RU2580356C1 - Method for heap leaching of gold from refractory ores - Google Patents
Method for heap leaching of gold from refractory ores Download PDFInfo
- Publication number
- RU2580356C1 RU2580356C1 RU2014149533/02A RU2014149533A RU2580356C1 RU 2580356 C1 RU2580356 C1 RU 2580356C1 RU 2014149533/02 A RU2014149533/02 A RU 2014149533/02A RU 2014149533 A RU2014149533 A RU 2014149533A RU 2580356 C1 RU2580356 C1 RU 2580356C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gold
- solution
- solutions
- ore
- complexing agent
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов, а именно к гидрометаллургической переработке золотосодержащих руд и техногенного минерального сырья, и предназначено для извлечения золота из них.The invention relates to hydrometallurgy of precious metals, namely to hydrometallurgical processing of gold-bearing ores and technogenic mineral raw materials, and is intended for the extraction of gold from them.
Известен способ кучного выщелачивания золота из руд, согласно которому руда подвергается дроблению, после которого укладывается в штабели и орошается раствором цианидов щелочных металлов (Дементьев В.Е. и др. Кучное выщелачивание золота и серебра, Иргиредмет, 2001).There is a method of heap leaching of gold from ores, according to which the ore is crushed, after which it is stacked and irrigated with a solution of alkali metal cyanides (Dementiev V.E. et al. Heap leaching of gold and silver, Irgiredmet, 2001).
Недостатком данного способа является невысокая эффективность из-за невозможности извлечения инкапсулированных и дисперсных форм золота, составляющих основную долю запасов месторождений упорных руд, что связано с недостаточным доступом комплексообразователей к частицам наноразмерного золота, заключенных в кристаллических решетках минералов-носителей.The disadvantage of this method is its low efficiency due to the impossibility of extracting encapsulated and dispersed forms of gold, which make up the bulk of the reserves of refractory ore deposits, which is associated with insufficient access of complexing agents to nanosized gold particles contained in the crystal lattices of carrier minerals.
Наиболее близким к заявляемому является способ кучного выщелачивания руд, содержащих золото, включающий орошение горнорудной массы концентрированными растворами цианистого калия, которые подают на штабели руды в количестве, не превышающем внутрипоровый объем горнорудной массы, проводят их выдержку и затем ведут выщелачивание золота бесцианидным раствором едкого кали или едкого натра (см. патент РФ №2009234, МПК С22В 11/08, опубл.15.03.1994).Closest to the claimed one is a method of heap leaching of ores containing gold, including irrigation of the ore with concentrated solutions of potassium cyanide, which are fed to the ore stacks in an amount not exceeding the inter-pore volume of the ore, they are aged and then gold is leached with a cyanide-free potassium hydroxide solution or caustic soda (see RF patent No. 2009234, IPC СВВ 11/08, publ. March 15, 1994).
Недостатком данного способа является невысокая эффективность вследствие значительного расхода дорогостоящих цианидов щелочных металлов и едкого кали или натра, обусловленного необходимостью раздельной подачи в штабель в каждом цикле орошения новых порций растворов этих реагентов, а также недостаточно высокий уровень извлечения дисперсных и инкапсулированных форм нахождения золота, вследствие недостаточно полного разрыва его химических связей с минералообразующими и/или ассоциирующими с ним элементами при взаимодействии с гидроксидами щелочных металлов и двухатомарным кислородом воздуха.The disadvantage of this method is its low efficiency due to the significant consumption of expensive alkali metal cyanides and potassium hydroxide or sodium, due to the need for separate feeding of new portions of the solutions of these reagents to the stack in each irrigation cycle, as well as the insufficiently high level of extraction of dispersed and encapsulated forms of gold, due to insufficient complete rupture of its chemical bonds with mineral-forming and / or elements associated with it when interacting with hydro with alkali metals and diatomic oxygen in the air.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение эффективности способа переработки упорных золотосодержащих руд за счет сокращения расхода комплексообразователя и щелочей и повышения извлечения дисперсного и инкапсулированного золота.The technical result of the invention is to increase the efficiency of the processing of refractory gold-bearing ores by reducing the consumption of complexing agents and alkalis and increasing the extraction of dispersed and encapsulated gold.
