[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2187975C1 - Method for setting knee joint prostheses - Google Patents

Method for setting knee joint prostheses Download PDF

Info

Publication number
RU2187975C1
RU2187975C1 RU2000130378A RU2000130378A RU2187975C1 RU 2187975 C1 RU2187975 C1 RU 2187975C1 RU 2000130378 A RU2000130378 A RU 2000130378A RU 2000130378 A RU2000130378 A RU 2000130378A RU 2187975 C1 RU2187975 C1 RU 2187975C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
template
resection
femur
sawdust
tibial
Prior art date
Application number
RU2000130378A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.С. Багнавец
О.Ш. Буачидзе
В.П. Волошин
В.И. Данков
Н.В. Загородний
В.С. Зубиков
А.М. Невзоров
С.В. Сергеев
Д.А. Холявкин
Original Assignee
ООО НПО "Остеомед"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО НПО "Остеомед" filed Critical ООО НПО "Остеомед"
Priority to RU2000130378A priority Critical patent/RU2187975C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2187975C1 publication Critical patent/RU2187975C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Prostheses (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves bending knee joint by 90 deg and forming canal in bone along the anatomical axis of the femur. Intramedullary nail is introduced into the canal and valgus angle relative to the nail axis is formed by using valgus angle guide device with its following adjustment. Then, osteotomy guide device is set to determine femur condyles resection level. Distal femur osteotomy is carried out in the plane set in perpendicular to the valgus angle direction corresponding to the determined level. Measurement template with openings is applied to and fixed on the sawn surface of the femur to determine endoprosthesis femur part size. Two canals are formed in the femur through the template openings for fixing a resection template or the femur part. Then the resection template is fixed by means of these canals on the distal sawn surface, anteroposterior femur portions resection is performed and angular resections of the sawn surfaces are done to make their control examination later on. Characteristic features are related to setting tibial part manufactured as metal platform with a hole and pedicle and polyethylene endoprosthesis platform mountable between the femoral and tibial parts. When making intermediate resection of the proximal part, the crus is positioned at an angle of 90 deg to the table surface and fixed in the position protruding forward. The intermediate resection is carried out at a depth set in correspondence to the condyle that is destroyed most of all in the plane set in perpendicular to the anterior crus surface. The so produced saw cut surface is adjusted in extended knee joint state by setting femoral part metal TEST-prosthesis on the saw cut surface between which and tibial saw cut surface one of the polyethylene templates is placed. Polyethylene template height is selected by measuring the degree of lateral ligament tension. The height is defined as sum of tibial part metal platform height and polyethylene endoprosthesis platform height and corresponds to one of the sizes in the range of 9.5-17.5 mm. Final tibia resection is carried out on the basis of adjustment results. Then tibial part sizes are selected by means of template with an opening on the cortical surface under condition of the external template surface fully covering cortical surface of the produced saw cut. The template is to be fixed on the saw cut surface, the crus is moved forward and bed is formed in the tibia through the opening for the pedicle to be placed there. Flexion and extension in the knee joint and final level of ligaments tension are tested by applying metal TEST-prostheses of femoral and tibial parts. Then the corresponding endoprosthesis parts are fixed on the femoral and tibial saw cuts. EFFECT: enhanced physiological match to living knee joint properties. 13 dwg

Description

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для операций по полному замещению коленного сустава. The invention relates to surgery and can be used for operations on the complete replacement of the knee joint.

Известен способ установки эндопротеза коленного сустава, заключающийся в установке шаблона для резекции, контактирующего с мыщелками бедренной кости с возможностью регулирования положения плоскости остеотомии, проходящей через дистальный отдел бедренной кости, в определении размеров бедренного компонента с последующим формированием каналов под бедренный компонент и проведением резекций передней и задней частей бедренной кости и угловых резекций опилов (см. пат. РСТ 97/30648). There is a method of installing a knee endoprosthesis, which consists in installing a template for resection in contact with the condyles of the femur with the possibility of adjusting the position of the osteotomy plane passing through the distal femur, in determining the size of the femoral component with the subsequent formation of channels under the femoral component and resection of the anterior and the back of the femur and angular resections of the sawdust (see US Pat. PCT 97/30648).

Этот способ недостаточно гибок и точен и рассчитан только на хирургов высокой квалификации и поэтому имеет ограниченное применение. This method is not flexible and accurate enough and is designed only for highly qualified surgeons and therefore has limited use.

Наиболее близким аналогом является способ эндопротезирования коленного сустава, заключающийся в том, что коленный сустав переводят во флексию на угол 90o, затем формируют канал в бедренной кости вдоль анатомической оси, вводят в него гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют и корректируют направление механической оси, после чего направителем резекции определяют уровень резекции, в соответствии с которым через дистальный отдел перпендикулярно направлению механической оси выполняют резекцию бедренной кости, на полученном опиле фиксируют измерительный шаблон с отверстиями, которым определяют размеры бедренного компонента эндопротеза, с последующим формированием в бедренной кости через отверстия в шаблоне двух каналов для крепления шаблона для резекции или бедренного компонента, и с последующим выполнением этим шаблоном по полученным замерам резекций переднезадних частей бедренной кости, угловых резекций их опилов, после чего проводят контроль этих опилов (см. пат. US 5562675,1996).The closest analogue is the knee joint endoprosthetics method, which means that the knee joint is inflected at an angle of 90 ° , then a channel is formed in the femur along the anatomical axis, an intramedullary nail is inserted into it, relative to its axis, they form and adjust the direction of the mechanical axis, after which the resection guide determines the level of resection, according to which through the distal section perpendicular to the direction of the mechanical axis the femur is resected, the measurement template is fixed on the resulting fillet with the holes that determine the size of the femoral component of the endoprosthesis, with the subsequent formation of two channels in the femur through the holes in the template for attaching the template for the resection or the femoral component, and then this template is performed according to the received measurements of resections of the anteroposterior femur, angular resections of their filings, after which they are monitored (see US Pat. US 5562675,1996).

Однако в приведенных аналогах не решен вопрос согласованного подбора параметров большеберцового и бедренного компонентов, приближенных к физиологическим. Не выбрана согласованная последовательность действий, проводимых при установке бедренного и большеберцового компонентов и расположенной между ними платформы. Кроме того, не решены вопросы подбора параметров большеберцового компонента и платформы по степени натяжения боковых связок. Это приводит к нестабильности коленного сустава с установленным эндопротезом и к нарушениям биомеханики при движении. However, in the given analogs, the question of a coordinated selection of the parameters of the tibial and femoral components close to physiological has not been resolved. A coordinated sequence of actions taken during the installation of the femoral and tibial components and the platform located between them has not been selected. In addition, the issues of selecting the parameters of the tibial component and platform according to the degree of tension of the lateral ligaments are not resolved. This leads to instability of the knee joint with an established endoprosthesis and to biomechanical disturbances during movement.

Задачей предложенного технического решения является увеличение физиологической адекватности живому коленному суставу и обеспечение стабильности коленного сустава с установленным эндопротезом. The objective of the proposed technical solution is to increase the physiological adequacy of the living knee joint and ensure the stability of the knee joint with an established endoprosthesis.

Для решения поставленной задачи в предложенном способе эндопротезирования коленного сустава, заключающемся в том, что коленный сустав переводят во флексию на угол 90o, затем формируют канал в бедренной кости вдоль анатомической оси, вводят в него гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют и корректируют направление механической оси, после чего направителем резекции определяют уровень резекции, в соответствии с которым через дистальный отдел перпендикулярно направлению механической оси выполняют резекцию бедренной кости, на полученном опиле фиксируют измерительный шаблон с отверстиями, которым определяют размеры бедренного компонента эндопротеза, с последующим формированием в бедренной кости через отверстия в шаблоне двух каналов для крепления шаблона для резекции или бедренного компонента и с последующим выполнением этим шаблоном по полученным замерам резекций переднезадних частей бедренной кости и угловых резекций их опилов, после чего проводят контроль этих опилов, согласно изобретению проводят установку большеберцового компонента, выполненного в виде металлической платформы с отверстием и ножкой и расположенной между бедренным и большеберцовым компонентами полиэтиленовой платформы эндопротеза, предварительную резекцию большеберцовой кости выполняют в выдвинутом кпереди положении через проксимальный отдел, перпендикулярно передней поверхности голени по глубине наиболее разрушенного мыщелка, после чего в разогнутом состоянии коленного сустава проводят корректировку полученного опила большеберцовой кости, которую выполняют путем установки на опил бедренной кости металлического TEST-протеза бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости устанавливают и перемещают один из полиэтиленовых шаблонов, и по натяжению боковых связок подбирают высоту полиэтиленового шаблона, которая равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза и соответствует одному из размеров диапазона 9,5-17,5 мм, по результатам корректировки проводят окончательную резекцию большеберцовой кости, после чего с помощью шаблона с отверстием проводят выбор торцевых размеров большеберцового компонента с условием полного расположения наружной поверхности шаблона с отверстием на кортикальной поверхности полученного опила, после чего этот шаблон закрепляют на опиле, большеберцовую кость выдвигают кпереди и формируют в ней через отверстие в шаблоне ложе под ножку, затем с помощью металлических TEST-протезов большеберцового и бедренного компонентов, установленных на соответствующие опилы, по степени натяжения боковых связок проводят проверку сгибания и разгибания коленного сустава с последующей установкой и фиксацией на опилах соответствующих компонентов.To solve the problem in the proposed method of knee replacement, which consists in the fact that the knee joint is inflected at an angle of 90 o , then a channel is formed in the femur along the anatomical axis, a nail is inserted into it, directed intramedullary, relative to the axis of which with a mechanical axis guide form and adjust the direction of the mechanical axis, after which the resection guide determines the level of resection, in accordance with which through the distal section perpendicular to the direction of the fur on the axis of the axis, the femur is resected, on the resulting filament, a measuring template is fixed with holes that determine the dimensions of the femoral component of the endoprosthesis, with the subsequent formation in the femur through the holes in the template of two channels for attaching the template for resection or the femoral component, and then performing this template on obtained measurements of resections of the anteroposterior femur and angular resections of their filings, after which control of these filings is carried out, according to the invention the tibial component is installed in the form of a metal platform with an opening and a leg and located between the femoral and tibial components of the polyethylene endoprosthesis platform, preliminary resection of the tibia is performed in the position advanced anteriorly through the proximal section, perpendicular to the anterior surface of the lower leg along the depth of the most destroyed condyle, after which the unbent state of the knee joint carry out the correction of the received sawdust of the tibia, which they are removed by installing a metal TEST prosthesis of the femoral component between the thigh and the sawdust of the tibia, one of the polyethylene templates is installed and moved, and the height of the lateral ligaments is adjusted to the height of the polyethylene template, which is equal to the sum of the heights of the metal platform of the tibial component and the plastic platform of the endoprosthesis and corresponds to one of the sizes of the range 9.5-17.5 mm, according to the results of the adjustment, the final resection of the tibia is carried out, after which using the template with the hole, the end dimensions of the tibial component are selected with the condition that the outer surface of the template with the hole is completely located on the cortical surface of the resulting sawdust, after which this template is fixed on the sawdust, the tibia is advanced anteriorly and a bed under the leg is formed through the hole in the template, then, with the help of metal TEST prostheses of the tibial and femoral components mounted on the corresponding sawdust, the sphi check is performed according to the degree of tension of the lateral ligaments anija and knee extension, followed by installation and fixing of the respective components on sawdust.

