RU2575519C2 - Heat integration at co2 capture - Google Patents
Heat integration at co2 capture Download PDFInfo
- Publication number
- RU2575519C2 RU2575519C2 RU2013124398/02A RU2013124398A RU2575519C2 RU 2575519 C2 RU2575519 C2 RU 2575519C2 RU 2013124398/02 A RU2013124398/02 A RU 2013124398/02A RU 2013124398 A RU2013124398 A RU 2013124398A RU 2575519 C2 RU2575519 C2 RU 2575519C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- steam
- pipe
- absorbent
- exhaust gas
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 68
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 37
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 72
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 72
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 47
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 42
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 33
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 22
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 18
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 claims 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010248 power generation Methods 0.000 abstract 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 24
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 6
- 229910002089 NOx Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 description 2
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000011068 load Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 101710038724 F2RL3 Proteins 0.000 description 1
- 102100014639 PAWR Human genes 0.000 description 1
- 101700032631 PAWR Proteins 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000002730 additional Effects 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
Настоящее изобретение относится к области захвата CO2 из газов, содержащих CO2, таких как отходящие газы, получаемые при сгорании углеродосодержащих топлив. Более конкретно, изобретение относится к улучшению захвата CO2 для уменьшения потребности в энергии установки для захвата CO2.The present invention relates to the field of capture of CO 2 from gases containing CO 2 , such as exhaust gases from the combustion of carbonaceous fuels. More specifically, the invention relates to improving the capture of CO 2 to reduce the energy requirements of the installation for capturing CO 2 .
Уровень техникиState of the art
Выброс CO2 в результате сгорания углеродосодержащих топлив, в частности ископаемых топлив, представляет собой серьезную проблему, из-за парникового эффекта CO2 в атмосфере. Один из подходов для снижения эмиссии CO2 в атмосферу представляет собой захват CO2 из отходящих газов, получаемых при сгорании углеродосодержащих топлив, и безопасное хранение захваченного CO2. В последнее десятилетие или т.п. было предложено множество решений для захвата CO2.The emission of CO 2 from the combustion of carbon-containing fuels, in particular fossil fuels, is a serious problem due to the greenhouse effect of CO 2 in the atmosphere. One approach to reducing CO 2 emissions into the atmosphere is the capture of CO 2 from the exhaust gases from the combustion of carbon-containing fuels and the safe storage of trapped CO 2 . In the last decade or the like Many solutions have been proposed for capturing CO 2 .
Технологии, предложенные для захвата CO2, могут быть разделены по категориям на три основные группы:The technologies proposed for CO 2 capture can be categorized into three main groups:
1. Поглощение CO2, когда CO2 реверсивно поглощается из отходящего газа так, что получается обедненный CO2 отходящий газ, и абсорбент регенерируют для получения CO2, который дополнительно обрабатывают и подают на хранение.1. CO 2 absorption, when CO 2 is reversibly absorbed from the exhaust gas so that a CO 2 depleted exhaust gas is obtained, and the absorbent is regenerated to produce CO 2 , which is further processed and stored.
2. Преобразование топлива, когда углеводородные топлива преобразуют (реформируют) в водород и CO2. CO2 отделяют от водорода и подают на безопасное хранение, в то время как водород используют как топливо.2. Conversion of fuel when hydrocarbon fuels convert (reform) into hydrogen and CO 2 . CO 2 is separated from hydrogen and stored for safe storage, while hydrogen is used as fuel.
3. Окситопливо, когда углеродосодержащее топливо сжигают в присутствии кислорода, который был отделен от воздуха. Замена воздуха кислородом позволяет получить отходящий газ, в основном содержащий CO2 и пар, которые могут быть разделены в результате охлаждения и испарения.3. Oxyfuel, when carbon-containing fuel is burned in the presence of oxygen that has been separated from the air. Replacing air with oxygen makes it possible to produce off-gas, mainly containing CO 2 and steam, which can be separated by cooling and evaporation.
В публикации WO 2004/001301 (SARGAS AS) 31.12.2003 описана установка, в которой углеродосодержащее топливо сжигают при повышенном давлении, выхлопные газы охлаждают внутри камеры сгорания путем генерирования пара в трубах для пара в камере сгорания, CO2 отделяют от отходящего газа путем поглощения/десорбции для получения обедненного отходящего газа и CO2 для хранения, и обедненный отходящий газ после этого расширяют в газовой турбине.Publication WO 2004/001301 (SARGAS AS) 12/31/2003 describes an installation in which carbon-containing fuel is burned at elevated pressure, the exhaust gases are cooled inside the combustion chamber by generating steam in the steam pipes in the combustion chamber, CO 2 is separated from the exhaust gas by absorption / desorption to obtain lean exhaust gas and CO 2 for storage, and lean exhaust gas is then expanded in a gas turbine.
В публикации WO 2006/107209 (SARGAS AS) 10.12.2000 описана установка для сжигания угля с непосредственным горением под давлением в псевдоожиженном слое, в которой улучшены впрыск топлива и предварительная обработка отходящих газов.Publication WO 2006/107209 (SARGAS AS) 12/10/2000 describes a direct pressure combusted coal burning apparatus in which fuel injection and off-gas pretreatment are improved.
Сжигание углеродсодержащего топлива при повышенном давлении и охлаждение находящихся под давлением сгораемых газов из камеры сгорания уменьшает объем топочного газа относительно аналогичного количества топочного газа при атмосферном давлении. Кроме того, повышенное давление и охлаждение процесса сгорания позволяет получить, по существу, стехиометрическое сгорание. По существу, стехиометрическое сгорание дает остаточное содержание кислорода <5% об., такое как <4% об. или <3% об., уменьшает расход массы воздуха, требуемого для получения заданного количества энергии. Повышенное давление в комбинации с уменьшенным массовым потоком воздуха приводит к существенному снижению общего объема отходящих газов, для которых требуется обработка.Burning carbon-containing fuel at elevated pressure and cooling pressurized combustible gases from the combustion chamber reduces the volume of flue gas relative to a similar amount of flue gas at atmospheric pressure. In addition, increased pressure and cooling of the combustion process allows to obtain essentially stoichiometric combustion. Essentially, stoichiometric combustion gives a residual oxygen content of <5% vol., Such as <4% vol. or <3% vol., reduces the mass flow of air required to obtain a given amount of energy. Increased pressure in combination with a reduced mass air flow leads to a significant reduction in the total volume of exhaust gases for which treatment is required.
Кроме того, это приводит к существенному повышению концентрации и парциального давления CO2 в топочном газе, что существенно упрощает устройство и уменьшает энергию, требуемую для захвата CO2.In addition, this leads to a significant increase in the concentration and partial pressure of CO 2 in the flue gas, which greatly simplifies the device and reduces the energy required to capture CO 2 .
Публикация WO 2010/020604 относится к установке и способу удаления или существенного уменьшения количества NOx и SOx в отходящем газе судового дизельного двигателя. Кроме того, добавление модуля для удаления CO2 в такой установке представлено на фиг.6 и в соответствующем описании. Для удаления загрязнений, таких как утечка аммиака из модуля SCR (ИКВ, избирательного каталитического восстановления), используются газоочистители. Кроме того, предусмотрены охладители для охлаждения промывочного раствора в газоочистителях.Publication WO 2010/020604 relates to an apparatus and method for removing or substantially reducing the amount of NOx and SOx in the off-gas of a marine diesel engine. In addition, the addition of a CO 2 removal module in such an installation is shown in FIG. 6 and the corresponding description. Scrubbers are used to remove contaminants such as ammonia leakage from the SCR module (ICR, selective catalytic reduction). In addition, chillers are provided for cooling the wash solution in scrubbers.
В данной заявке, однако, не выполняются меры по экономии энергии путем передачи тепла между охладителями и другими процессами установки.However, this application does not take measures to save energy by transferring heat between coolers and other plant processes.
