RU2140882C1 - Method of production of disinfected drinkable water - Google Patents
Method of production of disinfected drinkable water Download PDFInfo
- Publication number
- RU2140882C1 RU2140882C1 RU99105858A RU99105858A RU2140882C1 RU 2140882 C1 RU2140882 C1 RU 2140882C1 RU 99105858 A RU99105858 A RU 99105858A RU 99105858 A RU99105858 A RU 99105858A RU 2140882 C1 RU2140882 C1 RU 2140882C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- salts
- mixture
- sulfate
- bicarbonate
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам получения питьевой воды из деминерализованной, в частности полученной в результате обессоливания на ионитной установке. The invention relates to methods for producing drinking water from demineralized, in particular obtained as a result of desalination on an ion exchanger.
Известен способ получения питьевой воды из дистиллята, включающий смешивание опресненной морской воды с минерализующей добавкой, в качестве которой используют осветленный сбросовый рассол в количестве 1-2% от общего объема получаемой питьевой воды (SU, а.с. N 407840, С 02 F 1/68, 1973). Этим способом получают воду, пригодную для питья, однако не соответствующую ГОСТ 2874 по органолептическим показателям. Кроме того, в получаемой воде возможно развитие патогенной микрофлоры из-за отсутствия обеззараживания воды. A known method of producing drinking water from a distillate, comprising mixing desalinated sea water with a mineralizing additive, which is used as a clarified waste brine in an amount of 1-2% of the total volume of drinking water (SU, a.s. N 407840, C 02
Известен способ получения питьевой воды из опресненной на электродиализной установке. В качестве минерализующей добавки в этом способе используют природную соленую воду, например, морскую (SU, а.с. N 464535, C 02 F 1/68, 1975). Этим способом получают воду пригодную для питья, однако физиологически неполноценную. Присутствие в ней несбалансированного количества ионов натрия и хлора, по сравнению с другими ионами, делают такую воду солоноватой и неприятной на вкус. Кроме того, в получаемой воде возможно развитие патогенной микрофлоры из-за отсутствия обеззараживания воды. A known method of producing drinking water from desalinated on an electrodialysis installation. As a mineralizing additive in this method, natural salt water is used, for example, sea water (SU, A.S. N 464535, C 02
Известен способ получения питьевой воды из опресненной путем введения сульфата калия и сульфата магния (RU, патент N 2051125, C 02 F 1/68, 1995). Этим способом получают воду, сбалансированную физиологически по солям калия и магния. Однако, длительное время употреблять исключительно такую воду нельзя, ввиду отсутствия в ней таких физиологически необходимых ионов, как ионы кальция, фтора, хлора. К такой воде больше подходит термин "лечебная". Кроме этого, вкусовые качества воды сульфатного класса довольно низки ввиду отсутствия в ней бикарбонат-ионов. A known method of producing drinking water from desalinated by introducing potassium sulfate and magnesium sulfate (RU, patent N 2051125, C 02 F 1/68, 1995). In this way, water is obtained physiologically balanced in terms of potassium and magnesium salts. However, it is impossible to use such water exclusively for a long time, due to the absence of physiologically necessary ions in it, such as calcium, fluorine, and chlorine ions. The term "healing" is more suitable for such water. In addition, the taste qualities of sulfate class water are rather low due to the absence of bicarbonate ions in it.
Анализ современного уровня техники показывает, что наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ получения питьевой воды из дистиллированной (деминерализованной), включающий обработку воды оксидом углерода (IV) при одновременном фильтровании ее через зернистую карбонатсодержащую загрузку, ее последующее фторирование раствором NaF, стабилизацию раствором Na2SO4 и обеззараживание озоном (SU, a.c. N 1412232, C 02 F 1/68, 1990). Этим способом получают физиологически полноценную обеззараженную питьевую воду гидрокарбонатного класса.Analysis of the current state of the art shows that the closest technical solution to the proposed one is a method for producing drinking water from distilled (demineralized) water, including treating the water with carbon monoxide (IV) while filtering it through a granular carbonate-containing charge, its subsequent fluorination with a NaF solution, stabilization with a Na solution 2 SO 4 and ozone disinfection (SU, ac N 1412232, C 02
Основным недостатком такого способа получения питьевой воды является обязательное введение оксида углерода (IV) в виде раствора и озона, а также связанные с этим сложности в аппаратурном оформлении способа. Такой способ невозможно использовать в экстремальных условиях при возникновении потребности в полноценной питьевой воде, получаемой из опресненной. The main disadvantage of this method of producing drinking water is the mandatory introduction of carbon monoxide (IV) in the form of a solution and ozone, as well as the associated difficulties in the apparatus design of the method. This method cannot be used in extreme conditions when there is a need for complete drinking water obtained from desalinated.
