RU2505532C2 - Соединение - Google Patents
Соединение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2505532C2 RU2505532C2 RU2009139443/04A RU2009139443A RU2505532C2 RU 2505532 C2 RU2505532 C2 RU 2505532C2 RU 2009139443/04 A RU2009139443/04 A RU 2009139443/04A RU 2009139443 A RU2009139443 A RU 2009139443A RU 2505532 C2 RU2505532 C2 RU 2505532C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- acetyl
- ome
- oph
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 13
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 claims abstract 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- XSXHWVKGUXMUQE-UHFFFAOYSA-N osmium dioxide Inorganic materials O=[Os]=O XSXHWVKGUXMUQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 0 *c1c(*)c(*)c(*)c(*)c1* Chemical compound *c1c(*)c(*)c(*)c(*)c1* 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области органической химии. Предложены соединение формулы (I), где А выбран из CH2 и C=O; B выбран из CH2, C=O и -S(=O)2-; R1 представляет собой -OSO2NH2; R2 выбран из С1-С6-алкоксигрупп; R3 представляет собой
где каждый R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбран из H, -OH, C1-C6-алкила, -O-C1-C5-алкила, -OPh, -O-CF3, ацила, -O-ацила, -NH-ацетила, -OSO2NH2, -NH2, -CN, -NO2 и галогенов; где R24 и R25 независимо выбраны из Н и -СН3; и каждый R27 и R28 представляет собой Н, и фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I), которая предназначена для предотвращения и/или ингибирования роста опухоли. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Description
Claims (10)
1. Соединение формулы I:
где A выбран из CH2 и C=O;
B выбран из CH2, C=O и -S(=O)2-;
R1 представляет собой -OSO2NH2;
R2 выбран из C1-C6-алкоксигрупп;
R3 представляет собой
где каждый R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбран из H, -OH, C1-C6-алкила, -O-C1-C5-алкила, -OPh, -O-CF3, ацила, -O-ацила, -NH-ацетила, -OSO2NH2, -NH2, -CN, -NO2 и галогенов;
где R24 и R25 независимо выбраны из H и -CH3;
и каждый R27 и R28 представляет собой H.
где A выбран из CH2 и C=O;
B выбран из CH2, C=O и -S(=O)2-;
R1 представляет собой -OSO2NH2;
R2 выбран из C1-C6-алкоксигрупп;
R3 представляет собой
где каждый R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбран из H, -OH, C1-C6-алкила, -O-C1-C5-алкила, -OPh, -O-CF3, ацила, -O-ацила, -NH-ацетила, -OSO2NH2, -NH2, -CN, -NO2 и галогенов;
где R24 и R25 независимо выбраны из H и -CH3;
и каждый R27 и R28 представляет собой H.
2. Соединение по п.1, где R2 представляет собой метоксигруппу.
3. Соединение по п.1, где каждый R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбран из H, -OH, Me, Et, -ОМе, -OEt, -OPh, -O-iPr, -OCF3, F, Cl, -O-ацетила, -NH-ацетила, -O-SO2NH2, -NH2, -CN и -NO2.
4. Соединение по п.1, где R4 выбран из H, -OH и -CN.
5. Соединение по п.1, где R4 выбран из H, -OH, -OMe и -CN.
6. Соединение по п.1, где R5 выбран из H, -OH, Me, Et, -OMe, -OEt, -OPh, -O-iPr, -OCF3, F, Cl, -O-ацетила, -NH-ацетила, -O-SO2NH2, -NH2, -CN и -NO2.
7. Соединение по п.1, где R6 выбран из H, -OMe и -CN.
8. Соединение по п.1, где R7 выбран из H и -OMe.
9. Фармацевтическая композиция, предназначенная для предотвращения и/или ингибирования роста опухоли, которая включает:
(а) соединение по любому из пп.1-8, и
(б) фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, эксципиент или адъювант.
(а) соединение по любому из пп.1-8, и
(б) фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, эксципиент или адъювант.
