RU2164411C1 - Bioactive extract based on shilagit-containing raw and method of its preparing - Google Patents
Bioactive extract based on shilagit-containing raw and method of its preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2164411C1 RU2164411C1 RU2000115688A RU2000115688A RU2164411C1 RU 2164411 C1 RU2164411 C1 RU 2164411C1 RU 2000115688 A RU2000115688 A RU 2000115688A RU 2000115688 A RU2000115688 A RU 2000115688A RU 2164411 C1 RU2164411 C1 RU 2164411C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- carried out
- extract
- traces
- acids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к биологически активным веществам на основе природного минерально-органического сырья, в том числе мумие, и к технологии получения таких биоактивных экстрактов, оно может быть использовано в медицине, химико-фармацевтической промышленности для получения средств природного происхождения, сельском хозяйстве (в частности, растениеводстве, а также в животноводстве для повышения иммунного статуса элитных животных и т. д.), в пищевой промышленности, парфюмерно-косметическом производстве. Известен биоактивный экстракт на основе мумие, представляющий собой лекарственный препарат, полученный путем измельчения мумиесодержащего сырья, растворения в воде, фильтрации и упаривания, содержащий спирторастворимые вещества в количестве 8,83-17,38%, летучие жирные кислоты 18,14-25,7%, битумы групп "А" и "Б" соответственно 1,20-4,38% и 3,95-5,47%, гуминовые кислоты 4,72-6,90%, микроэлементы - остальное [1]. The invention relates to medicine, namely to biologically active substances based on natural mineral-organic raw materials, including mummy, and to a technology for producing such bioactive extracts, it can be used in medicine, the pharmaceutical industry to obtain natural products, rural agriculture (in particular, crop production, as well as in animal husbandry to increase the immune status of elite animals, etc.), in the food industry, perfumery and cosmetics. Known bioactive extract based on mummy, which is a drug obtained by grinding mummy-containing raw materials, dissolving in water, filtering and evaporating, containing alcohol-soluble substances in the amount of 8.83-17.38%, volatile fatty acids 18.14-25.7 %, bitumens of groups "A" and "B", respectively, 1.20-4.38% and 3.95-5.47%, humic acids 4.72-6.90%, trace elements - the rest [1].
Известен биоактивный экстракт, содержащий мумиеобразные вещества, полученный на основе водной экстракции, обладающий биозащитным действием, противовоспалительными и радиопротекторными свойствами [2]. Указанный препарат содержит, мас. %: моно-, ди- и трипептиды 25,0-30,0, минеральные вещества 30,0-50,0, органические кислоты 2,0-3,0, редуцирующие вещества 2,0-4,0, летучие и нелетучие ароматические вещества не более 4,0, коричневые пигменты, полифенолы, меланоидины не более 10,0. Known bioactive extract containing mummy-like substances obtained on the basis of aqueous extraction, with bioprotective action, anti-inflammatory and radioprotective properties [2]. The specified preparation contains, by weight. %: mono-, di- and tripeptides 25.0-30.0, minerals 30.0-50.0, organic acids 2.0-3.0, reducing substances 2.0-4.0, volatile and non-volatile aromatic substances not more than 4.0, brown pigments, polyphenols, melanoidins not more than 10.0.
Недостатком известных биоактивных средств на основе мумие является то, что хотя все они получены из одного и того же природного сырья, их состав различен, что сказывается на полезных свойствах конечного продукта. Кроме того, отсутствие щадящего режима экстракции приводит к разрушению биоактивной органики и увеличению количества балластных примесей за счет бесполезных новообразований. A disadvantage of the known bioactive agents based on mummies is that although they are all obtained from the same natural raw materials, their composition is different, which affects the useful properties of the final product. In addition, the absence of a gentle extraction mode leads to the destruction of bioactive organics and an increase in the amount of ballast impurities due to useless neoplasms.
Результатом являются колебания степени биоактивности при общем заниженном ее уровне, что, в конечном итоге, резко сужает диапазон практического применения указанных средств. The result is fluctuations in the degree of bioactivity at an overall underestimated level, which ultimately sharply narrows the range of practical use of these funds.
Задачей изобретения является устранение указанных недостатков, а техническим результатом - расширение области применения биоактивного экстракта на основе минерально-органических веществ. The objective of the invention is to remedy these disadvantages, and the technical result is the expansion of the scope of the bioactive extract based on mineral-organic substances.
Технический результат достигается за счет того, что предложено лечебно-профилактическое средство, обладающее противовоспалительным, регенеративным и радиопротекторным действием, характеризующееся тем, что оно представляет собой сухой экстракт мумие, содержащий, мас.%:
Пептиды (моно-, ди-, трипептиды) - 25,0 - 35,0
Фосфолипиды и простые липиды - 1,5 - 4,0
в том числе
жирные кислоты - 0,1 - 0,5
Органические кислоты - 10,0 - 23,0
в том числе:
гиппуровая кислота - 0,5 - 7,0
бензойная кислота - 0,2 - 9,0
свободные аминокислоты - 2,8 - 4,2
гуминовые кислоты - 1,0 - 8,0
Простейшие белки, в том числе альбумины - 0,1 - 0,5
Минеральные вещества - 25,0 - 35,0
Вода - Остальное
Кроме того, средство в качестве свободных аминокислот содержит, % от всей массы аминокислот:
Аспарагиновая кислота - 0,3 - 1,82
Треонин - 0,2 - 1,81
Серин - 0,1 - 1,15
Глутаминовая кислота - 1,83 - 15,0
Пролин - Следы - 0,5
Глицин - 60,0 - 96,0
Аланин - 0,3 - 7,9
Цистин - Следы - 0,96
Валин - 0,2 - 1,28
Метионин - 0,01 - 0,34
Изолейцин - Следы - 0,65
Лейцин - 0,1 - 1,4
Тирозин - Следы - 0,8
Фенилаланин - Следы - 2,39
Лизин - 0,03 - 0,4
Гистидин - 0,001 - 0,05
Аргинин - Следы - 0,16
В качестве жирных кислот средство содержит, % от всей массы жирных кислот:
Лауриновая - 1,3 - 8,3
Тридекановая - 0,02 - 003
Миристиновая - 3,4 - 2,7
Тетрадеценовая - Следы
Пальмитиновая - 14,0 - 26,0
Пальмитолеиновая - 2,1 - 11,0
Стеариновая - 10,0 - 23,0
Олеиновая - 9,0 - 33,0
Линолевая - 1,7 - 7,3
Линоленовая - 1,0 - 27,2
Эйкозадиеновая - 1,0 - 4,8
Эйкозатриеновая - 0,1 - 1,0
Арахидоновая - 0,8 - 4,3
Докозадиеновая - 0,4 - 3,1
Докозатетраеновая - 2,0 - 4,9
Докозапентаеновая - 0,4 - 2,3
Докозагексаеновая - 0,2 - 1,5
Кроме того, в качестве минеральных веществ средство содержит биомикроэлементы, %:
Fe - 1 · 10-2 - 0,13
Cu - 3 · 10-4 - 5 · 10-3
Zn - 7 · 10-3 - 8 · 10-2
Mn - 2 · 10-3 - 8 · 10-3
Co - 4 · 10-4 - 1 · 10-2
Mo - 1 · 10-4 - 5 · 10-3
V - 1 · 10-4 - 5 · 10-3
Ni - 1 · 10-4 - 1,3 · 10-2
Cr - 1 · 10-4 - 5 · 10-3
Se - 5 · 10-6 - 4 · 10-4
Si - 1 · 10-3 - 0,1
Sn - 1 · 10-3 - 3 · 10-3
B - 1 · 10-3 - 2,5 · 10-2
As - < 1 · 10-3
Средство также содержит в качестве минеральных веществ дополнительно микроэлементы, %:
Al - 1 · 10-3 - 6 · 10-2
Ti - 1 · 10-3 - 6 · 10-2
Ba - 1 · 10-4 - 1 · 10-2
Li - 3 · 10-4 - 7 · 10-4
Sr - 1 · 10-3 - 2 · 10-2
Pb - 1 · 10-4 - 1 · 10-3
Ag - 1 · 10-6 - 1 · 10-3
Be - 1 · 10-4 - 1 · 10-2
Ca - < 1 · 10-3 - 2 · 10-3
Rb - 6 · 10-4 - 6 · 10-3
Cs - 1 · 10-4 - 1 · 10-3
Cd - 2 · 10-5 - 5 · 10-5
Предложенное средство может быть выполнено в виде капсул, таблеток, сиропа, драже, мази, пищевых изделий и т.д.The technical result is achieved due to the fact that the proposed therapeutic and prophylactic agent with anti-inflammatory, regenerative and radioprotective effects, characterized in that it is a dry mummy extract containing, wt.%:
Peptides (mono-, di-, tripeptides) - 25.0 - 35.0
Phospholipids and simple lipids - 1.5 - 4.0
including
fatty acids - 0.1 - 0.5
Organic acids - 10.0 - 23.0
including:
hippuric acid - 0.5 - 7.0
benzoic acid - 0.2 - 9.0
free amino acids - 2.8 - 4.2
humic acids - 1.0 - 8.0
The simplest proteins, including albumin - 0.1 - 0.5
Minerals - 25.0 - 35.0
Water - Else
In addition, the tool as free amino acids contains,% of the total mass of amino acids:
Aspartic acid - 0.3 - 1.82
Threonine - 0.2 - 1.81
Serene - 0.1 - 1.15
Glutamic acid - 1.83 - 15.0
Proline - Traces - 0.5
Glycine - 60.0 - 96.0
Alanine - 0.3 - 7.9
Cystine - Traces - 0.96
Valine - 0.2 - 1.28
Methionine - 0.01 - 0.34
Isoleucine - Traces - 0.65
Leucine - 0.1 - 1.4
Tyrosine - Traces - 0.8
Phenylalanine - Traces - 2.39
Lysine - 0.03 - 0.4
Histidine - 0.001 - 0.05
Arginine - Traces - 0.16
As fatty acids, the product contains,% of the total mass of fatty acids:
Lauric - 1.3 - 8.3
Tridecan - 0.02 - 003
