RU2019126456A - Бициклические соединения в качестве аллостерических ингибиторов shp2 - Google Patents
Бициклические соединения в качестве аллостерических ингибиторов shp2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019126456A RU2019126456A RU2019126456A RU2019126456A RU2019126456A RU 2019126456 A RU2019126456 A RU 2019126456A RU 2019126456 A RU2019126456 A RU 2019126456A RU 2019126456 A RU2019126456 A RU 2019126456A RU 2019126456 A RU2019126456 A RU 2019126456A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paragraphs
- connection according
- optionally substituted
- alkyl
- heterocycle
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 36
- 102100033019 Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 Human genes 0.000 title claims 7
- 101710116241 Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 Proteins 0.000 title claims 7
- 230000003281 allosteric effect Effects 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 39
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 25
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 12
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 8
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 8
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 8
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 8
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004585 polycyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- -1 substituted Chemical class 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims 3
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000005101 LEOPARD Syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 206010062901 Multiple lentigines syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000037538 Myelomonocytic Juvenile Leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010029748 Noonan syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 208000010708 Noonan syndrome with multiple lentigines Diseases 0.000 claims 2
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 201000005992 juvenile myelomonocytic leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Claims (177)
1. Соединение формулы IV,
или его фармацевтически приемлемые соль, пролекарство, сольват, гидрат, таутомер или изомер, где:
R4 представляет собой H или 
A представляет собой 5–12–членный моноциклический или полициклический циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетероарил, при условии, что гетероарил не представляет собой 
R1 независимо в каждом случае представляет собой –H, –D, –C1–C6алкил, –C2–C6алкенил,
–C4–C8циклоалкенил, –C2–C6алкинил, –C3–C8циклоалкил, –OH, –OR5, галоген, –NO2, –CN,
–NR5R6, –SR5, –S(O)2NR5R6, –S(O)2R5, –NR5S(O)2NR5R6, –NR5S(O)2R6, –S(O)NR5R6,
–S(O)R5, –NR5S(O)NR5R6, –NR5S(O)R6, –C(O)R5 или –CO2R5, при этом каждый алкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил или циклоалкил необязательно замещен одним или несколькими из –OH, галогена,
–NO2, оксо, –CN, −R5, –OR5, –NR5R6, −SR5, –S(O)2NR5R6, –S(O)2R5, –NR5S(O)2NR5R6,
–NR5S(O)2R6, –S(O)NR5R6, –S(O)R5, –NR5S(O)NR5R6, –NR5S(O)R6, гетероцикла, арила или гетероарила;
Y1 представляет собой –S–, прямую связь, –NH–, –S(O)2–, –S(O)2–NH–, –C(=CH2)–, –CH– или –S(O)–;
X1 представляет собой N или C;
X2 представляет собой N или CH;
B, включая атомы в точках присоединения, представляет собой моноциклический или полициклический 5–12–членный гетероцикл или моноциклический или полициклический 5–12–членный гетероарил, при этом каждый гетероцикл или гетероарил необязательно замещен одним или несколькими из
–C1–C6алкила, –OH, –NH2, оксо, гетероарила, гетероциклила, –(CH2)nNH2, –(CH2)nOH, –CF3,
–CHF2 или –CH2F;
R2 представляет собой –H, –OH, –NR5R6, –C1–C6алкил, –C2–C6алкенил, –C4–C8циклоалкенил,
–C2–C6алкинил, –NH2, галоген, –C3–C8циклоалкил или гетероциклил, содержащий 1–5 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, S, P и O; при этом каждый алкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, циклоалкил или гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими из
