RU2166927C2 - Очищающая и кондиционирующая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования волос с помощью указанной композиции - Google Patents
Очищающая и кондиционирующая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования волос с помощью указанной композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2166927C2 RU2166927C2 RU97107431/14A RU97107431A RU2166927C2 RU 2166927 C2 RU2166927 C2 RU 2166927C2 RU 97107431/14 A RU97107431/14 A RU 97107431/14A RU 97107431 A RU97107431 A RU 97107431A RU 2166927 C2 RU2166927 C2 RU 2166927C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- hair
- conditioning
- cationic
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым очищающим и кондиционирующим композициям для волос, включающим в косметически приемлемой среде (А) моющую основу и (Б) систему-кондиционер, содержащую, по крайней мере, один катионных полимер и смесь, по крайней мере, одного аминосодержащего силикона, по крайней мере, с одним нерастворимым силиконом, имеющим вязкость ниже или равную 100 Па•с (100 000 сст). Композиция обладает улучшенным очищающим действием. 2 с. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к новым косметическим композициям, предназначенным одновременно для очистки и кондиционирования волос и содержащим в косметически приемлемом носителе моющую основу, состоящую из поверхностно-активных веществ, а также из катионных полимеров, обладающих кондиционирующим действием в сочетании с особыми силиконами. Вышеуказанные композиции предлагается использовать в области косметики.
Для очистки и/или мытья волос обычно используют очищающие композиции (или шампуни) главным образом на основе классических поверхностно-активных агентов, в частности, анионного, неионного и/или амфотерного типа, но преимущественно анионного типа. Эти композиции наносят на влажные волосы, и пена, создаваемая путем массажа или растирания руками, после последующего прополаскивания водой, позволяет удалять различные загрязнения, первоначально имеющиеся на волосах.
Эти базовые композиции обладают хорошей моющей способностью, однако их собственно косметические свойства довольно низкие вследствие того, что относительно агрессивный характер такой очищающей обработки вызывает в конце концов более или менее заметные повреждения капиллярного волокна, связанные, в частности, с постепенным удалением липидов или протеинов, содержащихся внутри или на поверхности этого волокна.
С целью улучшения косметических свойств вышеуказанных композиций и преимущественно тех, которые предназначены для чувствительных волос (т.е. волос, которые повреждены или стали ломкими под химическим воздействием атмосферных агентов и/или в результате капиллярных обработок, таких, как перманент, окраска или обесцвечивание), в эти композиции вводят дополнительные косметические агенты, так называемые компоненты кондиционирующего действия, предназначенные главным образом для устранения или ограничения вредных или нежелательных эффектов, возникающих после указанных обработки или агрессивных воздействий, которым подвергаются волосы. Эти компоненты кондиционирующего действия одновременно могут улучшать косметические свойства натуральных волос.
Компоненты кондиционирующего действия, используемые чаще всего на сегодняшний день в шампунях, представляют собой катионные полимеры, силиконы и/или различные силиконовые производные, которые придают вымытым, сухим или влажным волосам легкость расчесывания, мягкость и шелковистый блеск в отчетливо большей степени, чем это можно было достигать при использовании очищающих композиций, не содержащих таких компонентов. Для чувствительных волос используют предпочтительно смеси силикона и катионного полимера.
Однако, и несмотря на успех, достигнутый благодаря использованию в шампунях катионных полимеров и силиконов, качество шампуней не является еще полностью удовлетворительным, и в настоящее время существует острая необходимость в новых продуктах, которые могли бы улучшить одно или несколько вышеупомянутых косметических свойств.
Настоящее изобретение решает вышеуказанную задачу.
Так, в результате многочисленных исследований заявитель неожиданно обнаружил, что используя совместно два типа определенных и соответственно выбранных силиконов, указанных ниже, в очищающих композициях, содержащих классические катионные полимеры в качестве компонентов кондиционирующего действия, можно в значительной степени улучшить косметические свойства композиций при сохранении их хорошей моющей способности.
После использования композиции согласно изобретению волосы после прополаскивания становятся очень легкими в обработке, в частности, они очень легко расчесываются, а также приобретают пышность, легкость, блеск и мягкость.
Более конкретно настоящее изобретение относится к новой очищающей и кондиционирующей композиции, содержащей в косметически приемлемой среде (А) моющую основу и (Б) систему-кондиционер, содержащую, по крайней мере, один катионный полимер и смесь, по крайней мере, одного аминосодержащего силикона, по крайней мере, с одним нерастворимым силиконом, имеющим вязкость ниже или равную 100 Па•с (100000 сст).
Объектом изобретения является также способ очистки и кондиционирования волос.
Другие характеристики и преимущества изобретения более подробно изложены в нижеприводимом описании, а также в конкретных примерах, иллюстрирующих изобретение, но не ограничивающих его.
Как указано выше, основными элементами, образующими композицию, согласно изобретению, являются (А) моющая основа, (Б) система-кондиционер, включающая (I) катионный полимер или катионные полимеры, (II) аминосодержащий силикон или аминосодержащие силиконы и (III) нерастворимый силикон или нерастворимые силиконы со специфической вязкостью.
А - Моющая основа
Композиции согласно изобретению обязательно содержат водную моющую основу.
Композиции согласно изобретению обязательно содержат водную моющую основу.
Поверхностно-активный агент или поверхностно-активные агенты, образующие моющую основу, независимо друг от друга, могут быть выбраны индивидуально или в виде смеси из анионных, амфотерных, неионных и катионных поверхностно-активных агентов.
Однако, согласно изобретению, моющая основа предпочтительно включает анионные поверхностно-активные агенты или смеси анионных поверхностно-активных агентов с амфотерными поверхностно-активными агентами и более предпочтительно содержит только этот тип поверхностно-активного агента или смесь поверхностно-активных агентов.
Минимальное количество моющей основы является таким, которого достаточно только для придания готовой композиции удовлетворительной моющей и/или очищающей способности, и слишком значительные количества моющей основы на самом деле не приводят к дополнительным преимуществам.
Так, согласно изобретению, количество моющей основы может составлять 4 - 50 мас.%, предпочтительно 10 - 35 мас.% и еще более предпочтительно 12 - 25 мас.%, в расчете на всю массу готовой композиции.
Поверхностно-активными агентами, пригодными для осуществления настоящего изобретения, являются, в частности, следующие:
(I) Анионные поверхностно-активные агенты:
Природа этих агентов в рамках настоящего изобретения не имеет решающего значения.
(I) Анионные поверхностно-активные агенты:
Природа этих агентов в рамках настоящего изобретения не имеет решающего значения.
Так, в качестве примера поверхностно-активных агентов, используемых индивидуально или в виде смесей, можно назвать (не ограничиваясь, однако, этим перечнем) соли (в частности, соли щелочных металлов, например натрия, аммониевые соли, соли аминов, соли аминоспиртов или соли магния) следующих соединений:
алкилсульфаты, сульфаты простых алкиловых эфиров, сульфаты простых алкиламиноэфиров, сульфаты простых алкиларилполиэфиров, моноглицеридсульфаты; алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидосульфонаты, алкиларилсульфонаты, α- олефиносульфонаты, парафиносульфонаты; алкилсульфосукцинаты, сульфосукцинаты простых алкиловых эфиров, алкиламидсульфосукцинаты, алкилсульфосукцинаматы; алкилсульфоацетаты; фосфаты простых алкиловых эфиров; ацилсаркозинаты; ацилизэтионаты и N-ацилтаураты, причем алкильный или ацильный радикал этих всех различных соединений включает предпочтительно 12 - 20 атомов углерода, а арильный радикал предпочтительно означает фенильную или бензильную группу. Из других используемых анионных поверхностно-активных агентов также можно назвать соли жирных кислот, такие как соли олеиновой, рицинолевой, пальмитиновой, стеариновой кислот, кислот масла копры или гидрированного масла копры; ацил-лактилаты, ацильный радикал которых содержит 8 - 20 атомов углерода. Также можно использовать слабоанионные поверхностно-активные агенты, как алкил-D- галактозид-урониевые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные алкоксикарбоновые кислоты и их соли, в особенности таковые, содержащие 2 - 50 этиленоксидных групп, и их смеси. Анионные поверхностно-активные агенты типа полиоксиалкиленированных алкоксикарбоновых кислот или их солей представляют собой, в частности, такие, которые отвечают следующей формуле (I):
R1 - (OC2H4)n-OCH2COOA (I)
в которой:
R1 означает алкильную или алкиларильную группу и "n" означает целое или десятичное (среднее значение) число, которое может изменяться в диапазоне 2-24 и предпочтительно 3 - 10, причем алкильный радикал включает около 6 - 20 атомов углерода, а арильный радикал предпочтительно означает фенил;
A означает водород, аммоний, натрий, калий, литий, магний или остаток моноэтаноламина или триэтаноламина.
алкилсульфаты, сульфаты простых алкиловых эфиров, сульфаты простых алкиламиноэфиров, сульфаты простых алкиларилполиэфиров, моноглицеридсульфаты; алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидосульфонаты, алкиларилсульфонаты, α- олефиносульфонаты, парафиносульфонаты; алкилсульфосукцинаты, сульфосукцинаты простых алкиловых эфиров, алкиламидсульфосукцинаты, алкилсульфосукцинаматы; алкилсульфоацетаты; фосфаты простых алкиловых эфиров; ацилсаркозинаты; ацилизэтионаты и N-ацилтаураты, причем алкильный или ацильный радикал этих всех различных соединений включает предпочтительно 12 - 20 атомов углерода, а арильный радикал предпочтительно означает фенильную или бензильную группу. Из других используемых анионных поверхностно-активных агентов также можно назвать соли жирных кислот, такие как соли олеиновой, рицинолевой, пальмитиновой, стеариновой кислот, кислот масла копры или гидрированного масла копры; ацил-лактилаты, ацильный радикал которых содержит 8 - 20 атомов углерода. Также можно использовать слабоанионные поверхностно-активные агенты, как алкил-D- галактозид-урониевые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные алкоксикарбоновые кислоты и их соли, в особенности таковые, содержащие 2 - 50 этиленоксидных групп, и их смеси. Анионные поверхностно-активные агенты типа полиоксиалкиленированных алкоксикарбоновых кислот или их солей представляют собой, в частности, такие, которые отвечают следующей формуле (I):
R1 - (OC2H4)n-OCH2COOA (I)
в которой:
R1 означает алкильную или алкиларильную группу и "n" означает целое или десятичное (среднее значение) число, которое может изменяться в диапазоне 2-24 и предпочтительно 3 - 10, причем алкильный радикал включает около 6 - 20 атомов углерода, а арильный радикал предпочтительно означает фенил;
A означает водород, аммоний, натрий, калий, литий, магний или остаток моноэтаноламина или триэтаноламина.