Myristic - 3.4 - 2.7
Tetradecene - Traces
Palmitic - 14.0 - 26.0
Palmitoleic - 2.1 - 11.0
Stearic - 10.0 - 23.0
Oleic - 9.0 - 33.0
Linoleic - 1.7 - 7.3
Linolenic - 1.0 - 27.2
Eicosadiene - 1.0 - 4.8
Eicosatriene - 0.1 - 1.0
Arachidonic - 0.8 - 4.3
Docosadiene - 0.4 - 3.1
Docosatetraene - 2.0 - 4.9
Docosapentaenoic - 0.4 - 2.3
Docosahexaenoic - 0.2 - 1.5
In addition, as mineral substances, the product contains biomicroelements,%:
Fe - 1 · 10 -2 - 0.13
Cu - 3 · 10 -4 - 5 · 10 -3
Zn - 7 · 10 -3 - 8 · 10 -2
Mn - 2 · 10 -3 - 8 · 10 -3
Co - 4 · 10 -4 - 1 · 10 -2
Mo - 1 · 10 -4 - 5 · 10 -3
V - 1 · 10 -4 - 5 · 10 -3
Ni - 1 · 10 -4 - 1.3 · 10 -2
Cr - 1 · 10 -4 - 5 · 10 -3
Se - 5 · 10 -6 - 4 · 10 -4
Si - 1 · 10 -3 - 0.1
Sn - 1 · 10 -3 - 3 · 10 -3
B - 1 · 10 -3 - 2.5 · 10 -2
As - <1 · 10 -3
The tool also contains additional minerals as minerals,%:
Al - 1 · 10 -3 - 6 · 10 -2
Ti - 1 · 10 -3 - 6 · 10 -2
Ba - 1 · 10 -4 - 1 · 10 -2
Li - 3 · 10 -4 - 7 · 10 -4
Sr - 1 · 10 -3 - 2 · 10 -2
Pb - 1 · 10 -4 - 1 · 10 -3
Ag - 1 · 10 -6 - 1 · 10 -3
Be - 1 · 10 -4 - 1 · 10 -2
Ca - <1 · 10 -3 - 2 · 10 -3
Rb - 6 · 10 -4 - 6 · 10 -3
Cs - 1 · 10 -4 - 1 · 10 -3
Cd - 2 · 10 -5 - 5 · 10 -5
The proposed tool can be made in the form of capsules, tablets, syrup, dragees, ointments, food products, etc.
Известен способ получения биологически активного вещества природного происхождения, а именно мумиеобразных веществ, заключающийся в измельчении природного сырья, его водной экстракции при температуре 0-20oC, фильтрации, влагоотделения путем упаривания до концентрации 27-30%, повторной фильтрации и сушке [3]. Способ позволяет получить конечный продукт, в котором значительно снижена загрязненность минеральными примесями. Однако степень очистки экстракта недостаточна, поскольку содержание в нем водорастворимых балластных илистых и глинистых примесей слишком высоко.A known method of producing biologically active substances of natural origin, namely mummy-like substances, which consists in grinding natural raw materials, their aqueous extraction at a temperature of 0-20 o C, filtration, moisture separation by evaporation to a concentration of 27-30%, re-filtration and drying [3] . The method allows to obtain the final product, in which contamination with mineral impurities is significantly reduced. However, the degree of purification of the extract is insufficient, since the content of water-soluble ballast silty and clay impurities in it is too high.
Известен способ получения биологически активных экстрактов природного происхождения из мумиеносного сырья, включающий измельчение сырья, водную экстракцию при температуре 40-50oC, фильтрование, упаривание до концентрации 27-33%, повторное фильтрование, после которого можно проводить ультрафильтрацию раствора до получения конечного продукта с молекулярной массой не более 40 кДа, и сушку полученного материала [4].A known method of producing biologically active extracts of natural origin from mummy-bearing raw materials, including grinding the raw materials, aqueous extraction at a temperature of 40-50 o C, filtering, evaporation to a concentration of 27-33%, re-filtering, after which it is possible to ultrafiltrate the solution to obtain the final product with molecular weight of not more than 40 kDa, and drying the resulting material [4].
Недостаток данного способа состоит в невысокой степени очистки полученного концентрата, невозможности необходимого удаления из раствора балластных высокомолекулярных соединений, бактерий и вирусов. The disadvantage of this method is the low degree of purification of the obtained concentrate, the impossibility of the necessary removal of high-molecular weight ballast compounds, bacteria and viruses from the solution.
Известен способ получения биологически активных веществ на основе мумие, включающий измельчение сырья до размера частиц не более 10 мм, его экстракцию дистиллированной водой при комнатной температуре, отделение экстракта, двухстадийное влагоотделение путем упаривания при температуре 70-80oC, удаление осадка после каждой стадии упаривания и сушку экстракта до влажности 4% и его расфасовку [5]. Данный способ принят в качестве прототипа.A known method of producing biologically active substances based on mummies, including grinding the raw material to a particle size of not more than 10 mm, its extraction with distilled water at room temperature, separation of the extract, two-stage moisture separation by evaporation at a temperature of 70-80 o C, removing the precipitate after each stage of evaporation and drying the extract to a moisture content of 4% and its packaging [5]. This method is adopted as a prototype.
Недостатком указанного способа является та же невозможность достичь высокой степени очистки экстракта, постоянства его состава при переработке различного по типу мумиесодержащего сырья, что ограничивает область использования получаемого продукта. The disadvantage of this method is the same inability to achieve a high degree of purification of the extract, the constancy of its composition during the processing of various types of mummies containing raw materials, which limits the scope of use of the resulting product.
Технический результат заявленного способа получения биоактивного экстракта на основе природных минерально-органических веществ заключается в повышении степени очистки экстракта, постоянстве его состава для любого сырья как на территории Российской Федерации, так и за ее пределами, что приводит к расширению области использования данной технологии. The technical result of the claimed method for producing a bioactive extract based on natural mineral-organic substances is to increase the degree of purification of the extract, the constancy of its composition for any raw material both on the territory of the Russian Federation and beyond, which leads to the expansion of the field of use of this technology.
Технический результат достигается следующим образом. Способ получения биоактивного экстракта на основе мумиесодержащего сырья включает измельчение сырья до размера частиц не более 10 мм, его экстракцию при комнатной температуре, осветление раствора путем центрифугирования и его фильтрования, ультрафильтрацию, влагоотделение, повторное центрифугирование концентрированного раствора, его сушку и расфасовку сухого экстракта. Новым в способе является то, что перед экстракцией измельченное сырье предварительно замачивают и периодически перемешивают, а экстракцию осуществляют путем ультразвуковой обработки раствора в течение 1-1,5 часов, отстаивания обработанного раствора и его свободной декантации, центрифугирование при осветлении раствора осуществляют в течение 15 минут при факторе разделения 1800-2000, ультрафильтрацию раствора проводят через ряд мембран с понижением показателя разделения и использованием на выходе мембраны, способной удалять из раствора продукты с молекулярной массой более 20 кДа, влагоотделение концентрированного раствора осуществляют путем его вымораживания до получения концентрации раствора, равной 25-30%, центрифугирование концентрированного раствора проводят в течение 15 минут при факторе разделения 1800-2000, а сушку производят с использованием сублимационной установки до достижения массовой доли сухих веществ не менее 95%. The technical result is achieved as follows. A method of obtaining a bioactive extract based on mummies containing raw materials includes grinding the raw material to a particle size of not more than 10 mm, extracting it at room temperature, clarifying the solution by centrifugation and filtering it, ultrafiltration, moisture separation, centrifuging the concentrated solution again, drying and packaging the dry extract. New in the method is that before extraction, the crushed raw materials are pre-soaked and periodically mixed, and extraction is carried out by ultrasonic treatment of the solution for 1-1.5 hours, settling of the treated solution and its free decantation, centrifugation during clarification of the solution is carried out for 15 minutes when the separation factor is 1800-2000, the ultrafiltration of the solution is carried out through a series of membranes with a decrease in the separation index and using at the outlet a membrane capable of removing pro cells with a molecular mass of more than 20 kDa, moisture separation of the concentrated solution is carried out by freezing it to obtain a solution concentration of 25-30%, centrifugation of the concentrated solution is carried out for 15 minutes at a separation factor of 1800-2000, and drying is carried out using a freeze-drying plant until mass fraction of solids not less than 95%.
