[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2323929C2 - Производные фенилалкановой кислоты и фенилоксиалкановой кислоты, их применение и содержащая их фармацевтическая композиция - Google Patents

Производные фенилалкановой кислоты и фенилоксиалкановой кислоты, их применение и содержащая их фармацевтическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2323929C2
RU2323929C2 RU2004135539/04A RU2004135539A RU2323929C2 RU 2323929 C2 RU2323929 C2 RU 2323929C2 RU 2004135539/04 A RU2004135539/04 A RU 2004135539/04A RU 2004135539 A RU2004135539 A RU 2004135539A RU 2323929 C2 RU2323929 C2 RU 2323929C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxy
phenyl
pyridinyl
acetic acid
pentyl
Prior art date
Application number
RU2004135539/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004135539A (ru
Inventor
Ричард БЕЛЛ (GB)
Ричард БЕЛЛ
Пол Джон БЕСУИК (GB)
Пол Джон Бесуик
Ромен Люк Мари ГОСМИНИ (FR)
Ромен Люк Мари ГОСМИНИ
Ричард Мартин ГРАЙМС (GB)
Ричард Мартин Граймс
Кристофер Чарлз Фредерик ХАМЛЕТТ (GB)
Кристофер Чарлз Фредерик ХАМЛЕТТ
Найджел Пол КИНГ (GB)
Найджел Пол КИНГ
Вайпалкьюмар Кантибхай ПЕЙТЕЛ (GB)
Вайпалкьюмар Кантибхай ПЕЙТЕЛ
Original Assignee
Смитклайн Бичем Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Смитклайн Бичем Корпорейшн filed Critical Смитклайн Бичем Корпорейшн
Publication of RU2004135539A publication Critical patent/RU2004135539A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2323929C2 publication Critical patent/RU2323929C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D213/30—Oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/10—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/18—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C323/20—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton with singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D213/32—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D213/32—Sulfur atoms
    • C07D213/34—Sulfur atoms to which a second hetero atom is attached

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

Описывается производное фенилалкановой или фенилоксиалкановой кислоты формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или гидролизуемый сложный эфир, где R1 и R2 независимо представляют собой Н или С1-3алкил; Х представляет собой О или (СН2)n, где n равно 0, 1 или 2; R3 и R4 независимо представляют собой Н, С1-3алкил, -ОСН3, CF3, аллил или галоген; X1 представляет собой О, S, SO2, SO или СН3; один из R5 и R6 независимо представляет собой водород, а другой С1-6алкил (включая разветвленный алкил и возможно замещенный C1-6алкокси); R7 представляет собой фенил или 6-членный гетероцикл, выбранный из пиридина, причем каждый из указанных фенил или гетероцикл замещен фенилом (возможно замещенным одним или более чем одним C1-3алкилом, CN, галогеном или CF3). Соединения могут применяться в лечении дислипидемии, синдрома X, сердечной недостаточности, гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистого заболевания, ожирения, сахарного диабета, гиперлипидемии, анорексии. Описывается также фармацевтическая композиция. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174

Claims (13)

1. Производное фенилалкановой или фенилоксиалкановой кислоты формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или гидролизуемый сложный эфир,
Figure 00000175
где:
R1 и R2 независимо представляют собой Н или С1-3алкил;
X представляет собой О или (СН2)n, где n равно 0, 1 или 2;
R3 и R4 независимо представляют собой Н, C1-3алкил, -ОСН3 или галоген;
X1 представляет собой О, S, SO2, SO или СН2;
один из R5 и R6 независимо представляет собой водород, а другой представляет собой C1-6алкил (включая разветвленный алкил и возможно замещенный C1-6алкокси);
R7 представляет собой фенил или 6-членный гетероцикл, выбранный из пиридина, причем каждый из указанных фенил или гетероцикл замещен фенилом (возможно замещенным одним или более чем одним CF3, C1-3алкилом, галогеном, CN) и возможно дополнительным С1-3алкильным заместителем.
2. Соединение по п.1, где R1 и R2 оба представляют собой Н.