Можно также использовать смеси соединений формулы (I), в особенности смеси соединений, в которых группы R1 являются разными.
Из анионных поверхностно-активных агентов предпочтительно использовать согласно изобретению соли алкилсульфатов и алкоксисульфатов и их смеси.
(II) Неионные поверхностно-активные агенты
Неионными поверхностно-активными агентами являются хорошо известные соединения (см. , в частности, книгу "Руководство по поверхностно-активным агентам" M.R. PORTER, издание Blackie and Son (Глазго и Лондон), 1991 г., с. 116-178) и их природа, в рамках настоящего изобретения, не носит критического характера. Так, их можно выбирать (не ограничиваясь этим перечнем) из спиртов, альфа-диолов, алкилфенолов или полиэтоксилированных жирных кислот, полипропоксилированных или полиглицеринированных жирных кислот, имеющих алифатическую цепь, например, с 8-18 атомами углерода, причем число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может доходить, в частности, до 2 - 50, а число глицериновых групп может составлять, в частности, 2 - 30. Также можно назвать сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом, конденсаты этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды предпочтительно с 2-30 молями этиленоксида, полиглицеринированные жирные амиды, включающие в среднем 1-5 глицериновых групп и в частности 1,5-4 глицериновые группы; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие предпочтительно 2-30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные сорбитановые эфиры жирных кислот с 2-30 молями этиленоксида; эфиры жирных кислот и сахарозы, полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, алкилполигликозиды, производные N-алкилглюкамина, аминооксиды, такие как (C10- C14)алкиламинооксиды или N-ациламинопропилморфолиноксиды. Нужно заметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионные поверхностно-активные агенты, особенно подходят для настоящего изобретения.
Неионными поверхностно-активными агентами являются хорошо известные соединения (см. , в частности, книгу "Руководство по поверхностно-активным агентам" M.R. PORTER, издание Blackie and Son (Глазго и Лондон), 1991 г., с. 116-178) и их природа, в рамках настоящего изобретения, не носит критического характера. Так, их можно выбирать (не ограничиваясь этим перечнем) из спиртов, альфа-диолов, алкилфенолов или полиэтоксилированных жирных кислот, полипропоксилированных или полиглицеринированных жирных кислот, имеющих алифатическую цепь, например, с 8-18 атомами углерода, причем число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может доходить, в частности, до 2 - 50, а число глицериновых групп может составлять, в частности, 2 - 30. Также можно назвать сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом, конденсаты этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды предпочтительно с 2-30 молями этиленоксида, полиглицеринированные жирные амиды, включающие в среднем 1-5 глицериновых групп и в частности 1,5-4 глицериновые группы; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие предпочтительно 2-30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные сорбитановые эфиры жирных кислот с 2-30 молями этиленоксида; эфиры жирных кислот и сахарозы, полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, алкилполигликозиды, производные N-алкилглюкамина, аминооксиды, такие как (C10- C14)алкиламинооксиды или N-ациламинопропилморфолиноксиды. Нужно заметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионные поверхностно-активные агенты, особенно подходят для настоящего изобретения.
(III) Амфотерные поверхностно-активные агенты
Амфотерными поверхностно-активными агентами, природа которых, в рамках настоящего изобретения, не носит критического характера, могут быть (не ограничивающий перечень) производные вторичных или третичных алифатических аминов, в которых алифатический радикал представляет собой линейную или разветвленную цепь с 8-18 атомами углерода и содержит, по крайней мере, одну водорастворимую анионную группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную); еще можно назвать (C8-C20)-алкилбетаины, сульфобетаины, (C8-C20)-алкиламидо(C1-C6)-алкил-бетаины или (C8-C20)-алкиламидо-(C1-C6) -алкил-сульфобетаины.
Амфотерными поверхностно-активными агентами, природа которых, в рамках настоящего изобретения, не носит критического характера, могут быть (не ограничивающий перечень) производные вторичных или третичных алифатических аминов, в которых алифатический радикал представляет собой линейную или разветвленную цепь с 8-18 атомами углерода и содержит, по крайней мере, одну водорастворимую анионную группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную); еще можно назвать (C8-C20)-алкилбетаины, сульфобетаины, (C8-C20)-алкиламидо(C1-C6)-алкил-бетаины или (C8-C20)-алкиламидо-(C1-C6) -алкил-сульфобетаины.
Из производных аминов можно назвать продукты, имеющиеся в продаже под названием МИРАНОЛ, такие, как описанные в патентах США 2528378 и 2781354 и классифицированные в справочнике CTFA, 3-е издание, 1982 г., под названием Амфокарбоксиглицинаты и Амфокарбоксипропионаты соответствующих структур:
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4) (CH2COO-) (2)
где
R2 означает алкильный радикал кислоты R2-COOH, присутствующей в гидролизованном масле копры, гептильный, нонильный или ундецильный радикал;
R3 означает бета-гидроксиэтильную группу и
R4 означает карбоксиметильную группу;
и
R'2 - CОNHCH2CH2-N (B) (C) (3)
где
B означает -CH2CH2OX';
C означает -(CH2)z-Y' cz = 1 или 2;
X' означает группу -CH2CH2COOH или атом водорода;
Y' означает -COOH или радикал -CH2-CHOH-SO3H;
R'2 означает алкильный радикал кислоты R9-COOH, присутствующей в масле копры или в гидролизованном масле льна, алкильный радикал, содержащий, в частности, 7, 9, 11 или 13 атомов углерода, алкильный радикал с 17 атомами углерода и его изо-форму, ненасыщенный радикал с 17 атомами углерода.
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4) (CH2COO-) (2)
где
R2 означает алкильный радикал кислоты R2-COOH, присутствующей в гидролизованном масле копры, гептильный, нонильный или ундецильный радикал;
R3 означает бета-гидроксиэтильную группу и
R4 означает карбоксиметильную группу;
и
R'2 - CОNHCH2CH2-N (B) (C) (3)
где
B означает -CH2CH2OX';
C означает -(CH2)z-Y' cz = 1 или 2;
X' означает группу -CH2CH2COOH или атом водорода;
Y' означает -COOH или радикал -CH2-CHOH-SO3H;
R'2 означает алкильный радикал кислоты R9-COOH, присутствующей в масле копры или в гидролизованном масле льна, алкильный радикал, содержащий, в частности, 7, 9, 11 или 13 атомов углерода, алкильный радикал с 17 атомами углерода и его изо-форму, ненасыщенный радикал с 17 атомами углерода.
В качестве примера можно назвать амфокарбоксиглицинат жирных кислот кокосового масла, выпускаемый в продажу фирмой МИРАНОЛ под торговым названием MIRAHOL C2М - концентрат.
(IV) Катионные поверхностно-активные агенты
Из катионных поверхностно-активных агентов можно назвать, в частности, (не ограничиваясь этим перечнем) соли первичных, вторичных или третичных, возможно полиоксиалкиленированных, жирных аминов; соли четвертичного аммония, такие как тетраалкиламмоний-, алкиламидоалкилтриалкиламмоний-, триалкилбензиламмоний-, триалкилгидроксиалкиламмоний- или алкилпиридинийхлориды или бромиды; производные имидазолина; или аминооксиды с катионным характером.
Из катионных поверхностно-активных агентов можно назвать, в частности, (не ограничиваясь этим перечнем) соли первичных, вторичных или третичных, возможно полиоксиалкиленированных, жирных аминов; соли четвертичного аммония, такие как тетраалкиламмоний-, алкиламидоалкилтриалкиламмоний-, триалкилбензиламмоний-, триалкилгидроксиалкиламмоний- или алкилпиридинийхлориды или бромиды; производные имидазолина; или аминооксиды с катионным характером.
Следует отметить, что катионные поверхностно-активные агенты, использование которых не исключается, не являются предпочтительными поверхностно-активными агентами для осуществления настоящего изобретения.
Б - Система-кондиционер
(I) Катионные полимеры
Предлагаемые согласно изобретению композиции обязательно содержат катионный полимер.
(I) Катионные полимеры
Предлагаемые согласно изобретению композиции обязательно содержат катионный полимер.
Компоненты кондиционирующего действия типа катионных полимеров могут быть выбраны из тех полимеров, которые известны своей способностью улучшить косметические свойства волос, обработанных содержащими их очищающими композициями, а именно, например, из тех, которые описаны в европейской заявке на патент 0337354 и в заявках на патенты Франции NN 2270846, 2383660, 2598611, 2470596 и 2519863.
Вообще, согласно настоящему изобретению, выражение "катионный полимер", означает либо полимер, содержащий катионные группы и/или группы, ионизирующиеся с образованием катионных групп.
Предпочтительные катионные полимеры выбирают из тех, которые содержат звенья, включающие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые в свою очередь могут либо составлять часть главной полимерной цепи, либо находиться в боковых заместителях, непосредственно связанных с этой главной цепью.
Используемые катионные полимеры обычно имеют среднечисловую молекулярную массу около 500-5•106 и предпочтительно около 103 -3•106.
Из катионных полимеров преимущественно можно назвать кватернизованные протеины (или гидролизаты протеинов) и полимеры полиаминного, полиаминоамидного типа или типа поли (четвертичный аммоний). Они представляют собой известные продукты.
Квартернизованные протеины или гидролизаты протеинов представляют собой, в частности, химически модифицированные полипептиды, содержащие на конце цепи, или графт-сополимеризованные с ней, четвертичные аммониевые группы. Их молекулярная масса может изменяться, например, от 1500 до 10000, и в частности, составляет около 2000 - 5000. Из этих соединений можно особенно назвать следующие:
- гидролизаты коллагена, содержащие триэтиламмониевые группы, такие как продукты, выпускаемые в продажу фирмой MAYBROOK под названием " Quat-Pro E" и обозначаемые в сплавочнике CTFA " Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate";
- гидролизаты коллагена, содержащие группы хлорида триметиламмония или триметилстеариламмония, выпускаемые в продажу фирмой MAYBROOK под названием "Quat-Pro S" и обозначаемые в справочнике CTFA "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen";
- гидролизаты животных протеинов, содержащие триметилбензиламмониевые группы, такие, как продукты, выпускаемые в продажу фирмой CRОDA под названием "Crotein BTA" и обозначаемые в справочнике CTFA" Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein";
- гидролизаты протеинов, содержащие в полипептидной цепи четвертичные аммониевые группы, включающие, по крайней мере, один алкильный радикал с 1-18 атомами углерода.
