RU2741406C1 - External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis - Google Patents
External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2741406C1 RU2741406C1 RU2020134045A RU2020134045A RU2741406C1 RU 2741406 C1 RU2741406 C1 RU 2741406C1 RU 2020134045 A RU2020134045 A RU 2020134045A RU 2020134045 A RU2020134045 A RU 2020134045A RU 2741406 C1 RU2741406 C1 RU 2741406C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- holes
- carbon fiber
- composite polymer
- polymer material
- chopped
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/60—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like for external osteosynthesis, e.g. distractors, contractors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/60—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like for external osteosynthesis, e.g. distractors, contractors
- A61B17/62—Ring frames, i.e. devices extending around the bones to be positioned
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/60—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like for external osteosynthesis, e.g. distractors, contractors
- A61B17/64—Devices extending alongside the bones to be positioned
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/60—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like for external osteosynthesis, e.g. distractors, contractors
- A61B17/66—Alignment, compression or distraction mechanisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к системе внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза и может быть использовано при лечении пациентов в условиях травматолого-ортопедических, хирургических и других стационаров.The invention relates to medicine, namely to traumatology and orthopedics, to a system of external fixation from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis and can be used in the treatment of patients in traumatological and orthopedic, surgical and other hospitals.
Известна система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, содержащая кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, фиксирующие стержни и спицы, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора, при этом кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора выполнены из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиамида, содержащего в качестве волокнистого наполнителя углеродное волокно, а в качестве полиамида основы композиционного полимерного композиционного материала содержит полиамид, выбранный из группы поликапроамид (полиамид 6), полигексамителенадинамид (полиамид 66), полигексаметиленсебацинамид (полиамид 610), полигексаметилендодекандиамид (полиамид 612), полиундеканамид (полиамид 11) и полидодекаамид (полиамид 12) при следующем количественном содержании компонентов, мас. %:A known system of external fixation from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis, containing annular flat supports with holes, semi-circular flat supports with holes with different angles of deflection, flat sectors with holes, arcs with holes, vertical threaded and smooth connecting rods, plates with holes, fixation bolts, brackets, fixation nuts, fixing rods and pins, distraction rods, clamps, reduction nodes, nodal connections, strips, beams, fasteners and clamps of a bone fixator, while ring flat supports with holes, semi-circular flat supports with holes with different deflection angle, flat sectors with holes, arcs with holes, vertical threaded and smooth connecting rods, plates with holes, fixing bolts, brackets, fixing nuts, distraction rods, clamps, reduction units, nodal connections, strips, beams, fasteners and clamps bone anchor The cores are made of a biocompatible composite polymer material based on polyamide containing carbon fiber as a fibrous filler, and as a base polyamide of the composite polymer composite material it contains a polyamide selected from the group polycaproamide (polyamide 6), polyhexamitelenadinamide (polyamide 66), polyhexamethylene sebamide 610 ), polyhexamethylene dodecanediamide (polyamide 612), polyundecanamide (polyamide 11) and polydodecaamide (polyamide 12) with the following quantitative content of components, wt. %:
При этом в качестве углеродного волокна волокнистого наполнителя биосовместимый композиционный полимерный материал содержит углеродное волокно, полученное из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна или из полиак-рилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала используют в виде рубленого жгута или в виде рубленой нити, при этом длина рубленых жгута или нити углеродного волокна выбрана от 50 мкм до 500 мкм, (см. патент РФ №2726999, МПК А61В 17/60, 17.07.2020 г.).In this case, the biocompatible composite polymer material contains carbon fiber obtained from high molecular weight hydrated cellulose fiber or from polyacrylonitrile fiber as the carbon fiber of the fibrous filler. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material is used in the form of a chopped rope or in the form of a chopped thread, while the length of the chopped bundle or thread of carbon fiber is selected from 50 μm to 500 μm (see RF patent No. 2726999, IPC А61В 17/60, July 17, 2020).