3. Соединение по п.1, где Х представляет собой О.
4. Соединение по п.1, где R3 и R4 независимо представляют собой Н или С1-3алкил.
5. Соединение по п.4, где один из R3 и R4 представляет собой водород, а другой не является водородом.
6. Соединение по п.5, где замещающая группа, которая не является Н, находится в орто-положении к группировке X.
7. Соединение по п.6, где один из R3 и R4 является метилом.
8. Соединение по п.1, где X1 представляет собой О или S.
9. Соединение по п.1, где один из R5 и R6 представляет собой Н, а другой представляет собой бутил или этилоксиметил.
10. Соединение по п.1, где R7 представляет собой фенильное или пиридиновое кольцо, которое замещено по мета-положению к изображенной группировке X1 группой пара-С6Н4CF3, пара-С6H4Ме, пара-С6H4CN или пара-С6Н4С1
11. Соединение по п.1, выбранное из:
{[2-метил-4-({1-[4'-(трифторметил)-3-бифенилил]этил}тио)фенил]окси}уксусной кислоты;
{[2-метил-4-({1-[4'-(трифторметил)-4-бифенилил]этил}тио)фенил]окси}уксусной кислоты;
2-метил-2-({2-метил-4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)-окси]фенил}окси)пропановой кислоты;
{[2-метил-4-({1-[4'-(трифторметил)-3-бифенилил]пентил}окси)фенил]окси}уксусной кислоты;
[(4-{[1-(4'-хлор-3-бифенилил)пентил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
{[2-метил-4-({1-[4'-(трифторметил)-4-бифенилил]пентил}окси)фенил]окси}уксусной кислоты;
[(4-{[1-(4'-хлор-4-бифенилил)пентил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
{[2-метил-4-({(1R)-1-[4'-(трифторметил)-4-бифенилил]пентил}тио)фенил]окси}уксусной кислоты;
{[2-метил-4-({(1S)-1-[4'-(трифторметил)-4-бифенилил]пентил}тио)фенил]окси}уксусной кислоты;
({2-метил-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}окси)уксусной кислоты;
({2-метил-4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}окси)уксусной кислоты;
({2-метил-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)тио]-фенил}окси)уксусной кислоты;
({2-метил-4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)тио]-фенил}окси)уксусной кислоты;
({2-метил-4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)сульфинил]-фенил}окси)уксусной кислоты;
({2-метил-4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)сульфонил]-фенил}окси)уксусной кислоты;
{4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]фенил}уксусной кислоты;
({2-метил-4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}бутил)окси]фенил}-окси)уксусной кислоты;
({4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]фенил}окси)-уксусной кислоты;
3-{4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]фенил}-пропановой кислоты;
{[4-({1-[6-(4-хлорфенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-метилфенил]окси}уксусной кислоты;
{[2-метил-4-({1-[6-(4-метилфенил)-2-пиридинил]пентил}окси)фенил]окси}-уксусной кислоты;
{[4-({1-[6-(3,4-дихлорфенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-метилфенил]окси}-уксусной кислоты;
({2-метил-4-[(1-{6-[3-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]фенил}-окси)уксусной кислоты;
[(2-метил-4-{[1-(6-фенил-2-пиридинил)пентил]окси}фенил)окси]уксусной кислоты;
{[4-({1-[6-(4-фторфенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-метилфенил]окси}уксусной кислоты;
{[4-({1-[6-(4-цианофенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-метилфенил]окси}-уксусной кислоты;
({2-метил-4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}гексил)окси]фенил}-окси)уксусной кислоты;
({2-метил-4-[(4-метил-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил} пентил)окси]-фенил}окси)уксусной кислоты;
({2-метил-4-[(3-метил-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил} бутил)окси]-фенил}окси)уксусной кислоты;
[(4-{[1-(3-бифенилил)пентил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(4-{[1-(4'-циано-3-бифенилил)пентил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(2-этил-4-{[1-(6-фенил-2-пиридинил)пентил]окси}фенил)окси]уксусной кислоты;
{[4-({1-[6-(4-хлорфенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-этилфенил]окси}уксусной кислоты;
{[4-({1-[6-(4-цианофенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-этилфенил]окси}уксусной кислоты;
