RU2531054C1 - Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов - Google Patents
Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2531054C1 RU2531054C1 RU2013131347/15A RU2013131347A RU2531054C1 RU 2531054 C1 RU2531054 C1 RU 2531054C1 RU 2013131347/15 A RU2013131347/15 A RU 2013131347/15A RU 2013131347 A RU2013131347 A RU 2013131347A RU 2531054 C1 RU2531054 C1 RU 2531054C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rabbit
- suspension
- pseudomonosis
- rabbits
- cells
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и вируса геморрагической болезни кроликов, полученных путем отбора пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага. Затем готовят суспензию, проводят посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей. Выращивание проводят раздельно в мясопептонном бульоне Pseudomonas aeruginosa с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд в 1 см3. Получают 10-15%-ной суспензии печени от кроликов, после заражения вирусом геморрагической болезни кроликов, с активностью не менее 103,0 ЛД50/см3. Смешивают их в равных соотношениях формалина и гидроокиси алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 38,0-41,5, суспензия печени кроликов с вирусом геморрагической болезни кроликов, выделенным из местного эпизоотического очага в физиологическом растворе с активностью 103,0-4,0 ЛД 50/см3 - 38,0-41,5, глюкоза - 2,0-1,0, формалин - 2,0-1,5, гидроокись алюминия - остальное. Использование заявленного изобретения позволяет повысить специфичности и эффективности вакцины ассоциированной против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов при отсутствии отрицательного побочного влияния на животных. 1 табл., 5 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам, и может быть использовано в учреждениях, занимающихся конструированием биологических препаратов, а также на предприятиях биологической промышленности.
Из уровня техники известна ассоциированная вакцина против псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий (РФ, №2389505), содержащая суспензии клеток чистых культур возбудителей псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и энтерококковой инфекции Enterococcus faecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, их раздельного выращивания в мясопептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см3, формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенной из пораженных органов павших нутрий из местного эпизоотического очага, в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 - 38,0-41,5; суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Enterococcus faеcalis, выделенной из пораженных органов павших нутрий из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 - 38,0-41,5; глюкоза - 2,0-1,0; формалин - 2,0-1,5; гидроокись алюминия - остальное.
Указанная вакцина безвредна, высокоиммуногенна, но она специфична для защиты от псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий.
Известна также ассоциированная вакцина против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов (РФ, №2429879), содержащая в качестве антигенов суспензию клеток чистых культур возбудителей стрептококкоза Str. pneumoniae и вируса вирусной гемморагической болезни кроликов, полученных путем oтбopa пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей стрептококкоза и вируса вирусной гемморагической болезни кроликов, выращивание проводят раздельно в мясопептонном бульоне Str. pneumoniae с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см3 и получением 10-15%-ной суспензии печени от кроликов, после заражения вирусной геморрагической болезнью кроликов с активностью не менее 103,0-4,0ЛД50/см3, смешивают их в равных соотношениях формалина и гидроокиси алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Str. pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 - 38,0-41,5; суспензия печени кроликов с вирусом вирусной гемморагической болезни кроликов, выделенным из местного эпизоотического очага в физиологическом растворе с активностью 103,0-4,0ЛД50/см3 - 38,0-41,5; глюкоза - 2,0-1,0; формалин - 2,0-1,5; гидроокись алюминия - остальное. Указанная вакцина безвредна, высокоиммуногенна, но она специфична для защиты от стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов.
Техническим результатом изобретения является специфичность и эффективность вакцины против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, обеспечение профилактики за счет более раннего наступления иммунитета, исключение отрицательного и побочного влияния на организм.
