RU2585727C1 - Способ лечения детей с гиперактивным мочевым пузырем - Google Patents
Способ лечения детей с гиперактивным мочевым пузырем Download PDFInfo
- Publication number
- RU2585727C1 RU2585727C1 RU2014150334/14A RU2014150334A RU2585727C1 RU 2585727 C1 RU2585727 C1 RU 2585727C1 RU 2014150334/14 A RU2014150334/14 A RU 2014150334/14A RU 2014150334 A RU2014150334 A RU 2014150334A RU 2585727 C1 RU2585727 C1 RU 2585727C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- children
- night
- urine
- months
- bladder
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/493—Physical analysis of biological material of liquid biological material urine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии и урологии, и касается лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей. Способ включает введение препаратов, увеличивающих объем мочевого пузыря, а также введение десмопрессина (минирина) в течение 3-х месяцев. Дополнительно определяют дефицит антидиуретического гормона по уровню ночной осмолярности мочи. При показателях осмолярности 202±44,9 мосм/л десмопрессин (минирин) вводят, начиная с минимальной дозы 60 мкг в течение месяца с приемом не позднее 19 часов. В последующем увеличивают дозу препарата через один и два месяца при значениях ночного диуреза свыше 40% от суточного. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения заболевания у детей, в т.ч. за счет выбранного условия и режима введения минирина. 1 пр.
Description
Гиперактивный мочевой пузырь (ГАМП) - клинический симптомокомплекс, включающий наличие ургентного, непреодолимого позыва к мочеиспусканию, учащение мочеиспусканий, в сочетании с недержанием мочи в дневное время (Международный Стандарт Терминологии (ICS), 2002 г.). Эта патология наблюдается у 17% детей 5-12 лет [1]. Основным патогенетическим фактором недержания мочи при ГАМП всегда считалось высокое внутрипузырное давление и снижение функциональной емкости мочевого пузыря [2]. Именно на коррекцию этого патогенетического звена направлено лечение больных с указанной нозологией и предусматривает применение препаратов, которые способствуют увеличению объема мочевого пузыря, таких как оксибутинин, толтеродин, троспия хлорид и др. [3].
Вместе с тем результаты лечения детей с ГАМП нельзя считать вполне удовлетворительными, поскольку нередко остается неконтролируемое мочеиспускание в ночное время. Из уровня знаний по данному вопросу обращает на себя внимание следующее. Например, обследование пациентов в центре урологии-андрологии и патологии тазовых органов с синдромом ГАМП в 2007-11 гг. (16578 человек) выявила у 40% (6458 человек) наличие учащенного мочеиспускания и ночного недержания мочи 2 и более за ночь [4]. Учитывая незрелость вегетативной регуляции функции нижних мочевых путей у детей вследствие неравномерности развития органов и структур в процессе роста, мы предположили, что неоднократное опорожнение носит неконтролируемый характер вследствие увеличения ночной продукции мочи у детей. Сочетание ночной полиурии и малого объема создают устойчивую «конфликтную ситуацию» [5]. Ее суть состоит в нарушении баланса между интенсивностью продукции мочи и способностью мочевого пузыря к ее накоплению в ночные часы. В этих случаях диурез ночью превышает функциональную емкость мочевого пузыря вследствие дефицита антидиуретического гормона (АДГ), что принципиально меняет привычный ход процесса выведения мочи на уровне нижнего отдела мочевого тракта, провоцирует частые мочеиспускания в ночное время. При этом применяемые ранее препараты для лечения ГАМП в ночное время малоэффективны.
Задача, решаемая данным изобретением - повысить эффективность лечения детей с ГАМП. Данная задача решена путем учета нового выявленного фактора патогенеза.
3
У всех детей с ГАМП проведено исследование дневной и ночной осмолярности мочи и проведена оценка взаимосвязи ее с уровнем ночной полиурии. В группу вошли 37 мальчиков - 81% и 23 девочки - 29%, возраст 9,78±3,1. У всех детей отмечалась ночная полиурия, которая составила 57,7±8,4% от суточного диуреза, при этом ночной диурез достоверно выше, чем дневной (Р=0,01; Р<0,05) и составил в среднем 433±225 мл при дневном 359±188 мл. При оценке плотности мочи в анализе по Зимницкому, ночная плотность мочи достоверно ниже, чем дневная - 1008±0,5 (Р=0,0004; Р<0,05), что говорит о недостаточной осмотической концентрации мочи (№1010), кроме того, у детей определялась дневная и ночная осмолярность мочи. Дневная осмолярность составляла 359±31,2 мосм/л, а ночная - 202±44,9 мосм/л, что достоверно ниже дневной осмолярности мочи (№300 мосм/л) (Р=0,0004; Р<0,05), снижение ночной осмолярности мочи свидетельствует о дефиците АДГ.
