RU2105529C1 - Surgical device and ceramic biologically active material for using in osteosynthesis - Google Patents
Surgical device and ceramic biologically active material for using in osteosynthesis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2105529C1 RU2105529C1 RU95111319A RU95111319A RU2105529C1 RU 2105529 C1 RU2105529 C1 RU 2105529C1 RU 95111319 A RU95111319 A RU 95111319A RU 95111319 A RU95111319 A RU 95111319A RU 2105529 C1 RU2105529 C1 RU 2105529C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- hydroxyapatite
- ceramic
- oxide
- glass
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится хирургическому лечению переломов и дефектов костной ткани, а именно к современным средствам для внутреннего остеосинтеза. Оно обеспечивает как прочную фиксацию отломков, так и эффективное решение задач восполнения дефектов костей за счет использования пористого керамического биоактивного материала. The invention relates to the surgical treatment of fractures and defects of bone tissue, namely, modern means for internal osteosynthesis. It provides both a firm fixation of fragments and an effective solution to the problems of repairing bone defects through the use of porous ceramic bioactive material.
Проблемы внутреннего остеосинтеза определяются, как правило, биологическими и механическими аспектами, учитывая которые, можно предупредить тяжелые осложнения и травматизацию. The problems of internal osteosynthesis are determined, as a rule, by biological and mechanical aspects, taking into account which, serious complications and traumatization can be prevented.
Биологические принципы связаны прежде всего с регенерацией костной ткани, которая обеспечивается процессом прорастания в пористой модели, замещающей дефект кости. Биосинтез белков в поврежденной костной ткани является своеобразным указателем выбора материалов для остеосинтеза, совместимых с естественным движением живых клеток в модели дефекта. Biological principles are primarily associated with the regeneration of bone tissue, which is provided by the process of germination in a porous model that replaces a bone defect. Protein biosynthesis in damaged bone tissue is a unique indicator of the choice of materials for osteosynthesis that are compatible with the natural movement of living cells in a defect model.
Механические принципы определяются конструктивными элементами остеосинтеза и их взаиморасположением по отношению к фиксируемым отломкам кости. The mechanical principles are determined by the structural elements of osteosynthesis and their relative position in relation to fixed bone fragments.
Таким образом, лечение больных путем внутреннего остеосинтеза связано с решением задачи обеспечения биосовместимости модели дефекта с естественной костной тканью при усилении механизма фиксации. Thus, the treatment of patients by internal osteosynthesis is associated with the solution of the problem of ensuring the biocompatibility of the defect model with natural bone tissue while strengthening the fixation mechanism.
Известно хирургическое устройство [1] которое содержит пустотелый имплантат, выполненный из ксенопластичного материала, соответствующий размерам дефекта кости и залитый самотвердеющей пластмассой. Через заполненную пластмассой полость имплантата интрамедулярно проведен металлический стержень. Known surgical device [1] which contains a hollow implant made of xenoplastic material corresponding to the size of the bone defect and filled with self-hardening plastic. Through the plastic cavity of the implant, a metal rod is held intramedially.
При использовании данной конструкции для остеосинтеза не происходит биосинтез костной ткани, а в целом элементы фиксации перелома кости требуют вторичной операции по их удалению. When using this design for osteosynthesis, biosynthesis of bone tissue does not occur, and in general, elements of fixation of a bone fracture require a secondary operation to remove them.
Известно использование стеклокерамического материала для изготовления костных имплантатов при следующем содержании компонентов, мас. 45-56 CaO; 1-10 P2O5; 30-50 SiO2; 0-5 MgO и/или/ V2O3; 0-5 F2, Na2O, K2O, Li2O, Al2O3, TiO2, ZrO2, SrO, Nb2O5 и/или/ Ta2O5, при этом суммарное содержание CaO, P2O5 и SiO2 в материале составляет > 9%
Несмотря на высокую механическую прочность, материал не соответствует требованиям биоактивности из-за слишком плотной структуры стеклокерамической модели. Последнее существенно увеличивает сроки лечения больных и создает опасность возникновения осложнения.It is known to use glass-ceramic material for the manufacture of bone implants in the following components, wt. 45-56 CaO; 1-10 P 2 O 5 ; 30-50 SiO 2 ; 0-5 MgO and / or / V 2 O 3 ; 0-5 F 2 , Na 2 O, K 2 O, Li 2 O, Al 2 O 3 , TiO 2 , ZrO 2 , SrO, Nb 2 O 5 and / or / Ta 2 O 5 , while the total content of CaO, P 2 O 5 and SiO 2 in the material is> 9%
Despite the high mechanical strength, the material does not meet the bioactivity requirements due to the too dense structure of the glass-ceramic model. The latter significantly increases the treatment time for patients and creates the risk of complications.
