RU2670652C2 - Способ оценки тяжести состояния больного при ВИЧ-инфекции - Google Patents
Способ оценки тяжести состояния больного при ВИЧ-инфекции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2670652C2 RU2670652C2 RU2017110748A RU2017110748A RU2670652C2 RU 2670652 C2 RU2670652 C2 RU 2670652C2 RU 2017110748 A RU2017110748 A RU 2017110748A RU 2017110748 A RU2017110748 A RU 2017110748A RU 2670652 C2 RU2670652 C2 RU 2670652C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- condition
- severity
- diseases
- hiv
- Prior art date
Links
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 24
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 claims abstract 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 7
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 6
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 5
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 4
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 4
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 4
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 4
- 208000037921 secondary disease Diseases 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 2
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 2
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 2
- 238000011225 antiretroviral therapy Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 2
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 2
- 206010000807 Acute HIV infection Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000006154 Chronic hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 1
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010063914 Multimorbidity Diseases 0.000 description 1
- 208000027626 Neurocognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 206010041660 Splenomegaly Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001667 episodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004199 lung function Effects 0.000 description 1
- 201000011475 meningoencephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным заболеваниям, и может быть использовано для оценки тяжести состояния больного при ВИЧ-инфекции. Для этого проводят обследование пациента с выявлением состояния его отдельных органов и систем и оценкой показателей состояния пациента по балльной системе с последующим выводом о состоянии по значению интегрального показателя. Дополнительно выявляют коморбидные состояния и заболевания, а также определяют в крови РНК ВИЧ как показатель вирусной активности и содержание CD4-лимфоцитов. Интегральный показатель состояния пациента (ИП) определяют по формуле:
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным и не инфекционным заболеваниям. Оно может быть использовано для интегральной оценки состояния пациента и его прогнозирования на ближайший период заболевания.
В РФ интенсивное распространение ВИЧ-инфекции началось в середине XX века и в последние годы приобрело характер эпидемии. В первые годы больные с ВИЧ-инфекцией в течение длительного периода сохраняли достаточно устойчивое здоровье, находясь в латентной фазе заболевания. Через несколько лет у больных проявлялись оппортунистические либо ВИЧ-ассоциированные заболевания со значительным числом осложнений и летальных исходов. Эпидемия ВИЧ совпадает по временному периоду с эпидемией наркопотребления и распространением хронического гепатита С. Начиная с первых лет текущего столетия увеличилось число сочетаний ВИЧ и туберкулеза легких, где чаще всего туберкулез развивался на фоне выраженной иммуносупрессии. По мере «старения» эпидемии средний возраст больных увеличился с 20-25 лет до 35-40 лет [Дворак С.И., Крыга Л.Н., Виноградова Т.Н., Сафонова П.В., Жолобов В.Е., Плавинский С.Л., Рассохин В.В. Медико-социальные особенности «старения» эпидемии ВИЧ-инфекции в Санкт-Петербурге // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии.- 2012. - Т.4, №1. - С. 82-89.], что сопровождалось увеличением числа соматической и психоневрологической патологии [Рассохин В.В., Бузунова С.А., Врацких Т.В., Пантелеева О.В., Торопов С.Э., Тотрова З.М., Голубкин А.А., Орлов Г.М., Беляков Н.А. Проблема старения и инвалидизации ВИЧ-инфицированных пациентов // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2015. - Т.7, №1. - С 7-15]. Более того, в последние 3-5 лет уже при выявлении ВИЧ-инфекции у больных обнаруживались клинические проявления вторичных и оппортунистических заболеваний и дополнительного лечения [Бородулина Е.А., Цыганкова И.Л., Бородулин Е.Е., Вдоушкина Е.С., Бородулина Э.В. Наркомания, ВИЧ, туберкулез. Особенности мультиморбидности в современных условиях. // Вестник современной клинической медицины. - 2014. - Т.7, №4. - С. 18-21].