Технический результат достигается тем, что в вакцине, ассоциированной против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, содержащей суспензию инактивированного антигена возбудителя заболевания и вирусной геморрагической болезни кроликов в равных соотношениях, полученных путем отбора пораженных органов от павших кроликов и из местного эпизоотического очага, а также формалин и гидроокись алюминия, при этом приготовление суспензии антигена возбудителя заболевания проводят путем приготовления суспензии пораженных органов от павших кроликов, посева на дифференциально-диагностические среды, выращивания в мясопептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см3 и выделения чистых культур возбудителя заболевания, а суспензию клеток чистой культуры возбудителя вируса геморрагической болезни кроликов, выделенной из пораженного органа павшего кролика из местного эпизоотического получают после заражения указанным вирусом кроликов в виде 10-15%-ной суспензии клеток печени от зараженных кроликов с активностью не менее 103,0ЛД50/см3, смешивают полученные суспензии клеток чистой культуры возбудителя заболевания и суспензии клеток печени кроликов с вирусом геморрагической болезни кроликов, отличающейся тем, что в качестве антигена возбудителя заболевания вакцина содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 | 38,0-41,5 |
| суспензия клеток печени кроликов с вирусом геморрагической болезни кроликов, выделенным из местного эпизоотического очага в физиологическом растворе с активностью 103,0ЛД50/см3 | 38,0-41,5 |
| глюкоза | 2,0-1,0 |
| формалин | 2,0-1.5 |
| гидроокись алюминия | остальное |
Новизна заявляемого технического решения обусловлена тем, что в качестве второго адьюванта вакцина содержит клетки культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, что позволяет получить вакцину, специфичную против псевдомоноза и вирусной гемморагической болезни кроликов, а также при профилактике заболеваний иммунитет формируется на 3-5 суток раньше по сравнению с прототипом.
При раздельном культивировании чистых культур возбудителей позволяем получать концентрацию Pseudomonas aeruginosa не менее 4-5 млрд в 1 см3 в течение 12-14 часов инкубирования и вируса вирусной геморрагической болезни кроликов с активностью не менее 103,0ЛД50/см3. Инактивирование баксырья формалином в 0,1-0,4%-ной конечной концентрации при температуре 37°C в течение 72-96 часов позволяет подавить патогенность возбудителей и сохранить их иммуногенные свойства в течение 12 месяцев. Смешивание инактивированных антигенов Pseudomonas aeruginosa и вируса вирусной геморрагической болезни кроликов в равных соотношениях, внесение гидроокиси алюминия и тщательное перемешивание не вызывает у привитых кроликов поствакцинальных осложнений, позволяет обеспечить формирование напряженного иммунитета на 3-5 суток раньше, по сравнению с прототипом, продолжительностью не менее 12 месяцев после двукратного введения кроликам вакцины против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов с интервалом 7-10 дней в дозе по 1,0 см3. Использование чистых культур возбудителей псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и вируса вирусной геморрагической болезни кроликов, выделенных из местного эпизоотического очага от больных и павших животных позволяет значительно повысить специфичность вакцины, после вакцинации обеспечивает защиту животных сразу против двух опасных инфекционных болезней псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов.
По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружена аналогичная совокупность компонентов, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.
Что касается критерия «промышленная применимость», то компоненты, входящие в состав вакцины, известны и широко применяются в ветеринарной практике при изготовлении инактивированных вакцин: ассоциированная вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят (ТУ 10.09-62-90 утверждены 01.0.90 г., инструкция по изготовлению и контролю дайной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии 16.07.90 г.). Выпускаемая в стране в ООО «Родники» Московской области вакцина против вирусного энтерита, ботулизма, псевдомоноза норок (патент РФ №2032423 от 10.04.1995 г.) вакцина против вирусного энтерита, ботулизма, псевдомоноза и чумы плотоядных (патент РФ №2086260 от 10.08.1997 г.). Однако для кроликов эти вакцины не применяются.