Технический результат, достигаемый при этом, состоит в том, что обеспечивается стабильность коленного сустава с установленным эндопротезом. The technical result achieved in this case is that the stability of the knee joint with an installed endoprosthesis is ensured.

На фиг.1 показано формирование канала в бедренной кости вдоль анатомической оси и введение в него гвоздя, направленного интрамедуллярно. Figure 1 shows the formation of the canal in the femur along the anatomical axis and the introduction of a nail directed intramedullary into it.

На фиг.2 показана корректировка направления механической оси. Figure 2 shows the correction of the direction of the mechanical axis.

На фиг. 3 показано выполнение резекции через дистальный отдел бедренной кости. In FIG. 3 shows a resection through the distal femur.

На фиг.4 показано определение размеров бедренного компонента. Figure 4 shows the determination of the size of the femoral component.

На фиг.5 показано засверливание двух отверстий в бедренной кости. Figure 5 shows the drilling of two holes in the femur.

На фиг.6 показано выполнение опилов бедренной кости шаблоном для резекции. Figure 6 shows the implementation of the sawdust of the femur with a template for resection.

На фиг.7 показан коленный сустав с установленным эндопротезом. 7 shows a knee joint with an installed endoprosthesis.

На фиг.8 показано проведение предварительной резекции через проксимальный отдел большеберцовой кости. On Fig shows a preliminary resection through the proximal tibia.

На фиг.9 показано проведение корректировки опила большеберцовой кости по степени натяжения боковых связок. Figure 9 shows the adjustment of the sawdust of the tibia according to the degree of tension of the lateral ligaments.

На фиг.10 показано проведение окончательной резекции. Figure 10 shows the final resection.

На фиг. 11 показано формирование в большеберцовой кости ложа под ножку большеберцового компонента. In FIG. 11 shows the formation in the tibia of a bed under the leg of the tibial component.

На фиг.12, 13 показана проверка сгибания и разгибания коленного сустава. On Fig, 13 shows a check of flexion and extension of the knee joint.

На фиг.1-13 приведены следующие позиции:
1 - бедренная кость;
1' - опил, проходящий через дистальный отдел бедренной кости;
2 - большеберцовая кость;
2' - опил большеберцовой кости;
2'' - передняя поверхность голени;
3 - канал;
3' - гвоздь;
4 - направление анатомической оси;
5 - направитель;
5' - направление механической оси;
6 - направитель резекции;
7 - плоскость резекции,
8 - измерительный шаблон;
8' - отверстия;
9 - каналы;
10 - шаблон для резекции;
11 - большеберцовый компонент;
11' - металлическая платформа;
11'' - отверстие в металлической платформе;
12 - ножка;
13 - бедренный компонент;
14 - полиэтиленовая платформа;
15 - плоскость резекции большеберцовой кости;
16 - боковые связки;
17 - шаблон;
17' - отверстия;
18 - металлический TEST-протез бедренного компонента;
19 - металлический TEST-протез большеберцового компонента;
20 - полиэтиленовый шаблон;
21 - ложе под ножку.
Figure 1-13 shows the following positions:
1 - femur;
1 '- sawdust passing through the distal femur;
2 - tibia;
2 '- sawdust of the tibia;
2 '' - anterior surface of the tibia;
3 - channel;
3 '- a nail;
4 - direction of the anatomical axis;
5 - a guide;
5 'is the direction of the mechanical axis;
6 - resection guide;
7 - plane of resection,
8 - measuring template;
8 '- holes;
9 - channels;
10 - a template for resection;
11 - tibial component;
11 '- a metal platform;
11 '' - hole in a metal platform;
12 - leg;
13 - femoral component;
14 - a polyethylene platform;
15 - plane of resection of the tibia;
16 - lateral ligaments;
17 - template;
17 '- holes;
18 - metal TEST prosthesis of the femoral component;
19 - metal TEST prosthesis of the tibial component;
20 - a polyethylene template;
21 - a bed under the leg.

Способ заключается в следующем. The method is as follows.

В предложенном способе в процессе тотального эндопротезирования коленного сустава проводят установку устройства для полного замещения коленного сустава по пат. RU 2145821 oт 27.02.2000, включающего бедренный, большеберцовый компоненты 13, 11 и расположенную между ними полиэтиленовую платформу 14. In the proposed method, in the process of total knee replacement, a device is installed to completely replace the knee joint according to US Pat. RU 2145821 from 02.27.2000, including the femoral, tibial components 13, 11 and the polyethylene platform 14 located between them.

Коленный сустав переводят во флексию на угол 90o, затем формируют канал 3 в бедренной кости 1, направленный интрамедуллярно (см. фиг.1) вдоль анатомической оси 4. В сформированный канал 3 вводят гвоздь 3', относительно направления которого направителем 5 формируют направление механической оси 5'. Механическая ось составляет с анатомической осью угол, величину которого задают до операции. Корректировку правильности выбора заданного угла проводят проверкой пересечения механической осью центра головки бедренной кости (см. фиг.2). Далее перпендикулярно механической оси 5' по плоскости резекции 7, проходящей через дистальный отдел бедренной кости, проводят резекцию бедренной кости. Уровень резекции определяют направителем резекции 6 (см. фиг. 3).The knee joint is brought into flexion at an angle of 90 ° , then a channel 3 is formed in the femur 1 directed intramedullary (see Fig. 1) along the anatomical axis 4. A nail 3 'is inserted into the formed channel 3, with respect to the direction of which the guide 5 forms a mechanical direction axis 5 '. The mechanical axis makes an angle with the anatomical axis, the value of which is set before the operation. Correcting the correct choice of the given angle is carried out by checking the intersection of the mechanical axis of the center of the femoral head (see figure 2). Next, perpendicular to the mechanical axis 5 'along the plane of the resection 7, passing through the distal femur, a resection of the femur is performed. The level of resection is determined by the resection guide 6 (see Fig. 3).

На полученный опил 1' накладывают и фиксируют измерительный шаблон 8, который выполнен с отверстиями 8'. С помощью измерительного шаблона 8 определяют размеры бедренного компонента. После этого через отверстия 8' в измерительном шаблоне 8 засверливают два канала 9 (см. фиг.4, 5), которые предназначены для окончательного крепления бедренного компонента 13, а в данный момент эти каналы 9 используют для крепления шаблона для резекции 10. С помощью последнего по полученным замерам выполняют резекцию переднезадней части бедренной кости, затем выполняют угловые резекции полученных опилов (см. фиг.6). Контроль выполненных опилов проводят металлическим TEST-протезом 18. On the resulting sawdust 1 'impose and fix the measuring template 8, which is made with holes 8'. Using the measuring template 8 determine the size of the femoral component. After that, through the holes 8 'in the measuring template 8, two channels 9 are drilled (see Figs. 4, 5), which are intended for the final fastening of the femoral component 13, and at the moment these channels 9 are used for fastening the template for resection 10. Using the latter according to the received measurements perform a resection of the anteroposterior part of the femur, then perform angular resections of the received filings (see Fig.6). The control of the completed filings is carried out with a metal TEST prosthesis 18.

Опил 1' бедренной кости 1, выполненный перпендикулярно механической оси, используется как базовый для выполнения последующих действий способа, связанных с установкой большеберцового компонента. Как уже было указано выше, в предложенном способе выполняют установку устройства для полной замены коленного сустава, которое содержит не только бедренный компонент 13, но и большеберцовый компонент 11, выполненный в виде металлической платформы 11' с отверстием 11'' и ножкой 12 и расположенной между бедренным 13 и большеберцовым 11 компонентами полиэтиленовой платформы 14. The sawdust 1 'of the femur 1, made perpendicular to the mechanical axis, is used as the base for the subsequent steps of the method associated with the installation of the tibial component. As already mentioned above, in the proposed method, a device is installed to completely replace the knee joint, which contains not only the femoral component 13, but also the tibial component 11, made in the form of a metal platform 11 'with an opening 11' 'and a leg 12 and located between femoral 13 and tibial 11 components of the plastic platform 14.