Таким образом, показанием к назначению минирина являлась концентрация АДГ по осмолярности 202±44,9 мосм/л. Начало лечения с минимальной дозы 60 мкг обусловлено отсутствием опыта применения данного медикамента у больных с ГАМП. Но продолжительность лечения - 3 месяца продиктована официальной рекомендацией к назначению препарата у детей.
40 пациентов получали оксибутинин 5 мг 2 раза день и минирин в помесячно возрастаемой дозе 60-120-180 мкг не позднее 19 часов (с учетом тенденции повышения концентрации мочи в дневное время, и чтобы не совмещать в один прием два медикамента), а 20 пациентов получали только оксибутинин 5 мг 2 раза в день. Побочные явления, в виде сухости слизистых при приеме оксибутинина, были отмечены только у одного пациента. Прием минирина проведен без побочных явлений.
Из 60-и детей у 20-и проведено лечение только оксибутинином в течение 3-х месяцев. На фоне терапии эпизоды дневного недержания мочи купировались, ночные эпизоды недержания мочи остались без изменения. Ожидаемо увеличился объем мочевого пузыря с 40.3±16,2 мл до 97.3±14.7 мл. Объем ночного диуреза составлял 45-51% без изменения, дневная и ночная осмолярность оставались в прежнем соотношении, что свидетельствовало о сохраняющемся дефиците АДГ.
Начальная доза 60 мкг минирина была увеличена через 1 мес приема препарата до 120 мкг у всех 40 человек в связи с сохраняющимся преобладанием ночного диуреза до 51% от суточного. Увеличение дозы от 120 до 180 мкг проведено 25 больным 14-17 лет, после 1 мес приема в связи с тем, что у них ночной диурез составлял 42-47% суточного. У 15 пациентов минирин остался в прежней дозе 120 мкг из-за уменьшения доли ночного диуреза до 36-40%. Через 3 месяца лечения у всех 40 пациентов количество эпизодов ночного недержания сократилось до 0-1 раза в неделю.
Раскрытие изобретения
Предложенный способ лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей включает медикаментозное увеличение мочевого пузыря с помощью известного применения М-холиноблокатора. Но способ отличается дополнительным исследованием концентрации антидиуретического гормона. При определении дефицита антидиуретического гормона по уровню ночной осмолярности 202 мосм/л ± 44,9 мосм/л терапию дополняют десмопрессином (минирином). Длительность курса лечения - 3 месяца. Но лечение детей с ГАМП отличается тем, что лечение минирином начинают с минимальной дозы в течение месяца 60 мкг сублингвально с приемом не позднее 19 часов с последующим увеличением дозы через один и два месяца при преобладании ночного диуреза свыше 40% от суточного.
Эффективность предложенного способа лечения была выше у 40 детей с использованием оксибутинина и минирина, чем только оксибутинина. Это выражалось в увеличении периодов жизни без эпизодов ночного и дневного недержания мочи и увеличении объема пузыря на фоне лечения уже через 4-6 недель по сравнению с группой без минирина - только к 10-12-й неделе лечения. В результате лечения у всех детей снизился уровень ночной полиурии, и отмечается стабилизация уровня ночной осмолярности мочи.
Клинический пример
Ребенок Б., 7 лет. Мальчик из семьи с отягощенной наследственностью по недержанию мочи и уролитиазу со стороны матери, а также артериальной гипертензии, бронхиальной астме и аллергии со стороны отца. От 5-й беременности, протекавшей на фоне гестоза во второй половине (водянка беременных). Роды вторые, в срок, со стимуляцией и акушерскими пособиями. Родился доношенным (вес - 3300 г, рост - 52 см). Физическое и нервно-психическое развитие происходило с задержкой. Наблюдался у невролога по поводу задержки психомоторного развития, синдрома гиперактивности, нарушения сна, недержания мочи (получал глицин, когитум, физиотерапию, пантогам, семакс, кортексин - без выраженного эффекта). Наблюдается по месту жительства у аллерголога с диагнозом: аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, атопический дерматит. У ортопеда с диагнозом: вальгусная деформация голеней, нарушение осанки, плоско-вальгусные стопы. Недержание мочи с рождения, без «светлых» промежутков, до 4-х лет наблюдалось недержание мочи во время дневного сна. В настоящее время недержание мочи 1-2 раза днем на высоте позыва и 2-3 раза ночью без позыва. Страдает вечерней полидипсией (родители ограничивают прием жидкости на ночь) и ночной полиурией (недержание 3 раза за ночь). При обследовании: клинические и биохимические анализы крови без особенностей. Клинический анализ мочи без изменений, мочевого синдрома нет. При УЗИ почек и мочевого пузыря патологии не выявлено. Проба Зимницкого: дневной диурез = 130 мл, (уд. вес - 1012-1016), ночной диурез = 200 мл (уд. вес - 1007). Осмолярность мочи в дневное и ночное время - 342 и 202 мосмоль/л, соответственно, т.е. ночью моча не концентрируется, что, вероятно, свидетельствует о дефиците синтеза антидиуретического гормона.
