[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2016128726A - Способы лечения злокачественных опухолей с использованием антагонистов связывания по оси pd-1 и антитела против cd20 - Google Patents

Способы лечения злокачественных опухолей с использованием антагонистов связывания по оси pd-1 и антитела против cd20 Download PDF

Info

Publication number
RU2016128726A
RU2016128726A RU2016128726A RU2016128726A RU2016128726A RU 2016128726 A RU2016128726 A RU 2016128726A RU 2016128726 A RU2016128726 A RU 2016128726A RU 2016128726 A RU2016128726 A RU 2016128726A RU 2016128726 A RU2016128726 A RU 2016128726A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
binding antagonist
seq
amino acid
acid sequence
Prior art date
Application number
RU2016128726A
Other languages
English (en)
Inventor
Дзеонг КИМ
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2016128726A publication Critical patent/RU2016128726A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3061—Blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (108)

1. Способ лечения или задержки прогрессирования злокачественной опухоли у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антагониста связывания по оси PD-1 и антитела против CD20.
2. Способ по п.1, где антагонист связывания по оси PD-1 выбран из группы, состоящей из антагониста связывания PD-1, антагониста связывания PD-L1 и антагониста связывания PD-L2.
3. Способ по п.2, где антагонист связывания по оси PD-1 представляет собой антагонист связывания PD-1.
4. Способ по п.3, где антагонист связывания PD-1 ингибирует связывание PD-1 с его лигандами - партнерами по связыванию.
5. Способ по п.4, где антагонист связывания PD-1 ингибирует связывание PD-1 с PD-L1.
6. Способ по п.4, где антагонист связывания PD-1 ингибирует связывание PD-1 с PD-L2.
7. Способ по п.4, где антагонист связывания PD-1 ингибирует связывание PD-1 как с PD-L1, так и с PD-L2.
8. Способ по п.4, где антагонист связывания PD-1 представляет собой антитело.
9. Способ по п.8, где антагонист связывания PD-1 представляет собой MDX-1106.
10. Способ по п.8, где антагонист связывания PD-1 представляет собой Merck 3745.
11. Способ по п.8, где антагонист связывания PD-1 представляет собой CT-011.
12. Способ по п.4, где антагонист связывания PD-1 представляет собой AMP-224.
13. Способ по п.2, где антагонист связывания по оси PD-1 представляет собой антагонист связывания PD-L1.
14. Способ по п.13, где антагонист связывания PD-L1 ингибирует связывание PD-L1 с PD-1.
15. Способ по п.13, где антагонист связывания PD-L1 ингибирует связывание PD-L1 с B7-1.
16. Способ по п.13, где антагонист связывания PD-L1 ингибирует связывание PD-L1 как с PD-1, так и с B7-1.
17. Способ по п.13, где антагонист связывания PD-L1 представляет собой антитело против PD-L1.
18. Способ по п.17, где антитело против PD-L1 представляет собой моноклональное антитело.
19. Способ по п.17, где антитело против PD-L1 представляет собой фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из фрагментов Fab, Fab’-SH, Fv, scFv и (Fab’)2.
20. Способ по любому из пп.17-19, где антитело против PD-L1 представляет собой гуманизированное антитело или человеческое антитело.
21. Способ по п.13, где антагонист связывания PD-L1 выбран из группы, состоящей из: YW243,55.S70, MPDL3280A, MDX-1105 и MEDI4736.
22. Способ по п.17, где антитело против PD-L1 содержит тяжелую цепь, содержащую последовательность HVR-H1 из SEQ ID NO:15, последовательность HVR-H2 из SEQ ID NO:16 и последовательность HVR-H3 из SEQ ID NO:3; и легкую цепь, содержащую последовательность HVR-L1 из SEQ ID NO:17, последовательность HVR-L2 из SEQ ID NO:18 и HVR-L3 из последовательность SEQ ID NO:19.
23. Способ по п.17, где антитело против PD-L1 содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:24, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:21.
24. Способ по п.2, где антагонист связывания по оси PD-1 представляет собой антагонист связывания PD-L2.
25. Способ по п.24, где антагонист связывания PD-L2 представляет собой антитело.
26. Способ по п.24, где антагонист связывания PD-L2 представляет собой иммуноадгезин.
27. Способ по любому из пп.8, 17-23 и 25, где антитело представляет собой IgG1 человека, обладающее заменой Asn на Ala в положении 297 согласно нумерации EU.
28. Способ по любому из пп.1-27, где антитело против CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
29. Способ по любому из пп.1-27, где антитело против CD20 представляет собой антитело GA101.
30. Способ по п.29, где GA101 представляет собой антитело против CD20 человека, содержащее HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:50, HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:51, HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:52, HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:53, HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:54, и HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:55.
31. Способ по п.30, где антитело GA101 содержит домен VH, содержащий аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:56, и домен VL, содержащий аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:57.
32. Способ по п.30, где антитело GA101 содержит аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:58 и аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:59.
33. Способ по п.30, где антитело GA101 представляет собой обинутузумаб.
34. Способ по п.30, где антитело GA101 содержит аминокислотную последовательность, которая обладает по меньшей мере 95% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:58 и которая содержит аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 95% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:59.
