RU2161132C1 - Extraction generator for technetium 99m - Google Patents
Extraction generator for technetium 99m Download PDFInfo
- Publication number
- RU2161132C1 RU2161132C1 RU2000103511A RU2000103511A RU2161132C1 RU 2161132 C1 RU2161132 C1 RU 2161132C1 RU 2000103511 A RU2000103511 A RU 2000103511A RU 2000103511 A RU2000103511 A RU 2000103511A RU 2161132 C1 RU2161132 C1 RU 2161132C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extractor
- column
- extraction
- extractant
- technetium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области прикладной радиохимии, в частности к производству радиофармацевтических препаратов для медицины. Радионуклид технеций-99м образуется по ядерной реакции:
например, при облучении солей молибдена нейтронами ядерного реактора. Он является дочерним продуктом β -распада материнского изотопа 99Mo.The invention relates to the field of applied radiochemistry, in particular to the production of radiopharmaceuticals for medicine. Technetium-99m radionuclide is formed by a nuclear reaction:
for example, when molybdenum salts are irradiated with neutrons from a nuclear reactor. It is a daughter product of the β decay of the maternal isotope 99 Mo.
Приведенная реакция (1) характеризует генераторную систему, в которой с периодичностью в 22 часа накапливается 99мTc. Для его выделения и отделения от материнского радионуклида 99Mo могут быть использованы различные методы: хроматографический, сублимационный, экстракционный и т. д. На основе первых двух методов разработаны конструкции относительно малогабаритных устройств, транспортируемых для последующего использования непосредственно в медицинские учреждения. В отличие от них, экстракционные генераторы представляют собой стационарные установки, позволяющие получать активности технеция-99м 10-20 Кюри (Ки) и более (против 0,5-0,7 Ки у хроматографических генераторов) и обеспечивать потребности медучреждений крупных городов.The above reaction (1) characterizes a generator system in which 99m Tc is accumulated at intervals of 22 hours. Various methods can be used to isolate and separate it from the parent radionuclide 99 Mo: chromatographic, sublimation, extraction, etc. Based on the first two methods, designs have been developed for small-sized devices transported for subsequent use directly to medical institutions. In contrast to them, extraction generators are stationary units, allowing to obtain the activity of technetium-99m 10-20 Curie (Ci) or more (against 0.5-0.7 Ci for chromatographic generators) and to meet the needs of medical institutions in large cities.
Большие габариты экстракционных устройств типа ЭГТЦ-30 (производство ЧССР) обусловлены, как правило, - высотой экстракционной колонны, где происходит реакционный контакт экстрагента с исходным раствором при его движении снизу вверх. Чем выше колонна, тем больше продолжительность контакта и, соответственно, эффективность разделения смеси дочернего и материнского радионуклидов. The large dimensions of the extraction devices of the EGTTs-30 type (manufactured by Czechoslovakia) are, as a rule, determined by the height of the extraction column, where the extractant reacts with the initial solution when it moves from bottom to top. The higher the column, the longer the contact time and, accordingly, the separation efficiency of the mixture of daughter and parent radionuclides.
Известны сравнительно небольшие установки, где вместо экстракционных колонн используются смесители. Примером такого экстракционного генератора может служить устройство, приведенное в книге (В.А. Соколов. Генераторы короткоживущих радиоактивных изотопов. - М.: Атомиздат, 1975, с. 12-13, 29). Оно состоит из экстрактора с мешалкой, куда подается исходный щелочной раствор молибдата 99Mo и экстрагент, например метилэтилкетон (МЭК). После перемешивания смеси и отслоения органической фазы, содержащей технеций-99м, ее через трубку, один конец которой находится на границе водной и органической фаз, перекачивают в испаритель. Отсюда экстрагент отгоняют, а сухой остаток, содержащий технеций-99м, растворяют в физиологическом растворе (0,9% NaCl).Relatively small installations are known where mixers are used instead of extraction columns. An example of such an extraction generator is the device described in the book (V. A. Sokolov. Generators of short-lived radioactive isotopes. - M .: Atomizdat, 1975, pp. 12-13, 29). It consists of an extractor with a stirrer, to which an initial alkaline solution of 99 Mo molybdate is fed and an extractant, for example methyl ethyl ketone (MEK). After mixing the mixture and exfoliating the organic phase containing technetium-99m, it is pumped to the evaporator through a tube, one end of which is at the interface between the aqueous and organic phases. From here, the extractant is distilled off, and the dry residue containing technetium-99m is dissolved in physiological saline (0.9% NaCl).
