениях кожи у пациентов с нейродистрофическим синдромом характерны нарушения местных механизмов иммунитета, в ране недостаточно пластического материала для активных пролиферативных процессов, происходит вторичная альтерация тканей, поддерживаемая клетками самого очага, характерна мононуклеарная инфильтрация.However, the prototype is not effective enough due to the following factors: the reparative capabilities of tissues in the area of trophic skin disorders are limited due to the lack of plastic material; a single use of autologous plasma provides an unstable effect; the presence of wound exudate. In case of trophic skin disorders in patients with neurodystrophic syndrome, local immunity mechanisms are disturbed, there is not enough plastic material in the wound for active proliferative processes, secondary tissue alteration occurs, supported by the cells of the focus itself, and mononuclear infiltration is characteristic.

Изобретение направлено на создание способа лечения трофических нарушений кожи у пациентов с тяжелым поражением головного мозга, обеспечивающего повышение эффективности лечения за счет стимуляции собственных регенеративных процессов при применении тромбоцитарной аутологичной плазмы.The invention is aimed at creating a method for treating trophic skin disorders in patients with severe brain damage, providing an increase in the effectiveness of treatment by stimulating their own regenerative processes when using autologous platelet plasma.

Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что в способе лечения трофических нарушений кожи у пациентов с тяжелым поражением головного мозга, включающем использование аутологичной плазмы, обогощенной тромбоцитами, в виде инъекций в края по периметру раны, и аппликаций на всю поверхность трофического нарушения кожи, осуществляют последовательное сочетанное использование аутологичных плазм: бедной и обогощенной тромбоцитами, путем введения подкожных инъекций в объеме 0,2 мл. в края по периметру участка трофического нарушения кожи, с интервалом 2-3 мм, с последующим нанесением на всю поверхность трофического нарушения кожи аутологичной плазмы, соответствующей вводимой в данный момент инъекции плазмы, проводят по 2-3 процедуры с интервалом 7 дней каждой аутологичной плазмы.The specified technical result in the implementation of the invention is achieved by the fact that in a method for the treatment of trophic skin disorders in patients with severe brain damage, including the use of autologous plasma enriched with platelets, in the form of injections into the edges along the perimeter of the wound, and applications on the entire surface of the trophic skin disorder, carry out sequential combined use of autologous plasma: poor and rich in platelets, by introducing subcutaneous injections in a volume of 0.2 ml. into the edges along the perimeter of the trophic skin disorder site, with an interval of 2-3 mm, followed by applying autologous plasma to the entire surface of the trophic skin disorder corresponding to the plasma injection at the moment, 2-3 procedures are performed with an interval of 7 days of each autologous plasma.

У пациентов с проявлениями нейродистрофического синдрома необходим этапный подход к местному лечению трофических поражений мягких тканей. Аутологичная плазма содержит, помимо тромбоцитов, аминокислоты, минералы, витамины. В связи с этим целесообразным представляется использование бедной тромбоцитами плазмы на первом этапе лечения. На следующем этапе, когда рана «насыщена» пластическим материалом, применяют обогащенную тромбоцитами плазму. Преимущество применения обогащенной тромбоцитами плазмы заключается во введении факторов роста непосредственно в область раны, что способствует восстановлению обменных процессов, локальному неоангиогенезу, улучшению метаболизма в клетках, активации местного иммунитета.In patients with manifestations of neurodystrophic syndrome, a staged approach to the local treatment of trophic lesions of soft tissues is required. Autologous plasma contains, in addition to platelets, amino acids, minerals, vitamins. In this regard, it seems expedient to use platelet-poor plasma at the first stage of treatment. At the next stage, when the wound is "saturated" with plastic material, platelet-rich plasma is used. The advantage of using platelet-rich plasma is the introduction of growth factors directly into the wound area, which helps to restore metabolic processes, local neoangiogenesis, improve metabolism in cells, and activate local immunity.