Публикация WO 2000/035340 относится к модулю захвата CO2 для электростанции, где пар для уменьшения нагрузки в ребойлере генерируют путем выпаривания обедненного поглотителя, извлеченного из нижней части отгоночной колонны. Генерируемый пар может быть дополнительно сжат, и к нему может быть добавлена дополнительная вода, как конденсат из расширительного бака на пути отделения пара от CO2 после отгоночной колонны. При этом, однако, отсутствует какое-либо упоминание или обозначение использования промывочной воды из охладителя прямого контакта в верхней части отгоночной колонны для генерирования пара, или дополнительный нагрев упомянутой промывочной воды в теплообменнике для охладителя непосредственного контакта для поступающего отходящего газа, для улучшения эффективности энергии при захвате CO2.Publication WO 2000/035340 relates to a CO 2 capture module for a power plant, where steam is generated to reduce the load in the reboiler by evaporating a lean absorber extracted from the bottom of the stripper. The generated steam can be further compressed, and additional water can be added to it, as condensate from the expansion tank on the way to separate the steam from CO 2 after the stripping column. However, however, there is no mention or designation of the use of washing water from the direct contact cooler in the upper part of the stripping column for generating steam, or additional heating of said washing water in the heat exchanger for the direct contact cooler for the incoming exhaust gas, to improve energy efficiency at capture of CO 2 .
Все способы и процессы по захвату CO2 являются потребляющими энергию. Существенные усилия поэтому были направлены на выработку способов и процессов, приводящих к меньшему потреблению энергии, для уменьшения потери энергии, часто в форме пара при относительно низкой температуре и давлении, и охлаждающей воды. Много подходов было предложено для интегрирования тепла из нескольких этапов процесса, для обеспечения передачи тепла, произведенного на одном этапе, в процесс, в котором требуется тепло. Цель таких подходов состоит в том, чтобы получить более эффективные способы и процессы для электростанции для производства электроэнергии из углеродосодержащих топлив при одновременном захвате CO2.All CO 2 capture methods and processes are energy consuming. Substantial efforts have therefore been directed towards the development of methods and processes leading to lower energy consumption, in order to reduce energy loss, often in the form of steam at relatively low temperature and pressure, and cooling water. Many approaches have been proposed for integrating heat from several stages of the process, to ensure the transfer of heat produced in one stage into the process in which heat is required. The goal of such approaches is to obtain more efficient methods and processes for a power plant to produce electricity from carbon-containing fuels while capturing CO 2 .
Однако все еще остается огромная потребность в решениях, улучшающих энергетическую эффективность электростанций, включая захват CO2. Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить новые и улучшенные решения по интегрированию тепла для повышения энергетической эффективности, то есть обеспечения максимального вывода полезной энергии в виде тепла и/или электричества для заданного количества химической энергии, представленной, как углеродосодержащее топливо.However, there remains a huge need for solutions that improve the energy efficiency of power plants, including CO 2 capture. The purpose of the present invention is to provide new and improved solutions for the integration of heat to increase energy efficiency, that is, to ensure the maximum output of useful energy in the form of heat and / or electricity for a given amount of chemical energy, presented as carbon-containing fuel.
Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION
В соответствии с настоящим изобретением предложен способ выработки электроэнергии путем сжигания углеродосодержащих топлив и захвата CO2, в котором углеродосодержащее топливо сжигают в камере сгорания под давлением в присутствии газа, содержащего кислород, газообразные продукты сгорания охлаждают в камере сгорания путем генерирования пара внутри тепловых труб, предусмотренных в камере сгорания, отходящий газ отводят из камеры сгорания через трубу отходящего газа, через теплообменник (теплообменники) и модули обработки отходящего газа, и охладитель прямого контакта, соединенный с трубой рециркуляции воды для рециркуляции воды, собираемой в нижней части охладителя прямого контакта и повторного ввода воды в верхней части охладителя, причем в этом охладителе частично охлажденный отходящий газ дополнительно охлаждают и увлажняют в противотоке воды, отходящий газ выводят из охладителя прямого контакта через трубу очищенного отходящего газа и подают в поглотитель CO2 и в этот поглотитель подают обедненный абсорбент выше верхней зоны контакта поглотителя для обеспечения потока отходящего газа в противотоке к жидкому абсорбенту CO2, для получения обогащенного абсорбента, который собирают в нижней части поглотителя CO2 и который выводят из него по трубе обогащенного абсорбента, и отходящий газ, обедненный CO2, выводят из верхней части поглотителя через трубу обедненного отходящего газа, соединенную с поглотителем, обедненный отходящий газ промывают на участке промывки, нагревают в теплообменнике и расширяют в турбине для генерирования электроэнергии перед его выпуском в атмосферу, при этом труба обогащенного абсорбента соединена так, что она подает обогащенный абсорбент в отгоночную колонну для регенерирования абсорбента и получения обедненного абсорбента, который выводят через линию рециркуляции обедненного абсорбента, по которой обедненный абсорбент перекачивают обратно в поглотитель, и поток CO2 дополнительно обрабатывают для получения чистого CO2, при этом поток CO2 охлаждают, используя охлаждающую текучую среду, протекающую через охладитель прямого контакта, который предусмотрен в верхней части отгоночной колонны, и воду собирают на пластине коллектора, предусмотренной в нижней части охладителя прямого контакта, и линия рециркуляции воды выполнена с возможностью отвода собранной воды, рециркулируемую охлаждающую воду из охладителя прямого контакта в трубе рециркуляции охлаждают в теплообменнике, который предусмотрен в трубе рециркуляции, куда охлаждающую воду подают и отводят соответственно через трубы рециркуляции воды, соединенные с теплообменником, и воду, отводимую из теплообменника через линию рециркуляции, дросселируют через клапан дросселирования и расширительный бак, воду из расширительного бака отводят через линию для рециркуляции воды в качестве промывочной воды в охладитель прямого контакта отгоночной колонны, и пар в отгоночном баке вводят как дополнительный отгоночный пар испарения в отгоночную колонну через линию для пара, соединенную с расширительным баком.In accordance with the present invention, there is provided a method for generating electricity by burning carbon-containing fuels and capturing CO 2 , in which carbon-containing fuel is burned in a combustion chamber under pressure in the presence of an oxygen-containing gas, the combustion gas is cooled in the combustion chamber by generating steam inside the heat pipes provided in the combustion chamber, the exhaust gas is removed from the combustion chamber through the exhaust gas pipe, through a heat exchanger (heat exchangers) and exhaust gas treatment modules behind, and a direct contact cooler connected to a water recirculation pipe for recirculating water collected at the bottom of the direct contact cooler and re-entering water at the top of the cooler, and in this cooler the partially cooled exhaust gas is additionally cooled and moistened in countercurrent water, the exhaust gas output from the direct contact cooler purified through the exhaust gas pipe and fed to the absorber and CO 2 is fed into the absorber depleted absorbent above the top of the absorber to provide a contacting zone I exhaust gas flow in countercurrent to the liquid absorbent CO 2 , to obtain an enriched absorbent that is collected in the lower part of the CO 2 absorber and which is removed from it through the pipe of the enriched absorbent, and the exhaust gas depleted in CO 2 is removed from the upper part of the absorber through a pipe depleted exhaust gas connected to the absorber, depleted exhaust gas is washed in the washing section, heated in a heat exchanger and expanded in a turbine to generate electricity before it is released into the atmosphere, while the pipe is enriched of the absorbent is connected so that it delivers the enriched absorbent to the stripping column to regenerate the absorbent and obtain a depleted absorbent, which is discharged through the lean absorbent recirculation line through which the depleted absorbent is pumped back to the absorber, and the CO 2 stream is further processed to obtain pure CO 2 , wherein the CO 2 stream is cooled using a cooling fluid flowing through a direct contact cooler provided at the top of the stripping column, and water is collected is disposed on the collector plate provided at the bottom of the direct contact cooler and the water recirculation line is adapted to drain the collected water, the recirculated cooling water from the direct contact cooler in the recirculation pipe is cooled in a heat exchanger that is provided in the recirculation pipe where the cooling water is supplied and discharged respectively, through the water recirculation pipes connected to the heat exchanger and the water discharged from the heat exchanger through the recirculation line is throttled through the throttling valve and an expansion tank, water from the expansion tank is discharged through the water recirculation line as washing water to the direct contact cooler of the stripping column, and steam in the stripping tank is introduced as additional stripping vapor into the stripping column through a steam line connected to the expansion tank.
