RU2624751C1 - Method of cyanic leaching of gold and silver - Google Patents
Method of cyanic leaching of gold and silver Download PDFInfo
- Publication number
- RU2624751C1 RU2624751C1 RU2016113976A RU2016113976A RU2624751C1 RU 2624751 C1 RU2624751 C1 RU 2624751C1 RU 2016113976 A RU2016113976 A RU 2016113976A RU 2016113976 A RU2016113976 A RU 2016113976A RU 2624751 C1 RU2624751 C1 RU 2624751C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- leaching
- cyanide
- gold
- silver
- oxidizing agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
- C22B11/08—Obtaining noble metals by cyaniding
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано при выщелачивании благородных металлов из руд, концентратов и хвостов обогащения.The invention relates to hydrometallurgy and can be used for leaching precious metals from ores, concentrates and tailings.
Золото, металл крайне устойчивый к химическому воздействию, растворяется только в том случае, если раствор содержит окислитель и лиганд, связывающий золото в прочный комплекс. Ни один из компонентов по отдельности не эффективен. Сочетание лиганда и окислителя, обеспечивающих селективное растворение ценных компонентов, называется выщелачивающей системой.Gold, a metal that is extremely resistant to chemical attack, dissolves only if the solution contains an oxidizing agent and a ligand that binds gold into a strong complex. None of the components individually are effective. The combination of a ligand and an oxidizing agent, providing selective dissolution of valuable components, is called a leaching system.
Выбор определенной выщелачивающей системы зависит от различных факторов, в том числе от стоимости компонентов, технологичности, безопасности для окружающей среды и коррозии оборудования. Для горнодобывающих процессов основным фактором выбора часто является селективность, с которой выщелачивающая система воздействует на перерабатываемое сырье, и инертность в отношении технологического оборудования.The choice of a specific leach system depends on various factors, including the cost of components, manufacturability, environmental safety and equipment corrosion. For mining processes, the main factor of choice is often the selectivity with which the leaching system affects the raw materials being processed, and the inertia with respect to processing equipment.
Для выщелачивания золота и серебра из минерального и вторичного сырья известно и в разной мере апробировано множество систем лиганд/окислитель: тиомочевина и тиоцианат с ионами трехвалентного железа, сульфит, тиосульфат натрия, сульфат меди (II) и аммиак в сочетании с кислородом, хлорид и гипохлорит натрия, бромат, бромид натрия и бром, йодид и йод и др.For the leaching of gold and silver from mineral and secondary raw materials, many ligand / oxidizer systems are known and tested to a different extent: thiourea and thiocyanate with ferric ions, sulfite, sodium thiosulfate, copper (II) sulfate and ammonia in combination with oxygen, chloride and hypochlorite sodium, bromate, sodium bromide and bromine, iodide and iodine, etc.
В практической металлургии для извлечения золота из руд и концентратов наиболее широко используется система, представляющая собой сочетание цианида натрия (калия) в качестве лиганда с воздухом (кислородом) в качестве окислителя. Термодинамической основой предпочтительного применения цианидов является исключительная прочность образующихся комплексов. Даже сравнительно низкий окислительный потенциал кислорода в водных растворах (+0,4 В) при атмосферном давлении достаточен для окисления и перевода золота в цианистый комплекс.In practical metallurgy, the most widely used system for the extraction of gold from ores and concentrates is a combination of sodium cyanide (potassium) as a ligand with air (oxygen) as an oxidizing agent. The thermodynamic basis for the preferred use of cyanides is the exceptional strength of the complexes formed. Even the relatively low oxidative potential of oxygen in aqueous solutions (+0.4 V) at atmospheric pressure is sufficient for the oxidation and conversion of gold into a cyanide complex.
