RU2236244C2 - Immunotropic preparation "vitulin b" - Google Patents
Immunotropic preparation "vitulin b" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2236244C2 RU2236244C2 RU2001135260/15A RU2001135260A RU2236244C2 RU 2236244 C2 RU2236244 C2 RU 2236244C2 RU 2001135260/15 A RU2001135260/15 A RU 2001135260/15A RU 2001135260 A RU2001135260 A RU 2001135260A RU 2236244 C2 RU2236244 C2 RU 2236244C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- honey
- propolis
- preparation
- buckthorn
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, ветеринарии, а именно к фармакологии, и может использоваться для профилактики и терапии острых воспалительных процессов вирусной и бактериальной природы.The invention relates to the field of medicine, veterinary medicine, namely to pharmacology, and can be used for the prevention and treatment of acute inflammatory processes of a viral and bacterial nature.
Для профилактики и лечения заболевания большое значение имеет индукция эндогенного α- и β-интерферона. Эндогенный интерферон обладает большой биологической активностью, что проявляется в противовирусном, противоопухолевом, антипролиферативном и иммуностимулирующем действии.Induction of endogenous α- and β-interferon is of great importance for the prevention and treatment of the disease. Endogenous interferon has a high biological activity, which is manifested in antiviral, antitumor, antiproliferative and immunostimulating effects.
Однако в настоящее время в качестве индуктора эндогенного α- и β-интерферона используются ослабленные живые вирусы и вакцины, которые сами неблагоприятно воздействуют на организм.However, weakened live viruses and vaccines, which themselves adversely affect the body, are currently used as an inducer of endogenous α- and β-interferon.
Особенно остро встает этот вопрос при лечении хронических больных или аллергиков, которым требуется длительное лечение.This issue is especially acute in the treatment of chronic patients or allergy sufferers who require long-term treatment.
Поэтому в настоящее время возрастает интерес к природным препаратам, не обладающим токсичностью и вызывающим коррекцию иммунной системы.Therefore, at present, there is an increasing interest in natural drugs that do not have toxicity and cause a correction of the immune system.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является средство, включающее мед, экстракт левзеи и родиолы розовой (Патент СССР 1836094, А 64 R 35/64, 1993).The closest in technical essence to the claimed is a tool that includes honey, extract of leuzea and Rhodiola rosea (USSR Patent 1836094, A 64 R 35/64, 1993).
Недостатком известного средства является активирование процесса клеточной пролиферации, которая способствует опухолевой трансформации клеток. Кроме того, известный препарат содержит пыльцу, которая является сильным аллергеном.A disadvantage of the known agent is the activation of the process of cell proliferation, which promotes tumor cell transformation. In addition, the known preparation contains pollen, which is a strong allergen.
Задачей изобретения является создание нетаксичного иммунотропного препарата, обладающего противовоспалительным действием, а также способностью активировать клеточный и гуморальный иммунитет.The objective of the invention is the creation of a non-toxic immunotropic drug with anti-inflammatory effect, as well as the ability to activate cellular and humoral immunity.
Поставленная задача достигается иммунотропным препаратом, представляющим собой экспрессный мед, полученный путем скармливания пчелам состава, включающего 98-25 мас.ч. монофлерного меда, содержащего 3-окси-флавон-силибин, экстракта зрелых плодов облепихи крушиновидной 1-35 мас.ч., экстракта аронии черноплодной 1-35 мас.ч., 1-35 мас.ч. экстракта горца птичьего и 1-35 мас.ч. флавоноидных фракций березового прополиса с последующим фракционированием путем замораживания водного раствора меда до -60° и размораживания до 15-30°С. Предпочтительно препарат содержит дополнительно до 30 мас.ч. хлорофилла.The task is achieved by an immunotropic drug, which is express honey obtained by feeding a composition to bees, including 98-25 parts by weight. monofleur honey containing 3-hydroxy-flavon-silybin, extract of ripe fruits of sea buckthorn, buckthorn 1-35 parts by weight, chokeberry extract 1-35 parts by weight, 1-35 parts by weight extract of mountaineer bird and 1-35 wt.h. flavonoid fractions of birch propolis with subsequent fractionation by freezing an aqueous solution of honey to -60 ° and thawing to 15-30 ° C. Preferably, the preparation further comprises up to 30 parts by weight. chlorophyll.
