RU2594241C2 - Увлажнительная система для увлажнения газа, доставляемого пациенту - Google Patents
Увлажнительная система для увлажнения газа, доставляемого пациенту Download PDFInfo
- Publication number
- RU2594241C2 RU2594241C2 RU2013132946/14A RU2013132946A RU2594241C2 RU 2594241 C2 RU2594241 C2 RU 2594241C2 RU 2013132946/14 A RU2013132946/14 A RU 2013132946/14A RU 2013132946 A RU2013132946 A RU 2013132946A RU 2594241 C2 RU2594241 C2 RU 2594241C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid
- chamber
- patient
- aerosol
- patient circuit
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 94
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 89
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 17
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 11
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 36
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 4
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- BLUGYPPOFIHFJS-UUFHNPECSA-N (2s)-n-[(2s)-1-[[(3r,4s,5s)-3-methoxy-1-[(2s)-2-[(1r,2r)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-[[(1s)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propyl]pyrrolidin-1-yl]-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamid Chemical compound CN[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 BLUGYPPOFIHFJS-UUFHNPECSA-N 0.000 description 1
- 208000007934 ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 208000008784 apnea Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- CNQCVBJFEGMYDW-UHFFFAOYSA-N lawrencium atom Chemical compound [Lr] CNQCVBJFEGMYDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
- A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/005—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes using ultrasonics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/006—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by applying mechanical pressure to the liquid to be sprayed or atomised
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/04—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
- A61M11/041—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
- A61M11/042—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters electrical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes operated by electrical means
- A61M16/022—Control means therefor
- A61M16/024—Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
- A61M16/1085—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature after being humidified or mixed with a beneficial agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
- A61M16/109—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature the humidifying liquid or the beneficial agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
- A61M16/1095—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature in the connecting tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
- A61M16/142—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase with semi-permeable walls separating the liquid from the respiratory gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0085—Inhalators using ultrasonics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
- A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
- A61M16/161—Devices to humidify the respiration air with means for measuring the humidity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
- A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
- A61M16/162—Water-reservoir filling system, e.g. automatic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3368—Temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
- A61M2205/3653—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling by Joule effect, i.e. electric resistance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
- A61M2205/7536—General characteristics of the apparatus with filters allowing gas passage, but preventing liquid passage, e.g. liquophobic, hydrophobic, water-repellent membranes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Air Humidification (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Devices For Medical Bathing And Washing (AREA)
- Nozzles (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине. Увлажнительная система для увлажнения газа, доставляемого пациенту, содержит источник жидкости и блок увлажнения, расположенный в контуре пациента, который предоставляет газ пациенту. Причем блок увлажнения содержит: камеру для жидкости, которая принимает жидкость из источника жидкости, причем камера для жидкости включает в себя нижний участок вогнутой формы; распылитель, который распыляет жидкость из камеры для жидкости, причем распылитель расположен в нижнем участке камеры для жидкости так, что жидкость, вводимая в камеру для жидкости, направляется к распылителю; аэрозольную камеру, которая принимает аэрозольные частицы из распылителя; источник тепла, который расположен в аэрозольной камере и который преобразовывает аэрозольные частицы в пар, который увлажняет газ в контуре пациента, и гидрофобную мембрану, которая отделяет аэрозольную камеру от контура пациента, и причем гидрофобная мембрана предотвращает попадание жидкости в контур пациента из аэрозольной камеры, но позволяет пару поступать в контур пациента из аэрозольной камеры. При этом распылитель содержит пластину с отверстиями, причем пластина соединена с вибрационным элементом, в котором вибрация вибрационного элемента заставляет пластину вибрировать, что заставляет жидкость двигаться через отверстия пластины для того, чтобы распылить жидкость в аэрозольные частицы. Способ содержит приемы работы с указанной системой. Применение данной группы изобретений позволит снизить энергопотребление, устранить конденсацию или воду в трубках увлажнителя или контурах пациента. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.
Description
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к системам и способам обеспечения увлажнения газа с использованием нагрева аэрозольного тумана.
Уровень техники
Некоторые традиционные способы увлажнения газа для доставки пациенту используют камеру. Водяная камера содержит количество воды, которое нагревается с использованием нагревательного элемента. Сухой газ подается в камеру, где он увлажняется. Увлажненный газ затем выходит из камеры и доставляется в контур пациента, который, в конечном счете, доставляет увлажненный газ пациенту. Фиг.1A иллюстрирует пример увлажнителя 100 с водяной камерой, включающего в себя водяную камеру 101, нагревательный элемент 103, впуск 105 газа и выпуск 107 газа.
Использование водяной камеры для увлажнения обладает рядом недостатков. Например, водяная камера сама по себе может быть громоздкой и поэтому, как правило, располагаться вдали от пациента (например, на стойке вентилятора). Таким образом, должна использоваться трубка для доставки увлажненного газа от водяной камеры в контур пациента. Эта компоновка ведет к конденсату в трубках увлажнителя, добавляет значительное сопротивление и растяжимость в контур пациента с увлажнителем, использует значительное количество энергии (которое обычно требует независимого источника питания) и имеет другие проблемы. Кроме того, эта компоновка может быть обременительной для использования во время транспортировки пациента во время домашнего использования и в других ситуациях в связи с громоздкой водяной камерой и большой потребностью в энергии.
Другие обычные способы для увлажнения газа включают в себя использование пассивного тепловлагообменника (HME). Фиг.1В иллюстрирует НМЕ 150, который включает в себя трубку 151 и гидрофильный фильтр 153 из пеноматериала. Сухой газ может быть подан к фильтру 153 из пеноматериала, который содержит в себе воду, вследствие этого увлажняя газ, который подают пациенту. Хотя НМЕ может быть помещен в контур пациента, это не обеспечивает надежного адекватного увлажнения.
Существуют эти и другие проблемы.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В некоторых вариантах осуществления увлажнительная система предоставляется для увлажнения газа, который доставляется пациенту. Увлажнительная система может содержать источник жидкости и блок увлажнения. Блок увлажнения может быть расположен в контуре пациента, который снабжает пациента газом. Блок увлажнения может содержать камеру для жидкости, которая принимает жидкость из источника жидкости, распылитель, который распыляет жидкость из камеры для жидкости, аэрозольную камеру, которая принимает жидкость в аэрозольном состоянии из распылителя, и источник тепла, который преобразовывает жидкость в аэрозольном состоянии в пар, который увлажняет газ в контуре пациента.