Эти наблюдения позволили характеризовать настоящий этап развития ВИЧ-инфекции как эпидемию тяжелых и коморбидных форм заболевания [Илюк Р.Д., Крупицкий Е.М., Шишкова A.M. Программа комплексной терапии коморбидных психопатологических и поведенческих расстройств у ВИЧ-инфицированных наркозависимых больных: Методические рекомендации.- СПб.: Издательский центр СПб НИИПНИ им. В.М. Бехтерева. - 2012. - 43 с.] с высокой смертностью от совокупности причин [Захарова Н.Г., Дворак С.И., Плавинский С.Л., Торопов С.Э., Рассохин В.В., Беляков Н.А. Причины неблагоприятных исходов у больных с ВИЧ-инфекцией, принимавших ВААРТ // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - Часть I. - 2015. - Т.7, №3. - С. 48-55. Часть II. - 2015. - Т.7, №4. - С. 52-63].
Большинство пациентов с ВИЧ имеют несколько заболеваний различной инфекционной и неинфекционной природы, которые суммируются по своим проявлениям и воздействию на органы и системы, определяя состояние пациента с неопределенным прогнозом, поскольку только часть больных умирает от последствий иммуносупрессии, т.е. от вторичных заболеваний, остальные пациентов умирают от совокупности различных болезней, составляющих тяжелые и коморбидные состояния [Беляков Н.А., Рассохин В.В., Трофмимова Т.Н., Степанова Е.В., Пантелеев A.M., Леонова О.Н., Бузунова С.А., Коновалова Н.В., Миличкина A.M., Тотолян А.А. Коморбидные и тяжелые формы ВИЧ-инфекции в России. // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2016. - Т.8, №3. - С 9-25].
Все это определяет необходимость поиска и реализации способов оценки тяжести состояния больного при ВИЧ-инфекции на фоне коморбидных состояний, что позволит адекватно оценить клинический статус больного, определить место его лечения (амбулатория, стационар), выбрать адекватную антиретровирусную терапию ВИЧ-инфекции, провести профилактику возможных вторичных заболеваний и начать лечение имеющийся коморбидные заболевания, с учетом ближайшего прогноза и устранения опасности развития синдрома иммунной реконструкции.
Наиболее близким техническим решением, принятым нами за прототип, является способ прогнозирования варианта течения ВИЧ-инфекции у детей (патент РФ 2454941). Согласно этому способу исследуют наличие или отсутствие анамнестических показателей ребенка отставания в физическом развитии на первом году жизни, перевода на искусственное вскармливание в возрасте младше трех месяцев, инфицирования ВИЧ в возрасте младше одного года, острой ВИЧ-инфекции. Дополнительно исследуют у ребенка через 12 месяцев после инфицирования ВИЧ количество CD4-лимфоцитов в крови и наличие или отсутствие: генерализованной лимфаденопатии, гепатомегалии, спленомегалии, дефицита массы тела 10% и более, ВИЧ-энцефалопатии, миокардиопатии, нефропатии, длительной немотивированной лихорадки, анемии, локализованных форм бактериальных инфекций, локализованной формы инфекции простого герпеса, локализованной формы кандидоза. Каждому показателю присваивают баллы, которые суммируют. По сумме баллов прогнозируют вариант течения ВИЧ-инфекции у детей, инфицированных ВИЧ парентеральным путем.
Недостатком способа является то, что в формуле не учтены показатели коморбидных состояний, которые в сумме определяют тяжесть больного, а так же вирусная активность, оцененная в десятичном логарифме содержания вирионов в крови и состояния иммунитета, выраженная в показателе СД4 Т-лимфоцитов в крови.
Изобретение направлено на повышение достоверности оценки тяжести состояния больного при ВИЧ-инфекции с учетом коморбидности вирусной активности и состоянием иммунитета.
Для оценки состояния пациента проводится первичный, а затем углубленный процесс обследования с выявлением состояния отдельных органов и систем, выявлением коморбидных состояний и заболеваний, а далее определения в крови РНК ВИЧ как показателя вирусной активности и содержания CD4-лимфоцитов. При этом допускается диагностика и регистрация клинически выявленных синдромов и анамнестические данные по употреблению алкоголя и наркотиков.