Указанный технический результат достигается тем, что способ кучного выщелачивания золота из упорных руд, включающий укладку минерального сырья в штабели и стадийное орошение его различными по составу растворами, отличается тем, что после укладки минерального сырья в штабели, штабель одновременно или в виде смеси орошают раствором, содержащим комплексообразователь для золота, и раствором, подвергнутым обработке в фотоэлектрохимическом реакторе, содержащим активные окислители для золота и химически связанных с ним элементов, при этом полученные продуктивные растворы направляют на сорбцию, часть маточных обеззолоченных растворов реактивируют электролизом, доукрепляют комплексообразователем, кондиционируют pH и подают на орошение штабеля параллельно или в виде смеси с раствором, подвергнутым обработке в фотоэлектрохимическом реакторе, содержащим окислители для золота и химически связанных с ним элементов.The specified technical result is achieved in that the method of heap leaching of gold from refractory ores, including stacking mineral raw materials in stacks and stage-stage irrigation with various solutions, differs in that after laying the mineral raw materials in stacks, the stack is irrigated with a solution at the same time or as a mixture, containing a complexing agent for gold, and a solution subjected to processing in a photoelectrochemical reactor containing active oxidizing agents for gold and chemically related elements, wherein The resulting productive solutions are sent for sorption, part of the mother-less anhydrous solutions are reactivated by electrolysis, further fortified with a complexing agent, conditioned with pH, and fed to the stack for irrigation in parallel or as a mixture with a solution processed in a photoelectrochemical reactor containing oxidizing agents for gold and chemically related elements.
Отличительными признаками предлагаемого способа является то, что после укладки минерального сырья в штабели, штабель одновременно или в виде смеси орошают раствором, содержащим комплексообразователь для золота, и раствором, подвергнутым обработке в фотоэлектрохимическом реакторе, содержащим активные окислители для золота и химически связанных с ним элементов, при этом, полученные продуктивные растворы направляют на сорбцию, часть маточных обеззолоченных растворов реактивируют электролизом, доукрепляют комплексообразователем, кондиционируют pH и подают на орошение штабеля параллельно или в виде смеси с раствором, подвергнутым обработке в фотоэлектрохимическом реакторе, содержащим окислители для золота и химически связанных с ним элементовDistinctive features of the proposed method is that after laying the mineral raw materials in stacks, the stack at the same time or in the form of a mixture is irrigated with a solution containing a complexing agent for gold and a solution subjected to processing in a photoelectrochemical reactor containing active oxidizing agents for gold and chemically related elements, at the same time, the resulting productive solutions are sent for sorption, part of the mother liquor anhydrous solutions are reactivated by electrolysis, further strengthened with a complexing agent, cond pH is adjusted and fed to the stack irrigation in parallel or as a mixture with a solution processed in a photoelectrochemical reactor containing oxidizing agents for gold and chemically related elements
Раствор, содержащий окислители для золота и ассоциирующих с ним минералообразующих элементов, готовят путем барботажа воздухом и последующего электролиза, и/или фотолиза (облучения УФ-светом в диапазоне 170-300 нанометров) водно-газовой суспензии, полученной в процессе электролиза исходного раствора реагентов, продуцирующих при обработке группу пероксидов водорода, их ион-радикалы и радикалы, включая гидроксил-радикал, карбоксильные ионы, активные соединения кислорода и азота, хлорноватистую кислоту и другие активные соединения в зависимости от состава исходного раствора. Полученный раствор, содержащий окислители для золота и ассоциирующих с ним минералообразующих элементов, используют для подготовки минеральной массы к выщелачиванию. Активный раствор, содержащий радикальные и ион-радикальные формы гидратированных окислителей и комплексообразователей для золота, готовят посредством ввода комплексообразователей в маточный раствор и подвергают его мягкому электролизу (с напряжением на электродах в диапазоне 2-8 В). Наличие в электролите метастабильных гидроксил-радикалов (и/или перекиси водорода) в составе кластеров [OH*nH2O* (Na+)OH-H+(CN-)] приводит к окислению CN-анионов с трансформацией их в СN-радикалы: [(CN*)(ОН- H+)nH2O*(Na+)OH-]. Гидратированные кластеры, включающие такие радикалы, могут вступать в реакцию с золотом:A solution containing oxidizing agents for gold and mineral-forming elements associated with it is prepared by sparging with air and subsequent electrolysis and / or photolysis (irradiation with UV light in the range of 170-300 nanometers) of a gas-water suspension obtained during the electrolysis of the initial reagent solution, when processing a group of hydrogen peroxides, their radical ions and radicals, including hydroxyl radical, carboxyl ions, active oxygen and nitrogen compounds, hypochlorous acid and other active compounds, depending on awns from the initial composition of the solution. The resulting solution containing oxidizing agents for gold and associated mineral-forming elements is used to prepare the mineral mass for leaching. An active solution containing radical and ion-radical forms of hydrated oxidizing agents and complexing agents for gold is prepared by introducing complexing agents into the mother liquor and subjected to soft electrolysis (with a voltage on the electrodes in the range of 2-8 V). The presence of metastable hydroxyl radicals (and / or hydrogen peroxide) in the electrolyte in the [OH * nH 2 O * (Na + ) OH - H + (CN - )] clusters leads to oxidation of CN anions with their transformation into CN radicals : [(CN * ) (OH - H + ) nH 2 O * (Na + ) OH - ]. Hydrated clusters, including such radicals, can react with gold:
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
В фотоэлектрохимических реакторах готовят активные растворы, содержащие окислители для золота и ассоциирующих с ним минералообразующих элементов, которыми орошают штабели параллельно или в смеси с первичным или оборотным выщелачивающим раствором, содержащим комплексообразователь для золота. Растворы, содержащие окислители для золота и ассоциирующих с ним минералообразующих элементов, могут отличаться как составом исходных реагентов, так и их концентрацией, а также концентрацией и составом получаемых в процессе фотоэлектрохимической обработки компонентов. Растворы готовят путем барботажа воздухом и последующего электролиза раствора исходного реагента, на завершающей стадии которого полученную водно-газовую суспензию облучают УФ-светом в диапазоне 170-300 нанометров. При электролизе раствора ряда легко диссоциирующих щелочей, солей и кислот, на аноде выделяются пузырьки кислорода, хлора (или других галогенов), углекислого газа, содержащие также и пары воды. В ходе последующих фотохимических реакций, в объеме выделяемых на аноде пузырьков, возбужденные в результате поглощения квантов УФ-излучения молекулы воды и электролитического газа, например, двухатомарного кислорода, распадаются на активные атомы и радикалы или ионизируются, а продукты распада, взаимодействуя с другими возбужденными молекулами, образуют вторичные активные радикалы, ионы, ион-радикалы или сильные молекулярные окислители:In photoelectrochemical reactors, active solutions are prepared containing oxidizing agents for gold and mineral-forming elements associated with it, with which stacks are irrigated in parallel or in a mixture with a primary or reverse leach solution containing a complexing agent for gold. Solutions containing oxidizing agents for gold and mineral-forming elements associated with it may differ both in the composition of the initial reagents and in their concentration, as well as in the concentration and composition of the components obtained during photoelectrochemical processing. Solutions are prepared by sparging with air and subsequent electrolysis of a solution of the starting reagent, at the final stage of which the resulting water-gas suspension is irradiated with UV light in the range of 170-300 nanometers. During the electrolysis of a solution of a number of easily dissociating alkalis, salts and acids, bubbles of oxygen, chlorine (or other halogens), carbon dioxide, which also contain water vapor, are released on the anode. During subsequent photochemical reactions, in the volume of bubbles emitted at the anode, the molecules of water and electrolytic gas, for example, diatomic oxygen, excited as a result of absorption of UV radiation quanta, decompose into active atoms and radicals or ionize, and the decomposition products interact with other excited molecules form secondary active radicals, ions, radical ions or strong molecular oxidizing agents:
При коалесценции пузырьков кислорода и водорода (выделяемого на катоде), происходит взаимная диффузия этих газов, что обеспечивает при УФ-облучении такой водно-газовой суспензии увеличение выхода активных соединений кислорода и водорода. Поскольку пузырьки электролитических газов окружены водой, то полученные в результате фотохимических реакций озон, атомарный кислород, гидроксил-радикал и другие активные соединения до рекомбинации диффундируют в пленочную воду, формируя активные гидратные комплексы. Таким образом, фотоэлектрохимический синтез позволяет с высоким выходом получить в растворе Н2О2, ОН*, а также, при необходимости, используя соответствующие исходные растворимые вещества, и активные соединения с другими элементами, в частности, с серой, углеродом и хлором: NO3 *-, S2O3 *, S2O8 *, С2O2 +, С2O4 +, Cl*, НСl*, НСlO*, СlO*.During the coalescence of oxygen and hydrogen bubbles (emitted at the cathode), mutual diffusion of these gases occurs, which ensures the increase in the yield of active oxygen and hydrogen compounds during UV irradiation of such a water-gas suspension. Since the bubbles of electrolytic gases are surrounded by water, the ozone, atomic oxygen, hydroxyl radical, and other active compounds obtained as a result of photochemical reactions diffuse into the film water before recombination, forming active hydrate complexes. Thus, photoelectrochemical synthesis allows high yield to be obtained in a solution of H 2 O 2 , OH *, and also, if necessary, using the corresponding starting soluble substances and active compounds with other elements, in particular, sulfur, carbon and chlorine: NO 3 * - , S 2 O 3 * , S 2 O 8 * , C 2 O 2 + , C 2 O 4 + , Cl *, Hcl *, HclO *, ClO *.