Методы выделения и характеристика микроорганизмов рода Pseudomonas aeruginosa описаны в «Практикуме но ветеринарной микробиологии и иммунологии» авторы: Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И., М.: «Колос», 2001, на стр.259-261, в справочнике «Микробиологическая диагностика бактериальных болезней животных» автор: Скородумов Д.И., Субботин В.В., Сидоров М.А., Костенко Т.С., М.: «ИзограФъ», 2005, стр.522-525-169.
Meтоды выделения и характеристика вирусной геморрагической болезни кроликов описаны в «Методических указаниях по лабораторной диагностике вирусной геморрагической болезни кроликов», утвержденных ГУВ Госагропрома СССР 28.12.88.г.; в книге «Вирусная геморрагическая болезнь кроликов» авторы: Шевченко А.А., Вишняков И.Ф., Бакулов И.Л., Власова Т.А. М.: «Две Короны», 1995, 48 с.; в книге «Болезни кроликов», авторы: Шевченко А.А., Шевченко Л.B., М.: «Аквариум», 2010, стр.42-57.
Вакцину готовят следующим образом: проводят отбор пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют клетки чистых культур возбудителей инфекционных болезней псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, выращивают клетки чистой культуры возбудителя Pseudomonasaeruginosa в мясопептонном бульоне с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3, а вирусом геморрагической болезни кроликов заражают кроликов, которые погибают через 48-72 ч. Затем приготавливают 10-15%-ную суспензию из печени павших кроликов от зараженных вирусом геморрагической болезни кроликов с активностью не менее 103,0ЛД50/см3, инактивируют раздельно путем внесения формалина до 0,1-0,4%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°C в течение 48-96 часов, смешивают инактивированные культуры в равных соотношениях, затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают.
Вакцина, ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, содержит суспензии клеток инактивированных формалином возбудителей псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и вируса вирусной геморрагической болезни кроликов, адсорбированные на гидрате окиси алюминия. Но внешнему виду вакцина представляем собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Срок хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 10°C 1 год. Вакцина предназначена для профилактики опасных инфекционных заболеваний против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов. Она вызывает образование специфического иммунитета против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов. Вакцина безвредна и ареактогенна. Иммунитет у кроликов, привитых вакциной против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, формируется на 3-5 суток раньше, чем у прототипа (12-15 суток) после двукратного введения с интервалом 7-10 дней в дозе по 1.0 см3 против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, продолжительностью не менее 12 месяцев. Вакцину применяют в неблагополучных и угрожаемых по псевдомонозу и вирусной геморрагической болезни кроликов хозяйствах в дозах, указанных выше.
Продукты убоя вакцинированных животных используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.
К факторам, обуславливающим получение вакцины заданною свойства, относятся последовательность изготовления и процентное соотношение между компонентами, входящими в препарат.
Приведено пять примеров, содержащих компоненты в различных соотношениях на 100 мл вакцины.
Пример 1.
Берут пораженные органы от павших кроликов в эпизоотическом очаге, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют клетки чистой культуры возбудителей псевдомоноза Pseudomonasaeruginosa и вируса вирусной геморрагической болезни кроликов, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 75,0 с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 0,5, инактивируют внесением формалина 1,0, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 | 37,5 |
| суспензия печени кроликов с вирусом вирусной геморрагической болезни кроликов, выделенным из местного эпизоотического очага в физиологическом рас пюре с активностью 103,0ЛД50/см3 | 37,5 |
| глюкоза | 0,5 |
| формалин | 1,0 |
| гидроокись алюминия | остальное |
При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, обладает слабой иммуногенной активностью.
Пример 2.
Берут пораженные органы от павших кроликов в эпизоотическом очаге, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют клетки чистой культуры возбудителей псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и вируса вирусной геморрагической болезни кроликов, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 78,0 с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 1,0, инактивируют внесением формалина 1.5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 | 39,0 |
| суспензия печени кроликов с вирусом вирусной геморрагической болезни кроликов, выделенным из местного эпизоотического очага в физиологическом растворе с активностью 103,0ЛД50/см3 | 39,0 |
| глюкоза | 1,0 |
| формалин | 1,5 |
| гидроокись алюминия | остальное |
При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, обладает умеренной иммуногенной активностью.