35. Способ по любому из пп.1-27, где антитело против CD20 представляет собой мультиспецифичечское антитело.
36. Способ по любому из пп.1-27, где антитело против CD20 представляет собой биспецифическое антитело.
37. Способ по любому из пп.1-36, где индивидуум представляет собой человека.
38. Способ по любому из пп.1-37, где индивидуум имеет злокачественную опухоль или имеет диагноз злокачественная опухоль.
39. Способ по любому из пп.1-38, где злокачественная опухоль представляет собой экспрессирующую CD20 злокачественную опухоль.
40. Способ по любому из пп.1-39, где злокачественная опухоль представляет собой несолидную опухоль.
41. Способ по п.40, где злокачественная опухоль представляет собой лимфому или лейкоз.
42. Способ по п.41, где лейкоз представляет собой хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL) или острый миелоидный лейкоз (AML).
43. Способ по п.41, где лимфома представляет собой неходжскинскую лимфому (NHL).
44. Способ по п.39 или 40, где индивидуум страдает рецидивирующим или невосприимчивым, или ранее не подвергаемым лечению хроническим лимфоцитарным лейкозом.
45. Способ по п.44, где индивидуум страдает невосприимчивой или рецидивирующей фолликулярной лимфомой, или B-клеточной диффузной крупноклеточной лимфомой (DLBCL).
46. Способ по любому из пп.1-45, где лечение приводит к устойчивому ответу у индивидуума после прекращения лечения.
47. Способ по любому из пп.1-46, где антитело против CD20 или антагонист связывания по оси PD-1 вводят непрерывно или периодически.
48. Способ по любому из пп.1-47, где антитело против CD20 вводят до антагониста связывания по оси PD-1.
49. Способ по любому из пп.1-47, где антитело против CD20 вводят одновременно с антагонистом связывания по оси PD-1.
50. Способ по любому из пп.1-47, где антитело против CD20 вводят после антагониста связывания по оси PD-1.
51. Способ усиления иммунной функции у индивидуума, имеющего злокачественную опухоль, включающий введение эффективного количество антагониста связывания по оси PD-1 и антитела против CD20.
52. Способ по п.51, где CD8 T-клетки у индивидуума обладают усиленными примированием, активацией, пролиферацией и/или цитолитической активностью относительно состояния до введения комбинации.
53. Способ по п.51, где активация CD8 T-клеток характеризуется увеличенной частотой γ-IFN+ CD8 T-клеток и/или усиленной цитолитической активностью относительно состояния до введения комбинации.
54. Способ по п.51, где количество CD8 T-клетки увеличено относительно состояния до введения комбинации.
55. Способ по любому из пп.51-54, где CD8 T-клетка представляет собой антигенспецифическую CD8 T-клетку.
56. Способ по любому из пп.51-55, где антагонист связывания по оси PD-1 выбран из группы, состоящей из антагониста связывания PD-1, антагониста связывания PD-L1 и антагониста связывания PD-L2.
57. Способ по п.56, где антагонист связывания по оси PD-1 представляет собой антагонист связывания PD-1.
58. Способ по п.57, где антагонист связывания PD-1 ингибирует связывание PD-1 с его лигандами - партнерами по связыванию.
59. Способ по п.57, где антагонист связывания PD-1 ингибирует связывание PD-1 с PD-L1.
60. Способ по п.57, где антагонист связывания PD-1 ингибирует связывание PD-1 с PD-L2.
61. Способ по п.57, где антагонист связывания PD-1 ингибирует связывание PD-1 как с PD-L1, так и с PD-L2.
62. Способ по п.57, где антагонист связывания PD-1 представляет собой антитело против PD-1.
63. Способ по п.62, где антагонист связывания PD-1 представляет собой MDX-1106, Merck 3745 или CT-011.
64. Способ по п.57, где антагонист связывания по оси PD-1 представляет собой AMP-224.
65. Способ по п.56, где антагонист связывания по оси PD-1 представляет собой антагонист связывания PD-L1.
66. Способ по п.65, где антагонист связывания PD-L1 ингибирует связывание PD-L1 с PD-1.
67. Способ по п.65, где антагонист связывания PD-L1 ингибирует связывание PD-L1 с B7-1.
68. Способ по п.65, где антагонист связывания PD-L1 ингибирует связывание PD-L1 как с PD-1, так и с B7-1.
69. Способ по п.65, где антагонист связывания PD-L1 представляет собой антитело против PD-L1.
70. Способ по п.69, где антитело против PD-L1 представляет собой моноклональное антитело.
71. Способ по п.69, где антитело против PD-L1 представляет собой фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из фрагментов Fab, Fab’-SH, Fv, scFv и (Fab’)2.
72. Способ по любому из пп.69-71, где антитело против PD-L1 представляет собой гуманизированное антитело или человеческое антитело.
73. Способ по п.65, где антагонист связывания PD-L1 выбран из группы, состоящей из: YW243,55.S70, MPDL3280A, MDX-1105 и MEDI4736.
