RU2485922C1 - Method of treating "dry" form of age-related macular degeneration - Google Patents
Method of treating "dry" form of age-related macular degeneration Download PDFInfo
- Publication number
- RU2485922C1 RU2485922C1 RU2012111747/14A RU2012111747A RU2485922C1 RU 2485922 C1 RU2485922 C1 RU 2485922C1 RU 2012111747/14 A RU2012111747/14 A RU 2012111747/14A RU 2012111747 A RU2012111747 A RU 2012111747A RU 2485922 C1 RU2485922 C1 RU 2485922C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- age
- magnetic
- dry
- biological
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения «сухой» формы возрастной макулярной дегенерации.The invention relates to medicine, and more specifically to ophthalmology, and can be used to treat the “dry” form of age-related macular degeneration.
Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) - одно из самых распространенных и малоизученных глазных заболеваний, являющееся основной причиной полной потери зрения у людей старше 60 лет в индустриально развитых странах. По данным Всемирной организации здравоохранения 25-30 миллионов человек в мире страдают ВМД. Ввиду постоянного старения общества ВМД является одной из серьезных медицинских и социальных проблем. Наиболее распространенной клинической формой ВМД является неэкссудативная или «сухая» форма, встречающаяся в 90% случаев и характеризующаяся медленным прогрессирующим снижением зрения (Т.Н.Киселева, Г.С.Полунин, Э.Г.Елисеева и др. Современные аспекты патогенеза и клиники возрастной макулярной дегенерации. // Офтальмология. - 2005. - Т.2. - №1).Age-related macular degeneration (AMD) is one of the most common and poorly studied eye diseases, which is the main cause of complete loss of vision in people over 60 in industrialized countries. According to the World Health Organization, 25-30 million people in the world suffer from AMD. Due to the constant aging of society, AMD is one of the serious medical and social problems. The most common clinical form of AMD is a non-exudative or “dry” form, which occurs in 90% of cases and is characterized by a slow progressive decrease in vision (T.N. Kiseleva, G.S. Polunin, E.G. Eliseeva and others. Modern aspects of pathogenesis and clinic age-related macular degeneration. // Ophthalmology. - 2005. - T.2. - No. 1).
Существующие методы лечения «сухой» формы возрастной макулярной дегенерации (Киселева Т.Н., Лагутина Ю.М., Кравчук Е.А. и др. Комплексное лечение возрастной макулярной дегенерации с применением препарата Фезам. // Офтальмология. - 2005. - № 2. - С.63-67) отличаются непродолжительностью достигаемого эффекта.Existing methods of treating the “dry” form of age-related macular degeneration (Kiseleva TN, Lagutina Yu.M., Kravchuk EA, etc. Complex treatment of age-related macular degeneration with the use of the drug Fezam. // Ophthalmology. - 2005. - No. 2. - S.63-67) differ in the short duration of the effect achieved.
Одним из перспективных методов лечения дистрофической патологии сетчатки может явиться применение мезенхимальных стволовых клеток (МСК), однако такие методы еще недостаточно разработаны.The use of mesenchymal stem cells (MSCs) may be one of the promising methods of treating dystrophic retinal pathology, however, such methods are still not sufficiently developed.
Стволовые клетки обладают рядом существенных достоинств: могут обеспечивать регенерацию поврежденных участков через продукцию различных факторов роста и ключевых метаболитов; способны разворачивать программы пролиферации и дифференцировки, восполняя тем самым недостаток активно работающих клеток; могут интегрироваться в патологически измененные участки сетчатки и образовывать клетки с ретинальным фенотипом. В офтальмологии терапевтический потенциал стволовых клеток изучался на животных с наследственной ретинальной патологией, близкой к пигментному ретиниту человека (Lund et al. Subretinal transplantation of genetically modified human cell lines attenuates loss of visual function in dystrophic rats. // PNAS. - 2001. - V.98. - №.17. P.9942-9947; Rander et al. Light-driven retinal ganglion cell responses in blind rd mice after neuronal transplantation. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. - 2001. - V.42. - P.1057-1065; Woch et al., 2001; Sagdullaev et al. Retinal transplantation-induced recovery of retinotectal visual function in rodent model of retinitis pigmentosa. // Invest. Ophthal. Vis. Sci - 2003. - V.44. - P.1686-1695).Stem cells have a number of significant advantages: they can provide regeneration of damaged areas through the production of various growth factors and key metabolites; able to deploy proliferation and differentiation programs, thereby filling the lack of actively working cells; can integrate into pathologically altered areas of the retina and form cells with a retinal phenotype. In ophthalmology, the therapeutic potential of stem cells has been studied in animals with hereditary retinal pathology close to human retinitis pigmentosa (Lund et al. Subretinal transplantation of genetically modified human cell lines attenuates loss of visual function in dystrophic rats. // PNAS. - 2001. - V. .98. - No. 17. P.9942-9947; Rander et al. Light-driven retinal ganglion cell responses in blind rd mice after neuronal transplantation. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. - 2001. - V.42 .- P.1057-1065; Woch et al., 2001; Sagdullaev et al. Retinal transplantation-induced recovery of retinotectal visual function in rodent model of retinitis pigmentosa. // Invest. Ophthal. Vis. Sci - 2003. - V. 44. - P.1686-1695).