- гидролизаты коллагена, содержащие триэтиламмониевые группы, такие как продукты, выпускаемые в продажу фирмой MAYBROOK под названием " Quat-Pro E" и обозначаемые в сплавочнике CTFA " Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate";
- гидролизаты коллагена, содержащие группы хлорида триметиламмония или триметилстеариламмония, выпускаемые в продажу фирмой MAYBROOK под названием "Quat-Pro S" и обозначаемые в справочнике CTFA "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen";
- гидролизаты животных протеинов, содержащие триметилбензиламмониевые группы, такие, как продукты, выпускаемые в продажу фирмой CRОDA под названием "Crotein BTA" и обозначаемые в справочнике CTFA" Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein";
- гидролизаты протеинов, содержащие в полипептидной цепи четвертичные аммониевые группы, включающие, по крайней мере, один алкильный радикал с 1-18 атомами углерода.
Из этих протеиновых гидролизатов можно назвать следующие:
- "Croquat L" четвертичные аммониевые группы которого содержат алкильную группу с 12 атомами углерода;
- "Croquat М", четвертичные аммониевые группы которого содержат алкильную группу с 10-18 атомами углерода;
- "Croquat S", четвертичные аммониевые группы которого содержат алкильную группу с 18 атомами углерода;
- "Crotein Q", четвертичные аммониевые группы которого содержат, по крайней мере, одну алкильную группу с 1-18 атомами углерода.
- "Croquat L" четвертичные аммониевые группы которого содержат алкильную группу с 12 атомами углерода;
- "Croquat М", четвертичные аммониевые группы которого содержат алкильную группу с 10-18 атомами углерода;
- "Croquat S", четвертичные аммониевые группы которого содержат алкильную группу с 18 атомами углерода;
- "Crotein Q", четвертичные аммониевые группы которого содержат, по крайней мере, одну алкильную группу с 1-18 атомами углерода.
Эти различные продукты выпускаются в продажу фирмой CRODA.
Другими квартернизованными протеинами или гидролизатами являются, например, такие, которые отвечают формуле (I):
(I)
в которой:
X⊖ означает анион органической или неорганической кислоты;
A означает остаток протеина, происходящий от гидролизатов протеина коллагена;
R5 означает липофильную группу, включающую вплоть до 30 атомов углерода;
R6 означает алкиленовую группу с 1-6 атомами углерода.
(I)
в которой:
X⊖ означает анион органической или неорганической кислоты;
A означает остаток протеина, происходящий от гидролизатов протеина коллагена;
R5 означает липофильную группу, включающую вплоть до 30 атомов углерода;
R6 означает алкиленовую группу с 1-6 атомами углерода.
Можно назвать, например, продукты, выпускаемые в продажу фирмой INOLEX под названием "Lexein QX 3000", обозначаемые в справочнике CTFA (4-е издание, 1991 г) "Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen".
Можно еще назвать кватернизованные растительные протеины, такие как протеины пшеницы, кукурузы или сои; в качестве кватернизованных протеинов пшеницы можно назвать таковые, выпускаемые в продажу фирмой CRODA под названиями "Hydrotriticum WQ или QM", обозначаемые в справочнике CTFA " Cocodimonium Hydrolyzed wheat protein"" "Hydrotriticum QL", обозначаемый в справочнике CTFA "Laurdimonium hydrolysed wheat protein"; или еще " Hydrotriticum QS", обозначаемый в справочнике CTFA "Steardimonium hydrolysed wheat protein".
Полимеры полиаминного, полиаминоамидного, поли (четвертичного аммониевого) типа, используемые согласно настоящему изобретению, на которые можно особенно указать, представляют собой таковые, описанные в патентах Франции NN 2505348 или 2542997. Из этих полимеров можно назвать следующие:
(1) возможно кватернизованные сополимеры винилпирролидона с диалкиламиноалкилакрилатом или метакрилатом, такие как продукты, выпускаемые в продажу фирмой ISp под названием "Gafquat", как, например, Gafquat 734, 755 или HS100, или продукт под названием "Copolymere 937". Эти полимеры подробно описываются в патентах Франции 2077143 и 2393573;
(2) производные простых эфиров целлюлозы, содержащие четвертичные аммониевые группы, описанные в патенте Франции 1492597, и, в частности, полимеры, выпускаемые в продажу фирмой Юньон Карбид Корпорейшн под названием "JR" (JR 400, JR 125, JR 30М) или "LR" (LR 400, LR 30М). Эти полимеры также указаны в справочнике CTFA как четвертичные аммониевые производные гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшие с замещенным триметиламмониевой группой эпоксидом;
(3) катионные производные целлюлозы, такие как сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, полученные графт- сополимеризацией с водорастворимым четвертичным аммониевым мономером и описанные в патенте США 4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, например гидроксиметил-, гидроксиэтил- или гидроксипропилцеллюлозы, графт-сополимеризованные, например, с солью метакрилоилэтилтриметиламмония, метакриламидопропилтриметиламмония, диметилдиаллиламмония.
(1) возможно кватернизованные сополимеры винилпирролидона с диалкиламиноалкилакрилатом или метакрилатом, такие как продукты, выпускаемые в продажу фирмой ISp под названием "Gafquat", как, например, Gafquat 734, 755 или HS100, или продукт под названием "Copolymere 937". Эти полимеры подробно описываются в патентах Франции 2077143 и 2393573;
(2) производные простых эфиров целлюлозы, содержащие четвертичные аммониевые группы, описанные в патенте Франции 1492597, и, в частности, полимеры, выпускаемые в продажу фирмой Юньон Карбид Корпорейшн под названием "JR" (JR 400, JR 125, JR 30М) или "LR" (LR 400, LR 30М). Эти полимеры также указаны в справочнике CTFA как четвертичные аммониевые производные гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшие с замещенным триметиламмониевой группой эпоксидом;
(3) катионные производные целлюлозы, такие как сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, полученные графт- сополимеризацией с водорастворимым четвертичным аммониевым мономером и описанные в патенте США 4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, например гидроксиметил-, гидроксиэтил- или гидроксипропилцеллюлозы, графт-сополимеризованные, например, с солью метакрилоилэтилтриметиламмония, метакриламидопропилтриметиламмония, диметилдиаллиламмония.
Торговые продукты, отвечающие этому определению, представляют собой преимущественно продукты, выпускаемые фирмой National Starch под названием "Cel quat L 200" и " Celquat H 100";
(4) катионные полисахариды, преимущественно описываемые в патентах США 3589578 и 4031307, как гуаровые камеди, содержащие триалкиламмониевые катионные группы. Используют, например, гуаровые камеди, модифицированные солью, например хлоридом 2,3-эпоксипропилтриметиламмония.
(4) катионные полисахариды, преимущественно описываемые в патентах США 3589578 и 4031307, как гуаровые камеди, содержащие триалкиламмониевые катионные группы. Используют, например, гуаровые камеди, модифицированные солью, например хлоридом 2,3-эпоксипропилтриметиламмония.
Такие продукты выпускаются в продажу фирмой MEYHALL, особенно под торговыми названиями JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 JAGUAR C 162;
(5) полимеры, образованные пиперазинильными звеньями и двухвалентными алкиленовыми или гидроксиалкиленовыми радикалами с линейными или разветвленными цепями, возможно прерываемыми атомами кислорода, серы, азота, или ароматическими циклами, или гетероциклами, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров. Такие полимеры описываются в патентах Франции 2162025 и 2280361;
(6) водорастворимые полиаминоамиды, получаемые, в частности, путем поликонденсации кислотного соединения с полиамином; эти полиаминоамиды могут быть сшиты с помощью эпигалоидгидрина, диэпоксида, диангидрида, ненасыщенного диангидрида, бис-ненасыщенного производного, бис-галоидгидрина, бис-азетидиния, бис-галоидацилдиамина, алкил-бис-галогенида или с помощью олигомера, образующегося в результате реакции реакционноспособного бифункционального соединения с бис-галоидгидрином, бис-азетидинием, бис-галоидацилдиамином, алкил-бис-галогенидом, эпигалоидгидрином, диэпоксидом или бис-ненасыщенным производным; причем сшивающий агент используют в количествах от 0,025 до 0,35 моль на аминогруппу полиаминоамида, эти полиаминоамиды могут быть алкилированы или кватернизированы, если в них содержатся одна или несколько третичных аминных функций. Такие полимеры описываются в патентах Франции 2252840 и 2368508;
(7) производные полиаминоамидов, получающиеся в результате конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифунциональными агентами. Можно назвать, например, сополимеры адипиновой кислоты с диалкиламиногидроксиалкилдиалкилентриамином, в которых алкильный радикал содержит 1-4 атома углерода и означает предпочтительно метил, этил, пропил. Такие сополимеры описываются в патенте Франции 1583363.
(5) полимеры, образованные пиперазинильными звеньями и двухвалентными алкиленовыми или гидроксиалкиленовыми радикалами с линейными или разветвленными цепями, возможно прерываемыми атомами кислорода, серы, азота, или ароматическими циклами, или гетероциклами, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров. Такие полимеры описываются в патентах Франции 2162025 и 2280361;
(6) водорастворимые полиаминоамиды, получаемые, в частности, путем поликонденсации кислотного соединения с полиамином; эти полиаминоамиды могут быть сшиты с помощью эпигалоидгидрина, диэпоксида, диангидрида, ненасыщенного диангидрида, бис-ненасыщенного производного, бис-галоидгидрина, бис-азетидиния, бис-галоидацилдиамина, алкил-бис-галогенида или с помощью олигомера, образующегося в результате реакции реакционноспособного бифункционального соединения с бис-галоидгидрином, бис-азетидинием, бис-галоидацилдиамином, алкил-бис-галогенидом, эпигалоидгидрином, диэпоксидом или бис-ненасыщенным производным; причем сшивающий агент используют в количествах от 0,025 до 0,35 моль на аминогруппу полиаминоамида, эти полиаминоамиды могут быть алкилированы или кватернизированы, если в них содержатся одна или несколько третичных аминных функций. Такие полимеры описываются в патентах Франции 2252840 и 2368508;
(7) производные полиаминоамидов, получающиеся в результате конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифунциональными агентами. Можно назвать, например, сополимеры адипиновой кислоты с диалкиламиногидроксиалкилдиалкилентриамином, в которых алкильный радикал содержит 1-4 атома углерода и означает предпочтительно метил, этил, пропил. Такие сополимеры описываются в патенте Франции 1583363.