Используемый монофлерный пчелиный мед не обладает токсическими свойствами, тормозит лектинин индуцированный митогенез. Кроме этого, известно, что 3-окси-флавон-силибин содержится в экстракте чертополоха колючего и не обладает токсическими свойствами (Т.Н. Драник, Ю.А. Гриневич, Г.М. Дизик. Иммунотропные препараты. - Киев: Здоровье, 1994, с.212). Указанный экологически чистый монофлерный мед преимущественно очищают путем медленного замораживания водного раствора или раствора, дополнительно содержащего экстракт меда, с концентрацией не более 80 мас.%, постепенное изменение температуры позволяет удалить белки, вызывающие побочные негативные реакции, которые вызывают компоненты неразрушенных пыльцевых зерен. Такая очистка позволяет получать фракцию монофлерного меда с полным отсутствием токсичности и аллергических реакций, проверенным в лабораторных условиях на белых мышах, морских свинках, кроликах и птицах, а также на крупных домашних животных при парентеральном введении.Used monofleur bee honey does not have toxic properties, inhibits lectinin-induced mitogenesis. In addition, it is known that 3-hydroxy-flavone-silybin is contained in the thistle extract and does not have toxic properties (T.N. Dranik, Yu.A. Grinevich, G.M.Dizik. Immunotropic drugs. - Kiev: Health, 1994, p. 212). The specified environmentally friendly monofleur honey is predominantly purified by slowly freezing an aqueous solution or a solution additionally containing honey extract with a concentration of not more than 80 wt.%, A gradual change in temperature allows you to remove proteins that cause adverse reactions that cause the components of underupted pollen grains. This purification allows you to get a fraction of monofleur honey with a complete absence of toxicity and allergic reactions, tested in laboratory conditions on white mice, guinea pigs, rabbits and birds, as well as large pets with parenteral administration.
Наличие 3-окси-флавон-силибина в монофлерном меде семейства сложноцветных подтверждают в опытах на цыплятах, чувствительных к заражению вирусом саркомы Рауса. Цыплятам с растущими опухолями вводят фракцию монофлерного меда, содержащую 3-окси-флавон-силибин. Только при наличии 3-окси-флавон-силибина наблюдается рассасывание опухолей, уменьшение некроза. У подопытных цыплят наблюдается в дальнейшем сухой некроз и постепенное рассасывание опухоли.The presence of 3-hydroxy-flavone-silybin in the monoflera honey of the family Asteraceae is confirmed in experiments on chickens sensitive to infection with the Routh sarcoma virus. Chickens with growing tumors are injected with a fraction of monofleur honey containing 3-hydroxy-flavone-silybin. Only in the presence of 3-hydroxy-flavone-silybin is the resorption of tumors observed, a decrease in necrosis. Dry chicken necrosis and gradual resorption of the tumor are observed in experimental chickens.
Вторым компонентом заявляемого иммунотропного препарата является экстракт зрелых плодов облепихи крушиновидной. Экстракт может содержать флавоноиды (флавоноловые агликоны с примесью гликозидов) до 30 мас.%. В опытах на крысах подтверждалась нетоксичность данного компонента, а также его противовоспалительная активность и мембраностабилизирующее действие.The second component of the claimed immunotropic drug is an extract of mature fruits of buckthorn buckthorn. The extract may contain flavonoids (flavonol aglycons with an admixture of glycosides) up to 30 wt.%. In experiments on rats, the non-toxicity of this component, as well as its anti-inflammatory activity and membrane-stabilizing effect, were confirmed.
Третьим компонентом заявляемого иммунотропного препарата является экстракт зрелых плодов аронии черноплодной.The third component of the claimed immunotropic drug is an extract of the ripe fruit of the chokeberry aronia.
Экстракт может содержать антоцианы и цианидин до 20 мас.%.The extract may contain anthocyanins and cyanidin up to 20 wt.%.