Тромбоцитарная аутоплазма модулирует и регулирует функцию первичных, вторичных и третичных факторов роста, влияет на все стадии регенерации одновременно. Факторы роста доставляются в ткани при инъекционной форме аутоплазмы и концентрируются путем введения большего количества плазмы - это повышает активность фибробластов (клеток соединительной ткани) и стимулирует их образование. Фибробласты, в свою очередь, синтезируют коллаген, гиалуроновую кислоту и эластин. Этот процесс приводит к образованию молодой соединительной ткани, росту капилляров. Запуская все звенья естественных процессов регенерации и усиливая их действие, тромбоцитарная аутологичная плазма является удобным и безопасным биологическим «инструментом», ускоряющим регенеративные процессы. Аутоплазма сама по себе является естественной для собственных тканей конкретного пациента, она не токсична и не иммунореактивна.Platelet autoplasma modulates and regulates the function of primary, secondary and tertiary growth factors, affects all stages of regeneration at the same time. Growth factors are delivered to the tissues during the injection form of autoplasma and are concentrated by introducing a larger amount of plasma - this increases the activity of fibroblasts (connective tissue cells) and stimulates their formation. Fibroblasts, in turn, synthesize collagen, hyaluronic acid and elastin. This process leads to the formation of young connective tissue, the growth of capillaries. By launching all the links of natural regeneration processes and enhancing their action, autologous platelet plasma is a convenient and safe biological "tool" that accelerates regenerative processes. Autoplasm itself is natural for the individual patient's own tissues, it is not toxic and is not immunoreactive.

Способ осуществляется следующим образом.The method is carried out as follows.

Производят забор венозной крови у больного объемом 15-20 мл, в зависимости от площади трофического нарушения кожи. Забор крови производят в 3-4 стерильных пробирки объемом 5 мл с цитратом натрия или ACD-A. Пробирки помещают в центрифугу, осуществляют центрифугирование крови в течение 5 минут с параметрами, соответствующими 1000 G (RCF -Relative centrifugal force, относительное центробежное ускорение), для получения бедной тромбоцитами плазмы. После центрифугирования шприцем производят забор тромбоцитарной аутологичной плазмы, которая находится в верхней части пробирки. Непосредственно перед инъекцией аутологичной плазмы производят промывание раны раствором антисептика (пронтосан или хлоргекседин). Манипуляцию выполняют в стерильных условиях. Инъекции аутологичной плазмы выполняют иглой для подкожных инъекций в края по периметру участка трофического повреждения кожи через 2-3 мм объемом 0,2 мл, в зависимости от площади трофического поражения. Затем плазму, соответствующую вводимой в данный момент инъекции плазмы, наносят непосредственно на поверхность трофического нарушения кожи аппликационным методом, либо в рану закладывают марлевый тампон, пропитанный плазмой. После выполнения процедуры на рану накладывают стерильную наклейку. Процедуры выполняют с интервалом 7 дней 2-3 раза и сочетают со стандартными перевязками с растворами антисептиков, ранозаживляющими мазями. Затем, спустя 7 дней после последней инъекции, аналогично производят забор венозной крови у больного объемом 15-20 мл в 3-4 стерильных вакутейнера объемом 5 мл с цитратом натрия или ACD-A. Пробирки помещают в центрифугу, осуществляют центрифугирование крови в течение 5 минут, с параметрами центрифугирования, соответствующими 500 G, для получения обогащенной тромбоцитами плазмы. Производят забор плазмы, расположенной непосредственно над «Buffy Coat» - линией предельной концентрации тромбоцитов и эритроцитов. Инъекции производят объемом 0,1-0,2 мл в края по периметру участка трофического повреждения кожи через 2-3 мм. Затем плазму наносят непосредственно на всю раневую поверхность. Инъекции выполняют с интервалом 7 дней 2-3 раза. Количество инъекций зависит от особенностей раны, состояния пациента: если у пациента гипоальбуминемия, гипопротеинемия, и область трофического поражения явно бедна пластическим материалом, то производим 3 инъекции плазмы, бедной тромбоцитами. И, соответственно, в зависимости от динамики заживления раны, вводим 2 или 3 инъекции плазмы, обогащенной тромбоцитами.Venous blood is taken from a patient with a volume of 15-20 ml, depending on the area of the trophic skin disorder. Blood sampling is performed in 3-4 sterile 5 ml tubes with sodium citrate or ACD-A. The tubes are placed in a centrifuge, blood is centrifuged for 5 minutes with parameters corresponding to 1000 G (RCF - Relative centrifugal force, relative centrifugal acceleration) to obtain platelet-poor plasma. After centrifugation, autologous platelet plasma is taken with a syringe, which is located in the upper part of the tube. Immediately before the injection of autologous plasma, the wound is washed with an antiseptic solution (prontosan or chlorhexidine). The manipulation is performed under sterile conditions. Autologous plasma injections are performed with a needle for subcutaneous injections into the edges along the perimeter of the trophic skin lesion site through 2-3 mm with a volume of 0.2 ml, depending on the area of the trophic lesion. Then the plasma corresponding to the currently injected plasma is applied directly to the surface of the trophic skin disorder by the application method, or a gauze swab soaked in plasma is placed in the wound. After completing the procedure, a sterile sticker is applied to the wound. The procedures are performed with an interval of 7 days 2-3 times and are combined with standard dressings with antiseptic solutions, wound healing ointments. Then, 7 days after the last injection, venous blood is taken from a patient with a volume of 15-20 ml in 3-4 sterile 5 ml vacutainers with sodium citrate or ACD-A. The tubes are placed in a centrifuge, blood is centrifuged for 5 minutes, with centrifugation parameters corresponding to 500 G, to obtain platelet-rich plasma. Plasma is taken directly above the "Buffy Coat" - the line of the limiting concentration of platelets and erythrocytes. Injections are made in a volume of 0.1-0.2 ml into the edges along the perimeter of the trophic skin damage area every 2-3 mm. Then the plasma is applied directly to the entire wound surface. Injections are performed with an interval of 7 days 2-3 times. The number of injections depends on the characteristics of the wound, the patient's condition: if the patient has hypoalbuminemia, hypoproteinemia, and the area of trophic lesion is clearly poor in plastic material, then we make 3 injections of plasma, poor in platelets. And, accordingly, depending on the dynamics of wound healing, we introduce 2 or 3 injections of platelet-rich plasma.

