RU2455295C2 - 4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-2,3-ДИГИДРО-1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-7-ИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ МОДУЛЯЦИИ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРНОЙ АКТИВНОСТИ - Google Patents
4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-2,3-ДИГИДРО-1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-7-ИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ МОДУЛЯЦИИ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРНОЙ АКТИВНОСТИ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2455295C2 RU2455295C2 RU2009119915/04A RU2009119915A RU2455295C2 RU 2455295 C2 RU2455295 C2 RU 2455295C2 RU 2009119915/04 A RU2009119915/04 A RU 2009119915/04A RU 2009119915 A RU2009119915 A RU 2009119915A RU 2455295 C2 RU2455295 C2 RU 2455295C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- compound
- hydroxy
- halogen
- Prior art date
Links
- 0 CC(CN*)(N(*)CCc(c(S1)c2NC1=O)ccc2O)O* Chemical compound CC(CN*)(N(*)CCc(c(S1)c2NC1=O)ccc2O)O* 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым бензотиазолоновым производным формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим агонистической активностью в отношении β2-адренорецепторов, к способу их получения и к их применению в изготовлении лекарственного средства.
где Ra и Rb независимо представляют собой водород; R1 представляет собой: α- или β-разветвленный С3-12алкил (возможно замещенный гидрокси, ОС(O)(С1-6алкил), СН2(С3-12циклоалкил), где циклоалкил возможно конденсирован с бензольным кольцом, С3-12циклоалкил (возможно замещенный галогеном, С1-6алкилом) или R28; R6 представляет собой фенильное или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо (каждое из которых возможно замещено галогеном, трифторметилом, гидрокси, C1-6алкилом, -C(O)NHR13, -SO2NHR14, C1-6алкокси, возможно замещенным галогеном), С1-6галогеноалкил, бензодиоксолил, бензотиазолил, замещенный оксо- и гидроксигруппой; R2, R3 и R5 независимо представляют собой водород или C1-6алкил; R29 представляет собой водород; R4 представляет собой водород, гидрокси или C1-6алкил. Значения R13, R14 и R28 такие, как указаны в формуле изобретения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 105 пр.
Description
Claims (10)
1. Соединение формулы
где Ra и Rb независимо представляют собой водород;
R1 представляет собой: α- или β-разветвленный С3-12алкил (возможно замещенный гидрокси, ОС(O)(С1-6алкил)), CH2(C3-12циклоалкил), где циклоалкил возможно конденсирован с бензольным кольцом, С3-12циклоалкил (возможно замещенный галогеном, С1-6алкилом) или R28;
R6 представляет собой фенильное или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо (каждое из которых возможно замещено галогеном, трифторметилом, гидрокси, С1-6алкилом, -C(O)NHR13, -SO2NHR14, C1-6алкокси, возможно замещенным галогеном), C1-6галогеноалкил, бензодиоксолил, бензотиазолил, замещенный оксо- и гидроксигруппой;
R13 представляет собой фенил-С1-6алкил;
R14 представляет собой водород;
R2, R3 и R5 независимо представляют собой водород или С1-6алкил;
R29 представляет собой водород;
R4 представляет собой водород, гидрокси или С1-6алкил;
R28 представляет собой 6-членный насыщенный гетероциклил, содержащий кислород и серу в качестве гетероатомов;
или его фармацевтически приемлемая соль.
где Ra и Rb независимо представляют собой водород;
R1 представляет собой: α- или β-разветвленный С3-12алкил (возможно замещенный гидрокси, ОС(O)(С1-6алкил)), CH2(C3-12циклоалкил), где циклоалкил возможно конденсирован с бензольным кольцом, С3-12циклоалкил (возможно замещенный галогеном, С1-6алкилом) или R28;
R6 представляет собой фенильное или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо (каждое из которых возможно замещено галогеном, трифторметилом, гидрокси, С1-6алкилом, -C(O)NHR13, -SO2NHR14, C1-6алкокси, возможно замещенным галогеном), C1-6галогеноалкил, бензодиоксолил, бензотиазолил, замещенный оксо- и гидроксигруппой;
R13 представляет собой фенил-С1-6алкил;
R14 представляет собой водород;
R2, R3 и R5 независимо представляют собой водород или С1-6алкил;
R29 представляет собой водород;
R4 представляет собой водород, гидрокси или С1-6алкил;
R28 представляет собой 6-членный насыщенный гетероциклил, содержащий кислород и серу в качестве гетероатомов;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение формулы (I) по п.1, где все R2, R3, R4 и R5 представляют собой водород.
3. Соединение формулы (I) по п.1, где R1 представляет собой α- или β-разветвленный С3-6алкил.
4. Соединение формулы (I) по п.1, где R1 представляет собой C5-8циклоалкил, возможно замещенный галогеном или С1-4алкилом.
5. Соединение формулы (I) по п.1, где R1 представляет собой циклопентил, циклогексил (возможно замещенный галогеном) или циклогептил.
6. Соединение формулы (I) по п.1, где R6 представляет собой фенил, пиридинил, тиенил или бензотиазолил.
7. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-6, где R6 возможно замещен галогеном, гидрокси, С1-4алкилом, С1-4алкокси, С1-4галогеноалкокси или S(O)2NH2.
9. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 для применения в качестве агонистов β2-адренорецепторов.
10. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по п.1 в изготовлении лекарственного средства, обладающего агонистической активностью в отношении β2-адренорецепторов.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US87092206P | 2006-12-20 | 2006-12-20 | |
US60/870,922 | 2006-12-20 | ||
US91004507P | 2007-04-04 | 2007-04-04 | |
US60/910,045 | 2007-04-04 | ||
US60/951,980 | 2007-07-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009119915A RU2009119915A (ru) | 2011-01-27 |
RU2455295C2 true RU2455295C2 (ru) | 2012-07-10 |
Family
ID=46308080
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009119915/04A RU2455295C2 (ru) | 2006-12-20 | 2007-12-19 | 4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-2,3-ДИГИДРО-1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-7-ИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ МОДУЛЯЦИИ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРНОЙ АКТИВНОСТИ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2455295C2 (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0174811A2 (en) * | 1984-09-12 | 1986-03-19 | Smithkline Beckman Corporation | 7-(2-aminoethyl)-1,3-Benzthia- or oxa- zol-2(3H) -ones |
RU2114108C1 (ru) * | 1992-05-27 | 1998-06-27 | Астра Фармасьютикалз Лимитед | ПРОИЗВОДНЫЕ 7-(2-АМИНОЭТИЛ)БЕНЗОТИАЗОЛОНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ N-[2-(4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-3H-1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-7-ИЛ)ЭТИЛАМИДА]ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АГОНИСТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ |
-
2007
- 2007-12-19 RU RU2009119915/04A patent/RU2455295C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0174811A2 (en) * | 1984-09-12 | 1986-03-19 | Smithkline Beckman Corporation | 7-(2-aminoethyl)-1,3-Benzthia- or oxa- zol-2(3H) -ones |
RU2114108C1 (ru) * | 1992-05-27 | 1998-06-27 | Астра Фармасьютикалз Лимитед | ПРОИЗВОДНЫЕ 7-(2-АМИНОЭТИЛ)БЕНЗОТИАЗОЛОНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ N-[2-(4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-3H-1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-7-ИЛ)ЭТИЛАМИДА]ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АГОНИСТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2009119915A (ru) | 2011-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PE20091099A1 (es) | Derivados de aminobenzamida como agentes utiles para controlar parasitos animales | |
AR110375A1 (es) | Derivados de 1,2,4-tiadiazol, un intermediario para su síntesis, una composición que los comprende y un procedimiento para el control de plagas que los emplea | |
PE20081475A1 (es) | Arilamidas sustituidas por tiazol u oxazol | |
JP2015143283A5 (ru) | ||
AR048669A1 (es) | Derivados biciclicos de bisamida | |
RU2011137457A (ru) | Пестицыдные композиции | |
JP2020503274A5 (ru) | ||
PE20051173A1 (es) | Compuestos azabiciclico (3.1.0) hexanos como moduladores de receptores de dopamina d3 | |
PE20130155A1 (es) | Derivados de ariletinilo | |
JP2016536364A5 (ru) | ||
PE20091818A1 (es) | DERIVADOS POLISUSTITUIDOS DE 2-ARIL-6-FENIL-IMIDAZO[1,2-a] PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA | |
AR071474A1 (es) | Derivados de 2-pirrolidinonas activadores de glucoquinasa,composiciones farmaceuticas que los contienen,metodo de preparacion y uso de los mismos para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo ii. | |
AR071323A1 (es) | Derivados heterociclicos de piridazinonas activadores de glucoquinasas, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo de preparacion y uso de los mismos en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo ii. | |
ES2647664T3 (es) | Compuestos de indol o análogos de los mismos útiles para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) | |
JP2016536363A5 (ru) | ||
PE20090042A1 (es) | Analogos de ciclopamina | |
AR075051A1 (es) | Compuestos antidiabeticos que contienen ftalazina | |
AR086587A1 (es) | Compuestos insecticidas | |
AR071959A1 (es) | Derivado de benceno o tiofeno y su uso como inhibidor de vap-1 | |
PE20090189A1 (es) | Derivados de aza-piridopirimidinona como agonistas de hm74a | |
PE20070519A1 (es) | Derivados de fenilmorfolina y feniltiomorfolina como agonistas de adrenoreceptores alfa 2c | |
AR072188A1 (es) | Compuestos de sulfonamida ciclicos, procedimiento para su preparacion, una composicion que los contiene, un metodo de control de plagas que lo emplea y su uso en medicina veterinaria para la proteccion contra parasitos. | |
AR080467A1 (es) | Derivados tetrazolicos moduladores selectivos de receptores cb2, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del dolor y otras enfermedades | |
AR056204A1 (es) | Derivados de indano como antagonistas de receptores de mch, metodos para su preparacion, intermediarios de sintesis de los mismos, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas | |
PE20071251A1 (es) | Derivados de benzo-heteroaril sulfamida para el tratamiento del dolor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131220 |