Наиболее близким аналогом является препарат для иммобилизации костных отломков, который содержит жесткую, частично рассасывающуюся пластину для остеосинтеза, которую накладывают или проводят через область перелома, а также гибкий фиксирующий элемент, который закреплен на кости так, что он совместно с пластиной образует комплекс жесткости. В процессе остеосинтеза происходит снижение жесткости и механической прочности хирургического устройства вследствие рассасывания пластинки. Это устраняет необходимость удаления хирургического устройства после выздоровления, однако не обеспечивает надежной фиксации при посттравматических дефектах трубчатых костей. The closest analogue is a preparation for immobilizing bone fragments, which contains a rigid, partially absorbable plate for osteosynthesis, which is applied or carried through the fracture area, as well as a flexible fixing element that is fixed to the bone so that together with the plate it forms a stiffness complex. In the process of osteosynthesis, there is a decrease in the rigidity and mechanical strength of the surgical device due to resorption of the plate. This eliminates the need to remove the surgical device after recovery, but does not provide reliable fixation for post-traumatic defects of the tubular bones.
В настоящее время для изготовления костных имплантатов используют стеклокерамический биоактивный материал на основе CaO-P2O5-SiO2 следующего состава, мас. 30-50 CaO; 2-20 P2O5; 27-53 SiO2; 0,1-4 Na2O; 0,1-0,5 K2O; 0,1-4 MgO; 1-5,5 Al2O3; 0,1-6 CaF2; 0,1-7,5 ZrO2. Этот материал характеризуется повышенной химической стойкостью и технологичностью изготовления изделий. Однако его биоактивность является недостаточной для создания модели дефекта кости из-за высокой плотности и, кроме того, он обладает недостаточно высокой стойкостью к излому.Currently, for the manufacture of bone implants using glass-ceramic bioactive material based on CaO-P 2 O 5 -SiO 2 the following composition, wt. 30-50 CaO; 2-20 P 2 O 5 ; 27-53 SiO 2 ; 0.1-4 Na 2 O; 0.1-0.5 K 2 O; 0.1-4 MgO; 1-5.5 Al 2 O 3 ; 0.1-6 CaF 2 ; 0.1-7.5 ZrO 2 . This material is characterized by increased chemical resistance and manufacturability of manufacturing products. However, its bioactivity is insufficient to create a model of a bone defect due to its high density and, in addition, it does not have a high fracture resistance.
Настоящее изобретение включает в себя хирургическое устройство для остеосинтеза и керамический биоактивный материал для него, которые обеспечивают надежную фиксацию отломков кости, замену дефекта имплантатом из предлагаемого материала с высокой биоактивностью за счет получения пористой структуры и с высокой биосовместимостью всех тщательно выбранных компонентов предлагаемого состава. The present invention includes a surgical device for osteosynthesis and ceramic bioactive material for it, which provide reliable fixation of bone fragments, replacing a defect with an implant from the proposed material with high bioactivity due to the formation of a porous structure and with high biocompatibility of all carefully selected components of the proposed composition.
Хирургическое устройство для остеосинтеза, содержащее имплантат, моделирующий дефекты кости, и фиксирующие элементы, согласно изобретению имплантат разделен на сферы прорастания керамической трубкой и выполнен из пористого керамического биоактивного материала, а наружный фиксирующий элемент выполнен в виде титановой пластинки с биоактивным покрытием. A surgical device for osteosynthesis containing an implant simulating bone defects and fixing elements, according to the invention, the implant is divided into spheres of germination by a ceramic tube and made of porous ceramic bioactive material, and the external fixing element is made in the form of a titanium plate with a bioactive coating.
Предлагается покрытие титановой пластинки производить биоактивным материалом следующего состава: гидроксиапатит с добавками оксидов магния, кремния, титана, марганца, железа, хрома и ванадия в количестве, не превышающем их содержания в костной ткани. It is proposed to cover the titanium plate with a bioactive material of the following composition: hydroxyapatite with the addition of oxides of magnesium, silicon, titanium, manganese, iron, chromium and vanadium in an amount not exceeding their content in bone tissue.
