[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2444977C2 - Способ диагностики ахроматопсии - Google Patents

Способ диагностики ахроматопсии Download PDF

Info

Publication number
RU2444977C2
RU2444977C2 RU2009129633/14A RU2009129633A RU2444977C2 RU 2444977 C2 RU2444977 C2 RU 2444977C2 RU 2009129633/14 A RU2009129633/14 A RU 2009129633/14A RU 2009129633 A RU2009129633 A RU 2009129633A RU 2444977 C2 RU2444977 C2 RU 2444977C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
erg
wave
latency
amplitude
stimulus
Prior art date
Application number
RU2009129633/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Инна Владимировна Зольникова (RU)
Инна Владимировна Зольникова
Елена Васильевна Рогатина (RU)
Елена Васильевна Рогатина
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМЕНИ ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМЕНИ ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" filed Critical Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМЕНИ ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ"
Priority to RU2009129633/14A priority Critical patent/RU2444977C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2444977C2 publication Critical patent/RU2444977C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят хроматическую макулярную (локальную) ЭРГ на красный стимул. Регистрируют отсутствие биопотенциала. Проводят хроматическую макулярную (локальную) ЭРГ, оценивают амплитуду и латентность на зеленый стимул. Регистрируют снижение амплитуды а-волны на М-ЭРГ на зеленый стимул до 28-48%, удлинение латентности а-волны до 102-121%, снижение амплитуды b-волны до 66-94%, удлинение латентности b-волны до 117-128%. Проводят хроматическую макулярную (локальную) ЭРГ на синий стимул. Регистрируют снижение амплитуды а-волны до 75-92%, удлинение латентности а-волны до 94%-115%, снижение амплитуды b-волны до 80-100%, удлинение латентности b-волны до 107-123%. Проводят мультифокальную ЭРГ. Регистрируют снижение ретинальной плотности Р1 до 26-85,5%, снижение амплитуды N1 компонента до 7-79% и снижение Р1 компонента до 43-85%, удлинение латентности N1 до 132-204% и Р1 до 156-186%, в большей степени в центральных, чем в парацентральных отделах. Проводят смешанную ЭРГ. Регистрируют снижение амплитуды а-волны до 34-80%, удлинение латентности а-волны до 98-117%, амплитуды b-волны до 84-105%. Проводят высокочастотную ритмическую ЭРГ. Регистрируют отсутствие или резко субнормальную ритмическую ЭРГ. Проводят ЭРГ на длительный стимул. При отсутствии OFF-ответа ЭРГ на длительный стимул диагностируют ахроматопсию. Способ позволяет с помощью электроретинографических методов исследования на основании объективных электроретинографических критериев и патогномоничного симптомокомплекса поставить диагноз ахроматопсии. 5 ил., 1 пр.