По показаниям осуществляется более углубленное исследование для исключения либо подтверждения туберкулеза и хронического как наиболее значимых заболеваний, определяющих тяжесть состояния. Проводится психоневрологическое обследование для выявления поражения центральной нервной системы, психических и нейрокогнитивных расстройств. Комплекс обследования включает так же изучение сердечно-сосудистой системы, состояние функции легких и мочевыделительной системы. В итоге каждое выявленное сопутствующее либо вторичное заболевание (коморбидность) оценивается в баллах по разработанной шкале (табл. 1).
Балльная оценка учитывала ранее проведенное исследование по причинам летальных исходов у больных с ВИЧ-инфекцией на основании клинических наблюдений и результатов вскрытия больных. Полученные авторами материалы сопоставлялись для объективизации с опубликованными материалами других исследований и, на основании совещания экспертной комиссии, формировалась балльная оценка, приведенная в табл. 1. После ее сопоставления проводили выборочную оценку отдельных проявлений у больных с ВИЧ-инфекцией с сопоставлением шкалы тяжести коморбидных состояний, представленных в табл. 2. Тяжесть состояния больного оценивалась по четырем основным критериям от удовлетворительного и стабильного до крайне тяжелого. Предлагаемая формула составлена таким образом, что тяжесть состояния прямо пропорциональна совокупности коморбидных состояний, заболеваний и вирусной активности, и обратно пропорциональна состоянию иммунной системы, выраженной в количестве CD4-лимфоцитов в крови.
В отличие от ранее опубликованных методов оценки состояния больного ВИЧ-инфекцией и принятых классификаций, куда входит учет стадии течения патологического процесса, где результирующим является синдром иммунного дефицита человека (СПИД), в представленном способе учитываются все выявленные коморбидные состояния помимо СПИД-индикаторных, а так же вирусная активность и показатели иммунитета.
Указанный технический результат достигается тем, что у пациента учитывается совокупность коморбидных состояний, выраженная для каждого состояния или заболевания в баллах в соответствии с таблицей, составленной авторами. Кроме этого, учитываются содержание вирусной активности, которая оценивается по количеству РНК ВИЧ в крови и отражается через десятичный логарифм, а так же состояние иммунитета, оцененное в абсолютном показателе CD4 Т-лимфоцитов в крови, умноженное на адаптирующий коэффициент. Интегральный показатель состояния пациента (ИП) предложено рассчитывать по формуле:
По показателю ИП в соответствии с таблицей 2 определяется тяжесть коморбидного состояния в категории удовлетворительное и стабильное, стабильное, средней тяжести, тяжелое, крайне тяжелое.
Совокупность существующих признаков изобретения позволяет получить новый технический результат:
- способ оценки тяжести пациента определяется при помощи комплексного анализа выявленных коморбидных состояний и заболеваний, оцененных по балльной системе, а так же состояние иммунитета и активности ВИЧ;
- предложенный способ минимизирует субъективную оценку разных врачей при определении состояния пациента, имеет общее толкование и возможность анализа и формализации;
- объективная оценка коморбидных заболеваний с учетом состояния иммунитета и вирусной активности, объединенных математической зависимостью, позволяет интегрально оценить состояние больного с учетом возможных заболеваний, сопутствующих и вторичных заболеваний (коморбидности), а так же позволяет определить эффективность проводимой терапии.
Изобретение реализуется следующим образом.
Больной А. в возрасте 37 лет с диагнозом ВИЧ-инфекция, стадия 4 В, поступил для лечения в Центр СПИД. Жалобы при поступлении: лихорадка в течение последних недель, потеря массы тела приблизительно на 10 кг, поражение слизистой оболочки полости рта, неба и глотки белесоватыми наложениями, нарушение пищеварения со склонностью к жидкому стулу. При обследовании выявлено: температура тела 38°С, потеря массы тела на 12%, РНК ВИЧ в крови 700 тыс.коп/мл (log10-5,84), СД4 Т-лимфоциты в крови 150 кл/мкл, увеличение печени на 2 см ниже реберной дуги, ПЦР на РНК, хронический вирусный гепатит С (ХВГС), печеночные ферменты АЛТ -145, ACT-178.