Краткое описание чертежейBrief Description of the Drawings
На фиг.1 показан принципиальный чертеж первого варианта осуществления в соответствии с изобретением,Figure 1 shows a schematic drawing of a first embodiment in accordance with the invention,
на фиг.2 показан принципиальный чертеж второго варианта осуществления в соответствии с изобретением,figure 2 shows a schematic drawing of a second embodiment in accordance with the invention,
на фиг.3 показана схема, иллюстрирующая изменение энтальпии в зависимости от температуры для CO2/H2O во время охлаждения,figure 3 shows a diagram illustrating the change in enthalpy with temperature for CO 2 / H 2 O during cooling,
на фиг.4 показана схема, иллюстрирующая изменение энтальпии в зависимости от температуры для топочного газа, для сравнения атмосферной электростанции с электростанцией, работающей под давлением, и4 is a diagram illustrating a change in enthalpy versus temperature for flue gas, for comparing an atmospheric power plant with a pressure power plant, and
на фиг.5 показана схема, иллюстрирующая зависимость температуры от давления пара для H2O над обедненным абсорбентом.5 is a diagram illustrating the dependence of temperature on vapor pressure for H 2 O over a depleted absorbent.
Подробное описание изобретенияDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
На фиг.1 показана иллюстрация установки в соответствии с настоящим изобретением. Топливо, которое содержит углерод, которое здесь также называется углеродсодержащим топливом, подают через трубу 1 для топлива в камеру 2 сгорания под давлением при давлении от 5 до 50 бар манометрического давления, которое ниже сокращенно обозначается, как barg (бар манометрического давления). Давление в камере сгорания предпочтительно составляет больше 10 бар манометрического давления, например приблизительно 15 бар манометрического давления.Figure 1 shows an illustration of a plant in accordance with the present invention. Fuel that contains carbon, which is also called carbon-containing fuel, is fed through the
Топливо может представлять собой природный газ, нефть, уголь, биотопливо или любое другое топливо, богатое углеродом, и способ подачи и сжигания топлива зависят от типа топлива, как хорошо известно для специалистов в данной области техники.The fuel may be natural gas, oil, coal, biofuels, or any other carbon-rich fuel, and the method for supplying and burning the fuel depends on the type of fuel, as is well known to those skilled in the art.
Воздух или газ, содержащий кислород, подают через воздухозаборник 3 в компрессор 4. Компрессор 4 приводится в движение от двигателя 5 или газовой турбины 6 через общий вал 25, как будет дополнительно описано ниже. Для специалиста в данной области техники будет понятно, что компрессор 4 может быть представлен, как один или больше компрессоров или каскадов компрессора, соединенных последовательно в случае необходимости с промежуточными охладителями между отдельными компрессорами или каскадами компрессора. Параллельные компрессоры могут использоваться для очень больших систем.Air or gas containing oxygen is supplied through the
Воздух или газ, содержащий кислород, из компрессора 4 поступает через трубу 7 сжатого воздуха в камеру 2 сгорания, как источник кислорода для сгорания в камере сгорания. Воздухом и топливом, подаваемыми в камеру сгорания, управляют для получения остаточного содержания кислорода в отходящем газе ниже чем 6% об., например ниже чем 4% об. или ниже чем 3% об. Низкое содержание остаточного кислорода приводит к получению топочного газа с высоким содержанием CO2. В соответствии с этим содержание CO2 в отходящем газе составляет от приблизительно 8% до приблизительно 18% об., в случае, когда используется воздух, и при этом получают такие значения для остаточного кислорода, как обозначено выше.Air or gas containing oxygen from the
Тепловые трубы 8, 8' расположены внутри камеры сгорания для охлаждения газов сгорания и генерируют пар и перегретый пар внутри тепловых труб 8, 8' соответственно. Газы сгорания охлаждаются тепловыми трубами 8, 8' таким образом, что выходная температура отходящего газа составляет от 300 до 900 градусов C.
В зависимости от предназначенного для использования топлива внутренняя компоновка камеры сгорания может быть разной. При использовании угля в качестве топлива воздух подают для получения псевдоожиженного слоя топлива для сгорания, и тепловые трубы 8, 8' располагают в этом псевдоожиженном слое. При использовании нефти или газа в качестве топлива два или больше каскада нефтяных горелок или газовых горелок соответственно располагают в камере сгорания, и тепловые трубы 8, 8' размещают между каскадами для охлаждения газов сгорания между каждым каскадом. Для специалиста в данной области техники также будет понятно, что возможно использовать комбинацию упомянутых топлив или других топлив, богатых углеродом.Depending on the fuel intended for use, the internal layout of the combustion chamber may be different. When coal is used as fuel, air is supplied to produce a fluidized bed of fuel for combustion, and
В упомянутых выше WO 2004001301 и WO 2006107209 описаны примеры конфигураций для различных топлив.The aforementioned WO 2004001301 and WO 2006107209 describe examples of configurations for various fuels.
Отходящий газ отводят из камеры сгорания через трубу 9 отходящего газа и охлаждают в теплообменнике 10 до температуры от 250 до 450 градусов C.The exhaust gas is removed from the combustion chamber through the
Один или больше модулей для предварительной обработки отходящего газа расположены после теплообменника 10. Предпочтительно модуль 11 фильтра расположен непосредственно после теплообменника 10 для удаления частиц из газов сгорания. Модуль фильтра может быть исключен для отходящего газа, имеющего низкое содержание частиц, такого как отходящий газ, получаемый при сгорании нефти или газа, в качестве топлива. Модуль фильтра, однако, обязательно должен быть установлен при использовании угля, поскольку уголь приводит к формированию повышенного содержания частиц, которые могут оказать отрицательное влияние на каскады, расположенные после модуля обработки газа.One or more modules for pre-treatment of the exhaust gas are located after the
При сгорании углеродсодержащего топлива в присутствии воздуха образуется NOx. Помимо его влияния на окружающую среду NOx также может оказывать отрицательное влияние на захват CO2. Поэтому модуль 12 избирательного каталитического восстановления (SCR) расположен после теплообменника 10 и устанавливаемого при необходимости модуля 11 фильтра. Мочевину или NH3 подают в модуль SCR, где происходит ее реакция с NOx на катализаторе для удаления NOx в соответствии с хорошо известной технологией. Температура в модуле SCR предпочтительно составляет от 250 до 450 градусов C. Предпочтительная рабочая температура для модуля SCR должна быть выше приблизительно 350 градусов C.The combustion of carbon-containing fuel in the presence of air produces NOx. In addition to its environmental impact, NOx can also have a negative effect on CO 2 uptake. Therefore, the selective catalytic reduction (SCR)
После модуля SCR расположены один или больше теплообменников и модулей очистителей газа. Первый теплообменник 13 представляет собой модуль охлаждения топочного газа, предназначенный для охлаждения топочных газов до температуры ниже 250 градусов C. Второй представленный модуль 14 может представлять собой газоочиститель с параллельным потоком. В зависимости от состава газа и рабочих условий газоочиститель также может способствовать охлаждению газа.Following the SCR module are one or more heat exchangers and gas purifier modules. The
После модулей 13, 14 охлаждения установлены газоочиститель с параллельным потоком или охладитель 15 прямого контакта. Охлаждающую воду подают через трубу 16 рециркуляции в охладитель 15 выше зоны 15' контакта в противопотоке с отходящим газом, который подают в охладитель 15 ниже зоны контакта. Воду собирают в нижней части охладителя 15, охлаждают в теплообменнике 17 и возвращают в процесс через трубу 16 рециркуляции.After the
Модули 11, 12, 13, 14 и 15 могут совместно называться модулями предварительной обработки, поскольку их цель состоит в том, чтобы подготовить отходящий газ для захвата CO2.