74. Способ по любому из пп.69-72, где антитело против PD-L1 содержит тяжелую цепь, содержащую последовательность HVR-H1 из SEQ ID NO:15, последовательность HVR-H2 из SEQ ID NO:16 и последовательность HVR-H3 из SEQ ID NO:3; и легкую цепь, содержащую последовательность HVR-L1 из SEQ ID NO:17, последовательность HVR-L2 из SEQ ID NO:18 и последовательность HVR-L3 из SEQ ID NO:19.
75. Способ по п.74, где антитело против PD-L1 содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:24, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:21.
76. Способ по п.56, где антагонист связывания по оси PD-1 представляет собой антагонист связывания PD-L2.
77. Способ по п.76, где антагонист связывания PD-L2 представляет собой антитело.
78. Способ по п.76, где антагонист связывания PD-L2 представляет собой иммуноадгезин.
79. Способ по любому из пп.62, 69-75 и 77, где антитело представляет собой IgG1 человека, содержащее замену Asn на Ala в положении 297 согласно нумерации EU.
80. Способ по любому из пп.51-79, где антитело против CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
81. Способ по любому из пп.51-79, где антитело против CD20 представляет собой антитело GA101.
82. Способ по п.81, где GA101 представляет собой антитело против CD20 человека, содержащее HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:50, HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:51, HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:52, HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:53, и HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:54 и HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:55.
83. Способ по п.81, где антитело GA101 содержит домен VH, содержащий аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:56 и домен VL, содержащий аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:57.
84. Способ по п.81, где антитело GA101 содержит аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:58 и аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:59.
85. Способ по п.81, где антитело GA101 представляет собой обинутузумаб.
86. Способ по п.81, где антитело GA101 содержит аминокислотную последовательность, которая обладает по меньшей мере 95% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:58, и которая содержит аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 95% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:59.
87. Способ по любому из пп.51-79, где антитело против CD20 представляет собой мультиспецифическое антитело.
88. Способ по любому из пп.51-79, где антитело против CD20 представляет собой биспецифическое антитело.
89. Способ по любому из пп.51-88, где индивидуум представляет собой человека.
90. Способ по любому из пп.51-89, где индивидуум имеет злокачественную опухоль или имеет диагноз злокачественная опухоль.
91. Способ по любому из пп.51-90, где злокачественная опухоль представляет собой экспрессирующую CD20 злокачественную опухоль.
92. Способ по любому из пп.51-91, где злокачественная опухоль представляет собой несолидную опухоль.
93. Способ по п.92, где злокачественная опухоль представляет собой лимфому или лейкоз.
94. Способ по п.93, где лейкоз представляет собой хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL) или острый миелоидный лейкоз (AML).
95. Способ по п.93, где лимфома представляет собой неходжскинскую лимфому (NHL).
96. Способ по п.91, где индивидуум страдает рецидивирующим или невосприимчивым, или ранее не подвергаемым лечению хроническим лимфоцитарным лейкозом.
97. Способ по п.96, где индивидуум страдает невосприимчивой или рецидивирующей фолликулярной лимфомой или B-клеточной диффузной крупноклеточной лимфомой (DLBCL).
98. Способ по любому из пп.51-97, где антитело против CD20 или антагонист связывания по оси PD-1 вводят непрерывно или периодически.
99. Способ по любому из пп.51-98, где антитело против CD20 вводят до антагониста связывания по оси PD-1.
100. Способ по любому из пп.51-98, где антитело против CD20 вводят одновременно с антагонистом связывания по оси PD-1.
101. Способ по любому из пп.51-98, где антитело против CD20 вводят после антагониста связывания по оси PD-1.
102. Способ по любому из пп.1-101, где антагонист связывания по оси PD-1 или антитело против CD20 вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно, местно, перорально, чрескожно, внутрибрюшинно, интраорбитально, посредством имплантации, посредством ингаляции, интратекально, интравентрикулярно или интраназально.
103. Способ по любому из пп.23, 24, 74, и 75, где антитело против PD-L1 вводят индивидууму внутривенно в дозе 1200 мг один раз в каждые три недели.
104. Способ по любому из пп.30-34 и 82-85, где антитело против CD20 вводят индивидууму внутривенно в дозе 1000 мг один раз на сутки 1, 8 и 15 цикла 1, и на сутки 1 циклов 2-8.
105. Набор, содержащий антагонист связывания по оси PD-1 и вкладыш в упаковку, содержащий инструкции для использования антагониста связывания по оси PD-1 в комбинации с антителом против CD20 для лечения или задержки прогрессирования злокачественной опухоли у индивидуума.
106. Набор, содержащий антагонист связывания по оси PD-1 и антитело против CD20.
107. Набор по п.106, где набор дополнительно содержит вкладыш в упаковку, содержащий инструкции для использования антагониста связывания по оси PD-1 и антитела против CD20 для лечения или задержки прогрессирования злокачественной опухоли у индивидуума.
108. Набор, содержащий антитело против CD20 и вкладыш в упаковку, содержащий инструкции для использования антитела против CD20 в комбинации с антагонистом связывания по оси PD-1 для лечения или задержки прогрессирования злокачественной опухоли у индивидуума.
