RU2690840C1 - Способ эксплуатации ядерного реактора в замкнутом ториевом топливном цикле - Google Patents
Способ эксплуатации ядерного реактора в замкнутом ториевом топливном цикле Download PDFInfo
- Publication number
- RU2690840C1 RU2690840C1 RU2018137321A RU2018137321A RU2690840C1 RU 2690840 C1 RU2690840 C1 RU 2690840C1 RU 2018137321 A RU2018137321 A RU 2018137321A RU 2018137321 A RU2018137321 A RU 2018137321A RU 2690840 C1 RU2690840 C1 RU 2690840C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fuel
- thorium
- campaign
- uranium
- isotope
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- GOBOTTJWLAEPLG-UHFFFAOYSA-N [Th].[U].[Pu] Chemical compound [Th].[U].[Pu] GOBOTTJWLAEPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 230000004992 fission Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N thorium dioxide Chemical compound O=[Th]=O ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910003452 thorium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 12
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- GFRMDONOCHESDE-UHFFFAOYSA-N [Th].[U] Chemical compound [Th].[U] GFRMDONOCHESDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000124033 Salix Species 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 abstract description 8
- 239000012895 dilution Substances 0.000 abstract description 8
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 abstract description 6
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 abstract description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000005658 nuclear physics Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 6
- 229910052695 Americium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052685 Curium Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 5
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 4
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 3
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 229910052781 Neptunium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 description 2
- 239000002915 spent fuel radioactive waste Substances 0.000 description 2
- XTLPOPNOUNCFDK-UHFFFAOYSA-N [O-2].[U+6].[Th+4].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2] Chemical compound [O-2].[U+6].[Th+4].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2] XTLPOPNOUNCFDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N americium atom Chemical compound [Am] LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- VANPZBANAIIRJW-UHFFFAOYSA-N diuranium Chemical compound [U]#[U] VANPZBANAIIRJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000005372 isotope separation Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011112 process operation Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 238000004055 radioactive waste management Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-FTXFMUIASA-N uranium-233 Chemical compound [233U] JFALSRSLKYAFGM-FTXFMUIASA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C1/00—Reactor types
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу эксплуатации водо-водяных ядерных реакторов (ВВЭР) в ториевом топливном цикле (UUTh)O, обеспечивающем наработку активных изотопов уранаU,U,Pu иPu с выходом на замкнутый торий-уран-плутониевый топливный цикл равновесного изотопного состава с регулированием работы реактора путем изменения спектра нейтронов. Cпособ включает первоначальную загрузку активной зоны реактора оксидным ториевым топливом с высоким обогащением по изотопуU (U~99%,U~1%) с возможностью перехода в следующих кампаниях к работе на торий-уран-плутониевом топливе равновесного изотопного состава. Наработанные в процессе одной кампании актиноиды, включающие делящиеся изотопыU,U,Pu иPu, используют в качестве материала, способного к ядерному делению при формировании загрузки для следующей кампании, добавляя по окончании каждой кампании к выгруженному из активной зоны реактора облученному торий-уран-плутониевому топливу на старте последующей кампании необходимое для обеспечения дальнейшего рециклирования актиноидов количество сырьевого тория. В качестве замедлителя и теплоносителя при старте всех кампаний используют тяжелую воду DО с последующим разбавлением ее в течение кампании легкой водой НО. Техническим результатом является упрощение рециклирования топлива и упрощение обращения с радиоактивными отходами. 3 ил.
Description
Изобретение относится к области атомной энергетики, к способам эксплуатации водо-водяных ядерных реакторов (ВВЭР) в ториевом топливном цикле (235Uα 238Uβ 232Th1-α-β))O2, обеспечивающим наработку активных изотопов урана 233U, 235U, 239Pu и 241Pu с выходом на замкнутый торий-уран-плутониевый топливный цикл равновесного изотопного состава с регулированием работы реактора путем изменения спектра нейтронов.