Чрезвычайно низкая растворимость кислорода в водных растворах ограничивает кинетику цианистого выщелачивания, в т.ч. при высоких концентрациях цианида и при нагревании. Вследствие дисперсности и повышенной вязкости пульпы растворимость кислорода в ней еще более понижена, а диффузия к поверхности частиц золота затруднена. При переработке сульфидных концентратов частицы минералов заметно окисляются, на что расходуется кислород, а процесс растворения золота замедляется дополнительно. Поэтому при выщелачивании пульп особое значение приобретает непрерывное насыщение их кислородом.The extremely low solubility of oxygen in aqueous solutions limits the kinetics of cyanide leaching, including at high concentrations of cyanide and when heated. Due to the dispersion and increased viscosity of the pulp, the solubility of oxygen in it is even lower, and diffusion to the surface of the gold particles is difficult. During the processing of sulfide concentrates, the particles of minerals are noticeably oxidized, which consumes oxygen, and the process of gold dissolution slows down additionally. Therefore, in the leaching of pulps of particular importance is the continuous saturation of their oxygen.
Для увеличения скорости выщелачивания цианистые растворы насыщают кислородом под давлением из баллонов или проводят процесс в автоклавном режиме (1. Масленицкий И.Н., Чугаев Л.Г. и др. Металлургия благородных металлов. - М.: Металлургия, 1987 г., 366 с.).To increase the leaching rate, cyanide solutions are saturated with oxygen under pressure from cylinders or the process is carried out in an autoclave mode (1. Maslenitsky I.N., Chugaev L.G. et al. Metallurgy of precious metals. - M .: Metallurgy, 1987, 366 from.).
Известны способы кучного выщелачивания золотосодержащих руд цианистыми растворами с повышенной концентрацией окислителя в растворе, достигаемой предварительным накислороживанием выщелачивающих растворов перед цианированием (2. Барченков В.В. Технология извлечения благородных металлов из руд и концентратов с применением активированного угля. - Улан-Удэ: 1997. - С. 68-70. 3. Фазлуллин М.И. Кучное выщелачивание благородных металлов. - М.: Академия горных наук, 2001. - С. 215-221, 441-448).Known methods for heap leaching of gold-bearing ores with cyanide solutions with a high concentration of an oxidizing agent in a solution, achieved by pre-oxygenating the leaching solutions before cyanidation (2. Barchenkov V.V. Technology for the extraction of precious metals from ores and concentrates using activated carbon. - Ulan-Ude: 1997. - S. 68-70. 3. Fazlullin MI Heap leaching of precious metals. - M.: Academy of Mining Sciences, 2001. - S. 215-221, 441-448).
Среди способов интенсификации процессов выщелачивания весьма привлекательны способы с применением ультразвуковых воздействий. Ультразвуковая обработка позволяет освобождать поверхность рудных частиц от всевозможных минеральных покрытий, снижать диффузионные сопротивления в растворах, ускорять обновление растворов вокруг частиц, интенсивно накислороживать растворы и, в ряде случаев, существенно сокращать длительность выщелачивания (4. Черных С.И., Рыбакова О.И., Лебедев Н.М., Жирнова Т.И. К вопросу изучения влияния ультразвука, магнитных полей и электрического тока на флотацию золота. Цветная металлургия 6, 2003, с. 15).Among the methods for intensifying leaching processes, methods using ultrasonic influences are very attractive. Ultrasonic treatment allows you to free the surface of ore particles from all kinds of mineral coatings, reduce diffusion resistance in solutions, accelerate the renewal of solutions around particles, intensively oxygenate solutions and, in some cases, significantly reduce the leaching time (4. Chernykh S.I., Rybakova O.I. ., Lebedev NM, Zhirnova TI On the study of the influence of ultrasound, magnetic fields and electric current on gold flotation. Non-ferrous metallurgy 6, 2003, p. 15).
Отмеченные приемы интенсификации цианирования сопряжены с дополнительными затратами, аппаратурно усложняют процесс и, вместе с тем, ускоряют выщелачивание незначительно.The noted methods of cyanidation intensification are associated with additional costs, hardware complicate the process and, at the same time, accelerate leaching slightly.
Более радикальная интенсификация достигается при использовании альтернативных растворимых и нерастворимых окислителей.More radical intensification is achieved by using alternative soluble and insoluble oxidizing agents.
