RU2020957C1 - Method of treating persisting respiratory virus diseases - Google Patents
Method of treating persisting respiratory virus diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020957C1 RU2020957C1 SU4935625A RU2020957C1 RU 2020957 C1 RU2020957 C1 RU 2020957C1 SU 4935625 A SU4935625 A SU 4935625A RU 2020957 C1 RU2020957 C1 RU 2020957C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- months
- day
- interferon
- remission
- treatment
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении персистирующих респираторных вирусных заболеваний у часто и длительно болеющих лиц (ЧДБ). The present invention relates to medicine and can be used in the treatment of persistent respiratory viral diseases in often and long-term sick persons (BDS).
Острые респираторные заболевания занимают одно из ведущих мест в патологии человека. Некоторые респираторные вирусы, например аденовирусы, чаще поражают детей дошкольного возраста в силу целого ряда физиологических и анатомических особенностей организма и недостаточности иммунитета. Согласно наблюдениям каждый ребенок раннего возраста в организованных детских коллективах переносит вирусное заболевание в течение года в среднем 9-12 раз. От 15 до 20 % взрослого населения страны работоспособного возраста ежегодно болеет острыми респираторными заболеваниями от 3 до 6 раз. Все это приводит к большим экономическим потерям. Acute respiratory diseases occupy one of the leading places in human pathology. Some respiratory viruses, such as adenoviruses, often infect preschool children due to a number of physiological and anatomical characteristics of the body and lack of immunity. According to observations, every young child in organized children's groups suffers a viral disease during the year on average 9-12 times. From 15 to 20% of the adult population of a country of working age annually suffers from acute respiratory diseases from 3 to 6 times. All this leads to large economic losses.
Известен способ лечения острых респираторных вирусных инфекций у новорожденных детей с гнойно-септическими заболеваниями, включающий антибактериальную, дезинтоксикационную, инфузионную терапию, интраназальное введение интерферона и ежедневное с момента начала интерференотерапии введение антиоксидантовитамина В(β -токоферолацетат) внутримышечно в течение 5 дней с разовой дозой 10 мг на новорожденного. A known method for the treatment of acute respiratory viral infections in newborns with purulent-septic diseases, including antibacterial, detoxification, infusion therapy, intranasal administration of interferon and daily administration of antioxidant vitamin B (β-tocopherol acetate) intramuscularly for 5 days every 5 days from the start of interference therapy. mg per newborn.
Недостатком известного способа является то, что он разработан для острых респираторных заболеваний и неэффективен у лиц из группы ЧДБ, так как не достигается быстрый выход в ремиссию и удлинение ее. The disadvantage of this method is that it is designed for acute respiratory infections and is ineffective in individuals from the BHC group, since it does not achieve a quick exit to remission and its lengthening.
Известен способ лечения острых респираторных вирусных заболеваний путем интраназального введения интерферона по 0,5 мл 5 раз в день в течение 2 - 3 дней. A known method of treating acute respiratory viral diseases by intranasal administration of interferon 0.5 ml 5 times a day for 2 to 3 days.
Недостатком известного способа является то, что он разработан для острых респираторных вирусных заболеваний и дает очень короткий клинический эффект (5 - 7 дней) и не позволяет выйти в длительную ремиссию. The disadvantage of this method is that it is designed for acute respiratory viral diseases and gives a very short clinical effect (5 - 7 days) and does not allow to go into long-term remission.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявленному является способ лечения острых респираторных заболеваний у детей, часто болеющих острыми респираторными заболеваниями, путем интраназального введения интерферона в дозе 1 мл через каждые 2 дня в течение 5 недель, причем указанный курс лечения повтоpяют 3 раза через месяц. The closest in technical essence and the achieved result to the claimed one is a method of treating acute respiratory diseases in children, often suffering from acute respiratory diseases, by intranasal administration of interferon at a dose of 1 ml every 2 days for 5 weeks, and the specified course of treatment is repeated 3 times after month.
Недостатком известного способа является короткая ремиссия и длительные сроки лечения - до 6 месяцев. Способ является заместительным и не способствует наработке собственного эндогенного интерферона. The disadvantage of this method is a short remission and a long treatment time - up to 6 months. The method is a substitute and does not contribute to the production of its own endogenous interferon.
Целью изобретения является сокращение сроков лечения, удлинение сроков ремиссии, уменьшение числа ОРЗ с 12 - 24 раз в год до 1 - 3 раз в год. The aim of the invention is to reduce the duration of treatment, lengthening the period of remission, reducing the number of acute respiratory infections from 12 to 24 times a year to 1 to 3 times a year.
