[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2539570C2 - Пиримидины, которые могут быть использованы в качестве противоинфекционных средств, и их применения - Google Patents

Пиримидины, которые могут быть использованы в качестве противоинфекционных средств, и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2539570C2
RU2539570C2 RU2010114827/04A RU2010114827A RU2539570C2 RU 2539570 C2 RU2539570 C2 RU 2539570C2 RU 2010114827/04 A RU2010114827/04 A RU 2010114827/04A RU 2010114827 A RU2010114827 A RU 2010114827A RU 2539570 C2 RU2539570 C2 RU 2539570C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dioxo
group
dihydropyrimidin
methanesulfonamide
tert
Prior art date
Application number
RU2010114827/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010114827A (ru
Inventor
Чарльз А. ФЛЕНТЖ
Дуглас К. Хатчинсон
Дэвид А. Бетебеннер
Дэвид А. ДЭГОЙ
Памела Л. Доннер
Варен М. КАТИ
Алан С. КРЮГЕР
Дакхан ЛИУ
Яя ЛИУ
Кентон Л. ЛОНЖЕНЕКЕР
Кларенс Ж. МАРИНГ
Кристофер Е. МОТТЕР
Джон К. Пратт
Джон Т. РЭНДОЛЬФ
Тодд В. РОКВЭЙ
Кент Д. СТЮАРТ
Рольф Вагнер
Дэвид М. БАРНЭС
Шуанг ЧЕН
II Тадэус С. ФРАНКЦИК
Йи Гао
Энтони Р. ХАЙТ
Джон Е. ХЕНГЕВЕЛЬД
Браян Ж. КОТЕКИ
Ксияочун ЛОУ
Геофф Г.З. ЦАНГ
Original Assignee
Эббви Бахамаз Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эббви Бахамаз Лтд. filed Critical Эббви Бахамаз Лтд.
Publication of RU2010114827A publication Critical patent/RU2010114827A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2539570C2 publication Critical patent/RU2539570C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C07D239/54—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C43/225—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производным пиримидина структурной формулы (I-L0) и их кристаллическим формам, обладающим ингибиторной активностью в отношении полимеразы вируса гепатита C(HCV). В формуле (I-L0)
Figure 00000179
выбрана из одинарной или двойной углерод-углеродной связи; R1, R2 и R3 представляют собой водород; R4 выбран из гало, C1-C6алкила, C2-C6алкинила, амино, C1-C6алкилсульфонила, C3-C10карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, имеющего гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O и S, где амино необязательно замещен одним или двумя C1-C6алкилсульфонилами и C1-C6алкил и C2-C6алкинил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, C1-C6алкилокси и триметилсилил, и C3-C10карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителями, выбранными из C1-C6алкила, гало и амино, где амино необязательно замещен одним или двумя C1-C6алкилсульфонилами; R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, C1-C6алкилокси и гало; R6 представляет собой конденсированный 2-кольцевой C3-C10карбоциклил, необязательно замещенный заместителями, выбранными из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK, значения которых приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, к применению соединений для производства лекарственного средства для лечения гепатита С, к промежуточному соединению для получения соединения структурной формулы (I-L0) и к способу получения указанных соединений и их кристаллических форм. 22 н. и 48 з.п. ф-лы, 23 ил., 9 табл., 83 пр.

Description

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ПАТЕНТНЫЕ ЗАЯВКИ
[0001] По настоящей патентной заявке испрашивается приоритет предварительной патентной заявки США №60/972881 (поданной 17 сентября 2007) и предварительной патентной заявки США №61/096792 (поданной 13 сентября 2008). Полный текст этих заявок включен в качестве ссылки в эту заявку.
ОБЛАСТЬ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0002] Настоящее изобретение относится: (а) к соединениям и их солям, которые, среди прочего, применяются в качестве ингибиторов вируса гепатита С (HCV); (b) к промежуточным соединениям, применяемым для получения таких соединений и солей; (с) композициям, содержащим такие соединения и соли; (d) способам получения таких промежуточных соединений, соединений, солей и композиций; (е) способам применения таких соединений, солей и композиций; и (f) наборам, содержащим такие соединения, соли и композиции.
ПРЕДПОСЫЛКИ К СОЗДАНИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0003] Гепатит С представляет собой переносимое с кровью инфекционное вирусное заболевание, вызываемое гапатотропным вирусом, называемым HCV. К настоящему времени известно по меньшей мере шесть различных генотипов HCV (с несколькими подтипами в пределах каждого генотипа). В Северной Америке преобладает HCV генотипа 1а, за которым следует HCV генотипов 1b, 2а, 2b и 3а. В Соединенных Штатах, HCV генотипов 1, 2 и 3 являются наиболее распространенными, при этом примерно у 80% пациентов с гепатитом С имеется HCV генотипа 1. В Европе, преобладающим является HCV генотипа 1b, за которым следуют HCV генотипов 2а, 2b, 2с и 3а. HCV генотипов 4 и 5 обнаруживаются почти исключительно в Африке. Как рассмотрено ниже, генотип HCV пациента является клинически важным в определении потенциальной реакции пациента на лечение и требуемой продолжительности такого лечения.
[0004] HCV инфекция может вызывать воспаление печени (гепатит), которое зачастую протекает бессимптомно, но в результате хронический гепатит может приводить к циррозу печени (фиброзному рубцеванию печени), раку печени и/или печеночной недостаточности. По оценкам Всемирной Организации Здравоохранения примерно 170 миллионов человек во всем мире хронически инфицированы HCV, примерно от трех примерно до четырех миллионов человек вновь инфицируются каждый год по всему миру. В соответствии с данными Центров по контролю заболеваний и профилактике, примерно четыре миллиона людей в Соединенных Штатах инфицировано HCV. Широко распространено совместное инфицирование вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), и показатели HCV инфекции среди ВИЧ-положительных популяций являются более высокими.
[0005] Существует небольшой шанс спонтанного освобождения от вируса, но большинство пациентов с хроническим гепатитом С не избавятся от него без лечения. Показания для лечения обычно включают подтвержденную HCV инфекцию и постоянно не соответствующие норме функциональные пробы печени. Существует две схемы лечения, которые в первую очередь применяются при лечении гепатита С: монотерапия (с использованием интерферонового средства - либо «обычного», либо пэгилированного интерферона длительного действия), и комбинированная терапия (с использованием интерферонового средства и рибавирина). Интерферон, который вводят в кровоток, работает посредством стимуляции иммунного ответа на HCV; и считается, что рибавирин, который применяют перорально, работает путем предотвращения репликации HCV. Принимаемый отдельно рибавирин эффективно не подавляет уровни HCV, а сочетание интерферон/рибавирин является более эффективным, чем только интерферон. Обычно, гепатит С лечат сочетанием пэгилированного интерферона альфа и рибавирина в течение 24 или 48 недель, в зависимости от генотипа HCV.
[0006] Целью лечения является устойчивый вирусологический ответ, означающий, что HCV не определяется в крови после завершения лечения. После лечения сочетанием пэгилированного интерферона альфа и рибавирина, устойчивые показатели эффективности лечения (устойчивый вирусологический ответ) примерно 75% или лучше, встречаются у людей с HCV генотипов 2 и 3 через 24 недели лечения, примерно 50% у людей с HCV генотипа 1 при лечении 48 недель, и примерно 65% у людей с HCV генотипа 4 через 48 недель лечения.
[0007] Лечение может быть тяжелым физически, особенно у тех, у кого в анамнезе злоупотребление наркотиками или алкоголем, поскольку и интерферон, и рибавирин имеют многочисленные побочные эффекты. Широко распространенные побочные эффекты, связанные с интерфероном, включают в себя гриппоподобные симптомы, чрезмерную усталость, тошноту, потерю аппетита, проблемы с щитовидной железой, высокий уровень сахара в крови, выпадение волос и кожные реакции в месте введения. Возможные серьезные побочные эффекты, связанные с интерфероном, включают психозы (например, суицидальное поведение), проблемы с сердцем (например, сердечный приступ, низкое кровяное давление), повреждение других внутренних органов, проблемы с кровью (например, опасное снижение формулы крови), и появление или ухудшение аутоиммунного заболевания (например, ревматоидного артрита). Побочные эффекты, связанные с рибавирином, включают анемию, усталость, раздражительность, кожную сыпь, заложенность носа, синусит и кашель. Рибавирин также может вызывать патологии родов, поэтому следует избегать беременности пациентам женского пола и партнерам женского пола пациентов мужчин во время лечения и в течение шести месяцев после.
[0008] Некоторые пациенты не заканчивают лечение вследствие серьезных побочных эффектов, рассмотренных выше; другие пациенты (пациенты с отсутствием клинического ответа), несмотря на лечение, продолжают иметь определяемые уровни HCV; а у других пациентов (больных с рецидивом заболевания) во время лечения вирус «выводится», но вирус иногда возвращается после завершения схемы лечения. Таким образом, сохраняется необходимость в альтернативных соединениях, композициях и способах лечения (применяемых либо в сочетании, либо вместо интерферонового средства и/или рибавирина) для облегчения симптомов гепатита С, тем самым, обеспечивая частичное или полное купирование симптомов. Настоящее изобретение относится к соединениям (в том числе их солям), композициям и способам лечения, которые главным образом направлены на эту потребность.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0009] Настоящее изобретение относится к соединениям, структура которых соответствует формуле I-L0:
Figure 00000001
.
[0010] В формуле I-L0:
Figure 00000002
выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи;
R1 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и азот-защищающей группы;
R2 выбран из группы, состоящей из водорода, гало, гидрокси, метила, циклопропила и циклобутила;
R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гало, оксо, и метила;
R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила, и гетероциклила, где:
(a) амино, аминокарбонил и аминосульфонил необязательно замещены:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила и алкилсульфонила, или
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероциклил, и
(b) алкил, алкенил, алкинил, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси и алкилсульфонил, необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, триметилсилила, карбоциклила и гетероциклила, где:
амино необязательно замещен:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила и гетероциклилалкила, или
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл, и
(c) карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, триметилсилила, карбоциклила и гетероциклила, где:
амино необязательно замещен:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкил и гетероциклилалкила, или
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкила, алкенила, алкинила, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонилокси, карбоциклилсульфонилокси, галоалкилсульфонилокси, и гало;
R6 выбран из группы, состоящей из конденсированного 2-кольцевого карбоциклила, и конденсированного 2-кольцевого гетероциклила, где каждый такой заместитель необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK;
каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, циано, амино, имино, азидо и альдегидо, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила;
каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, имино, аминосульфонил, аминокарбонил, карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила, алкинилсульфонила, алкилсульфониламино, гидрокси и алкилокси, где:
амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила;
каждый RG независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклила и гетероциклила, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила;
каждый RH независимо выбран из группы, состоящей из алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонилокси, алкенилсульфонилокси и алкинилсульфонилокси, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила;
каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила, аминокарбонила, алкилоксикарбонила, карбоциклилкарбонила и гетероциклилкарбонила, где:
(a) алкилкарбонил, алкенилкарбонил и алкинилкарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, и
(b) аминокарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилоксиалкила, карбоциклила, гетероциклила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино, где:
карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, алкила и оксо;
каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилкарбониламино, алкенилкарбониламино, алкинилкарбониламино, алкилоксикарбониламино, алкенилоксикарбониламино, алкинилоксикарбониламино, алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино, аминокарбониламино, алкилоксикарбониламиноимино, алкилсульфониламиноимино, алкенилсульфониламиноимино и алкинилсульфониламиноимино, где:
(а) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:
(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, гало, нитро, циано, азидо, оксо и амино, и
(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,
(b) алкильная, алкенильная и алкинильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилокси, алкенилокси и алкинилокси, где:
алкил необязательно замещен одним или более гидрокси;
(c) карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместителей необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, гало, нитро, циано, азидо и амино, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила; и
каждый RK независимо выбран из группы, состоящей из аминосульфонила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила, где:
(a) алкилсульфонил, алкенилсульфонил и алкинилсульфонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила; и
(b) аминосульфонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.
[0011] Настоящее изобретение также относится к солям (в том числе, фармацевтически приемлемым солям) соединений по настоящему изобретению.
[0012] Настоящее изобретение также относится к композициям (в том числе, фармацевтическим композициям), которые содержат одно или более соединений и/или солей по настоящему изобретению, и, необязательно, один или более дополнительных терапевтических агентов.
[0013] Настоящее изобретение также относится к наборам, которые содержат одно или более соединений и/или солей по настоящему изобретению, и, необязательно, один или более дополнительных терапевтических агентов.
[0014] Настоящее изобретение также относится к способам применения соединений, солей, композиций и/или наборов по настоящему изобретению, например, для ингибирования репликации РНК-вируса (в том числе HCV), лечения заболевания, поддающегося лечению путем ингибирования полимеразы рибонуклеиновой кислоты (РНК) HCV (в том числе, гепатита С).
[0015] Настоящее изобретение также относится к применению одного или более соединения и/или солей по настоящему изобретению для получения лекарственного средства. Лекарственное средство необязательно может содержать один или более дополнительных терапевтических агентов. В некоторых вариантах осуществления, это лекарственное средство применимо для лечения гепатита С.
[0016] Дополнительные преимущества изобретения Заявителей будут очевидны специалисту в данной области из текста настоящей патентной заявки.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0017] Фигура 1 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для этанольного сольвата соединения IB-L0-2.3.
[0018] Фигура 2 демонстрирует иллюстративный профиль TGA этанольного сольвата соединения IB-L0-2.3.
[0019] Фигура 3 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для ацетонитрильного сольвата соединения IB-L0-2.3.
[0020] Фигура 4 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для этилацетатного сольвата соединения IB-L0-2.3.
[0021] Фигура 5 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для 2-пропанольного сольвата соединения IB-L0-2.3.
[0022] Фигура 6 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для метанольного сольвата соединения IB-L0-2.3.
[0023] Фигура 7 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для 1-пропанольного сольвата соединения IB-L0-2.3.
[0024] Фигура 8 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для кристаллического соединения IB-L0-2.3, свободного от растворителя.
[0025] Фигура 9 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для гидрата соединения IB-L0-2.3.
[0026] Фигура 10 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца А мононатриевой соли соединения IB-L0-2.3.
[0027] Фигура 11 демонстрирует иллюстративный профиль TGA образца А мононатриевой соли соединения IB-L0-2.3.
[0028] Фигура 12 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца В мононатриевой соли соединения IB-L0-2.3.
[0029] Фигура 13 демонстрирует иллюстративный профиль TGA образца В мононатриевой соли соединения IB-L0-2.3.
[0030] Фигура 14 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца С мононатриевой соли соединения IB-L0-2.3.
[0031] Фигура 15 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для динатриевой соли соединения IB-L0-2.3.
[0032] Фигура 16 демонстрирует иллюстративный профиль TGA динатриевой соли соединения IB-L0-2.3.
[0033] Фигура 17 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для монокалиевой соли соединения IB-L0-2.3.
[0034] Фигура 18 демонстрирует иллюстративный профиль TGA монокалиевой соли соединения IB-L0-2.3.
[0035] Фигура 19 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца А монохолиновой соли соединения IB-L0-2.3.
[0036] Фигура 20 демонстрирует иллюстративный профиль TGA образца А монохолиновой соли соединения IB-L0-2.3.
[0037] Фигура 21 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для образца В монохолиновой соли соединения IB-L0-2.3.
[0038] Фигура 22 демонстрирует иллюстративный профиль TGA образца В монохолиновой соли соединения IB-L0-2.3.
[0039] Фигура 23 демонстрирует иллюстративную порошковую дифракционную рентгенограмму для дихолиновой соли соединения IB-L0-2.3.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0040] Настоящее подробное описание предназначено только для ознакомления специалистов в данной области с изобретением Заявителей, его принципами и его практическим применением, так, чтобы другие специалисты в данной области могли адаптировать и применить настоящее изобретение в его многочисленных формах, которые могут наилучшим образом соответствовать требованиям практического применения. Это описание и его конкретные примеры предназначены только для иллюстрации. Настоящее изобретение, следовательно, не ограничивается вариантами осуществления, описанными в настоящей заявке, и может быть модифицировано различными способами.
А. Определения.
[0041] Термин «алкил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает насыщенный углеводородный заместитель с прямой или разветвленной цепью, обычно содержащий от 1 до 20 атомов углерода, более характерно от 1 примерно до 8 атомов углерода, и еще более характерно от 1 примерно до 6 атомов углерода. Примеры таких заместителей включают метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изо-амил и гексил. Как в этом определении, по всему тексту подробного описания Заявители представили наглядные примеры. Предоставление таких наглядных примеров не следует интерпретировать так, что представленные наглядные примеры являются единственными вариантами, доступными специалисту в данной области.
[0042] Термин «алкенил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает углеводородный заместитель с прямой или разветвленной цепью, содержащий одну или более двойных связей, и обычно от 2 примерно до 20 атомов углерода, более характерно примерно от 2 примерно до 8 атомов углерода, и еще более характерно примерно от 2 примерно до 6 атомов углерода. Примеры таких заместителей включают этенил (винил), 2-пропенил, 3-пропенил, 1,4-пентадиенил, 1,4-бутадиенил, 1-бутенил, 2-бутенил и 3-бутенил.
[0043] Термин «алкинил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает углеводородный заместитель с прямой или разветвленной цепью, содержащий одну или более тройных связей и обычно от 2 примерно до 20 атомов углерода, более характерно примерно от 2 примерно до 8 атомов углерода, и еще более характерно примерно от 2 примерно до 6 атомов углерода. Примеры таких заместителей включают этинил, 2-пропинил, 3-пропинил, 2-бутинил и 3-бутинил.
[0044] Термин «карбоциклил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает насыщенный циклический (т.е., «циклоалкильный»), частично насыщенный циклический (т.е., «циклоалкенильный»), или полностью ненасыщенный (т.е., «арильный») углеводородный заместитель, содержащий от 3 до 14 кольцевых атомов углерода («кольцевыми атомами» являются атомы, связанные вместе с образованием кольца или колец циклического заместителя). Карбоциклил может представлять собой одиночное кольцо, которое обычно содержит от 3 до 6 кольцевых атомов. Примеры таких однокольцевых карбоциклилов включают циклопропил (циклопропанил), циклобутил (циклобутанил), циклопентил (циклопентанил), циклопентенил, циклопентадиенил, циклогексил (циклогексанил), циклогексенил, циклогексадиенил и фенил. Альтернативно карбоциклил может представлять собой 2 или 3 кольца, конденсированные вместе, такие как нафталенил, тетрагидронафталенил (тетралинил), инденил, инданил (дигидроинденил), антраценил, фенантренил и декалинил.
[0045] Термин «циклоалкил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает насыщенный циклический углеводородный заместитель, содержащий от 3 до 14 кольцевых атомов углерода. Циклоалкил может представлять собой одиночное углеродное кольцо, которое обычно содержит от 3 до 6 кольцевых атомов углерода. Примеры однокольцевых циклоалкилов включают циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил. Альтернативно циклоалкил может представлять собой 2 или 3 углеродных кольца, конденсированных вместе, например, декалинил.
[0046] Термин «арил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает ароматический карбоциклил, содержащий от 6 до 14 кольцевых атомов углерода. Примеры арилов включают фенил, нафталенил и инденил.
[0047] В некоторых случаях, число атомов углерода в углеводородном заместителе (например, алкиле, алкениле, алкиниле или циклоалкиле) указывается с помощью индекса «Cx-Cy-», где x означает минимальное, а y означает максимальное число атомов углерода в этом заместителе. Таким образом, например, «C1-С6-алкил» относится к алкильному заместителю, содержащему от 1 до 6 атомов углерода. Поясняя дополнительно, С3-С6-циклоалкил означает насыщенное углеводородное кольцо, содержащее от 3 до 6 кольцевых атомов углерода.
[0048] Термин «водород» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает водородный радикал и может обозначаться -Н.
[0049] Термин «гидрокси» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -ОН.
[0050] Термин «нитро» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -NO2.
[0051] Термин «циано» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -CN, который также может обозначаться как -C≡N.
[0052] Термин «кето» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает оксо радикал и может быть обозначен как =O.
[0053] Термин «карбокси» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -С(O)-ОН.
[0054] Термин «амино» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -NH2.
[0055] Термин «имино» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает =NH.
[0056] Термин «аминоимино» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает =NNH2.
[0057] Термин «галоген» или «гало» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает радикал фтора (который может быть обозначен как -F), радикал хлора (который может быть обозначен как -Cl), радикал брома (который может быть обозначен как -Br), или радикал йода (который может быть обозначен как -I).
[0058] Заместитель является «замещаемым», если он содержит по меньшей мере один атом углерода или азота, который связан с одним или более атомами водорода. Таким образом, например, водород, галоген и циано не подпадают под это определение. Кроме того, атом серы в гетероциклиле, содержащем такой атом, является замещаемым одним или двумя оксо заместителями.
[0059] В тех случаях, если заместитель описан как «замещаемый», не водородный радикал находится на месте водородного радикала на углероде или азоте заместителя. Таким образом, например, замещенный алкильный заместитель представляет собой алкильный заместитель, у которого по меньшей мере один не водородный радикал находится на месте водородного радикала на алкильном заместителе. Для пояснения, монофторалкил представляет собой алкильный заместитель с фтор-радикалом, а дифторалкил представляет собой алкил, замещенный двумя радикалами фтора. Должно быть понятно, что в том случае, когда существует более одной замены на заместителе, такой не водородный радикал может быть идентичным или отличным (если не указано иное).
[0060] В том случае, если заместитель описан как «необязательно замещенный», этот заместитель может быть, либо (1) незамещенным, либо (2) замещенным. Если заместитель описан как необязательно замещенный вплоть до конкретного числа не водородных радикалов, этот заместитель может быть, либо (1) незамещенным; либо (2) замещен вплоть до того конкретного числа не водородных радикалов, или вплоть до максимального числа замещаемых положений на заместителе, смотря что меньше. Таким образом, например, если заместитель описывается как гетероарил, необязательно замещенный вплоть до 3 не водородных радикалов, то любой гетероарил менее чем с 3 замещаемыми положениями был бы необязательно замещен только вплоть до такого количества не водородных радикалов, сколько гетероарил имеет замещаемых положений. Для пояснения, тетразолил (который имеет только одно замещаемое положение) может быть необязательно замещен вплоть до одного не водородного радикала. Для дальнейшего пояснения, если аминоазот описывается как необязательно замещенный вплоть до 2 не водородных радикалов, то первичный аминоазот будет необязательно замещен вплоть до 2 не водородных радикалов, тогда как вторичный аминоазот будет необязательно замещен только вплоть до 1 не водородного радикала.
[0061] В настоящей патентной заявке используются термины «заместитель» и «радикал» взаимозаменяемо.
[0062] Приставка «гало» указывает на то, что заместитель, к которому присоединяется эта приставка, замещен одним или более независимо выбранными галогеновыми радикалами. Например, галоалкил означает алкильный заместитель, в котором по меньшей мере один водородный радикал заменен галогеновым радикалом. Примеры галоалкилов включают хлорметил, 1-бромэтил, фторметил, дифторметил, трифторметил и 1,1,1-трифторэтил. Должно быть понятно, что если заместитель замещен более чем одним галогеновым радикалом, эти галогеновые радикалы могут быть одинаковыми или разными (если не указано иное).
[0063] Приставка «пергало» указывает на то, что каждый водородный радикал на заместителе, к которому эта приставка присоединена, заменен независимо выбранными галогеновыми радикалами, т.е., каждый водородный радикал на заместителе заменен галогеновым радикалом. Если все галогеновые радикалы являются одинаковыми, эта приставка обычно будет обозначать галогеновый радикал. Таким образом, например, термин «перфтор» означает, что каждый водородный радикал на заместителе, к которому присоединена эта приставка, замещен радикалом фтора. Для пояснения, термин «перфторалкил» означает алкильный заместитель, в котором радикал фтор находится на месте каждого водородного радикала.
[0064] Термин «карбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -С(O)-.
[0065] Термин «аминокарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -C(O)-NH2.
[0066] Термин «окси» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает эфирный заместитель и может быть обозначен -О-.
[0067] Термин «алкокси» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает алкилэфирный заместитель, т.е., -O-алкил. Примеры такого заместителя включают метокси (-O-СН3), этокси, n-пропокси, изопропокси, n-бутокси, изо-бутокси, втор-бутокси и трет-бутокси.
[0068] Термин «алкилкарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -С(O)-алкил.
[0069] Термин «аминоалкилкарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -С(O)-алкил-NH2.
[0070] Термин «алкокеикарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -С(O)-O-алкил.
[0071] Термин «карбоциклилкарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -С(O)-карбоциклил.
[0072] Аналогично, термин «гетероциклилкарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -С(O)-гетероциклил.
[0073] Термин «карбоциклилалкилкарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -С(O)-алкил-карбоциклил.
[0074] Аналогично, термин «гетероциклилалкилкарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -С(O)-алкил-гетероциклил.
[0075] Термин «карбоциклилоксикарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -С(O)-O-карбоциклил.
[0076] Термин «карбоциклилалкоксикарбонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -С(O)-O-алкил-карбоциклил.
[0077] Термин «тио» или «тиа» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает тиаэфирный заместитель, т.е., эфирный заместитель, где двухвалентный атом серы находится на месте эфирного атома кислорода. Такой заместитель может быть обозначен как -S-. Это, например, «алкил-тио-алкил» означает алкил-В-алкил (алкил-сульфанил-алкил).
[0078] Термин «тиол» или «сульфгидрил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает сульфгидрильный заместитель, и может быть обозначен как -SH.
[0079] Термин «(тиокарбонил)» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает карбонил, в котором атом кислорода был заменен серой. Такой заместитель может быть обозначен как -C(S)-.
[0080] Термин «сульфонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -S(O)2-.
[0081] Термин «аминосульфонил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -S(O)2-NH2.
[0082] Термин «сульфинил» или «сульфоксид» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает -S(O)-.
[0083] Термин «гетероциклил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает насыщенную (т.е., «гетероциклоалкильную»), частично насыщенную (т.е., «гетероциклоалкенильную»), или полностью ненасыщенную (т.е., «гетероарильную») кольцевую структуру всего из 3-14 кольцевых атомов. По меньшей мере один из атомов кольца представляет собой гетероатом (т.е., кислород, азот или серу), остальные атомы кольца независимо выбраны из группы, состоящей из углерода, кислорода, азота и серы.
[0084] Гетероциклил может представлять собой одиночное кольцо, которое обычно содержит от 3 до 7 атомов в кольце, более характерно от 3 до 6 атомов в кольце и еще более характерно от 5 до 6 атомов в кольце. Примеры однокольцевых гетероциклилов включают фуранил, дигидрофуранил, тетрагидрофуранил, тиофенил (тиофуранил), дигидротиофенил, тетрагидротиофенил, пирролил, пирролинил, пирролидинил, имидазолил, имидазолинил, имидазолидинил, пиразолил, пиразолинил, пиразолидинил, триазолил, тетразолил, оксазолил, оксазолидинил, изоксазилидинил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, тиазолинил, изотиазолинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, тиодиазолил, оксадиазолил (в том числе,2,3-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,2,5-оксадиазолил (фуразанил), или 1,3,4-оксадиазолил), оксатриазолил (в том числе 1,2,3,4-оксатриазолил или 1,2,3,5-оксатриазолил), диоксазолил (в том числе 1,2,3-диоксазолил, 1,2,4-диоксазолил, 1,3,2-диоксазолил или 1,3,4-диоксазолил), оксатиазолил, оксатиолил, оксатиоланил, пиранил, дигидропиранил, тиопиранил, тетрагидротиопиранил, пиридинил (азинил), пиперидинил, диазинил (в том числе пиридазинил (1,2-диазинил), пиримидинил (1,3-диазинил) или пиразинил (1,4-диазинил)), пиперазинил,триазинил (в том числе 1,3,5-триазинил, 1,2,4-триазинил и 1,2,3-триазинил)), оксазинил (в том числе 1,2-оксазинил, 1,3-оксазинил или 1,4-оксазинил)), оксатиазинил (в том числе 1,2,3-оксатиазинил, 1,2,4-оксатиазинил, 1,2,5-оксатиазинил или 1,2,6-оксатиазинил)), оксадиазинил (в том числе 1,2,3-оксадиазинил, 1,2,4-оксадиазинил, 1,4,2-оксадиазинил или 1,3,5-оксадиазинил)), морфолинил, азепинил, оксепинил, тиепинил и диазепинил.
[0085] Гетероциклил альтернативно может представлять собой 2 или 3 кольца, конденсированные вместе, например, такие как индолизинил, пиранопирролил, 4Н-хинолизинил, пуринил, нафтиридинил, пиридопиридинил (в том числе [3,4-b]-пиридинил, пиридо[3,2-b]-пиридинил или пиридо[4,3-b]-пиридинил), и птеридинил. Другие примеры гетероциклилов с конденсированными кольцами включают бензо-конденсированные гетероциклилы, такие как индолил, изоиндолил (изобензазолил, псевдоизоиндолил), индоленил (псевдоиндолил), изоиндазолил (бензпиразолил), бензазинил (в том числе хинолинил (1-бензазинил) или изохинолинил (2-бензазинил)), фталазинил, хиноксалинил, хиназолинил, бензодиазинил (в том числе циннолинил (1,2-бензодиазинил) или хиназолинил (1,3-бензодиазинил)), бензопиранил (в том числе хроманил или изохроманил), бензоксазинил (в том числе 1,3,2-бензоксазинил, 1,4,2-бензоксазинил, 2,3,1-бензоксазинил или 3,1,4-бензоксазинил), и бензизоксазинил (в том числе 1,2-бензизоксазинил или 1,4-бензизоксазинил).
[0086] Термин гетероциклил «с 2-конденсированными кольцами» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает насыщенный, частично насыщенный или арилгетероциклил, содержащий 2 конденсированных кольца. Примеры гетероциклилов с 2 конденсированными кольцами включают индолизинил, хинолизинил, пуринил, нафтиридинил, птеридинил, индолил, изоиндолил, индоленинил, изоиндазолил, фталазинил, хиноксалинил, хиназолинил, бензодиазинил, бензопиранил, бензотиопиранил, бензокеазолил, антранилил, бензодиоксолил, антранилил, бензодиоксолил, бензодиоксанил, бензоксадиазолил, бензофуранил, изобензофуранил, бензотиазолил, бензотиадиазолил, бензимидазолил, бензотриазолил, бензотриазолил, бензоксазинил и тетрагидроизохинолинил.
[0087] Термин «гетероарил» (отдельно или в сочетании с другим термином (терминами)) означает ароматический гетероциклил, содержащий от 5 до 14 атомов в кольце. Гетероарил может представлять собой одиночное кольцо или 2 или 3 конденсированных кольца. Примеры гетероарильных заместителей включают 6-членные кольцевые заместители, такие как пиридил, пиразил, пиримидинил, пиридазинил и 1,3,5-, 1,2,4- или 1,2,3-триазинил; 5-членные кольцевые заместители, такие как имидазил, фуранил, тиофенил, пиразолил, оксазолил, изоксазиолил, тиазолил, 1,2,3-, 1,2,4-, 1,2,5- или 1,3,4-оксадиазолил и изотиазолил; заместители с 6/5-членными конденсированными кольцами, такие как бензотиофуранил, бензизоксазолил, бензокеазолил, пуринил и антранилил; и 6/6-членными конденсированными кольцами, такими как бензопиранил, хинолинил, изохинолинил, циннолинил, хиназолинил и бензоксазинил.
[0088] Приставка, присоединенная к многокомпонентному заместителю, применяется только к первому компоненту. Для пояснения, термин «алкилциклоалкил» содержит два компонента: алкил и циклоалкил. Таким образом, приставка C1-С6- у C1-C6-алкилциклоалкила означает, что алкильный компонент алкилциклоалкила содержит от 1 до 6 атомов углерода; приставка C1-С6-не описывает циклоалкильный компонент. Для дальнейшего пояснения, приставка «гало» у галоалкоксиалкила указывает, что только алкокси компонент алкоксиалкильного заместителя замещен одним или более галогеновыми радикалами. Если галогеновое замещение может альтернативно или дополнительно происходить на алкильном компоненте, заместитель был бы описан как «галоген-замещенный алкоксиалкил», а не «галоалкоксиалкил». И, наконец, если галогеновое замещение может происходить только на алкильном компоненте, заместитель вместо этого был бы описан как «алкоксигалоапкил».
[0089] Если заместители описываются как «независимо выбранные» из группы, каждый заместитель выбирается независимо от другого. Каждый заместитель, следовательно, может быть идентичным или отличным от другого заместителя (заместителей).
[0090] В тех случаях, когда для описания заместителя используют слова, крайний справа описанный компонент заместителя представляет собой компонент, который имеет свободную валентность.
[0091] В тех случаях, когда для описания заместителя используют химическую формулу, тире на левой стороне формулы указывает на часть заместителя, которая имеет свободную валентность.
[0092] В тех случаях, когда химическую формулу используют для описания связующего элемента между двумя другими элементами изображенной химической структуры, крайнее слева тире у заместителя указывает на часть заместителя, которая связана с левым элементом в изображенной структуре. Тире крайнее справа, с другой стороны, указывает часть заместителя, которая связана с правым элементом в изображенной структуре. Для пояснения, если изображенная химическая структура представляет собой X-L-Y, a L описан как -C(O)-N(H)-, тогда химическое вещество представляло бы собой X-C(O)-N(H)-Y.
[0093] При ссылке на использование слов «содержат» или «содержит» или «содержащий» в настоящей патентной заявке (в том числе формуле изобретения), Заявители отмечают, что если по контексту не требуется иное, эти слова используются на основании и четком понимании, что их следует интерпретировать включительно, а не исключительно, и Заявители имеют ввиду, что каждое из этих слов интерпретируется таким образом в толковании настоящей патентной заявки, включая приведенную ниже формулу изобретения.
[0094] Программное обеспечение ChemDraw было использования для составления названий соединений в настоящей патентной заявке.
[0095] Термин «некристаллическое» применительно к соединению относится к твердому состоянию, в котором молекулы соединения представлены в неупорядоченной структуре и не образуют различимую кристаллическую решетку или элементарную ячейку. При проведении рентгеновской порошковой дифрактометрии, некристаллическое соединение не дает каких-либо характеристических кристаллических пиков.
[0096] Термин «кристаллическая форма» применительно к соединению относится к твердому состоянию, в котором молекулы соединения расположены с образованием различимой кристаллической решетки (i), содержащей различимые элементарные ячейки, и (ii) дают пики на рентгенограмме, при воздействии рентгеновского излучения.
[0097] Термин «чистота», кроме случаев, оговоренных особо, означает химическую чистоту соединения в соответствии с общепринятым ВЭЖХ анализом.
[0098] Термин «фазовая чистота» означает чистоту твердого состояния соединения относительно конкретной кристаллической или некристаллической формы соединения, определенную с помощью аналитических способов рентгеновской порошковой дифрактометрии.
[0099] Термин «фазовочистый» относится к чистоте относительно других форм соединения в твердом состоянии, и не обязательно предполагает высокую степень химической чистоты относительно других соединений.
[00100] Термин «PXRD» означает рентгеновскую порошковую дифрактометрию.
[00101] Термин «TGA» означает термогравиметрический анализ.
[00102] Термин «DSC» означает дифференциальную сканирующую калориметрию.
В. Соединения.
[00103] Настоящее изобретение частично относится к соединениям, которые представляют собой производные фенил-урацила, структура которых соответствует формуле I:
Figure 00000003
.
[00104] В этих соединениях,
Figure 00000002
выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи.
[00105] В некоторых вариантах осуществления,
Figure 00000002
представляет собой одинарную углерод-углеродную связь. В этих вариантах осуществления, структура соединений формулы I соответствует следующей формуле (т.е., формуле IA):
Figure 00000004
[00106] В других вариантах осуществления,
Figure 00000002
представляет собой двойную углерод-углеродную связь. В этих вариантах осуществления, структура соединений формулы I соответствует следующей формуле (т.е., формуле IB):
Figure 00000005
В1. Заместитель R1.
[00107] R1 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и азот-защищающей группы.
[00108] В некоторых вариантах осуществления, R1 представляет собой водород.
[00109] В некоторых вариантах осуществления, R1 представляет собой метил.
[00110] В некоторых вариантах осуществления, R1 выбран из группы, состоящей из водорода и метила.
[00111] В некоторых вариантах осуществления, R1 представляет собой азот-защищающую группу. В этих вариантах осуществления, эти соединения применимы в качестве промежуточных соединений для получения соединений формулы I. Азот-защищающие группы, подходящие для получения соединений формулы I, известны специалистам в данной области.
В2. Заместитель R2.
[00112] R2 выбран из группы, состоящей из водорода, гало, гидрокси, метила, циклопропила и циклобутила.
[00113] В некоторых вариантах осуществления, R2 представляет собой водород.
[00114] В некоторых вариантах осуществления, R2 представляет собой гало. В некоторых таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из фтора и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 представляет собой фтор. В других таких вариантах осуществления, R2 представляет собой хлор. В других таких вариантах осуществления, R2 представляет собой бром. В дополнительных таких вариантах осуществления, R2 представляет собой йод.
[00115] В некоторых вариантах осуществления, R2 представляет собой гидрокси.
[00116] В некоторых вариантах осуществления, R2 представляет собой метил.
[00117] В некоторых вариантах осуществления, R2 представляет собой циклопропил.
[00118] В некоторых вариантах осуществления, R2 представляет собой циклобутил.
[00119] В некоторых вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, гидрокси и гало. В некоторых таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, гидрокси, фтора и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, гидрокси и фтора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, гидрокси, и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, гидрокси и брома. В дополнительных таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, гидрокси и йода.
[00120] В некоторых вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и гало. В некоторых таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила, фтора и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и фтора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и брома. В дополнительных таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и йода.
[00121] В некоторых вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена. В некоторых таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода и фтора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода и хлора. В других таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода и брома. В дополнительных таких вариантах осуществления, R2 выбран из группы, состоящей из водорода йода.
B3. Заместитель R3.
[00122] R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гало, оксо, и метила. В некоторых таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, оксо, и метила. В других таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, хлора, оксо, и метила. В других таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, брома, оксо, и метила. В других таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, йода, оксо, и метила.
[00123] В некоторых вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гало, и оксо. В некоторых таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, фтора и оксо. В других таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, хлора и оксо. В других таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, брома и оксо. В других таких вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода, йода и оксо.
[00124] В некоторых вариантах осуществления, R3 выбран из группы, состоящей из водорода и метила.
[00125] В некоторых вариантах осуществления, R3 представляет собой водород.
[00126] В некоторых вариантах осуществления, R3 представляет собой метил.
[00127] В некоторых вариантах осуществления, R3 представляет собой оксо.
[00128] В некоторых вариантах осуществления, R3 представляет собой гало. В некоторых таких вариантах осуществления, R3 представляет собой фтор. В других таких вариантах осуществления, R3 представляет собой хлор. В других таких вариантах осуществления, R3 представляет собой бром. В дополнительных таких вариантах осуществления, R3 представляет собой йод.
B4. Заместитель R4.
[00129] R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила, и гетероциклила, где:
(a) амино, аминокарбонил, и аминосульфонил необязательно замещены:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, и алкилсульфонила, или
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл,
(b) алкил, алкенил, алкинил, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, и алкилсульфонил, необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, триметилсилила, карбоциклила, и гетероциклила, где:
амино необязательно замещен:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила, и гетероциклилалкила, или
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл, и (с) карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, триметилсилила, карбоциклила, и гетероциклила, где:
амино необязательно замещен:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила и гетероциклилалкила, или
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.
[00130] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила и гетероциклила, где:
амино, аминокарбонил, и аминосульфонил необязательно замещены:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила и алкилсульфонила, или
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.
[00131] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила и гетероциклила, где:
алкил, алкенил, алкинил, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси и алкилсульфонил, необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, триметилсилила, карбоциклила и гетероциклила, где:
амино необязательно замещен:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила и гетероциклилалкила, или
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.
[00132] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила и гетероциклила, где:
карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, триметилсилила, карбоциклила и гетероциклила, где:
амино необязательно замещен:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила и гетероциклилалкила, или
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.
[00133] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокеи, алкенилокеи, алкинилокеи, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила и гетероциклила, где:
(a) амино, аминокарбонил, и аминосульфонил необязательно замещены:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, или,
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл; и
(b) алкил, алкенил, алкинил, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонил, карбоциклил, и гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, карбоциклила, и гетероциклила, где амино необязательно замещен:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила, и гетероциклилалкила, или,
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.
[00134] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокеи, алкинилокеи, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила и гетероциклила, где:
амино, аминокарбонил и аминосульфонил необязательно замещены:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, или,
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.
[00135] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокеи, алкинилокеи, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила и гетероциклила, где:
алкил, алкенил, алкинил, алкилокси, алкенилокеи, алкинилокеи, алкилсульфонил, карбоциклил, и гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, нитро, циано, азидо, гидрокси, амино, алкилокси, карбоциклила, и гетероциклила, где амино необязательно замещен:
(1) одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, карбоциклила, гетероциклила, карбоциклилалкила, и гетероциклилалкила, или,
(2) двумя заместителями, которые вместе с аминоазотом образуют однокольцевой гетероцикл.
[00136] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C4-алкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-алкинила, амино, С1-С4-алкилсульфонила, С3-С6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:
(a) амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, и алкилсульфонила,
(b) С1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, и С2-С4-алкинил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси, и триметилсилила, и
(c) С3-С6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, гало, и амино, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, и алкилсульфонила.
[00137] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-алкинила, амино, С1-С4-алкилсульфонила, С3-С6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:
(a) амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, и алкилсульфонила,
(b) С1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, и С2-С4-алкинил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси, и триметилсилила, и
(c) С3-С6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, гало, и амино, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, и алкилсульфонила.
[00138] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C4-алкила, С3-С6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:
(a) С1-С4-алкил необязательно замещен заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси, и триметилсилила, и
(b) С3-С6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, гало, и алкилсульфониламино.
[00139] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, С1-С4-алкила, С3-С6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:
(a) С1-С4-алкил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси, и триметилсилила, и
(b) С3-С6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, гало, и алкилсульфониламино.
[00140] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из C1-С4алкила, С3-С6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:
(a) С1-С4-алкил необязательно замещен заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси, и триметилсилила, и
(b) С3-С6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, гало, и алкилсульфониламино.
[00141] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, трет-бутила, С3-С6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:
С3-С6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, гало и алкилсульфониламино.
[00142] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из трет-бутила, С3-С6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила, где:
С3-С6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, гало и алкилсульфониламино.
[00143] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, галоалкила, карбоксиалкила, гидроксиалкила, алкилоксиалкила, триметилсилилалкинила, алкилкарбоциклила, карбоциклила, алкилгетероциклила, гетероциклила, галокарбоциклила, алкилсульфониламино, и алкилсульфонила.
[00144] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, алкенила, алкинила, нитро, циано, азидо, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, амино, аминокарбонила, аминосульфонила, алкилсульфонила, карбоциклила, и гетероциклила.
[00145] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C4-алкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-алкинила, амино, С1-С4-алкилсульфонила, С3-С6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, С1-С4-алкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-алкинила, амино, С1-С4-алкилсульфонила, С6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила. В другом таком варианте осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, С1-С4-алкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-алкинила, амино, С1-С4-алкилсульфонила, фенила и 5-6-членного гетероарила.
[00146] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-алкинила, амино, С1-С4-алкилсульфонила, С3-С6-карбоциклила, и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-алкинила, амино, С1-С4-алкилсульфонила, С6-карбоциклила, и 5-6- членного гетероциклила. В другом таком варианте осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-алкинила, амино, С1-С4-алкилсульфонила, фенила, и 5-6-членного гетероарила.
[00147] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, С1-С4-алкила, С3-С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, С1-С4-алкила, С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В других таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, С1-С4-алкила, фенила и 5-6- членного гетероарила.
[00148] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С3-С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из C1-C4-алкила, С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В других таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из С1-С4-алкила, фенила и 5-6-членного гетероарила.
[00149] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, трет-бутила, С3-С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, трет-бутила, С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В других таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, трет-бутила, фенила и 5-6-членного гетероарила.
[00150] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из трет-бутила, С3-С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из трет-бутила, С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В других таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из трет-бутила, фенила и 5-6-членного гетероарила.
[00151] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из С3-С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В некоторых таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила. В других таких вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из фенила и 5-6-членного гетероарила.
[00152] Подходящие карбоциклилы для приведенных выше вариантов осуществления включают, например, циклопропил и фенил.
[00153] Подходящие гетероциклилы для приведенных выше вариантов осуществления включают, например, фуранил, тиенил и пиридинил.
[00154] В некоторых вариантах осуществления, R4 выбран из группы, состоящей из гало, алкила, и алкилокси.
[00155] В некоторых вариантах осуществления, R4 представляет собой алкил.
[00156] В некоторых вариантах осуществления, R4 представляет собой трет-бутил.
В5. Заместитель R5.
[00157] R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкила, алкенила, алкинила, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонилокси, карбоциклилсульфонилокси, галоалкилсульфонилокси, и галогена.
[00158] В некоторых вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и галогена. В некоторых таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и фтора. В других таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и фтора. В других таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и хлора. В других таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и брома. В дополнительных таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и йода.
[00159] В некоторых вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и галогена. В некоторых таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и фтора. В других таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и хлора. В других таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и брома. В дополнительных таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и йода.
[00160] В некоторых вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси и алкилокси. В некоторых таких вариантах осуществления, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и этокси.
[00161] В некоторых вариантах осуществления, R5 представляет собой водород.
[00162] В некоторых вариантах осуществления, R5 представляет собой гидрокси.
[00163] В некоторых вариантах осуществления, R5 представляет собой алкилокси.
[00164] В некоторых вариантах осуществления, R5 представляет собой метокси.
[00165] В некоторых вариантах осуществления, R5 представляет собой этокси.
В6. Заместитель L.
[00166] L представляет собой связь, и структура соединений формулы I соответствует формуле I-L0:
Figure 00000006
.
[00167] В некоторых таких вариантах осуществления, структура соединений соответствует следующей формуле (т.е., формуле IA-L0):
Figure 00000007
[00168] В других таких вариантах осуществления, структура соединений соответствует следующей формуле (т.е. формуле IB-L0):
Figure 00000008
.
В7. Заместитель R6
[00169] В некоторых вариантах осуществления, R6 выбран из группы, состоящей из 2-кольцевого карбоциклила и конденсированного 2-кольцевого гетероциклила, где каждый такой заместитель необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK.
[00170] В некоторых таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил не замещены.
[00171] В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ, и RK. В некоторых таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, RI, RJ и RK. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил, и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, и RJ. Еще в других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил, и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены заместителем, выбранным из группы, состоящей из RF и RJ. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены RJ.
[00172] В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В некоторых таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RI, RJ и RK. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF и RJ. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RF и RJ.
[00173] В дополнительных таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В некоторых таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RI, RJ и RK. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF и RJ. В дополнительных таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RF и RJ.
[00174] В дополнительных таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В некоторых таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RI, RJ и RK. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF и RK. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил и конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещены одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RF и RJ.
[00175] В некоторых вариантах осуществления, R6 представляет собой конденсированный 2-кольцевой карбоциклил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В некоторых таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил является не замещенным. В других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. Еще в других таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил замещен двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ, и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил замещен тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ, и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой карбоциклил замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ, и RK.
[00176] В некоторых вариантах осуществления, R6 представляет собой конденсированный 2-кольцевой гетероциклил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В некоторых таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой гетероциклил является незамещенным. В других таких вариантах осуществления конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. Еще в других таких вариантах осуществления конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещен двумя заместителеями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещен тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK. В дополнительных таких вариантах осуществления, конденсированный 2-кольцевой гетероциклил замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK.
[00177] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой карбоциклил выбран из группы, состоящей из нафталенила, дигидронафталенила, тетрагидронафталенила, гексагидронафталенила, октагидронафталенила, декагидронафталенила, инденила, дигидроинденила, гексагидроинденила, октагидроинденила, пенталенила, октагидропенталенила и гексагидропенталенила. В некоторых таких вариантах осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой карбоциклил выбран из группы, состоящей из нафталенила и дигидроинденила. В некоторых таких вариантах осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой карбоциклил представляет собой нафталенил. В других таких вариантах осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой карбоциклил представляет собой дигидроинденил. В дополнительных таких вариантах осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой карбоциклил представляет собой инденил.
[00178] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой гетероциклил выбран из группы, состоящей из
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
,
Figure 00000015
,
Figure 00000016
,
Figure 00000017
,
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000021
,
Figure 00000022
,
Figure 00000023
,
Figure 00000024
,
Figure 00000025
,
Figure 00000026
,
Figure 00000027
,
Figure 00000028
,
Figure 00000029
, and
Figure 00000030
;
X1, X2 и X3 независимо выбраны из группы, состоящей из N и С(Н);
X4 выбран из группы, состоящей из N(H), О и S;
X5, X6 и X7 независимо выбраны из группы, состоящей из N и С(Н);
X8 выбран из группы, состоящей из N(H), О и S;
X9 выбран из группы, состоящей из N(H), О и S;
X10, X11, X12 и X13 независимо выбраны из группы, состоящей из N и С(Н);
X14 выбран из группы, состоящей из N(H), О и S;
X15, X16, X17 и X18 независимо выбраны из группы, состоящей из N и С(Н);
один или более из X19, X20 и X21 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой С(Н);
один или более из X22, X23, X24 и X25 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой С(Н);
один или более из X26, X27 и X28 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой С(Н);
один или более из X29, X30, X31 и X32 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой С(Н);
один или более из X33, X34 и X35 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой С(Н);
один или более из X36, X37, X38 и X39 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой С(Н);
X40, X41 и X42 независимо выбраны из группы, состоящей из N и С(Н);
один из X43, X44 и X45 выбран из группы, состоящей из N(H), О и S, а остальные два представляют собой C(H)2;
один из X46 и X47 выбран из группы, состоящей из N(H), О и S, а другой представляет собой C(H)2;
X48, X49, X50 и X51 независимо выбраны из группы, состоящей из N и С(Н);
X52, X53 и X54 независимо выбраны из группы, состоящей из N и С(Н);
X55 выбран из группы, состоящей из N(H), О и S;
X56, X57 и X58 независимо выбраны из группы, состоящей из N и С(Н);
X59 выбран из группы, состоящей из N(H), О и S;
X60 выбран из группы, состоящей из N(H), О и S;
X61, X62, X63 и X64 независимо выбраны из группы, состоящей из N и С(Н);
X65 выбран из группы, состоящей из N(H), О и S;
X66, X67, X68 и X69 независимо выбраны из группы, состоящей из N и С(Н);
один или более из X70, X71 и X72 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой С(Н);
один или более из X73, X74, X75 и X76 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой С(Н); и
один из X77 и X78 представляет собой N(H), а оставшийся представляет собой С(Н)2.
[00179] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой гетероциклил выбран из группы, состоящей из
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
,
Figure 00000015
,
Figure 00000016
,
Figure 00000017
,
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000021
,
Figure 00000022
,
Figure 00000023
,
Figure 00000024
, and
Figure 00000025
.
[00180] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, необязательно замещенный конденсированный 2-кольцевой гетероциклил выбран из группы, состоящей из:
Figure 00000010
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
,
Figure 00000031
,
Figure 00000021
,
Figure 00000025
,
Figure 00000032
,
Figure 00000027
,
Figure 00000028
,
Figure 00000029
, и
Figure 00000030
.
[00181] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, Х1, X2 и X3 представляют собой С(Н).
[00182] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X5, X6 и Х7 представляют собой С(Н).
[00183] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X10, Х11, X12 и Х13 представляют собой С(Н).
[00184] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X15, X16, X17 и X18 представляют собой С(Н).
[00185] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, один из X19, X20 и X21 представляет собой N.
[00186] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, один из X22, X23, X24 и X25 представляет собой N.
[00187] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, один из X26, X27 и X28 представляет собой N и один из X29, X30, X31 и X32 представляет собой N.
[00188] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X40, X41 и Х42 представляют собой С(Н).
[00189] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X48, X49, X50 и Х51 представляют собой С(Н).
[00190] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X52, X53 и Х54 представляют собой С(Н).
[00191] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X56, X57 и Х58 представляют собой С(Н).
[00192] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X61, X62, X63 и Х64 представляют собой С(Н).
[00193] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, X66, X67, X68 и Х69 представляют собой С(Н).
[00194] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, один или более из X70, X71 и X72 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой С(Н).
[00195] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, один или более из X73, X74, X75 и X76 представляет собой N, а остальной (остальные) представляет/представляют собой С(Н).
B8. Заместитель RE.
[00196] Каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, циано, амино, имино, азидо, и альдегидо, где амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.
[00197] В некоторых вариантах осуществления, каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, амино, имино и альдегидо, где амино необязательно замещен одним или двумя независимо выбранными алкилами.
[00198] В некоторых вариантах осуществления, каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, амино, имино, альдегидо и алкиламино.
[00199] В некоторых вариантах осуществления, каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из хлора, фтора, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, амино, имино, альдегидо и алкиламино.
[00200] В некоторых вариантах осуществления, каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, циано, амино, имино и азидо. В некоторых таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой гало. В других таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой нитро. В других таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой гидрокси. В других таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой оксо. В других таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой карбокси. В других таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой циано. В других таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой амино. В дополнительных таких вариантах осуществления, каждый RE представляет собой имино. Еще в дополнительных вариантах осуществления, каждый RE представляет собой азидо.
[00201] В некоторых вариантах осуществления, каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, циано, амино и имино.
B9. Заместитель RF.
[00202] Каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, имино, аминосульфонил, аминокарбонил, карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила, алкинилсульфонила, алкилсульфониламино, гидрокси и алкилокси, где:
амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.
[00203] В некоторых вариантах осуществления, каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, имино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила, алкинилсульфонила и алкилсульфониламино, где:
амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.
[00204] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из алкила, алкинила и алкинила, где такие заместители являются незамещенными.
[00205] В некоторых вариантах осуществления, каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, имино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино, где:
амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена алкилом.
[00206] В некоторых вариантах осуществления, каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, имино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино, где:
амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена алкилом.
[00207] В некоторых вариантах осуществления, каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из карбокси, гало, амино, имино и аминосульфонила, где:
амино, имино и аминосульфонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино.
[00208] В некоторых вариантах осуществления, каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, необязательно замещенный амино, где амино необязательно замещен алкилсульфонилом.
[00209] В некоторых вариантах осуществления, каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, замещенный амино, где амино замещен алкилсульфонилом. В некоторых таких вариантах осуществления, каждый RF представляет собой метилсульфониламинометил.
[00210] В некоторых вариантах осуществления, каждый RF независимо выбран из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила.
[00211] В некоторых вариантах осуществления, каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, имино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилсульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила.
В10. Заместитель RG.
[00212] Каждый RG независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклила и гетероциклила, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила.
[00213] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, каждый RG независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклила и гетероциклила, где такие заместители являются незамещенными.
[00214] В некоторых вариантах осуществления, каждый RG независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклила и гетероциклила, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилсульфонила.
[00215] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, карбоциклил представляет собой С3-С6-карбоциклил.
[00216] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, гетероциклил представляет собой 5-6-членный гетероциклил.
В11. Заместитель RH.
[00217] Каждый RH независимо выбран из группы, состоящей из алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонилокси, алкенилсульфонилокси и алкинилсульфонилокси, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила.
[00218] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, каждый RH независимо выбран из группы, состоящей из алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфонилокси, алкенилсульфонилокси и алкинилсульфонилокси, где такие заместители являются незамещенными.
[00219] В некоторых вариантах осуществления, каждый RH независимо выбран из группы, состоящей из алкилокси и алкилсульфонилокси, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилсульфонила.
[00220] В некоторых вариантах осуществления, каждый RH независимо выбран из группы, состоящей из алкилокси и алкилсульфонилокси, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, циано и аминокарбонила, где:
амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилсульфонила.
[00221] В некоторых вариантах осуществления, каждый RH независимо выбран из группы, состоящей из алкилокси и алкилсульфонилокси, где:
каждый такой заместитель необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, циано и аминокарбонила.
[00222] В некоторых вариантах осуществления, каждый RH представляет собой независимо выбранный алкилокси.
[00223] В некоторых вариантах осуществления, каждый RH представляет собой независимо выбранный алкилсульфонилокси.
В12. Заместитель RI.
[00224] Каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила, аминокарбонила, алкилоксикарбонила, карбоциклилкарбонила и гетероциклилкарбонила, где:
(a) алкилкарбонил, алкенилкарбонил и алкинилкарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокеи, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, и
(b) аминокарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилоксиалкила, карбоциклила, гетероциклила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино, где:
карбоциклил и гетероциклил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, алкила и оксо.
[00225] В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила, аминокарбонила, алкилоксикарбонила, карбоциклилкарбонила и гетероциклилкарбонила, где такие заместители являются незамещенными.
[00226] В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила, аминокарбонила, алкилоксикарбонила, карбоциклилкарбонила и гетероциклилкарбонила, где:
(a) алкилкарбонил необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси и аминокарбонила, и
(b) аминокарбонил необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкилоксиалкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино.
[00227] В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила и аминокарбонила, где:
аминокарбонил необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкилоксиалкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино.
[00228] В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила и аминокарбонила, где:
(a) алкилкарбонил, алкенилкарбонил и алкинилкарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, и
(b) аминокарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила и алкилсульфониламино.
[00229] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила и аминокарбонила, где такие заместители являются незамещенными.
[00230] В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила и аминокарбонила, где:
(a) алкилкарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, и
(b) аминокарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилсульфониламино.
[00231] В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила и аминокарбонила, где:
(а) алкилкарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, циано и аминокарбонила, и
(b) аминокарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилсульфониламино.
[00232] В некоторых вариантах осуществления, каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила и аминокарбонила, где:
алкилкарбонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила.
[00233] В некоторых вариантах осуществления, каждый RI представляет собой независимо выбранный алкилкарбонил.
[00234] В некоторых вариантах осуществления, каждый RI представляет собой независимо выбранный аминокарбонил.
В13. Заместитель RJ.
[00235] Каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилкарбониламино, алкенилкарбониламино, алкинилкарбониламино, алкилоксикарбониламино, алкенилоксикарбониламино, алкинилоксикарбониламино, алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино, аминокарбониламино, алкилоксикарбониламиноимино, алкилсульфониламиноимино, алкенилсульфониламиноимино и алкинилсульфониламиноимино, где:
(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:
(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, гало, нитро, циано, азидо, оксо и амино, и
(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,
(b) алкильная, алкенильная и алкинильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилокси, алкенилокси и алкинилокси, где:
алкил необязательно замещен одним или более гидрокси;
(с) карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместителей необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, гало, нитро, циано, азидо и амино, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.
[00236] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилкарбониламино, алкенилкарбониламино, алкинилкарбониламино, алкилоксикарбониламино, алкенилоксикарбониламино, алкинилоксикарбониламино, алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино, аминокарбониламино, алкилсульфониламиноимино, алкенилсульфониламиноимино и алкинилсульфониламиноимино, где:
(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкенила, алкинила, алкилкарбонила, алкенилкарбонила, алкинилкарбонила, алкилокеикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:
(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, гало, нитро, циано, азидо, оксо и амино, и
(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,
(b) алкильная, алкенильная и алкинильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилокси, алкенилокси и алкинилокси, где:
алкил необязательно замещен одним или более гидрокси;
(c) карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместителей необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, карбокси, гидрокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, гало, нитро, циано, азидо и амино, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила; и
[00237] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилкарбониламино, алкенилкарбониламино, алкинилкарбониламино, алкилоксикарбониламино, алкенилоксикарбониламино, алкинилоксикарбониламино, алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино, аминокарбониламино, алкилсульфониламиноимино, алкенилсульфониламиноимино и алкинилсульфониламиноимино, где такие заместители являются незамещенными.
[00238] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилкарбониламино, алкилоксикарбониламино, алкилсульфониламино, аминокарбониламино и алкилсульфониламиноимино, где:
(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:
(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и
(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,
(b) алкильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:
алкил необязательно замещен одним или более гидрокси;
(c) карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместитеей необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано и амино, где:
амино необязательно замещен одним или двумя независимо выбранными алкильными заместителями.
[00239] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей
из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:
(а) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:
(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и
(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,
(b) алкильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:
алкил необязательно замещен одним или более гидрокси;
(c) карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместителей необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано и амино, где:
амино необязательно замещен одним или двумя независимо выбранными алкильными заместителями.
[00240] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:
амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:
(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и
(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.
[00241] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:
алкильная часть алкилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:
алкил необязательно замещен одним или более гидрокси.
[00242] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино, гетероциклилсульфониламино, алкилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:
карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместителей необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано и амино.
[00243] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из карбоциклилсульфониламино и гетероциклилсульфониламино, где:
карбоциклильная и гетероциклильная части таких заместителей необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано и амино.
[00244] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:
(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:
(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и
(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,
(b) алкильная, алкенильная и алкинильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:
алкил необязательно замещен одним или более гидрокси.
[00245] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламино, где:
(а) амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:
(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и
(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,
(b) алкильная часть алкилсульфониламино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:
алкил необязательно замещен одним или более гидрокси.
[00246] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламино, где:
амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:
(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и
(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.
[00247] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламино, где:
амино часть алкилсульфониламино необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила.
[00248] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламино, где:
алкильная часть алкилсульфониламино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:
алкил необязательно замещен одним или более гидрокси.
[00249] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламино, где:
алкильная часть алкилсульфониламино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано.
[00250] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламино. В некоторых таких вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой метилсульфониламино.
[00251] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламиноимино, где:
(a) амино часть алкилсульфониламиноимино необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:
(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и
(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,
(b) алкильная часть алкилсульфониламиноимино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:
алкил необязательно замещен одним или более гидрокси.
[00252] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламиноимино, где:
амино часть алкилсульфониламиноимино необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:
(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокси, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и
(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.
[00253] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламиноимино, где:
амино часть алкилсульфониламиноимино необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила.
[00254] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламиноимино, где:
алкильная часть алкилсульфониламиноимино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:
алкил необязательно замещен одним или более гидрокси.
[00255] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламиноимино, где:
алкильная часть алкилсульфониламиноимино необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано.
[00256] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой независимо выбранный алкилсульфониламиноимино. В некоторых таких вариантах осуществления, каждый RJ представляет собой метилсульфониламиноимино.
[00257] В некоторых вариантах осуществления, каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбониламино и алкилоксикарбониламино, где:
алкильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано.
В14. Заместитель RK.
[00258] Каждый RK независимо выбран из группы, состоящей из аминосульфонила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила, где:
(а) алкилсульфонил, алкенилсульфонил и алкинилсульфонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, азидо, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкенилоксикарбонила, алкинилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкенилкарбонилокси, алкинилкарбонилокси, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила, где:
амино, аминосульфонил и аминокарбонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила; и
(b) аминосульфонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила.
[00259] В некоторых из приведенных выше вариантов осуществления, каждый RK независимо выбран из группы, состоящей из аминосульфонила, алкилсульфонила, алкенилсульфонила и алкинилсульфонила, где такие заместители являются незамещенными.
[00260] В некоторых вариантах осуществления, каждый RK независимо выбран из группы, состоящей из аминосульфонила и алкилсульфонила, где:
(a) алкилсульфонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила; и
(b) аминосульфонил необязательно замещен одним или двумя независимо выбранными алкильными заместителями.
[00261] В некоторых вариантах осуществления, каждый RK независимо выбран из группы, состоящей из аминосульфонила и алкилсульфонила.
С. Варианты модификации соединений формулы I.
[00262] Различные варианты модификации заместителей R1, R2, R3, R4, R5, L, RA, RB, RC, RD, R6, RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK были рассмотрены выше. Эти варианты модификации заместителей могут быть объединены с получением различных вариантов воплощения соединений формулы I. Все варианты воплощения соединений формулы I, образованные путем объединения вариантов модификации заместителей, рассмотренных выше, входят в объем изобретения Заявителей, и некоторые иллюстративные варианты воплощения соединений формулы I представлены ниже.
[00263] В некоторых вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L0:
Figure 00000001
;
Figure 00000002
выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи;
R1 выбран из группы, состоящей из водорода и метила;
R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена
R3 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена;
R4 выбран из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С3-С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, где:
(a) С1-С4-алкил необязательно замещен заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси и триметилсилила, и
(b) С3-С6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, гало и алкилсульфониламино;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокеи, алкилокси и гало;
R6 выбран из группы, состоящей из конденсированного 2-кольцевого гетероциклила и конденсированного 2-кольцевого карбоциклила, где каждый такой заместитель замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RI, RJ и RK;
каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из хлора, фтора, нитро, гидрокси, оксо, карбокси, амино, имино, альдегидо и алкиламино;
каждый RF представляет собой независимо выбранный алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из карбокси, гало, амино, имино и аминосульфонила, где:
амино, имино и аминосульфонил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино;
каждый RI независимо выбран из группы, состоящей из алкилкарбонила и аминокарбонила, где:
аминокарбонил необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, алкилоксиалкила, алкилсульфонила и алкилсульфониламино;
каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино и алкилсульфониламиноимино, где:
(a) амино часть таких заместителей необязательно замещена заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из карбоциклилалкила, гетероциклилалкила, алкилкарбонилокси, аминокарбонилалкила, алкила, алкилкарбонила, алкилоксикарбонила, алкилоксиалкилоксикарбонила, алкилкарбонилоксиалкила и алкилсульфонила, где:
(1) карбоциклильная часть карбоциклилалкила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, карбокеи, гидрокси, алкилокси, гало, нитро, циано, оксо и амино, и
(2) амино часть аминокарбонилалкила необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, алкенила и алкинила,
(b) алкильная, алкенильная и алкинильная часть таких заместителей необязательно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гало, оксо, амино, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, гидрокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила и циано, где:
амино необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила и алкилокси, где:
алкил необязательно замещен одним или более гидрокси; и
каждый RK независимо выбран из группы, состоящей из аминосульфонила и алкилсульфонила, где:
(a) алкилсульфонил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из карбокси, гидрокси, гало, амино, нитро, оксо, аминосульфонила, алкилоксикарбонила, алкилкарбонилокси, алкилокси, карбоциклила, гетероциклила, циано и аминокарбонила; и
(b) аминосульфонил необязательно замещен одним или двумя независимо выбранными алкильными заместителями.
[00264] В некоторых вариантах осуществления, соединения формулы I соответствуют по структуре формуле I-L0:
Figure 00000001
;
Figure 00000002
выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи;
R1 представляет собой водород;
R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена
R3 представляет собой водород;
R4 представляет собой трет-бутил;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, метокси и гало;
R6 представляет собой конденсированный 2-кольцевой карбоциклил, выбранный из группы, состоящей из нафталенила, дигидронафталенила, тетрагидронафталенила, гексагидронафталенила, октагидронафталенила, декагидронафталенила, инденила, дигидроинденила, гексагидроинденила, октагидроинденила, пенталенила, октагидропенталенила и гексагидропенталенила, где каждый такой заместитель замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из RF и RJ;
RF представляет собой алкилсульфониламиноалкил; и
RJ представляет собой алкилсульфониламино.
[00265] Примеры соединений формулы I (и их солей) приведены в Таблицах 1-9, представленных ниже. Примеры синтеза, приведенные ниже, предоставляют пошаговые инструкции по получению некоторых из этих соединений. Остальные соединения получали, используя общее рассмотрение способа получения, конкретные примеры синтеза, приведенные ниже, и/или обсуждение по всему тексту этой заявки.
ТАБЛИЦА 1
Figure 00000033
соединение R6
Кольцо/кольцевая структура Заместитель(и)
     
