RU2647924C1 - Ингибитор нитрификации азотных удобрений - Google Patents
Ингибитор нитрификации азотных удобрений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2647924C1 RU2647924C1 RU2017114829A RU2017114829A RU2647924C1 RU 2647924 C1 RU2647924 C1 RU 2647924C1 RU 2017114829 A RU2017114829 A RU 2017114829A RU 2017114829 A RU2017114829 A RU 2017114829A RU 2647924 C1 RU2647924 C1 RU 2647924C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- triazole
- nitrification
- diamino
- soil
- nitrogen fertilizers
- Prior art date
Links
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 12
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 15
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PKWIYNIDEDLDCJ-UHFFFAOYSA-N guanazole Chemical compound NC1=NNC(N)=N1 PKWIYNIDEDLDCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 5
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- FMCUPJKTGNBGEC-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazol-4-amine Chemical compound NN1C=NN=C1 FMCUPJKTGNBGEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 3
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical group 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVMRPSJZNHXORP-UHFFFAOYSA-N ON=O.ON=O.ON=O.N Chemical compound ON=O.ON=O.ON=O.N JVMRPSJZNHXORP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 241001478887 unidentified soil bacteria Species 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
- C05G3/90—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
- Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применение 3.5-диамино-1,2,4-триазола и его солей с неорганическими кислотами в качестве ингибиторов нитрификации азотных удобрений. Изобретение позволяет увеличить доступность ингибитора нитрификации. 1 табл., 5 пр.
Description
Изобретение относится к ингибиторам нитрификации азотных удобрений в почве и может быть использовано в сельском хозяйстве.
Ингибиторы нитрификации ограничивают деятельность почвенных бактерий, превращающих аммонийные и амидные формы азота удобрений в нитратные, которые быстрее удаляются из почвы благодаря вымыванию и разложению с образованием газообразных продуктов.
Известно применение различных гетероциклических соединений в качестве ингибиторов нитрификации азотных удобрений в почве (GB 1592516, A01N 43/56, 1981; SU 1113379, C07D 231/12, C05G 3/08, 1984; SU 1488291, C05G 3/08, 1989; SU 1673579, C05G 3/08, 1991; RU 2083538, C05G 3/08, 1997).
Наиболее близким к изобретению является известное применение 4-амино-1,2,4-триазола в качестве ингибитора нитрификации азотных удобрений в почве (GB 1217547, A01N 7/00, 1970). Однако синтез этого соединения достаточно сложен и связан с взрывоопасностью получаемого продукта, связанной, по-видимому, с присоединением аминогруппы к атому азота триазольного цикла (http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=929; RU 2036912, C07D 249/08, 1995).
Техническая задача, на решение которой направлено изобретение, состоит в увеличении доступности ингибитора нитрификации.
Для решения этой задачи предложено применение 3.5-диамино-1,2,4-триазола и его солей с неорганическими кислотами в качестве ингибиторов нитрификации азотных удобрений.
Неожиданно оказалось, что 3.5-диамино-1,2,4-триазол и его соли обладают более высокой способностью к ингибированию нитрификации азотных удобрений, чем 4-амино-1,2,4-триазол, несмотря на принципиальные различия в структуре - аминогруппы 3.5-диамино-1,2,4-триазола присоединены не к атомам азота, а к атомам углерода триазольного цикла.
3.5-диамино-1,2,4-триазол известен и используется в качестве исходного вещества для синтеза ряда высокоэнергетических и биологически активных соединений, полимеров, красителей и фотоматериалов; при этом его синтез осуществляется с помощью достаточно простого способа, не связанного с какими-либо производственными опасностями (В.А, Таранушич. Прямой синтез амино- и нитропроизводных 1,2,4-триазола из гидразина и дициандиамида // В сб.: Химия, химические технологии и химическое машиностроение: Тез. докл. отчетной конференции "Совершенствование организации научных исследований по тематическим планам высших учебных заведений министерства образования России" за 1999-2001 годы/ РХТУ им. Д.И. Менделеева, М.: 2002, ч. 1, с. 32-37; http://ch.em21.info/page/007068238078068063093155031079026035073058032255/).
