[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2203411C1 - Термохимический состав для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений - Google Patents

Термохимический состав для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений Download PDF

Info

Publication number
RU2203411C1
RU2203411C1 RU2002100279/03A RU2002100279A RU2203411C1 RU 2203411 C1 RU2203411 C1 RU 2203411C1 RU 2002100279/03 A RU2002100279/03 A RU 2002100279/03A RU 2002100279 A RU2002100279 A RU 2002100279A RU 2203411 C1 RU2203411 C1 RU 2203411C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thermochemical
aqueous solution
organic solvent
sodium nitrite
sulfamic acid
Prior art date
Application number
RU2002100279/03A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Рагулин
Н.М. Шавалеев
Ю.В. Герасимов
О.А. Латыпов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "ЮганскНИПИнефть"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "ЮганскНИПИнефть" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "ЮганскНИПИнефть"
Priority to RU2002100279/03A priority Critical patent/RU2203411C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2203411C1 publication Critical patent/RU2203411C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений из призабойной зоны пласта, нефтепромыслового оборудования, трубопроводов и резервуаров. Техническим результатом является упрощение термохимического состава. Термохимический состав для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений, включающий водный раствор нитрита натрия, органический растворитель и водный раствор инициатора реакции, содержит водный раствор нитрита натрия состава, мас.%: нитрит натрия - 8-100, вода - остальное, а в качестве инициатора реакции сульфаминовую кислоту при составе, мас.%: сульфаминовая кислота - 13-36, вода - остальное. Причем водный раствор сульфаминовой кислоты содержит дополнительно реагент, нейтрализующий сульфаминовую кислоту до степени не более 97%, в качестве такого реагента используют технический водный аммиак, карбонат или гидрокарбонат аммония, гидроксид, карбонат или гидрокарбонат щелочного металла или их смесь, объемное соотношение органического растворителя и остальных компонентов термохимического состава составляет (0,5-3): 1, в качестве органического растворителя используют алифатический или ароматический углеводород, или нефть, или их смесь, а состав содержит дополнительно эмульгатор. 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений (АСПО) из призабойной зоны пласта, нефтепромыслового оборудования, трубопроводов и резервуаров. АСПО, имеющие плотность 900-1000 кг/м3 и состоящие из асфальтенов, смол, парафинов, воды и механических примесей, мало растворимы в растворителях нефтяной природы. Удаление АСПО интенсифицируется при температурах, близких к температуре их плавления (50-80oС).
Для удаления АСПО используются термохимические составы, состоящие из двух и более реагентов, взаимодействующих друг с другом с выделением большого количества тепла. Выделение тепла приводит к разогреву реакционной системы, плавлению и растворению АСПО.
Широкое распространение для удаления АСПО получили термохимические Азот Генерирующие Составы (АГС), основанные на окислительно-восстановительной реакции водных растворов солей аммония и нитрита натрия в кислой среде. Реакция АГС приводит к образованию соли натрия, воды и азота и сопровождается выделением тепла, например:
NH4Cl+NaNO2-->NaCl+2Н2O+N2+Тепло (1)
Преимуществом термохимических АГС является использование дешевых неорганических реагентов, образование технологически и экологически безопасных продуктов реакции, высокий тепловой эффект взаимодействия и обеспечение механического перемешивания системы за счет выделения газообразного азота.
Термохимическая реакция АГС инициируется в кислой среде. В качестве инициаторов реакции АГС использовались уксусная кислота [1-3], медный купорос и хлористый алюминий [4-5]. Для регулирования скорости термохимической реакции использовались буферные системы [6-8], а также полиангидриды органических кислот [9-10].
Эффективность удаления АСПО может быть увеличена при использовании термохимических АГС в сочетании с органическим растворителем. При этом термохимическая реакция обеспечивает нагрев системы, а органический растворитель способствует растворению АСПО и предотвращает повторное выпадение АСПО при охлаждении системы [2, 11]. Водные растворы реагентов АГС могут быть эмульгированы в органическом растворителе [1]. Эмульсионные термохимические АГС применяются при очистке от АСПО протяженных трубопроводов [8-10, 12].
