RU2027994C1 - Способ диагностики бактериального сепсиса у детей - Google Patents
Способ диагностики бактериального сепсиса у детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2027994C1 RU2027994C1 SU4920703A RU2027994C1 RU 2027994 C1 RU2027994 C1 RU 2027994C1 SU 4920703 A SU4920703 A SU 4920703A RU 2027994 C1 RU2027994 C1 RU 2027994C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ratio
- children
- sepsis
- diagnosis
- mixture
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Использование: медицина, микробиология, хирургия. Цель: повышение точности и упрощение способа. Сущность предложения: у детей берут пробы венозной крови, добавляют к ней изотанический раствор хлористого натрия в соотношении 1 : 3, смесь помещают в две пробирки с последующей инкубацией смеси при 37°С в первой пробирке в течение 4 ч, а второй - в течение 18 ч, затем пробы центрифугируют, и в надосадочной жидкости, предварительно разбавленной дистиллированной водой в соотношении 1 : 4, определяют содержание ионов калия, рассчитывают соотношение этого показателя во второй пробирке к первой, и при его значении 4 и более диагностируют сепсис. Положительный эффект: использования способа позволяет установить диагноз на следующие сутки после проведения анализа. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и может быть использовано в хирургической и терапевтической практике при диагностике бактериального сепсиса.
Известен способ диагностики сепсиса путем взятия крови, культивирования ее в жидкой питательной среде, затем пересева на плотную питательную среду, выделения чистой культуры и последующей идентификации культуры. Однако этот метод длительный, занимает около надели, что не позволяет своевременно поставить диагноз, требует приготовления питательных сред. Кроме того, посев исследуемого материала не всегда гарантирует положительный результат, так как в 18-40% случаев получают "стерильный" посев.
Известен также способ диагностики сепсиса у детей раннего возраста путем определения в нейтрофилах содержания основных белков с последующим расчетом значения гистохимического показателя этих белков. Однако, этот метод сложен для выполнения из-за трудоемкости процессов обработки мазка и подсчета нейтрофилов. Метод не всегда точен из-за возможного субъективного разделения нейтрофилов на 4 степени содержания основных белков.
Целью изобретения является повышение точности и упрощение способа.
Сущность изобретения заключается в том, что у детей берут кровь из вены, инкубируют в изотоническом растворе хлорида натрия при 37оС. Через 4 ч (1 проба) и далее еще через 14 ч инкубации (общее время инкубации 18 ч) - (2 проба) смесь центрифугируют и в надосадочной жидкости, определяют содержание ионов калия, затем рассчитывают соотношение показателя во второй пробе к первой, и по степени нарастания содержания калия определяют наличие бактериального сепсиса.
Изобретение в отличие от аналога основано на выявлении косвенных признаков размножения бактерий - выделении ионов калия из клеток крови, лизирующихся при размножении бактерий. Это позволяет поставить диагноз уже на следующие сутки и своевременно начать лечение.
Способ осуществляют следующим образом.
В пробирку с 3 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия помещают 1 мл крови из вены. Использование физиологического раствора позволяет сохранить клетки крови, так как он изотоничен, уменьшить бактерицидные свойства крови. Кроме того, физиологический раствор, в отличие от питательных сред, не содержит калия. Пробирку закрывают стерильной резиновой пробкой и помещают в термостат при 37оС. Через 4 ч (1 проба) инкубации и 14 ч (2 проба) с общей суммой 18 ч пробирку встряхивают, центрифугируют при 1000 об/ми в течение 10 мин, из надосадка стерильной пипеткой забирают 0,5 мл жидкости и смешивают с 2 мл дистиллированной воды. Пpобирку со смесью вновь помещают в термостат на 14 ч. Затем повторно встряхивают, центрифугируют, 0,5 мл надосадка смешивают с 2 мл дистиллированной воды (2 проба). После этого в обеих пробах определяют содержание ионов калия методом пламенной фотометрии в соответствии с инструкцией к прибору. При возрастании показаний фотометра во второй пробе по отношению к первой в 4 и более раз констатируют наличие бактериального сепсиса. Другие интервалы времени недостаточно информативны. Например, соотношение 1 пробы к неинкубированной пробе не выявляет различий в группах. Это связано, по-видимому с тем, что в течение первых 4-х часов идет разрушение клеток, связанное со степенью их физиологической устойчивости и лишь позже, когда размножаются микробы, они вызывают разрушение клеток. При соотношении показаний 2 пробы к неинкубированной пробе различия между больными сепсисом и гнойно-воспалительными заболеваниями недостоверны.
Способ испытан при диагностике сепсиса у детей. Диагноз сепсиса был верифицирован последующим обнаружением бактерий в крови классическим методом посева на питательную среду. В качестве контроля обследована группа детей с острыми гнойно-воспалительными процессами (флегмоны, абсцессы, остеомиелиты) и группа здоровых детей. При испытании данного способа были получены следующие результаты (см.таблицу).
Как видно из представленных данных у больных сепсисом уровень показателя оказался значительно выше по сравнению с больными гнойно-воспалительными процессами (p < 0,001).