–OH, галогена, –NO2, оксо, –CN, −R5, –OR5, –NR5R6, −SR5, –S(O)2NR5R6, –S(O)2R5,
–NR5S(O)2NR5R6, –NR5S(O)2R6, –S(O)NR5R6, –S(O)R5, –NR5S(O)NR5R6, –NR5S(O)R6, гетероцикла, арила или гетероарила; и при этом гетероциклил не является присоединенным посредством атома азота;
Y2 представляет собой –NRa–, –(CRa 2)m–, –C(O)–, –C(Ra)2NH–, –(CRa 2)mO–, –C(O)N(Ra)–,
–N(Ra)C(O)–, –S(O)2N(Ra)–, –N(Ra)S(O)2–, –N(Ra)C(O)N(Ra)–, –N(Ra)C(S)N(Ra)–,
–C(O)O–, –OC(O)–, –OC(O)N(Ra)–, –N(Ra)C(O)O–, –C(O)N(Ra)O–, –N(Ra)C(S)–,
–C(S)N(Ra)– или –OC(O)O–; при этом связь по левую сторону Y2, как изображено, представляет собой связь с кольцом, а связь по правую сторону фрагмента Y2, как изображено, представляет собой связь с R3;
Ra независимо в каждом случае представляет собой –H, –D, –OH, –C3–C8циклоалкил или
–C1–C6алкил, при этом каждый алкил или циклоалкил необязательно замещен одним или несколькими
–NH2, причем 2 Ra вместе с атомом углерода, к которому они оба присоединены, могут быть объединены с образованием 3–8–членного циклоалкила;
Rb независимо в каждом случае представляет собой –H, –D, –C1–C6алкил, –C3–C8циклоалкил,
–C2–C6алкенил или гетероциклил, содержащий 1–5 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, S, P и O; при этом каждый алкил, циклоалкил, алкенил или гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими из –OH, галогена, –NO2, оксо, –CN, −R5, –OR5, –NR5R6, −SR5,
–S(O)2NR5R6, –S(O)2R5, –NR5S(O)2NR5R6, –NR5S(O)2R6, –S(O)NR5R6, –S(O)R5,
–NR5S(O)NR5R6, –NR5S(O)R6, гетероцикла, арила, гетероарила, –(CH2)nOH, –C1–C6алкила, –CF3, –CHF2 или –CH2F;
R3 представляет собой –H, –C1–C6алкил, 3–12–членный моноциклический или полициклический гетероцикл,
–C3–C8циклоалкил или –(CH2)n–Rb, где каждый алкил, гетероцикл или циклоалкил необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2, –ORb, –NHRb, –(CH2)nOH, гетероциклила или спирогетероциклила; или
R3 может быть объединен с Ra с образованием 3–12–членного моноциклического или полициклического гетероцикла или 5–12–членного спирогетероцикла, при этом каждый гетероцикл или спирогетероцикл необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2, оксо, гетероарила, гетероциклила, –(CH2)nNH2, –(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2F, при условии, что гетероцикл, образованный за счет объединения R3 и Ra, не представляет собой необязательно замещенный пиперазинил;
R5 и R6 независимо в каждом случае представляют собой –H, –D, –C1–C6алкил, –C2–C6алкенил,
–C4–C8циклоалкенил, –C2–C6алкинил, –C3–C8циклоалкил, моноциклический или полициклический 3–12–членный гетероцикл, –OR7, –SR7, галоген, –NR7R8, –NO2 или –CN;
R7 и R8 независимо в каждом случае представляют собой –H, –D, –C1–C6алкил, –C2–C6алкенил,
–C4–C8циклоалкенил, –C2–C6алкинил, –C3–C8циклоалкил или моноциклический или полициклический 3–12–членный гетероцикл, при этом каждый алкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, циклоалкил или гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими из –OH, –SH, –NH2, –NO2 или –CN;
m независимо в каждом случае равняется 1, 2, 3, 4, 5 или 6; и
n независимо в каждом случае равняется 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10.
2. Соединение по п. 1, где Y2 представляет собой –NRa–.
3. Соединение по п. 1, где Y2 представляет собой –(CRa 2)m–.
4. Соединение по п. 1, где Y2 представляет собой –C(O)–.
5. Соединение по п. 1, где Y2 представляет собой –C(Ra)2NH– или –(CRa 2)mO–.
6. Соединение по п. 1, где Y2 представляет собой –C(O)N(Ra)–, –N(Ra)C(O)–, –S(O)2N(Ra)–,
–N(Ra)S(O)2–, –N(Ra)C(S)– или –C(S)N(Ra)–.
7. Соединение по п. 1, где Y2 представляет собой –N(Ra)C(O)N(Ra)–, –N(Ra)C(S)N(Ra)–,
–OC(O)N(Ra)–, –N(Ra)C(O)O– или –C(O)N(Ra)O–.
8. Соединение по п. 1, где Y2 представляет собой –C(O)O–, –OC(O)– или –OC(O)O–.
9. Соединение по любому из пп. 1–8, где Ra представляет собой –H.
10. Соединение по любому из пп. 1–8, где Ra представляет собой –OH.
11. Соединение по любому из пп. 1–8, где Ra представляет собой необязательно замещенный
–C3–C8циклоалкил.
12. Соединение по любому из пп. 1–8, где Ra представляет собой необязательно замещенный
–C1–C6алкил.