Однако известная система при своем использовании обладает следующими недостатками:However, the known system, when used, has the following disadvantages:
- не обладает достаточной биологической инертностью,- does not have sufficient biological inertness,
- не обладает необходимой и достаточной простотой монтажа и демонтажа при практическом использовании элементов конструкции внешней фиксации,- does not have the necessary and sufficient ease of installation and dismantling in the practical use of structural elements of external fixation,
- не позволяет в достаточной степени обеспечить комфортность использования пациентом при одновременном сокращении сроков реабилитации пациента с возвращением к обычному образу жизни,- does not allow to sufficiently ensure the comfort of use by the patient while simultaneously shortening the patient's rehabilitation period with a return to a normal lifestyle,
- в недостаточной степени обеспечивает повышение качества жизни пациента.- insufficiently provides an improvement in the patient's quality of life.
Известна система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, содержащая кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, фиксирующие стержни и спицы, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора, при этом кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора выполнены из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиариленэфиркетона, содержащего в качестве волокнистого наполнителя углеродное волокно, а в качестве полиариленэфиркетона основы композиционного полимерного композиционного материала содержит полиариленэфиркетон, выбранный из группы полиэфиркетон, полиэфирэфиркетон, полиэфирэфиркетонкетон или полиэфиркетонкетон при следующем количественном содержании компонентов, мас. %:A known system of external fixation from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis, containing annular flat supports with holes, semi-circular flat supports with holes with different angles of deflection, flat sectors with holes, arcs with holes, vertical threaded and smooth connecting rods, plates with holes, fixation bolts, brackets, fixation nuts, fixing rods and pins, distraction rods, clamps, reduction nodes, nodal connections, strips, beams, fasteners and clamps of a bone fixator, while ring flat supports with holes, semi-circular flat supports with holes with different deflection angle, flat sectors with holes, arcs with holes, vertical threaded and smooth connecting rods, plates with holes, fixing bolts, brackets, fixing nuts, distraction rods, clamps, reduction units, nodal connections, strips, beams, fasteners and clamps bone anchor The ora are made of a biocompatible composite polymer material based on polyarylene ether ketone containing carbon fiber as a fibrous filler, and as polyarylene ether ketone of the base of the composite polymer composite material it contains polyarylene ether ketone, selected from the group of polyether ketone, polyether ether ketone, polyether ketone or polyether ketone ketone in the following quantitative proportions. %:
При этом в качестве углеродного волокна волокнистого наполнителя биосовместимый композиционный полимерный материал содержит углеродное волокно, полученное из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна или из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала используют в виде рубленого жгута или в виде рубленой нити, при этом длина рубленых жгута или нити углеродного волокна выбрана от 50 мкм до 500 мкм, (см. патент РФ №2727030, МПК А61В 17/60, 17.07.2020 г.). In this case, the biocompatible composite polymer material contains carbon fiber obtained from high molecular weight cellulose hydrate fiber or from polyacrylonitrile fiber as the carbon fiber of the fibrous filler. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymer material is used in the form of a chopped rope or in the form of a chopped thread, while the length of the chopped bundle or carbon fiber thread is selected from 50 μm to 500 μm (see RF patent No. 2727030, IPC А61В 17/60, July 17, 2020).
Однако известная система при своем использовании обладает следующими недостатками:However, the known system, when used, has the following disadvantages:
- не обладает достаточной биологической инертностью,- does not have sufficient biological inertness,
- не обладает необходимой и достаточной простотой монтажа и демонтажа при практическом использовании элементов конструкции внешней фиксации,- does not have the necessary and sufficient ease of installation and dismantling in the practical use of structural elements of external fixation,
- не позволяет в достаточной степени обеспечить комфортность использования пациентом при одновременном сокращении сроков реабилитации пациента с возвращением к обычному образу жизни,- does not allow to sufficiently ensure the comfort of use by the patient while simultaneously shortening the patient's rehabilitation period with a return to a normal lifestyle,
- в недостаточной степени обеспечивает повышение качества жизни пациента.- insufficiently provides an improvement in the patient's quality of life.