В некоторых вариантах осуществления блок увлажнения дополнительно содержит гидрофобную мембрану, которая отделяет аэрозольную камеру от контура пациента таким образом, что гидрофобная мембрана предотвращает попадание жидкости в контур пациента из аэрозольной камеры, но позволяет пару поступать в контур пациента из аэрозольной камеры.
В некоторых вариантах осуществления источник тепла в блоке увлажнения расположен на стенке аэрозольной камеры. В некоторых вариантах осуществления источник тепла в блоке увлажнения находится в месте на пути от аэрозольной камеры к контуру пациента. В некоторых вариантах осуществления источник тепла в блоке увлажнения находится внутри контура пациента.
В некоторых вариантах осуществления предоставляется способ для увлажнения газа, доставляемого пациенту. Способ может включать в себя прием в камеру для жидкости воды из источника жидкости, переведение в аэрозольное состояние жидкости из камеры для жидкости, предоставление жидкости в аэрозольном состоянии в аэрозольную камеру, нагревание жидкости в аэрозольном состоянии в пар и подачу пара в контур пациента для увлажнения газа в нем. В некоторых вариантах осуществления гидрофобная мембрана отделяет аэрозольную камеру от контура пациента таким образом, что предотвращается попадание жидкости в контур пациента из аэрозольной камеры и пару позволяется поступать в контур пациента из аэрозольной камеры.
В некоторых вариантах осуществления жидкость в аэрозольном состоянии нагревают до превращения в пар от источника тепла, расположенного на стенке аэрозольной камеры. В некоторых вариантах осуществления жидкость в аэрозольном состоянии нагревается до превращения в пар от источника тепла, который находится в месте на пути от аэрозольной камеры к контуру пациента. В некоторых вариантах осуществления жидкость в аэрозольном состоянии нагревается до превращения в пар от источника тепла, который находится внутри контура пациента.
В некоторых вариантах осуществления увлажнительная система может быть предоставлена для увлажнения газа, доставляемого пациенту. Система увлажнения может содержать средство источника жидкости для хранения жидкости и средство увлажнения, расположенное в контуре пациента, который подает газ пациенту. Средство увлажнения содержит средство камеры для жидкости для приема жидкости из средства источника жидкости, распыляющего средства для распыления жидкости из средства камеры для жидкости, средство аэрозольной камеры для приема жидкости в аэрозольном состоянии из распыляющего средства и средство источника тепла для преобразования жидкости в аэрозольном состоянии в пар, который увлажняет газ в контуре пациента.
В некоторых вариантах осуществления средство увлажнения дополнительно включает в себя мембранное средство для отделения средства аэрозольной камеры от контура пациента, так что предотвращается попадание жидкости в контур пациента из средства аэрозольной камеры, но пару позволяется поступать в контур пациента из средства аэрозольной камеры.
В некоторых вариантах осуществления средство источника тепла в средстве увлажнения находится на стенке средства аэрозольной камеры. В некоторых вариантах осуществления средство источника тепла в средстве увлажнения находится в месте на пути от средства аэрозольной камеры в контур пациента. В некоторых вариантах осуществления средство источника тепла в средстве увлажнения расположено внутри контура пациента.
Эти и другие цели, признаки и характеристики настоящего раскрытия, а также способы работы и функции соответствующих элементов структуры и сочетание частей и экономия производства станут более очевидными после рассмотрения следующего описания и прилагаемой формулы изобретения со ссылкой на прилагаемые чертежи, которые образуют часть этого описания, где одинаковые ссылочные позиции обозначают соответствующие части на различных чертежах. В одном варианте осуществления структурные компоненты, проиллюстрированные в настоящем документе, вычерчены в масштабе. Однако следует четко понимать, что чертежи приведены только с целью иллюстрации и описания и не являются ограничением. Кроме того, следует иметь в виду, что структурные особенности, представленные или описанные в любом из вариантов осуществления в настоящем документе, можно также использовать в других вариантах осуществления. Следует четко понимать, однако, что чертежи приведены только с целью иллюстрации и описания и не предназначены для определения пределов. Как использовано в описании и в формуле изобретения, формы единственного числа включают в себя множественное число, если из контекста явно не следует иное.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На фиг.1A представлен пример традиционного увлажнителя с камерой.
На фиг.1B представлен пример традиционного пассивного тепловлагообменника.
На фиг.2 представлен пример увлажнительной системы в соответствии с различными вариантами осуществления изобретения.
На фиг.3A представлен пример блока увлажнения в соответствии с различными вариантами осуществления изобретения.
На фиг.3B представлен пример блока увлажнения в соответствии с различными вариантами осуществления изобретения.
На фиг.3C представлен пример блока увлажнения в соответствии с различными вариантами осуществления изобретения.
На фиг.4 представлен пример процесса увлажнения газа в соответствии с различными вариантами осуществления изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРИМЕРНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Варианты осуществления, описываемые в настоящем документе, могут обеспечить возможность увлажнения газа для пациентов с пониженным энергопотреблением по сравнению с некоторыми традиционными увлажнителями. Кроме того, варианты осуществления, описываемые в настоящем документе, могут устранить конденсацию или воду в трубках увлажнителя или контурах пациента. Варианты осуществления, описываемые в настоящем документе, могут дополнительно обеспечить для увлажнителей, имеющих небольшую, компактную и легкую конструкцию, которая наряду с пониженным энергопотреблением позволяет использование во время транспортировки пациента, интеграцию с системами искусственной вентиляции легких, использование в NICU (отделение интенсивной терапии новорожденных) и домашних применениях, и/или предоставить другие преимущества.
На фиг.2 представлена увлажнительная система 200, которая является примером увлажнительной системы для предоставления пациенту увлажненного газа. В некоторых вариантах осуществления увлажнительная система 200 включает в себя блок 201 увлажнения, источник 203 жидкости, участок 205 подачи, контроллер 207 и/или другие элементы.