10. Применение соединения по любому из пп.1-8 для изготовления лекарственного средства для предотвращения и/или ингибирования роста опухоли.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0706072.6 | 2007-03-28 | ||
GBGB0706072.6A GB0706072D0 (en) | 2007-03-28 | 2007-03-28 | Compound |
PCT/GB2008/001072 WO2008117061A2 (en) | 2007-03-28 | 2008-03-27 | Tetrahydroisoquinolines as tumour growth inhibitors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009139443A RU2009139443A (ru) | 2011-05-10 |
RU2505532C2 true RU2505532C2 (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=38050412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009139443/04A RU2505532C2 (ru) | 2007-03-28 | 2008-03-27 | Соединение |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8394825B2 (ru) |
EP (1) | EP2155192B1 (ru) |
JP (1) | JP2010522735A (ru) |
KR (1) | KR20090126312A (ru) |
CN (1) | CN101677993A (ru) |
AU (1) | AU2008231569A1 (ru) |
CA (1) | CA2679267C (ru) |
GB (1) | GB0706072D0 (ru) |
IL (1) | IL200596A0 (ru) |
RU (1) | RU2505532C2 (ru) |
WO (1) | WO2008117061A2 (ru) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0811643D0 (en) | 2008-06-25 | 2008-07-30 | Cancer Rec Tech Ltd | New therapeutic agents |
ES2642586T3 (es) | 2009-07-27 | 2017-11-16 | Gilead Sciences, Inc. | Compuestos heterocíclicos condensados como moduladores de canales iónicos |
MX2012015096A (es) | 2010-07-02 | 2013-05-28 | Gilead Sciences Inc | Compuestos heterociclicos fusionados como moduladores del canal ion. |
CA2834164A1 (en) | 2011-05-10 | 2012-11-15 | Gilead Sciences, Inc. | Fused benzoxazinones as ion channel modulators |
NO3175985T3 (ru) | 2011-07-01 | 2018-04-28 | ||
TW201837023A (zh) | 2011-07-01 | 2018-10-16 | 美商基利科學股份有限公司 | 作為離子通道調節劑之稠合雜環化合物 |
TWI530485B (zh) * | 2011-09-29 | 2016-04-21 | Mitsui Chemicals Agro Inc | 3,4-二氫異喹啉衍生物之製造方法 |
JP2016513726A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-05-16 | レクサン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | がん細胞成長阻害剤としてのテトラヒドロイソキノリン−2−イル−(キナゾリン−4−イル)メタノン化合物 |
CN106029076B (zh) | 2013-11-18 | 2019-06-07 | 福马疗法公司 | 作为bet溴域抑制剂的苯并哌嗪组合物 |
RU2727169C2 (ru) | 2013-11-18 | 2020-07-21 | Форма Терапеутикс Инк. | Композиции тетрагидрохинолинов в качестве ингибиторов бромодомена вет |
TWI713455B (zh) | 2014-06-25 | 2020-12-21 | 美商伊凡克特治療公司 | MnK抑制劑及其相關方法 |
GB201517217D0 (en) | 2015-09-29 | 2015-11-11 | Astex Therapeutics Ltd And Cancer Res Technology Ltd | Pharmaceutical compounds |
GB201517216D0 (en) | 2015-09-29 | 2015-11-11 | Cancer Res Technology Ltd And Astex Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
EA034440B1 (ru) | 2015-10-29 | 2020-02-07 | Эффектор Терапьютикс, Инк. | СОЕДИНЕНИЯ ПИРРОЛО-, ПИРАЗОЛО-, ИМИДАЗОПИРИМИДИНА И ПИРИДИНА, КОТОРЫЕ ИНГИБИРУЮТ Mnk1 И Mnk2 |
SG11201803242TA (en) | 2015-10-29 | 2018-05-30 | Effector Therapeutics Inc | Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of mnk1 and mnk2 |
US10000487B2 (en) | 2015-11-20 | 2018-06-19 | Effector Therapeutics, Inc. | Heterocyclic compounds that inhibit the kinase activity of Mnk useful for treating various cancers |
DE102017005089A1 (de) | 2016-05-30 | 2017-11-30 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Substitulerte 3,4-Dihydrochinoxalin-2(1H)-one |
DE102017005091A1 (de) | 2016-05-30 | 2017-11-30 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Substituierte 3,4-Dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one |
CN106146416B (zh) * | 2016-08-01 | 2019-02-19 | 河南大学 | 氮取代3-氧代-6-取代四氢喹喔啉结构化合物、其制备方法及其医药用途 |
CN110719781A (zh) | 2017-02-14 | 2020-01-21 | 效应治疗股份有限公司 | 取代的哌啶MnK抑制剂及其相关方法 |
GB201704966D0 (en) | 2017-03-28 | 2017-05-10 | Astex Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