Основными проблемами атомной энергетики, которые остаются актуальными в настоящее время являются: улучшение эффективности использования топлива, повышение безопасности эксплуатации реактора, упрощение обращения с радиоактивными отходами, создание технологического барьера на пути распространения делящихся материалов. Использование уран-уранового топлива в ядерной энергетике сопровождается наработкой младших актиноидов 237Np, Am, Cm, наличие которых затрудняет дальнейшее рециклирование топлива, содержащего эти актиноиды. Их утилизация предполагается путём использования быстрых реакторов или реакторов мусорщиков. Однако реализация этих технологий задерживается. Эта проблема остаётся и при использовании высокообогащённого урана в оксидном ториевом топливе реактора типа ВВЭР с использованием в качестве теплоносителя тяжёлой воды и её разбавления лёгкой водой при переходе к замкнутому торий-уран-плутониевому топливному циклу. Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является разработка способа эксплуатации реактора типа ВВЭР, вырабатывающего энергию в замкнутом топливном цикле, обеспечивающего упрощение обращения с отходами ядерного топлива и наработку после каждой кампании актиноидов с таким же или большим количеством делящегося материала, подходящего для повторного использования, чем его было в активной зоне в начале кампании.
Так, например, известен способ эксплуатации ядерного реактора в уран – ториевом топливном цикле с расширенным воспроизводством изотопа 233U (патент RU 2541516, публик. 20.02.2015). Для упрощения регулирования реактивности, повышения безопасности эксплуатации и увеличения ресурса активной зоны способ включает следующие операции: осуществление первоначальной загрузки реактора оксидным уран-ториевым топливом с массовым соотношением изотопа 233U к тяжелому металлу в активной зоне, равным 0,072; использование изотопа 233U в качестве основного материала, способного к ядерному делению; формирование интенсивности нейтронного потока и его энергетического распределения в начале кампании реактора в промежуточном спектре, в котором доля быстрых нейтронов превалирует над тепловыми; использование в качестве замедлителя и теплоносителя тяжелой воды, при этом отношение объемов вода/топливо выбирают в диапазоне значений не более 1,2; управление работой реактора на мощности путем удержания критического состояния (K∞=1) и обеспечения баланса между нарабатывающимися изотопами 233U и поглотителями нейтронов, осуществляют при непрерывном разбавлении тяжелой воды (D2О) легкой водой (Н2О) в течение всей кампании реактора при выборе объемного соотношения состава теплоносителя D2О/Н2О в соответствии с выражением (α D2О + (1-α) Н2О), где коэффициент α, который зависит от скорости выгорания топлива, скорости наработки поглотителей, времени эксплуатации реактора и т.д. выбирают из диапазона 1≥α≥0,8.
Топливные стержни исходных сборок выполняют однородными из (233U-232Th)О2 таблеток. Начало работы реактора характеризуется выгоранием изотопа 233U и наиболее эффективной наработкой распадающегося с задержкой 233Pa в 233U. В способе эксплуатации АЗ, сформированной из тепловыделяющих сборок, изменение спектра нейтронов ведут путем воздействия на состав теплоносителя, с темпом, соответствующим скорости выгорания 233U и его наработки, уменьшают содержание тяжелой воды в течение кампании реактора до значения 0,8 (к концу 6 года). Это разбавление сопровождается смягчением спектра нейтронов и понижением удельного содержания 233U, необходимого для поддержания критического состояния. Наработка поглотителей нейтронов (осколки деления,234U,233Pa…) сопровождается дополнительной наработкой 233U, превышающей его выгорание.