Известен способ кучного выщелачивания золота, включающий обработку минерального сырья выщелачивающим раствором в два этапа; при этом на втором этапе используют раствор, содержащий цианид и перекись водорода, причем концентрация цианида натрия достигает 0,1%, а количественное соотношение цианида и перекиси водорода составляет от 5:1 до 10:1 (5. Патент РФ 2361076).A known method of heap leaching of gold, including the processing of minerals with a leaching solution in two stages; in this case, at the second stage, a solution containing cyanide and hydrogen peroxide is used, and the concentration of sodium cyanide reaches 0.1%, and the quantitative ratio of cyanide and hydrogen peroxide is from 5: 1 to 10: 1 (5. RF patent 2361076).
Данный способ рекомендуется для кучного выщелачивания золота и предполагает использование доступного окислителя. В указанном диапазоне соотношений концентраций цианида и перекиси достигается весьма существенное ускорение выщелачивания.This method is recommended for heap leaching of gold and involves the use of an available oxidizing agent. In the indicated range of ratios of concentrations of cyanide and peroxide, a very significant leaching acceleration is achieved.
Наиболее близким к предлагаемому является способ выщелачивания золота из руд цианистыми растворами с применением заменителей кислорода, таких как перекись натрия, перекись бария, озон, бромистый цианид (6. Стрижко Л.С. Металлургия золота и серебра. - М.: МИСИС, 2001. - С. 39). Перекись натрия и бромистый цианид хорошо растворимы в водных растворах. Их применение позволяет резко повысить окислительный потенциал системы в сравнении с кислородом. Озон растворяется в меньшей степени, но его исключительно высокая окисляющая способность также способствует интенсификации цианирования. Перекись бария плохо растворима, но, с некоторой скоростью, разлагается с выделением кислорода, чем и способствует повышению скорости выщелачивания.Closest to the proposed is a method of leaching gold from ores by cyanide solutions using oxygen substitutes, such as sodium peroxide, barium peroxide, ozone, cyanide bromide (6. Strizhko L.S. Metallurgy of gold and silver. - M .: MISIS, 2001. - S. 39). Sodium peroxide and cyanide bromide are readily soluble in aqueous solutions. Their use can dramatically increase the oxidizing potential of the system in comparison with oxygen. Ozone is less soluble, but its exceptionally high oxidizing ability also contributes to the intensification of cyanidation. Barium peroxide is poorly soluble, but, with some speed, decomposes with the release of oxygen, which contributes to an increase in the rate of leaching.
Недостатком указанного способа является недостаточное ускорение процесса.The disadvantage of this method is the lack of acceleration of the process.
Настоящее изобретение направлено на увеличение скорости выщелачивания золота и серебра и сокращение продолжительности процесса.The present invention is directed to increasing the leaching rate of gold and silver and reducing the duration of the process.
Технический результат заключается в создании оптимального значения окислительного потенциала выщелачивающей системы, достигаемого совокупным повышением концентраций цианида, перекиси водорода и нагревом выщелачивающего раствора, обуславливающих, в итоге, ускорение процесса цианирования.The technical result consists in creating the optimal value of the oxidizing potential of the leaching system, achieved by a combined increase in the concentrations of cyanide, hydrogen peroxide and heating of the leaching solution, which ultimately lead to an acceleration of the cyanidation process.
Указанная задача достигается при использовании способа извлечения золота и серебра из руд и концентратов, включающего обработку исходного сырья выщелачивающим раствором, содержащим цианид и окислитель, отличающегося тем, что окислитель добавляют в количестве, обеспечивающем окислительно-восстановительный потенциал выщелачивающего раствора положительнее - 0,3÷-0,5 В, концентрация цианида в выщелачивающем растворе составляет 1-10 г/л, а выщелачивание ведут при температуре 40-60°С. В частном случае в качестве окислителя используют перекись водорода с концентрацией в выщелачивающем растворе 1-3 г/л.This task is achieved using a method of extracting gold and silver from ores and concentrates, including processing the feedstock with a leach solution containing cyanide and an oxidizing agent, characterized in that the oxidizing agent is added in an amount that provides the redox potential of the leaching solution more positively - 0.3 ÷ - 0.5 V, the concentration of cyanide in the leach solution is 1-10 g / l, and leaching is carried out at a temperature of 40-60 ° C. In a particular case, hydrogen peroxide with a concentration of 1-3 g / l in a leach solution is used as an oxidizing agent.