Четвертым компонентом заявляемого иммунотропного препарата является экстракт горца птичьего, содержащего кремниевые кислоты и флавоноиды.The fourth component of the claimed immunotropic drug is an extract of mountaineer, containing silicic acids and flavonoids.
Экстракцию биологически активных веществ осуществляют обработкой 70%-ным водным раствором этилового спирта измельченных цветущих растений, что позволяет полностью отделить экстракт от пектинов, с последующим загущением в вакуумном устройстве до содержания влаги не более 25%.The extraction of biologically active substances is carried out by treating the flowering plants with a 70% aqueous solution of ethyl alcohol, which allows the extract to be completely separated from pectins, followed by thickening in a vacuum device to a moisture content of not more than 25%.
Пятым компонентом заявляемого иммунотропного препарата являются флавоноидные фракции прополиса березового, предпочтительно разведенные раствором хлорофилла вида “а” и “в”.The fifth component of the inventive immunotropic drug are flavonoid fractions of birch propolis, preferably diluted with a chlorophyll solution of types “a” and “b”.
Известно, что водорастворимый хлорофилл содержит порфириновые производные преимущественно в виде их комплексов с магнием (Шаронов Ю.А., Шаронова Н.А. Структура и функции гемоглобина. Молекулярная биология, 1975, №1. т.9, с. 145) (Шлык А.К. Проблемы биосинтеза флавоноидов).It is known that water-soluble chlorophyll contains porphyrin derivatives mainly in the form of their complexes with magnesium (Sharonov Yu.A., Sharonova N.A. Structure and functions of hemoglobin. Molecular Biology, 1975, No. 1. T. 9, p. 145) (Shlyk A.K. Problems of flavonoid biosynthesis).
Прополис в своем составе содержит большое количество фенольных структурно-родственных хелатообразующих соединений. Вероятно, фенольные соединения прополиса взаимодействуют с порфириновыми комплексами, включающими магний или металлы переменной валентности, с образованием хелатных соединений, обусловливающих противоопухолевую активность.Propolis in its composition contains a large number of phenolic structurally related chelating compounds. Probably, the phenolic propolis compounds interact with porphyrin complexes, including magnesium or metals of variable valency, with the formation of chelate compounds that cause antitumor activity.
Стандартизацию прополиса проводят экспресс-методом, позволяющем при использовании небольшого количества вещества дать характеристику каждой партии. Основу разработанных экспресс-методов составляют цветные реакции 0,1%-ного спиртового раствора прополиса с рядом комплексообразующих реагентов, в частности водными растворами хлорного железа, ацетатом меди и ацетатом свинца, определяющими наличие и содержание флавоноидов, и 20%-ной щелочью, изомеризующей флавоноиды, постоянно присутствующие в прополисе. Для характеристики каждой партии прополиса используется различная адсорбируемость его компонентов на окиси алюминия второй степени активности, а также его способность максимально растворяться в смеси хлороформ : ацетон при их массовом соотношении 2:1 соответственно, что в итоге позволяет количественно определить содержание балластной и биологически активной фракции прополиса. Стандартизовать прополис можно и по подавлению роста растений.Propolis is standardized using the express method, which allows using a small amount of the substance to characterize each batch. The basis of the developed express methods is the color reactions of a 0.1% propolis alcohol solution with a number of complexing agents, in particular aqueous solutions of ferric chloride, copper acetate and lead acetate, which determine the presence and content of flavonoids, and 20% alkali isomerizing flavonoids constantly present in propolis. To characterize each batch of propolis, different adsorbability of its components on alumina of the second degree of activity is used, as well as its ability to dissolve as much as possible in a mixture of chloroform: acetone with a mass ratio of 2: 1, respectively, which ultimately allows you to quantitatively determine the content of the ballast and biologically active propolis fraction . Propolis can also be standardized to suppress plant growth.
