[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2544168C1 - Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease - Google Patents

Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease Download PDF

Info

Publication number
RU2544168C1
RU2544168C1 RU2014101476/15A RU2014101476A RU2544168C1 RU 2544168 C1 RU2544168 C1 RU 2544168C1 RU 2014101476/15 A RU2014101476/15 A RU 2014101476/15A RU 2014101476 A RU2014101476 A RU 2014101476A RU 2544168 C1 RU2544168 C1 RU 2544168C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patients
copd
vaccine
immunological memory
chronic obstructive
Prior art date
Application number
RU2014101476/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Дмитриевич Протасов
Александр Викторович Жестков
Михаил Петрович Костинов
Павел Николаевич Золотарев
Юрий Владимирович Тезиков
Original Assignee
Андрей Дмитриевич Протасов
Александр Викторович Жестков
Михаил Петрович Костинов
Павел Николаевич Золотарев
Юрий Владимирович Тезиков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Андрей Дмитриевич Протасов, Александр Викторович Жестков, Михаил Петрович Костинов, Павел Николаевич Золотарев, Юрий Владимирович Тезиков filed Critical Андрей Дмитриевич Протасов
Priority to RU2014101476/15A priority Critical patent/RU2544168C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2544168C1 publication Critical patent/RU2544168C1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention is implemented by single vaccination of the non-acute COPD patients against pneumococcal disease with the preparation Prevenar-13.
EFFECT: method is sage for the COPD patients; it is available for health care facilities, increases the clinical effectiveness in the patients suffering chronic obstructive pulmonary disease.

Description

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) относится к числу наиболее распространенных заболеваний человека. ХОБЛ наносит значительный экономический ущерб, связанный с временной и стойкой утратой трудоспособности самой активной части населения [Чучалин А.Г. Хроническая обструктивная болезнь легких. Монография. М.: Издательский дом “Атмосфера”, 2008. - 568 с.].Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is one of the most common human diseases. COPD causes significant economic damage associated with temporary and permanent disability of the most active part of the population [Chuchalin A.G. Chronic obstructive pulmonary disease. Monograph. M.: Atmosphere Publishing House, 2008. - 568 p.].

Основное место в развитии инфекционных обострений ХОБЛ занимают бактериальные возбудители, которые выделяются из мокроты у 40-50% пациентов с признаками обострения. Ключевое положение среди бактериальных возбудителей ХОБЛ занимают Н. influenzae, S. pneumoniae и М. catarrhalis [Синопальников А.И. Инфекционное обострение хронической обструктивной болезни легких: современные подходы к диагностике и терапии / А.И. Синопальников, А.Г. Романовских // Справочник поликлинического врача. - 2007. - №11. - С.46-57].The main place in the development of infectious exacerbations of COPD is occupied by bacterial pathogens, which are excreted from sputum in 40-50% of patients with signs of exacerbation. The key position among the bacterial pathogens of COPD is occupied by N. influenzae, S. pneumoniae and M. catarrhalis [Sinopalnikov A.I. Infectious exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease: modern approaches to diagnosis and therapy / A.I. Sinopalnikov A.G. Romanovskikh // Directory of outpatient physician. - 2007. - No. 11. - S. 46-57].

Обострения ХОБЛ являются основной причиной обращения больных за медицинской помощью. По современным представлениям, до 75-80% обострений ХОБЛ имеют инфекционную природу [Синопальников А.И. Инфекционное обострение хронической обструктивной болезни легких: современные подходы к диагностике и терапии / А.И. Синопальников, А.Г. Романовских // Справочник поликлинического врача. - 2007. - №11. - С.46-57].Exacerbations of COPD are the main reason for patients to seek medical help. According to modern ideas, up to 75-80% of exacerbations of COPD are of an infectious nature [Sinopalnikov A.I. Infectious exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease: modern approaches to diagnosis and therapy / A.I. Sinopalnikov A.G. Romanovskikh // Directory of outpatient physician. - 2007. - No. 11. - S. 46-57].