Для реализации предлагаемого хирургического устройства для остеосинтеза разработан керамический биоактивный материал, включающий волластонит и гидроксиапатит, который согласно изобретению дополнительно содержит стекло при следующем соотношении компонентов, мас. To implement the proposed surgical device for osteosynthesis, a ceramic bioactive material has been developed, including wollastonite and hydroxyapatite, which according to the invention additionally contains glass in the following ratio of components, wt.
Гидроксиапатит 10-40
Стекло 0-10
Волластонит Остальное
при этом материал имеет пористость 20-60% при диаметре пор 30-300 мкм, волластонит имеет волокна длиной 0,1-0,5 мм при соотношении диаметр/длина (1:10)-(3:5).Hydroxyapatite 10-40
Glass 0-10
Wollastonite Else
the material has a porosity of 20-60% with a pore diameter of 30-300 μm, wollastonite has fibers with a length of 0.1-0.5 mm with a ratio of diameter / length (1:10) - (3: 5).
Химический состав стекла целесообразно выбирать в следующем соотношении, мас. 50-70 SiO2; 3-8CaO; 3-6 P2O5; 14-18 Al2O3; 0,1-2 MgO; 7-12 K2O; 1-3 Na2O.The chemical composition of the glass, it is advisable to choose in the following ratio, wt. 50-70 SiO 2 ; 3-8CaO; 3-6 P 2 O 5 ; 14-18 Al 2 O 3 ; 0.1-2 MgO; 7-12 K 2 O; 1-3 Na 2 O.
На чертеже изображено хирургическое устройство, которое содержит имплантат 1, моделирующий дефект кости 2 и разделенный на сферы прорастания керамической трубкой 3, а также наружные фиксирующие элементы пластину 4 и крепежные винты 5. The drawing shows a surgical device that contains an
Для создания элемента жесткости и опоры внутри имплантата 1 керамическая трубка 3, разделяющая сферы прорастания, выполнена из беспористой корундовой керамики типа пликор или микролит. Она химически биоинертна по отношению к костной ткани и обеспечивает прочность при изгибе 280-450 МПа. To create a stiffening element and a support inside the
Использование раздельных сфер прорастания позволяет регулировать скорость и направление движения живой клетки, что значительно повышает надежность сращивания костной ткани. Наружный фиксирующий элемент представляет собой пластинку из титана с биоактивным покрытием, включающим гидроксиапатит с добавками оксидов магния, кремния, никеля, титана, марганца, железа, хрома и ванадия в количестве, не превышающем их содержание в костной ткани. The use of separate spheres of germination allows you to adjust the speed and direction of movement of a living cell, which significantly increases the reliability of bone splicing. The external fixing element is a bioactive coated titanium plate including hydroxyapatite with additives of oxides of magnesium, silicon, nickel, titanium, manganese, iron, chromium and vanadium in an amount not exceeding their content in bone tissue.
Гидроксиапатит предварительно спекают с микродобавками, измельчают и фракционируют в границах размеров части порошка, с помощью плазмы напыляют на подготовленную из титана заготовку. Hydroxyapatite is pre-sintered with microadditives, crushed and fractionated within the limits of the size of a part of the powder, and a plasma is sprayed onto a preform prepared from titanium.
Биоактивное покрытие из гидроксипатита с вышеуказанными добавками обеспечивает зарастание костной тканью пластин из титана, что ускоряет процесс лечения. В свою очередь, прочность сцепления покрытия с титаном обеспечивает надежность хирургического лечения внутренним остеосинтезом и исключает послеоперационную травматизацию. A bioactive hydroxypatite coating with the above additives provides bone overgrowth of titanium plates, which speeds up the treatment process. In turn, the adhesion strength of the coating to titanium ensures the reliability of surgical treatment with internal osteosynthesis and eliminates postoperative trauma.
Предлагаемая группа изобретений поясняется несколькими примерами, определяющими свойства, характеристики материала и устройства при клинических испытаниях и раскрывающими степень достижения положительного результата. The proposed group of inventions is illustrated by several examples that determine the properties, characteristics of the material and device in clinical trials and disclose the degree of achievement of a positive result.