Получаемый по изобретению препарат получали смешиванием всех указанных компонентов с последующим скармливанием полученного состава отобранным пчелиным семьям на изолированной пасеке в период окончания продуктивного взятка в ульях Дадана-Блатта. В отобранных пчелиных семьях предварительно удаляли все рамки с ранее заготовленным медом, а вместо них ставили рамки с сушью. После скармливания отбирали рамки с медом полностью запечатанными. Откачку меда проводили на специально изготовленных медогонках, которые исключали контакт экспрессного меда с металлом и воздухом.Obtained according to the invention, the drug was obtained by mixing all of these components, followed by feeding the resulting composition to selected bee colonies in an isolated apiary at the end of a productive bribe in the hives of Dadan Blatt. In selected bee colonies, all frames with previously harvested honey were previously removed, and sushi frames were set in their place. After feeding, the frames with honey were completely sealed. The honey was pumped out on specially made honey extractors, which excluded the contact of express honey with metal and air.
Полученный мед освобождают от белковых фракций описанным выше способом путем замораживания-оттаивания, после чего его вновь скармливают пчелам с добавлением компонентов. Предпочтительно этот процесс повторить три-четыре раза с целью концентрирования составляющих компонентов и обеспечения максимальной биологической очистки заявленного препарата.The honey obtained is freed from protein fractions as described above by freezing-thawing, after which it is fed again to bees with the addition of components. It is preferable to repeat this process three to four times in order to concentrate the constituent components and ensure maximum biological purification of the claimed preparation.
Полученный мед обеспечивает полную совместимость смеси и защитное действие по отношению к 3-окси-флавон-силибину, флавоноловым аглинанам, антоцианам, кремниевым кислотам и флавоноидам, а также флавоноидным фракциям прополиса березового. Препарат может дополнительно содержать комплекс витаминов, содержащий по крайней мере витамины А, Е, РР, F и микроэлементы Мg, Se, I, Ca, Zn, Ni, Fe.The honey obtained ensures full compatibility of the mixture and a protective effect with respect to 3-hydroxy-flavon-silybin, flavonol aglinans, anthocyanins, silicic acids and flavonoids, as well as flavonoid fractions of birch propolis. The preparation may additionally contain a complex of vitamins containing at least vitamins A, E, PP, F and trace elements Mg, Se, I, Ca, Zn, Ni, Fe.
Необходимо отметить, что смесь компонентов препарата по изобретению обладает более выраженным бактериостатическим, противовоспалительным свойствами, чем отдельно взятые препараты.It should be noted that the mixture of the components of the preparation according to the invention has a more pronounced bacteriostatic, anti-inflammatory properties than single drugs.
Кроме этого, отдельные компоненты препарата разрушаются при длительном хранении, теряя при этом свою биологическую активность. Однако смесь этих же компонентов сохраняется в течение нескольких лет в активном состоянии.In addition, the individual components of the drug are destroyed during long-term storage, while losing their biological activity. However, a mixture of these same components remains in the active state for several years.
Изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1.Example 1
В монофлерный зрелый мед, полученный из нектара растений семейства сложноцветых, соответствующий ГОСТ 19792-74, содержащий в своем составе 3-окси-флавон-силибин, добавляют до 15 мас.ч. экстракта зрелых плодов облепихи крушиновидной.To monofleur ripe honey obtained from the nectar of plants of the family Asteraceae, corresponding to GOST 19792-74, containing 3-hydroxy-flavone-silybin, add up to 15 parts by weight extract of mature fruits of sea buckthorn buckthorn.
Одновременно добавляют экстракт горца птичьего до 10 мас.ч. Экстракты получали экстрагированием 70%-ным водным раствором этилового спирта до полного отделения пектинов с последующим загущением экстракта в вакууме до содержания влаги не более 25%.At the same time, the extract of mountaineer up to 10 wt.h. The extracts were obtained by extraction with a 70% aqueous solution of ethyl alcohol until the pectins were completely separated, followed by thickening the extract in vacuo to a moisture content of not more than 25%.
Одновременно добавляют в монофлерный мед до 15 мас.ч. флавоноидных фракций прополиса.At the same time add up to 15 parts by weight of monofleur honey flavonoid fractions of propolis.
Полученную смесь постепенно скармливают отобранным пчелиным семьям на изолированной пасеке.The resulting mixture is gradually fed to selected bee colonies in an isolated apiary.
