RU2031157C1 - Способ переработки сульфидных золотосодержащих материалов - Google Patents
Способ переработки сульфидных золотосодержащих материалов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2031157C1 RU2031157C1 SU915014080A SU5014080A RU2031157C1 RU 2031157 C1 RU2031157 C1 RU 2031157C1 SU 915014080 A SU915014080 A SU 915014080A SU 5014080 A SU5014080 A SU 5014080A RU 2031157 C1 RU2031157 C1 RU 2031157C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- leaching
- carried out
- gold
- solution
- silver
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 5
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 20
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title description 20
- 239000010931 gold Substances 0.000 title description 20
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 25
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 6
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 claims 1
- -1 hydrosulfite ions Chemical class 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 235000010269 sulphur dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N arsenopyrite Chemical compound [S-2].[Fe+3].[As-] MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052964 arsenopyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 229910052951 chalcopyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N chalcopyrite Chemical compound [S-2].[S-2].[Fe+2].[Cu+2] DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 229910052949 galena Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 2
- 229910052952 pyrrhotite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOCUXOWLYLLJLV-UHFFFAOYSA-N [O].[S] Chemical compound [O].[S] XOCUXOWLYLLJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 229940079826 hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Использование: касается извлечения золота и серебра из упорных руд и концентратов. Сущность: после бактериального вскрытия исходного материала осуществляют выщелачивание раствором, содержащим ион гидросульфита, и проводят его без доступа окислителей. Массовая концентрация иона гидросульфита 10,0 - 100,0 г/л. Выщелачивание проводят при pH 3 - 5. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для извлечения золота и серебра из упорных руд и концентратов.
Известны способы переработки упорных руд и концентратов по схеме обжиг - цианирование или с использованием автоклавного выщелачивания [1].
Недостатками этих способов являются трудности выполнения требований охраны окружающей среды, сложности аппаратурного оформления, значительный расход реагентов.
Известен также способ переработки упорных концентратов, основанный на бактериальном вскрытии и последующем цианировании.
Этот способ более прост в оформлении, позволяет достичь хороших показателей по извлечению золота, но осуществляется с использованием цианистых растворов, что с экологической точки зрения нежелательно, так как цианистые растворы являются очень токсичными и их использование требует значительных затрат на обезвреживание стоков.
Известен способ извлечения благородных металлов из труднообрабатываемых руд, по которому осуществляют выщелачивание благородных металлов раствором тиосульфата аммония в присутствии меди. В процессе выщелачивания поддерживают рН выщелачивающего раствора не меньше 7,0 с помощью аммиака, концентрацию сульфит-ионов в растворе поддерживают не менее 0,05% путем введения в него сернистого ангидрида (Патент США N 4369061, кл. С 22 В 11/04). Преимуществом этого способа является использование для выщелачивания золота менее токсичного реагента, чем цианид.
Однако этот способ имеет недостаток: при переработке упорного золотосодержащего сырья выщелачивание тиосульфатом аммония в присутствии меди позволяет извлечь золото лишь на 60%.
Наиболее близким по технической сущности и принятым за прототип является способ переработки сульфидных золотосодержащих материалов, включающий бактериальное вскрытие исходного сырья и последующее выщелачивание золота и серебра. В качестве выщелачивающего реагента используют, например, тиосульфат аммония, являющийся менее токсичным, чем цианид. Массовая концентрация выщелачивающего реагента 0,01-35% [2].
Недостаток этого способа состоит в том, что при переработке упорного золотосодержащего сырья извлечение золота и серебра недостаточно высокое.
Целью изобретения является повышение извлечения благородных металлов из упорного сырья при использовании нетоксичных реагентов.
Это достигается тем, что в известном способе переработки сульфидных золотосодержащих материалов, включающем бактериальное вскрытие исходного материала и последующее выщелачивание раствором кислородного соединения серы, согласно изобретению выщелачивание осуществляют раствором, содержащим ион гидросульфита (НSO- 3), и проводят его без доступа окислителей, например воздуха.
Массовая концентрация иона гидросульфита составляет 10,0-100,0 г/л, а выщелачивание проводят при рН 3-5.
В качестве источника иона гидросульфита можно использовать или раствор солей сернистой кислоты, или щелочь с барботированием сернистого ангидрида либо смеси сернистого и серного ангидридов.
Примеры осуществления способа.
П р и м е р 1 (по прототипу). Из исходного сырья, содержащего, мас.%: пирротина 22,7-44,2; пирита 5,1-8,2; арсенопирита 6,0-11,6; антимонита, бертьерита 1,2-3,1; халькопирита, галенита, сфалерита 0,3-0,4; алюмосиликатов и кварца 61,7-32,4; золота 49 г/т; серебра - 40 г/т, проводили наработку кеков бактериального выщелачивания при температуре 30оС, рН пульпы 2,0, на среде 9К.
