RU2540676C2 - Способ получения непрерывного волокна на основе базальта - Google Patents
Способ получения непрерывного волокна на основе базальта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2540676C2 RU2540676C2 RU2013105920/03A RU2013105920A RU2540676C2 RU 2540676 C2 RU2540676 C2 RU 2540676C2 RU 2013105920/03 A RU2013105920/03 A RU 2013105920/03A RU 2013105920 A RU2013105920 A RU 2013105920A RU 2540676 C2 RU2540676 C2 RU 2540676C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxide
- fiber
- temperature
- continuous
- basalt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к составу непрерывного базальтового волокна и технологии его получения и может быть использовано в химической и строительной промышленности, в частности для армирования бетонов. Непрерывное волокно на основе базальта содержит следующие компоненты в мас.%: оксид алюминия 11,5-19,5; смесь оксидов железа 7,0-13,5; оксид титана 0,5-5,0; оксид кальция 7,0-15,5; оксид магния 2,5-11,0; оксид калия 0,5-2,5; оксид натрия 1,5-3,5; оксид циркония 1,0-16,5; оксид лантана 0,5-5,5 и оксид кремния - остальное. Раскрывается также способ изготовления данного непрерывного волокна. Изобретение позволяет получить непрерывное базальтовое волокно с улучшенной щелочестойкостью и повышенными прочностными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Область техники.
Изобретение относится к составу непрерывного базальтового волокна и технологии его получения и может быть использовано в химической и строительной промышленности, в частности для армирования бетонов.
Предшествующий уровень техники.
В патенте RU 2102342 раскрывается стеклянное непрерывное волокно, содержащее следующие компоненты, масс.%: SiO2 47-57; AL2O3 13-18; TiO2 1,2-2,0; Fe2O3+FeO - 8-12; CaO 6-12; MgO 3-8; K2O+Na2O 3-6.
Способ его изготовления включает плавку горной базальтовой породы фракции 5-15 мм и модулем кислотности 4,7-6,5 при температуре в печи 1500-1600°C в окислительной среде. Корректировку состава шихты для достижения данного модуля кислотности осуществляют путем подбора отношения суммы оксидов алюминия и кремния к сумме оксидов кальция и магния. Кроме того, накладываются некоторые ограничения на соотношение оксидов железа: отношение Fe2O3:FeO составляет не менее 1,2, а сумма оксидов железа - 8-12%.
Как следует из описания данного технического решения, техническим результатом изобретения является повышение прочности (от 2000 до 2550 МПа для волокна с диаметром 8,5-8,7 мкм), температуроустойчивости волокна и расширение класса горных пород от основного до среднего составов.
К недостаткам данного способа относится низкая щелочестойкость алюмосиликатного волокна, его высокая обрывность, а также низкая адгезия к цементу.
Наиболее близкое непрерывное базальтовое волокно и способ его получения раскрываются в реферате к патенту CN 1272561 (А). Непрерывное базальтовое волокно содержит компоненты при следующем соотношении, масс.%: SiO2 45,0-55,0, Al2O3 12,0-15,0, Fe2O3 9,0-12,0, TiO2 2,0-3,0, CaO 5,0-8,0, MgO 5,0-8,0, K2O 1,5-3,0, Na2O 2,0-3,5 и ZrO2 3,0-10,0.
Данное волокно получают путем формирования шихты на основе базальтового порошка, флюоритового порошка и цирконового порошка (порошок силиката циркония), которые смешивают в соответствии с заданным весовым соотношением. Затем шихту плавят при температуре 1450 до 1550°C, расплав рафинируют и из расплава формируют волокно путем его вытягивания при стандартных температурах. Волокно, полученное таким путем, обладает приемлемыми физическими и химическими характеристиками и может применяться в некоторых случаях для замены дорогих стекловолокон.
Однако щелочестойкость известного волокна не является достаточной, поскольку фториды, используемые в качестве компонента шихты, выполняют только функцию плавня и не способствуют повышению щелочестойкости и прочности волокна. Кроме того, фториды являются крайне вредными для здоровья человека соединениями.
Раскрытие изобретения.
Задачей изобретения является устранение всех вышеперечисленных недостатков, а именно, повышение щелочестойкости алюмосиликатного волокна, повышения его прочности и улучшения экологических условий получения волокна.