В связи с этим возникла техническая задача - разработка способа получения физиологически полноценной обеззараженной питьевой воды гидрокарбонатного класса из деминерализованной, позволяющего упростить технологию ее получения, а также обеспечить возможность использования способа в экстремальных условиях. Решение задачи достигается тем, что в деминерализованную воду вначале вводят хлорид кальция при массовом соотношении вода: хлорид кальция равном 1 : 0,00008 - 0,0002, далее обрабатывают анионитом в бикарбонатной форме при объемном соотношении вода: анионит равном 1 : 0,02 - 0,06, с последующим вводом смеси солей сульфата магния, сульфата калия, бикарбоната натрия при массовом соотношении вода: смесь солей, равном 1 : 0,00003 - 0,00006 : 0,000002 - 0,000022 : 0,000004 - 0,000029 соответственно, а также смеси фторида натрия и сульфата серебра при массовом соотношении вода:смесь солей 1 : 0,0000012 - 0,0000033 : 0,0000008 - 0,0000069 соответственно. Введение неорганических солей может производиться путем добавления их в виде твердых соединений или в виде их растворов солей или смесей растворов солей. Кроме того, они могут быть введены как непосредственно в емкости для подготовки воды - стационарно, так и в поток обрабатываемой воды. In this regard, a technical problem arose - the development of a method for producing physiologically complete disinfected drinking water of the hydrocarbonate class from demineralized, which allows to simplify the technology for its production, as well as to ensure the possibility of using the method in extreme conditions. The solution to the problem is achieved by first introducing calcium chloride in demineralized water at a weight ratio of water: calcium chloride equal to 1: 0.00008 - 0.0002, then treating with anion exchange resin in bicarbonate form at a volume ratio of water: anion exchange resin equal to 1: 0.02 - 0.06, followed by the introduction of a mixture of salts of magnesium sulfate, potassium sulfate, sodium bicarbonate at a mass ratio of water: a mixture of salts equal to 1: 0.00003 - 0.00006: 0.000002 - 0.000022: 0.000004 - 0, 000029, respectively, as well as a mixture of sodium fluoride and silver sulfate in a mass ratio of water: a mixture of salts 1: 0.0000012 - 0.0000033: 0.0000008 - 0.0000069, respectively. The introduction of inorganic salts can be carried out by adding them in the form of solid compounds or in the form of their solutions of salts or mixtures of solutions of salts. In addition, they can be introduced directly into the water treatment tanks - stationary, or into the stream of treated water.
В качестве хлорида кальция используют эту соль при массовом соотношении к воде, равном 0,00008 - 0,0002 : 1 соответственно. This salt is used as calcium chloride in a weight to water ratio of 0.00008-0.0002: 1, respectively.
В качестве раствора хлорида кальция используют раствор, содержащий 80-200 мг/мл хлорида кальция. As a solution of calcium chloride, a solution containing 80-200 mg / ml of calcium chloride is used.
В качестве анионита в бикарбонатной форме используют высокоосновный стиролдивинилбензольный анионит гелевого или макропористого типа в бикарбонатной форме при объемном соотношении к воде, равном 0,02 - 0,06 : 1. As the anion exchange resin in bicarbonate form, a highly basic gel or macroporous styrene-divinylbenzene anion exchange resin in bicarbonate form is used with a volumetric ratio to water of 0.02-0.06: 1.
В качестве смеси сульфата магния, сульфата калия, бикарбоната натрия используют смесь этих солей при массовом соотношении к воде равном, 0,00003 - 0,00006 : 0,000002 - 0,000022 : 0,000004 - 0,000029 : 1 соответственно. В качестве смеси растворов сульфата магния, сульфата калия и бикарбоната натрия используют растворы, содержащие 8,97-9,90 мг/мл ионов магния, 2,10-2,31 мг/мл ионов натрия, 2,00-2,21 мг/мл ионов калия, 5,56-6,15 мг/мл бикарбонат-ионов, 37,86-41,84 мг/мл сульфат-ионов. As a mixture of magnesium sulfate, potassium sulfate, sodium bicarbonate, a mixture of these salts is used with a mass ratio to water of 0.00003 - 0.00006: 0.000002 - 0.000022: 0.000004 - 0.000029: 1, respectively. As a mixture of solutions of magnesium sulfate, potassium sulfate and sodium bicarbonate, solutions containing 8.97-9.90 mg / ml of magnesium ions, 2.10-2.31 mg / ml of sodium ions, 2.00-2.21 mg are used / ml of potassium ions, 5.56-6.15 mg / ml of bicarbonate ions, 37.86-41.84 mg / ml of sulfate ions.