Description

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики ахроматопсии (синонимы - ахромазия, цветовая слепота). Ахроматопсия - редкое врожденное наследственное заболевание [частота ахроматопсии в популяции составляет 1:30000], представляющая собой полную (полная ахроматопсия) или практически полную (неполная ахроматопсия) дисфункцию колбочковой системы. Характерной особенностью ахроматопсии является врожденное нарушение цветоощущения вплоть до его отсутствия.
Уровень техники
Для диагностики ахроматопсии в нашей стране использовались субъективные методы исследования цветоощущения - полихроматические таблицы типа Рабкина, которые предназначены для выявления аномальной трихромазии и дихромазии, таблицы Юстовой [В.В.Волков, Юстова], за рубежом применялись и применяются 15- и 100-оттеночные панельные тесты Фарнсворта. Для диагностики цветоаномалии используются также аномалоскопия, в частности для выявления аномальных трихромазии и дихромазии с дефицитом в красной или зеленой части спектра, а также способ оценки топографии цветовой и контрастной чувствительности [Шамшинова A.M. с соавт., 1997], который представляет собой психофизический метод исследования, преимуществом которого является объективность. При проведении ЭЧИЛ (электрическая чувствительность и лабильность) - субъективного метода оценки функции зрительного аппарата - отмечается снижение порогов электрической чувствительности и снижение лабильности.
Известен способ с использованием устройства для диагностики патологии зрительной системы у детей, включая ахроматопсию, по критической частоте слияния мельканий, который осуществляют следующим образом. С расстояния 25-30 см предъявляют светящийся светотест с постоянно увеличивающейся, а затем уменьшающейся частотой мельканий. Среднее значение пороговой частоты распознавания испытуемым мельканий при увеличении и при уменьшении частоты и является критической частотой слияния мельканий (Рогатина Е.В. и др. «Критическая частота слияния мельканий в дифференциальной диагностике патологии зрительного анализатора у детей». Вестник офтальмологии. - 1997. - Т.113. - №6. - С.20-22). Чем ниже КЧСМ, тем тяжелее поражение колбочковой системы сетчатки. Метод информативен, особенно в диагностике заболеваний глаз у детей, в том числе колбочковой дисфункции, однако недостатками его являются его субъективность и неспецифичность в диагностике данной патологии.
Ближайшим аналогом предлагаемого способа является способ диагностики наследственных заболеваний сетчатки, к которым относится ахроматопсия, за счет оценки нарушений цветоощущения с помощью хроматической макулярной (локальной) ЭРГ в диагностике заболеваний макулярной области сетчатки [Шамшинова A.M., Говардовский В.И., Голубцов К.В. К методике регистрации локальной ЭРГ // Вестник офтальмологии. - 1989. - №6. - С.47-49]. Способ включает регистрацию хроматической макулярной (локальной) электроретинографии (ЭРГ) на цветовые стимулы и используется для диагностики цветоаномалий и дистрофических заболеваний сетчатки.
Однако неспецифичность вносит существенную ошибку в диагностику, поскольку снижение амплитуды локальной ЭРГ на цвета отмечается не только при ахроматопсии, но и при прочих врожденных нарушениях цветоощущения (аномальных трихромазиях и дихромазиях) и других дистрофических заболеваниях макулярной области сетчатки различной этиологии.
Раскрытие изобретения
Диагностика ахроматопсии вызывает большие трудности в связи с отсутствием объективных признаков, патогномоничных для этого заболевания. С этой категорией пациентов связаны основные диагностические ошибки - установка диагноза прогрессирующей макулярной дегенерации. Другой наиболее частой диагностической ошибкой является подозрение на частичную атрофию ЗН наследственного или приобретенного генеза. Диагностические ошибки приводят к назначению излишних дорогостоящих методов обследования для исключения внутричерепной патологии, а неадекватный прогноз относительно прогрессирующего снижения остроты зрения является психотравмирующим для пациента.
В то же время известно, что электроретинографическими признаками ахроматопсии являются нормальная скотопическая ЭРГ, свидетельствующая о нормальной функции палочковой системы сетчатки, и отсутствующая (при полной ахроматопсии) или резко субнормальная (при монохромазии синих колбочек) фотопическая и мелькающая ЭРГ с частотой стимуляции 30 Гц, свидетельствующие, соответственно, об отсутствии или резко субнормальной функции колбочковой системы. Однако эти исследования не являются специфичными, поскольку характерны и для дистрофических заболеваний сетчатки. Форма биопотенциала максимальной ЭРГ, представляющая собой комбинированный колбочковый и палочковый ответ, соответствует скотопической ЭРГ, время до пика удлинено.