Гидроксил-радикалы, обладая высоким окислительно-восстановительным потенциалом (2300 мВ), присутствующие в любом из трех типов растворов, обеспечивают возможность окисления ими атомов не только железа и серы, но и дисперсных форм золота, а следовательно, перевод их в ионную форму и рост диффузионной активности в объеме кристаллической решетки минералов.Hydroxyl radicals, having a high redox potential (2300 mV), present in any of the three types of solutions, enable them to oxidize not only iron and sulfur atoms, but also dispersed forms of gold, and therefore their conversion to ionic form and growth diffusion activity in the volume of the crystal lattice of minerals.
Собственно выщелачивающий раствор готовят электролизом водного раствора исходных компонентов, которые, при взаимодействиями с продуктами электрохимических реакций, формируют активные кластерные формы реагентов, включающие окислители и комплексообразователи. Полученные растворы, в зависимости от минеролого-геохимических особенностей руды и ее фракционного состава, подают на орошение штабеля либо параллельно (через спаренные эмиттеры (воблеры), либо в смешанном перед подачей виде.The leach solution itself is prepared by electrolysis of an aqueous solution of the starting components, which, when interacting with products of electrochemical reactions, form active cluster forms of the reagents, including oxidizing agents and complexing agents. The resulting solutions, depending on the mineralogical and geochemical characteristics of the ore and its fractional composition, are fed to the stack for irrigation either in parallel (via paired emitters (wobblers), or mixed before feeding.
Полученные после прохождения через материал штабеля продуктивные растворы направляют на сорбцию, а маточные обеззолоченные растворы насыщают кислородом, доукрепляют цианидами щелочных металлов и разделяют на два потока, один из которых реактивируется в электрохимическом реакторе, а вторую часть потока кондиционируют окисью кальция и подают на орошение штабеля параллельно с реактивированным раствором, содержащим комплексообразователь, и с раствором высокоактивных окислителей для золота и химически связанных с ними элементов, полученных в фотоэлектрохимическом реакторе. Далее циклы орошения тремя растворами (доукрепленным, реактивированным и активным окисляющим) продолжают до падения содержания золота в продуктивном растворе ниже определяемого условиями сорбции и/или экономическими расчетами предела.The productive solutions obtained after passing through the material of the stack are sent to sorption, and the mother-less dehydrated solutions are saturated with oxygen, added with alkali metal cyanides and divided into two streams, one of which is reactivated in an electrochemical reactor, and the second part of the stream is conditioned with calcium oxide and fed to the stack irrigation in parallel with a reactivated solution containing a complexing agent, and with a solution of highly active oxidizing agents for gold and chemically related elements, we obtain nnyh in photoelectrochemical reactor. Further, the irrigation cycles with three solutions (reinforced, reactivated and active oxidizing) continue until the gold content in the productive solution falls below the limit determined by sorption conditions and / or economic calculations.
Пример конкретного осуществления способаAn example of a specific implementation of the method
Способ апробировался на рудах месторождения Погромное.The method was tested on the ores of the Pogromnoye deposit.