При проведении предварительной резекции большеберцовую кость 2 располагают под углом 90o к поверхности стола и фиксируют в выдвинутом кпереди положении (см. фиг.8). Предварительную резекцию проводят через проксимальный отдел по глубине наиболее разрушенного мыщелка по плоскости резекции 15 большеберцовой кости, которая перпендикулярна передней поверхности голени 2''.When conducting a preliminary resection, the tibia 2 is placed at an angle of 90 o to the table surface and is fixed in the forward position (see Fig. 8). A preliminary resection is performed through the proximal section along the depth of the most destroyed condyle along the plane of the tibial resection 15, which is perpendicular to the anterior surface of the tibia 2 ''.

После этого по степени натяжения боковых связок 16 проводят корректировку полученного опила 2'. Корректировку выполняют в разогнутом состоянии коленного сустава. After that, according to the degree of tension of the lateral ligaments 16, the resulting sawdust 2 'is adjusted. Correction is performed in the unbent state of the knee joint.

На опил 1' бедренной кости 1 устанавливают металлический TEST-протез 18 бедренного компонента 13, между которым и опилом 2' большеберцовой кости 2 устанавливают и перемещают один из полиэтиленовых шаблонов 20 (см. фиг.9). В случае меньшей высоты полиэтиленового шаблона, чем это требуется, наблюдается наличие люфта в подвижном соединении и покачивание голени во фронтальной плоскости. Полиэтиленовый шаблон большей высоты нельзя установить из-за избыточного натяжения боковых связок. Правильно подобранная высота полиэтиленового шаблона позволяет получить безлюфтовое соединение подвижных частей эндопротеза и добиться боковой стабильности коленного сустава. Эта высота и является критерием для оценки оптимального натяжения боковых связок и она равна сумме высоты металлической платформы 11' большеберцового компонента 11 и высоты полиэтиленовой платформы 14. Предлагаемый способ предназначен для установки эндопротеза по пат. 2145821, который выполнен с соблюдением биомеханики, и все перемещения коленного сустава с установленным эндопротезом имеют стабильные показания в том случае, если высота его полиэтиленового шаблона равна одному из размеров диапазона 9,5-17,5. Этим и обеспечивается стабильность коленного сустава с установленным эндопротезом. A metal TEST prosthesis 18 of the femoral component 13 is installed on the sawdust 1 ′ of the femur 1, between which one of the polyethylene templates 20 is mounted and moved between the sawdust 2 ′ of the tibia 2 (see Fig. 9). In the case of a lower height of the polyethylene template than is required, there is a play in the movable joint and rocking of the tibia in the frontal plane. A higher polyethylene pattern cannot be installed due to excessive tension on the lateral ligaments. Properly selected height of the polyethylene template allows to obtain a backlash-free connection of the moving parts of the endoprosthesis and to achieve lateral stability of the knee joint. This height is the criterion for assessing the optimal tension of the lateral ligaments and it is equal to the sum of the height of the metal platform 11 'of the tibial component 11 and the height of the polyethylene platform 14. The proposed method is designed to install the endoprosthesis according to US Pat. 2145821, which is made in compliance with biomechanics, and all movements of the knee joint with an installed endoprosthesis have stable readings if the height of its polyethylene template is equal to one of the sizes in the range 9.5-17.5. This ensures the stability of the knee joint with an established endoprosthesis.

По результатам корректировки, с учетом выбранной высоты полиэтиленового шаблона 20 выполняют окончательную резекцию большеберцовой кости 2 (см. фиг. 10). According to the results of the adjustment, taking into account the selected height of the polyethylene template 20, the final resection of the tibia 2 is performed (see Fig. 10).

Выбор размеров большеберцового компонента 11 выполняют с помощью шаблона 17 с отверстием 17' с условием полного расположения наружной поверхности шаблона 17 на кортикальной поверхности полученного опила. The selection of the sizes of the tibial component 11 is performed using the template 17 with the hole 17 'with the condition that the outer surface of the template 17 is completely located on the cortical surface of the resulting sawdust.

После этого шаблон 17 с отверстием 17' закрепляют на поверхности опила, большеберцовую кость выдвигают кпереди и формируют в ней через отверстие 17' в шаблоне 17 ложе 21 под ножку 12 большеберцового компонента (см. фиг.11). After that, the template 17 with the hole 17 'is fixed on the surface of the sawdust, the tibia is advanced anteriorly and formed in it through the hole 17' in the template 17, the bed 21 under the leg 12 of the tibial component (see Fig. 11).

Затем с помощью металлических TEST- протезов соответственно большеберцового и бедренного компонентов 19, 18, установленных на соответствующие опилы 2', 1', проводят проверку сгибания и разгибания коленного сустава по натяжению боковых связок 16 (см. фиг.12, 13). Then, using metal TEST prostheses, respectively, of the tibial and femoral components 19, 18, mounted on the corresponding sawdust 2 ', 1', check the flexion and extension of the knee joint by tensioning the lateral ligaments 16 (see Fig. 12, 13).

После этого на полученные опилы устанавливают и фиксируют соответствующие компоненты эндопротеза. After that, the corresponding components of the endoprosthesis are installed and fixed on the obtained sawdust.

Пример 1. Example 1

Больной К, 48 лет. Patient K, 48 years old.

Диагноз: деформирующий артроз левого коленного сустава. Diagnosis: deforming arthrosis of the left knee joint.

Заболевание получено в результате ревматического полиартрита. The disease is a result of rheumatoid arthritis.

До операции определено направление механической оси бедренной кости левого коленного сустава, в соответствии с которым угол между механической и анатомической осями бедренной кости приблизительно равен 7o.Before the operation, the direction of the mechanical axis of the femur of the left knee joint was determined, according to which the angle between the mechanical and anatomical axes of the femur is approximately 7 o .

Положение больного на операционном столе на спине. На верхнюю треть бедренной кости левого коленного сустава накладывают кровоостанавливающий жгут. Внутривенно желательно ввести антибиотик. The position of the patient on the operating table on the back. A hemostatic tourniquet is applied to the upper third of the femur of the left knee joint. It is advisable to administer an antibiotic intravenously.

После вскрытия полости коленного сустава хирург оценивает состояние внутренних структур (мыщелков, синовиальной оболочки, связок, хрящевой ткани). Оценивает натяжение боковых связок и степень нестабильности коленного сустава. After opening the cavity of the knee joint, the surgeon assesses the state of internal structures (condyles, synovial membrane, ligaments, cartilage tissue). Assesses the tension of the lateral ligaments and the degree of instability of the knee joint.

После этого коленный сустав перевели во флексию на угол 90o.After that, the knee joint was transferred into flexion at an angle of 90 o .

Формирование канала проводят вдоль анатомической оси бедренной кости сверлом диаметром 8 мм на глубину 4-5 см с последующим вдавливанием сверла по всей длине. The formation of the channel is carried out along the anatomical axis of the femur with a drill with a diameter of 8 mm to a depth of 4-5 cm, followed by indentation of the drill along the entire length.

В сформированный канал вводят гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют соответствующее левому коленному суставу направление механической оси, составляющей с анатомической осью угол, равный 7o.A nail directed intramedullary is introduced into the formed channel, with respect to the axis of which a direction of the mechanical axis is formed corresponding to the left knee joint, making an angle equal to 7 o with the anatomical axis.

После этого проводят корректировку этого угла 7o. При проверке подтвердилось пересечение направлением механической оси центра головки бедренной кости и правильность выбора угла 7o. После этого на бедренной кости располагают направитель резекции и определяют уровень резекции бедренной кости, проходящей по плоскости, расположенной проксимальнее мыщелков бедренной кости на 9 мм. В соответствии с этим уровнем по плоскости, пересекающей дистальный отдел, перпендикулярно откорректированному направлению механической оси выполняют резекцию бедренной кости. Качество полученного опила хорошее, поскольку при проверке стеклом обнаружено полное прилегание поверхности опила к стеклу. Уровень резекции достаточен.After that, the correction of this angle is 7 o . When checking confirmed the intersection of the direction of the mechanical axis of the center of the femoral head and the correct choice of the angle of 7 o . After that, a resection guide is placed on the femur and the level of resection of the femur extending along a plane located proximal to the femoral condyles by 9 mm is determined. In accordance with this level, the femur is resected perpendicularly to the corrected direction of the mechanical axis along the plane crossing the distal section. The quality of the resulting sawdust is good, since when checking with glass, the complete adhesion of the surface of the sawdust to the glass was found. The resection level is sufficient.

Размеры бедренного компонента определяют измерительным шаблоном, который закрепляют на плоскости полученного опила. The dimensions of the femoral component are determined by a measuring template, which is fixed on the plane of the resulting sawdust.

После этого сверлом диаметром 5 мм с упором через отверстия в измерительном шаблоне засверливают два канала в бедренной кости для крепления резекционного шаблона или эндопротеза. На полученный опил закрепляют резекционный шаблон и по полученным замерам проводят резекцию передней и задней частей бедренной кости и угловую резекцию полученных опилов. After that, a drill with a diameter of 5 mm with a stop through the holes in the measuring template is drilled two channels in the femur for fastening the resection template or endoprosthesis. On the resulting sawdust, a resection template is fixed and, according to the measurements obtained, a resection of the front and back parts of the femur and an angular resection of the sawdust are performed.

В результате контроля выполненных опилов бедренной кости, который проводят металлическим ТЕСТ-протезом бедренного компонента, установили, что резекция проведена правильно. После этого металлический ТЕСТ-протез извлекают с помощью скользящего молотка и зацепа в виде пластины. As a result of the control of the performed filings of the femur, which is performed with a metal TEST prosthesis of the femoral component, it was established that the resection was carried out correctly. After that, the metal TEST-prosthesis is removed using a sliding hammer and a hook in the form of a plate.

При проведении предварительной резекции проксимального отдела большеберцовой кости голень располагают под углом 90o к поверхности стола и фиксируют в выдвинутом кпереди положении.When conducting preliminary resection of the proximal tibia, the tibia is positioned at an angle of 90 o to the table surface and is fixed in the forward position extended.

