RU2694536C2 - Способ лечения кожных заболеваний, ожогов, поверхностных и глубоких ран - Google Patents
Способ лечения кожных заболеваний, ожогов, поверхностных и глубоких ран Download PDFInfo
- Publication number
- RU2694536C2 RU2694536C2 RU2017136376A RU2017136376A RU2694536C2 RU 2694536 C2 RU2694536 C2 RU 2694536C2 RU 2017136376 A RU2017136376 A RU 2017136376A RU 2017136376 A RU2017136376 A RU 2017136376A RU 2694536 C2 RU2694536 C2 RU 2694536C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silver
- skin diseases
- superficial
- burns
- succinic acid
- Prior art date
Links
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title description 8
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title description 8
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 206010034016 Paronychia Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims abstract 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 22
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 3
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000007935 oral tablet Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 2
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000004065 mitochondrial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 229920005614 potassium polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии и дерматологии, и может быть использовано для лечения кожных заболеваний, таких как дерматит и панариций. Для этого наносят местно на кожу или рану в области поражения водный мицеллярный раствор наноразмерных частиц серебра при перевязках 1-2 раза в сутки. Дополнительно назначают перорально таблетированную янтарную кислоту в дозе 200 мг в сутки на 2 приема после еды. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения указанных кожных заболеваний. 2 пр.
Description
Изобретение относится к хирургии, травматологии, комбустиологии, дерматовенерологии, к области лечения кожных заболеваний, ожогов и поверхностных, а так же глубоких ран.
Различные препараты серебра находят все большее медицинское применение для лечения различных заболеваний, в том числе кожных и сопряженных с инфекционным процессом, вызванным условно-патогенной микрофлорой. Наноразмерные частицы серебра, благодаря ярко выраженным биоцидным свойствам по отношению к более чем 250 видам болезнетворных микроорганизмов, являются перспективным материалом и находят широкое применение в медицине, ветеринарии и производстве косметических средств.
Препараты янтарной кислоты давно и широко используются в лечении обширного круга внутренних, кожных и системных заболеваний, являясь средством адьювантной терапии и существенно снижая стоимость лечения (источник: Мазина Н.К, «Системный подход к обоснованию применения регуляторов энергетического метаболизма в схемах фармакотерапии и оздоровления». Автореферат дисс. на соискание уч. степени доктора медицинских наук Томск, 2007). Наиболее хорошо изученным, дешевым и дружественным пациенту является прием янтарной кислоты в таблетках через рот. Однако свойства сочетанного применения препаратов янтарной кислоты с наночастицами благородных металлов не изучались.
Известно несколько способов получения наноразмерные частицы серебра в жидких средах, среди которых наиболее традиционным является химическое восстановление растворимых соединений серебра различными восстановителями. Так, например, известен способ получения наночастиц серебра в водной среде, описанный Rodrigues-Sanchez L et al., 2000. (библиографическая ссылка: Rodrigues-Sanchez L., Blanko M.L., Lopez-Quintela M.A. Electro-chemical Synthesis of Silver Nano-particles. J. Phys. Chem. B. 2000. Vol. 104., p. 9683-9688). Он состоит из следующих стадий: растворение стабилизатора (тетрабутиламмония бромида) в органическом растворителе (ацетонитриле); электрохимическое растворение анода (пластина серебра) в полученной на первой стадии органической среде. При этом в качестве катода при пропускании постоянного электрического тока через раствор используют платину или алюминий. В описанном способе большая часть (55-80%) электрохимически растворенного серебра оседает на катодах в виде пленок (т.е. коэффициент выхода наночастиц серебра в раствор составляет не выше 45%). Также существенным недостатком способа является использование в качестве растворителя токсичного ацетонитрила, что исключает возможность применения финишной среды, содержащей наночастицы серебра, для медицины, ветеринарии и производства косметических препаратов.