IA-L0-2.1 бензимидазол-2-ил -5-N(H)S(O)2CH3
IA-L0-2.2 бензтиазол-2-ил -6-N(H)S(O)2CH3
IA-L0-2.3 бензтиазол-2-ил ---
IA-L0-2.4 бензтиазол-2-ил -5-N(Н)S(O)2СН3
IA-L0-2.5 бензоксазол-2-ил -6-N(H)S(O)2CH3
IA-L0-2.6 бензоксазол-2-ил -6-NO2
IA-L0-2.7 бензоксазол-2-ил -5-NO2
IA-L0-2.8 бензоксазол-2-ил -5-N(H)S(O)2CH3
IA-L0-2.9 нафтален-2-ил -6-N(H)S(O)2CH3
IA-L0-2.10 бензимидазол-2-ил -5-N[S(O)2CH3]2
таблица 2
Figure 00000034
соединение R4 R5 заместитель(и)
       
IB-L0-2.1 -С(СН3)3 -ОСН3 -Н
IB-L0-2.2 -С(СН3)3 -ОСН3 -ОСН3
IB-L0-2.3 -С(СН3)3 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.8 -С(СН3)3 -Н -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.14 -С(СН3)3 -Cl -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.23 -С(СН3)3 -ОС(Н)2СН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.52 -С(СН3)2С(Н)2С(Н)3 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
соединение R4 R5 заместитель(и)
IB-L0-2.53
Figure 00000035
 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.54 -С(СН3)2С(Н)2OH -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.56 -CF3 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.57 -I -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.58
Figure 00000036
 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.59 фунан-2-ил -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.60 -C(F)2CF3 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.61
Figure 00000037
 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.64 фуран-3-ил -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.66 -С(СН3)2С(Н)2OCH3 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.68 -S(O)2СН3 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.69 -Br -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.70 -С(СН3)2С(O)ОСН3 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.71 фенил -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.72 -С(O)ОСН3 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.73
Figure 00000038
 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.74
Figure 00000039
 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.75 -N(H)S(O)2CH3 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.76
Figure 00000040
 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.77 -С(СН3)2С(O)ОН -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.78 -С≡CSi(СН3)3 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
таблица 3
Figure 00000041
соединение R5 заместитель(и)
IB-L0-2.4 -ОСН3 =NN(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.7 -H =NN(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.9 -ОСН3 (S)-C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.10 -ОСН3 (R)-F и -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.12 -ОСН3 -F и -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.15 -ОСН3 (R)-C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.17 -ОСН3 -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.20 -ОСН3 (S)-F и -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.22 -ОСН3 (S)-C(CH3)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.24 -ОСН3 =NN(H)C(O)OCH3
IB-L0-2.25 -ОСН3 -СН3 и -С(Н)2N(Н)S(O)2СН3
IB-L0-2.29 -ОСН3 -C(CH3)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.31 -ОСН3 -N(H)N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.34 -ОСН3 -C(O)N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.36 -ОСН3 -OH
IB-L0-2.37 -ОСН3 (R)-C(CH3)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.44 -ОСН3 -N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.50 -ОСН3 =O
таблица 4
Figure 00000042
соединение R4 R5 заместитель(и)
IB-L0-2.51
Figure 00000043
 -ОСН3 =NN(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.55 фуран-2-ил -ОСН3 =NN(H)S(O)2CH3
ТАБЛИЦА 5
Figure 00000044
соединение R5 заместитель(и)
     
IB-L0-2.11 -ОСН3 C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.21 -ОСН3 -C(H)2N(CH3)S(O)2CH3
IB-L0-2.35 -Cl -C(H)2N(H)S(O)2CH3
таблица 6
Figure 00000045
соединение R4 заместител(и)
IB-L0-2.13 -С(СН3)3 -С(Н)2N(Н)S(O)2СН3
IB-L0-2.16 -С(СН3)3 -C(H)2N(CH3)S(O)2CH3
IB-L0-2.41 -С(СН3)3 -C(CH3)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.62
Figure 00000046
 -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.63
Figure 00000043
 -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.65 фуран-2-ил -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.67 фуран-3-ил -С(Н)2N(Н)S(O)2СН3
ТАБЛИЦА 7
Figure 00000047
соединение заместитель(и)
IB-L0-2.18 -C(H)2N(H)S(O)2CH3
IB-L0-2.42 -СН3
ТАБЛИЦА 8
Figure 00000048
соединение заместитель(и)
   
IB-L0-2.27 -NH2
IB-L0-2.28 -N(Н)S(O)2СН3
IB-L0-2.33 -Н
IB-L0-2.38 -Cl
IB-L0-2.39 -NH2
IB-L0-2.46 -N(H)C(H)2 С(Н)2СНз
IB-L0-2.47
Figure 00000049
IB-L0-2.49 -N(H)C(O)CH3
ТАБЛИЦА 9
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
  