RU2016128726A 2013-12-17 2014-12-17 Способы лечения злокачественных опухолей с использованием антагонистов связывания по оси pd-1 и антитела против cd20 RU2016128726A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361917264P 2013-12-17 2013-12-17
US61/917,264 2013-12-17
US201462034766P 2014-08-07 2014-08-07
US62/034,766 2014-08-07
PCT/US2014/070983 WO2015095410A1 (en) 2013-12-17 2014-12-17 Methods of treating cancer using pd-1 axis binding antagonists and an anti-cd20 antibody

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016128726A true RU2016128726A (ru) 2018-01-23

Family

ID=52396807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016128726A RU2016128726A (ru) 2013-12-17 2014-12-17 Способы лечения злокачественных опухолей с использованием антагонистов связывания по оси pd-1 и антитела против cd20

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20150210772A1 (ru)
EP (1) EP3083690A1 (ru)
JP (1) JP2017501157A (ru)
KR (1) KR20160089532A (ru)
CN (1) CN105899535A (ru)
AU (1) AU2014364593A1 (ru)
BR (1) BR112016013741A2 (ru)
CA (1) CA2933881A1 (ru)
IL (1) IL246183A0 (ru)
MX (1) MX2016007885A (ru)
RU (1) RU2016128726A (ru)
SG (1) SG11201604875PA (ru)
WO (1) WO2015095410A1 (ru)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT4209510T (lt) 2008-12-09 2024-03-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Anti-pd-l1 antikūnai ir jų panaudojimas t ląstelių funkcijos pagerinimui
US10851178B2 (en) 2011-10-10 2020-12-01 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
US11053316B2 (en) 2013-01-14 2021-07-06 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
CN110981964B (zh) 2013-01-14 2023-09-15 Xencor股份有限公司 新型异二聚体蛋白
US9605084B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10968276B2 (en) 2013-03-12 2021-04-06 Xencor, Inc. Optimized anti-CD3 variable regions
US10487155B2 (en) 2013-01-14 2019-11-26 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10519242B2 (en) 2013-03-15 2019-12-31 Xencor, Inc. Targeting regulatory T cells with heterodimeric proteins
US10858417B2 (en) 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
EP2970486B1 (en) 2013-03-15 2018-05-16 Xencor, Inc. Modulation of t cells with bispecific antibodies and fc fusions
US10441654B2 (en) 2014-01-24 2019-10-15 Children's Hospital Of Eastern Ontario Research Institute Inc. SMC combination therapy for the treatment of cancer
SG10202008629XA (en) 2014-03-28 2020-10-29 Xencor Inc Bispecific antibodies that bind to cd38 and cd3
CN107406512A (zh) 2014-11-26 2017-11-28 Xencor公司 结合cd3和cd38的异二聚体抗体
US10259887B2 (en) 2014-11-26 2019-04-16 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
CN110894240B (zh) 2014-11-26 2022-04-15 森科股份有限公司 结合cd3和肿瘤抗原的异二聚体抗体
US10428155B2 (en) 2014-12-22 2019-10-01 Xencor, Inc. Trispecific antibodies
CN112263677A (zh) 2015-02-26 2021-01-26 默克专利股份公司 用于治疗癌症的pd-1/pd-l1抑制剂
US10227411B2 (en) 2015-03-05 2019-03-12 Xencor, Inc. Modulation of T cells with bispecific antibodies and FC fusions
SG11201707383PA (en) 2015-03-13 2017-10-30 Cytomx Therapeutics Inc Anti-pdl1 antibodies, activatable anti-pdl1 antibodies, and methods of use thereof
US9644032B2 (en) 2015-05-29 2017-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies against OX40 and uses thereof
AU2016280003B2 (en) 2015-06-16 2021-09-16 Merck Patent Gmbh PD-L1 antagonist combination treatments
JP7014706B2 (ja) 2015-07-13 2022-02-01 サイトメックス セラピューティクス インコーポレイテッド 抗ｐｄ－１抗体、活性化可能抗ｐｄ－１抗体、およびその使用方法
TWI746449B (zh) * 2015-07-20 2021-11-21 美商Ａｉ治療公司 使用阿吡莫德治療癌症之方法
SG10201913573UA (en) * 2015-10-01 2020-03-30 Heat Biologics Inc Compositions and methods for adjoining type i and type ii extracellular domains as heterologous chimeric proteins
AU2016365742A1 (en) 2015-12-07 2018-06-21 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and PSMA
MX2018005229A (es) * 2015-12-09 2019-04-29 F Hoffmann­La Roche Ag Anticuerpo anti-cd20 de tipo ii y usos del mismo.