В качестве смеси фторида натрия и сульфата серебра используют смесь этих солей при массовом соотношении к воде, равном 0,0000012 - 0,0000033 : 0,0000008 - 0,0000069 : 1 соответственно. В качестве смеси растворов фторида натрия и сульфата серебра используют растворы, содержащие 0,91-1,00 мг/мл ионов серебра, 2,52-2,77 мг/мл ионов натрия, 2,07-2,30 мг/мл ионов фтора, 0,41- 0,45 мг/мл сульфат-ионов. As a mixture of sodium fluoride and silver sulfate, a mixture of these salts is used at a weight to water ratio of 0.0000012 - 0.0000033: 0.0000008 - 0.0000069: 1, respectively. As a mixture of solutions of sodium fluoride and silver sulfate using solutions containing 0.91-1.00 mg / ml of silver ions, 2.52-2.77 mg / ml of sodium ions, 2.07-2.30 mg / ml of ions fluorine, 0.41-0.45 mg / ml sulfate ions.
Анализ заявляемого способа получения питьевой воды и известных технических решений показывает, что не имеется совокупности признаков, тождественных по технической сущности заявляемым. Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявленное решение отличается от прототипа использованием новых компонентов в предлагаемых количествах для минерализации воды, а также приемами и последовательностью их ввода. Analysis of the proposed method for producing drinking water and known technical solutions shows that there is no combination of features that are identical in technical essence to the claimed. A comparative analysis of the proposed solution with the prototype shows that the claimed solution differs from the prototype in the use of new components in the proposed amounts for water mineralization, as well as in the methods and sequence of their input.
Таким образом, заявляемый способ соответствует критерию изобретения "новизна". В литературе и практике отсутствуют сведения о способе, идентичном предложенному и это не следует явным образом из уровня техники. Это позволяет сделать вывод о том, что заявленное решение соответствует критерию "изобретательский уровень". Предложенное решение обеспечивает достижение технического результата, может быть реализовано при кондиционировании деминерализованной воды, обогащении ее физиологически необходимыми для человека элементами и обеспечивает возможность его многократного воспроизведения, что позволяет сделать вывод об удовлетворении заявляемого изобретения критерию "промышленная применимость". Thus, the claimed method meets the criteria of the invention of "novelty." In the literature and practice there is no information about the method identical to the proposed one and this does not follow explicitly from the prior art. This allows us to conclude that the claimed solution meets the criterion of "inventive step". The proposed solution ensures the achievement of a technical result, can be implemented by conditioning demineralized water, enriching it with physiologically necessary elements for a person and providing the possibility of its multiple reproduction, which allows us to conclude that the claimed invention meets the criterion of "industrial applicability".
Сущность изобретения поясняется примерами. The invention is illustrated by examples.
Пример 1. Example 1
В дистиллированную воду (объем 10 л) помещают порошкообразный хлорид кальция в количестве 800 мг, перемешивают до полного растворения. Далее в воду вводят 200 см куб. высокоосновного четвертичноаммониевого стиролдивинилбензольного анионита A-600 (PUROLITE) в бикарбонатной форме, перемешивают, отфильтровывают анионит. Затем в воду помещают сульфат магния - 300 мг, сульфат калия - 20 мг и бикарбонат натрия - 40 мг в виде смеси солей, перемешивают. Далее в воду помещают в виде смеси солей фторид натрия - 12 мг и сульфат серебра - 0,8 мг. Результаты определения содержания ионов в полученной воде представлены в таблице. Powdered calcium chloride in an amount of 800 mg is placed in distilled water (volume 10 l), stirred until complete dissolution. Next, 200 cm of cube are introduced into the water. A-600 highly basic quaternary ammonium styrene-divinylbenzene anion exchanger (PUROLITE) in bicarbonate form, stirred, the anion exchanger is filtered off. Then, magnesium sulfate - 300 mg, potassium sulfate - 20 mg and sodium bicarbonate - 40 mg in the form of a mixture of salts are placed in water, mixed. Then, sodium fluoride - 12 mg and silver sulfate - 0.8 mg are placed in water as a mixture of salts. The results of determining the ion content in the resulting water are presented in the table.
Содержание ионов определяют в соответствии с методиками, представленными в книге "Руководство по химическому и технологическому анализу воды". М., Стройиздат, 1973, 273 с. The ion content is determined in accordance with the methods presented in the book "Guide to chemical and technological analysis of water." M., Stroyizdat, 1973, 273 p.