Кроме того, вымораживание осуществляют путем последовательного неоднократного замораживания раствора до твердого состояния при температуре -12-18oC в течение 12-15 часов и его оттаивания при комнатной температуре.In addition, freezing is carried out by successively repeatedly freezing the solution to a solid state at a temperature of -12-18 o C for 12-15 hours and thawing it at room temperature.
Кроме того, сублимационную сушку осуществляют при температуре в нижнем слое продукта от -7 до +45oC и в верхнем слое - от -8o до +45oC.In addition, freeze-drying is carried out at a temperature in the lower layer of the product from -7 to +45 o C. and in the upper layer from -8 o to +45 o C.
Кроме того, расфасовка совмещена с вакуумной упаковкой экстракта в пакеты из ламинированной фольги с массой продукта от 100 до 500 г. In addition, the packaging is combined with vacuum packaging of the extract in laminated foil bags with a product weight of 100 to 500 g.
Кроме того, до расфасовки сухого экстракта осуществляется обеззараживание продукта облучением его ртутными бактерицидными лампами в специальных боксах. In addition, before packaging the dry extract, the product is disinfected by irradiation with mercury germicidal lamps in special boxes.
В основу предлагаемой технологии производства биоактивнного минерально-органического вещества (MOB) легло многолетнее изучение условий образования природных скоплений MOB, отличающихся повышенной биологической активностью. Моделирование природных процессов и анализ известных способов переработки природных веществ позволили разработать параметры и последовательность технологических операций. Практически любое мумиесодержащее сырье, собранное в полевых условиях, перед переработкой нуждается в обогащении, заключающемся в просмотре всей массы сырья и удалении крупных обломков пород, видимых растительных и животных остатков и т.п. The proposed technology for the production of bioactive mineral-organic matter (MOB) is based on a long-term study of the conditions for the formation of natural MOB accumulations characterized by increased biological activity. Modeling of natural processes and analysis of known methods of processing natural substances made it possible to develop parameters and a sequence of technological operations. Almost any mummy-containing raw materials collected in the field, before processing, needs enrichment, which consists in viewing the entire mass of raw materials and removing large fragments of rocks, visible plant and animal residues, etc.
Только после этого проводятся операции, характеризующие заявленный способ. Only after this, operations are performed that characterize the claimed method.
Технологический процесс получения биоактивного экстракта включает последовательно выполняемые следующие основные этапы:
1. Подготовка обогащенного сырья к экстракции путем его измельчения.The technological process for producing a bioactive extract includes the following stages that are carried out sequentially:
1. Preparation of enriched raw materials for extraction by grinding it.
На этом этапе сырье измельчают, проводя его дробление. Эту операцию желательно производить при температуре не выше 20oC. При чрезмерном измельчении в раствор переходят, дополнительно загрязняя его, мельчайшие частицы минеральных и органических примесей (илистых частиц, водорастворимых минералов горных пород, растительных остатков, продуктов жизнедеятельности животных, птиц, насекомых и т.д.), удаление которых связано с техническими сложностями и потерей биоактивного вещества. Анализ существующих способов измельчения показал, что наиболее приемлемыми агрегатами являются щековые дробилки. Максимальный размер кусков подготовленной к экстракции мумиеносной породы не должен превышать 10-15 мм. Количество пыли в ней допускается не более 15%.At this stage, the raw materials are crushed by crushing it. It is desirable to perform this operation at a temperature of no higher than 20 o C. With excessive grinding, the smallest particles of mineral and organic impurities (silt particles, water-soluble rock minerals, plant residues, animal waste products, birds, insects, etc., pass into the solution, further polluting it). .d.), the removal of which is associated with technical difficulties and the loss of a bioactive substance. Analysis of existing grinding methods showed that the most acceptable aggregates are jaw crushers. The maximum size of pieces prepared for extraction of mummy-bearing rocks should not exceed 10-15 mm. The amount of dust in it is allowed no more than 15%.
2. Экстракция. 2. Extraction.
Сущность этой операции заключается в максимальном извлечении биологически активных компонентов в числе других водорастворимых веществ из твердых тел - исходных мумиеносных пород с помощью избирательного растворителя - экстрагента. Основным экстрагентом MOB является вода. В основе экстрагирования в нашем случае лежит различная растворимость компонентов мумиеносных пород в воде. Известно, что процесс растворения веществ в воде сопровождается гидратацией и гидролизом, а растворимость твердых и жидких тел в воде зависит практически только от температуры. В составе MOB присутствует значительное количество потенциально полезных органических соединений, которые могут быть разрушены высокой температурой и предельными физико-химическими воздействиями. С учетом этих положений определена предлагаемая технология получения конечного продукта. The essence of this operation is to maximize the extraction of biologically active components, among other water-soluble substances from solids - the initial mummy-bearing rocks using a selective solvent - extractant. The main extractant of MOB is water. The extraction in our case is based on the different solubility of the components of mummy-bearing rocks in water. It is known that the process of dissolution of substances in water is accompanied by hydration and hydrolysis, and the solubility of solids and liquids in water depends almost exclusively on temperature. MOB contains a significant amount of potentially useful organic compounds that can be destroyed by heat and extreme physicochemical effects. Based on these provisions, the proposed technology for obtaining the final product is determined.
Соотношение сырья MOB и растворителя - воды в рассмотренных технологиях варьируется от 1: 0,3 до 1:10. Наиболее оптимальная пропорция для сырья с низким содержанием водорастворимой фракции (менее 10%) - 1:4, с большим содержанием - 1:5. Основным видом исходного природного сырья является копролитовое мумие, которое характеризуется высокими содержаниями водорастворимой фракции. В качестве растворителя используется дистиллированная вода, но предлагаемая технология позволяет использовать и кипяченую воду. В случае переработки мумиеносных брекчий параметры соотношения порода - вода определяются по каждому конкретному месторождению и в зависимости от характеристик применяемого оборудования. The ratio of the raw materials MOB and solvent - water in the considered technologies varies from 1: 0.3 to 1:10. The most optimal proportion for raw materials with a low content of water-soluble fraction (less than 10%) is 1: 4, with a high content of 1: 5. The main source of natural raw materials is coprolite mummy, which is characterized by high contents of the water-soluble fraction. Distilled water is used as a solvent, but the proposed technology allows the use of boiled water. In the case of processing mummy-bearing breccias, the parameters of the rock-water ratio are determined for each specific field and depending on the characteristics of the equipment used.
Согласно предлагаемой технологии экстракция предполагает осуществление следующих операций. According to the proposed technology, extraction involves the following operations.
Предварительное замачивание. Pre-soaking.
Подготовленная навеска мумиеносной породы помещается в специальную емкость, выполненную из химически стойких материалов, и заливается четырехкратным (пятикратным) количеством дистиллированной воды, перемешивается до полного смачивания сырья. Процесс замачивания продолжается в течение 12-15 часов. Эта операция позволяет влаге проникнуть в куски породы, не разрушая структуру растительных остатков и продуктов жизнедеятельности животных, птиц, насекомых, в которых содержатся органические (клетчатка) и минеральные шлаки. Наработанный опыт показывает, что биологически активные фракции в указанных примесях практически не содержатся. The prepared sample of mummy-bearing rock is placed in a special container made of chemically resistant materials, and poured with four times (five times) the amount of distilled water, mixed until the raw materials are completely wetted. The soaking process continues for 12-15 hours. This operation allows moisture to penetrate into pieces of rock without destroying the structure of plant residues and waste products of animals, birds, insects, which contain organic (fiber) and mineral slags. The experience gained shows that biologically active fractions in these impurities are practically not contained.
Медленное перемешивание замоченной смеси вручную или механически (на малых оборотах) в течение 10-12 минут. Slow mixing of the soaked mixture manually or mechanically (at low speeds) for 10-12 minutes.
Данная операция позволяет интенсифицировать процесс растворения MOB и придать однородность нерастворенной массе сырья. This operation allows you to intensify the process of dissolution of MOB and to give homogeneity to the undissolved mass of raw materials.