Охлажденный отходящий газ отбирают из охладителя 15 через линию 18 очищенного отходящего газа и подают в нижнюю часть поглотительной колонны 19, где отходящий газ подают в противоток с абсорбентом в одной или более зон 19', 19'', 19''' контакта внутри поглотителя. Абсорбент, текучая среда, которая захватывает CO2 и может впоследствии быть регенерирована при приложении низкого парциального давления CO2 в газовой фазе относительно парциального давления CO2 непосредственно над поверхностью текучей среды, подают в поглотитель над верхней контактной зоной через линию 35 обедненного абсорбента.The cooled exhaust gas is taken from the cooler 15 through the purified
CO2 в отходящем газе поглощается абсорбентом внутри поглотителя для получения насыщенного CO2 или обогащенного абсорбента, который отбирают из нижней части поглотителя через линию 30 обогащенного абсорбента. Обедненный отходящий газ, из которого было удалено больше, чем 80%, более предпочтительно, больше чем 95% CO2 в отходящем газе, поданном в поглотитель, отбирают через линию 20 обедненного отходящего газа.The CO 2 in the exhaust gas is absorbed by the absorbent inside the absorber to produce saturated CO 2 or enriched absorbent, which is taken from the bottom of the absorber through the enriched
Давление в поглотителе несколько ниже, чем давление в камере сгорания, например, на 0,5-1 бар ниже, чем давление в камере сгорания, что соответствует давлению в поглотителе от 4,0 до 49,5 бар манометрического давления.The pressure in the absorber is slightly lower than the pressure in the combustion chamber, for example, 0.5-1 bar lower than the pressure in the combustion chamber, which corresponds to a pressure in the absorber from 4.0 to 49.5 bar gauge pressure.
Комбинация высокого давления и высокого содержания CO2 в отходящем газе, подаваемом в поглотитель, позволяет уменьшить объем поглотителя и объем циркулирующего абсорбента одновременно с достижением высокой эффективности захвата CO2.Combination of high pressure and high content CO2 in the exhaust gas supplied to the absorber, allows to reduce the volume of the absorber and the volume of the circulating absorbent simultaneously with the achievement of high efficiency capture CO2.
В поглотителе предпочтительно используется абсорбент на основе горячего водного раствора углекислого калия. Предпочтительно абсорбент содержит от 15 до 35% масс. K2CO3, растворенного в воде.The absorber preferably uses an absorbent based on a hot aqueous solution of potassium carbonate. Preferably the absorbent contains from 15 to 35% of the mass. K 2 CO 3 dissolved in water.
В системах горячего карбоната калия CO2 поглощается в соответствии со следующим общим уравнением:In hot potassium carbonate systems, CO 2 is absorbed in accordance with the following general equation:
(1) K2CO3 + CO2 + H2O <--> 2KHCO3-ΔHrl = -32,29 кДж/моль CO2 (1) K 2 CO 3 + CO 2 + H 2 O <--> 2KHCO 3 -ΔH rl = -32.29 kJ / mol CO 2
Обедненный отходящий газ отводят в верхней части поглотителя 19 через линию обедненного отходящего газа и подают на участок 21 промывки, где обедненный отходящий газ подают в противотоке с промывочной водой на участке 21' контакта. Промывочную воду собирают в нижней части промывочного участка через линию 22 рециркуляции промывочной воды и повторно вводят в промывочный участок над участком 21' контакта.The lean exhaust gas is led off at the top of the
Промытый обедненный отходящий газ отбирают из верхней части промывочного участка через трубу 23 обработанного газа.The washed lean exhaust gas is taken from the top of the wash section through the treated
Газ в трубе 23 обработанного отходящего газа подают в теплообменник 10, где обработанный отходящий газ нагревают, используя горячий необработанный отходящий газ, выходящий из камеры 2 сгорания.The gas in the processed
Нагретый таким образом обработанный отходящий газ затем подают в газовую турбину 6, где газ расширяется для генерирования электроэнергии в генераторе 24. Расширенный газ отбирают через трубу 28 расширенного отходящего газа, который охлаждается в теплообменнике 27, прежде, чем он будет выпущен в атмосферу через выход 28 отходящего газа.The heated exhaust gas thus heated is then fed to a
Компрессор 4 и газовая турбина 6 могут быть расположены на общем валу 25, таким образом, что компрессор 4, по меньшей мере, частично работает за счет энергии вращения от газовой турбины 6. Однако в настоящее время предпочтительно, чтобы компрессор работал от электродвигателя 5, и чтобы газовая турбина осуществляла привод генератора 24 для генерирования электроэнергии. Разделение компрессора 4 и газовой турбины 6 обеспечивает большую гибкость при работе установки.The
Обогащенный абсорбент, то есть абсорбент, насыщенный CO2, собирают в нижней части поглотителя 19 и отбирают оттуда через трубу 30 обогащенного абсорбента. Давление обогащенного абсорбента в трубе 30 сбрасывают в клапане 31 дросселирования до давления несколько выше 1 бар абсолютного значения, такого как 1,2 бара абсолютного значения, которое ниже обозначается bara (бары абсолютного значения), перед подачей в испарительную колонну 32. В линии 30, которая не показана на фиг.1, может быть расположен расширительный бак или испарительный модуль, предназначенный для удаления нежелательных летучих компонентов, абсорбируемых из топочного газа в абсорбент, таких как кислород.An enriched absorbent, i.e., an absorbent saturated with CO 2 , is collected at the bottom of the
Один или более участков 32', 32'', 32''' контакта расположены в отгоночной колонне 32. Обогащенный абсорбент подают выше верхнего участка контакта отгоночного участка, и в противотоке с паром, подаваемым ниже самого нижнего участка контакта. Низкое парциальное давление CO2 на отгоночном участке, которое представляет собой результат более низкого давления и разбавления CO2 на отгоночном участке, приводит к тому, что равновесие в уравнении (1), представленном выше, будет сдвинуто в левую строну, и CO2 будет выведен из абсорбента.One or
Обедненный абсорбент собирают в нижней части отгоночной колонны 32 и отбирают через трубу 33 обедненного абсорбента. Труба 33 обедненного абсорбента разделена на две, первую трубу 34 обедненного абсорбента ребойлера, которая нагревается в ребойлере 36 для испарения жидкости, которую подают, как отогоночный газ в отгоночную колонну через линию 37 пара, и линию 35 рециркуляции обедненного абсорбента, по которой обедненный абсорбент перекачивается обратно в поглотитель 19. Насос 38 и охладитель 39 предусмотрены в линии 35 для перекачки и, таким образом, повышения давления абсорбента, для охлаждения абсорбента соответственно перед тем, как абсорбент будет подан в поглотитель.The depleted absorbent is collected at the bottom of the
CO2 и пар собирают в верхней части отгоночной колонны через трубу 40 отбора CO2. Охладитель 66 прямого контакта десорбера расположен над зонами 32', 32'', 32''' контакта и выше точки, где обогащенный абсорбент вводят в отгоночную колонну 32 через трубу 30, для охлаждения смеси пара и газообразного CO2, выходящего из верхней зоны контакта. Охлаждающую текучую среду подают выше участка охладителя прямого контакта и обеспечивают возможность ее протекания через участок 66 охладителя прямого контакта. Пластина 65 коллектора расположена ниже участка охладителя прямого контакта, что обеспечивает возможность протекания пара по пути в направлении вверх отгоночной колонны 32, и предотвращает возможность протекания охлаждающей текучей среды в зоны 32', 32'', 32''' контакта. Текучую среду, собирающуюся на пластине 65 коллектора, отбирают через трубу 70 рециркуляции воды и используют, как описано ниже.CO 2 and steam are collected at the top of the stripper through a CO 2 extraction pipe 40. The stripper
Пар в трубе 40 охлаждают в охладителе 41 и подают в расширительный бак 42. Жидкость, формируемую в результате охлаждения в охладителе 41, собирают в нижней части расширительного бака 42 через трубу 43 возврата жидкости и подают в отгоночную колонну 32. В качестве альтернативы, что не показано на фиг.1, жидкость может быть направлена в верхнюю часть отгоночной колонны 19. Труба 44 баланса жидкости может быть предусмотрена с тем, чтобы добавлять жидкость в трубу 43 или удалять жидкость из трубы 43 для баланса величины циркуляции воды.The steam in the