Хотя мезенхимальные стволовые клетки взрослого организма обладают более ограниченным потенциалом дифференцировки, чем эмбриональные стволовые клетки, получаемые при культивировании клеток бластоцисты, их применение более безопасно. Кроме того, с точки зрения этики, они являются более приемлемым для клинического использования материалом.Although adult mesenchymal stem cells have a more limited differentiation potential than embryonic stem cells obtained by culturing blastocyst cells, their use is safer. In addition, from an ethical point of view, they are more acceptable for clinical use.
Существенной проблемой клеточной терапии является направленная доставка стволовых клеток к патологическому очагу и удержание их в нем в течение времени, необходимого для достижения лечебного эффекта.An essential problem of cell therapy is the targeted delivery of stem cells to the pathological focus and their retention in it for the time necessary to achieve a therapeutic effect.
Задачей изобретения является повышение эффективности лечения возрастной макулярной дегенерации.The objective of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of age-related macular degeneration.
Техническим результатом является улучшение или стабилизация зрительных функций.The technical result is the improvement or stabilization of visual functions.
Технический результат достигается за счет того, что:The technical result is achieved due to the fact that:
1. Используют трехкомпонентный комплекс, содержащий МСК, меченные магнитными микрочастицами, транслоцированные в биологический или синтетический мелкопористый материал, который прочно скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием.1. Use a three-component complex containing MSCs labeled with magnetic microparticles, translocated into a biological or synthetic finely porous material, which is firmly bonded to a polymeric magnetic material with a constant magnetic field induction of 1.5 mT, with multi-pole reverse magnetization.
2. Транслоцирование МСК, меченных магнитными микрочастицами, в биологический или синтетический мелкопористый материал в сочетании с плотным прикреплением к полимерному магнитному материалу с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием обеспечивает глубокое проникновение МСК в слои биологического или синтетического мелкопористого материала, удержание и равномерное распределение МСК в области патологического очага при экстрасклеральной имплантации трехкомпонентного комплекса в проекции макулярной зоны в течение времени, необходимого для достижения лечебного эффекта, за счет взаимодействия магнитных полей микрочастиц и магнитного материала.2. The translocation of MSCs labeled with magnetic microparticles into a biological or synthetic finely porous material in combination with tight attachment to a polymer magnetic material with the induction of a constant magnetic field of 1.5 mT, with multipolar reverse magnetization ensures deep penetration of MSCs into layers of a biological or synthetic finely porous material, retention and uniform distribution of MSCs in the area of the pathological focus during extrascleral implantation of a three-component complex in the projection and macular area during the time required to achieve a therapeutic effect, due to the interaction of magnetic fields and magnetic material microparticles.
3. Экстрасклеральное введение трехкомпонентного комплекса в проекции макулярной зоны сопровождается направленной избирательной адгезией МСК в области патологического очага, что способствует активации репаративных процессов за счет приживления трансплантированных стволовых клеток в непосредственной близости от поврежденного участка.3. Extrascleral administration of a three-component complex in the projection of the macular zone is accompanied by directed selective adhesion of MSCs in the area of the pathological focus, which contributes to the activation of reparative processes due to the engraftment of transplanted stem cells in the immediate vicinity of the damaged area.