Далее проводят фракционирование, помещают полученный состав в специально изготовленные сосуды, в которых обеспечиваются равномерное замораживание и отбор проб. Затем осуществляют медленное размораживание до +18°С. Первые фракции, содержащие белок, не используют.Next, fractionation is carried out, the resulting composition is placed in specially made vessels in which uniform freezing and sampling are ensured. Then carry out a slow defrosting to + 18 ° C. The first fractions containing protein are not used.
Препарат согласно изобретению представляет собой фракции экспрессного меда, содержащие 3-окси-флавон-силибин, экстракт зрелых плодов облепихи крушиновидной, экстракт зрелых плодов аронии черноплодной, экстракт горца птичьего и флавоноидные фракции прополиса.The preparation according to the invention is a fraction of express honey containing 3-hydroxy-flavon-silybin, an extract of ripe buckthorn buckthorn fruit extract, an aronia chokeberry ripe fruit extract, bird mountain extract and flavonoid propolis fractions.
Пример 2.Example 2
Для приготовления препарата по изобретению использовали 50 мас.ч. монофлерного пчелиного меда, содержащего 3-окси-флавон-силибин, 15 мас.ч. экстракта зрелых плодов облепихи крушиновидной, экстракт зрелых плодов аронии черноплодной 10 мас.ч, экстракта горца птичьего 10 мас.ч., флавоноидные фракции прополиса березового 15 мас.ч. Дополнительно вводили в состав 30 мас.ч. хлорофилла в расчете на 100 мас.ч. смеси.To prepare the preparation according to the invention used 50 wt.h. monofleur bee honey containing 3-hydroxy-flavone-silybin, 15 parts by weight extract of mature fruits of sea buckthorn buckthorn, extract of mature fruits of chokeberry aronia 10 wt.h, extract of mountaineer 10 wt.h., flavonoid fractions of birch propolis 15 wt.h. Additionally introduced into the composition of 30 parts by weight chlorophyll per 100 wt.h. mixtures.
Полученную смесь трехкратно скармливают пчелам с добавлением компонентов с целью концентрации и последующим фракционированием смеси путем замораживания со скоростью 1°С/ч до -60°С и размораживания со скоростью 1°С/ч до 30°С. Первые фракции, содержащие белок, не используют.The resulting mixture is fed three times to bees with the addition of components for concentration and subsequent fractionation of the mixture by freezing at a rate of 1 ° C / h to -60 ° C and thawing at a speed of 1 ° C / h to 30 ° C. The first fractions containing protein are not used.
Пример 3.Example 3
К препарату, полученному согласно примеру 1, добавляют комплекс витаминов, включающий витамины А, Е, РР, и F и микроэлементы Мg, Se, I, Zn, Ni, Fe в количестве, обычно используемом в таких препаратах.To the preparation obtained according to example 1, a complex of vitamins is added, including vitamins A, E, PP, and F and trace elements Mg, Se, I, Zn, Ni, Fe in the amount usually used in such preparations.
Пример 4Example 4
Для препаратов, полученных согласно примерам 1-3, проводили определение цитотоксических и ингибирующих опухолевые вирусы доз in vitro в субкультуре клеток куриных эмбриональных фибробластов, зараженных типовыми штаммами вируса саркомы Рауса. Культивирование клеток куриных эмбриональных фибробластов первой генерации с установленным фенотипом с/о (чувствительные к заражению онкогенными вирусами) проводили с использованием среды роста субкультур клеток на основе среды Игла и триптозофосфатного бульона “Дифко” при рН 6-8.For the preparations obtained according to examples 1-3, in vitro cytotoxic and tumor virus inhibitory doses were determined in a subculture of chicken embryonic fibroblast cells infected with typical strains of Routh sarcoma virus. The cultivation of the first-generation chicken embryonic fibroblast cells with the established s / o phenotype (sensitive to infection with oncogenic viruses) was performed using the growth medium of cell subcultures based on Eagle’s medium and Difco tryptosophosphate broth at pH 6–8.