Он состоит из следующих стадий: растворение стабилизатора (тетрабутиламмония бромида) в органическом растворителе (ацетонитриле); электрохимическое растворение анода (пластина серебра) в полученной на первой стадии органической среде. При этом в качестве катода при пропускании постоянного электрического тока через раствор используют платину или алюминий. В описанном способе большая часть (55-80%) электрохимически растворенного серебра оседает на катодах в виде пленок (т.е. коэффициент выхода наночастиц серебра в раствор составляет не выше 45%). Также существенным недостатком способа является использование в качестве растворителя токсичного ацетонитрила, что исключает возможность применения финишной среды, содержащей наночастицы серебра, для медицины, ветеринарии и производства косметических препаратов.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения наночастиц серебра, включающий растворение стабилизаторов в растворителе, помещение в полученный раствор анода, выполненного в виде серебряной пластины, и катода, электрохимическое растворение анода при пропускании через раствор стабилизированного постоянного тока, в качестве растворителя применяют дистиллированную воду, в качестве катода используют пластину из нержавеющей стали, а процесс растворения стабилизаторов проходит в две стадии: сначала в дистиллированной воде при нагревании до 45-55°С и перемешивании растворяют стабилизатор, выбранный из полигликолей, поливинилпирролидона, желатина или полиакрилата натрия или калия, а затем после охлаждения в полученный раствор добавляют при перемешивании стабилизатор, выбранный из цитратов аммония, калия или натрия (метод Крейцберга-Голикова RU 2390344 С2, МПК А61К 33/38, опубл. 05.2010).
Недостатком указанного способа получения наночастиц серебра в водной среде является его сложность осуществления, вероятность контакта рабочего персонала с профессиональными вредностями токсического плана. Организационные и ресурсно-аппаратные издержки данного способа не позволили авторам отработать и изучить комбинированные схемы применения их серебросодержащего продукта совместно с другими известными препаратами и регуляторами энергетического метаболизма для лечения кожных и других заболеваний.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения кожных заболеваний, ожогов, поверхностных и глубоких ран.
Поставленный технический результат достигается тем, что для лечения кожных заболеваний, ожогов, поверхностных и глубоких ран, заключающимся в нанесении на кожу или рану в область поражения водного мицеллярного раствора наноразмерных частиц серебра (или оксида одновалентного серебра) со стабилизаторами ионами аммония или без таковых, с регулярностью до трех раз в сутки в течение до десяти дней, одновременно с таким нанесением производят пероральный прием таблетированной янтарной кислоты в дозировках 100-400 мг в сутки на 2 приема после еды.
Наноразмерные частицы серебра представляют собой агломераты атомарного серебра, либо соединений серебра типа оксида одновалентного серебра размерами 1-100 нм, поверхность которых окружена слоем молекул стабилизаторов, что позволяет достигать времен «жизни» системы вода/стабилизаторы/ наноразмерные частицы серебра не менее 12 месяцев. Препараты янтарной кислоты представляют собой хорошо изученные лекарственные вещества, которые используются при гипоксических состояниях, митохондриальных дисфункциях и в качестве аддитивной терапии во многих областях медицины.
Для лечения большого спектра заболеваний представляют интерес такие уникальные и трудновоспроизводимые в других нанотехнологических аналогах свойства наноразмерных частиц серебра, как высокая бактерицидная активность в отношении большого количества штаммов «грамм +» и «грамм -» бактерий, грибков в сочетании с низкой токчисностью и высокой безопасностью для организма. Поверхностные свойства делают серебряные наноразмерные частицы незаменимыми для контроля высвобождения лекарств и прохождения их через кожу (таким образом, можно регулировать фармакокинетику кожных препаратов).
Предлагаемый способ местного медицинского применения наноразмерных частиц серебра в сочетании с пероральным назначением регулятора энергетического метаболизма включает в себя использование наноразмерных частиц серебра в жидких средах для комбинации медицинских назначений таких частиц для местного применения с препаратами янтарной кислоты, состоит из 2-х основных операций:
1. Нанесение водного раствора наноразмерных частиц серебра на очаги поражения, расположенные поверхностно (кожные покровы, раны) в виде курса ежедневных процедур (1-3 раза в сутки) разной продолжительности.
2. Или одновременное назначение янтарной кислоты в виде перорального приема 2 раза в сутки по 50-200 мг. после еды.