Обострение ХОБЛ связано с действием определенных инфекционных агентов, основными из которых являются вирус гриппа, S. pneumoniae, Н. influenzae тип b, М. catarrhalis. Обычно в течение года больной ХОБЛ переносит от одного до четырех и более обострений. Каждое очередное обострение у пациентов с ХОБЛ приводит к более быстрому прогрессированию болезни и снижению качества жизни, увеличивает затраты на лечение [Ландышев Ю.С. Фармакоэкономическая оценка эффективности антибактериальной терапии при внебольничной пневмонии, ассоциированной с хронической обструктивной болезнью легких / Ю.С. Ландышев, М.В. Бабич // Пульмонология. - 2010. - №3. - С.97-101]. Тяжелое обострение может явиться причиной смерти больных с ХОБЛ вследствие развития острой дыхательной недостаточности.Aggravation of COPD is associated with the action of certain infectious agents, the main of which are the influenza virus, S. pneumoniae, H. influenzae type b, M. catarrhalis. Typically, over the course of a year, a patient with COPD suffers from one to four or more exacerbations. Each subsequent exacerbation in patients with COPD leads to a more rapid progression of the disease and a decrease in the quality of life, increases the cost of treatment [Landyshev Yu.S. Pharmacoeconomic evaluation of the effectiveness of antibiotic therapy in community-acquired pneumonia associated with chronic obstructive pulmonary disease / Yu.S. Landyshev, M.V. Babich // Pulmonology. - 2010. - No. 3. - S.97-101]. Severe exacerbation can cause the death of patients with COPD due to the development of acute respiratory failure.

В связи с вышесказанным для пациентов с ХОБЛ чрезвычайно важным является вакцинопрофилактика респираторных инфекций, в том числе пневмококковой. Традиционно, в нашей стране у пациентов с ХОБЛ для профилактики пневмококковой инфекции использовалась 23-валентная полисахаридная пневмококковая вакцина «Пневмо-23», а в последнее время стал доступен препарат «Превенар-13».In connection with the foregoing, vaccine prophylaxis of respiratory infections, including pneumococcal, is extremely important for patients with COPD. Traditionally, in our country, patients with COPD used the 23-valent polysaccharide pneumococcal pneumatic vaccine “Pneumo-23” to prevent pneumococcal infection, and recently the drug “Prevenar-13” has become available.

Вакцина «Пневмо-23» (Санофи Пастер, Франция) состоит из очищенных капсульных полисахаридных антигенов пневмококков 23 серотипов. При создании этой вакцины каждый полисахарид был экстрагирован раздельно и включен в конечный продукт. В каждой дозе вакцины содержится по 25 мкг полисахаридного антигена S. pneumoniae каждого из 23 серотипов (1, 2, 3, 4, 5, 6В, 7F, 8, 9V, 9N, 10А, 11А, 12F, 14, 15В, 17F, 18С, 19А, 19F, 20, 22F, 23F, 33F), консервант - фенол до 1,25 мг, изотонический буферный раствор до 0,5 мл [World Health Organization. 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine: WHO position paper. Wkly Epidemiol Rec. 2008; 83:373-384].The Pneumo-23 vaccine (Sanofi Pasteur, France) consists of purified capsule polysaccharide pneumococcal antigens of 23 serotypes. When creating this vaccine, each polysaccharide was extracted separately and included in the final product. Each dose of the vaccine contains 25 μg of the S. pneumoniae polysaccharide antigen of each of the 23 serotypes (1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9V, 9N, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F), preservative - phenol up to 1.25 mg, isotonic buffer solution up to 0.5 ml [World Health Organization. 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine: WHO position paper. Wkly Epidemiol Rec. 2008; 83: 373-384].