Возможность подобных процессов для эмбриональных стволовых клеток и для стволовых клеток взрослого организма показана в экспериментах на животных (Lamba D.A., Karl M.O., Ware C.B., Reh T.A. Efficient generation of retinal progenitor cells from human embryonic stem cells // PNAS, 2006, v.103, n.34, pp.12769-12774. Meyer J.S, Katz M.L, Maruniak J.A, Kirk M.D. Embrionic stem cell-derived neural progenitors incorporate into degenerating retina and enhance survival of host photoreceptora // Stem Cells, 2006, v.24, n.2, pp.274-283. Fiedlander M. Fibosis and diseases of the eye // J. Clin. Invest., 2007, v.117, n.3, pp.576-586), хотя многие из механизмов реализации терапевтического эффекта изучены не до конца.The possibility of such processes for embryonic stem cells and for adult stem cells has been shown in animal experiments (Lamba DA, Karl MO, Ware CB, Reh TA Efficient generation of retinal progenitor cells from human embryonic stem cells // PNAS, 2006, v.103 , n. 34, pp. 12769-12774. Meyer JS, Katz ML, Maruniak JA, Kirk MD Embrionic stem cell-derived neural progenitors incorporate into degenerating retina and enhancement survival of host photoreceptora // Stem Cells, 2006, v.24, n.2, pp.274-283. Fiedlander M. Fibosis and diseases of the eye // J. Clin. Invest., 2007, v.117, n.3, pp.576-586), although many of the implementation mechanisms therapeutic effect is not fully understood.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
На предварительном этапе подготавливают трехкомпонентный комплекс, содержащий МСК, меченные магнитными микрочастицами, транслоцированные в биологический или синтетический мелкопористый материал, который скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием.At the preliminary stage, a three-component complex is prepared containing MSCs labeled with magnetic microparticles, translocated into a biological or synthetic finely porous material, which is bonded to a polymer magnetic material with a constant magnetic field induction of 1.5 mT, with multi-pole reverse magnetization.
МСК выращивают в культуре клеток костного мозга, взятых у пациента во время диагностической пункции из грудины или подвздошной кости (объем - 0,5-1,0 мл). Выращивание культуры проводят в специальном боксе для клеточных культур с использованием следующего оборудования - центрифуга с одноразовыми стерильными центрифужными пробирками на 50 мл, термостат воздушный, ламинарный бокс, инвертированный и обычный микроскопы, автоматические пипетки, баллоны с углекислым газом и воздухом, камеры Горяева для подсчета концентрации клеток. Для культивирования клеток исходного костного мозга используют стерильные одноразовые пластиковые культуральные флаконы с площадью дна в 25 и 150 см2. При размножении МСК используют следующие среды и растворы: среда RPMI-1640, среда 199, антибиотики: пенициллин, амфотерицин, - раствор L-глютамина, эмбриональная телячья сыворотка. За 12-14 последовательных удвоений (в течение 25-30 суток) из исходного количества недифференцированных МСК, содержащихся в полученном пунктате костного мозга пациента и составляющем примерно 103 клеток, продуцируется примерно (1-2)×107 МСК, необходимых для проведения успешной трансплантации стволовых клеток.MSCs are grown in a culture of bone marrow cells taken from a patient during a diagnostic puncture from the sternum or ilium (volume 0.5-1.0 ml). Cultivation is carried out in a special box for cell cultures using the following equipment - a centrifuge with 50 ml disposable sterile centrifuge tubes, an air thermostat, a laminar box, inverted and conventional microscopes, automatic pipettes, carbon dioxide and air cylinders, Goryaev cameras for concentration calculation cells. For culturing the cells of the original bone marrow using sterile disposable plastic culture bottles with a bottom area of 25 and 150 cm 2 . When propagating MSCs, the following media and solutions are used: RPMI-1640 medium, medium 199, antibiotics: penicillin, amphotericin, L-glutamine solution, fetal calf serum. For 12-14 consecutive doublings (within 25-30 days) from the initial number of undifferentiated MSCs contained in the obtained puncture bone marrow puncture of the patient and comprising approximately 10 3 cells, approximately (1-2) × 10 7 MSCs are required for successful stem cell transplantation.