Задачей изобретения является разработка нового подхода в диагностике ахроматопсии, позволяющего на основании совокупности объективных электрофизиологических признаков в сочетании с клинической картиной поставить диагноз полной и неполной ахроматопсии - редкой формы врожденного нарушения цветового зрения, проявляющегося полной цветовой слепотой или его неполной формой с остаточной функцией синих колбочковых фоторецепторов, дальнейшая дифференцировка на полную и неполную ахроматопсию возможна на основании типа наследования - полная ахроматопсия наследуется аутосомно-рецессивно, неполная - сцепленно с X-хромосомой.
Предпосылками для разработки предлагаемого способа диагностики ахроматопсии явились современные данные нейроанатомии и нейрофизиологии сетчатки (ON-биполяры обнаружены для всех трех хроматических типов колбочек и палочек; OFF-биполяры обнаружены в колбочковых путях («красных») колбочек, чувствительных к длинноволновой (красной) части спектра, и («зеленых») колбочек, чувствительных к средневолновой (зеленой) части спектра, и отсутствуют в «синих» колбочковых путях, чувствительных к коротковолновой (синей) части спектра, и палочковых путях). Для регистрации ON-OFF ответов колбочковой системы используется ЭРГ на длительный стимул (белая вспышка длительностью 200 мс), позволяющий оценить суммарную функцию ON- и OFF-биполяров. При использовании современных методов оценки электрогенеза макулярной области сетчатки, преимущественно колбочковой системы, к которым относится мультфокальная ЭРГ сетчатки, значительный вклад в компонент N1 биопотенциала вносят OFF-биполярные клетки, в компонент P1 - ON-биполярные клетки, что позволяет прогнозировать специфические изменения. Генерализованная дисфункция колбочек позволяет предположить наличие сходного характера изменений во всех топографических зонах, в большей степени в зонах полного отсутствия функции колбочек. Отсутствие макулярной ЭРГ на красный стимул при ахроматопсии свидетельствует об отсутствии функции красной колбочковой системы и отмечено ранее.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является объективизация диагностики ахроматопсии с выработкой патогномоничного комплекса электроретинографических признаков.
Технический результат достигается за счет использования комплекса электроретинографических методов исследования с регистрацией биоэлектрической активности сетчатки в соответствии с протоколом методик регистрации ЭРГ, которые входят в стандарты ISCEV, в частности смешанной ЭРГ и ритмической ЭРГ на 30 Гц (регистрация проводилась на электроретинографе фирмы МБН, Россия), регистрацией локальной ЭРГ на хроматический стимул (красный, зеленый и синий) с помощью электрода-присоски, регистрацией ЭРГ на длительный стимул (длительность стимула - 200 мс), мультифокальной ЭРГ (мф-ЭРГ).
Таким образом, сочетание характерных биопотенциалов, получаемых при использовании различных электроретинографических методов исследования, позволяет точно поставить диагноз ахроматопсии и отличает метод от других аналогов.
Осуществление изобретения
Способ осуществляют следующим образом.
Способ иллюстрируется на фиг.1-5, где фиг.1 - фотография глазного дна при ахроматопсии (а - правого глаза, б - левого глаза); фиг.2 - смешанная ЭРГ (а - правого глаза, б - левого глаза) и макулярная хроматическая (локальная) ЭРГ на красный стимул (в - правого глаза, г - левого глаза) и зеленый стимул (д - правого глаза, е - левого глаза); фиг.3 - ритмическая ЭРГ на 30 Гц (а - правого глаза, б - левого глаза); фиг.4 - ЭРГ на длительный стимул (а - правого глаза, б - левого глаза); фиг.5. - типичная форма биоэлектрического ответа мультифокальной ЭРГ (мф-ЭРГ) при ахроматопсии.
Регистрируют смешанную ЭРГ на белый стимул в условиях темновой адаптации с 3-минутной темновой предадаптацией. При оценке результата отмечают пологую форму биопотенциала, которая сходна со скотопической ЭРГ при снижении амплитуды a-волны до 34-80% от нижней границы нормы, удлинении латентности a-волны до 98-117% от верхней границы нормы, b-волна снижена или в пределах нормы, составляя 84-105% от нижней границы, и b-волны до 76-110% от верхней.
Регистрируют ЭРГ на ритмический белый стимул (частота стимуляции 30 Гц) - отмечают отсутствие ответа или резко субнормальный биопотенциал.
Регистрируют ЭРГ на длительный стимул (длительность стимула 200 мс) - отмечают отсутствие OFF-ответа.
Регистрируют хроматическую макулярную (локальную) ЭРГ на красный стимул с помощью электрода-присоски. Отмечают отсутствие биопотенциала макулярной ЭРГ.
Регистрируют хроматическую макулярную (локальную) ЭРГ на зеленый стимул. Отмечают пологую форму биопотенциала: снижение амплитуды a-волны на М-ЭРГ на зеленый стимул до 28-48% от нижней границы нормы, удлинение латентности a-волны до 102-121%, снижение b-волны до 66-94%, удлинение латентности b-волны до 117-128%.
Регистрируют хроматическую макулярную (локальную) ЭРГ на синий стимул. Отмечают снижение амплитуды a-волны до 75-92% от нижней границы нормы, удлинение латентности a-волны от 94% до 115% от верхней границы нормы, снижение амплитуды b-волны от 80 до 100% от нижней границы, удлинение латентности b-волны до 107-123% от верхней.
