[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2559335C2 - Композиция - Google Patents

Композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2559335C2
RU2559335C2 RU2012139027/04A RU2012139027A RU2559335C2 RU 2559335 C2 RU2559335 C2 RU 2559335C2 RU 2012139027/04 A RU2012139027/04 A RU 2012139027/04A RU 2012139027 A RU2012139027 A RU 2012139027A RU 2559335 C2 RU2559335 C2 RU 2559335C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
polymer
compositions
amount
viscosity
Prior art date
Application number
RU2012139027/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012139027A (ru
Inventor
Антонелла ТОРКИАРО
Джованни ЦОРДАН
Original Assignee
Рекитт Бенкизер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42110598&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2559335(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Рекитт Бенкизер Н.В. filed Critical Рекитт Бенкизер Н.В.
Publication of RU2012139027A publication Critical patent/RU2012139027A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2559335C2 publication Critical patent/RU2559335C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3773(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines in liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/227Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3765(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к водным жидким моющим средствам для применения в качестве композиции для стирки. Описаны композиция жидкого моющего средства, имеющая систему загущения, которая включает (a) от 0,3 до 3 масс.% полимер карбоновой кислоты/карбоксилата и (b) от 0,1 до 2 масс.% полимера, включающего аммониевую группу, который представляет собой сополимер диметилдиаллиламмоний хлорида и акриламида, а также применение композиции для машинной стирки. Технический результат - увеличение вязкости раствора. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Изобретение относится к водным жидким моющим средствам предпочтительно для применения в качестве композиции для стирки или в сочетании с моющим средством для стирки.
Жидкие композиции для стирки известны уже много лет. Основная проблема таких композиций заключается в достижении подходящей вязкости для жидкости: вязкость жидкости должна быть достаточной для суспендирования всех частиц, но при этом все же должна иметь достаточную высокую текучесть для простоты производства и использования потребителем.
Для достижения требуемых реологических свойств, как правило, используют загустители. Такие загустители представляют собой модификаторы реологических свойств, подходящие для жидких моющих средств. Их применяют для более высоких концентраций активных компонентов и для агрегирования их в стабильную матрицу.
За эти годы были разработаны многочисленные системы загустителей, но до сих пор существует возможность для улучшения этих систем, в частности, в отношении экономической эффективности и экологичности.
На рынке представлены различные виды загустителей. Один из наиболее часто используемых классов загустителей является загуститель на основе полимерных карбоновых кислот и их солей.
Хотя в общем случае эти загустители достаточно эффективны, все же возникает серьезный недостаток при их использовании, заключающийся в том, что их эффективность сильно зависит от pH и ионной силы жидкости, в которой они используются. Действительно, загущающее действие загустителей на основе карбоновой кислоты проявляется значительно только в щелочных растворах и/или растворах с низкой ионной силой, в случае если загустители на основе карбоновой кислоты находятся в диссоциированном состоянии.
В таких условиях механизм загущения основан на двух основных эффектах:
В щелочной среде карбоновая кислота диссоциирует на карбоксилатные анионы. В результате электростатическое отталкивание анионов вызывает растяжение полимерной цепи. Это явление уменьшает степени свободы структуры в жидкой матрице.
Кроме того, карбоксилатные анионы взаимодействуют с гидрофильными головками мицелл поверхностно-активного вещества, создавая трехмерную сетку между цепью загустителя и мицеллами (сочетательный эффект).
В результате эти два эффекта, при правильных условиях, приводят к увеличению вязкости жидкости.
Таким образом, основная задача настоящего изобретения заключается в разработке стабилизированной моющей композиции для стирки, которая включает недорогую, но эффективную систему загустителей в широком диапазоне условий.
В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, обеспечивается композиция жидкого моющего средства с системой загустителей, которая включает:
(a) полимер карбоновой кислоты / карбоксилата; и
(b) полимер, включающий аммониевую группу.