Магнитные частицы (d=2,8 мкм) вводят в цитоплазму мезенхимальных стволовых клеток по следующей методике. По достижении 80-90% конфлюентности к культуре МСК добавляют суспензию магнитных частиц. Магнитные частицы предварительно обрабатываю поверхностно-активными веществами для создания условий проникновения в цитоплазму клетки. Клетки инкубируют с частицами 24 ч в CO2-инкубаторе. После инкубации культуральную среду меняют и клетки 5-кратно отмывают от свободных магнитных частиц раствором Хенкса. Эффективность мечения МСК магнитными частицами по данной технологии составляет порядка 90%. Жизнеспособность стволовых клеток составляет 95%.Magnetic particles (d = 2.8 μm) are introduced into the cytoplasm of mesenchymal stem cells according to the following procedure. Upon reaching 80-90% confluence, a suspension of magnetic particles is added to the MSC culture. I pretreat magnetic particles with surfactants to create conditions for penetration into the cell cytoplasm. Cells are incubated with particles for 24 hours in a CO2 incubator. After incubation, the culture medium is changed and the cells are washed 5 times from free magnetic particles with Hanks solution. The efficiency of MSC labeling with magnetic particles by this technology is about 90%. Stem cell viability is 95%.
Готовый трехкомпонентный комплекс должен иметь форму круга диаметром 6 мм. Для этого выполняют заготовку в форме круга диаметром 6 мм из полимерного магнитного материала системы самарий-кобальт или ниодим-железо-бор с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл с многополюсным реверсивным намагничиванием. Толщина магнитного материала - 0,3 мм. Намагничивание полимерного магнитного материала может быть произведено, например, как описано в патенте РФ №2187162.The finished three-component complex should have the shape of a circle with a diameter of 6 mm. To do this, a blank in the form of a circle with a diameter of 6 mm is made of a polymer magnetic material of the samarium-cobalt or niobium-iron-boron system with the induction of a constant magnetic field of 1.5 mT with multi-pole reverse magnetization. The thickness of the magnetic material is 0.3 mm. The magnetization of the polymer magnetic material can be produced, for example, as described in the patent of the Russian Federation No. 2187162.
Из биологического материала, например, твердой мозговой оболочки или склеры, или коллагена, или аллопланта, или из синтетического мелкопористого материала, например, гидрогеля или дигеля, или полиэфирного полотна, или силиконовой губки и т.п. выполняют заготовку в форме круга диаметром 6 мм, соответствующую заготовке из полимерного магнитного материала.From biological material, for example, dura mater or sclera, or collagen, or alloplant, or from synthetic finely porous material, for example, hydrogel or digel, or polyester fabric, or silicone sponge, etc. perform a blank in the form of a circle with a diameter of 6 mm, corresponding to a blank of polymer magnetic material.
МСК, меченные магнитными микрочастицами, наслаивают на поверхность заготовки из биологического синтетического мелкопористого материала. Затем под чашку Петри с наслоенными на материал МСК, меченными магнитными микрочастицами, подводят внешнее магнитное поле с напряженностью 30 мТл. При этом размер и форма внешнего магнита соответствует размеру и форме заготовки из биологического или синтетического материала. Таким образом, между внешним магнитом и МСК, содержащими магнитные частицы, находится биологический или синтетический мелкопористый материал. МСК, содержащие магнитные частицы, быстро и глубоко транслоцируются в слои биологического или синтетического мелкопористого материала под действием магнитного поля. Их закрепление и распластывание происходит в течение 1-1,5 часов после нанесения. Закрепленные клетки прочно удерживаются в слоях пористого материала даже в токе культуральной жидкости, что моделировалось в эксперименте с использованием перистальтического насоса. Клетки, содержащие магнитные микрочастицы, пролиферируют, полностью покрывая поверхность биологического или синтетического мелкопористого материала, что доказывает сохранение функциональных свойств МСК.MSCs, labeled with magnetic microparticles, are layered on the surface of the workpiece from a biological synthetic finely porous material. Then, an external magnetic field with a strength of 30 mT is fed under a Petri dish with MSCs labeled with magnetic microparticles. In this case, the size and shape of the external magnet corresponds to the size and shape of the workpiece from biological or synthetic material. Thus, between the external magnet and the MSC containing magnetic particles is a biological or synthetic finely porous material. MSCs containing magnetic particles quickly and deeply translocate into layers of a biological or synthetic finely porous material under the influence of a magnetic field. Their fastening and spreading occurs within 1-1.5 hours after application. The fixed cells are firmly retained in the layers of the porous material even in the flow of the culture fluid, which was modeled experimentally using a peristaltic pump. Cells containing magnetic microparticles proliferate, completely covering the surface of a biological or synthetic finely porous material, which proves the preservation of the functional properties of MSCs.