Затем определяют уровень предварительной резекции по глубине наиболее разрушенного мыщелка большеберцовой кости и резекцию проводят пилой по плоскости, перпендикулярной оси большеберцовой кости. Then, the level of preliminary resection is determined by the depth of the most destroyed tibial condyle and the resection is performed with a saw along a plane perpendicular to the axis of the tibia.

После этого проводят корректировку полученного опила по натяжению боковых связок. Для этого в разогнутом состоянии коленного сустава на дистальный опил бедренной кости устанавливают металлический TEST-протез бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости сначала устанавливают полиэтиленовый шаблон, имеющий высоту 9,5 см. При этом полиэтиленовый шаблон перемещают между металлическим ТЕСТ-протезом бедренного компонента и опилом большеберцовой кости, в результате чего определили слабое натяжение боковых связок. При установке на опил бедренной кости полиэтиленового шаблона высотой 11,5 см установили недостаточное натяжение боковых связок. При установке на опил бедренной кости полиэтиленового шаблона высотой 12,5 см пришли к выводу, что натяжение боковых связок соответствует физиологической норме. Эта высота выбрана за основу и равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза. По результатам корректировки провели окончательную резекцию большеберцовой кости. After that, the resulting sawdust is adjusted by tensioning the lateral ligaments. For this, in an unbent state of the knee joint, a metal TEST prosthesis of the femoral component is installed on the distal sawdust of the femur, between which and a tibial sawdust, a polyethylene template with a height of 9.5 cm is first installed. In this case, the polyethylene template is moved between the metal TEST prosthesis of the femoral component and sawdust of the tibia, as a result of which a weak tension of the lateral ligaments was determined. When a polyethylene template 11.5 cm high was installed on the thigh sawdust, insufficient tension of the lateral ligaments was established. When installing a polyethylene template 12.5 cm high on the thigh bone, they came to the conclusion that the tension of the lateral ligaments corresponds to the physiological norm. This height is chosen as the basis and is equal to the sum of the heights of the metal platform of the tibial component and the polyethylene platform of the endoprosthesis. According to the results of the adjustment, a final resection of the tibia was performed.

Выбор размеров большеберцового компонента провели с помощью установленного на опил большеберцовой кости шаблона с отверстием с условием полного расположения наружной поверхности шаблона на кортикальной поверхности полученного опила. The size of the tibial component was selected using a template with a hole mounted on the tibia sawdust with the condition that the outer surface of the template was completely located on the cortical surface of the resulting sawdust.

Подобранный по размерам шаблон закрепили на поверхности опила большеберцовой кости двумя крепежными пиками. Голень большеберцовой кости выдвинули кпереди и в отверстии шаблона сначала устанавливают малую втулку под сверло диаметром 10 мм и сверлом через малую втулку высверливают отверстие в большеберцовой кости. После удаления малой втулки на ее место устанавливают втулку большего размера для формирования ложа под выступ на ножке большеберцового компонента. Окончательную доводку ложа провели молотком и фигурным рашпилем-пробойником. Провели очистку большеберцового и бедренного компонентов эндопротеза физиологическим раствором. A sized template was fixed on the surface of the tibia sawdust with two mounting peaks. The tibia tibia was advanced anteriorly and a small sleeve was first installed in the hole of the template under the drill with a diameter of 10 mm and a hole was drilled through the small sleeve with a drill in the tibia. After removing the small sleeve, a larger sleeve is installed in its place to form a bed under the protrusion on the leg of the tibial component. The final refinement of the bed was carried out with a hammer and a figured rasp-punch. We cleaned the tibial and femoral components of the endoprosthesis with saline.

Установили металлические TEST-протезы большеберцового и бедренного компонентов на соответствующие опилы и проводят проверку сгибания и разгибания коленного сустава и степень натяжения связочного аппарата, которое соответствует физиологическому и не требует корректировки. We installed metal TEST prostheses of the tibial and femoral components on the corresponding sawdust and check the flexion and extension of the knee joint and the degree of tension of the ligamentous apparatus, which is physiological and does not require adjustment.

С помощью костного цемента закрепили на соответствующих опилах большеберцовый и бедренный компоненты, а платформу расположили между ними. Остатки цемента удалили. После сгибания коленного сустава до угла 20-40o удалили выступивший дополнительно костный цемент.With the help of bone cement, the tibial and femoral components were fixed on the corresponding sawdust, and the platform was placed between them. The remaining cement was removed. After bending the knee joint to an angle of 20-40 o removed additional bone cement.

После этого полости сустава промыли физиологическим раствором. Провели ушивание раны. After this, the joint cavities were washed with saline. Wound closure was performed.

Контрольная рентгенограмма показала положительные результаты операции. На четвертые сутки пациент активизировал движения в суставе. К 15 дню больной полностью сгибал коленный сустав и ходил с помощью костылей, приступая на оперированную ногу. Через 6,5 недель больной ходил без костылей с полной нагрузкой на оперируемую ногу. Жалоб нет. The control x-ray showed positive results of the operation. On the fourth day, the patient activated movements in the joint. By day 15, the patient completely bent the knee joint and walked with the help of crutches, proceeding to the operated leg. After 6.5 weeks, the patient walked without crutches with a full load on the operated leg. There are no complaints.

Контрольный осмотр, проведенный через 6 месяцев, установил, что на контрольных рентгенограммах положение компонентов эндопротеза правильное. Эндопротез работает стабильно. A follow-up examination, conducted after 6 months, found that on the control radiographs the position of the components of the endoprosthesis is correct. The endoprosthesis is stable.

Пример 2
Больной Ф, 44 г.
Example 2
Patient F, 44

Диагноз: онкологическое заболевание правого коленного сустава. Diagnosis: cancer of the right knee joint.

Определили направление механической оси бедренной кости правого коленного сустава, в соответствии с которым угол между механической и анатомической осями бедренной кости приблизительно равен 8o.Determined the direction of the mechanical axis of the femur of the right knee joint, in accordance with which the angle between the mechanical and anatomical axes of the femur is approximately 8 o .

При положении больного на операционном столе на спине на верхнюю треть бедренной кости левого коленного сустава накладывают кровоостанавливающий жгут. Внутривенно вводят антибиотик. When the patient is on the operating table on the back, an hemostatic tourniquet is applied to the upper third of the femur of the left knee joint. An antibiotic is administered intravenously.

Хирург после вскрытия полости коленного сустава оценивает состояние мыщелков, синовиальной оболочки, связок, хрящевой ткани и оценивает натяжение боковых связок и степень нестабильности коленного сустава. The surgeon after opening the cavity of the knee joint assesses the condition of the condyles, synovial membrane, ligaments, cartilage and assesses the tension of the lateral ligaments and the degree of instability of the knee joint.

После этого коленный сустав перевели во флексию на угол 90o.After that, the knee joint was transferred into flexion at an angle of 90 o .

Проводят формирование канала вдоль анатомической оси бедренной кости сверлом диаметром 8 мм на глубину 5 см с последующим вдавливанием сверла по всей длине. The channel is formed along the anatomical axis of the femur with a drill with a diameter of 8 mm to a depth of 5 cm, followed by indentation of the drill along its entire length.

В сформированный канал вводят гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют соответствующее правому коленному суставу направление механической оси, составляющей с анатомической осью угол, равный 8o.Intramedullary nail is inserted into the formed channel, with respect to the axis of which a direction of the mechanical axis is formed corresponding to the right knee joint, making an angle equal to 8 o with the anatomical axis.

После этого проводят корректировку угла 8o. При проверке подтвердилось пересечение направлением механической оси центра головки бедренной кости и правильность выбора угла 8o. После этого на бедренной кости располагают направитель резекции и определяют уровень резекции бедренной кости, проходящей по плоскости, расположенной проксимальнее мыщелков бедренной кости на 10 мм. В соответствии с этим уровнем по плоскости, пересекающей дистальный отдел, перпендикулярно откорректированному направлению механической оси выполняют резекцию бедренной кости. При проверке стеклом обнаружено хорошее качество полученного опила и полное прилегание поверхности опила к стеклу. Уровень резекции достаточен.After that, the angle is adjusted to 8 o . When checking confirmed the intersection of the direction of the mechanical axis of the center of the femoral head and the correct choice of the angle of 8 o . After that, a resection guide is placed on the femur and a level of resection of the femur extending along a plane located proximal to the femoral condyles by 10 mm is determined. In accordance with this level, the femur is resected perpendicularly to the corrected direction of the mechanical axis along the plane crossing the distal section. When checking with glass, a good quality of the sawdust obtained and full adhesion of the surface of the sawdust to the glass were found. The resection level is sufficient.

Размеры бедренного компонента определяют измерительным шаблоном, который закрепляют на плоскости полученного опила. The dimensions of the femoral component are determined by a measuring template, which is fixed on the plane of the resulting sawdust.

После этого сверлом диаметром 5 мм с упором через отверстия в измерительном шаблоне засверливают два канала в бедренной кости для крепления резекционного шаблона или эндопротеза и на полученный опил закрепляют резекционный шаблон, а по полученным замерам проводят резекцию передней и задней частей бедренной кости и угловые резекции полученных опилов. After that, a drill with a diameter of 5 mm with a stop through the holes in the measuring template is drilled into two channels in the femur for fastening the resection template or endoprosthesis and the resection template is fixed to the sawdust, and the anterior and posterior parts of the femur are resected and angled resections of the obtained sawdust are obtained .

Контроль выполненных опилов бедренной кости, который проводят металлическим ТЕСТ-протезом бедренного компонента, установил, что резекция проведена правильно. После этого металлический ТЕСТ-протез извлекают с помощью скользящего молотка и зацепа в виде пластины. The control of the performed filings of the femur, which is carried out with a metal TEST prosthesis of the femoral component, established that the resection was carried out correctly. After that, the metal TEST-prosthesis is removed using a sliding hammer and a hook in the form of a plate.