Диагноз: ВИЧ-инфекция, 4 В-стадия, ХВГС, изнуряющий синдром, кандидоз слизистых оболочек ротовой полости.
Больной прервал назначенную терапию 2 года назад, предположительная длительность заболевания 5 лет, вероятный путь инфицирования - инъекционный, через эпизодическое употребление психоактивных веществ (ПАВ), в настоящее время ПАВ не употребляет. Больной госпитализирован, начата высокоактивная антиретровирусная терапия (ВААРТ). При поступлении индекс
В соответствии с таблицей 2 состояние этого пациента определяется как тяжелое. После проведенной ВААРТ через полгода стационарного, а после амбулаторного лечения были устранены лихорадка, кандидоз слизистых оболочек, изнуряющий синдром и достигнута прибавка массы тела на 3 кг. Повторно рассчитанный ИПС составил 162,2 баллов, состояние больного можно оценивать как средней тяжести. У больного уменьшилась вирусная нагрузка - 100 тыс.коп/мл (log105), СД4-лимфоцитов в крови 185 кл/мкл. Состояние больного до уровня удовлетворительного и стабильного состоялось через год успешной терапии.
Второй пример: больной С, возраст 35 лет, ранее пребывал в местах лишения свободы, поступил в стационар с жалобами на истощение, кашель с отделением мокроты, периодически возникающую лихорадку, нарушение памяти и ориентации во внешней среде. Предполагаемая длительность заболевания 7-8 лет, инъекционный путь инфицирования и употребление ПАВ. При обследовании был поставлен диагноз: ВИЧ-инфекция в стадии 4 В, туберкулез легких, ХВГС, кандидоз слизистых оболочек, изнуряющий синдром, менингоэнцефалит неясной этиологии, РНК ВИЧ в крови 570 тыс.коп/мл, CD4-лимфоцитов 20 кл/мкл.
Состояние больного оценивалось крайне тяжелым. После консультации с фтизиатором было решено первоначально начать лечение туберкулеза с отсрочкой ВААРТ, тем не менее, больной погиб через 3,5 мес от момента поступления от иммунной реконституции с активацией туберкулезного процесса.
В качестве благоприятного течения заболевания, со своевременным обращением пациента в Центр СПИД, приводим следующий клинический пример. Больная И., 37 лет, обратилась в амбулаторное отделение Центра после постановки диагноза ВИЧ-инфекция в кабинете анонимного обследования. Состояние больной удовлетворительно, жалобы на утомляемость к концу рабочего дня, снижение когнитивных функций, проявляющихся на работе при решении сложных производственных задач. Вероятная длительность заболевания около 3-х с половиной лет, при половой жизни в течение нескольких месяцев с инъекционным наркопотребителем. Количество CD4-лимфоцитов 385 кл/мкл, РНК ВИЧ - 370 тыс. коп/мл (log105,57). Состояние больной можно отнести к удовлетворительному и стабильному. Через 3 месяца начата ВААРТ и через 6 месяцев количество CD4-лимфоцитов в крови составило более 400 кл/мкл, РНК ВИЧ в крови не определялось.
Перечень используемых тестов доступен для специализированных учреждений, занимающихся ВИЧ-медициной, что делает метод перспективным для целого направления, которое охватывает в нашей стране около миллиона инфицированных больных.