Основным недостатком описанного генератора является невозможность отбора экстракта без его существенных потерь, поскольку поверхность раздела фаз велика, а при смещении конца заборной трубки непосредственно к границе раздела возможен захват водной фазы вместе с материнским изотопом, что не допустимо. The main disadvantage of the described generator is the impossibility of extracting the extract without significant losses, since the phase interface is large, and when the end of the intake tube is shifted directly to the interface, it is possible to capture the aqueous phase together with the parent isotope, which is not permissible.
Известен экстракционный генератор авторов настоящей заявки, выбранный в качестве прототипа (см. патент РФ N 2118858 от 10.09.98, БИ N 25, 1998), включающий экстрактор, фильтрующую колонку, испаритель с холодильником и узлом отбора пертехнетата, воздушно-вакуумную систему управления и вспомогательные емкости с жидкостными коммуникациями, в котором указанный выше недостаток устранен за счет снижения площади границы радела фаз посредством сужения корпуса колонн экстрактора в области этой границы. В отличие от рассмотренных выше аналогов, данный генератор имеет экстрактор в виде двух колонн: основной и дополнительной, в которых поочередно и многократно проводится перемешивание фаз путем поочередного создания разрежения воздуха в колоннах через их верхние патрубки, подключенные к воздушно-вакуумной системе. За счет этого достигается снижение габаритов установки по сравнению с другими одноколоночными прямоточными системами. Отбор экстракта с технецием осуществляется через заборную трубку, один конец которой расположен в зауженной части дополнительной колонны, где поверхность границы раздела фаз минимальна и, соответственно, не велики потери экстрагента (около 2-3%). Другой конец заборной трубки подсоединен к фильтрующей колонке. Указанный генератор предназначен для работ в тяжелом защитном боксе с одновременным проведением визуального контроля за местоположением границы раздела фаз при отборе экстрагента. A known extraction generator of the authors of this application, selected as a prototype (see RF patent N 2118858 from 09/10/98, BI N 25, 1998), comprising an extractor, a filter column, an evaporator with a refrigerator and a pertechnetate extraction unit, an air-vacuum control system and auxiliary containers with liquid communications, in which the aforementioned drawback is eliminated by reducing the area of the phase separation boundary by narrowing the casing of the extractor columns in the region of this boundary. Unlike the analogs discussed above, this generator has an extractor in the form of two columns: the main and additional, in which phase mixing is carried out alternately and repeatedly by alternately creating air rarefaction in the columns through their upper nozzles connected to the air-vacuum system. Due to this, a reduction in the dimensions of the installation is achieved in comparison with other single-column direct-flow systems. The extract with technetium is taken through a sampling tube, one end of which is located in the narrowed part of the additional column, where the surface of the interface is minimal and, accordingly, the extractant is not large (about 2-3%). The other end of the intake pipe is connected to a filter column. The specified generator is designed for work in a heavy protective box with simultaneous visual control of the location of the phase boundary during extraction.
Таким образом, остается нерешенной задача создания высокоэффективного малогабаритного экстракционного генератора технеция-99м с автономным (переносным) экстрактором для эксплуатации установки в радиологических лабораториях, не располагающих мощной защитной техникой. Thus, the problem of creating a highly efficient small-sized extraction technetium-99m generator with an autonomous (portable) extractor for operating the installation in radiological laboratories that do not have powerful protective equipment remains unresolved.
Технический результат от предлагаемого изобретения заключается в создании возможности саморегулирования местоположения границы раздела водной и органической фаз в экстракторе в области сужения экстракционной колонны, что позволит эксплуатировать установку по типу "черного" ящика, т.е. в закрытом виде при минимальных потерях экстрагента. The technical result of the present invention consists in creating the possibility of self-regulation of the location of the interface between the aqueous and organic phases in the extractor in the area of narrowing of the extraction column, which will allow the unit to be operated as a black box, i.e. in closed form with minimal loss of extractant.