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению по технической сущности и достигаемому эффекту является состав для удаления АСПО на основе водного раствора, содержащего хлорид аммония и уксусную кислоту, а также водного раствора, содержащего нитрит натрия [1]. Водные растворы эмульгированы в органическом растворителе, представляющем собой смесь алифатического и ароматического растворителя, при этом объемная доля органического растворителя составляет 30-50%. Уксусная кислота используется в качестве инициатора реакции окисления, ее объемная доля составляет 0,2-0,4% от общего объема эмульсии. Состав дополнительно содержит эмульгатор в количестве 0,2-1,0% от общего объема эмульсии.
Недостатком прототипа, а также всех известных термохимических АГС, является необходимость использования специального инициатора реакции - кислоты или соли.
Решаемая предлагаемым изобретением задача - упрощение термохимического состава за счет использования в качестве инициатора реакции одного из реагентов-участников термохимической реакции.
Технический результат достигается тем, что используется термохимический состав для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений, включающий водный раствор нитрита натрия, органический растворитель и водный раствор инициатора реакции, который содержит водный раствор нитрита натрия состава, мас.%:
Нитрит натрия - 8 - 100
Вода - Остальное
а в качестве инициатора реакции - сульфаминовую кислоту при следующем составе водного раствора указанного инициатора, мас.%:
Сульфаминовая кислота - 13 - 36
Вода - Остальное
Водный раствор сульфаминовой кислоты содержит дополнительно реагент, нейтрализующий сульфаминовую кислоту до степени не более 97%.
В качестве указанного реагента используют технический водный аммиак, карбонат или гидрокарбонат аммония, гидроксид, карбонат или гидрокарбонат щелочного металла или их смесь.
Объемное соотношение органического растворителя к остальным компонентам термохимического состава составляет (0,5-3): 1.
В качестве органического растворителя используют алифатический или ароматический углеводород или нефть или их смесь. Состав содержит дополнительно эмульгатор.
Основными компонентами термохимического состава являются:
- сульфаминовая кислота - NН2SO3Н (ТУ 6-03-381-75);
- нитрит натрия - NaNO2 (ГОСТ 19906-74).
Сульфаминовая кислота содержит окисляемый амидный азот и кислотную функцию. Амидная группа сульфаминовой кислоты окисляется нитритом натрия, с образованием гидросульфата натрия, воды и газообразного азота. Реакция окисления протекает только в кислой среде, и сульфаминовая кислота одновременно выступает в качестве реагента-участника термохимической реакции и инициатора реакции:
NH2SO3H + NaNO2 --> NaHSO4 + H2O + N2 + Тепло (2)
Для увеличения растворимости сульфаминовой кислоты в воде, для регулирования скорости термохимической реакции, а также для повышения теплового эффекта термохимического состава предпочтительно использовать сульфаминовую кислоту, нейтрализованную основанием. В качестве нейтрализующего реагента (основания) можно, в частности, использовать следующие вещества:
технический водный аммиак (ГОСТ 19906-74);
гидрокарбонат аммония;
карбонат аммония;
углеаммонийные соли (ГОСТ 9325-79);
гидроксид натрия (ГОСТ 2263-79, ТУ 6-01-1306-85);
карбонат натрия (ГОСТ 5100-85);
гидрокарбонат натрия (ГОСТ 2156-76).
Реакция нейтрализации сопровождается образованием аммонийной или натриевой соли сульфаминовой кислоты (реакции 3-8):
NH4OH+NH2SO3H-->NH4NH2SO32O (3)
NH4HCO3+NH2SO3H-->NH4NH2SO32О+СO2 (4)
(NH4)2CO3+2NH2SO3H-->2NH4NH2SO32O+СО2 (5)
NaOH+NH2SO3H-->NaNH2SO32O (6)
NaHCO3+NH2SO3H-->NaNH2SO32О+СO2 (7)
Na2CO3+2NH2SO3H-->2NaNH2SO32O+СO2 (8)
В кислой среде нитрит натрия окисляет аммонийную или натриевую соли сульфаминовой кислоты с выделением тепла (реакции 9 и 10):
NH4NH2SO3+2NaNO2-->Na2SO4+3Н2O+2N2+Тепло (9)
NaNH2SO3+NaNO2-->Na2SO42O+N2+Тепло (10)
При использовании в качестве нейтрализующего реагента солей аммония повышается тепловой эффект реакции в расчете на единицу объема реакционной смеси, поскольку аммонийная группа в кислой среде также окисляется нитритом натрия с выделением тепла (реакция 9). В этом случае сульфаминовая кислота является инициатором реакции окисления как аммонийной, так и амидной групп.
При использовании в качестве нейтрализующего реагента солей щелочных металлов последние увеличивают растворимость сульфаминовой кислоты в воде и регулируют скорость ее взаимодействия с нитритом натрия (реакция 10).
Нитрит натрия должен быть взят в количестве, достаточном для окисления сульфаминовой кислоты и ее солей согласно уравнениям 2, 9 и 10.
Для увеличения эффективности удаления АСПО нитрит натрия и/или водный раствор сульфаминовой кислоты должны быть эмульгированы в органическом растворителе, хорошо растворяющем АСПО и имеющим температуру кипения больше 100oС. Органический растворитель может включать алифатические или ароматические растворители или нефть, а также их смесь. Для создания эмульсии термохимический состав может дополнительно содержать эмульгатор.