Пример 2. Example 2
В дистиллированную воду (объем 10 л) помещают порошкообразный хлорид кальция в количестве 2000 мг, перемешивают до полного растворения. Далее в воду вводят 600 см куб. высокоосновного четвертичноаммониевого стиролдивинилбензольного анионита АВ-17-8чс (ГОСТ 20301) в бикарбонатной форме, перемешивают, отфильтровывают анионит. Затем в воду помещают сульфат магния - 811 мг, сульфат калия - 220 мг и бикарбонат натрия - 290 мг в виде смеси солей, перемешивают. Далее в воду помещают в виде смеси солей фторид натрия - 33 мг и сульфат серебра - 6,9 мг. Результаты определения содержания ионов в полученной воде представлены в таблице. Powdered calcium chloride in an amount of 2000 mg is placed in distilled water (volume 10 l), stirred until complete dissolution. Next, 600 cm3 are injected into the water. highly basic quaternary ammonium styrene-divinylbenzene anion exchange resin AB-17-8hc (GOST 20301) in bicarbonate form, stirred, the anion exchange resin is filtered off. Then magnesium sulfate - 811 mg, potassium sulfate - 220 mg and sodium bicarbonate - 290 mg in the form of a mixture of salts are placed in water, mixed. Next, sodium fluoride - 33 mg and silver sulfate - 6.9 mg are placed in water as a mixture of salts. The results of determining the ion content in the resulting water are presented in the table.
Содержание ионов определяют в соответствии с примером 1. The ion content is determined in accordance with example 1.
Пример 3. Example 3
В дистиллированную воду (объем 1 л) вводят 1 мл раствора хлорида кальция, содержащий 122 мг CaCl2. Далее воду пропускают через 30 мл высокоосновного четвертичноаммониевого стиролдивинилбензольного анионита АВ-17-8чс (ГОСТ 20301) в бикарбонатной форме. Затем в воду вводят 1 мл раствора, содержащего 47,3 мг сульфата магния, 4,64 мг сульфата калия и 8,07 мг бикарбоната натрия. Далее в воду вводят 0,5 мл раствора, содержащего 1,21 мг фторида натрия и 0,68 мг сульфата серебра. В воде определяют содержание ионов в соответствии с примером 1. Результаты определения содержания ионов представлены в таблице.Into distilled water (volume 1 l), 1 ml of a solution of calcium chloride containing 122 mg of CaCl 2 is introduced. Next, water is passed through 30 ml of highly basic quaternary ammonium styrene-divinylbenzene anion exchanger AB-17-8hs (GOST 20301) in bicarbonate form. Then, 1 ml of a solution containing 47.3 mg of magnesium sulfate, 4.64 mg of potassium sulfate and 8.07 mg of sodium bicarbonate is introduced into water. Then, 0.5 ml of a solution containing 1.21 mg of sodium fluoride and 0.68 mg of silver sulfate is introduced into water. In water, the ion content is determined in accordance with example 1. The results of determining the ion content are presented in the table.
Пример 4. Example 4
В дистиллированную воду (объем 1 л), пропускаемую через систему трубопроводов, вводят 1 мл раствора, содержащего 115,3 мг хлорида кальция. Далее воду пропускают через 40 мл высокоосновного анионита АВ-29-12П (ГОСТ 20301) в бикарбонатной форме. Затем в воду вводят 1 мл раствора, содержащего 54,5 мг сульфата магния, 5,83 мг сульфата калия и 9,25 мг бикарбоната натрия. Далее в воду вводят 0,5 мл раствора, содержащего 2,15 мг фторида натрия и 0,84 мг сульфата серебра. На выходе из системы трубопроводов определяют содержание ионов в соответствии с примером 1. Результаты определения содержания ионов представлены в таблице. 1 ml of a solution containing 115.3 mg of calcium chloride is introduced into distilled water (1 liter volume), passed through a piping system. Next, water is passed through 40 ml of highly basic anion exchange resin AB-29-12P (GOST 20301) in bicarbonate form. Then, 1 ml of a solution containing 54.5 mg of magnesium sulfate, 5.83 mg of potassium sulfate and 9.25 mg of sodium bicarbonate is introduced into water. Then, 0.5 ml of a solution containing 2.15 mg of sodium fluoride and 0.84 mg of silver sulfate is introduced into water. At the outlet of the piping system, the ion content is determined in accordance with Example 1. The results of determining the ion content are presented in the table.
Представленные примеры не ограничивают применяемых ионитов, количество обрабатываемой воды. The presented examples do not limit the applied ion exchangers, the amount of treated water.