Из этих производных можно преимущественно назвать сополимеры адипиновой кислоты с диметиламиногидроксипропилдиэтилентриамином, выпускаемые в продажу фирмой Sandoz под названием "Cartaretine F, F 4 или F 8";
(8) полимеры, получаемые путем реакции полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и, по крайней мере, одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбираемой среди дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода. Молярное соотношение между полиалкиленполиамином и дикарбоновой кислотой составляет от 0,8:1 до 1,4:1; причем получающийся полиаминоамид вводят во взаимодействие с эпихлоргидрином в молярном соотношении эпихлоргидрина по отношению к вторичной аминогруппе полиаминоамида, составляющем от 0,5:1 до 1,8:1. Такие сополимеры описываются в патентах США NN 3227615 и 2961347.
(8) полимеры, получаемые путем реакции полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и, по крайней мере, одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбираемой среди дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода. Молярное соотношение между полиалкиленполиамином и дикарбоновой кислотой составляет от 0,8:1 до 1,4:1; причем получающийся полиаминоамид вводят во взаимодействие с эпихлоргидрином в молярном соотношении эпихлоргидрина по отношению к вторичной аминогруппе полиаминоамида, составляющем от 0,5:1 до 1,8:1. Такие сополимеры описываются в патентах США NN 3227615 и 2961347.
Полимеры этого типа выпускаются в продажу фирмой Hercules Inc. под названием "Hercosett 57" или фирмой Hercules под названием "PD 170" или "Delsette 101" в случае сополимера адипиновой кислоты с эпоксипропилдиэтилентриамином;
(9) циклогомополимеры метилдиаллиламина или диметилдиаллиламмония, такие как гомополимеры, содержащие в качестве основного компонента цепи звенья, отвечающие формулам (VI) или (VI'):
в которых:
"k" и "t" равны 0 или 1; причем сумма (k + t) равна 1;
R12 означает атом водорода или метильный радикал;
R10 и R11 независимо друг от друга, означают алкильную группу с 1-22 атомами углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно содержит 1-5 атомов углерода, низшую амидоалкильную группу; или R10 и R11 могут означать вместе с атомом азота, с которым они связаны, гетероциклические группы, такие как пиперидинил или морфолинил,
Y- означает анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат, фосфат.
(9) циклогомополимеры метилдиаллиламина или диметилдиаллиламмония, такие как гомополимеры, содержащие в качестве основного компонента цепи звенья, отвечающие формулам (VI) или (VI'):
в которых:
"k" и "t" равны 0 или 1; причем сумма (k + t) равна 1;
R12 означает атом водорода или метильный радикал;
R10 и R11 независимо друг от друга, означают алкильную группу с 1-22 атомами углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно содержит 1-5 атомов углерода, низшую амидоалкильную группу; или R10 и R11 могут означать вместе с атомом азота, с которым они связаны, гетероциклические группы, такие как пиперидинил или морфолинил,
Y- означает анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат, фосфат.
Эти полимеры описываются в патенте Франции 2080759 и в дополнительном к нему патенте 2190406.
Из вышеуказанных полимеров можно преимущественно назвать гомополимер диметилдиаллиламмонийхлорида, выпускаемого в продажу фирмой MERCK под названием "Merquat 100";
(10) полимер четвертичного аммония, содержащий повторяющиеся звенья, которые отвечают формуле (VII):
в которой:
R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, означают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы с 1-20 атомами углерода или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или R13, R14, R15 и R16 вместе или раздельно с атомами азота, с которыми они связаны, образуют гетероциклы, содержащие возможно второй гетероатом, другой, чем азот, или же R13, R14, R14 и R16 означают алкильный радикал с 1-6 атомами углерода, линейный или разветвленный, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -CO-O-R17-D или -CO-NH-R17-D, где R17 означает алкилен, a D означает четвертичную аммониевую группу;
A1 и B1 означают полиметиленовые группы с 2-20 атомами углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать, связанные с или включенные в главную цепь, один или несколько ароматических циклов, один или несколько атомов кислорода, серы или сульфоксидные, сульфоновые, дисульфидные, амино-, алкиламиногидроксильные, четвертичные аммониевые, уреидо-, амидные или сложноэфирные группы; и
X- означает анион, происходящий от неорганической или органической кислоты;
A1, R13 и R15 вместе с двумя атомами азота, с которыми они связаны, могут образовывать пиперазиновый цикл; кроме того, если A1 означает алкиленовый или гидроксиалкиленовый, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал, то B1 также может означать группу (CH2)n-CO-D-OC(CH2)n-, в которой D означает:
а) остаток гликоля формулы -O-Z-О-, где Z означает линейный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из следующих формул: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2; -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-, где "x" и "y" означает целое число 1-4, обозначающее определенную и единую степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, обозначающее среднюю степень полимеризации;
б) остаток бис-вторичного диамина, такого как производное пиперазина;
в) остаток бис-первичного диамина формулы NH-Y-NH-, где Y означает линейный или разветвленный углеводородный радикал, или двухвалентный радикал -CH2-CH2-S-S -CH2-CH2-;
г) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-;
Предпочтительно X- означает анион, такой как хлорид или бромид.
(10) полимер четвертичного аммония, содержащий повторяющиеся звенья, которые отвечают формуле (VII):
в которой:
R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, означают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы с 1-20 атомами углерода или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или R13, R14, R15 и R16 вместе или раздельно с атомами азота, с которыми они связаны, образуют гетероциклы, содержащие возможно второй гетероатом, другой, чем азот, или же R13, R14, R14 и R16 означают алкильный радикал с 1-6 атомами углерода, линейный или разветвленный, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -CO-O-R17-D или -CO-NH-R17-D, где R17 означает алкилен, a D означает четвертичную аммониевую группу;
A1 и B1 означают полиметиленовые группы с 2-20 атомами углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать, связанные с или включенные в главную цепь, один или несколько ароматических циклов, один или несколько атомов кислорода, серы или сульфоксидные, сульфоновые, дисульфидные, амино-, алкиламиногидроксильные, четвертичные аммониевые, уреидо-, амидные или сложноэфирные группы; и
X- означает анион, происходящий от неорганической или органической кислоты;
A1, R13 и R15 вместе с двумя атомами азота, с которыми они связаны, могут образовывать пиперазиновый цикл; кроме того, если A1 означает алкиленовый или гидроксиалкиленовый, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный радикал, то B1 также может означать группу (CH2)n-CO-D-OC(CH2)n-, в которой D означает:
а) остаток гликоля формулы -O-Z-О-, где Z означает линейный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из следующих формул: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2; -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-, где "x" и "y" означает целое число 1-4, обозначающее определенную и единую степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, обозначающее среднюю степень полимеризации;
б) остаток бис-вторичного диамина, такого как производное пиперазина;
в) остаток бис-первичного диамина формулы NH-Y-NH-, где Y означает линейный или разветвленный углеводородный радикал, или двухвалентный радикал -CH2-CH2-S-S -CH2-CH2-;
г) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-;
Предпочтительно X- означает анион, такой как хлорид или бромид.
Эти полимеры имеют среднечисловую молекулярную массу, обычно составляющую от 1000 до 100 000.
Полимеры этого типа описываются в патентах Франции 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907; и в патентах США 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020;
(II) четвертичные полиаммониевые полимеры, образованные звеньями формулы (VIII):
в которой:
R18, R19, R20 и R21 одинаковые или разные, каждый, означают атом водорода или метильный, этильный, пропильный, β- -гидроксиэтильный, β-гидроксипропильный радикал или радикал формулы -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, где
"p" равно 0 или означает целое число от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 одновременно не означают атом водорода;
"r" и "s", одинаковые или разные, означают целые числа от 1 до 6;
"q" равно 0 или означает целое число от 1 до 34;
X означает атом галогена;
A означает дигалоген-радикал или предпочтительно группу -CH2-CH2-O - CH2-CH2-.
(II) четвертичные полиаммониевые полимеры, образованные звеньями формулы (VIII):
в которой:
R18, R19, R20 и R21 одинаковые или разные, каждый, означают атом водорода или метильный, этильный, пропильный, β- -гидроксиэтильный, β-гидроксипропильный радикал или радикал формулы -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, где
"p" равно 0 или означает целое число от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 одновременно не означают атом водорода;
"r" и "s", одинаковые или разные, означают целые числа от 1 до 6;
"q" равно 0 или означает целое число от 1 до 34;
X означает атом галогена;
A означает дигалоген-радикал или предпочтительно группу -CH2-CH2-O - CH2-CH2-.
Такие соединения описываются в европейской заявке на патент 122324.
Из этих соединений можно, например, назвать продукты "Mirapol A 15", "Mirapol aD1", "Mirapol Az1" и "Mirapol 175", выпускаемые в продажу фирмой MIRAPOL;
(12) гомополимеры или сополимеры, происходящие от акриловой или метакриловой кислот и включающие звенья:
в которых группы R21, независимо друг от друга, означают водород или метил;
группы A1, независимо друг от друга, означают линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода;
группы R23, R24, R25, одинаковые или разные, независимо друг от друга, означают алкильную группу с 1-18 атомами углерода или бензильный радикал;
группы R26 и R27 означают атом водорода или алкильную группу с 1-6 атомами углерода;
X2- означает анион, например метосульфат или галогенид, такой как хлорид или бромид.