Были проведены опыты для выяснения необходимой степени нейтрализации сульфаминовой кислоты основанием, результаты которых приведены в таблице 1. Определялась максимальная температура нагрева реакционной смеси - tmax. В качестве нейтрализующего реагента использовался гидроксид натрия. Реакция окисления с выделением тепла наблюдается при степенях нейтрализации сульфаминовой кислоты, не превышающих 97%. Свободная сульфаминовая кислота необходима в качестве инициатора взаимодействия. Для практического применения рекомендуется степень нейтрализации кислоты в интервале 55-85%, при этом достигается высокая растворимость сульфаминовой кислоты в воде и максимальная температура разогрева реакционной смеси (опыты 3-5, таблица 1). В качестве органического растворителя, в примерах, приведенных в таблице 1, использовали средний дистиллят, который представляет собой смесь высококипящих ароматических растворителей (ТУ 38.401-58-196-97). Эмульсия создавалась добавлением эмульгатора Синол ЭМ в концентрации 1% от объема органического растворителя.
Для определения эффективности термохимического состава на основе сульфаминовой кислоты были проведены опыты по удалению АСПО со стальной пластины. На стальную пластину массой 1,5 г равномерным слоем наносили АСПО, определяли вес нанесенного АСПО и помещали пластину в цилиндрический сосуд, содержащий раствор или сухую соль нитрита натрия (раствор Б). Затем к нитриту натрия в течение 20-30 сек приливали эмульсию водного раствора сульфаминовой кислоты (раствор А). Реакционная смесь не перемешивалась. Интенсивная реакция продолжалась 5-15 мин. За это время происходила очистка стальной пластины от АСПО. Максимальная температура разогрева реакционной смеси составляла 58-97oС в зависимости от концентрации реагентов. После окончания реакции взвешивали сухую пластину для определения веса не отмытого АСПО и рассчитывали эффективность удаления. Опыты проводили при температуре 20oС.
Примеры удаления АСПО заявляемым термохимическим составом на основе сульфаминовой кислоты, нейтрализованной техническим водным аммиаком, приведены в таблице 2; на основе сульфаминовой кислоты, нейтрализованной карбонатом аммония, карбонатом и гидрокарбонатом натрия, в таблице 3; на основе сульфаминовой кислоты, нейтрализованной гидроксидом натрия, в таблице 4; на основе сульфаминовой кислоты в отсутствии нейтрализующих реагентов в таблице 4 (пример 1).
Температуры плавления АСПО, использованных в опытах таблицы 2, составляли 63-72oС и указаны в соответствующей колонке. В опытах, приведенных в таблицах 3 и 4, использовали АСПО с температурой плавления 67-70oС.
В качестве органического растворителя, в опытах приведенных в таблицах 2-4, использовали средний дистиллят (ТУ 38.401-58-196-97) или его смесь с нефтью. Эмульсия создавалась добавлением эмульгатора Синол ЭМ в концентрации 1% от объема органического растворителя, кроме опытов, в которых в качестве компонента органического растворителя использовалась нефть. Нефть приводила к образованию стойкой эмульсии водного раствора сульфаминовой кислоты в отсутствие эмульгатора.
Термохимический состав эффективно удаляет тугоплавкие АСПО при использовании растворов с концентрацией нитрита натрия в пределах 8-100% (опыты 1-3, таблица 3) и концентрацией сульфаминовой кислоты в пределах 13-36% (опыты 1, 7 и 9, таблица 4). Отношение объемов органического растворителя к общему объему водных растворов реагентов, входящих в термохимический состав может находиться в пределах от 0,5 до 3 (опыты 3 и 7, таблица 4).
В предлагаемом термохимическом составе используются дешевые неорганические реагенты, а продукты реакции не образуют труднорастворимых соединений, не влияют на дальнейшую подготовку нефти, а также технологически и экологически безопасны. К преимуществам нового термохимического состава можно отнести то, что он не требует введения инициатора взаимодействия, поскольку сульфаминовая кислота является одновременно и инициатором и участником термохимической реакции.
Литература
1. Патент US 5183581; 1993.02.02; Е 21 В 043/25; Е 21 В 043/28. Прототип.
2. Патент US 5580391; 1996.12.03; В 08 В 007/00; В 08 В 009/00; C 23 G 001/00; F 23 J 001/00; 35; 36.
3. Патент US 5891262; 1999.04.06; В 08 В 007/04; В 08 В 009/02.
4. Патент RU 2102589; 1998.01.20: Е 21 В 43/25.
5. Патент RU 2146725; 2000.03.20; C 23 G 1/00; Е 21 В 37/06.
6. Патент US 4330037; 1982.05.18; Е 21 В 043/22; Е 21 В 043/24; Е 21 В 047/00.
7. Патент US 4399868; 1983.08.23; Е 21 В 037/00; Е 21 В 043/25.
8. Патент US 4755230; 1988.07.05; C 23 G 005/036; C 23 G 005/024.
9. Патент US 5824160; 1998.10.20; В 08 В 007/00; В 08 В 009/00.
10. Патент US 6003528; 1999.12.21; В 08 В 009/00.
11. Патент US 4399868; 1983.08.23; Е 21 В 037/00; Е 21 В 043/25.
12. Патент US 5639313; 1997.06.17; В 08 В 007/04; В 08 В 009/02.