При проведении предварительной резекции проксимального отдела большеберцовой кости голень располагают под углом 90o к поверхности стола и фиксируют в выдвинутом кпереди положении.When conducting preliminary resection of the proximal tibia, the tibia is positioned at an angle of 90 o to the table surface and is fixed in the forward position extended.

Затем определяют уровень предварительной резекции по глубине наиболее разрушенного мыщелка большеберцовой кости и резекцию проводят пилой по плоскости, перпендикулярной передней поверхности голени. Then, the level of preliminary resection is determined by the depth of the most destroyed tibial condyle and the resection is performed with a saw along a plane perpendicular to the anterior surface of the tibia.

После этого проводят корректировку полученного опила по степени натяжения боковых связок. Для этого в разогнутом состоянии коленного сустава на дистальный опил бедренной кости устанавливают металлический TEST-протез бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости сначала устанавливают полиэтиленовый шаблон, имеющий высоту 12,5 см. При этом полиэтиленовый шаблон перемещают между металлическим ТЕСТ-протезом бедренного компонента и опилом большеберцовой кости, в результате чего определили слабое натяжение боковых связок. При установке на опил бедренной кости полиэтиленового шаблона высотой 14,5 см установили недостаточное натяжение боковых связок. При установке на опил бедренной кости полиэтиленового шаблона высотой 17,5 см пришли к выводу, что натяжение боковых связок соответствует физиологической норме. Эта высота выбрана за основу и равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза. По результатам корректировки провели окончательную резекцию большеберцовой кости. After that, the resulting sawdust is adjusted according to the degree of tension of the lateral ligaments. To do this, in an unbent state of the knee joint, a metal TEST prosthesis of the femoral component is installed on the distal sawdust of the femur, between which and a tibial sawdust, a polyethylene template with a height of 12.5 cm is first installed. In this case, the polyethylene template is moved between the metal TEST prosthesis of the femoral component and sawdust of the tibia, as a result of which a weak tension of the lateral ligaments was determined. When a polyethylene template with a height of 14.5 cm was installed on the sawdust of the femur, an insufficient tension of the lateral ligaments was established. When installing a polyethylene template 17.5 cm high on the thigh bone, they came to the conclusion that the tension of the lateral ligaments corresponds to the physiological norm. This height is chosen as the basis and is equal to the sum of the heights of the metal platform of the tibial component and the polyethylene platform of the endoprosthesis. According to the results of the adjustment, a final resection of the tibia was performed.

Выбор размеров большеберцового компонента провели с помощью установленного на опил большеберцовой кости шаблона с отверстием с условием полного расположения наружной поверхности шаблона на кортикальной поверхности полученного опила. The size of the tibial component was selected using a template with a hole mounted on the tibia sawdust with the condition that the outer surface of the template was completely located on the cortical surface of the resulting sawdust.

Подобранный по размерам шаблон закрепили на поверхности опила большеберцовой кости двумя крепежными пиками. Голень большеберцовой кости выдвинули кпереди и в отверстии шаблона сначала устанавливают малую втулку под сверло диаметром 10 мм и сверлом через малую втулку высверливают отверстие в большеберцовой кости. После удаления малой втулки на ее место устанавливают втулку большего размера для формирования ложа под выступ на ножке большеберцового компонента. Окончательную доводку ложа провели молотком и фигурным рашпилем-пробойником. Провели очистку большеберцового и бедренного компонентов эндопротеза физиологическим раствором. A sized template was fixed on the surface of the tibia sawdust with two mounting peaks. The tibia tibia was advanced anteriorly and a small sleeve was first installed in the hole of the template under the drill with a diameter of 10 mm and a hole was drilled through the small sleeve with a drill in the tibia. After removing the small sleeve, a larger sleeve is installed in its place to form a bed under the protrusion on the leg of the tibial component. The final refinement of the bed was carried out with a hammer and a figured rasp-punch. We cleaned the tibial and femoral components of the endoprosthesis with saline.

Установили металлические TEST-протезы большеберцового и бедренного компонентов на соответствующие опилы и проверили сгибание и разгибание коленного сустава и степень натяжения связочного аппарата, которое соответствует физиологическому и не требует корректировки. We installed metal TEST prostheses of the tibial and femoral components on the corresponding sawdust and checked the flexion and extension of the knee joint and the degree of tension of the ligamentous apparatus, which is physiological and does not require adjustment.

С помощью костного цемента закрепили на соответствующих опилах большеберцовый и бедренный компоненты, а платформу расположили между ними. Остатки цемента удалили. После сгибания коленного сустава до угла 20-40o удалили выступивший дополнительно костный цемент.With the help of bone cement, the tibial and femoral components were fixed on the corresponding sawdust, and the platform was placed between them. The remaining cement was removed. After bending the knee joint to an angle of 20-40 o removed additional bone cement.

После этого полости сустава промыли физиологическим раствором. Провели ушивание раны. After this, the joint cavities were washed with saline. Wound closure was performed.

Контрольная рентгенограмма показала положительные результаты операции. На четвертые сутки пациент активизировал движения в суставе. К 20 дню больной полностью сгибал коленный сустав и ходил с помощью костылей, приступая на оперированную ногу. Через 6 недель больной ходил без костылей с полной нагрузкой на оперируемую ногу. Жалоб нет. The control x-ray showed positive results of the operation. On the fourth day, the patient activated movements in the joint. By day 20, the patient completely bent the knee joint and walked with the help of crutches, proceeding to the operated leg. After 6 weeks, the patient walked without crutches with a full load on the operated leg. There are no complaints.

Контрольный осмотр, проведенный через 6,5 месяцев, установил, что на контрольных рентгенограммах положение компонентов эндпротеза правильное. Эндопротез работает стабильно. A follow-up examination, conducted after 6.5 months, found that on the control radiographs the position of the components of the prosthesis is correct. The endoprosthesis is stable.

Технико-экономический эффект предложенного технического решения состоит в увеличении физиологической адекватности живому коленному суставу при стабильной работе коленного сустава с установленным эндопротезом при одновременном сокращении времени операции и расширении ее возможностей. The technical and economic effect of the proposed technical solution is to increase the physiological adequacy of the living knee joint with stable operation of the knee joint with an installed endoprosthesis while reducing the time of the operation and expanding its capabilities.

Claims (1)

Способ эндопротезирования коленного сустава, заключающийся в том, что коленный сустав переводят во флексию на угол 90o, затем формируют костный канал в бедренной кости вдоль анатомической оси, вводят в него гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют и корректируют направление механической оси, после чего направителем резекции определяют уровень резекции, в соответствии с которым через дистальный отдел перпендикулярно направлению механической оси выполняют резекцию бедренной кости, на полученном опиле фиксируют измерительный шаблон с отверстиями, которым определяют размеры бедренного компонента эндопротеза, с последующим формированием в бедренной кости через отверстия в шаблоне двух каналов для крепления шаблона для резекции или бедренного компонента и с последующим выполнением этим шаблоном по полученным замерам резекций переднезадних частей бедренной кости и угловых резекций их опилов, после чего проводят контроль, отличающийся тем, что проводят установку большеберцового компонента, выполненного в виде металлической платформы с отверстием и ножкой и расположенной между бедренным и большеберцовым компонентами, полиэтиленовой платформы эндопротеза, предварительную резекцию большеберцовой кости выполняют в выдвинутом кпереди положении через проксимальный отдел, перпендикулярно передней поверхности голени по глубине наиболее разрушенного мыщелка, после чего в разогнутом состоянии коленного сустава проводят корректировку полученного опила большеберцовой кости, которую выполняют путем установки на опил бедренной кости металлического TEST-протеза бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости устанавливают и перемещают один из полиэтиленовых шаблонов, и по натяжению боковых связок подбирают высоту полиэтиленового шаблона, которая равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза и соответствует одному из размеров диапазона 9,5-17,5 мм, по результатам корректировки проводят окончательную резекцию большеберцовой кости, после чего с помощью шаблона с отверстием проводят выбор торцевых размеров большеберцового компонента с условием полного расположения наружной поверхности шаблона с отверстием на кортикальной поверхности полученного опила, после чего этот шаблон закрепляют на опиле, большеберцовую кость выдвигают кпереди и формируют в ней через отверстие в шаблоне ложе под ножку, затем с помощью металлических TEST-протезов большеберцового и бедренного компонентов, установленных на соответствующие опилы, по степени натяжения боковых связок проводят проверку сгибания и разгибания коленного сустава с последующей установкой и фиксацией на опилах соответствующих компонентов.The knee joint endoprosthetics method, which consists in the fact that the knee joint is inflected at an angle of 90 ° , then a bone canal is formed in the femur along the anatomical axis, an intramedullary nail is inserted into it, relative to the axis of which a mechanical axis is formed and the mechanical direction is adjusted axis, after which the resection guide determines the level of resection, according to which femoral resection is performed through the distal section perpendicular to the direction of the mechanical axis of the bone, on the resulting sawdust, the measuring template is fixed with holes, which determine the size of the femoral component of the endoprosthesis, with the subsequent formation in the femur through the holes in the template of two channels for attaching the template for the resection or the femoral component and then performing this template according to the received measurements of the anteroposterior resections parts of the femur and angular resections of their sawdust, after which control is carried out, characterized in that the installation of the tibial component made in the form of a metal platform with an opening and a leg located between the femoral and tibial components, a polyethylene endoprosthesis platform, preliminary resection of the tibia is performed in the position advanced anteriorly through the proximal section, perpendicular to the anterior surface of the lower leg along the depth of the most destroyed condyle, after which the knee joint is extended in an unbent state adjustment of the resulting tibia sawdust, which is performed by installing metal on the thigh bone sawdust of a TEST prosthesis of the femoral component, between which a tibial sawdust is mounted and moved one of the polyethylene templates, and by the tension of the lateral ligaments, the height of the polyethylene template is selected, which is equal to the sum of the heights of the metal platform of the tibial component and the plastic platform of the endoprosthesis and corresponds to one of the size range 9 , 5-17.5 mm, according to the results of the correction, the final resection of the tibia is carried out, after which, using the template with the hole, the butt end is selected size of the tibial component with the condition that the outer surface of the template is completely positioned with a hole on the cortical surface of the resulting sawdust, after which this template is fixed on the sawdust, the tibia is advanced anteriorly and the bed under the leg is formed through the hole in the template, then using metal TEST prostheses the tibial and femoral components mounted on the corresponding sawdust, according to the degree of tension of the lateral ligaments, check the flexion and extension of the knee joint, followed by installation and fixing on sawdust of the corresponding components.
RU2000130378A 2000-12-05 2000-12-05 Method for setting knee joint prostheses RU2187975C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000130378A RU2187975C1 (en) 2000-12-05 2000-12-05 Method for setting knee joint prostheses