Ультразвуковая обработка раствора в течение 1-1,5 часов. Ultrasonic treatment of the solution for 1-1.5 hours.
Использование кавитационного активатора типа Solana biniclean на 8-10 л обрабатываемого раствора обеспечивает его предварительное обеззараживание от микроорганизмов и активизацию растворяющей способности воды. При этом не разрушается структура органических балластных примесей. После завершения ультразвуковой обработки производят с целью полного растворения полезного компонента повторное перемешивание раствора вручную в течение 3-5 минут. The use of a cavitation activator of the Solana biniclean type on 8-10 liters of the treated solution ensures its preliminary disinfection from microorganisms and activation of the dissolving ability of water. In this case, the structure of organic ballast impurities is not destroyed. After completion of the ultrasonic treatment, re-mixing the solution manually for 3-5 minutes is carried out in order to completely dissolve the useful component.
Перечисленные операции осуществляются при комнатной температуре (около 20-25oC).These operations are carried out at room temperature (about 20-25 o C).
Отстаивание обработанного раствора в течение 10-12 часов. Settling the treated solution for 10-12 hours.
Закрытая емкость с раствором помещается в прохладное место (12-15oC). Указанные режимные параметры являются оптимальными для расслоения раствора: осаждаются илистые частицы и нерастворимые минеральные примеси, а на поверхность всплывают легкие растительные и другие органические остатки.A closed container with a solution is placed in a cool place (12-15 o C). The specified operating parameters are optimal for solution separation: silty particles and insoluble mineral impurities are deposited, and light plant and other organic residues float to the surface.
Отделение нерастворенной фракции путем свободной декантации. Separation of the undissolved fraction by free decantation.
Отстоявшийся раствор осторожно без взмучивания осадка сливается в другую емкость через мелкую (0,25 мм) металлическую сетку. The settled solution is carefully merged without stirring up the precipitate into another container through a fine (0.25 mm) metal mesh.
3. Осветление раствора путем центрифугирования и его фильтрование. 3. Clarification of the solution by centrifugation and its filtration.
Раствор осветляется на центрифуге типа ОС-6М в течение 15 минут при 2000 об/мин, не менее. При этом необходимая величина фактора разделения [6] составляет 1800-2000. В этих режимных условиях происходит удаление из раствора большей части взвешенных балластных частиц. The solution is clarified in an OS-6M centrifuge for 15 minutes at 2000 rpm, at least. Moreover, the necessary value of the separation factor [6] is 1800-2000. Under these conditions, most of the suspended ballast particles are removed from the solution.
Последующая фильтрация через бумажно-тканевый фильтр под вакуумом позволяет очистить раствор от легких органических остатков. Subsequent filtration through a paper-fabric filter under vacuum allows you to clean the solution of light organic residues.
4. Ультрафильтрация
Для веществ в составе MOB характерен широкий молекулярно-массовый разброс в диапазоне от 5000 и менее до 1000000 и более. Экспериментально установлено, что наибольшей биологической активностью обладают минерально-органические вещества, имеющие молекулярно-массовое распределение до 20000-30000.4. Ultrafiltration
The substances in the composition of the MOB are characterized by a wide molecular weight spread in the range from 5000 or less to 1,000,000 or more. It was experimentally established that mineral-organic substances having a molecular weight distribution of up to 20,000-30000 possess the highest biological activity.
Для удаления из раствора MOB соединений с молекулярной массой более 20-30 кДа в данной технологии применяется разделение водных растворов на ультрафильтрационной установке. Используются мембраны отечественного производства (ЗАО НТЦ "Владипор") с различной разделяющей способностью. Раствор MOB с содержанием полезного компонента 6-8% последовательно фильтруется через ряд мембран с понижением показателя разделения, имея на выходе мембрану с показателем 20 кДа. Это позволяет удалить из раствора балластные высокомолекулярные соединения, а также бактерии и вирусы. Последовательное фильтрование позволяет создать щадящие условия для мембран на выходе и обеспечить более полную и точную калибровку пермеата - раствора, прошедшего через выходную мембрану. Концентрация пермеата на выходе находится в пределах 2,5-5%. Параметры процесса ультрафильтрации: температура не выше 45oC, рабочее давление не более 0,45 МПа.To remove compounds with a molecular mass of more than 20-30 kDa from the MOB solution, this technology uses the separation of aqueous solutions in an ultrafiltration unit. Membranes of domestic production are used (Scientific and Technical Center "Vladipor" CJSC) with various separating power. A MOB solution with a beneficial component content of 6-8% is sequentially filtered through a series of membranes with a decrease in the separation index, having a membrane with an index of 20 kDa at the output. This allows you to remove ballast macromolecular compounds from the solution, as well as bacteria and viruses. Sequential filtering allows you to create gentle conditions for the membranes at the outlet and provide a more complete and accurate calibration of permeate - a solution that has passed through the outlet membrane. The concentration of permeate at the outlet is in the range of 2.5-5%. Parameters of the ultrafiltration process: temperature not higher than 45 o C, working pressure not more than 0.45 MPa.
5. Влагоотделение раствора путем вымораживания
По данной технологии пермеат концентрируется до 25-30% путем последовательного вымораживания. В известных технологиях для влагоотделения использовались пленочные роторные испарители. Процесс вымораживания близок к природным условиям образования MOB, более технологичен, безопасен и экономичен. При роторном испарении создается достаточно глубокий вакуум (10-15 мм рт. ст.), что приводит к излишней потере летучих. Кроме того, повышение температуры испарения интенсифицирует процессы гидролиза в растворе.5. The moisture of the solution by freezing
According to this technology, permeate is concentrated to 25-30% by successive freezing. Known technologies for dehumidification used film rotary evaporators. The freezing process is close to the natural conditions for the formation of MOB, more technological, safe and economical. When rotary evaporation creates a sufficiently deep vacuum (10-15 mm RT. Art.), Which leads to excessive loss of volatiles. In addition, an increase in the evaporation temperature intensifies the hydrolysis processes in solution.
Пермеат (2,5-5%) разливается в узкогорлые колбы из пищевой пластмассы емкостью 1,5 л, которые помешаются в бытовую морозильную камеру, где замораживаются до твердого состояния при температуре минус 12-18oC в течение 12-15 часов. При понижении температуры до -35-40oC время замораживания сокращается в 2-3 раза.Permeate (2.5-5%) is poured into narrow-necked flasks made of food-grade plastic with a capacity of 1.5 l, which are placed in a domestic freezer, where they are frozen until solid at a temperature of minus 12-18 o C for 12-15 hours. By lowering the temperature to -35-40 o C, the freezing time is reduced by 2-3 times.
Оттаивание осуществляется в течение 5-7 часов при комнатной температуре (20-22o). Емкости с замерзшим раствором размещаются на специальных стеллажах горловиной вниз над приемной емкостью. Концентрация вытекающего рассола контролируется рефрактометрическим методом. После первого оттаивания концентрация раствора достигает 12-15%, после чего раствор подвергается следующему замораживанию и т.д. до достижения конечной для этой стадии концентрации 25-30%.Thawing is carried out for 5-7 hours at room temperature (20-22 o ). Tanks with frozen solution are placed on special racks with their neck down over the receiving tank. The concentration of the effluent brine is controlled by a refractometric method. After the first thawing, the concentration of the solution reaches 12-15%, after which the solution is subjected to the next freezing, etc. until reaching the final concentration for this stage of 25-30%.
Остаточный раствор (в виде льда) в емкостях имеет концентрацию не более 0,2-0,3% после каждого цикла вымораживания собирается и используется в следующих процессах экстракции как часть растворителя, что позволяет свести технологические потери вещества к минимуму. The residual solution (in the form of ice) in containers has a concentration of not more than 0.2-0.3% after each freezing cycle is collected and used in the following extraction processes as part of the solvent, which helps to minimize technological losses of the substance.
6. Повторное центрифугирование
Экспериментальным путем было установлено, что при концентрации водного раствора MOB в пределах 25-30% способом центрифугирования удаляется значительное количество балластных минеральных примесей, в том числе солей тяжелых металлов.6. Re-centrifugation
It was established experimentally that at a concentration of an aqueous MOB solution within 25-30%, a significant amount of ballast mineral impurities, including salts of heavy metals, is removed by centrifugation.
Осаждение примесей производится на установке ОС-6М в течение 15 минут при скорости 2000 об/мин. Оптимальная величина фактора разделения около 1800-2000. The deposition of impurities is performed on the OS-6M installation for 15 minutes at a speed of 2000 rpm. The optimal value of the separation factor is about 1800-2000.
7. Сушка раствора на сублимационной установке
В этом случае сушка более производительна и осуществляется в более короткие сроки, чем в вакуум-сушильных шкафах, что позволяет снизить воздействие на препарат высоких температур и величину технологических потерь. При этом не нарушаются структура полезного компонента и его полезные свойства.7. Drying the solution in a sublimation unit
In this case, drying is more efficient and is carried out in a shorter time than in vacuum drying ovens, which reduces the effect on the preparation of high temperatures and the value of technological losses. In this case, the structure of the useful component and its useful properties are not violated.