Ритм мочеиспусканий: мочится 9 раз в сутки объемом от 50 до 100 мл. Средний эффективный объем мочевого пузыря - 85 мл. Урофлоуметрия: (объем - 116 мл, средняя скорость мочеиспускания - 23,8 мл/сек - стремительный тип мочеиспускания).
Ребенку проведена следующая терапия: оксибутинин 5 мг 2 раза в день курс 3 месяца и минирин 60 мкг в 18-30 однократно каждый день. Через 1 мес приема объем мочевого пузыря увеличился до 95-100 мл в среднем по порции, объем дневного диуреза увеличился до 250 мл, а ночной диурез остался 200 мл. Доза минирина была увеличена до 120 мкг (подъязычные таблетки) однократно. При оценке состояния через 3 месяца после терапии у ребенка отмечается клиническое улучшение состояния. Дневного недержания мочи не отмечается, сохраняется энурез 1 раз в 2 недели. Осмолярность мочи в дневное и ночное время - 442 и 220 мосмоль/л. Дневной диурез = 330 мл (уд. вес - 1024-1026), ночной диурез = 170 мл (уд. вес - 1018-1024). Мочится 7-8 раз в сутки объемом от 80 до 150 мл активной струей, по позыву. Скорость мочеиспускания 20.9 мл/с при объеме 180 мл, без остаточной мочи. Средний эффективный объем мочевого пузыря 165 мл. Таким образом, комбинированная терапия показала положительный клинический результат, чего не достигалось у этого ребенка ранее на стандартной терапии препаратом оксибутинина. У ребенка отмечается снижение ночной полиурии, стабилизация ночной осмолярности мочи, увеличение среднего эффективного объема мочевого пузыря, значительное уменьшение симптомов ГАМП.
Литература.
1. Neveus Т. Oxybutinin, desmopressin and enuresis. j. urology 2001. dec; 166(6):2459-62.
2. Abrams P., Cordozo L., at al. The standardization of terminology of lower urinary tract function. Neurourology, Urodyn. 2002, 21:167-78.
3. Anderson K.E. The overactive: Pharmacological basis of drag treatments. Urology 1997; 50(suppl. 6A):74-84.
4. Основные принципы диагностики и лечения расстройств мочеиспускания у детей и подростков. Мет. рекомендации ДЗМ №10. Москва, 2013, стр. 18-22.
5. Perales Cabanas L., Jimenez Cidre M. Hyperactive bladder. Arch. Esp. Urol. 2002. Nov; 55(9): 1001-14.
Claims (1)
- Способ лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей, включающий введение препаратов, увеличивающих объем мочевого пузыря, а также введение десмопрессина (минирина) в течение 3-х месяцев, отличающийся тем, что дополнительно определяют дефицит антидиуретического гормона по уровню ночной осмолярности мочи, при показателях которой 202±44,9 мосм/л десмопрессин (минирин) вводят, начиная с минимальной дозы 60 мкг в течение месяца с приемом не позднее 19 часов, с последующим увеличением дозы через один и два месяца при значениях ночного диуреза свыше 40% от суточного.