({2-этил-4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]фенил}-окси)уксусной кислоты;
4-{4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]фенил}бутановой кислоты;
{[4-({(1R)-1-[6-(4-хлорфенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-метилфенил]окси}-уксусной кислоты;
{[4-({(1R)-1-[6-(4-цианофенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-метилфенил]окси}-уксусной кислоты;
{[4-({(1S)-1-[6-(4-хлорфенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-метилфенил]окси}-уксусной кислоты;
{[4-({(1S)-1-[6-(4-цианофенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-метилфенил]окси}-уксусной кислоты;
({2-метил-4-[((1R)-3-(метилокси)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}-пропил)окси]фенил}окси)уксусной кислоты;
[(4-{[(1R)-1-[6-(4-хлорфенил)-2-пиридинил]-3-(метилокси)пропил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
({2-метил-4-[((1S)-3-(метилокси)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}-пропил)окси]фенил}окси)уксусной кислоты;
[(4-{[(1S)-1-[6-(4-хлорфенил)-2-пиридинил]-3-(метилокси)пропил]окси)-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
({4-[((1R)-2-(этилокси)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}этил)окси]-2-метилфенил}окси)уксусной кислоты;
[(4-{[(1R)-1-[6-(4-цианофенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(4-{[(1R)-1-[6-(4-хлорфенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
({4-[((1S)-2-(этилокси)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил} этил)окси]-2-метилфенил}окси)уксусной кислоты;
[(4-{[(1S)-1-[6-(4-цианофенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(4-{[(1S)-1-[6-(4-хлорфенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
{[4-({(1R)-2-(этилокси)-1-[6-(3-фтор-4-метилфенил)-2-пиридинил] этил}окси)-2-метилфенил]окси}уксусной кислоты;
{[4-({(1R)-2-(этилокси)-1-[6-(4-метилфенил)-2-пиридинил]этил}окси)-2-метилфенил]окси}уксусной кислоты;
({4-[((1R)-2-(этилокси)-1-{6-[4-(1-метилэтил)фенил]-2-пиридинил}этил)окси]-2-метилфенил}окси)уксусной кислоты;
[(4-{[(1R)-1-[6-(4-циано-3-фторфенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
{[4-({(1R)-2-(этилокси)-1-[6-(2-фтор-4-метилфенил)-2-пиридинил]этил}окси)-2-метилфенил]окси}уксусной кислоты;
{[4-({(1R)-2-(этилокси)-1-[6-(4-фторфенил)-2-пиридинил]этил}окси)-2-метилфенил]окси} уксусной кислоты;
[(4-{[(1R)-1-[6-(4-хлор-3-метилфенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(4-{[(1R-1-[6-(3-хлор-4-цианофенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(4-{[(1R)-1-[6-(4-циано-3-метилфенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(4-{[(1R)-1-[6-(4-циано-2-фторфенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(4-{[(1R)-1-[6-(4-циано-2-метилфенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
{[4-({(1S)-2-(этилокси)-1-[6-(3-фтор-4-метилфенил)-2-пиридинил]этил}окси)-2-метилфенил]окси}уксусной кислоты;
{[4-({(1S)-2-(этилокси)-1-[6-(4-метилфенил)-2-пиридинил]этил}окси)-2-метилфенил]окси}уксусной кислоты;
({4-[((1S)-2-(этилокси)-1-{6-[4-(1-метилэтил)фенил]-2-пиридинил}этил)окси]-2-метилфенил}окси)уксусной кислоты;
[(4-{[(1S)-1-[6-(4-циано-3-фторфенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
{[4-({(1S)-2-(этилокси)-1-[6-(2-фтор-4-метилфенил)-2-пиридинил]этил}окси)-2-метилфенил]окси}уксусной кислоты;
{[4-({(1S)-2-(этилокси)-1-[6-(4-фторфенил)-2-пиридинил]этил}окси)-2-метилфенил]окси}уксусной кислоты;
[(4-{[(1S)-1-[6-(4-хлор-3-метилфенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(4-{[(1S)-1-[6-(3-хлор-4-цианофенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(4-{[(1S)-1-[6-(4-циано-3-метилфенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(4-{[(1S)-1-[6-(4-циано-2-фторфенил)-2-пиридинил]-2-(этилокси)этил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
3-{2-метил-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}пропановой кислоты;
3-[4-({(1S)-1-[6-(4-цианофенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-метилфенил]-пропановой кислоты;
3-[4-({(1S)-1-[6-(4-хлорфенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-метилфенил]-пропановой кислоты;
3-{2-метил-4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}пропановой кислоты;