Было установлено, что с системой загустителей по настоящему изобретению может быть достигнуты превосходные показатели загущения композиций жидкого моющего средства. Действительно, отмечалось, что степень загущения превосходит и превышает таковую, которая ожидалась бы при использовании каждого из этих двух загустителей по отдельности. Таким образом, не основываясь на какой-либо теории, постулируется, что имеется позитивное, синергическое взаимодействие между двумя типами загустителей, которое придает и увеличивает степень загущения. Не основываясь на какой-либо теории, постулируется, что синергетический загущающий эффект зависит от взаимодействия между аммониевыми группами полимера (b) и карбоксилатными группами полимера (a).
Предпочтительно полимеры типа (a) представляют собой вспомогательный загуститель. Наиболее предпочтительным является загуститель HASE типа: гидрофобная модифицированная растворимая в щелочи эмульсия.
Предпочтительным примером полимера типа (a) является полиакрилат, доступный от BASF под торговой маркой Sokolan AT120.
Предпочтительно, полимер, содержащий аммониевые остатки, представляет собой полиамид или сополимер полиамида. Предпочтительным примером такого полимера является поликватерний-7, сополимер DADMAC (диаллилдиметиламмоний хлорид) и акриламида.
ФЕРМЕНТЫ
Ферменты, которые могут использоваться в композициях, включают амилазный и протеазный ферменты.
Протеолитические ферменты, подходящие для настоящих композиций, включают различные коммерческие жидкие ферментные препараты, адаптированные для совместного использования с моющими композициями. Также могут быть использованы ферментные препараты в порошкообразной форме, хотя, как правило, они меньше подходят для добавления в жидкие композиции. Подходящие жидкие ферментные препараты включают "Alcalase", "Savinase" и "Esperase", все продукты с зарегистрированными товарными знаками от Novo Industries, Copenhagen, Denmark, и "Maxatase", "Maxacal", и "AZ-Protease" и "Properase" от Gist-Brocades, Delft, The Netherlands.
Подходящими жидкими альфа-амилазными ферментными препаратами являются таковые, доступные от Novo Industries и Gist-Brocades под торговыми наименованиями "Termamyl" и "Maxamyl", соответственно.
Смеси протеолитических и амилазных ферментов могут быть использованы и часто используются для удаления различных типов окрашивания.
Протеолитический фермент и/или амилазный фермент обычно присутствуют в композициях в эффективном количестве в диапазоне от приблизительно 0,05% до приблизительно 5%, предпочтительно от приблизительно 0,5% до приблизительно 2% по массе композиции. В общем случае, требуется меньшее количество амилазы.
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТНЫЕ СТАБИЛИЗАТОРЫ
Предпочтительна соль гидроксикарбоновой кислоты, такая как цитрат натрия, который является предпочтительным из-за хорошей доступности и способствует улучшению физической стабильности композиции, а именно предотвращает фазовое разделение, а также эффективен в отношении окисляемых красителей, например, кофейного и винного окрашивания. Однако, могут использоваться другие гидроксиди- или гидрокситрикарбоновые кислоты, такие как яблочная кислота, винная кислота, изолимонная кислота или тригидроксиглутаровая кислота. Предпочтительно, цитрат натрия обычно используется в форме дигидрата. Альтернативно, лимонная кислота, сама по себе, может быть использована при приготовлении композиций. Однако, поскольку композиции находятся при щелочном значении pH, гидроксиди- или гидрокситрикарбоновые кислоты будут присутствовать в ионизированной солевой форме. Этот ингредиент используется в количестве в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 20% от всей композиции, содержащей ферменты, предпочтительно в количество от 8% до 15%, более предпочтительно в количестве от 10% до 13%.
Хлорид щелочного металла, предпочтительно хлорид натрия. Этот ингредиент используется в количестве от приблизительно 2% до приблизительно 15% от общей массы композиции, содержащей ферменты; предпочтительно, хлоридный ингредиент используется в количестве в диапазоне от 4% до 12% и более предпочтительно от 5% до 8%.
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО
Предпочтительные композиции, содержащие ферменты, также содержат от приблизительно 0,05% до приблизительно 5% C818 спирта, алкоксилированного 3-6 молями этиленоксида. Из уровня техники известен широкий ряд алкоксилированных спиртов жирного ряда с различными значениями HLB (гидрофильно-липофильный баланс). Для целей настоящего изобретения предпочтительно использовать относительно гидрофобный алкоксилированный спирт. Предпочтительные поверхностно-активные вещества представляют собой спирты жирного ряда, имеющие от приблизительно 8 до приблизительно 15 атомов углерода, алкоксилированные приблизительно 4-6 молями этиленоксида. Особенно предпочтительным поверхностно-активным веществом является таковое, продаваемое под торговой маркой Lialet 125 и имеющее в составе C12-C15 спирты, алкоксилированные 5 молями этиленоксида. Эти неионные поверхностно-активные вещества предпочтительно присутствуют в композициях, содержащих ферменты, по настоящему изобретению в количестве в диапазоне от 0,1% до 2%, более предпочтительно от 0,3% до 1%.