Claims (5)

1. Термохимический состав для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений, включающий водный раствор нитрита натрия, органический растворитель и водный раствор инициатора реакции, отличающийся тем, что он содержит водный раствор нитрита натрия состава, мас.%:
Нитрит натрия - 8-100
Вода - Остальное
а в качестве инициатора реакции - сульфаминовую кислоту при следующем составе водного раствора указанного инициатора, мас.%:
Сульфаминовая кислота - 13-36
Вода - Остальное
2. Термохимический состав по п.1, отличающийся тем, что водный раствор сульфаминовой кислоты содержит дополнительно реагент, нейтрализующий сульфаминовую кислоту до степени не более 97%.
3. Термохимический состав по п.2, отличающийся тем, что в качестве указанного реагента используют технический водный аммиак, карбонат или гидрокарбонат аммония, гидроксид, карбонат или гидрокарбонат щелочного металла или их смесь.
4. Термохимический состав по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что объемное соотношение органического растворителя и остальных компонентов термохимического состава составляет (0,5-3):1.
5. Термохимический состав по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют алифатический или ароматический углеводород, или нефть, или их смесь.
6. Термохимический состав по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что состав содержит дополнительно эмульгатор.
RU2002100279/03A 2002-01-03 2002-01-03 Термохимический состав для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений RU2203411C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002100279/03A RU2203411C1 (ru) 2002-01-03 2002-01-03 Термохимический состав для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002100279/03A RU2203411C1 (ru) 2002-01-03 2002-01-03 Термохимический состав для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2203411C1 true RU2203411C1 (ru) 2003-04-27