Claims (3)
- Способ оценки тяжести состояния больного при ВИЧ-инфекции, предусматривающий обследование пациента с выявлением состояния его отдельных органов и систем и оценкой показателей состояния пациента по балльной системе с последующим выводом о состоянии по значению интегрального показателя, отличающийся тем, что дополнительно выявляют коморбидные состояния и заболевания, а также определяют в крови РНК ВИЧ как показатель вирусной активности и содержание CD4-лимфоцитов, а интегральный показатель состояния пациента (ИП) определяют по формуле:
- где Nn - количественная оценка в баллах по отдельным коинфекциям и заболеваниям, представленная в таблице 1, при значении ИП меньше 100 делают вывод об удовлетворительном и стабильном состоянии больного, 100≤ИП<300 - средней тяжести; 300≤ИП<500 - тяжелом и при значении ИП≥500 - крайне тяжелом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017110748A RU2670652C2 (ru) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | Способ оценки тяжести состояния больного при ВИЧ-инфекции |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017110748A RU2670652C2 (ru) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | Способ оценки тяжести состояния больного при ВИЧ-инфекции |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017110748A3 RU2017110748A3 (ru) | 2018-10-03 |
RU2017110748A RU2017110748A (ru) | 2018-10-03 |
RU2670652C2 true RU2670652C2 (ru) | 2018-10-24 |
Family
ID=63763059
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017110748A RU2670652C2 (ru) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | Способ оценки тяжести состояния больного при ВИЧ-инфекции |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2670652C2 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2710266C1 (ru) * | 2019-09-26 | 2019-12-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования "Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ прогнозирования летального исхода при клиническом течении коинфекции вич и туберкулез, сопровождающемся множественной лекарственной устойчивостью mycobacterium tuberculosis |
RU2746528C1 (ru) * | 2020-09-21 | 2021-04-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России) | Способ определения вероятности неблагоприятного исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией в лечебном учреждении Федеральной службы исполнения наказаний РФ по четырём клиническим и одному лабораторному признаку |
RU2764830C1 (ru) * | 2021-04-29 | 2022-01-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ прогноза срока дожития пациентов при клиническом течении коинфекции вич и туберкулез, сопровождающемся множественной лекарственной устойчивостью mycobacterium tuberculosis |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001038871A1 (en) * | 1999-11-25 | 2001-05-31 | Eugen Olsen Jesper | A method of diagnosing or prognosticating hiv infection in a subject |
UA60197A (ru) * | 2003-02-28 | 2003-09-15 | Дніпропетровська Державна Медична Академія | Способ прогнозирования течения вич-инфекции у детей |
RU2251701C1 (ru) * | 2004-06-07 | 2005-05-10 | Сизякина Людмила Петровна | Способ диагностики стадий вич-инфекции |
RU2306566C1 (ru) * | 2006-02-06 | 2007-09-20 | Юрий Михайлович Амбалов | Способ прогноза быстрого прогрессирования заболевания у больных вич-инфекцией |
RU2452963C1 (ru) * | 2011-03-02 | 2012-06-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения"(ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") | Способ диагностики вторичных иммунодефицитных состояний человека, связанных с химическим контаминантом |
-
2017
- 2017-03-30 RU RU2017110748A patent/RU2670652C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001038871A1 (en) * | 1999-11-25 | 2001-05-31 | Eugen Olsen Jesper | A method of diagnosing or prognosticating hiv infection in a subject |
UA60197A (ru) * | 2003-02-28 | 2003-09-15 | Дніпропетровська Державна Медична Академія | Способ прогнозирования течения вич-инфекции у детей |
RU2251701C1 (ru) * | 2004-06-07 | 2005-05-10 | Сизякина Людмила Петровна | Способ диагностики стадий вич-инфекции |
RU2306566C1 (ru) * | 2006-02-06 | 2007-09-20 | Юрий Михайлович Амбалов | Способ прогноза быстрого прогрессирования заболевания у больных вич-инфекцией |
RU2452963C1 (ru) * | 2011-03-02 | 2012-06-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения"(ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") | Способ диагностики вторичных иммунодефицитных состояний человека, связанных с химическим контаминантом |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