GB201704965D0 (en) | 2017-03-28 | 2017-05-10 | Astex Therapeutics Ltd | Pharmaceutical compounds |
CN106966969B (zh) * | 2017-03-29 | 2019-11-19 | 南阳师范学院 | 一种生物碱化合物及其制备方法和用途 |
JP2022505846A (ja) | 2018-10-24 | 2022-01-14 | イーフェクター セラピューティクス, インコーポレイテッド | Mnk阻害剤の結晶形態 |
KR20220156535A (ko) | 2020-02-07 | 2022-11-25 | 가셔브룸 바이오, 인크. | 헤테로사이클릭 glp-1 작용제 |
WO2024169952A1 (en) | 2023-02-16 | 2024-08-22 | Gasherbrum Bio, Inc. | Heterocyclic glp-1 agonists |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0227986A1 (en) * | 1985-12-09 | 1987-07-08 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Isoindoline derivatives and processes for their preparation |
US4717724A (en) * | 1983-03-10 | 1988-01-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azoles, their salts and their use |
JPH06135935A (ja) * | 1992-10-24 | 1994-05-17 | Fuji Kagaku Kogyo Kk | 新規なナフタレン誘導体およびその中間体 |
JPH06135936A (ja) * | 1992-10-24 | 1994-05-17 | Fuji Kagaku Kogyo Kk | 新規なナフタレン誘導体及びその中間体 |
WO1998017648A1 (en) * | 1996-10-18 | 1998-04-30 | Xenova Limited | Anthranilic acid derivatives as multi drug resistance modulators |
WO1999062882A1 (de) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Substituierte indolinone, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
RU2212405C2 (ru) * | 1997-05-13 | 2003-09-20 | Хехст Акциенгезелльшафт | Замещенные 6- и 7-аминотетрагидроизохинолин-карбоновые кислоты |
WO2004065379A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-08-05 | Warner-Lambert Company Llc | Androgen receptor antagonists |
WO2004087153A2 (en) * | 2003-03-28 | 2004-10-14 | Chiron Corporation | Use of organic compounds for immunopotentiation |
WO2006097323A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Lutz Weber | TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-l-ONES FOR THE TREATMENT OF CANCER |
WO2006117669A1 (en) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Pfizer Inc. | Amide resorcinol compounds |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63301863A (ja) * | 1987-01-13 | 1988-12-08 | Banyu Pharmaceut Co Ltd | イソインドリン誘導体の製造法、並びに新規なその中間体及びその製造法 |
US4958029A (en) * | 1987-01-13 | 1990-09-18 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Process for the production of isoindoline derivatives, novel intermediates and process for their production |
CA2103367A1 (en) * | 1991-05-20 | 1992-11-21 | Akihide Koda | Phellodendrine analogs and allergy type iv suppressor containing the same as active ingredient |
GB9118478D0 (en) | 1991-08-29 | 1991-10-16 | Imperial College | Steroid sulphatase inhibitors |
GB9422777D0 (en) | 1994-11-11 | 1995-01-04 | Imperial College | Assay |
US5723315A (en) | 1996-08-23 | 1998-03-03 | Genetics Institute, Inc. | Secreted proteins and polynucleotides encoding them |
CZ297278B6 (cs) | 1996-08-07 | 2006-10-11 | Darwin Discovery Limited | Deriváty hydroxamové a karboxylové kyseliny a jejich pouzití |
ES2322877T3 (es) | 1996-08-30 | 2009-06-30 | Human Genome Sciences, Inc. | Interleucina 19. |
US6126939A (en) | 1996-09-03 | 2000-10-03 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Anti-inflammatory dipeptide and pharmaceutical composition thereof |
ES2217428T3 (es) | 1996-09-25 | 2004-11-01 | Ss Pharmaceutical Co., Ltd. | Derivados de vinilpiridina sustituidos y medicamentos que los contienen. |
US6479495B1 (en) * | 1997-09-29 | 2002-11-12 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Aminoalkylphenol derivatives and related compounds |
WO1999050453A1 (fr) | 1998-03-26 | 1999-10-07 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Procede servant a rechercher des inhibiteurs de steroide sulfatase |