D. Изомеры.
[00266] Настоящее изобретение частично относится ко всем изомерам соединений формулы I (и их солям) (т.е., структурным и стереоизомерам). Структурные изомеры включают цепь и положение изомеров. Стереоизомеры включают E/Z изомеры (т.е., изомеры относительно одной или более двойных связей), энантиомеры (т.е., стереоизомеры, которые имеют противоположные конфигурации при всех стереогенных центрах), и диастереоизомеры (т.е., стереоизомеры, которые имеют одинаковую конфигурацию при одном или более стереогенных центрах, но отличную при других стереогенных центрах).
Е. Соли.
[00267] Настоящее изобретение также относится, частично, ко всем солям соединений формулы I. Соль соединения может быть предпочтительной благодаря одному или более свойствам соли, например, таким как повышенная фармацевтическая стабильность при различных температурах и влажности, или желаемая растворимость в воде или других растворителях. В тех случаях, когда соль предназначена для введения пациенту (в отличие, например, от применения в контексте in vitro), соль предпочтительно является фармацевтически приемлемой и/или физиологически совместимой. Термин «фармацевтически приемлемая» используется в качестве прилагательного в этой патентной заявке для обозначения того, что определяемое существительное подходит для применения в качестве фармацевтического продукта или в качестве части фармацевтического продукта. Фармацевтически приемлемые соли включают соли, обычно используемые для образования солей щелочных металлов и для образования аддитивных солей свободных кислот или свободных оснований. В основном, эти соли обычно могут быть получены общепринятыми способами, посредством взаимодействия, например, соответствующей кислоты или основания с соединением по изобретению.
[00268] Фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли соединений формулы I могут быть получены из неорганической или органической кислоты. Примеры во многих случаях подходящих неорганических кислот включают соляную, бромистоводородную, йодистоводородную, азотную, угольную, серную и фосфорную кислоту. Подходящие органические кислоты в основном включают, например, алифатические, циклоалифатические, ароматические, аралифатические, гетероциклические, карбоновые и сульфоновые классы органических кислот. Конкретные примеры во многих случаях подходящих солей органических кислот включают ацетат, трифторацетат, формиат, пропионат, сукцинат, гликолят, глюконат, диглюконат, лактат, малат, винную кислоту, цитрат, аскорбат, глюкуронат, малеат, фумарат, пируват, аспартат, глютамат, бензоат, аминобензойную кислоту, мезилат, стеарат, салицилат, р-гидроксибензоат, фенилацетат, соль миндальной кислоты, эмбонат (памоат), этансульфонат, бензолсульфонат, пантотенат, 2-гидроксиэтансульфонат, сульфанилат, циклогексиламиносульфонат, альгиновую кислоту, бета-гидроксимасляную кислоту, галактарат, галактуронат, адипат, альгинат, бисульфат, бутират, камфорат, камфорсульфонат, циклопентанпропионат, додецилсульфат, гликогептаноат, глицерофосфат, гептаноат, гексаноат, никотинат, оксалат, пальмоат, пектинат, 2-нафталсульфонат, 3-фенилпропионат, пикрат, пивалат, тиоцианат, тозилат и ундеканоат.
[00269] Фармацевтически приемлемые основные аддитивные соли соединений формулы I включают, например, соли металлов и органические соли. Предпочтительные соли металлов включают соли щелочных металлов (группа Ia), соли щелочноземельных металлов (группа IIa) и другие физиологически приемлемые соли металлов. Такие соли могут быть получены с алюминием, кальцием, литием, магнием, калием, натрием и цинком. Предпочтительные органические соли могут быть получены с аминами, такими как трометамин, диэтиламин, N,N'-дибензилэтилендиамин, хлоропрокаин, холин, диэтаноламин, этилендиамин, меглумин (N-метилглюкамин), и прокаин. Основные азот-содержащие группы могут быть кватернизированы такими агентами, как низшие алкил (C1-С6) галиды (например, метил, этил, пропил и бутил хлориды, бромиды и йодиды), диалкилсульфаты (например, диметил, диэтил, дибутил и диамилсульфаты), галиды с длинной цепью (например, децил, лаурил, миристил и стеарил хлориды, бромиды и йодиды), арилалкил галиды (например, бензил и фенэтил бромиды), и другие.
[00270] В некоторых вариантах осуществления, представляет собой натриевую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-пиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00271] В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой мононатриевую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00272] В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой динатриевую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-пиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00273] В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой калиевую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-пиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00274] В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой монокалиевую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00275] В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой холиновую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-пиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00276] В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой монохолиновую соль N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
F. Чистота.
[00277] Соединения формулы I (и их соли) любого уровня чистоты (в том числе чистые и по существу чистые) входят в объем настоящего изобретения. Термин «по существу чистый» в отношении соединения/соли/изомера, означает, что препарат/композиция, содержащая соединение/соль/изомер, содержит примерно более 85% по массе соединения/соли/изомера, предпочтительно примерно более 90% по массе соединения/соли/изомера, предпочтительно примерно более 95% по массе соединения/соли/изомера, предпочтительно примерно более 97% по массе соединения/соли/изомера, и предпочтительно примерно более 99% по массе соединения/соли/изомера.
G. Кристаллические формы некоторых конкретных соединений и солей по настоящему изобретению.
G1. Кристаллические формы N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансулъфонамида (соединение IB-L0-2.3),
[00278] Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллическим формам N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.3), а именно к сольватным, гидратным и не содержащим растворителя кристаллическим формам, рассмотренным ниже.
G1A. IB-L0-2.3 Сольваты.
[00279] Настоящее изобретение также относится, частично, к этанольному сольвату соединения IB-L0-2.3.
[00280] В некоторых вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 19,2±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов два тета (2θ). В некоторых таких вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 19,2±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 19,2±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов 2θ.
[00281] В некоторых вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,0±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 19,2±0,2, 19,4±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,0±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 19,2±0,2, 19,4±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов 2θ. В других вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,0±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 19,2±0,2, 19,4±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов 2θ.
[00282] В некоторых вариантах осуществления, этанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 1. Величины 2θ для пиков на Фигуре 1 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 8,25 (54), 9,67 (74), 9,92 (63), 10,59 (21), 13,64 (49), 17,25 (40), 17,51 (20), 19,19 (66), 19,43 (100), 22,75 (19), 26,92 (25) и 29,39 (18).
[00283] Настоящее изобретение также относится, частично, к ацетонитрильному сольвату соединения IB-L0-2.3.
[00284] В некоторых вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±0,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 19,1±0,2 и 19,5±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±0,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 19,1±0,2 и 19,5±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±0,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 19,1±0,2 и 19,5±0,2 градусов 2θ.
[00285] В некоторых вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±0,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 17,7±0,2, 19,1±0,2, 19,5±0,2, 22,0±0,2, 22,8±0,2 и 27,2±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±0,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 17,7±0,2, 19,1±0,2, 19,5±0,2, 22,0±0,2, 22,8±0,2 и 27,2±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±0,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 17,7±0,2, 19,1±0,2, 19,5±0,2, 22,0±0,2, 22,8±0,2 и 27,2±0,2 градусов 2θ.
[00286] В некоторых вариантах осуществления, ацетонитрильный сольват имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 3. Величины 29 для пиков на Фигуре 3 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 5,27 (14), 8,29 (33), 9,72 (100), 10,53 (20), 13,77 (67), 17,25 (38), 17,69 (17), 19,05 (63), 19,47 (58), 22,05 (19), 22,75 (16) и 27,17 (21).
[00287] Настоящее изобретение также относится, частично, к этилацетатному сольвату соединения IB-L0-2.3.
[00288] В некоторых вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 18,7±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 18,7±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 18,7±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ.
[00289] В некоторых вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,7±0,2, 17,4±0,2, 18,7±0,2, 21,7±0,2, 22,0±0,2, 28,2±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,7±0,2, 17,4±0,2, 18,7±0,2, 21,7±0,2, 22,0±0,2, 28,2±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,7±0,2, 17,4±0,2, 18,7±0,2, 21,7±0,2, 22,0±0,2, 28,2±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ.
[00290] В некоторых вариантах осуществления, этилацетатный сольват имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 4. Величины 2θ для пиков на Фигуре 4 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 7,94 (24), 9,33 (26), 9,72 (13), 10,58 (23), 13,71 (19), 17,40 (28), 18,72 (44), 21,69 (8), 22,04 (10), 28,23 (8), 38,45 (100) и 44,66 (95).
[00291] Настоящее изобретение также относится, частично, к 2-пропанольному сольвату соединения IB-L0-2.3.
[00292] В некоторых вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3±0,2, 18,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2 и 22,5±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3±0,2, 18,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2 и 22,5±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3±0,2, 18,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2 и 22,5±0,2 градусов 2θ.
[00293] В некоторых вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3±0,2, 18,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2, 22,5±0,2, 23,8±0,2, 26,0±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3±0,2, 18,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2, 22,5±0,2, 23,8±0,2, 26,0±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3±0,2, 18,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2, 22,5±0,2, 23,8±0,2, 26,0±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ.
[00294] В некоторых вариантах осуществления, 2-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 5. Величины 2θ для пиков на Фигуре 5 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 8,18 (32), 9,26 (100), 10,12 (81), 16,28 (93), 18,11 (30), 18,59 (63), 19,40 (67), 21,57 (60), 22,51 (31), 23,82 (29), 25,94 (24) и 28,05 (29).
[00295] Настоящее изобретение также относится, частично, к метанольному сольвату соединения IB-L0-2.3.
[00296] В некоторых вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,8±0,2, 17,4±0,2, 19,3±0,2 и 19,6±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,8±0,2, 17,4±0,2, 19,3±0,2 и 19,6±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,8±0,2, 17,4±0,2, 19,3±0,2 и 19,6±0,2 градусов 2θ.
[00297] В некоторых вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,5±0,2, 13,8±0,2, 17,4±0,2, 19,3±0,2, 19,6±0,2 и 27,1±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,5±0,2, 13,8±0,2, 17,4±0,2, 19,3±0,2, 19,6±0,2 и 27,1±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,5±0,2, 13,8±0,2, 17,4±0,2, 19,3±0,2, 19,6±0,2 и 27,1±0,2 градусов 2θ.
[00298] В некоторых вариантах осуществления, метанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 6. Величины 2θ для пиков на Фигуре 6 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 8,36 (48), 9,74 (65), 10,05 (74), 13,55 (24), 13,79 (69), 17,40 (32), 19,30 (80), 19,58 (100) и 27,08 (24).
[00299] Настоящее изобретение также относится, частично, к 1-пропанольному сольвату соединения IB-L0-2.3.
[00300] В некоторых вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 15,7±0,2, 16,2±0,2, 18,4±0,2, 19,3±0,2, 21,6±0,2 и 22,8±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 15,7±0,2, 16,2±0,2, 18,4±0,2, 19,3±0,2, 21,6±0,2 и 22,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 15,7±0,2, 16,2±0,2, 18,4±0,2, 19,3±0,2, 21,6±0,2 и 22,8±0,2 градусов 2θ.
[00301] В некоторых вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 10,5±0,2, 15,7±0,2, 16,2±0,2, 18,4±0,2, 18,6±0,2, 19,3±0,2, 21,0±0,2, 21,6±0,2 и 22,8±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 10,5±0,2, 15,7±0,2, 16,2±0,2, 18,4±0,2, 18,6±0,2, 19,3±0,2, 21,0±0,2, 21,6±0,2 и 22,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 10,5±0,2, 15,7±0,2, 16,2±0,2, 18,4±0,2, 18,6±0,2, 19,3±0,2, 21,0±0,2, 21,6±0,2 и 22,8±0,2 градусов 2θ.
[00302] В некоторых вариантах осуществления, 1-пропанольный сольват имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 7. Величины 2θ для пиков на Фигуре 7 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 8,15 (27), 9,26 (87), 10,08 (84), 10,47 (62), 15,73 (40), 16,24 (100), 18,37 (41), 18,59 (49), 19,33 (50), 20,97 (28), 21,65 (71) и 22,81 (44).
[00303] Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения представленных выше сольватов путем суспендирования соединения IB-L0-2.3 в соответствующем растворителе.
G1B. IB-L0-2.3, не содержащее растворитель.
[00304] Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллической форме соединения IB-L0-2.3, не содержащей растворителя.
[00305] В некоторых вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±9,2, 16,2±0,2 и 18,3±0,2 градусов два тета (2θ). В некоторых таких вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 16,2±0,2 и 18,3±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 16,2±0,2 и 18,3±0,2 градусов 2θ.
[00306] В некоторых вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±9,2, 9,9±0,2, 10,1±0,2, 14,9±0,2, 16,2±0,2, 18,3±9,2, 19,8±0,2 и 26,5±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 10,1±0,2, 14,9±0,2, 16,2±0,2, 18,3±0,2, 19,8±0,2 и 26,5±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 10,1±0,2, 14,9±0,2, 16,2±0,2, 18,3±0,2, 19,8±0,2 и 26,5±9,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, содержащую восемь или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 10,1±0,2, 14,9±0,2, 16,2±0,2, 18,3±0,2, 19,8±0,2 и 26,5±9,2 градусов 2θ.
[00307] В некоторых вариантах осуществления, не содержащее растворитель соединение IB-L0-2.3 имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 8. Величины 2θ для пиков на Фигуре 8 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 6,29 (36), 7,85 (66), 9,89 (61), 19,12 (75), 14,87 (27), 16,19 (89), 18,32 (199), 19,82 (77) и 26,53 (34).
[00308] Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения кристаллической формы соединения IB-L0-2.3, не содержащей растворителя, путем десольвации одного из сольватов IB-L0-2.3, рассмотренных выше. Сольват может быть десольвирован путем нагревания сольвата в твердом состоянии примерно в течение 19 мин при ~125°C.
G1C. гидрат IB-L0-2.3.
[00309] Настоящее изобретение также относится, частично, к гидрату соединения IB-L0-2.3.
[00310] В некоторых вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±9,2, 12,9±9,2, 17,9±9,2 и 18,9±9,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±9,2, 12,9±0,2, 17,9±0,2 и 18,9±0,2 градусов 2θ.
[00311] В некоторых вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,9±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2 и 24,4±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,9±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2 и 24,4±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,9±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2 и 24,4±0,2 градусов 2θ.
[00312] В некоторых вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,7±0,2, 12,9±0,2, 14,1±0,2, 15,7±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2, 21,2±0,2, 24,4±0,2 и 25,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,7±0,2, 12,9±0,2, 14,1±0,2, 15,7±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2, 21,2±0,2, 24,4±0,2 и 25,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,7±0,2, 12,9±0,2, 14,1±0,2, 15,7±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2, 21,2±0,2, 24,4±0,2 и 25,0±0,2 градусов 2θ.
[00313] В некоторых вариантах осуществления, гидрат имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 9. Величины 29 для пиков на Фигуре 9 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 6,42 (60), 12,71 (33), 12,89 (58), 14,05 (17), 15,68 (18), 17,22 (44), 17,53 (100), 17,86 (51), 18,87 (77), 21,25 (17), 24,35 (28) и 24,95 (20).
[00314] Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения гидрата путем суспендирования в воде описанного выше кристаллического соединения, не содержащего растворителя. Гидрат был получен путем суспендирования 300 мг кристаллического соединения, не содержащего растворителя, в 2 мл воды при 45°С в течение четырех дней.
G2. Кристаллические формы N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида, мононатриевая соль.
[00315] Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллическим формам N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида, мононатриевой соли, а именно образцу А, образцу В и образцу С, кристаллических форм, рассмотренных ниже.
[00316] Настоящее изобретение относится, частично, к образцу А кристаллической мононатриевой соли.
[00317] В некоторых вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2 и 23,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2 и 23,9±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2 и 23,9±0,2 градусов 2θ.
[00318] В некоторых вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2 и 23,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2 и 23,9±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2 и 23,9±0,2 градусов 2θ.
[00319] В некоторых вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 16,0±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2, 23,9±0,2 и 28,3±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 16,0±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2, 23,9±0,2 и 28,3±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 16,0±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2, 23,9±0,2 и 28,3±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую восемь или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 16,0±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2, 23,9±0,2 и 28,3±0,2 градусов 2θ.
[00320] В некоторых вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 10. Величины 2θ для пиков на Фигуре 10 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 4,64 (62), 10,41 (38), 12,04 (38), 15,62 (44), 15,99 (44), 18,63 (49), 22,77 (60), 23,29 (40), 23,93 (100) и 28,31 (56).
[00321] Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца А мононатриевой соли. Образец А мононатриевой соли получали путем добавления 1М водного NaOH (0,548 мл) к соединению IB-L0-2.3 (225,72 мг), кристаллизации полученной в результате суспензии кристаллической динатриевой солью N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида, (полученной, как рассмотрено ниже), и уравновешивания полученной в результате суспензии во внешних условиях. Образец А мононатриевой соли образовался на следующий день способом, опосредованным раствором. Стехиометрия соли предположительно составляет 1:1 на основании процесса кристаллизации. Настоящее изобретение также относится, частично, к образцу В кристаллической мононатриевой соли.
[00323] В некоторых вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ.
[00324] В некоторых вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую восемь или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ.
[00325] В некоторых вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую два или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую два или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 19,2±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 16,3±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ.
[00326] В некоторых вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2 и 16,3±0,2 градусах 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 16,3±0,2 и 22,1±0,2 градусах 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 16,3±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусах 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусах 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусах 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 19,2±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусах 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 21,6±0.2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусах 2θ. В дополнительных таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2 и 31,8±0,2 градусах 2θ. Еще в дополнительных таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±9,2, 21,6±9,2, 22,1±9,2, 23,7±9,2, 28,8±9,2 и 31,8±0,2 градусах 2θ. Еще в дополнительных таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±9,2, 29,1±9,2 и 31,8±9,2 градусах 2θ. Еще в дополнительных таких вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики на 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,9±9,2, 18,8±9,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±9,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±9,2 градусах 2θ.
[00327] В некоторых вариантах осуществления, образец В мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 12. Величины 2θ для пиков на Фигуре 12 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 5,36 (190), 19,75 (42), 14,43 (29), 16,34 (69), 17,99 (25), 18,83 (18), 19,24 (18), 19,66 (12), 21,64 (29), 22,12 (41), 23,73 (32), 28,83 (9), 29,19 (9) и 31,78 (19).
[00328] Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца В мононатриевой соли. Образец В мононатриевой соли может быть может быть получен путем суспендирования образца А мононатриевой соли (например, ~39 мг) в различных органических растворителях (например, ~125 мкл ацетонитрила, этанола, 1-пропанола или 2-пропанола) при комнатной температуре. Образец В мононатриевой соли также был получен путем кристаллизации раствора образцом В мононатриевой соли. Соединение IB-L0-2.3 (12,5 г) растворяли в DMSO (37,5 мл) при ~68°С. Добавляли 1,94 г NaOH, растворенного в 6,3 мл воды, 6,3 мл 2-пропанола и 12,5 мл смеси 35,2:1 об/об 2-пропанола/воды. Раствор кристаллизировали с использованием 125 мг затравки образца В, суспендированной в 12,5 мл смеси 35,2:1 об/об 2-пропанола/воды, и кристаллизационную суспензию инкубировали при ~68°С в течение ~1,5 ч. 175 мл смеси 35,2:1 об/об 2-пропанола/воды при ~68°С добавляли на протяжении ~7 ч, и кристаллизационную суспензию охлаждали до ~9°С на протяжении не менее 7 ч. Кристаллы выделяли фильтрованием и анализировали с помощью PXRD. Кристаллы затем сушили при ~59°С под вакуумом (приблизительно 3 дюйма ртутного столба). Высушенные кристаллы анализировали с помощью PXRD, у которых не было показано изменений по сравнению с образцом перед высушиванием. Стехиометрию образца В мононатриевой соли подтверждали с помощью ионной хроматографии.
[00329] Настоящее изобретение также относится, частично, к образцу С кристаллической мононатриевой соли.
[00330] В некоторых вариантах осуществления, образец С мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,9±9,2, 12,9±9,2, 17,5±9,2, 18,8±9,2 и 22,7±9,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец С мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,9±9,2, 12,9±9,2, 17,5±9,2, 18,8±9,2 и 22,7±9,2 градусов 2θ.
[00331] В некоторых вариантах осуществления, образец С мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,9±9,2, 12,0±0,2, 17,5±0,2, 17,8±0,2, 18,8±0,2 и 22,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 12,0±0,2, 17,5±0,2, 17,8±0,2, 18,8±0,2 и 22,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец А мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 12,0±0,2, 17,5±0,2, 17,8±0,2, 18,8±0,2 и 22,7±0,2 градусов 2θ.
[00332] В некоторых вариантах осуществления, образец С мононатриевой соли имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 14. Величины 2θ для пиков на Фигуре 14 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 4,97 (100), 12,03 (24), 17,55 (32), 17,80 (77), 18,79 (23) и 22,74 (33).
[00333] Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца С мононатриевой соли. Образец С мононатриевой соли получали следующим образом. Образец В мононатриевой соли (100 мг) растворяли в 400 мкл DMSO и 2 мл смеси 12:1 об/об 2-пропанола/H2O при 70°С. Кристаллы затравки образца В мононатриевой соли добавляли в раствор, и этот раствор затем охлаждали до окружающей температуры на протяжении 20 мин. Фильтрация давала кристаллы образца С мононатриевой соли.
G3. Кристаллическая форма N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансулъфонамида, динатриевая соль.
[00334] Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллической форме динатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00335] В некоторых вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2 и 23,0±0,2 градусов 2θ.
[00336] В некоторых вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2, 22,7±0,2, 23,0±0,2 и 23,3±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2, 22,7±0,2, 23,0±0,2 и 23,3±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2, 22,7±0,2, 23,0±0,2 и 23,3±0,2 градусов 2θ.
[00337] В некоторых вариантах осуществления, динатриевая соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 15. Величины 2θ для пиков на Фигуре 15 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 4,89 (100), 9,59 (10), 10,51 (13), 12,98 (11), 14,56 (8), 15,38 (12), 16,84 (6), 22,68 (10), 23,04 (6) и 23,33 (4).
[00338] Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения динатриевой соли. Динатриевая соль была получена путем суспендирования соединения IB-L0-2.3 (52,83 мг) в 1М водном NaOH (1,1 мл) (молярное соотношение соединение: NaOH составляло 1:10). Раствор нагревали до 36°С, и твердое вещество растворялось полностью с образованием прозрачного раствора. Этот раствор естественным образом охлаждали до температуры окружающей среды, и соль кристаллизовалась через 24 ч. Альтернативно, динатриевую соль получали путем суспендирования соединения IB-L0-2.3 (51 мг) в EtOH (1 мл). Добавляли NaOH в 1,2 мл 5:1 об/об EtOH/H2O (2,1 молярный эквивалент). Реакционную смесь концентрировали и 2 мл ацетонитрила добавляли для индукции кристаллизации. Стехиометрию этого твердого вещества определяли с помощью ионной хроматографии.
G4. Кристаллическая форма N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида, монокалиевая соль.
[00339] Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллической форме монокалиевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00340] В некоторых вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ.
[00341] В некоторых вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 21,5±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 21,5±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 21,5±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ.
[00342] В некоторых вариантах осуществления, монокалиевая соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 17. Величины 2θ для пиков на Фигуре 17 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 4,97 (100), 9,94 (7), 11,33 (15), 13,28 (7), 16,91 (5), 18,13 (7), 19,14 (4), 20,00 (4), 21,13 (4), 21,45 (4), 23,54 (4), 24,84 (3) и 25,67 (6).
[00343] Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения монокалиевой соли. Монокалиевую соль получали в водной среде. 0,366 мл 1М водного КОН добавляли к 150,56 мг соединения IB-L0-2.3 (молярное соотношение 1:1,2). Полученную в результате суспензию уравновешивали в окружающих условиях. Монокалиевая соль образовывалась на следующий день в процессе, опосредованном растворением. Альтернативно, монокалиевую соль получали путем суспендирования соединения IB-L0-2.3 (300 мг) в 3 мл ацетонитрила. Добавляли KOH в 1,3 мл Н2О (2,1 молярного эквивалента). Добавляли дополнительный 1 мл Н2О для растворения всех твердых веществ. После этого, 12 мл ацетонитрила добавляли для индукции кристаллизации. Стехиометрию соли подтверждали с помощью ионной хроматографии.
G5. Кристаллические формы N-(6-(2-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифвнил)нафтален-2-ип)метансулъфонамида, монохолиновая соль.
[00344] Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллическим формам монохолиновой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида, а именно образцу А и образцу В кристаллических форм, рассмотренных ниже.
[00345] Настоящее изобретение относится, частично, к образцу А кристалличесокй монохолиновой соли.
[00346] В некоторых вариантах осуществления, образец А монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,9±0,2, 12,1±0,2, 13,4±0,2, 15,5±0,2, 17,0±0,2, 17,8±0,2, 18,3±0,2, 19,5±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец А монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,9±0,2, 12,1±0,2, 13,4±0,2, 15,5±0,2, 17,0±0,2, 17,8±0,2, 18,3±0,2, 19,5±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец А монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,9±0,2, 12,1±0,2, 13,4±0,2, 15,5±0,2, 17,0±0,2, 17,8±0,2, 18,3±0,2, 19,5±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ.
[00347] В некоторых вариантах осуществления, образец А монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,9±0,2, 12,1±0,2, 13,0±0,2, 13,4±0,2, 13,6±0,2, 15,5±0,2, 17,0±0,2, 17,8±0,2, 18,3±0,2, 19,5±0,2, 19,7±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец А монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец А монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из градусов 2θ.
[00348] В некоторых вариантах осуществления, образец А монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 19. Величины 2θ для пиков на Фигуре 19 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 19,94 (42), 12,06 (29), 12,96 (26), 13,42 (64), 13,64 (27), 15,51 (18), 16,98(78), 17,81 (26), 18,32(199), 19,49(48), 19,79 (33) и 21,91 (22).
[00349] Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца А монохолиновой соли. Его получали в смеси растворителей тетрагидрофурана (THF) и метанола. Соединение IB-L0-2.3 (56,79 мг) растворяли в THF при 69°С, добавляли 49,91 мг раствора гидроксида холина (45 масс% в метаноле), получая в результате молярное соотношение 1:1,2. Кристаллы формировались при естественном охлаждении до окружающей температуры.
[00350] Настоящее изобретение также относится, частично, к образцу В кристаллической монохолиновой соли.
[00351] В некоторых вариантах осуществления, образец В монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,9±0,2, 9,4±9,2, 11,9±9,2, 13,9±9,2, 13,7±0,2, 15,9±9,2, 17,9±9,2, 18,3±9,2, 18,9±9,2, 19,8±9,2 и 22,1±9,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец В монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,9±9,2, 9,4±9,2, 11,9±9,2, 13,9±9,2, 13,7±9,2, 15,9±9,2, 17,9±9,2, 18,3±0,2, 18,9±9,2, 19,8±9,2 и 22,1±9,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,9±9,2, 9,4±9,2, 11,9±9,2, 13,9±9,2, 13,7±9,2, 15,9±9,2, 17,9±9,2, 18,3±9,2, 18,9±9,2, 19,8±9,2 и 22,1±9,2 градусов 2θ.
[00352] В некоторых вариантах осуществления, образец В монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,9±9,2, 9,4±0,2, 11,9±9,2, 13,9±9,2, 13,3±9,2, 13,7±9,2, 15,9±9,2, 17,9±9,2, 17,4±9,2, 18,3±9,2, 18,9±9,2, 19,8±9,2, 21,8±9,2 и 22,1±9,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, образец В монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,9±9,2, 9,4±9,2, 11,9±9,2, 13,9±9,2, 13,3±9,2, 13,7±9,2, 15,9±9,2, 17,9±9,2, 17,4±9,2, 18,3±0,2, 18,9±9,2, 19,8±9,2, 21,8±9,2 и 22,1±9,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, образец В монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,9±9,2, 9,4±9,2, 11,9±9,2, 13,9±9,2, 13,3±9,2, 13,7±9,2, 15,9±9,2, 17,9±9,2, 17,4±9,2, 18,3±9,2, 18,9±9,2, 19,8±9,2, 21,8±9,2 и 22,1±9,2 градусов 2θ.
[00353] В некоторых вариантах осуществления, образец В монохолиновой соли имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 21. Величины 2θ для пиков на Фигуре 21 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 7,96 (41), 9,38 (34), 10,96 (24), 12,98 (76), 13,34 (33), 13,72 (37), 15,90 (100), 17,03 (60), 17,42 (37), 18,30 (31), 18,85 (93), 19,82 (90), 21,76 (38) и 22,06 (46).
[00354] Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения образца В монохолиновой соли. Его получали путем суспендирования некристаллической холиновой соли в этилацетате в течение семи дней.
G6. Кристаллическая форма N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансулъфонамида, дихолиновая соль.
[00355] Настоящее изобретение также относится, частично, к кристаллической форме дихолиновой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00356] В некоторых вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ.
[00357] В некоторых вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2, 21,9±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ. В некоторых таких вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую три или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2, 21,9±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ. В других таких вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пять или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2, 21,9±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ.
[00358] В некоторых вариантах осуществления, дихолиновая соль имеет порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 23. Величины 2θ для пиков на Фигуре 23 (и их интенсивности) представляют собой следующее: 8,62 (28), 10,98 (29), 12,93 (50), 15,88 (100), 17,03 (42), 17,47 (29), 18,88 (66), 19,82 (57), 21,89 (42), 2,07 (41).
[00359] Настоящее изобретение также относится, частично, к способу получения дихолиновой соли. Ее получали путем суспендирования соединения IB-L0-2.3 (200 мг) в 0,75 мл МеОН. Добавляли гидроксид холина в МеОН (210 мл, 45 масс%, 2,10 молярного эквивалента). Реакционную смесь концентрировали, и добавляли 4 мл ацетонитрила и 6 мл изопропилацетатата. Реакционную смесь затем кристаллизовали следовыми количествами кристаллов затравки монокалиевой соли соединения IB-L0-2.3 (рассмотрено выше). Вскоре после этого реакционная смесь начинала кристаллизоваться. Стехиометрию соли определяли с помощью 1Н ЯМР в растворе.
Н. Композиции.
[00360] Настоящее изобретение также относится, частично, к композициям, содержащим одно или более соединений и/или солей по изобретению (в том числе кристаллических соединений и солей, рассмотренных выше в разделе G). В некоторых вариантах осуществления, композиции содержат одну или более по существу фазово-чистых кристаллических форм (соединений/солей/сольватов/гидратов), рассмотрены выше в разделе G. Эти композиции могут представлять собой фармацевтические композиции.
[00361] В некоторых вариантах осуществления, композиции дополнительно содержат один или более дополнительных терапевтических агентов. Такие терапевтические агенты могут, но не обязательно должны быть, дополнительными ингибиторами HCV.
[00362] Предпочтительная композиция зависит от способа введения и обычно содержит один или более общепринятых фармацевтически приемлемых носителей, адъювантов и/или наполнителей (все вместе называются «эксципиентами»). Технология получения лекарственных средств в основном рассмотрена, например, Hoover, J., Remington's Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Co., 1975) и Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems (Lippincott Williams & Wilkins, 2005).
[00363] Твердые лекарственные формы для перорального введения включают, например, капсулы, таблетки, пилюли, порошки и гранулы. В таких твердых лекарственных формах соединения или соли обычно объединяют с одним или более эксципиентами. При введении per os, соединения или соли могут быть смешаны, например, с лактозой, сахарозой, порошкообразным крахмалом, сложными эфирами целлюлозы и алкановых кислот, сложными алкилэфирами целлюлозы, тальком, стеариновой кислотой, стеаратом магния, оксидом магния, натриевыми и кальциевыми солями фосфорной и серной кислот, желатином, акациевой камедью, альгинатом натрия, поливинилпирролидоном и/или поливиниловым спиртом, а затем таблетированы или инкапсулированы для удобства применения. Такие капсулы или таблетки могут содержать составы с контролируемым высвобождением, которое может обеспечиваться, например, дисперсией соединения или соли в гидроксипропилметилцеллюлозе. В случае капсул, таблеток и пилюль, лекарственные формы также могут содержать буферные агенты, такие как цитрат натрия или карбонат или бикарбонат магния или кальция. Таблетки и пилюли дополнительно могут быть получены с кишечнорастворимыми покрытиями.
[00364] Жидкие лекарственные формы для перорального введения включают, например, фармацевтически приемлемые эмульсии (в том числе, как эмульсии масло-в-воде, так и эмульсии вода-в-масле), растворы (в том числе, как водные растворы, так и неводные растворы), суспензии (в том числе, как водные, так и неводные суспензии), сиропы и эликсиры, содержащие инертные разбавители, обычно применяемые в этой области (например, воду). Такие композиции также могут содержать, например, увлажняющие, эмульгирующие, суспендирующие, вкусо-ароматические (например, подсластители) и/или ароматизирующие добавки.
[00365] Парентеральное введение включает подкожные инъекции, внутривенные инъекции, внутримышечные инъекции, внутригрудинные инъекции и инфузию. Инъецируемые препараты (например, стерильные инъецируемые водные или масляные суспензии) могут быть получены в соответствии с известным уровнем техники, используя подходящие диспергирующие, увлажняющие агенты и/или суспендирующие агенты. Подходящие наполнители и растворители включают, например, воду 1,3-бутандиол, раствор Рингера, изотонический раствор хлорида натрия, легкие нелетучие масла (например, синтетические моно- или диглицериды), жирные кислоты (например, олеиновую кислоту), диметилацетамид, поверхностно-активные вещества (например, ионные и неионные детергенты), и/или полиэтиленгликоли.
[00366] Составы для парентерального введения, например, могут быть получены из стерильных порошков или гранул, содержащих один или более из упомянутых эксципиентов для применения в составах для перорального применения. Соединение или соль по настоящему изобретению можно растворить в воде, полиэтиленгликоле, пропиленгликоле, этаноле, кукурузном масле, хлопковом масле, арахисовом масле, кунжутном масле, бензиловом спирте, хлориде натрия и/или различных буферах. При необходимости, рН можно установить с использованием подходящей кислоты, основания или буфера.
[00367] Суппозитории для ректального введения могут быть получены, например, путем перемешивания соединения или соли по настоящему изобретению с подходящим нераздражающим эксципиентом, который является твердым при обычных температурах, но жидким при ректальной температуре, и будет, следовательно, плавиться в прямой кишке с высвобождением лекарственного средства. Подходящие эксципиенты включают, например, масло какао, синтетические моно-, ди-, или триглицериды, жирные кислоты и/или полиэтиленгликоли.
[00368] Местное применение включает использование чрескожного введения, такого как чрескожные пластыри или устройства для ионтофореза.
[00369] Также могут быть использованы другие эксципиенты и способы введения, известные в фармацевтической области.
[00370] Предпочтительная суммарная суточная доза соединения или соли (введенная в однократной или дробных дозах) обычно составляет примерно от 0,001 примерно до 100 мг/кг, более предпочтительно, примерно от 0,001 примерно до 30 мг/кг, и еще более предпочтительно примерно от 0,01 примерно до 10 мг/кг (т.е., мг соединения или соли на кг массы тела). Единичная доза композиций может содержать такие количества или их доли для получения суточной дозы. Во многих случаях, введение соединения или соли будет повторяться большое количество раз. Многократные суточные дозы обычно могут быть использованы для повышения общей суточной дозы, при необходимости.
[00371] Факторы, влияющие на предпочтительный режим дозирования, включают в себя тип, возраст, массу тела, пол, рацион питания и состояние пациента; тяжесть патологического состояния;
путь введения; фармакологические факторы, такие как активность, эффективность, фармакокинетический и токсикологический профили конкретного применяемого соединения или соли; используется ли система доставки лекарственного средства; и вводится ли соединение или соль как часть комбинации лекарственных средств. Таким образом, фактически используемый режим дозирования может варьировать в широких пределах, и, следовательно, может быть получен из предпочтительного режима дозирования, изложенного выше.
I. Наборы.
[00372] Настоящее изобретение также относится, частично, к набору, содержащему одно или более соединений и/или солей по изобретению. Набор необязательно может содержать один или более дополнительных терапевтических агентов и/или инструкции, например, по применению этого набора.
J. Способы применения.
[00373] Настоящее изобретение также относится, частично, к способу ингибирования репликации РНК-вируса. Этот способ включает в себя воздействие на вирус одним или более соединениями и/или солями по настоящему изобретению. В некоторых вариантах осуществления, репликацию РНК-вируса ингибируют in vitro. В других вариантах осуществления, репликацию РНК-вируса ингибируют in vivo. В некоторых вариантах осуществления, РНК-вирус, репликацию которого ингибируют, представляет собой односпиральный положительно полярный РНК-вирус в некоторых таких вариантах осуществления, РНК-вирус, репликацию которого подавляют, предсталяет собой вирус семейства Flaviviridae. В некоторых таких вариантах осуществления, РНК-вирус, репликацию которого подавляют, представляет собой HCV.
[00374] Настоящее изобретение также относится к части, к способу ингибирования РНК полимеразы HCV. Этот способ включает в себя воздействие на полимеразу одним или более соединениями и/или солями по настоящему изобретению. В некоторых вариантах осуществления, активность РНК полимеразы HCV ингибируют in vitro. В других вариантах осуществления, активность РНК полимеразы HCV ингибируют in vivo.
[00375] Термин «ингибирование» означает снижение уровня репликации РНК-вируса/активности полимеразы HCV либо in vitro, либо in vivo. Например, если соединение/соль по настоящему изобретению снижает уровень репликации РНК-вируса по меньшей мере примерно на 10% по сравнению с уровнем репликации РНК-вируса до воздействия на вирус соединением/солью, тогда соединение/соль ингибирует репликацию РНК вируса. В некоторых вариантах осуществления, соединение/соль может ингибировать репликацию РНК-вируса по меньшей мере примерно на 20%, по меньшей мере примерно на 30%, по меньшей мере примерно на 40%, по меньшей мере примерно на 50%, по меньшей мере примерно на 60%, по меньшей мере примерно на 70%, по меньшей мере примерно на 80%, по меньшей мере примерно на 90%, или по меньшей мере примерно на 95%.
[00376] Настоящее изобретение относится, частично, к способу лечения заболевания, которое можно вылечить путем ингибирования РНК полимеразы HCV. Таким образом, настоящее изобретение также относится, частично, к способу лечения гепатита С у животного, нуждающегося в таком лечении. Эти способы включают в себя введение животному одного или более соединений и/или солей по настоящему изобретению, и, необязательно, один или более дополнительных фармацевтических агентов. В некоторых вариантах осуществления, животному вводят терапевтически эффективное количество соединения(й) и/или соли(солей). «Лечение» означает облегчение, подавление, эрадикацию, профилактику, снижение риска и/или задержку появления заболевания, подвергаемого лечению. Заявители особенно имеют в виду, что термин «лечение» охватывает введение соединений и/или солей по настоящему изобретению, HCV-негативному пациенту, который является кандидатом на трансплантацию органа. Способы лечения, в частности, подходят для применения у людей, но могут быть использованы у других животных, в частности, млекопитающих. «Терапевтически-эффективным количеством» или «эффективным количеством» является количество, при котором будет достигаться цель лечения целевого состояния.
[00377] В некоторых вариантах осуществления, эти способы включают в себя комбинированную терапию, где соединение(я) и/или соль(и) по изобретению вводят совместно со вторым (или даже третьим, четвертым, и т.д.) соединением, например, таким как другое терапевтическое средство, используемое для лечения гепатита С (например, интерферона или комбинации интерферон/рибавирин, или ингибитора HCV, например, такого, как ингибитор HCV полимеразы или ингибитор HCV протеазы). Соединение(я) и/или соль(и) по настоящему изобретению также могут быть введены совместно с терапевтическими средствами, отличными от терапевтических средств, используемых для лечения гепатита С (например, средствами против ВИЧ). В этих вариантах осуществления совместного введения, соединение(я) и/или соль(и) по настоящему изобретению и второе, и т.д., терапевтическое средство(а) можно вводить по существу одновременно (например, в пределах примерно 5 минут друг от друга), последовательно, или и тем, и другим способом. Предполагается, что такие комбинированные способы лечения могут включать введение одного терапевтического средства большое количество раз между введениями другого. Период времени между введением каждого средства может находиться в диапазоне от нескольких секунд (или менее) до нескольких часов или дней, и будет зависеть, например, от свойств каждой композиции и активного ингредиента (например, эффективности, растворимости, биодоступности, периода полужизни и кинетического профиля), а также состояния пациента. Соединение(я) и/или соль(и) по настоящему изобретению и второе, и т.д. терапевтическое средство можно также вводить в одной композиции.
[00378] Настоящее изобретение также относится, частично, к применению одного или более соединений и/или солей по настоящему изобретению, и, необязательно, одного или более дополнительных терапевтических средств для получения лекарственного средства. В некоторых вариантах осуществления, лекарственное средство предназначено для совместного введения с одним или более дополнительными терапевтическими агентами.
[00379] В некоторых вариантах осуществления, лекарственное средство предназначено для ингибирования репликации РНК-вируса.
[00380] В некоторых вариантах осуществления, лекарственное средство предназначено для лечения гепатита С.
[00381] Настоящее изобретение также относится, частично, к одному или более соединениям и/или солям по настоящему изобретению, и, необязательно, одному или более дополнительным терапевтическим средствам, для использования в качестве лекарственного средства. В некоторых вариантах осуществления, лекарственное средство предназначено для ингибирования репликации РНК-вируса. В других вариантах осуществления, лекарственное средство предназначено для лечения гепатита С.
K. Промежуточные соединения.
[00382] Настоящее изобретение также относится, частично, к промежуточным соединениям, которые соответствуют по структуре формуле II, которые могут быть использованы для получения соединений формулы I (и их солей), (хотя некоторые промежуточные соединения также могут быть использованы, также как и соединения формулы I, в качестве ингибиторов HCV, и специалист в данной области может определить такую способность соединений формулы II путем использования, например, способов, рассмотренных ниже):
Figure 00000061
.
[00383] В формуле II:
Figure 00000002
, R1, R2, R3, R4 и R5 рассмотрены выше для соединений формулы I; и
X2 представляет собой гало.
[00384] Различные варианты воплощения для
Figure 00000002
, R1, R2, R3, R4 и R5 (а также их сочетаний), рассмотренные выше, применимы к соединениям формулы II. Что касается X2, в некоторых вариантах осуществления, X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода. В других вариантах осуществления, X2 выбран из группы, состоящей из хлора и брома. Еще в одних вариантах осуществления, X2 выбран из группы, состоящей из хлора и йода. Еще в одних вариантах осуществления, X2 выбран из группы, состоящей из йода и брома. В дополнительных вариантах осуществления, X2 представляет собой фтор. Еще в дополнительных вариантах осуществления, X2 представляет собой хлор. Еще в дополнительных вариантах осуществления X2 представляет собой бром. И еще в одних вариантах осуществления, X2 представляет собой йод.
[00385] Различные варианты воплощения для
Figure 00000002
, R1, R2, R3, R4, R5 и X2 ,рассмотренные выше, могут быть объединены с получением различных вариантов воплощения соединений формулы II, и всех вариантов воплощения соединений формулы II, полученные таким образом соединения входят в объем предложенного Заявителями изобретения. Некоторые варианты воплощения соединений (и их солей) формулы II, приводимые в качестве примера, рассмотрены ниже.
[00386] В некоторых вариантах осуществления, соединения формулы II соответствуют по структуре формуле IIA:
Figure 00000062
.
[00387] В других вариантах осуществления, соединения формулы II соответствуют по структуре формуле IIB:
Figure 00000063
.
[00388] В некоторых вариантах воплощения соединений формулы II:
R1 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и азот-защищающей группы;
R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена;
R3 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена;
R4 выбран из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С3-С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, где:
(a) С1-С4-алкил необязательно замещен заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси и триметилсилила, и
(b) С3-С6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, гало и алкилсульфониламино;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкилокси и гало; и
X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.
[00389] В некоторых вариантах воплощения соединений формулы II:
Figure 00000002
представляет собой двойную углерод-углеродную связь;
R1 представляет собой водород;
R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена;
R3 представляет собой водород;
R4 представляет собой трет-бутил;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси и метокси; и
X2 выбран из группы, состоящей из брома и йода.
[00390] В некоторых вариантах воплощения соединений формулы II:
R1 выбран из группы, состоящей из водорода и метила;
R2 выбран из группы, состоящей из водорода и метила;
R3 выбран из группы, состоящей из водорода и метила;
R4 представляет собой трет-бутил;
R5 выбран из группы, состоящей из гидрокси и метокси; и
X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.
[00391] В некоторых вариантах воплощения соединений формулы II:
Figure 00000002
представляет собой двойную углерод-углеродную связь;
R1 представляет собой водород;
R2 представляет собой водород;
R3 представляет собой водород;
R4 представляет собой трет-бутил;
R5 выбран из группы, состоящей из гидрокси и метокси; и
X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.
[00392] В некоторых вариантах осуществления, соединение формулы II выбрано из группы, состоящей из
Figure 00000064
,
Figure 00000065
,
Figure 00000066
.
[00393] Приведенное ниже описание предоставляет инструкции по получению промежуточных соединений формулы II (и их солей).
L. Исходные соединения.
[00394] Настоящее изобретение также относится, частично, к исходным соединениям, которые соответствуют по структуре формуле III, которые могут быть использованы для получения соединений формул II и I (и их солей):
Figure 00000067
.
[00395] В формуле III,
Figure 00000002
, R1, R2, и R3 рассмотрены выше для соединений формулы I и II. Различные варианты воплощения для
Figure 00000002
, R1, R2, и R3 (а также их сочетаний), рассмотренные выше, применимы к соединениям формулы III. Различные варианты воплощения для
Figure 00000002
, R1, R2, и R3 рассмотрены выше и могут быть объединены с получением различных вариантов воплощения соединений формулы III, и все варианты воплощения соединений формулы III, полученные таким образом, входят в объем представленного Заявителями изобретения. Некоторые варианты воплощения соединений (и их солей) формулы III, приведенные в качестве примера, рассмотрены ниже.
[00396] В некоторых вариантах воплощения соединений формулы III:
R1 выбран из группы, состоящей из водорода, метила и азот-защищающей группы;
R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена; и
R3 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена.
[00397] В некоторых вариантах воплощения соединений формулы III:
Figure 00000002
представляет собой двойную углерод-углеродную связь;
R1 выбран из группы, состоящей из водорода;
R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена; и
R3 выбран из группы, состоящей из водорода.
[00398] В некоторых вариантах воплощения соединений формулы III:
R1 выбран из группы, состоящей из водорода и метила;
R2 выбран из группы, состоящей из водорода и метила; и
R3 выбран из группы, состоящей из водорода и метила.
[00399] В некоторых вариантах осуществления, соединение формулы III представляет собой урацил.
[00400] Настоящее изобретение также относится, частично, к исходным соединениям, которые соответствуют по структуре формуле IV, которые могут быть использованы для получения соединений формул II и I (и их солей):
Figure 00000068
.
[00401] В формуле IV:
R4, R5, и Х2 рассмотрены выше для соединений формулы I и II; и
X1 представляет собой гало.
[00402] Различные варианты воплощения для R4, R5, и X2 (а также их сочетаний), рассмотренные выше, применимы для соединений формулы IV. Что касается X1, в некоторых вариантах осуществления, X1 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода. В других вариантах осуществления, X1 выбран из группы, состоящей из хлора и брома. Еще в одних вариантах осуществления, X1 выбран из группы, состоящей из хлора и йода. В других вариантах осуществления, X1 выбран из группы, состоящей из йода и брома. В дополнительных вариантах осуществления, X1 представляет собой фтор. Еще в дополнительных вариантах осуществления, X1 представляет собой хлор. Еще в дополнительных вариантах осуществления, X1 представляет собой бром. И еще в дополнительных вариантах осуществления, X* представляет собой йод. Что касается X1 и X2, в некоторых вариантах осуществления, X1 и X2 являются идентичными.
[00403] Различные варианты воплощения для R4, R5, X1, и X2 рассмотренные выше, могут быть объединены с получением различных вариантов воплощения соединений формулы IV, и все варианты воплощения соединений формулы III, полученные таким образом, входят в объем представленного Заявителями изобретения. Некоторые варианты воплощения соединений формулы IV (и их солей), приведенные в качестве примера, рассмотрены ниже.
[00404] В некоторых вариантах воплощения соединений формулы IV:
R4 выбран из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С3-С6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, где:
(a) С1-С4-алкил необязательно замещен заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, алкилокси и триметилсилила, и
(b) С3-С6-карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, гало и алкилсульфониламино;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси и алкилокси;
X1 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода; и
X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.
[00405] В некоторых вариантах воплощения соединений формулы IV:
R4 выбран из группы, состоящей из трет-бутила;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси и метокси;
X1 выбран из группы, состоящей из брома и йода; и
X2 выбран из группы, состоящей из брома и йода.
[00406] В некоторых вариантах воплощения соединений формулы IV:
R4 выбран из группы, состоящей из трет-бутила;
R5 выбран из группы, состоящей из гидрокси и метокси;
X1 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода; и
X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.
[00407] В некоторых вариантах воплощения соединений формулы IV:
R4 представляет собой трет-бутил;
R5 выбран из группы, состоящей из гидрокси и метокси;
X1 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода; и
X2 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.
[00408] В некоторых вариантах осуществления, соединение формулы IV выбрано из группы, состоящей из
Figure 00000069
,
Figure 00000070
, и
Figure 00000071
[00409] Приведенное ниже описание предоставляет инструкции по получению исходных соединений формулы IV (и их солей).
L. Способы получения.
[00410] Настоящее изобретение также относится, в частности, к способу получения соединений формулы II. Способ включает реакцию соединения формулы III с соединением формулы IV в присутствии (i) в качестве катализатора соли меди (1) и (ii) азотсодержащего гетероарильного лиганда:
Figure 00000072
[00411] В указанном выше процессе R1, R2, R3, R4, R5, X1, и X2 имеют указанные выше значения.
[00412] Заявители установили, что процесс в основном заключается в замещении водорода у атома азота N1 урацилового производного III с получением промежуточного соединения II. Когда X2 промежуточного соединения II представляет собой хлор, бром или йод, тогда соединение II пригодно для последующей реакции (например, реакции сочетания Сузуки с соответствующей бороновой кислотой или боронатным эфиром) с получением соединения формулы I. Другими словами, когда X2 в промежуточном соединении II представляет собой хлор, бром или йод, то указанный выше процесс пригоден для получения соединений формулы I.
[00413] В ряде воплощений изобретения соединение III представляет собой урацил и соединение IV соответствует по структуре соединению, выбранному из группы, состоящей из соединения IV-I, IV-Br и IV-Cl, при этом в случае соединений IV-I и IV-Br выход обычно лучше, чем в случае соединения IV-Cl.
[00414] Пригодные медные катализаторы Cu(1) включают, например, CuI, CuBr, CuCl, CuzO и СН3С(O)OCu. В ряде воплощений изобретения катализатор выбирают из группы, состоящей из CuI и CuBr. В одном из таких воплощений изобретения катализатор представляет собой CuI. В другом из таких воплощений изобретения катализатор представляет собой CuBr.
[00415] В ряде воплощений изобретения процесс ведут в присутствии основания. В одном из таких воплощений изобретения основание является неорганическим основанием. Пригодные неорганические основания включают, например, соли натрия, калия и цезия (например, K2CO3, K3PO4, Cs2CO3, Na2CO3). В ряде воплощений изобретения основание выбирают из группы, состоящей из соли калия или соли цезия. В одном из таких воплощений изобретения соль выбирают из группы, состоящей из K3PO4 и Cs2CO3. В ряде воплощений изобретения основание включает соль калия. В одном из таких воплощений изобретения соль калия представляет собой K2CO3. В другом из таких воплощений соль калия представляет собой K3PO4. В ряде воплощений изобретения основание включает соль цезия. В одном из таких воплощений соль цезия представляет собой Cs2CO3.
[00416] Обычно процесс ведут в присутствии растворителя. Пригодные растворители включают, например, диметилсульфоксид (ДМСО), диметилформамид (ДФА) и ацетонитрил (MeCN). В некоторых воплощениях изобретения растворитель представляет собой ДМСО.
[00417] Обычно процесс ведут при температуре приблизительно от 40 приблизительно до 130°С.
[00418] В одних воплощениях изобретения азотсодержащий гетероарильный лиганд включает 8-гидроксихинолин. В других воплощениях изобретения лиганд включает 2-(2-пиридил)-бензимидазол. Еще в других воплощениях изобретения лиганд включает пиколинамидное соединение, соответствующее по структуре формуле V:
Figure 00000073
[00419] В формуле V R11, R12, R13, R14, R15, R16 и R17 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-4-перфторалкила, С1-4алкокси, C1-4-галоалкила, хлора или циано. В некоторых воплощениях изобретения R11, R12, R13, R14, R15, R16 и R17 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, метила, метокси, трифторметила, хлора или циано. В одних воплощениях изобретения лиганд формулы V включает N-(4-цианофеил)пиколинамид. В других воплощениях изобретения лиганд формулы V включает N-(2-цианофенил)пиколинамид.
[00420] В ряде воплощений изобретения способ включает (а) получение соединения формулы IV; и
(b) реакцию соединения формулы III с соединением формулы IV в присутствии (i) в качестве катализатора соли меди (1) и (ii) азотсодержащего гетероарильного лиганда необязательно в присутствии неорганического основания.
[00421] Соединение формулы IV-I может быть получено, например, превращением 2-трет-бутилфенола в 2-трет-бутил-4,6-дийодфенол (например, путем его взаимодействия с NaI и NaOCl), и затем превращением 2-трет-бутил-4,6-дииодфенола в 1-трет-бутил-3,5-дийод-2-анизол (например, обработкой его CH3I в присутствии основания, такого как, например, NaOH).
Figure 00000074
[00422] Соединение формулы IV-Br может быть получено, например, превращением 2-трет-бутилфенола в 2,4-дибром-6-трет-бутилфенол (например, путем его взаимодействия с 1,3-дибром-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дионом) и затем превращением 2,4-дибром-6-трет-бутилфенола в 1,5-дибром-3-трет-бутил-2-анизол (например, его обработкой CH3I в присутствии KOtBu).
[00423] Дополнительная информация о получении соединений формулы I и II (и их солей) имеется в приведенных ниже общих пояснениях и/или в приведенных ниже конкретных примерах синтеза. В приведенных ниже общих пояснениях R1, R2, R3, R4, R5, L, RA, RB, RC, RD, R6, RE, RF, RG, RH, RI, RJ, RK, X1 и X2 имеют, если не указано иначе, указанные выше значения.
Схема 1
Figure 00000075
[00424] Соединение (1-1), где R7 представляет, например, водород или -CO2Me, и R8 представляет, например, водород или т-бутил, может быть обработано азотной кислотой в растворителе, таком как, например, уксусная кислота или вода, при температуре приблизительно от 0 приблизительно до 35°С в течение примерно от 1 до примерно 5 часов с получением соединения (1-2). Затем соединение (1-2) может быть восстановлено в известных для специалиста условиях с получением соответствующего анилина (1-3). Типичные условия для такого восстановления включают использование водорода при давлении примерно от 1 до примерно 5 атмосфер в присутствии катализатора, такого как, например, палладий или платина на угле, в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран, этилацетат, этанол или гексан при температуре окружающей среды или около нее в течение примерно 1-12 часов. В зависимости от наличия функциональных групп, более оптимальной может быть иная процедура восстановления, например, использование железных опилок в присутствии слабой кислоты, такой как, например, хлорид аммония или разбавленная соляная кислота, при температуре дефлегмации в смеси растворителей, содержащей, например, метанол, воду и/или тетрагидрофуран, в течение, примерно, 1-12 часов. Другие условия восстановления включают использование борогидрида натрия в смеси растворителей, такой как, например, вода и тетрагидрофуран. Еще другие условия восстановления включают использование хлорида олова (II) в присутствии соляной кислоты в таких растворителях, как, например, вода и метанол или их смесь.
[00425] Соединение (1-2) перед восстановлением может быть модифицировано. Например, обработка соединения (1-2), где R7 представляет собой водород, хлористым йодом в смеси метанол - вода при температуре окружающей среды в течение примерно 8-24 часов дает соединение (1-4), где X1 представляет собой йод. Альтернативно, соединение (1-2) может быть обработано пербромидом пиридингидробромида в растворителе, таком как, например, уксусная кислота при температуре окружающей среды или вблизи нее в течение примерно 2-16 часов с получением соединения (1-4), где X1 представляет бром. Модификации могут быть осуществлены по фенольному фрагменту соединения (1-4). Например, фенол может быть алкилирован галоидными алкилами (например, метил йодидом), алкилсульфатами (например, метилсульфатом), галоидными алкенилами (например, аллилбромидом), галоидными алкинилами (например, пропаргилбромидом) в присутствии основания, такого как, например, карбонат калия в ацетоне, гидрид натрия в диметилформамиде или т-бутилат калия в тетрагидрофуране, при температуре от примерно 0 до примерно 35°С в течение примерно 1-24 часов с получением соединения (1-5), где R9 представляет, например, алкил, алкенил или алкинил. Альтернативно, алкилирование можно осуществить, используя такой реагент, как (триметилсилил) диазометан в растворителе, таком как, например, метанол или т-бутил метиловый эфир или их смесь, в запаянной трубке при комнатной температуре или около нее в течение примерно 8-24 часов. Соединение (1-5) может быть в дальнейшем восстановлено до соединения (1-6), используя железные опилки или хлорид олова (II) в описанных выше условиях. Альтернативный процесс восстановления использует гидрогенизацию при давлении приблизительно 1 атмосфера в присутствии катализатора, такого как 5% платина на сульфиде углерода, в растворителе, таком как метанол. Защита полученного анилинового соединения (1-6), например, т-бутилкарбаматом может быть осуществлена путем его обработки ди-трет-бутилдикарбонатом в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран или диоксан при температуре приблизительно от 50 до приблизительно 65°С в течение примерно 1-8 часов с получением соединения (1-7).
[00426] Модификации могут быть осуществлены по фенольному фрагменту соединения (1-2). Специалист в данной области может осуществить алкилирование фенольной части соединения (1-2), используя, например, описанные выше условия с получением соединения (1-8). Соединение (1-8) превращают в соединение (1-9), используя, например, одно или более из описанных выше подходящих условий.
[00427] Другая модификация фенольной группы в соединении (1-2) заключается в сульфонилировании до конечного соединения (1-8), где R9 представляет алкилсульфонил, карбоциклилсульфонил или галоидалкилсульфонил. Такое соединение может быть получено обработкой соединения (1-2) сульфохлоридом, таким как, например, метансульфохлорид, циклогексансульфохлорид, бензолсульфохлорид или 3-хлорпропансульфохлорид в присутствии основания, такого как, например, триэтиламин, диизопропилэтиламин или пиридин, в растворителе, таком как, например, дихлорметан при температуре окружающей среды или около нее в течение примерно от 1 до 24 часов. Специалист в данной области может осуществить превращение соединения (1-8) в соединение (1-9), используя подходящие условия восстановления.
Схема 2
Figure 00000076
[00428] Анилин (2-4) может быть получен, используя перегруппировку Курциуса. Для этого соединение (2-1), где R4 не является амино, обрабатывают каталитическим количеством диметилформамида при нагревании с обратным холодильником в тионилхлориде в течение примерно от 1 примерно до 4 часов с получением хлорангидрида (2-2). Соединение (2-2) также может быть получено обработкой при температуре флегмы тионилхлоридом в растворителях, таких как, например, хлороформ или толуол. Соединение (2-2) можно также подвергать взаимодействию с водным раствором азида натрия в среде растворителя, такого как, например, ацетон, в течение примерно 1-8 часов с получением ацилазида (2-3). Затем соединение (2-3) может быть подвергнуто перегруппировке Курциуса в растворителях, таких как диоксан или толуол, при нагревании с обратным холодильником. Промежуточный изоцианат подвергают гидролизу водной кислотой, такой как разбавленная соляная кислота в среде растворителя, такого как диметоксиэтан, с получением соединения (2-4).
Схема 3
Figure 00000077
[00429] Соединение (3-1), где R10 представляет, например, водород, бром, йод или -СО2Ме, может быть обработано акриловой кислотой при температуре окружающей среды или около нее в среде растворителя, такого как, например, толуол с последующим нагреванием с обратным холодильником в течение примерно от 15 примерно до 48 часов с получением соединения (3-2). При использовании избытка акриловой кислоты получают соединение (3-3). Соединение (3-2) или (3-3) можно обработать мочевиной в растворителе, таком как, например, уксусная кислота приблизительно при 100-120°С в течение примерно от 2 примерно до 48 часов с получением соединения (3-4).
Схема 4
Figure 00000078
[00430] Соединение (4-2) можно получить из соединения (3-1) путем его растворения в растворителях, таких как, например, диметилформамид или диметилацетамид, с последующим добавлением бензольного раствора (Е)-3-метоксиакрилоилизоцианата (полученного, как описано в Santana, L.; et al. J. Heterocyclic Chem. 1999, 36, 293-295) при температуре примерно от -40 примерно до -15°С в инертной атмосфере, и затем нагреванием до температуры окружающей среды в течение примерно от 30 мин примерно до 4 часов. Соединение (4-2) может быть обработано кислотой, такой как, например, серная кислота, в смеси этанол-вода при диапазоне температур примерно от 90 примерно до 110°С в течение примерно 1-8 часов с получением соединения (4-3). Альтернативно, можно осуществить циклизацию соединения (4-2) до урацила (4-3) в основной среде, как описано Ueno, Y.; et al. J. Org. Chem. 70:7925-7935 (2005).
Схема 5
Figure 00000079
[00431] Фенол (20-1), где R4 является отличным от амино, обрабатывают источником электрофильного галида, таким как, например, монохлорид йода, с получением дигалогенированного соединения (20-2), где X1 и X2 независимо представляют бром или йод. Соединение (20-2) превращают в соединение (20-3) взаимодействием алкилирующего агента, такого как, например, метилсульфат, с основанием, таким как, например, карбонат калия, при нагревании с обратным холодильником в ацетоне. Альтернативно, метилйодид в присутствии основания, такого как, например, т-бутилат калия, в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран или диметилформамид, также дает соединение (20-3). Еще в одной альтернативе соединение (20-2) может быть прометилировано (триметилсилил)диазометаном в растворителе, таком как, например, т-бутилметиловый эфир. Соединение (20-3) можно ввести в реакцию с урацилом, лигандом (20-4), йодидом меди (I) и фосфатом калия в диметилсульфоксиде при температуре примерно от 40°С примерно до 100°C с получением соединения (20-5).
[00432] Например, когда в соединении (20-3) R4 представляет собой трет-бутил, X1 представляет собой йод и X2 представляет собой йод или бром, соединение (20-3) можно смешивать с урацилом и соединением (20-4) в присутствии CuI и K2PO4 в ДМСО в течение примерно 15-24 часов примерно при 60°C с получением соединения (20-5). Вместо лиганда (20-4) для изготовления (20-5) можно использовать 8-гидроксихинолин и 2-(2-пиридил)-бензимидазол.
Схема 6
Figure 00000080
[00433] Можно осуществить бромирование соединения (25-1) обработкой, например, пербромидом пиридингидробромида в растворителе, таком как, например, уксусная кислота при температуре окружающей среды, или близкой к ней, в течение примерно 1-8 часов с получением соединения (25-2). Аминогруппа соединения (25-2) может быть удалена выдерживанием с т-бутилнитритом в растворителе, таком как, например, диметилформамид, сначала при температуре окружающей среды с последующим увеличением температуры примерно до 50-65°C с получением соединения (25-3). Можно добавить дополнительные аликвоты т-бутилнитрита при температуре окружающей среды с последующим нагреванием до полного превращения. Соединение (25-3) может быть восстановлено до соединения (25-4), например, обработкой железом и хлоридом амония.
Схема 7
Figure 00000081
[00434] Соединение (26-1), где каждый Z независимо представляет N или СН, может быть превращено в эфир бороновой кислоты для использования в реакциях Сузуки. Например, соединение формулы (26-1) может быть превращено в соединение (26-2), где R14 представляет собой водород или метансульфонил (при использовании избытка метансульфонилхлорида), обработкой метансульфонилхлоридом в пиридине приблизительно при температуре окружающей среды в течение примерно 1-8 часов.
[00435] Соединение (26-2) может быть преобразовано в соединение (26-3) обработкой пинакол-бораном в присутствии катализатора, такого как, например, трис(дибензилидинацетон)дипалладий (0), лиганда, такого как, например, три-т-бутилфомфин, и основания, такого как триэтиламин, в растворителях, таких как, например, тетрагидрофуран, диоксан или толуол, при температуре от температуры окружающей среды до примерно 130°С.
[00436] Можно также осуществить взаимодействие соединения (26-2) с бис(пинаколат)дибором в присутствии катализатора, такого как, например, Combiphos® Pd6, аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен] палладий (II)/дихлорметан или ацетат палладия, в присутствии лиганда, такого как, например, 2-дициклогексилфосфин-2',4',6'-триизопропилбифенил (XPhos), и основания, такого как, например, ацетат калия, в растворителях, таких как, например, толуол, диоксан, тетрагидрофуран, диметилформамид или диметилсульфоксид, при температуре примерно от 60 примерно до 130°C с получением соединения (26-3).
[00437] Соединение (26-3) может быть превращено в имеющее защиту соединение (26-4) обработкой бензилхлорформиатом примерно при 0°С в присутствии насыщенного водного раствора бикарбоната натрия в смеси ацетона и воды. Смесь может быть нагрета до температуры окружающей среды и может быть выдержана при этой температуре в течение примерно от 12 до 24 часов. Затем соединение (26-4) может быть превращено в пинаконовый эфир бороновой кислоты (26-5), используя описанные выше условия.
Схема 9
Figure 00000082
[00438] Соединение (26-5), где каждый Z независимо представляет собой N или СН, может быть соединено с соединением (1-7) в условиях реакции сочетания Сузуки с получением соединения (27-3). Такие условия включают, например, использование палладиевого катализатора, такого как, например, трис(дибензилидинацетон)палладий (0), ацетат палладия, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, тетракис(трифенилфосфин)палладий или аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен]палладий (II)/дихлорметан; основания, такого как, например, карбонат калия, фосфат калия, т-бутилат калия, карбонат натрия, карбонат цезия или фторид цезия; и растворителя, такого как, например, толуол, этанол, вода или тетрагидрофуран или их смеси, нагретые до примерно 40-130°С.
[00439] Соединение (27-3) может быть преобразовано в соединение (27-4) в три стадии. Первая стадия включает удаление защитной т-бутоксикарбонильной группы с помощью кислоты, такой как, например, трифторуксусная кислота, в растворителе, таком как, например, дихлорметан или хлористоводородная кислота в диоксане, при комнатной температуре в течение примерно 1-24 часов. Затем может быть введен дигидропиримидиндион, как описано в Схеме 3.
[00440] Соединение (27-5) может быть получено из соединения (27-4) в две стадии. Сначала в условиях восстановления с нафтиламина удаляют защитную группу. Как правило, это гидрогенизация (~1 атмосфера) в присутствии катализатора, такого как, например, 10% палладий на угле, в растворителе, таком как, например, эталацетат, при температуре окружающей среды или вблизи нее в течение примерно 8-24 часов. Затем нафтиламин может сразу быть сульфонилирован обработкой метансульфонилхлоридом в присутствии основания, такого как триэтиламин, в растворителе (например, дихлорметан) при комнатной температуре в течение примерно от 20 мин до примерно 4 часов.
Схема 10
Figure 00000083
[00441] Соединение (28-1), где каждый Z независимо представляет N или СН и R15, например, водород, -NHSO2Me, -N(SO2Me)2 или метокси, может быть соединено с соединением (1-7) в условиях реакции сочетания Сузуки с получением соединения (28-3). Такие условия включают, например, использование палладиевого катализатора, такого как, например, трис(дибензилидинацетон)палладий (0), ацетат палладия, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, тетракис(трифенилфосфин)палладий или аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен] палладий (II)/дихлорметан; основания, такого как, например, карбонат калия, фосфат калия, т-бутилат калия, карбонат натрия, карбонат цезия или фторид цезия; и растворителя, такого как, например, толуол, этанол, вода или тетрагидрофуран или их смеси и нагревание до примерно 40-130°С. Перед нагреванием, как правило, удаляют кислород с помощью инертного газа, например азота. Нагрев можно осуществлять в обычной стеклянной запаянной трубке или в микроволновом реакторе в течение примерно 1-24 часов.
[00442] Соединение (28-2) может быть преобразовано в соединение (28-3) в три стадии. Первая стадия включает удаление защитной т-бутоксикарбонильной группы с помощью кислоты, такой как, например, трифторуксусная кислота, в растворителе, таком как, например, дихлорметан или хлористоводородная кислота в диоксане, при комнатной температуре в течение примерно 1-24 часов. Затем может быть введен урацил, как описано в Схеме 4.
Схема 11
Figure 00000084
[00443] Соединение (28-1), где каждый Z независимо представляет собой N или СН и R15, например, водород, -NHSO2Me, -N(SO2Me)2 или метокси, может быть соединено с соединением (29-2), где X1, например, бром или йод, в условиях реакции сочетания Сузуки с получением соединения формулы (28-3). Такие условия включают, например, использование палладиевого катализатора, такого как, например, трис(дибензилидинацетон)палладий (0), ацетат палладия, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, тетракис(трифенилфосфин)палладий, аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен] палладий (II)/дихлорметан или бис(дифенилфосфин)ферроцен] палладий (II/дихлорметан; основания, такого как, например, карбонат калия, фосфат калия, т-бутилат калия, карбонат натрия, карбонат цезия или фторид цезия; и растворителя, такого как, например, толуол, этанол, вода или тетрагидрофуран или их смеси, нагретые до примерно 40-130°С. Перед нагреванием, как правило, удаляют кислород с помощью инертного газа, например азота. Нагрев можно осуществлять в обычной стеклянной запаянной трубке или в микроволновом реакторе в течение примерно 1-24 часов.
Схема 12
Figure 00000085
[00444] Можно осуществить взаимодействие соединения (30-1), где X1 представляет собой бром или йод, n равно 1 или 2 и Z представляет собой СН или N, с бис(пинаколат)дибором в присутствии катализатора, такого как, например, Combiphos® Pd6, аддукт дихлор[1,1'- бис(дифенилфосфин)ферроцен] палладий (II)/дихлорметан или ацетат палладия, в присутствии лиганда, такого как, например, 2-дициклогексилфосфин-2',4',6'-триизопропилбифенил (XPhos), и основания, такого как, например, ацетат калия, в растворителях, таких как, например, толуол, диоксан, тетрагидрофуран, диметилформамид или диметилсульфоксид, при температуре примерно от 60 примерно до 130°C с получением соединения (30-2). Перед нагреванием, как правило, удаляют кислород с помощью инертного газа, например азота. Нагрев можно осуществлять в обычной стеклянной запаянной трубке или в микроволновом реакторе в течение примерно 1-24 часов. Соединение (30-3) можно ввести в реакцию с соединением (30-2) с получением соединения (30-4), используя описанные в Схеме 29 условия.
[00445] Обработка соединения (30-4) метансульфонилгидразидом в растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран, метанол или этанол или их смесь, при температуре от температуры окружающей среды примерно до 100°С в течение 8-48 часов дает соединение (30-5).
Схема 13
Figure 00000086
[00446] Соединение (31-1) можно обработать гексаметилдиоловом или гексабутилдиоловом в присутствии катализатора, такого как, например, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, в растворителе, таком как, например, толуол или диоксан при примерно от 50 примерно 130°C с получением соединения (31-2). Соединение (31-2) может быть обработано соединением (31-3) в присутствии катализатора, такого как, например, трис(дибензилидинацетон)палладий (0), и лиганда, такого как трис(2-фурил)фосфин в растворителе, таком как, например, толуол, диоксан или тетрагидрофуран, нагретом примерно до 40-130°C с получением соединения (31-4).
Схема 14
Figure 00000087
[00447] Можно осуществить сульфонилирование динитроанилина (34-1) метансульфонилхлоридом в присутствии основания, например, пиридина, в растворителе, таком как, например, дихлорметан, при комнатной температуре в течение примерно 8-36 часов с получением соединения (34-2). Соединение (34-2) может быть превращено в соединение (34-3), используя железные опилки в присутствии слабой кислоты, такой как, например, хлорид аммония или разбавленная хлористоводородная кислота, при нагревании с обратным холодильником в смеси растворителей, таких как, например, метанол, вода и тетрагидрофуран, в течение примерно 1-12 часов.
Схема 15
Figure 00000088
[00448] Соединение (35-1) можно ввести во взаимодействие с соединением (35-2), где Z1 представляет собой О, S или NH, и R16 представляет собой водород, -NHSO2Me или NO2, в присутствии находящегося в контакте с воздухом древесного угля в среде растворителя, такого как, например, толуол, при нагревании примерно от 90 до примерно 110°С в течение примерно 24-72 часов с получением соединения (35-3).
Схема 16
Figure 00000089
[00449] Соединение (36-1), где Z2 представляет собой О или S, может быть восстановлено до соединения (36-2), используя железные опилки в присутствии слабой кислоты, такой как, например, хлорид аммония или разбавленная хлористоводородная кислота при температуре примерно от 60 примерно до 90°С в растворителях, таких как, например, метанол, этанол, вода и тетрагидрофуран или их смеси, в течение примерно от 30 мин примерно до 12 часов. Можно провести сульфонилирование соединения (39-2) метансульфонилхлоридом в присутствии основания, например, пиридина в растворителе, таком как, например, дихлорметан, при комнатной температуре в течение примерно 8-36 часов.
Схема 17
Figure 00000090
[00450] Соединение (37-1) может быть подвергнуто сульфонилированию метансульфонилхлоридом в присутствии основания, например, пиридина, в растворителе, таком как, например, дихлорметан, при комнатной температуре в течение примерно 8-36 часов с получением соединения (37-2). Соединение (37-2) можно подвергнуть взаимодействию с (4-метоксифенил)метантиолом в присутствии основания, такого как, например, карбонат калия, в растворителе, таком как, например, диметилформамид, нагретом до примерно 90-110°С, в течение примерно 8-24 часов с получением соединения (37-3). Соединение (37-3) может быть восстановлено до соединения (37-4), используя железные опилки, в присутствии слабой кислоты, такой как, например, хлорид аммония или разбавленная соляная кислота при температуре примерно от 60 примерно до 90°С, в растворителе, таком как, например, метанол, этанол, вода и тетрагидрофуран или их смеси, в течение примерно от 30 мин примерно до 12 часов. Соединение (37-4) может быть превращено в соединение (37-5) в присутствии ацетата ртути (II), анизола и трифторуксусной кислоты примерно при 0°С в течение примерно 30-90 мин с последующим барботированием сероводорода через эту смесь. Соединение (37-5) может быть обработано соединением (37-6) в присутствии п-толуолсульфокислоты и трифенилфосфина в растворителе, таком как, например, толуол, нагретом до температуры флегмы в течение примерно 2-16 часов с получением соединения (37-7).
Схема 18
Figure 00000091
[00451] Соединение (38-1), где X1 представляет собой бром или йод и Z2 представляет собой О или S, можно ввести во взаимодействие с 2,5-гександионом в присутствии п-толуолсульфокислоты и пиридина, при нагревании в бензоле с получением соединения формулы (38-2). Соединение (38-2) можно ввести во взаимодействие бис(пинаколат)дибором в присутствии катализатора, такого как, например, Combiphos® Pd6, аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен]палладий (II)/дихлорметан или ацетат палладия, в присутствии лиганда, такого как, например, 2-дициклогексилфосфин-2',4',6'-триизопропилбифенил (XPhos), и основания, такого как, например, ацетат калия, в растворителе, таком как, например, толуол, диоксан, тетрагидрофуран, диметилформамид или диметилсульфоксид, при температуре примерно от 60 примерно до 130°C с получением соединения (38-3). Соединение (38-3) может быть введено во взаимодействие с соединением (38-4) с получением соединения (38-5) в условиях реакции сочетания Сузуки. Такие условия включают, например, применение палладиевого катализатора, такого как, например, дигидро дихлорбис(ди-т-бутилфосфинито-KP)палладат(2-), трис(дибензилидинацетон)палладий (0), ацетат палладия, бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид, тетракис (трифенилфосфин)палладий или аддукт дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфин)ферроцен] палладий (II)/дихлорметан; основания, такого как, например, ацетат калия, карбонат калия, фосфат калия, т-бутилат калия, карбонат натрия, карбонат цезия или фторид цезия; и растворителя, такого как, например, толуол, этанол, вода или тетрагидрофуран или их смеси, нагретые до примерно 40-130°С.
[00452] Соединение (38-5) может быть обработано гидрохлоридом гидроксиламина в нагретом этаноле для удаления защитной пиррольной группы. Затем обработка метансульфонилхлоридом в присутствии основания, такого как, например, пиридин, в растворителе, таком как, например, дихлорметан, при температуре окружающей среды или близкой к ней, дает соединение (38-6).
ПРИМЕРЫ
[00453] Следующие примеры являются всего лишь пояснительными, а не ограничивающими это описание каким-либо образом.
[00454] Пример А. Получение (Е)-N-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенилкарбамоил)-3-метокси акриламида.
Figure 00000092
[00455] Часть А. Получение 2-трет-бутил-4-нитрофенола.
[00456] К интенсивно перемешанному раствору 2-трет-бутилфенола (10 г, 66,6 ммоль) в гептане (67 мл) добавляли быстрыми каплями раствор 70% азотной кислоты (4,25 мл, 66,6 ммоль), разбавленной водой (4,25 мл). Полученную в результате темнокрасную/коричневую смесь интенсивно перемешивали в течение 2 ч. Суспендированное твердое вещество собирали путем фильтрации, промывали гексаном (300 мл), водой (200 мл) и еще раз гексаном (200 мл) с получением порошка цвета какао, который сушили до постоянной массы (4,65 г, 35,6%).
[00457] Часть В. Получение 2-трет-бутил-6-йод-4-нитрофенола.
[00458] К продукту из Части А (4,5 г, 23,05 ммоль), растворенному в МеОН (120 мл) и воде (30 мл), добавляли по каплям монохлорид йода (1,155 мл, 23,05 ммоль) за период времени 10 мин. Смесь перемешивали в течение 2 ч и разбавляли в 1 л воды, и оставляли стоять в течение ночи. Твердое вещество собирали фильтрацией и промывали 3×50 мл водой, и сушили под вакуумом в течение ночи с получением твердого вещества желтовато-коричневого цвета (7,14 г, 96%).
[00459] Часть С. Получение 1-трет-бутил-3-йод-2-метокси-5-нитробензола.
[00460] К охлажденному на ледяной бане раствору продукта из Части В (5,5 г, 17,13 ммоль) в МТВЕ (15 мл) в 50 мл сосуде высокого давления добавляли 2,0 М TMS диазометан (12,85 мл, 25,7 ммоль) с последующим добавлением по каплям метанола (1,0 мл), получая в результате спокойное выделение пузырьков газа. Сосуд герметично закрывали и перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, охлаждали и давление сбрасывали. Раствор распределяли между EtOAc и водой. Органический слой промывали 1,0 М HCl, насыщенным раствором карбоната калия и насыщенным NaCl. Органический слой сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением красного масла, которое использовали без очистки (5,4 г, 84%).
[00461] Часть D. Получение 3-трет-бутил-5-йод-4-метоксианилина.
[00462] Смесь продукта из Части С (5,80 г, 17,31 ммоль), хлорида аммония (1,389 г, 26,0 ммоль), и железа (4,83 г, 87 ммоль) в THF/MeOH/воде (всего 200 мл, 2/2/1) нагревали с обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждали и фильтровали через целит. Фильтрат упаривали, и остаток разделяли между водой и EtOAc. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением коричневого масла (5,28 г, 100% выход).
[00463] Часть Е. Получение (Е)-N-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенилкарбамоил)-3-метокси акриламида.
[00464] К раствору продукта из Части D (3,05 г, 10 ммоль) в DMF (50 мл) при -20°С в атмосфере N2 добавляли быстрыми каплями 0,4 М раствор в бензоле (Е)-3-метоксиакрилоилизоцианата (50,0 мл, 20,00 ммоль, полученного способом Santana et al., J. Heterocyclic Chem. 36:293 (1999). Раствор перемешивали в течение 15 мин при -20°С, нагревали до комнатной температуры в течение 45 мин и разбавляли в EtOAc. EtOAc слой промывали 4×300 мл водой, 2×100 мл солевым раствором, сушили (Na2SO4) и концентрировали до твердого вещества коричневого цвета. Остаток растирали в порошок в Et2O/гексане с получением мелкого порошка, который собирали фильтрацией и сушили с получением желтовато-коричневого порошка (2,46 г, 57%).
[00465] Пример В. Получение 1-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенил)дигидропиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
Figure 00000093
[00466] К суспензии продукта из Примера А (2,46 г, 5,69 ммоль) в этаноле (50 мл) добавляли раствор 5,5 мл H2SO4 в 50 мл воды, и смесь нагревали при 110°С в течение 2,5 ч с получением прозрачного раствора. Раствор охлаждали и разбавляли 50 мл воды при перемешивании, с получением беловатого твердого вещества, которое собирали фильтрованием, промывали водой и сушили (2,06 г, 90%).
[00467] Пример С. Получение 1-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
Figure 00000094
[00468] Часть А. Получение 2-трет-бутил-4,6-дийодфенола.
[00469] Раствор 2-трет-бутилфенола (20,0 г, 133 ммоль) в метаноле (266 мл) обрабатывали гранулами гидроксида натрия (6,39 г, 160 ммоль). Смесь перемешивали до растворения всего гидроксида натрия и затем охлаждали на бане с ледяной солью до -2°С. Добавляли йодид натрия (15,0 г, 100 ммоль), а затем по каплям добавляли 10% раствор гипохлорита натрия (45 мл, 73,3 ммоль) с такой скоростью, чтобы температура раствора не поднималась выше 1,3°С. Эту последовательность событий повторяли (3х), пока не будет добавлено все 60 г (400 ммоль) йодида натрия, и раствор гипохлорита натрия добавляли до тех пор, пока цвет раствора не изменялся со светлого желто-зеленого цвета до цвета слабого чая со льдом. Для этого требуется почти 16 мл из 180 мл всего отмеренного раствора гипохлорита натрия. Продолжая охлаждение примерно при 2°С, раствор пятиводного тиосульфата натрия (20 г) в воде (100 мл) добавляли по каплям на протяжении 20 мин. После добавления, раствор подкисляли до рН 3 путем добавления по каплям концентрированной соляной кислоты (приблизительно 35 мл требовалось из 40 мл, помещенных в дополнительную воронку). Осадок собирали фильтрованием и промывали с использованием >1 литра воды. Твердое вещество оранжево-желтого цвета отсасывали досуха, и сушили в вакуумной печи при 50°С в течение 18 ч. Эти процедуры давали продукт (49,61 г, 93%) в виде твердого вещества желтовато-коричневого цвета.
[00470] Часть В. Получение 1-трет-бутил-3,5-дийод-2-метоксибензола.
[00471] Раствор продукта из Части А (20,0 г, 49,7 ммоль) в ацетоне (140 мл) обрабатывали метилйодидом (3,9 мл, 8,83 г, 62,2 ммоль) и 50% (масс/масс) раствором гидроксида натрия (3,02 мл, 4,58 г, 57,2 ммоль) с последующим перемешиванием при окружающей температуре в течение 48 ч. Смесь концентрировали в вакууме до объема приблизительно 50-60 мл, с последующим разбавлением гептаном (80 мл) и водой (50 мл). Слои отделяли, и органический слой экстрагировали насыщенным раствором хлорида натрия. Высушивание (Na2SO4) и концентрирование в вакууме давало продукт (20,59 г, 99%) в виде светло-желтого масла.
[00472] Часть С. Получение 1-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00473] Суспензию продукта из Части В (12,04 г, 28,9 ммоль), урацила (3,89 г, 34,7 ммоль), N-(2-цианофенил)пиколинамида (1,29 г, 5,79 ммоль) и трехосновного фосфата калия (12,9 г, 60,8 ммоль) в DMSO (181 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 1 ч. Затем смесь обрабатывали йодидом меди (I) (551 мг, 2,89 ммоль) и дегазирование продолжали еще в течение 10 мин. Затем смесь нагревали при 60°С в течение 18 ч. Затем смесь выливали в воду (600 мл) и подкисляли до рН 3 путем добавления 4 н раствора соляной кислоты. Смесь разбавляли этилацетатом, и органический слой экстрагировали водой (3х), насыщенным раствором хлорида аммония (1х) и насыщенным раствором хлорида натрия. Раствор сушили и обрабатывали (3-меркаптопропил) силикагелем, с последующим перемешиванием в течение 2 ч. Смесь фильтровали и концентрировали в вакууме. Полученное твердое вещество растирали в порошок с эфиром-этилацетатом (>10:1) и собирали фильтрованием и промывали эфиром. После высушивания в вакуумной печи при 50°С в течение 2 ч, эти процедуры давали продукт (2,75 г) в виде твердого вещества белого цвета. Маточные растворы концентрировали в вакууме с получением твердого вещества янтарно-желтого цвета. Это вещество хроматографировали на картридже с силикагелем Flash 65, элюируя 20-100% этилацетатом в гексане. Эти процедуры давали почти белое твердое вещество, которое растирали в порошок с эфиром-гексаном и собирали фильтрованием. После высушивания в вакуумной печи в течение 3 ч, эти процедуры давали еще 4,31 г продукта в виде твердого вещества белого цвета. Суммарный выход: 7,06 г (61%).
[00474] Пример D. Получение 1-(3-трет-Бутил-5-йод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
Figure 00000095
[00475] Часть А. Получение 2-трет-бутил-4,6-дийодфенола.
[00476] 2-трет-бутилфенол (99,95 г, 665,36 ммоль) растворяли в 1250 мл метанола и превращали в соответствующий феноксид с использованием 31,96 г (799,0 ммоль, 1,2 экв.) гидроксида натрия, путем перемешивания гранул гидроксида натрия при комнатной температуре, а затем охлаждения реакционной смеси на бане лед/соль. Йодид натрия (299,34 г, 1997,07 ммоль, 3,0 экв.) и 8,3% раствор гипохлорита натрия (1265,83 г, 1411,39 ммоль, 2,1 экв.) добавляли к холодному реакционному раствору четырьмя равными частями, раствор гипохлорита натрия добавляли, поддерживая реакционную смесь при <0°С. 500 мл 20% (масс/масс) раствора тиосульфата натрия добавляли на протяжении периода времени 18 минут, с повышением температуры от -0,6°С до 2,5°С. рН реакционной смеси доводили приблизительно до 3, путем добавления 197,5 мл конц. HCl за период времени 97 мин с температурой реакции, идущей от 1,2°С до 4,1°С. Полученную в результате густую суспензию фильтровали и отфильтрованный осадок промывали ~2 л воды. Отфильтрованный осадок оставляли на воронке Бюхнера под вакуумом в течение ночи (приблизительно 15 ч) с получением на выходе 289,33 г (потенциально возможный скорректированный выход = 254,61 г) названного продукта.
[00477] Часть В. Получение 1-трет-бутил-3,5-дийод-2-метоксибензола.
[00478] Продукт из Части А (93% проба, 21,6 г, 50 ммоль) растворяли в 140 мл ацетона. Добавляли метилйодид (4,2 мл, 67,5 ммоль, 1,35 экв.), с последующим добавлением 50% водного гидроксида натрия (5,0 г, 62,5 ммоль, 1,25 экв.). Реакционную смесь перемешивали в течение ночи, затем концентрировали приблизительно до 50-60 мл. Добавляли 80 мл гептана с последующим добавлением 50 мл воды, и слои встряхивали и отделяли, и водный слой подвергали обратной экстракции 20 мл гептана. Органические слои объединяли и промывали дважды, 50 мл каждый, 10% водным NaCl с получением 91,1 грамм раствора гептана, анализ которого дал 19,1 г названного соединения.
[00479] Часть С. Получение 1-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)- диона.
[00480] Урацил (33,3 г, 297 ммоль, 1,2 экв.), K3PO4 (106 г, 500 ммоль, 2,1 экв.), CuI (4,6 г, 24,2 ммоль, 0,1 экв.), и N-(2-цианофенил)пиколинамид (6,4 г, 28,7 ммоль, 0,12 экв.) помещали в колбу с инертным аргоном. Разведенный в MeCN 1-трет-бутил-3,5-дийодо-2-метоксибензол растворяют в 1 л DMSO при барботировании аргоном и добавляли к твердому остатку. Реакционную смесь нагревали до 60°С в течение 16 ч. После охлаждения, реакционную смесь разбавляли 2 л EtOAc и промывали 2,6 л воды (обратная экстракция 3×1 л EtOAc). Объединенные органические слои промывали 2×1 л 0,25 М (CuOAc)2, затем 2×830 мл 15% NH4Cl, затем 800 мл солевого раствора. Органический слой затем концентрировали и промывали 1 л гептана, затем растирали в порошок при нагревании с обратным холодильником 85:15 (об/об) гептан:iPrOAc в течение 4 ч. После охлаждения, продукт собирали фильтрацией и промывали дополнительными 330 мл 85:15 об/об гептан:EtOAc с выходом после высушивания 66,9 г (70% выход) продукта в виде твердого вещества белого цвета.
[00481] Пример Е. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифеннл)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
Figure 00000096
[00482] Раствор 100 мл воды и 300 мл THF барботировали азотом, а затем переносили через канюлю и под давлением азота, в колбу, содержащую 19,9965 г (49,96 ммоль) продукта из Примера D, 20,8234 г (59,97 ммоль, 1,20 эквивалентов) N-(6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)нафтален-2-ил)метансульфонамида и 21,8711 г (103,03 ммоль, 2,06 эквивалентов) фосфата калия, которые были предварительно продуты азотом. Через полученный раствор опять барботируют азот.
[00483] THF (100 мл) барботировали азотом, а затем с помощью канюли переносят под давлением азота в колбу, содержащую 462,8 мг (0,51 ммоль, 0,01 эквивалентов) Pd2dba3 и 735,8 мг (2,52 ммоль, 0,05 эквивалентов) 1,3,5,7-тетраметил-6-фенил-2,4,8-триокса-6-фосфаадамантана, которые были предварительно продуты азотом. Через полученный раствор опять барботируют азот.
[00484] Исходный раствор THF/вода переносят с помощью канюли под давлением азота в колбу, содержащую катализатор и лиганд в THF. Реакционную смесь нагревали до 50°С и перемешивали в течение ночи под постоянным давлением азота. На следующее утро брали реакционную пробу. Результаты ВЭЖХ образца показали 0,28 РА% исходного йодоурацила, 76,8 РА% продукта и 5,2 РА% бороната.
[00485] Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и промывали, тремя порциями, раствором 5,84 г L-цистеина и 81,4 г хлорида натрия в 550 мл воды, которая была барботирована азотом. Раствор THF фильтровали через слой целита. Слой промывали 100 мл THF, который был объединен с исходным раствором THF. Раствор THF концентрировали на роторном испарителе до 136 г. В белую суспензию добавляли 405 мл этилацетата при хорошем встряхивании. Суспензию фильтровали после перемешивания в течение ночи. Фильтровальный осадок промывали 2×50 мл этилацетата. Твердое вещество, сольват этилацетата, сушили в вакуумной печи при 50°С. Масса составила 25,49 г.
[00486] Твердое вещество и 8,7 г 3-меркаптопропил-производного силикагеля перемешивали в 500 мл THF, затем фильтровали через слой целлита. Фильтрат концентрировали на роторном испарителе с получением 13,08 г твердого вещества белого цвета. Твердое вещество, которое было отфильтровано на слое целлита, экстрагировали 500 мл THF при 60°С. Раствор THF концентрировали до 66 г и обрабатывали 206 мл этилацетата. Осажденное твердое вещество фильтровали и сушили, с получением 9,13 г продукта. Это твердое вещество объединяли с исходным твердым веществом и суспендировали в 100 мл этанола 200-proof 3А. Фильтровали и сушили в вакуумной печи при 50°C с получением 20,74 г продукта.
[00487] Пример 1. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IA-L0-2.9).
Figure 00000096
[00488] Часть А. Получение 6-бром-2-нафтойной кислоты.
[00489] Раствор метил 6-бром-2-нафтоата (7,70 г, 29,0 ммоль) в смеси 2:1 THF: вода (150 мл) обрабатывали гидратом гидроксида лития (2,44 г, 58,1 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 48 ч. Концентрировали под вакуумом, разбавляли водой и охлаждали до 0°С. Подкисляли до рН 3 с использованием 4 н HCl. Твердые вещества собирали фильтрованием, растворяли в толуоле-EtOAc (приблизительно 2 л) и промывали солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Твердое вещество коричневого цвета растирали в порошок с эфиром, собирали фильтрованием и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде почти белого твердого вещества (5,07 г, 70%).
[00490] Часть В. Получение 6-бромнафтален-2-амина.
[00491] Раствор продукта Части А (5,07 г, 20,19 ммоль) и триэтиламина (4,22 мл, 3,07 г, 30,3 ммоль) в сухом DMF (155 мл) обрабатывали дифенилфосфороилазидом (6,55 мл, 8,34 г, 30,3 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 3 ч. Затем раствор обрабатывали водой (20 мл) с последующим нагреванием при 100°С в течение 1 ч. Раствор охлаждали, и колбу снабжали насадкой для молекулярной перегонки, и DMF удаляли перегонкой под высоким вакуумом. Твердый остаток растворяли в EtOAc и промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия. Фильтровали через целит, и фильтрат промывали водой (3х), а затем солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением названного соединения в виде твердого вещества бежевого цвета (4,48 г, 100%).
[00492] Часть С. Получение бензил 6-бромнафтален-2-илкарбамата.
[00493] Смесь продукта из Части В (1,79 г, 8,06 ммоль) и насыщенного раствора бикарбоната натрия (18 мл) в ацетоне (40 мл) при 0°С обрабатывали по каплям бензилхлорформиатом. Смесь перемешивали при 0°С в течение 1 ч, а затем оставляли для постепенного нагревания до комнатной температуры на протяжении 18 ч. Смесь разбавляли EtOAc и водой и слои отделяли. Органический слой экстрагировали водой и промывали солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc /гексаном давала названное соединение в виде твердого вещества розового цвета (1,5 г, 52%).
[00494] Часть D. Получение бензил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)нафтален-2-ил карбамата.
[00495] Повторно герметизируемый сосуд Шленка, содержащий раствор продукта из Части С (1,42 г, 3,99 ммоль), бис(пинаколато)дибор (1,11 г, 4,39 ммоль), и ацетат калия (1,17 г, 11,96 ммоль) в DMF (28 мл) дегазировали посредством трех циклов замораживания-оттаивания. Раствор обрабатывали комплексом 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен палладий (II) хлориддихлорметан (98 мг, 0,12 ммоль), с последующим дегазированием посредством двух дополнительных циклов замораживания-оттаивания. Сосуд Шленка затем герметично закрывали, и смесь нагревали при 80°С в течение 18 ч. Охлаждали и разбавляли этилацетатом и водой. Смесь обрабатывали Darco G-60, а затем фильтровали через целит. Фильтрат экстрагировали водой (4х) и насыщенным раствором хлорида натрия. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением светло-коричневого масла. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение в виде бесцветного масла (910 мг, 57%).
[00496] Часть Е. Получение 2-трет-бутил-4-нитрофенола.
[00497] К интенсивно перемешанному раствору 2-трет-бутилфенола (10 г, 66,6 ммоль) в гептане (67 мл) добавляли быстрыми каплями раствор 70% азотной кислоты (4,25 мл, 66,6 ммоль), разбавленной водой (4,25 мл). Полученную в результате темно-красную/коричневую смесь интенсивно перемешивали в течение 2 ч. Суспендированное твердое вещество собирали фильтрацией, промывали гексаном (300 мл), водой (200 мл) и еще один раз гексаном (200 мл) с получением порошка цвета какао, который сушили до постоянной массы (4,65 г, 35,6%).
[00498] Часть F. Получение 2-бром-6-трет-бутил-4-нитрофенола.
[00499] Раствор продукта из Части Е (1,0 г, 5,12 ммоль) в ледяной уксусной кислоте (10,25 мл) обрабатывали порциями пиридин гидробромид пербромидом (1,80 г, 5,63 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 ч. Дополнительное количество пиридиний гидробромид пербромида (3,6 г) добавляли двумя порциями и после еще 3 ч перемешивания, реакцию завершали. Смесь выливали в ледяную воду, и смесь обрабатывали небольшим количеством сульфита натрия. Полученное в результате твердое вещество фильтровали и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде твердого вещества коричневого цвета (1,40 г, 100%).
[00500] Часть G. Получение 1-бром-3-трет-бутил-2-метокси-5-нитробензола.
[00501] Раствор продукта из Части F (1,40 г, 5,11 ммоль) в смеси 10:1 т-бутилметилэфир-метанол (25,5 мл) обрабатывали 2,0 М триметилсилилдиазометаном в эфире (5,1 мл, 10,21 ммоль), с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 18 ч. Смесь концентрировали под вакуумом с получением желтого масла, которое очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя EtOAc/гексаном с получением названного соединения в виде желтого масла (1,36 г, 92%).
[00502] Часть Н. Получение трет-бутил 3-бром-5-трет-бутил-4-метоксифенилкарбамата.
[00503] Раствор продукта из Части G (960 мг, 3,33 ммоль) в метаноле (17 мл) обрабатывали 5% платиной на сульфидированном углероде (100 мг), с последующей гидрогенизацией под давлением из баллонной шины в течение 3 ч, а затем фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом с получением 3-бром-5-трет-бутил-4-метоксианилина в виде желтого масла (860 мг, 3,33 ммоль, 100%). Раствор этого вещества в THF (17 мл) обрабатывали ди-трет-бутилдикарбонатом (800 мг, 3,66 ммоль) с последующим нагреванием с обратным холодильником в течение 2 ч. Концентрирование под вакуумом давало твердое вещество бежевого цвета, которое очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя EtOAc/гексаном. Твердое вещество растирали в порошок с гексаном, собирали фильтрованием, и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде почти белого твердого вещества (890 м г, 75%).
[00504] Часть I. Получение бензил 6-(3-трет-бутил-5-(трет-бутилкарбамоил)-2-метоксифенил) нафтален-2-ил карбамата.
[00505] Толуол (928 мкл) и EtOH (928 мкл) объединяли с продуктом из Части Н (133 мг, 0,37 ммоль), продуктом из Части D (299 мг, 0,74 ммоль) и 1М карбоната натрия (371 мкл, 0,37 ммоль) и дегазировали в течение 20 мин азотом. Добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (8,6 мг, 7,4 мкмоль) и дегазирование продолжали 5-10 мин. Нагревали при 85-90°С в течение 18 ч, охлаждали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение (102 мг, 49%).
[00506] Часть J. Получение бензил 6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-илкарбамата.
[00507] Раствор продукта из Части I (100 мг, 0,18 ммоль) в CH2Cl2 (1,0 мл) обрабатывали трифторуксусной кислотой (0,5 мл, 6,5 ммоль) при комнатной температуре в течение 1 ч. Концентрировали под вакуумом. Растворяли в этилацетате, промывали 10% NaHCO3, солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Растворяли в толуоле (1,0 мл) и добавляли Et3N (25 мкл, 0,18 ммоль) и акриловую кислоту (13 мкл, 0,19 ммоль), и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч. Концентрировали под вакуумом. Растворяли в уксусной кислоте (1,0 мл, 17,5 ммоль) и добавляли мочевину (11,9 мг, 0,20 ммоль) и нагревали с обратным холодильником в течение 72 ч. Охлаждали и выливали в ледяную воду, экстрагировали три раза CHCl3, экстракты объединяли, сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение (57,5 мг, 58%).
[00508] Часть K. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00509] Объединяли продукт из Части J (56 мг, 0,10 ммоль) и EtOAc (1,0 мл) и добавляли 10% палладий на угле (10 мг). Перемешивали под давлением газообразного H2 из баллонной шины в течение 16 ч. Фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом. Растворяли в CH2Cl2 (1,0 мл), добавляли Et3N (16 мкл, 0,115 ммоль) и метансульфонилхлорид (8,7 мкл, 0,112 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Концентрировали под вакуумом, и очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение (10 мг, 20%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.34-1.48 (m, 9 H) 2.71 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 3.08 (s, 3 H) 3.21 (s, 3 H) 3.82 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 7.26 (s, 2 H) 7.41 (dd, J=8.82, 1.84 Hz, 1 H) 7.59-7.76 (m, 2 H) 7.89-8.04 (m, 3 H) 10.03 (s, 1 H) 10.34 (s, 1 H); MS (ESI+) m/z 496 (M+H)+; (ESI-) m/z 494 (M-H)-.
[00510] Пример 2А. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.3).
Figure 00000096
[00511] Часть А. Получение N-(6-бромнафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00512] Раствор продукта из Примера 1, Части В (4,48 г, 20,17 ммоль) в пиридине (100 мл) обрабатывали по каплям метансульфонилхлоридом (1,97 мл, 2,89 г, 25,2 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 ч. Разбавляли толуолом и дважды концентрировали под вакуумом. Остаток экстрагировали EtOAc и промывали водой, 1М лимонной кислотой и солевым раствором. Обрабатывали Dareo G-60, сушили над Na2SO4, фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом. Твердое вещество растирали в порошок с эфиром-гексаном, собирали фильтрованием и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде твердого вещества бледно-розового цвета (3,32 г, 55%).
[00513] Часть В. Получение N-(6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)нафтален-2-ил) метансульфонамида.
[00514] Смесь продукта из Части А (1,00 г, 3,33 ммоль), бис(пинаколато)дибора (1,27 г, 5,00 ммоль), ацетата калия (0,98 г, 9,99 ммоль) и Combiphos Pd6 (84 мг, 0,17 ммоль) в толуоле (22 мл) нагревали с обратным холодильником в течение 3 ч. Охлаждали и разбавляли этилацетатом и водой. Смесь обрабатывали Darco G-60 и фильтровали через целит. Фильтрат промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Масло растворяли в эфире и осаждали путем добавления гексана. Продукт собирали фильтрацией и промывали гексаном. Упаривание фильтрата и очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном. Названное соединение в результате кристаллизации и хроматографии получали в виде твердого вещества белого цвета (927 мг, 80%).
[00515] Часть С. Получение трет-бутил 3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-(метилсульфонамид) нафтален-2-ил)фенилкарбамата.
[00516] Объединяли продукт из Примера 1, Части Н (87 мг, 0,243 ммоль), продукт из Части В (169 мг, 0,486 ммоль), толуол (1,0 мл), этанол (1,0 мл) и карбонат натрия (0,243 мл, 0,243 ммоль) в герметично закрытой пробирке и дегазировали газообразным N2 в течение 20 мин. Добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (5,61 мг, 4,86 мкмоль) и дегазирование продолжали еще 5-10 мин. Нагревали при 90-95°С в течение 16 ч. Охлаждали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение (92,2 мг, 76%).
[00517] Часть D. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00518] Раствор продукта из Части С (90 мг, 0,180 ммоль) в CH2Cl2 (2,0 мл) обрабатывали трифторуксусной кислотой (1,0 мл, 12,98 ммоль) при комнатной температуре в течение 1 ч. Концентрировали под вакуумом, остаток растворяли в EtOAc, промывали 10% NaHCO3, и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Растворяли в DMF (1,4 мл) и охлаждали до -25°С и добавляли (Е)-3-метокси-акрилоилизоцианат (0,633 мл, 0,361 ммоль) по каплям, поддерживая температуру ниже -10°С. Нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 ч. Выливали в эфир, промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Добавляли смесь H2SO4 (0,1 мл, 1,876 ммоль), воды (1,0 мл) и EtOH (1,0 мл), и перемешивали при 100°С 16 ч. Охлаждали и концентрировали под вакуумом. Выливали в воду, экстрагировали EtOAc, экстракты объединяли и промывали солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией МеОН/CHCl3 давала названное соединение (53 мг, 59%). 1Н ЯМР (300 MHz DMSO-d6) δ 1.42 (s, 9 Н) 3.08 (s, 3 Н) 3.25 (s, 3 Н) 5.65 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 7.34 (dd, J=15.81, 2.57 Hz, 2 Н) 7.42 (dd, J=8.82, 1.84 Hz, 1 Н) 7.65-7.76 (m, 2 Н) 7.80 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.96 (t, J=8.27 Hz, 2 Н) 8.02 (s, 1 Н) 10.04 (s, 1 Н) 11.41 (s, 1H); MS (ESI+) m/z 494 (M+H)+; (ESI-) m/z 492 (M-H)-.
[00519] Пример 2В. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.3).
Figure 00000096
[00520] Часть А. Получение 2-трет-бутил-6-йод-4-нитрофенола.
[00521] К продукту из Примера 1, Части Е (4,5 г, 23,05 ммоль), растворенному в МеОН (120 мл) и воде (30 мл), добавляли монохлорид йода (1,155 мл, 23,05 ммоль) по каплям за период времени 10 мин. Смесь перемешивали в течение 2 ч и разбавляли в 1 л воды, и оставляли стоять в течение ночи. Твердое вещество собирали фильтрацией и промывали 3×50 мл водой и сушили под вакуумом в течение ночи с получением твердого вещества желтовато-коричневого цвета (7,14 г, 96%).
[00522] Часть В. Получение 1-трет-бутил-3-йод-2-метокси-5-нитробензола.
[00523] К охлажденному на ледяной бане раствору продукта из Части А (5,5 г, 17,13 ммоль) в МТВЕ (15 мл) в 50 мл сосуде высокого давления добавляли 2,0М триметилсилилдиазометан (12,85 мл, 25,7 ммоль) с последующим добавлением по каплям метанола (1,0 мл), получая в результате спокойное выделение пузырьков газа. Сосуд герметично закрывали и перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, охлаждали и давление сбрасывали. Раствор разделяли между EtOAc и водой. Органический слой промывали 1,0М HCl, насыщенным раствором карбоната калия, и насыщенным NaCl. Органический слой сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением красного масла, которое использовали без очистки (5,4 г, 84%).
[00524] Часть С. Получение 3-трет-бутил-5-йод-4-метоксианилина.