В завершении полученную структуру «МСК - биологический или синтетический мелкопористый материал» прочно скрепляют, например, при помощи шовной фиксации или биологического клея с заготовкой из полимерного магнитного материала.In conclusion, the resulting structure “MSC - biological or synthetic finely porous material” is firmly fastened, for example, by suture fixation or biological glue with a workpiece made of a polymer magnetic material.
Трехкомпонентный комплекс имплантируют экстрасклерально в проекции макулярной зоны следующим образом. В верхненаружном квадранте в 4 мм от лимба выполняют разрез конъюнктивы длиной 6 мм концентрично лимбу и с помощью шпателя формируют туннель в субтеноновом пространстве по направлению к заднему полюсу глаза. В туннель вводят трехкомпонентный комплекс, при этом с помощью шпателя производят склерокомпрессию для локализации положения комплекса при постоянном контроле с помощью бинокулярного офтальмоскопа. По завершении имплантации конъюнктиву ушивают непрерывным швом.The ternary complex is implanted extrasclerally in the projection of the macular zone as follows. In the upper outer quadrant 4 mm from the limbus, the conjunctiva is cut 6 mm in length concentrically to the limbus and with the help of a spatula form a tunnel in the subtenon space towards the posterior pole of the eye. A three-component complex is introduced into the tunnel, with the help of a spatula, sclerocompression is performed to localize the position of the complex with constant monitoring using a binocular ophthalmoscope. At the end of implantation, the conjunctiva is sutured with a continuous suture.
Изобретение поясняется следующими данными.The invention is illustrated by the following data.
Под наблюдением находилось 7 пациентов (7 глаз) с «сухой» формой ВМД в возрасте от 60 до 68 лет. Острота зрения до лечения у пациентов варьировала от 0,08 до 0,12.Under observation were 7 patients (7 eyes) with a "dry" form of AMD at the age of 60 to 68 years. Visual acuity before treatment in patients ranged from 0.08 to 0.12.
Пациенты были пролечены по предложенному способу.Patients were treated by the proposed method.
Использовали трехкомпонентные комплексы в форме круга диаметром 6 мм, содержащие МСК, меченные магнитными микрочастицами, транслоцированные в биологический материал: твердую мозговую оболочку или склеру, или коллаген, - или синтетический мелкопористый материал: гидрогель или дигель, или полиэфирное полотно, или силиконовую губку, - который был прочно скреплен при помощи шовной фиксации или биологического клея с полимерным магнитным материалом системы самарий-кобальт или ниодим-железо-бор с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием.We used ternary complexes in the form of a circle with a diameter of 6 mm, containing MSCs, labeled with magnetic microparticles, translocated into biological material: dura mater or sclera, or collagen, or synthetic finely porous material: hydrogel or digel, or polyester fabric, or silicone sponge, - which was firmly bonded using suture fixation or biological glue with the polymer magnetic material of the samarium-cobalt or niobium-iron-boron system with a constant magnetic field induction of 1.5 mT, s multi-pole reverse magnetization.
Комплексы имплантировали экстрасклерально в проекции макулярной зоны. В верхненаружном квадранте в 4 мм от лимба выполняли разрез конъюнктивы длиной 6 мм концентрично лимбу и с помощью шпателя формировали туннель в субтеноновом пространстве по направлению к заднему полюсу глаза. В туннель вводили трехкомпонентный комплекс, при этом с помощью шпателя производили склерокомпрессию для локализации его положения при постоянном контроле с помощью бинокулярного офтальмоскопа. По завершении имплантации конъюнктиву ушивали непрерывным швом.The complexes were implanted extrasclerally in the projection of the macular zone. In the upper outer quadrant 4 mm from the limbus, the conjunctiva was cut 6 mm in length concentrically to the limbus and, using a spatula, a tunnel was formed in the subthenon space towards the posterior pole of the eye. A three-component complex was introduced into the tunnel, with the help of a spatula, sclerocompression was performed to localize its position under constant monitoring using a binocular ophthalmoscope. At the end of implantation, the conjunctiva was sutured with a continuous suture.