EP3178848A1 (en) * 2015-12-09 2017-06-14 F. Hoffmann-La Roche AG Type ii anti-cd20 antibody for reducing formation of anti-drug antibodies
PL3400246T3 (pl) 2016-01-08 2021-03-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Sposoby leczenia nowotworów z dodatnim markerem cea z wykorzystaniem antagonistów wiążących oś pd-1 oraz przeciwciał dwuswoistych anty-cea/anty-cd3
AU2017285218B2 (en) 2016-06-14 2024-08-22 Xencor, Inc. Bispecific checkpoint inhibitor antibodies
EP4050032A1 (en) 2016-06-28 2022-08-31 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind somatostatin receptor 2
US10793632B2 (en) 2016-08-30 2020-10-06 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
CN107384932B (zh) 2016-08-31 2020-10-20 北京天广实生物技术股份有限公司 抗人cd20人源化单克隆抗体mil62、其制备方法及用途
WO2018065938A1 (en) 2016-10-06 2018-04-12 Pfizer Inc. Dosing regimen of avelumab for the treatment of cancer
CR20190227A (es) 2016-10-14 2019-08-29 Xencor Inc Proteínas de fusión heterodiméricas biespecíficas que contienen proteínas de fusión fc il-15/il-15ra y fragmentos de anticuerpo pd-1
US20190270802A1 (en) * 2016-10-21 2019-09-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Treating cancer with a combination of a pd-1 antagonist and an il-27 antagonist
CA3050009A1 (en) * 2017-01-18 2018-07-26 Genentech, Inc. Idiotypic antibodies against anti-pd-l1 antibodies and uses thereof
CN106939050B (zh) * 2017-03-27 2019-05-10 顺昊细胞生物技术（天津）股份有限公司 抗pd1和cd19双特异性抗体及其应用
CN106986939B (zh) * 2017-03-27 2019-06-07 顺昊细胞生物技术（天津）股份有限公司 抗pd-1和tem-8双特异性抗体及其应用
CN107043425B (zh) * 2017-03-27 2019-05-10 顺昊细胞生物技术（天津）股份有限公司 抗pd1和cd20双特异性抗体及其应用
EP3630838A1 (en) 2017-06-01 2020-04-08 CytomX Therapeutics, Inc. Activatable anti-pdl1 antibodies, and methods of use thereof
WO2018223004A1 (en) * 2017-06-01 2018-12-06 Xencor, Inc. Bispecific antibodies that bind cd20 and cd3
CN110831972B (zh) * 2017-06-25 2023-05-12 西雅图免疫公司 抗pd-l1抗体及其制备和使用方法
WO2019006472A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Xencor, Inc. TARGETED HETETRODIMERIC FUSION PROTEINS CONTAINING IL-15 / IL-15RA AND ANTIGEN-BINDING DOMAINS
EP3747438A1 (en) * 2017-07-24 2020-12-09 Stichting Het Nederlands Kanker Instituut- Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Treating pathological conditions by direct and indirect targeting of sirpa - cd47 interaction
WO2019036855A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Adagene Inc. ANTI-CD137 MOLECULES AND THEIR USE
EP3681536A4 (en) * 2017-09-13 2021-06-09 Kira Biotech Pty Limited TREATMENT PROCEDURES
KR20200085828A (ko) 2017-11-08 2020-07-15 젠코어 인코포레이티드 신규의 항-pd-1 서열을 사용한 이중특이적 및 단일특이적 항체
US10981992B2 (en) 2017-11-08 2021-04-20 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
US11319355B2 (en) 2017-12-19 2022-05-03 Xencor, Inc. Engineered IL-2 Fc fusion proteins
WO2019148445A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Adagene Inc. Precision/context-dependent activatable antibodies, and methods of making and using the same
US10982006B2 (en) 2018-04-04 2021-04-20 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind fibroblast activation protein
JP2021520829A (ja) 2018-04-18 2021-08-26 ゼンコア インコーポレイテッド ＩＬ−１５／ＩＬ−１５ＲＡ Ｆｃ融合タンパク質およびＴＩＭ−３抗原結合ドメインを含む、ＴＩＭ−３標的化ヘテロ二量体融合タンパク質
EP3781599A1 (en) 2018-04-18 2021-02-24 Xencor, Inc. Pd-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and pd-1 antigen binding domains and uses thereof
CA3115096A1 (en) 2018-10-03 2020-04-09 Xencor, Inc. Il-12 heterodimeric fc-fusion proteins
CA3131691A1 (en) * 2019-02-26 2020-09-03 Twist Bioscience Corporation Variant nucleic acid libraries for antibody optimization
JP2022521773A (ja) * 2019-02-27 2022-04-12 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｔｉｇｉｔ抗体と抗ｃｄ２０抗体又は抗ｃｄ３８抗体とによる処置のための投薬
MX2021010390A (es) 2019-03-01 2021-11-17 Xencor Inc Anticuerpos heterodimericos que se unen a enpp3 y cd3.