Блок 201 увлажнения может быть расположен вдоль контура 209 пациента, который доставляет увлажненный газ к пациенту через интерфейс 211 пациента. В некоторых реализациях, в некоторых вариантах осуществления блок 201 увлажнения может быть расположен вдоль контура 209 пациента проксимально к интерфейсу 211 пациента. Например, в некоторых реализациях блок 201 увлажнения может быть размещен в контуре 209 пациента на расстоянии от 6 до 8 дюймов от интерфейса 211 пациента. В некоторых вариантах осуществления блок 201 увлажнения может быть размещен на изгибе маски или другом интерфейсе 211 пациента, который используется при неинвазивной вентиляции. Можно использовать другие расстояния и/или размещения. Традиционные увлажнители, установленные на тележках вентилятора, как правило, размещены на расстоянии 4-6 футов от пациента. Это расстояние может привести к выпадению конденсата в трубках, соединяющих вентилятор с контуром пациента, что может привести к недостаточно увлажненному газу. Решения этой проблемы, такие как, например, трубки с подогревом при помощи проволоки, вводят дополнительные сложности и потребности в энергии в системе и могут также негативно повлиять на влажность и температуру газа, доставляемого пациенту.
Контур 209 пациента может включать в себя или быть частью системы, которая создает поток газа по направлению к пациенту для введения в дыхательную систему пациента. Например, в некоторых вариантах реализации контур 209 пациента может быть частью системы вентилятора (не показан). Интерфейс 211 пациента контура 209 пациента может включать в себя назальную и/или ротовую маску, назальную канюлю, инвазивную трубку и/или другой интерфейс с дыхательной системой пациента.
Источник 203 жидкости может включать в себя контейнер (например, баллон, канистру и т.д.) с жидкостью, которая может находиться в аэрозольном состоянии и подходить для увлажнения газа, который должен быть доставлен в дыхательную систему пациента. В некоторых вариантах осуществления жидкость может быть водой. В некоторых вариантах осуществления жидкость может быть водой, содержащей одну или несколько добавок или может быть любой жидкостью, которую можно перевести в аэрозольное состояние и которая подходит для увлажнения газа, который будет доставлен пациенту. В некоторых вариантах осуществления источник 203 жидкости соединен с блоком 201 увлажнения через участок 205 подачи, который может быть гибким шлангом или включать в себя гибкий шланг или другую трубку, способную перемещать жидкость из источника 203 жидкости в блок 201 увлажнения. Вода может подаваться в блок 201 увлажнения самотеком, насосом (не показан) или другим способом, который поддерживает давление, выше давления в дыхательных путях.
Увлажнительная система 200 также может включать в себя клапан 213 (например, клапан с зажимом), расположенный вдоль подающей трубки или в другом месте системы 200 для управления потоком жидкости из источника 203 жидкости до блока 201 увлажнения. Кроме того, система 200 может использовать или иметь частью один или несколько датчиков (например, датчики температуры, датчики влажности, датчики расхода и/или другие датчики).
Контроллер 207 может включать в себя электронное и/или реализованное на основе компьютера устройство, которое управляет одним или несколькими аспектами увлажнительной системы 200. В некоторых вариантах осуществления контроллер 207 может включать в себя один или несколько микропроцессоров, связанную память и/или другие компоненты компьютера для выполнения различных вычислительных задач, включая управление источниками тепла, управление распылителями, управление клапанами, прием данных от датчиков, прием инструкций/данных от пользователей, выполнение расчетов/измерений и/или других задач. Один или несколько процессоров контроллера могут быть запрограммированы с помощью одного или более модулей, которые содержат исполняемые процессором инструкции для увлажнения газа, как описано в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления контроллер 207 может быть частью или иначе связанным с контроллером устройством, которое предусматривает другие признаки (например, вентилятор).
Для специалиста в данной области будет понятно, что увлажнительная система 200 может включать или быть соединена с любым источником питания (например, батареи, соединения переменного тока), необходимым для работы контроллеров, распылителей, источников тепла, клапанов, датчиков, насосов или других компонентов увлажнительной системы 200.
На фиг.3A представлено поперечное сечение блока 201а увлажнения, который является примером блока увлажнения, который можно использовать в увлажнительной системе 200. В некоторых вариантах осуществления блок 201а увлажнения может включать в себя впуск 301 жидкости, который может быть частью или может соединяться с подающей трубкой 205 или соединяться иным образом с источником 203 жидкости. Блок 201а увлажнения также может включать в себя камеру 303 для жидкости, которая принимает жидкость из впуска 301 жидкости. В некоторых вариантах осуществления жидкость может поступать в камеру для жидкости в виде капель через капельницеобразное соединение. Также можно использовать другие типы соединений и потока. Блок 201а увлажнения также может включать в себя распылитель 305, который распыляет жидкость из камеры 303 для жидкости в аэрозольную камеру 307. В некоторых вариантах осуществления распылитель 305 может включать в себя дырчатую пластину или сито с одним или несколькими маленькими отверстиями (например, в среднем ~2 мкм), которое соединено с вибрационным элементом (например, пьезоэлектрическим элементом или ультразвуковым рупором, приводимым в движение пьезоэлектрическим элементом). Вибрация вибрационного элемента заставляет сито или дырчатую пластину вибрировать, что заставляет жидкость двигаться через отверстия и в аэрозольную камеру 307, преобразовывая жидкость в аэрозольные частицы (т.е. распыляя жидкость). В некоторых реализациях вибрационный элемент может включать в себя пьезоэлектрический элемент. В некоторых реализациях пьезоэлектрический элемент может содержать дырчатую пластину, имеющую отверстия, и одно или несколько отверстий. В некоторых вариантах осуществления распылитель 305 может включать в себя распылитель на основе давления, который проталкивает иным способом через отверстие так, чтобы распылить жидкость в камеру для жидкости и продвинуть ее в аэрозольную камеру 307.
В некоторых вариантах осуществления камера 303 для жидкости может включать в себя нижний участок вогнутой или чашеобразной формы или дно. Распылитель 305 может быть расположен в нижней части этого дна так, что жидкость, вводимая в камеру 303 для жидкости, направляется к распылителю. Камера для жидкости также может включать в себя верхнюю крышку, которая включает в себя впуск 301 жидкости, но иным способом изолирует камеру 303 для жидкости от окружающей среды. В некоторых вариантах осуществления можно использовать другие конфигурации.
