[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2144545C1 - Способ получения жесткого пенополиуретана - Google Patents

Способ получения жесткого пенополиуретана Download PDF

Info

Publication number
RU2144545C1
RU2144545C1 RU97113791A RU97113791A RU2144545C1 RU 2144545 C1 RU2144545 C1 RU 2144545C1 RU 97113791 A RU97113791 A RU 97113791A RU 97113791 A RU97113791 A RU 97113791A RU 2144545 C1 RU2144545 C1 RU 2144545C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxypropylated
rigid polyurethane
glycidol
polyisocyanate
polyurethane foam
Prior art date
Application number
RU97113791A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97113791A (ru
Inventor
В.И. Михалкин
А.М. Ступинская
С.В. Иванова
Original Assignee
Научно-производственное предприятие "Уретанмаш"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное предприятие "Уретанмаш" filed Critical Научно-производственное предприятие "Уретанмаш"
Priority to RU97113791A priority Critical patent/RU2144545C1/ru
Publication of RU97113791A publication Critical patent/RU97113791A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2144545C1 publication Critical patent/RU2144545C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения жестких пенополиуретанов или пеноизоциануратов теплоизоляционного назначения, используемых для изоляции тепло-, газо- и нефтепроводов, холодильных установок и различных строительных объектов. Описывается способ получения жесткого пенополиуретана взаимодействием смеси полиэфирполиолов, включающей оксипропилированную сахарозу, оксипропилированный глицерин, оксипропилированный этилендиамин, полиизоцианат, кремнийорганический пеностабилизатор, вспенивающие агенты, а в качестве катализатора вводят глицидол и компоненты берут в следующем соотношении, мас.ч.: эксипропилированная сахароза 30-50; оксипропилированный глицерин 20-30; оксипропилированный этилендиамин 30-40; вода 1,5-3,0; кремнийорганический пеностабилизатор 1,2-1,8; перфторпентан (хладон 141 В) 2-15; глицидол 3-5; полиизоцианат 200-280. Изготавливаемые по предлагаемому способу жесткие пенополиуретаны обладают высокими прочностными характеристиками, высокой теплостойкостью до 220°С, низким водопоглощением. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области получения жестких пенополиуретанов или пеноизоциануратов теплоизоляционного назначения, которые используются для изоляции тепло-, газо- и нефтепроводов, холодильных установок и различных строительных объектов.
Известен способ получения жесткого пенополиуретана теплоизоляционного назначения (авт. св. СССР N 1773918, кл. C 08 G 18/61) путем взаимодействия гидроксилсодержащего компонента, включающего смесь оксипропилированной сахарозы, оксипропилированного глицерина и оксипропилированного этилендиамина в соотношении 80:15:5, полиизоцианата, катализатора и кремнийорганического пеностабилизатора.
Получаемый по указанному авторскому свидетельству пенополиуретан обладает хорошими теплоизоляционными свойствами, коэффициент теплопроводности составляет 0,0154 - 0,0156 ккал/м•ч•oC.
Недостатком способа получения является использование в качестве катализатора диметилэтаноламина и других третичных аминов, которые являются летучими соединениями, что создает трудности при переработке композиций, кроме того, композиция имеет малое время старта - 13-17 сек.
Известен способ получения жесткого пенополиуретана или пенополиизоцианурата (патент РФ N 2048482, кл. C 08 G 18/48). Пенополиуретаны, полученные по указанному способу, имеют достаточно высокие прочностные характеристики. Недостатком является использование в композиции двух катализаторов, один из которых летучий третичный амин.
Наиболее близко по технической сущности к настоящему изобретению относится способ получения жесткого пенополиуретана (патент РФ N 2026312, кл. C 08 G 18/08) на основе полиэфирполиолов, таких как, оксипропилированная сахароза, оксипропилированный глицерин, оксипропилированный этилендиамин и других катализаторов, воды, кремнийорганического стабилизатора, полиизоцианата и других компонентов. Пенополиуретаны, полученные по указанному способу, имеют повышенную теплостойкость. Недостатком также является использование в качестве катализаторов третичных аминов или аминоэфирных комплексов сложного строения.
Целью настоящего изобретения является упрощение технологического процесса и получение жесткого пенополиуретана с высокой прочностью при сохранении повышенной теплостойкости.
Поставленная цель достигается тем, что в композицию для получения пенополиуретана, включающую оксипропилированную сахарозу, оксипропилированный глицерин, оксипропилированный этилендиамин, полиизоцианат, кремнийорганический пеностабилизатор, вспенивающие компоненты (вода, перфторпентан), в качестве катализатора вводят глицидол (эпигидрин), а компоненты берут в следующем соотношении, мас.ч.:
Оксипропилированная сахароза - 30 - 50
Оксипропилированный глицерин - 20 - 30
Оксипропилированный этилендиамин - 30 - 40
Вода - 1,5 - 3
Кремнийорганический стабилизатор - 1,2 - 1,8
Перфторпентан (хладон 141 В) - 2 - 15
Глицидол - 3 - 5
Полиизоцианат - 200 - 280
При получении пенополиуретанов, содержащих изоцианатную структуру в качестве катализаторов, чаще всего, используют каталитическую пару: третичный амин - эпоксидное соединение.
Однако двухкомпонентные системы неудобны из-за сложности соблюдения точности дозировки и летучести низкомолекулярных аминов.
В предлагаемом изобретении роль катализаторов уретанообразования и циклотримеризации выполняет один из полиэфирполиолов: оксипропилированный этилендиамин, содержащий в структуре атомы третичного амина, а роль эпоксидного соединения - глицидол.
Глицидол представляет собой глицидный спирт, который, кроме эпоксидных групп, содержит ~21,5% гидроксильных групп.
Глицидол является подвижной жидкостью и первоначально снижает вязкость композиции и повышает ее жизнеспособность.
В процессе смешения композиции и последующего прохождения реакции, глицидол вместе с оксипропилированным этилендиамином катализирует реакцию циклотримеризации изоцианатов и, одновременно, благодаря наличию гидроксильных групп, вступает в реакцию с изоцианатными группами полиизоцианата, обеспечивая тем самым высокие прочностные свойства и повышенную теплостойкость готового пенополиуретана.
Для получения жесткого пенополиуретана в соответствии с предлагаемым изобретением берут навески оксипропилированной сахарозы, оксипропилированного глицерина и оксипропилированного этилендиамина, смешивают их с водой, кремнийорганическим пеностабилизатором и глицидолом, и добавляют перфторпентан (компонент А).
Затем полученный компонент А тщательно смешивают с полиизоцианатом в соотношении 1: 1,4 - 1,5, после чего выливают в форму, где происходит вспенивание и образование жесткого пенополиуретана. Смешение компонентов можно проводить вручную или в специальных литьевых машинах.
В соответствии с предлагаемым изобретением используют следующие компоненты:
Полиэфирполиолы:
Оксипропилированная сахароза - олигомерный продукт с концевыми гидроксильными группами - лапрол 564 ЭС (ТУ 2226-019-104-88057-94).
Оксипропилированный глицерин - олигомерный продукт с концевыми гидроксильными группами - лапрол 373 (ТУ 2226-017-10488057-94).
Оксипропилированный этилендиамин - олигомерный продукт с концевыми гидроксильными группами, содержит в структуре атомы третичного амина - лапромол 294 (ТУ 2226-010-10488057-94).
Figure 00000001