Задачей изобретения является создание системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза.The objective of the invention is to create a system of external fixation from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis.
Техническим результатом является обеспечение необходимой и достаточной биологической инертностью, обеспечение необходимой и достаточной простотой монтажа и демонтажа при практической использовании элементов конструкции внешней фиксации, обеспечение достаточной степени комфортности использования пациентом при одновременном сокращении сроков реабилитации пациента с возвращением к обычному образу жизни, а также обеспечение повышения качества жизни пациента.The technical result is to provide the necessary and sufficient biological inertness, to ensure the necessary and sufficient ease of installation and dismantling in the practical use of structural elements of external fixation, to ensure a sufficient degree of comfort of use by the patient while reducing the patient's rehabilitation time with a return to a normal lifestyle, as well as ensuring quality improvement the patient's life.
Технический результат достигается тем, что предложена система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, характеризующаяся тем, что содержит кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, фиксирующие стержни и спицы, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора, при этом кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора выполнены из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфира, содержащего в качестве волокнистого наполнителя углеродное волокно, при этом в качестве полиэфира основы композиционный полимерный композиционный материал содержит полиэфир, выбранный из группы полиэтилентерефталат и поликарбонат при следующем количественном содержании компонентов, масс. %:The technical result is achieved by the fact that the proposed system of external fixation from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis, characterized by the fact that it contains circular flat supports with holes, semi-circular flat supports with holes with different angles of deflection, flat sectors with holes, arcs with holes, vertical threaded and smooth connecting rods, plates with holes, fixation bolts, brackets, fixation nuts, fixing rods and pins, distraction rods, clamps, reposition nodes, nodal connections, bars, bars, fasteners and clamps of the bone fixator, with circular flat supports with holes, semi-circular flat supports with holes with different deflection angles, flat sectors with holes, arcs with holes, vertical threaded and smooth connecting rods, plates with holes, fixation bolts, brackets, fixation nuts, distraction rods, clamps, reduction units, nodaljoints, strips, beams, fasteners and clamps of the bone fixator are made of a biocompatible composite polymeric material based on polyester containing carbon fiber as a fibrous filler, while the composite polymer composite material contains polyester selected from the group of polyethylene terephthalate and polycarbonate as the base polyester the following quantitative content of components, wt. %:
При этом в качестве углеродного волокна волокнистого наполнителя биосовместимый композиционный полимерный материал содержит углеродное волокно, полученное из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна или из полиак-рилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала используют в виде рубленого жгута или в виде рубленой нити, при этом длина рубленых жгута или нити углеродного волокна выбрана от 50 мкм до 500 мкм.In this case, the biocompatible composite polymer material contains carbon fiber obtained from high molecular weight hydrated cellulose fiber or from polyacrylonitrile fiber as the carbon fiber of the fibrous filler. In this case, the carbon fiber of the biocompatible composite polymeric material is used in the form of a chopped rope or in the form of a chopped thread, while the length of the chopped bundle or carbon fiber thread is selected from 50 μm to 500 μm.