Регистрируют мультифокальную электроретинографию (в условиях дневного освещения) на решетку из 37 гексагонов (предпочтительнее, чем 61 гексагон). Оценивается биоэлектрический ответ, усредненный по кольцам с различной удаленностью от центра. При снижении ретинальной плотности P1 от 26-85,5%, амплитуды N1 % компонента от 7 до 79% и P1 компонента до 43-85% и более от нормы, удлинении латентности N1 до 132-204% и P1 до 156-186% в большей степени в центральных, чем в парацентральных отделах.
Для неполной ахроматопсии характерна дисфункция длинноволново-чувствительных и средневолново-чувствительных колбочек, что проявляется снижением остроты зрения, грубым нарушением цветоощущения в красной и зеленой части спектра, определяемым по полихроматическим таблицам, снижением остроты зрения, отсутствием должной дифференцировки фовеа (сглаженность фовеального рефлекса). Отсутствие хроматической макулярной ЭРГ на красный стимул в сочетании с отсутствием OFF-ответа колбочковой системы свидетельствует об отсутствии функции красной колбочковой системы. Отсутствие OFF-ответа является косвенным признаком отсутствия функции зеленой колбочковой системы, на что указывает снижение М-ЭРГ на зеленый. В ответе на зеленый стимул принимает участие колбочковая система. В ЭРГ на длительный стимул OFF-ответ не регистрируется, что является достоверным признаком полной дисфункции OFF-каналов красных и зеленых колбочек. Эта форма биопотенциала мф-ЭРГ является специфической и обнаружена нами из более 500 исследованных больных только при ахроматопсии. Специфическая форма ответа (снижение амплитуды N1 и удлинение времени до пика P1) объясняется отсутствием функции OFF-биполяров, т.о., источником негативного компонента N1 служат исключительно фоторецепторы (палочки и, при неполной ахроматопсии, синие колбочки), а основным источником компонента Р1 являются ON-биполяры синих колбочек.
Клинические примеры
Больная К., 7 лет, с жалобами на снижение остроты зрения с рождения, светобоязнь, нарушение цветоощущения. Острота зрения OD sph+1,25=0,2 н/к OS sph+0,75 cyl+0,75 ax 20=0,2 н/к. Проведено исследование цветоощущения по цветовым таблицам Рабкина, результаты которого свидетельствовали о грубом нарушении цветового зрения и позволили заподозрить ахроматопсию. Фотография глазного дна с характерной офтальмоскопической картиной представлена на фиг.1.
Регистрировали смешанную (максимальную) ЭРГ. Отмечали пологую форму биопотенциала, которая сходна со скотопической ЭРГ, удлинение латентности a-волны до 32 мс и удлинение латентности b-волны до 83 мс (фиг.2, а, б).
Регистрировали хроматическую макулярную (локальную) ЭРГ на красный стимул с помощью электрода-присоски. Отмечали отсутствие биопотенциала макулярной ЭРГ (фиг.2, в, г).
Регистрировали локальную хроматическую ЭРГ на зеленый стимул. Отмечали пологую форму биопотенциала: снижение амплитуды a-волны до 1,4 мкВ на правом глазу и 1,0 мкВ на левом; удлинение времени до пика (латентности) a-волны до 33 мс правого и левого глаза, снижение амплитуды b-волны до 18,2 мкВ правого глаза и 17,6 мкВ левого глаза, удлинение времени до пика (латентности) b-волны до 83 мс правого и левого глаза (фиг.2, д, е).
Регистрировали локальную хроматическую ЭРГ на синий стимул. Отмечали амплитуду а-волны 4,5 мкВ на правом глазу и 5,06 мкВ на левом; латентность a-волны 33 мс правого и левого глаза, амплитуда b-волны 60 мкВ правого глаза и 52 мкВ левого глаза, удлинение времени до пика (латентности) b-волны до 83 мс правого и левого глаза.
Регистрировали ритмическую ЭРГ на 30 Гц, отмечали резко субнормальный потенциал, снижение амплитуды до 2 мкВ на обоих глазах (фиг.3).
Регистрировали ЭРГ на длительный стимул в 200 мс. Отмечали отсутствие OFF-ответа (фиг.4).
Регистрировали мф-ЭРГ на решетку из 37 гексагонов. Отмечали снижение ретинальной плотности от 3,4 до 21,9 нВ/град2, снижение амплитуды компонента N1 от 0,02 до 0,36 мкВ и Р1 компонентов ЭРГ от 0,32 до 0,88 мкВ, удлинение латентности N1 компонента от 25,5 до 34 мс и удлинение латентности P1 компонента до 56-58 мс в зависимости от зоны анализа. Данные представлены в таблице в иллюстративном материале (фиг.5).
На основании полученных данных поставлен диагноз ахроматопсии. Больная наблюдается в динамике в течение 5 лет. Повторные исследования выявили показатели, не снижавшиеся с течением времени. Поскольку при данной патологии отсутствует отрицательная динамика, это подтверждает диагноз ахроматопсии.
Таким образом, сочетание пяти электроретинографических методик (смешанной ЭРГ, локальной ЭРГ на красный и зеленый стимул, ритмической ЭРГ, ЭРГ на длительный стимул и мф-ЭРГ) на фоне известных изменений офтальмоскопической картины, снижения остроты зрения и цветоощущения позволяют поставить диагноз ахроматопсии. Сочетание указанных признаков специфично для ахроматопсии и позволяет эффективно диагностировать заболевание.