13. Соединение по любому из пп. 1–12, где Rb представляет собой –H.
14. Соединение по любому из пп. 1–12, где Rb представляет собой необязательно замещенный
–C1–C6алкил.
15. Соединение по любому из пп. 1–12, где Rb представляет собой необязательно замещенный
–C3–C8циклоалкил.
16. Соединение по любому из пп. 1–12, где Rb представляет собой необязательно замещенный
–C2–C6алкенил.
17. Соединение по любому из пп. 1–12, где Rb представляет собой необязательно замещенный гетероциклил, содержащий 1–5 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, S, P и O.
18. Соединение по любому из пп. 1–17, где R3 представляет собой необязательно замещенный
–C1–C6алкил.
19. Соединение по любому из пп. 1–17, где R3 представляет собой необязательно замещенный 3–12–членный моноциклический или полициклический гетероцикл.
20. Соединение по любому из пп. 1–17, где R3 представляет собой необязательно замещенный 3–12–членный моноциклический гетероцикл.
21. Соединение по любому из пп. 1–17, где R3 представляет собой необязательно замещенный 5–12–членный полициклический гетероцикл.
22. Соединение по любому из пп. 1–8, где R3 и Ra вместе с атомом, к которому они присоединены, объединены с образованием 3–12–членного моноциклического гетероцикла, при этом гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2,
–(CH2)nNH2, –(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2F.
23. Соединение по любому из пп. 1–8, где R3 и Ra вместе с атомами, к которым они присоединены, объединены с образованием 3–12–членного полициклического гетероцикла, при этом гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2,
–(CH2)nNH2, –(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2F.
24. Соединение по любому из пп. 1–8, где R3 и Ra вместе с атомами, к которым они присоединены, объединены с образованием 5–12–членного спирогетероцикла, при этом спирогетероцикл необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2,
–(CH2)nNH2, –(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2F.
25. Соединение по п. 22 или 23, где гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими –C1–C6алкилами.
26. Соединение по любому из п. 22, п. 23 или п. 25, где гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими –(CH2)nNH2, где n равняется 1.
27. Соединение по любому из пп. 22, 23, 25 или 26, где гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими –NH2.
28. Соединение по п. 24, где спирогетероцикл необязательно замещен одним или несколькими –C1–C6алкилами.
29. Соединение по п. 24 или 28, где спирогетероцикл необязательно замещен одним или несколькими –(CH2)nNH2, где n равняется 1.
30. Соединение по любому из пп. 24, 28 или 29, где спирогетероцикл необязательно замещен одним или несколькими –NH2.
31. Соединение по п. 1, где соединение формулы IV представляет собой соединение формулы IV–Q,
или его фармацевтически приемлемые соль, пролекарство, сольват, гидрат, таутомер или изомер, где:
R4 представляет собой H или 
A представляет собой 5–12–членный моноциклический или полициклический арил или гетероарил, при условии, что гетероарил не представляет собой 
R1 независимо в каждом случае представляет собой –H, –OR5, галоген, –C1–C6алкил, –CN или
–NR5R6;
Y1 представляет собой –S– или прямую связь;
X1 представляет собой N или C;
X2 представляет собой N или CH;
B, включая атомы в точках присоединения, представляет собой моноциклический или полициклический 5–12–членный гетероцикл или моноциклический или полициклический 5–12–членный гетероарил, при этом каждый гетероцикл или гетероарил необязательно замещен одним или несколькими из
–C1–C6алкила, –OH, –NH2, оксо, –(CH2)nNH2, –(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2F;
R2 представляет собой –H, –OH, –NR5R6, –C1–C6алкил или –NH2; при этом каждый алкил необязательно замещен одним или несколькими из –OH, галогена, –OR5 или –NR5R6;
Y2 представляет собой –NRa–, где связь по левую сторону Y2, как изображено, представляет собой связь с кольцом, а связь по правую сторону фрагмента Y2, как изображено, представляет собой связь с R3;
R3 объединен с Ra с образованием 3–12–членного моноциклического или полициклического гетероцикла или 5–12–членного спирогетероцикла, при этом каждый гетероцикл или спирогетероцикл необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2,
–(CH2)nNH2, –(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2F, при условии, что гетероцикл, образованный за счет объединения R3 и Ra, не представляет собой необязательно замещенный пиперазинил;
R5 и R6 независимо в каждом случае представляют собой –H или –C1–C6алкил;
m независимо в каждом случае равняется 1, 2, 3, 4, 5 или 6; и
n независимо в каждом случае равняется 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10.