Сушка производится на установке ТГ-15 или УСС-10. Температура в нижнем слое продукта от -7o до +45o, в верхнем - от -8o до +45oC. В продукте на выходе не менее 95% массовой доли сухих веществ.Drying is carried out on the installation of TG-15 or USS-10. The temperature in the lower layer of the product from -7 o to +45 o , in the upper layer from -8 o to +45 o C. In the product at the output of at least 95% of the mass fraction of solids.
8. Обеззараживание полученного продукта
Операция осуществляется после измельчения и просеивания сухого экстракта перед его расфасовкой.8. Disinfection of the resulting product
The operation is carried out after grinding and sifting of the dry extract before packaging.
Измельченный и просеянный продукт рассыпается слоем не более 10-15 мм на эмалированных поддонах. Поддоны помещаются в специальный бокс, где порошок подвергается облучению ртутными бактерицидными лампами. The crushed and sifted product is scattered with a layer of not more than 10-15 mm on enameled pallets. The pallets are placed in a special box, where the powder is irradiated with mercury bactericidal lamps.
Лампы типа ДБ-30-1 располагаются горизонтально на высоте 0,7-1,2 м. Мощность бактерицидного потока 6 бакт, продолжительность облучения окало 30-60 минут. В процессе облучения во избежание теневого эффекта порошок дважды перемешивается вручную при выключенных лампах. Lamps of the DB-30-1 type are located horizontally at a height of 0.7-1.2 m. The bactericidal flow power is 6 bact, the exposure time is about 30-60 minutes. In the process of irradiation, in order to avoid a shadow effect, the powder is manually mixed twice with the lamps turned off.
9. Вакуумная упаковка продукта
Сухой порошок экстракта упаковывается в пакеты из ламинированной фольги с весом продукта от 100 г до 500 г, что позволяет получить полностью обеззараженный биоактивный продукт.9. Vacuum product packaging
The dry powder of the extract is packaged in laminated foil bags with a product weight of 100 g to 500 g, which makes it possible to obtain a completely disinfected bioactive product.
Полученный препарат имеет следующий состав, мас. %:
Органические соединения:
Пептиды - 25,0 - 35,0
Фосфолипиды и простые липиды - 1,5 - 4,0
в том числе
жирные кислоты - 0,1 - 0,5
Органические кислоты - 10,0 - 23,0
в том числе:
гиппуровая кислота - 0,5 - 7,0
бензойная кислота - 0,2 - 9,0
свободные аминокислоты - 2,8 - 4,2
гуминовые кислоты - 1,0-8,0
Простейшие белки, в том числе альбумины - 0,1-0,5
Минеральные вещества:
Неорганические водорастворимые соединения в виде окислов, оснований, солей, а также химические элементы в свободном состоянии 25,0 - 35,0, в том числе доля K, Ca и Mg во всей массе препарата не менее 20,0.The resulting preparation has the following composition, wt. %:
Organic Compounds:
Peptides - 25.0 - 35.0
Phospholipids and simple lipids - 1.5 - 4.0
including
fatty acids - 0.1 - 0.5
Organic acids - 10.0 - 23.0
including:
hippuric acid - 0.5 - 7.0
benzoic acid - 0.2 - 9.0
free amino acids - 2.8 - 4.2
humic acids - 1.0-8.0
The simplest proteins, including albumin - 0.1-0.5
Minerals:
Inorganic water-soluble compounds in the form of oxides, bases, salts, as well as chemical elements in the free state 25.0 - 35.0, including the proportion of K, Ca and Mg in the entire mass of the drug is not less than 20.0.
Остальную часть препарата составляет вода. The rest of the drug is water.
Важнейшие характеристики биоактивного экстракта
1. Растворимость в воде - Полная
2. Активная кислотность - 7,5 - 8,5
3. Общее содержание аминокислот до гидролиза, % - 2,8-4,2
после гидролиза, % - 5,9 - 8,1
4. Общее содержание конъюгированных аминокислот, % - 5,9-8,1
в том числе содержание мг/100 г препарата:
Аспарагиновая кислота - 210-480
Треонин - 65-300
Серин - 100-250
Глутаминовая кислота - 270-3100
Пролин - 100-550
Глицин - 2300 - 4900
Аланин - 250 - 950
Цистин - 195-680
Валин - 30 - 570
Метионин - 12-45
Изолейцин - 35-400
Лейцин - 57-410
Тирозин - 28-255
Фенилаланин - 35-165
Лизин - 75-220
Гистидин - 140-280
Аргинин - 145 - 580
γ- Аминомасляная кислота - 5 - 15
5. Массовая доля глицина от общего содержания свободных аминокислот, %, не менее - 60,0
6. Общее содержание жирных кислот (ЖК), % - 0,1 - 0,5
в т.ч. насыщенных - 45,0 - 85,0
Содержание отдельной кислоты от всей массы ЖК в препарате, %:
Лауриновая - 1,3 - 8,3
Тридекановая - 0,02 - 0,3
Миристиновая - 3,4 - 2,7
Тетрадеценовая - Следы
Пальмитиновая - 14,0 - 26,0
Пальмитолеиновая - 2,1 - 11,0
Стеариновая - 10,0 - 23,0
Олеиновая - 9,0 - 33,0
Линолевая - 1,7 - 7,3
Линоленовая - 1,0 - 27,2
Эйкозадиеновая - 1,0 - 4,8
Эйкозатриеновая - 0,1 - 1,0
Арахидоновая - 0,8 - 4,3
Докозадиеновая - 0,4 - 3,1
Докозатетраеновая - 2,0 - 4,9
Докозапентаеновая - 0,4 - 2,3
Докозагексаеновая - 0,2 - 1,5
7. Содержание биомикроэлементов, %;
Fe - 1 · 10-2 - 0,13
Cu - 3 · 10-4 - 5 · 10-3
Zn - 7 · 10-3 - 8 · 10-2
Mn - 2 · 10-3 - 8 · 10-3
Co - 4 · 10-4 - 1 · 10-2
Mo - 1 · 10-4 - 5 · 10-3
V - 1 · 10-4 - 5 · 10-3
Ni - 1 · 10-4 - 1,3 · 10-2
Cr - 1 · 10-4 - 5 · 10-3
Se - 5 · 10-6 - 4 · 10-4
Si - 1 · 10-3 - 0,1
Sn - 1 · 10-3 - 3 · 10-3
B - 1 · 10-3 - 2,5 · 10-2
As - < 1 · 10-3
8. Содержание прочих микроэлементов, %:
Al - 1 · 10-3 - 6 · 10-2
Ti - 1 · 10-2 - 6 · 10-2
Ba - 1 · 10-4 - 1 · 10-2
Li - 3 · 10-4 - 7 · 10-4
Sr - 1 · 10-3 - 2 · 10-2
Pb - 1 · 10-4 - 1 · 10-3
Ag - 1 · 10-6 - 1 · 10-3
Be - 1 · 10-4 - 1 · 10-2
Ga - < 1 · 10-3 - 2 · 10-3
Rb - 6 · 10-4 - 6 · 10-3
Cs - 1 · 10-4 - 1 · 10-3
Cd - 2 · 10-5 - 5 · 10-5
Области возможного применения препарата
Предлагаемая технология позволяет получать концентрат с минимальным содержанием балластных примесей практически из любого исходного сырья. Кроме того, данный экстракт минерально-органического вещества отличается от других подобных препаратов повышенной и более четко выраженной биологической активностью. Высокая биоактивность обуславливается высокой степенью очистки и особенностями химического состава, когда биомикроэлементы образуют комплексы с органическими соединениями.Essential bioactive extract characteristics
1. Solubility in water - Complete
2. Active acidity - 7.5 - 8.5
3. The total amino acid content before hydrolysis,% - 2,8-4,2
after hydrolysis,% - 5.9 - 8.1
4. The total content of conjugated amino acids,% - 5.9-8.1
including the content of mg / 100 g of the drug:
Aspartic Acid - 210-480
Threonine - 65-300
Serene - 100-250
Glutamic acid - 270-3100
Proline - 100-550
Glycine - 2300 - 4900
Alanine - 250 - 950
Cystine - 195-680
Valin - 30 - 570
Methionine - 12-45
Isoleucine - 35-400
Leucine - 57-410
Tyrosine - 28-255
Phenylalanine - 35-165
Lysine - 75-220
Histidine - 140-280
Arginine - 145 - 580
γ- Aminobutyric acid - 5 - 15
5. Mass fraction of glycine from the total content of free amino acids,%, not less than - 60.0
6. The total content of fatty acids (FA),% - 0.1 - 0.5
including saturated - 45.0 - 85.0
The content of a single acid from the entire mass of FA in the preparation,%:
Lauric - 1.3 - 8.3
Tridecan - 0.02 - 0.3
Myristic - 3.4 - 2.7
Tetradecene - Traces
Palmitic - 14.0 - 26.0
Palmitoleic - 2.1 - 11.0
Stearic - 10.0 - 23.0
Oleic - 9.0 - 33.0
Linoleic - 1.7 - 7.3
Linolenic - 1.0 - 27.2
Eicosadiene - 1.0 - 4.8
Eicosatriene - 0.1 - 1.0
Arachidonic - 0.8 - 4.3
Docosadiene - 0.4 - 3.1
Docosatetraene - 2.0 - 4.9
Docosapentaenoic - 0.4 - 2.3
Docosahexaenoic - 0.2 - 1.5
7. The content of biomicroelements,%;
Fe - 1 · 10 -2 - 0.13
Cu - 3 · 10 -4 - 5 · 10 -3
Zn - 7 · 10 -3 - 8 · 10 -2
Mn - 2 · 10 -3 - 8 · 10 -3
Co - 4 · 10 -4 - 1 · 10 -2
Mo - 1 · 10 -4 - 5 · 10 -3
V - 1 · 10 -4 - 5 · 10 -3
Ni - 1 · 10 -4 - 1.3 · 10 -2
Cr - 1 · 10 -4 - 5 · 10 -3
Se - 5 · 10 -6 - 4 · 10 -4
Si - 1 · 10 -3 - 0.1
Sn - 1 · 10 -3 - 3 · 10 -3
B - 1 · 10 -3 - 2.5 · 10 -2
As - <1 · 10 -3
8. The content of other trace elements,%:
Al - 1 · 10 -3 - 6 · 10 -2
Ti - 1 · 10 -2 - 6 · 10 -2
Ba - 1 · 10 -4 - 1 · 10 -2