Среди существенных признаков, характеризующих предложенную систему внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, отличительными являются:Among the essential features characterizing the proposed external fixation system made of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis, the following are distinctive:
- выполнение кольцевых плоских опор с отверстиями, полукольцевых плоских опор с отверстиями с различным углом отклонения, вертикальных резьбовых штанг, пластин с отверстиями, гаек фиксации, дистракционных стержней, зажимов, узлов репозиции, крепежных элементов и зажимов костного фиксатора из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэфира, содержащего в качестве волокнистого наполнителя углеродное волокно,- execution of annular flat supports with holes, semi-circular flat supports with holes with different angles of deflection, vertical threaded rods, plates with holes, fixation nuts, distraction rods, clamps, reposition nodes, fasteners and clamps of a bone fixator made of biocompatible composite polymer material based on polyester containing carbon fiber as a fibrous filler,
- содержание в качестве полиэфира основы композиционного полимерного композиционного материала полиэфира, выбранного из группы полиэтилентерефталат и поликарбонат,- the content as polyester of the base of the composite polymer composite material of polyester selected from the group of polyethylene terephthalate and polycarbonate,
- выбор количественного содержания компонентов биосовместимого композиционного полимерного материала, масс. %:- selection of the quantitative content of the components of the biocompatible composite polymer material, wt. %:
Экспериментальные исследования предложенной системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза показали его высокую эффективность. Предложенная система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза при своем использовании обеспечила необходимую и достаточную биологическую инертность, обеспечила необходимую и достаточную простоту монтажа и демонтажа при практическом использовании элементов конструкции внешней фиксации, обеспечила достаточную степень комфортности использования пациентом при одновременном сокращении сроков реабилитации пациента с возвращением к обычному образу жизни, а также обеспечила повышение качества жизни пациента.Experimental studies of the proposed external fixation system made of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis have shown its high efficiency. The proposed external fixation system made of a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis during its use provided the necessary and sufficient biological inertness, provided the necessary and sufficient ease of installation and dismantling in the practical use of external fixation structural elements, provided a sufficient degree of comfort for the patient while reducing the patient's rehabilitation time with the return to normal life, and also provided an improvement in the patient's quality of life.
Технология изготовления деталей предложенной системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза не требует для своего изготовления использования специфического технологического оборудования.The technology of manufacturing parts of the proposed external fixation system from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis does not require the use of specific technological equipment for its manufacture.
Используют предложенную систему внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза общеизвестным традиционным способом, не требующего использования специфических приемов и инструментов как при выполнении монтажа на конечности пациента, так и при выполнении демонтажа.The proposed system of external fixation from a biocompatible composite polymer material is used for transosseous osteosynthesis in a well-known traditional way, which does not require the use of specific techniques and tools both when mounting on a patient's limb and when performing dismantling.
Реализация предложенной системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза иллюстрируется следующими практическими примерами ее изготовления.The implementation of the proposed external fixation system from a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis is illustrated by the following practical examples of its manufacture.
Пример 1. Кольцевую плоскую опору с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 250 мкм.Example 1. An annular flat support with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate containing 40.8 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 250 μm.
Пример 2. Полукольцевую плоскую опору с отверстиями с углом отклонения 270° системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,0 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна.. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 50 мкм.Example 2. A semicircular flat support with holes with a deflection angle of 270 ° of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 25.0 mass as a fibrous filler. % of carbon fiber made of polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped thread with a chopped carbon fiber length of 50 μm.
Пример 3. Вертикальную резьбовую штангу системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута 50 мкм.Example 3. A vertical threaded rod of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate, containing 9.2 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle length of 50 μm.
Пример 4. Пластину с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,0 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 4. A plate with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate, containing 25.0 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 500 μm.
Пример 5. Полукольцевую плоскую опору с отверстиями с углом отклонения 180° системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна.. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.Example 5. A semicircular flat support with holes with a 180 ° deflection angle of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate containing 40.8 mass as a fibrous filler. % of carbon fiber made of high molecular weight cellulose hydrate fiber .. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped thread with a chopped carbon fiber length of 300 μm.
Пример 6. Гайку фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 6. The nut for fixing the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 25 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 50 μm.
Пример 7. Дистракционный стержень системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.Example 7. A distraction rod of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate containing 40.8 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped thread with a chopped carbon fiber length of 300 μm.
Пример 8. Детали узла репозиции системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,0 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 8. Details of the reposition unit of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 25.0 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 500 μm.