Сущность изобретения иллюстрируется приведенными ниже примерами.
Пример 1. В шесть сосудов емкостью по 500 мл помещают по 500 г воздушно-сухой почвы - в три сосуда серозем и в три сосуда чернозем. В два сосуда с сероземом и в два сосуда с черноземом добавляют по 215 мг карбамида (содержание амидного азота 200 мг/кг почвы). В один сосуд с сероземом и один сосуд с черноземом, куда был добавлен карбамид, добавляют по 1 мг 3,5-диамино-1,2,4-триазола (1% по отношению к азоту карбамида). Затем увлажняют почву до 60% от полной влагоемкости и выдерживают сосуды в термостате при 28-30°С в течение 30 дней, после чего определяют во всех сосудах содержание нитратного и нитритного азота по ГОСТ 26951-86.
Степень ингибирования нитрификации /, %, вычисляют по формуле
где а - содержание нитратов и нитритов после испытания в образце почвы, куда внесен карбамид без ингибитора;
b - содержание нитратов и нитритов после испытания в образце почвы, куда внесен карбамид с ингибитором;
с - содержание нитратов и нитритов в контрольном образце почвы, куда карбамид не вносили.
Результаты испытаний по этому и последующим примерам приведены ниже в таблице.
Пример 2. Испытания проводят аналогично примеру 1 с тем отличием, что вместо 3,5-диамино-1,2,4-триазола в сосуды с почвой вводят его гидрохлорид в количестве 1 мг (в расчете на 3,5-диамино-1,2,4-триазол).
Пример 3. Испытания проводят аналогично примеру 1 с тем отличием, что вместо 3,5-диамино-1,2,4-триазола в сосуды с почвой вводят его сульфат в количестве 1 мг (в расчете на 3,5-диамино-1,2,4-триазол).
Пример 4. Испытания проводят аналогично примеру 1 с тем отличием, что вместо 3,5-диамино-1,2,4-триазола в сосуды с почвой вводят его фосфат в количестве 1 мг (в расчете на 3,5-диамино-1,2,4-триазол).
Пример 5 (сравнительный). Испытания проводят аналогично примеру 1 с тем отличием, что вместо 3,5-диамино-1,2,4-триазола в сосуды с почвой вводят 4-амино-1,2,4-триазол в количестве 1 мг.
Как видно из таблицы, при использовании 3.5-диамино-1,2,4-триазола и его солей с соляной, серной и фосфорной кислотами степень ингибирования нитрификации возрастает на черноземе на 5-15% и на сероземе на 3-10% по сравнению с использованием 4-амино-1,2,4-триазола. Это позволяет повысить степень использования азотных удобрений в почве и сократить их расход.
