RU2637924C2 - Способы синтеза аматоксинового структурного блока и аматоксинов - Google Patents
Способы синтеза аматоксинового структурного блока и аматоксинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2637924C2 RU2637924C2 RU2015104802A RU2015104802A RU2637924C2 RU 2637924 C2 RU2637924 C2 RU 2637924C2 RU 2015104802 A RU2015104802 A RU 2015104802A RU 2015104802 A RU2015104802 A RU 2015104802A RU 2637924 C2 RU2637924 C2 RU 2637924C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- group
- nitrogen atom
- phenylfluorenyl
- protecting group
- Prior art date
Links
- 231100000729 Amatoxin Toxicity 0.000 title claims abstract description 50
- WVHGJJRMKGDTEC-WCIJHFMNSA-N 2-[(1R,4S,8R,10S,13S,16S,27R,34S)-34-[(2S)-butan-2-yl]-8,22-dihydroxy-13-[(2R,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]-2,5,11,14,27,30,33,36,39-nonaoxo-27lambda4-thia-3,6,12,15,25,29,32,35,38-nonazapentacyclo[14.12.11.06,10.018,26.019,24]nonatriaconta-18(26),19(24),20,22-tetraen-4-yl]acetamide Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H]1NC(=O)CNC(=O)[C@@H]2Cc3c([nH]c4cc(O)ccc34)[S@](=O)C[C@H](NC(=O)CNC1=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)[C@H](C)O)C(=O)N2 WVHGJJRMKGDTEC-WCIJHFMNSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 108010014709 amatoxin Proteins 0.000 title claims abstract description 19
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 title abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 167
- -1 phenylfluorenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 54
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 46
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 39
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 38
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 10
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims abstract description 7
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000001035 methylating effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 46
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 31
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 30
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 29
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 claims description 25
- JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N compound E Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]1C(N(C)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=N1)=O)C(=O)CC1=CC(F)=CC(F)=C1 JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N 0.000 claims description 24
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 20
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 19
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 19
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 claims description 14
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 claims description 14
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 14
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 claims description 12
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 9
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 9
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 claims description 9
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N diisobutylaluminium hydride Substances CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 6
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 claims description 5
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 claims description 5
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 5
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006859 Swern oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000007239 Wittig reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 5
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 5
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SYELGNBERZZXAG-JQWIXIFHSA-N Cys-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CS)N)C(O)=O)=CNC2=C1 SYELGNBERZZXAG-JQWIXIFHSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims description 4
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 4
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims description 4
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 4
- 238000006798 ring closing metathesis reaction Methods 0.000 claims description 4
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SCCQCCCXSLYFHJ-WHFBIAKZSA-N N,N-dihydroxy-L-isoleucine Chemical group CC[C@H](C)[C@H](N(O)O)C(O)=O SCCQCCCXSLYFHJ-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 3
- AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N benzyl bromide Chemical compound BrCC1=CC=CC=C1 AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound CC(C)C[AlH]CC(C)C AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- HBAHZZVIEFRTEY-UHFFFAOYSA-N 2-heptylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCCCCCCC1=CCCCC1=O HBAHZZVIEFRTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007821 HATU Substances 0.000 claims description 2
- 229920001367 Merrifield resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000012317 TBTU Substances 0.000 claims description 2
- CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium Chemical compound C1=CC=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXIONIWNXBAHRU-UHFFFAOYSA-N [dimethylamino(triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylidene]-dimethylazanium Chemical compound C1=CN=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 WXIONIWNXBAHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- MVVHKGOKEBFZMT-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-phenyl-9h-fluorene Chemical compound BrC1=C2CC3=CC=CC=C3C2=CC=C1C1=CC=CC=C1 MVVHKGOKEBFZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 19
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 16
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 8
- AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N triethylsilane Chemical compound CC[SiH](CC)CC AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(O)=NC2=C1 YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QQIRAVWVGBTHMJ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl-(trimethylsilylamino)silyl]methane;lithium Chemical compound [Li].C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C QQIRAVWVGBTHMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000009572 RNA Polymerase II Human genes 0.000 description 5
- 108010009460 RNA Polymerase II Proteins 0.000 description 5
- CIORWBWIBBPXCG-SXZCQOKQSA-N alpha-amanitin Chemical compound O=C1N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N2C[C@H](O)C[C@H]2C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](O)CO)C(=O)N[C@@H](C2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@H]1C[S@@](=O)C1=C2C2=CC=C(O)C=C2N1 CIORWBWIBBPXCG-SXZCQOKQSA-N 0.000 description 5
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- BOHCOUQZNDPURZ-ICNZIKDASA-N 2-[(1R,4S,8R,10S,13S,16S,27R,34S)-34-[(2S)-butan-2-yl]-13-[(2R,3R)-3,4-dihydroxybutan-2-yl]-8-hydroxy-2,5,11,14,27,30,33,36,39-nonaoxo-27lambda4-thia-3,6,12,15,25,29,32,35,38-nonazapentacyclo[14.12.11.06,10.018,26.019,24]nonatriaconta-18(26),19,21,23-tetraen-4-yl]acetamide Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H]1NC(=O)CNC(=O)[C@@H]2Cc3c([nH]c4ccccc34)[S@](=O)C[C@H](NC(=O)CNC1=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](O)CO)C(=O)N2 BOHCOUQZNDPURZ-ICNZIKDASA-N 0.000 description 4
- 101800002638 Alpha-amanitin Proteins 0.000 description 4
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010004258 amaninamide Proteins 0.000 description 4
- BOHCOUQZNDPURZ-UHFFFAOYSA-N amaninamide Natural products O=C1NC(CC(N)=O)C(=O)N2CC(O)CC2C(=O)NC(C(C)C(O)CO)C(=O)NC(C2)C(=O)NCC(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NCC(=O)NC1CS(=O)C1=C2C2=CC=CC=C2N1 BOHCOUQZNDPURZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004080 beta amanitin Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- IEQCUEXVAPAFMQ-SXZCQOKQSA-N g729ypp47l Chemical compound O=C1N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N2C[C@H](O)C[C@H]2C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](O)CO)C(=O)N[C@@H](C2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@H]1C[S@@](=O)C1=C2C2=CC=C(O)C=C2N1 IEQCUEXVAPAFMQ-SXZCQOKQSA-N 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BWGRDBSNKQABCB-UHFFFAOYSA-N 4,4-difluoro-N-[3-[3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-1-thiophen-2-ylpropyl]cyclohexane-1-carboxamide Chemical compound CC(C)C1=NN=C(C)N1C1CC2CCC(C1)N2CCC(NC(=O)C1CCC(F)(F)CC1)C1=CC=CS1 BWGRDBSNKQABCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006683 Mannich reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 3
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYQXNCDBSALQLB-UHFFFAOYSA-N 9-bromo-9-phenylfluorene Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1(Br)C1=CC=CC=C1 HYQXNCDBSALQLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000948470 Amanita phalloides Species 0.000 description 2
- 108010027164 Amanitins Proteins 0.000 description 2
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 2
- 108010069514 Cyclic Peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000001189 Cyclic Peptides Human genes 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFZAGIJXANFPFN-UHFFFAOYSA-N N-[3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-thiophen-2-ylpropyl]acetamide Chemical compound C(C)(C)C1=NN=C(N1C1CCN(CC1)CCC(C=1SC=CC=1)NC(C)=O)C LFZAGIJXANFPFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001509 aspartic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- QCZXQEYEVLCQHL-HGJJDEFOSA-N viw95i76gy Chemical compound O=C1N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N2C[C@H](O)C[C@H]2C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](O)CO)C(=O)N[C@@H](C2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]1C[S@@](=O)C1=C2C2=CC=CC=C2N1 QCZXQEYEVLCQHL-HGJJDEFOSA-N 0.000 description 2
- QRBMPUYOGOCYDJ-DFWYDOINSA-N (2s)-2-amino-4-methoxy-4-oxobutanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.COC(=O)C[C@H](N)C(O)=O QRBMPUYOGOCYDJ-DFWYDOINSA-N 0.000 description 1
- PUFWGUZSDHANBX-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-9h-fluorene Chemical compound C=12CC3=CC=CC=C3C2=CC=CC=1C1=CC=CC=C1 PUFWGUZSDHANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- ATWYGJDEMZGTHV-UHFFFAOYSA-N 2,3-diamino-4-phenylbutanoic acid Chemical compound OC(=O)C(N)C(N)CC1=CC=CC=C1 ATWYGJDEMZGTHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJXKDAHSYZDMOY-UHFFFAOYSA-N 2-iminoacetaldehyde Chemical compound N=CC=O PJXKDAHSYZDMOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- WDBQJSCPCGTAFG-QHCPKHFHSA-N 4,4-difluoro-N-[(1S)-3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-pyridin-3-ylpropyl]cyclohexane-1-carboxamide Chemical compound FC1(CCC(CC1)C(=O)N[C@@H](CCN1CCC(CC1)N1C(=NN=C1C)C(C)C)C=1C=NC=CC=1)F WDBQJSCPCGTAFG-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 241000134916 Amanita Species 0.000 description 1
- 241000004343 Amanita bisporigera Species 0.000 description 1
- 241000052815 Amanita exitialis Species 0.000 description 1
- 241001479571 Amanita spissa Species 0.000 description 1
- 241000735352 Anuraeopsis fissa Species 0.000 description 1
- YOWJQGKUJARFFT-UHFFFAOYSA-N Br.C=12CC3=CC=CC=C3C2=CC=CC=1C1=CC=CC=C1 Chemical compound Br.C=12CC3=CC=CC=C3C2=CC=CC=1C1=CC=CC=C1 YOWJQGKUJARFFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 1
- 108010002156 Depsipeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102100031940 Epithelial cell adhesion molecule Human genes 0.000 description 1
- 241001562190 Galerina Species 0.000 description 1
- 101000920667 Homo sapiens Epithelial cell adhesion molecule Proteins 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYJKEHKQUPSJDH-UHFFFAOYSA-N [dimethyl-(trimethylsilylamino)silyl]methane;potassium Chemical compound [K].C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FYJKEHKQUPSJDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUDNHCHNENLLKM-UHFFFAOYSA-N ac1mj1v6 Chemical compound O=C1NC(CC(O)=O)C(=O)N2CC(O)CC2C(=O)NC(C(C)C(O)CO)C(=O)NC(C2)C(=O)NCC(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NCC(=O)NC1CSC1=C2C2=CC=C(O)C=C2N1 RUDNHCHNENLLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- CIORWBWIBBPXCG-JZTFPUPKSA-N amanitin Chemical compound O=C1N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N2CC(O)C[C@H]2C(=O)N[C@@H](C(C)[C@@H](O)CO)C(=O)N[C@@H](C2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@H]1CS(=O)C1=C2C2=CC=C(O)C=C2N1 CIORWBWIBBPXCG-JZTFPUPKSA-N 0.000 description 1
- QQLVIKWYAVVKKF-XYDKGUIVSA-N amanullin Chemical compound O=C1N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N2C[C@H](O)C[C@H]2C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@H]1CS(=O)C1=C2C2=CC=C(O)C=C2N1 QQLVIKWYAVVKKF-XYDKGUIVSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 238000003782 apoptosis assay Methods 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000001510 aspartic acids Chemical class 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 150000004691 decahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethyl mercaptane Natural products CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000021045 exocrine pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- FVIZARNDLVOMSU-UHFFFAOYSA-N ginsenoside K Natural products C1CC(C2(CCC3C(C)(C)C(O)CCC3(C)C2CC2O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O FVIZARNDLVOMSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-M methyl(triphenyl)phosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C)C1=CC=CC=C1 LSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N potassium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([K])[Si](C)(C)C IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000039 preparative column chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000005522 programmed cell death Effects 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BKITXDSDJGOXPN-JGVFFNPUSA-N tert-butyl n-[(3s,4s)-4-methylpyrrolidin-3-yl]carbamate Chemical compound C[C@H]1CNC[C@H]1NC(=O)OC(C)(C)C BKITXDSDJGOXPN-JGVFFNPUSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 238000006257 total synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPQAXLYDHQQGBO-UHFFFAOYSA-N γ-amanitine Chemical compound O=C1NC(CC(N)=O)C(=O)N2CC(O)CC2C(=O)NC(C(C)C(C)O)C(=O)NC(C2)C(=O)NCC(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NCC(=O)NC1CSC1=C2C2=CC=C(O)C=C2N1 JPQAXLYDHQQGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/22—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
- C07C227/16—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions not involving the amino or carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/16—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/06—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using protecting groups or activating agents
- C07K1/061—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using protecting groups or activating agents using protecting groups
- C07K1/065—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using protecting groups or activating agents using protecting groups for hydroxy functions, not being part of carboxy functions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/10—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using coupling agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу синтеза γ,δ-дигидроксиизолейцина 1 или его гидроксизащищенного производного (соединения 6) в качестве синтона для соединения 1, которые могут найти применение в качестве структурных блоков для получения аматоксинов. Способ включает стадию метилирования соединения 3 или соединения 3*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 3, при помощи метилиодида в присутствии бис(триметилсилил)амида лития (LHMDS). Предлагаемый способ позволяет получать соединение 6 с высокой диастереомерной чистотой. Изобретение относится также к соединению структуры 6, набору для синтеза аматоксинов или их предшественников и способу синтеза аматоксина или молекулы, являющейся его предшественником, с использованием соединения 6. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 пр.