3-[4-({(1R)-1-[6-(4-цианофенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-метилфенил]-пропановой кислоты;
3-[4-({(1R)-1-[6-(4-хлорфенил)-2-пиридинил]пентил}окси)-2-метилфенил]-пропановой кислоты;
3-{3,5-диметил-4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}пропановой кислоты;
3-{3-(метилокси)-5-пропил-4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}-пентил)окси]фенил}пропановой кислоты;
3-{3-пропил-4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]фенил}-пропановой кислоты;
3-{3-(этилокси)-4-[(1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}пропановой кислоты;
3-{4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]фенил}-пропановой кислоты;
3-{3-(метилокси)-4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)-окси]фенил}пропановой кислоты;
{4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси] фенил}-уксусной кислоты;
{3-хлор-4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}уксусной кислоты;
{3-(метилокси)-4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)-окси]фенил}уксусной кислоты;
3-{4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]фенил}-пропановой кислоты;
3-{3-(метилокси)-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)-окси]фенил}пропановой кислоты;
{4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]фенил}-уксусной кислоты;
{3-хлор-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил} пентил)окси]-фенил}уксусной кислоты;
{3-(метилокси)-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)-окси]фенил}уксусной кислоты;
3-{3-фтор-4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}пропановой кислоты;
3-{3-метил-4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}пропановой кислоты;
3-{3,5-бис(метилокси)-4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}-пентил)окси] фенил}пропановой кислоты;
3-{2-(метилокси)-4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)-окси]фенил}пропановой кислоты;
3-{3-фтор-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}пропановой кислоты;
3-{3-метил-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}пропановой кислоты;
3-{3,5-бис(метилокси)-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}-пентил)окси]фенил}пропановой кислоты;
3-{2-(метилокси)-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)-окси]фенил}пропановой кислоты;
3-{3-хлор-5-(метилокси)-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}-пентил)окси]фенил}пропановой кислоты;
3-{3-хлор-4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}пропановой кислоты;
3-{2-хлор-4-[((1R)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}пропановой кислоты;
3-{3-хлор-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}пропановой кислоты;
3-{2-хлор-4-[((1S)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}пентил)окси]-фенил}пропановой кислоты;
{[2-метил-4-({1-[2-метил-4'-(трифторметил)-3-бифенилил]пентил}окси)фенил]-окси}уксусной кислоты;
[(4-{[1-(4'-хлор-2-метил-3-бифенилил)пентил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(4-{[1-(2,4'-диметил-3-бифенилил)пентил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
[(4-{[1-(4'-циано-2-метил-3-бифенилил)пентил]окси}-2-метилфенил)окси]-уксусной кислоты;
[(4-{[1-(4'-фтор-2-метил-3-бифенилил)пентил]окси}-2-метилфенил)окси]уксусной кислоты;
({2-метил-4-[(2-(пропилокси)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил}этил)-окси]фенил}окси)уксусной кислоты;
({4-[(2-(этилокси)-1-{6-[4-(трифторметил)фенил]-2-пиридинил} этил)тио]-2-метилфенил}окси)уксусной кислоты.
12. Соединение по пп.1-11 для применения в лечении дислипидемии, синдрома X, сердечной недостаточности, гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистого заболевания, ожирения, сахарного диабета II типа, диабета I типа, резистентности к инсулину, гиперлипидемии, булимической анорексии и нервной анорексии.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по пп.1-11, для применения в лечении дислипидемии, синдрома X, сердечной недостаточности, гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистого заболевания, ожирения, сахарного диабета II типа, диабета I типа, резистентности к инсулину, гиперлипидемии, булимической анорексии и нервной анорексии.