GB9807779D0 (en) | 1998-04-09 | 1998-06-10 | Ciba Geigy Ag | Organic compounds |
MXPA04004802A (es) | 2001-11-21 | 2004-08-11 | Sterix Ltd | Derivados del 1,2,4-triazol que contienen un grupo sulfamato como inhibidores de aromatasa. |
FR2833948B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-02-06 | Sod Conseils Rech Applic | Nouveaux derives de benzimidazole et leur utilisation en tant que medicament |
US20080033007A1 (en) * | 2002-03-13 | 2008-02-07 | Miller Duane D | Substituted Tetrahydroisoquinoline Compounds for Cancer Therapy |
JP2003313168A (ja) | 2002-04-18 | 2003-11-06 | Kirin Brewery Co Ltd | Bcl−2阻害活性を有する化合物およびその化合物のスクリーニング方法 |
CN1187332C (zh) * | 2002-04-26 | 2005-02-02 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 四氢异喹啉羟肟酸磺酰胺类化合物、合成方法及其用途 |
WO2003095625A2 (en) | 2002-05-13 | 2003-11-20 | 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. | Method for cytoprotection through mdm2 and hdm2 inhibition |
JP4464814B2 (ja) * | 2002-05-14 | 2010-05-19 | アバーント・ファーマシューティカルズ・(インディア)・リミテッド | アントラニル酸誘導体の水和物の製造方法 |
EP1556357A4 (en) * | 2002-06-14 | 2006-09-13 | Cytokinetics Inc | COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS |
US7115598B2 (en) * | 2003-04-25 | 2006-10-03 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Substituted 1,4-diazepines and uses thereof |
DK1663185T3 (da) * | 2003-09-22 | 2009-04-06 | Onepharm Res & Dev Gmbh | Forebyggelse og behandling af inflammationsinduceret og/eller immun-medieret knogletab |
KR100557093B1 (ko) * | 2003-10-07 | 2006-03-03 | 한미약품 주식회사 | 다약제 내성 저해 활성을 갖는 테트라졸 유도체 및 그의제조방법 |
WO2005035534A1 (ja) * | 2003-10-08 | 2005-04-21 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 複素ビシクロ環および複素トリシクロ環化合物およびその医薬 |
DE102004031850A1 (de) | 2004-06-30 | 2006-01-26 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Substituirte Tetrahydroisochinoline als MMP-Inhibitoren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikament |
CN101155588A (zh) * | 2005-04-12 | 2008-04-02 | 默克公司 | Akt活性的抑制剂 |
US20090325944A1 (en) * | 2006-04-12 | 2009-12-31 | Suzanne Walker Kahne | Methods and Compositions for Modulating Glycosylation |
CN101020689A (zh) * | 2007-03-12 | 2007-08-22 | 复旦大学 | 1-(3-吲哚基)-6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物、制备方法和用途 |
-
2007
- 2007-03-28 GB GBGB0706072.6A patent/GB0706072D0/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-03-27 RU RU2009139443/04A patent/RU2505532C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-03-27 EP EP08718902.3A patent/EP2155192B1/en not_active Not-in-force
- 2008-03-27 CA CA2679267A patent/CA2679267C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-27 AU AU2008231569A patent/AU2008231569A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-27 JP JP2010500357A patent/JP2010522735A/ja active Pending
- 2008-03-27 US US12/593,560 patent/US8394825B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-27 KR KR1020097022569A patent/KR20090126312A/ko not_active Withdrawn
- 2008-03-27 WO PCT/GB2008/001072 patent/WO2008117061A2/en active Application Filing
- 2008-03-27 CN CN200880010547A patent/CN101677993A/zh active Pending
-
2009
- 2009-08-26 IL IL200596A patent/IL200596A0/en unknown
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4717724A (en) * | 1983-03-10 | 1988-01-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azoles, their salts and their use |
EP0227986A1 (en) * | 1985-12-09 | 1987-07-08 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Isoindoline derivatives and processes for their preparation |
JPH06135935A (ja) * | 1992-10-24 | 1994-05-17 | Fuji Kagaku Kogyo Kk | 新規なナフタレン誘導体およびその中間体 |
JPH06135936A (ja) * | 1992-10-24 | 1994-05-17 | Fuji Kagaku Kogyo Kk | 新規なナフタレン誘導体及びその中間体 |