Для повышения эффективности использования ядерного топлива, упрощения обращения с радиоактивными отходами процесс эксплуатации активной зоны реактора необходимо осуществлять в замкнутом топливном цикле с возможностью перехода в следующих кампаниях к работе на торий-уран-плутониевом топливе равновесного изотопного состава. Так, например, известен способ эксплуатации ядерного реактора в замкнутом ториевом топливном цикле (патент RU2634476, публик. 31.10.2017), выбранный в качестве ближайшего аналога. Способ включает первоначальную загрузку активной зоны реактора оксидным ториевым топливом, содержащим изотоп тория 232Th и материал, способный к ядерному делению, массовое соотношение которого к тяжелому металлу в активной зоне выбирают в зависимости от используемого материала, формирование интенсивности нейтронного потока и его энергетического распределения в начале кампании реактора в спектре, в котором доля быстрых нейтронов превалирует над тепловыми, используя в качестве замедлителя и теплоносителя тяжелую воду D2О с выбором отношения объемов вода/топливо не более 1,23, которое зависит от вида и удельного содержания в топливе делящегося изотопа, и управление работой реактора на мощности путем удержания его в критическом состоянии, обеспечивая баланс между нарабатывающимися изотопом 233U и поглотителями нейтронов, а также наработку актиноидов, включающих делящиеся изотопы 235U, 239Pu и 241Pu, путем непрерывного разбавления в течение кампании реактора тяжелой воды легкой водой Н2О, процесс эксплуатации активной зоны реактора осуществляют в замкнутом топливном цикле с возможностью перехода в следующих кампаниях к работе на торий-уран-плутониевом топливе равновесного изотопного состава, для чего наработанные в процессе одной кампании актиноиды, включающие делящиеся изотопы 233U, 235U, 239Pu и 241Pu, используют в качестве материала, способного к ядерному делению при формировании загрузки для следующей кампании, добавляя по окончании каждой кампании к выгруженному из активной зоны реактора облученному торий-уран-плутониевому топливу на старте последующей кампании необходимое для обеспечения дальнейшего рециклирования актиноидов количество сырьевого тория, при этом в случае содержания в облученном топливе актиноидов, включающих делящиеся изотопы, в недостаточном для достижения критического состояния при загрузке последующей кампании количестве, осуществляют обогащение топлива, по крайней мере, по одному из делящихся изотопов, а если их содержание превышает необходимое количество, то излишки убирают, причем в качестве замедлителя и теплоносителя при старте всех последующих кампаний используют тяжелую воду D2О с последующим разбавлением ее в течение кампании легкой водой Н2О при отношении объемов вода/топливо в активной зоне реактора выбирают не более 1,23.
Нейтронная кинетика и изотопное преобразование первой кампании оказались такими, что падение реактивности топлива при выгорании 235U и наработке поглотителей нейтронов с избытком компенсировалось её повышением (без осколков деления) при наработке изотопа 233U. Оказалось, что для стартовой загрузки второй кампании в критическом состоянии (K∞=1) при использовании тяжёлой воды на старте достаточно использования 99% актиноидов отработавшего топлива первой кампании и добавления тория до тонны тяжёлого металла. Однако, начиная с третьей кампании, для обеспечения критического состояния (K∞=1) в стартовом состоянии последующей кампании оказалось необходимым добавление 7~5 кг/т обогащённого урана к актиноидам, извлекаемым из отработавшего топлива предыдущей кампании. Основная причина необходимости этого добавления обусловлена наработкой значимого количества последовательно поглощаемых нейтроны изотопов 236U, 237Np, 238Pu на стартовом активном изотопе 235U. Для более качественной оптимизации нейтронной кинетики и изотопного преобразования при выходе на равновесный состав замкнутого торий-уран-плутониевого цикла необходимы дальнейшие усовершенствования.
Техническим результатом заявляемого изобретения является упрощение рециклирования топлива и упрощение обращения с радиоактивными отходами.
Указанный технический результат достигается за счет того, что в способе эксплуатации ядерного реактора в замкнутом ториевом топливном цикле, включающем первоначальную загрузку активной зоны реактора оксидным ториевым топливом (235Uα 238Uβ 232Th1-α-β)O2 с возможностью перехода в следующих кампаниях к работе на торий-уран-плутониевом топливе равновесного изотопного состава, для чего наработанные в процессе одной кампании актиноиды, включающие делящиеся изотопы 233U, 235U, 239Pu и 241Pu, используют в качестве материала, способного к ядерному делению при формировании загрузки для следующей кампании, добавляя по окончании каждой кампании к выгруженному из активной зоны реактора облученному торий-уран-плутониевому топливу на старте последующей кампании необходимое для обеспечения дальнейшего рециклирования актиноидов количество сырьевого тория, при этом в случае содержания в облученном топливе актиноидов, включающих делящиеся изотопы в недостаточном для достижения критического состояния при загрузке последующей кампании количестве, осуществляют обогащение топлива, по крайней мере, по одному из делящихся изотопов, а если их содержание превышает необходимое количество, то излишки убирают, причем в качестве замедлителя и теплоносителя при старте всех кампаний используют тяжелую воду D2О с последующим разбавлением ее в течение кампании легкой водой Н2О при отношении объемов вода/топливо в активной зоне реактора не более 1,23, новым является то, что для первоначальной загрузки активной зоны реактора используют топливо с высоким обогащением по изотопу 235U (235U>90%, 238U<10%), а по окончании первых трех кампаний выгруженное из активной зоны реактора облученное торий-уран-плутониевое топливо перерабатывают, понижая содержание изотопа 236U в уране до менее, чем 2 % по мас.