Пример 9. Крепежный элемент системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 50 мкм.Example 9. The fastening element of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate containing 40.8 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped thread with a chopped carbon fiber length of 50 μm.
Пример 10. Зажим костного фиксатора системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 10. The clamp of the bone fixator of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate, containing 25 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 50 μm.
Пример 11. Зажим системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 11. The clamp of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate, containing 25 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 50 μm.
Пример 12. Пластину с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 12. A plate with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 40.8 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 50 μm.
Пример 13. Крепежный элемент системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,0 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна.. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 300 мкм.Example 13. The fastening element of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate, containing 25.0 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made of high molecular weight hydrate cellulose fiber .. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped strand with a chopped strand of carbon fiber length of 300 μm.
Пример 14. Вертикальную резьбовую штангу системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити 300 мкм.Example 14. A vertical threaded rod of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 40.8 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped thread with a chopped thread length of 300 μm.
Пример 15. Дистракционный стержень системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,0 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 500 мкм.Example 15. A distraction rod of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate containing 25.0 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped thread with a chopped carbon fiber length of 500 μm.
Пример 16. Зажим системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 300 мкм.Example 16. The clamp of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made from a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 40.8 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 300 μm.
Пример 17. Кольцевую плоскую опору с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 17. An annular flat support with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate containing 9.2 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 500 μm.
Пример 18. Гайку фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.Example 18. The nut for fixing the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 9.2 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped thread with a chopped carbon fiber length of 300 μm.
Пример 19. Зажим костного фиксатора системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.Example 19. The clamp of the bone fixator of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate, containing 9.2 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped thread with a chopped carbon fiber length of 300 μm.
Пример 20. Детали узла репозиции системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.Example 20. Details of the reposition unit of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 40.8 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped thread with a chopped carbon fiber length of 300 μm.
Пример 21. Кольцевую плоскую опору с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,0 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 21. An annular flat support with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 25.0 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 50 μm.
Пример 22. Полукольцевую плоскую опору с отверстиями с углом отклонения 180° системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна.. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 22. A semicircular flat support with holes with a 180 ° deflection angle of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 9.2 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made of polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 500 μm.
Пример 23. Вертикальную резьбовую штангу системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,0 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута 500 мкм.Example 23. A vertical threaded rod of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate, containing 25.0 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle length of 500 μm.
Пример 24. Пластину с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.Example 24. A plate with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 9.2 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped thread with a chopped carbon fiber length of 300 μm.
Пример 25. Зажим костного фиксатора системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 25. The clamp of the bone fixator of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate containing 40.8 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 500 μm.
Пример 26. Крепежный элемент системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 500 мкм.Example 26. The fastening element of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 9.2 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped thread with a chopped carbon fiber length of 500 μm.
Пример 27. Детали узла репозиции системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 27. Details of the reposition unit of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate containing 9.2 wt. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 50 μm.
Пример 28. Зажим системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,0 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 28. The clamp of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate containing 25.0 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 500 μm.
Пример 29. Дистракционный стержень системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 29. The distraction rod of the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 9.2 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 50 μm.
Пример 30. Гайку фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 30. The nut for fixing the external fixation system for transosseous osteosynthesis was made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 40.8 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 500 μm.
Пример 31. Плоские сектора с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута 50 мкм.Example 31. Flat sectors with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate, containing 9.2 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle length of 50 μm.
Пример 32. Дуги с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,0 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 32. Arcs with holes of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 25.0 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 500 μm.
Пример 33. Гладкие соединительные штанги системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 33. Smooth connecting rods of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate containing 25 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 50 μm.
Пример 34. Болты фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 34. Bolts for fixing the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 25 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 50 μm.
Пример 35. Кронштейны системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.Example 35. The brackets of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate, containing 9.2 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from high molecular weight cellulose hydrate fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 50 μm.