Заявляемый способ разработан и прошел клинические испытания при лечении 11 больных с тяжелым поражением головного мозга и длительным нарушением сознания на базе отделения анестезиологии-реанимации РНХИ им. А.Л. Поленова (филиал ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова), а также на базе отделения реанимации для нейрохирургических больных СПб ГБУ здравоохранения «Городская Мариинская больница». Проводили лечение пролежней следующей локализации: в области крестца - у 8 пациентов, затылочная область - 1 пациент, незаживающая рана трахеостомического хода - 2 пациента. Этиологией поражения головного мозга были последствия черепно-мозговой травмы (ЧМТ) у 6 пациентов, последствие гипоксии - 5 пациентов. Длительность трофических нарушений кожи составила: у 5-ти пациентов - более 4 недель, у 4 пациентов - более 8 недель, у 2-х пациентов - более 12 недель. У троих пациентов пролежни были второй степени, у восьмерых - третьей степени. Площадь ран составила от 15 до 30 см2. Микробиологическая характеристика ран: при посеве отделяемого из ран у троих пациентов получен рост Proteus mirabilis, у двоих - Klebsiella pneumonia, у одного - Pseudomonas auroginosa и у одного - сочетание роста Proteus mirabilis и Pseudomonas auroginosa и у одного - сочетание роста Proteus mirabilis и Klebsiella pneumonia. При наличии показаний к системному назначению антибактериальной терапии данные о чувствительности флоры к антибиотикам учитывались при выборе антибактераиальной терапии. Всем пациентам назначалась терапия основного заболевания и местное лечение, направленное на очищение и деконтаминацию раны, которое привело к уменьшению воспалительных явлений, но не способствовало достаточной регенерации ран. Применение бедной и обогащенной тромбоцитами аутологичной плазмы позволило ускорить процессы регенерации и эпителизации ран.The inventive method was developed and passed clinical trials in the treatment of 11 patients with severe brain damage and long-term impairment of consciousness on the basis of the department of anesthesiology and resuscitation of the N.N. A.L. Polenov (a branch of the VA Almazov National Medical Research Center), as well as on the basis of the intensive care unit for neurosurgical patients of the St. Petersburg State Budgetary Institution of Health "City Mariinsky Hospital". The bedsores of the following localization were treated: in the sacral region - in 8 patients, the occipital region - in 1 patient, non-healing wound of the tracheostomy tract - in 2 patients. The etiology of brain damage was the consequences of traumatic brain injury (TBI) in 6 patients, the consequence of hypoxia - 5 patients. The duration of trophic skin disorders was: in 5 patients - more than 4 weeks, in 4 patients - more than 8 weeks, in 2 patients - more than 12 weeks. Three patients had second-degree bedsores and eight had third-degree bedsores. The area of the wounds ranged from 15 to 30 cm 2 . Microbiological characteristics of wounds: when sowing the discharge from wounds, three patients showed the growth of Proteus mirabilis, two - Klebsiella pneumonia, one - Pseudomonas auroginosa, and one - a combination of Proteus mirabilis and Pseudomonas auroginosa growth, and one - a combination of Proteus mirabilis and Klebsiella pneumonia growth ... In the presence of indications for the systemic administration of antibiotic therapy, data on the sensitivity of the flora to antibiotics were taken into account when choosing antibiotic therapy. All patients were prescribed therapy for the underlying disease and local treatment aimed at cleansing and decontaminating the wound, which led to a decrease in inflammation, but did not contribute to sufficient wound regeneration. The use of poor and platelet-rich autologous plasma made it possible to accelerate the processes of regeneration and epithelialization of wounds.