Способ осуществляется следующим образом. Экзогенный лейкоцитарный интерферон вводят по 0,1 - 0,2 мл 1 раз в день по утрам в течение 2 - 2,5 месяцев. Одновременно перорально вводят антиоксиданты, например витамин Е, в разовых возрастных дозах 3 раза в день после еды в течение 2 - 2,5 месяцев и ретиноиды, как иммуномодулирующие препараты, например витамин А, в разовых возрастных дозах 3 раза в день после еды в течение 2 - 2,5 месяцев. Через 1,5 - 2,0 месяца от начала введения экзогенного интерферона перорально начинают вводить стимуляторы выработки эндогенного интерферона, например настойку элеутерококка, в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2,0 - 2,5 месяцев. The method is as follows. Exogenous leukocyte interferon is administered in 0.1 - 0.2 ml once a day in the morning for 2 - 2.5 months. At the same time, antioxidants, for example vitamin E, are administered orally at single age-
Заявленное техническое решение имеет следующие отличительные признаки: интерферон вводят по 0,1 - 0,2 мл 1 раз в день по утрам ежедневно в течение 2 - 2,5 месяцев, одновременно перорально вводят антиоксиданты и ретиноиды в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2 - 2,5 месяцев, через 1,5 - 2,0 месяца от начала лечения перорально вводят стимуляторы выработки эндогенного интерферона растительного происхождения в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2,0 - 2,5 месяцев. The claimed technical solution has the following distinctive features: interferon is administered at 0.1 - 0.2 ml once a day in the morning every day for 2 - 2.5 months, at the same time, antioxidants and retinoids are administered orally at
Введение эндогенного лейкоцитарного интерферона по 0,1 - 0,2 мл 1 раз в день по утрам ежедневно в течение 2 - 2,5 месяцев позволяет осуществить длительное противовирусное воздействие, которое, во-первых, помогает справиться с персистирующей вирусной инфекцией, во-вторых, предупреждает заражение вирусом, в-третьих, предотвращает ауто- и реинфицирование вследствие создания нормального интерферонового фона в организме, который возрастает за счет заместительной терапии интерфероном, а также за счет некоторой стимуляции выработки эндогенного интерферона, что делает возможным выход в ремиссию. The introduction of endogenous leukocyte interferon in 0.1 - 0.2 ml once a day in the morning every day for 2 - 2.5 months allows for a long-term antiviral effect, which, firstly, helps to cope with persistent viral infection, and secondly prevents virus infection, thirdly, prevents auto-and reinfection due to the creation of a normal interferon background in the body, which increases due to interferon replacement therapy, as well as due to some stimulation of the production of endogenous int erferon, which makes it possible to enter remission.
Введение антиоксидантов перорально в возрастных дозах 3 раза в течение 2 - 2,5 месяцев в день обеспечивает положительное влияние на дефектные иммунокомпетентные клетки (дефицит Т-лимфоцитов, депрессированные нейтрофилы) за счет восстановления их поврежденных мембран, что способствует более быстрому выходу в ремиссию. The administration of antioxidants orally at
Введение ретиноидов перорально в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2 - 2,5 месяцев помогает осуществить иммуномодулирующее воздействие на дефектную иммунную систему (Т- и В-лимфоциты, поврежденные нейтрофилы), что обеспечивает выход в стойкую длительную ремиссию. The administration of retinoids orally at
Через 1,5 - 2,0 месяца от начала введения экзогенного лейкоцитарного интерферона перорально вводят стимуляторы выработки эндогенного интерферона что позволяет начать более интенсивную наработку эндогенного интерферона за 0,5 - 1,0 месяц до отмены заместительного введения экзогенного интерферона, что позволяет без осложнений в виде вирусного реинфицирования отменить экзогенный интерферон и, тем самым, обеспечивает выход в стойкую ремиссию и сокращение сроков лечения. After 1.5 - 2.0 months from the beginning of the administration of exogenous leukocyte interferon, stimulants of the production of endogenous interferon are orally administered, which allows you to start more intensive production of endogenous interferon 0.5 - 1.0 months before the discontinuation of the replacement administration of exogenous interferon, which allows without complications in in the form of viral reinfection, cancel exogenous interferon and, thus, provides access to stable remission and reduction of treatment time.