Газообразную фазу из расширительного бака 42 отбирают через трубу 45 отбора CO2, ее сжимают посредством компрессора 47 и охлаждают в теплообменнике 48 прежде, чем газ будет дополнительно обработан для получения сухого и сжатого CO2, который экспортируют через трубу 46 экспорта CO2.The gaseous phase of the
Охлаждаемую текучую среду, собираемую на пластине 65 коллектора и отбираемую через трубу 70, подают в упомянутый выше теплообменник 17 для охлаждения рециркулирующей охлаждающей воды в трубе 16 рециркуляции. Насос 71 мог быть установлен предпочтительно в линии 70 для циркуляции воды. Как будет описано ниже, нагретую текучую среду отбирают из теплообменника 17 через трубу 70' и подают в указанный выше теплообменник 48 для дополнительного нагрева от сжатого CO2 и пара, находящегося в нем. Кроме того, нагретую текучую среду затем отбирают из теплообменника 48 через трубу 72 для воды, сбрасывают ее давление и испаряют в клапане 73 дросселирования перед тем, как испарившуюся текучую среду подадут в расширительный бак 74 для получения воды, которую собирают в его нижней части, и пара, который собирают в верхней части расширительного бака 74 и отбирают через трубу 77 для пара. Компрессор 75 установлен в трубе 77 для пара, после чего следует необязательный корректирующий охладитель 76. Пар в линии 77 для пара затем подают как отгоночный пар через линию 37 в отгоночную колонну 32. На фиг.1 не показано, что текучая среда в линии 70 может быть направлена непосредственно в клапан 73 дросселирования, или может быть нагрета от источников энергии низкой температуры, в дополнение к или вместо теплообменников 17 и 48. Примеры таких источников тепла представляют собой газоочиститель 14, компрессор 4 промежуточных охладителей, или линии 26 и/или 28 остаточного тепла. Большее количество тепла уменьшает требования к энергии в компрессоре 75 и может увеличивать общую тепловую эффективность системы.The cooled fluid collected on the
Текучую среду из расширительного бака 74 отбирают через линию 78 и подают как промывочную жидкость в охладитель прямого контакта отгоночной колонны через трубу 43. Насос 79 предпочтительно установлен в линии 78 для обеспечения в ней достаточного давления.Fluid from expansion tank 74 is withdrawn via
Охлаждающую воду из камеры сгорания подают в тепловую трубу 8 из водопроводной трубы 50. Пар, генерируемый в тепловой трубе 8, отбирают через трубу 51 для пара и расширяют в паровой турбине 52 высокого давления. Пар из участка турбины высокого давления подают через линию 53 в повторный нагреватель 8' пара, и полученный в результате пар отбирают через трубу 54 для пара. Перегретый пар в трубе 54 расширяется на промежуточном участке и участке низкого давления паровой турбины 55. Полностью расширившийся пар отбирают из участка 55 паровой турбины через трубу 56 для расширенного пара и охлаждают в охладителе 57 для получения воды, которая оседает в баке 68 сбора воды. Воду, собирающуюся в баке 68, отбирают через линию 50, через теплообменник 27, где воду нагревают от очищенного отходящего газа, прежде чем вода будет повторно подана в тепловую трубу 8.Cooling water from the combustion chamber is supplied to the
Первый 52 и второй 55 участки паровой турбины предпочтительно установлены на общем валу 80 вместе с генератором 81 для генерирования электроэнергии. Цикл пара и его оптимизация хорошо известны для специалиста в данной области техники.The first 52 and second 55 sections of the steam turbine are preferably mounted on a
Частично расширенный пар отбирают из второго участка 55 паровой турбины промежуточного давления через трубу 59 частично расширенного пара. Частично расширенный пар по трубе 59 подают в увлажнитель, где пар охлаждается распыляемой водой, подаваемой из трубы 61 для воды. Охлажденный пар отбирают из увлажнителя 60 через трубу 62 пара ребойлера и используют для опосредованного нагрева обедненного абсорбента в ребойлере 36 для получения пара из обедненного абсорбента. Воду от конденсата пара, подаваемую в ребойлер 36 через трубу 62, отбирают через линию 63 конденсата и подают в бак 58.Partially expanded steam is withdrawn from the
Для специалиста в данной области техники будет понятно, что участки контакта, упомянутые в настоящем описании, такие как участки 15', 15'',15''', 19', 19'', 19''', 21', 21'', 21''', 32', 32'', 32''' представляют собой участки контакта, предпочтительно состоящие из структурированной и/или неструктурированной набивки, для увеличения площади внутренней поверхности и, таким образом, площади контакта между жидкостью и газом на участках контакта.For a person skilled in the art it will be understood that the contact areas mentioned in the present description, such as sections 15 ', 15' ', 15' '', 19 ', 19' ', 19' '', 21 ', 21' ', 21' '', 32 ', 32' ', 32' '' are contact areas, preferably consisting of a structured and / or unstructured packing, to increase the internal surface area and thus the contact area between the liquid and gas by contact areas.
На фиг.2 иллюстрируется специфичный вариант осуществления настоящего изобретения, который обеспечивает еще более высокую энергетическую эффективность, чем вариант осуществления, описанный со ссылкой на фиг.1. Единственная разница между вариантом осуществления фиг.2 по сравнению с фиг.1 состоит в расширении обедненного абсорбента, как будет описано ниже. Расширение обедненного абсорбента, как средство улучшения энергетической эффективности, по сути хорошо известно, но не в связи со свойствами сохранения тепла, как описано со ссылкой на фиг.1.Figure 2 illustrates a specific embodiment of the present invention, which provides even higher energy efficiency than the embodiment described with reference to figure 1. The only difference between the embodiment of FIG. 2 compared to FIG. 1 is the expansion of the depleted absorbent, as will be described below. The expansion of a lean absorbent as a means of improving energy efficiency is essentially well known, but not in connection with heat storage properties, as described with reference to FIG.
Часть обедненного абсорбента, покидающую отгоночную колонну через линию 33, которая должна вернуться в поглотитель 19, вводят в клапан 90 дросселирования и затем выводят в расширительный бак 91. Газовую фазу в расширительном баке 91 отбирают через линию 92 для пара и сжимают с помощью компрессора 93 пара для сжатия и, таким образом, нагрева пара. Сжатый и нагретый пар затем подают как отгоночный газ в отгоночную колонну через линию 94 сжатого пара. Жидкую фазу, собирающуюся в нижней части расширительного бака 92, отбирают из нее и перекачивают в линию 35 обедненного абсорбента с помощью насоса 95. В данном варианте осуществления охладитель 39 не используется.A portion of the depleted absorbent leaving the stripper through
Пример 1Example 1
Как отмечено выше, CO2 абсорбируют в соответствии с уравнением 1);As noted above, CO 2 is absorbed in accordance with equation 1);
(1) K2CO3 + CO2 + H2O <--> 2KHCO3-ΔHrl = -32,29 кДж/моль CO2 (1) K 2 CO 3 + CO 2 + H 2 O <--> 2KHCO 3 -ΔH rl = -32.29 kJ / mol CO 2
Равновесие для уравнения обеспечивается в соответствии с уравнением 2):Equilibrium for the equation is provided in accordance with equation 2):
(2) Keq = (HCO3 -)2/[(CO3 2-)PCO2](2) K eq = (HCO 3 - ) 2 / [(CO 3 2- ) PCO 2 ]
Насыщенность абсорбента определяется по следующему уравнению 3):The saturation of the absorbent is determined by the following equation 3):
(3) s = 2x#mol(KHCO3)/[#mol/K2CO3) + 2x#mol (KHCO3)].(3) s = 2x # mol (KHCO 3 ) / [# mol / K 2 CO 3 ) + 2x # mol (KHCO 3 )].
Во время работы установки абсорбции/десорбции целевые значения насыщенности составляют: s=0,30 для обедненного абсорбента (min 0,1), поскольку более высокая степень регенерации K2CO3 требует дополнительной энергии и обычно не требуется для процесса CO2, описанного выше, и s=0,60 (максимум 0,7) для обогащенного абсорбента, поскольку более высокая концентрация KHCO3 приводит к более высокой загрузке абсорбента, но может привести к нежелательному увеличению температуры кристаллизации.During operation of the absorption / desorption unit, target saturations are: s = 0.30 for a lean absorbent (min 0.1), since a higher degree of regeneration of K 2 CO 3 requires additional energy and is usually not required for the CO 2 process described above , and s = 0.60 (maximum 0.7) for the enriched absorbent, since a higher concentration of KHCO 3 leads to a higher load of the absorbent, but can lead to an undesirable increase in the crystallization temperature.