Пример 3.
Берут пораженные органы от павших кроликов в эпизоотическом очаге, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют клетки чистой культуры возбудителей псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и вируса вирусной геморрагической болезни кроликов, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 80,0, с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 1,7, инактивируют внесением формалина 1,3, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с пиром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 | 40,0 |
| суспензия печени кроликов с вирусом вирусной геморрагической болезни кроликов, выделенным из местного эпизоотического очага в физиологическом растворе с активностью 103,0ЛД50/см3 | 40,0 |
| глюкоза | 1,7 |
| формалин | 1,3 |
| гидроокись алюминия | остальное |
При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, обладает иммуногенной активностью.
Пример 4.
Берут пораженные органы от павших кроликов в эпизоотическом очаге, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют клетки чистой культуры возбудителей псевдомоноза Pseudomonasaeruginosa и вируса вирусной геморрагической болезни кроликов, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 83,0 с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 1,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonasaeruginosa, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 | 41,5 |
| суспензия печени кроликов с вирусом вирусной геморрагической болезни кроликов, выделенным из местного эпизоотического очага в физиологическом растворе с активностью 103,0ЛД50/см3 | 41,5 |
| глюкоза | 1,0 |
| формалин | 1,5 |
| гидроокись алюминия | остальное |
При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, обладает иммуногенной активностью, формирует после вакцинации выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении в течение 12 месяцев (таблица 1).
Пример 5.
Берут пораженные органы от павших кроликов в эпизоотическом очаге, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют клетки чистой культуры возбудителей псевдомоноза Pseudomonasaeruginosa и вируса вирусной геморрагической болезни кроликов, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 85,0 с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 2,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonasaeruginosa, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 7-8 млрд микробных клеток в 1 см3 | 42,5 |
| суспензия печени кроликов с вирусом вирусной геморрагической болезни кроликов, выделенным из местного эпизоотического очага в физиологическом растворе с активностью 103,0ЛД50/см3 | 42,5 |
| глюкоза | 2,0 |
| формалин | 1,5 |
| гидроокись алюминия | остальное |
При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, обладает слабой иммуногенной активностью, формирует напряженный иммунитет, у отдельных животных на месте введение препарата вызывает слабое раздражение.
| Таблица | ||||||
| Сравнительная оценка эффективности вакцины | ||||||
| Вакцина | Доза вакцины в см3 | Метод введения | Иммунобиологические свойства | |||
| Кол-во кроликов в опыте (гол) | Наличие поствакцинальных осложнений | Длительность иммунитета (мес.) | Защита в (%) | |||
| По прототипу (вакцина против стрептококкоза и пастереллеза) | 1,0 | Внутримышечно | 1000 | 9 | 80-90 | |
| По предлагаемому способу | 1,0 | Внутримышечно | 1000 | нет | 12 | 90-100 |
Из данных таблицы видно, что предлагаемая вакцина, ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, имеет значительные преимущества в сравнении с вакциной по прототипу.