Через 12 месяцев после проведенного лечения во всех случаях острота зрения повысилась на 0,1-0,35, отмечено повышение фовеальной светочувствительности сетчатки по данным компьютерной периметрии, а также увеличение амплитуды а-волны и б-волны по данным макулярной электроретинограммы, которое свидетельствовало о повышении функциональной активности сетчатки. При исследовании гемодинамики у всех пациентов отмечалось увеличение средней скорости кровотока в глазничной артерии, центральной артерии сетчатки и в задних коротких цилиарных артериях.12 months after the treatment, in all cases, visual acuity increased by 0.1-0.35, an increase in retinal foveal photosensitivity according to computer perimetry, as well as an increase in the amplitude of the a-wave and b-wave according to the macular electroretinogram, which indicated increase the functional activity of the retina. In the study of hemodynamics in all patients, an increase in the average blood flow velocity in the orbital artery, central retinal artery and in the posterior short ciliary arteries was noted.
Полученные результаты оставались стабильными в течение всего периода наблюдения. Сроки наблюдения составили от 12 до 36 месяцев.The results remained stable throughout the observation period. The observation period ranged from 12 to 36 months.
Таким образом, предложенный способ обеспечивает улучшение или стабилизацию зрительных функций у пациентов с «сухой» формой возрастной макулярной дегенерации.Thus, the proposed method provides an improvement or stabilization of visual functions in patients with a “dry” form of age-related macular degeneration.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012111747/14A RU2485922C1 (en) | 2012-03-28 | 2012-03-28 | Method of treating "dry" form of age-related macular degeneration |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012111747/14A RU2485922C1 (en) | 2012-03-28 | 2012-03-28 | Method of treating "dry" form of age-related macular degeneration |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2485922C1 true RU2485922C1 (en) | 2013-06-27 |
Family
ID=48702073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012111747/14A RU2485922C1 (en) | 2012-03-28 | 2012-03-28 | Method of treating "dry" form of age-related macular degeneration |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2485922C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2333737C1 (en) * | 2007-04-20 | 2008-09-20 | Федеральное Государственное Учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method to treat "dry" form of age macular degeneration |
| US20080269318A1 (en) * | 2007-04-30 | 2008-10-30 | Carmelo Romano | Treatment of age-related macular degeneration using inhibitors of complement factor d |
| RU2375016C1 (en) * | 2008-07-08 | 2009-12-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of treating "dry" form of age macular degeneration |
| RU2389497C2 (en) * | 2003-05-02 | 2010-05-20 | Дзе Скриппс Рисерч Инститьют | Haematopoietic stem cells and methods of treating neovascular ophthalmopathies with using thereof |
| US20100316731A1 (en) * | 2007-05-31 | 2010-12-16 | Joseph Weinstock | Treatment of age-related macular degeneration |
-
2012
- 2012-03-28 RU RU2012111747/14A patent/RU2485922C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2389497C2 (en) * | 2003-05-02 | 2010-05-20 | Дзе Скриппс Рисерч Инститьют | Haematopoietic stem cells and methods of treating neovascular ophthalmopathies with using thereof |
| RU2333737C1 (en) * | 2007-04-20 | 2008-09-20 | Федеральное Государственное Учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method to treat "dry" form of age macular degeneration |
| US20080269318A1 (en) * | 2007-04-30 | 2008-10-30 | Carmelo Romano | Treatment of age-related macular degeneration using inhibitors of complement factor d |
| US20100316731A1 (en) * | 2007-05-31 | 2010-12-16 | Joseph Weinstock | Treatment of age-related macular degeneration |