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
Для доведения pH до требуемого диапазона добавляют необходимое количество кислоты или щелочи для контроля pH.
Если требуется, композиции по настоящему изобретению также содержат по меньшей мере один органический растворитель, который предпочтительно является смешивающимся с водой. Такие органические растворители, которые могут быть использованы, включают: неразветвленные спирты, такие как этанол, изопропанол и изомеры бутанола; диолы; гликоли, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль и гексиленгликоль; гликолевые эфиры и т.д. Предпочтительными являются низкомолекулярные растворители, т.е. таковые, содержащие от 1 до 8 атомов углерода. Особенно предпочтительным растворителем является пропиленгликоль.
Композиция дополнительно включает до 10 масс.%, 8 масс.%, 6 масс.%, 4 масс.%, 2 масс.%, 1 масс.% или 0,5 масс.% минорных ингредиентов, выбранных из одного или более из следующего: красителя, отдушки, консерванта, оптического осветлителя, ингибитора окрашивания или средства, придающего горечь.
Могут быть добавлены дополнительные загустители. Они включают полимерные вещества, которые действуют как стабилизаторы вязкости и способствуют ферментной стабилизации. Примерами таких полимерных композиций являются полиакриловая кислота, полиметакриловая кислота, сополимеры акриловой/метакриловой кислот, гидролизированный полиакриламид гидролизированный полиметакриламид, гидролизированный полиакрилонитрил, гидролизированный полиметакрилонитрил, и т.д. Могут быть использованы водорастворимые соли или частичные соли этих полимеров, а также их соответствующие соли щелочных металлов или соли аммония. Предпочтительное полимерное вещество продается под торговой маркой Polygel DA, которое представляет собой полиакриловую кислоту с молекулярной массой более 1000000. Эти полимеры используются в количестве от приблизительно 0,1% до 1%, предпочтительно приблизительно 0,4%.
Предпочтительным загустителем является ксантановая камедь, которая может присутствовать в количестве от 0,1% до 0,5%, предпочтительно приблизительно 0,3%. В дополнение к тому, что ксантановая камедь придает требуемые характеристики вязкости композициям, она также способствует удалению некоторых видов окрашивания.
Стабилизированные композиции, содержащие ферменты, по настоящему изобретению могут также включать обычные добавки, которые обычно присутствуют в композициях такого типа, конечно при том условии, что они не будут снижать стабильность ферментов. Такие добавки включают отдушки, красители, консерванты, антибактерильные компоненты, флуоресцентные отбеливающие средства, пигменты и т.д.
Подходящие консерванты включают изотиазолиноны, продаваемые под торговой маркой Kathon DP3 и доступные от Rohm & Haas.
Композиции, содержащие ферменты, могут также включать суспендированные частицы, которые отличаются цветом или оттенком от водной жидкой композиции. Эти частицы (вкрапления) могут быть использованы с эстетическими целями и могут также обеспечивать дополнительное количество ферментного стабилизатора композиции. Вкрапления могут присутствовать в количестве, составляющем от приблизительно 0,01 до приблизительно 1,0 масс.%. Как правило, они состоят из твердого вещества, которое может выполнять функции дополнительного стабилизатора, покрытия, которое расплавляется при необходимой температуре, и красителя в малом количестве.
Количество воды, присутствующей в настоящей композиции, составляет по меньшей мере 50 масс.%, 60 масс.%, 70 масс.% или 80 масс.%.
Далее изобретение иллюстрируется нижеследующими неограничивающими примерами.
ПРИМЕРЫ
Готовили основную композицию со следующим составом:
Компонент Масс.%
LAS 10-20
Жирные кислоты кокосового масла 3-5
Алкилэфирсульфат 3EO 3-5
Спирты жирного ряда 7EO 3-5
TEA 1-3
DEA 1-3
Консервант 0-1
Поликватерний-7 0-2
Эмульсия на основе силикона 0-2
Вода 60-80
К указанному основному составу добавляли загустители, приведенные ниже.
Состав Количество загустителя (масс.%)*
A 0
В 1
С 2 1
* Используемый загуститель - полиакрилат, доступный от BASF под торговой маркой Sokolan AT120.
Измеряли вязкость каждого раствора вискозиметром Брукфилда LVDV sp63 12 об/мин при 20°C. Измеренные значения вязкости приведены ниже.
Состав Вязкость (сПз)
A 1880
В 4100
С 8600
Такие же измерения выполняли с добавлением 0,135% Поликватерния-7 от Nalco под торговым наименованием Merquat 550PR. Измеренные значения вязкости и изменения вязкости показаны в таблице ниже.
Состав Вязкость (сПз) Изменение (сПз) Синегрия (сПз)
A 2200 320 -
В 4900 800 480
С 9800 1200 880
Видно, что при добавлении Поликватерния-7 вязкость раствора намного выше, чем это ожидалось бы и вызывает синергетический аддитивный эффект.