Указанный способ лечения успешно использовался в клинике, что видно из следующих примеров:
Пример 1. В поликлиническом отделении Кировского Областного клинического бюджетного учреждения здравоохранения (КОКБУЗ) «Северная клиническая больница скорой медицинской помощи» лечение проходили 30 пациентов с распространенным панарицием, потребовавшим хирургической обработки очага воспаления. Посредством рандомизации пациентов разбили на 2 группы. В первой группе (N=15 человек) больные получали стандартное лечение с.добавлением жидкого мицеллярного раствора наноразмерных частиц серебра местно при перевязках 1-2 раза в сутки в течение 3-4 дней (контрольная группа). Во второй группе (N=15 человек) больным кроме указанной комбинации (стандартное лечение + препараты с наноразмерными частицами серебра) назначали перорально прием таблетированной янтарной кислоты в дозировках 200 мг в сутки на 2 приема после еды, (группа «Янтарь»). Обе группы сравнивались по показателям длительности временной нетрудоспособности и частоте осложнений раневого процесса (развитие флегмон). Оказалось, что в группе «Янтарь» закрытие «больничного листа» имело место быстрее по сравнению с контрольной группой в среднем на 2-3 дня. Так же в группе «Янтарь» не наблюдалось развития флегмон предплечия, в то время как в контрольной группе имели место сразу 2 таких случая.
Пример 2. На базе Кировского Областного клинического бюджетного учреждения здравоохранения (КОКБУЗ) «Кировский областной клинический кожно-венерологический диспансер» лечение проходили 30 пациентов с атопическими дерматитами/ нейродерматитами. Посредством рандомизации пациентов разбили на 2 группы. В первой группе (N=15 человек) больные получали стандартное лечение с добавлением жидкого мицеллярного раствора наноразмерных частиц серебра местно при перевязках 1-2 раза в сутки в течение 10 дней (контрольная группа). Во второй группе (N=15 человек) больным кроме указанной комбинации (стандартное лечение + препараты с наноразмерными частицами серебра) назначали перорально прием таблетированной янтарной кислоты в дозировках 200 мг в сутки на 2 приема после еды, (группа «Янтарь»). Обе группы сравнивались по показателям частоты и длительности применения гормональных мазей в случаях недостаточной эффективности других средств (стероидные гормоны, входящие в состав таких мазей способны оказывать резорбтивное действие и вызывать тяжелые побочные эффекты). Оказалось, что в группе «Янтарь» частота применения гормональных мазей уменьшалась на 15% по сравнению с контрольной группой. Так же в группе «Янтарь» уменьшалась длительность применения гормональных мазей в случаях их назначения.
Повышение эффективности лечения кожных заболеваний, ожогов и поверхностных глубоких ран, а так же уменьшение расходов на лечение являются достоинством и преимуществом предлагаемого способа по сравнению с прототипом. При этом местные эффекты наноразмерных частиц серебра в очагах воспаления усиливаются за счет перорально назначаемых препаратов янтарной кислоты, которые уменьшают гипоксическую составляющую воспаления и через метаболическую митохондриальную поддержку способствуют усилению функции систем клеточного иммунитета в очагах инфицирования, вступая в синергетическое взаимодействие серебром в аспекте его антибактериальной составляющей.
Claims (1)
- Способ лечения кожных заболеваний, выбранных из дерматита и панариция, заключающийся в нанесении на кожу или рану в области поражения водного мицеллярного раствора наноразмерных частиц серебра местно при перевязках 1-2 раза в сутки и назначении перорально таблетированной янтарной кислоты в дозах 200 мг в сутки на 2 приема после еды.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017136376A RU2694536C2 (ru) | 2017-10-16 | 2017-10-16 | Способ лечения кожных заболеваний, ожогов, поверхностных и глубоких ран |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017136376A RU2694536C2 (ru) | 2017-10-16 | 2017-10-16 | Способ лечения кожных заболеваний, ожогов, поверхностных и глубоких ран |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017136376A RU2017136376A (ru) | 2019-04-16 |
| RU2017136376A3 RU2017136376A3 (ru) | 2019-04-16 |
| RU2694536C2 true RU2694536C2 (ru) | 2019-07-16 |
Family
ID=66168011
