RU2033801C1 - Method for producing agent having antianaphylactic activity - Google Patents
Method for producing agent having antianaphylactic activity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2033801C1 RU2033801C1 SU5017835A RU2033801C1 RU 2033801 C1 RU2033801 C1 RU 2033801C1 SU 5017835 A SU5017835 A SU 5017835A RU 2033801 C1 RU2033801 C1 RU 2033801C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- boiling
- carried out
- shock
- producing agent
- transition metal
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 230000002804 anti-anaphylactic effect Effects 0.000 title abstract 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- -1 transition metal salt Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 abstract 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 8
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 4
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 4
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 3
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 2
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N Isophenergan Chemical compound C1=CC=C2N(CC(C)N(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 230000002052 anaphylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- PZMAHNDJABQWGS-UHFFFAOYSA-N quifenadine Chemical compound C1N(CC2)CCC2C1C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PZMAHNDJABQWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 206010040560 shock Diseases 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к способам получения биологически активных веществ из сырья органического происхождения (растительного и животного), которые могут быть использованы в качестве лекарственных препаратов, обладающих противоаллергическими свойствами. The invention relates to medicine, in particular to methods for producing biologically active substances from raw materials of organic origin (plant and animal), which can be used as drugs with anti-allergic properties.
Известные противоаллергические препараты пипольфен, димедрол, супростин, фенкарол и др. (Машковский М.Д. Лекарственные средства, М. Медицина, 1979, с. 165-171) обладают симптоматическими лечебными свойствами при уже выраженных клинических проявлениях аллергии и предупреждают развития аллергических заболеваний. The well-known anti-allergic drugs pipolfen, diphenhydramine, suprostin, fenkarol, etc. (Mashkovsky M.D. Medicines, M. Medicine, 1979, pp. 165-171) have symptomatic therapeutic properties with already expressed clinical manifestations of allergies and prevent the development of allergic diseases.
Известны также противоаллергические препараты, полученные из растительного сырья в виде отваров, настоев или экстрактов из различных лекарственных растений, например из череды (Ковалева Н.Г. Лечение растениями. М. Медицина, 1971, с. 254). Also known are antiallergic drugs obtained from plant materials in the form of decoctions, infusions or extracts from various medicinal plants, for example from a series (N. Kovaleva. Treatment with plants. M. Medicine, 1971, p. 254).
Наиболее близким к изобретению техническим решением является способ получения фитосредства из репчатого лука посредством экстракции 45% спиртом. Данное средство тормозит анафилактические реакции, например анафилактический бронхоспазм у морских свинок. Closest to the invention, the technical solution is a method for producing a phytochemical from onions by extraction with 45% alcohol. This tool inhibits anaphylactic reactions, for example anaphylactic bronchospasm in guinea pigs.
Однако в нем не указано количественных данных на реакцию пассивной кожной анафилакции. В связи с этим сравнить известный препарат и предлагаемый в адекватных экспериментальных условиях не представляется возможным. However, it does not indicate quantitative data on the reaction of passive cutaneous anaphylaxis. In this regard, it is not possible to compare the well-known drug and the one proposed under adequate experimental conditions.
Цель изобретения расширение арсенала биологически активных веществ, получаемых из доступных видов сырья органического происхождения (растительного и животного). The purpose of the invention is the expansion of the arsenal of biologically active substances obtained from available types of raw materials of organic origin (plant and animal).
Предлагаемый способ получения биологически активного препарата, обладающего противоаллергическими свойствами, отличается от прототипа тем, что процесс экстракции исходного сырья ведут при добавлении соли переходного металла. В качестве готового препарата при этом может быть использован собственно экстракт. The proposed method for the production of a biologically active drug with anti-allergic properties differs from the prototype in that the extraction process of the feedstock is carried out by adding a transition metal salt. In this case, the extract itself can be used as a finished preparation.