Введение стимулятора выработки эндогенного интерферона растительного происхождения в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2 - 2,5 месяцев позволяет добиться выхода в стойкую длительную ремиссию за счет повышения выработки эндогенного интерферона и сокращает сроки лечения. The introduction of a stimulator of the production of endogenous interferon of plant origin in
Эффективность заявляемого способа определяли по сравнению со способом-прототипом. Были обследованы две группы детей, длительно и часто болеющих, в возрасте от 3 до 12 лет. Группы были сопоставлены по выраженности клинических проявлений и отклонениям в иммунограммах. В каждую группу вошло по 24 ребенка обоего пола. Дети болели ОРЗ до 12 - 24 раза в год. ОРЗ сопровождались повышением to до 38-39оС, длительно сохраняющими проявлениями назофарингита, затяжного ларинготрахеита и трахеобронхита. В ряде случаев (до 30 % детей) - явлениями обструктивного бронхита.The effectiveness of the proposed method was determined in comparison with the prototype method. We examined two groups of children, long-term and often sick, aged 3 to 12 years. Groups were compared according to the severity of clinical manifestations and deviations in immunograms. Each group included 24 children of both sexes. Children had ARI up to 12-24 times a year. ARIs were accompanied by an increase in t o to 38-39 о С, long-lasting manifestations of nasopharyngitis, prolonged laryngotracheitis and tracheobronchitis. In some cases (up to 30% of children) - the phenomena of obstructive bronchitis.
Первую группу детей лечили способом-прототипом, вторую - заявленным способом. The first group of children was treated by the prototype method, the second - by the claimed method.
Клиническая эффективность лечения по способу-прототипу и заявляемому способу представлена в табл.1. Клиническая эффективность лечения выражена в баллах: 0 баллов - отсутствие эффекта; 1 балл - минимальный клинический эффект; 2 балла - удовлетворительный клинический эффект; 3 балла - хороший клинический эффект; 4 балла - отличный клинический эффект. Выраженность клинических проявлений показана следующим образом: "++++" - очень тяжелые клинические проявления; "+++" - тяжелые клинические проявления; "++" - средней тяжести клинические проявления; "+" - легкие клинические проявления; "-" - отсутствие клинических проявлений. The clinical effectiveness of the treatment according to the prototype method and the claimed method are presented in table 1. The clinical effectiveness of the treatment is expressed in points: 0 points - lack of effect; 1 point - minimal clinical effect; 2 points - satisfactory clinical effect; 3 points - a good clinical effect; 4 points - an excellent clinical effect. The severity of clinical manifestations is shown as follows: "++++" - very severe clinical manifestations; "+++" - severe clinical manifestations; "++" - moderate clinical manifestations; "+" - mild clinical manifestations; "-" - lack of clinical manifestations.
Результаты, демонстрирующие эффективность лечения, позволяют сделать заключение о том, что при лечении больных заявляемым способом клиническая эффективность была в 3 раза выше, чем при лечении по способу-прототипу, количество ОРЗ в год сократилось до 3,57 ± 0,19, тогда как при лечении по способу-прототипу - до 8,51 ± 0,58, длительность ОРЗ сократилась до 5,12 ± 0,43 против 9,36 ± 0,87, т.е. значительно ускорился выход в ремиссию, достоверно увеличилась длительность ремиссии - 36,32 ± 0,87 дня при лечении по способу-прототипу и 97,83 ± 0,18 - при лечении по заявляемому способу, т.е. в 2,5 раза. Заметно уменьшилась выраженность и тяжесть клинических проявлений ОРЗ при лечении заявляемым способом, а также частота осложнений по сравнению со способом-прототипом (см. табл.1). The results demonstrating the effectiveness of treatment allow us to conclude that when treating patients with the claimed method, the clinical effectiveness was 3 times higher than when treating by the prototype method, the number of acute respiratory infections per year decreased to 3.57 ± 0.19, whereas in the treatment according to the prototype method, to 8.51 ± 0.58, the duration of acute respiratory infections decreased to 5.12 ± 0.43 against 9.36 ± 0.87, i.e. Significantly accelerated the release to remission, the duration of remission significantly increased - 36.32 ± 0.87 days during treatment by the prototype method and 97.83 ± 0.18 - during treatment according to the claimed method, i.e. 2.5 times. The severity and severity of the clinical manifestations of acute respiratory infections during treatment by the claimed method, as well as the frequency of complications compared with the prototype method, significantly decreased (see Table 1).