Использование для первоначальной загрузки активной зоны реактора топлива с высоким обогащением по изотопу 235U (235U >90%, 238U<10%) позволяет оптимизировать нейтронную кинетику активной зоны реактора путём понижения содержания изотопа 238U, являющимся сырьевым изотопом при наработке младших актиноидов - Am, Cm, при рециклировании топлива и восполнении выгорающего тория. Использование в стартовой топливной композиции урана с более высоким обогащением изотопом 235U (пониженным содержанием 238U) будет сопровождаться соответствующим понижением наработки изотопа 239Pu и более тяжёлых изотопов и элементов в первых кампаниях. Поэтому в стартовой загрузке целесообразно понижать содержание 238U (в пределе стремиться к 100% обогащению урана изотопом 235U) и таким образом соответственно понижать наработку изотопа 239Pu и изотопов боле тяжёлых изотопов и элементов.
Понижение содержания изотопа 236U в уране до менее, чем 2 % по мас. в выгруженном из активной зоны реактора облученном торий-уран-плутониевом топливе, также позволяет оптимизировать нейтронную кинетику активной зоны реактора путём понижения содержания изотопа 236U, являющимся сырьевым изотопом при наработке младших актиноидов 237Np, Am и Cm при рециклировании топлива и восполнении выгорающего тория.
Необходимость понижения содержания изотопа 236U по окончании первых трех кампаний связана с тем, что наработка 236U идёт наиболее интенсивно в процессе этих кампаний в связи со значимым содержанием 235U в первоначальной загрузке, выходит на насыщение и затем понижается по мере выгорания 235U.
Выделенный изотоп 236U и вместе с ним некоторое количество 238U и 235U являются долгоживущими и не представляют радиологической опасности при их хранении. Они могут быть утилизированными на более поздних этапах замкнутого торий-уран-плутониевого топливного цикла с лучшим нейтронным балансом. При этом сравнительно низкие количества нарабатываемых изотопов 237Np, 238Pu могут рециклироваться.
На фиг.1-3 представлены картины изотопного преобразования: фиг.1 - стартового изотопа 235U и нарабатываемых 233U и 234U; фиг.2 - радиационным захватом нейтронов изотопом 235U с наработкой 236U и с последующей наработкой изотопов 237Np, 238Pu; фиг.3 – изотопов Pu.
Примером конкретного выполнения заявляемого способа может служить способ эксплуатации ядерного реактора типа ВВЭР в замкнутом ториевом топливном цикле. Топливные стержни исходных сборок первой кампании выполняют с обогащением по изотопу 235U из (235U0,1343 238U0,0013 232 Th0,8624) O2 таблеток. При запуске реактора в качестве теплоносителя используют тяжелую воду, с ее содержанием, близким к 100 %, получаемую, например, в промышленной установке по дезинтегрированию ассоциатов молекул тяжелой и легкой воды (патент RU 2163929 С2 C12M 1/33, публик. 10.03.2001), либо способом многоступенчатого изотопного обмена (патент RU 2060801 С1 B01D 59/28, публик. 27.05.96), либо из подземных вод (патент RU 2393987 С2 С01В 5/02, публик. 10.07.2010).