[00525] Смесь продукта из Части В (5,80 г, 17,31 ммоль), хлорида аммония (1,389 г, 26,0 ммоль), и железа (4,83 г, 87 ммоль) в THF/MeOH/воде (всего 200 мл, 2/2/1) нагревали с обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждали и фильтровали через целит. Фильтрат упаривали, и остаток разделяли между водой и EtOAc. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением коричневого масла (5,28 г, 100% выход).
[00526] Часть D. Получение (Е)-N-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенилкарбамоил)-3-метокси акриламида.
[00527] К раствору продукта из части С (3,05 г, 10 ммоль) в DMF (50 мл) при -20°С в атмосфере N2 добавляли быстрыми каплями 0,4М раствор в бензоле (Е)-3-метоксиакрилоилизоцианата (50,0 мл, 20,00 ммоль, полученного по способу Santana et al., J. Heterocyclic. Chem. 36:293 (1999). Раствор перемешивали в течение 15 мин при -20°С, нагревали до комнатной температуры в течение 45 мин и разбавляли EtOAc. Органическую фазу промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали до твердого вещества коричневого цвета. Остаток растирали в порошок в Et2O/гексане с получением мелкого порошка, который собирали фильтрованием и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде порошка желтовато-коричневого цвета (2,46 г, 57%).
[00528] Часть Е. Получение 1-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенил)дигидропиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00529] К суспензии продукта из Части D (2,46 г, 5,69 ммоль) в этаноле (50 мл) добавляли раствор 5,5 мл H2SO4 в 50 мл воды и смесь нагревали при 110°С в течение 2,5 ч с получением прозрачного раствора. Охлаждали и разбавляли 50 мл воды при перемешивании с получением беловатого твердого вещества, которое собирали фильтрованием, промывали водой и сушили под вакуумом с получением названного соединения (2,06 г, 90%).
[00530] Часть F. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00531] В микроволновой трубке, продукт из Части Е (104 мг, 0,26 ммоль), продукт из Примера 2А, Части В (108 мг, 0,31 ммоль), и 1,0 М раствор карбоната натрия (312 мкл, 0,31 ммоль) в смеси 1:1 этанол-толуол (1,7 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 15 мин. Добавляли комплекс 1,1'-бис(дифенилфосфино) ферроцен палладий (II) хлорид дихлорметан (9 мг, 0,011 ммоль), и дегазирование продолжали в течение еще 5 мин. Эту трубку герметично закрывали и нагревали в микроволновой печи при 100°С в течение 1 ч. Разбавляли дихлорметаном и промывали 1М раствором лимонной кислоты и солевым раствором. Органический слой затем перемешивали с (3-меркаптопропил) силикагелем в течение 1 ч. Фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом. Растирали в порошок с эфиром, метанолом, а затем снова с эфиром с получением названного соединения в виде почти белого твердого вещества (32 мг, 25%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.41 (d, J=1.84 Hz, 1 Н) 10.04 (s, 1 Н) 8.03 (s, 1 Н) 7.96 (t, J=8.09 Hz, 2 Н) 7.80 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.63-7.79 (m, 2 Н) 7.35-7.45 (m, 1 Н) 7.37 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.32 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 5.65 (dd, J=8.09, 2.21 Hz, 1 Н) 3.25 (s, 3 Н) 3.09 (s, 3 Н) 1.43 (s, 9 Н). MS (+ESI) m/z (относительная распространенность): 494 (100, М+Н), 511 (90, M+NH4), 987 (20, 2М+Н), 1009 (8, 2M+Na).
[00532] Пример 3. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)хинолин-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.5).
Figure 00000097
[00533] Часть А. Получение (Е)-N-(4-бромфенил)-3-метоксиакриламида. [00534] Объединяли 4-броманилин (285 мг, 1,659 ммоль), CH2Cl2 (2,0 мл) и пиридин (0,25 мл, 3,09 ммоль) и медленно добавляли (Е)-3-метоксиакрилоилхлорид (200 мг, 1,659 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Полученное в результате твердое вещество желтого цвета отфильтровывали и промывали водой. Твердое вещество сушили под вакуумом с получением названного соединения (406 мг, 96%).
[00535] Часть В. Получение 6-бромхинолин-2(1Н)-она.
[00536] Продукт из Части А (395 мг, 1,542 ммоль) добавляли порциями к H2SO4 (4,5 мл). Перемешивали в течение 3 ч при комнатной температуре, выливали на дробленый лед. Твердое вещество фильтровали, промывали водой и сушили под вакуумом с получением названного соединения (203 мг, 59%).
[00537] Часть С. Получение 6-бром-2-хлорхинолина.
[00538] К оксихлориду фосфора (2,5 мл, 26,8 ммоль) добавляли, частями, продукт из Части В (200 мг, 0,893 ммоль). Нагревали с обратным холодильником в течение 1 ч, охлаждали до комнатной температуры и выливали на дробленый лед. Экстрагировали CHCl3, экстракты объединяли, сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением названного соединения (173 мг, 80%).
[00539] Часть D. Получение 6-бром-2-аминохинолина.
[00540] Продукт из Части С (173 мг, 0,713 ммоль), ацетамид (843 мг, 14,27 ммоль) и карбонат калия (493 мг, 3.57 ммоль) объединяли и нагревали при 200°С в течение 2 ч. Охлаждали до комнатной температуры, после чего он застывал. Растворяли в смеси CHCl3 и воды. Водный слой экстрагировали еще два раза CHCl3, экстракты объединяли, промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией MeOH/CHCl3 давала названное соединение (92 мг, 58%).
[00541] Часть Е. Получение N-(6-бромхинолин-2-ил)-N-(метилсульфонил)метансульфонамида.
[00542] Объединяли продукт из Части D (90 мг, 0,403 ммоль) и CH2Cl2 (2,0 мл) и добавляли триэтиламин (0,062 мл, 0,444 ммоль) и метансульфонилхлорид (0,035 мл, 0,444 ммоль). Перемешивали при комнатной температуре 16 ч. Добавляли триэтиламин (0,062 мл, 0,444 ммоль) и метансульфонилхлорид (0,035 мл, 0,444 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Разбавляли EtOAc, промывали 10% лимонной кислотой, 10% NaHCO3 и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Растворяли в EtOAc и выливали в избыток гексана. Твердое вещество собирали фильтрованием с получением названного соединения (94 мг, 61%).
[00543] Часть F. Получение N-(метилсульфонил)-N-(6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)хинолин-2-ил)метансульфонамида.
[00544] Объединяли продукт из Части Е (94 мг, 0,248 ммоль), бис(пинаколато)дибор (94 мг, 0,372 ммоль), ацетат калия (73,0 мг, 0,744 ммоль), Combi-Phos®PD6 (6,22 мг, 0,012 ммоль) и толуол (1,5 мл) и нагревали с обратным холодильником 18 ч. Охлаждали до комнатной температуры, разбавляли EtOAc и водой, фильтровали через целит, отделяли фазы, органическую фазу промывали солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение (67 мг, 63%).
[00545] Часть G. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)хинолин-2-ил)метансульфонамида.
[00546] Объединяли в микроволновой трубке продукт из Примера 2 В, Часть Е (27 мг, 0,067 ммоль), продукт из Части F (37,4 мг, 0,088 ммоль), этанол (1,0 мл), толуол (1,0 мл) и 1М карбонат натрия (0,067 мл, 0,067 ммоль) и раствор дегазировали, используя газообразный N2, в течение 20 мин. Добавляли тетракис-(трифенил-фосфин)палладий(0) (1,559 мг, 1,349 мкмоль) и раствор дегазировали дополнительно 5 мин. Пробирку герметично закрывали и нагревали в микроволновой печи при 100°С в течение 45 мин. Охлажденный раствор разбавляли 1:1 EtOAc и водой и фильтровали через целит. Водный слой экстрагировали еще да раза EtOAc, объединяли органические экстракты и промывали солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией МеОН/CHCl3 давала названное соединение (13,7 мг, 41%). 1Н ЯМР (300 MHz, CDCl3) δ 1.45 (s, 9 H) 3.18 (s, 3 H) 3.30 (s, 3 H) 5.83 (dd, J=7.91, 2.02 Hz, 1 H) 6.99 (d, J=8.82 Hz, 1 H) 7.21 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.36 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.52 (d, J=8.46 Hz, 1 H) 7.82-7.91 (m, 2 H) 7.98 (d, J=9.19 Hz, 1 H) 8.29 (s, 1 H); MS (ESI+) m/z 495 (M+H)+; (ESI-) m/z 493 (M-H)-.
[00547] Пример 4. Получение (Е)-N'-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил-иден)метансульфонгидразида (соединение IB-L0-2.4).
Figure 00000098
[00548] Часть А. Получение 5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-она.
[00549] Смесь 5-бром-2,3-дигидро-1Н-инден-1-она (2,50 г, 11,85 ммоль), бис(пинаколато) дибора (3,61 г, 14,21 ммоль), ацетата калия (3,49 г, 35,5 ммоль) и Combiphos Pd6 (178 мг, 0,36 ммоль) в толуоле (60 мл) нагревали с обратным холодильником в течение 8 ч. Охлаждали, разбавляли EtOAc и экстрагировали водой (2х) и промывали солевым раствором. Сушили над Na2SO4 и перемешивали в течение 1 ч с (3-меркаптопропил)силикагелем. Фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением твердого вещества желтого цвета. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала твердое вещество желтого цвета. Растирали в порошок с холодным гексаном, фильтровали и сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде мелкодисперсного твердого вещества почти белого цвета (1,99 г, 65%). Вторую партию кристаллов (140 мг) получали из маточных растворов, получая выход до 70%.
[00550] Часть В. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(1-оксо-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)фенил) пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00551] В микроволновой трубке суспензию продукта из Примера 2 В, Часть Е (130 мг, 0,33 ммоль), продукта из Части А (101 мг, 0,39 ммоль), и 1,0М раствора карбоната натрия (390 мкл, 0,39 ммоль) в смеси 1:1 этанол-толуол (1,20 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 15 мин. Смесь обрабатывали комплексом 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен палладий (II) хлоридихлорметан (13 мг, 0,016 ммоль) и дегазирование продолжали в течение еще 5 мин, и нагревали при 100°С в микроволновой печи в течение 1 ч. Охлаждали, разбавляли EtOAc и экстрагировали 1М раствором лимонной кислоты и солевым раствором. Органический слой затем перемешивали с (3-меркаптопропил)силикагелем в течение 1 ч. Фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение в виде твердого вещества белого цвета (80 мг, 61%).
[00552] Часть С. Получение (Е)-N'-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил-иден)метансульфонгидразида.
[00553] Суспензию продукта из Части В (77 мг, 0,19 ммоль) и метансульфонилгидразида (22 мг, 0,20 ммоль) в 3:1 THF:MeOH (1,9 мл) нагревали при 60°С в течение 24 ч. Смесь концентрировали под вакуумом и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя EtOAc/гексаном с получением названного соединения в виде твердого вещества белого цвета (62 мг, 66%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.40 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 9.94 (s, 1 H) 7.76 (dd, J=13.97, 8.09 Hz, 2 H) 7.52-7.59 (m, 1 H) 7.51 (d, J=8.46 Hz, 1 H) 7.11-7.40 (m, 2 H) 3.28 (s, 3 H) 2.96-3.19 (m, 5 H), 2.85 (m, 2 H), 1.40 (s, 9 H). MS (+ESI) m/z (относительная распространенность): 497 (100, М+Н), 1015 (5, 2M+Na).
[00554] Пример 5. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]оксазол-5-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.6).
Figure 00000099
[00555] Часть А. Получение метил 3-трет-бутил-2-гидрокси-5-нитробензоата.
[00556] Метил 3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензоат (28,66 г, 108,4 ммоль) растворяли при перемешивании в 430 мл ледяной уксусной кислоты и полученную в результате смесь обрабатывали по каплям дымящей азотной кислотой (90%, 179,26 мл). Когда добавление было завершено, полученную в результате смесь перемешивали в течение 2,5 ч. Реакционную смесь выливали в 2,0 л дробленого льда и оставляли стоять 30 мин. После этого добавляли 1,0 л воды и смесь льда и воды оставляли расплавляться. Затем смесь фильтровали, промывали водой и сушили с получением названного соединения (24,57 г, 89%).
[00557] Часть В. Получение метил 3-трет-бутил-2-метокси-5-нитробензоата.
[00558] Добавляли вместе метил 3-трет-бутил-2-гидрокси-5-нитробензоат (11,41 г, 45,0 ммоль), карбонат калия (9,34 г, 67,6 ммоль), ацетон (200 мл) и диметилсульфат (6,46 г, 67,6 ммоль). Полученную в результате смесь затем нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч. Смесь затем фильтровали, и твердое вещество промывали этилацетатом. Полученную в результате органическую жидкость затем концентрировали под вакуумом до масла и повторено растворяли в этилацетате (600 мл). Органический раствор затем промывали водой, сушили, фильтровали и концентрировали под вакуумом до масла, которое затем подвергали очистке посредством колоночной хроматографии (градиент 5%-40% EtOAc/гексан) с получением на выходе названного соединения в виде масла (10,42, 87%).
[00559] Часть С. Получение метил 5-амино-3-трет-бутил-2-метоксибензоата.
[00560] Добавляли вместе метил 3-трет-бутил-2-метокси-5-нитробензоат (10,42 г, 39,0 ммоль), железные опилки (325 меш, 10,89 г, 195 ммоль), хлорид аммония (3,13 г, 58,5 ммоль), воду (30 мл) и метанол (150 мл). Полученную в результате смесь затем нагревали с обратным холодильником в течение 1 ч. Смесь затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через целит, и целит промывали метанолом. Фильтрат затем концентрировали под вакуумом и растворяли в этилацетате (600 мл). Полученный в результате раствор затем промывали водой и солевым раствором. Органический экстракт затем сушили, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением на выходе названного соединения в виде масла (9,25 г, 100%).
[00561] Часть D. Получение (Е)-метил 3-трет-бутил-2-метокси-5-(3-(3-метоксиакрилоил)уреид)бензоата.
[00562] Продукт, полученный, как описано в Части С (2,0 г, 8,43 ммоль), растворяли в 30 мл N,N-диметилацетамида и охлаждали до -25°С. 0,5 молярный раствор Е-3-метоксиакрилоилизоцианата в бензоле (21,9 мл, 10,96 ммоль) добавляли по каплям, и полученный в результате раствор перемешивали при окружающей температуре в течение 4 ч, а затем выливали в воду. Продукт экстрагировали в дихлорметане, промывали солевым раствором, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали под вакуумом с получением 100% выхода.
[00563] Часть Е. Получение метил 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксибензоата.
[00564] Продукт из Части D (3,1 г, 8,51 ммоль) растворяли в этаноле (60 мл). Серную кислоту (6 мл) добавляли в воду (60 мл), а затем этот раствор добавляли одной порцией в этанол. Гетерогенную смесь нагревали при 100°С в течение 3 ч. Этанол удаляли под вакуумом, а затем водный раствор экстрагировали дихлорметаном и упаривали до сухости. Этот остаток очищали с помощью флэш-хроматографии, элюируя 1% метанолом/дихлорметаном с получением на выходе 1,23 г (44%).
[00565] Часть F. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2- метоксибензойной кислоты.
[00566] Продукт из Части Е (1,23 г, 3,7 ммоль) помещали в этанол (5 мл) и 1 молярный раствор гидроксида натрия (10 мл) и перемешивали при окружающей температуре в течение 18 ч. Этот раствор разбавляли 1М HCl и полученное в результате твердое вещество фильтровали и сушили с получением 0,945 г (80%).
[00567] Часть G. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксибензальдегида.
[00568] Продукт из Части F (0,945 г, 2,97 ммоль) помещали в тионилхлорид (4.5 мл) и смесь нагревали при 80°С в течение 40 мин. После упаривания до сухости, хлорангидрид растворяли в сухом THF (8 мл) и охлаждали до -78°С. 1 молярный раствор литий три-трет-бутоксиалюминий гидрида в THF (3,0 мл, 3,0 ммоль) добавляли по каплям. Через 45 мин холодную реакционную смесь гасили 1М HCl (5 мл), экстрагировали в этилацетат, и очищали с помощью испарительной колонки, элюируя дихлорметаном, после этого 1% метанолом/дихлорметаном с получением 0,635 г (71%).
[00569] Часть Н. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(5-нитроbenzo[d]оксазол-2-ил)фенил) пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00570] Продукт из Части G (400 мг, 1,323 ммоль), 2-амино-4-нитрофенол (204 мг, 1,323 ммоль), древесный уголь (Darco KB, 191 мг, 15,88 ммоль) и толуол (50 мл) добавляли в колбу и смесь нагревали до 120°С, и перемешивали открыто на воздухе в течение 48 ч. Фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией CH2Cl2/МеОН давала названное соединение (300 мг, 52%).
[00571] Часть I. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]оксазол-5-ил)метансульфонамида.
[00572] К продукту из Части Н (300 мг, 0,687 ммоль), железу (192 мг, 3,44 ммоль) и хлориду аммония (55 мг, 1,031 ммоль) добавляли смесь THF (15 мл), EtOH (15 мл) и воды (4,5 мл). Полученный в результате раствор нагревали до 90°С в течение 45 мин, и охлаждали. Фильтровали через целит, промывали этанолом и концентрировали под вакуумом. Твердое вещество растворяли в этилацетате и промывали водой. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией CH2Cl2/MeOH давала анилин. Твердое вещество (75 мг, 0,185 ммоль) растворяли в CH2Cl2 (5 мл) и добавляли пиридин (0,045 мл, 0,554 ммоль) и метансульфонилхлорид (0,025 мл, 0,323 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч. Добавляли CH2Cl2 с последующим промыванием 1 н HCl. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией CH2Cl2/MeOH давала названное соединение в виде твердого вещества (9,8 мг, 3%, две стадии). 1Н ЯМР (300MHz, DMSO-d6): δ 11.46 (s,1H), 9.85 (s,1H), 7.91 (d, J=2.2Hz, 1Н), 7.81 (dd, J=9.9, 8.8Hz, 2H), 7.68 (d, J=2.2Hz, 1Н), 7.56 (d, J=2.6Hz, 1Н), 7.33 (dd, J=8.8, 1.8Hz, 1Н), 5.68 (d, J=7.7Hz, 1Н), 3.64 (s, 3H), 3.00 (s, 3H), 1.42 (s, 9H). MS: m/z 485 (M+H)+.
[00573] Пример 6. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-нитробензо[d]оксазол-2-ил)фенил) дигидропиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона (соединение IA-L0-2.6).
Figure 00000100
[00574] Часть А. Получение 3-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(метоксикарбонил)фениламино) пропановой кислоты.
[00575] Продукт из Примера 5, Часть С (16,44 г, 69,3 ммоль) растворяли в толуоле (200 мл). Эту смесь нагревали с обратным холодильником и добавляли акриловую кислоту на протяжении периода времени (1 мл акриловой кислоты добавляли каждые 3 ч, всего 5,23 мл, 76,2 ммоль). Затем смесь нагревали с обратным холодильником в течение 24 ч. Затем смесь охлаждали и концентрировали под вакуумом до сухости с получением на выходе масла в качестве неочищенного названного соединения, которое использовали непосредственно в следующей реакции.
[00576] Часть В. Получение метил 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксибензоата.
[00577] Добавляли вместе продукт из Части А (21,43 г, 69,3 ммоль), мочевину (10,4 г, 173 ммоль) и уксусную кислоту (ледяную, 200 мл). Смесь затем нагревали до 120°С в течение 18,5 ч с последующим концентрированием под вакуумом до сухости до получения масла. К этому маслу добавляли метанол (13 мл) и этилацетат (350 мл). Полученную в результате смесь оставляли стоять в течение 24-48 ч, за счет чего образовывался осадок. Полученное в результате твердое вещество отфильтровывали и промывали небольшим количеством метанола (10 мл), а затем сушили на воздухе с получением на выходе названного соединения в виде твердого вещества (15,26 г, 66%).
[00578] Часть С. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси бензойной кислоты.
[00579] Добавляли вместе продукт из Части В (4,52 г, 13,52 ммоль), метанол (70 мл), и тетрагидрофуран (70 мл). Смесь затем интенсивно перемешивали до получения в результате гомогенного раствора. После достижения гомогенности, добавляли раствор водного гидроксида натрия (1,0М, 68 мл). Смесь затем перемешивали в течение 12 ч, смесь затем концентрировали под вакуумом для удаления органического растворителя с последующим добавлением водного раствора соляной кислоты (1,0М, 80 мл), что в результате приводило к образованию твердого вещества. Смесь затем концентрировали под вакуумом. К этому веществу добавляли соляную кислоту (12М, 100 мл) и полученное в результате вещество нагревали до 100°С в течение 1,5 ч. Реакционную смесь затем охлаждали и добавляли воду. Полученное в результате твердое вещество фильтровали, промывали водой и сушили с получением на выходе названного соединения в виде твердого вещества (3,55 г, 82%).
[00580] Часть D. Получение 3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси бензальдегида.
[00581] Продукт, полученный в Части С (4,07 г, 12,71 ммоль) и тионилхлорид (40,82 мл, 559 ммоль) объединяли, и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 2 ч, с последующим концентрированием под вакуумом с получением твердого продукта светло-желтого цвета. Твердое вещество растворяли в тетрагидрофуране (125 мл), раствор охлаждали до -78°С и медленно добавляли LiAl(OtBu)3 (1М, 14 мл) на протяжении 10 мин, поддерживая температуру -78°С. Смесь перемешивали при 78°С в течение 2 ч. Реакцию гасили соляной кислотой (водн., 1М, 25 мл) при -78°С. Смесь нагревали до комнатной температуры и добавляли этилацетат. Слои отделяли, и водный слой промывали этилацетатом. Органические экстракты объединяли и промывали полунасыщенным раствором бикарбоната натрия. Органический слой сушили, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением на выходе твердого вещества в качестве названного соединения (3,73 г, 96%).
[00582] Часть Е. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-нитробензо[d]оксазол-2-ил)фенил)дигидропиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00583] Смесь продукта из Части D (75 мг, 0,246 ммоль), 2-амино-5-нитрофенола (38 мг, 0,0246 ммоль) и древесного угля Darco KB (избыток) нагревали с обратным холодильником в толуоле (10 мл) в течение 24 ч под воздействием атмосферного кислорода. Охлаждали, фильтровали и очищали с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой, элюируя 40-100% градиентом ацетонитрила в воде (0,1% TFA) с получением названного соединения в виде твердого вещества (96 мг, 64%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.42 (s, 9 H) 2.74 (t, J=6.80 Hz, 2 H) 3.66 (s, 3 H) 3.82-3.88 (m, 2 H) 7.56 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.91 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 8.09 (d, J=8.82 Hz, 1 H) 8.37 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 8.84 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 10.44 (s, 1 H). MS ESI+(439) (M+H)+.
[00584] Пример 7. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]оксазол-6-ил)метансульфонамида (соединение IA-L0-2.5).
Figure 00000101
[00585] Продукт из Примера 6 (96 мг, 0,219 ммоль) взаимодействовал с железом (0,614 г, 1,10 ммоль) и хлоридом аммония (0,176 г, 0,329 ммоль) в присутствии смеси тетрагидрофурана (5 мл), этанола (5 мл) и воды (3 мл). Суспензию нагревали до 90°С в течение 45 мин, охлаждали до окружающей температуры. Фильтровали через слой целита (10 г), промывали этанолом (20 мл) и фильтрат концентрировали под вакуумом до твердого вещества. Полученное в результате твердое вещество растворяли в этилацетате и промывали водой. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом до твердого вещества желтого цвета, получая соответствующий анилин. Твердое вещество растворяли в дихлорметане (10 мл), добавляли пиридин (0,670 мл, 0,657 ммоль) и метансульфонилхлорид (0,221 мл, 0,329 ммоль) и раствор перемешивали при комнатной температуре 16 ч. Добавляли CH2Cl2 с последующим промыванием 1 н водным раствором HCl. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 98:2 CH2Cl2:МеОН давала названное соединение в виде твердого вещества (25 мг, 21%, две стадии). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.41 (s, 9 Н) 2.73 (t, J=6.62 Hz, 2 Н) 3.06 (s, 3 Н) 3.61 (s, 3 Н) 3.83 (t, J=6.62 Hz, 2 Н) 7.28 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 Н) 7.48 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.65 (d, J=1.84 Hz, 1 Н) 7.80 (d, J=1.47 Hz, 1 Н) 7.82 (d, J=4.04 Hz, 1 Н) 10.03 (s, 1 Н) 10.41 (s, 1 Н). MS ESI+(487) (M+H)+.
[00586] Пример 8. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(5-нитробензо[d]оксазол-2-ил)фенил) дигидропиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона (соединение IA-L0-2.7).
Figure 00000102
[00587] Продукт из Примера 6, Часть D (150 мг, 0,493 ммоль) взаимодействовал с 2-амино-4-нитрофенолом (76 мг, 0,493 ммоль) в соответствии с процедурами из Примера 6, Части Е с получением названного соединения в виде твердого вещества (70 мг, 32%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.42 (s, 9 Н) 2.74 (t, J=6.80 Hz, 2 Н) 3.65 (s, 3 Н) 3.85 (t, J=6.62 Hz, 2 Н) 7.55 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.89 (d, J=2.94 Hz, 1 Н) 8.12 (d, J=8.82 Hz, 1 Н) 8.40 (dd, J=9.01, 2.39 Hz, 1 Н) 8.76 (d, J=2.21 Hz, 1 Н) 10.43 (s, 1 Н). MS ESI+(439) (M+H)+.
[00588] Пример 9. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]оксазол-5-ил)метансульфонамида (соединение IA-L0-2.8).
Figure 00000103
[00589] Продукт из Примера 8 (65 мг, 0,148 ммоль) вступал в реакцию в соответствии с процедурами из Примера 7 с образованием названного соединения в виде твердого вещества (42 мг, 44%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.41 (s, 9 H) 2.73 (t, J=6.43 Hz, 2 H) 3.01 (s, 3 H) 3.60 (s, 3 H) 3.83 (t, J=6.43 Hz, 2 H) 7.31 (dd, J=8.64, 2.02 Hz, 1 H) 7.49 (d, J=2.94 Hz, 1 H) 7.56 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 7.67 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 7.81 (s, 1 H) 9.82 (s, 1 H) 10.41 (s, 1 H). MS ESI+(487) (M+H)+.
[00590] Пример 10. Получение 1-(3-(бензо[d]тиазол-2-ил)-5-трет-бутил-4-метоксифенил)дигидропиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона (соединение IA-L0-2.3).
Figure 00000104
[00591] Продукт из Примера 6, Часть D (75 мг, 0,246 ммоль) взаимодействовал с 2-аминобензолтиолом (0,026 мл, 0,246 ммоль) в соответствии с процедурами из Примера 6, Части Е с образованием названного соединения в виде твердого вещества (25 мг, 25%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.44 (s, 9 H) 2.73 (t, J=6.43 Hz, 2 H) 3.62 (s, 3 H) 3.84 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 7.46 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.48-7.60 (m, 2 H) 7.86 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 8.13 (dd, J=17.28, 7.72 Hz, 2 H) 10.40 (s, 1 H). MS ESI+(410)(M+H)+.
[00592] Пример 11. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)метансульфонамида (соединение IA-L0-2.1).
Figure 00000105
[00593] Часть А. Получение N-(3,4-динитрофенил)метансульфонамида.
[00594] Смесь 3,4-динитроанилина (5,27 г, 28,8 ммоль), метансульфонилхлорида (3,36 мл, 43,1 ммоль) и пиридина (5,82 мл, 71,9 ммоль) в CH2Cl2 (100 мл) перемешивали в течение 24 ч. Смесь концентрировали под вакуумом с получением сырого полутвердого названного соединения, которое использовали без дальнейшей очистки.
[00595] Часть В. Получение N-(3,4-диаминофенил)метансульфонамида.
[00596] Продукт из Части А (7,51 г, 28,8 ммоль) взаимодействовал с железом (16 г, 288 ммоль) и NH4Cl (3.84 г, 71.9 ммоль) в нагревающемся с обратным холодильником СН3ОН (100 мл) и воде (20 мл) в течение 2 ч. Фильтровали через целит и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией МеОН/CH2Cl2 давала названное соединение в виде темного полутвердого вещества (0,5 г, 8%).
[00597] Часть С.Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)метансульфонамида.
[00598] Смесь продукта из Примера 6, Части D (200 мг, 0,657 ммоль) взаимодействовала с продуктом из Части В (132 мг, 0,657 ммоль) в соответствии с процедурами из Примера 6, Части Е с образованием названного соединения в виде твердого вещества (112 мг, 34%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.43 (s, 9 Н) 2.72 (t, J=6.62 Hz, 2 Н) 2.93 (s, 3 Н) 3.44 (s, 3 Н) 3.82 (t, J=6.43 Hz, 2 Н) 7.07-7.14 (m, 1 Н) 7.38 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.48-7.64 (m, 2 Н) 7.72 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 9.57 (s, 1 H) 10.38 (s, 1 Н) 12.55 (s, 1 H). MS ESI+(486) (M+H)+.
[00599] Пример 12. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]тиазол-6-ил)метансульфонамида (соединение IA-L0-2.2).
Figure 00000106
[00600] Часть А. Получение N-(3-хлор-4-нитрофенил)метансульфонамида.
[00601] Смесь 3-хлор-4-нитроанилина (4,85 г, 28,1 ммоль), метансульфонилхлорида (3,29 мл, 42,2 ммоль) и пиридина (6,82 мл, 84 ммоль) в THF (100 мл) перемешивали в течение 24 ч. Выливали в 1М HCl (500 мл). Полученный в результате осадок фильтровали и сушили на воздухе с получением названного соединения в виде твердого вещества (7,03 г, 100%).
[00602] Часть В. Получение N-(3-(4-метоксибензилтио)-4-нитрофенил)метансульфонамида.
[00603] Смесь продукта из Части А (7,0 г, 27,9 ммоль), (4-метоксифенил)метантиола (3,89 мл, 27,9 ммоль) и K2CO3 (11,58 г, 84 ммоль) в DMF нагревали при 100°С в течение 12 ч. Охлаждали и выливали в 1М HCl (800 мл). Полученный в результате осадок фильтровали и сушили на воздухе с получением названного соединения в виде твердого вещества желтого цвета (6,98 г, 68%).
[00604] Часть С. Получение N-(4-амино-3-(4-метоксибензилтио)фенил)метансульфонамида.
[00605] Продукт из Части В (6,98 г, 19,0 ммоль) взаимодействовал в соответствии с процедурами из Примера 11, Части В с получением названного соединения в виде желтого полутвердого вещества (4,44 г, 69%).
[00606] Часть D. Получение N,N'-(3,3'-дисульфандиилбис(4-амино-3,1-фенилен))диметан-сульфонамида.
[00607] Продукт из Части С (708 мг, 2,09 ммоль) взаимодействовал с ацетатом ртути (II) (667 мг, 2,09 ммоль), анизолом (0,457 мл, 4,18 ммоль) и TFA (10 мл) при 0°С в течение 45 мин. Концентрировали под вакуумом и растворяли в МеОН. Газообразный сероводород барботировали в раствор в течение 1 ч с последующий фильтрацией и концентрированием под вакуумом. Очистка с помощью хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение в виде желтоватого твердого вещества (340 мг, 75%).
[00608] Часть Е. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]тиазол-6-ил)метансульфонамида.
[00609] Продукт из Части D (100 мг, 0,23 ммоль) взаимодействовал с продуктом из Примера 6, Части D (140 мг, 0,46 ммоль), трифенилфосфином (60,4 мг, 0,23 ммоль) и 4-метилбензолсульфоновой кислотой (0,0054 мл, 0,046 ммоль) в нагревающемся с обратным холодильником толуоле в течение 3 ч. Концентрировали под вакуумом и очищали с помощью ВЭЖХ хроматографии с обращенной фазой, элюируя 40-100% градиентом ацетонитрила в воде (0,1% TFA) с получением названного соединения в виде твердого вещества (99 мг, 43%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.43 (s, 9 H) 2.73 (t, 1=6.62 Hz, 2 H) 3.07 (s, 3 H) 3.63 (s, 3 H) 3.83 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 7.39 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 7.45 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.83 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.95 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 8.05 (d, J=8.82 Hz, 1 H) 10.03 (s, 1 H) 10.39 (s, 1 H). MS ESI+(503) (M+H)+.
[00610] Пример 13. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]тиазол-5-ил)метансульфонамида (соединение IA-L0-2.4).
Figure 00000107
[00611] Часть А. Получение N-(4-хлор-3-нитрофенил)метансульфонамида.
[00612] Смесь 4-хлор-3-нитроанилина (5,0 г, 29 ммоль), метансульфонилхлорида (2,37 мл, 30,4 ммоль) и пиридина (5,9 мл, 72,4 ммоль) в THF (100 мл) перемешивали в течение 24 ч. Выливали в 1М HCl (500 мл). Полученный в результате осадок фильтровали и сушили на воздухе с получением названного соединения в виде твердого вещества (6,7 г, 92%).
[00613] Часть В. Получение N-(4-(4-метоксибензилтио)-3-нитрофенил)метансульфонамида.
[00614] Смесь продукта из Части А (3,0 г, 12 ммоль), (4-метоксифенил)метантиола (1,67 мл, 12 ммоль) и K2CO3 (4,96 г, 36 ммоль) в DMF нагревали при 100°С в течение 12 ч. Охлаждали и выливали в 1М HCl (800 мл). Полученный в результате осадок фильтровали и сушили на воздухе с получением названного соединения в виде твердого вещества желтого цвета (1,95 г, 44.2%).
[00615] Часть С. Получение N-(3-амино-4-(4-метоксибензилтио)фенил)метансульфонамида.
[00616] Продукт из Части В (1,43 г, 3,88 ммоль) вступал в реакции в соответствии с процедурами из Примера 11, Части В с образованием названного соединения в виде твердого вещества белого цвета (1,31 г, 100%).
[00617] Часть D. Получение N,N'-(4,4'-дисульфандиилбис(3-амино-4,1-фенилен))диметан-сульфонамида.
[00618] Продукт из Части С (75 мг, 0,222 ммоль) взаимодействовал с ацетатом ртути (II) (70,6 мг, 0,222 ммоль), анизолом (0,048 мл, 0,443 ммоль) и TFA (10 мл) при 0°С в течение 45 мин. Концентрировали под вакуумом и растворяли в МеОН. Газообразный сероводород барботировали в раствор в течение 1 ч с последующей фильтрацией и концентрированием под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией EtOAc/гексаном давала названное соединение в виде желтоватого твердого вещества (34 мг, 71%).
[00619] Часть Е. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси фенил)бензо[d]тиазол-5-ил)метансульфонамида.
[00620] Продукт из Части D (50 мг, 0,115 ммоль) взаимодействовал с продуктом из Примера 6, Части D (70 мг, 0,230 ммоль), трифенилфосфином (30,2 мг, 0,115 ммоль) и 4-метилбензолсульфоновой кислотой (0,00267 мл, 0,023 ммоль) в нагревающемся с обратным холодильником толуоле в течение 3 ч. Концентрировали под вакуумом и очищали с помощью ВЭЖХ хроматографии с обращенной фазой, элюируя 40-100% градиентом ацетонитрила в воде (0,1% TFA) с получением названного соединения в виде твердого вещества (40 мг, 33%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 1.43 (s, 9 Н) 2.73 (t, J=6.80 Hz, 2 Н) 3.05 (s, 3 Н) 3.63 (s, 3 Н) 3.84 (t, J=6.62 Hz, 2 Н) 7.35 (dd, J=8.64, 2.02 Hz, 1 Н) 7.46 (d, J=2.94 Hz, 1 Н) 7.86 (d, J=2.94 Hz, 1 Н) 7.92 (d, J=1.84 Hz, 1 Н) 8.10 (d, J=8.46 Hz, 1 Н) 9.98 (s, 1 Н) 10.40 (s, 1 Н). MS ESI+(503) (M+H)+.
[00621] Пример 14. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(нафтален-2-ил)фенил) пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона (соединение IB-L0-2.1).
Figure 00000108
[00622] Часть А. Получение трет-бутил 3-трет-бутил-4-метокси-5-(нафтален-2-ил)фенил карбамата.
[00623] В повторно герметизируемом сосуде Шленка, раствор продукта из Примера 1, Части Н (200 мг, 0,56 ммоль), нафтален-2-бороновую кислоту (144 мг, 0,84 ммоль), и 1,0М раствор карбоната натрия (558 мкл, 0,56 ммоль) в толуоле (2.8 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 10 мин. Эту смесь обрабатывали комплексом 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен палладий (II) хлорид дихлорметан (14 мг, 0,017 ммоль) и дегазирование продолжали в течение еще 5 мин. Сосуд Шленка герметично закрывали и нагревали при 95°С в течение 18 ч. Охлаждали и разбавляли этилацетатом и водой. Обрабатывали Darco G-60 и фильтровали через целит. Фильтрат экстрагировали водой (2х) и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 10-75% EtOAc в гексане давала названное соединение в виде масла (210 мг, 93%).
[00624] Часть В. Получение 3-трет-бутил-4-метокси-5-(нафтален-2-ил)анилина.
[00625] Продукт из Части А (210 мг, 0,52 ммоль) растворяли в 4 н HCl в диоксане (4,0 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Концентрирование под вакуумом давало твердое вещество, которое суспендировали в этилацетате и перемешивали насыщенным раствором бикарбоната натрия. Органический слой сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением названного соединения, в виде коричневого масла (111 мг, 70%).
[00626] Часть С. Получение (Е)-N-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(нафтален-2-ил)фенилкарбамоил)-3- метоксиакриламида.
[00627] Раствор продукта из Части В (111 мг, 0,36 ммоль) в сухом DMF (2,9 мл) при -20°С обрабатывали раствором (Е)-3-метоксиакрилоилизоцианата (0,66 мл, 0,55М в бензоле, 0,36 ммоль) с последующим постепенным нагреванием до комнатной температуры. После перемешивания в течение 30 мин смесь охлаждали снова до -20°С и добавляли еще раствор (Е)-3-метоксиакрилоилизоцианата (1,0 мл, 0,55 ммоль). После повторного нагревания до комнатной температуры в течение 30 мин реакцию завершали. Разбавляли EtOAc и экстрагировали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 10-100% EtOAc в гексане давала названное соединение в виде светло-желтого масла (144 мг, 92%).
[00628] Часть D. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(нафтален-2-ил)фенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00629] Суспензию продукта из Части С (144 мг, 0,33 ммоль) в смеси 2:2:1 этанол-вода-THF (15 мл) обрабатывали раствором 1 н. серной кислоты (3,0 мл) с последующим нагреванием при 100°С в течение 24 ч. Охлаждали и разбавляли EtOAc и экстрагировали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 10-100% EtOAc в гексане давала названное соединение в виде твердого вещества белого цвета (62 мг, 47%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.42 (s, 1 Н), 8.08 (s, 1 Н), 7.90-8.04 (m, 3 Н), 7.81 (d, J=7.72 Hz, 1 Н), 7.72 (d, J=8.46 Hz, 1 Н), 7.56 (dd, J=6.25, 3.31 Hz, 2 Н), 7.39 (d, J=2.57 Hz, 1 Н), 7.33 (d, J=2.57 Hz, 1 Н), 5.65 (d, J=7.72 Hz, 1 Н), 3.24 (s, 3 Н), 1.43 (s, 9 Н). MS+ESI m/z (относительная распространенность): 401 (100, М+Н), 418 (30, M+NH4).
[00630] Пример 15. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-метоксинафтален-2-ил)фенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона (соединение IB-L0-2.2).
Figure 00000109
[00631] Часть А. Получение трет-бутил 3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-метоксинафтален-2-ил)фенил карбамата.
[00632] Продукт из Примера 1, Части Н (158 мг, 0,44 ммоль) взаимодействовал с 6-метокси-нафтален-2-илбороновой кислотой (107 мг, 0,52 ммоль) в соответствии с процедурами из Примера 14, Части А с образованием названного соединения в виде твердого вещества белого цвета (92 мг, 47 %).
[00633] Часть В. Получение 3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-метоксинафтален-2-ил)анилина.
[00634] Продукт из Части А (92 мг, 0,21 ммоль) вступал в реакции в соответствии с процедурами из Примера 14, Части В с образованием названного соединения в виде твердого вещества розового цвета (71 мг, 99%).
[00635] Часть С. Получение (Е)-N-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-метоксинафтален-2-ил)фенил карбамоил)-3-метоксиакриламида.
[00636] Продукт из Части В (71 мг, 0,21 ммоль) вступал в реакции в соответствии с процедурами из Примера 14, Часть C с образованием названного соединения в виде темно-желтого твердого вещества (58 мг, 59%).
[00637] Часть D. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-метоксинафтален-2-ил)фенил) пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00638] Раствор продукта из Части С (58 мг, 0,13 ммоль) в смеси 2:1:1 этанол-ТНР-вода (4,0 мл) обрабатывали 1,0М раствором серной кислоты (3,0 мл) с последующим нагреванием при 95°С в течение 24 ч. Охлаждали и разбавляли EtOAc. Экстрагировали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 10-100% EtOAc в гексане давала продукт в виде бледно-розового твердого вещества (28 мг, 52%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.41 (s, 1 H), 8.00 (s, 1 H), 7.91 (dd, J=8.64, 4.60 Hz, 2 H), 7.80 (d, J=7.72 Hz, 1 H), 7.67 (d, J=8.82 Hz, 1 H), 7.34-7.47 (m, 2 H), 7.21-7.32 (m, 1 H), 7.20 (dd, J=9.01, 2.39 Hz, 1 H), 5.65 (d, J=7.72 Hz, 1 H), 3.90 (s, 3 H), 3.24 (s, 3 H), 1.42 (s, 9 H). MS+ESI m/z (относительная распространенность): 431 (100, М+Н), 448 (45, M+NH4).
[00639] Пример 16. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил) фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.8).
Figure 00000110
[00640] Часть А. Получение 2-бром-4-трет-бутил-6-нитроанилина.
[00641] Суспензию 4-трет-бутил-2-нитроанилина (1,033 г, 5,32 ммоль) в ледяной уксусной кислоте (7,8 мл) нагревали с помощью термофена до растворения всех твердых веществ. Раствор затем охлаждали и обрабатывали порциями пиридиний гидробромид пербромидом (1,96 г, 6,12 ммоль). После добавления раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Смесь добавляли в воду (50 мл) и обрабатывали небольшим количеством сульфита натрия. После перемешивания в течение 30 мин, осадок собирали фильтрацией. Полученное твердое вещество промывали водой и растворяли в EtOAc. Промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением названного соединения в виде желто-оранжевого твердого вещества (1,36 г, 94%).
[00642] Часть В. Получение 1-бром-3-трет-бутил-5-нитробензола.
[00643] Раствор трет-бутилнитрита (300 мкл 90%, 261 мг, 2,27 ммоль) в сухом DMF (4 мл) нагревали при 50°С и обрабатывали раствором продукта из Части А (414 мг, 1,52 ммоль) в DMF (3,5 мл). После нескольких минут перемешивания, раствор начинал интенсивно выделять пузырьки газа.
После нагревания при 50°С в течение 1 ч, добавляли дополнительно (300 мкл) трет-бутилнитрит с последующим нагреванием при 50°С в течение 1 ч. Через 18 ч при комнатной температуре, добавляли трет-бутилнитрит (1,2 мл), и смесь нагревали при 50°С в течение 2 ч. Охлаждали и разбавляли EtOAc. Промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 5-40% этилацетатом в гексане давала названное соединение в виде светло-желтого масла (159 мг, 41%).
[00644] Часть С. Получение 3-бром-5-трет-бутиланилина.
[00645] Раствор продукта из Части В (770 мг, 2,98 ммоль) в смеси 3:3:1 метанол-вода-THF (14.9 мл) обрабатывали хлоридом аммония (239 мг, 4,47 ммоль) и железными опилками (833 мг, 14,92 ммоль) с последующим нагреванием с обратным холодильником в течение 8 ч. Разбавляли EtOAc и водой и фильтровали через целит. Фильтрат экстрагировали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением названного соединения в виде желтого масла.
[00646] Часть D. Получение (Е)-N-(3-бром-5-трет-бутилфенилкарбамоил)-3-метокси акриламида.
[00647] Раствор продукта из Части С (681 мг, 2,99 ммоль) в сухом DMF (23 мл) при -30°С обрабатывали по каплям 0,4М раствором (Е)-3-метоксиакрилоилизоцианата в бензоле (14,9 мл, 5,96 ммоль). Раствор перемешивали при -30°С в течение 30 мин с последующим постепенным нагреванием до комнатной температуры, и затем перемешивали в течение 18 ч. Разбавляли EtOAc и промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением твердого вещества желтого цвета, которое растирали в порошок с эфиром-гексаном и собирали фильтрованием. Сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде светло-коричневого порошка. (951 мг, 90%).
[00648] Часть Е. Получение 1-(3-бром-5-трет-бутилфенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00649] Суспензию продукта из Части D (951 мг, 2,68 ммоль) в этаноле (25 мл) обрабатывали раствором концентрированной серной кислоты (2,60 мл, 4,78 г, 18,22 ммоль) в воде (13,4 мл) с последующим нагреванием при 100°С в течение 1 ч. Охлаждали и концентрировали для удаления этанола. Охлаждали до 0°С и осадок собирали фильтрацией и промывали водой. Сушили под вакуумом с получением названного соединения в виде твердого вещества оранжевого цвета (619 мг, 72%).
[00650] Часть F. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)фенил) нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00651] В микроволновой трубке суспензию продукта из Части Е (104 мг, 0,32 ммоль) продукта из Примера 2А, Части В (134 мг, 0,39 ммоль), и 1,0М раствора карбоната натрия (386 мкл, 0,39 ммоль) в смеси 1:1 этанол-толуол (2,1 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 10 мин. Раствор обрабатывали 1,1'-бис(ди-трет-бутилфосфино)ферроцен-палладий (II) дихлоридом (20 мг, 0,031 ммоль) и дегазирование продолжали в течение еще 5 мин. Смесь нагревали при 100°С в микроволновой печи в течение 30 мин. Разбавляли EtOAc и промывали водой и солевым раствором. Сушили над Na2SO4 и обрабатывали (3-меркаптопропил) силикагелем в течение 30 мин. Фильтровали и концентрировали под вакуумом с получением твердого вещества янтарного цвета, которое растирали в порошок с эфиром-гексаном. Твердое вещество собирали фильтрованием и сушили под вакуумом с получением названного соединения (81 мг, 54%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.46 (s, 1 Н) 10.05 (s, 1 Н), 8.25 (s, 1 Н) 7.98 (dd, J=11.58, 9.01 Hz, 1 Н) 7.86-7.93 (m, 1 Н) 7.78-7.85 (m, 2 Н) 7.72 (s, 1 Н) 7.67 (s, 1 Н) 7.31-7.51 (m, 2 Н) 5.70 (dd, J=7.72, 2.21 Hz, 1 Н) 3.08 (s, 3 Н) 1.39 (s, 9H).
[00652] Пример 17. Получение (Е)-N'-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)фенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-илиден)метансульфонгидразида (соединение IB-L0-2.7).
Figure 00000111
[00653] Часть А. Получение 1-(3-трет-бутил-5-(1-оксо-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)фенил) пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00654] В микроволновой трубке, суспензию продукта из Примера 16, Части Е, продукта из Примера 4, Части А (144 мг, 0,56 ммоль), 1,0М раствора карбоната натрия (557 мкл, 0,56 ммоль) в смеси 1:1 этанол-толуол (3,0 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 15 мин. Добавляли комплекс 1,1'-бис(ди-т-бутилфосфино) ферроцен палладий (II) хлорид (15 мг, 0,023 ммоль) и дегазирование продолжали в течение еще 5 мин. Трубку герметично закрывали и смесь нагревали при 100°С в микроволновой печи в течение 30 мин. Разбавляли EtOAc и водой. Промывали 1М раствором лимонной кислоты, водой и солевым раствором. Органическую фазу перемешивали с (3-меркаптопропил)силикагелем в течение 1 ч. Сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюцией 10-100% EtOAc в гексане давала названное соединение в виде беловатого твердого вещества (86 мг, 50%).
[00655] Часть В. Получение (Е)-N'-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)фенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-илиден)метансульфонгидразида.
[00656] Продукт из Части А (80 мг, 0,21 ммоль) вступал в реакции в соответствии с процедурами из Примера 4, Часть C с образованием названного соединения в виде твердого вещества белого цвета (73 мг, 73%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.44 (s, 1 Н) 9.92 (s, 1 Н) 7.64-7.98 (m, 5 Н) 7.57 (s, 1 Н) 7.45 (s, 1 Н) 5.68 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 3.00-3.20 (m, 5 Н) 2.85 (d, J=12.50 Hz, 2 Н) 1.36 (s, 9 Н). MS+ESI m/z (относительная распространенность): 467 (100, М+Н).
[00657] Пример 18. Получение N-(6-(3-бром-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.69).
Figure 00000112
[00658] Часть А. Получение 2-бром-4,6-дийодфенола.
[00659] В 1 л круглодонную колбу помещали 2-бромфенол (Aldrich, 8,65 г, 50 ммоль) и метанол (100 мл) с получением бесцветного раствора. Добавляли гидроксид натрия (2,40 г, 60,0 ммоль) и перемешивали до растворения всех гранул гидроксида. Этот раствор охлаждали на бане с ледяной водой и добавляли йодид натрия (5,6 г, 37,4 ммоль) с последующим добавлением по каплям гирохлорита натрия (17 мл, 27,5 ммоль) с получением прозрачного коричневого/красного раствора и постепенного осаждения густого белого твердого вещества. Добавление йодида натрия и раствора гипохлорита натрия повторяли три раза с получением оранжевой смеси, которую перемешивали в течение 2 ч, обрабатывали раствором тиосульфата натрия в воде (20 г в 100 мл), перемешивали в течение 15 мин и обрабатывали по каплям концентрированной HCl до постоянного значения рН 1. Смесь перемешивали в течение 15 мин и фильтровали для сбора белого твердого вещества, которое промывали многократно водой и сушили до постоянной массы (14,7 г, 69%).
[00660] Часть В. Получение 1-бром-3,5-дийод-2-метоксибензола.
[00661] В 500 мл круглодонную колбу помещали продукт из Части А (14,7 г, 34,6 ммоль), йодметан (2,70 мл, 43,3 ммоль) и гидроксид натрия (2,101 мл, 39,8 ммоль) в ацетоне (96 мл) с получением раствора желтовато-коричневого цвета. Смесь перемешивали в течение 24 ч и концентрировали. Остаток растворяли в этилацетате, промывали водой и насыщенным хлоридом натрия, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением белого твердого вещества. Это твердое вещество перекристаллизовывали из горячего гексана с получением белого твердого вещества, которое собирали фильтрацией (12,3 г, 81%).
[00662] Часть С. Получение 1-(3-бром-5-йод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00663] В 250 круглодонную колбу помещали продукт из Части В (8,09 г, 18,44 ммоль), пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион (2,273 г, 20,28 ммоль), N-(2-цианофенил)пиколинамид (0,823 г, 3,69 ммоль), йодид меди (I) (0,351 г, 1,844 ммоль) и фосфат калия (8,22 г, 38,7 ммоль) в DMSO (70 мл). Смесь герметично закрывали, барботировали азотом в течение 15 мин и нагревали при 60°С в течение 16 ч. Смесь разделяли этилацетатом и водой. Органический слой промывали 1М HCl, водой, солевым раствором, сушили сульфатом натрия и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем (каталог Aldrich №538086), фильтровали через целит и упаривали с получением беловатого твердого вещества (3,92 г, 50%).
[00664] Часть D. Получение N-(6-(3-бром-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00665] В 5 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части С (212 мг, 0,50 ммоль), продукт из Примера 2А, Части В (17 мг, 0,50 ммоль), фосфат калия (223 мг, 1,05 ммоль), PA-Ph (CAS 97739-46-3, 4,38 мг, 0,015 ммоль) и трис (дибензилиденацетон)дипалладий(0) (4,58 мг, 5,00 мкмоль) в тетрагидрофуране (3,0 мл) и воде (1,0 мл). Трубку герметично закрывали, и смесь барботировали азотом в течение 5 мин, и затем перемешивали в течение 24 ч. Реакционную смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем (каталог Aldrich №538086), фильтровали через целит и упаривали. Остаток растирали с метанолом/ CH2Cl2 с получением названного соединения в виде твердого вещества белого цвета (256 мг, 51%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.08 (s, 3 H) 3.43 (s, 3 H) 5.68 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.43 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 7.60 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.72 (m, 2 H) 7.82 (d, J=3.31 Hz, 1 H) 7.84 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 7.96 (m, 2 H) 8.09 (s, 1 H) 10.07 (s, 1 H) 11.49 (s, 1 H). MS (ESI-) m/z 513.9, 515.9 (M-H)+.
[00666] Пример 19. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(5-метилфуран-2-ил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.58).
Figure 00000113
[00667] В 5 мл микроволновую трубку добавляли продукт Примера 18 (52 мг, 0,101 ммоль), 4,4,5,5-тетраметил-2-(5-метилфуран-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан (0,025 мл, 0,121 ммоль), 1,1'-бис(ди-трет-бутилфосфино)ферроцен палладий дихлорид (3,28 мг, 5,04 мкмоль) и фосфат калия (42,8 мг, 0,201 ммоль) в THF (3,0 мл) и воде (1,0 мл). Трубку герметично закрывали и смесь барботировали азотом в течение 5 мин и затем нагревали при 50°С в течение 3 ч. Охлажденную смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали и упаривали. Остаток очищали с помощью хроматографии с обращенной фазой с получением желаемого продукта в виде твердого вещества белого цвета (23 мг, 44%, температура плавления 174-178°С). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 2.38 (s, 3 H) 3.09 (s, 3 H) 3.33 (s, 3 H) 5.69 (dd, J=7.72, 2.21 Hz, 1 H) 6.30 (d, J=3.31 Hz, 1 H) 7.00 (d, J=3.31 Hz, 1 H) 7.43 (m, 2 H) 7.74 (d, J=2.57 Hz, 2 H) 7.78 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 H) 7.85 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.97 (t, J=8.82 Hz, 2 H) 8.12 (s, 1 H) 10.05 (s, 1 H) 11.46 (d, J=2.21 Hz, 1 H). MS (ESI+) m/z 518(М+Н)+.
[00668] Пример 20. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(тиофен-3-ил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.53).
Figure 00000114
[00669] Названное соединение получали в соответствии с процедурой Примера 19, заменяя тиофен-3-илбороновую кислоту на 4,4,5,5-тетраметил-2-(5-метилфуран-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан с получением белого твердого вещества (12 мг, 23%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.07 (s, 3 H) 3.22 (s, 3 H) 5.69 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.41 (dd, J=8.64, 2.02 Hz, 1 H) 7.50 (d, J=2.94 Hz, 1 H) 7.59 (dd, J=5.13, 1.08 Hz, 1 H) 7.69 (m, 3 H) 7.76 (dd, J=8.64, 1.65 Hz, 1 H) 7.89 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.95 (m, 3 H) 8.09 (s, 1 H) 10.05 (s, 1 H) 11.47 (s, 1 H). MS (ESI+) m/z 520 (M+H)+.
[00670] Пример 21. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(тиофен-2-ил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.61).
Figure 00000115
[00671] Названное соединение получали в соответствии с процедурой Примера 19, заменяя тиофен-2-илбороновую кислоту на 4,4,5,5-тетраметил-2-(5-метилфуран-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан с получением твердого вещества белого цвета (8 мг, 15%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.08 (s, 3 H) 3.30 (s, 3 H) 5.70 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.19 (dd, J=5.33, 3.86 Hz, 1 H) 7.42 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 7.49 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.69 (dd, J=5.15, 1.20 Hz, 1 H) 7.80 (m, 3 H) 7.88 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.92 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.98 (m, 2 H) 8.12 (s, 1 H) 10.06 (s, 1 H) 11.48 (s, 1 H). MS (ESI+) m/z 520 (M+H)+.
[00672] Пример 22. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-(фуран-2-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.59).
Figure 00000116
[00673] Названное соединение получали в соответствии с процедурой Примера 19, заменяя фуран-2-илбороновую кислоту на 4,4,5,5-тетраметил-2-(5-метилфуран-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан с получением твердого вещества белого цвета (16 мг, 32%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.09 (s, 3 Н) 3.35 (s, 3 Н) 5.69 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 6.69 (dd, J=3.31, 1.84 Hz, 1 Н) 7.11 (d, J=3.31 Hz, 1 Н) 7.43 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 Н) 7.49 (d, J=2.94 Hz, 1 Н) 7.80 (m, 5 Н) 7.96 (m, 2 Н) 8.13 (s, 1 Н) 10.06 (s, 1 H) 11.47 (s, 1 H). MS (ESI-) m/z 502.1 (M-H)+.
[00674] Пример 23. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-(фуран-3-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.64).
Figure 00000117
[00675] Названное соединение получали в соответствии с процедурой Примера 19, заменяя фуран-3-илбороновую кислоту на 4,4,5,5-тетраметил-2-(5-метилфуран-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан с получением твердого вещества белого цвета (6 мг, 12%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.09 (s, 3 H) 3.30 (s, 3 H) 5.69 (dd, J=7.71, 1.83 Hz, 1 H) 7.10 (dd, J=1.74, 0.78 Hz, 1 H) 7.42 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 7.46 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.73 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 7.76 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.78 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 7.81 (t, J=1.84 Hz, 1 H) 7.86 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.96 (t, J=8.82 Hz, 2 H) 8.10 (s, 1 H) 8.28 (s, 1 H) 10.05 (s, 1 H) 11.48 (s, 1 H). MS (ESI-) m/z 502.1 (M-H)+.
[00676] Пример 24. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-бифенил-3-ил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.71).
Figure 00000118
[00677] Названное соединение получали в соответствии с процедурой Примера 19, заменяя фенилбороновую кислоту на 4,4,5,5-тетраметил-2-(5-метилфуран-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан. Сырой продукт очищали хроматографией на силикагеле, элюируя 3% метанолом/CH2Cl2 с получением твердого вещества белого цвета (10 мг, 8%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.08 (s, 3 H) 3.12 (s, 3 H) 5.69 (dd, J=7.81, 1.47 Hz, 1 H) 7.36 (m, 5 H) 7.56 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.64 (m, 2 H) 7.74 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 7.78 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 H) 7.94 (m, 3 H) 8.11 (s, 1 H) 10.04 (s, 1 H) 11.47 (s, 1 H). MS (ESI-) m/z 512 (M-H)+.
[00678] Пример 25. Получение N-(6-(3'-хлор-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксибифенил-3-ил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.74).
Figure 00000119
[00679] Названное соединение получали в соответствии с процедурой Примера 19, заменяя 3-хлорфенилбороновую кислоту на 4,4,5,5-тетраметил-2-(5-метилфуран-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан с получением твердого вещества белого цвета (38 мг, 68%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.09 (s, 3 H) 3.13 (s, 3 H) 5.70 (dd, J=8.09, 2.21 Hz, 1 H) 7.43 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 7.52 (m, 3 H) 7.62 (m, 2 H) 7.72 (m, 2 H) 7.79 (dd, J=8.46, 1.47 Hz, 1 H) 7.95 (m, 3 H) 8.12 (s, 1 H) 10.05 (s, 1 H) 11.47 (d, J=2.21 Hz, 1 H). MS (ESI-) m/z 546 (M-H)+.
[00680] Пример 26. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(5-метилтиофен-2-ил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.73).
Figure 00000120
[00681] Названное соединение получали в соответствии с процедурой Примера 19, заменяя 4,4,5,5-тетраметил-2-(5-метилтиофен-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан на 4,4,5,5-тетраметил-2-(5-метил-фуран-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан с получением твердого вещества белого цвета (22 мг, 41%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 2.49 (s, 3 H) 3.09 (s, 3 H) 3.29 (s, 3 H) 5.69 (dd, J=8.09, 2.21 Hz, 1 H) 6.87 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.43 (m, 2 H) 7.54 (d, J=3.68 Hz, 1 H) 7.76 (m, 2 H) 7.85 (s, 1 H) 7.87 (d, J=5.15 Hz, 1 H) 7.98 (t, J=9.01 Hz, 2 H) 8.11 (s, 1 H) 10.06 (s, 1 H) 11.47 (d, J=2.21 Hz, 1 H). MS (ESI+) m/z 534 (M+H)+.
[00682] Пример 27. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-(1-гидрокси-2-метилпропан-2-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.54).
Figure 00000121
[00683] Часть А. Получение 2-(2-гидрокси-3,5-дииодфенил)уксусной кислоты.
[00684] В 250 мл круглодонную колбу добавляли 2-(2-гидроксифенил)уксусную кислоту (Aldrich, 3,04 г, 20 ммоль) в ацетонитриле (50 мл) с получением бесцветного раствора. N-йодсукцинимид (9,00 г, 40,0 ммоль) добавляли порциями за 15 мин с получением красного/коричневого прозрачного раствора, который перемешивали в течение 16 ч. Смесь концентрировали, и полученное в результате твердое вещество растирали в 75 мл воды и фильтровали для сбора оранжевого твердого вещества, которое сушили под вакуумом. Сырое твердое вещество перекристализовывали из толуола с получением светлого оранжевого порошка (6,0 г, 74%).
[00685] Часть В. Получение метил 2-(3,5-дийод-2-метоксифенил)ацетата.
[00686] В 250 мл круглодонную колбу добавляли продукт из части А (6 г, 14,85 ммоль), карбонат калия (6,16 г, 44,6 ммоль) и диметилсульфат (4,12 г, 32,7 ммоль) в ацетоне (49,5 мл) с получением коричневой суспензии. Нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч, охлаждали, концентрировали и остаток разделяли между EtOAc и водой. EtOAc слой промывали солевым раствором, сушили (Na2SO4) и концентрировали до коричневого масла, которое хроматографировали на 40 г картридже с диоксидом кремния, элюируя 3:1 гексаном/EtOAc с получением желтого масла (6,0 г, 94%).
[00687] Часть С. Получение метил 2-(3,5-дийод-2-метоксифенил)-2-метилпропаноата.
[00688] В 100 мл круглодонную колбу в атмосфере азота добавляли продукт из Части В (1,728 г, 4 ммоль) в безводном THF (20 мл) и НМРА (2 мл) с получением бесцветного раствора. Добавляли метилйодид (1,251 мл, 20,00 ммоль) и раствор охлаждали до -40°С. Добавляли по каплям т-бутоксид калия (12,00 мл, 12,00 ммоль), и смесь перемешивали при температуре от -40 до -20°С в течение 30 мин и гасили 1М HCl до рН 1. Смесь экстрагировали 3×40 мл EtOAc. Экстракты объединяли, промывали солевым раствором, сушили (Na2SO4) и концентрировали. Сырой продукт подвергали флэш-хроматографии на 40 г картридже с диоксидом кремния ISCO, элюируя 9:1 гексаном/EtOAc с получением бис-метилированного продукта в виде желтого масла (1,63 г, 89%).
[00689] Часть D. Получение 2-(3,5-дийод-2-метоксифенил)-2-метилпропановой кислоты.
[00690] Суспензию продукта из Части С (2,63 г, 5,72 ммоль) в МеОН (40 мл) и THF (40 мл) обрабатывали 4,0М гидроксидом натрия (28 мл, 112 ммоль) и нагревали при 80°С в течение 48 ч. Органический растворитель упаривали и оставшийся водный раствор подкисляли 1М HCl, получая твердое вещество, которое собирали фильтрацией, промывали водой и сушили с получением желаемой карбоновой кислоты (2,46 г, 96%).
[00691] Часть Е. Получение 2-(3,5-дийод-2-метоксифенил)-2-метилпропан-1-ола.
[00692] Раствор продукта из Части D (1,00 г, 2,242 ммоль) в THF (40 мл) обрабатывали по каплям комплексом боран THF 1,0М (20 мл, 20 ммоль) и затем нагревали при 50°С в течение 24 ч. Смесь обрабатывали метанолом (20 мл), нагревали с обратным холодильником в течение 30 мин и концентрировали. Полученный в результате остаток промывали водой, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток хроматографировали на силикагеле, элюируя гексаном/EtOAc (4:1) с получением желаемого продукта (810 мг, 84%).
[00693] Часть F. Получение трет-бутил(2-(3,5-дийод-2-метоксифенил)-2-метилпропокси)-диметилсилана.
[00694] Раствор продукта из Части Е (432 мг, 1,000 ммоль) в DMF (5 мл) обрабатывали трет-бутилдиметилхлорсиланом (301 мг, 2,000 ммоль), и имидазолом (204 мг, 3,00 ммоль) и перемешивали в течение 2 ч. Смесь распределяли между 1М HCl и этилацетатом. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток хроматографировали на силикагеле, элюируя гексаном/EtOAc (9:1) с получением желаемого продукта (522 мг, 96%).
[00695] Часть G. Получение 1-(3-(1-(трет-бутилдиметилсилилокси)-2-метилпропан-2-ил)-5-йод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00696] В 50 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части F (520 мг, 0,952 ммоль), пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион (117 мг, 1,047 ммоль), N-(2-цианофенил)пиколинамид (42,5 мг, 0,190 ммоль), йодид меди (I) (18,13 мг, 0,095 ммоль) и фосфат калия (424 мг, 1,999 ммоль) в DMSO (5 мл). Сосуд герметично закрывали, барботировали азотом и затем нагревали при 60°С в течение 24 ч. Смесь распределяли между 1М HCl и этилацетатом. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали и упаривали. Остаток хроматографировали на силикагеле, элюируя гексаном/EtOAc (3:2) с получением продукта в виде твердого вещества (285 мг, 65%).
[00697] Часть Н. Получение N-(6-(3-(1-(трет-бутилдиметилсилилокси)-2-метилпропан-2-ил)-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00698] В 5 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части G (50 мг, 0,094 ммоль), продукт из Примера 2А, Части В (32,7 мг, 0,094 ммоль), фосфат калия (42,0 мг, 0,198 ммоль), PA-Ph (CAS 97739-46-3) (0,827 мг, 2,83 мкмоль) и трис(дибензилиденацетон)палладий(0) (0,863 мг, 0,943 мкмоль) в THF (3,0 мл) и воде (1,0 мл). Сосуд герметично закрывали, и смесь барботировали азотом в течение 5 мин и затем нагревали при 50°С в течение 2 ч. Смесь распределяли между 1М HCl и этилацетатом. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали и упаривали. Остаток хроматографировали на силикагеле, элюируя гексаном/EtOAc (3:7) с получением твердого вещества (32 мг, 54%).
[00699] Часть I. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-(1-гидрокси-2-метилпропан-2-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00700] Продукт из Части Н (31 мг, 0,050 ммоль) в THF (2,0 мл) обрабатывали 1М TBAF (0,3 мл, 0,3 ммоль) в THF и перемешивали в течение ночи. Смесь разделяли водой и этилацетатом. Органический слой промывали солевым раствором три раза, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток хроматографировали на силикагеле, элюируя 2% - 8% метанолом в CH2Cl2 с получением твердого вещества (21 мг, 83%). Температура плавления: 256-257°С. 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.35 (s, 6 Н) 3.08 (s, 3 Н) 3.23 (s, 3 Н) 3.67 (d, J=4.78 Hz, 2 Н) 4.72 (t, J=4.78 Hz, 1 Н) 5.65 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.36 (m, 3 Н) 7.74 (m, 3 Н) 7.98 (m, 3 Н) 10.04 (s, 1 Н) 11.41 (s, 1 H). MS (ESI+) m/z 527 (M+NH4)+.
[00701] Пример 28. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(1-метокси-2-метилпропан-2-ил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.66).
Figure 00000122
[00702] Часть А. Получение 1,5-дийод-2-метокси-3-(1-метокси-2-метилпропан-2-ил)бензола.
[00703] В 25 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Примера 27, Части Е. (259 мг, 0,6 ммоль) и гидрид натрия (28,8 мг, 1,200 ммоль) в THF (5 мл). Смесь перемешивали в течение 30 мин и добавляли йодметан (0,045 1, 0,720 ммоль). Смесь перемешивали в течение 16 ч и распределяли между этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением масла (235 мг, 88%).
[00704] Часть В. Получение 1-(3-йод-4-метокси-5-(1-метокси-2-метилпропан-2-ил)фенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00705] В 25 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части А (230 мг, 0,516 ммоль), пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион (63,6 мг, 0,567 ммоль), N-(2-цианофенил)пиколинамид (23,02 мг, 0,103 ммоль), йодид меди (I) (9,82 мг, 0,052 ммоль) и фосфат калия (230 мг, 1,083 ммоль) в DMSO (5 мл). Сосуд герметично закрывали, барботировали азотом и нагревали при 60°С в течение 16 ч. Смесь охлаждали и распределяли между этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток хроматографировали на силикагеле, элюируя 2% - 5% метанолом в CH2Cl2 с получением твердого вещества (140 мг, 63%).
[00706] Часть С. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(1-метокси-2-метилпропан-2-ил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00707] В 5 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части В (43 мг, 0,100 ммоль), продукт из Примера 2А, Части В (34,7 мг, 0,100 ммоль), фосфат калия (44,6 мг, 0,210 ммоль), PA-Ph (CAS 97739-46-3) (0,876 мг, 3,00 мкмоль) и трис(дибензилиденацетон)палладий(0) (0,915 мг, 0,999 мкмоль) в THF (3,0 мл) и воде (1,0 мл). Сосуд герметично закрывали, барботировали азотом в течение 5 мин и нагревали при 50°С в течение 2 ч. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали и упаривали. Остаток растирали с метанолом/CH2Cl2 (1:1) с получением твердого вещества (28 мг, 54%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.39 (s, 6 H) 3.08 (s, 3 H) 3.23 (s, 3 H) 3.25 (s, 3 H) 3.61 (s, 2 H) 5.65 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.27 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.37 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.42 (dd, J=8.64, 2.02 Hz, 1 H) 7.69 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 H) 7.73 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 7.78 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.95 (t, J=8.27 Hz, 2 H) 8.02 (s, 1 H) 10.04 (s, 1 H) 11.41 (s, 1 H). MS (ESI+) m/z 541 (M+NH4)+.
[00708] Пример 29. Получение метил 2-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(6-(метилсульфонамид)нафтален-2-ил)фенил)-2-метилпропаноата (соединение EB-L0-2.70).
Figure 00000123
[00709] Часть А. Получение метил 2-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-йод-2-метоксифенил)-2-метилпропаноата.
[00710] В 100 мл круглодонную колбу в атмосфере N2 добавляли продукт из Примера 27, Части С (410 мг, 0,891 ммоль), 1Н-пиримидин-2,4-дион (120 мг, 1,069 ммоль), и трехосновный фосфат калия (397 мг, 1,872 ммоль) в DMSO (5 мл) с получением бесцветной суспензии. Добавляли N-(2-цианофенил) пиколинамид (39,8 мг, 0,178 ммоль), и смесь барботировали N2 в течение 5 мин. Добавляли йодид меди (I) (16,97 мг, 0,089 ммоль), и эту смесь еще раз барботировали в течение 10 мин, помещали в атмосферу N2 и нагревали при 60°С в течение 18 ч. Смесь охлаждали и распределяли между EtOAc и водой, доводили рН до 1 с использованием HCl. Водные слои экстрагировали 2Х EtOAc. Органические экстракты объединяли, промывали водой, насыщенным NaHCO3 и насыщенным NaCl. Органический слой сушили (Na2SO4), обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным диоксидом кремния, фильтровали и концентрировали. Сырой продукт очищали хроматографией на 40 г картридже с диоксидом кремния ISCO, элюируя 3% МеОН в CH2Cl2 с получением белой пены (269 мг, 68%).
[00711] Часть В. Получение метил 2-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(6-(метилсульфонамид)нафтален-2-ил)фенил)-2-метилпропаноата.
[00712] В 20 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части А (0,444 г, 1,0 ммоль), продукт из Примера 2А, Части В (0,365 г, 1,050 ммоль) и трехосновный фосфат калия (0,446 г, 2,100 ммоль) в смеси 3:1 тетрагидрофуран-вода (12 мл) и дегазировали путем барботирования азота в течение 20 мин. Затем раствор обрабатывали PA-Ph (CAS 97739-46-3) (8,77 мг, 0,030 ммоль) и трис (дибензилиден-ацетон)палладием(0) (9,16 мг, 10,00 мкмоль) с последующим дегазированием в течение еще 5 мин. Эту микроволновую трубку затем герметично закрывали и нагревали при 50°С в течение 18 ч, охлаждали и распределяли между EtOAc и водой, доводя рН до 1 с использованием 1М HCl. EtOAc слой промывали водой, насыщенным NaHCO3 и насыщенным NaCl. Органический слой сушили над сульфатом натрия, перемешивали в течение 1 ч 3-меркаптопропил- функционализированным диоксидом кремния, фильтровали и концентрировали. Сырой продукт очищали хроматографией на 12 г картридже с диоксидом кремния ISCO, элюируя 1-3% МеОН в CH2Cl2 с получением светлых желтовато-коричневых кристаллов (480 мг, 98%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.52 (s, 6 Н) 3.08 (s, 3 Н) 3.14 (s, 3 Н) 3.64 (s, 3 Н) 5.67 (dd, J=8.09, 1.84 Hz, 1 Н) 7.37-7.48 (m, 3 Н) 7.65 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 Н) 7.73 (d, J=2.21 Hz, 1 Н) 7.83 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.96 (dd, J=8.64, 5.70 Hz, 2 Н) 8.01 (s, 1 Н) 10.05 (s, 1 Н) 11.45 (s, 1 Н). MS (ESI-) m/z 536 (M-H)+.
[00713] Пример 30. Получение 2-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(6-(метилсульфонамид)нафтален-2-ил)фенил)-2-метилпропановой кислоты (соединение IB-L0-2.77).
Figure 00000124
[00714] Смесь продукта из Примера 29 (108 мг, 0,2 ммоль) и гидроксида натрия (1 мл, 4,00 ммоль) в метаноле, THF, воду (3:3:1, 10 мл) нагревали при 80°С в течение 18 ч, охлаждали и осторожно подкисляли до рН 1 концентрированной НС1, получая в результате образование белого осадка. Твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили. Сырой материал растирали в 1 мл 1:1 EtOAc/MeOH, обрабатывали ультразвуком в течение 5 мин, и твердое вещество собирали фильтрацией в виде ярко-белого твердого вещества (58 мг, 54% выход). Температура плавления >300°С. 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.50 (s, 6 Н) 3.08 (s, 3 Н) 3.18 (s, 3 Н) 5.66 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 7.34-7.45 (m, 3 Н) 7.67 (dd, J=8.64, 1.65 Hz, 1 Н) 7.73 (d, J=1.84 Hz, 1 Н) 7.82 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 7.96 (dd, J=9.01, 4.60 Hz, 2 Н) 8.02 (s. 1 Н) 10.04 (s, 1 Н) 11.43 (s, 1 Н) 12.15 (s, 1 Н). MS (ESI-) m/z 522 (M-H)+.
[00715] Пример 31. Получение метил 5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(6-(метилсульфонамид)нафтален-2-ил)бензоата (соединение IB-L0-2.72).
Figure 00000125
[00716] Часть А. Получение метил 3,5-дийод-2-метоксибензоата.
[00717] Смесь 2-гидрокси-3,5-дийодбензойной кислоты (3,9 г, 10,0 ммоль), карбоната калия (4,15 г, 30,0 ммоль) и диметилсульфата (2,77 г, 22,0 ммоль) в ацетоне (33 мл) нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч, охлаждали и концентрировали. Остаток растворяли в EtOAc и промывали водой, солевым раствором, сушили (Na2SO4), фильтровали и концентрировали с получением беловатого твердого вещества (4,2 г, количественный выход).
[00718] Часть В. Получение метил 5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-йод-2-метоксибензоата.
[00719] В 100 мл круглодонную колбу в атмосфере N2 добавляли продукт из Части А (2,09 г, 5,0 ммоль), 1Н-пиримидин-2,4-дион (0,67 г, 6,0 ммоль) и трехосновный фосфат калия (2,2 г, 10,5 ммоль) в DMSO (20 мл) с получением бесцветной суспензии. Добавляли N-(2-цианофенил)пиколинамид (220 мг, 1,0 ммоль) и эту смесь барботировали N2 в течение 5 мин. Добавляли йодид меди (I) (95 мг, 0,5 ммоль) и эту смесь барботировали еще раз в течение 10 мин, помещали в атмосферу N2 и нагревали при 60°С в течение 18 ч. Смесь охлаждали и распределяли между EtOAc и водой, доводя рН до 1, используя HCl. Водный слой экстрагировали 2Х EtOAc. Органические экстракты объединяли, промывали водой, насыщенным NaHCO3 и насыщенным NaCl. Органический слой сушили (Na2SO4), обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным диоксидом кремния, фильтровали и концентрировали. Сырой продукт очищали хроматографией на 40 г картридже с диоксидом кремния ISCO, элюируя 3% МеОН в CH2Cl2 с получением белой пены (1,0 г, 50%).
[00720] Часть С. Получение метил 5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(6-(метилсульфонамид)нафтален-2-ил)бензоата.
[00721] Смесь продукта из Части В (101 мг, 0,25 ммоль), продукта из Примера 2А, Части В (91 мг, 0,263 ммоль) и трехосновного фосфата калия (111 мг, 0,525 ммоль) в смеси 3:1 тетрагидро-фуран-вода (12 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 20 мин. Затем раствор обрабатывали PA-Ph (CAS 97739-46-3) (2,192 мг, 7,50 мкмоль) и трис(дибензилиденацетон)палладием (0) (2,289 мг, 2,500 мкмоль) с последующим дегазированием в течение еще 5 мин. Микроволновую трубку затем герметично закрывали, нагревали при 50°С в течение 18 ч, охлаждали и распределяли между EtOAc и водой, доводя рН до 1, используя 1М HCl. EtOAc слой промывали водой, насыщенным NaHCO3 и насыщенным NaCl. Органический слой сушили Na2SO4, перемешивали в течение 1 ч с 3-меркаптопропил-функционализированным диоксидом кремния, фильтровали и концентрировали. Сырой продукт очищали с помощью хроматографии на 12 г картридже с диоксидом кремния ISCO, элюируя 3% МеОН в CH2Cl2 с получением беловатой пены (80 мг, 63%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.09 (s, 3 H) 3.45 (s, 3 H) 3.89 (s, 3 H) 5.69 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.43 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 7.68-7.79 (m, 4 H) 7.84 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.89-8.01 (m, 2 H) 8.09 (s, 1 H) 10.06 (s, 1 H) 11.49 (s, 1 H). MS (ESI-) m/z 494 (M-H)+.
[00722] Пример 32. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-йод-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.57).
Figure 00000126
[00723] Часть А. Получение 1,3,5-трийод-2-метоксибензола. [00724] В 250 мл сосуд высокого давления добавляли 2,4,6-трийодфенол (5 г, 10,60 ммоль) в МТВЕ (60 мл) с получением желтого раствора. Этот раствор охлаждали на ледяной бане и добавляли быстрыми каплями 1,0М триметилсилилдиазометан (7,95 мл, 15,90 ммоль) с последующим добавлением по каплям метанола (6 мл), получая в результате спокойное выделение пузырьков газа. Сосуд герметично закрывали и перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч. Реакционный раствор распределяли между EtOAc и водой и органический слой промывали 1М HCl, насыщенным NaHCO3 и насыщенным NaCl. EtOAc слой сушили (MgSO4), фильтровали и концентрировали с получением твердого вещества желтовато-коричневого цвета, которое использовали без очистки (4,8 г, 94%).
[00725] Часть В. Получение 1-(3,5-дийод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00726] В 100 мл круглодонную колбу в атмосфере N2 добавляли продукт из Части А (3,5 г, 7,2 ммоль), 1Н-пиримидин-2,4-дион (0,97 г, 8,64 ммоль) и трехосновный фосфат калия (3,2 г, 15,0 ммоль) в DMSO (50 мл) с получением бесцветной суспензии. Добавляли N-(2-цианофенил)пиколинамид (320 мг, 1,44 ммоль) и смесь барботировали N2 в течение 5 мин. Добавляли йодид меди (I) (137 мг, 0,72 ммоль) и смесь барботировали еще раз в течение 10 мин, помещали в атмосферу N2 и нагревали при 60°С в течение 18 ч. Смесь охлаждали и распределяли между EtOAc и водой, доводя рН до 1, используя HCl. Водный слой экстрагировали 2Х, используя EtOAc. Органические экстракты объединяли, промывали водой, насыщенным NaHCO3 и насыщенным NaCl, сушили (Na2SO4), обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным диоксидом кремния, фильтровали и концентрировали. Полученное в результате твердое вещество растирали в смеси 2:1 гексан/EtOAc с получением беловатого порошка (2,2 г, 62%).
[00727] Часть С. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-йод-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00728] Смесь продукта из Части В 1-(3,5-дийод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона (118 мг, 0,25 ммоль), продукта из Примера 2А, Части В (87 мг, 0,25 ммоль), комплекса 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладий(II)дихлорид CH2Cl2 (10,21 мг, 0,013 ммоль) и карбоната натрия (0,250 мл, 0,25 ммоль) в толуоле (1,0 мл) и этанола (1,0 мл) барботировали азотом в течение 5 мин и нагревали в микроволновой печи при 100°С в течение 30 мин. Смесь охлаждали и разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток хроматографировали на диоксиде кремния, элюируя этилацетатом/гексаном (2:3 - 4:1) с получением названного соединения (16 мг, 11%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.08 (s, 3 H) 3.35 (s, 3 H) 5.67 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.42 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 7.59 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.73 (m, 2 H) 7.81 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.95 (m, 3 H) 8.09 (s, 1 H) 10.06 (s, 1 H) 11.47 (s, 1 H). MS (ESI-) m/z 562 (M-H)+.
[00729] Пример 33. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-((триметилсилил)этинил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.78).
Figure 00000127
[00730] В 5 мл микроволновой трубке объединяли этинилтриметилсилан (0,044 мл, 0,32 ммоль), продукт из Примера 32 (45,1 мг, 0,08 ммоль), йодид меди (I) (0,762 мг, 4,0 мкмоль), бис(трифенил-фосфин)палладий(П) хлорид (2,81 мг, 4,0 мкмоль) и триэтиламин (0,056 мл, 0,40 ммоль) в ацетонитриле (2 мл). Эту смесь барботировали азотом в течение 5 мин, герметично закрывали и нагревали в микроволновой печи при 80°С в течение 20 мин. Реакционную смесь охлаждали и разделяли этилацетатом и водой. Органический слой промывали солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток хроматографировали на диоксиде кремния, элюируя 1-4% метанолом в CH2Cl2 с получением твердого вещества, (18 мг, 42%) Температура плавления 175-178°С. 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 0.25 (s, 9 H) 3.07 (s, 3 H) 3.65 (s, 3 H) 5.66 (dd, J=7.91, 2.02 Hz, 1 H) 7.41 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 7.58 (m, 2 H) 7.69 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 H) 7.72 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 7.81 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.93 (m, 2 H) 8.05 (d, J=1.32 Hz, 1 H) 10.04 (s, 1 H) 11.45 (d, J=2.21 Hz, 1 H). MS (ESI+) m/z 534 (M+H)+.
[00731] Пример 34. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(метилсульфонил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.68).
Figure 00000128
[00732] Часть А. Получение 4-нитробензол-2-диазо-1-оксида.
[00733] В 250 мл круглодонную колбу добавляли 2-амино-4-нитрофенол (6,165 г, 40,0 ммоль) в 48% тетрафторборной кислоте (15 мл). Нитрит натрия (2,76 г, 40,0 ммоль) в воде (6 мл) добавляли по каплям при 0°С, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Твердое вещество собирали фильтрацией, промывали тетрафторборной кислотой и водой. Твердое вещество суспендировали в ацетоне (50 мл), фильтровали и сушили с получением твердого вещества (3,31 г, 50%).
[00734] Часть В. Получение 2-(метилтио)-4-нитрофенола.
[00735] В 1 л лабораторный стакан добавляли продукт из Части А (2,70 г, 16,35 ммоль) в ледяной воде (250 г) с получением коричневой суспензии. Добавляли медь (0,520 г, 8,18 ммоль) с последующим медленным добавлением тиометоксида натрия (2,292 г, 32,7 ммоль) в воде (50 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 ч. Смесь фильтровали, и фильтрат подкисляли 1М HCl, получая твердое вещество, которое собирали фильтрацией и сушили (2,53 г, 84%).
[00736] Часть С. Получение 2-(метилсульфонил)-4-нитрофенола.
[00737] В 250 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части В (1,111 г, 6,00 ммоль) в МеОН (20 мл) с получением коричневой суспензии. Медленно добавляли оксон (7,746 г, 12,60 ммоль) в воде (20 мл) при 0°С. Смесь нагревали до комнатной температуры, перемешивали в течение 1 ч и разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток хроматографировали на силикагеле, элюируя 1% - 5% метанолом в CH2Cl2 с получением твердого вещества (0,472 г, 36%).
[00738] Часть D. Получение 2-йод-6-(метилсульфонил)-4-нитрофенола.
[00739] В 50 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части С (470 мг, 2,164 ммоль) в МеОН (10 мл) и воде (2,5 мл). Добавляли по каплям монохлорид йода (0,130 мл, 2,60 ммоль) в CH2Cl2 (2,0 мл), и смесь перемешивали при комнатной температуре, выливали в воду (200 мл) и перемешивали в течение 10 мин. Полученное в результате твердое вещество собирали фильтрацией и сушили (636 мг, 86%).
[00740] Часть Е. Получение 1-йод-2-метокси-3-(метилсульфонил)-5-нитробензола.
[00741] В 50 мл сосуд высокого давления добавляли продукт из Части D (630 мг, 1,836 ммоль) в МТВЕ (6 мл) с получением желтой суспензии. Смесь охлаждали на ледяной бане, и добавляли 2М триметилсилил-диазометан (1,377 мл, 2,75 ммоль) быстрыми каплями с последующим добавлением по каплям МеОН (0,4 мл), получая в результате спокойное выделение пузырьков газа. Сосуд герметично закрывали и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением беловатого твердого вещества (655 мг, 100%).
[00742] Часть F. Получение 3-йод-4-метокси-5-(метилсульфонил)анилина.
[00743] В 250 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части Е (0,650 г, 1,820 ммоль), хлорид аммония (0,146 г, 2,73 ммоль) и железо (0,508 г, 9,10 ммоль) в THF/MeOH/воде (50 мл, 2/2/1). Смесь нагревали с обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждали и фильтровали. Фильтрат упаривали и остаток разделяли этилацетатом и водой. Органический слой промывали солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением твердого вещества (590 мг, 99%).
[00744] Часть G. Получение (Е)-N-(3-йод-4-метокси-5-(метилсульфонил)фенилкарбамоил)-3-метоксиакриламида.
[00745] В 100 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части F (500 мг, 1,528 ммоль) в DMF (15,0 мл). Этот раствор охлаждали в атмосфере азота до -20°С, и добавляли по каплям (Е)-3-метоксиакрилоилизоцианат (15,28 мл, 6,11 ммоль; полученный, как описано Santana, L.; et al. J. Heterocyclic Chem. 1999, 36, 293-295). Смесь перемешивали при этой температуре в течение 15 мин, затем нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 45 мин. Смесь разбавляли этилацетатом и промывали водой (3×50 мл), солевым раствором (3×50 мл), сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток растирали с этилацетатом/гексаном с получением твердого вещества (425 мг, 61%).
[00746] Часть Н. Получение 1-(3-йод-4-метокси-5-(метилсульфонил)фенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00747] В 100 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части G (420 мг, 0,925 ммоль) в этаноле (10 мл) с получением суспензии. Добавляли концентрированную серную кислоту (1 мл, 18,76 ммоль) в воде (10 мл), и смесь нагревали при 110°С в течение 2 ч. Реакционную смесь охлаждали, разбавляли водой (50 мл) и перемешивали в течение 10 мин. Твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили с получением твердого вещества белого цвета (325 мг, 83%).
[00748] Часть I. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(метилсульфонил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00749] В 5 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части Н (63,3 мг, 0,15 ммоль), продукт из Примера 2А, Части В (52,1 мг, 0,150 ммоль), комплекс 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладий(II)дихлорида (6,12 мг, 7,50 мкмоль) и 1М карбонат натрия (0,150 мл, 0,150 ммоль) в растворителях толуоле (1,0 мл) и этаноле (1,0 мл). Сосуд герметично закрывали, и смесь барботировали азотом в течение 5 мин и нагревали в микроволновой печи при 100°С в течение 30 мин. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток очищали на силикагеле, элюируя 1% - 8% метанолом в CH2Cl2 с получением сырого продукта. Конечное растирание в смеси 1:1 метанол/этилацетат давало чистое твердое вещество (26 мг, 34%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.10 (s, 3 Н) 3.44 (s, 3 Н) 3.45 (s, 3 Н) 5.71 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.44 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 Н) 7.75 (d, J=1.84 Hz, 1 Н) 7.80 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 Н) 7.86 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.91 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.96 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 8.00 (m, 2 Н) 8.16 (d, J=1.47 Hz, 1 Н) 10.10 (s, 1 Н) 11.51 (s, 1 H). MS (ESI+) m/z 533 (M+NH4)+.
[00750] Пример 35. Получение N-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(6-(метилсульфонамид)нафтален-2-ил)фенил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.75).
Figure 00000129
[00751] Часть А. Получение 2,4-дийод-6-нитрофенола.
[00752] К раствору 2-нитрофенола (2,78 г, 20 ммоль) в МеОН (120 мл) и воде (30 мл) добавляли по каплям раствор монохлорида йода (2,105 мл, 42,0 ммоль) в 10 мл CH2Cl2. Смесь перемешивали в течение 2 ч, выливали в 600 мл воды, перемешивали и обрабатывали ультразвуком в течение 30 мин. Смесь фильтровали для сбора твердого вещества желтого цвета, которое промывали 3x водой (50 мл каждое промывание) и сушили до постоянной массы (7,3 г, 93%).
[00753] Часть В. Получение 1,5-дийод-2-метокси-3 -нитробензола.
[00754] В 50 мл сосуд высокого давления помещали продукт из Части А и МТВЕ (10 мл) с получением раствора желтого цвета. Этот раствор охлаждали на ледяной бане и быстрыми каплями добавляли 2М триметилсилилдиазометан (2,251 мл, 4,50 ммоль), с последующим добавлением по каплям МеОН (0,6 мл), получая в результате спокойное выделение пузырьков газа. Сосуд герметично закрывали и перемешивали, оставляя нагреваться до комнатной температуры на протяжении 4 ч. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением твердого вещества желтого цвета (1,22 г, 100%).
[00755] Часть С. Получение 3,5-дийод-2-метоксианилина.
[00756] В 250 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части В (0,98 г, 2,420 ммоль), хлорид аммония (0,194 г, 3,63 ммоль), и железо (0,676 г, 12,10 ммоль) в смеси THF/метанол/вода (20 мл/20 мл/10 мл). Смесь нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч, охлаждали и фильтровали. Фильтрат упаривали, и остаток разделяли водой и этилацетатом. Органический слой сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали с получением масла (780 мг, 86%).
[00757] Часть D. Получение 1-(3-амино-5-йод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00758] В 25 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части С (650 мг, 1,734 ммоль), пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион (214 мг, 1,907 ммоль), N-(2-цианофенил)пиколинамид (77 мг, 0,347 ммоль), йодид меди (I) (33,0 мг, 0,173 ммоль) и фосфат калия (773 мг, 3,64 ммоль) в DMSO (5 мл). Сосуд герметично закрывали и смесь барботировали азотом в течение 15 мин и нагревали при 60°С в течение 16 ч. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали и упаривали.
Остаток хроматографировали на диоксиде кремния, элюируя смесью 5:95 метанол/D CH2Cl2CM с получением твердого вещества (125 мг, 20%).
[00759] Часть Е. Получение N-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-йод-2-метокси-фенил)метансульфонамида.
[00760] Раствор продукта из Части D (110 мг, 0,306 ммоль) в пиридине (2 мл) обрабатывали метансульфонилхлоридом (0,048 мл, 0,612 ммоль) и перемешивали в течение 24 ч. Растворитель упаривали и остаток разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток очищали на силикагеле, элюируя 2% - 5% метанолом в CH2Cl2 с получением твердого вещества (20 мг, 15%).
[00761] Часть F. Получение N-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(6-(метилсульфонамид)нафтален-2-ил)фенил)метансульфонамида.
[00762] В 5 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части Е (18 мг, 0,041 ммоль), Примера 2А, Части В (14,30 мг, 0,041 ммоль), фосфат калия (18,35 мг, 0,086 ммоль), PA-Ph (CAS 97739-46-3) (0,361 мг, 1,235 мкмоль) и трис (дибензилиденацетон)дипалладий(0) (0,377 мг, 0,412 мкмоль) в THF (3,0 мл) и воде (1,0 мл). Сосуд герметично закрывали, и смесь барботировали азотом в течение 5 мин и нагревали при 50°С в течение 2 ч. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток очищали на силикагеле, элюируя 2% - 5% метанолом в CH2Cl2 с получением твердого вещества. Конечное растирание в смеси 1:1 метанол/CH2Cl2 давало желаемый продукт (7 мг, 32%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.09 (s, 3 H) 3.17 (s, 3 Н) 3.37 (s, 3 Н) 5.69 (dd, J=7.91, 2.02 Hz, 1 Н) 7.34 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.43 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 7.47 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.73 (m, 2 H) 7.81 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.94 (d, J=6.25 Hz, 1 H) 7.97 (d, J=6.62 Hz, 1 H) 8.07 (s, 1 H) 9.45 (s, 1 H) 10.05 (s, 1 H) 11.45 (d, J=1.84 Hz, 1 H). MS (ESI-) m/z 529 (M-H).
[00763] Пример 36. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(трифторметил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.56).
Figure 00000130
[00764] Часть А. Получение 4-йод-2-(трифторметил)фенола.
[00765] К раствору 2-(трифторметил) фенола (3,24 г, 20 ммоль) в МеОН (40 мл) добавляли гидроксид натрия (0,960 г, 24,0 ммоль) и перемешивали до растворения гидроксида. Смесь охлаждали до 0°С и добавляли йодид натрия (3,0 г, 20 ммоль) с последующим добавлением по каплям 10% водного гипохлорита натрия (9,0 мл, 14,6 ммоль). Добавление йодида натрия с последующим добавлением гипохлорита натрия повторяли еще дважды. Смесь перемешивали при окружающей температуре в течение 2 ч и обрабатывали по каплям концентрированной HCl до рН 1. Смесь экстрагировали 3х EtOAc. Эти экстракты объединяли, промывали солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток очищали на силикагеле, элюируя EtOAc/гексаном (1:9) с получением монойодного продукта (5,0 г, 87%).
[00766] Часть В. Получение 2-бром-4-йод-6-(трифторметил)фенола.
[00767] В 250 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части А (5,00 г, 17,36 ммоль) и 1,3-дибром-5,-диметилгидантоин (2,73 г, 9,55 ммоль) в CHCl3 (80 мл) с получением оранжевого раствора. Смесь перемешивали в течение 2 ч, промывали водой, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Сырой продукт очищали на силикагеле, элюируя этилацетатом/гексаном (5:95) с получением твердого вещества (3,5 г, 54%).
[00768] Часть С. Получение 1-бром-5-йод-2-метокси-3-(трифторметил)бензола.
[00769] Смесь продукта из Части В (3,2 г, 8,72 ммоль), йодметана (1,36 мл, 21,8 ммоль), и 50% гидроксида натрия (0,507 мл, 9,59 ммоль) в ацетоне (20 мл) перемешивали в течение 24 ч. Растворитель упаривали, и остаток разделяли этилацетатом и водой. Органический слой промывали солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Сырой материал очищали на силикагеле, элюируя этилацетатом/гексаном (5:95) с получением твердого вещества (2,67 г, 80%).
[00770] Часть D. Получение 1-(3-бром-4-метокси-5-(трифторметил)фенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00771] В 20 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части С (762 мг, 2,0 ммоль), пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион (247 мг, 2,2 ммоль), N-(2-цианофенил)пиколинамид (89 мг, 0,4 ммоль), йодид меди (I) (38,1 мг, 0,2 ммоль) и фосфат калия (892 мг, 4,2 ммоль) в DMSO (10 мл). Сосуд герметично закрывали, и смесь барботировали азотом в течение 15 мин и нагревали при 60°С в течение 16 ч. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали и упаривали. Остаток очищали на силикагеле, элюируя этилацетатом/гексаном (2:3) с получением желаемого продукта (63 мг, 9%).
[00772] Часть Е. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(трифторметил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00773] В 5 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части D (60 мг, 0,164 ммоль), продукт из Примера 2А, Части В (62,8 мг, 0,181 ммоль), 1,1'-бис(ди-трет-бутилфосфино)ферроцен палладий дихлорид (5,36 мг, 8,22 мкмоль) и фосфат калия (69,8 мг, 0,329 ммоль) в THF/воде (3 мл/1 мл). Сосуд герметично закрывали, и смесь барботировали азотом в течение 5 мин и нагревали при 60°С в течение 2 ч. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали и упаривали. Остаток очищали с помощью хроматографии с обращенной фазой с получением названного соединения в виде твердого вещества (26 мг, 31%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.10 (s, 3 H) 3.37 (s, 3 H) 5.71 (dd, J=7.72, 2.21 Hz, 1 H) 7.44 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 H) 7.75 (s, 1 H) 7.78 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 7.88 (m, 3 H) 7.98 (d, J=3.31 Hz, 1 H) 8.01 (d, J=3.68 Hz, 1 H) 8.15 (s, 1 H) 10.09 (s, 1 H) 11.51 (d, J=2.21 Hz, 1 H). MS (ESI-) m/z 504.1 (M-H)+.
[00774] Пример 37. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(перфторэтил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.60).
Figure 00000131
[00775] Часть А. Получение 1-метокси-4-нитро-2-(перфторэтил)бензола.
[00776] В 250 мл круглодонную колбу добавляли 2-бром-1 -метокси-4-нитробензол (3,5 г, 15,08 ммоль), йодид меди (I) (5,75 г, 30,2 ммоль), и 2,2,3,3,3-пентафторпропаноат натрия (5,25 г, 28,2 ммоль) в DMF (75 мл) и толуоле (25 мл) с получением желтовато-коричневой суспензии. Смесь нагревали при 150°С, и толуол удаляли с помощью насадки Дина-Старка. Смесь нагревали при 155°С в течение 6 ч в атмосфере азота, охлаждали и выливали в 100 мл воды и 100 мл эфира, фильтровали через прокладку из целита толщиной 1 дюйм, и эту прокладку промывали эфиром. Слои фильтрата отделяли. Органический слой промывали солевым раствором, сушили (Na2SO4) фильтровали и концентрировали. Темное масло подвергали флэш-хроматографии на картридже с диоксидом кремния Isco 40 г, элюируя 4:1 гексаном/EtOAc с получением желтого масла, которое представляло собой смесь (3:1) желаемого вещества и исходного материала (1,5 г, 37%).
[00777] Часть В. Получение 4-нитро-2-(перфторэтил)фенола.
[00778] В 100 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части А (1,4 г, 5,16 ммоль) и пиридингидрохлорид (4 г, 34,6 ммоль) беспримесный. Смесь нагревали при 210°С в течение 20 мин, охлаждали, и распределяли между EtOAc и водой. Органический слой промывали солевым раствором, сушили (Na2SO4) и концентрировали. Сырой продукт подвергали флэш-хроматографии на картридже с диоксидом кремния Isco 12 г, элюируя 3:2 гексаном/EtOAc с получением желтого масла (1,3 г, 98%).
[00779] Часть С. Получение 2-йод-4-нитро-6-(перфторэтил)фенола.
[00780] В 100 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части В (1,3 г, 5,06 ммоль) и N-йодсукцинимид (1,251 г, 5,56 ммоль) в ацетонитриле (16,85 мл) с получением желтого раствора.
Раствор перемешивали в течение 16 ч, разбавляли 100 мл EtOAc и промывали 2×50 мл 10% тиосульфатом натрия, солевым раствором, сушили (Na2SO4) и концентрировали до полутвердого вещества оранжевого цвета. Это полутвердое вещество подвергали флэш-хроматографии на картридже с диоксидом кремния Isco 40 г, элюируя 3:1 гексаном EtOAc с получением масла густого желтого/оранжевого цвета (1,3 г, 67%).
[00781] Часть D. Получение 1-йод-2-метокси-5-нитро-3-(перфторэтил)бензола.
[00782] В 100 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части С (1,04 г, 2,72 ммоль) карбонат калия (0,563 г, 4,07 ммоль) и диметилсульфат (0,411 г, 3,26 ммоль) в ацетоне (20 мл) с получением коричневой суспензии. Смесь осторожно нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч, охлаждали, разбавляли в EtOAc, промывали водой и солевым раствором. Органический слой сушили Na2SO4, фильтровали и концентрировали до желтого масла, которое очищали с помощью флэш-хроматографии на картридже с диоксидом кремния Isco 40 г, элюируя 9:1 гексаном /EtOAc (600 мг, 56%).
[00783] Часть Е. Получение 3-йод-4-метокси-5-(перфторэтил)анилина.
[00784] В 250 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части D (0,6 г, 1,511 ммоль), железо (0,422 г, 7,56 ммоль), и хлорид аммония (0,121 г, 2,267 ммоль) в смеси растворителей EtOH (9 мл), THF (9 мл) и воды (3 мл) с получением коричневой суспензии, которую нагревали при 95-100°С в течение 2 ч. Реакционную смесь фильтровали через прокладку целита, и целит промывали многократно EtOH. Фильтрат концентрировали, и остаток растворяли в EtOAc, промывали водой, солевым раствором, сушили (Na2SO4), фильтровали и концентрировали с получением масла (560 мг, 99%).
[00785] Часть F. Получение 1,5-дийод-2-метокси-3-(перфторэтил)бензола.
[00786] В 25 мл круглодонную колбу в атмосфере азота добавляли продукт из Части Е (0,565 г, 1,539 ммоль), трет-бутилнитрит (0,293 мл, 2,463 ммоль), йодид меди (I) (0,293 г, 1,539 ммоль), йодид натрия (0,231 г, 1,539 ммоль) и йод (0,195 г, 0,770 ммоль) в DME (15,39 мл) с получением коричневой суспензии. Смесь нагревали при 60°С в течение 3 ч, охлаждали и фильтровали через целит, хорошо промывая слой целлита EtOAc. EtOAc фильтрат обрабатывали 10% тиосульфатом натрия, солевым раствором, сушили (Na2SO4), фильтровали и концентрировали до темного масла. Сырой материал очищали с помощью флэш-хроматографии на картридже с диоксидом кремния Isco 40 г, элюируя 95:5 гексаном/EtOAc с получением желтого масла (360 мг, 49%).
[00787] Часть G. Получение 1-(3-йод-4-метокси-5-(перфторэтил)фенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00788] В 20 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части F (0,36 г, 0,753 ммоль), 1Н-пиримидин-2,4-дион (0,101 г, 0,904 ммоль), трехосновный фосфат калия (0,336 г, 1,582 ммоль) N-(2-цианофенил)пиколинамид (0,034 г, 0,151 ммоль) и йодид меди (I) (0,014 г, 0,075 ммоль в DMSO (7 мл). Сосуд герметично закрывали, и смесь барботировали N2 в течение 30 мин, нагревали при 60°С в течение 24 ч, охлаждали и разбавляли в EtOAc. EtOAc слой промывали 1М HCl, насыщенным NaHCO3, и насыщенным NaCl, сушили (Na2SO4), фильтровали и концентрировали. Остаток подвергали флэш-хроматографии на картридже с диоксидом кремния Isco 40 г, элюируя гексаном --> 1:1 гексаном/EtOAc с получением желтой пены (100 мг, 29%).
[00789] Часть Н. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(перфторэтил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00790] В 5 мл микроволновой трубке объединяли продукт из Части G (0,10 г, 0,216 ммоль), Примера 2А, Части В (0,075 г, 0,216 ммоль), и трехосновный фосфат калия (0,096 г, 0,454 ммоль) в смеси 3:1 тетрагидрофуран-вода (5 мл) и дегазировали путем барботирования азота в течение 10 мин. Смесь затем обрабатывали PA-Ph (CAS 97739-46-3) (1,898 мг, 6,49 мкмоль) и трис(дибензилиденацетон)дипалладием(0) (1,982 мг, 2,164 мкмоль) с последующим дегазированием в течение еще 5 мин. Затем колбу герметично закрывали и перемешивали при 50°С в течение 16 ч, и распределяли между EtOAc и водой. EtOAc слой промывали 0,1М HCl, насыщенным NaHCO3 и насыщенным NaCl. Органическую фазу сушили Na2SO4, перемешивали в течение 0,5 ч с 3-меркаптопропил-функционализированным диоксидом кремния для удаления металлов, фильтровали и концентрировали. Сырой продукт очищали с помощью хроматографии на картридже с диоксидом кремния Isco 12 г, элюируя CH2Cl2 --> 3% МеОН в CH2Cl2 с получением светлой желтой пены (84 мг, 99%). Температура плавления 162-165°С. 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 3.10 (s, 3 Н) 3.33 (s, 3 Н) 5.70 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 7.44 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 Н) 7.70-7.76 (m, 2 Н) 7.80 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.86 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.91 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 8.00 (dd, J=8.82, 2.94 Hz, 2 Н) 8.12 (s, 1 Н) 10.10 (s, 1 Н) 11.50 (s, 1 Н). MS (ESI-) m/z 554 (M-H)+.
[00791] Пример 38. Получение (Е)-N'-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(тиофен-2-ил)фенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-илиден)метансульфонгидразида (соединение IB-L0-2.51).
Figure 00000132
[00792] Часть А. Получение 1-(3-бром-4-метокси-5-(1-оксо-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)фенил)-пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00793] В 100 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Примера 18, Части С (846 мг, 2,00 ммоль). Примера 4, Части А (516 мг, 2,000 ммоль), фосфат калия (892 мг, 4,20 ммоль), PA-Ph (CAS 97739-46-3) (17,54 мг, 0,060 ммоль) и трис(дибензилиденацетон)-дипалладий(0) (18,31 мг, 0,020 ммоль) в THF (12,0 мл) и воде (4,0 мл). Сосуд герметично закрывали и смесь барботировали азотом в течение 5 мин и перемешивали при окружающей температуре в течение 72 ч. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали через целит и упаривали. Остаток очищали, используя силикагель, элюируя 1-4% метанолом в CH2Cl2 с получением твердого вещества (690 мг, 81%).
[00794] Часть В. Получение (Е)-N'-(5-(3-бром-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-илиден)метансульфонгидразида.
[00795] В 50 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части А (685 мг, 1,603 ммоль) и метансульфонгидразид (194 мг, 1,764 ммоль) в МеОН (20 мл). Смесь нагревали до 40°С и перемешивали в течение 24 ч. Смесь охлаждали, фильтровали и промывали метанолом с получением твердого вещества (569 мг, 68%).
[00796] Часть С. Получение (Е)-N'-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(тиофен-2-ил)фенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-илиден)метансульфонгидразида.
[00797] В 5 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части В (52 мг, 0,100 ммоль), тиофен-2-илбороновую кислоту (12,81 мг, 0,100 ммоль), 1,1'-бис(ди-трет-бутилфосфино)ферроцен палладий дихлорид (3,26 мг, 5,01 мкмоль) и фосфат калия (42,5 мг, 0,200 ммоль) в THF (3,0 мл) и воде (1,0 мл). Смесь барботировали азотом в течение 5 мин и нагревали при 50°С в течение 3 ч. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали через целит и упаривали. Остаток очищали с помощью хроматографии с обращенной фазой АА методом с получением твердого вещества белого цвета (27 мг, 52%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 2.86 (m, 2 H) 3.09 (s, 3 H) 3.14 (m, 2 H) 3.32 (s, 3 H) 5.69 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.18 (dd, J=5.15, 3.68 Hz, 1 H) 7.41 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.63 (m, 3 H) 7.75 (m, 2 H) 7.86 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.91 (d, J=2.94 Hz, 1 H) 9.96 (s, 1 H) 11.48 (s, 1 H). MS (ESI+) m/z 523 (M+H)+.
[00798] Пример 39. Получение (Е)-N'-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-(фуран-2-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-илиден)метансульфонгидразида (соединение IB-L0-2.55).
Figure 00000133
[00799] В 5 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Примера 38, Части В (52 мг, 0,100 ммоль), фуран-2-илбороновую кислоту (11,20 мг, 0,100 ммоль), 1,1'-бис(ди-трет-бутилфосфино)ферроцен палладий дихлорид (3,26 мг, 5,01 мкмоль) и фосфат калия (42,5 мг, 0,200 ммоль) в THF (3,0 мл) и воде (1,0 мл). Смесь барботировали азотом в течение 5 мин и нагревали при 50°С в течение 3 ч. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали через целит и упаривали. Остаток очищали с помощью хроматографии с обращенной фазы АА методом с получением твердого вещества (24 мг, 47%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 2.86 (m, 2 Н) 3.09 (s, 3 Н) 3.14 (m, 2 Н) 3.36 (s, 3 Н) 5.68 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 6.69 (dd, J=3.31, 1.84 Hz, 1 Н) 7.09 (d, J=3.31 Hz, 1 Н) 7.41 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.62 (m, 2 Н) 7.75 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.80 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.86 (m, 2 Н) 9.97 (s, 1 Н) 11.46 (s, 1 H). MS (ESI+) m/z 507 (M+H)+.
[00800] Пример 40. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-этоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.23).
Figure 00000134
[00801] Часть А. Получение 2-трет-бутил-4-йодфенола.
[00802] В 250 мл круглодонную колбу добавляли 2-трет-бутилфенол (3,76 г, 25 ммоль) в МеОН (50,0 мл) с получением бесцветного раствора. Добавляли гидроксид натрия (1,200 г, 30,0 ммоль) и смесь перемешивали до полного растворения гидроксида. Раствор охлаждали до 0°С и обрабатывали йодидом натрия (1,75 г, 11,6 ммоль) с последующим добавлением по каплям 10% раствора гипохлорита натрия (7,2 мл, 11,6 ммоль). Добавление йодида натрия с последующим добавлением гипохлорита натрия повторяли дважды, и смесь перемешивали при 0°С в течение 30 мин. Смесь обрабатывали 10% масс/масс раствором тиосульфата натрия, перемешивали в течение 30 мин и обрабатывали по каплям концентрированной HCl до постоянного значения рН 1. Смесь экстрагировали 3Х EtOAc. Экстракты объединяли, промывали солевым раствором, сушили (MgSO4), фильтровали и концентрировали. Неочищенное масло подвергали флэш-хроматографии на картридже с диоксидом кремния ISCO 80 г, элюируя гексаном --> 4:1 гексан/EtOAc с получением желтого масла (5,2 г, 75%).
[00803] Часть В. Получение 2-бром-6-трет-бутил-4-йодфенола.
[00804] В 250 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части А (4,8 г, 17,38 ммоль) и 1,3-дибром-5,5-диметилгидантион (2,61 г, 9,13 ммоль) в хлороформе (87 мл) с получением оранжевого раствора. Реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч, получая в результате черный раствор, который промывали водой, солевым раствором, сушили (Na2SO4) и концентрировали. Черное масло подвергали флэш-хроматографии на картридже с диоксидом кремния 120 г Isco, элюируя гексаном, с получением розоватого твердого вещества (4,84 г, 78%).
[00805] Часть С. Получение 1-бром-3-трет-бутил-2-этокси-5-йодбензола.
[00806] В 50 мл круглодонную колбу добавляли продукт из Части В (888 мг, 2,5 ммоль), этилйодид (409 мг, 2,63 ммоль) и карбонат калия (415 мг, 3,00 ммоль) в ацетоне (12 мл) с получением зеленой суспензии. Смесь нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч, охлаждали и концентрировали. Остаток разделяли между водой и EtOAc. Органический слой промывали дважды солевым раствором, сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали до красного масла. Масло подвергали флэш-хроматографии на картридже с диоксидом кремния Isco 40 г, элюируя гексаном, с получением прозрачного масла (820 мг, 86%).
[00807] Часть D. Получение 1-(3-бром-5-трет-бутил-4-этоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00808] В 20 мл микроволновую трубку под струей азота добавляли продукт из Части С (0,4 г, 1,044 ммоль), 1Н-пиримидин-2,4-дион (0,140 г, 1,253 ммоль), и трехосновный фосфат калия (0,465 г, 2,193 ммоль) в DMSO (5 мл) с получением бесцветной суспензии. Добавляли N-(2-цианофенил)пиколинамид (0,047 г, 0,209 ммоль), и смесь барботировали азотом в течение 10 мин. Добавляли йодид меди (I) (0,020 г, 0,104 ммоль), и смесь барботировали еще раз в течение 10 мин, помещали в атмосферу азота и нагревали при 60°С в течение 18 ч. Смесь охлаждали и распределяли между EtOAc и водой, доводя рН до 1, используя HCl. Водный слой экстрагировали 2x EtOAc. Органические экстракты объединяли, промывали водой, насыщенным NaHCO3 и насыщенным NaCl. Органический слой сушили (Na2SO4), перемешивали с 3-меркаптопропил-функционализированным диоксидом кремния в течение 1 ч, фильтровали и концентрировали. Сырой продукт очищали с помощью хроматографии на картридже с диоксидом кремния ISCO 12 г, элюируя 2% МеОН в CH2Cl2 с получением белого порошка (266 мг, 69%).
[00809] Часть Е. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-этоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00810] В 5 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части D (55,1 мг, 0,15 ммоль), продукт из Примера 2А, Части В (52,1 мг, 0,150 ммоль), трехосновный фосфат калия (63,7 мг, 0,300 ммоль) и 1,1'-бис(ди-трет-бутилфосфино)ферроцен палладий дихлорид (4,89 мг, 7,50 мкмоль) в THF (3 мл) воде (1 мл). Смесь барботировали в течение 10 мин азотом, нагревали герметично закрытой при 50°С в течение 4 ч, охлаждали и разбавляли в EtOAc. EtOAc слой промывали 1М HCl, насыщенным NaHCO3, насыщенным NaCl, сушили (Na2SO4) и одновременно обрабатывали меркаптопропил силикагелем, фильтровали и концентрировали. Остаток подвергали флэш-хроматографии на картридже с диоксидом кремния 12 г Isco, элюируя 2% МеОН в CH2Cl2 с получением твердого вещества (16 мг, 21%). Температура плавления 196-202°С. 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.00 (t, J=6.99 Hz, 3 Н) 1.44 (s, 9 Н) 3.09 (s, 3 Н) 3.43 (q, J=7.11 Hz, 2 Н) 5.64 (dd, J=7.91, 1.29 Hz, 1 Н) 7.32 (d, J=2.94 Hz, 1 Н) 7.36 (d, J=2.94 Hz, 1 Н) 7.41 (dd, J=8.82, 2.21 Hz, 1 Н) 7.72 (s, 1 Н) 7.74 (d, J=1.47 Hz, 1 Н) 7.80 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 7.90-8.00 (m, 2 Н) 8.05 (s, 1 Н) 10.04 (s, 1 H) 11.41 (s, 1 H). MS (ESI.) m/z 506 (M-H)+.
[00811] Пример 41. Получение N-(6-(3-трет-бутил-2-хлор-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.14).
Figure 00000135
[00812] Часть А. Получение 2-бром-6-трет-бутил-4-йоданилина.
[00813] В 50 мл круглодонную колбу добавляли 2-бром-6-трет-бутиланилин [полученный по способу Onitsuka, et.al. Organometallics, 25(5), 2006, pp 1270-1278] (1,18 г, 5,17 ммоль) и бикарбонат натрия (0,782 г, 9,31 ммоль) в воде (5 мл). Смесь охлаждали на ледяной бане и добавляли йод (1,444 г, 5,69 ммоль) несколькими порциями. Смесь нагревали до окружающей температуры и перемешивали в течение 16 ч. Смесь обрабатывали водным тиосульфатом натрия, экстрагировали этилацетатом, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток очищали на силикагеле, элюируя 5% этилацетатом в гексане с получением масла (1,2 г, 65%).
[00814] Часть В. Получение 1-бром-3-трет-бутил-2-хлор-5-йодбензола.
[00815] К смеси трет-бутилнитрита (0,198 мл, 1,5 ммоль) и хлорида меди (II) (161 мг, 1,2 ммоль) в ацетонитриле (5 мл) добавляли продукт из Части А (354 мг, 1,0 ммоль) в виде раствора в ацетонитриле (5 мл). Смесь нагревали при 60°С в течение 30 мин, охлаждали, разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток очищали на силикагеле, элюируя 5% этилацетатом в гексане с получением этого продукта (300 мг, 81%).
[00816] Часть С. Получение 1-(3-бром-5-трет-бутил-4-хлорфенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона.
[00817] В 20 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части В (300 мг, 0,803 ммоль), пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион (99 мг, 0,884 ммоль), N-(2-цианофенил)пиколинамид (35,9 мг, 0,161 ммоль), йодид меди (I) (15,30 мг, 0,080 ммоль) и фосфат калия (358 мг, 1,687 ммоль) в DMSO (5 мл). Смесь герметично закрывали, продували азотом и нагревали при 60°С в течение 4 ч. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали и упаривали. Остаток очищали на силикагеле, элюируя 10% - 40% этилацетатом в гексане с получением твердого вещества (175 мг, 61%).
[00818] Часть D. Получение N-(6-(3-трет-бутил-2-хлор-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)фенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида.
[00819] В 5 мл микроволновую трубку добавляли продукт из Части С (35,8 мг, 0,10 ммоль), продукт из Примера 2А, Части В (38,2 мг, 0,110 ммоль), 1,1'-бис(ди-трет-бутилфосфино)ферроцен палладий дихлорид (3,26 мг, 5,00 мкмоль) и фосфат калия (42,5 мг, 0,200 ммоль) в THF/воде (3 мл:1 мл). Смесь продували азотом в течение 5 мин и нагревали при 60°С в течение 2 ч. Смесь разделяли этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали и упаривали. Остаток очищали на силикагеле, элюируя 1:1 этилацетатом/гексаном с получением твердого вещества, которое растирали с 1% метанолом в CH2Cl2 с получением твердого вещества белого цвета (29 мг, 55%), температура плавления: >280°С. 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.53 (s, 9 H) 3.08 (s, 3 H) 5.69 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.42 (m, 2 H) 7.52 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 H) 7.56 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.74 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 7.84 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.88 (s, 1 H) 7.91 (d, J=8.82 Hz, 1 H) 7.95 (d, J=9.19 Hz, 1 H) 10.04 (s, 1 H) 11.46 (s, 1 H). MS (ESI-) m/z 496 (M-H)+.
[00820] Пример 42. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]изоксазол-3-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.45).
Figure 00000136
[00821] Часть А. Получение N-((6-бромбензо[d]изоксазол-3-ил)метил)-N-(4-метоксибензил)-метансульфонамида.
[00822] В кипящий с обратным холодильником раствор 6-бром-3-метилбензо[d]изоксазола (1,0 г, 4,72 ммоль) в CCl4 (25 мл) добавляли 1-бромпирролидин-2,5-дион (0,923 г, 5,19 ммоль) и ангидрид пероксибензойной кислоты (0,114 г, 0,472 ммоль). Смесь нагревали с обратным холодильником в течение 6 ч, и затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через целит, и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя CH2Cl2 в качестве элюента, с получением этого дибромида в виде твердого вещества (0,84 г, 43%). К раствору этого дибромида (0,20 г, 0,687 ммоль) и N-(4-метоксибензил)метансульфонамида (0,148 г, 0,687 ммоль) в EtOH (3 мл) добавляли 1 н водн. NaOH (0,722 мл, 0,722 ммоль), и полученную в результате смесь перемешивали при 80°С в течение 90 мин. Смесь распределяли между 0,1 н водн. HCl (10 мл) и EtOAc (2×10 мл), и объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 2:3 EtOAc:гексан в качестве элюента с получением названного соединения в виде масла (65 мг, 22%).
[00823] Часть В. Получение N-(4-метоксибензил)-N-((6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2- ил)бензо[d]isoксазол-3-ил)метил)метансульфонамида.
[00824] Раствор продукта из Части А (56 мг, 0,132 ммоль), бис(пинаколато)дибора (37 мг, 0,145 ммоль), и ацетата калия (39 мг, 0,395 ммоль) в 1,4-диоксане (1,3 мл) дегазировали путем барботирования газообразным N2 в течение 15 мин. Добавляли комплекс 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладий(II)дихлорид дихлорметан (3 мг, 0,004 ммоль), и полученную в результате смесь перемешивали при 80°С в течение 16 ч, фильтровали и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 1:2 EtOAc:гексан в качестве элюента с получением названного соединения в виде бесцветного масла (49 мг, 79%).
[00825] Часть С. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]изоксазол-3-ил)метил)-N-(4-метоксибензил)метансульфонамида.