Заявляемый способ подтверждается клиническим примером, который поясняется снимками, где:The inventive method is confirmed by a clinical example, which is illustrated by photographs, where:

на фиг. 1 и фиг. 2 представлены снимки гистологического препарата края пролежневой язвы до начала лечения и после проведенного лечения соответственно.in fig. 1 and FIG. 2 shows pictures of the histological specimen of the edge of the pressure ulcer before the start of treatment and after the treatment, respectively.

Пример.Example.

Пациент И., 56 лет. Диагноз: S06.31 Очаговая травма головного мозга с открытой внутричерепной травмой. Ушиб головного мозга тяжелой степени. Контузионные очаги височных, лобных долей, левой гемисферы мозжечка. САК. Внутрижелудочковое кровоизлияние. Переломы основания черепа в средней черепной ямке, левого сосцевидного отростка. Закрытая травма груди. Пролежень в области крестца 3 степени.Patient I., 56 years old. Diagnosis: S06.31 Focal brain injury with open intracranial injury. Severe brain contusion. Contusion foci of the temporal, frontal lobes, left hemisphere of the cerebellum. SAK. Intraventricular hemorrhage. Fractures of the base of the skull in the middle cranial fossa, left mastoid process. Closed chest injury. Decubitus in the region of the sacrum of the 3rd degree.

Пациент поступил в отделение на 30-е сутки после травмы переводом из городского многопровильного стационара. На момент поступления оценка по шкале FOUR SCORE: E1 R2 М2 V2. Уровень сознания - состояние минимального сознания «минус» - пациент фиксирует взор, но не выполняет предложенные задания. Дыхание через трахеостому, самостоятельное, адекватное. Гемодинамика стабильная. Зрачки d≥s, справа фоторакция крайне вялая, корнеальные рефлексы живые. Фиксирует взор на зеркало и яркий мяч, вызывается защитный мигательный рефлекс и ориентировочная реакция на звук. Лежит преимущественно с закрытыми глазами, открывает взор на боль. Локализует боль левой рукой. Глубокие рефлексы крайне низкие, отмечается полинейропатия критических состояний. По лабораторным данным гипопротеинемия, признаки системной воспалительной реакции. В области крестца - пролежень 3 степени, площадью 5,0 × 10,0 см, с неровными краями, дно с наложениями фибрина, в центре - некроз площадью 3,0 × 5,0 см, по краям раны - перифокальное воспаление, грануляции вялые. Отделяемое из раны серозное, скудное. При посеве отделяемого высеиваются микробы: Klebsiella pneumonia и Proteus mirabilis. Выполнена некрэктомия. Взята диагностическая биопсия из края пролежневой язвы. Гистологическое описание препарата из пролежня (до начала терапии): грануляционная ткань с большим количеством сосудов, нарушением формирования слоев; строма рыхлая, разной степени коллагенизации; широкий лейкоцитарно-некротический поверхностный слой, отечные изменения; выраженная диффузная стромальная и периваскулярная инфильтрация нейтрофильными лейкоцитами. Фрагменты эпидермиса отсутствуют. аключение - картина незаживающей хронической пролежневой язвы, представленной грануляционной тканью с диффузным хроническим воспалением выраженной активности. На фиг. 1 представлен гистологический препарат края пролежневой язвы до начала лечения с использованием аутологичной плазмы. Воспалительная инфильтрация в грануляционной ткани, слабо выраженная фибропластика.The patient was admitted to the department on the 30th day after the injury by transfer from the city multi-line hospital. At the time of admission, the assessment on the FOUR SCORE scale: E1 R2 M2 V2. The level of consciousness is a state of minimal consciousness "minus" - the patient fixes his gaze, but does not perform the proposed tasks. Breathing through a tracheostomy, independent, adequate. Hemodynamics are stable. Pupils d≥s, photoraction on the right is extremely sluggish, corneal reflexes are vivid. It fixes the gaze to a mirror and a bright ball, a protective blinking reflex and an orientation reaction to sound are triggered. Lies mostly with closed eyes, opens gaze to pain. Localizes pain with the left hand. Deep reflexes are extremely low, polyneuropathy of critical conditions is noted. According to laboratory data, hypoproteinemia, signs of a systemic inflammatory reaction. In the region of the sacrum - a pressure ulcer of 3 degrees, an area of 5.0 × 10.0 cm, with uneven edges, a bottom with fibrin overlays, in the center - necrosis with an area of 3.0 × 5.0 cm, along the edges of the wound - perifocal inflammation, granulation flaccid ... Serous discharge from the wound, scanty. When sowing the discharge, microbes are sown: Klebsiella pneumonia and Proteus mirabilis. A necrectomy was performed. A diagnostic biopsy was taken from the edge of the pressure ulcer. Histological description of the preparation from a pressure ulcer (before the start of therapy): granulation tissue with a large number of vessels, impaired formation of layers; the stroma is loose, with varying degrees of collagenization; wide leukocyte-necrotic surface layer, edematous changes; severe diffuse stromal and perivascular infiltration with neutrophilic leukocytes. Fragments of the epidermis are missing. Conclusion - a picture of non-healing chronic pressure ulcer, represented by granulation tissue with diffuse chronic inflammation of pronounced activity. FIG. 1 shows a histological preparation of the edge of a pressure ulcer before treatment with autologous plasma. Inflammatory infiltration in granulation tissue, mild fibroplasty.