Claims (1)

  1. Способ диагностики ахроматопсии, включающий проведение хроматической макулярной (локальной) ЭРГ, отличающийся тем, что также регистрируют хроматическую макулярную (локальную) ЭРГ на зеленый и синий стимулы, мультифокальную смешанную ЭРГ, ритмическую ЭРГ, ЭРГ на длительный стимул и при отсутствии биопотенциала хроматической макулярной (локальной) ЭРГ на красный стимул при регистрации хроматической макулярной (локальной) ЭРГ дополнительно оценивают амплитуду и латентность на зеленый и синий стимулы в макулярной области и при снижении амплитуды а-волны на М-ЭРГ на зеленый стимул до 28-48%, удлинении латентности а-волны до 102-121%, снижении амплитуды b-волны до 66-94%, удлинении латентности b-волны до 117-128% и при снижении амплитуды а-волны до 75-92%, удлинении латентности а-волны до 94-115%, снижении амплитуды b-волны до 80-100%, удлинении латентности b-волны до 107-123% М-ЭРГ на синий стимул, при снижении ретинальной плотности Р1 до 26-85,5% амплитуды N1 компонента до 7-79% и Р1 компонента до 43-85%, удлинении латентности N1 до 132-204% и Р1 до 156-186% в большей степени в центральных, чем в парацентральных отделах при регистрации мф-ЭРГ, при снижении амплитуды а-волны до 34-80%, удлинении латентности а-волны до 98-117%, амплитуды а-волны до 84-105% и амплитуды b-волны до 76-110% при регистрации смешанной ЭРГ, при отсутствии или резко субнормальной амплитуде ритмической ЭРГ; при отсутствии OFF-ответа ЭРГ на длительный стимул диагностируют ахроматопсию.
RU2009129633/14A 2009-08-03 2009-08-03 Способ диагностики ахроматопсии RU2444977C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009129633/14A RU2444977C2 (ru) 2009-08-03 2009-08-03 Способ диагностики ахроматопсии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009129633/14A RU2444977C2 (ru) 2009-08-03 2009-08-03 Способ диагностики ахроматопсии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2444977C2 true RU2444977C2 (ru) 2012-03-20