[00826] Смесь продукта из Примера С (31,8 мг, 0,079 ммоль), продукта из Части В (45 мг, 0,095 ммоль) в EtOH (0,5 мл), толуол (0,5 мл) 1М водн. Na2CO3 (0,095 мл, 0,095 ммоль) дегазировали путем барботирования газообразным N2 в течение 10 мин. Добавляли комплекс 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладий(II) дихлорид дихлорметан (2 мг, 2,4 мкмоль), и дегазирование с использованием N2 продолжали в течение 5 мин. Реакционную смесь герметично закрывали и нагревали при 100°С в микроволновом реакторе в течение 1 ч. Смесь концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 1:9 МеОН:CHCl3 в качестве элюента. Названное соединение получали в виде светло-коричневого масла (41 мг, 83%).
[00827] Часть D. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]изоксазол-3-ил)метил)метансульфонамида.
[00828] Раствор продукта из Части С (39 мг, 0,063 ммоль) в TFA (0,5 мл) перемешивали при 40°С в течение 6 ч. TFA удаляли в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 4% МеОН в CHCl3 в качестве элюента с получением названного соединения (13 мг, 41%). 1Н ЯМР (300 MHz, CDCl3) δ 8.39 (s, 1 H) 7.74-7.82 (m, 2 H) 7.57 (dd, J=8.27, 1.65 Hz, 1 H) 7.36 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.25 (d, 7=2.57 Hz, 1 H) 7.19 (d, 7=2.94 Hz, 1 H) 5.82 (dd, J=7.72, 2.21 Hz, 1 H) 5.25-5.33 (m, 1 H) 4.70 (d, J=6.25 Hz, 2 H) 3.29 (s, 3 H) 3.12 (s, 3 H) 1.45 (s, 9 H).
[00829] Пример 43. Получение метил 2-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-илиден)гидразинкарбоксилата (соединение IB-L0-2.24).
Figure 00000137
[00830] К раствору продукта из Примера 4, Части В (0,05 г, 0,124 ммоль) в МеОН (1 мл) добавляли метилкарбазат (17 мг, 0,185 ммоль). Смесь перемешивали при 60°С в течение 16 ч, и затем концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 5% МеОН в CH2Cl2 в качестве элюента с получением названного соединения (44 мг, 74%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.40 (s, 1 H) 10.05 (s, 1 H) 7.78 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.69 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.45-7.57 (m, 2 H) 7.24-7.33 (m, 2 H) 5.64 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 3.71 (s, 3 H) 3.28 (s, 3 H) 3.06-3.16 (m, 2 H) 2.78-2.88 (m, 2 H) 1.40 (s, 9 H).
[00831] Пример 44. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(1-оксоизоиндолин-5-ил)фенил)-пиримидин-2,4(1H,3H)-диона (соединение IB-L0-2.30).
Figure 00000138
[00832] Часть А. Получение 5-бром-2-(2,4-диметоксибензил)изоиндолин-1-она.
[00833] К раствору метил 4-бром-2-(бромметил)бензоата (1,0 г, 3,25 ммоль) и (2,4-диметоксифенил)метанамина (0,65 г, 3,90 ммоль) в THF (16 мл) добавляли триэтиламин (0,91 мл, 6,5 ммоль), и полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч. Полученное в результате твердое вещество отфильтровывали, и фильтрат концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 1:4 EtOA:гексан в качестве элюента с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (0,52 г, 44%).
[00834] Часть В. Получение 2-(2,4-диметоксибензил)-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)изоиндолин-1-она.
[00835] Продукт из Части А (100 мг, 0,276 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части В с получением названного соединения в виде масла (107 мг, 95%).
[00836] Часть С. Получение 1-(3-трет-бутил-5-(2-(2,4-диметоксибензил)-1-оксоизоиндолин-5-ил)-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона.
[00837] Продукт из Части С (44 мг, 0,111 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части C с получением названного соединения (50 мг, 81%).
[00838] Часть D. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(1-оксоизоиндолин-5-ил)фенил) пиримидин-2,4(1H,3H)-диона.
[00839] Раствор продукта из Части С (48 мг, 0,086 ммоль) в CH2Cl2 (0,3 мл) и TFA (0,6 мл, 7,79 ммоль) перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, и затем концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 5% МеОН в CHCl3 в качестве элюента, с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (22 мг, 63%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.41 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 8.61 (s, 1 H) 7.72-7.83 (m, 3 H) 7.62-7.69 (m, 1 H) 7.29-7.36 (m, 2 H) 5.65 (dd, J=8.09, 2.21 Hz, 1 H) 4.44 (s, 2 H) 3.25 (s, 3 H) 1.41 (s, 9 H).
[00840] Пример 45. Получение N-(2-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1H-инден-3-ил)пропан-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.41).
Figure 00000139
[00841] Часть А. Получение 6-бром-1H-инден-3-карбонитрила.
[00842] К раствору 5-бром-2,3-дигидро-1Н-инден-1-она (1 г, 4,74 ммоль) в безводном THF (15 мл) при -10°С по каплям добавляли 2М диизопропиламид лития в THF (0,242 мл, 0,483 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при -10°С в течение 15 мин перед добавлением по каплям диэтилцианофосфоната (0,791 мл, 5,21 ммоль). После добавления смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры и перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч. Смесь охлаждали до -78°С и добавляли по каплям диэтилэфират трифторида бора (1,196 мл, 9,52 ммоль). После добавления, смесь перемешивали при -78°С в течение 1 ч и затем оставляли нагреваться до комнатной температуры, и перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч. Смесь концентрировали в вакууме и остаток распределяли между EtOAc (50 мл) и H2O (2×50 мл). Органический слой сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 9:1 EtOAc:гексан в качестве элюента. Названное соединение получали в виде желтовато-коричневого твердого вещества (0,72 г, 69%).
[00843] Часть В. Получение N-(2-(6-бром-1H-инден-3-ил)пропан-2-ил)метансульфонамида.
[00844] Безводный хлорид церия (III) (0,224 г, 0,909 ммоль) сушили в вакууме пламени и помещали в атмосферу сухого N2. Добавляли безводный THF (1,5 мл), и полученную в результате смесь перемешивали в атмосфере N2 при 45°С в течение 48 ч. Смесь охлаждали до комнатной температуры, и добавляли продукт из Части А (0,1 г, 0,454 ммоль). Полученную в результате смесь охлаждали до -78°С, и по каплям добавляли 1,5М раствор комплекса метил-литий литий бромид (0,757 мл, 1,136 ммоль) в Et2O за период времени 15 мин. После добавления смесь оставляли нагреваться до -20°С и перемешивали в течение 24 ч. Добавляли по каплям концентрированный водный NH4OH (0,3 мл), и смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры, перемешивали в течение 30 мин, и затем фильтровали и промывали THF (2×5 мл). Фильтрат концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 5% МеОН в CH2Cl2 в качестве элюента с получением твердого вещества (23 мг, 20%). К раствору этого твердого вещества (23 мг, 0,091 ммоль) в CH2Cl2 (1 мл) добавляли метансульфонилхлорид (0,011 мл, 0,137 ммоль). Смесь охлаждали до 0°С и добавляли по каплям диизопропилэтиламин (0,024 мл, 0,137 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 90 мин, и затем распределяли между 0,1 н. водн. HCl (2 мл) и CH2Cl2 (3×2 мл). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с получением названного соединения (17 мг, 56%).
[00845] Часть С. Получение N-(2-(6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1H-инден-3-ил)пропан-2-ил)метансульфонамида.
[00846] Продукт из Части С (50 мг, 0,151 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части В с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (37 мг, 65%).
[00847] Часть D. Получение N-(2-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1H-инден-3-ил)пропан-2-ил)метансульфонамида.
[00848] Продукт из Части С (35 мг, 0,093 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части C с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (41 мг, 84%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.40 (s, 1 Н) 7.94 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.78 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.65 (d, J=1.50 Hz, 1 H) 7.56 (s, 1 H) 7.48 (dd, J=8.09, 1.47 Hz, 1 H) 7.27 (s, 2 H) 6.48 (s, 1 H) 5.63 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 3.43 (s, 2 H) 3.25 (s, 3 H) 2.63 (s, 3 H) 1.68 (s, 6 H) 1.41 (s, 9 H).
[00849] Пример 46. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[6]тиофен-3-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.11).
Figure 00000140
[00850] Часть А. Получение этил 6-бромбензо[b]тиофен-2-карбоксилата.
[00851] Раствор этилтиогликолята (0,65 г, 5,42 ммоль), 4-бром-2-фторбензальдегида (1,0 г, 4,93 ммоль) и триэтиламина (1,25 мл, 12,3 ммоль) в DMSO (5 мл) нагревали при 75°С в течение 2 ч. Смесь распределяли между Н2О (50 мл) и CH2Cl2 (2×50 мл), и объединенные органические слои сушили над Na2SO4. Высушивающее вещество отфильтровывали, и растворитель удаляли в вакууме с получением названного соединения в виде масла (1,29 г, 92%).
[00852] Часть В. Получение 6-бромбензо[b]тиофен-2-карбоновой кислоты.
[00853] К раствору продукта из Части А (1,21 г, 4,24 ммоль) в THF (10 мл) добавляли а раствор LiOH (0,305 г, 12,73 ммоль) в H2O (4 мл) и полученную в результате смесь перемешивали при 40°С в течение 2 ч. Смесь распределяли между Н2О (50 мл) и CH2Cl2 (50 мл). Водный слой доводили до рН=2, используя 1 н. HCl, и экстрагировали CH2Cl2 (2×50 мл). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме с получением названного соединения в виде масла (1,04 г, 95%).
[00854] Часть С. Получение 6-бромбензо[b]тиофена.
[00855] Продукт из Части В (0,70 г, 2,73 ммоль) и DBU (1,35 мл, 8,94 ммоль) объединяли в DMA (6 мл) в герметично закрытой пробирке и нагревали при 200°С в микроволновом реакторе в течение 70 мин. Полученный в результате темный раствор разбавляли 1 М HCl (20 мл) и экстрагировали CH2Cl2 (2×20 мл). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя CH2Cl2 в качестве элюента с получением названного соединения в виде масла (0,484 г 83%).
[00856] Часть D. Получение 6-бром-3-(хлорметил)бензо[b]тиофена.
[00857] К раствору продукта из Части С (0,484 г, 2,27 ммоль) в бензоле (0,20 мл) добавляли 37% водн. раствор формальдегида (1 мл) и концентрированную HCl (1 мл). Полученную в результате смесь нагревали при 70°С в течение 1 ч, при этом газообразный HCl барботировали через эту смесь. Смесь распределяли между H2O (20 мл) и CH2Cl2 (2×20 мл), и объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя CH2Cl2 с получением названного соединения в виде воскообразного твердого вещества (0,49 г, 82%).
[00858] Часть Е. Получение N-((6-бромбензо[b]тиофен-3-ил)метил)-N-(2,4-диметокеибензил) метансульфонамида.
[00859] К раствору продукта из Части D (275 мг, 1,05 ммоль) и N-(2,4-диметоксибензил)-метансульфонамида (284 мг, 1,15 ммоль) в DMA (6 мл) добавляли K2CO3 (160 мг, 1,15 ммоль), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч. Смесь распределяли между H2O (20 мл) и Et2O (2×20 мл), и объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 2% EtOAc в CH2Cl2 в качестве элюента с получением названного соединения в виде воскообразного твердого вещества (316 мг, 64%).
[00860] Часть F. Получение N-(2,4-диметоксибензил)-N-((6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензо[b]тиофен-3-ил)метил)метансульфонамида.
[00861] Продукт из Части Е (300 мг, 0,64 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части В с получением названного соединения в виде воскообразного твердого вещества (248 мг, 75%).
[00862] Часть G. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]тиофен-3-ил)метил)-1H-(2,4-диметоксибензил)метансульфонамида.
[00863] Продукт из Части F (214 мг, 0,414 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части C с получением названного соединения в виде светлого желтого твердого вещества (238 мг, 87%).
[00864] Часть Н. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[b]тиофен-3-ил)метил)метансульфонамида.
[00865] К раствору продукта из Части G (230 мг, 0,34 ммоль) в CH3Cl2 (4 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (0,5 мл), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Раствор разбавляли CH2Cl2 (10 мл) и экстрагировали насыщенным водн. NaHCO3 (2×10 мл). Органический слой сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 3% МеОН в CH2Cl2 с получением названного соединения в виде беловатого твердого вещества (149 мг, 84%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.41 (s, 1 Н) 8.16 (d, J=1.10 Hz, 1 Н) 8.02 (d, J=8.46 Hz, 1 Н) 7.79 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.71 (s, 1 H) 7.60-7.66 (m, 2 H) 7.29-7.38 (m, 2 H) 5.65 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 4.44 (d, J=5.88 Hz, 2 H) 3.24 (s, 3 H) 2.95 (s, 3 H) 1.42 (s, 9 H).
[00866] Пример 47. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенкл)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.19).
Figure 00000141
[00867] Часть А. Получение 1-(3-амино-5-трет-бутил-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона.
[00868] К раствору продукта из Примера 5, Части F (170 мг, 0,534 ммоль) и триэтиламина (223 мкл, 1,6 ммоль) в THF (5 мл) добавляли дифенилфосфорилазид (173 мкл, 0,80 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч и затем перемешивали при 45°С в течение 1 ч. Добавляли воду (280 мкл), и полученную в результате смесь перемешивали при 50°С в течение 1 ч, и затем перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч. Раствор разбавляли Н2О (10 мл), и полученное в результате твердое вещество отфильтровывали. Твердое вещество суспендировали в 1М водн. HCl и фильтровали с получением аминного продукта в виде HCl соли. Эту соль суспендировали в водн. NaHCO3 (20 мл) и экстрагировали EtOAc (2×20 мл). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (55 мг, 36%).
[00869] Часть В. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-нитро-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)фенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона.
[00870] Раствор продукта из Части А (100 мг, 0,28 ммоль) и 2-(2-(метилсульфонилокси)-этил)-4-нитробензилметансульфоната (196 мг, 0,68 ммоль) в безводном DMA (4 мл) перемешивали при 80°С в течение 18 ч. Охлажденную смесь распределяли между Н2О (20 мл) и EtOAc (2×20 мл), и объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток суспендировали в CH2Cl2 и фильтровали для удаления непрореагировавшего исходного анилинового вещества. Фильтрат концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 1% МеОН в CH2Cl2 с получением названного соединения в виде светлого желтого твердого вещества (39,3 мг, 31%).
[00871] Часть С. Получение N-(2-(3-трет-бутил-3-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил)метансульфонамида.
[00872] К раствору продукта из Части В (35 мг, 0,078 ммоль) в THF (0,5 мл), МеОН (0,5 мл) и H2O (0,25 мл) добавляли Fe порошок (17,4 мг, 0,41 ммоль) и NH4Cl (6,2 мг, 0,12 ммоль), и полученную в результате смесь перемешивали при 70°С в течение 1 ч. Горячую смесь фильтровали через целит и промывали с использованием THF и МеОН. Фильтрат концентрировали и сушили в вакууме с получением твердого вещества. К раствору этого твердого вещества (32 мг, 0,076 ммоль) и пиридина (26 мкл, 0,32 ммоль) в CH2Cl2 (1,5 мл) добавляли метансульфонилхлорид (7,7 мкл, 0,099 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, затем концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 5% МеОН в CH2Cl2 с получением названного соединения в виде светлого желтого твердого вещества (7 мг, 19%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.71 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.14-7.21 (m, 1 H) 7.05-7.12 (m, 3 H) 6.98 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 5.65 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 4.18 (s, 2 H) 3.86 (s, 3 H) 3.03 (t, J=4.23 Hz, 2 H) 2.99 (s, 3 H) 1.38 (s, 9 H).
[00873] Пример 48. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)изоиндолин-5-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.79).
Figure 00000142
[00874] Часть А. Получение (4-нитро-1,2-фенилен)бис(метилен)диметансульфоната.
[00875] К раствору 4-нитрофталиевой кислоты (500 мг, 2,37 ммоль) в THF (24 мл) при комнатной температуре добавляли по каплям 1М раствор комплекса ВН3·THF (9,95 мл, 9,95 ммоль). Этот раствор перемешивали при 65°С в течение 1 ч, и затем оставляли охлаждаться до комнатной температуры. К смеси добавляли МеОН (1 мл), и смесь перемешивали в течение 30 мин и концентрировали в вакууме. Остаток распределяли между 1М водн. HCl (20 мл) и EtOAc (2×20 мл), и объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 3% МеОН в CH2Cl2 с получением масла (253 мг, 58%). К раствору этого масла (250 мг, 2,37 ммоль) и триэтиламина (438 мкл, 3,14 ммоль) в безводном CH2Cl2 (30 мл) при 0°С добавляли по каплям метансульфонилхлорид (234 мкл, 3,0 ммоль). Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 18 ч, и распределяли между 1М водн. HCl (20 мл) и CH2Cl2 (2×20 мл). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя CH2Cl2 с получением названного соединения (150 мг, 32%).
[00876] Часть В. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(5-нитроизоиндолин-2-ил)фенил) пиримидин-2,4(1H,3H)-диона.
[00877] К раствору продукта Части А (110 мг, 0,324 ммоль) и продукта Примера 47, Части А (113 мг, 0,389 ммоль) в безводном 1,4-диоксане (4 мл) добавляли бикарбонат натрия (60 мг, 0.71 ммоль) и диизопропилэтиламин (142 мкл, 0,81 ммоль), и полученную в результате смесь перемешивали при 95°С в течение 16 ч. Смесь распределяли между 0,5М водн. HCl (10 мл) и CH2Cl2 (2×10 мл), и объединенные органические слои сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 1% МеОН в CH2Cl2 с получением названного соединения в виде светлого желтого твердого вещества (110 мг, 78%).
[00878] Часть С. Получение N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)изоиндолин-5-ил)метансульфонамида.
[00879] Продукт из Части В (100 мг, 0,25 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 47, Части C с получением названного соединения в виде беловатого твердого вещества (53 мг, 45%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.37 (s, 1 H) 9.70 (s, 1 H) 7.71 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.34 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.23 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 7.13 (dd, J=8.09, 1.84 Hz, 1 H) 6.98 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 6.81 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 5.62 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 4.52 (s, 2 H) 4.50 (s, 2 H) 3.63 (s, 3 H) 2.98 (s, 3 H) 1.38 (s, 9 H).
[00880] Пример 49. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1H-инден-3-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.13).
Figure 00000143
[00881] Часть А. Получение 5-бром-1-(триметилсилилокси)-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбонитрила.
[00882] К раствору 5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-она (10,0 г, 47,4 ммоль) и N-метил-морфолин N-оксида (1,67 г, 14,21 ммоль) в CH2Cl2 (50 мл) добавляли триметилсилилцианид (7,05 г, 71,1 ммоль), и полученный в результате раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 72 ч, и затем концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 5% EtOAc в гексане в качестве элюента, с получением названного соединения в виде бесцветной жидкости (12,65 г, 86%).
[00883] Часть В. Получение 1-(аминометил)-5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-ола.
[00884] К раствору продукта из Части А (18,44 г, 59,4 ммоль) в безводном Et2O (250 мл) в атмосфере газообразного N2 при 0°С по каплям добавляли 1М раствор LiAlH4 в Et2O (62,4 мл, 62,4 ммоль) на протяжении 1 ч. После добавления, смесь оставляли нагреваться до комн. темп. и перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Смесь охлаждали на ледяной бане при добавлении по каплям H2O (4,3 мл), с последующим добавлением 15% водн. NH4OH (4.3 мл), и затем Н2О (13 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 мин, и затем фильтровали через целит и промывали EtOAc. Фильтрат концентрировали в вакууме, и остаток суспендировали в Et2O (40 мл) с получением осадка, который фильтровали и сушили, с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (10,0 г, 70%).
[00885] Часть С. Получение соли (6-бром-1Н-инден-3-ил)метанамингидрохлорида.
[00886] К раствору продукта из Части В (10,0 г, 41,3 ммоль) в МеОН (100 мл) добавляли 6 н. водн. HCl (125 мл), и смесь перемешивали при 70°С в течение 3 ч, и затем оставляли охлаждаться до комнатной температуры. МеОН удаляли в вакууме с получением осадка, который собирали фильтрацией, промывали Н2О, и сушили в вакууме с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (9,89 г, 92%).
[00887] Часть D. Получение N-((6-бром-1H-инден-3-ил)метил)метансульфонамида.
[00888] К суспензии продукта из Части С (6,46 г, 24,8 ммоль) в безводном CH2Cl2 (260 мл) добавляли метансульфонилхлорид (3,86 мл, 49,6 ммоль) и диизопропилэтиламин (13,0 мл, 74,4 ммоль), и полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 ч. Раствор промывали 1 н. водн. HCl (2×300 мл), и органический слой сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток суспендировали в Et2O (100 мл) с получением осадка, который собирали фильтрацией и сушили с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (6,25 г, 83%).
[00889] Часть Е. Получение N-((6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1H-инден-3-ил)метил)метансульфонамида.
[00890] Раствор продукта из Части D (2,0 г, 6,62 ммоль), бис(пинаколато)дибора (1,85 г, 7,28 ммоль), ацетата калия (1,95 г, 19,86 ммоль) и комплекса 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладий(II)дихлорид дихлорметан (0,27 г, 0,331 ммоль) в безводном 1,4-диоксане (80 мл) в атмосфере N2 перемешивали при 95°С в течение 8 ч. Охлажденную смесь фильтровали через целит, промывали EtOAc (2×20 мл) и затем концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 1:2 EtOAc:гексан в качестве элюента, с получением названного соединения в виде бесцветного масла (2,02 г, 87%).
[00891] Часть F. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1H-инден-3-ил)метил)метансульфонамида.
[00892] Смесь продукта из Части Е (3,14 г, 8,99 ммоль), продукта из Примера С (3,78 г, 9,44 ммоль), трифосфата калия (3,82, 17,98 ммоль), 1,3,5,7-тетраметил-2,4,8-триокса-6-фосфа-6-фенил-адамантана (Cytec [97739-46-3]) (105 мг, 0,36 ммоль), и трис(дибензилиденацетон)-дипалладия(0) (165 мг, 0,18 ммоль) помещали в атмосферу газообразного N2. К смеси добавляли, через канюлю, смесь THF (45 мл) и Н2О (15 мл), которая была дегазирована барботированием газообразного Ar в течение 10 мин. Полученную в результате смесь дополнительно дегазировали барботированием Ar в течение дополнительных 15 мин. Смесь перемешивали при 50°С в течение 1,5 ч при непрерывном барботировании Ar через этот раствор. Добавляли дополнительное количество трис(дибензилиденацетон)дипалладия(0) (55 мг, 0,6 ммоль) в THF (2 мл), и смесь перемешивали при 50°С в течение 1 ч. Смесь оставляли охлаждаться до комн. темп., и распределяли между CH2Cl2 (300 мл) и 1 н. водн. HCl (150 мл). К оранжевому органическому слою добавляли 3-меркаптопропил-функционализированный силикагель (10 г, Aldrich) и MgSO4, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, фильтровали и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 3:1 EtOAc:гексан в качестве элюента с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (2,7 г, 61%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.40 (s, 1H), 7.78 (d, J=7.4Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.60 (d, J=7.7Hz, 1H), 7.50 (m, 2H), 7.25 (m, 2H), 6.56 (m, 1H), 5.64 (dd, J=2.2, 7.7Hz, 1H), 4.18 (d, J=5.1Hz, 2H), 3.46 (s, 2H), 3.25 (s, 3H), 2.96 (s, 3H), 1.41 (s, 9H).
[00893] Пример 50. Получение N'-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метансульфонгидразида (соединение IB-L0-2.31).
Figure 00000144
[00894] К раствору продукта из Примера 4, Часть С (100 мг, 0,201 ммоль) в THF (2 мл) и МеОН (2 мл) добавляли 2 капли 10% HCl в МеОН, после чего добавляли цианоборгидрид натрия (19 мг, 0,302 ммоль). Смесь доводили до рН 4 добавлением 10% HCl в МеОН, и затем перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Полученную в результате смесь распределяли между насыщенным водн. бикарбонатом натрия (5 мл) и CH2Cl2 (20 мл), и органический слой сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 3% МеОН в CH2Cl2 в качестве элюента с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (58 мг, 58%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ. 11.39 (s, 1H), 8.18 (d, J=3.7Hz, 1H), 7.77 (d, J=7.7Hz, 1H), 7.51 (d, J=8.1Hz, 1H), 7.38 (m, 2H), 7.27 (d, J=2.6Hz, 1H), 7.21 (d, J=2.9Hz, 1H), 5.63 (d, J=7.7Hz, 1H), 5.25 (m, 1H), 4.39 (m, 1H), 3.27 (s, 3H), 2.98 (m, 1H), 2.83 (s, 3H), 2.78 (m, 1H), 2.22 (m, 1H), 2.07 (m, 1H), 1.40 (s, 9H).
[00895] Пример 51. Получение 1-(3-трет-бутил-5-(1-гидрокси-2,3-дигидро-1H-инден-5-ил)-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона (соединение IB-L0-2.36).
Figure 00000145
[00896] К раствору продукта из Примера 4, Части В (150 мг, 0,371 ммоль) в МеОН (3 мл) и CH2Cl2 (3 мл) добавляли боргидрид натрия (28 мг, 0,742 ммоль), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Смесь распределяли между 1 н. водн. HCl (10 мл) и CH2Cl2 (20 мл), и органический слой сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 5% МеОН в CH2Cl2 в качестве элюента, с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (90 мг, 60%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ. 11.39 (s, 1H), 7.44 (d, J=4.0Hz, 1H), 7.40 (m, 2H), 7.21 (d, J=2.6 Hz, 1H), 7.26 (d, J=2.6 Hz, 1H), 5.63 (d, J=8.1 Hz, 1H), 5.29 (d, J=5.9 Hz, 1H), 5.09 (m, 1H), 3.26 (s, 3H), 2.97 (m, 1H), 2.79 (m, 1H), 2.38 (m, 1H), 1.83 (m, 1H), 1.40 (s, 9H).
[00897] Пример 52. Получение 1-(3-трет-бутил-5-(2-(2,5-диметил-1H-пиррол-1-ил)бензо[d]тиазол-6-ил)-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона (соединение IB-L0-2.47).
Figure 00000146
[00898] Часть А. Получение 6-бром-2-(2,5-диметил-1Н-пиррол-1-ил)бензо[d]тиазола.
[00899] Раствор 6-бромбензо[d]тиазол-2-амина (5,75 г, 25,1 ммоль), гексан-2,5-диона (2,95 мл, 25,1 ммоль), и PPTS (0,95 г, 3,76 ммоль) в бензоле (100 мл) нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч, в то же время воду удаляли с помощью насадки Дина-Старка. Охлажденную смесь выливали в EtOAc (100 мл) и экстрагировали насыщенным водн. NaHCO3 (2×100 мл) и солевым раствором. Органический слой сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 9:1 EtOAc:гексан в качестве элюента с получением названного соединения в виде оранжевого масла (6,46 г, 84%).
[00900] Часть В. Получение 2-(2,5-диметил-1Н-пиррол-1-ил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензо[d]тиазола.
[00901] Смесь продукта из Части А (3,24 г, 10,54 ммоль), бис(пинаколато)дибора (4,01 г, 15,81 ммоль), бис(ди-трет-бутил(гидрокси)фосфино)палладий(II)дихлорида (0,264 г, 0,527 ммоль), и ацетата калия (3,10 г, 31,6 ммоль) в безводном толуоле (25 мл) дегазировали путем барботирования газообразным N2 в течение 15 мин, и затем нагревали с обратным холодильником в атмосфере N2 в течение 72 ч. Охлажденную смесь фильтровали через целит и промывали EtOAc, и фильтрат концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 9:1 EtOAc:гексан в качестве элюента, с получением названного соединения (2,77 г, 74%).
[00902] Часть С. Получение 1-(3-трет-бутил-5-(2-(2,5-диметил-1H-пиррол-1-ил)бензо[d]тиазол-6-ил)-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона.
[00903] Продукт из Части В (405 мг, 1,14 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части C с получением названного соединения (430 мг, 68%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.43 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 8.32 (d, J=1.47 Hz, 1 H) 8.12 (d, J=8.46 Hz, 1 H) 7.80 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.76 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 H) 7.35 (q, J=2.57 Hz, 2 H) 5.97 (s, 2 H) 5.66 (dd, J=7.72, 2.21 Hz, 1 H) 3.30 (s, 3 H) 2.30 (s, 6 H) 1.43 (s, 9 H).
[00904] Пример 53. Получение 1-(3-(2-аминобензо[d]тиазол-6-ил)-5-трет-бутил-4-метокси-фенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона (соединение IB-L0-2.27).
Figure 00000147
[00905] К раствору продукт из Примера 52 (4,0 г, 8,0 ммоль) в трифторуксусной кислоте (50 мл) добавляли несколько капель Н2О, и полученную в результате смесь перемешивали при 80°С в течение 2,5 ч, и затем концентрировали в вакууме. Раствор остатка в МеОН нейтрализовали, используя конц. NH4OH, концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 9:1 CH2Cl2:MeOH в качестве элюента, с получением названного соединения (3,3 г, 98%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.40 (s, 1 H) 7.81 (s, 1 H) 7.77 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.57 (s, 1 H) 7.40 (s, 1 H) 7.33-7.38 (m, 1 H) 7.25 (s, 1 H) 5.60-5.69 (m, 1 H) 3.26 (s, 3 H) 1.40 (s, 9 H).
[00906] Пример 54. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]тиазол-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.28).
Figure 00000148
[00907] К раствору продукта из Примера 53 (0,35 г, 0,83 ммоль) в безводном CH2Cl2 (50 мл) добавляли метансульфонилхлорид (194 мкл, 2,49 ммоль) и пиридин (1,34 мл, 16,6 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью С-18 ВЭЖХ с обращенной фазой, используя градиент ацетонитрил:H2O (0,1% TFA), с получением названного соединения (19 мг, 4%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.09 (s, 1 H) 11.41 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 7.96 (d, J=1.47 Hz, 1 H) 7.77 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.57 (dd, 1 H) 7.42 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.25-7.32 (m, 2 H) 5.64 (dd, J=8.09, 2.21 Hz, 1 H) 3.25 (s, 3 H) 3.02 (s, 3 H) 1.40 (s, 9 H).
[00908] Пример 55. Получение 1-(3-(бензо[d]тиазол-6-ил)-5-трет-бутил-4-метоксифенил) пиримидин-2,4(1H,3H)-диона (соединение IB-L0-2.33).
Figure 00000149
[00909] К раствору продукта из Примера 53 (30 мг, 0,071 ммоль) в безводном 1,4-диоксане (3 мл) в атмосфере N2 добавляли изоамилнитрит (19 мкл, 0,142 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 1 ч, и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью С-18 ВЭЖХ с обращенной фазой, используя градиент ацетонитрил:H2O (0,1% TFA), с получением названного соединения (14 мг, 48%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.42 (d, J=1.84 Hz, 1 Н) 9.44 (s, 1 Н) 8.34 (d, J=1.47 Hz, 1 Н) 8.19 (d, J=8.46 Hz, 1 H) 7.79 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.73 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 H) 7.32-7.37 (m, 2 H) 5.65 (dd, J=7.91, 2.39 Hz, 1 H) 3.24 (s, 3 H) 1.42 (s, 9 H).
[00910] Пример 56. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-етоксифенил)бензо[d]тиазол-2-ил)ацетамида (соединение IB-L0-2.49).
Figure 00000150
[00911] Смесь продукта из Примера 53 (30 мг, 0,071 ммоль) и уксусного ангидрида (3 мл) перемешивали при 100°С в течение 2 ч, и затем оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Полученное в результате твердое вещество собирали фильтрацией, промывали Н2О, и сушили с получением названного соединения в виде беловатого твердого вещества (29 мг, 88%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 12.42 (s, 1 H) 11.41 (d, J=2.21 Hz, 1 H) 8.12 (d, J=1.47 Hz, 1 H) 7.82 (d, J=8.46 Hz, 1 H) 7.78 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.61 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 H) 7.31 (q, J=2.70 Hz, 2 H) 5.64 (dd, J=8.09, 2.21 Hz, 1 H) 3.24 (s, 3 H) 2.22 (s, 3 H) 1.41 (s, 9 H).
[00912] Пример 57. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(2-(пропиламино)бензо[d]тиазол-6-ил)фенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона (соединение IB-L0-2.46).
Figure 00000151
[00913] Часть А. Получение 1-(3-трет-бутил-5-(2-хлорбензо[d]тиазол-6-ил)-4-метоксифенил) пиримидин-2,4(1H,3H)-диона.
[00914] К смеси продукта из Примера 53 (50 мг, 0,118 ммоль) и хлорида меди (II) (24 мг, 0,178 ммоль) в ацетонитриле (3 мл) при 0°С добавляли трет-бутилнитрит (21 мкл, 0,178 ммоль). Смесь перемешивали при 0°С в течение 1 ч, и затем нагревали до 65°С и перемешивали в течение 2 ч. Смесь концентрировали в вакууме и очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 5% МеОН в CH2Cl2 с получением названного соединения в виде беловатого твердого вещества (43 мг, 82%).
[00915] Часть В. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(2-(пропиламино)бензо[d]тиазол-6-ил)фенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона.
[00916] Смесь продукта из Части А (50 мг, 0,11 ммоль), 1-аминопропана (9 мкл, 0,11 ммоль), и K2CO3 (15,6 мг, 0,11 ммоль) в безводном DMF (5 мл) перемешивали при 100°С в течение 24 ч. Смесь концентрировали в вакууме и очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 2% МеОН в EtOAc в качестве элюента, с получением названного соединения в виде беловатого твердого вещества (21 мг, 40%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.39 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 8.12 (t, J=5.52 Hz, 1 H) 7.82 (d, J=1.47 Hz, 1 H) 7.77 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.44 (t, J=9.01 Hz, 1 H) 7.37-7.41 (m, 1 H) 7.25 (s, 2 H) 5.63 (dd, J=7.91, 2.02 Hz, 1 H) 3.33-3.38 (m, 2 H) 3.26 (s, 3 H) 1.56-1.69 (m, 2 H) 1.40 (s, 9 H) 0.94 (t, J=7.35 Hz, 3 H).
[00917] Пример 58. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(3-метилбензофуран-6-ил)фенил)-пиримидин-2,4(1H,3H)-диона (соединение IB-L0-2.42).
Figure 00000152
[00918] Часть А. Получение метил 2-(2-ацетил-5-бромфенокси)ацетата.
[00919] Раствор 1-(4-бром-2-гидроксифенил)этанона (1,35 г, 6,28 ммоль) в безводном DMF (16 мл) обрабатывали несколькими порциями гидридом натрия (377 мг 60% в масле, 226 мг, 9,42 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 30 мин. Смесь затем обрабатывали метил бромацетатом (871 мкл, 1,45 г, 9,48 ммоль) по каплям (после завершения добавления раствор становился теплым) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 18 ч. Смесь разбавляли этилацетатом и экстрагировали водой (4х) и насыщенным раствором хлорида натрия. Сушка (Na2SO4) и концентрирование в вакууме давали почти бесцветное твердое вещество, которое очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 20-100% этилацетатом в гексане. Эти процедуры давали названное соединение в виде бесцветного твердого вещества (1,47 г, 82%).
[00920] Часть В. Получение 2-(2-ацетил-5-бромфенокси)уксусной кислоты.
[00921] Раствор продукта из Части А (1,47 г, 5,12 ммоль) в тетрагидрофуране (26 мл) обрабатывали 1,0 н раствором гидроксида натрия (6,7 мл, 6,7 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 3 ч, в этот момент реакцию завершали. Смесь концентрировали в вакууме для удаления тетрагидрофурана и затем разбавляли водой и охлаждали до 0°С. Смесь подкисляли до рН 3 путем добавления 1 н раствора соляной кислоты, и затем этот продукт экстрагировали этилацетатом. Органический слой экстрагировали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили (Na2SO4). Концентрирование в вакууме давало названное соединение в виде бесцветного твердого вещества (1,36 г, 97%).
[00922] Часть С. Получение 6-бром-3-метилбензофурана.
[00923] Раствор продукта из Части В (500 мг, 1,83 ммоль) в уксусном ангидриде (9,2 мл) обрабатывали ацетатом натрия (300 мг, 3,66 ммоль) с последующим нагреванием с обратным холодильником в течение 18 ч. Смесь охлаждали до комнатной температуры и разбавляли толуолом и концентрировали в вакууме для азеотропного удаления уксусного ангидрида. Этот процесс повторяли 3х. Смесь затем разбавляли этилацетатом и перемешивали насыщенным раствором бикарбоната натрия в течение 1 ч. Слои отделяли и органический слой экстрагировали насыщенным раствором хлорида натрия. Сушка (Na2SO4) и концентрирование в вакууме давали масло янтарного цвета, которое очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 8-50% этилацетатом в гексане. Эти процедуры давали названное соединение в виде бесцветной жидкости (316 мг, 82%).
[00924] Часть D. Получение 4,4,5,5-тетраметил-2-(3-метилбензофуран-6-ил)-1,3,2-диоксаборолана.
[00925] В микроволновой трубке смесь продукта из Части С (303 мг, 1,44 ммоль), бис(пинаколато)дибора (401 мг, 1,58 ммоль) и ацетата калия (423 мг, 4,31 ммоль) в безводном диоксане (5 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 15 мин. Смесь обрабатывали комплексом 1,1'-бис-(дифенилфосфино)ферроцен палладий (II) хлорид дихлорметан (24 мг, 0,029 ммоль) с последующим дегазированием в течение еще 5 мин. Микроволновую трубку герметично закрывали, и смесь нагревали при 90°С в течение 18 ч. Смесь охлаждали и разбавляли этилацетатом и экстрагировали водой и насыщенным раствором хлорида натрия. Органический слой сушили (Na2SO4) и перемешивали с (3-меркаптопропил) силикагелем в течение 1 ч. Смесь фильтровали и концентрировали в вакууме с получением коричневого полутвердого вещества, которое очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 8-40% этилацетатом в гексане. Эти процедуры давали названное соединение в виде бесцветного масла, которое медленно становилось твердым при стоянии (307 мг, 83%).
[00926] Часть Е. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(3-метилбензофуран-6-ил)фенил)-пиримидин-2,4(1H,3H)-диона.
[00927] В микроволновой трубке, раствор продукта из Части D (307 мг, 1,19 ммоль), продукт из Примера С (414 мг, 1,03 ммоль), 1,3,5,7-тетраметил-2,4,8-триокса-6-фосфа-6-фенил-адамантана (Cytec [97739-46-3]) (15 мг, 0,052 ммоль), и трехосновного фосфата калия (439 мг, 2,07 ммоль) в смеси 3:1 тетрагидрофуран-вода (8 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 20 мин. Смесь обрабатывали трис(дибензилиденацетон)дипалладием (0) (12 мг, 0,012 ммоль) с последующим дегазированием в течение еще 10 мин. За это время раствор превращался из исходного глубокого темно-бордового цвета в зеленовато-коричневый цвет. Микроволновую трубку герметично закрывали, и раствор нагревали при 50°С в течение 56 ч. Раствор охлаждали и разбавляли этилацетатом и подкисляли 1М раствором лимонной кислоты. Органический слой экстрагировали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили (Na2SO4), и затем перемешивали с (3-меркаптопропил) силикагелем в течение 1 ч. После фильтрования и концентрирования в вакууме, полученный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 4-20% ацетоном в дихлорметане, после чего второй колоночной хроматографией на силикагеле, элюируя 20-100% этилацетатом в гексане. Эти процедуры давали названное соединение в виде бесцветного твердого вещества (355 мг). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.40 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 7.74-7.92 (m, 2 H) 7.58-7.76 (m, 2 H) 7.46 (dd, J=8.09, 1.47 Hz, 1 H) 7.30 (q, J=2.82 Hz, 2 H) 5.64 (dd, J=8.09, 2.21 Hz, 1 H) 3.22 (s, 3 H) 2.25 (s, 3 H) 1.41 (s, 9 H).
[00928] Пример 59. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензофуран-3-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.18).
Figure 00000153
[00929] Часть А. Получение 6-бром-3-(бромметил)бензофурана.
[00930] Раствор продукта из Примера 58, Части С (1,0 г, 4,74 ммоль) и дибензоилпероксида (287 мг, 1,19 ммоль) в хлорбензоле (24 мл) при нагревании с обратным холодильником обрабатывали четырьмя порциями N-бромсукцинимидом (843 мг, 4,74 ммоль) за период времени 30 мин. Смесь затем перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 2 ч. Смесь охлаждали, фильтровали и концентрировали и очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 7-30% хлороформом в гексане. Эти процедуры давали названное соединение в виде светло-желтого масла (438 мг, 32%).
[00931] Часть В. Получение N-((6-бромбензофуран-3-ил)метил)-N-(4-метоксибензил)метан-сульфонамида.
[00932] Раствор продукта из Части А (515 мг, 1,78 ммоль), N-(4-метоксибензил)метан-сульфонамида (421 мг, 1,95 ммоль), и карбоната калия (260 мг, 1,95 ммоль) в безводном DMF (8,9 мл) перемешивали при 70°С в течение 3 ч. Смесь охлаждали и разбавляли этилацетатом и экстрагировали водой (4х). Органический слой затем экстрагировали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили (Na2SO4). Концентрирование в вакууме давало твердое вещество бежевого цвета. Это вещество очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 20-100% этилацетатом в гексане. Эти процедуры давали названное соединение в виде бесцветного твердого вещества (224 мг, 35%).
[00933] Часть С. Получение N-(4-метоксибензил)-N-((6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензофуран-3-ил)метил)метансульфонамида.
[00934] Продукт из Части В (186 мг, 0,44 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 58, Части D с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (177 мг, 86%).
[00935] Часть D. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензофуран-3-ил)метил)-N-(4-метоксибензил)метансульфонамида.
[00936] В микроволновой трубке суспензию продукта из Части С (169 мг, 0,36 ммоль), продукта из Примера С (143 мг, 0,36 ммоль), и 1,0 М раствор карбоната натрия (0,5 мл, 0,50 ммоль) в смеси 1:1 этанол-толуол (3 мл) дегазировали путем барботирования азота в течение 20 мин. Этот раствор обрабатывали комплексом 1,1-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладий(II) хлорид дихлорметан (7 мг, 9 мкмоль) с последующим дегазированием в течение еще 5 мин. Микроволновую трубку герметично закрывали, и смесь нагревали при 100°С в микроволновой печи в течение 1 ч. Смесь разбавляли этилацетатом и водой, и подкисляли 1М раствором лимонной кислоты. Органический слой экстрагировали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили (Na2SO4), и оставляли стоять в течение ночи на (3-меркаптопропил)силикагеле. Фильтрование и концентрированно в вакууме давало беловатую пену, которую очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 5-30% этилацетатом в дихлорметане. Эти процедуры давали названное соединение в виде бесцветного твердого вещества (96 мг, 43%).
[00937] Часть Е. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)бензофуран-3-ил)метил)метансульфонамида.
[00938] Раствор продукта из Части D (88 мг, 0,14 ммоль) в дихлорметане (1,4 мл) обрабатывали трифторуксусной кислотой (1,4 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 18 ч, и затем перемешиванием при 40°С в течение 2 ч. Смесь концентрировали в вакууме с получением темной фиолетово-коричневой пены, которую подвергали колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 5-50% этилацетатом в метиленхлориде с получением содержащего примеси вещества, которое очищали с помощью хроматографии с обращенной фазой на колонке С-18, элюируя 1% водой-TFA/ацетонитрилом. Эти процедуры давали названное соединение в виде твердого вещества (3,9 мг). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.31-11.48 (m, 1 Н) 8.01 (s, 1 H) 7.68-7.94 (m, 2 H) 7.40-7.65 (m, 2 H) 7.10-7.38 (m, 2 H) 5.65 (dd, J=7.91, 2.02 Hz, 1 H) 4.33 (d, J=5.88 Hz, 2 H) 3.23 (s, 3 H) 2.95 (s, 3 H) 1.41 (s, 9 H).
[00939] Пример 60. Получение N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1-метил-2,3 -дигидро-1H-инден-1-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.25).
Figure 00000154
[00940] Часть А. Получение 5-бром-1-(1,3-дитиан-2-ил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ола.
[00941] Раствор 1,3-дитиана (11,96 г, 99 ммоль) в безводном тетрагидрофуране (100 мл) при -30°С обрабатывали по каплям на протяжении 10 мин н-бутиллитием (2,5М в гексане, 38,4 мл, 96 ммоль) с последующим перемешиванием при -15°С в течение 2 ч. Затем раствор обрабатывали раствором 5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-она (15 г, 71,1 ммоль) в безводном тетрагидрофуране (250 мл) на протяжении 1 ч, поддерживая температуру между -9°С и 2°С. Смесь затем оставляли в холодильнике при 2-8°С в течение 18 ч. Раствор концентрировали в вакууме с получением темно-бордового масла, которое обрабатывали 1 н раствором соляной кислоты и экстрагировали эфиром. Эфирный слой экстрагировали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили (Na2SO4) и концентрировали в вакууме с получением масла янтарного цвета (23,55 г).
[00942] Часть В. Получение 2-(5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-илиден)-1,3-дитиана.
[00943] Раствор продукта из Части А (23,55 г, 71,1 ммоль) в бензоле (350 мл) обрабатывали моногидратом п-толуолсульфоновой кислоты (3,0 г) с последующим перемешиванием при нагревании с обратным холодильником в течение 1 ч, при этом удаляя воду с помощью насадки Дина-Старка. Смесь экстрагировали насыщенным раствором бикарбоната натрия и затем насыщенным раствором хлорида натрия. Сушка (Na2SO4) и концентрирование в вакууме давали продукт в виде масла янтарного цвета (22,27 г).
[00944] Часть С. Получение 5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбоновой кислоты.
[00945] Раствор продукта из Части В (22,27 г, 71,1 ммоль) в ледяной уксусной кислоте (375 мл) обрабатывали концентрированным раствором соляной кислоты (125 мл) с последующим перемешиванием при нагревании с обратным холодильником в течение 3 ч. Смесь охлаждали и концентрировали в вакууме путем азеотропного удаления уксусной кислоты и воды толуолом(3х). Полученное коричневое масло фильтровали через прослойку силикагеля 70-230 меш в 2 л воронке спеченного стекла (объем силикагеля ок. 1800 мл), элюируя дихлорметаном для удаления неполярных примесей (1,3-пропандитиола, среди прочего) и затем этилацетатом для элюции названного соединения, которое получали в виде твердого вещества коричневого цвета (9,85 г, 58%).
[00946] Часть D. Получение метил 5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбоксилата.
[00947] Суспензию продукта из Части С (9,85 г, 40,9 ммоль) в метаноле (400 мл) обрабатывали 4 н хлоридом азота в 1,4-диоксане (125 мл), и смесь перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 8 ч. Смесь концентрировали в вакууме с получением коричневого масла, которое очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-30% метил т-бутиловым эфиром в хлороформе. Эти процедуры давали названное соединение в виде масла янтарного цвета (7,99 г, 77%).
[00948] Часть Е. Получение метил 5-бром-1-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбоксилата.
[00949] Раствор продукта из Части D (2,03 г, 7,96 ммоль) в безводном тетрагидрофуране (40 мл) при -78°С в атмосфере N; обрабатывали по каплям бис(триметилсилил)амидом лития (1,0М в тетрагидрофуране, 9,55 мл, 9,55 ммоль) на протяжении 10 мин. Раствор перемешивали при -78°С в течение 45 мин и затем обрабатывали метилйодидом (1,5 мл, предварительно высушенным путем пропускания через слой щелочного оксида алюминия). Смесь затем оставляли постепенно нагреваться до комн. темп. и перемешивали в течение 18 ч. Смесь гасили путем добавления насыщенного раствора хлорида аммония (2 мл). Смесь концентрировали в вакууме для удаления тетрагидрофурана, и остаток разбавляли этилацетатом. Смесь экстрагировали насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным раствором хлорида натрия. Сушка (Na2SO4) и концентрирование в вакууме давали названное соединение в виде масла янтарного цвета (2,06 г, 96%).
[00950] Часть F. Получение 5-бром-1-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбоновой кислоты.
[00951] Раствор продукта из Части Е (2,06 г, 7,65 ммоль) и триметилсиланоата калия (5,5 г 90%, 4,91 г, 38,3 ммоль) в тетрагидрофуране (40 мл) перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 3 ч. Смесь охлаждали и концентрировали в вакууме для удаления тетрагидрофурана. Темно-бордовый осадок растворяли в воде (ок. 175 мл) и экстрагировали метил т-бутиловым эфиром. Водную фазу охлаждали до 0°С и подкисляли до рН 3 путем добавления концентрированного раствора соляной кислоты. Смесь экстрагировали этилацетатом (2х) и затем насыщенным раствором хлорида натрия. Раствор сушили (Na2SO4) и обрабатывали Darco G-60, с последующим фильтрованием через целит. Фильтрат концентрировали в вакууме с получением названного соединения в виде светлого желтого твердого вещества (1,93 г, 99%).
[00952] Часть G. Получение 5-бром-1-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбоксамида.
[00953] Раствор продукта из Части F (1,56 г, 6,12 ммоль) и DMF (473 мкл, 447 мг, 6,12 ммоль) в гексане (100 мл) обрабатывали оксалилхлоридом (1,61 мл, 2,32 г, 18,4 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 ч. Смесь обрабатывали целитом и затем фильтровали через целит. Фильтрат концентрировали в вакууме и растворяли в ацетоне (75 мл), и охлаждали до 0°С. Этот раствор обрабатывали 28% водным раствором аммиака (75 мл) с последующим перемешиванием при 0°С в течение 30 мин и затем нагреванием до комнатной температуры. Смесь концентрировали в вакууме и экстрагировали этилацетатом. Органический слой экстрагировали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили (Na2SO4). Концентрирование в вакууме давало названное соединение в виде масла (1,55 г, 100%).
[00954] Часть Н. Получение (5-бром-1-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метанамингидрохлорида.
[00955] В колбе, снабженной колонной Vigreaux и насадкой для молекулярной перегонки, раствор продукта из Части G (1,21 г, 4,76 ммоль) в безводном тетрагидрофуране (8 мл) нагревали до легкой дефлегмации и обрабатывали по каплям боран-диметилсульфидным комплексом (904 мкл, 723 мг, 9,52 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 2 ч. Раствор охлаждали до комн. темп., и осторожно обрабатывали метанолом до прекращения выделения пузырьков газа, с последующей осторожной обработкой 4 н. хлороводородом в растворе 1,4-диоксана (4 мл). Смесь затем концентрировали в вакууме. Полученное бесцветное твердое вещество растирали в порошок с эфиром и собирали фильтрованием. После высушивания в вакуумной печи при 50°С в течение 2 ч, названное соединение получали в виде бесцветного твердого вещества (893 мг, 68%).
[00956] Часть I. Получение трет-бутил (5-бром-1-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метил-карбамата.
[00957] Суспензию продукта из Части Н (893 мг, 3,23 ммоль) в тетрагидрофуране (16 мл) обрабатывали ди-трет-бутил дикарбонатом (846 мг, 3,87 ммоль) и насыщенным раствором бикарбоната натрия (7,2 мл, ок. 6,46 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 18 ч. Смесь разбавляли этилацетатом и экстрагировали водой и насыщенным раствором хлорида натрия. Раствор сушили (Na2SO4) и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии, элюируя 5-40% этилацетатом в гексане. Эти процедуры давали названное соединение в виде бесцветного твердого вещества (1.03 г, 94%).
[00958] Часть J. Получение трет-бутил (1-метил-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)метилкарбамата.
[00959] Продукт из Части I (1,03 г, 3,03 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 58, Части D с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (977 мг, 83%).
[00960] Часть К. Получение трет-бутил (5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метилкарбамата.
[00961] Продукт из Части J (965 мг, 2,49 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 59, Части D с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (618 мг, 47%).
[00962] Часть L. Получение N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1-метил-2,3-дигидро- 1H-инден-1-ил)метил)метансульфонамида.
[00963] Продукт из Части K (446 мг, 0,84 ммоль) растворяли в 4 н. хлороводороде в растворе диоксана (12 мл), с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 18 ч. Суспензию полученного бесцветного твердого вещества затем концентрировали в вакууме. Это вещество суспендировали в дихлорметане (5 мл) и охлаждали до 0°С, с последующей обработкой триэтиламином (280 мкл, 203 мг, 2,01 ммоль) и метансульфонилхлоридом (81 мкл, 120 мг, 1,05 ммоль). Смесь перемешивали при 0°С в течение 1 ч и затем нагревали до комнатной температуры и разбавляли дихлорметаном. Смесь экстрагировали 1М раствором лимонной кислоты и затем сушили (Na2SO4) и концентрировали в вакууме. Остаток растворяли в 3:1 тетрагидрофуране-воде (8 мл) и обрабатывали карбонатом калия (231 мг, 1,68 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 ч. Смесь концентрировали в вакууме, и остаток разбавляли водой и затем подкисляли до рН ок. 2 путем добавления 1М лимонной кислоты. Этот продукт экстрагировали этилацетатом, и органический слой экстрагировали насыщенным раствором хлорида натрия. Сушка (Na2SO4) и концентрирование в вакууме давали бесцветное твердое вещество, которое очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 30-100% этилацетатом в гексане. Эти процедуры давали названное соединение в виде бесцветного твердого вещества (184 мг, 43%). 1H ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.39 (s, 1 Н) 7.77 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 7.14-7.48 (m, 5 Н) 7.06 (t, J=6.62 Hz, 1 Н) 5.63 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 3.18-3.33 (m, 3 Н) 2.96-3.15 (m, 2 Н) 2.85-3.00 (m, 2 Н) 2.70-2.87 (m, 3 Н) 2.10-2.34 (m, 1 Н) 1.63-1.90 (m, 1 Н) 1.40 (s, 9 Н) 1.20-1.34 (m, 3 Н).
[00964] Пример 61. Получение N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.12).
Figure 00000155
[00965] Часть А. Получение 5-(5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-илиден)-2,2,3,3,7,7,8,8-октаметил-4,6-диокса-3,7-дисиланонана.
[00966] К раствору продукта из Примера 60, Части С (1,2 г, 4,98 ммоль) в безводном THF (5 мл) добавляли TBSCl (1,726 г, 11,45 ммоль), и полученный в результате желтый раствор охлаждали до 0°С на ледяной бане. Добавляли по каплям 1,0М раствор LiHMDS в THF (11,95 мл, 11,95 ммоль) на протяжении 5 мин, и полученный в результате темный красный раствор перемешивали при 0°С в течение 90 мин, и затем при комнатной температуре в течение 6 ч. Растворитель удаляли в вакууме и маслянистый полутвердый остаток обрабатывали пентаном (2×35 мл) для осаждения LiCl. Суспензию фильтровали, и растворитель удаляли в вакууме с получением названного соединения в виде коричневого масла (2,3 г).
[00967] Часть В. Получение 5-бром-1-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбоновой кислоты.
[00968] К смеси 1-хлорметил-4-фтор-1,1- диазониабицикло[2.2.2.]октан бис(тетрафтор-бората)(Selectfluor, 2,26 г, 6,37 ммоль в CH3CN (20 мл) добавляли продукт из Части А (2,3 г, 4,90 ммоль) в CH3CN (6 мл). Полученный в результате желто-оранжевый раствор перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь выливали в 50 мл 1 н. HCl (водный), экстрагировали EtOAc (2×35 мл). Объединенные органические экстракты промывают 0,5 н NaOH (3×30 мл). Объединенные водные экстракты промывают EtOAc (2×25 мл), затем рН смеси доводят до 1, используя 5 н. HCl (10 мл). Полученный в результате мутный коричневый раствор экстрагировали EtOAc (2×50 мл), объединенные органические слои промывали 10% NaCl и затем обрабатывали обесцвечивающим углем, и перемешивали в течение 1 ч. Смесь сушили над безводным Na2SO4(s), фильтровали через целит и растворитель удаляли в вакууме с получением названного соединения в виде остающегося желтого масла (0,84 г).
[00969] Часть С. Получение 5-бром-1-фтор-2,3-дигидро-1Н-инден-1-карбонилхлорида.
[00970] К раствору продукта из Части В (0,95 г, 3,67 ммоль) в CH2Cl2 добавляли оксалилхлорид (0,96 мл, 11,00 ммоль), с последующим добавлением DMF (0,28 мл). Полученный в результате выделяющий пузырьки газа раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, фильтровали через целит, и растворитель удаляли в вакууме с получением названного соединения в виде коричневого масла (0,99 г).
[00971] Часть D. Получение 5-бром-1-фтор-2,3-дигидро-1Н-инден-1-карбоксамида.
[00972] К раствору продукта из Части С (0,99 г, 3,57 ммоль) в ацетоне (20 мл) и при 0°С добавляли водный NH4OH (28%, 0,28 мл, 3,57 ммоль), и полученную в результате темную коричневую смесь перемешивали при 0°С в течение 1 ч. Реакционную смесь концентрировали в вакууме, и остаток разделяли между водой и EtOAc (2×50 мл). Объединенные органические экстракты промывали 1N H3PO4, 10% NaHCO3 (водн.), 10% NaCl, и сушили над безводным Na2SO4(s), фильтровали и концентрировали в вакууме. Твердое вещество коричневого цвета очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя градиент растворителей CH2Cl2/МеОН (99/1-96/4). Названное соединение получали в виде твердого вещества коричневого цвета (0,205 г, 22%).
[00973] Часть Е. Получение трет-бутил (5-бром-1-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метил-карбамата.
[00974] К раствору продукта из Части D (0,234 г, 0,907 ммоль) в безводном THF (5 мл) при 80°С добавляли по каплям комплекс боран-DMS (0,172 мл, 1,813 ммоль). Реакционную колбу снабжали конденсером для молекулярной перегонки, и смесь перемешивали при нагревании с обратным холодильником в течение 2 ч, собирая THF и DMS. Смесь затем охлаждали до комнатной температуры и добавляли МеОН (5 мл), с последующим добавлением 4 н. HCl в 1,4-диоксане (5 мл). Растворитель удаляли в вакууме с получением бесцветного твердого вещества (0,25 г, 98%). Это твердое вещество растворяли в THF (5 мл), и к этому раствору добавляли триэтиламин (0,137 мл, 0,980 ммоль), с последующим добавлением ди-трет-бутил дикарбоната (0,214 г, 0,980 ммоль). Мутную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин, и добавляли 10% водн. NaHCO3 (1 мл). Полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 ч и затем концентрировали в вакууме до получения маслянистого остатка. Остаток растворяли в EtOAc (50 мл), промывали водой, 1 н. H3PO4, 10% NaCl, и сушили над безводным Na2SO4(s). Высушивающее вещество отфильтровывали, и растворитель удаляли в вакууме с получением названного соединения в виде масла (0,27 г, 88%).
[00975] Часть F. Получение трет-бутил (1-фтор-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метилкарбамата.
[00976] Продукт из Части Е (0,27 г, 0,784 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части В с получением названного соединения в виде твердого вещества желтовато-коричневого цвета (0,159 г, 52%).
[00977] Часть G. Получение трет-бутил (5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метилкарбамата.
[00978] К раствору продукта из Части F (0,159 г, 0,405 ммоль), продукта из Примера С (0,162 г, 0,405 моль), 1,3,5,7 тетраметил-2,4,8-триокса-6-фосфа-6-фениладамантана (PA-Ph, CAS 97739-46-3) (3,55 г, 0,012 ммоль) в THF (3 мл) добавляли K3PO4 (0,181 г, 0,851 ммоль) и воду (1 мл), с последующим добавлением катализатора трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0) (3,71 мг, 0,00405 ммоль). Полученную в результате смесь дегазировали барботированием N2 в течение 20 мин, и затем перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Реакционную смесь разбавляли EtOAc (50 мл), промывали 1 н. H3PO4, 10% NaHCO3, 10% NaCl, и сушили над безводным Na2SO4(s). Смесь фильтровали, и растворитель удаляли в вакууме с получением коричневого масла, которое очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 98/2 CH2Cl2/МеОН. Названное соединение выделяли в виде бесцветного твердого вещества (0,118 г, 54%).
[00979] Часть Н. Получение N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метил)метансульфонамида.
[00980] Продукт из Части G (0,118 г, 0,219 ммоль) растворяли в 4 н. HCl в 1,4-диоксане (2 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Растворитель удаляли в вакууме, и остаток суспендировали в CH2Cl2 и упаривали (2×4 мл) с получением бесцветного твердого вещества (0,10 г, 96%). Это твердое вещество растворяли в CH2Cl2 (1 мл), и полученную в результате суспензию перемешивали на ледяной бане. К этой суспензии добавляли триэтиламин (0,059 мл, 0,422 ммоль), получая в результате прозрачный раствор, и к этому раствору добавляли метансульфонилхлорид (0,02 мл, 0,253 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали на ледяной бане в течение 1 ч. Реакционную смесь разбавляли CH2Cl2 50 мл, промывали 1 н. H3PO4, 10% NaHCO3, 10% NaCl, и сушили над безводным Na2SO4(s). Высушивающее вещество отфильтровывали, и растворитель удаляли в вакууме, оставляя сырой продукт, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя градиентом 1:1 - 3:7 гексан:EtOAc. Названное соединение получали в виде бесцветного твердого вещества (64 мг, 62%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.39 (s, 1 H) 7.77 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.30-7.48 (m, 3 H) 7.12-7.32 (m, 3 H) 5.63 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 3.27 (s, 3 H) 2.94-3.08 (m, 4 H) 2.91 (s, 3 H) 2.17-2.38 (m, 1 H) 1.76-1.97 (m, 1 H) 1.40 (s, 9 H).
[00981] Пример 62. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.43).
Figure 00000156
[00982] Часть А. Получение N-(3-бромфенэтил)-2,2,2-трифторацетамида.
[00983] К раствору 2-(3-бромфенил)этанамина (10 г, 50,0 ммоль) в дихлорметане (200 мл) при 0°С добавляли 2,6-лутидин (6,40 мл, 55,0 ммоль) и затем трифторацетальдегид (7,77 мл, 55,0 ммоль) по каплям, и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Добавляли воду при 0°С, и реакционную смесь промывали 1М HCl, H2O, и нас. NaHCO3. Органическую фазу сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали с получением названного соединения в виде твердого вещества желтовато-коричневого цвета (14,7 г, 99%).
[00984] Часть В. Получение 1-(6-бром-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)-2,2,2-трифтор-этанона.
[00985] К продукту из Части А (14,70 г, 49,6 ммоль) и параформальдегиду (2,39 г, 80 ммоль) добавляли смесь уксусной кислоты (81 мл) и серной кислоты (53,7 мл) при комнатной температуре. Суспензию перемешивали в течение 60 ч, во время чего она превращалась в раствор. Реакционную смесь выливали в холодную воду. Реакционную смесь разбавляли этилацетатом и промывали водой, нас. NaHCO3 и солевым раствором. Органический слой сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали с получением названного соединения, загрязненного 8-бром изомером, в виде бесцветного масла (10,5 г, 67%).
[00986] Часть С. Получение 6-бром-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина.
[00987] К раствору продукта из Части В (9,5 г, 30,8 ммоль) в метаноле (231 мл) и воде (77 мл) при комнатной температуре добавляли карбонат калия (8,52 г, 61,7 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Реакционную смесь разбавляли водой и 25% изопропанолом в хлороформе и рН доводили до 9, используя 1 н. HCl. Смесь экстрагировали дважды 25% изопропанолом в хлороформе. Объединенные органические слои сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали с получением названного соединения, загрязненного 8-бром изомером (6,55 г, количественный).
[00988] Часть D. Получение 6-бром-2-нитрозо-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина.
[00989] К раствору продукта из Части С (6,55 г, 30,9 ммоль) в уксусной кислоте (61,8 мл) и 3 н. водн. соляной кислоте (10,29 мл, 30,9 ммоль) при 0°С добавляли по каплям 1,9М нитрит натрия (20,64 мл, 39,2 ммоль), и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель упаривали, и реакционную смесь разбавляли 25% изопропанолом в хлороформе и нас. NaHCO3. Водный слой экстрагировали дважды 25% изопропанолом в хлороформе. Объединенные органические слои сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали с получением названного соединения, загрязненного 8-бром изомером (6,97 г, 94%).
[00990] Часть Е. Получение 6-бром-3,4-дигидроизохинолин-2(1Н)-амина.
[00991] К раствору продукта из Части D (0,5 г, 2,074 ммоль) в метаноле (4,15 мл) добавляли цинк (0,542 г, 8,30 ммоль) и реакционную смесь охлаждали до 0°С, с последующим добавлением по каплям АсОН (4,15 мл). Реакционную смесь нагревали до комн. темп., и реакционную смесь перемешивали в течение 2,5 ч. Реакционную смесь фильтровали и твердое вещество промывали метанолом. Фильтрат упаривали, и остаток разбавляли водой и добавляли 25% изопропанол в хлороформе и насыщенный NaHCO3. Твердое вещество белого цвета удаляли фильтрацией, и водный слой экстрагировали дважды 25% изопропанолом в хлороформе. Объединенные органические слои сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали с получением названного соединения, загрязненного 8-бром изомером (0,472 г, количественный).
[00992] Часть F. Получение трет-бутил 6-бром-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-илкарбамата.
[00993] Раствор продукта из Части Е (0,472 г, 2,078 ммоль) в THF (20,78 мл) охлаждали до 0°C с последующим добавлением ди-трет-бутил дикарбоната (0,531 мл, 2,286 ммоль), и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель удаляли в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (выделенный низкий Rf продукт), используя градиент, начинающийся дихлорметаном и заканчивающийся 10% этилацетатом в дихлорметане с получением названного соединения (49 мг, 73%).
[00994] Часть G. Получение трет-бутил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-илкарбамата.
[00995] Раствор продукта из Части F (100 мг, 0,306 ммоль), бис(пинаколато)дибора (85 мг, 0,336 ммоль), и ацетата калия (57,3 мкл, 0,917 ммоль) в 1,4-диоксане (3,0 мл) дегазировали путем барботирования газообразного N2 в течение 15 мин. Добавляли комплекс 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладий(11)дихлорид дихлорметан (11,18 мг, 0,015 ммоль), и полученную в результате смесь перемешивали при 95°С в течение 16 ч. Охлажденный раствор разбавляли 25% изопропанолом в хлороформе и промывали водой. Органический слой сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя градиентом, начиная с дихлорметана и заканчивая 25% этилацетатом в дихлорметане с получением названного соединения (70 мг, 61%).
[00996] Часть Н. Получение трет-бутил 6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-илкарбамата.
[00997] Смесь продукта из Примера С (74,8 мг, 0,187 ммоль), продукта из Части G (70 мг, 0,187 ммоль) в EtOH (1,0 мл), толуола (1,0 мл) 1М водн. Na2CO3 (281 мкл, 0,281 ммоль) дегазировали путем барботирования газообразного N2 в течение 10 мин. Добавляли комплекс 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладий(II) дихлорид дихлорметан (6,84 мг, 9,35 мкмоль), и дегазирование с использованием N2 продолжали в течение 5 мин. Реакционную смесь герметично закрывали и нагревали при 78°С в течение 16 ч. Реакционную смесь охлаждали и разбавляли 25% изопропанолом в хлороформе и промывали водой. Органический слой сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя градиентом, начиная с дихлорметана и заканчивая этилацетатом с получением названного соединения (53 мг, 54%).
[00998] Часть I. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)метансульфонамида.
[00999] К раствору продукта из Части Н (25 мг, 0,048 ммоль) в дихлорметане (0,5 мл) при комнатной температуре добавляли TFA (0,5 мл), и реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин, и затем концентрировали в вакууме. Остаток разбавляли 25% изопропанолом в хлороформе и промывали нас. NaHCO3. Органический слой сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали с получением твердого вещества (17,8 мг, 88%). К раствору этого твердого вещества в пиридине (0,5 мл) при 0°С добавляли метансульфонилхлорид (12,6 мкл, 0,162 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 90 мин. Добавляли метанол и реакционную смесь перемешивали в течение 10 мин. Остаток разбавляли 25% изопропанолом в хлороформе и промывали нас. NaHCO3. Органический слой сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали, и этот продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя градиентом, начиная с дихлорметана и заканчивая этилацетатом, с получением названного соединения (11 мг, 52%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.39 (s, 1 Н) 8.53 (s, 1 Н) 7.76 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 7.11-7.42 (m, 5 Н) 5.63 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 4.04 (s, 2 Н) 3.28 (s, 3 Н) 3.10 (d, J=5.52 Hz, 2 Н) 2.98 (s, 3 Н) 2.90-3.05 (m, 2 H) 1.40 (s, 9 H).
[001000] Пример 63. Получение N-((6-(5-(2,4-диокео-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-3-(фуран-2-ил)-2-метоксифенил)-1H-инден-3-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.65).
Figure 00000157
[001001] Часть А. Получение N-((6-(3-бром-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1H-инден-3-ил)метил)метансульфонамида.
[001002] Продукт из Примера 18, Части С (0,242 г, 0,573 ммоль) и продукт из Примера 49, Части Е (0,200 г, 0,57 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 49, Части F с получением названного соединения в виде беловатого твердого вещества (0,104 г, 35%).
[001003] Часть В. Получение N-((6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-3-(фуран-2-ил)-2-метоксифенил)-1H-инден-3-ил)метил)метансульфонамида.
[001004] Раствор продукта из Части А (25,2 мг, 0,049 ммоль) в смеси 3:1 об/об THF-вода (1,3 мл) объединяли в микроволновой трубке при комнатной температуре с фуран-2-илбороновой кислотой (6,91 мг, 0,062 ммоль) и фосфатом калия (16,84 мг, 0,097 ммоль). К этому раствору добавляли 1,1'-бис(ди-трет-бутил-фосфино)ферроцен палладий дихлорид (1,65 мг, 2,53 мкмоль). Трубку герметично закрывали, и полученную в результате смесь продували азотом в течение 4 мин, и затем нагревали в течение 16,5 ч на масляной бане при 50°С. Реакционную смесь распределяли между разбавленной HCl и этилацетатом, и органическую фазу сушили (MgSO4) и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (этилацетат-гексан) с получением названного соединения в виде беловатого твердого вещества (11,4 мг, 46%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.45 (s, 1 Н) 7.80-7.89 (m, 2 Н) 7.73-7.79 (m, 2 Н) 7.56-7.63 (m, 2 Н) 7.50 (t, J=6.07 Hz, 1 H) 7.38 (d, J=2.94 Hz, 1 H) 7.09 (d, J=3.31 Hz, 1 H) 6.68 (dd, J=3.68, 1.84 Hz, 1 H) 6.58 (s, 1 H) 5.68 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 4.19 (d, J=5.15 Hz, 2 H) 3.48 (s, 2 H) 3.34 (s, 3 H) 2.96 (s, 3 H).
[001005] Пример 64. Получение N-((6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси-3-(тиофен-2-ил)фенил)-1H-инден-3-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.63).
Figure 00000158
[001006] Продукт из Примера 63, Части А (26,5 мг, 0,051 ммоль) взаимодействовал с тиофен-2-ил бороновой кислотой (8,3 мг, 0,065 ммоль), как описано в Примере 63, Части В с получением названного соединения в виде беловатого твердого вещества (8,6 мг, 32%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.47 (s, 1 H) 7.86 (d, J=7.72 Hz, 2 H) 7.55-7.78 (m, 5 H) 7.50 (t, J=6.25 Hz, 1 H) 7.38 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.16-7.21 (m, 1 H) 6.58 (s, 1 H) 5.69 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 4.19 (d, J=4.78 Hz, 2 H) 3.48 (s, 2 H) 3.30 (s, 3 H) 2.96 (s, 3 H).
[001007] Пример 65. Получение N-((6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси-3-(тиофен-3-ил)фенил)-1H-инден-3-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.62).
Figure 00000159
[001008] Продукт из Примера 63, Части А (25,9 мг, 0,050 ммоль) взаимодействовал с тиофен-3-ил бороновой кислотой (8,1 мг, 0,063 ммоль), как описано в Примере 63, Части В с образованием названного соединения в виде off-solid (8,6 мг, 33%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.45 (d, J=1.84 Hz, 1 Н) 7.93 (d, J=2.94 Hz, 1 Н) 7.87 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 7.53-7.75 (m, 6 Н) 7.49 (t, J=6.25 Hz, 1 H) 7.39 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 6.57 (s, 1 H) 5.68 (dd, J=7.91, 2.02 Hz, 1 H) 4.19 (d, J=5.15 Hz, 2 H) 3.47 (s, 2 H) 3.21 (s, 3 H) 2.96 (s, 3 H).
[001009] Пример 66. Получение N-((6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-3-(фуран-3-ил)-2-метоксифенил)-1H-инден-3-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.67).
Figure 00000160
[001010] Продукт из Примера 63, Части А (25,9 мг, 0,050 ммоль) взаимодействовал с фуран-3-ил бороновой кислотой (7,2 мг, 0,064 ммоль), как описано в Примере 63, Части В с получением названного соединения в виде беловатого твердого вещества (10,6 мг, 45%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.46 (s, 1 H) 7.84 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.80 (t, J=1.84 Hz, 1 H) 7.68-7.75 (m, 2 H) 7.54-7.64 (m, 2 H) 7.50 (t, J=6.07 Hz, 1 H) 7.35 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.08 (d, J=1.47 Hz, 1 H) 6.57 (s, 1 H) 5.68 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 3.47 (s, 2 H) 3.30 (s, 3 H) 2.96 (s, 3 H).
[001011] Пример 67. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(1-(метилсульфонил)индолин-5-ил)фенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона (соединение IB-L0-2.32).
Figure 00000161
[001012] Часть А. Получение 5-бром-1-(метилсульфонил)индолина.
[001013] К DMF (5,0 мл) добавляли гидрид натрия (53 мг, 1,3 ммоль) и раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Добавляли 5-броминдолин (240 мг, 1,2 ммоль), и этот раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Добавляли метансульфонилхлорид (94 мкл, 1,2 ммоль), и этот раствор перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, затем концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 2% СН3ОН/CHCl3 с получением названного соединения (202 мг, 60%).
[001014] Часть В. Получение 1-(метилсульфонил)-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)индолина.
[001015] Продукт из Части А (192 мг, 0,70 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части В с получением названного соединения (114 мг, 51%).
[001016] Часть С. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(1-(метилсульфонил)индолин-5-ил)фенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона.
[001017] Продукт из Примера С (58 мг, 0,145 ммоль) и продукт из Части В (56,2 мг, 0,174 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части C с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (12 мг, 18%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.40 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 7.76 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.53-7.67 (m, 1 H) 7.45 (s, 1 H) 7.32-7.41 (m, 2 H) 7.23 (dd, J=13.60, 2.57 Hz, 2 H) 5.63 (dd, J=8.09, 2.21 Hz, 1 H) 3.99 (t, J=8.46 Hz, 2 H) 3.29 (s, 3 H) 3.18 (t, J=8.46 Hz, 2 H) 3.04 (s, 3 H).
[001018] Пример 68. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)хиноксалин-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.26).
Figure 00000162
[001019] Часть А. Получение N-(4-бром-2-нитрофенил)-3-оксобутанамида.
[001020] Раствор дикетена (0,32 мл, 4,15 ммоль) в толуоле (2 мл) добавляли к 80°С раствору 4-бром-2-нитроанилина (900 мг, 4,15 ммоль) в толуоле (7 мл), и этот раствор нагревали с обратным холодильником в течение 5 ч. Добавляли триэтиламин (0,58 мл, 4,15 ммоль) в толуоле (2 мл), и нагревание с обратным холодильником продолжали в течение 30 мин. Охлажденный раствор концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 2:1 гексаном/EtOAc с получением названного соединения в виде твердого вещества желтого цвета (920 мг, 74%).
[001021] Часть В. Получение 6-бромхиноксалин-2(1Н)-она.
[001022] К раствору гидроксида натрия (337 мг, 8,4 ммоль) в H2O (2.1 мл) добавляли продукт из Части А (423 мг, 1,4 ммоль), и перемешивание продолжали при 65°С в течение 1 ч. Охлажденный раствор разбавляли H2O (4 мл) и добавляли боргидрид натрия (31,9 мг, 0,84 ммоль) и перемешивание продолжали при комнатной температуре в течение 1,5 ч. В этот раствор добавляли лед, с последующим добавлением по каплям 6 н. HCl до подкисления. Полученное в результате твердое вещество собирали фильтрацией, промывали Н2О, и сушили в вакуумной печи с получением названного соединения (273 мг, 86%).
[001023] Часть С. Получение 6-бром-2-хлорхиноксалина.
[001024] В колбу, содержащую хлорангидрид фосфорной кислоты (3,4 мл, 36,5 ммоль), добавляли продукт из Части В (255 мг, 1,1 ммоль), и этот раствор нагревали при 60°С в течение ночи. Раствор охлаждали до комнатной температуры, выливали на лед и полученное в результате твердое вещество собирали фильтрованием с получением названного соединения (239 мг, 87%).
[001025] Часть D. Получение 6-бром-N-(4-метоксибензил)хиноксалин-2-амина.
[001026] К раствору продукта из Части С (2,8 г, 11,5 ммоль) в этаноле (58 мл) добавляли (4-метоксифенил)метанамин (7,5 мл, 57,5 ммоль), и этот раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Растворитель концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 20% EtOAc/гексаном с получением названного соединения (1,97 г, 50%).
[001027] Часть Е. Получение N-(4-метоксибензил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)хиноксалин-2-амина.
[001028] Продукт из Части D (500 мг, 1,45 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части В с получением названного соединения (378 мг, 66%).
[001029] Часть F. Получение 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(2-(4-метоксибензиламино)хиноксалин-6-ил)фенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона.
[001030] Продукт из Части Е (133 мг, 0,34 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части C с получением названного соединения (125 мг, 82%).
[001031] Часть G. Получение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)хиноксалин-2-ил)метансульфонамида.
[001032] К раствору продукта из Части F (87 мг, 0,16 ммоль) в CH2Cl2 (1,6 мл) и H2O (0,07 мл) добавляли DDQ (40,4 мг, 0,18 ммоль) и интенсивно перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Раствор фильтровали через целит, и темное твердое вещество, собранное на целите, растворяли в 5 мл СН3ОН. Метанольный раствор фильтровали, растворитель удаляли в вакууме, и сырое промежуточное соединение растворяли в пиридине (0,6 мл). Добавляли метансульфонилхлорид (11 мкл, 0,14 ммоль) и этот раствор нагревали при 60°С в течение ночи. Охлажденный раствор концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 2% СН3ОН/CHCl3 с получением названного соединения (7,7 мг, 12%). 1Н ЯМР (300 MHz, CDCl3) δ 8.42 (s, 1 H) 8.29 (s, 1 H) 8.13 (s, 1 H) 7.88 (d, 1 H) 7.54 (s, 1 H) 7.19-7.43 (m, 4 H) 5.83 (dd, J=7.91, 2.39 Hz, 1H) 3.32 (s, 3 H) 3.27 (s, 3 H) 1.46 (s, 9 H).
[001033] Пример 69. Получение N-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.44).
Figure 00000163
[001034] Часть А. Получение 5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-ола.
[001035] Суспензию 5-бром-2,3-дигидро-1Н-инден-1-она (2,07 г, 9,81 ммоль) в этаноле (49 мл) обрабатывали боргидридом натрия (186 мг, 4,90 ммоль) одновременно. Через несколько минут раствор слегка нагревался, и все твердые вещества растворялись. После перемешивания при комнатной температуре в течение 1 ч смесь концентрировали в вакууме для удаления этанола. Полученное смолистое выделение распределяли между этилацетатом и водой. Органический слой экстрагировали насыщенным раствором бикарбоната натрия (2х) и насыщенным раствором хлорида натрия. Сушка (Na2SO4) и концентрирование в вакууме давали названное соединение (3,05 г, 98%) в виде бесцветного масла, которое кристаллизовалось при прокачке под высоким вакуумом в течение ночи.
[001036] Часть В. Получение 1-азидо-5-бром-2,3-дигидро-1H-индена.
[001037] Раствор продукта из Части А (1,01 г, 4,73 ммоль) в толуоле (8,1 мл) обрабатывали дифенилфосфороилазидом (1,23 мл, 1,56 г, 5,67 ммоль) с последующим охлаждением до 0°С. Раствор обрабатывали по каплям DBU (855 мкл, 863 мг, 5,67 ммоль) с последующим перемешиванием при 0°С в течение 2 ч, и затем нагреванием до комнатной температуры в течение 48 ч. Смесь разбавляли этилацетатом и экстрагировали водой и 1 М раствором лимонной кислоты, и затем насыщенным раствором хлорида натрия. Сушка (Na2SO4) и концентрирование в вакууме давали коричневое масло, которое очищали с помощью флэш-хроматографии, элюируя 5-50% этилацетатом в гексане. Эти процедуры давали названное соединение (889 мг, 79%) в виде светло-желтого масла.
[001038] Часть С. Получение 5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-амина.
[001039] К -15°С раствору 1М литий алюминий гидрида в THF (0,84 мл, 0,84 ммоль) в THF (0,88 мл) добавляли по каплям раствор продукта из Части В (200 мг, 0,84 ммоль), и этот раствор нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Раствор охлаждали до -10°С и 4:1 THF:H2O (0,5 мл) добавляли по каплям. Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч, фильтровали через целит, и фильтрат концентрировали в вакууме с получением названного соединения (151 мг, 85%).
[001040] Часть D. Получение N-(5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метансульфонамида.
[001041] К раствору продукта из Части С (150 мг, 0,71 ммоль) в пиридине (3,5 мл) добавляли метансульфонилхлорид (61 мкл, 0,78 ммоль), и этот раствор перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Раствор концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 20% EtOAc/гексаном с получением названного соединения (111 мг, 54%).
[001042] Часть Е. Получение N-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метансульфонамида.
[001043] Продукт из Части D (109 мг, 0,38 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части В и Части C с получением названного соединения (39 мг, 60%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.39 (d, J=1.84 Hz, 1 Н) 7.77 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 7.58 (d, J=8.82 Hz, 1 Н) 7.39-7.48 (m, 3 Н) 7.27 (d, J=2.57 Hz, 1 Н) 7.19-7.23 (m, 1 Н) 5.63 (dd, J=8.09, 2.21 Hz, 1 Н) 4.86 (q, J=7.97 Hz, 1 Н) 3.27 (s, 3 Н) 3.04 (s, 3 Н) 2.90-3.01 (m, 1 Н) 2.71-2.90 (m, 1 Н) 2.52-2.62 (m, 1 Н) 1.85-1.98 (m, 1 Н) 1.40 (s, 9 Н).
[001044] Пример 70. Получение N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.17).
Figure 00000164
[001045] Часть А. Получение (E)-5-бром-1-(метоксиметилен)-2,3-дигидро-1H-индена.
[001046] К суспензии хлорида (метоксиметил)трифенилфосфония (39,7 г, 116 ммоль) в THF (210 мл) при -20°С добавляли по каплям 1М т-бутоксид калия (95 мл, 95 ммоль), и этот раствор перемешивали при -20°С в течение 20 мин. К этому раствору добавляли по каплям раствор 5-бром-2,3-дигидро-1Н-инден-1-она (10,0 г, 47,4 ммоль) в THF (230 мл) и перемешивание продолжали при -20°С в течение 30 мин, затем нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 ч. Раствор фильтровали через целит, и фильтрат концентрировали в вакууме с получением сырого продукта, который очищали хроматографией на картридже с силикагелем, элюируя CH2Cl2/гексаном, с получением названного соединения (10,56 г, 93%).
[001047] Часть В. Получение 5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбальдегида.
[001048] К раствору продукта из Части А (1,44 г, 6,0 ммоль) в CH2Cl2 (30 мл) при -78°С добавляли по каплям 1М трехбромистый бор в CH2Cl2 (13,8 мл, 13,8 ммоль) и перемешивание продолжали при -78°С в течение 4 ч. Раствор выливали в смесь льда и насыщенного бикарбоната натрия и интенсивно перемешивали. Слои отделяли, и водный слой экстрагировали CH2Cl2 (2x), органические экстракты объединяли, сушили (Na2SO4), и концентрировали в вакууме с получением сырого продукта, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 10% EtOAc/гексаном с получением названного соединения (604 мг, 45%).
[001049] Часть С. Получение 1-(5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)-N-(4-метоксибензил)-метанамина.
[001050] К раствору продукта из Части В (300 мг, 1,3 ммоль) в СН3ОН (18,5 мл) добавляли 4-метоксибензиламин (0,17 мл, 1,3 ммоль) и декаборан (49 мг, 0,4 ммоль) и перемешивание продолжали при комнатной температуре в течение 1 ч, растворитель концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 3% СН3ОН/CHCl3 с получением названного соединения (264 мг, 57%).
[001051] Часть D. Получение N-((5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метил)-N-(4-метокси-бензил)метансульфонамида.
[001052] К раствору продукта из Части С (88 мг, 0,25 ммоль) в CH2Cl2 (1,0 мл) добавляли триэтиламин (39 мкл, 0,28 ммоль) и метансульфонилхлорид (22 мкл, 0,28 ммоль) и перемешивание продолжали при комнатной температуре в течение 1 ч, растворитель концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя EtOAc/гексаном с получением названного соединения (55 мг, 51%).
[001053] Часть Е. Получение N-(4-метоксибензил)-N-((5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)метил)метансульфонамида.
[001054] Продукт из Части D (1,15 г, 2,71 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части В с получением названного соединения (840 мг, 66%).
[001055] Часть F. Получение N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метил)метансульфонамида.
[001056] Продукт из Части Е (840 мг, 2,1 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части С, и выделенное вещество (1,28 г, 2,07 ммоль) растворяли в CH2Cl2 (10 мл) и медленно добавляли трифторуксусную кислоту (10 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 1 ч, растворитель концентрировали в вакууме, и сырой продукт суспендировали в 10% NaHCO3, экстрагировали CH2Cl2 (3х), органические экстракты объединяли, сушили (Na2SO4), и растворитель концентрировали в вакууме с получением сырого продукта, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 2% СН3ОН/CHCl3 с получением названного соединения (0,84 г, 81%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.39 (s, 1 H) 7.77 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.29-7.59 (m, 3 H) 7.25 (d, J=2.94 Hz, 1 H) 7.10-7.22 (m, 2 H) 5.63 (dd, J=7.72, 1.84 Hz, 1 H) 3.93 (s, 3 H) 3.26 (s, 2 H) 3.23-3.40 (m, 1 H) 2.89 (s, 3 H) 2.71-3.09 (m, 2 H) 2.14-2.32 (m, 1 H) 1.75-1.95 (m, 1 H) 1.40 (s, 9 H).
[001057] Пример 71. Получение 5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-N-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбоксамида (соединение IB-L0-2.34).
Figure 00000165
[001058] Часть А. Получение 5-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбоновой кислоты.
[001059] К раствору продукта из Примера 70, Части В (300 мг, 1,3 ммоль) и 2-метил-2-пентена (8 мл) в трет-бутаноле (32 мл) добавляли раствор хлорита натрия (1,36 г, 0,12 ммоль) в Н2О (12 мл), содержащего однозамещенный фосфорнокислый натрий (1,07 г, 8,9 ммоль), и смесь интенсивно перемешивали в течение 20 мин при комнатной температуре. Растворители концентрировали в вакууме, и остаток разбавляли H2O, экстрагировали EtOAc (3х), экстракты объединяли, сушили (Na2SO4), и концентрировали в вакууме с получением названного соединения (180 мг, 56%).
[001060] Часть В. Получение 5-бром-N-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбоксамида.
[001061] К раствору продукта из Части А (100 мг, 0,42 ммоль) в CH2Cl2 (1,7 мл) добавляли карбонилдиимидазол (67,3 мг, 0,42 ммоль) и реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч при комнатной температуре. Добавляли метансульфонамид (39,5 мг, 0,42 ммоль) и DBU (62,5 мг, 0,42 ммоль) и перемешивание продолжали при комнатной температуре в течение 2 ч. Раствор разбавляли CH2Cl2, промывали 1 н. HCl, солевым раствором, сушили (Na2SO4), концентрировали в вакууме, и сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 20% EtOAc/гексаном с получением названного соединения (121 мг, 92%).
[001062] Часть С. Получение N-(метилсульфонил)-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбоксамида.
[001063] Продукт из Части В (159 мг, 0,5 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части В с получением названного соединения (144 мг, 79%).
[001064] Часть D. Получение 5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-N-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-карбоксамида.
[001065] Продукт из Части С (134 мг, 0,34 ммоль) подвергали условиям, описанным для Примера 42, Части C с получением названного соединения (14 мг, 8%). 1H ЯМР (300 MHz, CDCl3) δ 8.11 (m, 1 H) 7.08-7.57 (m, 7 H) 5.80 (dd, J=7.91, 2.39 Hz, 1 H) 4.07 (dd, J=9.01, 6.07 Hz, 1 H) 3.33 (s, 3 H) 3.08 (s, 3H) 2.91-3.22 (m, 1 H) 2.35-2.74 (m, 1 H) 1.44 (s, 9H) 1.17-1.34 (m, 1 H) 0.60-1.00 (m, 1 H).
[001066] Пример 72. Получение 1-(3-(2-аминобензо[d]тиазол-6-ил)-5-трет-бутил-4-метокси-фенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона (соединение IB-L0-2.39).
Figure 00000166
[001067] Названное соединение получали, используя процедуры, описанные для получения Примера 53, заменяя 5-бром[d]тиазол-2-амин на 6-бромбензо[d]тиазол-2-амин. 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.40 (d, J=1.84 Hz, 1 Н) 8.40 (s, 2 Н) 7.84 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.78 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 7.54 (d, J=1.47 Hz, 1 Н) 7.27-7.32 (m, 3 Н) 5.64 (dd, J=8.09, 2.21 Hz, 1 Н) 3.27 (s, 3 Н) 1.41 (s, 9 Н).
[001068] Пример 73. Получение N-(2-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)пропан-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.29).
Figure 00000167
[001069] К раствору продукта из Примера 45, Части D (20 мг, 0,038 ммоль) в смеси 1:1 бензол: МеОН (0,6 мл) добавляли оксид платины (IV) (1 мг). Полученную в результате смесь перемешивали под давлением 1 атм Н2 при комнатной температуре в течение 1 ч, и затем фильтровали через целит, и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 3% МеОН в CHCl3 в качестве элюента, с получением названного соединения в виде твердого вещества (14 мг, 70%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.39 (s, 1 Н) 7.77 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 7.58 (d, J=8.09 Hz, 1 Н) 7.28-7.38 (m, 2 Н) 7.21-7.26 (m, 2 Н) 7.07 (s, 1 Н) 5.63 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 3.61 (dd, J=8.64, 5.33 Hz, 1 Н) 3.25 (s, 3 Н) 3.00 (s, 3 Н) 2.75-2.98 (m, 2 Н) 1.97-2.21 (m, 2 Н) 1.40 (s, 9 Н) 1.24 (d, J=8.46 Hz, 6 Н).
[001070] Пример 74. Получение (S)-N-(2-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)пропан-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.22).
Figure 00000168
[001071] Продукт из Примера 73 (10 мг) подвергали хиральной хроматографии (колонка Chiralpak AD-H; элюируя 1:3 2-PrOH:гексаном (0,1% TFA)). Выделение компонента ранней элюции давало названное соединение (4,4 мг). 1Н ЯМР идентичен продукту из Примера 73.
[001072] Пример 75. Получение (R)-N-(2-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)пропан-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.37).
Figure 00000169
[001073] Продукт из Примера 73 (10 мг) подвергали хиральной хроматографии (колонка Chiralpak AD-H; элюируя 1:3 2-PrOH:гексаном (0,1% TFA)). Выделение компонента поздней элюции давало названное соединение (4,2 мг). 1Н ЯМР идентичен продукту из Примера 73.
[001074] Пример 76. Получение (S)-N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.9).
Figure 00000170
[001075] Продукт из Примера 70, Части F (20 мг) подвергали хиральной хроматографии (колонка Chiralpak AD-H; элюируя 1:4 2-PrOH:гексаном (0,1% TFA)). Выделение компонента ранней элюции давало названное соединение (5,3 мг). 1Н ЯМР идентичен продукту из Примера А-70, Части F.
[001076] Пример 77. Получение (R)-N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.15).
Figure 00000171
[001077] Продукт из Примера 70, Части F (20 мг) подвергали хиральной хроматографии (колонка Chiralpak AD-H; элюируя 1:4 2-PrOH:гексаном (0,1% TFA)). Выделение компонента поздней элюции давала названное соединение (5,7 мг). 1Н ЯМР идентичен продукту из Примера 70, Части F.
[001078] Пример 78. Получение (S)-N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.20).
Figure 00000172
[001079] Продукт из Примера 61, Часть Н подвергали условиям, описанным в Примере 74 с получением названного соединения. 1Н ЯМР идентичен продукту из Примера 61, Части Н.
[001080] Пример 79. Получение (R)-N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.10).
Figure 00000173
[001081] Продукт из Примера 61, Части Н подвергали условиям, описанным в Примере 74 с получением названного соединения. 1Н ЯМР идентичен продукту из Примера 61, Часть Н.
[001082] Пример 80. Получение N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси-3-трет-пентилфенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.52).
Figure 00000174
[001083] Часть А. Получение 1-(3-трет-бутил-5-йод-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона.
[001084] 2-трет-амялфеноп (5,0 г, 30 ммоль) вступал в реакцию в соответствии с процедурой из Примера С, Части А, Части В, и Части C с образованием названного продукта в виде бесцветного твердого вещества (6,7 г, 56% суммарный выход для 3 стадий).
[001085] Часть В. Получение N-(6-(5-(2,4-диокео-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси-3-трет-пентилфенил)нафтален-2-ил)метанеульфонамида.
[001086] Продукт из Части А (100 мг, 0,241 ммоль), продукт из Примера 2А, Части В (92 мг, 0,266 ммоль), карбонат натрия (38,4 мг, 0,362 ммоль) и комплекс 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладий(II)дихлорид дихлорметан (9,9 мг, 0,012 ммоль) растворяли в смеси растворителей толуол (4 мл) и этанол (4 мл), которую барботировали азотом в течение 10 мин, затем смесь нагревали до 85°С в течение 18 ч. К этому раствору затем добавляли CH2Cl2 (20 мл) с последующим добавлением 1 н. водного HCl (10 мл), органический слой отделяли 3-меркаптопропил силикагелем (100 мг) и добавляли сульфат магния. Раствор концентрировали и очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя 3% МеОН в CH2Cl2 в качестве элюента, с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (71 мг, 58%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.41 (s, 1H), 10.04 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.95 (t, J=8.7Hz, 2H), 7.79 (d, J=7.7Hz, 1H), 7.73 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.69(dd, J=8.8, 1.6Hz. 1H), 7.42 (dd, J=8.8.2.2Hz, 1H), 7.37 (d, 7=2.6Hz, 1H), 7.25 (d, 7=2.6Hz, 1H), 5.65 (dd, J=8.1, 1.6Hz, 1H), 3.22 (s, 3H), 3.08 (s, 3H), 1.84 (m, 2H), 1.38 (s, 6H), 0.73 (t, J=7.5Hz, 3H).
[001087] Пример 81. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)-1H-инден-3-ил)метил)-N-метилметансульфонамида (соединение IB-L0-2.16).
Figure 00000175
[001088] Часть А. Получение N-метил-N-((6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1H-инден-3-ил)метил)метансульфонамида.
[001089] К раствору продукта из Примера 49, Части Е (210 мг, 0,60 ммоль) в безводном THF (5 мл) добавляли 1,0М раствор литий бис(триметилсилил)амида в толуоле (0,60 мл, 0,60 ммоль), и полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 мин. Добавляли йодметан (0,075 мл, 1,20 ммоль), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, и распределяли между этилацетатом и водой. Органический слой промывали солевым раствором, сушили сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя градиентом этилацетата/в гексане (10% - 25%) с получением названного соединения в виде твердого вещества (125 мг, 57%).
[001090] Часть В. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-1Н-инден-3-ил)метил)-N-метилметансульфонамида.
[001091] Смесь продукта из Примера С (60,0 мг, 0,15 ммоль), продукта Части А (54,5 мг, 0,15 ммоль), фосфата калия (66,9 мг, 0,315 ммоль), PA-Ph (CAS 97739-46-3, 1,32 мг, 4,5 мкмоль) и трис(дибензилиденацетон)дипалладия(0) (1,37 мг, 1,5 мкмоль) в тетрагидрофуране (3,0 мл) и воде (1,0 мл) продували N2 в течение 30 мин. Смесь перемешивали при 50°С в течение 2 ч, и затем распределяли между этилацетатом и 1М HCl. Органический слой промывали насыщенным бикарбонатом натрия, солевым раствором, сушили сульфатом натрия, и фильтровали. Фильтрат обрабатывали 3-меркаптопропил-функционализированным силикагелем, фильтровали через целит и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали колоночной хроматографией с обращенной фазой на силикагеле С-18, используя градиент растворителей 10-100% ацетонитрила в воде(0,1% TFA) с получением названного соединения в виде твердого вещества (19 мг, 24%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.40 (d, J=1.84 Hz, 1 Н) 7.78 (d, J=7.72 Hz, 1 Н) 7.65 (m, 2 Н) 7.49 (dd, J=7.72, 1.47 Hz, 1 Н) 7.26 (m, 2.57 Hz, 2 Н) 6.63 (s, 1 Н) 5.64 (dd, J=7.72, 2.21 Hz, 1 Н) 4.26 (s, 2 Н) 3.51 (s, 2 Н) 3.26 (s, 3 Н) 3.01 (s, 3 Н) 2.72 (s, 3 Н) 1.41 (s, 9 Н).
[001092] Пример 82. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]тиофен-2-ил)метил)метансульфонамида (соединение IB-L0-2.40).
Figure 00000176
[001093] Часть А. Получение этил 6-бромбензо[d]тиофен-2-карбоксилата.
[001094] К раствору 4-бром-2-фторбензальдегида (1,02 г, 4,83 ммоль) в DMSO (4 мл), добавляли этил 2-меркаптоацетат (0,58 мл, 5,31 ммоль), с последующим добавлением Et3N (1,35 мл, 9,65 ммоль), и смесь нагревали при 80°С в течение 3 ч. Полученную в результате темную смесь выливали в воду (50 мл) и экстрагировали EtOAc (2×50 мл). Объединенные органические экстракты промывали 10% NaCl, сушили над безводным Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме с получением названного соединения в виде светлого желтого воскообразного твердого вещества (1,29 г, 94%).
[001095] Часть В. Получение (6-бромбензо[b]тиофен-2-ил)метанола.
[001096] К раствору продукта из Части А (0,82 г, 2,88 ммоль) в Et2O (20 мл) при 0°С добавляли по каплям 1М раствор литий алюминий гидрида в Et2O (3,16 мл, 3,16 ммоль), и полученную в результате суспензию перемешивали между 5 и 10°С в течение 1 ч. Эту суспензию обрабатывали 0,3 мл Н2О, 0,3 мл 15% водн. NaOH, 0,7 мл H2O, перемешивали 30 мин, фильтровали и концентрировали в вакууме с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (0,58 г, 83%).
[001097] Часть С. Получение 6-бром-2-(бромметил)бензо[d]тиофена.
[001098] Смесь продукта из Части В (85 мг, 0,35 ммоль), N-бромсукцинимида (74 мг, 0,413 ммоль) и трифенилфосфина (106 мг, 0,403 ммоль) в CH2Cl2 (2 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакционную смесь разбавляли 50 мл CH2Cl2, промывали водой, 10% NaHCO3 и 10% NaCl, сушили над безводным MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 9:1 гексаном:EtOAc с получением на выходе названного соединения в виде твердого вещества белого цвета (96 мг, 89%).
[001099] Часть D. Получение N-(4-метоксибензил)метансульфонамида.
[001100] К раствору (4-метоксифенил)метанамина (1,317 г, 9,60 ммоль) в CH2Cl2 (10 мл) добавляли по каплям метансульфонилхлорид (0,34 мл, 4,36 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакционную смесь разбавляли 50 мл CH2Cl2, промывали 1 н. H3PO4, 10% NaCl, сушили над безводным MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме с получением названного соединения в виде твердого вещества белого цвета (0,84 г, 89%).
[001101] Часть Е. Получение N-((6-бромбензо[b]тиофен-2-ил)метил)-N-(4-метоксибензил)-метансульфонамида.
[001102] Раствор продукта из Части D (0,223 г, 1,037 ммоль) в EtOH (2 мл) и 1,0М NaOH (1,1 мл, 1,1 ммоль) добавляли к суспензии, содержащей продукт из Части С (0,317 г, 1,037 ммоль) в EtOH (4 мл). Полученную в результате суспензию нагревали с обратным холодильником в течение 1 ч, и затем концентрировали в вакууме с получением пастообразного твердого вещества. Остаток распределяли между 40 мл воды и 40 мл EtOAc. Органический слой промывали 1 н. H3PO4, 10% NaHCO3, 10% NaCl, сушили над безводным Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме, с получением желтого масла. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя CH2Cl2 с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (0,15 г, 33%).
[001103] Часть F. Получение N-(4-метоксибензил)-N-((6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензо[b]тиофен-2-ил)метил)метансульфонамида.
[001104] Продукт из Части Е (0,15 г, 0,34 ммоль) подвергали условиям, описанным для получения Примера 42, Части В с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (0,121 г, 73%).
[001105] Часть G. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)- 2-метоксифенил)бензо[b]тиофен-2-ил)метил)-N-(4-метоксибензил)метансульфонамида.
[001106] Продукт из Части F (24 мг, 0,049 ммоль) подвергали условиям, описанным для получения Примера 42, Части C с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (20 мг, 65%).
[001107] Часть Н. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[b]тиофен-2-ил)метил)метансульфонамида.
[001108] Раствор продукта из Части G (14 мг, 0,022 ммоль) в CH2Cl2 (0,3 мл) и TFA (0,3 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч и затем концентрировали в вакууме. Остаток распределяли между 10 мл CH2Cl2 и 2 мл 10% водн. NaHCO3 и органический слой концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя смесью 99:1 CH2Cl2:MeOH с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (5 мг, 44%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.40 (s, 1 Н) 8.09 (s, 1 H) 7.82-7.97 (m, 3 H) 7.79 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 7.47-7.63 (m, 1 H) 7.40 (s, 1 H) 7.26-7.34 (m, 1 H) 5.64 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 4.48 (d, J=5.88 Hz, 2 H) 3.23 (s, 3 H) 2.95 (s, 3 H) 1.41 (s, 9 H).
[001109] Пример 83. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[d]тиофен-3-ил)метил)-N-метилметансульфонамида (соединение IB-L0-2.21).
Figure 00000177
[001110] Часть А. Получение N-((6-бромбензо[b]тиофен-3-ил)метил)-N-метилметансульфонамида.
[001111] Смесь продукта из Примера 46, Части D (0,100 г, 0,382 ммоль), N-метилметан-сульфонамида (45,9 мг, 0,421 ммоль) и карбоната калия (0,127 г, 0,918 ммоль) в N,N-диметилацетамиде (5 мл) перемешивали при 80°С в течение 11 ч, охлаждали до комнатной температуры и распределяли между диэтиловым эфиром и водой (3х), сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме с получением названного соединения в виде бесцветного воскообразного твердого вещества (0,128 г, колич.). перемешивали при 80°С в течение 11 ч, охлаждали до комнатной температуры и распределяли между диэтиловым эфиром и водой (3х), сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме с получением названного соединения в виде бесцветного воскообразного твердого вещества (0,128 г, колич.).
[001112] Часть В. Получение N-метил-N-((6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензо[d]тиофен-3-ил)метил)метансульфонамида.
[001113] Продукт из Части А (0,128 г, 0,382 ммоль) подвергали условиям, описанным для получения Примера 42, Части В с получением названного соединения в виде бесцветного кристаллического твердого вещества (0,120 г, 82%).
[001114] Часть С. Получение N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)бензо[b]тиофен-3-ил)метил)-N-метилметансульфонамида.
[001115] Продукт из Части В (50,6 мг, 0,133 ммоль) подвергали условиям, описанным для получения Примера 49, Части F с получением названного соединения в виде бесцветного твердого вещества (61,5 мг, 88%). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.41 (s, 1 H) 8.17 (d, J=1.47 Hz, 1 H) 8.09 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.74-7.85 (m, 2 H) 7.63 (dd, J=8.46, 1.47 Hz, 1 H) 7.29-7.36 (m, 2 H) 5.65 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 4.52 (s, 2 H) 3.24 (s, 3 H) 3.03 (s, 3 H) 2.70 (s, 3 H) 1.42 (s, 9 H).
[001116] С использованием представленного выше описания были получены следующие соединения:
[001117] N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)-N-(метилсульфонил)метансульфонамид (соединение IA-L0-2.10) 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.45 (s, 9 H) 2.73 (t, J=6.62 Hz, 2 H) 3.48 (s, 3 H) 3.56 (s, 6 H) 3.83 (t, J=6.80 Hz, 2 H) 4.05 (s, 1 H) 7.38 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 1 H) 7.46 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.71 (d, J=8.46 Hz, 1 H) 7.76 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.82 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 10.41 (s, 1 H)
[001118] N-((6-(3-трет-бутил-2-хлор-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)фенил)бензо[b]тиофен-3-ил)метил)метансульфонамид (соединение IB-L0-2.35). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.52 (s, 9 H) 2.95 (s, 3 H) 4.44 (d, J=5.88 Hz, 2 H) 5.68 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 7.40 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.46 (dd, J=8.09, 1.47 Hz, 1 H) 7.56 (d, J=2.57 Hz, 1 H) 7.62 (t, J=6.07 Hz, 1 H) 7.72 (s, 1 H) 7.83 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 8.01 (m, 2 H) 11.46 (s, 1 H).
[001119] 1-(3-трет-бутил-5-(2-хлорбензо[d]тиазол-6-ил)-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион (соединение IB-L0-2.38). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.41 (s, 9 H) 3.24 (s, 3 H) 5.65 (dd, J=8.09, 2.21 Hz, 1 H) 7.34 (s, 2 H) 7.73 (dd, J=8.64, 1.65 Hz, 1 H) 7.79 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 8.07 (d, J=8.46 Hz, 1 H) 8.30 (d, J=1.84 Hz, 1 H) 11.42 (d, J=1.84 Hz, 1 H)
[001120] N-(2-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)хинолин-6-ил)метансульфонамид (соединение IB-L0-2.48).
[001121] 1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(1-оксо-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)фенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион (соединение IB-L0-2.50).
[001122] N,N'-(6,6'-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-1,3-фенилен)бис(нафтален-6,2-диил))диметансульфонамид (соединение IB-L0-2.76). 1Н ЯМР (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 3.08 (s, 6 H) 3.13 (s, 3 H) 5.72 (d, J=8.18 Hz, 1 H) 7.43 (dd, J=8.46, 1.84 Hz, 2 H) 7.59 (s, 2 H) 7.79 (m, 4 H) 7.96 (m, 5 H) 8.14 (s, 2 H) 10.05 (s, 2 H) 11.48 (s, 1 H).
[001123]
[001124] Исследование ингибирования HCV полимеразы
[001125] Либо двухкратные серийные разведения (исследование парциального ингибирования), либо более узкий интервал разведений, перекрывающий IC50 ингибитора (исследование прочности связывания) ингибиторов инкубировали с 20 мМ Трис-Cl рН 7,4, 2 мМ MnCl2, 1 мМ дитиотреитолом, 1 мМ этилендиаминтетрауксусной кислотой (EDTA), 60-125 мкМ GTP и 20-50 нМ Δ21 NS5B (HCV штамм 1 В (BK, Genbank регистрационный номер М58335, или Н77, Genbank регистрационный номер AF011751)) в течение 15 мин при комнатной температуре. Реакцию инициировали добавлением 20 мкМ СТР, 20 мкМ АТР. 1 мкМ 3H-UTP (10 мКю/мкмоль), 5 нМ матричной РНК и 0,1 Ед/мкл ингибитора РНазы (RNasin, Promega), и оставляли для протекания реакции в течение 2-4 ч при комнатной температуре. Объем реакции составил 50 мкл. Реакцию заканчивали путем добавления 1 объема 4 мМ спермина в 10 мМ Трис-Cl рН 8,0, 1 мМ EDTA. После инкубирования по меньшей мере в течение 15 мин при комнатной температуре, осажденную РНК собирали фильтрованием через GF/B фильтр (Millipore) в 96- луночном формате. Фильтровальную пластинку промывали три раза 200 мкл каждого из 2 мМ спермина, 10 мМ Трис-Cl рН 8,0, 1 мМ EDTA, и 2 раза этанолом. После сушки на воздухе в каждую лунку добавляли, 30 мкл сцинтилляционной смеси Microscint 20 (Packard), и удержанное число импульсов в минуту определяли с помощью сцинтилляционного счета. Значения IC50 рассчитывали с помощью уравнения нелинейной регрессии с двумя независимыми переменными, используя неингибированный контрольный образец и полностью ингибированный контрольный образец для определения минимума и максимума для этой кривой. Исследования прочности связывания проводили на тех соединениях, которые демонстрируют значения IC50 менее 0,005 мкМ в исследовании парциального ингибирования для более точного измерения значений IC50. Удержанное число импульсов в минуту наносили на график в зависимости от концентрации ингибитора и аппроксимировали к уравнению 1, используя нелинейную регрессию (ссылка 1) для получения значений IC50:
Удержанное число импульсов в минуту = A[sqrt{(IC50+It-Et)^2+4*IC50*Et}-(IC50+It-Et)] (уравнение 1)
где A=Vmax[S]/2(Km+[S]); It = суммарная концентрация ингибитора и Et = суммарная активная концентрация фермента.
[001126] Ссылка: Morrison, J. F. и S. R. Stone. 1985. Approaches to the study and analysis of the inhibition of enzymes by slow- and tight-binding inhibitors. Comments Mol. Cell. Biophys. 2: 347-368.
[001127] Последовательность используемой матричной РНК представляла собой: 5'-GGGCGAAUUG GGCCCUCUAG AUGCAUGCUC GAGCGGCCGC CAGUGUGAUG GAUAUCUGCA GAAUUCGCCC UUGGUGGCUC CAUCUUAGCC CUAGUCACGG CUAGCUGUGA AAGGUCCGUG AGCCGCUUGA CUGCAGAGAG UGCUGAUACU GGCCUCUCUG CAGAUCAAGUC-3'
[001128] При тестировании указанным выше способом, соединения по настоящему изобретению ингибировали HCV полимеразу 1А и/или 1В. Обозначения в приведенной ниже Таблице представляют собой следующее: А - IC50≤0,01 мкМ; В - 0,1 мкМ≥IC50>0,01 мкМ; С - 1 мкМ≥IC50>0,1 мкМ; и D - IC50>1 мкМ; ND - не определено.
Таблица IC50
Соединение 1а 1b Соединение 1a 1b
      IA-L0-2.1 С С
IA-L0-2.2 В В IA-L0-2.3 С С
IA-L0-2.4 В В IA-L0-2.5 С С
IA-L0-2.6 С С IA-L0-2.7 С С
IA-L0-2.8 В В IA-L0-2.9 А А
IA-L0-2.10 D D IB-L0-2.1 С С
IB-L0-2.2 С С IB-L0-2.3 А А
IB-L0-2.4 А А IB-L0-2.5 В В
IB-L0-2.6 В В IB-L0-2.7 В В
IB-L0-2.8 В В IB-L0-2.9 А А
IB-L0-2.10 А В IB-L0-2.11 А А
IB-L0-2.12 А В IB-L0-2.13 А В
IB-L0-2.14 А А IB-L0-2.15 А В
IB-L0-2.16 А В IB-L0-2.17 А В
IB-L0-2.18 А В IB-L0-2.19 А В
IB-L0-2.20 А В IB-L0-2.21 В В
IB-L0-2.22 В В IB-L0-2.23 В А
IB-L0-2.24 В В IB-L0-2.25 В В
IB-L0-2.26 В В IB-L0-2.27 В В
IB-L0-2.28 В В IB-L0-2.29 В В
IB-L0-2.30 В В IB-L0-2.31 В В
IB-L0-2.32 В В IB-L0-2.33 В В
IB-L0-2.34 В В IB-L0-2.35 В В
IB-L0-2.36 В С IB-L0-2.37 С С
IB-L0-2.38 С В IB-L0-2.39 С С
IB-L0-2.40 С С IB-L0-2.41 С С
IB-L0-2.42 С С IB-L0-2.43 С С
IB-L0-2.44 С С IB-L0-2.45 С С
IB-L0-2.46 С С IB-L0-2.47 D D
IB-L0-2.48 D D IB-L0-2.49 D D
IB-L0-2.50 В В IB-L0-2.51 А В
IB-L0-2.52 А В IB-L0-2.53 А В
IB-L0-2.54 А В IB-L0-2.55 А В
IB-L0-2.56 А В IB-L0-2.57 А В
IB-L0-2.58 А В IB-L0-2.59 А В
Соединение 1a 1b Соединение 1а 1b
IB-L0-2.60 A В IB-L0-2.61 А В
IB-L0-2.62 В В IB-L0-2.63 В В
IB-L0-2.64 В В IB-L0-2.65 В А
IB-L0-2.66 В В IB-L0-2.67 В В
IB-L0-2.68 В В IB-L0-2.69 В В
IB-L0-2.70 В С IB-L0-2.71 С С
IB-L0-2.72 С С IB-L0-2.73 С С
IB-L0-2.74 С С IB-L0-2.75 С D
IB-L0-2.76 С D IB-L0-2.77 D D
IB-L0-2.78 D D IB-L0-2.79 В В
[001129] Исследование репликона HCV полимеразы
[001130] Для характеристики соединения в клеточной культуре использовали две стабильные клеточные линии, несущие субгеномные репликоны: один получен из генотипа 1а-Н77 и один получен из генотипа 1b-Con1 (получен от Apath, LLC, St. Louis, МО). Все конструкты репликона представляли собой бицистронные субгеномные репликоны, аналогично тем, которые описаны Bartenschlager и соавторами (Lohmann et al., Replication of Subgenomic Hepatitis С Virus RNAs in a Hepatoma Cell Line, science 285:110-3(1999)). Конструкт репликона генотипа la содержит NS3-NS5B кодирующую область, происходящую из Н77 штамма HCV (1а-Н77) (Blight et al., Efficient Replication of Hepatitis С Virus Genotype 1a RNAs in Cell Culture, J. virol. 77:3181-90 (2003)). Этот репликон также имеет репотерную люциферазу светлячка и селектируемый маркер неомицин фосфотрансферазу (Neo). Эти две кодирующие области, разделенные FMDV 2а протеазой, содержат первый цистрон бицистронного конструкта репликона со вторым цистроном, содержащим NS3-NS5B кодирующую область с дополнительными адаптивными мутациями Е1202 G, K1691R, K2040R и S2204I. 1b-Con1 конструкт репликона идентичен 1а-Н77 репликону, за исключением того, что NS3-NS5B кодирующая область была получена из штамма Ib-ConI, и адаптивными мутациями являются Е1202 G, Т 12801 и S2204I. Репликон-содержащие клеточные линии подращивали в модифицированной по Дульбекко среде Игла (DMEM), содержащей 10% (об/об) эмбриональной сыворотки теленка (FBS), 100 МЕ/мл пенициллина, 100 мг/мл стрептомицина (Invitrogen), и 200 мг/мл G418 (Invitrogen).
[001131] Ингибирующие действия соединений на репликацию HCV определяли путем измерения активности репортерного гена люциферазы. Вкратце, репликон-содержащие клетки высевали в 96-луночные планшеты с плотностью 5000 клеток на лунку в 100 мкл DMEM, содержащей 5% FBS. 16-24 ч позже соединения разбавляли в диметилсульфоксиде (DMSO) для получения 200х маточного раствора в сериях восьми полулогарифмических разведений. Серии разведений затем дополнительно разбавляли в 100 раз в среде, содержащей 5% FBS. Добавляли среду с ингибитором на ночь в планшеты для клеточных культур, уже содержащие 100 мкл DMEM с 5% FBS. В исследованиях, в которых измеряют ингибирующую активность в присутствии плазмы человека, ночную среду из планшетов для клеточных культур заменяли на DMEM, содержащую 40% плазму человека и 5% FBS. Клетки инкубировали в течение трех дней в термостатах для клеточных культур, а затем подвергали лизису для экстракции РНК. Для люциферазного исследования в каждую лунку добавляли 30 мкл пассивного буфера для лизиса (Passive Lysis buffer) (Promega), и затем планшеты инкубировали в течение 15 мин с раскачиванием для лизиса клеток. Раствор люциферина (50-100 мкл, Promega) добавляли в каждую лунку и активность люциферазы измеряли с помощью люминометра Victor II (Perkin-Elmer). Процент ингибирования HCV РНК репликации рассчитывали для каждой концентрации соединения и значение ЕС50 рассчитывали, используя кривую нелинейной регрессии, аппроксимированную к 4-параметрическому логарифмическому уравнению и программное обеспечение GraphPad Prism 4.
[001132] При тестировании указанным выше способом, соединения по настоящему изобретению ингибируют HCV полимеразу 1А и/или 1В. Обозначения в приведенной ниже Таблице, представляют собой следующее: А - EC50≤0,01 мкМ; В - 0,1 мкМ≥ЕС50>0,01 мкМ; С - 1 мкМ≥ЕС50>0,1 мкМ; и D - ЕС50>1 мкМ; ND - не определено.
Таблица EC50
Соединение 1а 1b Соединение 1a 1b
      IA-L0-2.1 D D
IA-L0-2.2 С В IA-L0-2.3 С С
IA-L0-2.4 D С IA-L0-2.5 D D
IA-L0-2.6 D D IA-L0-2.7 D С
IA-L0-2.8 С В IA-L0-2.9 A А
IA-L0-2.10 ND ND IB-L0-2.1 D С
IB-L0-2.2 D D IB-L0-2.3 A А
IB-L0-2.4 ND А IB-L0-2.5 В А
IB-L0-2.6 С В IB-L0-2.7 С В
IB-L0-2.8 ND В IB-L0-2.9 A А
IB-L0-2.10 А А IB-L0-2.11 В А
IB-L0-2.12 В А IB-L0-2.13 В А
IB-L0-2.14 С В IB-L0-2.15 С В
IB-L0-2.16 С А IB-L0-2.17 В А
IB-L0-2.18 С В IB-L0-2.19 В В
IB-L0-2.20 С В IB-L0-2.21 С В
IB-L0-2.22 С В IB-L0-2.23 С В
IB-L0-2.24 В В IB-L0-2.25 С В
Соединение 1a 1b Соединение 1а 1b
IB-L0-2.26 D С IB-L0-2.27 С В
IB-L0-2.28 D С IB-L0-2.29 С В
IB-L0-2.30 С В IB-L0-2.31 С В
IB-L0-2.32 С В IB-L0-2.33 С С
IB-L0-2.34 D С IB-L0-2.35 D С
IB-L0-2.36 С В IB-L0-2.37 D С
IB-L0-2.38 D D IB-L0-2.39 D С
IB-L0-2.40 D С IB-L0-2.41 С С
IB-L0-2.42 С С IB-L0-2.43 D С
IB-L0-2.44 D D IB-L0-2.45 D С
IB-L0-2.46 ND ND IB-L0-2.47 ND ND
IB-L0-2.48 ND ND IB-L0-2.49 ND ND
IB-L0-2.50 С С IB-L0-2.51 В А
IB-L0-2.52 В А IB-L0-2.53 В В
IB-L0-2.54 В В IB-L0-2.55 В А
IB-L0-2.56 С А IB-L0-2.57 С В
IB-L0-2.58 В А IB-L0-2.59 С В
IB-L0-2.60 С В IB-L0-2.61 С В
IB-L0-2.62 С В IB-L0-2.63 С В
IB-L0-2.64 С А IB-L0-2.65 С В
IB-L0-2.66 С В IB-L0-2.67 С В
IB-L0-2.68 D С IB-L0-2.69 С В
IB-L0-2.70 D С IB-L0-2.71 С В
IB-L0-2.72 D С IB-L0-2.73 С С
IB-L0-2.74 D С IB-L0-2.75 D D
IB-L0-2.76 ND ND IB-L0-2.77 ND ND
IB-L0-2.78 ND ND IB-L0-2.79 С С
***********
[001133] Все ссылки (патентные и непатентные), процитированные выше, включены в качестве ссылки в настоящую патентную заявку. Описание этих ссылок предназначено только лишь для обобщения притязаний, сделанных их авторами. Не признается тот факт, что какая-либо ссылка (или часть какой-либо ссылки) является релевантной предшествующему уровню техники (или уровню техники вообще). Заявители сохраняют за собой право оспаривать правильность и релевантность процитированных ссылок.

