RU2015139901A - Комбинированная терапия с использованием антител против клаудина 18.2 для лечения рака - Google Patents
Комбинированная терапия с использованием антител против клаудина 18.2 для лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015139901A RU2015139901A RU2015139901A RU2015139901A RU2015139901A RU 2015139901 A RU2015139901 A RU 2015139901A RU 2015139901 A RU2015139901 A RU 2015139901A RU 2015139901 A RU2015139901 A RU 2015139901A RU 2015139901 A RU2015139901 A RU 2015139901A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- antibody
- dsm
- agent
- bind
- Prior art date
Links
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 11
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 8
- 102000002029 Claudin Human genes 0.000 title 1
- 108050009302 Claudin Proteins 0.000 title 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 37
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 13
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 13
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 13
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 9
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims 9
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 7
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 5
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 claims 5
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 claims 5
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 claims 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 4
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 4
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims 3
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims 3
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 claims 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 claims 2
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 claims 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims 2
- 230000037449 immunogenic cell death Effects 0.000 claims 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 2
- 208000037819 metastatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000011575 metastatic malignant neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N Alendronic Acid Chemical compound NCCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N Folinic acid Natural products NC1=NC2=C(N(C=O)C(CNc3ccc(cc3)C(=O)NC(CCC(=O)O)CC(=O)O)CN2)C(=O)N1 MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N Ibandronate Chemical compound CCCCCN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 claims 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 1
- IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N Risedronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CC1=CC=CN=C1 IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 claims 1
- UGEPSJNLORCRBO-UHFFFAOYSA-N [3-(dimethylamino)-1-hydroxy-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound CN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O UGEPSJNLORCRBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims 1
- 210000004695 acinic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229960004343 alendronic acid Drugs 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 1
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 claims 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims 1
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 claims 1
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical class C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 1
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims 1
- 230000025084 cell cycle arrest Effects 0.000 claims 1
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 claims 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229960002286 clodronic acid Drugs 0.000 claims 1
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 claims 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 claims 1
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 claims 1
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 claims 1
- 230000036732 histological change Effects 0.000 claims 1
- 229960005236 ibandronic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229950006971 incadronic acid Drugs 0.000 claims 1
- LWRDQHOZTAOILO-UHFFFAOYSA-N incadronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(P(O)(O)=O)NC1CCCCCC1 LWRDQHOZTAOILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 claims 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229950011129 minodronic acid Drugs 0.000 claims 1
- VMMKGHQPQIEGSQ-UHFFFAOYSA-N minodronic acid Chemical compound C1=CC=CN2C(CC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O)=CN=C21 VMMKGHQPQIEGSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims 1
- 201000002120 neuroendocrine carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- -1 nitrogen-containing bisphosphonate Chemical class 0.000 claims 1
- 229940127073 nucleoside analogue Drugs 0.000 claims 1
- 229950004969 olpadronic acid Drugs 0.000 claims 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 1
- WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N pamidronate Chemical compound NCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003978 pamidronic acid Drugs 0.000 claims 1
- 210000000277 pancreatic duct Anatomy 0.000 claims 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 1
- 229960000759 risedronic acid Drugs 0.000 claims 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 1
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 claims 1
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
- A61K38/2013—IL-2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/662—Phosphorus acids or esters thereof having P—C bonds, e.g. foscarnet, trichlorfon
- A61K31/663—Compounds having two or more phosphorus acid groups or esters thereof, e.g. clodronic acid, pamidronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/303—Liver or Pancreas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/32—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency specific for a neo-epitope on a complex, e.g. antibody-antigen or ligand-receptor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/74—Inducing cell proliferation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (39)
1. Способ лечения или профилактики рака поджелудочной железы у пациента, включающий введение пациенту (i) антитела, обладающего способностью к связыванию с CLDN18.2, и (ii) средства, стабилизирующего или усиливающего экспрессию CLDN18.2.
2. Способ по п. 1, при этом экспрессия CLDN18.2 происходит на клеточной поверхности раковых клеток.
3. Способ по п. 1, при этом средство, стабилизирующее или усиливающее экспрессию CLDN18.2, включает средство, которое индуцирует остановку клеточного цикла или накопление клеток в одной или нескольких фазах клеточного цикла, предпочтительно в одной или нескольких фазах клеточного цикла, отличных от фазы G1, более предпочтительно в фазе G2 и/или фазе S.