32. Соединение по п. 31, где R3 и Ra вместе с атомом, к которому они присоединены, объединены с образованием 3–12–членного моноциклического гетероцикла, при этом гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2, –(CH2)nNH2, –(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2.
33. Соединение по п. 31, где R3 и Ra вместе с атомами, к которым они присоединены, объединены с образованием 3–12–членного полициклического гетероцикла, при этом гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2, –(CH2)nNH2, –(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2F.
34. Соединение по п. 31, где R3 и Ra вместе с атомами, к которым они присоединены, объединены с образованием 5–12–членного спирогетероцикла, при этом спирогетероцикл необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2,
–(CH2)nNH2, –(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2F.
35. Соединение по п. 32 или 33, где гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими –C1–C6алкилами.
36. Соединение по любому из пп. 32, 33 или 35, где гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими –(CH2)nNH2, где n равняется 1.
37. Соединение по любому из пп. 32, 33, 35 или 36, где гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими –NH2.
38. Соединение по п. 34, где спирогетероцикл необязательно замещен одним или несколькими –C1–C6алкилами.
39. Соединение по п. 34 или 38, где спирогетероцикл необязательно замещен одним или несколькими –(CH2)nNH2, где n равняется 1.
40. Соединение по любому из пп. 34, 38 или 39, где спирогетероцикл необязательно замещен одним или несколькими –NH2.
41. Соединение по любому из пп. 1–40, где R4 представляет собой 
42. Соединение по любому из пп. 1–41, где A представляет собой моноциклический или полициклический арил.
43. Соединение по п. 42, где A представляет собой фенил.
44. Соединение по любому из пп. 1–41, где A представляет собой моноциклический или полициклический гетероарил.
45. Соединение по п. 44, где A представляет собой пиридинил.
46. Соединение по любому из пп. 1–45, где Y1 представляет собой –S–.
47. Соединение по любому из пп. 1–45, где Y1 представляет собой прямую связь.
48. Соединение по любому из пп. 1–47, где R1 независимо в каждом случае представляет собой –H, –OR5 или галоген.
49. Соединение по любому из пп. 1–47, где R1 независимо в каждом случае представляет собой –H, –OR5 или –NR5R6.
50. Соединение по любому из пп. 1–47, где R1 независимо в каждом случае представляет собой –H, галоген или –NR5R6.
51. Соединение по любому из пп. 1–47, где R1 независимо в каждом случае представляет собой –H или –OR5.
52. Соединение по п. 48 или 51, где R5 представляет собой –H или –C1–C6алкил.
53. Соединение по любому из пп. 1–47, где R1 независимо в каждом случае представляет собой –H или галоген.
54. Соединение по любому из пп. 1–47, где R1 независимо в каждом случае представляет собой –H или –NR5R6.
55. Соединение по любому из пп. 1–47, где R1 независимо в каждом случае представляет собой –H, метил, фтор, хлор или –NH2.
56. Соединение по любому из пп. 49, 50 или 54, где R5 и R6 независимо в каждом случае представляют собой –H или –C1–C6алкил.
57. Соединение по п. 56, где R5 и R6 независимо в каждом случае представляют собой
–H.
58. Соединение по п. 56, где R5 и R6 независимо в каждом случае представляют собой
–C1–C6алкил.
59. Соединение по любому из пп. 1–40, где R4 представляет собой –H.
60. Соединение по любому из пп. 1–59, где R2 представляет собой –OH.
61. Соединение по любому из пп. 1–59, где R2 представляет собой –C1–C6алкил, при этом алкил необязательно замещен одним или несколькими из –OH, галогена, –OR5 или –NR5R6.
62. Соединение по любому из пп. 1–59, где R2 представляет собой метил.
63. Соединение по любому из пп. 1–59, где R2 представляет собой –NR5R6.
64. Соединение по п. 63, где R5 и R6 независимо в каждом случае представляют собой
–H.
65. Соединение по п. 63, где R5 и R6 независимо в каждом случае представляют собой
–C1–C6алкил.
66. Соединение по любому из пп. 1–59, где R2 представляет собой –H.
67. Соединение по любому из пп. 1–59, где R2 представляет собой –NH2.
68. Соединение по любому из пп. 1–67, где X1 представляет собой N, и X2 представляет собой N.
69. Соединение по любому из пп. 1–67, где X1 представляет собой N, и X2 представляет собой CH.