В табл.2 приведены данные, демонстрирующие иммунологическую эффективность лечения по способу-прототипу и заявляемому способу. Table 2 shows data demonstrating the immunological effectiveness of the treatment according to the prototype method and the claimed method.
Как показывают результаты, иммунологическая эффективность заявляемого способа по сравнению со способом-прототипом выражена в более значительном улучшении показателей Т-системы иммунитета (Р1 < <0,001), четкой тенденции к нормализации показателей гуморального иммунитета: В - лимфоциты, IgA, IgM, IgG (P2 < 0,05; Р3 < 0,05; Р4 < 0,001; Р5 < 0,001); полном восстановлении фагоцитарной активности нейтрофилов (Р6 < 0,001).As the results show, the immunological effectiveness of the proposed method in comparison with the prototype method is expressed in a more significant improvement in the indicators of the T-system of immunity (P 1 <<0.001), a clear tendency to normalize indicators of humoral immunity: B - lymphocytes, IgA, IgM, IgG ( P 2 <0.05; P 3 <0.05; P 4 <0.001; P 5 <0.001); complete restoration of the phagocytic activity of neutrophils (P 6 <0.001).
П р и м е р 1. Больной К., возраст 6 лет, вес 23 кг, диагноз персистирующая респираторная вирусная инфекция, вторичное комбинированное иммунодефицитное состояние. Ребенок страдает постоянно рецидивирующими респираторными вирусными заболеваниями с 3-месячного возраста. Относится к группе часто и длительно болеющих детей, так как бывают ОРЗ от 18 до 24 раз в году. Почти всегда ОРЗ сопровождаются синдромом обструктивного бронхита. Находится под наблюдением участкового педиатра. На фоне обострения получает антибактериальные и антигистаминные препараты, сульфаниламиды, бронхолитины, получил 2 курса гистоглобулина в Краевом аллергологическом центре. Эффекта от лечения не было. Под нашим наблюдением находится с возраста 4 г. 3 мес. в связи с ухудшением общего состояния. Из анамнеза выяснено, что ОРЗ длятся долго до 14 - 18 дней, протекают тяжело, сопровождаются гипертермическим синдромом в первые 4 - 5 дней заболевания, осложняются синдромом обструктивного бронхита в 80 % случаев. Длительность ремиссии не превышает 10 - 14 дней. Клиническая эффективность проводимого лечения - минимальная. При осмотре отмечалась бледность и сухость кожных покровов, симптомы хронической интоксикации. Лимфоаденопатии выявлено не было. Печень и селезенка - в пределах возрастной нормы. В иммунограмме выявлено снижение Т-лимфоцитов до 31 % , пангипоиммуноглобулинемия: IgA 35 мг %; IgM 47 мг.%; IgG 550 мг.%; снижение фагоцитарной активности НГ до 38%. PRI me
Ребенку назначено следующее лечение: экзогенный лейкоцитарный интерферон по 0,1 мл интраназально 1 раз в день по утрам в течение 2,5 месяцев, одновременно с антиоксидантом витамином Е по 4 капли 3 раза в день и ретиноидом витамином А по 4 капли 3 раза в день. Через 2 месяца от начала лечения начато пероральное введение адаптогена: настойка элеутерококка по 4 капли 3 раза в день. The child is prescribed the following treatment: exogenous leukocyte interferon 0.1 ml intranasally 1 time a day in the morning for 2.5 months, simultaneously with an antioxidant vitamin E 4 drops 3 times a day and retinoid vitamin A 4 drops 3 times a day . After 2 months from the start of treatment, the oral administration of the adaptogen was started: tincture of Eleutherococcus 4 drops 3 times a day.
После проведенного лечения состояние ребенка значительно улучшилось: впервые наблюдался выход в длительную ремиссию до 96 дней, при обострении ОРЗ длилось всего 4 дня, не сопровождалось гипертермией и обструктивным синдромом. В контрольной иммунограмме установлены тенденция к нормализации иммунного статуса: Т-лимфоциты 51%; IgA 10 мг %; IgM 95 мг %; IgG 920 мг %; фагоцитарная активность нейтрофилов 65 %. After the treatment, the child’s condition improved significantly: for the first time, a long-term remission was observed for up to 96 days, with exacerbation of acute respiratory infections lasted only 4 days, was not accompanied by hyperthermia and obstructive syndrome. In the control immunogram, a trend towards normalization of the immune status was established: T-lymphocytes 51%; IgA 10 mg%; IgM 95 mg%; IgG 920 mg%; phagocytic activity of neutrophils 65%.