РАССОХИН В.В. Соматические и вторичные заболевания у больных на фоне ВИЧ-обусловленной иммуносупрессии // Авто дмн, Санкт-Петербург, 2014, http://medical-diss.com/medicina/somaticheskie-i-vtorichnye-zabolevaniya-u-bolnyh-na-fone-vich-obuslovlennoy-immunosupressii. * |
РАССОХИН В.В. Соматические и вторичные заболевания у больных на фоне ВИЧ-обусловленной иммуносупрессии // Автореферат дмн, Санкт-Петербург, 2014, http://medical-diss.com/medicina/somaticheskie-i-vtorichnye-zabolevaniya-u-bolnyh-na-fone-vich-obuslovlennoy-immunosupressii. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2710266C1 (ru) * | 2019-09-26 | 2019-12-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования "Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ прогнозирования летального исхода при клиническом течении коинфекции вич и туберкулез, сопровождающемся множественной лекарственной устойчивостью mycobacterium tuberculosis |
RU2746528C1 (ru) * | 2020-09-21 | 2021-04-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России) | Способ определения вероятности неблагоприятного исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией в лечебном учреждении Федеральной службы исполнения наказаний РФ по четырём клиническим и одному лабораторному признаку |
RU2764830C1 (ru) * | 2021-04-29 | 2022-01-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ прогноза срока дожития пациентов при клиническом течении коинфекции вич и туберкулез, сопровождающемся множественной лекарственной устойчивостью mycobacterium tuberculosis |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2017110748A3 (ru) | 2018-10-03 |
RU2017110748A (ru) | 2018-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Munro et al. | Cytomegalovirus retinitis in HIV and non-HIV individuals | |
Secor et al. | Neglected parasitic infections in the United States: trichomoniasis | |
Smith et al. | Prevalence of human papillomavirus in the oral cavity/oropharynx in a large population of children and adolescents | |
Quinn | Acute primary HIV infection | |
Brogly et al. | Reproductive health of adolescent girls perinatally infected with HIV | |
Skoczyński et al. | Prevalence of human papillomavirus in spontaneously aborted products of conception | |
Kehl et al. | HIV-infection and modern antiretroviral therapy impair sperm quality | |
Heston et al. | Syphilis in children | |
Ratnam et al. | CD4 cell counts and oral manifestations in HIV infected and AIDS patients | |
Barnes et al. | Efficacy and safety of intrauterine insemination and assisted reproductive technology in populations serodiscordant for human immunodeficiency virus: a systematic review and meta-analysis | |
RU2670652C2 (ru) | Способ оценки тяжести состояния больного при ВИЧ-инфекции | |
Runyan et al. | Impaired phagocytic function in CX3CR1+ tissue‐resident skeletal muscle macrophages prevents muscle recovery after influenza A virus‐induced pneumonia in old mice | |
Huppert | Trichomoniasis in teens: an update | |
Nansera et al. | Mortality and loss to follow-up among tuberculosis and HIV co-infected patients in rural southwestern Uganda | |
Lindgren et al. | Screening for HIV-1 antibodies in pregnancy: results from the Swedish national programme. | |
Pol et al. | Clinico-laboratory profile of pediatric HIV in Karnataka | |
Hali et al. | A concomitant diagnosis of COVID‐19 infection and systemic lupus erythematosus complicated by a macrophage activation syndrome: A new case report. | |
Kovacs et al. | HIV-1 RNA in plasma and genital tract secretions in women infected with HIV-1 | |
Olimova | The Role Of Immunological Factors In The Pathogenesis Of Hiv Infection In Women Of Reproductive Age With Genital Inflammatory Diseases | |
Karris et al. | Tissue-specific HIV-1 infection: why it matters | |
Ezechi et al. | Trends and risk factors for obesity among HIV positive Nigerians on antiretroviral therapy | |
Nesheim et al. | A prospective population-based study of HIV perinatal transmission | |
Spernovasilis et al. | Varicella-zoster virus meningitis with hypoglycorrhachia in a young immunocompetent adult without rash: a case report and literature review | |
Miller et al. | Refractory trichomoniasis in HIV-positive and HIV-negative subjects | |
Pavan et al. | Levels of HIV‐1 in subgingival biofilm of HIV‐infected patients |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190331 |