Пример 36. Узловые соединения системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 25,0 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.Example 36. Nodal connections of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate, containing 25.0 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 500 μm.
Пример 37. Планки системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиэтилентерефталата, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,2 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.Example 37. The slats of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made of a biocompatible composite polymer material based on polyethylene terephthalate, containing 9.2 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped thread with a chopped carbon fiber length of 300 μm.
Пример 38. Балки системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликарбоната, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 40,8 масс. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 300 мкм.Example 38. Beams of the external fixation system for transosseous osteosynthesis were made of a biocompatible composite polymer material based on polycarbonate containing 40.8 mass as a fibrous filler. % carbon fiber made from polyacrylonitrile fiber. In this case, the carbon fiber of the composite polymer material was used in the form of a chopped bundle with a chopped bundle of carbon fiber length of 300 μm.
Практическое использование предложенной системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза в клинических условиях при лечении пациентов в условиях травматолого-ортопедического стационара обеспечило необходимую и достаточную биологическую инертность, обеспечило необходимую и достаточную простоту монтажа и демонтажа при практическом использовании элементов конструкции внешней фиксации, обеспечило достаточную степень комфортности использования пациентом при одновременном сокращении сроков реабилитации пациента с возвращением к обычному образу жизни, а также обеспечило повышение качества жизни пациента.The practical use of the proposed external fixation system made of a biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis in a clinical setting during the treatment of patients in a traumatological and orthopedic hospital provided the necessary and sufficient biological inertness, provided the necessary and sufficient ease of mounting and dismantling in the practical use of external fixation structural elements, provided a sufficient degree of comfort of use by the patient while simultaneously reducing the patient's rehabilitation time with a return to a normal lifestyle, and also ensured an increase in the patient's quality of life.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020134045A RU2741406C1 (en) | 2020-10-16 | 2020-10-16 | External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020134045A RU2741406C1 (en) | 2020-10-16 | 2020-10-16 | External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2741406C1 true RU2741406C1 (en) | 2021-01-25 |
Family
ID=74213409
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020134045A RU2741406C1 (en) | 2020-10-16 | 2020-10-16 | External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2741406C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2764829C1 (en) * | 2021-10-13 | 2022-01-21 | Общество с ограниченной ответственностью научно-производственное предприятие "НИКА" ("ООО НПП "НИКА") | External fixation system made of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4620533A (en) * | 1985-09-16 | 1986-11-04 | Pfizer Hospital Products Group Inc. | External bone fixation apparatus |
| DE3935134A1 (en) * | 1989-10-18 | 1991-04-25 | Mecron Med Prod Gmbh | Bone fixation elements - made with partial rings having plastic core and reinforcing outer lining |
| US5062844A (en) * | 1990-09-07 | 1991-11-05 | Smith & Nephew Richards Inc. | Method and apparatus for the fixation of bone fractures, limb lengthening and the correction of deformities |
| RU24789U1 (en) * | 2001-12-27 | 2002-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "СУЛТАН и Ко" | COMPRESSION-DISTRACTION DEVICE FOR TREATMENT OF BONE TISSUE FRACTURES (OPTIONS) |
| RU87900U1 (en) * | 2009-04-22 | 2009-10-27 | Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | SUPPORT DEVICES FOR TRANSSTANCE OSTEOSYNTHESIS |