Месторождение Погромное представлено малосульфидными золотосодержащими метасоматитами переменного минерального состава с преобладанием в нем кварца, серицита, карбонатов. Сульфидные минералы представлены в основном пиритом. Из других рудных минералов золотоносность проявляет арсенопирит, еще менее распространенный, чем сульфиды. Доля высвобождаемого при измельчении руды (условно свободного) золота крупностью до 1 мм составляет 60-70%, золота в сростках 15-20%, дисперсного и инкапсулированного золота в алюмосиликатных, силикатных и, в меньшей степени, в сульфидных минералах - до 15% (остальное - золото, покрытое пленками). В связи с малыми размерами золотин, наличием в рудах минералов, склонных к поглощению воды с выраженным гидратационным эффектом, обуславливающим кольматацию выщелачиваемого материала и каналированное движение потока реагента, извлечение золота из мелкодробленой агломерированной руды месторождения Погромное при кучном выщелачивании не превышает 50%. Возможным вариантом решения проблемы повышения извлечения золота из таких руд при KB является использование активированных растворов, содержащих компоненты, способные проникать вглубь кристаллической решетки минералов, обеспечивая при взаимодействии с атомами катионообразующих элементов (железа, алюминия, магния и др.) их ионизацию, передислокацию и/или окисление кислородом.The Pogromnoye deposit is represented by low-sulfide gold-containing metasomatites of variable mineral composition with a predominance of quartz, sericite, and carbonates in it. Sulfide minerals are mainly represented by pyrite. Of the other ore minerals, the gold content is arsenopyrite, even less common than sulfides. The proportion of (conditionally free) gold released by grinding ore up to 1 mm in size is 60-70%, gold in intergrowths 15-20%, dispersed and encapsulated gold in aluminosilicate, silicate and, to a lesser extent, in sulfide minerals - up to 15% ( the rest is gold coated with films). Due to the small size of the gold, the presence in the ores of minerals that are prone to water absorption with a pronounced hydration effect, which causes the leaching of the leached material and the reagent canalized, the extraction of gold from the finely divided agglomerated ore of the Pogromnoye deposit during heap leaching does not exceed 50%. A possible solution to the problem of increasing the recovery of gold from such ores in KB is the use of activated solutions containing components that can penetrate deep into the crystal lattice of minerals, providing, when interacting with atoms of cation-forming elements (iron, aluminum, magnesium, etc.), their ionization, relocation and / or oxygen oxidation.
Для формирования такой активной среды, в фотоэлектрохимическом реакторе (фиг. 1) готовилась водно-газовая суспензия, содержащая окислители для золота и химически связанных с ними элементов.To form such an active medium, a water-gas suspension containing oxidizing agents for gold and chemically related elements was prepared in a photoelectrochemical reactor (Fig. 1).
В перколяторы, изготовленные на предприятии (фиг. 2), были загружены 4 навески по 100 кг, выделенные из усредненной крупнообъемной пробы руды текущей добычи. Все навески перед загрузкой были окомкованы, 1-й и 4-й перколяторы использовались как контрольные. При этом во второй контрольной схеме (4-й перколятор) использовался дополнительный окислитель - перекись водорода.In percolators manufactured at the enterprise (Fig. 2), 4 100 kg samples were loaded, extracted from an averaged large-volume ore sample of the current extraction. All the samples were pelletized before loading, the 1st and 4th percolators were used as control ones. Moreover, in the second control scheme (4th percolator), an additional oxidizing agent was used - hydrogen peroxide.
Руда, загружаемая в экспериментальные колонны, делилась на 2 части, одна из которых обрабатывалась цианидным раствором концентрацией 1 г/л (как и контрольные навески), вторая - активным водным раствором, подготовленным в фотоэлектрохимическом реакторе, содержащим окислители для золота и ассоциирующих с ним минералообразующих элементов.The ore loaded into the experimental columns was divided into 2 parts, one of which was treated with a cyanide solution with a concentration of 1 g / l (as well as control samples), the second with an active aqueous solution prepared in a photoelectrochemical reactor containing oxidizing agents for gold and mineral-forming compounds associated with it elements.