Вакцина «Превенар-13» («Пфайзер», США) представляет собой капсульные полисахариды 13 серотипов пневмококка (1, 3, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 9V, 14, 18С, 19A, 19F, 23F), индивидуально конъюгированные с дифтерийным белком CRM197 и адсорбированные на алюминии фосфате. В состав вакцины входит по 2,2 мкг полисахаридов всех перечисленных серотипов, за исключением полисахарида серотипа 6В, количество которого составляет 4,4 мкг. Указанные полисахариды конъюгированы с ~32 мкг белка-носителя CRM197. Вспомогательные вещества: алюминия фосфат - 0,5 мг, натрия хлорид - 4,25 мг, янтарная кислота - 0,295 мг, Полисорбат 80-0,1 мг, вода для инъекций - до 0,5 мл. Антигенный состав вакцины «Превенар-13» актуален на территории Российской Федерации [WHO position paper on pneumococcal vaccines. Wkly Epidemiol. Rec. 2012; 14:129-144. www.who.wer.int.; Сидоренко С.В., Савинова T.A. Популяционная структура пневмококков со сниженной чувствительностью к пенициллину и перспективы антипневмококковой вакцинации для сдерживания распространения антибактериальной резистентности. Антибиотики и химиотер. 2011; 56 (5-6):11-18].The Prevenar-13 vaccine (Pfizer, USA) is a capsular polysaccharide of 13 serotypes of pneumococcus (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F), individually conjugated with diphtheria protein CRM 197 and adsorbed on aluminum phosphate. The vaccine contains 2.2 μg of polysaccharides of all of the listed serotypes, with the exception of serotype 6B polysaccharide, the amount of which is 4.4 μg. These polysaccharides are conjugated to ~ 32 μg of CRM 197 carrier protein. Excipients: aluminum phosphate - 0.5 mg, sodium chloride - 4.25 mg, succinic acid - 0.295 mg, Polysorbate 80-0.1 mg, water for injection - up to 0.5 ml. The antigenic composition of the Prevenar-13 vaccine is relevant in the Russian Federation [WHO position paper on pneumococcal vaccines. Wkly Epidemiol. Rec. 2012; 14: 129-144. www.who.wer.int .; Sidorenko SV, Savinova TA The population structure of pneumococci with reduced sensitivity to penicillin and the prospects of anti-pneumococcal vaccination to inhibit the spread of antibacterial resistance. Antibiotics and a chemotherapy. 2011; 56 (5-6): 11-18].

Принципиальным отличием вакцины «Превенар-13» от препарата «Пневмо-23» является ее конъюгированный характер. Технология конъюгирования полисахарида с дифтерийным белком CRM197 обеспечивает принципиально иной механизм действия такой вакцины. Механизм действия 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины направлен на активацию В-лимфоцитов с последующим образованием плазматических клеток и синтезом специфических антител.The principal difference between the Prevenar-13 vaccine and the Pneumo-23 preparation is its conjugated nature. The conjugation technology of the polysaccharide with diphtheria protein CRM 197 provides a fundamentally different mechanism of action of such a vaccine. The mechanism of action of the 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine is aimed at the activation of B-lymphocytes with the subsequent formation of plasma cells and the synthesis of specific antibodies.

Конъюгированная пневмококковая вакцина «Превенар-13», помимо активации В-лимфоцитов и синтеза специфических антител, также способствует активации Т-лимфоцитов с возможным формированием иммунологической памяти [Weinberger В. Biology of immune responses to vaccines in elderly persons / B. Weinberger, D. Herndler-Brandstetter, A. Schwanninger et al. // Clin. Infect. Dis. - 2008. - 46:1078-1084].Conjugated pneumococcal vaccine Prevenar-13, in addition to the activation of B-lymphocytes and the synthesis of specific antibodies, also promotes the activation of T-lymphocytes with the possible formation of immunological memory [Weinberger B. Biology of immune responses to vaccines in elderly persons / B. Weinberger, D. Herndler-Brandstetter, A. Schwanninger et al. // Clin. Infect. Dis. - 2008. - 46: 1078-1084].

Задача, решаемая изобретением, заключается в формировании иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ за счет использования конъюгированной пневмококковой вакцины «Превенар-13», что обеспечит длительную защиту, возможно, без необходимости ревакцинаций. Данная возможность особенно актуальна для пациентов с терминальными стадиями ХОБЛ, готовящихся к трансплантации легких. Указанный технический результат достигается тем, что в способе формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ предусматривается проведение однократной вакцинации данной категории больных, находящихся в периоде ремиссии, против пневмококковой инфекции препаратом «Превенар-13». Данное вмешательство обеспечит синтез антител и формирование длительно существующих Т-клеток памяти к 13 серотипам пневмококка. В случае необходимости в последующем защиту можно расширить до 23 серотипов, используя вакцину «Пневмо-23».The problem solved by the invention is the formation of immunological memory for S. pneumoniae antigens in patients with COPD using the conjugated pneumococcal vaccine Prevenar-13, which will provide long-term protection, possibly without the need for booster vaccines. This possibility is especially relevant for patients with terminal stages of COPD who are preparing for lung transplantation. The specified technical result is achieved by the fact that in the method of forming immunological memory for S. pneumoniae antigens in patients with COPD, a single vaccination of this category of patients in remission is provided against pneumococcal infection with Prevenar-13. This intervention will ensure the synthesis of antibodies and the formation of long-existing memory T-cells to 13 serotypes of pneumococcus. If necessary, subsequent protection can be expanded to 23 serotypes using the Pneumo-23 vaccine.