| CN202437319U (en) * | 2012-01-16 | 2012-09-19 | 天津市海河医院 | Kirschner wire bracket for human lower limb traction treatment |
| RU2696198C1 (en) * | 2019-03-14 | 2019-07-31 | Игорь Георгиевич Киселев | External fixators system for transosseous osteosynthesis |
| RU2726999C1 (en) * | 2019-08-16 | 2020-07-17 | Общество с ограниченной ответственностью "НИКА" ("ООО "НИКА") | External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis |
-
2020
- 2020-10-16 RU RU2020134045A patent/RU2741406C1/en active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4620533A (en) * | 1985-09-16 | 1986-11-04 | Pfizer Hospital Products Group Inc. | External bone fixation apparatus |
| DE3935134A1 (en) * | 1989-10-18 | 1991-04-25 | Mecron Med Prod Gmbh | Bone fixation elements - made with partial rings having plastic core and reinforcing outer lining |
| US5062844A (en) * | 1990-09-07 | 1991-11-05 | Smith & Nephew Richards Inc. | Method and apparatus for the fixation of bone fractures, limb lengthening and the correction of deformities |
| RU24789U1 (en) * | 2001-12-27 | 2002-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "СУЛТАН и Ко" | COMPRESSION-DISTRACTION DEVICE FOR TREATMENT OF BONE TISSUE FRACTURES (OPTIONS) |
| RU87900U1 (en) * | 2009-04-22 | 2009-10-27 | Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | SUPPORT DEVICES FOR TRANSSTANCE OSTEOSYNTHESIS |
| CN202437319U (en) * | 2012-01-16 | 2012-09-19 | 天津市海河医院 | Kirschner wire bracket for human lower limb traction treatment |
| RU2696198C1 (en) * | 2019-03-14 | 2019-07-31 | Игорь Георгиевич Киселев | External fixators system for transosseous osteosynthesis |
| RU2726999C1 (en) * | 2019-08-16 | 2020-07-17 | Общество с ограниченной ответственностью "НИКА" ("ООО "НИКА") | External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2764829C1 (en) * | 2021-10-13 | 2022-01-21 | Общество с ограниченной ответственностью научно-производственное предприятие "НИКА" ("ООО НПП "НИКА") | External fixation system made of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11951232B2 (en) | Reinforced tissue graft | |
| US3620218A (en) | Cylindrical prosthetic devices of polyglycolic acid | |
| RU88952U1 (en) | IMPLANT FOR COMPENSATION OF BONE DEFECTS | |
| RU2726999C1 (en) | External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis | |
| RU2727030C1 (en) | External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis | |
| Gerth et al. | Clinical outcomes for Conduits and Scaffolds in peripheral nerve repair | |
| RU2741406C1 (en) | External fixation system of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis | |
| CN1917909A (en) | Designed composite degradation for spinal implants | |
| US20200155208A1 (en) | Metal alloy mono and poly-filament wire reinforced carbon fiber plating system | |
| Aithal et al. | Management of fractures near the carpal joint of two calves by transarticular fixation with a circular external fixator | |
| RU2764829C1 (en) | External fixation system made of biocompatible composite polymer material for transosseous osteosynthesis | |
| CN115607730B (en) | Degradable bionic artificial trachea | |
| RU2758650C1 (en) | Composite support for external skeletal fixation device | |
| WO2017037733A1 (en) | External fixator for trauma management of limb | |
| Koskikare et al. | Intraosseous plating with absorbable self‐reinforced poly‐l‐lactide plates in the fixation of distal femoral osteotomies on rabbits | |
| KR101746311B1 (en) | Reinforced tissue graft | |
| RU87900U1 (en) | SUPPORT DEVICES FOR TRANSSTANCE OSTEOSYNTHESIS | |
| JP7489599B2 (en) | Braided Surgical Implants | |
| Wang | Study on the effect of nano-hydroxyapatite on bone repair of athletes | |
| Huang et al. | Stabilization of multiple rib fractures in a canine model | |
| RU2826916C1 (en) | Apparatus for treating intra-articular bone fractures forming knee joint | |
| Yasmin et al. | Mechanical characterisation of polylactic acid-alendronate bioscrew in different concentrations of glutaraldehyde | |
| Alnaas et al. | The Medical Use Of Spider Silk | |
| Onose et al. | Recent advancements in biomaterials for spinal cord injury complex therapeutics | |
| CN211213444U (en) | Reduction fixing frame for orthopedics department |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| HE4A | Change of address of a patent owner |
Effective date: 20211004 |