US11919956B2 (en) 2020-05-14 2024-03-05 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (PSMA) and CD3
WO2022040482A1 (en) 2020-08-19 2022-02-24 Xencor, Inc. Anti-cd28 and/or anti-b7h3 compositions
US11739144B2 (en) 2021-03-09 2023-08-29 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and CLDN6
US11859012B2 (en) 2021-03-10 2024-01-02 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and GPC3

Family Cites Families (155)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
US4419446A (en) 1980-12-31 1983-12-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector
NZ201705A (en) 1981-08-31 1986-03-14 Genentech Inc Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
EP0138854B1 (en) 1983-03-08 1992-11-04 Chiron Mimotopes Pty. Ltd. Antigenically active amino acid sequences
NZ207394A (en) 1983-03-08 1987-03-06 Commw Serum Lab Commission Detecting or determining sequence of amino acids
WO1984003506A1 (en) 1983-03-08 1984-09-13 Commw Serum Lab Commission Antigenically active amino acid sequences
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4965199A (en) 1984-04-20 1990-10-23 Genentech, Inc. Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection
US4879231A (en) 1984-10-30 1989-11-07 Phillips Petroleum Company Transformation of yeasts of the genus pichia
NZ215865A (en) 1985-04-22 1988-10-28 Commw Serum Lab Commission Method of determining the active site of a receptor-binding analogue
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
AU600575B2 (en) 1987-03-18 1990-08-16 Sb2, Inc. Altered antibodies
US5571689A (en) 1988-06-16 1996-11-05 Washington University Method of N-acylating peptide and proteins with diheteroatom substituted analogs of myristic acid
US5663143A (en) 1988-09-02 1997-09-02 Dyax Corp. Engineered human-derived kunitz domains that inhibit human neutrophil elastase
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
AU632065B2 (en) 1988-09-23 1992-12-17 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
DE68913658T3 (de) 1988-11-11 2005-07-21 Stratagene, La Jolla Klonierung von Immunglobulin Sequenzen aus den variablen Domänen
US5225538A (en) 1989-02-23 1993-07-06 Genentech, Inc. Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
EP0402226A1 (en) 1989-06-06 1990-12-12 Institut National De La Recherche Agronomique Transformation vectors for yeast yarrowia
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
AU641673B2 (en) 1989-06-29 1993-09-30 Medarex, Inc. Bispecific reagents for aids therapy
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
DE69120146T2 (de) 1990-01-12 1996-12-12 Cell Genesys Inc Erzeugung xenogener antikörper
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
DE69128350T2 (de) 1990-06-11 1998-03-26 Nexstar Pharmaceuticals Inc Nukleinsäureliganden
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
EP0546073B1 (en) 1990-08-29 1997-09-10 GenPharm International, Inc. production and use of transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
AU668347B2 (en) 1990-11-21 1996-05-02 Torrey Pines Institute For Molecular Studies Synthesis of equimolar multiple oligomer mixtures, especially of oligopeptide mixtures
DK0564531T3 (da) 1990-12-03 1998-09-28 Genentech Inc Berigelsesfremgangsmåde for variantproteiner med ændrede bindingsegenskaber
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
JPH06507398A (ja) 1991-05-14 1994-08-25 リプリジェン　コーポレーション Ｈｉｖ感染治療のための異種複合抗体
JP4124480B2 (ja) 1991-06-14 2008-07-23 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体
US7018809B1 (en) 1991-09-19 2006-03-28 Genentech, Inc. Expression of functional antibody fragments
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
DK0617706T3 (da) 1991-11-25 2001-11-12 Enzon Inc Multivalente antigenbindende proteiner
ATE503496T1 (de) 1992-02-06 2011-04-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Biosynthetisches bindeprotein für tumormarker
CA2140280A1 (en) 1992-08-17 1994-03-03 Avi J. Ashkenazi Bispecific immunoadhesins
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
EP0669836B1 (en) 1992-11-13 1996-07-03 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human b lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of b cell lymphoma
CA2163345A1 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Susan Adrienne Morgan Antibodies
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
JP4312259B2 (ja) 1995-04-27 2009-08-12 アムジェン フレモント インク． 免疫したゼノマウス（ＸｅｎｏＭｏｕｓｅ）に由来するヒト抗体
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
ATE254502T1 (de) 1996-08-30 2003-12-15 Upfront Chromatography As Isolierung von immunglobulinen
KR20080059467A (ko) 1996-12-03 2008-06-27 아브게닉스, 인크. 복수의 ｖｈ 및 ｖｋ 부위를 함유하는 사람 면역글로불린유전자좌를 갖는 형질전환된 포유류 및 이로부터 생성된항체
US20080318254A9 (en) 1997-03-10 2008-12-25 The Regents Of The University Of California PSCA antibodies and hybridomas producing them
US20020173629A1 (en) 1997-05-05 2002-11-21 Aya Jakobovits Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
JP2002506353A (ja) 1997-06-24 2002-02-26 ジェネンテック・インコーポレーテッド ガラクトシル化糖タンパク質の方法及び組成物
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
AU759779B2 (en) 1997-10-31 2003-05-01 Genentech Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
AU760562B2 (en) 1997-12-05 2003-05-15 Scripps Research Institute, The Humanization of murine antibody
ATE375365T1 (de) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc Antikörper varianten und fragmente davon
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
WO1999054342A1 (en) 1998-04-20 1999-10-28 Pablo Umana Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
HU230769B1 (hu) 1999-01-15 2018-03-28 Genentech Inc. Módosított effektor-funkciójú polipeptid-változatok
DK1167537T3 (da) 1999-03-30 2008-11-10 Japan Tobacco Inc Fremgangsmåde til fremstilling af et monoklonalt antistof
ES2601882T5 (es) 1999-04-09 2021-06-07 Kyowa Kirin Co Ltd Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
MXPA02003456A (es) 1999-10-04 2002-10-23 Medicago Inc Metodo para regular la transcripcion de genes foraneos.