(12) гомополимеры или сополимеры, происходящие от акриловой или метакриловой кислот и включающие звенья:
в которых группы R21, независимо друг от друга, означают водород или метил;
группы A1, независимо друг от друга, означают линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода;
группы R23, R24, R25, одинаковые или разные, независимо друг от друга, означают алкильную группу с 1-18 атомами углерода или бензильный радикал;
группы R26 и R27 означают атом водорода или алкильную группу с 1-6 атомами углерода;
X2- означает анион, например метосульфат или галогенид, такой как хлорид или бромид.
Сомономер или сомономеры, используемые для получения соответствующих сополимеров, относятся к группе акриламидов, метакриламидов, диацетонакриламидов; акриламидов и метакриламидов, замещенных по азоту низшими алкильными группами, сложных алкиловых эфиров, акриловой или метакриловой кислот, винилпирролидона и сложных виниловых эфиров;
(13) четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола, такие как, например, продукты, выпускаемые в продажу фирмой БАСФ под названием "Luviquat FC 905, FC 550 и FC 370";
(14) полиамины, такие как "Polyquart H", выпускаемые в продажу фирмой ХЕНКЕЛЬ, указанный под названием: "Polyethyleneglycol (15) tallow polyamine" в справочнике CTFA;
(15) сшитые полимеры метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида, такие как полимеры, получаемые путем гомополимеризации диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованного метилхлоридом, или путем сополимеризации акриламида с диметиламиноэтилметакрилатом, кватернизованным метилхлоридом, причем после гомо- или сополимеризации следует сшивка с помощью соединения с олефиновой ненасыщенностью, в частности с помощью метилен-бис-акриламида. Преимущественно можно использовать сшитый сополимер акриламида с метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлоридом (20:80 по массе) в форме дисперсии, содержащей 50 мас.% вышеуказанного сополимера с минеральном масле. Эту дисперсию выпускает в продажу фирма ALLIED COLLOIDS под названием "SALCARE SC 92". Также можно использовать сшитый гомополимер метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида, находящийся в форме дисперсии, содержащей около 50 мас.% гомополимера, в минеральном масле. Эту дисперсию выпускает в продажу фирма ALLIED COLLOIDS под названием "SALCARE SC 95".
(13) четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола, такие как, например, продукты, выпускаемые в продажу фирмой БАСФ под названием "Luviquat FC 905, FC 550 и FC 370";
(14) полиамины, такие как "Polyquart H", выпускаемые в продажу фирмой ХЕНКЕЛЬ, указанный под названием: "Polyethyleneglycol (15) tallow polyamine" в справочнике CTFA;
(15) сшитые полимеры метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида, такие как полимеры, получаемые путем гомополимеризации диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованного метилхлоридом, или путем сополимеризации акриламида с диметиламиноэтилметакрилатом, кватернизованным метилхлоридом, причем после гомо- или сополимеризации следует сшивка с помощью соединения с олефиновой ненасыщенностью, в частности с помощью метилен-бис-акриламида. Преимущественно можно использовать сшитый сополимер акриламида с метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлоридом (20:80 по массе) в форме дисперсии, содержащей 50 мас.% вышеуказанного сополимера с минеральном масле. Эту дисперсию выпускает в продажу фирма ALLIED COLLOIDS под названием "SALCARE SC 92". Также можно использовать сшитый гомополимер метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида, находящийся в форме дисперсии, содержащей около 50 мас.% гомополимера, в минеральном масле. Эту дисперсию выпускает в продажу фирма ALLIED COLLOIDS под названием "SALCARE SC 95".
Другими, используемыми в рамках изобретения, катионными полимерами являются полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, конденсаты полиаминов с эпихлоргидрином, кватернизованные полиуреилены и производные хитина.
Согласно изобретению, более конкретно, можно использовать полимеры, выбираемые среди Мирапола, соединения формулы (VII), в которой:
R13, R14, R15 и R16 означают метильный радикал;
A1 означает радикал формулы -(CH2)3-; и
B1 означает радикал формулы -(CH2)6-; и
X- означает хлорид-анион;
и соединения формулы (VII), в которой R13 и R14 означают этильный радикал; R15 и R16 означает метильный радикал; A1 и B1 означают радикал формулы -(CH2)3- и X- означает бромид-анион.
R13, R14, R15 и R16 означают метильный радикал;
A1 означает радикал формулы -(CH2)3-; и
B1 означает радикал формулы -(CH2)6-; и
X- означает хлорид-анион;
и соединения формулы (VII), в которой R13 и R14 означают этильный радикал; R15 и R16 означает метильный радикал; A1 и B1 означают радикал формулы -(CH2)3- и X- означает бромид-анион.
Из всех катионных полимеров, которые можно использовать в рамках настоящего изобретения, предпочтительно применяют кватернизованные простые эфирные производные целлюлозы, такие как продукты, выпускаемые в продажу фирмой ЮНЬОН КАРБИД КОРПОРЕЙШН под названием "JP 400", циклополимеры, в частности сополимеры акриламида с диметилдиаллиламмонийхлоридом, выпускаемые в продажу фирмой MERCK под названиями "MERQUAT 550" и " MERQUAT S", катионные полисахариды и, в частности, гуаровую камедь, модифицированную 2,3-эпоксипропилтриметиламмонийхлоридом, которую выпускает фирма MEYHALL под названием " JAGUAR C 13 S".
Согласно изобретению, катионный полимер или катионные полимеры могут составлять 0,001-10 мас. %, предпочтительно 0,005-5 мас.% и более предпочтительно 0,01-3 мас.%, в расчете на общую массу целевой композиции.
(II) Смеси силиконов
Согласно существенной характеристике очищающих композиций для волос согласно изобретению, они содержат смесь, по крайней мере, одного аминосодержащего силикона и, по крайней мере, одного специфического (отличного от предыдущего) нерастворимого силикона с вязкостью ниже или равной 100 Па•с (100000 сст). Согласно предпочтительной характеристике композиций согласно изобретению система-кондиционер не содержит других силиконов, кроме аминосодержащих силиконов и нерастворимых силиконов с вязкостью согласно изобретению.
Согласно существенной характеристике очищающих композиций для волос согласно изобретению, они содержат смесь, по крайней мере, одного аминосодержащего силикона и, по крайней мере, одного специфического (отличного от предыдущего) нерастворимого силикона с вязкостью ниже или равной 100 Па•с (100000 сст). Согласно предпочтительной характеристике композиций согласно изобретению система-кондиционер не содержит других силиконов, кроме аминосодержащих силиконов и нерастворимых силиконов с вязкостью согласно изобретению.
(1) - Аминосодержащие силиконы
Согласно изобретению, под аминосодержащим силиконом понимают любой силикон, содержащий, по крайней мере, одну первичную, вторичную, или третичную аминогруппу, или четвертичную аммониевую группу. Так, можно назвать:
(а) полисилоксаны, называемые в справочнике CTFA "амодиметиконы" и отвечающие формуле (II)
в которой x' и y' означают целые числа, зависящие от молекулярной массы, обычно такие, что вышеуказанная среднечисловая молекулярная масса составляет около 5000 - 500000;
(б) катионные силиконовые полимеры, отвечающие формуле
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a (III)
в которой:
G означает атом водорода или фенильную группу, гидроксил, или алкил с 1-8 атомами углерода, например метил;
"a" означает число 0 или целое число 1-3, в частности 0;
"b" означает 0 или 1, и в частности 1;
"m" и "n" означают такие числа, что сумма "n + m" может изменяться в диапазоне от 1 до 2000 и в частности от 50 до 150, причем "n" может означать число 0 - 1999 и в частности 49-149, а "m" может означать число 1-2000 и в частности 1-10;
R' означает одновалентный радикал формулы -CqH2qL, в которой "q" означает число 2-8, a L означает возможно кватернизованную аминогруппу, выбираемую среди следующих групп:
-NR''-CH2CH2-N'(R''),
-N(R'')2
-N⊕(R″)3A-
-N⊕(R″)2HA-
-N⊕H2(R″)A-
-N(R″)-CH2-CH2-N⊕R″H2A-,
в которых R'' может означать водород, фенил, бензил или насыщенный одновалентный углеводородный радикал, например алкильный радикал с 1-20 атомами углерода, и
A- означает галогенидион, такой как, например, фторид, хлорид, бромид или иодид.
Согласно изобретению, под аминосодержащим силиконом понимают любой силикон, содержащий, по крайней мере, одну первичную, вторичную, или третичную аминогруппу, или четвертичную аммониевую группу. Так, можно назвать:
(а) полисилоксаны, называемые в справочнике CTFA "амодиметиконы" и отвечающие формуле (II)
в которой x' и y' означают целые числа, зависящие от молекулярной массы, обычно такие, что вышеуказанная среднечисловая молекулярная масса составляет около 5000 - 500000;
(б) катионные силиконовые полимеры, отвечающие формуле
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a (III)
в которой:
G означает атом водорода или фенильную группу, гидроксил, или алкил с 1-8 атомами углерода, например метил;
"a" означает число 0 или целое число 1-3, в частности 0;
"b" означает 0 или 1, и в частности 1;
"m" и "n" означают такие числа, что сумма "n + m" может изменяться в диапазоне от 1 до 2000 и в частности от 50 до 150, причем "n" может означать число 0 - 1999 и в частности 49-149, а "m" может означать число 1-2000 и в частности 1-10;
R' означает одновалентный радикал формулы -CqH2qL, в которой "q" означает число 2-8, a L означает возможно кватернизованную аминогруппу, выбираемую среди следующих групп:
-NR''-CH2CH2-N'(R''),
-N(R'')2
-N⊕(R″)3A-
-N⊕(R″)2HA-
-N⊕H2(R″)A-
-N(R″)-CH2-CH2-N⊕R″H2A-,
в которых R'' может означать водород, фенил, бензил или насыщенный одновалентный углеводородный радикал, например алкильный радикал с 1-20 атомами углерода, и
A- означает галогенидион, такой как, например, фторид, хлорид, бромид или иодид.
Соответствующим вышеприведенному определению продуктом является полимер, называемый как "триметилсилиламодиметикон", отвечающий формуле (IV):
в которой "n" и "m" имеют вышеуказанные значения (см. формулу (III)).
в которой "n" и "m" имеют вышеуказанные значения (см. формулу (III)).