Указанные подходы к формированию хирургического устройства (создание имплантационного комплекса) использованы при лечении тяжелой категории больных. The indicated approaches to the formation of a surgical device (creation of an implant complex) were used in the treatment of a severe category of patients.
Больной И. 40 лет 6 мес. получил производственную травму: раздробленный открытый перелом в 3 локтевой кости, нагноение ран. После нескольких операций образовался околосуставный дефект кости 8 см, который был восполнен пористым биокерамическим имплантатом и фиксирован пластиной с биокерамическим покрытием и интрамедуллярным керамическим штифтом. Послеоперационное течение гладкое. Контроль через год. Полное врастание имплантата с его перестройкой в костную ткань. Наблюдение 2 года, работает по специальности. Patient I. 40
Пористый керамический биоактивный материал содержит гидроксиапатит Ca5(PO4)3(OH), являющийся основой живой кости, волластонит CaOSiO2 и стеклофазу следующего химического состава, мас. 50-72 SiO2; 3-8 CaO; 3-6 P2O5; 14-18 Al2O3; 0,1-3 MgO; 7-12 K2O; 1-3 Na2O.The porous ceramic bioactive material contains hydroxyapatite Ca 5 (PO 4 ) 3 (OH), which is the basis of live bone, wollastonite CaOSiO 2 and glass phase of the following chemical composition, wt. 50-72 SiO 2 ; 3-8 CaO; 3-6 P 2 O 5 ; 14-18 Al 2 O 3 ; 0.1-3 MgO; 7-12 K 2 O; 1-3 Na 2 O.
Соотношение компонентов биокерамического материала, мас. The ratio of the components of bioceramic material, wt.
Гидроксиапатит 10-40
Стекло 0-10
Волластонит Остальное
Наличие гидроксиапатита в указанных пределах обеспечивает достаточную биосовместимость предлагаемого материала с костной тканью.Hydroxyapatite 10-40
Glass 0-10
Wollastonite Else
The presence of hydroxyapatite within the specified limits provides sufficient biocompatibility of the proposed material with bone tissue.
В известных материалах биосовместимость также поддерживается за счет гидроксиапатита, но процесс вживления имплантата замедляется из-за отсутствия сквозных пор и невозможности регулирования процесса движения живой клетки. Использование волластонита в предлагаемом материале в виде волокон длиной 0,1-0,5 мм при соотношении диаметр/длина (1:10)-(3:3) позволяет получить материал с заданной структурой: пористость 20-60% при диаметре пор 30-300 мк. In known materials, biocompatibility is also supported by hydroxyapatite, but the implant implantation process is slowed down due to the absence of through pores and the inability to regulate the movement of a living cell. The use of wollastonite in the proposed material in the form of fibers with a length of 0.1-0.5 mm with a ratio of diameter / length (1:10) - (3: 3) allows to obtain a material with a given structure: porosity of 20-60% with a pore diameter of 30- 300 microns.
Именно такая структура материала обеспечивает ускоренный процесс сращивания имплантата с костной тканью за счет создания оптимальных условий для миграции ионов Ca и P из материала в костную ткань и наоборот. It is this structure of the material that provides the accelerated process of implant fusion with bone tissue by creating optimal conditions for the migration of Ca and P ions from the material into the bone tissue and vice versa.
Химический состав стекла выбран из условий оптимальной биосовместимости с костной тканью и технологичности процесса получения материала. Количественное соотношение компонентов стекла задано структурой основных компонентов материала. The chemical composition of the glass is selected from the conditions of optimal biocompatibility with bone tissue and the technological process of obtaining the material. The quantitative ratio of glass components is determined by the structure of the main components of the material.
1. С увеличением содержания P2O5 в стекле увеличивается биоактивность материала, но при этом увеличивается подвижность расплава и уменьшается пористость материала. Остальные компоненты стекла в указанных пределах позволяют регулировать технологические свойства стекла и материалов в целом при термической обработке.1. With an increase in the content of P 2 O 5 in the glass, the bioactivity of the material increases, but the mobility of the melt increases and the porosity of the material decreases. The remaining glass components within the specified limits allow you to adjust the technological properties of glass and materials in general during heat treatment.