В этом же качестве может быть использован и продукт, выделенный упариванием экстракта в нейтральном буферном растворе, либо продукт, полученный в результате растворения сухого остатка, полученного после упаривания, и активации этого раствора термической, магнитной, лазерной или ультразвуковой обработкой. The product isolated by evaporation of the extract in a neutral buffer solution or the product obtained by dissolving the dry residue obtained after evaporation and activation of this solution by thermal, magnetic, laser or ultrasonic treatment can be used in the same quality.
Согласно предлагаемому способу растительное сырье подвергают экстракции при повышенной температуре (кипячении) в присутствии окислителя кислорода с добавкой микроколичеств соли переходного металла. According to the proposed method, the plant material is subjected to extraction at elevated temperature (boiling) in the presence of an oxygen oxidizer with the addition of trace amounts of a transition metal salt.
В качестве экстрагентов могут быть использованы неорганические кислоты, в частности фосфорная. Inorganic acids, in particular phosphoric, can be used as extractants.
В качестве исходного сырья могут быть использованы облиственные ветви дуба и других растений, не обладающих вредными действиями на организм, а также продукты животного происхождения, например обрат. As the starting material, the leafy branches of oak and other plants that do not have harmful effects on the body, as well as animal products, for example, inverse, can be used.
Количество добавляемой соли переходного металла определяется понятием "микроколичество", что составляет обычно 10-3-10-5М.The amount of transition metal salt added is determined by the concept of "micro-quantity", which is usually 10 -3 -10 -5 M.
Присутствие окислителя (кислорода) в процессе экстрагирования исходного сырья достигается путем воздушного барботирования раствора. The presence of an oxidizing agent (oxygen) in the process of extraction of the feedstock is achieved by air sparging of the solution.
Биологически активный препарат, полученный согласно заявленному способу, обладает принципиально иным действием и не только подавляет клинические симптомы аллергических заболеваний, но и препятствует развитию начальных этапов формирования аллергии, т.е. обладает профилактическим действием. A biologically active preparation obtained according to the claimed method has a fundamentally different effect and not only inhibits the clinical symptoms of allergic diseases, but also prevents the development of the initial stages of allergy formation, i.e. has a preventive effect.
Предлагаемый способ получения биологически активного препарата, обладающего противоаллергическим действием, поясняется следующим примером. The proposed method for producing a biologically active drug with antiallergic effect is illustrated by the following example.
500 г измельченных облиственных веток дуба с добавкой 0,5 мг соли цинка заливают 5 л 0,05 н. Н3РО4 рН 2,0 и экстрагируют кипячением при воздушном барботаже в течение 30 мин. Горячий экстракт отделяют, подщелачивают 0,25 н. NaOH до рН 12,0, кипятят 60 мин при воздушном барботаже, доводят рН до 7,2 добавлением концентрированной Н3РО4 на этом этапе препарат начинает проявлять свои специфические свойства и выпаривают до состояния полужидкой пасты, которую переносят в сушильный шкаф и высушивают до твердой консистенции. Выход конечного продукта составляет по весу 25% от взятого исходного сырья. Препарат подлежит длительному хранению при комнатной температуре.500 g of crushed oak leafy branches with the addition of 0.5 mg of zinc salt is poured into 5 l of 0.05 N H 3 PO 4 pH 2.0 and extracted by boiling under air sparging for 30 minutes The hot extract is separated, alkalinized 0.25 N. NaOH to a pH of 12.0, boiled for 60 minutes with air sparging, adjusted to pH 7.2 by adding concentrated H 3 PO 4. At this stage, the preparation begins to exhibit its specific properties and evaporated to a semi-liquid paste, which was transferred to an oven and dried to solid consistency. The yield of the final product is 25% by weight of the feedstock taken. The drug is subject to long-term storage at room temperature.
Перед употреблением готовят 1-2%-ный раствор в дистиллированной воде и после длительного, не менее 2 ч, кипячения в водной бане разводят до нужной концентрации. Активация препарата может также производиться магнитной, лазерной, ультразвуковой обработкой. Before use, prepare a 1-2% solution in distilled water and after a long, at least 2 hours, boil in a water bath diluted to the desired concentration. Activation of the drug can also be carried out by magnetic, laser, ultrasonic treatment.