Li - 3 · 10 -4 - 7 · 10 -4
Sr - 1 · 10 -3 - 2 · 10 -2
Pb - 1 · 10 -4 - 1 · 10 -3
Ag - 1 · 10 -6 - 1 · 10 -3
Be - 1 · 10 -4 - 1 · 10 -2
Ga - <1 · 10 -3 - 2 · 10 -3
Rb - 6 · 10 -4 - 6 · 10 -3
Cs - 1 · 10 -4 - 1 · 10 -3
Cd - 2 · 10 -5 - 5 · 10 -5
Areas of potential use of the drug
The proposed technology allows to obtain a concentrate with a minimum content of ballast impurities from virtually any feedstock. In addition, this extract of mineral-organic matter differs from other similar preparations by increased and more clearly expressed biological activity. High bioactivity is determined by a high degree of purification and chemical composition, when biomicroelements form complexes with organic compounds.
Стабильность состава полезного компонента и его полезных свойств позволяет уточнять дозировку и расширять области его применения. The stability of the composition of the useful component and its useful properties allows you to specify the dosage and expand the scope of its application.
Действие биоактивного экстракта MOB на организм человека проявляется в эффекте биологической защиты от неблагоприятных воздействий окружающей среды. Экстракт MOB, извлекаемый из мумиеносных пород и являющийся биогенным адаптогеном, гармонично мобилизует все защитные силы человека. Подобные вещества непосредственно влияют на тканевый метаболизм, повышают умственную и физическую работоспособность и предупреждают нарушения, порождаемые эмоциональным стрессом и другими экстремальными воздействиями. Отмечается активное влияние на повышение иммунитета и устойчивости организма при различных заболеваниях, в послеоперационный период, а также больных наркоманией и хроническим алкоголизмом. Биоактивный экстракт обладает противовоспалительными, регенеративными, гепатозащитными и радиопротекторными свойствами. The effect of the bioactive MOB extract on the human body is manifested in the effect of biological protection against adverse environmental influences. MOB extract, extracted from mummy-bearing rocks and being a biogenic adaptogen, harmoniously mobilizes all the defenses of man. Such substances directly affect tissue metabolism, increase mental and physical performance and prevent disorders caused by emotional stress and other extreme influences. There is an active effect on increasing immunity and body resistance in various diseases, in the postoperative period, as well as patients with drug addiction and chronic alcoholism. Bioactive extract has anti-inflammatory, regenerative, hepatoprotective and radioprotective properties.
Несмотря на то, что гиппуровая и бензойная кислоты не относятся к соединениям, определяющим высокую степень биологической активности экстракта, они являются обязательными и надежными идентифицирующими признаками, а также критериями подлинности природных минерально-органических веществ, к группе которых принадлежит мумие. Тем не менее общеизвестно, что бензойная кислота обладает противомикробными и фунгицидными свойствами. Despite the fact that hippuric and benzoic acids do not belong to compounds that determine a high degree of biological activity of the extract, they are mandatory and reliable identifying signs, as well as criteria for the authenticity of natural mineral-organic substances, to the group of which the mummy belongs. Nevertheless, it is well known that benzoic acid has antimicrobial and fungicidal properties.
Экстракт не обладает отрицательными побочными эффектами. Противопоказания к нему не отмечены. The extract does not have negative side effects. Contraindications to it are not marked.
Оптимальные восстановительные и профилактические дозы составляют 0,3-0,5 г в сутки на 70 кг веса при курсовом применении препарата. Продолжительность курса - 15-20 дней, перерыв между курсами - 7-10 дней. При работе в экстремальных условиях (при воздействии высоких и низких температур, радиационных, электромагнитных, барических, механических и других вредных факторов) рекомендуется разовый прием: 1,0-1,5 г в сутки. The optimal recovery and preventive doses are 0.3-0.5 g per day per 70 kg of weight in the course of the drug. Course duration - 15-20 days, a break between courses - 7-10 days. When working in extreme conditions (when exposed to high and low temperatures, radiation, electromagnetic, baric, mechanical and other harmful factors), a single dose is recommended: 1.0-1.5 g per day.
Полученный биоактивный экстракт имеет широкие области применения:
1. В медицине - как лечебное средство и биологически активный ингредиент в составе лечебных препаратов для приема внутрь и наружного применения (мази, примочки и т.п.). Возможно совместное применение с фоно- и электрофорезом. Перспективна разработка особых перевязочных средств (салфетки, бинты, пластыри и т.п.).The resulting bioactive extract has wide applications:
1. In medicine - as a therapeutic agent and biologically active ingredient in the composition of medical preparations for oral and external use (ointments, lotions, etc.). Perhaps combined use with phono- and electrophoresis. The development of special dressings (napkins, bandages, plasters, etc.) is promising.
2. В пищевой промышленности как биологически активная пищевая добавка (БАД). В качестве общеукрепляющего средства, способствующего повышению работоспособности и устойчивости организма к неблагоприятным факторам окружающей среды, а также для использования БАД в пищевой промышленности (напитки особого назначения на основе препарата, в частности для лечения и реабилитации больных наркоманией и хроническим алкоголизмом, компонент жевательных резинок и т.п.). 2. In the food industry as a biologically active food supplement (BAA). As a general strengthening agent, contributing to an increase in the working capacity and resistance of the body to adverse environmental factors, as well as for the use of dietary supplements in the food industry (special-purpose drinks based on the drug, in particular for the treatment and rehabilitation of patients with drug addiction and chronic alcoholism, a component of chewing gum, etc. .P.).
3. В животноводстве: кормовые добавки в мясомолочном производстве, коневодстве, птицеводстве, рыбоводстве, пушном звероводстве, а также как лечебный препарат. 3. In animal husbandry: feed additives in meat and dairy production, horse breeding, poultry farming, fish farming, fur farming, as well as as a therapeutic drug.
4. В ветеринарии - при терапии домашних животных, в том числе собак и кошек при чумке, инфекционном гепатите, переломах костей, ушибах, хирургических вмешательствах и т.п., а также в виде кормовых добавок. 4. In veterinary medicine - in the treatment of domestic animals, including dogs and cats with plague, infectious hepatitis, bone fractures, bruises, surgical interventions, etc., as well as in the form of feed additives.
5. В растениеводстве - при обработке элитного семенного фонда, подкормке растений. 5. In crop production - in the processing of elite seed stock, plant nutrition.
6. В парфюмерной промышленности - как компонент косметических кремов, лосьонов, шампуней, зубных паст и т.п. 6. In the perfume industry - as a component of cosmetic creams, lotions, shampoos, toothpastes, etc.
Примеры применения биоактивного экстракта
Пример 1. На базе Международного медицинского Фонда "Помоги себе сам" исследовалось действие препарата на группе пациентов в возрасте 48-66 лет с жалобами на повышенное артериальное давление, головные боли, чувствительность к колебаниям атмосферного давления, общую слабость в течение длительного времени.Bioactive Extract Application Examples
Example 1. On the basis of the International Medical Fund "Help yourself", we studied the effect of the drug on a group of patients aged 48-66 years with complaints of high blood pressure, headaches, sensitivity to fluctuations in atmospheric pressure, general weakness for a long time.