Как отмечено выше, ускорение процесса цианистого выщелачивания благородных металлов достигается повышением концентраций участвующих в реакции реагентов в выщелачивающем растворе - цианида и окислителя, а также интенсификацией перемешивания и повышением температуры. В традиционных режимах цианирования лимитирующим фактором растворения золота и серебра является концентрация кислорода (окислителя) в выщелачивающих растворах. В этих условиях повышение концентрации только цианида положительного эффекта не приносит. Повышение температуры ускоряет собственно химическую реакцию, но по известным физическим законам сопровождается резким снижением растворимости кислорода в выщелачивающем растворе. По указанной причине на практике процесс ведут без целевого нагрева.As noted above, the acceleration of the process of cyanide leaching of precious metals is achieved by increasing the concentrations of the reagents involved in the reaction in the leach solution - cyanide and oxidizing agent, as well as by intensifying mixing and increasing temperature. In traditional cyanidation regimes, the limiting factor in the dissolution of gold and silver is the concentration of oxygen (oxidizing agent) in leaching solutions. Under these conditions, an increase in the concentration of cyanide alone does not bring a positive effect. An increase in temperature accelerates the actual chemical reaction, but according to well-known physical laws, it is accompanied by a sharp decrease in the solubility of oxygen in the leach solution. For this reason, in practice, the process is conducted without targeted heating.
В способах, предусматривающих использование альтернативных, более действенных окислителей, авторы усматривают и обсуждают ускорение процесса в целом, достигаемого только повышением окислительного потенциала выщелачивающей системы. Появляющаяся при этом возможность и целесообразность дополнительного ускорения процесса за счет двух других факторов - концентрации цианида и температуры не используется.In methods involving the use of alternative, more effective oxidizing agents, the authors see and discuss the acceleration of the process as a whole, achieved only by increasing the oxidizing potential of the leaching system. The possibility and expediency of additional acceleration of the process appearing due to two other factors - cyanide concentration and temperature are not used.
При анализе выщелачивающей системы следует обратить внимание на двойственную роль окислителя. Целевое назначение кислорода и альтернативных окислителей - акцептировать электроны, донором которых является окисляемое золото.When analyzing the leaching system, attention should be paid to the dual role of the oxidizing agent. The purpose of oxygen and alternative oxidizing agents is to accept electrons whose donor is oxidizable gold.
Чем активнее окислитель, чем выше его окисляющая способность и концентрация в выщелачивающем растворе, тем большей скорости окисления следует ожидать. Вместе с тем, при достаточном окислительном потенциале, например в присутствии перекиси водорода, помимо золота, может окисляться и цианид:The more active the oxidizing agent, the higher its oxidizing ability and concentration in the leach solution, the higher the oxidation rate to be expected. However, with sufficient oxidation potential, for example, in the presence of hydrogen peroxide, in addition to gold, cyanide can also be oxidized:
Приведенная реакция является химической основой широко используемого метода обезвреживания сбросных цианистых растворов (7. Патент США N 3617567).The above reaction is the chemical basis of the widely used method for the neutralization of waste cyanide solutions (7. US Patent No. 3617567).
Таким образом, само по себе введение более сильного, чем кислород, окислителя, являясь основой ускорения цианистого выщелачивания, имеет ограничение. Вполне очевидно, что ограничивающим фактором является окислительно-восстановительный потенциал (ОВП) выщелачивающей системы. Этот параметр должен обеспечивать интенсификацию окисления золота (реакция 1), но быть меньше значения, при котором становится возможным окислительное разложение цианида (реакция 2).Thus, the introduction of a stronger oxidizer than oxygen, being the basis for accelerating cyanide leaching, has a limitation. It is obvious that the limiting factor is the redox potential (ORP) of the leaching system. This parameter should ensure intensification of gold oxidation (reaction 1), but be less than the value at which oxidative decomposition of cyanide becomes possible (reaction 2).