Claims (3)

1. Композиция жидкого моющего средства, имеющая систему загущения, которая включает:
(a) от 0,3 до 3 масс.% полимер карбоновой кислоты / карбоксилата; и
(b) от 0,1 до 2 масс.% полимера, включающего аммониевую группу, который представляет собой сополимер диметилдиаллиламмоний хлорида и акриламида.
2. Композиция по пп. 1, где массовое соотношение компонентов (а) и (b) 4:1.
3. Применение композиции по п. 1-2 для машинной стирки.
RU2012139027/04A 2010-02-12 2011-02-09 Композиция RU2559335C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1002356.2A GB201002356D0 (en) 2010-02-12 2010-02-12 Composition
GB1002356.2 2010-02-12
PCT/GB2011/050229 WO2011098802A1 (en) 2010-02-12 2011-02-09 Composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012139027A RU2012139027A (ru) 2014-03-20
RU2559335C2 true RU2559335C2 (ru) 2015-08-10

Family

ID=42110598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012139027/04A RU2559335C2 (ru) 2010-02-12 2011-02-09 Композиция

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8759273B2 (ru)
EP (1) EP2534235B1 (ru)
AU (1) AU2011214128B2 (ru)
BR (1) BR112012020005A2 (ru)
CA (1) CA2789266A1 (ru)
GB (1) GB201002356D0 (ru)
PL (1) PL2534235T3 (ru)
RU (1) RU2559335C2 (ru)
WO (1) WO2011098802A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS60104B1 (sr) 2010-10-05 2020-05-29 Edwards Lifesciences Corp Protetski srčani zalistak

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2271376C2 (ru) * 2002-05-09 2006-03-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции, содержащие полиорганосилоксаны с анионной функциональностью, для гидрофобного модифицирования поверхностей и улучшения доставки активных агентов к поверхностям, обработанным ими
EP1647591A1 (en) * 1999-09-10 2006-04-19 Unilever Plc Suspending clear cleansing formulation