Description
Область изобретения
[001] Настоящее изобретение относится к новым способам синтеза синтона для γ,δ-дигидроксиизолейцина 1 (CAS No. 55399-94-5] в качестве структурного блока для синтеза аматоксинов и для новых способов синтеза аматоксинов с использованием такого структурного блока.
Предпосылки изобретения
[002] Аматоксины представляют собой циклические пептиды, состоящие из 8 аминокислот, которые обнаружены в Amanita phalloides грибах (см. Фиг. 1). Аматоксины специфическим образом ингибируют ДНК-зависимую РНК полимеразу II клеток млекопитающих и, таким образом, также транскрипцию и биосинтез белка в пораженных клетках. Ингибирование транскрипции в клетке вызывает остановку роста и пролиферации. Хотя он не является ковалентно связанным, комплекс между аманитином и РНК-полимеразой II очень прочный (KD=3 нМ). Диссоциация аманитина из фермента является очень медленным процессом, делая, таким образом, маловероятным восстановление пораженной клетки. Когда ингибирование транскрипции длится слишком долго, клетка подвергается процессу запрограммированной клеточной гибели (апоптоз).
[003] Применение аматоксинов в качестве цитотоксичных компонентов для противоопухолевой терапии уже использовали в 1981 году путем связывания анти-Thy 1.2 антитела с α-аманитином с использованием линкера, присоединенного к индольному кольцу Trp (аминокислота 4; см. Фиг. 1) через диазотирование (Davis & Preston, Science 1981, 213, 1385-1388). Davis & Preston идентифицировали участок присоединения как положение 7’. Morris & Venton также продемонстрировали, что замещение в положении 7’ приводит к производному, которое поддерживает цитотоксическую активность (Morris & Venton, Int. J. Peptide Protein Res. 1983, 21 419-430).
[004] Патентная заявка EP 1 859 811 A1 (опубликована 28 ноября 2007 года) описывает конъюгаты, в которых γ C-атом аминокислоты 1 аматоксина β-аманитина был непосредственно связан, т.е. без линкерной структуры, с альбумином или с моноклональным антителом HEA125, OKT3 или PA-1. Кроме того, был показан ингибиторный эффект этих конъюгатов на пролиферацию раковых клеток молочной железы (MCF-7), клеток лимфомы Беркитта (Raji) и T-лимфомных клеток (Jurkat). Было предложено использовать линкеры, в том числе линкеры, включающие элементы, такие как амидные, сложноэфирные, простые эфирные, тиоэфирные, дисульфидные, мочевинные, тиомочевинные, углеводородные группы и т.п., но никакие подобные конструкции не были показаны на самом деле, и не представлены никакие более подробные сведения, такие как участки присоединения на аматоксинах.
[005] Патентные заявки WO 2010/115629 и WO 2010/115630 (обе опубликованы 14 октября 2010 года) описывают конъюгаты, где антитела, такие как анти-EpCAM антитела, такие как гуманизированное антитело huHEA125, связаны с аматоксинами через (i) γ C-атом аминокислоты 1 аматоксина, (ii) 6’ C-атом аминокислоты 4 аматоксина или (iii) через δ C-атом аминокислоты 3 аматоксина, в каждом случае либо непосредственно, либо через линкер между антителом и аматоксинами. Предложенные линкеры включают элементы, такие как амидные, сложноэфирные, простые эфирные, тиоэфирные, дисульфидные, мочевинные, тиомочевинные, углеводородные группы и т.п. Кроме того, были показаны ингибиторные эффекты этих конъюгатов на пролиферацию раковых клеток молочной железы (клеточная линия MCF-7), карциномы поджелудочной железы (клеточная линия Capan-1), рака толстой кишки (клеточная линия Colo205) и холангиокарциномы (клеточная линия OZ).
[006] Аматоксины можно выделить из собранных плодовых тел грибов Amanita phalloides или из чистых культур (Zhang P, Chen Z, Hu J, Wei B, Zhang Z, and Hu W, Production and characterization of Amanitin toxins from a pure culture of Amanita exitialis, FEMS Microbiol Lett. 2005 Nov 15;252(2):223-8. Epub 2005 Sep 15). Однако количества аматоксинов, которые можно получить, достаточно низкие (в пределах около 0,3 - 3 мг/г сухого вещества из природных плодовых тел и около 10% из чистых культур), и гибкость для дальнейшей модификации природных вариантов аматоксинов ограничена (см. ссылочные документы, обсуждаемые в [003]-[005], и указанные в них ссылочные документы).
[007] Альтернативно аматоксины можно получить путем ферментации с использованием базидиомицета (Muraoka S, and Shinozawa T., Effective production of amanitins by two-step cultivation of the basidiomycete, Galerina fasciculata GF-060, J Biosci Bioeng. 2000; 89(1):73-6; указанный выход около 5 мг/л культуры) или A. fissa (Guo XW, Wang GL, and Gong JH, Culture conditions and analysis of amantins on Amanita spissa, Wei Sheng Wu Xue Bao. 2006 Jun; 46(3):373-8; указанный выход около 30 мкг/л культуры). Снова выходы низкие и гибкость для дальнейшей модификации природных вариантов аматоксинов также ограничена.
[008] Наконец, аматоксины были получены путем частичного или общего синтеза (например, Zanotti G, Möhringer C, and Wieland T., Stnthesis of analogues of amaninamide, an amatoxin from the white Amanita virosa mushroom, Int J Pept Protein Res. 1987 Oct; 30(4):450-9; Zanotti G, Wieland T, Benedetti E, Di Blasio B, Pavone V, and Pedone C., Structure-toxicity relationships in the amatoxin series. Synthesis of S-deoxy[gamma(R)-hydroxy-Ile3]-amaninamide, its crystal and molecular structure and inhibitory efficiency, Int J Pept Protein Res. 1989 Sep; 34(3):222-8; Zanotti G, Petersen G, and Wieland T., Structure-toxicity relationships in the amatoxin series. Structural variations of side chain 3 and inhibition of RNA polymerase II, Int J Pept Protein Res. 1992 Dec; 40(6):551-8).
[009] Хотя использование полностью синтетических путей для получения аматоксинов может предложить получение бóльших количеств аматоксинов, требуемых для терапевтических применений, и может предложить создание различных новых вариантов аматоксинов с использованием подходящих исходных веществ в качестве структурных блоков, до сих пор не было никаких сообщений о полностью синтетическом подходе для получения наиболее релевантных аматоксинов, α-аманитина и β-аманитина, а также аманина и аманинамида. Это можно отнести, по меньшей мере частью, за счет того, что существенный структурный блок, γ,δ-дигидроксиизолейцин 1 или синтон для него до сих пор не является доступным в качестве чистого диастереомера.
Цель изобретения
[0010] Таким образом, в уровне техники существовала большая необходимость в получении γ,δ-дигидроксиизолейцина 1 или синтона для него в качестве структурного блока для синтеза аматоксинов и в определении способа получения γ,δ-дигидроксиизолейцина 1 или синтона для него. Кроме того, в уровне техники существовала большая необходимость определения альтернативного способа синтеза аматоксинов.
Краткое описание изобретения
[0011] Настоящее изобретение основано на неожиданном наблюдении, что γ,δ-дигидроксиизолейцин 1 или синтон для него можно получить многостадийным способом, где ключевой стадией является региоселективное метилирование подходяще защищенного производного аспарагиновой кислоты.