Поставленная задача решается способом изготовления непрерывного базальтового волокна, включающим - подготовку шихты путем смешивания измельченной базальтовой породы, содержащей оксиды алюминия, железа, титана, кальция, магния, калия, натрия и кремния с оксидом или силикатом циркония и нитратом лантана в заданном весовом соотношении, нагрев упомянутой шихты до температуры 1450-1600°C, с получением расплава шихты, выдержку расплава при этой температуре для его гомогенизации и последующее формование при температуре 1330-1470°C непрерывного волокна, содержащего компоненты при следующем соотношении, масс.%:
оксид алюминия | 11,5-19,5 |
смесь оксидов железа | 7,0-13,5 |
оксид титана | 0,5-5,0 |
оксид кальция | 7,0-15,5 |
оксид магния | 2,5-11,0 |
оксид калия | 0,5-2,5 |
оксид натрия | 1,5-3,5 |
оксид циркония | 1,0-16,5 |
оксид лантана | 0,5-5,5 |
оксид кремния | остальное |
В частных воплощениях изобретения поставленная задача решается тем, что в качестве базальтовой породы используют породу, в которой модуль кислотности (SiO2+Al2O3):(CaO+MgO) составляет от 3 до 7.
Сущность изобретения состоит в следующем.
Введение в состав базальтового непрерывного волокна оксида лантана в виде нитрата лантана приводит значительному снижению температуры плавления шихты. Кроме вполне очевидного уменьшения энергозатрат на получение расплава для получения базальтового волокна, преимуществами такого подхода является улучшение качества получаемого волокна, поскольку за счет более низкой температуры плавления в состав базальтовых волокон удается ввести до 16,5 масс. % оксида циркония, что приводит к значительному улучшению щелочестойкости (в известном техническом решении содержание оксида циркония - до 10 масс.%). Кроме того, и сам оксид лантана дополнительно увеличивает щелочестойкость волокна, а прочность волокон возрастает на 20-30%.
Способ осуществляется следующим образом.
Для получения волокна использовали следующее сырье:
- щебень из горных пород с фракцией 20-80 мм по ГОСТ 8269-87 следующих месторождений: железосодержащие алюмосиликаты карельских горнодобывающих предприятий, базальты Марнеульского месторождения (Грузия); андезито-базальты Подгорненского месторождения (Украина) и базальты Сильцевского месторождения (Украина). Базальтовое сырье этих месторождений характеризуется модулем кислотности (Мк)=(SiO2+Al2O3)/(CaO+MgO) не ниже 3, соответственно, для получения заявленного состава непрерывного волокна не требуется дополнительной корректировки шихты по содержанию этих компонентов;
- оксид циркония по ГОСТ 21907-76 в виде порошка;
- цирконовый концентрат (силикат циркония) по ТУ У 14-10-015-98 в виде порошка или зернистого материала естественной крупности;
- нитрат лантана по ТУ 6-09-4676-83 в виде порошка.
Все компоненты шихты смешивали в заданном соотношении.
В случае использования в качестве компонента шихты силиката циркония, его количество пересчитывали на содержание ZrO2, соответственно, при введении в шихту нитрата лантана, его количество пересчитывали на содержание La2O3.
Шихту загружали в печь через загрузочное окно с помощью загрузочного устройства, где она плавилась и приобретала необходимые свойства.
Плавление шихты вели в ванной печи, оборудованной газовыми горелками. Температура выдержки расплава в печи составляла 1450-1600°C.
С увеличением температуры выдержки качество расплава и волокна повышалось.
Расплав базальта поступал в платиновый питатель, на котором происходило формование волокна. Температура формования волокна составляла от 1300°C до 1470°C.
Из плавильной печи расплав поступал в фидер, а затем подавался в фильерный питатель (трубчатый или щелевой) и через фильеры в виде капель вытекал, вытягиваясь в нити с помощью вращающегося механизма.
Элементарные нити, проходя через узел замасливателя, приобретали способность склеиваться и собираться на нитесборнике в один пучок и с помощью раскладчика наматывались на вращающуюся бобину. Раскладчик распределял нить по длине бобин.
Полученное волокно подвергали испытаниям на щелочестойкость и прочность.
Щелочестойкость полученных волокон определяли по потере массы волокон после обработки раствором щелочи. Для этого отбирали навеску волокна диаметром 11-12 мкм, которая соответствует площади поверхности в 5000 см2. Волокно помещали в пластиковую колбу с 250 мл 1М NaOH или в смеси 1:1 растворов 1M NaOH+0,5M Na2CO3 по ISO 695-2009 и кипятили с обратным холодильником в течение 3 ч на водяной бане. Далее волокно тщательно промывали дистиллированной водой и сушили на воздухе до постоянной массы. Щелочестойкость измеряли в миллиграммах потери массы волокна на один квадратный сантиметр.
Испытания прочности волокна на разрыв проводили на моноволокнах диаметром 11-12 мкм. Образцы крепились на бумажной рамочке с помощью эпоксидной смолы, зажимная длина образца составляла 10 мм. Скорость растяжения - 5 мм/мин (ГОСТ 6943.5). Прочность измеряли в ГПа.