Вспенивающие агенты: вода дистиллированная ГОСТ 6708 или питьевая ГОСТ 2874, перфторпентан (хладон 141 В).
Кремнийорганический пеностабилизатор: КЭП-2А или КЭП-6.
Глицидол - продукт эпоксидирования аллилового спирта перекисью водорода (эпигидрин), содержит не менее 21,5% гидроксильных групп (ТУ 38102132-78).
Полиизоцианат (ТУ 113-03-38-106-90).
В таблице приведены технологические характеристики и свойства пенополиуретанов, полученных согласно предлагаемого изобретения, а также по аналогу и прототипу.
Сопоставительный анализ технического решения с прототипом показывает, что, благодаря использованию в качестве одного из катализаторов глицидола, а вторым катализатором является один из основных компонентов, значительно упрощается способ получения пенополиуретанов.
Одновременно полученные материалы из жесткого пенополиуретана обладают высокими прочностными характеристиками и теплостойкостью, низким водопоглощением. Компоненты, взятые в определенном весовом соотношении по предлагаемому способу, обеспечивают более высокое, по сравнению с аналогом время старта композиции, которое составляет порядка 37-42 сек.
Повышенное время старта позволяет одновременно изготавливать теплоизоляцию из жесткого пенополиуретана труб тепловых сетей, имеющих большие диаметры (до 700 мм) и длины (до 12 м).
Увеличение количества глицидола и оксипропилированного этилендиамина нежелательно, т. к. снижает время старта, а уменьшение их содержания значительно замедляет реакцию, т.е. увеличивает время старта. Уменьшение содержания глицидола, кроме того, повышает вязкость композиции.
На базе предлагаемого способа разработаны новые марки жесткого пенополиуретана типа ППУ-Т, применяемые в настоящее время для изготовления теплоизоляции труб тепловых сетей по способу "труба-форма" или "труба в трубе".