[0012] Таким образом, в одном аспекте настоящее изобретение относится к способу синтеза γ,δ-дигидроксиизолейцина 1 или синтона для соединения 1, включающему стадию метилирования соединения 3, в частности, при помощи метилиодида в присутствии бис(триметилсилил)амида лития (LHMDS).
[0013] В альтернативном аспекте настоящее изобретение относится к способу синтеза γ,δ-дигидроксиизолейцина 1 или синтона для соединения 1, включающему стадию метилирования соединения 3* (содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 3), в частности, при помощи метилиодида в присутствии бис(триметилсилил)амида лития (LHMDS).
[0014] Во втором аспекте, настоящее изобретение относится к соединению 6.
[0015] В третьем аспекте, настоящее изобретение относится к набору, включающему соединение 6 и по меньшей мере один дополнительный реагент для синтеза аматоксинов или их предшественников.
[0016] Еще в одном аспекте настоящее изобретение относится к способу синтеза аматоксина или молекулы, являющейся его предшественником, включающему стадию связывания соединения 6 с гидроксипролином, в частности, путем взаимодействия соединения 6 со смолой, содержащей предварительно нагруженный на нее гидроксипролин (PS) L.
Краткое описание чертежей
[0017] На Фиг. 1 показаны структурные формулы различных аматоксинов. Цифры, выделенные жирным шрифтом, (1-8) означают стандартную нумерацию восьми аминокислот, образующих аматоксин. Также показано стандартное обозначение атомов в аминокислотах 1, 3 и 4 (греческие буквы α-γ, греческие буквы α-δ и номера от 1’ до 7’, соответственно).
[0018] На фиг. 2 представлены 1H- и 13C-ЯМР спектры, иллюстрирующие диастереомерное отношение 70:30 соединения 6.
[0019] На фиг. 3 представлена общая схема синтеза аматоксинов.
Подробное описание изобретения
[0020] Перед тем как настоящее изобретение будет подробно описано ниже, следует отметить, что настоящее изобретение не ограничивается конкретными способами, протоколами и реагентами, описанными в настоящей заявке, поскольку они могут варьироваться. Также должно быть понятно, что терминология, используемая в настоящей заявке, предназначена для описания только конкретных вариантов воплощения и не предназначена для ограничения объема настоящего изобретения, который должен ограничиваться только прилагаемой формулой изобретения. Если не определено иначе, все технические и научные термины, используемые в настоящей заявке, имеют такие же значения, которые обычно известны рядовым специалистам в данной области.
[0021] Предпочтительно, термины, используемые в настоящей заявке, определяются так, как описано в "A multilingual glossary of biotechnological terms: (IUPAC Recommendations)", Leuenberger, H.G.W, Nagel, B. and Kölbl, H. eds. (1995), Helvetica Chimica Acta, CH-4010 Basel, Switzerland).
[0022] В тексте настоящего описания и в следующей далее формуле изобретения, если из контекста не следует иное, слово "включать" и варианты, такие как "включает" и "включающий", следует понимать как подразумевающие включение указанного целого, композиции или стадии или группы целых или стадий, хотя также, необязательно, могут присутствовать дополнительное целое, композиция, или стадия, или группа целых композиций или стадий, включая варианты воплощения, где не присутствует никакое дополнительное целое, композиция, или стадия, или группа целых композиций или стадий. В последних таких вариантах воплощения термин "включающий" используют как имеющий такое же значение как "состоящий из".
[0023] Некоторые документы повсеместно цитируются в тексте настоящего описания. Каждый из документов, цитируемых в настоящей заявке (включая все патенты, патентные заявки, научные публикации, спецификации изготовителей, инструкции, представление последовательностей в соответствии с GenBank Accession Number и т.п.), выше или ниже, включены в настоящую заявку посредством ссылки во всей полноте в той степени, которая является возможной согласно соответствующему патентному законодательству. Ничто в настоящей заявке не должно рассматриваться как допущение, что изобретение не имеет права предвосхищать такое раскрытие на основании предшествующего изобретения.
[0024] Настоящее изобретение далее описано более подробно. В следующих разделах различные аспекты настоящего изобретения определены более подробно. Каждый аспект, определенный таким образом, можно объединить с любым другим аспектом или аспектами, если только определенно не указано иное. В частности, любой признак, указанный как предпочтительный или выгодный, можно объединить с любым другим признаком или признаками, указанными как предпочтительные или выгодные.
[0025] Таким образом, в одном аспекте настоящее изобретение относится к способу синтеза γ,δ-дигидроксиизолейцина 1 или синтона для соединения 1, включающему стадию метилирования соединения 3, в частности, при помощи метилиодида в присутствии бис(триметилсилил)амида лития (LHMDS).
[0026] В альтернативном аспекте настоящее изобретение относится к способу синтеза γ,δ-дигидроксиизолейцина 1 или синтона для соединения 1, включающему стадию метилирования соединения 3* (содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 3), в частности, при помощи метилиодида в присутствии бис(триметилсилил)амида лития (LHMDS).
[0027] В контексте настоящего изобретения термин "синтон" относится к соединению, которое представляет собой или которое можно использовать как синтетический эквивалент для представляющего интерес конкретного соединения в химической реакции. Это определение включает соединения, где группу представляющего интерес соединения, которая может быть лабильной или реакционно-способной в условиях, используемых в данной химической реакции, защищают или маскируют при помощи подходящей защитной группы, которую можно отщепить после указанной химической реакции.
[0028] В конкретном варианте воплощения реакцию осуществляют при температуре в пределах от около -10°C до около -80°C в простом эфире в течение времени от около 12 до около 20 ч, в частности в течение около 16 ч. В конкретном варианте воплощения реакцию осуществляют при -20°C и в тетрагидрофуране в качестве растворителя. В конкретных вариантах воплощения получают диастереомерную чистоту больше чем 30:1, в частности больше чем 40:1, в частности около 50:1.
[0029] В контексте настоящего изобретения термин "около" или "приблизительно" означает от 90% до 110% данного значения или диапазона.
[0030] В конкретном варианте воплощения способ дополнительно включает одну или несколько из следующих стадий для синтеза соединения 3:
(а) взаимодействие L-аспарагиновой кислоты, монометилового эфира A, с 2-метилпропеном с образованием соединения B;
(b) взаимодействие соединения B с бензальдегидом с образованием соединения C;
(c) взаимодействие соединения C с фенилфлуоренбромидом с образованием соединения 3.
[0031] В одном варианте воплощения альтернативного аспекта способ дополнительно включает одну или несколько из следующих стадий для синтеза соединения 3*:
(а) взаимодействие L-аспарагиновой кислоты, монометилового эфира A, с 2-метилпропеном с образованием соединения B;
(b) взаимодействие соединения B с бензальдегидом с образованием соединения C;
(c) взаимодействие соединения C с бензилбромидом с образованием соединения 3*.
[0032] В конкретном варианте воплощения способ дополнительно включает одну или несколько из следующих стадий:
(а) восстановление соединения 2, в частности, при помощи диизобутилалюминийгидрида (DiBAl-H) с образованием соединения D;
(b) окисление гидроксисоединения D, в частности, с использованием окисления по методу Сверна, с образованием соединения E;
(c) преобразование соединения E, в частности, в условиях реакции Виттига, с образованием соединения 4;
(d) преобразование соединения 4, в частности, в условиях окисления по методу Шарплесса, с образованием соединения F;
(e) преобразование соединения F, в частности, в условиях каталитической эстерификации, с образованием соединения 5;
и
удаление N-защитной группы в соединении 5, в частности, с использованием палладийкатализируемой гидрогенизации, с образованием соединения 6.
[0033] В конкретном варианте воплощения альтернативного аспекта способ дополнительно включает одну или несколько из следующих стадий:
(а) восстановление соединения 2*, в частности, при помощи диизобутилалюминийгидрида (DiBAl-H) с образованием соединения D* (содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении D);
(b) окисление гидрокси-соединения D*, в частности, с использованием окисления по методу Сверна, с образованием соединения E* (содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении E);
(c) преобразование соединения E*, в частности, в условиях реакции Виттига, с образованием соединения 4* (содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 4);
(d) преобразование соединения 4*, в частности, в условиях окисления по методу Шарплесса, с образованием соединения F* (содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении F);
(e) преобразование соединения F*, в частности, в условиях каталитической эстерификации, с образованием соединения 5* (содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 5);
и
(f) удаление N-защитной группы в соединении 5*, в частности, с использованием палладийкатализируемой гидрогенизации, с образованием соединения 6.
[0034] В конкретном варианте воплощения, способ дополнительно включает стадию выделения и очистки соединения 6. В конкретном варианте воплощения соединение 6 очищают с использованием осаждения в виде гидрохлорида и/или хроматографической очистки.
[0035] Во втором аспекте настоящее изобретение относится к соединению 6.
[0036] В конкретном варианте воплощения соединение 6 имеет чистоту больше чем 90%, в частности больше чем 95%.
[0037] В контексте настоящего изобретения термин "чистота" относится к общему количеству соединения 6 и его диастереоизомеров, которые присутствуют. Чистота больше чем 90%, например, означает, что в 1 г композиции, включающей соединение 6, содержится больше чем 90%, т.е. больше чем 900 мг, соединения 6 и/или его стереоизомеров. Остальная часть, т.е. примеси, может включать непрореагировавшее исходное вещество и другие участвующие в реакции вещества, растворители, продукты расщепления и/или побочные продукты.
[0038] В конкретном варианте воплощения композиция, включающая соединение 6 с чистотой больше чем 90%, включает больше чем 100 мг соединения 6.
[0039] В конкретном варианте воплощения соединение 6 имеет диастереомерную чистоту больше чем 70:30.
[0040] В контексте настоящего изобретения термин "диастереомерная чистота" относится к отношению количества соединения 6, присутствующего в композиции, включающей соединение 6, к количеству его диастереоизомеров, присутствующих в указанной композиции. Диастереомерная чистота больше чем 70:30, например, означает, что больше чем 70% от общего количества защищенных дигидроксиизолейцинов в композиции, включающей соединение 6 и его диастереомеры, составляет соединение 6, тогда как общее количество всех диастереоизомеров соединения 6 соответственно меньше чем 30%.
[0041] В конкретном варианте воплощения композиция, включающая соединение 6 с диастереомерной чистотой больше чем 70:30, включает больше чем 100 мг соединения 6.