Окислительные потенциалы известных и отмеченных выше окислителей и их предельные концентрации различны. В практическом применении критерием является значение ОВП, являющееся производным от значения стандартного ОВП окислителя и его концентрации в выщелачивающей системе. Значения стандартных значений ОВП полуреакций окисления золота и циан-иона, а также ОВП, характеризующие окислительный потенциал кислорода, перекиси, бромат-иона, озона, приведены в таблице.The oxidizing potentials of the known and noted oxidizing agents and their limiting concentrations are different. In practical application, the criterion is the ORP value, which is derived from the value of the standard ORP of the oxidizing agent and its concentration in the leaching system. The values of the standard values of the ORP of the half-reactions of the oxidation of gold and cyanide, as well as the ORP, characterizing the oxidizing potential of oxygen, peroxide, bromate ion, ozone, are given in the table.
Из приведенных данных следует, что:From the above data it follows that:
- термодинамически в цианистом растворе золото окислить легче, чем циан-ион;- thermodynamically in a cyanide solution it is easier to oxidize gold than a cyan-ion;
- кислород по значению ОВП значительно уступает альтернативным окислителям.- oxygen in terms of ORP is significantly inferior to alternative oxidizing agents.
Специальные исследования показали, что независимо от вида используемого окислителя, но при разных концентрациях, окислительное разложение цианида наблюдается при достижении ОВП -0,3÷-0,5 В. Очевидно, что при цианировании концентрация альтернативного окислителя должна быть меньше, чем та, при которой достигается данный ОВП.Special studies have shown that, regardless of the type of oxidizing agent used, but at different concentrations, the oxidative decomposition of cyanide is observed when ORP reaches -0.3 ÷ -0.5 V. It is obvious that during cyanidation the concentration of the alternative oxidizing agent should be lower than that at which achieves this ORP.
При выборе альтернативного окислителя предпочтение следует отдавать перекиси водорода, как наиболее доступного и экологически нейтрального реагента. Опыты показали, что при замене кислорода перекисью при прочих равных условиях наблюдается ускорение растворения золота в 1,5-2 раза. Заметное окисление цианида начинается при концентрации перекиси 3-5 г/л; это соответствует значению ОВП - 0,4 В.When choosing an alternative oxidizing agent, preference should be given to hydrogen peroxide, as the most affordable and environmentally neutral reagent. The experiments showed that when replacing oxygen with peroxide, ceteris paribus, acceleration of gold dissolution by 1.5-2 times is observed. Noticeable oxidation of cyanide begins at a peroxide concentration of 3-5 g / l; this corresponds to an ORP value of 0.4 V.
Чрезмерно высокий ОВП озона и высокая стоимость исключает его использование, а перекись бария плохо растворима и фактическое ускорение процесса при использовании данного окислителя существенно меньше, чем при использовании перекиси водорода или бромата.Excessively high ORP of ozone and high cost preclude its use, and barium peroxide is poorly soluble and the actual acceleration of the process when using this oxidizing agent is significantly less than when using hydrogen peroxide or bromate.
Повышенная до допустимого уровня концентрация окислителя предоставляет возможности дополнительно ускорить процесс выщелачивания использованием более концентрированных по цианиду растворов. Исследованиями установлено, что в растворах с концентрацией NaCN от 1 до 10 г/л при использовании разных окислителей скорость выщелачивания золота возрастает еще в 1,3-1,5 раза. Использование более высоких концентраций цианида положительного эффекта не оказывает.An increased concentration of an oxidizing agent to an acceptable level provides an opportunity to further accelerate the leaching process using more concentrated solutions of cyanide. Studies have found that in solutions with a NaCN concentration of 1 to 10 g / l when using different oxidizing agents, the gold leaching rate increases by another 1.3-1.5 times. The use of higher concentrations of cyanide has no positive effect.