Согласно заявляемому способу инъекции аутологичной плазмы проводились четыре раза за период госпитализации с интервалом в 7 суток: дважды проводились иньекции бедной тромбоцитами плазмы, дважды -инъекции обогощенной тромбоцитами плазмы. На фоне проводимого лечения размер пролежня уменьшился примерно в два раза, площадь его составляла 3,0 × 5,0 см, регрессировали признаки воспаления, увеличилась площадь грануляций, отмечено появление эпителизации по периферии. При повторном посеве с поверхности раны - роста флоры нет. Выполнена диагностическая биопсия из края пролежневой язвы.According to the claimed method, autologous plasma injections were carried out four times during the period of hospitalization with an interval of 7 days: twice were injections of platelet-poor plasma, twice injections of platelet-rich plasma. Against the background of the treatment, the size of the bedsore decreased approximately two times, its area was 3.0 × 5.0 cm, the signs of inflammation regressed, the area of granulations increased, and the appearance of epithelialization along the periphery was noted. When re-sowing from the surface of the wound, there is no growth of flora. A diagnostic biopsy was performed from the edge of the pressure ulcer.

Гистологическое описание препарата из пролежня (после курса лечения, на 27-е сутки госпитализации в отделение): грануляционная ткань с умеренной фибропластикой, волокна утолщены, извитые. Поверхностный слой представлен фибринозной пленкой (струп). Слабая стромальная инфильтрация лейкоцитами, плазмоцитами, ограничивающаяся поверхностными слоями. Фрагменты эпидермиса. Заключение - картина хронической пролежневой язвы, представленной грануляционной тканью с поверхностным хроническим воспалением слабой активности и началом эпителизации. При сравнении с первичной биопсией наблюдается снижение воспалительной инфильтрации, коллагенизация грануляционной ткани, краевая эпителизация. На фиг. 2 представлен гистологический препарат края пролежневой язвы после четырехразовой инъекции аутологичной плазмы крови. Отсутствие воспалительной инфильтрации в созревающей соединительной ткани, очаговая коллагенизация, снижение количества сосудов.Histological description of the drug from the bedsore (after the course of treatment, on the 27th day of hospitalization in the department): granulation tissue with moderate fibroplasty, thickened fibers, crimped. The surface layer is represented by a fibrinous film (scab). Weak stromal infiltration with leukocytes, plasma cells, limited to the surface layers. Fragments of the epidermis. Conclusion - a picture of a chronic pressure ulcer, represented by granulation tissue with superficial chronic inflammation of weak activity and the beginning of epithelialization. When compared with the primary biopsy, there is a decrease in inflammatory infiltration, collagenization of granulation tissue, and marginal epithelization. FIG. 2 shows a histological preparation of the edge of a pressure ulcer after a four-time injection of autologous blood plasma. The absence of inflammatory infiltration in the maturing connective tissue, focal collagenization, a decrease in the number of vessels.