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017136376A RU2694536C2 (ru) | 2017-10-16 | 2017-10-16 | Способ лечения кожных заболеваний, ожогов, поверхностных и глубоких ран |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2694536C2 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101508719A (zh) * | 2009-03-31 | 2009-08-19 | 南京工业大学 | 11-脱氧甘草次酸-3-0-丁二酸半酯稀土盐及其合成方法 |
| RU2390344C2 (ru) * | 2008-07-09 | 2010-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Ликом" | Способ получения наночастиц серебра в водной среде |
-
2017
- 2017-10-16 RU RU2017136376A patent/RU2694536C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2390344C2 (ru) * | 2008-07-09 | 2010-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Ликом" | Способ получения наночастиц серебра в водной среде |
| CN101508719A (zh) * | 2009-03-31 | 2009-08-19 | 南京工业大学 | 11-脱氧甘草次酸-3-0-丁二酸半酯稀土盐及其合成方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| BIONDI M. et al., Nanoparticle-integrated hydrogels as multifunctional composite materials for biomedical applications, Gels. 2015 Dec; 1(2): 162-178-. Найдено из Интернета [он-лайн] 19.02.2019 на сайте: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6318588/. * |
| ШАХМАРДАНОВА С.А. и др., Препараты янтарной и фумаровой кислот как средства профилактики и терапии различных заболеваний, Журнал фундаментальной медицины и биологии, 2016, No.3, С.16 - 30. * |
| ШАХМАРДАНОВА С.А. и др., Препараты янтарной и фумаровой кислот как средства профилактики и терапии различных заболеваний, Журнал фундаментальной медицины и биологии, 2016, No.3, С.16 - 30. BIONDI M. et al., Nanoparticle-integrated hydrogels as multifunctional composite materials for biomedical applications, Gels. 2015 Dec; 1(2): 162-178-реферат. Найдено из Интернета [он-лайн] 19.02.2019 на сайте: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6318588/. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017136376A (ru) | 2019-04-16 |
| RU2017136376A3 (ru) | 2019-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102378645B1 (ko) | 폴리카프로락톤 중합체를 포함하는 국소 겔 조성물 및 효과제의 국소 적용을 향상시키기 위한 방법 | |
| DE60210441T2 (de) | Arzneimittel oder pflaster enthaltend ein metall wie silber, gold, platin oder palladium als antimikrobiellen wirkstoff und dessen verwendung in der behandlung von hautentzündungen | |
| EP3708152B1 (en) | Azelaic acid gel, and preparation method and application thereof | |
| JP6495183B2 (ja) | 表面の創傷を処置するための組成物および方法 | |
| ROBINSON et al. | Treatment of solar keratoses of the extremities with retinoic acid and 5‐fluorouracil | |
| TW200520762A (en) | Compositions and methods for topical treatment of skin infection | |
| EP3164139B1 (en) | Topical compositions and methods for treating wounds | |
| HUE035847T2 (en) | Transdermal delivery system | |
| JP6104390B2 (ja) | ミクロスフェアを含む改良された創傷治癒用組成物 | |
| Sadeghian et al. | Treatment of localized psoriasis with a topical formulation of zinc pyrithione | |
| Happle et al. | Systemic retinoid therapy of systematized verrucous epidermal nevus | |
| US20040096519A1 (en) | Composition and method for the treatment of onychomycosis in animals | |
| RU2694536C2 (ru) | Способ лечения кожных заболеваний, ожогов, поверхностных и глубоких ран | |
| US20060105057A1 (en) | Compositions using tetrasilver tetroxide and methods for management of skin conditions using same | |
| RU2706722C2 (ru) | Способ лечения кожных заболеваний, ожогов, поверхностных и глубоких ран | |
| Sheu et al. | Rapid response of tattoo-associated cutaneous sarcoidosis to minocycline: case report and review of the literature | |
| Singh et al. | Cosmeceutical aptitudes of azelaic acid | |
| JPS6054932B2 (ja) | 治療組成物 | |
| RU2690945C2 (ru) | Способ лечения кожных заболеваний, ожогов, поверхностных и глубоких ран | |
| US5556871A (en) | Method for treating epithelial precancerous lesions with topical inidazoles | |
| US20040022868A1 (en) | Compositions using tetrasilver tetroxide and methods for management of skin conditions using same | |
| CN112791093A (zh) | 治疗痤疮的透皮给药组合物及其制备方法 | |
| EP2883541B1 (en) | Composition for topical use comprising hyaluronic acid | |
| JP2007332055A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| RU2352330C1 (ru) | Фармацевтический препарат для местного и наружного применения на основе низкомолекулярного индуктора интерферона |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201017 |