Последовательность введения растворов солей, смесей солей и их концентрации обусловлены тем, что в другой последовательности и при других концентрациях возможно выпадение осадков малорастворимых веществ и, соответственно, снижение содержания необходимых ионов в питьевой воде. The sequence of the introduction of salt solutions, salt mixtures and their concentration is due to the fact that in a different sequence and at different concentrations precipitation of poorly soluble substances is possible and, accordingly, a decrease in the content of necessary ions in drinking water.
Концентрированные растворы солей, минерализующие воду могут быть получены непосредственно перед введением из порошкообразных солей и композиций солей, или из готовых солевых растворов, приготовленных заранее. Concentrated salt solutions that mineralize water can be prepared immediately prior to administration from powdered salts and salt compositions, or from prepared saline solutions prepared in advance.
Количество используемого анионита в бикарбонатной форме обусловлено тем, что меньшего количества недостаточно для получения воды гидрокарбонатного класса, а большее количество может повышать pH воды выше допустимых норм (ГОСТ 2874). The amount of anion exchange resin used in bicarbonate form is due to the fact that a smaller amount is not enough to produce water of the hydrocarbon class, and a larger amount can increase the pH of the water above acceptable standards (GOST 2874).
Как видно из представленных примеров и таблицы, использование предложенного способа получения питьевой воды позволяет получать физиологически полноценную, обеззараженную (за счет введения ионов серебра) воду гидрокарбонатного класса без сложного аппаратурного оформления, что было практически невозможно при использовании способа по прототипу. As can be seen from the presented examples and tables, the use of the proposed method for producing drinking water allows us to obtain physiologically complete, disinfected (due to the introduction of silver ions) water of the hydrocarbonate class without complex hardware design, which was almost impossible when using the prototype method.
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99105858A RU2140882C1 (en) | 1999-03-31 | 1999-03-31 | Method of production of disinfected drinkable water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99105858A RU2140882C1 (en) | 1999-03-31 | 1999-03-31 | Method of production of disinfected drinkable water |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2140882C1 true RU2140882C1 (en) | 1999-11-10 |
Family
ID=20217505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99105858A RU2140882C1 (en) | 1999-03-31 | 1999-03-31 | Method of production of disinfected drinkable water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2140882C1 (en) |
-
1999
- 1999-03-31 RU RU99105858A patent/RU2140882C1/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pivokonsky et al. | Current knowledge in the field of algal organic matter adsorption onto activated carbon in drinking water treatment | |
US4693832A (en) | Preparation of safe drinking water | |
BRPI0806740A2 (en) | water purification composition, water purification process and use of water purification composition | |
Azerrad et al. | Advanced oxidation of iodinated X-ray contrast media in reverse osmosis brines: the influence of quenching | |
KR20090061174A (en) | Method for producing mineral water from deep ocean water with anion exchange resin | |
Teng et al. | A study of disinfection by-products formed using four alternative disinfectants as a function of precursor characteristics | |
JPH05161803A (en) | Waste water purifying treatment agent and production thereof | |
RU2140882C1 (en) | Method of production of disinfected drinkable water | |
Saini | Health risks from long term consumption of reverse osmosis water | |
RU2410334C2 (en) | Method of producing drinking water | |
RU2164498C1 (en) | Artificial mineralized drinking water | |
JP2001096272A (en) | Production of water | |
KR101574327B1 (en) | (Method for Separation of High Purity Minerals from Magma Seawater | |
RU2182128C1 (en) | Method of drinking water producing | |
JPH06206066A (en) | Water purifying agent and water treatment device using the same | |
WO2007058314A1 (en) | Deep seawater, methods of intaking and using deep seawater and method of producing deep seawater product | |
Kamalapriya et al. | The role of low mineral water consumption in reducing the mineral density of bones and teeth: a narrative review | |
Wahlroos | The Realization of Activated-Carbon Filtration in a Water Purification Process for Highly Humic Water by Prior Two-Stage Iron(III) Salt Coagulation | |
Cook et al. | Laboratory study of conventional alum treatment versus MIEX® treatment for removal of natural organic matter | |
CN1528682A (en) | Deep-sea spring drinking water and manufacturing method thereof | |
Wiśniewski et al. | Removal of harmful anions from water in the anion-exchange membrane process | |
Wiśniewski et al. | Elimination of selected anions and cations from water by means of the Donnan Dialysis | |
CA2355946C (en) | Method for the iodination of water and beverages | |
RU2212378C1 (en) | Apparatus for introducing additive into water | |
RU2188801C1 (en) | Method of thorough purification of water |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100401 |