Таким образом, использование заявляемого способа лечения трофических нарушений кожи у пациентов с тяжелым поражением головного мозга позволило повысить эффективность лечения пациентов с трофическими поражениями кожи за счет:Thus, the use of the proposed method for the treatment of trophic skin disorders in patients with severe brain damage made it possible to increase the effectiveness of the treatment of patients with trophic skin lesions due to:

- улучшения результатов лечения трофических поражений кожи в виде ускорения развития процессов регенерации и эпителизации;- improving the results of the treatment of trophic skin lesions in the form of accelerating the development of regeneration and epithelialization processes;

- уменьшения сроков лечения трофических поражений кожи у пациентов с тяжелым поражением центральной нервной системы (ЦНС).- reduction of the terms of treatment of trophic skin lesions in patients with severe damage to the central nervous system (CNS).

Предлагаемый способ может применяться как в качестве монотерапии, так и использоваться в сочетании с другими способами лечения трофических поражений кожи.The proposed method can be used both as monotherapy and in combination with other methods of treating trophic skin lesions.

Заявитель просит рассмотреть представленные материалы заявки «Способ лечения трофических нарушений кожи у пациентов с тяжелым поражением головного мозга» на предмет выдачи патента РФ на изобретение.The applicant asks to consider the submitted materials of the application "Method for the treatment of trophic skin disorders in patients with severe brain damage" for the issue of a RF patent for an invention.

Claims (1)

Способ лечения трофических нарушений кожи у пациентов с тяжелым поражением головного мозга, включающий использование аутологичной плазмы, обогащенной тромбоцитами, в виде инъекций в края по периметру раны и аппликаций на всю поверхность трофического нарушения кожи, отличающийся тем, что осуществляют последовательное сочетанное использование аутологичных плазм, бедной и обогащенной тромбоцитами, путем введения подкожных инъекций в объеме 0,2 мл в края по периметру участка трофического нарушения кожи, с интервалом 2-3 мм, с последующим нанесением на всю поверхность трофического нарушения кожи аутологичной плазмы, соответствующей вводимой в данный момент инъекции плазмы, проводят по 2-3 процедуры с интервалом 7 дней каждой аутологичной плазмы.A method of treating trophic skin disorders in patients with severe brain damage, including the use of autologous platelet-rich plasma in the form of injections into the edges along the perimeter of the wound and applications on the entire surface of a trophic skin disorder, characterized in that sequential combined use of autologous plasma, poor and platelet-rich, by introducing subcutaneous injections in a volume of 0.2 ml into the edges along the perimeter of the trophic skin disorder site, with an interval of 2-3 mm, followed by applying autologous plasma to the entire surface of the trophic skin disorder, corresponding to the currently injected plasma injection, 2-3 procedures are carried out with an interval of 7 days for each autologous plasma.
RU2020132580A 2020-10-01 2020-10-01 Method for treating trophic skin disorders in patients with severe brain damage RU2752747C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020132580A RU2752747C1 (en) 2020-10-01 2020-10-01 Method for treating trophic skin disorders in patients with severe brain damage

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020132580A RU2752747C1 (en) 2020-10-01 2020-10-01 Method for treating trophic skin disorders in patients with severe brain damage

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2752747C1 true RU2752747C1 (en) 2021-08-02

Family

ID=77226344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020132580A RU2752747C1 (en) 2020-10-01 2020-10-01 Method for treating trophic skin disorders in patients with severe brain damage

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2752747C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2657806C2 (en) * 2016-11-02 2018-06-15 Мария Валерьевна Аралова Method for regional treatment of trophic ulcers
RU2661084C1 (en) * 2017-07-21 2018-07-11 Федеральное Агентство Научных Организаций Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение "Федеральный Научно-Клинический Центр Реаниматологии И Реабилитологии" (Фнкц Рр) Method of complex treatment of decubitus in patients with long-term immobilization
CN111388649A (en) * 2020-03-19 2020-07-10 杭州三江上御生物科技有限公司 Platelet-rich plasma placenta polypeptide composition and application thereof