Такие полимеры описываются, например, в европейской заявке на патент 95238;
(в) катионные силиконовые полимеры, отвечающие формуле
в которой:
R7 означает одновалентный углеводородный радикал с 1-18 атомами углерода, и в частности, алкильный радикал с 1-18 атомами углерода или алкенильный радикал с 2-18 атомами углерода, например метил;
R8 означает двухвалентный углеводородный радикал, в частности алкиленовый радикал с 1-18 атомами углерода, или двухвалентный алкиленокси-радикал с 1-18 атомами углерода, например с 1-8 атомами углерода;
Q- означает галогенид-ион, в частности хлорид-ион;
"r" означает среднестатистическую величину от 2 до 20 и в частности 2-8;
"S" означает среднестатистическую величину от 20 до 200 и в частности 20 - 50.
(в) катионные силиконовые полимеры, отвечающие формуле
в которой:
R7 означает одновалентный углеводородный радикал с 1-18 атомами углерода, и в частности, алкильный радикал с 1-18 атомами углерода или алкенильный радикал с 2-18 атомами углерода, например метил;
R8 означает двухвалентный углеводородный радикал, в частности алкиленовый радикал с 1-18 атомами углерода, или двухвалентный алкиленокси-радикал с 1-18 атомами углерода, например с 1-8 атомами углерода;
Q- означает галогенид-ион, в частности хлорид-ион;
"r" означает среднестатистическую величину от 2 до 20 и в частности 2-8;
"S" означает среднестатистическую величину от 20 до 200 и в частности 20 - 50.
Такие полимеры описываются в патенте США 4185087.
Относящимся к этому классу полимером является полимер, выпускаемый в продажу фирмой ЮНЬОН КАРБИД под названием "Ucar Silicore ALE 563".
Когда используют эти силиконовые полимеры, то особенно предпочтительно их применять вместе с катионными и/или неионными поверхностно-активными агентами. Можно использовать, например, продукт, выпускаемый фирмой DOW Corning под названием "Катионная Эмульсия DC 929", который содержит, кроме амодиметикона, катионный поверхностно-активный агент, включающий смесь продуктов формулы
в которой R9 означает алкенильный и/или алкильный радикалы с 14-22 атомами углерода, производимых от жирных кислот сала, в сочетании с неионным поверхностно-активным агентом формулы
C9H19-C6H4- (OC2H2)10-OH,
известным под названием "Ноноксинол 10".
в которой R9 означает алкенильный и/или алкильный радикалы с 14-22 атомами углерода, производимых от жирных кислот сала, в сочетании с неионным поверхностно-активным агентом формулы
C9H19-C6H4- (OC2H2)10-OH,
известным под названием "Ноноксинол 10".
Также можно использовать, например, продукт, выпускаемый в продажу фирмой Dow Corning под названием "Катионная Эмульсия DC 939", который включает, кроме амодиметикона, катионный поверхностно-активный агент -триметилцетиламмонийхлорид - в сочетании с неионным поверхностно-активным агентом - тридецет-12.
Другим торговым продуктом, используемым согласно изобретению, является продукт, выпускаемый фирмой DOW Corning под названием "Dow Corning Q2 7224", включающий смесь триметилсилиламодиметикона формулы (IV), неионного поверхностно-активного агента формулы
C8H17-C6H4- (OCH2CH2)n-OH,
где "n" = 40, называемого как октоксинол-40; другого неионного поверхностно-активного агента формулы
C12H25-(OCH2-CH2)n-OH,
где "n" означает 6, называемого изолаурет-6;
и гликоля.
C8H17-C6H4- (OCH2CH2)n-OH,
где "n" = 40, называемого как октоксинол-40; другого неионного поверхностно-активного агента формулы
C12H25-(OCH2-CH2)n-OH,
где "n" означает 6, называемого изолаурет-6;
и гликоля.
Капиллярные композиции согласно изобретению включают вышеуказанные аминосодержащие силиконы в массовых количествах, которые могут составлять 0,05-10%, предпочтительно 0,1-5% и более предпочтительно 0,2-3%, в расчете на общую массу композиции.
(2) - Нерастворимые силиконы с вязкостью ниже или равной 100000 сст (100 Па•с)
Вязкость этих нерастворимых силиконов предпочтительно составляет от 1000 до 100000 и более предпочтительно от 20000 до 80000 сст (сантистоксов) (от 20 до 80 Па•с).
Вязкость этих нерастворимых силиконов предпочтительно составляет от 1000 до 100000 и более предпочтительно от 20000 до 80000 сст (сантистоксов) (от 20 до 80 Па•с).
Вязкость этих силиконов измеряют при 25oC согласно норме АСТМ 445, приложение C.
Согласно настоящему изобретению, под словом "нерастворимый" понимают "нерастворимый в готовой композиции".
В данном описании под названием "силикон", в соответствии с общепринятым понятием, понимают любые кремний-органические полимеры или олигомеры с линейной или циклической, разветвленной или сшитой структурой, с изменяемой молекулярной массой, которые получают путем полимеризации и/или поликонденсации надлежащим образом функционализированных силанов, и которые образованы в основном повторяющимися основными звеньями, в которых атомы кремния связаны между собой через атомы кислорода (силоксановая связь ≡Si-O-Si≡ ), причем возможно замещенные углеводородные радикалы непосредственно связаны с помощью атома углерода с вышеуказанными атомами кремния. Обычно наиболее используемыми углеводородными радикалами являются алкильные радикалы с 1-10 атомами углерода и, в частности, метильный радикал, фторалкильные радикалы, арильные радикалы и, в частности, фенильный радикал.
Согласно изобретению, силиконы с соответствующей вязкостью выбирают преимущественно среди:
(I) полидиалкилсилоксанов;
(II) полидиарилсилоксанов и
(III) полиалкиларилсилоксанов.
(I) полидиалкилсилоксанов;
(II) полидиарилсилоксанов и
(III) полиалкиларилсилоксанов.
Из полидиалкилсилоксанов можно назвать следующие:
- линейные полидиметилсилоксаны с концевыми триметилсилильными группами, как, например, масла SILBIORE серии 70047, выпускаемые в продажу фирмой РОН-ПУЛЕНК;
- линейные полидиметилсилоксаны с концевыми гидроксидиметилсилильными группами, такие как масла серии 48V фирмы РОН-ПУЛЕНК.
- линейные полидиметилсилоксаны с концевыми триметилсилильными группами, как, например, масла SILBIORE серии 70047, выпускаемые в продажу фирмой РОН-ПУЛЕНК;
- линейные полидиметилсилоксаны с концевыми гидроксидиметилсилильными группами, такие как масла серии 48V фирмы РОН-ПУЛЕНК.
В случае этого класса полидиалкилсилоксанов также можно указать полиалкилсилоксаны, выпускаемые в продажу фирмой ГОЛЬДШМИДТ под торговыми нaзвaниями ABILWAX 9800 и ABILWAX 9801, которые представляют собой полиалкилсилоксаны, в которых алкил содержит 1-20 атомов углерода.
Из полиалкиларилсилоксанов можно назвать полидиметилметилфенилсилоксаны или полидиметилдифенилсилоксаны, которые являются линейными или разветвленными, такие как продукт DC 556 COSMETIC GRAD FLUID фирмы DOW CORNING.
Согласно изобретению, силикон с вязкостью ниже 100000 сст не содержит функциональную аминогруппу или аммониевую группу.
Капиллярные композиции согласно изобретению включают вышеуказанные силиконы с пригодной вязкостью в массовых количествах, которые могут составлять 0,05-10%, предпочтительно 0,1-5% и еще более предпочтительно 0,2-3%, в расчете на общую массу композиции.
Носителем очищающих композиций согласно изобретению предпочтительно является вода или водно-спиртовой раствор на основе низшего спирта, такого как этанол, изопропанол или бутанол.
Очищающие композиции согласно изобретению имеют конечное значение pH, обычно составляющие от 3 до 10. Предпочтительно это значение pH составляет 5 - 8. Доведение значения pH до желаемой величины можно осуществлять классически путем добавления основания (органического или неорганического) в композицию, например, путем добавления раствора аммиака или первичного, вторичного или третичного (поли) амина, такого как моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, изопропаноламин или пропан-1,3-диамин, или еще путем добавления кислоты, предпочтительно карбоновой кислоты, такой как, например, лимонная кислота.
Очищающие композиции согласно изобретению могут содержать, кроме того, любые обычные добавки, встречающиеся в области получения шампуней, как, например, духи, консерванты, комплексообразователи, сгустители, смягчающие средства, модификаторы пены, красители, придающие перламутровый блеск агенты, гидратирующие агенты, агенты против перхоти или против себореи, витамины, солнечные фильтры, суспендирующие агенты и другие.
Разумеется, специалист должен выбирать указанные возможные дополнительные соединения и/или их количества таким образом, чтобы предпочтительные свойства, присущие сочетанию из четырех компонентов (моющая основа + катионный полимер + два специфических силикона), согласно изобретению, не ухудшались, или существенно не ухудшались, за счет предусматриваемой одной или нескольких добавок.
Эти композиции могут находиться в форме более или менее густых жидкостей, кремов или геля, пригодных для мытья волос, ухода за волосами и/или причесывания волос. Они также могут быть в форме лосьонов-ополаскивателей.
Когда композиции согласно изобретению используют в качестве классических шампуней, то их просто наносят на влажные волосы и пену, создаваемую путем массажа или растирания руками, затем, после возможного времени выдерживания, удаляют путем прополаскивания водой, причем операцию можно повторять один или несколько раз.
Объектом изобретения также является способ мытья и кондиционирования кератиновых волокон, таких как волосы, состоящий в нанесении на вышеуказанные влажные волокна эффективного количества вышеуказанной композиции, затем, после возможного времени выдерживания, в осуществлении прополаскивания водой.
Как указано выше, композиции согласно изобретению придают волосам, после прополаскивания, замечательный ухоженный вид, который особенно проявляется в легкости причесывания и сохранения прически, так же, как в увеличении объема и пышности, которые заметно улучшены.
Ниже приводится конкретный пример, иллюстрирующий изобретение, но не ограничивающий его объема охраны.
Пример
Готовят три состава шампуня: один согласно изобретению (композиция A) и два других как сравнительные (композиции Б и В) (см. табл. 1)
Шампунь состава А в количестве около 12 г наносят на предварительно смоченные волосы. Шампунь вспенивают, затем обильно прополаскивают водой.