RU2004135539/04A 2002-06-19 2003-06-18 Производные фенилалкановой кислоты и фенилоксиалкановой кислоты, их применение и содержащая их фармацевтическая композиция RU2323929C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0214149.7A GB0214149D0 (en) 2002-06-19 2002-06-19 Chemical compounds
GB0214149.7 2002-06-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004135539A RU2004135539A (ru) 2005-08-10
RU2323929C2 true RU2323929C2 (ru) 2008-05-10

Family

ID=9938916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004135539/04A RU2323929C2 (ru) 2002-06-19 2003-06-18 Производные фенилалкановой кислоты и фенилоксиалкановой кислоты, их применение и содержащая их фармацевтическая композиция

Country Status (26)

Country Link
US (1) US7338960B2 (ru)
EP (1) EP1513526B1 (ru)
JP (1) JP2005534672A (ru)
KR (1) KR20050030624A (ru)
CN (1) CN1674897A (ru)
AT (1) ATE377420T1 (ru)
AU (1) AU2003245962B2 (ru)
BR (1) BR0311931A (ru)
CA (1) CA2487909A1 (ru)
CY (1) CY1107168T1 (ru)
DE (1) DE60317326T2 (ru)
DK (1) DK1513526T3 (ru)
ES (1) ES2295601T3 (ru)
GB (1) GB0214149D0 (ru)
HK (1) HK1076712A1 (ru)
IL (1) IL165476A0 (ru)
IS (1) IS7574A (ru)
MX (1) MXPA04012857A (ru)
NO (1) NO20045328L (ru)
NZ (1) NZ537210A (ru)
PL (1) PL375148A1 (ru)
PT (1) PT1513526E (ru)
RU (1) RU2323929C2 (ru)
SI (1) SI1513526T1 (ru)
WO (1) WO2004000315A1 (ru)
ZA (1) ZA200410061B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7244763B2 (en) 2003-04-17 2007-07-17 Warner Lambert Company Llc Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
US7301050B2 (en) 2003-09-19 2007-11-27 Janssen Pharmaceutical N.V. 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
JP4745244B2 (ja) 2003-11-05 2011-08-10 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー Ｐｐａｒアゴニストとしてのフェニル誘導体
EP1697339A1 (en) 2003-12-25 2006-09-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited 3-(4-benzyloxyphenyl)propanoic acid derivatives
BRPI0508098A (pt) * 2004-02-27 2007-07-17 Amgen Inc compostos, composições farmacêuticas e métodos para uso no tratamento de distúrbios metabólicos
AR048523A1 (es) * 2004-04-07 2006-05-03 Kalypsys Inc Compuestos con estructura de aril sulfonamida y sulfonilo como moduladores de ppar y metodos para tratar trastornos metabolicos
DE602005024384D1 (de) 2004-05-05 2010-12-09 High Point Pharmaceuticals Llc Neue verbindungen, ihre herstellung und verwendung
ATE515494T1 (de) 2004-05-05 2011-07-15 High Point Pharmaceuticals Llc Neue verbindungen, deren herstellung und verwendung
MY147518A (en) 2004-09-15 2012-12-31 Janssen Pharmaceutica Nv 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
US7465804B2 (en) 2005-05-20 2008-12-16 Amgen Inc. Compounds, pharmaceutical compositions and methods for their use in treating metabolic disorders
RU2412935C2 (ru) 2005-06-30 2011-02-27 Хай Пойнт Фармасьютикалс, ЛЛС Феноксиуксусные кислоты в качестве активаторов дельта рецепторов ppar
JO3006B1 (ar) 2005-09-14 2016-09-05 Janssen Pharmaceutica Nv املاح ليسين مبتكرة من مشتقات حامض 4-((فينوكسي الكيل)ثيو) فينوكسي الخليك
US7582803B2 (en) 2005-09-14 2009-09-01 Amgen Inc. Conformationally constrained 3-(4-hydroxy-phenyl)-substituted-propanoic acids useful for treating metabolic disorders