Claims (70)

1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение соответствует по структуре формуле I-L0:
Figure 00000178

Figure 00000179
выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи;
R1 представляет собой водород;
R2 представляет собой водород;
R3 представляет собой водород;
R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C6алкила, C2-C6алкинила, амино, C1-C6алкилсульфонила, C3-C10карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, имеющего гетероатом, выбранный из группы, состоящей из кислорода и серы, где:
(a) амино необязательно замещен одним или двумя C1-C6алкилсульфонилами, и
(b) C1-C6алкил и C2-C6алкинил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, C1-C6алкилокси и триметилсилил, и
(c) C3-C10карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкила, гало и амино, где амино необязательно замещен одним или двумя C1-C6алкилсульфонилами;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, C1-C6алкилокси и гало;
R6 представляет собой конденсированный 2-кольцевой C3-C10карбоциклил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK;
каждый RE независимо выбран из группы, состоящей из гало, нитро, гидрокси, оксо и амино, где амино необязательно замещен одним или двумя C1-C6алкилами;
каждый RF представляет собой C1-C6алкил, необязательно замещенный одним или более амино, где:
амино необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкила и C1-C6алкилсульфонила;
каждый RG независимо выбран из 5-членного гетероциклила, содержащего атом N в качестве гетероатома, необязательно замещенного одним или более C1-C6алкилами;
каждый RH представляет собой C1-C6алкилокси;
каждый RI представляет собой аминокарбонил, необязательно замещенный одним или двумя C1-C6алкилсульфонилами;
каждый RJ независимо выбран из группы, состоящей из C1-C6алкилсульфониламино, C1-C6алкилоксикарбониламиноимино, C1-C6алкилсульфониламиноимино; и каждый RK представляет собой C1-C6алкилсульфонил.
2. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где
Figure 00000179
представляет собой двойную углерод-углеродную связь.
3. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R4 представляет собой C1-C6алкил.
4. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.3, где R4 представляет собой трет-бутил.
5. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R5 представляет собой C1-C6алкилокси.
6. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.5, где R5 представляет собой метокси.
7. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R6 представляет собой нафталинил.
8. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R6 представляет собой нафталинил, замещенный RJ.
9. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.8, где каждый RJ представляет собой метилсульфониламино.
10. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где:
Figure 00000179
представляет собой двойную углерод-углеродную связь;
R4 представляет собой C1-C6алкил; и
R5 представляет собой C1-C6алкилокси.
11. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где:
Figure 00000179
представляет собой двойную углерод-углеродную связь;
R4 представляет собой трет-бутил; и R5 представляет собой метокси.
12. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где:
Figure 00000179
представляет собой двойную углерод-углеродную связь;
R4 представляет собой трет-бутил;
R5 представляет собой метокси; и
R6 представляет собой нафталинил.
13. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где:
Figure 00000179
представляет собой двойную углерод-углеродную связь;
R4 представляет собой трет-бутил;
R5 представляет собой метокси; и
R6 представляет собой нафталинил, замещенный RJ, причем RJ представляет собой метилсульфониламино.
14. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где соединение выбрано из группы, состоящей из:
N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксотетрагидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
(Е)-N′-(5(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)2,3-дигидро-1Н-инден-1-илиден)метансульфоногидразид;
1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(нафталин-2-ил)фенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион;
1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(6-метоксинафталин-2-ил)фенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион;
N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
(Е)-N′-(5(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)фенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-илиден) метансульфоногидразид;
N-(6-(3-бром-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(5-метилфуран-2-ил)фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(тиофен-3-ил)фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(тиофен-2-ил)фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-(фуран-2-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-(фуран-3-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-бифенил-3-ил)нафталин-2-ил) метансульфонамид;
N-(6-(3′-хлор-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксибифенил-3-ил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(5-метилтиофен-2-ил)фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-(1-гидрокси-2-метилпропан-2-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(1-метокси-2-метилпропан-2-ил)фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
метил-2-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(6-(метилсульфонамидо)нафталин-2-ил)фенил)-2-метилпропаноат;
2-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(6-(метилсульфонамидо)нафталин-2-ил)фенил)-2-метилпропановая кислота;
метил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(6-(метилсульфонамидо)нафталин-2-ил)бензоат;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-3-йод-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-((триметилсилил)этинил)фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(метилсульфонил) фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(6-(метилсульфонамидо)нафталин-2-ил)фенил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(трифторметил)фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(перфторэтил)фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
(E)-N′-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)фенил)-2-метокси-3-(тиофен-2-ил)фенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-илиден)метансульфоногидразид;
(E)-N′-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-(фуран-2-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигдиро-1Н-инден-1-илиден)метансульфоногидразид;
N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-этоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-(6-(3-трет-бутил-2-хлор-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-l(2H)-ил)фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
метил-2-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-илиден)гидразинкарбоксилат;
N-(2-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-1Н-инден-3-ил)пропан-2-ил) метансульфонамид;
N′-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)метансульфоногидразид;
1-(3-трет-бутил-5-(1-гидрокси-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-4-метоксифенил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион;
N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-1-метил-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)метил)метансульфонамид;
N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-1-фтор-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)метил)метансульфонамид;
N-((6(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-(фуран-2-ил)-2-метоксифенил)-1Н-инден-3-ил)метил)метансульфонамид;
N-((6(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1 (2Н)-ил)-2-метокси-3-(тиофен-2-ил)фенил)-1Н-инден-3-ил)метил)метансульфонамид;
N-((6(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-(тиофен-3-ил)фенил)-1Н-инден-3-ил)метил)метансульфонамид;
N-((6(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-3-(фуран-3-ил)-2-метоксифенил)-1Н-инден-3-ил)метил)метансульфонамид;
N-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)метансульфонамид;
N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)метил)метансульфонамид;
(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-N-(метилсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-карбоксамид;
N-(2-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)пропан-2-ил)метансульфонамид;
(S)-N-(2-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)пропан-2-ил)метансульфонамид;
(R)-N-(2-(5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)пропан-2-ил)метансульфонамид;
(S)-N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)метил)метансульфонамид;
(R)-N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)метил)метансульфонамид;
(S)-N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-1-фтор-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)метил)метансульфонамид;
(R)-N-((5-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-1-фтор-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)метил)метансульфонамид;
N-(6-(5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-3-трет-пентилфенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид;
N-((6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)-1Н-инден-3-ил)метил)-N-метилметансульфонамид;
1-(3-трет-бутил-4-метокси-5-(1-оксо-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)фенил))пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион; и
N,N′-(6,6′-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-1,3-фенилен)бис(нафталин-6,2-диил) диметансульфонамид.
15. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, где соединение представляет собой N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид.
16. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, которая представляет собой N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида натриевую соль.
17. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, которая представляет собой N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида мононатриевую соль.
18. N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид.
19. N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида мононатриевая соль.
20. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибиторной активностью в отношении полимеразы вируса гепатита C (HCV), содержащая терапевтически эффективное количество одного или более соединений и/или их фармацевтически приемлемых солей по п.1 и один или более эксципиентов.
21. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибиторной активностью в отношении полимеразы вируса гепатита C (HCV), содержащая терапевтически эффективное количество N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида и один или более эксципиентов.
22. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибиторной активностью в отношении полимеразы вируса гепатита C (HCV), содержащая терапевтически эффективное количество N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида мононатриевой соли и один или более эксципиентов.
23. Применение одного или более соединений и/или их солей по п.1 для производства лекарственного средства для ингибирования РНК-полимеразы HCV.
24. Применение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида для производства лекарственного средства для ингибирования РНК-полимеразы HCV.
25. Применение одного или более соединений и/или их солей по п.1 для производства лекарственного средства для лечения гепатита С у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении.
26. Применение N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида для производства лекарственного средства для лечения гепатита С у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении.
27. Применение по любому из пп.25-26, где млекопитающее представляет собой человека.
28. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение соответствует по структуре формуле II:
Figure 00000180