Больным был предложен прием заявленного лечебно-профилактического средства в дозировке 0,1-0,2 г в день. Было проведено 3 курса лечения по 10 дней с недельным перерывом между курсами. Patients were offered to take the claimed therapeutic and prophylactic agent in a dosage of 0.1-0.2 g per day. 3 courses of treatment were carried out for 10 days with a week break between courses.
По окончании приема средства были зафиксированы такие показатели: снижение артериального давления, отсутствие головных болей, повышение общего тонуса и работоспособности. At the end of taking the drug, the following indicators were recorded: a decrease in blood pressure, the absence of headaches, an increase in overall tone and performance.
Пример 2. На базе московской наркологической больницы N 17 экстракт применялся для группы больных (около 250 человек), страдающих наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом. Example 2. On the basis of the Moscow Narcological Hospital No. 17, the extract was used for a group of patients (about 250 people) suffering from drug addiction, substance abuse and chronic alcoholism.
Прием осуществлялся в дозе 0,1-1,0 г в день в течение двух недель. После окончания курса было установлено, что нормализация состояния больных наркоманией, принимавших экстракт, происходила через 5-6 дней, а у контрольной группы через 3-4 недели. Препарат оказывал эффективное действие при купировании абстинентного синдрома. У больных хроническим алкоголизмом наблюдались реабилитационные и закрепляющие положительные результаты проведенного лечения. Кроме того, наблюдалось улучшение иммунозащитных функций организма больных и повышение сопротивляемости простудным заболеваниям. Reception was carried out in a dose of 0.1-1.0 g per day for two weeks. After completing the course, it was found that the normalization of the condition of drug addicts who took the extract occurred after 5-6 days, and in the control group after 3-4 weeks. The drug had an effective effect on the relief of withdrawal symptoms. In patients with chronic alcoholism, rehabilitation and fixing positive results of the treatment were observed. In addition, there was an improvement in the immune protective functions of the patient’s body and an increase in resistance to colds.
Проведенные и проводящиеся исследования указывают на перспективность применения заявленного средства при гепатите и циррозе печени, ожогах разной степени тяжести, заболеваниях крови, ишемической болезни сердца и т.д. Studies conducted and ongoing indicate the promise of using the claimed drug for hepatitis and liver cirrhosis, burns of varying severity, blood diseases, coronary heart disease, etc.
Кроме того, были проведены испытания экстракта в мясомолочном животноводстве и птицеводстве на базе лаборатории кормления сельскохозяйственных животных НПО "Подмосковье". In addition, tests of the extract were carried out in meat and dairy cattle breeding and poultry farming on the basis of the laboratory for feeding farm animals of the NGO "Moscow Region".
В опытах на телятах получен дополнительный прирост живой массы 18-22% по сравнению с контролем. На подопытных поросятах дополнительный привес составил 15-18%, на цыплятах 20-22%. In experiments on calves received an additional increase in live weight of 18-22% compared with the control. On experimental pigs, the additional weight gain was 15-18%, on chickens 20-22%.
Получены положительные результаты по использованию экстракта в качестве основного ингредиента кормовых добавок в пушном звероводстве (Пушкинский зверосовхоз) и лечебного средства при терапии домашних животных - собак, кошек и т.п. Positive results were obtained on the use of the extract as the main ingredient of feed additives in fur farming (Pushkin fur farm) and a therapeutic agent in the treatment of pets - dogs, cats, etc.
Источники информации
1. RU 2102989 C1 (Научно-производственное объединение "ВАК", Товарищество с ограниченной ответственностью "Крамдс-Достык", KZ), 27.01.98, кл. A 61 K 35/00.Sources of information
1. RU 2102989 C1 (Scientific Production Association "VAK", Limited Liability Partnership "Kramds-Dostyk", KZ), 01/27/98, cl. A 61 K 35/00.
2. RU 2111680 C1 (Научно-производственное предприятие "Каньон"), 27.05.98, A 61 K 35/00. 2. RU 2111680 C1 (Canyon Research and Production Enterprise), 05.27.98, A 61 K 35/00.
3. SU 1836090 A3 (Институт физико-технических проблем Научно-производственного объединения "Синергия" и др.), 23.08.93, A 61 K 35/00. 3. SU 1836090 A3 (Institute of Physical and Technical Problems of the Scientific and Production Association "Synergy" and others), 08.23.93, A 61 K 35/00.
4. RU 2020943 C1 (Институт физико-технических проблем Научно-производственного объединения "Синергия" и др.), 15.10.94, A 61 K 35/00. 4. RU 2020943 C1 (Institute of Physical and Technical Problems of the Scientific and Production Association "Synergy" and others), 10/15/94, A 61 K 35/00.
5. RU 2072850 C1 (Корниенко Б.Г.), 10.02.97, A 61 К 35/00. 5. RU 2072850 C1 (B. Kornienko), 02/10/97, A 61 K 35/00.
6. Горная энциклопедия, М.: Советская энциклопедия, 1991, т. 5, с. 374. 6. Mountain Encyclopedia, Moscow: Soviet Encyclopedia, 1991, v. 5, p. 374.
Claims (7)
Пептиды (моно-, ди-, трипептиды) - 25,0 - 35,0
Фосфолипиды и простые липиды - 1,5 - 4,0
в том числе
жирные кислоты - 0,1 - 0,5
Органические кислоты - 10,0 - 23,0
в том числе:
гиппуровая кислота - 0,5 - 7,0
бензойная кислота - 0,2 - 9,0
свободные аминокислоты - 2,8 - 4,2
гуминовые кислоты - 1,0 - 8,0
Простейшие белки, в том числе альбумины - 0,1 - 0,5
Минеральные вещества - 25,0 - 35,0
Вода - Остальное
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве свободных аминокислот оно содержит, % от всей массы аминокислот:
Аспарагиновая кислота - 0,3 - 1,82
Треонин - 0,2 - 1,81
Серин - 0,1 - 1,15
Глутаминовая кислота - 1,83 - 15,0
Пролин - Следы - 0,5
Глицин - 60,0 - 96,0
Аланин - 0,3 - 7,9
Цистин - Следы - 0,96
Валин - 0,2 - 1,28
Метионин - 0,01 - 0,34
Изолейцин - Следы - 0,65
Лейцин - 0,1 - 1,4
Тирозин - Следы - 0,8
Фенилаланин - Следы - 2,39
Лизин - 0,03 - 0,4
Гистидин - 0,001 - 0,05
Аргинин - Следы - 0,16
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве жирных кислот оно содержит, % от всей массы жирных кислот:
Лауриновая - 1,3 - 8,3
Тридекановая - 0,02 - 0,3
Миристиновая - 3,4 - 2,7
Тетрадеценовая - Следы
Пальмитиновая - 14,0 - 26,0
Пальмитолеиновая - 2,1 - 11,0
Стеариновая - 10,0 - 23,0
Олеиновая - 9,0 - 33,0
Линолевая - 1,7 - 7,3
Линоленовая - 1,0 - 27,2
Эйкозадиеновая - 1,0 - 4,8
Эйкозатриеновая - 0,1 - 1,0
Арахидоновая - 0,8 - 4,3
Докозадиеновая - 0,4 - 3,1
Докозатетраеновая - 2,0 - 4,9
Докозапентаеновая - 0,4 - 2,3
Докозагексаеновая - 0,2 - 1,5
4. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве минеральных веществ оно содержит биомикроэлементы, %:
Fe - 1 · 10-2 - 0,13
Cu - 3 · 10-4 - 5 · 10-3
Zn - 7 · 10-3 - 8 · 10-2
Mn - 2 · 10-3 - 8 · 10-3
Co - 4 · 10-4 - 1 · 10-2
Mo - 1 · 10-4 - 5 · 10-3
V - 1 · 10-4 - 5 · 10-3
Ni - 1 · 10-4 - 1,3 · 10-2
Cr - 1 · 10-4 - 5 · 10-3
Se - 5 · 10-6 - 4 · 10-4
Si - 1 · 10-3 - 0,1
Sn - 1 · 10-3 - 3 · 10-3
B - 1 · 10-3 - 2,5 · 10-2
As - < 1 · 10-3
5. Средство по п.1 или 4, отличающееся тем, что в качестве минеральных веществ оно дополнительно содержит микроэлементы, %:
Al - 1 · 10-3 - 6 · 10-2
Ti - 1 · 10-3 - 6 · 10-2
Ba - 1 · 10-4 - 1 · 10-2
Li - 3 · 10-4 - 7 · 10-4
Sr - 1 · 10-3 - 2 · 10-2
Pb - 1 · 10-4 - 1 · 10-3
Ag - 1 · 10-6 - 1 · 10-3
Be - 1 · 10-4 - 1 · 10-2
Ga - < 1 · 10-3 - 2 · 10-3
Rb - 6 · 10-4 - 6 · 10-3
Cs - 1 · 10-4 - 1 · 10-3
Cd - 2 · 10-5 - 5 · 10-5
6. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно может быть выполнено в виде капсул, таблеток, сиропа, драже, мази, пищевых изделий и т.д.1. Therapeutic and prophylactic agent with anti-inflammatory, regenerative and radioprotective effects, characterized in that it is a dry mummy extract containing, wt.%:
Peptides (mono-, di-, tripeptides) - 25.0 - 35.0
Phospholipids and simple lipids - 1.5 - 4.0
including
fatty acids - 0.1 - 0.5
Organic acids - 10.0 - 23.0
including:
hippuric acid - 0.5 - 7.0
benzoic acid - 0.2 - 9.0
free amino acids - 2.8 - 4.2
humic acids - 1.0 - 8.0
The simplest proteins, including albumin - 0.1 - 0.5
Minerals - 25.0 - 35.0
Water - Else
2. The tool according to claim 1, characterized in that as free amino acids it contains,% of the total mass of amino acids:
Aspartic acid - 0.3 - 1.82
Threonine - 0.2 - 1.81
Serene - 0.1 - 1.15
Glutamic acid - 1.83 - 15.0
Proline - Traces - 0.5
Glycine - 60.0 - 96.0
Alanine - 0.3 - 7.9
Cystine - Traces - 0.96
Valine - 0.2 - 1.28
Methionine - 0.01 - 0.34
Isoleucine - Traces - 0.65
Leucine - 0.1 - 1.4
Tyrosine - Traces - 0.8
Phenylalanine - Traces - 2.39
Lysine - 0.03 - 0.4
Histidine - 0.001 - 0.05
Arginine - Traces - 0.16
3. The tool according to claim 1, characterized in that it contains, as a fatty acid,% of the total mass of fatty acids:
Lauric - 1.3 - 8.3
Tridecan - 0.02 - 0.3
Myristic - 3.4 - 2.7
Tetradecene - Traces
Palmitic - 14.0 - 26.0
Palmitoleic - 2.1 - 11.0
Stearic - 10.0 - 23.0
Oleic - 9.0 - 33.0
Linoleic - 1.7 - 7.3
Linolenic - 1.0 - 27.2
Eicosadiene - 1.0 - 4.8
Eicosatriene - 0.1 - 1.0
Arachidonic - 0.8 - 4.3
Docosadiene - 0.4 - 3.1
Docosatetraene - 2.0 - 4.9
Docosapentaenoic - 0.4 - 2.3
Docosahexaenoic - 0.2 - 1.5
4. The tool according to claim 1, characterized in that it contains biomicroelements as mineral substances,%:
Fe - 1 · 10 -2 - 0.13
Cu - 3 · 10 -4 - 5 · 10 -3
Zn - 7 · 10 -3 - 8 · 10 -2
Mn - 2 · 10 -3 - 8 · 10 -3
Co - 4 · 10 -4 - 1 · 10 -2
Mo - 1 · 10 -4 - 5 · 10 -3
V - 1 · 10 -4 - 5 · 10 -3
Ni - 1 · 10 -4 - 1.3 · 10 -2
Cr - 1 · 10 -4 - 5 · 10 -3
Se - 5 · 10 -6 - 4 · 10 -4
Si - 1 · 10 -3 - 0.1
Sn - 1 · 10 -3 - 3 · 10 -3
B - 1 · 10 -3 - 2.5 · 10 -2
As - <1 · 10 -3
5. The tool according to claim 1 or 4, characterized in that as minerals it additionally contains trace elements,%:
Al - 1 · 10 -3 - 6 · 10 -2
Ti - 1 · 10 -3 - 6 · 10 -2
Ba - 1 · 10 -4 - 1 · 10 -2
Li - 3 · 10 -4 - 7 · 10 -4
Sr - 1 · 10 -3 - 2 · 10 -2
Pb - 1 · 10 -4 - 1 · 10 -3
Ag - 1 · 10 -6 - 1 · 10 -3
Be - 1 · 10 -4 - 1 · 10 -2
Ga - <1 · 10 -3 - 2 · 10 -3
Rb - 6 · 10 -4 - 6 · 10 -3
Cs - 1 · 10 -4 - 1 · 10 -3
Cd - 2 · 10 -5 - 5 · 10 -5
6. The tool according to claim 1, characterized in that it can be made in the form of capsules, tablets, syrup, dragees, ointments, food products, etc.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000115688A RU2164411C1 (en) | 2000-06-21 | 2000-06-21 | Bioactive extract based on shilagit-containing raw and method of its preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000115688A RU2164411C1 (en) | 2000-06-21 | 2000-06-21 | Bioactive extract based on shilagit-containing raw and method of its preparing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2164411C1 true RU2164411C1 (en) | 2001-03-27 |
Family
ID=20236354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000115688A RU2164411C1 (en) | 2000-06-21 | 2000-06-21 | Bioactive extract based on shilagit-containing raw and method of its preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2164411C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006088394A3 (en) * | 2005-02-17 | 2007-01-11 | Rdinnovation Aps | Method for producing means protecting an organism against ionising radiation |
| RU2668517C1 (en) * | 2017-12-27 | 2018-10-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Казанский научный центр Российской академии наук" | Method for producing propylene glycol extract of shilajit |
| RU2792610C2 (en) * | 2021-07-14 | 2023-03-22 | Фёдор Сергеевич Бугаёв | Method for obtaining mumiyo extract |
-
2000
- 2000-06-21 RU RU2000115688A patent/RU2164411C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006088394A3 (en) * | 2005-02-17 | 2007-01-11 | Rdinnovation Aps | Method for producing means protecting an organism against ionising radiation |
| RU2668517C1 (en) * | 2017-12-27 | 2018-10-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Казанский научный центр Российской академии наук" | Method for producing propylene glycol extract of shilajit |
| RU2792610C2 (en) * | 2021-07-14 | 2023-03-22 | Фёдор Сергеевич Бугаёв | Method for obtaining mumiyo extract |
| RU2822421C1 (en) * | 2023-07-26 | 2024-07-05 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт проблем биорегуляции" | Composition of active dental base for oral care products, stimulating restorative and reparative processes in oral cavity tissues, and composition for oral hygiene based thereon (versions) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH06503835A (en) | Bioactive products derived from peat and pharmaceutical and cosmetic compositions containing the bioactive products | |
| CA2871478C (en) | Pleuropterus multiflorus extract and dipsacus asperoides extract for stimulating the secretion of insulin-like growth factor and promoting bone structure growth, and method for preparing same | |
| CN1055836C (en) | Fresh-juice Tianmami (gastrodia tuber sweet) health care food and making method | |
| Devi et al. | Antiinflammatory activity of zinc oxide nanoparticles synthesised using grape seed extract: An in vitro study | |
| TWM424324U (en) | Tea bag received with cucurbita seed | |
| RU2164411C1 (en) | Bioactive extract based on shilagit-containing raw and method of its preparing | |
| CA1324084C (en) | Method of extracting a physiological active substance from the husks of pine nuts and anti-contagion medicine made of said extract as principal raw material | |
| RU2332866C2 (en) | Dietary supplement "perstevit" | |
| JPH07502735A (en) | Molded objects containing plant extracts, especially pellets and their use in formulations or cosmetics | |
| JPH01238532A (en) | Antiinfectant | |
| RU2673802C1 (en) | Method of manufacture of sterile pharmaceutical substance | |
| EP2087897A1 (en) | Method for producing apyrogenic immunomodulator | |
| RU2061491C1 (en) | Method of preparing agent increasing organism resistance | |
| RU2769508C2 (en) | Method for producing combined preparation of animal placenta and phyto-raw material | |
| EP2680924B1 (en) | A novel herbal composition for the treatment of kidney stone and other urinary tract disorders | |
| RU2452242C1 (en) | Biologically active food additive production method | |
| CN1202836C (en) | Toad skin preparation and productive process thereof | |
| Hussein et al. | Biochemical Effects of Tribulus-Terrestuis on Ethylene glycol-induce Nephrolithiasis in Albino rats | |
| Demirci et al. | The moisture determination of bee pollen from Sivas Province in Anatolia and their antiproliferative activities in MCF-7 cell line | |
| RU2090089C1 (en) | Method for preparing extract of propolis and propolis extract | |
| RU2303988C1 (en) | Method of production of propolis aqueous extract | |
| RU2806816C1 (en) | Method of prevention of respiratory diseases in calves | |
| KR102301355B1 (en) | Manufacturing method for large amount extraction of high-functional propolis containing high content of flavonoids | |
| CN111773180B (en) | Application of mannan in inducing bone regeneration | |
| RU2388480C1 (en) | Agent for preventing and treating inflammatory processes among animals |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100622 |