Среда 9К представляет собой раствор, содержащий, г/л: (NH4)2SO4 3 MgSO4 0,5 K2HSO4 0,5 KCl 0,3 FeSO4 11,8
и бактерии Тhiooxidans ferroоxidans.
и бактерии Тhiooxidans ferroоxidans.
Наработку кеков осуществляли на установке бактериального выщелачивания, состоящей из трехлитровых пачуков. Затем проводили выщелачивание кеков БВ раствором тиосульфата натрия при следующих условиях:
Ж: Т = 6:1; масса кека 200 г, продолжительность выщелачивания 8 ч, рН 7,0, концентрация тиосульфата натрия 20; 40; 80; 160; 320 г/л.
Ж: Т = 6:1; масса кека 200 г, продолжительность выщелачивания 8 ч, рН 7,0, концентрация тиосульфата натрия 20; 40; 80; 160; 320 г/л.
Результаты экспериментов представлены в табл. 1.
П р и м е р 2 (по заявляемому способу). Из исходного сырья, содержащего, мас.%: пирротина 22,7-44,2; пирита 5,1-8,2; арсенопирита 6,0-11,6; антимонита, бертьерита 1,2-3,1; халькопирита, галенита, сфалерита 0,3-0,4; алюмосиликатов и кварца 61,7-32,4; золота 49 г/т; серебра 40 г/т, проводили наработку кеков бактериального выщелачивания при температуре 30оС, рН пульпы 2,0, на среде 9К.
Наработку кеков осуществляли на установке бактериального выщелачивания, состоящей из трехлитровых пачуков. Полученный кек распульповывали водой до получения суспензии с соотношением Ж:Т= = 6:1 и проводили выщелачивание кека раствором сернистого натрия при следующих условиях: масса кека 200 г, продолжительность выщелачивания 8 ч, рН = 4,0; концентрация иона гидросульфита 10,0 г/л.
Выщелачивание проводили без доступа воздуха и другихокислителей в реакционное пространство.
Аналогичные опыты проведены при концентрации иона гидросульфита 0,5; 1,0; 100,0; 180,0; 200,0 г/л и рН 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 6,0. Результаты опытов представлены в табл. 1.
П р и м е р 3 (по заявляемому способу). Наработку кеков осуществляли аналогично примерам 1 и 2 из аналогичного сырья.
Полученный кек распульповывали водой до получения суспензии с соотношением Ж:Т = 6:1 и приводили выщелачивание раствором едкого натра с барботированием через суспензию сернистого ангидрида. Концентрация едкого натра 2-50 г/л, концентрация сернистого ангидрида 1,5-80 об.%.
Концентрацию изменяли с таким расчетом, чтобы произвести насыщение суспензии ионом гидросульфита, которую определяли титрометрически.
Опыты проводили при следующих концентрациях иона гидросульфита: 0,5; 1,0; 10,0; 100,0; 180,0; 200,0 г/л.
Условия опытов: масса кека БВ 200 г, продолжительность выщелачивания 8 ч, рН 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0. Выщелачивание проводили без доступа воздуха и других окислителей в реакционное пространство. Результаты опытов представлены в табл. 2.
Результаты представленные в табл. 1 и 2, показывают, что извлечение золота и серебра практически не зависит от того, каким способом суспензия была насыщена ионом гидросульфита: введением сульфита натрия или введением едкого натра с барботированием сернистого ангидрида.
Наиболее оптимальной концентрацией иона гидросульфита является 10,0-100,0 г/л. При меньшей концентрации иона гидросульфита извлечение золота снижается с 90 до 76,9%, серебра - с 92,8-93,0 до 79,0% (см, таблицу 1). Большую концентрацию задавать нецелесообразно, т. к. это не дает существенного прироста в извлечении золота и серебра.
Наиболее оптимальным значением рН раствора является значение от 3 до 5. При рН меньше 3 извлечение золота снижается с 86,1-90,0% до 75,9%, серебра - с 88,0-93,0 до 77,0%. При рН больше 5 извлечение золота и серебра также снижается: золота - до 71,2%, серебра - до 77,5% (см. таблицу 1).
Положительный эффект заявляемого способа по сравнению с прототипом заключается в повышении извлечения благородных металлов из упорного сырья. Так, извлечение золота повышается с 63 до 90%, извлечение серебра с 59 до 93% (см. табл. 1 и 2).