Проведенные исследования показали, что препарат не обладает острой токсичностью в опытах на мышах и морских свинках в дозах до 3,0 г на кг массы тела. Препарат не обладает также хронической токсичностью по данным патоморфологических исследований на мышах и морских свинках при пероральном или парэнтеральном введении в течение 2 мес в дозах 250 мг/кг массы тела. Препарат по данным исследований в экспериментах на мышах и крысах в течение одного года на куриных эмбрионах (в сроки эмбриогенеза) не обладает канцерогенным, мутагенным и тератогенным действием. Studies have shown that the drug does not have acute toxicity in experiments on mice and guinea pigs in doses up to 3.0 g per kg of body weight. The drug also does not have chronic toxicity according to pathomorphological studies in mice and guinea pigs when administered orally or parenterally for 2 months at doses of 250 mg / kg body weight. The drug according to research in experiments on mice and rats for one year on chicken embryos (in terms of embryogenesis) does not have a carcinogenic, mutagenic and teratogenic effect.
20 морских свинок были распределены на 4 группы и сенсибилизированы подкожным введением 50 мкг овальбумина (ОА). Животным II, III, IV групп ежедневно вводили перорально в дозах на одно животное соответственно группам: 1000 мкг, 100 мкг, 10 мкг в виде 2%-ного раствора после разведения в 0,5 мл водного раствора. Первая группа служила контролем. Через 21 день от начала сенсибилизации животных разрешали внутривенным введением 5 мг ОА в 0,5 мл физиологического раствора. Регистрировали интенсивность анафилактического шока по 4-бальной шкале (4 смертельный анафилактический шок, 3 сильный несмертельный шок, 2 умеренный шок со всеми типичными симптомами, 1 слабые, единичные симптомы шока, 0 отсутствие шока) с вычислением индекса анафилактического шока по Вайгель-Кохрен-Диксону по формуле
Индекс шока
Shock index
Получены следующие результаты: в первой контрольной группе сенсибилизированных животных, не получавших препарат индекс шока составил 4,00±0,00, гибель животных 100% во второй группе животных, получавших по 1000 мкг БИОСЕНСО ежедневно индекс шока составил 3,00±1,15, гибель 50% в третьей группе, получавшей по 100 мкг БИОСЕНСО индекс шока составил 1,20±0,87 (Р < 0,01), выживаемость 100% в четвертой группе животных, получавших по 10 мкг БИОСЕНСО индекс шока составил 3,30±0,95, гибель 60% животных. The following results were obtained: in the first control group of sensitized animals not receiving the drug, the shock index was 4.00 ± 0.00, the death of animals 100% in the second group of animals receiving 1000 μg BIOSENSO daily shock index was 3.00 ± 1.15 , the death of 50% in the third group, receiving 100 μg BIOSENSO shock index was 1.20 ± 0.87 (P <0.01), the survival rate of 100% in the fourth group of animals receiving 10 μg BIOSENSO shock index was 3.30 ± 0.95, the death of 60% of the animals.