US7504256B1 (en) 1999-10-19 2009-03-17 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing polypeptide
AU784983B2 (en) 1999-12-15 2006-08-17 Genentech Inc. Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes
ES2620359T3 (es) 2000-10-06 2017-06-28 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Células que producen unas composiciones de anticuerpo
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
MXPA03004793A (es) 2000-11-30 2004-12-03 Medarex Inc Roedores transgenicos transcromosomales para elaborar anticuerpos humnanos.
EP1463522A4 (en) 2001-05-16 2005-04-13 Einstein Coll Med HUMAN ANTI-PNEUMOCOCCAL ANTIBODIES FROM NON-HUMAN ANIMALS
AU2002339845B2 (en) 2001-08-03 2009-03-26 Roche Glycart Ag Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity
BR0212136A (pt) 2001-08-23 2004-12-07 Genmab As Anticorpo monoclonal humano isolado, métodos para inibir a produção de tnfa em células t ou monócitos e a proliferação de célula t, hibridoma, transfectoma, animal não humano transgênico, método para produzir um anticorpo monoclonal humano, composição farmacêutica, métodos para tratar ou prevenir um distúrbio mediado pela il-15 humana, a psorìase e a artrite reumatóide, método para diagnosticar uma doença, ácido nucleico, e, vetor de expressão
HUP0600342A3 (en) 2001-10-25 2011-03-28 Genentech Inc Glycoprotein compositions
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
AU2003236020B2 (en) 2002-04-09 2009-03-19 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Cell with depression or deletion of the activity of protein participating in GDP-fucose transport
JPWO2003085119A1 (ja) 2002-04-09 2005-08-11 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物のＦｃγ受容体ＩＩＩａに対する結合活性を高める方法
CA2481925A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Therapeutic agent for patients having human fc.gamma.riiia
JPWO2003085118A1 (ja) 2002-04-09 2005-08-11 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物の製造方法
WO2003084569A1 (fr) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Medicament contenant une composition anticorps
KR20050000380A (ko) 2002-04-09 2005-01-03 교와 핫꼬 고교 가부시끼가이샤 게놈이 개변된 세포
WO2003102157A2 (en) 2002-06-03 2003-12-11 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
JP4662473B2 (ja) 2002-10-17 2011-03-30 ゲンマブ エー／エス Ｃｄ２０に対するヒトモノクローナル抗体
US20040119010A1 (en) 2002-11-01 2004-06-24 The Regents Of The University Of Colorado Quantitative analysis of protein isoforms using matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry
EP2289936B1 (en) 2002-12-16 2017-05-31 Genentech, Inc. Immunoglobulin variants and uses thereof
WO2004065416A2 (en) 2003-01-16 2004-08-05 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
US20060258841A1 (en) 2003-01-17 2006-11-16 Josef Michl Pancreatic cancer associated antigen, antibody thereto, and diagnostic and treatment methods
EP2264151B1 (en) 2003-01-22 2016-04-20 Roche Glycart AG Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased FC receptor binding affinity and effector function
US7871607B2 (en) 2003-03-05 2011-01-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
WO2005023177A2 (en) 2003-05-21 2005-03-17 Medarex, Inc. Human monoclonal antibodies against bacillusanthracis protective antigen
CA2522586C (en) 2003-05-31 2017-02-21 Micromet Ag Pharmaceutical compositions comprising bispecific anti-cd3, anti-cd19 antibody constructs for the treatment of b-cell related disorders
AU2004279742A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Fused protein composition
JPWO2005035778A1 (ja) 2003-10-09 2006-12-21 協和醗酵工業株式会社 α１，６−フコシルトランスフェラーゼの機能を抑制するＲＮＡを用いた抗体組成物の製造法
LT2348051T (lt) 2003-11-05 2019-02-25 Roche Glycart Ag Cd20 antikūnai su padidintu fc receptoriaus prisijungimo giminingumu ir efektorine funkcija
PT1691833E (pt) 2003-11-28 2010-06-08 Micromet Ag Composições compreendendo polipéptidos
JPWO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2007-06-28 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物を含有する医薬
US7235641B2 (en) 2003-12-22 2007-06-26 Micromet Ag Bispecific antibodies
US7527791B2 (en) 2004-03-31 2009-05-05 Genentech, Inc. Humanized anti-TGF-beta antibodies
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
EP2067789A1 (en) 2004-04-13 2009-06-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Anti-P selectin antibodies
EP1740946B1 (en) 2004-04-20 2013-11-06 Genmab A/S Human monoclonal antibodies against cd20
TWI380996B (zh) 2004-09-17 2013-01-01 Hoffmann La Roche 抗ｏｘ４０ｌ抗體
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
US8008449B2 (en) 2005-05-09 2011-08-30 Medarex, Inc. Human monoclonal antibodies to programmed death 1 (PD-1) and methods for treating cancer using anti-PD-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