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2657806C2 (en) * 2016-11-02 2018-06-15 Мария Валерьевна Аралова Method for regional treatment of trophic ulcers
RU2661084C1 (en) * 2017-07-21 2018-07-11 Федеральное Агентство Научных Организаций Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение "Федеральный Научно-Клинический Центр Реаниматологии И Реабилитологии" (Фнкц Рр) Method of complex treatment of decubitus in patients with long-term immobilization
CN111388649A (en) * 2020-03-19 2020-07-10 杭州三江上御生物科技有限公司 Platelet-rich plasma placenta polypeptide composition and application thereof

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SAMARKANOVA D. et al. " Cord blood platelet rich plasma derivatives for clinical applications in non-transfusion medicine". Front Immunol 2020 May 27, PMID:32536916. *
МЕДВЕДЕВ В.Л. и др. "Аутологичная плазма, обогащенная тромбоцитами: что это и для чего?" Вестник урологии 2020, no.2, с.67-77. *
ПРОСЯННИКОВА Н.В. и др. "Современные методы лечения длительно незаживающих ран кожи". Российский журнал кожных и венерических болезней, 2012, no.6, с. 47-54. *
ПРОСЯННИКОВА Н.В. и др. "Современные методы лечения длительно незаживающих ран кожи". Российский журнал кожных и венерических болезней, 2012, no.6, с. 47-54. МЕДВЕДЕВ В.Л. и др. "Аутологичная плазма, обогащенная тромбоцитами: что это и для чего?" Вестник урологии 2020, no.2, с.67-77. *
реферат. SAMARKANOVA D. et al. " Cord blood platelet rich plasma derivatives for clinical applications in non-transfusion medicine". Front Immunol 2020 May 27, PMID:32536916. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2752747C1 (en) Method for treating trophic skin disorders in patients with severe brain damage
RU2512681C2 (en) Chronic wound and/or wound chamber healing technique
Bhattacharjee et al. Platelet-rich fibrin dressings in treating nonhealing leg ulcers
RU2320329C1 (en) Method for complex therapy of average-degree oral phlegmons
RU2238076C1 (en) Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas
Matthews-Brzozowska et al. Revitalization of facial skin based on preparations of patient own blood
RU2522214C1 (en) Method for stimulating repair of wounds of various geneses with natural antioxidant dihydroquercetin
RU2657806C2 (en) Method for regional treatment of trophic ulcers
Karatieieva et al. Treatment of pyoinflammatory complications with individually selected ozone dose in patients with diabetes
RU2528905C1 (en) Method of soft tissue wound healing of various aetiology
ES2632164T3 (en) Topical application of erythropoietin for use in the treatment of corneal lesions
RU2753136C1 (en) Method for autodermoplasty with split-thickness graft for restoration of skin after burns
SU724141A1 (en) Agent for treating trophic ulcers
RU2746031C1 (en) Method for treatment of phlegmon of maxillofacial area
RU2809916C1 (en) Method of treating acute pyelonephritis with platelet autoplasma
RU2627814C1 (en) Method for chronic wounds treatment
RU2823476C1 (en) Method of treating acute prostatitis using platelet autoplasma
RU2090165C1 (en) Method for treatment of cornea injuries
RU2639123C1 (en) Method for local treatment of trophic ulcers of venous etiology
RU2463971C1 (en) Complex method of treating trophic and sluggish wounds with application of immersion autodermoplasty and chitosan-based wound covering
Sendhil Nathan et al. OUR EXPERIENCE WITH THE USE OF PLATELET RICH PLASMA IN NON-HEALING DIABETIC ULCERS
RU2280469C2 (en) Method for treating the cases of suppurative finger diseases
Dillon Role of cholinergic nervous system in healing neuropathic lesions: preliminary studies and prospective, double-blinded, placebo-controlled studies
RU2608431C1 (en) Method of closing defects of low-intensity wounds of lower extremities in diabetic foot syndrome
RU2679449C1 (en) Method of treating defects of skin and soft tissues in patients with diabetes mellitus and method of introduction of drug therefor