70. Соединение по любому из пп. 1–67, где X1 представляет собой C, и X2 представляет собой N.
71. Соединение по любому из пп. 1–67, где X1 представляет собой C, и X2 представляет собой CH.
72. Соединение по любому из пп. 1–71, где B, включая атомы в точках присоединения, представляет собой моноциклический 5–12–членный гетероцикл, при этом каждый гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2, оксо,
–(CH2)nNH2, –(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2F.
73. Соединение по любому из пп. 1–71, где B, включая атомы в точках присоединения, представляет собой полициклический 5–12–членный гетероцикл, при этом каждый гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2, оксо,
–(CH2)nNH2, –(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2F.
74. Соединение по п. 72 или 73, где гетероцикл B замещен одним или несколькими оксо.
75. Соединение по любому из пп. 1–71, где B, включая атомы в точках присоединения, представляет собой моноциклический 5–12–членный гетероарил, при этом каждый гетероарил необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2, оксо, –(CH2)nNH2,
–(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2F.
76. Соединение по любому из пп. 1–71, где B, включая атомы в точках присоединения, представляет собой полициклический 5–12–членный гетероарил, при этом каждый гетероарил необязательно замещен одним или несколькими из –C1–C6алкила, –OH, –NH2, оксо, –(CH2)nNH2,
–(CH2)nOH, –CF3, –CHF2 или –CH2F.
77. Соединение по п. 75 или 76, где гетероарил B замещен одним или несколькими –C1–C6алкилами.
78. Соединение по любому из пп. 75–77, где гетероарил B замещен одним или несколькими –OH.
79. Соединение по любому из пп. 75–78, где гетероарил B замещен одним или несколькими –NH2.
80. Соединение по любому из пп. 75–79, где гетероарил B замещен одним или несколькими –(CH2)nNH2.
81. Соединение по любому из пп. 75–80, где гетероарил B замещен одним или несколькими –(CH2)nOH.
82. Соединение по п. 80 или 81, где n равняется 1.
83. Соединение по любому из пп. 75–82, где гетероарил B замещен одним или несколькими –CF3.
84. Соединение по любому из пп. 75–83, где гетероарил B замещен одним или несколькими –CHF2.
85. Соединение по любому из пп. 75–84, где гетероарил B замещен одним или несколькими –CH2F.
86. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
или фармацевтически приемлемые соль, пролекарство, сольват, гидрат, таутомер или изомер любого из вышеуказанных соединений.
87. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1–86 или его фармацевтически приемлемые соль, пролекарство, сольват, гидрат, таутомер или изомер и фармацевтически приемлемый носитель.
88. Способ лечения заболевания, связанного с модуляцией SHP2, у нуждающегося в этом субъекта, предусматривающий введение субъекту эффективного количества соединения по любому из пп. 1–86 или его фармацевтически приемлемой соли, пролекарства, сольвата, гидрата, таутомера или изомера.
89. Способ по п. 88, где заболевание выбрано из синдрома Нунан, синдрома Leopard, видов ювенильного миеломоноцитарного лейкоза, нейробластомы, меланомы, острого миелоидного лейкоза и видов рака молочной железы, легкого и прямой кишки.
90. Соединение по любому из пп. 1–86 или его фармацевтически приемлемые соль, пролекарство, сольват, гидрат, таутомер или изомер для применения в качестве лекарственного препарата.
91. Соединение по любому из пп. 1–86 или его фармацевтически приемлемые соль, пролекарство, сольват, гидрат, таутомер или изомер для применения в лечении или предупреждении заболевания, связанного с модуляцией SHP2.
92. Применение соединения по любому из пп. 1–86 или его фармацевтически приемлемых соли, пролекарства, сольвата, гидрата, таутомера или изомера в изготовлении лекарственного препарата, предназначенного для лечения или предупреждения заболевания, связанного с модуляцией SHP2.
93. Способ лечения заболевания, связанного с модуляцией SHP2, у нуждающегося в этом субъекта, предусматривающий введение субъекту эффективного количества фармацевтической композиции по п. 87.
94. Способ по п. 93, где заболевание выбрано из синдрома Нунан, синдрома Leopard, видов ювенильного миеломоноцитарного лейкоза, нейробластомы, меланомы, острого миелоидного лейкоза и видов рака молочной железы, легкого и прямой кишки.
95. Фармацевтическая композиция по п. 87 для применения в качестве лекарственного препарата.
96. Фармацевтическая композиция по п. 87 для применения в лечении или предупреждении заболевания, связанного с модуляцией SHP2.