В таблице 1 приведен состав полученного волокна и свойства в зависимости от химического состава и режимов получения.
Таблица 1 | |||||||||||||||
№ п/п | Химический состав получаемого волокна, мас.% | Модуль кислотности | Температура нагрева расплава, °C | Температура формования волокна, | Щелочестойкость, мг/см2 | Прочность на разрыв, ГПа | |||||||||
Al2O3 | Fe2O3+FeO | TiO2 | CaO | MgO | K2O | Na2O | ZrO2 | La2O3 | SiO2 | ||||||
1 | 15 | 11,8 | 1,1 | 8,9 | 3,4 | 1,5 | 2,1 | 1 | 0,5 | 54,7 | 5,7 | 1600 | 1330 | 0,06 | 2,1 |
2 | 13,4 | 10,5 | 1 | 7,9 | 3 | 1,3 | 1,8 | 10 | 2,5 | 48,6 | 5,7 | 1600 | 1415 | 0,02 | 2,4 |
3 | 11,9 | 9,3 | 0,9 | 7 | 2,7 | 1,2 | 1,6 | 16,5* | 5,5** | 43,4 | 5,7 | 1600 | 1380 | 0,01 | 2,8 |
4 | 15 | 10,1 | 3,9 | 7,3 | 6 | 1,2 | 1,9 | 3 | 0,5 | 51,1 | 5 | 1570 | 1390 | 0,03 | 2,3 |
5 | 17,2 | 7,8 | 1,2 | 8,4 | 3,9 | 1,2 | 2 | 4,5* | 1** | 52,8 | 5,7 | 1600 | 1420 | 0,02 | 2,6 |
6 | 16,8 | 11,7 | 1,8 | 7,7 | 5,6 | 0,6 | 1,5 | 3,1 | 1 | 50,2 | 5 | 1600 | 1370 | 0,01 | 2,9 |
7 | 19,5 | 7 | 1,8 | 7,7 | 11 | 2,5 | 2,5 | 2* | 3 | 43 | 3,3 | 1450 | 1330 | 0,05 | 2,1 |
8 | 11,5 | 13,5 | 0,5 | 7,5 | 2,5 | 0,5 | 1,5 | 2 | 2,5** | 58 | 6,95 | 1600 | 1470 | 0,03 | 2,6 |
9 | 12,1 | 7,1 | 5 | 15,5 | 4,3 | 0,5 | 3,5 | 4* | 0,5 | 47,5 | 3 | 1470 | 1340 | 0,07 | 2,8 |
* - в составе в качестве компонента шихты использован силикат циркония | |||||||||||||||
** - в составе в качестве компонента шихты использован нитрат лантана |
Claims (2)
1. Способ изготовления непрерывного базальтового волокна, характеризующийся тем, что осуществляют подготовку шихты путем смешивания измельченной базальтовой породы, содержащей оксиды алюминия, железа, титана, кальция, магния, калия, натрия и кремния с оксидом или силикатом циркония и нитратом лантана в заданном весовом соотношении, нагрев упомянутой шихты до температуры 1450-1600°C с получением расплава шихты, выдержку расплава при этой температуре для его гомогенизации и последующее формование при температуре 1330-1470°C непрерывного волокна, содержащего компоненты при следующем соотношении, мас.%:
оксид алюминия 11,5-19,5
смесь оксидов железа 7,0-13,5
оксид титана 0,5-5,0
оксид кальция 7,0-15,5
оксид магния 2,5-11,0
оксид калия 0,5-2,5
оксид натрия 1,5-3,5
оксид циркония 1,0-16,5
оксид лантана 0,5-5,5
оксид кремния остальное
2. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве базальтовой породы используют породу, в которой модуль кислотности (SiO2+Al2O3):(CaO+MgO) составляет от 3 до 7.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013105920/03A RU2540676C2 (ru) | 2013-02-13 | 2013-02-13 | Способ получения непрерывного волокна на основе базальта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013105920/03A RU2540676C2 (ru) | 2013-02-13 | 2013-02-13 | Способ получения непрерывного волокна на основе базальта |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013105920A RU2013105920A (ru) | 2014-08-20 |
RU2540676C2 true RU2540676C2 (ru) | 2015-02-10 |
Family
ID=51384202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013105920/03A RU2540676C2 (ru) | 2013-02-13 | 2013-02-13 | Способ получения непрерывного волокна на основе базальта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2540676C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115959834A (zh) * | 2023-01-31 | 2023-04-14 | 华润水泥技术研发有限公司 | 一种高强度耐碱性玄武岩纤维及制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2102342C1 (ru) * | 1992-07-06 | 1998-01-20 | Научно-исследовательская лаборатория базальтовых волокон Института проблем материаловедения АН Украины | Способ изготовления непрерывного волокна из расплава базальтовых горных пород |