Поставленная техническая задача решается следующим образом. Так же как и в прототипе, генератор включает экстрактор с колонной, имеющей в зауженной средней части заборную трубку, а в верхней части - патрубок для подключения к воздушно-вакуумной системе управления, фильтрующую колонку, испаритель, соединенный с узлом отбора пертехнетата и холодильником, а также вспомогательные емкости с жидкостными коммуникациями. В отличие от прототипа, колонна экстрактора выполнена с отверстиями в нижней части, коаксиально помещена в герметичный цилиндрический корпус с двумя патрубками для подключения к воздушно-вакуумной системе управления и для вывода отработанного молибдена-99, при этом заборная трубка через одноходовые краны соединена с фильтрующей колонкой и емкостью с экстрагентом. The technical task is solved as follows. As in the prototype, the generator includes an extractor with a column having a suction pipe in the narrowed middle part, and a pipe for connecting to an air-vacuum control system, a filter column, an evaporator connected to the pertechnetate extraction unit and a refrigerator in the upper part, and also auxiliary capacities with liquid communications. Unlike the prototype, the extractor column is made with holes in the lower part, coaxially placed in a sealed cylindrical housing with two nozzles for connecting to an air-vacuum control system and for outputting the spent molybdenum-99, while the intake pipe is connected to the filter column through one-way valves and container with extractant.
Такое выполнение экстрактора позволяет поместить его в защитный контейнер с отверстиями для подключения шлангов и коммуникаций. This embodiment of the extractor allows you to place it in a protective container with holes for connecting hoses and communications.
Для предотвращения попадания жидкостей в воздушно-вакуумную систему объемы колонны экстрактора и его внутренней части (между стенками колонны и корпуса) примерно равны между собой и по отдельности превышают суммарный объем вводимых реагентов. To prevent liquids from entering the air-vacuum system, the volumes of the extractor column and its internal part (between the walls of the column and the housing) are approximately equal to each other and individually exceed the total volume of introduced reagents.
В результате, так же как и в прототипе, достигается многократная экстракция, но при меньших (примерно в 3 раза) габаритах экстрактора за счет его коаксиальной компоновки и отсутствия соединительных жидкостных коммуникаций между колонной и внутренней частью, выполняющей роль дополнительного экстрактора. As a result, as in the prototype, multiple extraction is achieved, but with smaller (about 3 times) dimensions of the extractor due to its coaxial layout and the absence of fluid connection between the column and the inner part acting as an additional extractor.
На чертеже приведена принципиальная схема генератора технеция-99м. The drawing shows a schematic diagram of a technetium-99m generator.
Экстракционный генератор включает экстрактор с колонной 1, имеющей два патрубка в верхней части. Один из патрубков подсоединен к воздушно-вакуумной системе, управляемой от внешнего пульта управления 2, а другой 3 - через коммуникацию 4 и одноходовые краны B1 и B2 подключен к фильтрующей колонке с сорбентом 5 и к емкости 6, содержащей экстрагент. Цилиндрический корпус 10, куда коаксиально вмонтирована колонна 1, также имеет в верхней части два патрубка: один для подключения к воздушно-вакуумной системе с пультом 2, а другой, заглушенный пробкой 7, для отбора отработанного раствора 99Mo. В центре колонны 1 над ее зауженной частью помещена заборная трубка 8. В нижней части колонны имеются сквозные отверстия 9 для свободного перехода жидкости из колонны в зазор между наружными стенками колонны и внутренней поверхностью корпуса 10. Колонка с сорбентом 5 через патрубок соединена с испарителем 11, в кожух 12 которого закачивается горячая вода. Один из патрубков испарителя подсоединен через одноходовой кран B3 к емкости для подачи физиологического раствора 13, к другому подключен холодильник 14, подсоединенный, в свою очередь, к емкости 15 для сбора отработанного экстрагента. Заборная трубка 16 испарителя через двухходовой кран B4 связана с флаконом для сбора раствора пертехнетата натрия, 99мTc, через пробку которого заведена игла 17. Другая игла 18 этого флакона соединена с воздушно-вакуумной системой пульта управления 2. К воздушно-вакуумной системе также подключен манометр 19 и игольчатый вентиль 20, смонтированные на панели пульта управления. Пульт управления содержит 6 электромагнитных клапанов, два