Family

ID=20255055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002100279/03A RU2203411C1 (ru) 2002-01-03 2002-01-03 Термохимический состав для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2203411C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9434871B2 (en) 2009-07-27 2016-09-06 Petroliam Nasional Berhad (Petronas) Method and system for removing organic deposits
RU2652238C1 (ru) * 2017-03-16 2018-04-25 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ термохимической обработки нефтяного пласта (варианты)
RU2675394C1 (ru) * 2018-02-21 2018-12-19 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ термохимической обработки пласта
RU2721200C1 (ru) * 2019-12-09 2020-05-18 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ термохимической обработки нефтяного пласта
WO2021050117A1 (en) * 2019-09-13 2021-03-18 Saudi Arabian Oil Company Thermochemical method for removing organic and inorganic deposits from a wellbore
CN115449358A (zh) * 2022-08-19 2022-12-09 延安大学 一种化学-热耦合清防蜡球及其检测方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9434871B2 (en) 2009-07-27 2016-09-06 Petroliam Nasional Berhad (Petronas) Method and system for removing organic deposits
US9862873B2 (en) 2009-07-27 2018-01-09 Petroliam Nasional Berhad (Petronas) System for removing organic deposits
RU2652238C1 (ru) * 2017-03-16 2018-04-25 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ термохимической обработки нефтяного пласта (варианты)
RU2675394C1 (ru) * 2018-02-21 2018-12-19 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ термохимической обработки пласта
WO2021050117A1 (en) * 2019-09-13 2021-03-18 Saudi Arabian Oil Company Thermochemical method for removing organic and inorganic deposits from a wellbore
RU2721200C1 (ru) * 2019-12-09 2020-05-18 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ термохимической обработки нефтяного пласта
CN115449358A (zh) * 2022-08-19 2022-12-09 延安大学 一种化学-热耦合清防蜡球及其检测方法
CN115449358B (zh) * 2022-08-19 2023-11-14 延安大学 一种化学-热耦合清防蜡球及其检测方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1981947B1 (en) Scale inhibiting well treatment
AU2011329885B2 (en) Foamers for downhole injection
US4775489A (en) Self-breaking foamed oil in water emulsion for stimulation of wells blocked by paraffinic deposits
CA1182392A (en) Unplugging brine-submerged perforations in a well
US4101425A (en) Non-aqueous acid emulsion composition and method for acid-treating siliceous geological formations
WO2001077486A1 (en) Scale removal
WO2005066458A2 (en) Method for enancing the retention efficiency of treatment chemicals in subterranean formations
RU2203411C1 (ru) Термохимический состав для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений
CA2603894A1 (en) Wax-containing materials
CA2182612C (en) Surfactant additive for oilfield acidizing
EP1910495B1 (en) Scale inhibiting well treatment
US4772415A (en) Heavy duty degreaser composition and method of use
CN103421477A (zh) 一种解除近井地带凝析油及颗粒堵塞的解堵剂制备方法
RU2587203C1 (ru) Способ термохимической обработки призабойной зоны пласта
RU2197606C1 (ru) Газвыделяющий пенообразующий состав
RU2181832C2 (ru) Химреагентный способ обработки призабойной зоны скважин
US4739833A (en) Method of acidizing high-temperature subterranean formations
RU2146725C1 (ru) Состав для удаления асфальтенов, смол и парафинов из промыслового оборудования
CN112384645A (zh) 用于各种酸的新型腐蚀抑制剂
RU2165011C1 (ru) Способ термохимической обработки призабойной зоны пласта
CA2592209C (en) Composition and method for removing deposits
CA1058854A (en) Composition and method of removing scale from oil wells
RU2241018C1 (ru) Состав для нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в нефтяных средах
RU2824107C1 (ru) Кислотный состав для обработки прискважинной зоны карбонатного пласта
RU2279462C1 (ru) Жидкость глушения нефтегазовой скважины

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20050930

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060104