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000130378A RU2187975C1 (en) 2000-12-05 2000-12-05 Method for setting knee joint prostheses

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2187975C1 true RU2187975C1 (en) 2002-08-27

Family

ID=20242933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000130378A RU2187975C1 (en) 2000-12-05 2000-12-05 Method for setting knee joint prostheses

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2187975C1 (en)

Cited By (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7967868B2 (en) 2007-04-17 2011-06-28 Biomet Manufacturing Corp. Patient-modified implant and associated method
US8070752B2 (en) 2006-02-27 2011-12-06 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific alignment guide and inter-operative adjustment
US8092465B2 (en) 2006-06-09 2012-01-10 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific knee alignment guide and associated method
US8133234B2 (en) 2006-02-27 2012-03-13 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific acetabular guide and method
US8170641B2 (en) 2009-02-20 2012-05-01 Biomet Manufacturing Corp. Method of imaging an extremity of a patient
US8241293B2 (en) 2006-02-27 2012-08-14 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific high tibia osteotomy
US8265949B2 (en) 2007-09-27 2012-09-11 Depuy Products, Inc. Customized patient surgical plan
US8282646B2 (en) 2006-02-27 2012-10-09 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific knee alignment guide and associated method
US8298237B2 (en) 2006-06-09 2012-10-30 Biomet Manufacturing Corp. Patient-specific alignment guide for multiple incisions
US8343159B2 (en) 2007-09-30 2013-01-01 Depuy Products, Inc. Orthopaedic bone saw and method of use thereof
US8357111B2 (en) 2007-09-30 2013-01-22 Depuy Products, Inc. Method and system for designing patient-specific orthopaedic surgical instruments
US8377066B2 (en) 2006-02-27 2013-02-19 Biomet Manufacturing Corp. Patient-specific elbow guides and associated methods
US8407067B2 (en) 2007-04-17 2013-03-26 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for manufacturing an implant
US8473305B2 (en) 2007-04-17 2013-06-25 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for manufacturing an implant
US8532807B2 (en) 2011-06-06 2013-09-10 Biomet Manufacturing, Llc Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure
US8535387B2 (en) 2006-02-27 2013-09-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific tools and implants
US8568487B2 (en) 2006-02-27 2013-10-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific hip joint devices
US8591516B2 (en) 2006-02-27 2013-11-26 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
US8597365B2 (en) 2011-08-04 2013-12-03 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific pelvic implants for acetabular reconstruction
US8603180B2 (en) 2006-02-27 2013-12-10 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular alignment guides
US8608748B2 (en) 2006-02-27 2013-12-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific guides
US8608749B2 (en) 2006-02-27 2013-12-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guides and associated instruments
US8632547B2 (en) 2010-02-26 2014-01-21 Biomet Sports Medicine, Llc Patient-specific osteotomy devices and methods
US8668700B2 (en) 2011-04-29 2014-03-11 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific convertible guides
US8715289B2 (en) 2011-04-15 2014-05-06 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific numerically controlled instrument
US8764760B2 (en) 2011-07-01 2014-07-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific bone-cutting guidance instruments and methods
US8858561B2 (en) 2006-06-09 2014-10-14 Blomet Manufacturing, LLC Patient-specific alignment guide
US8864769B2 (en) 2006-02-27 2014-10-21 Biomet Manufacturing, Llc Alignment guides with patient-specific anchoring elements
RU2534402C1 (en) * 2013-05-28 2014-11-27 Анна Владимировна Алабут Method for minimally invasive knee replacement
US8956364B2 (en) 2011-04-29 2015-02-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific partial knee guides and other instruments
US9060788B2 (en) 2012-12-11 2015-06-23 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guide for anterior approach
US9066727B2 (en) 2010-03-04 2015-06-30 Materialise Nv Patient-specific computed tomography guides
US9066734B2 (en) 2011-08-31 2015-06-30 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific sacroiliac guides and associated methods
US9084618B2 (en) 2011-06-13 2015-07-21 Biomet Manufacturing, Llc Drill guides for confirming alignment of patient-specific alignment guides
US9113971B2 (en) 2006-02-27 2015-08-25 Biomet Manufacturing, Llc Femoral acetabular impingement guide
US9173661B2 (en) 2006-02-27 2015-11-03 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator
US9204977B2 (en) 2012-12-11 2015-12-08 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guide for anterior approach
US9237950B2 (en) 2012-02-02 2016-01-19 Biomet Manufacturing, Llc Implant with patient-specific porous structure
US9241745B2 (en) 2011-03-07 2016-01-26 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoral version guide
US9271744B2 (en) 2010-09-29 2016-03-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific guide for partial acetabular socket replacement
US9289253B2 (en) 2006-02-27 2016-03-22 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific shoulder guide
US9295497B2 (en) 2011-08-31 2016-03-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific sacroiliac and pedicle guides
US9301812B2 (en) 2011-10-27 2016-04-05 Biomet Manufacturing, Llc Methods for patient-specific shoulder arthroplasty
US9339278B2 (en) 2006-02-27 2016-05-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guides and associated instruments
US9345548B2 (en) 2006-02-27 2016-05-24 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific pre-operative planning
US9351743B2 (en) 2011-10-27 2016-05-31 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guides
US9386993B2 (en) 2011-09-29 2016-07-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods
US9393028B2 (en) 2009-08-13 2016-07-19 Biomet Manufacturing, Llc Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis
US9408616B2 (en) 2014-05-12 2016-08-09 Biomet Manufacturing, Llc Humeral cut guide
US9451973B2 (en) 2011-10-27 2016-09-27 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific glenoid guide
US9498233B2 (en) 2013-03-13 2016-11-22 Biomet Manufacturing, Llc. Universal acetabular guide and associated hardware
US9517145B2 (en) 2013-03-15 2016-12-13 Biomet Manufacturing, Llc Guide alignment system and method
RU2607957C2 (en) * 2011-04-21 2017-01-11 ВАЛЬДЕМАР ЛИНК ГМБХ энд КО. КГ Equipment for placement of joint prosthesis, particularly knee prosthesis
US9554910B2 (en) 2011-10-27 2017-01-31 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guide and implants
US9561040B2 (en) 2014-06-03 2017-02-07 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid depth control
US9579107B2 (en) 2013-03-12 2017-02-28 Biomet Manufacturing, Llc Multi-point fit for patient specific guide
US9675400B2 (en) 2011-04-19 2017-06-13 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific fracture fixation instrumentation and method
US9795399B2 (en) 2006-06-09 2017-10-24 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific knee alignment guide and associated method
US9820868B2 (en) 2015-03-30 2017-11-21 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for a pin apparatus
US9826994B2 (en) 2014-09-29 2017-11-28 Biomet Manufacturing, Llc Adjustable glenoid pin insertion guide
US9826981B2 (en) 2013-03-13 2017-11-28 Biomet Manufacturing, Llc Tangential fit of patient-specific guides
US9833245B2 (en) 2014-09-29 2017-12-05 Biomet Sports Medicine, Llc Tibial tubercule osteotomy
US9839436B2 (en) 2014-06-03 2017-12-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid depth control
US9839438B2 (en) 2013-03-11 2017-12-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder
US9907659B2 (en) 2007-04-17 2018-03-06 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for manufacturing an implant
US9918740B2 (en) 2006-02-27 2018-03-20 Biomet Manufacturing, Llc Backup surgical instrument system and method
US9968376B2 (en) 2010-11-29 2018-05-15 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
RU2677917C2 (en) * 2014-01-08 2019-01-22 Депью (Айэлэнд) System for use in knee surgery
CN109350177A (en) * 2018-12-03 2019-02-19 浙江省中医院 The deep guide device of proximal tibia
US10226262B2 (en) 2015-06-25 2019-03-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific humeral guide designs
US10282488B2 (en) 2014-04-25 2019-05-07 Biomet Manufacturing, Llc HTO guide with optional guided ACL/PCL tunnels
US10278711B2 (en) 2006-02-27 2019-05-07 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoral guide
US10492798B2 (en) 2011-07-01 2019-12-03 Biomet Manufacturing, Llc Backup kit for a patient-specific arthroplasty kit assembly
US10568647B2 (en) 2015-06-25 2020-02-25 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific humeral guide designs
US10603179B2 (en) 2006-02-27 2020-03-31 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific augments
RU2723533C2 (en) * 2015-09-17 2020-06-15 Депью Айэлэнд Анлимитед Компани Guide for arrangement of cutting unit
US10722310B2 (en) 2017-03-13 2020-07-28 Zimmer Biomet CMF and Thoracic, LLC Virtual surgery planning system and method
CN112545722A (en) * 2020-12-01 2021-03-26 雷鹏飞 Knee joint replacement balancer combining measurement osteotomy and gap balancing technology
US11051829B2 (en) 2018-06-26 2021-07-06 DePuy Synthes Products, Inc. Customized patient-specific orthopaedic surgical instrument
US11179165B2 (en) 2013-10-21 2021-11-23 Biomet Manufacturing, Llc Ligament guide registration
US11419618B2 (en) 2011-10-27 2022-08-23 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guides
RU216034U1 (en) * 2022-07-08 2023-01-13 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се Device for setting rotation of the femoral component and flexion gap in primary and revision knee arthroplasty