После этого окомкованная масса засыпалась в колонны №№2, 3. После выстаивания в перколяторах (для формирования твердых окатышей и реализации диффузионного режима выщелачивания и окисления), в них подавались цианидные растворы равной концентрации, в экспериментальные - приготовленные на базе активного водного раствора из фотоэлектрохимического реактора, содержащие окислители для золота и химически связанных с ним элементов. Выпускаемые из экспериментальных перколяторов продуктивные растворы пропускались через емкости с активированным углем и, после сорбции из них золота, полученные маточные растворы направлялись на реактивацию. Маточный раствор перколятора 2 барботировался воздухом для насыщения кислородом, и в реакторе осуществлялся его электролиз (для формирования в нем активных гидратированных комплексов) без облучения лампой. При этом во 2-й перколятор, помимо реактивированного оборотного раствора, капельно добавлялся свежий активный раствор из реактора, прошедший фотоэлектрохимическую обработку (соотношение подачи этих растворов выдерживалось как 10:1). Маточный раствор перколятора, помимо барботажа воздухом в реакторе, подвергался электролизу (для формирования в нем активных гидратированных комплексов) без облучения лампой. После чего в него непосредственно добавлялся свежий активный раствор из реактора, прошедший полную фотоэлектрохимическую обработку (соотношение подачи этих растворов выдерживалось как 10:1). Растворы доукреплялись цианидом натрия и кондиционировались щелочью до достижения рН 10.5.After that, the pelletized mass was poured into columns Nos. 2, 3. After standing in percolators (for the formation of solid pellets and the diffusion mode of leaching and oxidation), cyanide solutions of equal concentration were fed into them, experimental ones prepared on the basis of an active aqueous solution from photoelectrochemical reactors containing oxidizing agents for gold and chemically related elements. Productive solutions discharged from experimental percolators were passed through activated carbon containers and, after sorption of gold from them, the resulting mother liquors were sent for reactivation. The mother solution of
Эксперименты по выщелачиванию дисперсного золота активными растворами 3-го этапа, проведенные в рассмотренной выше последовательности, по данным анализов, выполненных на руднике Апрелково, показали, что почти за 40 суток было извлечено более 67% и 69% (соответственно перколяторы 2, 3), в то время как из контрольной №1-50%, №2-62% (см. график фиг. 3)The experiments on the leaching of dispersed gold by active solutions of the 3rd stage, carried out in the sequence considered above, according to the analyzes performed at the Aprelkovo mine, showed that more than 67% and 69% (
Данные анализов по емкости сорбента (угля) и твердых хвостов также подтвердили преимущества экспериментальных схем (см. таблицу). Таким образом, максимальный результат получен с использованием заявленного способа (по всем 3-м параметрам), поэтому соответствующая схема рекомендуется для проведения опытно-промышленных испытаний.Analysis data on the capacity of the sorbent (coal) and solid tailings also confirmed the advantages of the experimental schemes (see table). Thus, the maximum result was obtained using the claimed method (for all 3 parameters), therefore, the corresponding scheme is recommended for pilot tests.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014149533/02A RU2580356C1 (en) | 2014-12-08 | 2014-12-08 | Method for heap leaching of gold from refractory ores |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014149533/02A RU2580356C1 (en) | 2014-12-08 | 2014-12-08 | Method for heap leaching of gold from refractory ores |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2580356C1 true RU2580356C1 (en) | 2016-04-10 |
Family
ID=55794044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014149533/02A RU2580356C1 (en) | 2014-12-08 | 2014-12-08 | Method for heap leaching of gold from refractory ores |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2580356C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106498179A (en) * | 2016-10-26 | 2017-03-15 | 王瑞 | Molten gold tailings, low grade gold ore gold-extraction process are soaked in a kind of oxygen-enriched environmental protection |
| RU2804346C1 (en) * | 2023-02-09 | 2023-09-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Хабаровский Федеральный исследовательский центр Дальневосточного отделения Российской академии наук (ХФИЦ ДВО РАН) | Method for underground activation leaching of complex ores |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2097369A (en) * | 1981-04-06 | 1982-11-03 | Cardiff Consultants Ltd | Microbial leaching of sulphide ores |