При использовании альтернативного окислителя становится целесообразным для ускорения процесса использовать еще один технологический фактор - нагревать пульпу. В соответствии с известными физико-химическими законами скорость большинства химических превращений резко возрастает при повышении температуры. Целевые опыты подтвердили, что при прочих равных условиях цианистое выщелачивание золота и, особенно, серебра при нагревании с 20 до 50°С протекает в 2-3 раза интенсивнее. Чрезмерное повышение температуры технологически неприемлемо и экономически неоправданно. При температуре выше 60°С наблюдается интенсивное испарение растворов и усиливается нежелательная реакция разложения цианида.When using an alternative oxidizing agent, it becomes expedient to use another technological factor to speed up the process - to heat the pulp. In accordance with the well-known physical and chemical laws, the rate of most chemical transformations increases sharply with increasing temperature. Targeted experiments confirmed that, ceteris paribus, the cyanide leaching of gold and, especially, silver when heated from 20 to 50 ° C occurs 2-3 times more intensively. Excessive temperature increase is technologically unacceptable and economically unjustified. At temperatures above 60 ° C, intense evaporation of the solutions is observed and the undesired cyanide decomposition reaction intensifies.
Примером реализации предлагаемого способа служат результаты цианистого выщелачивания гравитационных концентратов на опытном участке ООО «Березовский рудник».An example of the implementation of the proposed method are the results of cyanide leaching of gravity concentrates at the experimental site of LLC Berezovsky mine.
Исходный концентрат после усреднения содержал 130 г/т золота и 85 г/т серебра. Золото преимущественно свободное, серебро - металлическое и сульфидное. Крупность исходного материала - 2 мм. Основные минеральные составляющие: пирит (более 90%), галенит, халькопирит, кварц, техногенное железо.The initial concentrate after averaging contained 130 g / t of gold and 85 g / t of silver. Gold is predominantly free, silver is metallic and sulfide. The size of the starting material is 2 mm. The main mineral components: pyrite (more than 90%), galena, chalcopyrite, quartz, man-made iron.
Порции концентрата массой по 300 кг измельчали в мельнице периодического действия в цианистом растворе в течение 1 часа и перемешивали в реакторе с механической мешалкой еще 5 часов. Суммарная продолжительность цианирования при Ж:Т=3:1 и рН=10-11 составила 6 часов.Portions of the concentrate weighing 300 kg each were crushed in a batch mill in a cyanide solution for 1 hour and stirred for another 5 hours in a reactor with a mechanical stirrer. The total duration of cyanidation at W: T = 3: 1 and pH = 10-11 was 6 hours.
В опыте по базовому способу окислителем служил кислород воздуха. Ранее установлено, что при указанных условиях базового способа извлечение золота и серебра в раствор достигало 98% и 25% соответственно. Причиной низкого извлечения серебра является его сульфидная форма, весьма устойчивая к воздействию цианистых растворов.In the experiment in the basic method, oxygen was used as an oxidizing agent. It was previously established that under the indicated conditions of the basic method, the extraction of gold and silver in solution reached 98% and 25%, respectively. The reason for the low silver recovery is its sulfide form, which is very resistant to the effects of cyanide solutions.
В качестве альтернативного окислителя использовали перекись водорода, перекись натрия, бромат калия, перекись бария, а также кислород из баллона. Расход указанных реагентов контролировали по величине потенциала инертного индикаторного электрода в паре с хлор-серебряным электродом сравнения. При использовании кислорода интенсивность продувки составляла 1 кг/ч.As an alternative oxidizing agent, hydrogen peroxide, sodium peroxide, potassium bromate, barium peroxide, and also oxygen from a cylinder were used. The consumption of these reagents was controlled by the value of the potential of an inert indicator electrode paired with a silver-silver reference electrode. When using oxygen, the purge intensity was 1 kg / h.
В опытах с повышенной температурой использовали предварительно нагретые растворы, а по ходу процесса температуру поддерживали автоматически с помощью внешнего источника тепла.In experiments with elevated temperature, preheated solutions were used, and during the process, the temperature was maintained automatically using an external heat source.