Cited By (165)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10426492B2 (en) 2006-02-27 2019-10-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator
US9345548B2 (en) 2006-02-27 2016-05-24 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific pre-operative planning
US9913734B2 (en) 2006-02-27 2018-03-13 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular alignment guides
US8133234B2 (en) 2006-02-27 2012-03-13 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific acetabular guide and method
US9539013B2 (en) 2006-02-27 2017-01-10 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific elbow guides and associated methods
US8241293B2 (en) 2006-02-27 2012-08-14 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific high tibia osteotomy
US9522010B2 (en) 2006-02-27 2016-12-20 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
US8282646B2 (en) 2006-02-27 2012-10-09 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific knee alignment guide and associated method
US11534313B2 (en) 2006-02-27 2022-12-27 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific pre-operative planning
US9480580B2 (en) 2006-02-27 2016-11-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular alignment guides
US9480490B2 (en) 2006-02-27 2016-11-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific guides
US10206695B2 (en) 2006-02-27 2019-02-19 Biomet Manufacturing, Llc Femoral acetabular impingement guide
US10278711B2 (en) 2006-02-27 2019-05-07 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoral guide
US10390845B2 (en) 2006-02-27 2019-08-27 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific shoulder guide
US8377066B2 (en) 2006-02-27 2013-02-19 Biomet Manufacturing Corp. Patient-specific elbow guides and associated methods
US8070752B2 (en) 2006-02-27 2011-12-06 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific alignment guide and inter-operative adjustment
US9339278B2 (en) 2006-02-27 2016-05-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guides and associated instruments
US10507029B2 (en) 2006-02-27 2019-12-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guides and associated instruments
US9289253B2 (en) 2006-02-27 2016-03-22 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific shoulder guide
US9662216B2 (en) 2006-02-27 2017-05-30 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific hip joint devices
US10603179B2 (en) 2006-02-27 2020-03-31 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific augments
US8535387B2 (en) 2006-02-27 2013-09-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific tools and implants
US8568487B2 (en) 2006-02-27 2013-10-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific hip joint devices
US8591516B2 (en) 2006-02-27 2013-11-26 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
US10743937B2 (en) 2006-02-27 2020-08-18 Biomet Manufacturing, Llc Backup surgical instrument system and method
US8603180B2 (en) 2006-02-27 2013-12-10 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular alignment guides
US8608748B2 (en) 2006-02-27 2013-12-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific guides
US8608749B2 (en) 2006-02-27 2013-12-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guides and associated instruments
US9173661B2 (en) 2006-02-27 2015-11-03 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator
US9113971B2 (en) 2006-02-27 2015-08-25 Biomet Manufacturing, Llc Femoral acetabular impingement guide
US9700329B2 (en) 2006-02-27 2017-07-11 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
US9662127B2 (en) 2006-02-27 2017-05-30 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guides and associated instruments
US8828087B2 (en) 2006-02-27 2014-09-09 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific high tibia osteotomy
US9005297B2 (en) 2006-02-27 2015-04-14 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific elbow guides and associated methods
US8864769B2 (en) 2006-02-27 2014-10-21 Biomet Manufacturing, Llc Alignment guides with patient-specific anchoring elements
US9918740B2 (en) 2006-02-27 2018-03-20 Biomet Manufacturing, Llc Backup surgical instrument system and method
US8900244B2 (en) 2006-02-27 2014-12-02 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guide and method
US10206697B2 (en) 2006-06-09 2019-02-19 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific knee alignment guide and associated method
US9993344B2 (en) 2006-06-09 2018-06-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-modified implant
US8979936B2 (en) 2006-06-09 2015-03-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-modified implant
US8858561B2 (en) 2006-06-09 2014-10-14 Blomet Manufacturing, LLC Patient-specific alignment guide
US11576689B2 (en) 2006-06-09 2023-02-14 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific knee alignment guide and associated method
US9795399B2 (en) 2006-06-09 2017-10-24 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific knee alignment guide and associated method
US10893879B2 (en) 2006-06-09 2021-01-19 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific knee alignment guide and associated method
US8092465B2 (en) 2006-06-09 2012-01-10 Biomet Manufacturing Corp. Patient specific knee alignment guide and associated method
US8298237B2 (en) 2006-06-09 2012-10-30 Biomet Manufacturing Corp. Patient-specific alignment guide for multiple incisions
US8398646B2 (en) 2006-06-09 2013-03-19 Biomet Manufacturing Corp. Patient-specific knee alignment guide and associated method
US9861387B2 (en) 2006-06-09 2018-01-09 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific knee alignment guide and associated method
US7967868B2 (en) 2007-04-17 2011-06-28 Biomet Manufacturing Corp. Patient-modified implant and associated method
US9907659B2 (en) 2007-04-17 2018-03-06 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for manufacturing an implant
US8486150B2 (en) 2007-04-17 2013-07-16 Biomet Manufacturing Corp. Patient-modified implant
US11554019B2 (en) 2007-04-17 2023-01-17 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for manufacturing an implant
US8473305B2 (en) 2007-04-17 2013-06-25 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for manufacturing an implant
US8407067B2 (en) 2007-04-17 2013-03-26 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for manufacturing an implant
US8265949B2 (en) 2007-09-27 2012-09-11 Depuy Products, Inc. Customized patient surgical plan
US12070231B2 (en) 2007-09-27 2024-08-27 DePuy Synthes Products, Inc. Customized patient surgical plan
US8357166B2 (en) 2007-09-30 2013-01-22 Depuy Products, Inc. Customized patient-specific instrumentation and method for performing a bone re-cut
US8357111B2 (en) 2007-09-30 2013-01-22 Depuy Products, Inc. Method and system for designing patient-specific orthopaedic surgical instruments
US8377068B2 (en) 2007-09-30 2013-02-19 DePuy Synthes Products, LLC. Customized patient-specific instrumentation for use in orthopaedic surgical procedures
US8361076B2 (en) 2007-09-30 2013-01-29 Depuy Products, Inc. Patient-customizable device and system for performing an orthopaedic surgical procedure
US11931049B2 (en) 2007-09-30 2024-03-19 DePuy Synthes Products, Inc. Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument
US8398645B2 (en) 2007-09-30 2013-03-19 DePuy Synthes Products, LLC Femoral tibial customized patient-specific orthopaedic surgical instrumentation
US10828046B2 (en) 2007-09-30 2020-11-10 DePuy Synthes Products, Inc. Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument
US11696768B2 (en) 2007-09-30 2023-07-11 DePuy Synthes Products, Inc. Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument
US10028750B2 (en) 2007-09-30 2018-07-24 DePuy Synthes Products, Inc. Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument
US8343159B2 (en) 2007-09-30 2013-01-01 Depuy Products, Inc. Orthopaedic bone saw and method of use thereof
US10159498B2 (en) 2008-04-16 2018-12-25 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for manufacturing an implant
US8170641B2 (en) 2009-02-20 2012-05-01 Biomet Manufacturing Corp. Method of imaging an extremity of a patient
US10052110B2 (en) 2009-08-13 2018-08-21 Biomet Manufacturing, Llc Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis
US9393028B2 (en) 2009-08-13 2016-07-19 Biomet Manufacturing, Llc Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis
US9839433B2 (en) 2009-08-13 2017-12-12 Biomet Manufacturing, Llc Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis
US11324522B2 (en) 2009-10-01 2022-05-10 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator
US9456833B2 (en) 2010-02-26 2016-10-04 Biomet Sports Medicine, Llc Patient-specific osteotomy devices and methods
US8632547B2 (en) 2010-02-26 2014-01-21 Biomet Sports Medicine, Llc Patient-specific osteotomy devices and methods
US9066727B2 (en) 2010-03-04 2015-06-30 Materialise Nv Patient-specific computed tomography guides
US9579112B2 (en) 2010-03-04 2017-02-28 Materialise N.V. Patient-specific computed tomography guides
US10893876B2 (en) 2010-03-05 2021-01-19 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for manufacturing an implant
US10098648B2 (en) 2010-09-29 2018-10-16 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific guide for partial acetabular socket replacement
US9271744B2 (en) 2010-09-29 2016-03-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific guide for partial acetabular socket replacement
US11234719B2 (en) 2010-11-03 2022-02-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific shoulder guide
US9968376B2 (en) 2010-11-29 2018-05-15 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific orthopedic instruments
US9445907B2 (en) 2011-03-07 2016-09-20 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific tools and implants
US9241745B2 (en) 2011-03-07 2016-01-26 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoral version guide
US9743935B2 (en) 2011-03-07 2017-08-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoral version guide
US9717510B2 (en) 2011-04-15 2017-08-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific numerically controlled instrument
US8715289B2 (en) 2011-04-15 2014-05-06 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific numerically controlled instrument
US9675400B2 (en) 2011-04-19 2017-06-13 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific fracture fixation instrumentation and method
US10251690B2 (en) 2011-04-19 2019-04-09 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific fracture fixation instrumentation and method
RU2607957C2 (en) * 2011-04-21 2017-01-11 ВАЛЬДЕМАР ЛИНК ГМБХ энд КО. КГ Equipment for placement of joint prosthesis, particularly knee prosthesis
US8668700B2 (en) 2011-04-29 2014-03-11 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific convertible guides
US9743940B2 (en) 2011-04-29 2017-08-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific partial knee guides and other instruments
US9474539B2 (en) 2011-04-29 2016-10-25 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific convertible guides
US8956364B2 (en) 2011-04-29 2015-02-17 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific partial knee guides and other instruments
US8903530B2 (en) 2011-06-06 2014-12-02 Biomet Manufacturing, Llc Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure
US9757238B2 (en) 2011-06-06 2017-09-12 Biomet Manufacturing, Llc Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure
US8532807B2 (en) 2011-06-06 2013-09-10 Biomet Manufacturing, Llc Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure
US9084618B2 (en) 2011-06-13 2015-07-21 Biomet Manufacturing, Llc Drill guides for confirming alignment of patient-specific alignment guides
US9687261B2 (en) 2011-06-13 2017-06-27 Biomet Manufacturing, Llc Drill guides for confirming alignment of patient-specific alignment guides
US10492798B2 (en) 2011-07-01 2019-12-03 Biomet Manufacturing, Llc Backup kit for a patient-specific arthroplasty kit assembly
US11253269B2 (en) 2011-07-01 2022-02-22 Biomet Manufacturing, Llc Backup kit for a patient-specific arthroplasty kit assembly
US8764760B2 (en) 2011-07-01 2014-07-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific bone-cutting guidance instruments and methods
US9173666B2 (en) 2011-07-01 2015-11-03 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific-bone-cutting guidance instruments and methods
US9668747B2 (en) 2011-07-01 2017-06-06 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific-bone-cutting guidance instruments and methods
US8597365B2 (en) 2011-08-04 2013-12-03 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific pelvic implants for acetabular reconstruction
US9427320B2 (en) 2011-08-04 2016-08-30 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific pelvic implants for acetabular reconstruction
US9439659B2 (en) 2011-08-31 2016-09-13 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific sacroiliac guides and associated methods
US9603613B2 (en) 2011-08-31 2017-03-28 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific sacroiliac guides and associated methods
US9295497B2 (en) 2011-08-31 2016-03-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific sacroiliac and pedicle guides
US9066734B2 (en) 2011-08-31 2015-06-30 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific sacroiliac guides and associated methods
US10456205B2 (en) 2011-09-29 2019-10-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods
US11406398B2 (en) 2011-09-29 2022-08-09 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods
US9386993B2 (en) 2011-09-29 2016-07-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods
US9451973B2 (en) 2011-10-27 2016-09-27 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific glenoid guide
US10426549B2 (en) 2011-10-27 2019-10-01 Biomet Manufacturing, Llc Methods for patient-specific shoulder arthroplasty
US12089898B2 (en) 2011-10-27 2024-09-17 Biomet Manufacturing, Llc Methods for patient-specific shoulder arthroplasty
US10842510B2 (en) 2011-10-27 2020-11-24 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific glenoid guide
US9936962B2 (en) 2011-10-27 2018-04-10 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific glenoid guide
US11298188B2 (en) 2011-10-27 2022-04-12 Biomet Manufacturing, Llc Methods for patient-specific shoulder arthroplasty
US9554910B2 (en) 2011-10-27 2017-01-31 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guide and implants
US11602360B2 (en) 2011-10-27 2023-03-14 Biomet Manufacturing, Llc Patient specific glenoid guide
US10426493B2 (en) 2011-10-27 2019-10-01 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guides
US9351743B2 (en) 2011-10-27 2016-05-31 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guides
US9301812B2 (en) 2011-10-27 2016-04-05 Biomet Manufacturing, Llc Methods for patient-specific shoulder arthroplasty
US11419618B2 (en) 2011-10-27 2022-08-23 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guides
US9827106B2 (en) 2012-02-02 2017-11-28 Biomet Manufacturing, Llc Implant with patient-specific porous structure
US9237950B2 (en) 2012-02-02 2016-01-19 Biomet Manufacturing, Llc Implant with patient-specific porous structure
US9060788B2 (en) 2012-12-11 2015-06-23 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guide for anterior approach
US9597201B2 (en) 2012-12-11 2017-03-21 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guide for anterior approach
US9204977B2 (en) 2012-12-11 2015-12-08 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific acetabular guide for anterior approach
US10441298B2 (en) 2013-03-11 2019-10-15 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder
US9839438B2 (en) 2013-03-11 2017-12-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder
US11617591B2 (en) 2013-03-11 2023-04-04 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder
US9579107B2 (en) 2013-03-12 2017-02-28 Biomet Manufacturing, Llc Multi-point fit for patient specific guide
US9700325B2 (en) 2013-03-12 2017-07-11 Biomet Manufacturing, Llc Multi-point fit for patient specific guide
US9498233B2 (en) 2013-03-13 2016-11-22 Biomet Manufacturing, Llc. Universal acetabular guide and associated hardware
US9826981B2 (en) 2013-03-13 2017-11-28 Biomet Manufacturing, Llc Tangential fit of patient-specific guides
US10376270B2 (en) 2013-03-13 2019-08-13 Biomet Manufacturing, Llc Universal acetabular guide and associated hardware
US11191549B2 (en) 2013-03-13 2021-12-07 Biomet Manufacturing, Llc Tangential fit of patient-specific guides
US10426491B2 (en) 2013-03-13 2019-10-01 Biomet Manufacturing, Llc Tangential fit of patient-specific guides
US9517145B2 (en) 2013-03-15 2016-12-13 Biomet Manufacturing, Llc Guide alignment system and method
RU2534402C1 (en) * 2013-05-28 2014-11-27 Анна Владимировна Алабут Method for minimally invasive knee replacement
US11179165B2 (en) 2013-10-21 2021-11-23 Biomet Manufacturing, Llc Ligament guide registration
RU2677917C2 (en) * 2014-01-08 2019-01-22 Депью (Айэлэнд) System for use in knee surgery
US10869676B2 (en) 2014-01-08 2020-12-22 Depuy Ireland Unlimited Company System for use in knee surgery
US10282488B2 (en) 2014-04-25 2019-05-07 Biomet Manufacturing, Llc HTO guide with optional guided ACL/PCL tunnels
US9408616B2 (en) 2014-05-12 2016-08-09 Biomet Manufacturing, Llc Humeral cut guide
US9561040B2 (en) 2014-06-03 2017-02-07 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid depth control
US9839436B2 (en) 2014-06-03 2017-12-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific glenoid depth control
US11026699B2 (en) 2014-09-29 2021-06-08 Biomet Manufacturing, Llc Tibial tubercule osteotomy
US10335162B2 (en) 2014-09-29 2019-07-02 Biomet Sports Medicine, Llc Tibial tubercle osteotomy
US9826994B2 (en) 2014-09-29 2017-11-28 Biomet Manufacturing, Llc Adjustable glenoid pin insertion guide
US9833245B2 (en) 2014-09-29 2017-12-05 Biomet Sports Medicine, Llc Tibial tubercule osteotomy
US9820868B2 (en) 2015-03-30 2017-11-21 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for a pin apparatus
US10568647B2 (en) 2015-06-25 2020-02-25 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific humeral guide designs
US10226262B2 (en) 2015-06-25 2019-03-12 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific humeral guide designs
US11801064B2 (en) 2015-06-25 2023-10-31 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific humeral guide designs
US10925622B2 (en) 2015-06-25 2021-02-23 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific humeral guide designs
RU2723533C2 (en) * 2015-09-17 2020-06-15 Депью Айэлэнд Анлимитед Компани Guide for arrangement of cutting unit
US10722310B2 (en) 2017-03-13 2020-07-28 Zimmer Biomet CMF and Thoracic, LLC Virtual surgery planning system and method
US11950786B2 (en) 2018-06-26 2024-04-09 DePuy Synthes Products, Inc. Customized patient-specific orthopaedic surgical instrument
US11051829B2 (en) 2018-06-26 2021-07-06 DePuy Synthes Products, Inc. Customized patient-specific orthopaedic surgical instrument
CN109350177B (en) * 2018-12-03 2023-11-07 浙江省中医院 Proximal tibial osteotomy guiding device
CN109350177A (en) * 2018-12-03 2019-02-19 浙江省中医院 The deep guide device of proximal tibia
CN112545722A (en) * 2020-12-01 2021-03-26 雷鹏飞 Knee joint replacement balancer combining measurement osteotomy and gap balancing technology
RU216034U1 (en) * 2022-07-08 2023-01-13 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се Device for setting rotation of the femoral component and flexion gap in primary and revision knee arthroplasty