CN1272561A (zh) * | 2000-05-26 | 2000-11-08 | 营口市建筑材料科学研究所 | 耐碱性玄武岩连续纤维及其制造方法 |
US6630420B1 (en) * | 1999-02-15 | 2003-10-07 | Schott Glas | Glass with high proportion of zirconium-oxide and its uses |
EP1725503B1 (en) * | 2004-11-01 | 2008-07-02 | The Morgan Crucible Company Plc | Modification of alkaline earth silicate fibres |
RU2385846C2 (ru) * | 2003-06-27 | 2010-04-10 | Юнифрэкс Корпорейшн | Стойкое к воздействию высоких температур стекловидное неорганическое волокно |
RU2460698C2 (ru) * | 2006-11-28 | 2012-09-10 | ДЗЕ МОРГАН КРУСИБЛ КОМПАНИ ПиЭлСи | Композиции неорганического волокна |
-
2013
- 2013-02-13 RU RU2013105920/03A patent/RU2540676C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2102342C1 (ru) * | 1992-07-06 | 1998-01-20 | Научно-исследовательская лаборатория базальтовых волокон Института проблем материаловедения АН Украины | Способ изготовления непрерывного волокна из расплава базальтовых горных пород |
US6630420B1 (en) * | 1999-02-15 | 2003-10-07 | Schott Glas | Glass with high proportion of zirconium-oxide and its uses |
CN1272561A (zh) * | 2000-05-26 | 2000-11-08 | 营口市建筑材料科学研究所 | 耐碱性玄武岩连续纤维及其制造方法 |
RU2385846C2 (ru) * | 2003-06-27 | 2010-04-10 | Юнифрэкс Корпорейшн | Стойкое к воздействию высоких температур стекловидное неорганическое волокно |
EP1725503B1 (en) * | 2004-11-01 | 2008-07-02 | The Morgan Crucible Company Plc | Modification of alkaline earth silicate fibres |
RU2460698C2 (ru) * | 2006-11-28 | 2012-09-10 | ДЗЕ МОРГАН КРУСИБЛ КОМПАНИ ПиЭлСи | Композиции неорганического волокна |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013105920A (ru) | 2014-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10843959B2 (en) | Glass compositions and fibers made therefrom | |
US8341978B2 (en) | Method of manufacturing high performance glass fibers in a refractory lined melter and fiber formed thereby | |
US8338319B2 (en) | Composition for high performance glass fibers and fibers formed therewith | |
US8252707B2 (en) | Composition for high performance glass fibers and fibers formed therewith | |
BRPI0911345B1 (pt) | fio de vidro, conjunto de fios de vidro, compósito de fios de vidro e de matéria(s) orgânica(s) e/ou inorgânica(s) e composição de vidro | |
US20100184581A1 (en) | Glass yarns capable of reinforcing organic and/or inorganic materials | |
US20050085369A1 (en) | Fibres and their production | |
US20110028606A1 (en) | Glass Compositions And Fibers Made Therefrom | |
SK62799A3 (en) | Glass fibres for reinforcing organic and/or inorganic materials | |
US8586491B2 (en) | Composition for high performance glass, high performance glass fibers and articles therefrom | |
JP2010507557A (ja) | ガラス強化ヤーン製造のための、化学媒体に対して抵抗性を有するガラス組成物 | |
WO2014062715A1 (en) | High modulus glass fibers | |
RU2660687C2 (ru) | Стеклянные композиции и изготовленные из них волокна | |
US4014705A (en) | Glass compositions | |
CN109982982B (zh) | 玻璃纤维用玻璃组合物、玻璃纤维和玻璃纤维的制造方法 | |
RU2540676C2 (ru) | Способ получения непрерывного волокна на основе базальта | |
KR101887211B1 (ko) | 내열성 알루미노실리케이트 유리 섬유 및 이의 생산을 위한 방법 및 이의 용도 | |
WO1992006931A1 (de) | Verspinnbares glas hoher alkaliresistenz | |
CN1242105C (zh) | 可溶于人体体液的无机硅酸盐纤维纺织品及其制法 | |
JPS6257580B2 (ru) | ||
RU2381188C1 (ru) | Базальтовое непрерывное волокно | |
JP2020070218A (ja) | ガラスの製造方法及びガラス用混合原料 | |
FR2877000A1 (fr) | Fils de verre de renforcement biosolubles |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200214 |