97. Применение фармацевтической композиции по п. 87 в изготовлении лекарственного препарата, предназначенного для лечения или предупреждения заболевания, связанного с модуляцией SHP2.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762449530P | 2017-01-23 | 2017-01-23 | |
| US62/449,530 | 2017-01-23 | ||
| PCT/US2018/013023 WO2018136265A1 (en) | 2017-01-23 | 2018-01-09 | Bicyclic compounds as allosteric shp2 inhibitors |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019126456A true RU2019126456A (ru) | 2021-02-24 |
| RU2019126456A3 RU2019126456A3 (ru) | 2021-02-26 |
| RU2776846C2 RU2776846C2 (ru) | 2022-07-27 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102665763B1 (ko) | 2024-05-10 |
| JP2023018095A (ja) | 2023-02-07 |
| US11739093B2 (en) | 2023-08-29 |
| US20240199616A1 (en) | 2024-06-20 |
| IL268030B2 (en) | 2023-02-01 |
| US20200017511A1 (en) | 2020-01-16 |
| SG11201906209SA (en) | 2019-08-27 |
| CA3051206A1 (en) | 2018-07-26 |
| AU2018210770B2 (en) | 2022-03-24 |
| AR110740A1 (es) | 2019-05-02 |
| EP3571199A1 (en) | 2019-11-27 |
| TWI820013B (zh) | 2023-11-01 |
| CN117327075A (zh) | 2024-01-02 |
| CN110446709A (zh) | 2019-11-12 |
| MX2023004037A (es) | 2023-04-27 |
| RU2019126456A3 (ru) | 2021-02-26 |
| CN110446709B (zh) | 2023-09-12 |
| IL268030A (en) | 2019-09-26 |
| AU2018210770A1 (en) | 2019-08-15 |
| JP7240319B2 (ja) | 2023-03-15 |
| MX2019008695A (es) | 2019-09-11 |
| WO2018136265A1 (en) | 2018-07-26 |
| IL268030B (en) | 2022-10-01 |
| JP2020506178A (ja) | 2020-02-27 |
| TW201827435A (zh) | 2018-08-01 |
| KR20190111079A (ko) | 2019-10-01 |
| IL296456A (en) | 2022-11-01 |
| AU2022204275A1 (en) | 2022-07-07 |
| BR112019015075A2 (pt) | 2020-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IL268030B2 (en) | Bicyclics as allosteric shp2 inhibitors | |
| RU2020123241A (ru) | Полициклические соединения в качестве аллостерических ингибиторов shp2 | |
| RU2019126455A (ru) | Пиридиновые соединения в качестве аллостерических ингибиторов shp2 | |
| RU2020115095A (ru) | Пиридиновые, пиразиновые и триазиновые соединения в качестве аллостерических ингибиторов shp2 | |
| RU2350605C2 (ru) | Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
| RU2405774C9 (ru) | Гетероциклические ингибиторы аспартилпротеазы | |
| RU2015143542A (ru) | Ингибиторы jak2 и alk2 и способы их использования | |
| JP2016509047A5 (ru) | ||
| JP2018507238A5 (ru) | ||
| RU2018105549A (ru) | Производные бензодиазепина как ингибиторы rsv | |
| RU2018122089A (ru) | Соединения и композиции, подходящие для лечения расстройств, связанных с ntrk | |
| JP2015522650A5 (ru) | ||
| JP2013010792A5 (ru) | ||
| WO2018013597A4 (en) | 2,5-disubstituted 3-methyl pyrazines and 2,5,6-trisubstituted 3-methyl pyrazines as allosteric shp2 inhibitors | |
| RU2018119173A (ru) | Производное бензофурана, способ его получения и его применение в медицине | |
| JP2015532295A5 (ru) | ||
| RU2016134751A (ru) | Соединения | |
| RU2014140739A (ru) | Соединения на основе имидазо[1, 2-b]пиридазина, композиции таких соединений и способы их применения | |
| JP2016518437A5 (ru) | ||
| JPWO2021168193A5 (ru) | ||
| JP2014503574A5 (ru) | ||
| RU2014115847A (ru) | Пирролопиримидиновые соединения для лечения злокачественной опухоли | |
| RU2016118753A (ru) | Производные пиридилкетона, способ их получения и их фармацевтическое применение | |
| RU2018122864A (ru) | Ингибиторы протеинкиназ, их способ получения и медицинское применение | |
| RU2016122731A (ru) | Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых агентов |