Нейтронно-физические расчёты были выполнены для одно-твэльной ячейки, предложенной МАГАТЭ (для реактора PWR) с заменой энергетического плутония изотопом 235U, легкой воды - тяжелой водой. Были проведены расчёты изменения изотопного состава и нейтронной кинетики в десяти последовательных 4-х летних кампаниях для ячейки с радиусом воды, равным Rв = 0,75 см в приближении бесконечной среды (ячейка с удельным содержанием 235U, равным 126 кг, а 238U - 12,6 кг на тонну тяжелого металла, водотопливным отношением Vв/Vт = 1.226 и удельной мощностью Р=211 Вт/см). В течение облучения критическое состояние (K∞=1) ячейки поддерживается разбавлением тяжёлой воды лёгкой водой H2O в соответствии с выражением (α D2О + (1-α) Н2О), где коэффициент α является параметром, определяющим количество разбавления. Разбавление можно осуществить, выполнив соединение контура теплоносителя с водяным объемом, в котором находиться легкая вода для его разбавления. Это соединение формируют на участке трубопровода после прохождения теплоносителя через парогенератор. Разбавление осуществляют с обеспечением постоянного впрыскивания легкой воды в контур теплоносителя. Подмешивание легкой воды в замедлителе является способом реализации запаса реактивности для поддержания ячейки (реактора) в критическом состоянии по мере выгорания реакцией деления стартового 235U и наработки поглотителей нейтронов при соблюдении эффективной экономии нейтронов.
Если рассматривать результаты расчётов изменения изотопного состава и нейтронной кинетики в десяти последовательных кампаниях, то можно увидеть, что нейтронная кинетика и изотопное преобразование в замкнутом торий-уран-плутониевом топливном цикле представляются наиболее оптимальными и эффективными. Картину изотопного преобразования можно условно разделить на три группы. Первая, наиболее интенсивно меняющаяся группа представлена на фиг.1 и связана с нейтронами деления стартового изотопа 235U и нарабатываемого 233U, их превалирующего поглощения 232Th (из-за его большого содержания) с наработкой изотопа 233U, деления 233U и радиационного захвата нейтронов им с наработкой 234U. Последующего захвата нейтронов 234U и наработкой исходного изотопа 235U. Этот «укороченный замкнутый цикл» интенсивно работает на протяжении всех кампаний замкнутого торий-уран-плутониевого топливного цикла и в каждой кампании в основном определяет энерговыделение, нейтронную кинетику и изотопное преобразование в топливе. Вторая группа представлена на рисунке 2 и связана с содержанием 238U, радиационным захватом нейтронов изотопом 235U с наработкой 236U и с последующей наработкой изотопов 237Np, 238Pu в последовательных захватах нейтронов. Наработка 236U идёт наиболее интенсивно в процессе первых кампаний в связи со значимым содержанием 235U в первоначальной загрузке, выходит на насыщение и затем понижается по мере выгорания 235U. Отсутствие активных изотопов в этой группе определяет её в качестве основной поглощающей нейтроны группой. Она является переходной областью между парами активных изотопов 233U, 235U и 239Pu,241Pu. Её наработка и интенсивность поглощения нейтронов в ней на порядок ниже при использовании 233U вместо 235U в топливе, что является одним из главных преимуществ использования 232Th относительно 238U в качестве сырьевого изотопа и предоставляет возможность понижения наработки младших актиноидов. Третья группа представлена на фиг.3 и связана с изотопами плутония. Видно, что в первых кампаниях наработка 239Pu происходит на 238U исходной стартовой загрузки. По мере наработки 238Pu на 237Np (начиная с 236U) дополнительно возрастает наработка 239Pu. Деление 239Pu нейтронами любой энергии понижает его содержание и наработку 240Pu и последующих изотопов и элементов. Аналогичная ситуация имеет место с парой 241Pu и 242Pu. Нетрудно увидеть сравнительно низкую интенсивность наработки, изотопного преобразования и соответственно второстепенную роль плутония в энерговыделении в таком топливе. Однако при этом процесс деления ядер плутония ограничивает наработку ядер америция, кюрия и изотопов более тяжёлых элементов. Из фиг. 2 и 3 видно, что использование в стартовой топливной композиции урана с более высоким обогащением изотопом 235U (пониженным содержанием 238U) будет сопровождаться соответствующим понижением наработки изотопа 239Pu и более тяжёлых изотопов и элементов в первых кампаниях. Поэтому в стартовой загрузке целесообразно понижать содержание 238U (в пределе стремиться к 100% обогащению урана изотопом 235U) и таким образом соответственно понижать наработку изотопа 239Pu и изотопов боле тяжёлых изотопов и элементов.