Claims (1)
- Вакцина, ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, содержащая суспензию инактивированного антигена возбудителя заболевания и вирусной геморрагической болезни кроликов в равных соотношениях, полученных путем отбора пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, а также формалин и гидроокись алюминия, при этом приготовление суспензии антигена возбудителя заболевания проводят путем приготовления суспензии пораженных органов от павших кроликов, посева на дифференциально-диагностические среды, выращивания в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см3 и выделения чистых культур возбудителя заболевания, а суспензию клеток чистой культуры возбудителя вируса геморрагической болезни кроликов, выделенной из пораженного органа павшего кролика из местного эпизоотического очага, получают после заражения указанным вирусом кроликов в виде 10-15%-ной суспензии клеток печени от зараженных кроликов с активностью не менее 103,0 ЛД50/см3, смешивают полученные суспензии клеток чистой культуры возбудителя заболевания и суспензии клеток печени кроликов с вирусом геморрагической болезни кроликов, отличающаяся тем, что в качестве антигена возбудителя заболевания вакцина содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa при следующем соотношении компонентов, масс.%:
суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 38,0-41,5 суспензия клеток печени кроликов с вирусом геморрагической болезни кроликов, выделенного из местной эпизоотического очага в физиологическом растворе с активностью 103,0ЛД50/см3 38,0-41,5 глюкоза 2,0-1,0 формалин 2,0-1,5 гидроокись алюминия остальное.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013131347/15A RU2531054C1 (ru) | 2013-07-08 | 2013-07-08 | Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013131347/15A RU2531054C1 (ru) | 2013-07-08 | 2013-07-08 | Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2531054C1 true RU2531054C1 (ru) | 2014-10-20 |
Family
ID=53381879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013131347/15A RU2531054C1 (ru) | 2013-07-08 | 2013-07-08 | Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2531054C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2741643C1 (ru) * | 2020-06-15 | 2021-01-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" (ФГБУ "ВНИИЗЖ") | Ассоциированная вакцина против миксоматоза, пастереллёза и вирусной геморрагической болезни кроликов 1 и 2 типов |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2034012A1 (en) * | 2007-09-05 | 2009-03-11 | Laboratorios Ovejero, S.A. | Vaccine against viral rabbit hemorrhagic disease |
| RU2388489C1 (ru) * | 2008-11-05 | 2010-05-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | Способ изготовления вакцины ассоциированной против псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий |
| RU2429879C1 (ru) * | 2010-04-12 | 2011-09-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов |
-
2013
- 2013-07-08 RU RU2013131347/15A patent/RU2531054C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2034012A1 (en) * | 2007-09-05 | 2009-03-11 | Laboratorios Ovejero, S.A. | Vaccine against viral rabbit hemorrhagic disease |
| RU2388489C1 (ru) * | 2008-11-05 | 2010-05-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | Способ изготовления вакцины ассоциированной против псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий |
| RU2429879C1 (ru) * | 2010-04-12 | 2011-09-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2741643C1 (ru) * | 2020-06-15 | 2021-01-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" (ФГБУ "ВНИИЗЖ") | Ассоциированная вакцина против миксоматоза, пастереллёза и вирусной геморрагической болезни кроликов 1 и 2 типов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106267176B (zh) | 鸡传染性鼻炎疫苗组合物及其制备方法和应用 | |
| RU2553556C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота | |
| RU2531054C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2687488C1 (ru) | Формолвакцина полиштаммная против пневмоний телят стрептококковой этиологии | |
| RU2429879C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2388489C1 (ru) | Способ изготовления вакцины ассоциированной против псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2406533C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота | |
| RU2406531C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2538158C1 (ru) | Способ изготовления вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота | |
| RU2443775C1 (ru) | Вакцина, ассоциированная против колибактериоза, стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2377015C1 (ru) | Вакцина инактивированная против сальмонеллеза голубей и способ ее применения | |
| RU2510839C2 (ru) | Вакцина ассоциированная против сальмонеллеза, эшерихиоза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2695137C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота | |
| RU2316344C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2292913C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий | |
| RU2429880C1 (ru) | Способ изготовления вакцины ассоциированной против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2389505C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2296583C1 (ru) | Вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2388488C1 (ru) | Вакцина против псевдомоноза нутрий | |
| RU2288003C1 (ru) | Вакцина против энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2650628C1 (ru) | Способ получения вакцины ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции телят и поросят | |
| RU2404802C1 (ru) | Вакцина против колибактериоза кроликов | |
| RU2316345C1 (ru) | Способ изготовления вакцины ассоциированной против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2301680C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2406532C1 (ru) | Способ изготовления вакцины ассоциированной против стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150709 |