Для стандартизации препарата по данным 5-7 опытов устанавливали методом разведения препарата следующие дозы::To standardize the drug according to 5-7 experiments, the following doses were established by the method of dilution of the drug:
1. Цитотоксическая доза должна быть не ниже 125 мкг/мл (ЦТД 50/МЛ)1. The cytotoxic dose should not be lower than 125 mcg / ml (CTD 50 / ML)
2. Индекс ингибиции - должен быть не ниже 1,3±0,2 lg ОД50/мл (онкогенных доз)2. Inhibition index - should be at least 1.3 ± 0.2 lg OD 50 / ml (oncogenic doses)
3. Концентрация экстракта цветущих растений семейства сложноцветных в пределах 250 мкг/мл.3. The concentration of the extract of flowering plants of the family Asteraceae within 250 μg / ml.
Пример 5.Example 5
Больной Т., 66 лет, диагноз при поступлении - фронтит и искривление носовой перегородки. Иммунологическими исследованиями установлено: недостаточность гуморального и клеточного иммунитета. Выявлено снижение уровня альфа-, бета- интерферона в крови и уменьшение количества нейтрофилов. Больному назначена активная неспецифическая иммунотерапия с использованием заявляемого иммунотропного препарата по примеру 2 в дозе 0,03 мл/кг в течение 35 дней с интервалом в трое суток. Повторный анализ крови, проведенный через 14 дней после окончания курса активной иммунотерапии, показал, что основные показатели гуморального и клеточного иммунитета были в норме, и наблюдали улучшение клинического состояния.Patient T., 66 years old, diagnosed with admission - frontal sinusitis and curvature of the nasal septum. Immunological studies found: insufficiency of humoral and cellular immunity. A decrease in the level of alpha, beta interferon in the blood and a decrease in the number of neutrophils were revealed. The patient was prescribed active nonspecific immunotherapy using the inventive immunotropic preparation of Example 2 at a dose of 0.03 ml / kg for 35 days with an interval of three days. A repeated blood test performed 14 days after the end of the course of active immunotherapy showed that the main indicators of humoral and cellular immunity were normal, and an improvement in the clinical condition was observed.
Пример 6.Example 6
Больной Д., 62 года, диагноз при поступлении - гайморит. Иммунологическими исследованиями установлено, что у больного наблюдали снижение гуморального иммунитета, снижение количества интерферона: альфа-, бета-; комплемента и лизоцима, а также уменьшение количества нейтрофилов. Больному назначена активная неспецифическая иммунотерапия с использованием заявляемого иммунотропного препарата по примеру 2. Доза препарата 0,03 мл/кг с интервалом в трое суток в течение 45 дней. Для разведения препарата готовили разбавитель, включающий апирогенную ионообменную воду, микроэлементы Mn, Cu, Zn, Co, Cr, Al, Se, Ni, I, макроэлементы К, Са, Мg, Fe, флавоноидные фракции прополиса, экстрат череды трехраздельной до 10 мас.ч. на 100 мас.ч. воды. По окончании активной иммунотерапии у больного повторно был проведен иммунологический анализ крови. У больного был в норме гуморальный и клеточный иммунитет и наблюдалось улучшение клинического состояния больного. Неприятных ощущений не наблюдали.Patient D., 62 years old, diagnosed with admission - sinusitis. Immunological studies found that the patient observed a decrease in humoral immunity, a decrease in the amount of interferon: alpha, beta; complement and lysozyme, as well as a decrease in the number of neutrophils. The patient was prescribed active nonspecific immunotherapy using the inventive immunotropic drug according to example 2. The dose of the drug is 0.03 ml / kg with an interval of three days for 45 days. For dilution of the preparation, a diluent was prepared, including pyrogen-free ion-exchanged water, trace elements Mn, Cu, Zn, Co, Cr, Al, Se, Ni, I, macroelements K, Ca, Mg, Fe, flavonoid fractions of propolis, an extract of a three-part series up to 10 wt. hours per 100 parts by weight water. At the end of active immunotherapy, the patient was re-immunized with a blood test. The patient had normal humoral and cellular immunity and an improvement in the clinical condition of the patient was observed. Unpleasant sensations were not observed.