Через 1,5 года от начала лечения состояние ребенка удовлетворительное. Жалоб нет. ОРЗ болел 3 раза. Заболевания протекали в легкой форме, не сопровождались гипертермией и синдромом обструктивного бронхита, длились 3-4 дня. Сроки длительности ремиссии от 96 до 125 дней. В иммунограмме - нормограмма. Таким образом, выявлена высокая клинико-иммунологическая эффективность заявляемого метода. After 1.5 years from the start of treatment, the child's condition is satisfactory. There are no complaints. ARI was ill 3 times. The diseases proceeded in a mild form, were not accompanied by hyperthermia and obstructive bronchitis syndrome, lasted 3-4 days. Duration of remission from 96 to 125 days. In the immunogram is the normogram. Thus, a high clinical and immunological effectiveness of the proposed method was revealed.
П р и м е р 2. Ребенок С., 12 лет, вес 38 кг, диагноз персистирующая респираторная вирусная инфекция, вторичное комбинированное иммунодефицитное состояние. PRI me R 2. Child S., 12 years old, weight 38 kg, diagnosis of persistent respiratory viral infection, secondary combined immunodeficiency state.
Из анамнеза известно, что ребенок страдает постоянно рецидивирующими вирусными респираторными инфекциями с 3-летнего возраста (начал посещать детский коллектив). Относится к группе часто и длительно болеющих детей. ОРЗ болеет от 16 до 19 раз в году. ОРЗ длятся долго - до 14 - 18 дней, сопровождаются явлениями острого ринита и фарингита, повышением tо до 37,8 - 38,1оС. Длительность ремиссии составляет 15 - 18 дней. Клиническая эффективность лечения антибиотиками, сульфаниламидными препаратами, витаминами, проводимого участковым педиатром - минимальная.From the anamnesis it is known that a child suffers from constantly recurring viral respiratory infections from the age of 3 (he began to attend the children's team). It belongs to the group of often and long-term sick children. ARI is sick from 16 to 19 times a year. ARI lasts a long time - up to 14 - 18 days, accompanied by the phenomena of acute rhinitis and pharyngitis, an increase in t about to 37.8 - 38.1 about C. The duration of remission is 15 - 18 days. The clinical effectiveness of treatment with antibiotics, sulfa drugs, and vitamins by a local pediatrician is minimal.
При осмотре отмечалась сухость и бледность кожных покровов, признаки интоксикации, воспалительные изменения со стороны носоглотки, умеренное увеличение задне-гнойных и тонзиллирных лимфоузлов. В иммунограмме выявлен комбинированный вторичный иммунодефицит: T-лимфоцитов 24 %; пангиноиммуноглобулинемия: IgA 43 мг %; IgM 37 мг %; IgG 400 мг %; фагоцитарная активность нейтрофилов 47 %. On examination, dryness and pallor of the skin, signs of intoxication, inflammatory changes on the part of the nasopharynx, moderate increase in the posteropus and tonsillar lymph nodes were noted. In the immunogram revealed a combined secondary immunodeficiency: T-lymphocytes 24%; panginoimmunoglobulinemia: IgA 43 mg%; IgM 37 mg%; IgG 400 mg%; phagocytic activity of neutrophils 47%.
Ребенку провели следующее лечение: экзогенный лейкоцитарный интерферон по 0,2 мл интраназально 1 раз в день по утрам в течение 2 месяцев, одновременно с антиоксидантом витамином Е по 10 кап. 3 раза в день и ретиноидом витамином А по 10 капель 3 раза в день. Через 1,5 месяца от начала лечения начато пероральное введение адаптогена: настойка элеутерококка по 4 капли 3 раза в день. The child was given the following treatment: exogenous leukocyte interferon 0.2 ml intranasally 1 time per day in the morning for 2 months, simultaneously with an antioxidant vitamin E of 10 cap. 3 times a day and with retinoid vitamin A 10 drops 3 times a day. After 1.5 months from the start of treatment, the oral administration of the adaptogen was started: tincture of Eleutherococcus 4 drops 3 times a day.
После проведения лечения состояние ребенка значительно улучшилось: наблюдался выход в длительную ремиссию до 124 дней, при обострении ОРЗ длилось 3 дня, не сопровождалось гипертермией, протекало легко. After treatment, the child’s condition improved significantly: a long-term remission was observed for up to 124 days, with acute exacerbation of acute respiratory infections lasted 3 days, was not accompanied by hyperthermia, and proceeded easily.