Из фиг.2 видно, что после каждой из трёх первых кампаний целесообразно выделять уран из облучённого ядерного топлива и путём изотопного разделения освобождать его от изотопа 236U до уровня 1-2% и ниже, соответственно обогащая его изотопами с более низкими массовыми числами. При этом в кампаниях уменьшается последовательное поглощение нейтронов 236U, 237Np, 238Pu (см. фиг. 2), что значимо улучшает нейтронный баланс и понижает расход 235U. Вместе с этим оптимизируется выход на равновесный изотопный состав замкнутого торий-уран-плутониевого топливного цикла (с минимальным содержанием изотопов 236U, 237Np, 238Pu), в котором и будет работать будущая ядерная энергетика.
Выделенные изотопы 236U и некоторое количество 235U и 238U могут быть утилизированными на более поздних этапах замкнутого торий-уран-плутониевого топливного цикла с лучшим нейтронным балансом. При этом сравнительно низкие количества нарабатываемых изотопов 237Np, 238Pu могут рециклироваться.
Таким образом, использование разделительной технологии при подготовке стартового (понижение содержания изотопа 238U) топлива и свежего топлива второй и третьей кампаний (понижение содержания изотопа 236U) качественно уменьшает наработку младших актиноидов 237Np, Am и Cm при стартовой загрузке реактора типа ВВЭР торием и высокообогащённым ураном. При этом понижаются содержание младших актиноидов в радиоактивных отходах и рециклируемом топливе, а также понижается потребление высокообогащённого урана.
Claims (1)
- Способ эксплуатации ядерного реактора в замкнутом ториевом топливном цикле, включающий первоначальную загрузку активной зоны реактора оксидным ториевым топливом (235Uα 238Uβ 232Th1-α-β)O2 с возможностью перехода в следующих кампаниях к работе на торий-уран-плутониевом топливе равновесного изотопного состава, для чего наработанные в процессе одной кампании актиноиды, включающие делящиеся изотопы 233U, 235U, 239Pu и 241Pu, используют в качестве материала, способного к ядерному делению при формировании загрузки для следующей кампании, добавляя по окончании каждой кампании к выгруженному из активной зоны реактора облученному торий-уран-плутониевому топливу на старте последующей кампании необходимое для обеспечения дальнейшего рециклирования актиноидов количество сырьевого тория, при этом в случае содержания в облученном топливе актиноидов, включающих делящиеся изотопы в недостаточном для достижения критического состояния при загрузке последующей кампании количестве, осуществляют обогащение топлива по крайней мере по одному из делящихся изотопов, а если их содержание превышает необходимое количество, то излишки убирают, причем в качестве замедлителя и теплоносителя при старте всех кампаний используют тяжелую воду D2О с последующим разбавлением ее в течение кампании легкой водой Н2О при отношении объемов вода/топливо в активной зоне реактора не более 1,23, отличающийся тем, что для первоначальной загрузки активной зоны реактора используют топливо с высоким обогащением по изотопу 235U (235U>90%, 238U<10%), а по окончании первых трех кампаний выгруженное из активной зоны реактора облученное торий-уран-плутониевое топливо перерабатывают, понижая содержание изотопа 236U в уране до менее чем 2 % мас.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018137321A RU2690840C1 (ru) | 2018-10-23 | 2018-10-23 | Способ эксплуатации ядерного реактора в замкнутом ториевом топливном цикле |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018137321A RU2690840C1 (ru) | 2018-10-23 | 2018-10-23 | Способ эксплуатации ядерного реактора в замкнутом ториевом топливном цикле |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2690840C1 true RU2690840C1 (ru) | 2019-06-06 |
Family
ID=67037421
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018137321A RU2690840C1 (ru) | 2018-10-23 | 2018-10-23 | Способ эксплуатации ядерного реактора в замкнутом ториевом топливном цикле |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2690840C1 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2163929C2 (ru) * | 1999-01-25 | 2001-03-10 | Тумченок Виктор Игнатьевич | Дезинтегратор сине-зеленых водорослей и ассоциатов молекул тяжелой и легкой воды |