По ходу опытов отбирали пробы растворов, в которых методом атомной адсорбции определяли содержание золота, серебра и цианида. С учетом полученных данных рассчитывали извлечение металлов в раствор и степень разложения цианида. По итогам опытов сопоставляли продолжительность цианирования (Тд), достаточную для достижения указанного выше извлечения золота (98%) в раствор в разных условиях. Данный показатель использовали в качестве критерия скорости. В опытах варьировали типом и концентрациями окислителя, концентрацией цианида и температуры. Условия опытов и результаты приведены в таблицах. Значения потенциалов приведены в отношении к нормальному водородному электроду.In the course of the experiments, samples of solutions were taken in which the contents of gold, silver, and cyanide were determined by atomic adsorption. Based on the data obtained, the metal extraction into the solution and the degree of decomposition of cyanide were calculated. The results of the experiments compared the duration of cyanidation (T d ), sufficient to achieve the above gold recovery (98%) in solution under different conditions. This indicator was used as a speed criterion. In the experiments we varied the type and concentration of the oxidizing agent, the concentration of cyanide and temperature. The experimental conditions and results are shown in tables. Potential values are given in relation to a normal hydrogen electrode.
В первой серии опытов проводили цианирование с различными окислителями, расход которых соответствовал указанному значению ОВП.In the first series of experiments, cyanidation was carried out with various oxidizing agents, the consumption of which corresponded to the indicated ORP value.
Во второй серии опытов оценили совокупное влияние концентрации перекиси водорода, цианида реагентов и температуры на скорость выщелачивания золота. При этом сравнили степень выщелачивания серебра. В способе прототипа рассмотрели вариант использования в качестве окислителя перекиси бария.In the second series of experiments, the cumulative effect of the concentration of hydrogen peroxide, cyanide reagents, and temperature on the rate of gold leaching was evaluated. In this case, the degree of leaching of silver was compared. In the prototype method, the option of using barium peroxide as an oxidizing agent was considered.
При повышенной концентрации перекиси (5 г/л) основная часть цианида окислилась, а извлечение золота не превысило 75%.At an increased concentration of peroxide (5 g / l), the main part of cyanide was oxidized, and the gold recovery did not exceed 75%.
Сопоставительный анализ известных технических решений, в т.ч. способа, выбранного в качестве прототипа, и предлагаемого изобретения позволяет сделать вывод, что именно совокупность заявленных признаков обеспечивает достижение усматриваемого технического результата. Реализация предложенного технического решения за счет повышенного окислительного потенциала выщелачивающей системы, в частности при использовании перекиси водорода, повышенной концентрации цианида и нагрева позволяет увеличить скорость выщелачивания золота и серебра в раствор в 2-3 раза по сравнению со способом прототипа. В рекомендуемом диапазоне параметров выщелачивающая система удовлетворительно сохраняет свои функциональные свойства, цианид не разрушается.Comparative analysis of well-known technical solutions, including the method selected as a prototype, and the present invention allows to conclude that it is the totality of the claimed features ensures the achievement of the perceived technical result. Implementation of the proposed technical solution due to the increased oxidizing potential of the leaching system, in particular when using hydrogen peroxide, an increased concentration of cyanide and heating, allows to increase the rate of leaching of gold and silver into a solution by 2-3 times in comparison with the prototype method. In the recommended range of parameters, the leaching system satisfactorily retains its functional properties, cyanide is not destroyed.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016113976A RU2624751C1 (en) | 2016-04-11 | 2016-04-11 | Method of cyanic leaching of gold and silver |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016113976A RU2624751C1 (en) | 2016-04-11 | 2016-04-11 | Method of cyanic leaching of gold and silver |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2624751C1 true RU2624751C1 (en) | 2017-07-06 |
Family
ID=59312832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016113976A RU2624751C1 (en) | 2016-04-11 | 2016-04-11 | Method of cyanic leaching of gold and silver |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2624751C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0358004A2 (en) * | 1988-09-09 | 1990-03-14 | Degussa Aktiengesellschaft | Process for leaching noble metals using cyanidic solutions with hydrogen peroxide |