EA201101085A1 (ru) 2005-12-22 2012-05-30 ХАЙ ПОЙНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи Феноксиуксусные кислоты в качестве активаторов ppar дельта
EP1999098A2 (en) 2006-03-09 2008-12-10 High Point Pharmaceuticals, LLC Compounds that modulate ppar activity, their preparation and use
JP2009530281A (ja) * 2006-03-14 2009-08-27 アムジエン・インコーポレーテツド 代謝障害の治療に有用である二環式カルボン酸誘導体
UY30288A1 (es) 2006-04-18 2007-08-31 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados del ácido benzoazepin-oxi-acético como agonistas de ppar-delta usados para aumentar hdl-c. reducir ldl-c y reducir colesterol
CN101591227B (zh) * 2006-06-23 2012-09-05 赵昱 一类肉桂醇类衍生物及其制备方法和药物用途
CA2662242C (en) * 2006-09-07 2012-06-12 Amgen Inc. Benzo-fused compounds for use in treating metabolic disorders
EP2064193A1 (en) 2006-09-07 2009-06-03 Amgen, Inc Heterocyclic gpr40 modulators
CN102863362A (zh) 2006-12-02 2013-01-09 财团法人首尔大学校产学协力财团 作为ppar配体的芳基化合物及其用途
WO2008130514A1 (en) * 2007-04-16 2008-10-30 Amgen Inc. Substituted biphenyl phenoxy-, thiophenyl- and aminophenylpropanoic acid gpr40 modulators
EP2184277B1 (en) * 2007-07-25 2015-07-01 Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China Aryl pyrimidine derivatives, preparation methods and pharmaceutical uses thereof
BRPI0818253A2 (pt) 2007-10-10 2015-04-07 Amgen Inc Moduladores de gpr40 bifenil substituídos
EP2260017A1 (en) * 2008-03-06 2010-12-15 Amgen, Inc Conformationally constrained carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders
JP5551707B2 (ja) * 2008-10-15 2014-07-16 アムジエン・インコーポレーテツド スピロ環ｇｐｒ４０調節因子
US8901145B2 (en) * 2011-04-22 2014-12-02 Jasco Pharmaceuticals, LLC Aminopyrimidine kinase inhibitors
JP2015508809A (ja) 2012-02-28 2015-03-23 ピラマル エンタープライジーズ リミテッド Ｇｐｒアゴニストとしてのフェニルアルカン酸誘導体
KR101569522B1 (ko) 2013-04-18 2015-11-17 현대약품 주식회사 신규한 3-(4-(벤질옥시)페닐)헥스-4-이노익 산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
US9487493B2 (en) 2013-09-09 2016-11-08 Vtv Therapeutics Llc Use of a PPAR-delta agonist for treating muscle atrophy
CN108503581A (zh) * 2018-04-12 2018-09-07 苏州康润医药有限公司 一种3-溴-6-氟-2-吡啶乙酮的合成方法
WO2023147309A1 (en) 2022-01-25 2023-08-03 Reneo Pharmaceuticals, Inc. Use of ppar-delta agonists in the treatment of disease

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CS175831B1 (ru) * 1974-12-17 1977-05-31
FR2401459A1 (fr) * 1977-08-26 1979-03-23 Cii Honeywell Bull Support d'information portatif muni d'un microprocesseur et d'une memoire morte programmable
DE4038335A1 (de) * 1990-12-01 1992-06-04 Boehringer Mannheim Gmbh Neue pyridinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung als arzneimittel
GB9604242D0 (en) * 1996-02-28 1996-05-01 Glaxo Wellcome Inc Chemical compounds
WO1999011255A1 (fr) * 1997-08-28 1999-03-11 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Regulateurs du recepteur active par les agents de proliferation des peroxysomes
EP1067109B1 (en) * 1998-03-10 2009-12-09 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Carboxylic acid derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
US6586475B1 (en) * 1998-11-20 2003-07-01 Takeda Chemical Industries, Ltd. β-amyloid protein production/secretion inhibitors