Готовят три состава шампуня: один согласно изобретению (композиция A) и два других как сравнительные (композиции Б и В) (см. табл. 1)
Шампунь состава А в количестве около 12 г наносят на предварительно смоченные волосы. Шампунь вспенивают, затем обильно прополаскивают водой.
Таким же способом, как указано выше, поступают со сравнительными шампунями Б и В.
Группа экспертов оценивает расчесывание влажных волос, расчесывание высушенных волос, легкость придания формы, мягкость и блеск высушенных волос.
Все эксперты отмечают отчетливое улучшение этих свойств для волос, обработанных композицией А согласно изобретению.
Claims (21)
1. Очищающая и кондиционирующая композиция для волос на основе моющих и кондиционирующих агентов, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой среде (А) моющую основу и (Б) систему-кондиционер, содержащую по меньшей мере, один катионный полимер и смесь, по меньшей мере, одного аминосодержащего полисилоксана общей формулы I
в которой x' и y' означают целые числа, зависящие от молекулярной массы, обычно такие, что вышеуказанная среднечисловая молекулярная масса составляет 5000-500000 с нерастворимым в готовой композиции полидиалкил-, полидиарил- или полиалкиларилсилоксаном с вязкостью 20000-80000 сст.
в которой x' и y' означают целые числа, зависящие от молекулярной массы, обычно такие, что вышеуказанная среднечисловая молекулярная масса составляет 5000-500000 с нерастворимым в готовой композиции полидиалкил-, полидиарил- или полиалкиларилсилоксаном с вязкостью 20000-80000 сст.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанная моющая основа содержит один или несколько поверхностно-активных агентов, выбираемых из анионных, амфотерных, неионных, катионных поверхностно-активных агентов и их смесей.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что вышеуказанная моющая основа составляет 4-50 мас.% в расчете на общую массу композиции.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что вышеуказанное содержание моющей основы составляет 10-35 мас.%.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что вышеуказанное содержание моющей основы составляет 12-25 мас.%.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что вышеуказанный катионный полимер используют в количестве 0,001-10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что вышеуказанное содержание катионного полимера составляет 0,005-5 мас.%.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что вышеуказанное содержание катионного полимера составляет 0,01-3 мас.%.
9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что вышеуказанный нерастворимый полисилоксан используют в количестве 0,05-10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что вышеуказанное содержание нерастворимого полисилоксана составляет 0,1-5 мас.%.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что вышеуказанное содержание нерастворимого полисилоксана составляет 0,2-3 мас.%.
12. Композиция по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что вышеуказанный аминосодержащий полисилоксан используют в количестве 0,05-10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что вышеуказанное содержание аминосодержащего полисилоксана составляет 0,1-5 мас.% в расчете на общую массу композиции.
14. Композиция по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что вышеуказанный катионный полимер выбирают из четвертичных производных простых эфиров целлюлозы, циклополимеров, катионных полисахаридов и их смесей.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что вышеуказанный циклополимер выбирают из сополимеров акриламида с диметилдиаллиламмонийхлоридом.
16. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что вышеуказанные четвертичные производные простых эфиров целлюлозы выбирают из гидроксиэтилцеллюлоз, прореагировавших с замещенным триметиламмониевой группой эпоксидом.
17. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что вышеуказанные катионные полисахариды выбирают из гуаровых камедей, модифицированных с помощью соли 2,3-эпоксипропилтриметиламмония.
18. Композиция по любому из пп.1-17, отличающаяся тем, что она имеет pH-значение 3-10.
19. Композиция по любому из пп.1-18, отличающаяся тем, что вышеуказанная система-кондиционер не содержит других силиконов, кроме аминосодержащих полисилоксанов формулы I и нерастворимых в готовой композиции полидиалкил-, полидиарил- и полиалкиларилсилоксанов.
20. Композиция по любому из пп.1-19, отличающийся тем, что ее используют для очистки и/или кондиционирования волос.
21. Способ мытья и кондиционирования кератиновых волокон, в частности волос, путем нанесения на волосы соответствующего косметического средства, отличающийся тем, что в качестве косметического средства используют композицию по пп. 1-20, затем после возможного выдерживания осуществляют прополаскивание водой.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9605644A FR2748203B1 (fr) | 1996-05-06 | 1996-05-06 | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation |
FR9605644 | 1996-05-06 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97107431A RU97107431A (ru) | 1999-05-10 |
RU2166927C2 true RU2166927C2 (ru) | 2001-05-20 |
Family
ID=9491873
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97107431/14A RU2166927C2 (ru) | 1996-05-06 | 1997-05-05 | Очищающая и кондиционирующая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования волос с помощью указанной композиции |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6028041A (ru) |
EP (1) | EP0811371B1 (ru) |
JP (1) | JP2996630B2 (ru) |
KR (1) | KR100238340B1 (ru) |
CN (1) | CN1082805C (ru) |
AR (1) | AR006996A1 (ru) |
AT (1) | ATE234068T1 (ru) |
AU (1) | AU684444B1 (ru) |
BR (1) | BR9700674A (ru) |
CA (1) | CA2204540C (ru) |
DE (1) | DE69719603T2 (ru) |
DK (1) | DK0811371T3 (ru) |
ES (1) | ES2195094T3 (ru) |
FR (1) | FR2748203B1 (ru) |
HU (1) | HUP9700843A3 (ru) |
PL (1) | PL192450B1 (ru) |
PT (1) | PT811371E (ru) |
RU (1) | RU2166927C2 (ru) |
ZA (1) | ZA973432B (ru) |
Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2768616B1 (fr) * | 1997-09-25 | 2000-03-10 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
GB9804725D0 (en) | 1998-03-05 | 1998-04-29 | Unilever Plc | Shampoo compositions |
GB9804720D0 (en) | 1998-03-05 | 1998-04-29 | Unilever Plc | Shampoo compositions |
FR2779641B1 (fr) * | 1998-06-16 | 2000-07-21 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
FR2781367B1 (fr) | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
FR2785799B1 (fr) * | 1998-11-12 | 2002-11-29 | Oreal | Composition cosmetique conditionnante et detergente comprenant un tensioactif carboxylique, une silicone et un polymere cationique, utilisation et procede. |
FR2788973B1 (fr) * | 1999-02-03 | 2002-04-05 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotere, une huile de type polyolefine, un polymere cationique et un sel ou un alcool hydrosoluble, utilisation et procede |
US6532973B1 (en) * | 1999-06-10 | 2003-03-18 | Cognis Corporation | Gloss retention compositions |
US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
US6696053B1 (en) * | 2000-05-04 | 2004-02-24 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Leave-on or rinse-out hair care conditioner compositions containing silicone quaternary compounds and thickeners |
GB0027978D0 (en) * | 2000-11-16 | 2001-01-03 | Ciba Sc Holding Ag | High solids solution of a cationic copolymer |
KR100371030B1 (ko) * | 2000-12-21 | 2003-02-06 | 주식회사 엘지생활건강 | 컨디셔닝 샴푸 조성물 |
BR0208643A (pt) * | 2001-04-06 | 2004-03-02 | Unilever Nv | Composição para tratamento de cabelos |
FR2829386B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations |
JP3929780B2 (ja) * | 2002-01-21 | 2007-06-13 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
GB0210247D0 (en) * | 2002-05-03 | 2002-06-12 | Unilever Plc | Improved hair conditioners |
GB0210246D0 (en) * | 2002-05-03 | 2002-06-12 | Unilever Plc | Hair conditioning compositions |
GB0210244D0 (en) * | 2002-05-03 | 2002-06-12 | Unilever Plc | Improved hair conditioning compositions |
DE10224022A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Mildes Pflegeshampoo |
DE10224025A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Pflegendes Haarshampoo |
WO2003101411A1 (en) * | 2002-06-04 | 2003-12-11 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo containing aminosilicone |
DE60316340T2 (de) * | 2002-11-04 | 2008-06-12 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Flüssige waschmittelzusammensetzung |
US20050019299A1 (en) * | 2003-07-21 | 2005-01-27 | Librizzi Joseph J. | Conditioning detergent compositions |
US20060251611A1 (en) * | 2003-12-23 | 2006-11-09 | Naruki Yamauchi | Antibacterial processing of fiber products |
US20050175569A1 (en) * | 2004-01-07 | 2005-08-11 | Geraldine Fack | Cosmetic compositions comprising a cation, a drawing polymer and a thickener, and cosmetic treatment processes |
EP1552811A1 (fr) * | 2004-01-07 | 2005-07-13 | L'oreal | Compositions cosmétiques détergentes comprenant un tensioactif, un polymère filant de haut poids moléculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernières |
FR2864772B1 (fr) * | 2004-01-07 | 2007-12-21 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere filant et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres |
US20060211587A9 (en) * | 2004-01-07 | 2006-09-21 | Henri Samain | Detergent cosmetic compositions comprising at least one aminosilicone and at least one drawing polymer, and uses thereof |
FR2864770B1 (fr) * | 2004-01-07 | 2006-04-28 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et un polymerre de haut poids moleculaire et utilisation de ces dernieres |
FR2864767B1 (fr) * | 2004-01-07 | 2008-01-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere de haut poids moleculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres |
US20070060488A9 (en) * | 2004-01-07 | 2007-03-15 | Henri Samain | Detergent cosmetic compositions comprising at least one polymer chosen from cationic and amphoteric polymers, at least one detergent surfactant, and at least one drawing polymer, and process of use |
US20050176600A1 (en) * | 2004-01-07 | 2005-08-11 | Henri Samain | Detergent cosmetic compositions comprising at least one silicone and at least one drawing polymer, and use thereof |
FR2864771B1 (fr) * | 2004-01-07 | 2008-02-15 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone et un polymere de haut poids moleculaire et utilisation de ces dernieres |