Блок 201а увлажнения также может включать в себя нагреватель 309а, расположенный в аэрозольной камере 307, который может преобразовывать жидкость в аэрозольном состоянии в аэрозольной камере 307 в газ/пар (например, водяной пар). Меньшее потребление энергии может быть необходимо для преобразования жидкости в аэрозольном состоянии в пар, чем это необходимо для преобразования жидкости в неаэрозольном состоянии в пар. Массовый средний аэродинамический диаметр (MMAD) аэрозольных частиц обычно находится в диапазоне от 1 мкм до 5 мкм. Нагреватель 309а может быть, например, керамическим нагревательным элементом с положительным температурным коэффициентом, изолированным нагревателем на основе протравленной фольги, изолированным нагревателем с проволочной обмоткой, нагревателем с углеродным волокном или другим нагревательным элементом, пригодным для использования в медицинских целях. Нагреватель 309а и/или участок 305 распыления может включать в себя соединители 311, которые могут быть проволокой или другими соединителями для обеспечения энергии и/или оперативного подсоединения к контроллеру 207. В некоторых вариантах осуществления аэрозольная камера 307 может быть цилиндрической камерой (фиг.3A-C, иллюстрирующие сечение в продольном направлении через цилиндр). Однако можно использовать другие конфигурации. Как представлено на фиг.3А, обогреватель 309а может обшивать стены аэрозольной камеры 307 и таким образом окружать жидкость в аэрозольном состоянии. В некоторых вариантах осуществления нагреватель 309а может включать в себя одну или несколько не непрерывных панелей или элементов, которые могут обеспечить достаточное количество тепла для преобразования жидкости в аэрозольном состоянии в пар.
Блок 201а увлажнения может включать в себя мембрану 313, которая может отделять аэрозольную камеру 307 от контура 209 пациента. В некоторых вариантах осуществления мембрана 313 может содержать гидрофобную мембрану, которая является непроницаемой для жидкости, но проницаемой для пара (например, мембрана, изготовленная с использованием политетрафторэтилена (PTFE) как базового материала). Таким образом, жидкость (включая воду в аэрозольном состоянии) не может попасть в контур 209 пациента из аэрозольной камеры 307, но выпаренная жидкость может попадать, тем самым увлажняя газ в контуре 209 пациента.
На фиг.3B представлено поперечное сечение блока 201b увлажнения, который является примером блока увлажнения, который можно использовать с системой увлажнения 200. Блок 201b увлажнения включает в себя впуск 301 жидкости, камеру 303 жидкости, участок 305 распыления, аэрозольную камеру 307, соединительные провода 311 и мембрану 313. Блок 201b увлажнения также может включать в себя нагреватель 309b, который может быть расположен в аэрозольной камере 307 между распылителем 305 и мембраной 313. Нагреватель 309b может быть расположен в месте вдоль пути внутри аэрозольной камеры 307 между камерой 303 для жидкости и контуром 209 пациента. Таким образом, нагреватель 309b может вообще препятствовать потоку вдоль этого пути. Однако нагреватель 309b может быть пористым элементом или включать его в себя (например, керамический или углеродно-волокнистый нагревающий элемент), что делает возможным здесь прохождение жидкости в аэрозольном состоянии. Таким образом, нагреватель 309b нагревает и таким образом преобразует жидкость в аэрозольном состоянии в пар при (или непосредственно перед) прохождении жидкости в аэрозольном состоянии через поры нагревателя 309b.
На фиг.3C представлено поперечное сечение блока 201c увлажнения, который является примером блока увлажнения, который можно использовать с системой увлажнения 200. Блок 201c увлажнения включает в себя впуск 301 жидкости, камеру 303 для жидкости, участок 305 распыления, аэрозольную камеру 307 и соединительные провода 311. Блок увлажнения 201c также может включать в себя нагревательный элемент 315, расположенный в контуре 209 пациента. Нагревательный элемент 315 может быть проволокой или другим генерирующим тепло элементом, который расположен внутри контура 209 пациента. В некоторых вариантах осуществления блок 201c увлажнения может быть расположен дальше от интерфейса 211 пациента и ближе к соответствующему блоку искусственной вентиляции легких (т.е. он может не быть расположен проксимально к интерфейсу пациента). Кроме того, в некоторых вариантах осуществления блок 201c увлажнения может не включать в себя мембрану. Таким образом, жидкость в аэрозольном состоянии может свободно поступать в контур 209 пациента в месте вдали от пациента и ближе к вентилятору, где она превращается в пар посредством тепла от нагревательного элемента 315. Нагревательный элемент может быть соединен с контроллером 207 и/или источником питания посредством соединительных проводов 317. Блок увлажнения 201c может быть расположен еще дальше от интерфейса пациента, так что тепло от нагревательного элемента 315 обеспечивает в достаточной мере нагретый и увлажненный газ для пациента.
На фиг.4 представлен процесс 400, который представляет собой пример процесса для увлажнения газа для доставки пациенту. Процесс включает в себя этап 401, где жидкость принимается из источника жидкости (например, источник 203 жидкости) в камеру для жидкости (например, камеру 303 для жидкости). На этапе 403 жидкость в камере для жидкости переводится в аэрозольное состояние (например, используя распылитель 305) и предоставляется в аэрозольную камеру (например, аэрозольную камеру 307). На этапе 405 жидкость в аэрозольном состоянии может затем быть нагрета до превращения в пар (например, используя источник тепла 309а, 309b, нагревательный элемент 315, нагретый газ). На этапе 407 пар может подаваться в контур пациента (например, контур 209 пациента), чтобы увлажнить газ в контуре пациента. Как описано в настоящем документе, в некоторых случаях жидкость в аэрозольном состоянии может быть нагрета и преобразована в пар в контуре пациента.
Как обсуждалось в настоящем документе, использование жидкости в аэрозольном состоянии для увлажнения с проксимально расположенным увлажнителем обеспечивает несколько преимуществ, в том числе: меньшее потребление энергии для испарения жидкости, компактную и эффективную конструкцию с более быстрой скоростью отклика (так как необходим меньший объем жидкости) и/или другие преимущества. Кроме того, варианты осуществления, описываемые в настоящем документе, добавляют минимальную растяжимость, сопротивление и мертвую зону в контуре пациента. В таблице 1 представлены сравнительное сопротивление или падение давления и растяжимость или объем представленного традиционного пассивного тепловлагообменника (НМЕ), представленного обычного увлажнителя с водяной камерой по сравнению с аэрозольным проксимальным увлажнителем, который описан в настоящем документе.