[0042] В третьем аспекте настоящее изобретение относится к набору, включающему соединение 6, в частности набору, включающему по меньшей мере 100 мг соединения 6 и по меньшей мере один дополнительный реагент для синтеза аматоксинов или их предшественников.
[0043] В конкретных вариантах воплощения соединение 6 в наборе имеет чистоту больше чем 90%, в частности больше чем 95%, и/или диастереомерную чистоту больше чем 70:30.
[0044] В конкретных вариантах воплощения указанный по меньшей мере один дополнительный реагент выбран из следующего перечня:
(i) смола, в частности, смола, выбранная из следующей группы: Merrifield смола; Rink-Amid смола; и THP-смола;
(ii) защищенный гидроксипролин, в частности флуоренилметилоксикарбонил-(Fmoc-)-защищенный O-аллил гидроксипролин (FmocHypOAll);
(iii) защищенный аспарагин, в частности Fmoc-защищенный N-тритиласпарагин (Fmoc(N-Tri)AsnOH);
(iv) защищенный Cys-Trp дипептид, в частности Fmoc-защищенный Cys-Trp дипептид с -SH и -OH защитными группами (FmocCys(S-2-((o-NO2Ph)SO2Trp-O-Аллил))]OH);
(v) защищенный глицин, в частности Fmoc-защищенный глицин (FmocGly);
(vi) защищенный изолейцин, в частности Fmoc-защищенный изолейцин (FmocIle);
(vii) агент пептидного связывания, в частности агент пептидного связывания, выбранный из следующей группы: O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилуроний тетрафторборат (TBTU); бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфоний гексафторфосфат (PyBOP); и o-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилуроний гексафторфосфат (HATU); и
(viii) третичный амин, в частности N,N-диизопропилэтиламин (DiPEA).
[0045] Еще в одном аспекте настоящее изобретение относится к способу синтеза аматоксина или молекулы, являющейся его предшественником, включающему стадию (a) связывания соединения 6 с гидроксипролином, в частности, путем взаимодействия соединения 6 со смолой, содержащей предварительно нагруженный на нее гидроксипролин, в частности, путем связывания соединения 6 со свободным C-концом FmocHypOH, который иммобилизован на смоле L, например, тетрагидропиранильной (THP) смоле.
[0046] В конкретных вариантах воплощения остальные аминокислоты затем связывают с использованием N-концевой стратегии синтеза. В таких конкретных вариантах воплощения способ по настоящему изобретению дополнительно включает одну или несколько из следующих стадий:
(b) повторное удаление N-защитной группы Fmoc и связывание соединения G с Fmoc-(N-Tri)Asn OH; FmocCys(S-2-((o-NO2Ph)SO2Trp-O-Аллил))]OH, Fmoc-Gly OH, Fmoc-Ile OH, Fmoc-Gly OH с образованием соединения H:
(c) удаление O-аллил- и N-Fmoc-защиты в соединении H с последующей циклизацией с образованием соединения I (замыкание B-кольца):
(d) Удаление 2-нитроарилсульфонамид-N-защиты и отделение соединения I от смолы с образованием соединения J:
(e) циклизация в фазе раствора соединения J с образованием Аманитинового производного K:
[0047] Еще в одном аспекте настоящее изобретение относится к способу синтеза аматоксина или молекулы, являющейся его предшественником, в растворе.
[0048] В некоторых вариантах воплощения такой способ включает одну или несколько из следующих стадий:
[0049] (a) связывание соединения 6 с гидроксипролином, в частности, путем взаимодействия соединения 6 с гидроксипролином, в частности, путем связывания соединения 6 со свободным C-концом Fmoc (OtBu) HypOH;
(b) повторное удаление N-защитной группы Fmoc и связывание соединения M с Fmoc-(N-Tri)Asn OH; Fmoc-(S-Tri)Cys OH, Fmoc-Gly OH, Fmoc-Ile OH, Fmoc-Gly OH и N-Boc-HPI OH с образованием соединения N;
(c) кислотный способ удаления N- и S-тритильной, O-трет-бутильной и N-трет-бутилоксикарбонильной защитных групп и in situ замыкание кольца при помощи реакции Savige-Fontana (Savige & Fontana, Int J Pept Protein Res. 15 (1980) 102-12) с получением соединения J.
[0050] Еще в одном аспекте настоящее изобретение относится к способу синтеза аматоксина или молекулы, являющейся его предшественником, в растворе, включающему стадию связывания соединения 6 с гидроксипролином, в частности, путем взаимодействия соединения 6 с гидроксипролином, в частности, путем связывания соединения 6 со свободным C-концом Fmoc (OtBu) HypOH.
[0051] В конкретных вариантах воплощения, аматоксин представляет собой аматоксин с дигидроксиизолейциновой группой в качестве аминокислоты 3 (см. Фиг. 1).
[0052] В контексте настоящего изобретения, термин “аматоксин” включает все циклические пептиды, состоящие из 8 аминокислот, выделенные из рода Amanita и описанные в Wieland, T. and Faulstich H. (Wieland T, Faulstich H., CRC Crit Rev Biochem. 1978 Dec;5(3):185-260), и, кроме того, включает все их химические производные; кроме того, все их полусинтетические аналоги; кроме того, все их синтетические аналоги, образованные из структурных блоков в соответствии с основной структурой природных соединений (циклические, 8 аминокислот), кроме того, все синтетические или полусинтетические аналоги, содержащие негидроксилированные аминокислоты вместо гидроксилированных аминокислот, кроме того, все синтетические или полусинтетические аналоги, в которых тиоэфирная сульфоксидная группа замещена сульфидом, сульфоном или атомами, отличными от серы, например атомом углерода, как в карбааналоге аманитина, при этом в каждом случае любое такое производное или аналог является функционально активным путем ингибирования РНК полимеразы II млекопитающего.
[0053] Функционально аматоксины определяются как пептиды или депсипептиды, которые ингибируют РНК полимеразу II млекопитающего. Предпочтительными аматоксинами являются такие, которые содержат функциональную группу (например, карбоксильную группу, аминогруппу, гидроксигруппу, тиольную или тиолзахватывающую группу), которая может взаимодействовать с линкерными молекулами или мишеньсвязывающими группами, определенными выше. Аматоксины, которые являются особенно подходящими для конъюгатов по настоящему изобретению, представляют собой α-аманитин, β-аманитин, γ-аманитин, ε-аманитин, аманин, аманинамид, амануллин и амануллиновую кислоту, как показано на Фиг. 1, а также их соли, химические производные, полусинтетические аналоги и синтетические аналоги. Особенно предпочтительными аматоксинами для использования в настоящем изобретении являются α-аманитин, β-аманитин и аманинамид.
[0054] Как используется в настоящей заявке, “химическое производное” (или кратко: “производное”) соединения относится к веществам, имеющим химическую структуру, которая подобна соединению, но при этом содержащим по меньшей мере одну химическую группу, которая не присутствует в соединении, и/или не содержащим по меньшей мере одну химическую группу, которая присутствует в соединении. Соединение, с которым сравнивают производное, известно как “исходное” соединение. Типично, "производное" можно получить из исходного соединения в одну или несколько химических реакционных стадий.
ПРИМЕРЫ
[0055] Далее настоящее изобретение объясняется более подробно при помощи неограничивающих примеров:
Пример 1
Реакция Манниха с использованием пропионового альдегида и N-PMP глиоксалимина
[0056] Одним из ключевых характерных структурных признаков соединения 1 является 2S,3R конформация амино- и метильной группы. Легкий доступ к конструкции смежных стереоцентров представляет собой реакцию Манниха. Однако оба стереоцентра предполагают тип реакции, противоположный реакции Манниха, с высоким диастерео- и энантиоконтролем. Это исходное условие описано с использованием специально разработанного органического катализатора, описание которого легко можно найти в J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 1040-1041. Однако различные подходы к удалению PMP-группы не были эффективными и давали реакционные смеси, таким образом, этот подход, в конечном счете, был отвергнут. Из литературы известно, что удаление может быть достаточно трудоемким и безуспешным, хотя PMP-группа необходима для реакции.
Пример 2
Алкилирование производного аспарагиновой кислоты
2.1 Введение
[0057] Альтернативный подход к синтезу γ,δ-дигидроксиизолейцин синтона с правильной стереоконфигурацией (2S,3R,4R) начинался с производного аспарагиновой кислоты 3. Подобные подходы описаны в литературе (см. Yoshida et al., A large scale production of (3S,4S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-4-methylpyrrolidine and its analogs from L-Aspartic acid, Chem Pharm Bull (1996), 44, 1128 - 1131; Wolf and Rapoport, Conformationally constrained Peptides. Chirospecific Synthesis of 4-Alkyl-Substituted g-Lactam-Bridged Dipeptides from L-Aspartic Acid’, J Org Chem (1989), 54, 3164-3173). Оказалось, что критически важным было (i) использование комбинации либо (ia) бензильной и фенилфлуоренильной группы, либо (ib) двух бензильных групп для защиты свободной амино группы, и (ii) использование литий гексаметилдисилазана (LHMDS) вместо соответствующей калиевой соли. Калий гексаметилдисилазан (KHMDS) приводил к противоположной конфигурации.
2.2 Синтез соединения 2
[0058] В техгорлую круглодонную колбу с магнитной мешалкой, капельной воронкой и низкотемпературным термометром загружали 16,3 ммоль, 8,7 г соединения 3 (см. Пример 3), растворенного в 150 мл безводного тетрагидрофурана, и охлаждали до -20°C. Добавляли гексаметилдисилазид лития, 40 мл 1,0M раствора в гексане, по каплям в течение 15 мин. Реакцию поддерживали при температуре при -20°C в течение 2 ч, затем охлаждали до -80°C. В завершение добавляли 12,2 мл, 19,6 ммоль, 1,2 экв. метилиодида. Реакционной смеси давали медленно нагреться и поддерживали еще в течение 4 ч при -20°C. Реакцию в конце гасили путем добавления 10 мл метанола, давали нагреться до комнатной температуры и выливали в 150 мл воды. Водную фазу экстрагировали трет-бутилметиловым эфиром, сушили над MgSO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный продукт: 9,0 г. 1H-ЯМР неочищенного продукта показал диастереоселективную чистоту лучше чем 5:1. Выход 7,2 г, 81%.
[0059] Неочищенный продукт очищали флэш-хроматографией, 330 г диоксида кремния, градиент н-гексан/трет-бутилметиловый эфир от 0% до 50%.