Поглотитель обычно работает при температуре от 80 до 110 градусов C, в то время как десорбер (отгоночная секция) работает при температуре от 90 до 120 градусов C в зависимости от давления, обычно температура в десорбере составляет 92 градуса C в верхней части и 110 градусов C в нижней части из-за более высокого давления и более высокой концентрации K2CO3.The absorber usually operates at a temperature of 80 to 110 degrees C, while the stripper (stripping section) operates at a temperature of 90 to 120 degrees C depending on pressure, usually the temperature in the stripper is 92 degrees C at the top and 110 degrees C in the lower part due to higher pressure and higher concentration of K 2 CO 3 .
Энергия, подаваемая в десорбер для десорбции/удаления CO2, в основном в виде пара, используется для:The energy supplied to the stripper for desorption / removal of CO 2, mainly in the form of steam, is used for:
1. нагрева абсорбента1. heat absorbent
2. нагрева рециркулируемой жидкости2. heating the recirculated fluid
3. обеспечения тепла реакции, даже если тепло реакции очень низкое для некоторых абсорбентов, таких как на основе горячих систем карбоната калия3. providing reaction heat, even if the reaction heat is very low for some absorbents, such as those based on hot potassium carbonate systems
4. получения десорбирующего пара (приблизительно от 0,8 до 1,2 раза больше массы CO2 в верхней части десорбера, в зависимости от свойств абсорбента).4. receiving a stripping vapor (approximately 0.8 to 1.2 times the mass of CO 2 in the upper part of the stripper, depending on the properties of the absorbent).
Для электростанции, работающей на угле типа псевдоожиженного слоя под давлением, уголь подают вместе с сорбентом SOx и обычно 25% воды для формирования пасты, которую впрыскивают в псевдоожиженный слой камеры сгорания. При скорости сгорания 275 LHV нижнего значения нагрева (LHV, НЗН) и 282 МВТ верхнего значения нагрева (HHV, ВЗН) пар генерируется в тепловых трубах в камере сгорания. Обычно генерируется 86 кг/с пара с давлением приблизительно 185 бар абсолютного значения и 565 градусов C в трубе 8, и этот пар расширяется в паровой турбине 52.For a coal-fired power plant such as a fluidized bed under pressure, the coal is supplied together with an SOx sorbent and usually 25% water to form a paste that is injected into the fluidized bed of the combustion chamber. At a combustion rate of 275 LHV of the lower heating value (LHV, NZN) and 282 MW of the upper heating value (HHV, WZN), steam is generated in the heat pipes in the combustion chamber. Typically, 86 kg / s of steam is generated with a pressure of approximately 185 bar absolute and 565 degrees C in the
Расширенный пар подвергают повторному нагреву до приблизительно 565 градусов C приблизительно при 40 бар абсолютного значения в тепловой трубе 8', и он расширяется в паровой турбине 55. Как правило, приблизительно 18 кг/с пара отбирают из каскадов паровой турбины при различных давлениях и используют для предварительного нагрева бойлера. Это не показано на фиг.1 и 2 для ясности изображения. Кроме того, пар отбирают из паровой турбины в линию 59 под давлением приблизительно 4 бар абсолютного значения. Количество такого отбора должно быть минимизировано. На основе этого количество пара, который полностью расширился в паровой турбине, составляет 86 кг/с минус приблизительно 18 кг/с, минус поток пара по линии 59. Это соответствует 68 кг/с минус пар, протекающий в линии 59. Полностью расширенный пар отбирают из турбины 55 через линию 56 и рециркулируют в качестве воды, подаваемой в бойлер, в тепловой трубе 8, тогда как приблизительно 12 кг/с пара частично расширяется и отбирается через трубу 59. Пар, отбираемый через трубу 59, обычно имеет температуру приблизительно 258 градусов C и давление 4 бар абсолютного значения, но температура и давление могут изменяться в зависимости от системы паровой турбины. Этот пар охлаждается в увлажнителе 60 для получения пара при давлении приблизительно 4 бар абсолютного значения и 144 градуса C, который подают в ребойлер десорбера 36 для опосредованного нагрева, для получения в нем пара.The expanded steam is reheated to about 565 degrees C at about 40 bar absolute in a
Пар, отбираемый через линию 59 при давлении 4 бар абсолютного значения и температуре 258 градусов C, может в качестве альтернативы быть расширен приблизительно до 0,035 бар абсолютного значения при приблизительно 27 градусах C для получения приблизительно 0,7 МДж электроэнергии на кг расширенного пара, предполагая, что адиабатическая эффективность паровой турбины составляет 90%. Для паровой турбины 120 МВт пар протекает из каскада 4 бар абсолютного значения в конденсатор, поток которого составляет приблизительно 68 кг /с, если поток в линии 59 равен нулю. Камера сгорания производит порядка 24,5 кг/с CO2, из которых приблизительно 22 кг/с захватывается (90% захвата). Когда латентное тепло, требуемое для работы десорбера, составляет 3,6 МДж на килограмм захваченного CO2, требуется приблизительно 80 МВт латентного тепла. Содержание тепла у пара с давлением 4 бар абсолютного значения при 258 градусов C, при охлаждении до температуры насыщения при 4 бар абсолютного значения и конденсации при 4 бар абсолютного значения составляет приблизительно 2,4 МДж/кг. Требуемое количество пара из паровой турбины поэтому составляет 80/2,4 кг/с, или приблизительно 34 кг/с. Потеря энергии паровой турбины при этом составляет 34*0,7 МВт или приблизительно 24 МВт.Steam taken through line 59 at an absolute pressure of 4 bar and a temperature of 258 degrees C can alternatively be expanded to approximately 0.035 bar absolute at approximately 27 degrees C to produce approximately 0.7 MJ of electricity per kg expanded steam, assuming that the adiabatic efficiency of a steam turbine is 90%. For a 120 MW steam turbine, steam flows from a 4 bar absolute value cascade into a condenser with a flow of approximately 68 kg / s if the flow in line 59 is zero. The combustion chamber produces about 24.5 kg / s CO 2, of which approximately 22 kg / s is captured (90% capture). When the latent heat required to operate the stripper is 3.6 MJ per kilogram of CO 2 trapped, approximately 80 MW of latent heat is required. The heat content of steam with a pressure of 4 bar absolute value at 258 degrees C, when cooled to a saturation temperature at 4 bar absolute value and condensation at 4 bar absolute value, is approximately 2.4 MJ / kg. The required amount of steam from the steam turbine is therefore 80 / 2.4 kg / s, or approximately 34 kg / s. The energy loss of the steam turbine is 34 * 0.7 MW or approximately 24 MW.
На холодной стороне ребойлера 36 отгоночной секции давление несколько выше атмосферного. Поэтому продукт, получаемый из пара, выделяемого из паровой турбины, теперь представляет собой пар с давлением, например, 1,2 бар абсолютного значения при температуре приблизительно 110 градусов C, что составляет точку кипения обедненного абсорбента при таком давлении.On the cold side of the
В соответствии с тем же предположением, что и выше, то есть, что 22 кг/с CO2 удаляется из абсорбента, требуемая энергия составляет 3,6 МДж/кг CO2 или приблизительно 80 МВт латентного и измеряющего температуру тепла. Это соответствует потоку приблизительно 34 кг/час пара, сгенерированного в ребойлере, в нижнюю часть десорбера.In accordance with the same assumption as above, that is, that 22 kg / s CO 2 is removed from the absorbent, the required energy is 3.6 MJ / kg CO 2 or approximately 80 MW latent and temperature-measuring heat. This corresponds to a flow of approximately 34 kg / hr of steam generated in the reboiler to the bottom of the stripper.