CA3201163A1 (en) 2005-07-01 2007-01-11 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Human monoclonal antibodies to programmed death ligand 1 (pd-l1)
SG192479A1 (en) 2005-08-26 2013-08-30 Roche Glycart Ag Modified antigen binding molecules with altered cell signaling activity
US8236308B2 (en) 2005-10-11 2012-08-07 Micromet Ag Composition comprising cross-species-specific antibodies and uses thereof
EP1957531B1 (en) 2005-11-07 2016-04-13 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences
US20070237764A1 (en) 2005-12-02 2007-10-11 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
WO2007134050A2 (en) 2006-05-09 2007-11-22 Genentech, Inc. Binding polypeptides with optimized scaffolds
WO2008085562A2 (en) * 2006-09-20 2008-07-17 The Johns Hopkins University Combinatorieal therapy of cancer and infectious diseases with anti-b7-h1 antibodies
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
NZ580755A (en) 2007-04-03 2012-05-25 Micromet Ag Cross-species-specific cd3-epsilon binding domain
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
JP2010531137A (ja) * 2007-06-12 2010-09-24 ワイス・エルエルシー 抗ｃｄ２０治療用組成物および方法
DK2242773T3 (en) 2008-02-11 2017-09-25 Cure Tech Ltd Monoclonal antibodies for tumor treatment
EP2262837A4 (en) 2008-03-12 2011-04-06 Merck Sharp & Dohme PD-1 BINDING PROTEINS
CN107198772A (zh) * 2008-03-25 2017-09-26 罗氏格黎卡特股份公司 Ii型抗cd20抗体与环磷酰胺、长春新碱和多柔比星联合治疗非霍奇金淋巴瘤的应用
AR072999A1 (es) * 2008-08-11 2010-10-06 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos
CN104740610A (zh) 2008-08-25 2015-07-01 安普利穆尼股份有限公司 Pd-1拮抗剂及其使用方法
LT4209510T (lt) * 2008-12-09 2024-03-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Anti-pd-l1 antikūnai ir jų panaudojimas t ląstelių funkcijos pagerinimui
WO2011066342A2 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Amplimmune, Inc. Simultaneous inhibition of pd-l1/pd-l2
KR101934071B1 (ko) 2009-11-24 2019-01-02 메디뮨 리미티드 Ｂ７―ｈ１에 대한 표적화된 결합 물질
US9724413B2 (en) * 2011-08-01 2017-08-08 Genentech, Inc. Methods of treating cancer using PD-1 axis binding antagonists and MEK inhibitors
US20130302274A1 (en) * 2011-11-25 2013-11-14 Roche Glycart Ag Combination therapy
KR102284247B1 (ko) * 2012-05-31 2021-08-03 소렌토 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 Pd-l1에 결합하는 항원 결합 단백질
CA2884307A1 (en) * 2012-09-07 2014-03-13 Genentech, Inc. Combination therapy of a type ii anti-cd20 antibody with a selective bcl-2 inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
EP3083690A1 (en) 2016-10-26
SG11201604875PA (en) 2016-07-28
US20180171025A1 (en) 2018-06-21
AU2014364593A1 (en) 2016-07-07
JP2017501157A (ja) 2017-01-12
MX2016007885A (es) 2017-01-11
WO2015095410A1 (en) 2015-06-25
CA2933881A1 (en) 2015-06-25
BR112016013741A2 (pt) 2017-10-03
US20150210772A1 (en) 2015-07-30
IL246183A0 (en) 2016-07-31
KR20160089532A (ko) 2016-07-27
CN105899535A (zh) 2016-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016128726A (ru) Способы лечения злокачественных опухолей с использованием антагонистов связывания по оси pd-1 и антитела против cd20
JP2017501157A5 (ru)
AU2022202796B2 (en) Combination of an anti-CD19 antibody and a Bruton's tyrosine kinase inhibitor and uses thereof
JP2023113893A5 (ru)
HRP20201928T1 (hr) Kombinirana terapija bispecifičnom antigen vezujućom molekulom koja aktivira t-stanice, za cd3 i folatni receptor 1 (folr1), i antagonistom vezivanja osi pd-1
HRP20201001T1 (hr) Metode za liječenje tumora pomoću cd3xcd20 bispecifičnog antitijela
RU2018114523A (ru) Анти-tigit антитела и способы применения
JP2018513149A5 (ru)
JP2018035138A5 (ru)
JP2020503260A5 (ru)
HRP20221226T1 (hr) Protutijela protiv pd-1 i postupci njihove upotrebe
JP2018503365A5 (ru)
JP2017534577A5 (ru)
JP7252627B2 (ja) 制御性ｂ１０細胞を枯渇させる抗体および方法並びに免疫チェックポイント阻害剤との併用における使用
IL224915A (en) Anti-cd38 antibody and nalidomide or bortezomib for the treatment of multiple myeloma and nhl
RU2018126297A (ru) Антитела, нацеленные на cd32b, и способы их применения
JP2020502147A5 (ru)
AU2022202800B2 (en) Combinations and uses thereof
RU2014117167A (ru) Анти-icam-1 антитела для лечения заболеваний, связанных с множественной миеломой
RU2013127115A (ru) Комбинированная терапия при в-клеточных лимфомах
RU2021128914A (ru) Ингибиторы пути il-4/il-13 для повышенной эффективности при лечении злокачественных новообразований
RU2023135840A (ru) Лечение рака, отрицательного по pd-l1 или с низкой экспрессией pd-l1, с применением антител к icos
RU2023130537A (ru) Введение доз для лечения биспецифическим антителом к cd20/cd3
JPWO2020176748A5 (ru)
RU2022112150A (ru) Антитела против pd-1 для лечения рака легких