YU74701A (sh) * 1999-04-28 2005-07-19 Aventis Pharma Deutschland Gmbh. Derivati tri-aril kiseline kao ligandi ppar receptora
US6677473B1 (en) * 1999-11-19 2004-01-13 Corvas International Inc Plasminogen activator inhibitor antagonists
US20040110743A1 (en) * 2000-05-19 2004-06-10 Masaomi Miyamato -Secretase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
DE60317326D1 (de) 2007-12-20
BR0311931A (pt) 2005-04-05
EP1513526A1 (en) 2005-03-16
WO2004000315A1 (en) 2003-12-31
ES2295601T3 (es) 2008-04-16
EP1513526B1 (en) 2007-11-07
ZA200410061B (en) 2006-07-26
DK1513526T3 (da) 2008-03-17
CA2487909A1 (en) 2003-12-31
PL375148A1 (en) 2005-11-28
ATE377420T1 (de) 2007-11-15
SI1513526T1 (sl) 2008-04-30
NO20045328L (no) 2005-03-09
IS7574A (is) 2004-11-30
HK1076712A1 (en) 2006-01-27
IL165476A0 (en) 2006-01-15
RU2004135539A (ru) 2005-08-10
KR20050030624A (ko) 2005-03-30
US20060089394A1 (en) 2006-04-27
AU2003245962B2 (en) 2008-07-03
US7338960B2 (en) 2008-03-04
PT1513526E (pt) 2008-02-12
NZ537210A (en) 2006-09-29
DE60317326T2 (de) 2008-08-28
JP2005534672A (ja) 2005-11-17
CY1107168T1 (el) 2012-10-24
CN1674897A (zh) 2005-09-28
GB0214149D0 (en) 2002-07-31
MXPA04012857A (es) 2005-02-24
AU2003245962A1 (en) 2004-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2323929C2 (ru) Производные фенилалкановой кислоты и фенилоксиалкановой кислоты, их применение и содержащая их фармацевтическая композиция
JP2005534672A5 (ru)
RU2356889C2 (ru) Соединения, являющиеся активными по отношению к рецепторам, активируемым пролифератором пероксисом
DE60027420T2 (de) Tri-aryl-säurederivate als ppar rezeptor liganden
KR100815022B1 (ko) Ｐｐａｒ 관련 질환을 치료하기 위한 티아졸 유도체
JP2007502806A5 (ru)
ZA200308352B (en) Furan and thiophene derivatives that activate human peroxisome proliferator activated receptors.
JP2004518702A5 (ru)
JP2004532227A5 (ru)
RU2002122100A (ru) Новые соединения
RU2007147050A (ru) Феноксиуксусные кислоты в качестве активаторов дельта рецепторов ppar
RU2006107653A (ru) Связующее вспомогательное вещество и приготовленная на его основе таблетка в форме капли
AR048306A1 (es) Derivados de acidos carboxilicos aromaticos con capacidad moduladora de los niveles de insulina, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de trastornos metabolicos que responden a la regulacion de gpr40
RU2005109555A (ru) Новые производные винилкарбоновой кислоты и их терапевтическое применение
JP2004534035A5 (ru)
MXPA01001047A (es) Ligandos receptores de glucocorticoide y hormona de tiroides para el tratamiento de desordenes metabolicos.
JP2005509590A5 (ru)
JP2006518763A5 (ru)
RU2684916C2 (ru) Фармацевтические композиции, содержащие доноры нитроксила
CA2513092A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
RU2006119510A (ru) Фенильные производные в качестве ppar агонистов
JP2007511485A5 (ru)
CA2608837A1 (en) Sulfonamide derivatives useful as liver carnitine palmitoyl transferase (l-cpt1) inhibitors
US20050101521A1 (en) Substituted carboxylic acid derivatives
RU2005109163A (ru) НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 2-АРИЛТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ PPARα И PPARγ

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090619