[0060] 1H-ЯМР: д 0,72 (д, 3H, J=5,6 Гц), 1,03 (с, 9H), 2,64 (дт, 1H, J=5,6, 8,4 Гц), 3,55 (с, 3H), 3,85 (д, 1H, J=8,4 Гц), 4,31 (д, 1H, J=11,2 Гц), 4,65 (д, 1H, J=11,2 Гц), 7,15-7,94 (м, 18H).
2.3 Синтез соединения 2*
[0061] Аналогично Примеру 2.2 соединение 2* можно синтезировать из соединения 3*.
Пример 3
Синтез соединения 3
3.1 Введение
[0062] Соединение 3 синтезировали в соответствии с протоколом, описанным Dunn et al. (Dunn et al., Stereoselective synthesis of 2,3-diamino acids. 2,3-Diamino-4-phenylbutanoic acid, J. Org. Chem. 55 (1990) 5017-25).
3.2 Синтез соединения B
[0063] В круглодонный стеклянный цилиндр с завинчивающейся крышкой и стержнем для перемешивания загружали 25 г, 136 ммоль 4-метил-L-аспартат гидрохлорида. Моноэфир A суспендировали в 100 мл смеси диоксан/тетрагидрофуран (1:1, об/об) и 25 мл серной кислоты и охлаждали до -30°C (криостат). К смеси добавляли 2-метилпропен, 200 г, 3,56 моль. Цилиндр закрывали и давали нагреться до комнатной температуры. Реакционную смесь выливали на 1000 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и экстрагировали этилацетатом (5 раз 400 мл). Объединенную органическую фазу сушили над MgSO4 и концентрировали в вакууме. Выход: 17,88 г, 64,6%.
3.3 Синтез соединения C
[0064] В круглодонную колбу с термометром и стержнем для перемешивания загружали соединение B, 17,9 г, 87,9 ммоль, растворенное в 500 мл метанола и 150 мл уксусной кислоты. Добавляли по каплям бензальдегид, 16,0 мл, 158 ммоль. Реакцию поддерживали при комнатной температуре в течение 2 ч и в завершение охлаждали до 0°C. Добавляли цианоборогидрид натрия, 10,0 г, 159 ммоль, в течение 45 мин и перемешивали еще в течение 15 мин при 0°C. Реакционную смесь в завершение выливали в 1000 мл бикарбоната натрия и перемешивали в течение 10 мин. После экстрагирования дихлорметаном (5 раз 250 мл) объединенные органические фазы сушили над MgSO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный продукт: 35 г. Выход 14,3 г, 55,4%.
[0065] Очистка методом флэш-хроматографии, 330 г SiO2, градиент н-гексан/этилацетат от 0 до 50%.
[0066] 1H-ЯМР: д 1,42 (с, 9H), 2,29 (с, 1H), 2,62 (т, 2H, J=9,2 Гц), 2,50 (т, 1H, J=8 Гц), 3,62 (с, 3H), 3,67 (д, 1H, 17,6 Гц), 3,83 (д, 1H, J=17,2 Гц), 7,19-7,30 (м, 5H).
3.4 Синтез соединения 3
[0067] В круглодонную колбу со стержнем для перемешивания загружали соединение C, 21,3 г, 51,6 ммоль, в 500 мл ацетонитрила. Добавляли 9-бром-9-фенилфлуорен, 25,0 г, 77,8 ммоль, 20,0 г, 60,3 ммоль нитрата свинца, 31,7 г, 149,3 ммоль K3PO4. Реакционную смесь поддерживали при комнатной температуре в течение 2,0 ч. После завершения, реакционную смесь разбавляли при помощи 500 мл дихлорметана, сушили над Na2SO4 и фильтровали через Целит. Продукт концентрировали в вакууме. Выход: 16,2 г, 41,7%.
[0068] Очистка методом флэш-хроматографии, 330 г SiO2, н-гексан/трет-бутилметиловый эфир, градиент от 0 до 50%.
[0069] 1H-ЯМР: д 1,14 (с, 9H), 1,92 (дд, 1H, J=2,8, 16 Гц), 2,54 (дд, 1H, 10,8, 15,8 Гц), 3,40 (с, 3H), 3,86 (д, 1H, J=13,6 Гц), 4,21 (д, 1H, J=14 Гц), 7,17-7,83 (м, 18 H).
Пример 4
Синтез соединения 6
4.1 Синтез соединения D
[0070] В круглодонную колбу, снабженную стержнем для перемешивания, термометром и капельной воронкой, загружали соединение 2, 16,4 г, 29,9 ммоль, растворенное в 150 мл безводного тетрагидрофурана, и охлаждали до -30°C. Добавляли 1,0M раствор (150 мл) диизобутилалюминийгидрида в инертной атмосфере (аргон) в течение 1,0 часа и перемешивали еще в течение 16 ч. Реакционную смесь гидролизовали при помощи Na2SO4 декагидрата и давали нагреться до комнатной температуры. Осадок отфильтровывали и тщательно промывали трет-бутилметиловым эфиром. Органическую фазу концентрировали в вакууме. Выход: 14,3 г, 92%.
[0071] Очистка методом флэш-хроматографии, 330 г SiO2, н-гексан/этилацетат, градиент от 0 до 50%.
[0072] 1H-ЯМР: д 0,45 (д, 3H, J=6,8 Гц), 1,02 (с, 9H), 3,09 (д, 1H, J=10,8 Гц), 3,34 (дкв., 1H, J=7,2 Гц, J=14,8 Гц), 4,00 (д, 2H, J=10,8 Гц), 4,36 (д, 1H, 13,6 Гц), 4,73 (д, 1H, J=13,6 Гц), 7,20-7,76 (м, 18H).
4.2 Синтез соединения E
[0073] В круглодонную колбу, снабженную стержнем для перемешивания, термометром, капельной воронкой и вводом для аргона, загружали оксалилхлорид 3,28 мл, 35,5 ммоль в дихлорметане и охлаждали до -80°C. Медленно добавляли безводный диметилсульфоксид 5,47 мл, 71,1 ммоль, разбавленный 20 мл дихлорметана. Добавляли соединение D 13,67 г, 25,9 ммоль, растворенное в 30 мл дихлорметана, в течение 15 мин. По прошествии еще 15 мин при -80°C добавляли триэтиламин и реакционной смеси давали нагреться до комнатной температуры. Два слоя разделяли и водный слой экстрагировали дихлорметаном (4 раза 150 мл). Объединенные органические фазы сушили над MgSO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный продукт: 16,9 г. Неочищенный продукт непосредственно преобразовывали в олефин.
4.3 Синтез соединения 4
[0074] В круглодонную колбу со стержнем для перемешивания, термометром и вводом для аргона загружали гидрид натрия 2,32 г, 57,9 ммоль, суспендированный в 120 мл диметилсульфоксида. Суспензию нагревали до 50°C в течение 30 мин и охлаждали до комнатной температуры. Затем добавляли твердый метилтрифенилфосфонийбромид и перемешивали в течение 15 мин. Добавляли неочищенный продукт E, растворенный в 20 мл диметилсульфоксида, и перемешивали еще в течение 16 ч. После гидролиза (300 мл воды), экстрагирования этилацетатом (4 раза 150 мл), тщательной промывки объединенной органической фазы водой (3 раза 150 мл) и насыщенным солевым раствором раствор сушили при помощи MgSO4 и концентрировали в вакууме. Выход: 13,3 г, 99,2% (2 стадии).
[0075] Очистка методом флэш-хроматографии, 330 г SiO2, н-гексан/этилацетат, градиент от 0 до 80%.
[0076] 1H-ЯМР: д 0,51 (д, 3H, J=1,6 Гц), 1,05 (с, 9H), 2,14 (гепт., 1H, J=0,8 Гц), 3,15 (д, 1H, 10,8 Гц), 4,30 (д, 1H, J=14 Гц), 4,49 (дд, 1H, J=1,2, 17,6 Гц), 4,57 (д, 1H, 13,6 Гц), 5,03 (д, 1 H, J=0,8, 10,8 Гц), 5,95 (м, 1H), 7,26-7,60 (м, 18H).
4.4 Синтез соединения F
[0077] В круглодонную колбу загружали 100 г AD-смеси (бета, коммерческий источник) и растворяли в 60 мл смеси трет-бутанол/вода (1:1, об/об). Добавляли соединение 5, 3,75 г, 7,3 ммоль, растворенное в 17 мл диоксана, одной порцией. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 дней вплоть до завершения реакции. Реакционную смесь гасили путем добавления Na2SO3 и экстрагировали этилацетатом (4 раза 50 мл), промывали насыщенным раствором NH4Cl и насыщенным солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали в вакууме. Выход: 1,19 г, 29%.
[0078] Очистка методом флэш-хроматографии, 330 г SiO2, дихлорметан/трет-бутилметиловый эфир, градиент от 0 до 80%.
[0079] 1H-ЯМР: д 0,38 (д, 3H, J=6,8 Гц), 1,03 (с, 9H), 1,84 (с+м, 2H, J=8,8 Гц), 3,24 (дд, 1H, J=4,8, 11,4 Гц), 3,38 (д, 2H, J=10,9 Гц), 3,76 (м, 1H), 4,40 (д, 1H, J=13,3 Гц), 4,95 (д, 1H, J=13,3 Гц), 5,55 (с, 1H), 7,26-7,91 (м, 18H).
4.4 Синтез соединения 5
[0080] В круглодонную колбу с магнитной мешалкой загружали соединение F, 2,1 г, 3,64 ммоль, растворенное в 75 мл дихлорметана. Добавляли избыточное количество ангидрида уксусной кислоты, 5,0 мл, 52,3 ммоль, и каталитическое количество диметиламинопиридина. Реакционную смесь оставляли для перемешивания при комнатной температуре в течение ночи. Выход: 1,83 г, 81%.
[0081] Очистка методом флэш-хроматографии, 330 г SiO2, гексан/трет-бутилметиловый эфир, градиент от 0 до 20%.
[0082] 1H-ЯМР: д 0,49 (д, 3H, J=7,2 Гц), 1,05 (с, 9H), 1,74 (м, 1H, J=2,90 Гц), 1,88 (с, 3H), 2,11 (с, 3H), 3,18 (д, 1H, J=10,5 Гц), 3,60 (дд, 1H, J=2,3, 12,2 Гц), 4,32 (д, 1H, J=13,9 Гц), 4,74 (д, 1H, J=13,9 Гц), 5,98 (дд, 1H, J=2,4, 84 Гц), 7,10-7,73 (м, 18H).