Таблица 1 | ||||
Перепад давления в увлажнителе | ||||
Поток (ст. л./мин) |
Устройство НМЕ (смH2O) |
Устройство с водяной камерой (смH2O) |
Аэрозольный увлажнитель (смH2O) |
|
10 | 0,15 | 0,3 | 0,0 | |
30 | 0,56 | 0,13 | 0,0 | |
60 | 1,25 | 0,48 | 0,15 | |
120 | 3,19 | 1,85 | 0,6 | |
Растяжимость увлажнителя | ||||
Объем | 90 мл | 350 мл | 19 мл |
Варианты осуществления, описываемые в настоящем документе, можно использовать для различных методов лечения, которые требуют увлажнения и нагревания газов при домашнем использовании или в больнице, в том числе: инвазивной искусственной вентиляции легких, неинвазивной искусственной вентиляции легких, лечение с использованием высокой концентрации кислорода, неонатальной CPAP (постоянное положительное давление в дыхательных путях), домашний CPAP (например, при апноэ у взрослых), высокочастотной искусственной вентиляции легких и/или других видов методов лечения/использования. В некоторых реализациях увлажнительную систему 200 можно использовать с контуром пациента, имеющим различные размеры трубок (например, 22 мм, 15 мм, 10 мм или другого размера) для поддержки увлажнения взрослого, ребенка или новорожденного. В некоторых вариантах осуществления увлажнительную систему 200 (или различные блоки увлажнения, описываемые в настоящем документе) можно использовать в качестве автономного увлажнителя с независимым нагревом и блоком управления увлажнением. В некоторых вариантах осуществления увлажнительную систему 200 (или различные блоки увлажнения, описываемые в настоящем документе) можно объединить с другой системой (например, вентилятором), делая возможным интегрированное энергопитание, управление, единую сигнализацию тревоги и/или другие особенности.
Система и способы, описываемые в настоящем документе, приводятся только для примера. Специалистам в данной области будет понятно, что системы, описываемые в настоящем документе, могут работать при различных конфигурациях системы. Таким образом, некоторое количество из указанных выше компонентов системы можно использовать и/или сочетать в различных реализациях. Следует также иметь в виду любые модули программного обеспечения, которые используются для выполнения функциональных возможностей, описываемых в настоящем документе, могут поддерживаться другими компонентами, отличными от тех, что описываются в настоящем документе. В некоторых реализациях, как это будет понятно, функциональные возможности, описываемые в настоящем документе, могут быть реализованы в различных комбинациях аппаратных средств и/или программ, заранее содержащихся во встроенном программном обеспечении, в дополнение или вместо программного обеспечения. Процессы, описываемые в настоящем документе, могут использовать некоторое количество из описанных этапов, и порядок этапов может быть изменен, как было бы желательно.
Варианты осуществления дополнительно включают в себя постоянный машиночитаемый носитель, например диски, карты памяти, жесткие диски или другие энергозависимые или энергонезависимые носители хранения, имеющие на себе компьютерные исполняемые инструкции, которые вызывают/конфигурируют/инструктируют один или более процессоров для выполнения некоторых или всех особенностей и функций, описываемых в настоящем документе.
Подробности, включенные в данный документ с целью иллюстрации, основаны на том, что в настоящее время считается наиболее практичными и предпочтительными вариантами осуществления, следует понимать, что такие подробности приводятся исключительно для этой цели и что объем этого описания не ограничивается раскрытыми вариантами осуществления, но, напротив, предназначен для охвата модификаций и эквивалентных компоновок, которые находятся в пределах сущности и объема прилагаемой формулы изобретения. Например, следует понимать, что настоящее раскрытие предполагает, что по мере возможности один или несколько признаков любого варианта осуществления могут быть объединены с одним или несколькими признаками любого другого варианта осуществления.
Claims (6)
1. Увлажнительная система для увлажнения газа, доставляемого пациенту, содержащая:
источник (203) жидкости; и
блок увлажнения (201а, 201b, 201с), расположенный в контуре (209) пациента, который предоставляет газ пациенту, причем блок (201а, 201b, 201с) увлажнения содержит:
камеру (303) для жидкости, которая принимает жидкость из источника (203) жидкости, причем камера для жидкости включает в себя нижний участок вогнутой формы;
распылитель (305), который распыляет жидкость из камеры (303) для жидкости, причем распылитель расположен в нижнем участке камеры для жидкости так, что жидкость, вводимая в камеру для жидкости, направляется к распылителю, при этом распылитель содержит пластину с отверстиями, причем пластина соединена с вибрационным элементом, в котором вибрация вибрационного элемента заставляет пластину вибрировать, что заставляет жидкость двигаться через отверстия пластины для того, чтобы распылить жидкость в аэрозольные частицы;
аэрозольную камеру (307), которая принимает аэрозольные частицы из распылителя;
источник (309а) тепла, который расположен в аэрозольной камере (307) и который преобразовывает аэрозольные частицы в пар, который увлажняет газ в контуре пациента, и
гидрофобную мембрану (313), которая отделяет аэрозольную камеру (307) от контура (209) пациента, и причем гидрофобная мембрана (313) предотвращает попадание жидкости в контур (209) пациента из аэрозольной камеры (307), но позволяет пару поступать в контур (209) пациента из аэрозольной камеры (307).
источник (203) жидкости; и
блок увлажнения (201а, 201b, 201с), расположенный в контуре (209) пациента, который предоставляет газ пациенту, причем блок (201а, 201b, 201с) увлажнения содержит:
камеру (303) для жидкости, которая принимает жидкость из источника (203) жидкости, причем камера для жидкости включает в себя нижний участок вогнутой формы;
распылитель (305), который распыляет жидкость из камеры (303) для жидкости, причем распылитель расположен в нижнем участке камеры для жидкости так, что жидкость, вводимая в камеру для жидкости, направляется к распылителю, при этом распылитель содержит пластину с отверстиями, причем пластина соединена с вибрационным элементом, в котором вибрация вибрационного элемента заставляет пластину вибрировать, что заставляет жидкость двигаться через отверстия пластины для того, чтобы распылить жидкость в аэрозольные частицы;
аэрозольную камеру (307), которая принимает аэрозольные частицы из распылителя;
источник (309а) тепла, который расположен в аэрозольной камере (307) и который преобразовывает аэрозольные частицы в пар, который увлажняет газ в контуре пациента, и
гидрофобную мембрану (313), которая отделяет аэрозольную камеру (307) от контура (209) пациента, и причем гидрофобная мембрана (313) предотвращает попадание жидкости в контур (209) пациента из аэрозольной камеры (307), но позволяет пару поступать в контур (209) пациента из аэрозольной камеры (307).