US20100034336A1 (en) * | 2008-08-08 | 2010-02-11 | Hitachi GE Nuclear Energy, Ltd. | Core of light water reactor and fuel assembly |
RU2541516C1 (ru) * | 2013-07-26 | 2015-02-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" - Госкорпорация "Росатом" | Способ эксплуатации ядерного реактора в ториевом топливном цикле с расширенным воспроизводством изотопа 233u |
RU2619599C1 (ru) * | 2016-05-20 | 2017-05-17 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") | Способ эксплуатации ядерного реактора в уран-ториевом топливном цикле с наработкой изотопа 233u |
-
2018
- 2018-10-23 RU RU2018137321A patent/RU2690840C1/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2163929C2 (ru) * | 1999-01-25 | 2001-03-10 | Тумченок Виктор Игнатьевич | Дезинтегратор сине-зеленых водорослей и ассоциатов молекул тяжелой и легкой воды |
US20100034336A1 (en) * | 2008-08-08 | 2010-02-11 | Hitachi GE Nuclear Energy, Ltd. | Core of light water reactor and fuel assembly |
RU2541516C1 (ru) * | 2013-07-26 | 2015-02-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" - Госкорпорация "Росатом" | Способ эксплуатации ядерного реактора в ториевом топливном цикле с расширенным воспроизводством изотопа 233u |
RU2619599C1 (ru) * | 2016-05-20 | 2017-05-17 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") | Способ эксплуатации ядерного реактора в уран-ториевом топливном цикле с наработкой изотопа 233u |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lung et al. | Perspectives of the thorium fuel cycle | |
Zainuddin et al. | The factors affecting MTC of thorium–plutonium-fuelled PWRs | |
JPH11295462A (ja) | 高速中性子利用炉の燃料リサイクル方式 | |
RU2690840C1 (ru) | Способ эксплуатации ядерного реактора в замкнутом ториевом топливном цикле | |
RU2672565C1 (ru) | Топливная сборка легководного реактора, активная зона легководного реактора и способ получения мох-топливной сборки | |
Morrison et al. | The effect of Am241 on UK plutonium recycle options in thorium-plutonium fuelled LWRs–Part I: PWRs | |
RU2619599C1 (ru) | Способ эксплуатации ядерного реактора в уран-ториевом топливном цикле с наработкой изотопа 233u | |
Hong et al. | Characterization of a sodium-cooled fast reactor in an MHR–SFR synergy for TRU transmutation | |
Puill et al. | Improved plutonium consumption in a pressurised water reactor | |
KR102588913B1 (ko) | 경수로 우라늄 연료 집합체 및 핵연료 사이클의 운용 방법 | |
Rome et al. | Plutonium reload experience in French pressurized water reactors | |
Şahin et al. | CANDU reactors with reactor grade plutonium/thorium carbide fuel | |
Elsheikh | Environmental Impacts of Molten Salt Reactors | |
Hino et al. | Application of the resource-renewable boiling water reactor for TRU management and long-term energy supply | |
Galperin et al. | A competitive thorium fuel cycle for pressurized water reactors of current technology | |
Wigeland et al. | Repository benefits of partitioning and transmutation | |
Bays et al. | Deep burn fuel cycle integration: Evaluation of two-tier scenarios | |
Lawrence et al. | Electronuclear Reactor | |
Galahom | Analyze the effect of void fraction on the main operating parameters of the VVER-1200 | |
RU2634476C1 (ru) | Способ эксплуатации ядерного реактора в ториевом топливном цикле с наработкой изотопа урана 233u | |
Morrison et al. | The effect of Am241 on UK plutonium recycle options in thorium-plutonium fuelled LWRs–Part II: BWRs | |
Shimizu et al. | Evaluation of the Applicability of Plutonium Transmuted From Minor Actinides by Fusion Reactor as Fertile Fuel in Boiling Water Reactor | |
Kim et al. | Assessment of deep burnup concept based on graphite moderated gas-cooled thermal reactor | |
Kim et al. | A proliferation-resistant lead-cooled reactor for transmutation of TRU and LLFP | |
Bergel’son et al. | Self-fueling (233U) regime for a CANDU heavy-water power reactor |