Пример 7.Example 7
Больная С., 35 лет, диагноз при поступлении - синусит. Проведены иммунологические исследования, которые показали снижение гуморального и клеточного иммунитета. Назначена активная неспецифическая иммунотерапия с использованием заявляемого препарата по примеру 1 в дозе 0,03 мл/кг в течение 45 дней с интервалом в двое суток. Через 12 дней после окончания активной иммунотерапии у больной повторно было проведено иммунологическое обследование. Основные показатели гуморального и клеточного иммунитета были в пределах нормы, и наступило улучшение клинического состояния больной. Неприятных ощущений не наблюдали.Patient S., 35 years old, diagnosed with admission - sinusitis. Immunological studies were carried out, which showed a decrease in humoral and cellular immunity. Assigned to active nonspecific immunotherapy using the inventive preparation according to example 1 at a dose of 0.03 ml / kg for 45 days with an interval of two days. 12 days after the end of active immunotherapy, the patient was re-conducted immunological examination. The main indicators of humoral and cellular immunity were within normal limits, and the patient's clinical condition improved. Unpleasant sensations were not observed.
Пример 8.Example 8
Проверка эффективности заявляемого препарата проводилась при лечении двух групп больных с установленным диагнозом: фронтит и искривление носовой перегородки с воспалительными процессами. В каждой группе было по 12 человек. Результаты исследований приведены в таблице. В опытной группе наряду с местным лечением применялась активная неспецифическая иммунотерапия с использованием заявляемого иммунотропного препарата в дозе 0,03 мл/кг с интервалом в двое суток. В контрольной группе применяли местное лечение.The effectiveness of the claimed drug was tested in the treatment of two groups of patients with a diagnosis: frontitis and curvature of the nasal septum with inflammatory processes. There were 12 people in each group. The research results are shown in the table. In the experimental group, along with local treatment, active nonspecific immunotherapy was used using the inventive immunotropic drug at a dose of 0.03 ml / kg with an interval of two days. In the control group, local treatment was used.
Из таблицы видно, что при сочетании применения иммунотропного препарата "ВИТУЛИН В" с традиционным местным лечением получен высокий положительный эффект и нормализовались клеточный и гуморальный иммунитет.The table shows that when combining the use of the immunotropic drug "VITULIN B" with traditional local treatment, a high positive effect was obtained and cellular and humoral immunity returned to normal.
Препарат может быть с успехом использован на разной стадии воспалительного процесса, т.к. повышается выработка эндогенного интерферона, комплемента и лизоцима, происходит коррекция гуморального и клеточного иммунитета, повышение фагоцитоза, уплотнение клеточных мембран и стенок сосудов; функция печени восстанавливается, в связи с чем клинические признаки болезни исчезают в короткий срок и больной выздоравливает.The drug can be successfully used at various stages of the inflammatory process, because production of endogenous interferon, complement and lysozyme increases, correction of humoral and cellular immunity, increase of phagocytosis, compaction of cell membranes and blood vessels occur; liver function is restored, and therefore the clinical signs of the disease disappear in a short time and the patient recovers.
Заявляемый препарат может быть с успехом применен на разной стадии воспалительных процессов, так как повышается выработка эндогенного интерферона, комплемента и лизоцима, происходит коррекция гуморального и клеточного иммунитета, активация фагоцитоза, уплотнение клеточных мембран, восстановление функции печени, что позволяет эффективно и без осложнений провести лечение хронических больных.The inventive preparation can be successfully applied at various stages of inflammatory processes, as the production of endogenous interferon, complement and lysozyme increases, the humoral and cellular immunity are corrected, phagocytosis is activated, cell membranes are densified, and liver function is restored, which allows treatment to be carried out effectively and without complications chronic patients.
Препарат может использоваться как для парентерального, так и для орального, наружного и местного применения (интраназального, коньюнктивального, вагинального).The drug can be used for both parenteral and oral, external and local use (intranasal, conjunctival, vaginal).