2. Система по п. 1, в которой источник (309b) тепла расположен в месте на пути от аэрозольной камеры (307) к контуру (209) пациента.
3. Способ увлажнения газа, доставляемого пациенту, содержащий этапы, на которых:
принимают (401) в камеру (303) для жидкости воду из источника (203) жидкости, причем камера для жидкости включает в себя нижний участок вогнутой формы;
переводят (403) в аэрозольное состояние жидкость из камеры (303) для жидкости, причем этап перевода в аэрозольное состояние содержит этап, на котором обеспечивают распылитель, расположенный в нижнем участке камеры для жидкости так, что жидкость, вводимая в камеру для жидкости, направляется к распылителю, причем этап обеспечения распылителя содержит этап, на котором обеспечивают пластину с отверстиями, причем пластина с отверстиями соединена с вибрационным элементом,
обеспечивают вибрацию вибрационного элемента, чтобы заставить пластину вибрировать, что заставляет жидкость двигаться через отверстия пластины для распыления жидкости в аэрозольные частицы;
обеспечивают (403) аэрозольные частицы в аэрозольную камеру (307);
нагревают (405) аэрозольные частицы до превращения в пар посредством источника (309а) тепла, который расположен на стенке аэрозольной камеры; и
предоставляют (407) пар в контур (209) пациента для увлажнения газа в нем, причем гидрофобная мембрана (313) отделяет аэрозольную камеру (307) от контура (209) пациента так, что предотвращается попадание жидкости в контур (209) пациента из аэрозольной камеры (307), но пару позволяется поступать в контур (209) пациента из аэрозольной камеры (307).
принимают (401) в камеру (303) для жидкости воду из источника (203) жидкости, причем камера для жидкости включает в себя нижний участок вогнутой формы;
переводят (403) в аэрозольное состояние жидкость из камеры (303) для жидкости, причем этап перевода в аэрозольное состояние содержит этап, на котором обеспечивают распылитель, расположенный в нижнем участке камеры для жидкости так, что жидкость, вводимая в камеру для жидкости, направляется к распылителю, причем этап обеспечения распылителя содержит этап, на котором обеспечивают пластину с отверстиями, причем пластина с отверстиями соединена с вибрационным элементом,
обеспечивают вибрацию вибрационного элемента, чтобы заставить пластину вибрировать, что заставляет жидкость двигаться через отверстия пластины для распыления жидкости в аэрозольные частицы;
обеспечивают (403) аэрозольные частицы в аэрозольную камеру (307);
нагревают (405) аэрозольные частицы до превращения в пар посредством источника (309а) тепла, который расположен на стенке аэрозольной камеры; и
предоставляют (407) пар в контур (209) пациента для увлажнения газа в нем, причем гидрофобная мембрана (313) отделяет аэрозольную камеру (307) от контура (209) пациента так, что предотвращается попадание жидкости в контур (209) пациента из аэрозольной камеры (307), но пару позволяется поступать в контур (209) пациента из аэрозольной камеры (307).
4. Способ по п. 3, в котором аэрозольные частицы нагреваются до превращения в пар от источника (309b) тепла, который расположен в месте на пути от аэрозольной камеры (307) к контуру (209) пациента.
5. Увлажнительная система для увлажнения газа, доставляемого пациенту, содержащая:
средство (203) источника жидкости для хранения жидкости; и
средство (201а, 201b, 201с) увлажнения, расположенное на контуре (209) пациента, который предоставляет газ пациенту, причем средство (201а, 201b, 201с) увлажнения содержит:
средство (303) камеры для жидкости для приема жидкости из средства (203) источника жидкости, причем средство (303) камеры для жидкости включает в себя нижний участок вогнутой формы,
распыляющее средство (305) для распыления жидкости из средства (303) камеры для жидкости, причем распыляющее средство расположено в нижнем участке средства камеры для жидкости так, что жидкость, вводимая в средство камеры для жидкости, направляется к распыляющему средству, при этом распыляющее средство содержит пластину с отверстиями, причем пластина с отверстиями соединена с вибрационным элементом, причем вибрация вибрационного элемента заставляет пластину вибрировать, что заставляет жидкость двигаться через отверстия пластины для распыления жидкости в аэрозольные частицы,
средство (307) аэрозольной камеры для приема аэрозольных частиц из распыляющего средства (305),
мембранное средство (313) для отделения средства (307) аэрозольной камеры от контура (209) пациента, и причем мембранное средство (313) предотвращает попадание жидкости в контур (209) пациента из средства (307) аэрозольной камеры, но позволяет пару поступать в контур (209) пациента из средства (307) для аэрозольной камеры, и
средство (309а, 309b, 315) источника тепла для преобразования аэрозольных частиц в пар, который увлажняет газ в контуре (209) пациента, причем средство источника тепла находится на стенке средства (307) аэрозольной камеры.
средство (203) источника жидкости для хранения жидкости; и
средство (201а, 201b, 201с) увлажнения, расположенное на контуре (209) пациента, который предоставляет газ пациенту, причем средство (201а, 201b, 201с) увлажнения содержит:
средство (303) камеры для жидкости для приема жидкости из средства (203) источника жидкости, причем средство (303) камеры для жидкости включает в себя нижний участок вогнутой формы,
распыляющее средство (305) для распыления жидкости из средства (303) камеры для жидкости, причем распыляющее средство расположено в нижнем участке средства камеры для жидкости так, что жидкость, вводимая в средство камеры для жидкости, направляется к распыляющему средству, при этом распыляющее средство содержит пластину с отверстиями, причем пластина с отверстиями соединена с вибрационным элементом, причем вибрация вибрационного элемента заставляет пластину вибрировать, что заставляет жидкость двигаться через отверстия пластины для распыления жидкости в аэрозольные частицы,
средство (307) аэрозольной камеры для приема аэрозольных частиц из распыляющего средства (305),
мембранное средство (313) для отделения средства (307) аэрозольной камеры от контура (209) пациента, и причем мембранное средство (313) предотвращает попадание жидкости в контур (209) пациента из средства (307) аэрозольной камеры, но позволяет пару поступать в контур (209) пациента из средства (307) для аэрозольной камеры, и
средство (309а, 309b, 315) источника тепла для преобразования аэрозольных частиц в пар, который увлажняет газ в контуре (209) пациента, причем средство источника тепла находится на стенке средства (307) аэрозольной камеры.