WO1998017648A1 (en) * | 1996-10-18 | 1998-04-30 | Xenova Limited | Anthranilic acid derivatives as multi drug resistance modulators |
RU2212405C2 (ru) * | 1997-05-13 | 2003-09-20 | Хехст Акциенгезелльшафт | Замещенные 6- и 7-аминотетрагидроизохинолин-карбоновые кислоты |
WO1999062882A1 (de) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Substituierte indolinone, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
WO2004065379A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-08-05 | Warner-Lambert Company Llc | Androgen receptor antagonists |
WO2004087153A2 (en) * | 2003-03-28 | 2004-10-14 | Chiron Corporation | Use of organic compounds for immunopotentiation |
WO2006097323A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Lutz Weber | TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-l-ONES FOR THE TREATMENT OF CANCER |
WO2006117669A1 (en) * | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Pfizer Inc. | Amide resorcinol compounds |
Non-Patent Citations (5)
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20090126312A (ko) | 2009-12-08 |
RU2009139443A (ru) | 2011-05-10 |
IL200596A0 (en) | 2010-05-17 |
CA2679267A1 (en) | 2008-10-02 |
US8394825B2 (en) | 2013-03-12 |
US20100222299A1 (en) | 2010-09-02 |
GB0706072D0 (en) | 2007-05-09 |
CN101677993A (zh) | 2010-03-24 |
WO2008117061A3 (en) | 2009-05-14 |
EP2155192A2 (en) | 2010-02-24 |
JP2010522735A (ja) | 2010-07-08 |
WO2008117061A2 (en) | 2008-10-02 |
AU2008231569A1 (en) | 2008-10-02 |
EP2155192B1 (en) | 2016-09-28 |
CA2679267C (en) | 2015-12-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2505532C2 (ru) | Соединение | |
RU2409562C2 (ru) | Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний | |
RU2409572C2 (ru) | Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний | |
RU2391346C2 (ru) | 39-дезметокси производные рапамицина | |
RU2397976C2 (ru) | Производные бензамидов и гетероаренов | |
RU2477723C2 (ru) | Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе | |
RU2472797C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-[(2-(ФЕНИЛАМИНО)-1Н-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИН-4-ИЛ)АМИНО]БЕНЗАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ IGF-1R ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА | |
RU2003137565A (ru) | Производные n-формилгидроксиламина в качестве ингибиторов пептидилдеформил азы (pdf) | |
RS53843B1 (en) | BIS (FLUOROALKYL) -1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS | |
RU2015107803A (ru) | Производные дигидроксипиримидинкарбоновой кислоты и их применение в лечении, облегчении или предотвращении вирусного заболевания | |
JP2010509379A5 (ru) | ||
RU2502730C2 (ru) | Сульфонамидные соединения и их применение | |
JP2018510139A5 (ru) | ||
AR073548A1 (es) | Compuestos derivados de diazol y triazol, composiciones y uso de los mismos para modular los niveles de acido urico | |
RU2007123235A (ru) | Противоопухолевые соединения | |
JP2012502112A5 (ru) | ||
RS51725B (en) | N-METHYLAMINOMETHYL ISOINDOL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USING THE SAME | |
JP2010536887A5 (ru) | ||
CO5160273A1 (es) | Procedimientos e intermedios para preparar compuestos anticancerosos derivados de quinazolina | |
WO2012107706A8 (en) | Phenothiazine diaminium salts and their use | |
RU2019121926A (ru) | Ингибитор CDK4/6 | |
JP2011520815A5 (ru) | ||
RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
EA200702331A1 (ru) | Способ получения стробилуринового фунгицида, соединение и композиция | |
EA201391558A1 (ru) | Тетрагидропиразоло[1,5-а]пиримидины как противотуберкулезные соединения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160328 |