Claims (2)
1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ, включающий бактериальное вскрытие исходного материала и последующее выщелачивание раствором кислородного соединения серы, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения благородных металлов из упорного сырья при использовании нетоксичных реагентов, выщелачивание осуществляют раствором, содержащим ион гидросульфита, причем выщелачивание проводят без доступа окислителей.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что массовая концентрация иона гидросульфата составляет 10 - 100 г/л, а выщелачивание проводят при рН 3 - 5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU915014080A RU2031157C1 (ru) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | Способ переработки сульфидных золотосодержащих материалов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU915014080A RU2031157C1 (ru) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | Способ переработки сульфидных золотосодержащих материалов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2031157C1 true RU2031157C1 (ru) | 1995-03-20 |
Family
ID=21590302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU915014080A RU2031157C1 (ru) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | Способ переработки сульфидных золотосодержащих материалов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2031157C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2226560C1 (ru) * | 2003-03-06 | 2004-04-10 | Институт проблем комплексного освоения недр РАН | Комбинированный способ переработки упорного золотосодержащего сырья |
| WO2009067039A1 (fr) * | 2007-11-23 | 2009-05-28 | Shapovalov Viatcheslav Dmitrie | Procédé d'extraction de métaux nobles à partir de minerais et concentrés réfractaires |
| RU2385959C1 (ru) * | 2008-10-28 | 2010-04-10 | Владислав Владимирович Смолянинов | Способ получения золота из сульфидных золотосодержащих руд |
-
1991
- 1991-07-04 RU SU915014080A patent/RU2031157C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Полькин С.Н., Адамов Э.В. и Панин В.В. Технология бактериального выщелачивания цветных и редких металлов, М.: Недра, 1982, с.200-210. * |
| 2. Патент Великобритании N 2180829, кл. C 22B 11/04, 1987. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2226560C1 (ru) * | 2003-03-06 | 2004-04-10 | Институт проблем комплексного освоения недр РАН | Комбинированный способ переработки упорного золотосодержащего сырья |
| WO2009067039A1 (fr) * | 2007-11-23 | 2009-05-28 | Shapovalov Viatcheslav Dmitrie | Procédé d'extraction de métaux nobles à partir de minerais et concentrés réfractaires |
| RU2385959C1 (ru) * | 2008-10-28 | 2010-04-10 | Владислав Владимирович Смолянинов | Способ получения золота из сульфидных золотосодержащих руд |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4738718A (en) | Method for the recovery of gold using autoclaving | |
| US4269622A (en) | Recovery of precious metals from difficult ores | |
| US4369061A (en) | Recovery of precious metals from difficult ores | |
| RU2105824C1 (ru) | Способ гидрометаллургического извлечения металлов из комплексных руд | |
| US6451275B1 (en) | Methods for reducing cyanide consumption in precious metal recovery by reducing the content of intermediate sulfur oxidation products therein | |
| US4902345A (en) | Treatment of refractory carbonaceous and sulfidic ores or concentrates for precious metal recovery | |
| US4497778A (en) | Microbial leaching of sulphide-containing ores | |
| US4752332A (en) | Treating manganese-containing ores with a metal sulfide | |
| US4561947A (en) | Process for the recovery of noble metals from ores; which process uses thiourea | |
| US5429659A (en) | Oxidation of metal sulfides using thermotolerant bacteria | |
| US4786323A (en) | Process for the recovery of noble metals from ore-concentrates | |
| BG64535B1 (bg) | Метод за извличане на злато от труднопреработваеми руди и техни концентрати | |
| US4389248A (en) | Method of recovering gold from anode slimes | |
| US3433629A (en) | Process of recovering manganese from manganese ores | |
| WO1984000563A1 (en) | Recovery of silver and gold from ores and concentrates | |
| CA2524234A1 (en) | Method of separation/purification for high-purity silver chloride, and process for producing high-purity silver by the same | |
| US4941917A (en) | Process for recovery of precious metals from carbonaceous ores using chlorine dioxide | |
| RU2031157C1 (ru) | Способ переработки сульфидных золотосодержащих материалов | |
| JPH01156432A (ja) | 分離方法 | |
| AU3267600A (en) | Purification of cobalt solutions containing iron and manganese with oxidation mixture of s02 and oxygen | |
| SU1359324A1 (ru) | Способ подготовки суспензии микроорганизмов к бактериальному окислению руд и концентратов | |
| RU2023729C1 (ru) | Способ переработки золотосодержащих сульфидных концентратов | |
| CA2278834A1 (en) | Improved tellurium extraction from copper electrorefining slimes | |
| Romano et al. | Reactivity of a molybdenite concentrate against chemical or bacterial attack | |
| US4155983A (en) | Gold recovery by adsorption from ozonized cyanidation liquor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20090705 |