4.4 Синтез соединения 6
[0083] В круглодонную колбу, снабженную вводом для аргона и трубопроводом для создания вакуума, загружали соединение 5, 2,0 г, 3,1 ммоль, растворенное в 50 мл 0,1M хлористоводородной кислоты в этаноле, и 200 мг 10% палладия на угле. После продувки колбы водородом, реакционную смесь оставляли для перемешивания в течение 16 ч при комнатной температуре. Колбу продували аргоном, фильтровали и фильтрат концентрировали в вакууме. Прозрачное масло обрабатывали н-гексаном (3 раза) для удаления фенилфлуорена. Соединение 6 в форме соли хлористоводородной кислоты получали в виде белого твердого вещества. Выход: 0,92 г, 98%.
[0084] Очистка методом осаждения или хроматографии.
[0085] 1H-ЯМР: (основной изомер) д 1,16 (д, 3H, J=6,8 Гц), 1,47 (С, 9H), 2,06 (с, 3H), 2,09 (с, 3H), 2,78 (м, 1H, J=7,7 Гц), 4,04 (дд, 1H, J=3,9, 12,5 Гц), 4,15 (с, 1H), 4,52 (дд, 2H, J=2,08, 12,6 Гц), 5,02 (м, 2 H), 8,86 (с, 2H).
[0086] 13C-NMR: (основной изомер) д 11,5, 20,8, 21,7, 35,0, 53,9, 62,4, 72,2, 84,9, 166,2, 169,9, 170,7.
Пример 5
Синтез of α-Аматоксина
5.1 Синтез соединения G
[0087] В открытый сосуд из полипропилена в виде реакционной трубки, снабженной фриттой и дренажным клапаном, загружали 0,5 г, 0,5 ммоль FmocHypOH тетрагидропиранил полистирола и оставляли для набухания в 3,0 мл диметилформамида в течение 20 мин. После удаления растворителя через дренажный клапан в реакционный сосуд загружали 179 мг, 0,6 ммоль соединения 6, растворенного в 1,5 мл диметилформамида, 1,5 мл 1 мМ раствора гидроксибензотиазола в диметилформамиде, 1,5 мл 1 мМ раствора (бензотриазол-1-илокси)трипирролидинофосфоний гексафторфосфата в диметилформамиде и 259 мкл диизопропилэтиламина. После гомогенизации при помощи стеклянного стержня реакционную смесь нагревали с использованием микроволнового облучения до 70°C в течение 4,0 мин и в завершение промывали диметилформамидом (3 раза) и дихлорметаном (2 раза).
[0088] Аликвоту, приблизительно 20 мг полимера, отщепляли с использованием смеси трифторуксусная кислота/вода/триэтилсилан (8:2:10; об/об/об) для масс-спектроскопического анализа.
[0089] MS: 582,92; [M-tBu+H]+; Fmoc-Hyp-бис(O-ацетил)дигидрокси-Ile-OtBu
5.2 Синтез соединения H
[0090] Соединение G затем повторно подвергали процедуре удаления защитной группы Fmoc и связывали с остальными 6 аминокислотами следующим образом:
Удаление Fmoc- N-защитной группы:
[0091] Смолу два раза обрабатывали при помощи 4,5 мл 20% раствора пиперидина в диметилформамиде и нагревали до 70°C в течение 3 мин с использованием микроволнового облучения. Смолу затем промывали диметилформамидом (3 раза).
Связывание с аминокислотами:
[0092] Связанный со смолой после удаления защиты пептид в 1,5 мл диметилформамида последовательно подвергали взаимодействию с аминокислотами (см. перечень), растворенными в 1,5 мл диметилформамида, 1,5 мл 1 мМ раствора гидроксибензотиазола в диметилформамиде, 1,5 мл 1 мМ раствора (бензотриазол-1-илокси)трипирролидинофосфоний гексафторфосфата в диметилформамиде и 259 мкл диизопропилэтиламина. После гомогенизации с использованием стеклянного стержня реакционную смесь нагревали с использованием микроволнового облучения до 70°C в течение 4,0 мин и в завершение промывали диметилформамидом (3 раза) и дихлорметаном (2 раза).
[0093] Аликвоту, приблизительно 20 мг полимера, отщепляли с использованием смеси трифторуксусная кислота/вода/триэтилсилан (8:2:10; об/об/об) для масс-спектроскопического анализа.
Аминокислоты для связывания:
1. Fmoc-(N-Три)Asn OH
2. Fmoc-Cys(S-2-((o-NO2Ph)SO2Trp-O-Аллил))]OH
3. Fmoc-Gly OH
4. Fmoc-Ile OH
5. Fmoc-Gly OH
[0094] MS: 1227,14; [M-tBu+H]+; 1283,00; [M+H]+; FmocCys(S-2-((o-NO2Ph)SO2Trp-O-Аллил))]-Asn-Hyp-бис(O-ацетил)дигидрокси-Ile-OtBu.
[0095] MS: 1453,98; [M-tBu+H]+; [M+H]+; FmocGly-Ile-Gly-Cys(S-2-((o-NO2Ph)SO2Trp-O-Аллил))]-Asn-Hyp-бис(O-ацетил)дигидрокси-Ile-OtBu
5.3 Синтез соединения I; замыкание B-кольца
[0096] Смолу H последовательно подвергали удалению аллил- и Fmoc- защитных групп, затем B-кольцевой циклизации:
Удаление аллил-O-защиты
[0097] Смолу встряхивали в течение ночи при комнатной температуре с 874 мг, 5,6 ммоль N,N-диметилбарбитуровой кислоты, 258 мг, 0,224 ммоль Pd(PPh3)4 в дихлорметане. Через 16 ч смолу промывали дихлорметаном; диметилформамидом; ацетонитрилом; и трет-бутилметиловым эфиром.
Удаление N-защитной группы Fmoc:
[0098] Смолу два раза обрабатывали при помощи 4,5 мл 20% раствора пиперидина в диметилформамиде и нагревали до 70°C в течение 3 мин с использованием микроволнового облучения. Смолу затем промывали диметилформамидом (3 раза).
Образование B-кольца
[0099] Связанный со смолой после удаления защиты пептид в 3,0 мл диметилформамида подвергали взаимодействию с 1,5 мл 1 мМ раствора гидроксибензотиазола в диметилформамиде, 1,5 мл 1 мМ раствора (бензотриазол-1-илокси)трипирролидинофосфоний гексафторфосфата в диметилформамиде и 259 мкл диизопропилэтиламина. После гомогенизации с использованием стеклянного стержня реакционную смесь нагревали с использованием микроволнового облучения до 70°C в течение 4,0 мин и в завершение промывали диметилформамидом (3 раза) и дихлорметаном (2 раза).
[00100] Аликвоту, приблизительно 20 мг полимера, отщепляли с использованием смеси трифторуксусная кислота/вода/триэтилсилан (8:2:10; об/об/об) для масс-спектроскопического анализа.
[00101] MS: 1174,08; [M-tBu+H]+; 1229,96; [M+H]+; [Gly-Ile-Gly-Cys(S-2-((o-NO2Ph)SO2Trp))]кольцо-Asn-Hyp-бис(O-ацетил)дигидрокси-Ile-OtBu
5.4 Удаление 2-NO2-фенилсульфонильной N-защитной группы и отделение смолы, соединение J
[00102] Смолу I подвергали процедуре удаления 2-NO2-фенилсульфонил-защиты и в завершение отщепляли соединение от смолы
Удаление 2-NO2-фенилсульфонильной N-защитной группы:
[00103] Смолу повторно (3 раза) обрабатывали при помощи 500 мкл меркаптоэтанола и 500 мкл диазабициклоундецена в 4 мл диметилформамида в течение 2 ч. Смолу затем интенсивно промывали диметилформамидом, дихлорметаном, ацетонитрилом и трет-бутилметиловым эфиром.
Отделение от смолы:
[00104] Смолу затем обрабатывали при помощи 6 мл смеси трифторуксусная кислота/вода/триэтилсилан (8:2:10; об/об/об) при комнатной температуре в течение ночи и неочищенный белок концентрировали в вакууме.
[00105] MS: 989,18; [M-tBu+H]+; [Gly-Ile-Gly-Cys(S-2-(Trp))]кольцо-Asn-Hyp-бис(O-ацетил)дигидрокси-Ile-OtBu
5.5 Синтез соединения K; образование A-кольца
[00106] В реакционной колбе со стержнем для перемешивания неочищенный продукт J растворяли в 25 мл диметилформамида. К раствору добавляли 85 мкл, 2,5 ммоль диизопропилэтиламина и 135 мкл, 2,5 ммоль дифенилфосфазида. Реакционную смесь оставляли для перемешивания в течение ночи при комнатной температуре. Раствор в завершение концентрировали в вакууме, растворяли в 0,5 мл метанола и очищали. Выход: 4,9 мг
[00107] Неочищенную реакционную смесь очищали препаративной колоночной хроматографией.
[00108] MS: 858,94; [M+H]+
Пример 6
Синтез соединения 3*
[00109] Аналогично Примеру 3.4, соединение 3* можно синтезировать из соединения C с использованием бензилбромида вместо 9-бром-9-фенилфлуорена для N-защиты.
Пример 7
Альтернативный синтез соединения 6
[00110] Аналогично Примеру 4 соединение 6 можно синтезировать из соединения 2* через промежуточные соединения D*, E*, 4*, F* и 5* (каждое из которых содержит вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соответствующем соединении D, E, 4, F и 5, соответственно).
Claims (84)
1. Способ синтеза γ,δ-дигидроксиизолейцина 1
или его гидроксизащищенного производного (соединения 6) следующей формулы
в качестве синтона для соединения 1, включающий стадию метилирования соединения 3 или соединения 3*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 3, при помощи метилиодида в присутствии бис(триметилсилил)амида лития (LHMDS).
2. Способ по п.1, где реакцию осуществляют при температуре в пределах от около -10°С до около -80°С в простом эфире в течение времени от около 12 до около 20 ч.
3. Способ по п.1, дополнительно включающий одну или несколько из следующих стадий:
(a) взаимодействие L-аспарагиновой кислоты, монометилового эфира А, с 2-метилпропеном с образованием соединения В;
(b) взаимодействие соединения В с бензальдегидом с образованием соединения С;
(c) взаимодействие соединения C с фенилфлуоренилбромидом с образованием соединения 3 или с бензилбромидом с образованием соединения 3*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 3.