2. Снижение содержания гидроксиапатита менее 10% уменьшает биоактивность керамического материала, а увеличение свыше 40% уменьшает пористость. Биоактивность материала оценивается при относительной площади прорастания имплантата и кости в процентах. Увеличение содержания стекла в материале свыше 10% значительно снижает пористость. 2. A decrease in the hydroxyapatite content of less than 10% reduces the bioactivity of the ceramic material, and an increase of over 40% reduces the porosity. The bioactivity of the material is evaluated at the relative area of germination of the implant and bone in percent. An increase in glass content in the material over 10% significantly reduces porosity.
Пример конкретного выполнения процесса получения керамического биоактивного материала. An example of a specific implementation of the process for producing ceramic bioactive material.
1. Готовят компоненты материала: гидроксиапатит, стекло и волластонит по составу, указанному в табл. 1. 1. Prepare the components of the material: hydroxyapatite, glass and wollastonite according to the composition indicated in the table. one.
Компоненты перемешивают в смесителе до получения гомогенной массы, при этом исходные гидроксиапатит и стекло имеют размер частиц <60 мкм. В полученную массу добавляют жидкое связующее, например раствор крахмала, и снова перемешивают, при этом влажность массы должна быть 6-9% затем ее выдерживают в течение суток в эксикаторе. Из полученной массы прессуют образцы заданной формы при удельном давлении прессования 5-25 МПа, затем высушивают в сушильном шкафу до остаточной влажности менее 1% и спекают в электрической печи с силитовыми нагревателями со скоростью нагрева 2-5oC/мин до температуры 1200-1380oC с выдержкой при конечной температуре 0,5-2,0 ч.The components are mixed in a mixer until a homogeneous mass is obtained, while the starting hydroxyapatite and glass have a particle size <60 μm. A liquid binder, for example, a starch solution, is added to the resulting mass and mixed again, while the humidity of the mass should be 6-9%, then it is kept for one day in a desiccator. Samples of a given shape are pressed from the resulting mass at a specific pressing pressure of 5-25 MPa, then dried in an oven to a residual moisture content of less than 1% and sintered in an electric furnace with silicone heaters at a heating rate of 2-5 o C / min to a temperature of 1200-1380 o C with exposure at a final temperature of 0.5-2.0 hours
Качественные характеристики материала в зависимости от соотношения ингредиентов представлены в табл. 1-4. Qualitative characteristics of the material depending on the ratio of ingredients are presented in table. 1-4.
Клиническое наблюдение за больным И. подтвердило правильность выбора технического решения задачи, которое в основе своей удовлетворяет требованиям нормального процесса регенерации костной ткани. Для решения поставленной задачи создан специальный пористый материал, позволяющий воспроизводить кальций и фосфор в соответствии с естественным содержанием этих элементов в костной ткани. Кроме того, разработан имплантационный комплекс, в котором процесс прорастания регулируется по направлениям различных тканей (см. табл. 5). Clinical observation of patient I. confirmed the correctness of the choice of a technical solution to the problem, which basically satisfies the requirements of the normal process of bone tissue regeneration. To solve this problem, a special porous material has been created that allows one to reproduce calcium and phosphorus in accordance with the natural content of these elements in bone tissue. In addition, an implantation complex was developed in which the germination process is regulated in the directions of various tissues (see table. 5).
Таким образом, содержание кальция и фосфора в объеме имплантата после нахождения в организме в течение года практически соответствует стехиометрическому составу этих элементов в кости. Thus, the content of calcium and phosphorus in the volume of the implant after being in the body for a year practically corresponds to the stoichiometric composition of these elements in the bone.
Claims (4)
Стекло 0 10
Волластонит Остальное
при этом материал имеет пористость 20 60% при диаметре пор 30 300 мкм, а волластонит имеет волокна длиной 0,1 0,5 мм при соотношении диаметр/длина (1 10) (3 5).Hydroxyapatite 10 40
Glass 0 10
Wollastonite Else
the material has a porosity of 20–60% with a pore diameter of 30,300 μm, and wollastonite has fibers with a length of 0.1–0.5 mm with a diameter / length ratio of (1 10) (3 5).