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001135260/15A RU2236244C2 (en) | 2001-12-27 | 2001-12-27 | Immunotropic preparation "vitulin b" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001135260/15A RU2236244C2 (en) | 2001-12-27 | 2001-12-27 | Immunotropic preparation "vitulin b" |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001135260A RU2001135260A (en) | 2003-08-27 |
| RU2236244C2 true RU2236244C2 (en) | 2004-09-20 |
Family
ID=33432678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001135260/15A RU2236244C2 (en) | 2001-12-27 | 2001-12-27 | Immunotropic preparation "vitulin b" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2236244C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005046474A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-18 | Norbert Groth | Use of Aronia extract e.g. for the prevention or therapeutic treatment of bacterial disease, mycotic disease and/or inflammatory disease |
| EP1852017A1 (en) | 2006-05-05 | 2007-11-07 | Pontificia Universidad Catolica de Chile | Natural composition based on Chilean monofloral honey extract from native vegetable species for bacterial infection control in vegetables and flowers |
| WO2010130629A1 (en) * | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Ursapharm Arzneimittel Gmbh | Immune stimulating composition comprising an extract of aronia sp. in combination with selenium and/or zinc |
-
2001
- 2001-12-27 RU RU2001135260/15A patent/RU2236244C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005046474A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-18 | Norbert Groth | Use of Aronia extract e.g. for the prevention or therapeutic treatment of bacterial disease, mycotic disease and/or inflammatory disease |
| EP1852017A1 (en) | 2006-05-05 | 2007-11-07 | Pontificia Universidad Catolica de Chile | Natural composition based on Chilean monofloral honey extract from native vegetable species for bacterial infection control in vegetables and flowers |
| WO2010130629A1 (en) * | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Ursapharm Arzneimittel Gmbh | Immune stimulating composition comprising an extract of aronia sp. in combination with selenium and/or zinc |
| EP2260856A1 (en) * | 2009-05-12 | 2010-12-15 | URSAPHARM Arzneimittel GmbH | Immune stimulating composition comprising an extract of aronia sp. in combination with selenium and/or zinc |
| US10293014B2 (en) | 2009-05-12 | 2019-05-21 | Ursapharm Arzneimittel Gmbh | Immune stimulating composition comprising an extract of Aronia sp. in combination with selenium and/or zinc |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1962877B1 (en) | Ethanol-precipitated phaseolus vulgaris extracts, their use and formulations | |
| KR20040099300A (en) | Isolation, purification and structural identification of a bioactive component of a water soluble extract of a botanical species for enhancing immune, anti-inflammatory, anti-tumor and dna repair processes of warm blooded animals | |
| JP2009500446A (en) | Pharmaceutical composition having an effect of preventing and treating liver diseases, comprising an extract of keyonomi | |
| RU2236244C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin b" | |
| US4952399A (en) | Pharmaceutical composition which inhibits the growth of a tumor | |
| JPH0778021B2 (en) | Diarrhea virus infection inhibitor | |
| WO1997004791A1 (en) | Antiviral agent and process for preparing the same | |
| RU2236247C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin a" | |
| JP3740029B2 (en) | Antiviral agent made from Aosa | |
| RU2241476C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin d" | |
| Mussa et al. | Effects of the Crude Aqueous Extract and Isolated Fractions of Morinnga Stenpetalla in Leaves in Normal and Diabetic Mice | |
| JP3290834B2 (en) | Antiviral agent and method for producing the same | |
| RU2236248C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin" | |
| RU2236246C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin c" | |
| CN110140812A (en) | Prawn Chinese herbal medicine immunopotentiator and preparation method thereof | |
| RU2132689C1 (en) | Immunotropic preparation | |
| DE3504940A1 (en) | Multipotent non-specific immunity mediators, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing these mediators | |
| RU2236245C2 (en) | Immunotropic preparation "vitulin e" | |
| US20050042236A1 (en) | Plant extract active as an immunostimulating agent | |
| WO2007137602A1 (en) | Method of producing a liquid oral or otherwise applicable composition for administration to human beings and animals, liquid oral or otherwise applicable composition and its use of the composition for the manufacture of a product for functional nutrition | |
| RU2236243C2 (en) | Immunotropic preparation "tulimkar" | |
| KR20180020798A (en) | Composition for lowering blood uric acid level comprising Aster glehini extract and vitamin | |
| EP1124816B1 (en) | Products for body hygiene based on lapacho extracts containing quercitine, their preparation and use | |
| KR100962231B1 (en) | Pig feed additive using ginseng leaf and stem extract | |
| US5711948A (en) | Plant-derived, biologically active polysaccharides and method of preparing same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061228 |
|
| HK4A | Changes in a published invention | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071228 |