Таким образом, полученное соединение, приготовленное из доступного растительного сырья облиственных веток дуба, отличается ценными свойствами: лечебным и профилактическим действием при аллергии, отсутствием собственной острой и хронической токсичности, не обладает канцерогенным, мутагенным и тератогенным эффектом, что позволяет использовать его в медицине и в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки для профилактики аллергических заболеваний, а в медицине в виде различных аптечных форм для профилактики и лечения аллергии. Thus, the obtained compound, prepared from available plant materials of oak leafy branches, has valuable properties: therapeutic and prophylactic effect in allergies, lack of its own acute and chronic toxicity, does not have a carcinogenic, mutagenic and teratogenic effect, which allows its use in medicine and food industry as a food additive for the prevention of allergic diseases, and in medicine in the form of various pharmacy forms for the prevention and treatment of allergies.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5017835 RU2033801C1 (en) | 1991-12-16 | 1991-12-16 | Method for producing agent having antianaphylactic activity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5017835 RU2033801C1 (en) | 1991-12-16 | 1991-12-16 | Method for producing agent having antianaphylactic activity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2033801C1 true RU2033801C1 (en) | 1995-04-30 |
Family
ID=21592201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5017835 RU2033801C1 (en) | 1991-12-16 | 1991-12-16 | Method for producing agent having antianaphylactic activity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2033801C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2344721C1 (en) * | 2007-09-04 | 2009-01-27 | Юлия Алексеевна Щепочкина | "tsibulya" beverage |
-
1991
- 1991-12-16 RU SU5017835 patent/RU2033801C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Заявка ФРГ N 3305951, кл. A 61K 35/78, 1983. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2344721C1 (en) * | 2007-09-04 | 2009-01-27 | Юлия Алексеевна Щепочкина | "tsibulya" beverage |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60136512A (en) | Remedy and preventive for hyperlipemia | |
| DE3891468C2 (en) | Ethyl ester of 6-bromo-5-hydroxy-4-dimethylaminomethyl-1-methyl-2-phenylthiomethylindole-3-carboxylic acid monohydrate hydrochloride, process for its preparation and pharmaceutical preparation with antiviral, interferon-inducing and immunomodulating action on its basis | |
| KR100450021B1 (en) | Extracts of ginkgo biloba leaves with reduced 4′omethylpyridoxine and bioflavones content | |
| JPH01157995A (en) | Internal ester of genglioside having analgesic-anti-inflammatory activity | |
| DE1668930A1 (en) | New alkylaminopropanols and their salts with acids, processes for their preparation and therapeutic agents | |
| RU2088256C1 (en) | Agent for complex sickness therapy and a method of its preparing | |
| RU2033801C1 (en) | Method for producing agent having antianaphylactic activity | |
| JPS61143377A (en) | Silybinin derivative, manufacture and remedy for burn, liverdysfunction and mushroom toxin | |
| JPH07223940A (en) | Active oxygen eliminating agent and composition containing the same | |
| DE2112430C3 (en) | Process for the production of a medicament containing active ingredients and coronary and peripheral vasodilatory properties from plant extracts | |
| CH636010A5 (en) | Composition for the treatment of tumours | |
| DE2342460A1 (en) | PRODUCT CONTAINING FERROUS OR ALUMINUM GLYCYRRHICINATE, THE METHOD OF MANUFACTURING IT, AND MEDICINAL PRODUCT CONTAINING THIS PRODUCT | |
| Usubillaga et al. | Anti-snake venom effect of Aristolochia odoratissima L. aqueous extract on mice | |
| RU2040265C1 (en) | Method for preparing of biologically active extract | |
| RU2136304C1 (en) | Method of preparing preparation "cheblin" showing antiascariasis effect | |
| DE60023585T2 (en) | Preparation of a medicament containing catechol- or flavonylic-like polyphenol compounds from plants, in particular for the treatment of gingivitis | |
| DE2659465C2 (en) | Herbal active ingredient extracts from Hypoxidaceae and their application | |
| DE1543733C3 (en) | Aluminum bis-alpha- (p-chlorophenoxy) isobutyrate and brightening agents containing this compound as an active ingredient | |
| DE60027760T2 (en) | USE OF SUBSTITUTED NITROBENZEN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES CAUSING BACTERIA, MUSHROOMS AND VIRUSES | |
| DE2408372C3 (en) | Therapeutically acceptable salts of p-chlorohippuric acid and pharmaceutical preparations containing these or p-chlorohippuric acid | |
| DE2609533A1 (en) | PROCESS FOR EXTRACTION OF ACTIVE SUBSTANCES, IN PARTICULAR OF HETEROSIDE EAST, COFFEE ACID, AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDS | |
| DE2244471A1 (en) | NEW CHROMONE COMPOUND AND METHOD FOR MAKING IT | |
| RU2157232C1 (en) | Preparation and method of its preparing | |
| RU2036655C1 (en) | Method for manufacture of antianaphylactic medicinal preparation | |
| RU2026074C1 (en) | Method for production of biologically active substance from animal starting material |