из которых (K2 и K6) связаны через воздушный фильтр 21 с атмосферным воздухом, а остальные подключены к вакуумному насосу 22 (например, водоструйному). Генератор управляется с помощью кнопок-команд, выведенных на панель пульта. Экстрактор помещен в защитный контейнер 23, имеющий отверстия для подключения шлангов и коммуникаций.The extraction generator includes an extractor with a column 1 having two nozzles in the upper part. One of the nozzles is connected to an air-vacuum system controlled from an external control panel 2, and the other 3 through communication 4 and one-way valves B 1 and B 2 are connected to a filter column with sorbent 5 and to a container 6 containing extractant. The cylindrical housing 10, where the column 1 is coaxially mounted, also has two nozzles in the upper part: one for connecting to the air-vacuum system with remote control 2, and the other, plugged with plug 7, for collecting the spent 99 Mo solution. In the center of the column 1 above its narrowed part is placed a sampling tube 8. In the lower part of the column there are through holes 9 for free passage of liquid from the column into the gap between the outer walls of the column and the inner surface of the housing 10. The column with sorbent 5 is connected through the nozzle to the evaporator 11, in the casing 12 which is pumped with hot water. One of the evaporator pipes is connected through a one-way valve B 3 to the tank for supplying physiological saline 13, the refrigerator 14 is connected to the other, which, in turn, is connected to the tank 15 for collecting spent extractant. The evaporator intake pipe 16 is connected through a two-way valve B 4 to a bottle for collecting sodium pertechnetate solution, 99m Tc, through which a needle 17 is inserted. Another needle 18 of this bottle is connected to the air-vacuum system of control panel 2. It is also connected to the air-vacuum system a pressure gauge 19 and a needle valve 20 mounted on the panel of the control panel. The control panel contains 6 solenoid valves, two of which (K 2 and K 6 ) are connected through air filter 21 to atmospheric air, and the rest are connected to a vacuum pump 22 (for example, water-jet). The generator is controlled using the command buttons displayed on the remote control panel. The extractor is placed in a protective container 23 having openings for connecting hoses and communications.
Пример. Навеску оксида молибдена (MoO3) в количестве 14 г облучают нейтронами реактора и растворяют в 36 мл 5 М раствора КОН с добавлением 1 мл перекиси водорода в отдельной емкости, расположенной за пределами генератора и имеющей выводную трубку. По окончании доводят объем раствора до 85 мл 2,5 М раствором K2CO3. Полученный состав через выводную трубку, предварительно подключенную к патрубку 3 экстрактора, подают через заборную трубку 8 и отверстия 9 в зазор между стенками колонны 1 и корпуса 10 путем создания в этой области разрежения воздуха через клапан K1. Выводную трубку отсоединяют от патрубка 3, а на ее место подключают коммуникацию 4 генератора. Через клапаны K2 и K6 в колонну и в зазор между стенками запускают атмосферный воздух, что приводит к выравниванию уровня жидкости в этих сообщающихся объемах. Объем раствора определяют как сумму объемов колонны 1 экстрактора и корпуса 10 до сужений колонны 1. При этом уровень водной фазы в колонне находится на уровне или на 1-2 мм ниже ее зауженной части.Example. A weighed portion of molybdenum oxide (MoO 3 ) in an amount of 14 g is irradiated with reactor neutrons and dissolved in 36 ml of a 5 M KOH solution with the addition of 1 ml of hydrogen peroxide in a separate container located outside the generator and having an outlet tube. At the end, bring the volume of the solution to 85 ml with a 2.5 M solution of K 2 CO 3 . The resulting composition through the outlet pipe, pre-connected to the pipe 3 of the extractor, is fed through the intake pipe 8 and the holes 9 into the gap between the walls of the columns 1 and the housing 10 by creating in this area a vacuum through the valve K 1 . The output tube is disconnected from the pipe 3, and in its place connect the communication 4 of the generator. Through valves K 2 and K 6, atmospheric air is launched into the column and into the gap between the walls, which leads to equalization of the liquid level in these communicating volumes. The volume of the solution is determined as the sum of the volumes of the column 1 of the extractor and the housing 10 to the narrowing of the column 1. At the same time, the level of the aqueous phase in the column is at or 1-2 mm below its narrowed part.