US20060003913A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-05 | The Procter & Gamble Company | Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents |
US20060127345A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Hilvert Jennifer E | Conditioning shampoo containing stabilized silicone particles |
JP4856910B2 (ja) | 2005-08-08 | 2012-01-18 | 花王株式会社 | 水性毛髪洗浄剤 |
CN100520888C (zh) * | 2005-09-06 | 2009-07-29 | 精工爱普生株式会社 | 发光装置及其驱动方法和图像形成装置 |
US20080019939A1 (en) * | 2006-07-20 | 2008-01-24 | Alberto-Culver Company | Conditioner formulation |
DE102007012908A1 (de) | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Momentive Performance Materials Gmbh | Neue Polyamid-Polysiloxan-Verbindungen |
DE102007023869A1 (de) | 2007-05-21 | 2008-12-18 | Momentive Performance Materials Gmbh & Co. Kg | Neue Polycarbonat- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen |
DE102007027027A1 (de) | 2007-06-08 | 2008-12-11 | Momentive Performance Materials Gmbh & Co. Kg | Neue Polyharnstoff- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen |
DE102007030642A1 (de) | 2007-07-02 | 2009-01-08 | Momentive Performance Materials Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Polyorganosiloxanen mit (C6-C60)-Alkylmethylsiloxygruppen und Dimethylsiloxygruppen |
DE102008013584A1 (de) | 2008-03-11 | 2009-09-17 | Momentive Performance Materials Gmbh | Neue Polycarbonat-Polyorganosiloxan- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen |
MX2011009922A (es) * | 2009-03-27 | 2011-10-06 | Hercules Inc | Polimeros aminados y sus uso en composiciones llevadas por agua. |
JP2015500926A (ja) | 2011-11-29 | 2015-01-08 | ダウ コーニング コーポレーションDow Corning Corporation | 繊維トリートメントのためのアミノ官能性シリコーンエマルション |
US10143644B2 (en) * | 2015-08-31 | 2018-12-04 | L'oreal | Composition comprising an anionic-ampholytic polymer association |
US20170151157A1 (en) * | 2015-11-27 | 2017-06-01 | L'oreal | Clear volumizing shampoo containing styling and conditioning polymers and filoxane (aptes-aminopropyl triethoxysilane) |
EP3393443B1 (en) | 2015-12-21 | 2019-11-13 | Wacker Metroark Chemicals Pvt. Ltd. | An emulsion comprising a mixture of silicone polymer and method of preparation thereof |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4820308A (en) * | 1984-10-12 | 1989-04-11 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye |
LU85589A1 (fr) * | 1984-10-12 | 1986-06-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes |
JPH01132509A (ja) * | 1987-11-17 | 1989-05-25 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
JP2759486B2 (ja) * | 1989-04-14 | 1998-05-28 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
GB8912391D0 (en) * | 1989-05-30 | 1989-07-12 | Unilever Plc | Shampoo composition |
CA2019352A1 (en) * | 1989-06-21 | 1990-12-21 | Clarence R. Robbins | Fiber conditioning compositions containing aminosilicone conditioning agent |
CA2031382C (en) * | 1989-12-04 | 1995-09-19 | Euan Stuart Reid | Hair treatment composition |
US4973476B1 (en) * | 1989-12-18 | 1995-07-18 | Dow Corning | Leave-in hair conditioners |
FR2662175B1 (fr) * | 1990-05-18 | 1994-05-13 | Oreal | Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde. |
GB2245281B (en) * | 1990-05-29 | 1993-03-31 | Kao Corp | Less irritative detergent composition |
JPH0436225A (ja) * | 1990-06-01 | 1992-02-06 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
FR2666014B1 (fr) * | 1990-08-23 | 1994-10-28 | Oreal | Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique. |
TR26415A (tr) * | 1990-09-21 | 1995-03-15 | Procter & Gamble | Yumusak sampuan terkipleri |
FR2681245B1 (fr) * | 1991-09-17 | 1995-06-09 | Oreal | Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise. |
ES2090702T3 (es) * | 1991-10-29 | 1996-10-16 | Procter & Gamble | Composiciones de champu con silicona, polimero cationico y agentes de acondicionamiento liquidos oleosos. |
GB9204509D0 (en) * | 1992-03-02 | 1992-04-15 | Unilever Plc | Hair care composition |
JPH05332332A (ja) * | 1992-05-28 | 1993-12-14 | Nippondenso Co Ltd | レバー連結装置 |
US5290545A (en) * | 1992-06-12 | 1994-03-01 | Dow Corning Corporation | Hair treatment with blended silicones |
JPH07187959A (ja) * | 1993-12-27 | 1995-07-25 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JPH0826938A (ja) * | 1994-07-12 | 1996-01-30 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料組成物 |
US5540853A (en) * | 1994-10-20 | 1996-07-30 | The Procter & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
JP3522873B2 (ja) * | 1995-02-14 | 2004-04-26 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
JP3273586B2 (ja) * | 1995-03-01 | 2002-04-08 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
US5656257A (en) * | 1995-04-28 | 1997-08-12 | Electronics Hair Styling, Inc. | Shampoo and conditioning composition |
JPH08310926A (ja) * | 1995-05-12 | 1996-11-26 | Kanebo Ltd | 洗浄剤組成物 |
JPH09255536A (ja) * | 1996-03-28 | 1997-09-30 | Shiseido Co Ltd | 毛髪洗浄料 |
-
1996
- 1996-05-06 FR FR9605644A patent/FR2748203B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-04-11 PT PT97400833T patent/PT811371E/pt unknown
- 1997-04-11 EP EP97400833A patent/EP0811371B1/fr not_active Revoked
- 1997-04-11 DE DE69719603T patent/DE69719603T2/de not_active Revoked
- 1997-04-11 DK DK97400833T patent/DK0811371T3/da active
- 1997-04-11 ES ES97400833T patent/ES2195094T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-11 AT AT97400833T patent/ATE234068T1/de active
- 1997-04-22 ZA ZA9703432A patent/ZA973432B/xx unknown
- 1997-04-24 AU AU19113/97A patent/AU684444B1/en not_active Ceased
- 1997-05-02 JP JP9114905A patent/JP2996630B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-05 US US08/841,790 patent/US6028041A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-05 CA CA002204540A patent/CA2204540C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-05 AR ARP970101845A patent/AR006996A1/es active IP Right Grant
- 1997-05-05 PL PL319810A patent/PL192450B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-05-05 RU RU97107431/14A patent/RU2166927C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-05-05 CN CN97113208A patent/CN1082805C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-05 HU HU9700843A patent/HUP9700843A3/hu unknown
- 1997-05-06 BR BR9700674A patent/BR9700674A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-05-06 KR KR1019970017233A patent/KR100238340B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1173322A (zh) | 1998-02-18 |
AU684444B1 (en) | 1997-12-11 |
CN1082805C (zh) | 2002-04-17 |
ES2195094T3 (es) | 2003-12-01 |
CA2204540C (fr) | 2002-04-30 |
ATE234068T1 (de) | 2003-03-15 |
US6028041A (en) | 2000-02-22 |
MX9703135A (es) | 1998-06-30 |
AR006996A1 (es) | 1999-10-13 |
DE69719603T2 (de) | 2003-09-18 |
DK0811371T3 (da) | 2003-04-22 |
ZA973432B (en) | 1997-11-19 |
EP0811371A2 (fr) | 1997-12-10 |
HUP9700843A3 (en) | 1999-03-01 |
KR970073567A (ko) | 1997-12-10 |
DE69719603D1 (de) | 2003-04-17 |
JP2996630B2 (ja) | 2000-01-11 |
EP0811371B1 (fr) | 2003-03-12 |
FR2748203A1 (fr) | 1997-11-07 |
FR2748203B1 (fr) | 1998-06-19 |
PL319810A1 (en) | 1997-11-10 |
JPH1045544A (ja) | 1998-02-17 |
HUP9700843A2 (hu) | 1998-03-02 |
CA2204540A1 (fr) | 1997-11-06 |
PL192450B1 (pl) | 2006-10-31 |
PT811371E (pt) | 2003-07-31 |
EP0811371A3 (fr) | 1998-11-18 |
HU9700843D0 (en) | 1997-06-30 |
KR100238340B1 (ko) | 2000-03-02 |
BR9700674A (pt) | 1998-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2166927C2 (ru) | Очищающая и кондиционирующая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования волос с помощью указанной композиции | |
RU2177779C2 (ru) | Очищающая косметическая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования кератиновых волокон | |
RU2147870C1 (ru) | Моющая капиллярная композиция | |
RU2193389C2 (ru) | Моющие косметические композиции, содержащие особый амфотерный крахмал, и их применения | |
RU2161952C2 (ru) | Моющая и кондиционирующая композиция на основе силикона и диалкилового эфира и способ мытья и кондиционирования кератиновых материалов | |
RU2214220C1 (ru) | Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
RU2203026C2 (ru) | Косметические композиции, содержащие амфотерный крахмал и катионный кондиционер, и их применения | |
US6153570A (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
RU2180831C2 (ru) | Композиция для ухода за волосами и ее применение | |
NL8201877A (nl) | Produkt, bestemd voor het behandelen van keratinevezels, op basis van kationogeen polymeer en anionogeen polymeer met vinylsulfonzuurgroepen en behandelingswerkwijze onder toepassing van dit produkt. | |
US6383995B1 (en) | Composition for washing keratin materials, based on a detergent surfactant, a polyorganosiloxane, a cationic polymer and a acrylic terpolymer | |
US20130011360A1 (en) | Cosmetic composition comprising at least one organic silicon compound, at least one anionic surfactant and at least one aminated silicone as well as a method employing said composition | |
EP2613761B1 (en) | Cosmetic composition comprising at least one cationic polymer and at least two cationic surfactants | |
US9248083B2 (en) | Cosmetic composition comprising at least one organosilicon compound, at least two anionic surfactants and at least one amphoteric surfactant | |
US6432894B1 (en) | Composition for washing keratin materials, based on a detergent surfactant, a polyorganosiloxane and an acrylic terpolymer | |
US20020058596A1 (en) | Washing composition containing alkylamido ether sulphates, anionic surfactants and cationic polymers | |
JP2001517606A (ja) | 洗浄用化粧品組成物及び用途 | |
JP2003104829A (ja) | メタクリル酸コポリマー、ジメチコーン、真珠光沢剤及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
JP2003104854A (ja) | メタクリル酸コポリマー、シリコーン、及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
JP2004504334A (ja) | デンプンベタイネート及び洗浄性界面活性剤を含む化粧組成物 | |
CN108348785B (zh) | 组合物 | |
JP2000178143A (ja) | コンディショニング・洗浄用組成物及びその用途 | |
EP1502585B1 (fr) | Compositions cosmétique contenant un mélange de tensioactifs, un mélange de polymères cationiques et une silicone | |
FR2818901A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant une silicone bloc polyether et une silicone polyether et leurs utilisations | |
MXPA97003135A (en) | Cosmetic compositions detergents for capillary use and its use |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080506 |