CaO 3 8
P2O5 3 6
Al2O3 14 18
MgО 0,1 3
К2О 7 12
Na2O 1 3SiO 50 72
CaO 3 8
P 2 O 5 3 6
Al 2 O 3 14 18
MgO 0.1 3
K 2 O 7 12
Na 2 O 1 3
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95111319A RU2105529C1 (en) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Surgical device and ceramic biologically active material for using in osteosynthesis |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5066051 | 1992-09-14 | ||
| RU95111319A RU2105529C1 (en) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Surgical device and ceramic biologically active material for using in osteosynthesis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95111319A RU95111319A (en) | 1997-07-10 |
| RU2105529C1 true RU2105529C1 (en) | 1998-02-27 |
Family
ID=20169624
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95111319A RU2105529C1 (en) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Surgical device and ceramic biologically active material for using in osteosynthesis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2105529C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2558101C2 (en) * | 2009-04-23 | 2015-07-27 | Пюрак Биокем Б.В. | Resorbable and biocompatible glass fibre compositions and use thereof |
| US20160151416A1 (en) * | 2010-12-10 | 2016-06-02 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Insulin-mimetics as therapeutic adjuncts for bone regeneration |
| US9931348B2 (en) | 2011-07-06 | 2018-04-03 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Vanadium compounds as therapeutic adjuncts for cartilage injury and repair |
| RU190858U1 (en) * | 2019-02-25 | 2019-07-15 | Денис Анатольевич Романов | PINS FOR INTRAMEDULLAR OSTEOSYNTHESIS OF ELBOW BONE |
| CN112656993A (en) * | 2021-03-16 | 2021-04-16 | 中南大学湘雅医院 | Composite film of blood vessel stent and preparation method thereof |
-
1995
- 1995-06-30 RU RU95111319A patent/RU2105529C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 4. GD Экономический патент N 248351, кл. C 03 C 10/14, A 61 F 2/00, 1984. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2558101C2 (en) * | 2009-04-23 | 2015-07-27 | Пюрак Биокем Б.В. | Resorbable and biocompatible glass fibre compositions and use thereof |
| US20160151416A1 (en) * | 2010-12-10 | 2016-06-02 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Insulin-mimetics as therapeutic adjuncts for bone regeneration |
| US9999636B2 (en) * | 2010-12-10 | 2018-06-19 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Insulin-mimetics as therapeutic adjuncts for bone regeneration |
| US9931348B2 (en) | 2011-07-06 | 2018-04-03 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Vanadium compounds as therapeutic adjuncts for cartilage injury and repair |
| RU190858U1 (en) * | 2019-02-25 | 2019-07-15 | Денис Анатольевич Романов | PINS FOR INTRAMEDULLAR OSTEOSYNTHESIS OF ELBOW BONE |
| CN112656993A (en) * | 2021-03-16 | 2021-04-16 | 中南大学湘雅医院 | Composite film of blood vessel stent and preparation method thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cao et al. | Bioactive materials | |
| CA2210070C (en) | Novel bioactive glasses and their use | |
| Strnad | Role of the glass phase in bioactive glass-ceramics | |
| Best et al. | Bioceramics: Past, present and for the future | |
| Costantino et al. | Synthetic bone graft substitutes | |
| Hench et al. | Molecular control of bioactivity in sol-gel glasses | |
| Pina et al. | Bioceramics for osteochondral tissue engineering and regeneration | |
| Hench | Bioceramics: from concept to clinic | |
| US9795716B2 (en) | Resorbable ceramics with controlled strength loss rates | |
| US3922155A (en) | Process of making biocompatible glass ceramic | |
| US7241486B2 (en) | Bone grafting materials | |
| Haris et al. | Binary CaO–SiO2 gel‐glasses for biomedical applications | |
| JPS6247546B2 (en) | ||
| Huang et al. | Effects of bone morphogenic protein-2 loaded on the 3D-printed MesoCS scaffolds | |
| GB2080281A (en) | Biologically active glass | |
| JPH0155204B2 (en) | ||
| WO2005007802A2 (en) | Fibrous composite for tissue engineering | |
| Araújo et al. | Glass coatings on zirconia with enhanced bioactivity | |
| Burnie et al. | Controlled release glasses (CRG) for biomedical uses | |
| JP4477377B2 (en) | Bioactive rennite glass ceramic | |
| Montazerian et al. | Bioactive glass-ceramics: processing, properties and applications | |
| Stanić | Boron-containing bioactive glasses for bone regeneration | |
| Ingole et al. | Bioactive ceramic composite material stability, Characterization, 12 | |
| Workie et al. | A study of bioactive glass–ceramic's mechanical properties, apatite formation, and medical applications | |
| Cho et al. | Induction of bioactivity of a non-bioactive glass-ceramic by a chemical treatment |