Способ формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ осуществляется следующим образом. Больным ХОБЛ, находящимся в состоянии ремиссии, проводится вакцинация против пневмококковой инфекции препаратом «Превенар-13» путем внутримышечного ее введения в дельтовидную мышцу плеча (Регистрационный номер ЛП-000798).A method for the formation of immunological memory for S. pneumoniae antigens in patients with COPD is as follows. Patients with COPD who are in remission are vaccinated against pneumococcal infection with Prevenar-13 by intramuscular injection into the deltoid muscle of the shoulder (Registration number LP-000798).

Для оценки эффективности предлагаемого способа формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ использовался CD45-тест. Сущность данного теста заключается в том, что в качестве маркера степени и валентности специфической сенсибилизации используют отношение стимулированной и спонтанной интенсивности флюоресценции (ИФ) меченых ФИТЦ CD45+ - лейкоцитов. Спонтанную ИФ определяют после инкубации цельной гепаринизированной крови с раствором Хенкса, стимулированную ИФ определяют после инкубации крови с исследуемыми вакцинами. Данный показатель исследовался исходно до вакцинации, а также через 12 месяцев после иммунизации [Васнева Ж.П. Лекарственная непереносимость: Монография. - Самара. - 2006. - 160 с.].To assess the effectiveness of the proposed method for the formation of immunological memory for S. pneumoniae antigens in patients with COPD, the CD45 test was used. The essence of this test is that as a marker of the degree and valency of specific sensitization, the ratio of stimulated and spontaneous fluorescence intensity (IF) of FITC-labeled CD45 + leukocytes is used. Spontaneous IF is determined after incubation of whole heparinized blood with Hanks solution, stimulated IF is determined after incubation of blood with the studied vaccines. This indicator was studied initially before vaccination, as well as 12 months after immunization [Vasneva Zh.P. Drug Intolerance: Monograph. - Samara. - 2006. - 160 p.].

Анализ эффективности предлагаемого способа формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ проведен по результатам ведения 30 больных ХОБЛ. 15 пациентов с ХОБЛ были вакцинированы против пневмококковой инфекции препаратом «Превенар-13», а 15 человек получили вакцину «Пневмо-23». У всех испытуемых с использованием CD45-теста определяли значение коэффициента сенсибилизации исходно, а также через 12 месяцев после вакцинации. Значимым свидетельствующим о наличии клеток памяти является значение коэффициента сенсибилизации 0,2 и выше [Васнева Ж.П. Лекарственная непереносимость: Монография. - Самара. - 2006. - 160 с.].Analysis of the effectiveness of the proposed method for the formation of immunological memory for S. pneumoniae antigens in patients with COPD was carried out according to the results of the management of 30 patients with COPD. 15 patients with COPD were vaccinated against pneumococcal infection with Prevenar-13, and 15 people received the Pneumo-23 vaccine. All subjects using the CD45 test determined the value of the coefficient of sensitization at baseline, as well as 12 months after vaccination. Significant evidence of the presence of memory cells is the value of the coefficient of sensitization of 0.2 and above [Vasneva Zh.P. Drug Intolerance: Monograph. - Samara. - 2006. - 160 p.].

Пациенты с ХОБЛ из группы вакцинированных «Пневмо-23» исходно (до вакцинации) имели значения коэффициента сенсибилизации 0 и 0,08, при инкубации с препаратами «Пневмо-23» и «Превенар-13», соответственно. Это свидетельствует об исходном отсутствии иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у испытуемых. Через 12 месяцев в данной группе коэффициент сенсибилизации составил 0,16 при инкубации крови с вакциной «Пневмо-23», и 0,076 при инкубации крови с вакциной «Превенар-13», что свидетельствует об отсутствии формирования клеток памяти у пациентов с ХОБЛ при вакцинации с использованием 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакцины «Пневмо-23».Patients with COPD from the Pneumo-23 vaccinated group initially (before vaccination) had sensitization ratios of 0 and 0.08 when incubated with the Pneumo-23 and Prevenar-13 drugs, respectively. This indicates the initial lack of immunological memory for S. pneumoniae antigens in the subjects. After 12 months in this group, the sensitization coefficient was 0.16 for blood incubation with the Pneumo-23 vaccine, and 0.076 for blood incubation with the Prevenar-13 vaccine, which indicates the absence of memory cells in patients with COPD during vaccination with using the 23-valent polysaccharide pneumococcal vaccine "Pneumo-23".