Claims (1)
- Применение 3.5-диамино-1,2,4-триазола и его солей с неорганическими кислотами в качестве ингибиторов нитрификации азотных удобрений.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017114829A RU2647924C1 (ru) | 2017-04-26 | 2017-04-26 | Ингибитор нитрификации азотных удобрений |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017114829A RU2647924C1 (ru) | 2017-04-26 | 2017-04-26 | Ингибитор нитрификации азотных удобрений |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2647924C1 true RU2647924C1 (ru) | 2018-03-21 |
Family
ID=61707797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017114829A RU2647924C1 (ru) | 2017-04-26 | 2017-04-26 | Ингибитор нитрификации азотных удобрений |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2647924C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1217547A (en) * | 1968-10-25 | 1970-12-31 | Ishihara Sangyo Kaisha | A method for suppressing nitritification and soil treatment compositions therefor |
| US20150299062A1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-10-22 | Gary David McKnight | Compositons and methods comprising nitrification inhibitors containing a mixture of protic and aprotic solvent systems |
| WO2016070184A1 (en) * | 2014-10-31 | 2016-05-06 | Koch Agronomic Services, Llc | Nitrification inhibitor compositions and methods of making thereof |
-
2017
- 2017-04-26 RU RU2017114829A patent/RU2647924C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1217547A (en) * | 1968-10-25 | 1970-12-31 | Ishihara Sangyo Kaisha | A method for suppressing nitritification and soil treatment compositions therefor |
| US20150299062A1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-10-22 | Gary David McKnight | Compositons and methods comprising nitrification inhibitors containing a mixture of protic and aprotic solvent systems |
| WO2016070184A1 (en) * | 2014-10-31 | 2016-05-06 | Koch Agronomic Services, Llc | Nitrification inhibitor compositions and methods of making thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tang et al. | Ammonia Oxide as a Building Block for High‐Performance and Insensitive Energetic Materials | |
| JP2018524264A (ja) | 尿素含有肥料を処理するための混合物 | |
| Yin et al. | Comparative Study of Various Pyrazole‐based Anions: A Promising Family of Ionic Derivatives as Insensitive Energetic Materials | |
| RU2008132336A (ru) | Композиции, содержащие двойные соли нитрата аммония | |
| Jin et al. | Mono and bridged azolium picrates as energetic salts | |
| AU2017382081B2 (en) | Emulsion explosive composition and preparation method therefor | |
| RU2647924C1 (ru) | Ингибитор нитрификации азотных удобрений | |
| US2806851A (en) | Substituted hydrazines | |
| Luzina et al. | Anticancer activity of N-bis (trifluoromethyl) alkyl-N′-(polychlorophenyl) and N′-(1, 2, 4-triazolyl) ureas | |
| EP3397640A1 (en) | Xanthine derivative inhibitors of bet proteins | |
| Nazarov et al. | State of the art in industrial application of amino-1, 2, 4-triazoles | |
| KR20220059951A (ko) | 질화 억제제 | |
| Skrickus et al. | Synthesis, Characterization and Antibacterial Assays of Novel N, N1‐Disubstituted 2, 2′‐Dithiodianiline Derivatives | |
| Li et al. | Nitrogen-rich salts of 3, 6-dinitramino-1, 2, 4, 5-tetrazine: syntheses, structures, and energetic properties | |
| Mercalli et al. | N–N bond formation in Ugi processes: from nitric acid to libraries of nitramines | |
| Pérez et al. | Analysis of (NH4) 2SO4/(NH4) H2PO4 mixtures by thermogravimetry and X-ray diffraction | |
| Fishlock et al. | Synthesis and evaluation of trans 3, 4-cyclopropyl l-arginine analogues as isoform selective inhibitors of nitric oxide synthase | |
| Sinha et al. | Anticancer activity of aminoacid linked novel 4-methylumbelliferone derivatives | |
| SU1488291A1 (ru) | Способ ингибирования процесса нитрификации карбамида в почве | |
| Rozhkov et al. | Synthesis of 1, 2, 4-oxadiazole-, pyrrole-and 1, 2, 3-triazole-substituted (1, 2, 3-triazol-1-yl) furazans | |
| Zakaria et al. | Spectroscopic and structural study of a series of pivaloylthiourea derivatives | |
| 王盾 et al. | Synthesis, Crystal Structure and Biological Activity of N-(tert-butyl)-N'-(2-(4-chlorophenyl) acetyl)-5-methyl-1, 2, 3-thiadiazole-4-carbohydrazide | |
| RU2807909C1 (ru) | 1-(фенил{ фенилимино} метил)пиперидин-2,6-дион и способ его получения | |
| Alami et al. | Synthesis of Some New N-protected 2-(Substituted-1H-1, 2, 3-Triazol-1-yl) glycine Derivatives | |
| Saleem et al. | Synthesis, urease and acetylcholine esterase inhibition activities of some 1, 4-disubstituted thiosemicarbazides and their 2, 5-disubstituted thiadiazoles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200427 |