Claims (1)

  1. Способ получения жесткого пенополиуретана взаимодействием смеси полиэфирполиолов, включающей оксипропилированную сахарозу, оксипропилированный глицерин и оксипропилированный этилендиамин, с полиизоцианатом в присутствии кремнийорганического пеностабилизатора, воды, перфторпентана и катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют глицидол при следующем соотношении компонентов, мас.ч:
    Оксипропилированная сахароза - 30 - 50
    Оксипропилированный глицерин - 20 - 30
    Оксипропилированный этилендиамин - 30 - 40
    Вода - 1,5 - 3,0
    Кремнийорганический пеностабилизатор - 1,2 - 1,8
    Перфторпентан - 2 - 15
    Глицидол - 3 - 5
    Полиизоцианат - 200 - 280
RU97113791A 1997-08-07 1997-08-07 Способ получения жесткого пенополиуретана RU2144545C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97113791A RU2144545C1 (ru) 1997-08-07 1997-08-07 Способ получения жесткого пенополиуретана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97113791A RU2144545C1 (ru) 1997-08-07 1997-08-07 Способ получения жесткого пенополиуретана

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97113791A RU97113791A (ru) 1999-06-10
RU2144545C1 true RU2144545C1 (ru) 2000-01-20

Family

ID=20196234

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97113791A RU2144545C1 (ru) 1997-08-07 1997-08-07 Способ получения жесткого пенополиуретана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2144545C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103374113A (zh) * 2012-04-23 2013-10-30 日立空调·家用电器株式会社 硬质聚氨酯泡沫体和硬质聚氨酯泡沫体制造用预混合多醇
RU2517755C1 (ru) * 2013-02-26 2014-05-27 АйПи ПОЛИУРЕТАН ТЕКНОЛОДЖИС ЛТД Заливочная композиция для получения жесткого пенополиуретана для предизолированных труб
RU2609261C2 (ru) * 2010-12-02 2017-01-31 Басф Се Сложные полиэфирполиолы на основе ароматических дикарбоновых кислот
RU2631250C2 (ru) * 2012-03-15 2017-09-20 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Жесткий пенополиуретан с низкой плотностью, вспениваемый только под действием воды
RU2669718C1 (ru) * 2018-02-08 2018-10-15 Ханлар Шахлар оглы Бабаханов Полимерная композиция для ремонта шпал

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2609261C2 (ru) * 2010-12-02 2017-01-31 Басф Се Сложные полиэфирполиолы на основе ароматических дикарбоновых кислот
RU2631250C2 (ru) * 2012-03-15 2017-09-20 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Жесткий пенополиуретан с низкой плотностью, вспениваемый только под действием воды
CN103374113A (zh) * 2012-04-23 2013-10-30 日立空调·家用电器株式会社 硬质聚氨酯泡沫体和硬质聚氨酯泡沫体制造用预混合多醇
CN103374113B (zh) * 2012-04-23 2015-10-07 日立空调·家用电器株式会社 硬质聚氨酯泡沫体和硬质聚氨酯泡沫体制造用预混合多醇
RU2517755C1 (ru) * 2013-02-26 2014-05-27 АйПи ПОЛИУРЕТАН ТЕКНОЛОДЖИС ЛТД Заливочная композиция для получения жесткого пенополиуретана для предизолированных труб
RU2669718C1 (ru) * 2018-02-08 2018-10-15 Ханлар Шахлар оглы Бабаханов Полимерная композиция для ремонта шпал

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2380080T3 (es) Composición de agente expansionante a base de hidroclorofluorolefina e hidrofluorolefina y procedimiento para la producción de espumas termoendurecibles
US5032623A (en) Rigid foams using CHClF2 as a blowing agent
AU681123B2 (en) Process for preparing rigid polyurethane foams
EP1458781B1 (en) Rigid foam compositions and methods employing alkyl alkanoates as a blowing agent
CN101463125B (zh) 一种喷涂用高活性硬泡聚醚多元醇的合成方法
CN1251115A (zh) 刚性聚氨酯泡沫塑料的制法
MX2013001733A (es) Agentes de soplado, composiciones espumables y espumas.
RU2144545C1 (ru) Способ получения жесткого пенополиуретана
CN100509903C (zh) 一种硬质聚氨酯泡沫塑料
CN101016364A (zh) 第三代发泡剂制造的硬质聚氨酯泡沫塑料
EP1498439A1 (en) Process for producing synthetic resin foam, blowing agent, and premix
Long et al. A family of polypropylene glycol-grafted polyethyleneimines reversibly absorb and release carbon dioxide to blow polyurethanes
JP2001526728A (ja) 硬質ポリウレタンフォーム
CN1168896A (zh) 制备一种刚性聚氨基甲酸乙酯或聚异氰尿酸酯泡沫体的方法
HU207112B (en) Foaming agent suitable for foaming plastics
JP5086575B2 (ja) ポリオール組成物及び硬質ポリウレタンフォームの製造方法
US6784150B2 (en) Composition of pentafluoropropane, pentafluoropropane and water
RU2059664C1 (ru) Способ получения пенополиуретана
US5910515A (en) Polyurethane foam
RU1773918C (ru) Способ получени теплоизол ционного пенополиуретана
EP1156077A1 (en) Process for making rigid polyurethane foams
CN109422902B (zh) 包含醇胺盐的发泡剂及用于聚氨酯连续板泡沫体材料中的用途
LV13692B (en) Composition and method for obtaining polyurethane or polyisocyanurate foams from polyols of vegetable oils
EP1445276A1 (en) Foaming compositions
JPH07292149A (ja) 発泡断熱材および断熱箱体