П р и м е р 1. Больная Б., 10 дней. Поступила в детскую больницу N 5 г. Фрунзе с диагнозом: "Бактериальный сепсис". Из вены больной было получено 1 мл крови и помещено в пробирку с 3 мл изотонического раствора хлорида натрия. Пробирку поместили в термостат при 37оС. Через 4 и 18 ч инкубации пробирку встряхнули, отцентрифугировали 10 мин при 1000 об/мин и из надосадочной жидкости получили 0,5 мл, смешали с 2 мл дистиллированной воды и определили содержание калия на пламенном фотометре.
Показания фотометрии: 1 проба - 52; 2 проба - 290. При делении 290 на 52 получили величину 5,58 и диагностировали сепсис. Этот диагноз позже был подтвержден высевом эпидермального стафилококка и синегнойной палочки из крови.
П р и м е р 2. Больной Б., 14 лет. Поступил в детскую больницу N 3 г. Фрунзе с диагнозом: "Острый гематогенный остеомиелит". У больного аналогичным образом была получена кровь и инкубирована в термостате. При определении содержания ионов калия получены следующие показания фотометрии: 1 проба - 29; 2 проба - 83,5. При делении получена цифра 2,88, что не свидетельствует о наличии сепсиса. Из крови, взятой на подъеме температуры, был высеян эпидермальный стафилококк.
У всех больных сепсисом были получены положительные результаты (чувствительность способа - 100% ). Ложно-положительные результаты были обнаружены у 2 больных с локальными процессами (специфичность способа - 81% ). Диагностическая эффективность - 86%. У всех здоровых лиц результаты были значительно ниже диагностических (p < 0,05).
Таким образом, предлагаемый способ прост в выполнении, не требует сложных расчетов, обладает высокой диагностической эффективностью, может выполняться в любой лаборатории.
Claims (1)
- СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИАЛЬНОГО СЕПСИСА У ДЕТЕЙ, включающий исследование крови, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и упрощения способа, у детей берут пробу венозной крови, добавляют к ней изотопический раствор хлористого натрия в соотношении 1:3, смесь помещают в две пробирки с последующей инкубацией при 37oС смеси в первой пробирке в течение 4 ч, а во второй - в течение 18 ч, затем пробы центрифугируют и в надосадочной жидкости, предварительно разбавленной дистиллированной водой в соотношении 1:4, определяют содержание ионов калия, рассчитывают отношение этого показателя во второй пробе к первой и при его значении 4 и более диагностируют сепсис.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4920703 RU2027994C1 (ru) | 1991-03-19 | 1991-03-19 | Способ диагностики бактериального сепсиса у детей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4920703 RU2027994C1 (ru) | 1991-03-19 | 1991-03-19 | Способ диагностики бактериального сепсиса у детей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2027994C1 true RU2027994C1 (ru) | 1995-01-27 |
Family
ID=21565906
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4920703 RU2027994C1 (ru) | 1991-03-19 | 1991-03-19 | Способ диагностики бактериального сепсиса у детей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2027994C1 (ru) |
-
1991
- 1991-03-19 RU SU4920703 patent/RU2027994C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1165366, кл. A 61K 10/00, 1985. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gledhill et al. | Epidemic hypochlorhydria. | |
Ogg et al. | The C'3 component of complement (β1c-globulin) in patients with heavy proteinuria | |
CN100554950C (zh) | 一种快速筛选牛奶类液体样中抗菌药物残留的方法 | |
Faine et al. | Rapid microbiological assay of antibiotic in blood and other body fluids | |
Wilson et al. | The antistreptococcal property of milk: I. Some characteristics of the activity of lactenin in vitro. The effect of lactenin on hemolytic streptococci of the several serological groups | |
Spink et al. | Diagnostic criteria for human brucellosis: Report No. 2 of the national research council, committee on public health aspects of brucellosis | |
Cruz-Coke et al. | Blood groups and urinary micro-organisms | |
RU2027994C1 (ru) | Способ диагностики бактериального сепсиса у детей | |
Taylor et al. | Performance of blood-group tests | |
RU2098486C1 (ru) | Способ диагностики бактериемии | |
Kocka et al. | Rapid detection and identification of enteric bacteria from blood cultures | |
Resnick et al. | Mass detection of significant bacteriuria: An improved triphenyltetrazolium chloride (TTC) technique | |
Eneroth et al. | Antibiotic concentrations in saliva of purulent parotitis | |
RU2231073C1 (ru) | Способ прогнозирования тяжести течения инфекционных заболеваний ротоглотки у детей | |
SU1755099A1 (ru) | Способ определени бактериемии | |
RU2099425C1 (ru) | Способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза | |
Roback et al. | Delayed incubation of blood culture bottles: Effect on recovery rate of: Streptococcus pneumoniae: and: Haemophilus influenzae: type B | |
RU2103368C1 (ru) | Питательная среда для выделения и культивирования менингококков (менингоагар) | |
SU1565892A1 (ru) | Способ определени чувствительности гонококков к антибиотику | |
RU2117295C1 (ru) | Способ диагностики септических состояний | |
RU2226398C2 (ru) | Питательная среда для ускоренного определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза | |
RU2092839C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики токсемии и септицемии | |
RU2175671C1 (ru) | Питательная среда для выделения гемокультуры при диагностике брюшного тифа и паратифов | |
RU2659958C2 (ru) | Способ оценки лекарственной чувствительности Mycobacnerium tuberculosis на основе результатов определения иммунологических показателей крови у больного туберкулезом легких человека | |
Winter | Rapid miniaturized tests for bacteriuria: Microstix and bacturcult urine tests |