Пациенты с ХОБЛ из группы вакцинированных «Превенар-13» исходно (до вакцинации) имели значения коэффициента сенсибилизации 0 и 0,06, при инкубации с препаратами «Пневмо-23» и «Превенар-13», соответственно, что свидетельствует об исходном отсутствии иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у испытуемых. Через 12 месяцев в данной группе коэффициент сенсибилизации составил 0,15 при инкубации крови с вакциной «Пневмо-23», и 0,426 при инкубации крови с вакциной «Превенар-13». Это свидетельствует о формирования иммунологической памяти у пациентов с ХОБЛ при вакцинации с использованием 13-валентной конъюгированной пневмококковой вакцины «Превенар-13».Patients with COPD from the Prevenar-13 vaccinated group initially (before vaccination) had sensitization ratios of 0 and 0.06, when incubated with Pneumo-23 and Prevenar-13, respectively, which indicates the initial absence of immunological memory to S. pneumoniae antigens in subjects. After 12 months in this group, the sensitization coefficient was 0.15 for blood incubation with the Pneumo-23 vaccine, and 0.426 for blood incubation with the Prevenar-13 vaccine. This indicates the formation of immunological memory in patients with COPD during vaccination using the 13-valent conjugated pneumococcal vaccine Prevenar-13.

К 12 мес. после вакцинации выявленное повышение коэффициента сенсибилизации в группе пациентов с ХОБЛ, вакцинированных конъюгированной 13-валентной пневмококковой вакциной «Превенар-13», имеет достоверную значимость.By 12 months after vaccination, the detected increase in the coefficient of sensitization in the group of patients with COPD vaccinated with the conjugated 13-valent pneumococcal vaccine Prevenar-13 has significant significance.

Таким образом, вакцинация пациентов с ХОБЛ против пневмококковой инфекции с использованием 13-валентной конъюгированной вакцины «Превенар-13» приводит к формированию клеток иммунологической памяти, способных к длительному, возможно, пожизненному существованию. Преимуществом метода является выраженная длительная защита пациентов с ХОБЛ против пневмококковой инфекции, возможно, без необходимости последующих ревакцинаций. Данный эффект не наблюдается при введении вакцины «Пневмо-23». Значимых местных или общих реакций при использовании данного метода формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ отмечено не было. Способ безопасен, доступен для современных медицинских учреждений.Thus, vaccination of patients with COPD against pneumococcal infection using the 13-valent conjugated vaccine “Prevenar-13” leads to the formation of immunological memory cells capable of long-term, possibly lifelong, existence. The advantage of the method is the pronounced long-term protection of patients with COPD against pneumococcal infection, possibly without the need for subsequent revaccinations. This effect is not observed with the introduction of the vaccine "Pneumo-23." Significant local or general reactions when using this method of forming immunological memory for S. pneumoniae antigens in patients with COPD were not noted. The method is safe, available for modern medical institutions.

На дату подачи заявки заявители не обнаружили способа формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ с заявленной совокупностью признаков, в результате чего делаем вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию изобретения «новизна».At the filing date, the applicants did not find a way to form an immunological memory for S. pneumoniae antigens in patients with COPD with the claimed set of symptoms, as a result of which we conclude that the claimed technical solution meets the criteria of the invention of “novelty”.

По результатам анализа совокупность признаков заявляемого способа обеспечивает ему новые свойства в виде повышения эффективности ведения больных с ХОБЛ, то есть, по мнению заявителей, обеспечивает соответствие заявляемого способа критерию «изобретательский уровень».According to the results of the analysis, the totality of the features of the proposed method provides it with new properties in the form of increasing the efficiency of management of patients with COPD, that is, according to the applicants, ensures that the proposed method meets the criterion of "inventive step".

Критерий изобретения «промышленная применимость» подтверждается тем, что заявляемый способ формирования иммунологической памяти к антигенам S. pneumoniae у пациентов с ХОБЛ может быть успешно массово применен.The criteria of the invention "industrial applicability" is confirmed by the fact that the claimed method of forming an immunological memory for S. pneumoniae antigens in patients with COPD can be successfully massively applied.