Figure 00000179
выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи;
R1 представляет собой водород
R2 представляет собой водород;
R3 представляет собой водород;
R4 выбран из группы, состоящей из C1-C6алкила, C2-C6алкинила, амино, C1-C6алкилсульфонила, C3-C10карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, имеющего гетероатом, выбранный из группы, состоящей из кислорода и серы, где:
(a) амино необязательно замещен одним или двумя C1-C6алкилсульфонилами, и
(b) C1-C6алкил и C2-C6алкинил необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гало, оксо, гидрокси, C1-C6алкилокси, и
(c) C3-C10карбоциклил и 5-6-членный гетероциклил необязательно замещены заместителями, вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из C1-C6алкила, гало и амино, где амино необязательно замещен одним или двумя C1-C6алкилсульфонилами;
R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, C1-C6алкилокси и гало; и X2 представляет собой гало.
29. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.28, где
Figure 00000179
представляет собой двойную углерод-углеродную связь.
30. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.28, где R4 представляет собой C1-C6алкил.
31. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.28, где R5 представляет собой C1-C6алкилокси.
32. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.28, где R4 представляет собой трет-бутил.
33. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.28, где R5 представляет собой метокси.
34. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.28, где X2 представляет собой I.
35. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.28, где:
Figure 00000179
представляет собой двойную углерод-углеродную связь;
R4 представляет собой C1-C6алкил;
R5 представляет собой C1-C6алкилокси;
и X2 представляет собой I.
36. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.28, где:
Figure 00000179
представляет собой двойную углерод-углеродную связь;
R4 представляет собой трет-бутил;
R5 представляет собой метокси; и
X2 представляет собой I.
37. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.28, где соединение соответствует по структуре формуле, выбранной из группы, состоящей из:
Figure 00000181
Figure 00000182
и
Figure 00000183
38. Применение соединения по п.28 для получения соединения по п.1.
39. Применение по п.38, где соединение по п.1 представляет собой N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамид.
40. Применение по любому из пп.38-39, где соединение по п.28 имеет структуру, соответствующую формуле (II-I):
Figure 00000184
41. Применение соединения по п.28 для получения соединения по п.1 для лечения гепатита С у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении.
42. Применение по п.41, где млекопитающее представляет собой человека.
43. Способ получения соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п.1, включающий в себя
взаимодействие соединения формулы III с соединением формулы IV в присутствии (i) катализатора на основе соли меди (I) и (ii) азотсодержащего гетероарильного лиганда
Figure 00000185