В контрольной иммунограмме - нормограмма: Т-лимфоциты 65%; IgA 120 мг % ; Ig M 130 мг %; Ig G 1100 мг %; фагоцитарная активность 68 %. In the control immunogram - normogram: T-lymphocytes 65%; IgA 120 mg%; Ig M 130 mg%; Ig G 1100 mg%; phagocytic activity of 68%.
Через 1 год от начала лечения состояние ребенка удовлетворительное. При осмотре жалоб не предъявляет. В течение года ОРЗ перенес 2 раза. Заболевание протекало легко. Длилось от 3 до 4 дней. Сроки длительности ремиссии от 124 до 156 дней. В иммунограммах - нормограммы. Таким образом, подтверждена высокая эффективность заявляемого метода. After 1 year from the start of treatment, the child's condition is satisfactory. Upon examination, no complaints. During the year, acute respiratory infections suffered 2 times. The disease was easy. It lasted from 3 to 4 days. The duration of remission is from 124 to 156 days. In immunograms, normograms. Thus, the high efficiency of the proposed method is confirmed.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4935625 RU2020957C1 (en) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | Method of treating persisting respiratory virus diseases |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4935625 RU2020957C1 (en) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | Method of treating persisting respiratory virus diseases |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020957C1 true RU2020957C1 (en) | 1994-10-15 |
Family
ID=21574190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4935625 RU2020957C1 (en) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | Method of treating persisting respiratory virus diseases |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2020957C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000054798A1 (en) * | 1999-01-25 | 2000-09-21 | Gaponjuk Petr Yakovlevich | Antiviral agent in the form of nose drops |
-
1991
- 1991-05-14 RU SU4935625 patent/RU2020957C1/en active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Иммунология. М.: Медицина, N 2. 1987, с.65-66. * |
Инструкция по применению интерферона человеческого лейкоцитарного. Утв. зам.министра здравоохранения СССР П.Н.Бургасовым 10.10.80, Минмедприбором СССР. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000054798A1 (en) * | 1999-01-25 | 2000-09-21 | Gaponjuk Petr Yakovlevich | Antiviral agent in the form of nose drops |
US6635243B1 (en) | 1999-01-25 | 2003-10-21 | Petr Jakovlevich Gaponyuk | Antiviral nasal drops comprising recombinant interferon a biocompatible polymer and an antioxidant |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Leung et al. | Thymopentin therapy reduces the clinical severity of atopic dermatitis | |
RU2014844C1 (en) | Method for treating viral diarrhea | |
Ayuso Gutierrez et al. | Tryptophan and an MAOI (Nialamide) in the treatment of depression | |
Stafford et al. | The use of acyclovir in Ramsay Hunt syndrome | |
RU2020957C1 (en) | Method of treating persisting respiratory virus diseases | |
KR100302994B1 (en) | New application as a medicament for multipotent Parapox immunogenic factors from attenuated non-immunogenic Foxvirus or Parapoxvirus | |
JPH02117622A (en) | Immunosuppression | |
Cottom et al. | Dystonic reactions to phenothiazine derivatives. | |
Fairley | Immunotherapy in the management of leukaemia | |
Bush | Antibiotic paralysis | |
Leibowitz et al. | Interferon system in acute transient synovitis. | |
RU2521272C1 (en) | Drug preparation in suppositories for infectious-inflammatory disorders caused by type 1 herpes simplex and cytomegalovirus, and method for using it for treating children | |
RU2538083C1 (en) | Method of treating affection of vegetative parasympathetic nodes of head of herpes-virus etiology | |
Solievich | FEATURES OF FREQUENTLY ILL CHILDREN IN PEDIATRICS | |
Verhelst et al. | Pneumococcal osteomyelitis and cellulitis in an adult patient with diabetes mellitus | |
Morris | Use of vitamin C in acne vulgaris | |
Smith | Hypervitaminosis A: report of a case | |
RU2118159C1 (en) | Method of acute pneumonia therapy | |
Cohen | Post-partum megaloblastic anaemia | |
SU1377113A1 (en) | Method of treatment of acute pneumonia of children at an early age | |
SU921578A1 (en) | Method of curing child hepatitis | |
RU2200579C1 (en) | Method for prophylaxis and treatment of respiratory diseases in calves | |
Slater | Combined Aspirin and Cortisone Treatment of Acute Rheumatic Fever: A Controlled Trial in Young Men | |
RU1803118C (en) | Method of dysentery treatment | |
SU1673118A1 (en) | Agent for rising immune reactivity of human organism |