| US5275791A (en) * | 1986-10-31 | 1994-01-04 | Degussa Aktiengesellschaft | Process for the leaching of gold and silver with cyanidic leaching solution and controlled addition of hydrogen peroxide |
| RU2071980C1 (en) * | 1992-12-29 | 1997-01-20 | Абрамина Елена Васильевна | Method of extraction of noble metals from ore and concentrate |
| RU2086687C1 (en) * | 1995-05-31 | 1997-08-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью с иностранными инвестициями "Уралэф" | Method of cyanide leaching of precious metals |
| RU2265068C1 (en) * | 2004-10-07 | 2005-11-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный институт стали и сплавов" (технологический университет) (МИСиС) | Method of treating heat-resisting mineral metal-containing raw |
-
2016
- 2016-04-11 RU RU2016113976A patent/RU2624751C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5275791A (en) * | 1986-10-31 | 1994-01-04 | Degussa Aktiengesellschaft | Process for the leaching of gold and silver with cyanidic leaching solution and controlled addition of hydrogen peroxide |
| EP0358004A2 (en) * | 1988-09-09 | 1990-03-14 | Degussa Aktiengesellschaft | Process for leaching noble metals using cyanidic solutions with hydrogen peroxide |
| RU2071980C1 (en) * | 1992-12-29 | 1997-01-20 | Абрамина Елена Васильевна | Method of extraction of noble metals from ore and concentrate |
| RU2086687C1 (en) * | 1995-05-31 | 1997-08-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью с иностранными инвестициями "Уралэф" | Method of cyanide leaching of precious metals |
| RU2265068C1 (en) * | 2004-10-07 | 2005-11-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный институт стали и сплавов" (технологический университет) (МИСиС) | Method of treating heat-resisting mineral metal-containing raw |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СТРИЖКО Л.С. Металлургия золота и серебра.-Москва: МИСИС, 2001, с.39. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | A review of gold leaching in acid thiourea solutions | |
| Asamoah et al. | Alkaline cyanide leaching of refractory gold flotation concentrates and bio-oxidised products: The effect of process variables | |
| Rees et al. | The role of metal-cyanide species in leaching gold from a copper concentrate | |
| Sparrow et al. | Cyanide and other lixiviant leaching systems for gold with some practical applications | |
| US7537640B2 (en) | Precious metal recovery using thiocyanate lixiviant | |
| US4980134A (en) | Leaching process | |
| Liu et al. | A systematic review of gold extraction: Fundamentals, advancements, and challenges toward alternative lixiviants | |
| Zhang et al. | Dual lixiviant leaching process for extraction and recovery of gold from ores at room temperature | |
| Hasab et al. | Simultaneous sulfide oxidation and gold leaching of a refractory gold concentrate by chloride–hypochlorite solution | |
| Wang et al. | Study on gold concentrate leaching by iodine-iodide | |
| Fernando et al. | The use of ion exchange resins for the treatment of cyanidation tailings part 1––process development of selective base metal elution | |
| Puente-Siller et al. | An analysis of the efficiency and sustainability of the thiosulfate-copper-ammonia-monoethanolamine system for the recovery of silver as an alternative to cyanidation | |
| Parga et al. | Pressure cyanide leaching for precious metals recovery | |
| Ahmed et al. | Gold leaching using thiourea from uranium tailing material, gabal el-missikat, central eastern desert, Egypt | |
| Rasskazova et al. | Stage-activation leaching of oxidized copper—gold ore: theory and technology | |
| Lorenzen et al. | The mechanism of leaching of gold from refractory ores | |
| CN104630466A (en) | Method for collaboratively leaching gold in refractory gold ores by virtue of ultrasonic enhancement, chlorination and oxidization | |
| Melashvili et al. | Study of gold leaching with bromine and bromide and the influence of sulphide minerals on this reaction | |
| RU2624751C1 (en) | Method of cyanic leaching of gold and silver | |
| Mahmoud et al. | Improved recovery of gold and silver from thiosulfate solution on activated carbon in presence of ammonium persulfate | |
| RU2265068C1 (en) | Method of treating heat-resisting mineral metal-containing raw | |
| US5587001A (en) | Process for treating iron-containing sulfidic rocks and ores | |
| RU2526069C2 (en) | Decontamination of cyanide solutions | |
| RU2657254C1 (en) | Method of gold recovery from solid silver-containing sulfide ores of concentrates and of secondary raw materials | |
| RU2758915C2 (en) | Method for extracting gold from gold-containing raw materials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180412 |