Следовательно, приблизительно 12 кг/с конденсируется для обеспечения тепла для пунктов 1)-3), представленных выше. Остальные приблизительно 22 кг/с используются как отгоночный пар, пункт 4). Этот пар выходит через верхнюю часть набивки десорбера вместе с восстанавливаемым CO2. Это означает, что энергия, используемая для отгонки, по существу представляет собой потерянную энергию в результате разбавления пара десорбции CO2. 22 кг/с CO2, смешанного с 22 кг/с H2O, означает, что присутствует приблизительно 70% моль H2O. Таким образом, парциальное давление H2O уменьшается от уровня несколько выше 1 бар абсолютного значения в нижней части десорбера до приблизительно 0,7 бар абсолютного значения в верхней части (что соответствует точке росы H2O при приблизительно 90 градусов C, когда общее давление составляет 1,0 бар абсолютного значения). На практике этот пар конденсируют для получения CO2, и латентное тепло отгоночного пара поэтому теряется, что представляет собой намного большие потери, чем потери, связанные с уменьшением парциального давления отгоночного пара в результате разбавления восстановленным CO2. При этом желательно сохранить это латентное тепло и подавать энергию только для компенсации потерь парциального давления отгоночного пара.Therefore, approximately 12 kg / s condenses to provide heat for items 1) -3) above. The remaining approximately 22 kg / s are used as stripping steam, paragraph 4). This vapor escapes through the top of the stripper pack along with reduced CO 2 . This means that the energy used for stripping is essentially the energy lost as a result of dilution of the CO 2 desorption vapor. 22 kg / s CO 2 mixed with 22 kg / s H 2 O means that approximately 70% mol of H 2 O is present. Thus, the partial pressure of H 2 O decreases from a level slightly above 1 bar of absolute value at the bottom of the stripper to about 0.7 bar absolute at the top (which corresponds to a dew point of H 2 O at about 90 degrees C, when the total pressure is 1.0 bar absolute). In practice, this vapor is condensed to produce CO 2 , and the latent heat of the stripping vapor is therefore lost, which is a much larger loss than the loss associated with a decrease in the partial pressure of the stripping vapor as a result of dilution with reduced CO 2 . It is desirable to maintain this latent heat and supply energy only to compensate for the loss of the partial pressure of the stripping steam.
Изменение энтальпии в результате конденсации отгоночного газа в зависимости от температуры конденсации показано на фиг.3. По мере конденсации воды парциальное давление пара воды уменьшается, и требуется более низкая температура для дальнейшей конденсации. Поэтому для восстановления дополнительного тепла на участке 66 охладителя прямого контакта десорбера охлаждающая вода, подаваемая из расширительного бака 74 через линию 78 и насос 79, должна быть более холодной. Это уменьшает давление в расширительном баке 74 и поэтому работу, требуемую от компрессора 75. Если меньшее количество тепла будет восстановлено на участке 66 охладителя прямого контакта, и эта разность будет подана в отдельный источник тепла с более высокой температурой, тогда температура в расширительном баке может быть более высокой. Это также определяет более высокое давление и меньшую работу, требуемую от компрессора 75.The change in enthalpy resulting from condensation of the stripping gas as a function of the condensation temperature is shown in FIG. 3. As the water condenses, the partial pressure of the water vapor decreases, and a lower temperature is required for further condensation. Therefore, in order to recover additional heat in the
В соответствии с фиг.3 восстанавливаемое тепло в диапазоне от 80-90 градусов C требует приблизительно 28 МВт, которые могут быть получены на участке 66 охладителя прямого контакта десорбера в промывочной воде, отводимой через трубу 70.In accordance with figure 3, the recovered heat in the range from 80-90 degrees C requires approximately 28 MW, which can be obtained at
Тепловая энергия, получаемая в охладителе 66 прямого контакта десорбера, представляет собой важный источник для получения тепла в настоящем процессе. CO2/пар, выводимый из десорбера/отгоночного участка, охлаждается путем охлаждения водой в результате прямого контакта. В результате такого охлаждения пар из газа, насыщенного паром, конденсируется, и, таким образом, происходит отделение пара воды от требуемого продукта, который представляет собой CO2.The heat energy generated in the
Другой важный источник получения тепла представляет собой охладитель 15 прямого контакта топочного газа. Топочный газ поступает в вентилятор - охладитель 15 прямого контакта топочного газа при температуре приблизительно от 115 до 120 градусов C. Он содержит пары воды, полученные в результате процесса сгорания либо в результате сгорания водорода, который составляет часть газа, нефти, угля или биотоплива, или из системы подачи топлива, такого как уголь, который может подаваться в камеру 2 сгорания в виде пасты с водой. Температура насыщения паров воды зависит от количества паров воды и давления. Когда угольное топливо подают в камеру сгорания в виде пасты, и давление составляет приблизительно 12-13 бар абсолютного значения, температура насыщения топочного газа составляет приблизительно 115 градусов C. Если используется топливо в виде природного газа, количество паров воды будет более высоким, и температура насыщения будет более высокой. Если давление будет ниже, температура насыщения будет ниже. Вследствие того, что топочный газ находится при повышенном давлении и содержит существенное количество пара, конденсация пара начинается при температуре насыщения, которая относительно высока, в результате чего получают существенное количество восстанавливаемой высокотемпературной энергии в форме тепла. На фиг.4 представлена иллюстрация зависимости давления от количества высокотемпературного восстанавливаемого тепла при охлаждении топочного газа. Эта кривая была получена на основе предположения, что поток топочного газа составляет 111 кг/с, где входная температура топочного газа составляет 115 градусов C, и выходная температура топочного газа составляет 100 градусов C, и содержание воды в топочном газе составляет 14,5%.Another important source of heat generation is the flue gas
Разница между атмосферными (традиционными) системами и системой в соответствии с настоящим изобретением состоит в конденсации паров воды в системе под давлением. Атмосферная система имеет гораздо более низкое парциальное давление H2O, даже при том, что количество паров H2O может быть таким же, и поэтому охлаждение топочных газов не приводит к получению конденсата, в результате чего происходит меньшая рекуперация энергии.The difference between atmospheric (traditional) systems and the system in accordance with the present invention is the condensation of water vapor in the system under pressure. The atmospheric system has a much lower partial pressure of H 2 O, even though the amount of H 2 O vapor can be the same, and therefore the cooling of the flue gases does not lead to condensation, resulting in less energy recovery.
В соответствии с настоящим изобретением топочный газ охлаждают до приблизительно 100 градусов C в конденсаторе, который предпочтительно выполнен в виде охладителя прямого контакта, где топочный газ протекает через набивку в противотоке с циркулирующей водой. Эта вода устанавливает энергию газа и охлаждается в теплообменнике 17, который принимает охлаждающую воду из охладителя прямого контакта десорбера, дополнительно нагревая эту воду и подавая больше энергии.In accordance with the present invention, the flue gas is cooled to about 100 degrees C in a condenser, which is preferably made in the form of a direct contact cooler, where the flue gas flows through the packing in countercurrent with circulating water. This water sets the energy of the gas and is cooled in a
Пунктирная кривая на фиг.4 представлена только для сравнения и представляет одно преимущество данной системы по сравнению с более традиционными атмосферными системами захвата CO2, где очень малое количество полезной энергии (энергии выше 100 градусов C в данном случае) может быть получено из того же топочного газа.The dashed curve in Fig. 4 is presented for comparison only and represents one advantage of this system compared to more traditional atmospheric CO 2 capture systems, where a very small amount of useful energy (energy above 100 degrees C in this case) can be obtained from the same furnace gas.
Третий источник получения тепловой энергии представляет собой охладитель (охладители) 48 компрессора CO2. Количество доступной энергии в охладителе (охладителях) при сжатии будет ниже, чем в охладителях, упомянутых выше, но температура будет выше.The third source of thermal energy is the cooler (s) 48 of the CO 2 compressor. The amount of available energy in the cooler (s) during compression will be lower than in the coolers mentioned above, but the temperature will be higher.
В таблице 1 иллюстрируется суммарная энергия, генерируемая настоящей электростанцией с захватом CO2, как функция пара, производимого посредством настоящей регенерации тепла в охладителе 15 с прямым контактом топочного газа (в таблице обозначен как "Конденсатор"), на участке 60 охладителя с прямым контактом десорбера (В таблице обозначен как "Десорбер"), и промежуточном охладителе (охладителях) 48 компрессора (В таблице обозначены как "Компрессоры").Table 1 illustrates the total energy generated by this CO 2 capture power plant as a function of steam produced by real heat recovery in a cooler 15 with direct flue gas contact (indicated in the table as “Condenser"), in the
МВтSteam turbine,
MW
МВтEvaporator compressor
MW
МВтCooler 66 stripper,
MW
МВтCondenser cooler 17,
МВтCooler 48 compressor,
MW
В таблице 1 ясно иллюстрируется увеличение суммарной мощности паровой турбины как результат увеличения извлеченного тепла из упомянутых трех элементов установки и иллюстрируются наиболее важные преимущества настоящего изобретения.Table 1 clearly illustrates the increase in the total power of the steam turbine as a result of the increase in the extracted heat from the above three plant elements and illustrates the most important advantages of the present invention.