4. Способ по п.1, дополнительно включающий одну или несколько из следующих стадий:
(а) восстановление соединения 2 или соединения 2*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 2, в частности, при помощи диизобутилалюминийгидрида, с образованием соединения D или соединения D*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении D, соответственно;
(b) окисление гидрокси-соединения D или гидрокси-соединения D*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении D, в частности, с использованием окисления по методу Сверна, с образованием соединения Е или соединения Е*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении Е, соответственно;
(c) преобразование соединения Е или соединения Е*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении Е, в частности, в условиях реакции Виттига, с образованием соединения 4 или соединения 4*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 4, соответственно;
(d) преобразование соединения 4 или соединения 4*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 4, в частности, в условиях окисления по методу Шарплесса, с образованием соединения F или соединения F*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении F, соответственно;
(е) преобразование соединения F или соединения F*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении F, в частности, в условиях каталитической эстерификации, с образованием соединения 5 или соединения 5*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 5, соответственно;
и
(f) удаление N-защиты в соединении 5 или соединении 5*, содержащем вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 5, в частности, с использованием палладий-катализируемой гидрогенизации, с образованием соединения 6.
5. Способ по п.2, дополнительно включающий одну или несколько из следующих стадий:
(а) восстановление соединения 2 или соединения 2*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 2, в частности, при помощи диизобутилалюминийгидрида, с образованием соединения D или соединения D*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении D, соответственно;
(b) окисление гидрокси-соединения D или гидрокси-соединения D*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении D, в частности, с использованием окисления по методу Сверна, с образованием соединения Е или соединения Е*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении Е, соответственно;
(c) преобразование соединения Е или соединения Е*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении Е, в частности, в условиях реакции Виттига, с образованием соединения 4 или соединения 4*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 4, соответственно;
(d) преобразование соединения 4 или соединения 4*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 4, в частности, в условиях окисления по методу Шарплесса, с образованием соединения F или соединения F*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении F, соответственно;
(e) преобразование соединения F или соединения F*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении F, в частности, в условиях каталитической эстерификации, с образованием соединения 5 или соединения 5*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 5, соответственно;
и
(f) удаление N-защиты в соединении 5 или соединении 5*, содержащем вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 5, в частности, с использованием палладий-катализируемой гидрогенизации, с образованием соединения 6.
6. Способ по п.3, дополнительно включающий одну или несколько из следующих стадий:
(a) восстановление соединения 2 или соединения 2*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 2, в частности, при помощи диизобутилалюминийгидрида, с образованием соединения D или соединения D*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении D, соответственно;
(b) окисление гидроксисоединения D или гидроксисоединения D*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении D, в частности, с использованием окисления по методу Сверна, с образованием соединения Е или соединения Е*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении Е, соответственно;
(c) преобразование соединения Е или соединения Е*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении Е, в частности, в условиях реакции Виттига, с образованием соединения 4 или соединения 4*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 4, соответственно;
(d) преобразование соединения 4 или соединения 4*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 4, в частности, в условиях окисления по методу Шарплесса, с образованием соединения F или соединения F*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении F, соответственно;
(e) преобразование соединения F или соединения F*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении F, в частности, в условиях каталитической эстерификации, с образованием соединения 5 или соединения 5*, содержащего вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 5, соответственно;
и
(f) удаление N-защиты в соединении 5 или соединении 5*, содержащем вторую бензильную защитную группу по атому азота вместо фенилфлуоренильной группы в соединении 5, в частности, с использованием палладий-катализируемой гидрогенизации, с образованием соединения 6.
7. Способ по любому из пп.1-6, дополнительно включающий стадию выделения и очистки соединения 6, в частности, где соединение 6 очищают с использованием осаждения в виде гидрохлорида и/или хроматографической очистки.
8. Соединение структуры 6:
9. Соединение по п.8, где соединение имеет чистоту больше чем 90%, в частности больше чем 95%.
10. Соединение по п.8, где соединение 6 имеет диастереомерную чистоту больше чем 70:30.
11. Набор, включающий соединение 6, в частности включающий по меньшей мере 100 мг соединения 6 и один или несколько дополнительных реагентов для синтеза аматоксинов или их предшественников.
12. Набор по п.11, где указанные один или несколько дополнительных реагентов выбраны из следующего перечня:
(i) смола, в частности смола, выбранная из следующей группы: Merrifield смола; Rink-Amid смола и ТНР-смола;
(ii) защищенный гидроксипролин, в частности флуоренилметилоксикарбонил-(Fmoc-)-защищенный О-аллил гидроксипролин (FmocHypOAll);
(iii) защищенный аспарагин, в частности Fmoc-защищенный N-тритиласпарагин (Fmoc(N-Три)AsnOH);
(iv) защищенный Cys-Trp дипептид, в частности Fmoc-защищенный Cys-Trp дипептид с -SH и -ОН защитными группами (FmocCys(S-2-((o-NO2Ph)SO2Trp-О-Аллил))ОН);
(v) защищенный глицин, в частности Fmoc-защищенный глицин (FmocGly);
(vi) защищенный изолейцин, в частности Fmoc-защищенный изолейцин (FmocIle);
(vii) агент пептидного связывания, в частности агент пептидного связывания, выбранный из следующей группы: О-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилуроний тетрафторборат (TBTU); бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфоний гексафторфосфат (РуВОР) и о-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилуроний гексафторфосфат (HATU); и
(viii) третичный амин, в частности N,N-диизопропилэтиламин (DiPEA).
13. Способ синтеза аматоксина или молекулы, являющейся его предшественником, включающий стадию (а) связывания соединения 6 с гидроксипролином, в частности, путем взаимодействия соединения 6 со смолой, содержащей предварительно нагруженный на нее гидроксипролин, в частности, путем связывания соединения 6 со свободным С-концом FmocHypOH, иммобилизованного на смоле L, в частности тетрагидропиранильной (ТНР) смоле.
14. Способ по п.13, где остальные аминокислоты затем связывают с использованием N-концевой стратегии синтеза.
15. Способ по п.14, дополнительно включающий одну или несколько из следующих стадий:
(b) повторное удаление Fmoc-N-защиты и связывание соединения G с Fmoc-(N-Три)AsnОН; FmocCys(S-2-((o-NO2Ph)SO2Trp-О-Аллил))ОН, Fmoc-GlyОН, Fmoc-IleОН, Fmoc-GlyОН с образованием соединения Н:
(c) удаление О-аллил- и Fmoc-N-защиты в соединении Н с последующей циклизацией с образованием соединения I (замыкание В-кольца):
(d) удаление 2-нитроарилсульфонамид-N-защиты и отделение соединения I от смолы с образованием соединения J:
(е) циклизация в фазе раствора соединения J с образованием аманитинового производного K:
16. Способ по п.13, где аматоксин представляет собой аматоксин с дигидроксиизолейциновой группой в качестве аминокислоты 3.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12005173.5 | 2012-07-13 | ||
| EP12005173.5A EP2684865A1 (en) | 2012-07-13 | 2012-07-13 | Methods for synthesizing amatoxin building block and amatoxins |
| PCT/EP2013/002084 WO2014009025A1 (en) | 2012-07-13 | 2013-07-12 | Methods for synthesizing amatoxin building block and amatoxins |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015104802A RU2015104802A (ru) | 2016-08-27 |
| RU2637924C2 true RU2637924C2 (ru) | 2017-12-08 |
Family
ID=48793164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015104802A RU2637924C2 (ru) | 2012-07-13 | 2013-07-12 | Способы синтеза аматоксинового структурного блока и аматоксинов |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9676702B2 (ru) |
| EP (2) | EP2684865A1 (ru) |
| JP (2) | JP2015528799A (ru) |
| KR (1) | KR102122575B1 (ru) |
| CN (1) | CN104470891B (ru) |
| AU (1) | AU2013289555B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015000232B1 (ru) |
| CA (1) | CA2878081C (ru) |
| CY (1) | CY1117950T1 (ru) |
| DK (1) | DK2872479T3 (ru) |
| ES (1) | ES2589306T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20160984T1 (ru) |
| HU (1) | HUE029538T2 (ru) |
| IL (1) | IL236129A (ru) |
| MX (1) | MX361116B (ru) |