6. Система по п. 5, в которой средство (309b) источника тепла находится в месте на пути от средства (307) аэрозольной камеры в контур (209) пациента.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201061424347P | 2010-12-17 | 2010-12-17 | |
US61/424,347 | 2010-12-17 | ||
PCT/IB2011/055586 WO2012080923A1 (en) | 2010-12-17 | 2011-12-09 | A humidifier system for humidifying gas delivered to a patient |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013132946A RU2013132946A (ru) | 2015-01-27 |
RU2594241C2 true RU2594241C2 (ru) | 2016-08-10 |
Family
ID=45531895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013132946/14A RU2594241C2 (ru) | 2010-12-17 | 2011-12-09 | Увлажнительная система для увлажнения газа, доставляемого пациенту |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9375548B2 (ru) |
EP (1) | EP2651482B1 (ru) |
JP (1) | JP6297332B2 (ru) |
CN (1) | CN103260686B (ru) |
BR (1) | BR112013014795A8 (ru) |
RU (1) | RU2594241C2 (ru) |
TR (1) | TR201910722T4 (ru) |
WO (1) | WO2012080923A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2804286C2 (ru) * | 2022-11-11 | 2023-09-26 | Владимир Викторович Михайлов | Комплекс устройств для проведения паротепловой процедуры, способ проведения паротепловой процедуры |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110269990B (zh) | 2011-01-24 | 2022-07-08 | 瑞思迈私人有限公司 | 增湿器 |
US9629566B2 (en) | 2011-03-11 | 2017-04-25 | Spacelabs Healthcare Llc | Methods and systems to determine multi-parameter managed alarm hierarchy during patient monitoring |
GB201114580D0 (en) * | 2011-08-23 | 2011-10-05 | Armstrong Medical Ltd | Humidified gas delivery system |
US20130228177A1 (en) * | 2012-03-01 | 2013-09-05 | Gerald Schueller | Cpap humidifier tank control valve |
WO2013162612A1 (en) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | Draeger Medical Systems, Inc. | Breathing circuit humidification system |
CN107596530B (zh) * | 2012-06-25 | 2021-08-31 | 费雪派克医疗保健有限公司 | 具有用于加湿和冷凝物管理的微结构的医疗部件 |
US10987026B2 (en) | 2013-05-30 | 2021-04-27 | Spacelabs Healthcare Llc | Capnography module with automatic switching between mainstream and sidestream monitoring |
EP3160559B1 (en) * | 2014-06-25 | 2019-10-16 | Outstanding Healthcare Company Limited | A micro-humidifier |
US10881829B2 (en) * | 2014-08-18 | 2021-01-05 | Resmed Inc. | Portable pap device with humidification |
US9649468B2 (en) | 2014-09-03 | 2017-05-16 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Respiratory gas humidifier |
TW202313137A (zh) * | 2014-09-03 | 2023-04-01 | 紐西蘭商費雪派克保健有限公司 | 呼吸增濕系統及用於呼吸增濕系統的加熱板 |
CN105498062A (zh) * | 2014-10-09 | 2016-04-20 | 台达电子工业股份有限公司 | 用于呼吸面罩的加湿装置 |
CN106178219B (zh) * | 2015-04-30 | 2018-06-15 | 小牛科技河北有限公司 | 一种呼吸机的湿化器 |
DE102015119523B4 (de) * | 2015-11-12 | 2024-02-22 | Wilamed Gmbh | Beatmungsschlauchsystem |
WO2017098386A1 (en) | 2015-12-11 | 2017-06-15 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Humidification system |
EP3437686B1 (en) * | 2016-04-13 | 2021-06-02 | Metran Co., Ltd. | Humidifier and respiratory aid device |
EP3457926A4 (en) | 2016-05-19 | 2020-09-09 | Hancock Medical, Inc. | POSITIONAL OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA DETECTION SYSTEM |
WO2018002989A1 (ja) * | 2016-06-27 | 2018-01-04 | 日本たばこ産業株式会社 | 香味吸引器用カートリッジおよびその香味吸引器用カートリッジを有する香味吸引器 |
US11376391B2 (en) | 2016-08-26 | 2022-07-05 | ResMed Pty Ltd | Respiratory pressure therapy system with nebulising humidifier |
EP3532139A4 (en) * | 2016-10-26 | 2020-09-23 | Teleflex Medical Incorporated | SYSTEM AND METHOD FOR NEED-BASED HUMIDIFICATION OF THE PATIENT |
WO2018109095A1 (en) * | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Koninklijke Philips N.V. | Humidification of a pressurized flow of breathable gas |
AU2018278840A1 (en) * | 2017-05-31 | 2019-12-12 | Virginia Commonwealth University | Combination devices, systems, and methods for humidification of the airways and high efficiency delivery of pharmaceutical aerosols |
CN107174718B (zh) * | 2017-06-21 | 2024-05-24 | 湖南明康中锦医疗科技发展有限公司 | 一种呼吸机湿化器及呼吸湿化治疗装置 |
EP3651843B1 (en) | 2017-07-10 | 2022-12-07 | Medline Industries, LP | Moisture removal and condensation and humidity management apparatus for a breathing circuit |
US11156218B2 (en) * | 2017-12-29 | 2021-10-26 | Koninklijke Philips N.V. | Humidifier and airway pressure support system including same |
US11154683B2 (en) * | 2017-12-29 | 2021-10-26 | Koninklijke Philips N.V. | Humidifier and airway pressure support system including same |
CN112135653A (zh) | 2018-05-14 | 2020-12-25 | 柯惠有限合伙公司 | 用于通气加湿的系统和方法 |
CA3144278A1 (en) | 2019-06-26 | 2020-12-30 | Spacelabs Healthcare L. L. C. | Using data from a body worn sensor to modify monitored physiological data |
EP4051351A1 (en) * | 2019-10-31 | 2022-09-07 | ResMed Sensor Technologies Limited | Systems and methods for injecting substances into a respiratory system |
EP4255544A4 (en) * | 2020-12-01 | 2024-10-16 | Us Gov Sec Army | METHODS AND DEVICES FOR THERMOGENIC AIRWAY MANAGEMENT |