| RU2375016C1 (en) * | 2008-07-08 | 2009-12-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of treating "dry" form of age macular degeneration |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Новый подход к восстановлению сетчатки VisionCorrection.ru © 2007, Найдено в Интернет 24.10.2012 http://visioncorrection.ru/ophnews/. Магнит поможет стволовым клеткам добраться до точки назначения, 17.01.2012 Найдено в Интернет 24.10.2012 http://www.rusarticles.com/zabolevaniya-statya/magnit-pomozhet-stvolovym-kletkam-dobratsya-do-tochki-naznacheniya-5579343.html. ЕГОРОВ Е.А. Эффективность корректирующей системы для зрения "фокус" в профилактике и терапии "сухой" формы возрастной макулярной дегенерации. Вестник офта * |
| Новый подход к восстановлению сетчатки VisionCorrection.ru © 2007, Найдено в Интернет 24.10.2012 http://visioncorrection.ru/ophnews/. Магнит поможет стволовым клеткам добраться до точки назначения, 17.01.2012 Найдено в Интернет 24.10.2012 http://www.rusarticles.com/zabolevaniya-statya/magnit-pomozhet-stvolovym-kletkam-dobratsya-do-tochki-naznacheniya-5579343.html. ЕГОРОВ Е.А. Эффективность корректирующей системы для зрения "фокус" в профилактике и терапии "сухой" формы возрастной макулярной дегенерации. Вестник офтальмологии, 2012, т.128, №1, с.44-46. SIQUEIRA R.C. Autologous transplantation of retinal pigment epithelium in age related macular degeneration Arq Bras Oftalmol. 2009 Jan-Feb; 72(1); 123-30. WANG W, Age-related macular degeneration Discov Med. 2010 Jan; 9(44): 13-5. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11154639B2 (en) | Biocompatible substrate for facilitating interconnections between stem cells and target tissues and methods for implanting same | |
| WO2018103406A1 (en) | Neural stem cell injection for treating brain damage diseases and preparation method and use method thereof | |
| ES2550456T3 (en) | Use of a composition containing mesenchymal stem cells derived from human umbilical cord blood to induce differentiation and proliferation of neural precursor cells or neural stem cells to neural cells | |
| RU2375016C1 (en) | Method of treating "dry" form of age macular degeneration | |
| JP6235795B2 (en) | Composition for cell reprogramming | |
| KR20180122288A (en) | 3D bioprinting construct using human nasal inferior turbinate derived mesenchymal stem cell and uses thereof | |
| RU2485922C1 (en) | Method of treating "dry" form of age-related macular degeneration | |
| RU2470619C1 (en) | Method of treating "dry" form of age-specific macular degeneration | |
| RU2333737C1 (en) | Method to treat "dry" form of age macular degeneration | |
| RU2494712C1 (en) | Method of treating optic nerve atrophy of different etiology | |
| RU2471458C1 (en) | Method of treating "dry" form of age-related macular degeneration | |
| RU2495650C1 (en) | Three-component complex for cell therapy in ophthalmology | |
| CN104593323B (en) | A kind of culture medium and its abductive approach that induce human umbilical cord mesenchymal stem cells to be divided into fatty like cell | |
| RU2494711C1 (en) | Method of surgical treatment of progressing and complicated myopia | |
| RU2539831C1 (en) | Method of preparing cellular cultures in form of spheroids for formation of biologically engineered construction of front layers of artificial cornea | |
| RU2375022C1 (en) | Method of treating optic nerve atrophy of various etiology | |
| RU2623646C1 (en) | Method for treatment of glaucomous optic neuropathy by means of transplantation of 3d cellular culture of multipotent mesenchimal scleral sulcus stem cells | |
| RU2375019C1 (en) | Method of treating optic nerve atrophy of various etiology | |
| RU2375023C1 (en) | Method of increasing effeciency of photodynamic therapy of choroidal neovascularisation | |
| CN112569227A (en) | 3D (three-dimensional) transplantation material system with nerve protection function and application thereof | |
| Khairullah et al. | Subtenon implantation of Wharton’s jelly-derived mesenchymal stromal cells in retinitis pigmentosa | |
| RU2482823C2 (en) | Method of treating optic nerve atrophy of different etiology | |
| Zhou et al. | Effect and mechanism of different ways of transplanting bone marrow mesenchymal stem cells in cardiopulmonary resuscitation in rats | |
| RU2444340C1 (en) | Method for keratoprosthesis of vascular complicated leukomas with using biokeratoprosthetic complex | |
| Kolapudi et al. | Stem Cells Treatment for the Future Heart Diseases. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180329 |