| US4740243A (en) * | 1984-12-31 | 1988-04-26 | Ensci, Inc. | Metal value recovery from metal sulfide containing ores |
| RU2009234C1 (en) * | 1991-11-25 | 1994-03-15 | Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии | Method of heap leaching |
| EP1050593A1 (en) * | 1999-05-05 | 2000-11-08 | Boliden Mineral Ab | Two-stage bioleaching of sulphidic materials containing metal values and arsenic |
| RU2283358C1 (en) * | 2005-04-18 | 2006-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова" (технический университет) | Method of processing sulfide gold-bearing concentrates |
-
2014
- 2014-12-08 RU RU2014149533/02A patent/RU2580356C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2097369A (en) * | 1981-04-06 | 1982-11-03 | Cardiff Consultants Ltd | Microbial leaching of sulphide ores |
| US4740243A (en) * | 1984-12-31 | 1988-04-26 | Ensci, Inc. | Metal value recovery from metal sulfide containing ores |
| RU2009234C1 (en) * | 1991-11-25 | 1994-03-15 | Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии | Method of heap leaching |
| EP1050593A1 (en) * | 1999-05-05 | 2000-11-08 | Boliden Mineral Ab | Two-stage bioleaching of sulphidic materials containing metal values and arsenic |
| RU2283358C1 (en) * | 2005-04-18 | 2006-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова" (технический университет) | Method of processing sulfide gold-bearing concentrates |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106498179A (en) * | 2016-10-26 | 2017-03-15 | 王瑞 | Molten gold tailings, low grade gold ore gold-extraction process are soaked in a kind of oxygen-enriched environmental protection |
| CN106498179B (en) * | 2016-10-26 | 2018-06-22 | 王瑞 | A kind of molten gold tailings of oxygen-enriched environmentally protective leaching, low grade gold ore gold-extraction process |
| RU2804346C1 (en) * | 2023-02-09 | 2023-09-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Хабаровский Федеральный исследовательский центр Дальневосточного отделения Российской академии наук (ХФИЦ ДВО РАН) | Method for underground activation leaching of complex ores |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2917359C (en) | Alkaline and acid pressure oxidation of precious metal-containing materials | |
| EP3004406B1 (en) | Method for arsenic oxidation and removal from process and waste solutions | |
| Rasskazova et al. | Stage-activation leaching of oxidized copper—gold ore: theory and technology | |
| CA3100177A1 (en) | Alkaline oxidation methods and systems for recovery of metals from ores | |
| RU2608481C2 (en) | Method for heap leaching of gold from mineral raw material | |
| WO1984000563A1 (en) | Recovery of silver and gold from ores and concentrates | |
| RU2413013C1 (en) | Procedure for preparing water solution of reagents for leaching metals from ore mineral stock | |
| RU2580356C1 (en) | Method for heap leaching of gold from refractory ores | |
| RU2585593C1 (en) | Method for heap leaching of gold from refractory ores and technogenic mineral raw material | |
| RU2476610C2 (en) | Extraction method of metals from metal-containing mineral raw material | |
| RU2361937C1 (en) | Preparation method of resistant sulphide ore and concentrates to leaching | |
| BG112342A (en) | Improved method of a closed cycle for extracting gold and silver through halogens | |
| JP2000153284A (en) | Treatment of cyan by ozone | |
| RU2635582C1 (en) | Method of leaching metals from refractory carbonaceous ores (versions) | |
| RU2526069C2 (en) | Decontamination of cyanide solutions | |
| Rasskazov et al. | In-situ leaching of molybdenum and uranium by percarbonate and chloride-hypochlorite solutions | |
| Parga et al. | Detoxification of cyanide using titanium dioxide and hydrocyclone sparger with chlorine dioxide | |
| JP2015048524A (en) | Recovery method of au adsorbed to active carbon | |
| RU2647961C1 (en) | Method of leaching gold from refractory ores | |
| RU2566231C1 (en) | Method of heap leaching of disperse gold from refractory ores | |
| RU2386706C1 (en) | Method of preparing water chemical solution for washing gold out of ores and concentrates | |
| RU2509166C1 (en) | Method of disperse gold extraction from refractory ore and man-made mineral stock | |
| RU2657254C1 (en) | Method of gold recovery from solid silver-containing sulfide ores of concentrates and of secondary raw materials | |
| RU2502814C2 (en) | Combined method of heap leaching of gold from refractory sulphide ores | |
| CN110655142A (en) | Method for treating cyanide-containing wastewater by photoelectrocatalysis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181209 |