По окончании загрузки, на емкости 4, содержащей экстрагент метилэтилкетон (МЭК) в количестве 40 мл, открывают кран В2 и включением клапана K1 создают разрежение воздуха в зазоре между стенками. Требуемую величину разрежения (примерно 0,1 кгс/см2) устанавливают по показаниям манометра 19 с помощью игольчатого вентиля 20. По этой команде экстрагент через коммуникацию 4, заборную трубку 8 и отверстия 9 проходит через слой водной фазы с молибденом-99, захватывает технеций-99м и собирается в верхней части объема между стенками корпуса 10 и экстракционной колонны 1. Затем через клапан K2 создают разрежение в колонне 1 и одновременно запускают воздух в зазор между стенками через клапан K2. При данных условиях водная и органическая фазы через отверстия 9 поочередно проходят в колонну с одновременным осуществлением повторной экстракции. Описанные операции по переводу жидкостей из объема в объем повторяют 2-3 раза. На стадии окончательного завершения экстракции водную и органическую фазы переводят в колонну, разрежение в системе снижают до нуля и в этом режиме в течение 1-2 мин осуществляют их расслоение, после чего одновременно включают клапаны K2 и K6 для выравнивания уровня жидкостей в колонне и в объеме между стенками.At the end of the load, on the tank 4 containing the extractant methyl ethyl ketone (MEK) in the amount of 40 ml, open the valve B 2 and turn on the valve K 1 create a vacuum in the gap between the walls. The required rarefaction value (approximately 0.1 kgf / cm 2 ) is set according to the pressure gauge 19 using a needle valve 20. According to this command, the extractant passes through the layer of the aqueous phase with molybdenum-99 through communication 4, intake pipe 8 and openings 9, captures technetium -99m and is collected in the upper part of the volume between the walls of the housing 10 and the extraction column 1. Then, through the valve K 2 , a vacuum is created in the column 1 and at the same time air is introduced into the gap between the walls through the valve K 2 . Under these conditions, the aqueous and organic phases through the openings 9 alternately pass into the column with simultaneous re-extraction. The described operations for transferring liquids from volume to volume are repeated 2-3 times. At the stage of the final completion of the extraction, the aqueous and organic phases are transferred to the column, the vacuum in the system is reduced to zero, and in this mode, they are stratified for 1-2 minutes, and then valves K 2 and K 6 are turned on simultaneously to equalize the level of liquids in the column and in the volume between the walls.
Установившееся равновесие, исходя из закона действия масс, запишется:
M1=M2,
где M1 = Mэ + Mв - суммарная масса экстрагента и водной фазы в колонне, а M2 - масса водной фазы в объеме между стенками соответственно.The established equilibrium, based on the law of mass action, will be written:
M 1 = M 2 ,
where M 1 = M e + M in is the total mass of the extractant and the aqueous phase in the column, and M 2 is the mass of the aqueous phase in the volume between the walls, respectively.
Под действием массы экстрагента из колонны дополнительно вытесняется масса водной фазы Δ M = M2 - Mв. Высота вытесненного столба относительно ее исходного уровня h0 (до момента введения экстрагента) равна
Δh = ΔM/2S•d,
где d - плотность водной фазы, a S - площадь сечения колонны.Under the action of the mass of extractant, the mass of the aqueous phase Δ M = M 2 - M c is additionally displaced from the column. The height of the displaced column relative to its initial level h 0 (until the introduction of the extractant) is
Δh = ΔM / 2S • d,
where d is the density of the aqueous phase, and S is the cross-sectional area of the column.
При последующем отборе экстрагента саморегулирование границы раздела фаз обеспечивается за счет величины Δ M, которая снижается пропорционально уменьшению массы экстрагента. При этом исключается возможность попадания раствора молибдена в испаритель. During the subsequent extraction of the extractant, self-regulation of the phase boundary is ensured by the value of Δ M, which decreases in proportion to the decrease in the mass of the extractant. This eliminates the possibility of the molybdenum solution entering the evaporator.