Claims (1)

Способ формирования иммунологической памяти к антигенам Streptococcus pneumoniae у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, включающий однократную вакцинацию больных ХОБЛ, находящихся вне обострения заболевания, против пневмококковой инфекции препаратом «Превенар-13». A method for the formation of immunological memory for Streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease, including a single vaccination of COPD patients who are not exacerbating the disease against pneumococcal infection with Prevenar-13.
RU2014101476/15A 2014-01-17 2014-01-17 Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease RU2544168C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014101476/15A RU2544168C1 (en) 2014-01-17 2014-01-17 Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014101476/15A RU2544168C1 (en) 2014-01-17 2014-01-17 Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2544168C1 true RU2544168C1 (en) 2015-03-10

Family

ID=53290426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014101476/15A RU2544168C1 (en) 2014-01-17 2014-01-17 Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2544168C1 (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2634887A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Glaxosmithkline Biologicals Sa Capsular saccharide conjugate vaccines against streptococcus pneumoniae

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2634887A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Glaxosmithkline Biologicals Sa Capsular saccharide conjugate vaccines against streptococcus pneumoniae

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PREVNAR 13, Patient Information, Tear Pad. Найдено в интернет, онлайн, найдено 08.10.2014 на https://s3.amazonaws.com /pfizerpro.com/fixtures/prevnar13-adult/docs/Informational Tear Pad. pdf, Март 2012 А. Д. ПРОТАСОВ. Вакцинация против пневмококковой инфекции больных с хронической бронхолегочной патологией (Обзор литературы). Вестник современной клинической медицины. 2, том 6, 2013. С. 60-65 В.И. ТРОФИМОВ, В.Н. МАРЧЕНКО. Профилактика обострений ХОБЛ, вызванных вирусной инфекцией. Болезни дыхательных путей. РМЖ. Т. 17, N 18, 2009, РР. 1-2 У. БОЙД. Основы иммунологии. Издательство «;Мир»;, Москва, 1969, С. 526-527 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11167020B2 (en) Pneumococcal dosing regimen
McConnell et al. Outer membrane vesicles as an acellular vaccine against Acinetobacter baumannii
CN1306958C (en) Glycoconjugate vaccines for use in immune-compromised populations
Mirsaeidi et al. Pneumococcal vaccine and patients with pulmonary diseases
Dery et al. Changing epidemiology of bacterial meningitis
Van Damme et al. Safety and immunogenicity of non-typeable Haemophilus influenzae-Moraxella catarrhalis vaccine
JP2015038130A (en) Tuberculosis vaccine and method of using the same
JP2010523711A5 (en)
Gierke et al. Pneumococcal disease
Leroux-Roels et al. Phase I, randomized, observer-blind, placebo-controlled studies to evaluate the safety, reactogenicity and immunogenicity of an investigational non-typeable Haemophilus influenzae (NTHi) protein vaccine in adults
Ruben et al. Influenza in a partially immunized aged population: effectiveness of killed Hong Kong vaccine against infection with the England strain
JP6655549B2 (en) Novel methods for inducing an immune response
RU2544168C1 (en) Method for forming immunological memory to streptococcus pneumoniae antigens in patients with chronic obstructive pulmonary disease
Mikoluc et al. Immune response to the 7-valent pneumococcal conjugate vaccine in 30 asplenic children
RU2591809C1 (en) Method of activating factors of antiviral protection in patients with chronic obstructive pulmonary disease
Tashani et al. Effect of Tdap upon antibody response to meningococcal polysaccharide when administered before, with or after the quadrivalent meningococcal TT-conjugate vaccine (coadministered with the 13-valent pneumococcal CRM197-conjugate vaccine) in adult Hajj pilgrims: a randomised controlled trial
CN107929728A (en) A kind of pneumoprotein vaccine and preparation method thereof
RU2600838C1 (en) Method of enhancing nonspecific protection factors activity in patients with chronic obstructive pulmonary disease
JPH11240844A (en) Oral administration of pneumococcus antigen
RU2224541C1 (en) Method for treating children and teenagers with latent tubercular infection
Murad Efficacy of Pneumococcal Vaccine
WO2024102630A1 (en) Pneumococcal and other vaccines potentiated with saponin adjuvant
Klugman et al. Evidence that prevention of carriage by pneumococcal capsular vaccines may be the mechanism of protection from pneumococcal pneumonia
Van Daal et al. Oral immunization with bacterial lysate against infection with Streptococcus pneumoniae in mice
Singal et al. Pneumococcal Vaccine

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160118