| NZ (1) | NZ702752A (ru) |
| PL (1) | PL2872479T3 (ru) |
| PT (1) | PT2872479T (ru) |
| RU (1) | RU2637924C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201500225WA (ru) |
| SI (1) | SI2872479T1 (ru) |
| UA (1) | UA116991C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014009025A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201409384B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2810786C2 (ru) * | 2018-12-11 | 2023-12-28 | Хайдельберг Фарма Ресёрч Гмбх | Синтез (s)-6-гидрокситриптофана и его производных |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9938323B2 (en) | 2014-11-06 | 2018-04-10 | Novartis Ag | Amatoxin derivatives and conjugates thereof as inhibitors of RNA polymerase |
| JP2018536666A (ja) * | 2015-11-27 | 2018-12-13 | ハイデルベルク ファルマ リサーチ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | γ−アマニチンの誘導体 |
| EP3222292A1 (en) | 2016-03-03 | 2017-09-27 | Heidelberg Pharma GmbH | Amanitin conjugates |
| US10464969B2 (en) | 2016-05-05 | 2019-11-05 | Novartis Ag | Amatoxin derivatives and conjugates thereof as inhibitors of RNA polymerase |
| AU2017204125B1 (en) | 2016-06-17 | 2017-10-26 | Crispr Therapeutics Ag | Compositions and methods for the depletion of cd117+ cells |
| KR20190039085A (ko) | 2016-06-17 | 2019-04-10 | 마젠타 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 세포의 고갈을 위한 조성물 및 방법 |
| KR102455175B1 (ko) * | 2016-12-23 | 2022-10-17 | 하이델베르크 파마 리서치 게엠베하 | 아마니틴 접합체 |
| SG11201906319XA (en) | 2017-01-20 | 2019-08-27 | Magenta Therapeutics Inc | Compositions and methods for the depletion of cd137+ cells |
| US11420971B2 (en) | 2017-08-07 | 2022-08-23 | Heidelberg Pharma Research Gmbh | Method for synthesizing amanitins |
| JP7165720B2 (ja) | 2017-08-07 | 2022-11-04 | ハイデルベルク ファルマ リサーチ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | アマニチンの新規な合成方法 |
| CN114191564A (zh) * | 2017-08-18 | 2022-03-18 | 四川百利药业有限责任公司 | 一种非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物 |
| JP7296396B2 (ja) * | 2017-09-08 | 2023-06-22 | バイリ－バイオ（チェンドゥ）ファーマスーティカル シーオー．，エルティーディー． | アマニチン類抗体複合物 |
| KR20190043031A (ko) * | 2017-10-17 | 2019-04-25 | 한국화학연구원 | 아마톡신 유도체 및 이의 제조방법 |
| AU2018354189A1 (en) | 2017-10-24 | 2020-04-23 | Crispr Therapeutics Ag | Compositions and methods for the depletion of CD117+ cells |
| CA3082310A1 (en) | 2017-11-29 | 2019-06-06 | Magenta Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for the depletion of cd5+ cells |
| EP3546447A1 (en) | 2018-03-29 | 2019-10-02 | Heidelberg Pharma GmbH | Synthesis of (2s,3r,4r)-4,5-dihydroxyisoleucine and derivatives |
| JOP20190150A1 (ar) | 2018-06-21 | 2019-12-21 | Merck Sharp & Dohme | مركبات مناهضة لـ pcsk9 |
| CN112739340B (zh) | 2018-07-23 | 2025-05-13 | 海德堡医药研究有限责任公司 | 抗cd5抗体药物缀合物(adc)在同种异体细胞疗法中的用途 |
| CA3137373A1 (en) | 2019-04-24 | 2020-10-29 | Heidelberg Pharma Research Gmbh | Amatoxin antibody-drug conjugates and uses thereof |
| CN114080395A (zh) * | 2019-07-05 | 2022-02-22 | 纯生物有机有限公司 | α-鹅膏蕈碱及其衍生物的合成方法 |
| EP3792250A1 (en) * | 2019-09-13 | 2021-03-17 | Pure Bioorganics SIA | Synthesis of alpha-amanitin and its derivatives |
| KR102092817B1 (ko) * | 2019-08-22 | 2020-03-24 | 한국화학연구원 | 아마톡신 유도체 및 이의 제조방법 |
| US20230039142A1 (en) * | 2019-12-16 | 2023-02-09 | Heidelberg Pharma Research Gmbh | Synthesis of amanin and its derivatives |
| CN112552196B (zh) * | 2020-11-23 | 2024-02-02 | 蚌埠丰原医药科技发展有限公司 | 一种制备赖氨匹林的方法 |
| WO2024121632A1 (en) | 2022-12-09 | 2024-06-13 | Crispr Therapeutics Ag | Use of anti-cd117 antibody drug conjugate (adc) |
| WO2025119223A1 (zh) * | 2023-12-04 | 2025-06-12 | 上海皓元生物医药科技有限公司 | 鹅膏蕈碱及其衍生物的合成方法 |
| CN117843727B (zh) * | 2024-03-07 | 2024-07-02 | 内蒙古大学 | 环肽毒素α-Amanitin和/或Amaninamide的制备方法、中间体及应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2169138C2 (ru) * | 1996-09-13 | 2001-06-20 | Ниппон Каяку Кабусики Кайся | Способ получения оптически активных эфиров эритро-3-амино-2-оксимасляных кислот и соответствующих исходных кислот |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1585076A (en) * | 1976-07-13 | 1981-02-25 | Roche Products Ltd | Peptides of phosphonic and phosphinic acids |
| DE4104024A1 (de) | 1991-02-09 | 1992-08-13 | Merck Patent Gmbh | Aminosaeurederivate |
| JPH0959228A (ja) * | 1995-08-17 | 1997-03-04 | Hokuriku Seiyaku Co Ltd | 光学活性なアミノアルコール及びその製造方法 |
| JPH11137291A (ja) * | 1997-11-12 | 1999-05-25 | Mori Sangyo Kk | アマニチン類の製造法 |
| EP1077995A1 (en) | 1998-05-22 | 2001-02-28 | Abbott Laboratories | Antiangiogenic drug to treat cancer, arthritis and retinopathy |
| CA2401870A1 (en) | 2000-03-17 | 2001-09-27 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Cyclic .beta.-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and tnf-.alpha. |
| WO2001079242A2 (en) | 2000-04-18 | 2001-10-25 | Eli Lilly And Company | Process for preparing lipid ii and derivatives thereof |
| ATE521366T1 (de) | 2006-05-27 | 2011-09-15 | Faulstich Heinz Dr | Anwendung von amatoxin-konjugaten und phallotoxin-konjugaten mit makromolekülen zur krebstherapie und therapie von entzündungen |
| JP2012523383A (ja) | 2009-04-08 | 2012-10-04 | ファウルシュティヒ，ハインツ | がんの治療のためのアマトキシンと複合体形成した標的結合部分 |
| ES2621104T3 (es) | 2009-04-08 | 2017-07-03 | Faulstich, Heinz, Dr. | Componentes de unión a la superficie de células terapéuticas provistos de amatoxina diseñados para terapia de tumores |
-
2012
- 2012-07-13 EP EP12005173.5A patent/EP2684865A1/en not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-07-12 JP JP2015520852A patent/JP2015528799A/ja active Pending
- 2013-07-12 NZ NZ702752A patent/NZ702752A/en unknown
- 2013-07-12 US US14/414,143 patent/US9676702B2/en active Active
- 2013-07-12 DK DK13737145.6T patent/DK2872479T3/en active
- 2013-07-12 RU RU2015104802A patent/RU2637924C2/ru active
- 2013-07-12 ES ES13737145.6T patent/ES2589306T3/es active Active
- 2013-07-12 HR HRP20160984TT patent/HRP20160984T1/hr unknown
- 2013-07-12 CA CA2878081A patent/CA2878081C/en active Active
- 2013-07-12 PL PL13737145.6T patent/PL2872479T3/pl unknown
- 2013-07-12 SI SI201330268A patent/SI2872479T1/sl unknown
- 2013-07-12 WO PCT/EP2013/002084 patent/WO2014009025A1/en active Application Filing
- 2013-07-12 CN CN201380037459.2A patent/CN104470891B/zh active Active
- 2013-07-12 BR BR112015000232-3A patent/BR112015000232B1/pt active IP Right Grant
- 2013-07-12 AU AU2013289555A patent/AU2013289555B2/en active Active
- 2013-07-12 HU HUE13737145A patent/HUE029538T2/en unknown
- 2013-07-12 KR KR1020157003282A patent/KR102122575B1/ko active Active
- 2013-07-12 MX MX2015000479A patent/MX361116B/es active IP Right Grant
- 2013-07-12 PT PT137371456T patent/PT2872479T/pt unknown
- 2013-07-12 UA UAA201501155A patent/UA116991C2/uk unknown
- 2013-07-12 EP EP13737145.6A patent/EP2872479B1/en active Active
- 2013-07-12 SG SG11201500225WA patent/SG11201500225WA/en unknown
-
2014
- 2014-12-08 IL IL236129A patent/IL236129A/en active IP Right Grant
- 2014-12-19 ZA ZA2014/09384A patent/ZA201409384B/en unknown
-
2016
- 2016-08-22 CY CY20161100827T patent/CY1117950T1/el unknown
-
2018
- 2018-02-16 JP JP2018025844A patent/JP6560382B2/ja active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2169138C2 (ru) * | 1996-09-13 | 2001-06-20 | Ниппон Каяку Кабусики Кайся | Способ получения оптически активных эфиров эритро-3-амино-2-оксимасляных кислот и соответствующих исходных кислот |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| G. ZANOTTI et al. Synthesis of analogues of amaninamide, an amatoxin from the white Amanita virosa mushroom, INT. J. PEPTIDE PROTEIN RES., 1987, 30, p. 450-459. * |
| G. ZANOTTI et al. Synthesis of analogues of amaninamide, an amatoxin from the white Amanita virosa mushroom, INT. J. PEPTIDE PROTEIN RES., 1987, 30, p. 450-459. T. WIELAND et al. Die absoluten Konfigurationen der in den Phytotoxinen enthaltenen γ -Hydroxyaminosauren und der γ -Hydroxynorvaline, LIEBIGS ANN. CHEM., 1968, vol. 717, p. 205-214. * |
| T. WIELAND et al. Die absoluten Konfigurationen der in den Phytotoxinen enthaltenen γ -Hydroxyaminosauren und der γ -Hydroxynorvaline, LIEBIGS ANN. CHEM., 1968, vol. 717, p. 205-214. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2810786C2 (ru) * | 2018-12-11 | 2023-12-28 | Хайдельберг Фарма Ресёрч Гмбх | Синтез (s)-6-гидрокситриптофана и его производных |
| RU2826004C2 (ru) * | 2019-04-24 | 2024-09-03 | Хайдельберг Фарма Ресёрч Гмбх | Аматоксиновые конъюгаты антитела с лекарственным средством и их применение |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2637924C2 (ru) | Способы синтеза аматоксинового структурного блока и аматоксинов | |
| JP7139511B2 (ja) | ペプチド化合物の製造方法、保護基形成用試薬、及び、縮合多環芳香族炭化水素化合物 | |
| WO2005105826A1 (ja) | チロペプチンａ類縁体 | |
| WO2011098999A2 (en) | Chemical preparation of ubiquitin thioesters and modifications thereof | |
| WO2012051405A1 (en) | Methods for preparing macrocycles and macrocycle stabilized peptides | |
| US20250179018A1 (en) | Synthesis of (s)-6-hydroxytryptophan and derivatives thereof | |
| JP7301965B2 (ja) | ペプチド化合物の製造方法、保護基形成用試薬、及び、縮合多環化合物 | |
| KR20200078999A (ko) | 트리펩타이드의 제조방법 | |
| WO2023106356A1 (ja) | ペプチド化合物の製造方法、保護基形成用試薬、及び置換ベンジル化合物 | |
| US8076299B2 (en) | Method for producing peptide thioester | |
| JP5947821B2 (ja) | セレウリドおよびその誘導体の製造方法、セレウリド製造の為の中間体ならびにセレウリド誘導体 | |
| HK1209723B (en) | Methods for synthesizing amatoxin building block and amatoxins | |
| RU2810786C2 (ru) | Синтез (s)-6-гидрокситриптофана и его производных | |
| CA2638777A1 (en) | Novel isodipeptide | |
| WO2025063265A1 (ja) | ペプチド化合物の製造方法、保護基形成用試薬、およびジナフチルメチル化合物 |