catalyst - катализатор; nitrogenous heteroaryl ligand - азотсодержащий гетероарильный лиганд, где R1, R2, R3, R4, R5 и X2 такие, как определено в п.28, а X1 представляет собой гало; и замещение X2 на R6 в формуле (II) с получением соединения формулы I-L0.
44. Способ по п.43, где X1 выбран из группы, состоящей из хлора, брома и йода.
45. Способ по любому из пп.43 и 44, который осуществляют в присутствии основания.
46. Способ по п.45, в котором основание выбрано из группы, состоящей из соли калия, соли натрия и соли цезия.
47. Способ по п.43, в котором азотсодержащий гетероарильный лиганд содержит пиколинамидное соединение, соответствующее по структуре формуле V:
Figure 00000186
и
R11, R12, R13, R14, R15, R16 и R17 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода C1-4-перфторалкила, C1-4-алкилокси, C1-4-галоалкила, хлора и циано.
48. Способ по п.47, в котором азотсодержащий гетероарильный лиганд выбран из группы, состоящей из 8-гидроксихинолина, 2-(2-пиридил)-бензимидазола, N-(4-циано-фенил)пиколинамида и N-(2-цианофенил)пиколинамида.
49. Способ по п.43, где медный катализатор выбран из группы, состоящей из CuI, CuBr, CuCl, Cu2O и CH3C(O)OCu.
50. Кристаллический образец В мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющий порошковую рентгенограмму, содержащую пики 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ.
51. Кристаллическая форма N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, выбранная из группы, состоящей из:
кристаллического этанольного сольвата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,0±0,2, 10,6±0,2, 13,6±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 19,2±0,2, 19,4±0,2, 22,7±0,2, 26,9±0,2 и 29,4±0,2 градусов 2θ;
кристаллического этанольного сольвата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 1;
кристаллического ацетонитрильного сольвата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,3±0,2, 8,3±0,2, 9,7±0,2, 10,5±0,2, 13,8±0,2, 17,2±0,2, 17,7±0,2, 19,1±0,2, 19,5±0,2, 22,0±0,2, 22,8±0,2 и 27,2±0,2 градусов 2θ;
кристаллического ацетонитрильного сольвата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 3;
кристаллического этилацетатного сольвата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 7,9±0,2, 9,3±0,2, 9,7±0,2, 10,6±0,2, 13,7±0,2, 17,4±0,2, 18,7±0,2, 21,7±0,2, 22,0±0,2, 28,2±0,2, 38,5±0,2 и 44,7±0,2 градусов 2θ.
кристаллического этилацетатного сольвата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 4;
кристаллического 2-пропанольного сольвата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 16,3±0,2, 18,1±0,2, 18,6±0,2, 19,4±0,2, 21,6±0,2, 22,5±0,2, 23,8±0,2, 26,0±0,2 и 28,0±0,2 градусов 2θ;
кристаллического 2-пропанольного сольвата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 5;
кристаллического метанольного сольвата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,4±0,2, 9,7±0,2, 10,1±0,2, 13,5±0,2, 13,8±0,2, 17,4±0,2, 19,3±0,2, 19,6±0,2 и 27,1±0,2 градусов 2θ;
кристаллического метанольного сольвата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 6;
кристаллического 1-пропанольного сольвата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,2±0,2, 9,3±0,2, 10,1±0,2, 10,5±0,2, 15,7±0,2, 16,2±0,2, 18,4±0,2, 18,6±0,2, 19,3±0,2, 21,0±0,2, 21,6±0,2 и 22,8±0,2 градусов 2θ;
кристаллического 1-пропанольного сольвата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 7,
не содержащего растворителя кристаллического N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,2±0,2, 7,9±0,2, 9,9±0,2, 10,1±0,2, 14,9±0,2, 16,2±0,2, 18,3±0,2, 19,8±0,2 и 26,5±0,2 градусов 2θ;
не содержащего растворителя кристаллического N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 8;
гидрата кристаллического N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,9±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2 и 24,4±0,2 градусов 2θ;
кристаллического гидрата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 6,4±0,2, 12,7±0,2, 12,9±0,2, 14,1±0,2, 15,7±0,2, 17,2±0,2, 17,5±0,2, 17,9±0,2, 18,9±0,2, 21,2±0,2, 24,4±0,2 и 25,0±0,2 градусов 2θ;
кристаллического гидрата N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 9;
кристаллического образца А мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,6±0,2, 10,4±0,2, 12,0±0,2, 15,6±0,2, 16,0±0,2, 18,6±0,2, 22,8±0,2, 23,3±0,2, 23,9±0,2 и 28,3±0,2 градусов 2θ;
кристаллического образца А мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 10;
кристаллического образца В мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ;
кристаллического образца С мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 12,0±0,2, 17,5±0,2, 17,8±0,2, 18,8±0,2 и 22,7±0,2 градусов 2θ;
кристаллического образца С мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 14;
кристаллической динатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющей порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 4,8±0,2, 9,6±0,2, 10,5±0,2, 13,0±0,2, 14,6±0,2, 15,4±0,2, 16,8±0,2, 22,7±0,2, 23,0±0,2 и 23,3±0,2 градусов 2θ;
кристаллической динатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу, как показано на Фигуре 15;
кристаллической монокалиевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющей порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 5,0±0,2, 9,9±0,2, 11,3±0,2, 13,3±0,2, 16,9±0,2, 18,1±0,2, 19,1±0,2, 20,0±0,2, 21,1±0,2, 21,5±0,2, 23,5±0,2, 24,8±0,2 и 25,7±0,2 градусов 2θ;
кристаллической монокалиевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющей порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 17;
кристаллического образца А монохолиновой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 10,9±0,2, 12,1±0,2, 13,0±0,2, 13,4±0,2, 13,6±0,2, 15,5±0,2, 17,0±0,2, 17,8±0,2, 18,3±0,2, 19,5±0,2, 19,7±0,2 и 21,9±0,2 градусов 2θ;
кристаллического образца А монохолиновой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси- фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 19;
кристаллического образца В монохолиновой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил) нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,0±0,2, 9,4±0,2, 11,0±0,2, 13,0±0,2, 13,3±0,2, 13,7±0,2, 15,9±0,2, 17,0±0,2, 17,4±0,2, 18,3±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2, 21,8±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ;
кристаллического образца В монохолиновой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющего порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 21;
кристаллической дихолиновой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющей порошковую рентгенограмму, содержащую один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из 8,6±0,2, 11,0±0,2, 12,9±0,2, 17,0±0,2, 17,5±0,2, 18,9±0,2, 19,8±0,2, 21,9±0,2 и 22,1±0,2 градусов 2θ;
и кристаллической дихолиновой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, имеющей порошковую рентгенограмму, по существу представленную на Фигуре 23.
52. Кристаллическая форма по п.51, где кристаллический образец В мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2 и 23,7±0,2 градусов 2θ.
53. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибиторной активностью в отношении полимеразы вируса гепатита C (HCV), содержащая терапевтически эффективное количество одной или более кристаллических форм, охарактеризованных в любом из пп.50-52, и один или более эксципиентов.
54. Фармацевтическая композиция по п.53, содержащая кристаллическую форму, выбранную из группы, состоящей из:
кристаллического образца А мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида;
кристаллического образца В мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида; и кристаллического образца С мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида.
55. Фармацевтическая композиция по п.54, содержащая кристаллический образец В мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида.
56. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибиторной активностью в отношении полимеразы вируса гепатита C (HCV), содержащая терапевтически эффективное количество кристаллического образца В мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида.
57. Применение одной или более кристаллических форм, охарактеризованных в любом из пп.50-52, для ингибирования РНК-полимеразы HCV.
58. Применение одной или более кристаллических форм, охарактеризованных в любом из пп.50-52, для лечения гепатита С у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении.
59. Применение по п.58, где млекопитающее представляет собой человека.
60. Применение кристаллического образца В мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида для лечения гепатита С у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении.
61. Способ получения кристаллической формы мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, включающий в себя взаимодействие натриевого основания и N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида с образованием смеси, причем кристаллическая форма выбрана из группы, состоящей из кристаллического образца А мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида, кристаллического образца В мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида и кристаллического образца С мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида.
62. Способ по п.61, в котором кристаллическая форма представляет собой кристаллический образец В мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида.
63. Способ по п.62, в котором кристаллический образец В мононатриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида имеет порошковую рентгенограмму, содержащую пики 5,4±0,2, 10,8±0,2, 14,4±0,2, 16,3±0,2, 17,0±0,2, 18,8±0,2, 19,2±0,2, 19,6±0,2, 21,6±0,2, 22,1±0,2, 23,7±0,2, 28,8±0,2, 29,1±0,2 и 31,8±0,2 градусов 2θ.
64. Способ по п.61, в котором натриевое основание представляет собой гидроксид натрия.
65. Способ по п.61, дополнительно включающий приведение в контакт растворителя и N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида.
66. Способ по п.65, в котором растворитель выбирают из группы, состоящей из ацетонитрила, диметилсульфоксида, этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, воды и их комбинаций.
67. Способ по любому из пп.65-66, в котором натриевое основание растворяют в растворителе.
68. Способ по п.61, дополнительно включающий введение затравки в смесь в виде затравочной кристаллической формы натриевой соли N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метокси-фенил)нафталин-2-ил)метансульфонамида.
69. Способ по п.68, в котором затравочная кристаллическая форма представляет собой динатриевую соль.
70. Способ по любому из пп.68-69, в котором затравочная кристаллическая форма представляет собой кристаллический образец В мононатриевой соли.
RU2010114827/04A 2007-09-17 2008-09-17 Пиримидины, которые могут быть использованы в качестве противоинфекционных средств, и их применения RU2539570C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97288107P 2007-09-17 2007-09-17
US60/972,881 2007-09-17
US9679208P 2008-09-13 2008-09-13
US61/096,792 2008-09-13
PCT/US2008/076592 WO2009039134A1 (en) 2007-09-17 2008-09-17 Anti-infective pyrimidines and uses thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014147354/04A Division RU2014147354A (ru) 2007-09-17 2008-09-17 Пиримидины, которые могут быть использованы в качестве противоинфекционных средств, и их применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010114827A RU2010114827A (ru) 2011-10-27
RU2539570C2 true RU2539570C2 (ru) 2015-01-20

Family

ID=40308557

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014147354/04A RU2014147354A (ru) 2007-09-17 2008-09-17 Пиримидины, которые могут быть использованы в качестве противоинфекционных средств, и их применения
RU2010114827/04A RU2539570C2 (ru) 2007-09-17 2008-09-17 Пиримидины, которые могут быть использованы в качестве противоинфекционных средств, и их применения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014147354/04A RU2014147354A (ru) 2007-09-17 2008-09-17 Пиримидины, которые могут быть использованы в качестве противоинфекционных средств, и их применения

Country Status (22)

Country Link
US (3) US8188104B2 (ru)
EP (3) EP2368882B1 (ru)
JP (3) JP5734655B2 (ru)
CN (4) CN104628655A (ru)
AT (1) ATE519746T1 (ru)
CA (2) CA2699986C (ru)
CY (3) CY1115514T1 (ru)
DK (3) DK2368882T3 (ru)
ES (3) ES2592961T3 (ru)
HK (2) HK1148273A1 (ru)
HR (2) HRP20110809T1 (ru)
HU (1) HUS1500013I1 (ru)
LT (1) LTC2203431I2 (ru)
LU (1) LU92666I2 (ru)
MX (1) MX2010002902A (ru)
NL (1) NL300729I1 (ru)
NO (1) NO2015011I1 (ru)
PL (3) PL2203431T3 (ru)
PT (3) PT2368882E (ru)
RU (2) RU2014147354A (ru)
SI (2) SI2203431T1 (ru)
WO (1) WO2009039134A1 (ru)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY162760A (en) * 2007-09-17 2017-07-14 Abbvie Bahamas Ltd Anti-infective agents and uses thereof
ATE512954T1 (de) 2007-09-17 2011-07-15 Abbott Lab Als inhibitoren des hepatitis-c-virus (hcv) geeignete n-phenyldioxohydropyrimidine
PL2203431T3 (pl) * 2007-09-17 2012-01-31 Abbvie Bahamas Ltd Pirymidyny o działaniu przeciw zakaźnym oraz ich zastosowania
EP2307372B1 (en) * 2008-07-23 2012-04-25 F. Hoffmann-La Roche AG Heterocyclic antiviral compounds
MX2011002846A (es) 2008-09-26 2011-04-07 Hoffmann La Roche Derivados de pirina o pirazina para tratar el virus de la hepatitis c.
WO2010043721A1 (en) 2008-10-17 2010-04-22 Oryzon Genomics, S.A. Oxidase inhibitors and their use
EP2389362B1 (en) 2009-01-21 2019-12-11 Oryzon Genomics, S.A. Phenylcyclopropylamine derivatives and their medical use
CA2755023C (en) * 2009-03-25 2016-12-13 Abbott Laboratories Antiviral compounds and uses thereof
KR20120011880A (ko) 2009-04-25 2012-02-08 에프. 호프만-라 로슈 아게 헤테로사이클릭 항바이러스성 화합물
TWI428332B (zh) 2009-06-09 2014-03-01 Hoffmann La Roche 雜環抗病毒化合物
WO2010149598A2 (en) 2009-06-24 2010-12-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Heterocyclic antiviral compound
KR20120059626A (ko) 2009-09-21 2012-06-08 에프. 호프만-라 로슈 아게 헤테로사이클릭 항바이러스 화합물
EP2480528B1 (en) 2009-09-25 2018-08-29 Oryzon Genomics, S.A. Lysine specific demethylase-1 inhibitors and their use
US8946296B2 (en) 2009-10-09 2015-02-03 Oryzon Genomics S.A. Substituted heteroaryl- and aryl-cyclopropylamine acetamides and their use
WO2011061243A1 (en) * 2009-11-21 2011-05-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Heterocyclic antiviral compounds
AR079440A1 (es) * 2009-12-14 2012-01-25 Hoffmann La Roche Compuestos heterociclicos antivirales
AU2010333338A1 (en) * 2009-12-14 2012-08-02 Merck Patent Gmbh Sphingosine kinase inhibitors
WO2011106105A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Inhibitors for antiviral use
WO2011106106A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with hepadnaviridae
US9216952B2 (en) 2010-03-23 2015-12-22 Abbvie Inc. Process for preparing antiviral compound
EP3133059A1 (en) 2010-04-19 2017-02-22 Oryzon Genomics, S.A. Lysine specific demethylase-1 inhibitors and their use
US9255074B2 (en) 2010-07-16 2016-02-09 Abbvie Inc. Process for preparing antiviral compounds
US8975443B2 (en) 2010-07-16 2015-03-10 Abbvie Inc. Phosphine ligands for catalytic reactions
MX344148B (es) 2010-07-16 2016-12-07 Abbvie Ireland Unlimited Co Proceso para la preparacion de compuestos antivirales.
SG187103A1 (en) 2010-07-16 2013-02-28 Abbvie Inc Phosphine ligands for catalytic reactions
TR201809057T4 (tr) 2010-07-29 2018-07-23 Oryzon Genomics Sa Arilsiklopropilamin esaslı LSD1 demetilaz inhibitörleri ve bunların tıbbi kullanımı.
WO2012013727A1 (en) 2010-07-29 2012-02-02 Oryzon Genomics S.A. Cyclopropylamine derivatives useful as lsd1 inhibitors
WO2012020725A1 (ja) * 2010-08-10 2012-02-16 塩野義製薬株式会社 Ｎｐｙ ｙ５受容体拮抗作用を有するヘテロ環誘導体
US9061966B2 (en) 2010-10-08 2015-06-23 Oryzon Genomics S.A. Cyclopropylamine inhibitors of oxidases
WO2012072713A2 (en) * 2010-11-30 2012-06-07 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with flaviviridae
EP2712315B1 (en) 2011-02-08 2021-11-24 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for myeloproliferative disorders
CN102675092B (zh) * 2011-03-14 2014-11-05 江苏中丹药物研究有限公司 一种制备2-芳基-2,2-二甲基乙酸甲酯的方法
US10201584B1 (en) 2011-05-17 2019-02-12 Abbvie Inc. Compositions and methods for treating HCV
WO2013057320A1 (en) 2011-10-20 2013-04-25 Oryzon Genomics, S.A. (hetero)aryl cyclopropylamine compounds as lsd1 inhibitors
SG11201401066PA (en) 2011-10-20 2014-10-30 Oryzon Genomics Sa (hetero)aryl cyclopropylamine compounds as lsd1 inhibitors
PT107925A (pt) * 2011-10-21 2014-12-03 Abbvie Inc Tratamento de combinação de daa (eg. com abt-072 ou abt-333) para utilização no tratamento de hcv
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8853176B2 (en) 2011-10-21 2014-10-07 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
JP6469571B2 (ja) 2012-08-21 2019-02-13 アッヴィ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー 抗ウイルス性化合物を調製するための方法
EP2908808A1 (en) 2012-10-18 2015-08-26 Abbvie Inc. Formulations of pyrimidinedione derivative compounds
WO2015103490A1 (en) 2014-01-03 2015-07-09 Abbvie, Inc. Solid antiviral dosage forms
CN106065009B (zh) * 2014-06-28 2019-03-01 广东东阳光药业有限公司 作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在药物中的应用
WO2016105547A1 (en) 2014-12-24 2016-06-30 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated dasabuvir
IL261744B (en) * 2016-03-17 2022-07-01 Fmc Corp A process for converting the s-enantiomer into a serial form
CN109689063A (zh) 2016-04-28 2019-04-26 埃默里大学 含有炔烃的核苷酸和核苷治疗组合物及其相关用途
WO2017202207A1 (zh) * 2016-05-27 2017-11-30 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 一种取代的萘环化合物及药物组合物及其应用
CN110483496B (zh) * 2019-07-17 2021-05-04 杭州市西溪医院 一类具有尿嘧啶-苯并噻唑结构衍生物、其制备方法及抗hcv药物的应用
CN111518036A (zh) * 2020-04-29 2020-08-11 杭州勇诚睿生物科技有限公司 一种达沙布韦关键中间体的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4239888A (en) * 1974-11-04 1980-12-16 Pfizer Inc. 1-Phenyluracils
RU2040523C1 (ru) * 1990-12-05 1995-07-25 Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. Производное урацила
RU2002100904A (ru) * 1999-06-17 2003-09-20 Байер Акциенгезелльшафт Замещенные гербицидные фенилурацилы
US20060116390A1 (en) * 2003-06-13 2006-06-01 Jae-Hong Lim Hepatitis c virus inhibitors
EA007178B1 (ru) * 2000-05-23 2006-08-25 Айденикс (Кайман) Лимитед Производные beta-d-нуклеозида в качестве лекарственного средства для лечения инфекции вируса гепатита c у хозяина

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60243017A (ja) * 1984-05-16 1985-12-03 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 抗けいれん組成物
US5084084A (en) * 1989-07-14 1992-01-28 Nissan Chemical Industries Ltd. Uracil derivatives and herbicides containing the same as active ingredient
AU627906B2 (en) * 1989-07-14 1992-09-03 Nissan Chemical Industries Ltd. Uracil derivatives and herbicides containing the same as active ingredient
EP0442473B1 (en) * 1990-02-15 1998-08-19 Takeda Chemical Industries, Ltd. Pyrimidinedione derivatives, their production and use
NL9001075A (ru) * 1990-05-04 1991-12-02 Duphar Int Res
JPH05213755A (ja) 1992-02-07 1993-08-24 Nikko Kyodo Co Ltd 肝臓障害治療薬
DE19528305A1 (de) 1995-08-02 1997-02-06 Bayer Ag Substituierte Phenyluracile
EP1237878B1 (en) 1999-12-06 2007-03-21 F. Hoffmann-La Roche Ag 4-pyrimidinyl-n-acyl-l-phenylalanines
US6380387B1 (en) * 1999-12-06 2002-04-30 Hoffmann-La Roche Inc. 4-Pyrimidinyl-n-acyl-l phenylalanines
IL141034A0 (en) * 2000-02-04 2002-02-10 Sumitomo Chemical Co Uracil compounds and use thereof
BR0307712A (pt) * 2002-02-14 2005-05-24 Pharmasset Ltd Composto, composição e uso dos mesmos no tratamento de infecções por flaviviridae e proliferação celular anormal
US7504410B2 (en) * 2002-11-28 2009-03-17 Schering Aktiengesellschaft Chk-, Pdk- and Akt-inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
BRPI0413234A (pt) * 2003-08-01 2006-10-03 Genelabs Tech Inc derivados de imidazola bicìclica contra flaviviridae
US7163937B2 (en) 2003-08-21 2007-01-16 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
WO2006019831A1 (en) * 2004-07-14 2006-02-23 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis c
AR057986A1 (es) * 2005-11-21 2008-01-09 Japan Tobacco Inc Compuesto heterociclico y su uso farmaceutico
PL2203431T3 (pl) * 2007-09-17 2012-01-31 Abbvie Bahamas Ltd Pirymidyny o działaniu przeciw zakaźnym oraz ich zastosowania
MY162760A (en) * 2007-09-17 2017-07-14 Abbvie Bahamas Ltd Anti-infective agents and uses thereof
ATE512954T1 (de) 2007-09-17 2011-07-15 Abbott Lab Als inhibitoren des hepatitis-c-virus (hcv) geeignete n-phenyldioxohydropyrimidine
EP2307372B1 (en) 2008-07-23 2012-04-25 F. Hoffmann-La Roche AG Heterocyclic antiviral compounds

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4239888A (en) * 1974-11-04 1980-12-16 Pfizer Inc. 1-Phenyluracils
RU2040523C1 (ru) * 1990-12-05 1995-07-25 Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. Производное урацила
RU2002100904A (ru) * 1999-06-17 2003-09-20 Байер Акциенгезелльшафт Замещенные гербицидные фенилурацилы
EA007178B1 (ru) * 2000-05-23 2006-08-25 Айденикс (Кайман) Лимитед Производные beta-d-нуклеозида в качестве лекарственного средства для лечения инфекции вируса гепатита c у хозяина
US20060116390A1 (en) * 2003-06-13 2006-06-01 Jae-Hong Lim Hepatitis c virus inhibitors

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M.W. MILLER ET AL., Anticoccidial activity of 1-phenyluracils, Journal of Medicinal Chemistry, 26(7), 1983, pp.1075-1076. R. S. BALTRUSIS ET AL., Bromo derivatives of 1-(4-hydroxyphenyl)dihydrouracil and 1-(4-hydroxyphenyl)-5- or -6-methyldihydrouracils, Chemistry of Heterocyclic Compounds, 18(9), 1982, pp.1251-1254. R.D. FRANCESCO ET AL., Approaching a new era for hepatitis C virus therapy: inhibitors of the NS3-4A serine protease and the NS5B RNA-dependent RNA polymerase, Antiviral Research, 58, 2003, pp.1-16 *

Also Published As

Publication number Publication date
DK2639226T3 (en) 2016-12-19
US8188104B2 (en) 2012-05-29
PL2368882T3 (pl) 2015-04-30
RU2010114827A (ru) 2011-10-27
EP2368882A1 (en) 2011-09-28
EP2203431B1 (en) 2011-08-10
NO2015011I2 (no) 2015-04-22
JP5931683B2 (ja) 2016-06-08
CA2849420A1 (en) 2009-03-26
WO2009039134A1 (en) 2009-03-26
EP2639226A1 (en) 2013-09-18
CY1115514T1 (el) 2016-04-13
US20120244119A1 (en) 2012-09-27
PT2368882E (pt) 2014-11-27
PL2639226T3 (pl) 2017-02-28
RU2014147354A (ru) 2015-07-10
EP2203431A1 (en) 2010-07-07
JP2010539187A (ja) 2010-12-16
CY2015013I1 (el) 2016-04-13
NO2015011I1 (no) 2015-05-04
ES2368879T3 (es) 2011-11-23
NL300729I2 (ru) 2016-01-07
CN101842360B (zh) 2014-12-17
HRP20141102T1 (en) 2015-03-13
HK1148273A1 (en) 2011-09-02
PL2203431T3 (pl) 2012-01-31
CN104628654A (zh) 2015-05-20
SI2203431T1 (sl) 2011-12-30
PT2203431E (pt) 2011-10-12
US9139536B2 (en) 2015-09-22
LTC2203431I2 (lt) 2017-01-25
RU2014147354A3 (ru) 2018-07-30
HUS1500013I1 (hu) 2016-11-28
JP5734655B2 (ja) 2015-06-17
US20090186912A1 (en) 2009-07-23
LU92666I2 (fr) 2015-11-24
ES2523864T3 (es) 2014-12-02
JP2015187106A (ja) 2015-10-29
CN101842360A (zh) 2010-09-22
CN104628655A (zh) 2015-05-20
DK2368882T3 (en) 2014-12-01
JP2013056886A (ja) 2013-03-28
NL300729I1 (ru) 2016-01-07
MX2010002902A (es) 2010-06-02
CN102746240B (zh) 2017-10-03
US20140294766A1 (en) 2014-10-02
CA2699986A1 (en) 2009-03-26
ES2592961T3 (es) 2016-12-02
CY2015013I2 (el) 2016-04-13
CA2699986C (en) 2014-06-17
HK1156033A1 (en) 2012-06-01
SI2368882T1 (sl) 2015-02-27
EP2368882B1 (en) 2014-08-13
US8501238B2 (en) 2013-08-06
HRP20110809T1 (hr) 2011-12-31
ATE519746T1 (de) 2011-08-15
CA2849420C (en) 2016-07-12
PT2639226T (pt) 2016-12-09
CN102746240A (zh) 2012-10-24
EP2639226B1 (en) 2016-08-31
CY1115893T1 (el) 2017-01-25
DK2203431T3 (da) 2011-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2539570C2 (ru) Пиримидины, которые могут быть использованы в качестве противоинфекционных средств, и их применения
RU2543620C2 (ru) Производные урацила или тимина для лечения гепатита с
RU2542099C2 (ru) N-фенил-диоксо-гидропиримидины, используемые в качестве ингибитора вируса гепатита с (hcv)
RU2552533C2 (ru) Противовирусные соединения и их применения

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
RZ4A Other changes in the information about an invention