Суммарная мощность, выход паровой турбины минус мощность компрессора испарителя, увеличивается более чем на 10 МВт, когда генерируют 20 кг/с пара и сжимают в соответствии с изобретением и направляют в нижнюю часть десорбера, заменяя такое же количество пара при давлении 4 бар абсолютного значения из паровой турбины.The total capacity, output of the steam turbine minus the capacity of the evaporator compressor, increases by more than 10 MW when 20 kg / s of steam is generated and compressed in accordance with the invention and sent to the bottom of the stripper, replacing the same amount of steam at an absolute pressure of 4 bar from steam turbine.
Дальнейшее увеличение генерирования пара путем испарения и сжатия, например до 25 кг/с, требует значительного увеличения производительности компрессора, и увеличение суммарной мощности при этом будет намного меньшим. Производительность за пределами 25 кг/с не приводит к какому-либо отрицательному вкладу в суммарный выход паровой турбины минус производительность компрессора испарителя.A further increase in steam generation by evaporation and compression, for example up to 25 kg / s, requires a significant increase in compressor performance, and the increase in total power will be much less. Productivity beyond 25 kg / s does not lead to any negative contribution to the total output of the steam turbine minus the capacity of the evaporator compressor.
Пример 2Example 2
В этом примере иллюстрируется дополнительный эффект испарения и сжатия и впрыска пара из расширительного бака 81 в колонну регенератора в качестве газа десорбции, как представлено со ссылкой на фиг.2.This example illustrates the additional effect of evaporation and compression and injection of steam from
На фиг.5 иллюстрируется давление пара обедненного абсорбента как функция температуры при приблизительно 100 градусах C. Теплоемкость обедненного абсорбента составляет приблизительно 3,0 кДж/кг-K при потоке обедненного абсорбента 1000 кг/с и при охлаждении от приблизительно 112 градусов C (приблизительная температура в нижней части десорбера) до приблизительно 98,6 градусов C (приблизительная температура подачи обедненного абсорбента в верхнюю часть поглотителя) приблизительно составляет генерирование 1000*3,0*(112-98,6) кВт = 40000 кВт.5 illustrates the vapor pressure of a lean absorbent as a function of temperature at about 100 degrees C. The heat capacity of a lean absorbent is about 3.0 kJ / kg-K at a lean absorbent stream of 1000 kg / s and when cooled from about 112 degrees C (approximate temperature in the lower part of the stripper) to about 98.6 degrees C (the approximate temperature of the supply of the lean absorbent to the upper part of the absorber) is approximately 1000 * 3.0 * (112-98.6) kW = 40,000 kW.
При производстве 22 кг/с CO2 и общем требовании к теплу десорбера, в форме латентного тепла пара, 3,9 МДж/кг CO2 общее требование по теплу составляет приблизительно 80 МВт. Следовательно, обедненная десорбция позволяет получить приблизительно 50% этого тепла.In the production of 22 kg / s CO 2 and the general heat requirement of the stripper, in the form of latent steam heat, 3.9 MJ / kg CO 2, the total heat requirement is approximately 80 MW. Consequently, depleted desorption provides approximately 50% of this heat.
При латентном тепле пара приблизительно 2250 кДж/кг (при приблизительно 1,2 бара абсолютного значения) это соответствует приблизительно 17,8 кг/с пара. Этот пар должен быть сжат от приблизительно 0,75 бар абсолютного значения до приблизительно 1,2 бар абсолютного значения. Производительность компрессора тогда составляет приблизительно 2,0 МВт, предполагая адиабатическую эффективность 80%.With latent heat of steam of approximately 2250 kJ / kg (at approximately 1.2 bar absolute), this corresponds to approximately 17.8 kg / s of steam. This steam should be compressed from about 0.75 bar absolute to about 1.2 bar absolute. The compressor capacity is then approximately 2.0 MW, assuming an adiabatic efficiency of 80%.
В таблице 2 приведено влияние испарения обедненного абсорбента на общий выход мощности паровой турбины.Table 2 shows the effect of evaporation of a depleted absorbent on the total output of a steam turbine.
МВтVapor compression evaporation,
кг/сPar 4 bar absolute value *,
kg / s
МВтSteam turbine power,
MW
МВтTotal power
В таблице 2 ясно иллюстрируется влияние расширения обедненного абсорбента на общую выходную мощность паровой турбины. При комбинировании свойств энергии по примеру 1 суммарная мощность может быть увеличена с 96 МВт до 115 МВт по сравнению с 120 МВт без захвата углерода.Table 2 clearly illustrates the effect of expansion of a lean absorbent on the overall output power of a steam turbine. When combining the energy properties of Example 1, the total power can be increased from 96 MW to 115 MW compared to 120 MW without carbon capture.
Тот факт, что тепло реакции по уравнению 1 относительно мало, представляет собой преимущество для систем с карбонатом калия, поскольку соответствующее экзотермическое тепло реакции в поглотителе будет низким, и, таким образом, нагрев абсорбента в поглотителе будет низким. Нагрев абсорбента в поглотителе может сдвинуть реакцию влево и, таким образом, уменьшить способность поглощения абсорбента.The fact that the reaction heat of
Claims (2)
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO20101517 | 2010-10-28 | ||
NO20101517A NO333145B1 (en) | 2010-10-28 | 2010-10-28 | Heat integration in a CO2 capture plant |
PCT/EP2011/068055 WO2012055715A2 (en) | 2010-10-28 | 2011-10-17 | Heat integration in co2 capture |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013124398A RU2013124398A (en) | 2014-12-10 |
RU2575519C2 true RU2575519C2 (en) | 2016-02-20 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2126090C1 (en) * | 1993-06-15 | 1999-02-10 | Эпплайд Энерджи Системз оф Оклахома, Инк. | Mobile heat and power cogeneration plant |
WO2004001301A2 (en) * | 2002-06-21 | 2003-12-31 | Sargas As | Low emission thermal plant |
WO2009035340A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | Aker Clean Carbon As | Improved method for regeneration of absorbent |
WO2010020684A1 (en) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | Sargas As | Method and plant for purification of exhaust from diesel engines |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2126090C1 (en) * | 1993-06-15 | 1999-02-10 | Эпплайд Энерджи Системз оф Оклахома, Инк. | Mobile heat and power cogeneration plant |
WO2004001301A2 (en) * | 2002-06-21 | 2003-12-31 | Sargas As | Low emission thermal plant |
WO2009035340A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | Aker Clean Carbon As | Improved method for regeneration of absorbent |
WO2010020684A1 (en) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | Sargas As | Method and plant for purification of exhaust from diesel engines |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5964842B2 (en) | Thermal integration in CO2 capture | |
RU2508158C2 (en) | Method and device for separation of carbon dioxide from offgas at electric power station running at fossil fuel | |
US10391447B2 (en) | Method and plant for CO2 capture | |
CN114768488B (en) | Coal-fired unit flue gas carbon dioxide entrapment system | |
JP2013533426A (en) | Jet engine with carbon capture | |
KR20110110244A (en) | Method and device for separating carbon dioxide from an exhaust gas of a fossil fired power plant | |
WO2006043820A1 (en) | Method for removing and recovering co2 from an exhaust gas | |
RU2575519C2 (en) | Heat integration at co2 capture | |
CN116078138A (en) | Device and process for removing carbon dioxide in flue gas by using hot potash method | |
KR20240118743A (en) | Methods for capturing CO2 from flue gas of district heating plants | |
CN117753172A (en) | Multi-heat-source self-balancing thermodynamic system for variable-working-condition carbon capture of secondary reheating unit | |
Hamrin et al. | Method and plant for CO 2 capture | |
Christensen et al. | Heat integration in CO 2 capture | |
NO348066B1 (en) | Method and plant for CO2 capture | |
CN117771922A (en) | Full flue gas carbon dioxide entrapment system |