Family

ID=46030304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009129633/14A RU2444977C2 (ru) 2009-08-03 2009-08-03 Способ диагностики ахроматопсии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2444977C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11090392B2 (en) 2015-12-14 2021-08-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Gene therapy for ocular disorders

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2196497C2 (ru) * 2000-11-14 2003-01-20 Институт проблем передачи информации РАН Устройство для диагностики патологии зрительной системы у детей по критической частоте слияния мельканий

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2196497C2 (ru) * 2000-11-14 2003-01-20 Институт проблем передачи информации РАН Устройство для диагностики патологии зрительной системы у детей по критической частоте слияния мельканий

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ШАМШИНОВА А.М. и др. К методике регистрации локальной ЭРГ. Вестник офтальмологии, №6, 1989, с.47-49. *
ШАМШИНОВА А.М. Функциональная топография ON-, OFF-каналов колбочковой системы сетчатки в диагностике начальной глаукомы. Вестник офтальмологии, т.113, №2, 1997, с.28-30. ЦИЦИАШВИЛИ Э.А. Активность off-on каналов колбочковой системы сетчатки в диагностике заболеваний зрительного нерва. Медицинские новости Грузии, №11, 1999, с.57-59. Mulak М. et al. The role of color vision disturbances in diagnostics of early diabetic retinopathy, Klin Oczna. 2002; 104(3-4):249-51. (реферат), [он-лайн], [найдено 15.07.2010], найдено из базы данных PubMed. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11090392B2 (en) 2015-12-14 2021-08-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Gene therapy for ocular disorders
RU2762747C2 (ru) * 2015-12-14 2021-12-22 Зе Трастис Оф Зе Юниверсити Оф Пенсильвания Генная терапия офтальмологических нарушений

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hood et al. Multifocal ERG and VEP responses and visual fields: comparing disease-related changes
Seeliger et al. Multifocal electroretinography in retinitis pigmentosa
Wu et al. Comparison between multifocal electroretinography and microperimetry in age-related macular degeneration
Chen et al. The local cone and rod system function in early age-related macular degeneration
Renner et al. Choroideremia: variability of clinical and electrophysiological characteristics and first report of a negative electroretinogram
Chan et al. Investigation of retinitis pigmentosa using the multifocal electroretinogram
Holopigian et al. Local cone and rod system function in patients with retinitis pigmentosa
Messias et al. Psychophysically determined full-field stimulus thresholds (FST) in retinitis pigmentosa: relationships with electroretinography and visual field outcomes
Cornish et al. The electroretinogram in the genomics era: outer retinal disorders
Varela et al. Functional evaluation in inherited retinal disease
Brouwer et al. Prolonged cone b-wave on electroretinography is associated with severity of inflammation in noninfectious uveitis
Hugosson et al. Macular dysfunction and morphology in spinocerebellar ataxia type 7 (SCA 7)
Usui et al. Rod and cone a-waves in three cases of Bietti crystalline chorioretinal dystrophy
González-García et al. Electrophysiological and clinical tests in dry age-related macular degeneration follow-up: differences between mfERG and OCT
Jolly et al. ISCEV and IPS guideline for the full-field stimulus test (FST)
RU2444977C2 (ru) Способ диагностики ахроматопсии
Malm et al. Alteration of rod and cone function in children with Usher syndrome
Soekamto et al. Using the RETeval device in healthy children to establish normative electroretinogram values
Van Schooneveld et al. Dominant cone dystrophy starting with blue cone involvement.
Papathanasiou et al. Flash electroretinography: normative values with surface skin electrodes and no pupil dilation using a standard stimulation protocol
Kozma et al. Phenotypic characterization of a large family with RP10 autosomal-dominant retinitis pigmentosa: an Asp226Asn mutation in the IMPDH1 gene
Ambrosio et al. Dark-adapted threshold and electroretinogram for diagnosis of Usher syndrome
Gouras et al. Electroretinography
Danyaei et al. Investigating the effects of glaucomatous damage on the multifocal visual evoked potential parameters
Molnar et al. Macular function measured by binocular mfERG and compared with macular structure in healthy children

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120804