.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014150334/14A RU2585727C1 (ru) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | Способ лечения детей с гиперактивным мочевым пузырем |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014150334/14A RU2585727C1 (ru) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | Способ лечения детей с гиперактивным мочевым пузырем |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2585727C1 true RU2585727C1 (ru) | 2016-06-10 |
Family
ID=56115052
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014150334/14A RU2585727C1 (ru) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | Способ лечения детей с гиперактивным мочевым пузырем |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2585727C1 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6861070B1 (en) * | 1998-06-26 | 2005-03-01 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Medicinal compositions for treating evacuatory insufficiency |
RU2295364C2 (ru) * | 2004-05-13 | 2007-03-20 | Валентин Николаевич Павлов | Способ лечения нейрогенной дисфункции мочевого пузыря |
RU2422441C2 (ru) * | 2004-03-05 | 2011-06-27 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Диаминопиримидины в качестве антагонистов рецепторов р2х3 |
EP1724257B1 (en) * | 2004-03-05 | 2013-11-13 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Medicinal composition for prevention or treatment of overactive bladder accompanying nervous disorder |
-
2014
- 2014-12-12 RU RU2014150334/14A patent/RU2585727C1/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6861070B1 (en) * | 1998-06-26 | 2005-03-01 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Medicinal compositions for treating evacuatory insufficiency |
RU2422441C2 (ru) * | 2004-03-05 | 2011-06-27 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Диаминопиримидины в качестве антагонистов рецепторов р2х3 |
EP1724257B1 (en) * | 2004-03-05 | 2013-11-13 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Medicinal composition for prevention or treatment of overactive bladder accompanying nervous disorder |
RU2295364C2 (ru) * | 2004-05-13 | 2007-03-20 | Валентин Николаевич Павлов | Способ лечения нейрогенной дисфункции мочевого пузыря |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ВИШНЕВСКИЙ Е. Л. и др. Клиническая картина гиперактивного мочевого пузыря у детей. Эффективность лечения минирином. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2010,Т. 55, N 3, С. 83-88. PANICKER JN et al. Rehabilitation in practice: neurogenic lower urinary tract dysfunction and its management. Clin Rehabil. 2010 Jul;24(7):579-89, abstr. DE SÈZE M et al. Pharmacological treatment of neurogenic detrusor hyperactivity: oral, patch, intravesical instillation. Prog Urol. 2007 May;17(3):559-63, abstr. * |
ШКОЛЬНИКОВ М.Е. Гиперактивный мочевой пузырь. Медикаментозная терапия. 01 Марта 2011, http://internist.ru/video/detail/5796/. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Nevéus et al. | Enuresis-background and treatment | |
ES2660494T3 (es) | Uso de levocetirizina y montelukast en el tratamiento de una lesión traumática | |
EP3804732B1 (en) | Small silicone particles for use in the treatment of diseases induced by oxidative stress | |
Elverson et al. | Cortisol: Circadian rhythm and response to a stressor | |
RU2585727C1 (ru) | Способ лечения детей с гиперактивным мочевым пузырем | |
Romanelli et al. | Erectile dysfunction in aging male | |
US20090017139A1 (en) | Iodine therapy dosing for treating medical conditions | |
Auger et al. | Position effect on antidiuretic hormone: blood levels in bedfast patients | |
ES2983251T3 (es) | Uso de enoximona en el tratamiento de trastornos atópicos relacionados con el sistema inmunitario, en composiciones farmacéuticas así como en preparaciones farmacéuticas | |
RU2480209C1 (ru) | Способ лечения нарушений менструального цикла у девушек-подростков с ожирением | |
Morozov et al. | Treatment of Children with Overactive Bladder and Nocturnal Polyuria | |
Morozov et al. | The clinical significance of the combination of pathogenic therapy in children with overactive bladder syndrome (OAB) and nocturia. | |
IT201900006486A1 (it) | Composizione per la prevenzione ed il trattamento della calcolosi urinaria | |
Tanggo | The incidence rate of urinary tract stones in inpatients at the UKI General Hospital in 2015–2016 | |
RU2761727C1 (ru) | Способ коррекции ожирения абдоминального типа и метаболического синдрома | |
Danappagoudar et al. | Effective Ayurvedic management of Infertility due to low AMH in Elderly Women-Case Study | |
Nigri et al. | PP-037 Pharmacological treatment of children with enuresis in general pediatrics | |
RU2694514C1 (ru) | Способ профилактики плацентарной дисфункции при остром гестационном пиелонефрите | |
Al-Waili et al. | Effect of carbamazepine on urinary volume and osmolality, water clearance, and serum osmolality in patients with primary enuresis | |
Piatygor | Clinical case of paraneoplastic syndrome | |
RU2555341C1 (ru) | Способ профилактики развития у детей старше 5 лет неконтролируемых форм бронхиальной астмы, обусловленных воздействием марганца и ванадия | |
Artikova et al. | PP-038 Role of enteral factor in the development of secondary hyperoxaluria | |
Bodnar | Treatment of pilonidal sinus in children | |
Miguel et al. | Acute confusional syndrome associated with obstructive sleep apnea aggravated by acidosis secondary to oral acetazolamide treatment | |
CN116171151A (zh) | 用于治疗病毒感染的pde3抑制剂 |