US20230191068A1 (en) * | 2021-12-22 | 2023-06-22 | Covidien Lp | Vaporization configurations for breathing gases humidifier |
EP4260893B1 (en) | 2022-04-14 | 2024-10-30 | Sedana Medical Limited | Active humidification device |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5970210A (en) * | 1995-08-28 | 1999-10-19 | Ponnet, Gilman & Anthony Vof | Heated respiratory therapy humidifier |
RU83187U1 (ru) * | 2008-07-07 | 2009-05-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Росздрава | Устройство для респираторной поддержки пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой |
US20090241948A1 (en) * | 2007-03-28 | 2009-10-01 | Dermot Joseph Clancy | Humidification in breathing circuits |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3949743A (en) | 1973-03-19 | 1976-04-13 | Schick Incorporated | Medicated vapor production method and apparatus |
GB1490974A (en) | 1973-11-12 | 1977-11-09 | Fodor I | Air humidifiers |
DE2702674C3 (de) | 1977-01-24 | 1981-02-12 | Draegerwerk Ag, 2400 Luebeck | Atemgasbefeuchter |
US4921642A (en) * | 1987-12-03 | 1990-05-01 | Puritan-Bennett Corporation | Humidifier module for use in a gas humidification assembly |
DE4312793C2 (de) | 1993-04-20 | 1995-04-27 | Devilbiss Medizinische Produkt | Vorrichtung zur Bereitstellung warmen befeuchteten Atemgases |
DE19621541C1 (de) | 1996-05-29 | 1997-04-10 | Draegerwerk Ag | Beatmungsanfeuchter |
JPH1028737A (ja) * | 1996-07-16 | 1998-02-03 | Metoran:Kk | 加湿調整ユニット、人工呼吸器用加湿器及び加湿調整ユニットの製造方法 |
SE9902627D0 (sv) * | 1999-07-08 | 1999-07-08 | Siemens Elema Ab | Medical nebulizer |
US6978779B2 (en) * | 2002-04-19 | 2005-12-27 | Instrumentarium Corp. | Vibrating element liquid discharging apparatus having gas pressure sensing |
US7073500B2 (en) | 2003-05-23 | 2006-07-11 | Lawrence Kates | Method and apparatus for defending against naso-pharyngeal viral attacks |
US8944056B2 (en) * | 2007-02-09 | 2015-02-03 | Resmed Limited | Humidification arrangement for a respiratory apparatus |
WO2009037863A1 (ja) | 2007-09-21 | 2009-03-26 | Metran Co., Ltd. | 医療用ガスの加湿器、医療用ガスの加湿・搬送システムおよび人工呼吸器システム |
EP3254632B1 (en) * | 2008-03-28 | 2018-12-12 | Stamford Devices Limited | Humidification in breathing circuits |
US8418690B2 (en) * | 2008-09-26 | 2013-04-16 | Stamford Devices Limited | Supplemental oxygen delivery system |
-
2011
- 2011-12-09 RU RU2013132946/14A patent/RU2594241C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-12-09 BR BR112013014795A patent/BR112013014795A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-12-09 EP EP11813562.3A patent/EP2651482B1/en not_active Not-in-force
- 2011-12-09 WO PCT/IB2011/055586 patent/WO2012080923A1/en active Application Filing
- 2011-12-09 US US13/993,133 patent/US9375548B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-09 CN CN201180060784.1A patent/CN103260686B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-09 TR TR2019/10722T patent/TR201910722T4/tr unknown
- 2011-12-09 JP JP2013543932A patent/JP6297332B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5970210A (en) * | 1995-08-28 | 1999-10-19 | Ponnet, Gilman & Anthony Vof | Heated respiratory therapy humidifier |
US20090241948A1 (en) * | 2007-03-28 | 2009-10-01 | Dermot Joseph Clancy | Humidification in breathing circuits |
RU83187U1 (ru) * | 2008-07-07 | 2009-05-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Росздрава | Устройство для респираторной поддержки пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2804286C2 (ru) * | 2022-11-11 | 2023-09-26 | Владимир Викторович Михайлов | Комплекс устройств для проведения паротепловой процедуры, способ проведения паротепловой процедуры |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2651482A1 (en) | 2013-10-23 |
BR112013014795A8 (pt) | 2018-01-02 |
EP2651482B1 (en) | 2019-05-15 |
JP2014501131A (ja) | 2014-01-20 |
TR201910722T4 (tr) | 2019-08-21 |
US9375548B2 (en) | 2016-06-28 |
JP6297332B2 (ja) | 2018-03-20 |
BR112013014795A2 (pt) | 2017-10-31 |
RU2013132946A (ru) | 2015-01-27 |
CN103260686B (zh) | 2016-11-23 |
US20130263845A1 (en) | 2013-10-10 |
CN103260686A (zh) | 2013-08-21 |
WO2012080923A1 (en) | 2012-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2594241C2 (ru) | Увлажнительная система для увлажнения газа, доставляемого пациенту | |
US9358358B2 (en) | Methods, systems and devices for humidifying a respiratory tract | |
US9272113B2 (en) | Transporting liquid in a respiratory component | |
US8397719B2 (en) | Pressure support system with upstream humidifier | |
EP1507568B1 (en) | Device for heating and moistening a breathing gas | |
CN109069785B (zh) | 加湿器、呼吸辅助装置 | |
JP2022160557A (ja) | フィルターアセンブリ | |
AU2015200180B2 (en) | Methods, systems and devices for humidifying a respiratory tract | |
EP3645087B1 (en) | Insert with aerosol generator for a system for humidification of a pressurized flow of breathable gas delivered to a patient | |
CN105194782A (zh) | 微型加湿器 | |
CN112933367A (zh) | 微型加湿器 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201210 |