Для перевода экстрагента через заборную трубку 8 и фильтрующую колонку 5 в испаритель открывают кран B1, а в системе испарителя 11 создают разрежение через клапан K4 при одновременной подаче атмосферного воздуха в экстрактор через клапаны K2 и K6. При отборе экстрагента происходит подъем столба водной фазы в генераторной колонне до исходного уровня h0. При этом в зауженной части колонны остается часть МЭК, объем которого равен объему горловины до кончика заборной трубки 8. При сечении горловины 1 см2 и ее высоте 1,5 см потери составляют 1,5 мл или около 4% от введенного количества.To transfer the extractant through the intake pipe 8 and the filter column 5 into the evaporator, the valve B 1 is opened, and in the evaporator system 11 a vacuum is created through the valve K 4 while the atmospheric air is supplied to the extractor through valves K 2 and K 6 . When selecting the extractant, the column of the aqueous phase in the generator column rises to the initial level h 0 . At the same time, in the narrowed part of the column there remains the part of the IEC, the volume of which is equal to the volume of the neck to the tip of the intake pipe 8. With a neck cross section of 1 cm 2 and its height of 1.5 cm, the losses amount to 1.5 ml or about 4% of the injected amount.
По окончании отбора экстрагента, кран B1 закрывают и отключают клапаны K2 и K6. В кожухи испарителя 11 и холодильника 14 подают соответственно горячую (93-96oC) и холодную воду. Процесс ведут до полного испарения МЭК. Затем осуществляют продувку испарителя, для чего на 3-5 мин открывают трехходовой кран B4 в положение запуска атмосферного воздуха. После этого отключают системы подачи воды. В емкость 13 вводят 10-12 мл физиологического раствора (0,9%-ный раствор NaCl) и открывают кран B3. Этим раствором смывают технеций-99м со стенок испарителя, при этом образуется раствор натрия пертехнетата, 99мTc. Смыв проводят в том же положении крана B4 в режиме барбатажа. Затем кран B4 переключают в положение "подача", а во флаконе-сборнике создают разрежение включением клапана K5 через иглу 18. По этой команде раствор пертехнетата натрия, 99мTc, переходит во флакон через иглу 17. На этом процесс получения препарата заканчивается. Флакон отсоединяют от игл с помощью дистанционного устройства, а полученный препарат отправляют на стерилизацию.At the end of the extraction of extractant, the valve B 1 close and turn off the valves K 2 and K 6 . In the casing of the evaporator 11 and the refrigerator 14 serves respectively hot (93-96 o C) and cold water. The process is carried out until the IEC is completely vaporized. Then, the evaporator is purged, for which a three-way valve B 4 is opened for 3-5 minutes to the start position of atmospheric air. After that, the water supply systems are turned off. 10-12 ml of physiological saline (0.9% NaCl solution) is introduced into the container 13 and the B 3 valve is opened. This solution washes technetium-99m from the walls of the evaporator, and a solution of sodium pertechnetate, 99m Tc, is formed. Flushing is carried out in the same position of the valve B 4 in the mode of bubbling. Then the tap B 4 is switched to the “feed” position, and in the collection vial a vacuum is created by turning on the valve K 5 through the needle 18. By this command, the sodium pertechnetate solution, 99m Tc, passes into the bottle through the needle 17. This completes the process of obtaining the drug. The bottle is disconnected from the needles using a remote device, and the resulting preparation is sent for sterilization.
По окончании 1-2 недель (срок годности раствора молибдена-99) производят перезагрузку экстрактора. С этой целью с патрубка 7 снимают пробку, в экстрактор вводят трубку для отбора и через нее откачивают отработанную водную фазу в сборник отходов. At the end of 1-2 weeks (the shelf life of the molybdenum-99 solution), the extractor is rebooted. To this end, the cork is removed from the pipe 7, a sampling tube is introduced into the extractor, and the spent aqueous phase is pumped through it into the waste collector.
В рассмотренном примере генератор технеция расположен непосредственно на месте приготовления исходного раствора молибдена-99. В том случае, когда основной генераторный стенд вместе с пультом и вспомогательными емкостями базируется в помещениях, удаленных от места облучения, контейнер с экстрактором после его загрузки может быть транспортирован к месту последующей эксплуатации. При этом все выходные патрубки экстрактора заглушаются пробками. In the considered example, the technetium generator is located directly at the place of preparation of the initial molybdenum-99 solution. In the case when the main generator stand together with the remote control and auxiliary capacities is based in rooms remote from the place of irradiation, the container with the extractor after loading can be transported to the place of subsequent operation. In this case, all the outlet pipes of the extractor are drowned out by plugs.