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU86429A1 (fr) 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US5344643A (en) * 1990-12-21 1994-09-06 Dowbrands L.P. Shampoo-conditioning composition and method of making
US20030104018A1 (en) * 1996-12-31 2003-06-05 Griscom Bettle Skin product having micro-spheres, and processes for the production thereof
EP0872229A1 (en) * 1997-04-14 1998-10-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Compositions containing an antifungal and a phospholipid
DE19836808A1 (de) * 1998-08-14 2000-02-24 Basf Ag Verdickungsmittel für tensidhaltige Zusammensetzungen
US6172019B1 (en) * 1999-09-09 2001-01-09 Colgate-Palmolive Company Personal cleanser comprising a phase stable mixture of polymers
US7803315B2 (en) * 2001-10-05 2010-09-28 American Sterilizer Company Decontamination of surfaces contaminated with prion-infected material with gaseous oxidizing agents
US20030198654A1 (en) * 2002-04-22 2003-10-23 Palazzolo Christopher L. Cosmetic formulation that provides for a suspension of beads
FR2839516B1 (fr) * 2002-05-13 2006-08-04 Pierre Bruno Grascha Formulation de detergent d'atelier
KR100564386B1 (ko) * 2002-05-13 2006-03-27 주식회사 마이코플러스 4-하이드록시-5-메톡시-4-[2-메틸-3-(3-메틸-2-부테닐)-2-옥시란닐]-1-옥사스피로[2,5]옥탄-6-온을 함유한 지루치료용 약제학적 조성물
WO2004026259A2 (en) * 2002-09-20 2004-04-01 Griscom Bettle, Iii Transdermal compositions
US7138366B2 (en) 2002-11-01 2006-11-21 Colgate-Palmolive Company Aqueous composition comprising oligomeric esterquats
KR20060009896A (ko) * 2003-05-07 2006-02-01 아지노모토 가부시키가이샤 세정제 조성물
US20050180939A1 (en) 2004-01-27 2005-08-18 L'oreal Skin cleansing composition
KR100633439B1 (ko) * 2005-09-30 2006-10-16 주식회사 기린화장품 모발 염색제 조성물
DE102006004697A1 (de) * 2006-01-31 2007-08-02 Henkel Kgaa Wasch- oder Reinigungsmittel mit Farbübertragungsinhibitor
CA2545768A1 (en) * 2006-05-04 2007-11-04 Richard Wachsberg Shampoo composition
JP5115945B2 (ja) 2006-05-18 2013-01-09 株式会社 資生堂 固形洗浄剤組成物
JP5591436B2 (ja) * 2006-07-07 2014-09-17 味の素株式会社 低温安定クリーム状洗浄剤組成物
DE102006032505A1 (de) * 2006-07-12 2008-01-17 Henkel Kgaa Anti-Schuppen-Shampoo
WO2008073302A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-19 The Procter & Gamble Company Process for making non-uniform patterns of multiphase compositions
DE102007005186A1 (de) * 2007-01-29 2008-07-31 Merck Patent Gmbh Partikuläres UV-Schutzmittel
US20080194662A1 (en) * 2007-02-14 2008-08-14 Audrey Kunin Cleanser composition
ITMI20072081A1 (it) * 2007-10-29 2009-04-30 Biophil Srl Esteri di glicerolo e loro impieghi in ambito cosmetico e farmaceutico
FR2933613B1 (fr) * 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1647591A1 (en) * 1999-09-10 2006-04-19 Unilever Plc Suspending clear cleansing formulation
RU2271376C2 (ru) * 2002-05-09 2006-03-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции, содержащие полиорганосилоксаны с анионной функциональностью, для гидрофобного модифицирования поверхностей и улучшения доставки активных агентов к поверхностям, обработанным ими

Also Published As

Publication number Publication date
EP2534235B1 (en) 2013-10-23
PL2534235T3 (pl) 2014-03-31
AU2011214128B2 (en) 2014-05-29
BR112012020005A2 (pt) 2020-10-20
US20130029898A1 (en) 2013-01-31
RU2012139027A (ru) 2014-03-20
WO2011098802A1 (en) 2011-08-18
CA2789266A1 (en) 2011-08-18
AU2011214128A1 (en) 2012-08-30
US8759273B2 (en) 2014-06-24
GB201002356D0 (en) 2010-03-31
EP2534235A1 (en) 2012-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5980954B2 (ja) 酸性洗濯洗剤組成物
CA2500920C (en) Non-polymer thickening agent and cleaning composition
CN109576097B (zh) 一种浓缩型液体洗涤剂组合物
EP2513277B1 (en) Bi-continuous micro-emulsion detergent composition
KR102312644B1 (ko) 액체 세제 조성물
EP1516917A1 (en) Liquid unit dose detergent composition
EP3390599B1 (en) Structured liquid detergent composition
US10793810B2 (en) Stable liquid detergent composition containing a self-structuring surfactant system
US20120122753A1 (en) Liquid washing or cleaning agent comprising anti-graying polysaccharide
US11384316B2 (en) Stable laundry cleaning composition and method comprising a polyAPTAC-containing polymer
EP2449081A1 (en) Composition
JP2017071723A (ja) 液体洗浄剤
RU2559335C2 (ru) Композиция
US11932833B2 (en) Stable activated peroxide sanitizing liquid compositions without added phosphorous compounds or cationic surfactants
US7119054B2 (en) Aqueous compositions comprising protease and/or amylase
EP3390608B1 (de) Flüssige wasch- oder reinigungsmittel enthaltend acylhydrazon
JP2000008099A (ja) 液体洗浄剤組成物
GB2392449A (en) Detergent composition containing stabilised enzymes
US20180298309A1 (en) Liquid detergents or cleaning agents containing acyl hydrazone and reducing agents
JPH10298599A (ja) 塗布用液体洗浄剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20170117

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190210