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2187975C1 (en) Method for setting knee joint prostheses
AU2009200501B2 (en) Method of linking proximal tibial cut with a distal femoral cut
Insall et al. Total condylar knee replacement: preliminary report
US5702460A (en) Revision femoral trial prosthesis
JP4567686B2 (en) Ankle prosthesis and method for transplanting an ankle prosthesis
JP6557008B2 (en) Femoral sizing jig, femoral resection system, and method
US8986310B2 (en) Femoral cut guide
EP0809471B1 (en) Distal femoral cutting guide
US8403935B2 (en) Adjustable revision guide
WO1994013218A1 (en) Tibiofemoral alignment guide
US9005208B2 (en) Ligament balancing femoral trial
EP2679200B1 (en) Surgical instrument used in artificial knee joint replacement surgery
JP2008508013A (en) Bone jig
JP2011172920A (en) Instrument for orthopedics surgery
KR102140052B1 (en) Osteotomy device with an in-vitro alignment component
KR20080113960A (en) A distal cutting guide module and the way of utilizing thereof
RU2676527C1 (en) Pattern for determination of suitable for patient sized implant of femoral bone endoprosthesis of knee joint
JP5939544B2 (en) Patient-specific trial reduction block
JP2020018382A (en) Laser projection appliance and guide appliance
JP2004524104A (en) System for reconstructing natural torque between natural knee and natural lumbar region
RU2764832C1 (en) Device for determining the rotational position of the tibial component of the knee joint endoprosthesis
RU210530U1 (en) Device for determining the rotational position of the tibial component of the knee endoprosthesis
RU225586U1 (en) Guide for ankle replacement
RU2607189C1 (en) Method for bone defect replacement in tibial condyle in total knee replacement
Neyret et al. Total knee replacement in severe genu varum deformity

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061206