Заявляемый генератор технеция обеспечивает высокую надежность при отборе экстрагента с минимальными его потерями, не прибегая к визуальному контролю за ходом этого процесса. Предлагаемая конструкция дает возможность уменьшить габариты экстрактора в несколько раз, что позволяет создать его мобильный вариант. The inventive technetium generator provides high reliability in the selection of the extractant with its minimum losses, without resorting to visual monitoring of the progress of this process. The proposed design makes it possible to reduce the dimensions of the extractor several times, which allows you to create its mobile version.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000103511A RU2161132C1 (en) | 2000-02-14 | 2000-02-14 | Extraction generator for technetium 99m |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000103511A RU2161132C1 (en) | 2000-02-14 | 2000-02-14 | Extraction generator for technetium 99m |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2161132C1 true RU2161132C1 (en) | 2000-12-27 |
Family
ID=20230571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000103511A RU2161132C1 (en) | 2000-02-14 | 2000-02-14 | Extraction generator for technetium 99m |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2161132C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2553969C2 (en) * | 2010-04-07 | 2015-06-20 | ДжиИ-Хитачи Ньюклеар Энерджи Америкас ЭлЭлСи | Column geometry for improving molybdenum-99 elution efficiency |
-
2000
- 2000-02-14 RU RU2000103511A patent/RU2161132C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СОКОЛОВ В.А. Генераторы короткоживущих изотопов. - М.: Атомиздат, 1975, с.12-13, 29. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2553969C2 (en) * | 2010-04-07 | 2015-06-20 | ДжиИ-Хитачи Ньюклеар Энерджи Америкас ЭлЭлСи | Column geometry for improving molybdenum-99 elution efficiency |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4664869A (en) | Method for the simultaneous preparation of Radon-211, Xenon-125, Xenon-123, Astatine-211, Iodine-125 and Iodine-123 | |
| JP6392210B2 (en) | Method and apparatus for producing medical lead 212 | |
| US6337055B1 (en) | Inorganic sorbent for molybdenum-99 extraction from irradiated uranium solutions and its method of use | |
| US8147804B2 (en) | Method and device for isolating a chemically and radiochemically cleaned 68Ga-radionuclide and for marking a marking precursor with the 68Ga-radionuclide | |
| JP6288694B2 (en) | Radioactive material by muon irradiation and method for producing the same | |
| JP2014521076A (en) | Production method of carrier-free high purity (177) Lu compound and carrier-free (177) Lu compound | |
| CN111485123B (en) | Separation from large-amount and low-specific-activity Mo solution99mTc device and method | |
| TWI397421B (en) | Gallium-68 radioisotope generator and generating method thereof | |
| WO2014057900A1 (en) | Ri isolation device | |
| JP2019090823A (en) | Radioactive isotope concentrator | |
| JP4309254B2 (en) | Small automated radionuclide separator | |
| RU2161132C1 (en) | Extraction generator for technetium 99m | |
| Pike et al. | The remotely-controlled preparation of a 11C-labelled radiopharmaceutical—[1− 11C] acetate | |
| CN101530745B (en) | La-142 quick separation system | |
| CN201529491U (en) | La-142 fast separation system | |
| RU2430440C1 (en) | Bismuth-212 radionuclide obtaining method | |
| CN216062117U (en) | Automatic separation system for radioactive nuclide | |
| KR100272977B1 (en) | Automatic apparatus for ri production by solvent extraction using phase sensor and a method of ri extraction thereby | |
| CN102249352B (en) | Automatic production apparatus for medical pertechnetate | |
| RU2285964C2 (en) | METHOD AND DEVICE FOR PRODUCING TECHNETIUM-99m | |
| Skuridin et al. | Development of an automated unit for extraction-chromatographic separation of the 99 Mo/99 m Tc generator couple | |
| JPS59216830A (en) | Small-sized portable apparatus for automatic synthesis of compound containing radioactive substance | |
| RU2187336C1 (en) | Method of producing preparation based on strontium-89 | |
| TWI320058B (en) | ||
| JP7426324B2 (en) | Radioisotope production method, radioisotope production system and capsule |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20101116 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130215 |