4. Способ по п. 1, при этом средство, стабилизирующее или усиливающее экспрессию CLDN18.2, включает средство, выбранное из группы, состоящей из аналогов нуклеозидов, соединений платины, аналогов камптотецина, таксанов, их пролекарственных форм, солей и комбинаций.
5. Способ по п. 1, при этом средство, стабилизирующее или усиливающее экспрессию CLDN18.2, включает средство, выбранное из группы, состоящей из гемцитабина, 5-фторурацила, оксалиплатина, иринотекана, паклитакселя, их пролекарственных форм, солей и комбинаций.
6. Способ по п. 1, при этом средство, стабилизирующее или усиливающее экспрессию CLDN18.2, включает средство, индуцирующее иммуногенную гибель клеток.
7. Способ по п. 6, при этом средство, индуцирующее иммуногенную гибель клеток, включает оксалиплатин.
8. Способ по п. 1, при этом способ включает введение комбинации из гемцитабина и оксалиплатина, комбинации из гемцитабина и цисплатина, комбинации из гемцитабина и карбоплатина или комбинации из оксалиплатина, 5-фторурацила или его пролекарственных форм и иринотекана.
9. Способ по п. 1, при этом способ включает введение фолиновой кислоты, оксалиплатина, 5-фторурацила или его пролекарственных форм и иринотекана.
10. Способ лечения или профилактики рака у пациента, включающий введение пациенту (i) антитела, обладающего способностью к связыванию с CLDN18.2, и (ii) гемцитабина.
11. Способ п. 10, при этом рак представлен раком поджелудочной железы.
12. Способ по п. 1 или 10, при этом способ дополнительно включает введение средства, стимулирующего Т-клетки γδ, причем Т-клетки γδ предпочтительно представлены Т-клетками Vγ9Vδ2.
13. Способ п. 12, при этом средство, стимулирующее Т-клетки γδ, представлено бисфосфонатом.
14. Способ по п. 12, при этом средство, стимулирующее Т-клетки γδ, представлено азотсодержащим бисфосфонатом (аминобисфосфонатом).
15. Способ по п. 12, при этом средство, стимулирующее Т-клетки γδ, выбирается из группы, состоящей из золедроновой кислоты, клодроновой кислоты, ибандроновой кислоты, памидроновой кислоты, ризедроновой кислоты, минодроновой кислоты, олпадроновой кислоты, алендроновой кислоты, инкадроновой кислоты и их солей.
16. Способ по п. 12, при этом средство, стимулирующее Т-клетки γδ, вводится в сочетании с интерлейкином-2.
17. Способ по п. 1 или 10, при этом антитело, обладающее способностью к связыванию с CLDN18.2, связывается с первой внеклеточной петлей CLDN18.2.
18. Способ по п. 1 или 10, при этом антитело, обладающее способностью к связыванию с CLDN18.2, опосредует уничтожение клеток по одному или нескольким из числа опосредованного комплементзависимой цитотоксичностью (CDC) лизиса, опосредованного антителозависимой клеточной цитотоксичностью (ADCC) лизиса, индукции апоптоза и ингибирования пролиферации.
19. Способ по п. 1 или 10, при этом антитело, обладающее способностью к связыванию с CLDN18.2, представлено антителом, выбранным из группы, состоящей из (i) антитела, вырабатываемого и/или получаемого из клона, депонированного под номером доступа DSM АСС2737, DSM АСС2738, DSM АСС2739, DSM АСС2740, DSM АСС2741, DSM АСС2742, DSM АСС2743, DSM АСС2745, DSM АСС2746, DSM АСС2747, DSM АСС2748, DSM АСС2808, DSM АСС2809 или DSM АСС2810, (ii) антитела, представляющего собой химеризованную или гуманизованную форму антитела по п. (i), (iii) антитела, обладающего специфичностью антитела по п. (i), и (iv) антитела, содержащего антигенсвязывающую часть или антигенсвязывающий сайт, в частности, вариабельную область антитела по п. (i), и предпочтительно обладающего специфичностью антитела по п. (i).
20. Способ по п. 1 или 10, при этом способ включает введение антитела, обладающего способностью к связыванию с CLDN18.2, в дозе вплоть до 1000 мг/м2.
21. Способ по п. 1 или 10, при этом способ включает введение антитела, обладающего способностью к связыванию с CLDN18.2, неоднократно в дозе от 300 до 600 мг/м2.
22. Способ по п. 1 или 10, при этом рак является CLDN18.2-положительным.
23. Способ по п. 1 или 10, при этом CLDN18.2 имеет аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO: 1.
24. Способ по п. 1 или 11, при этом рак поджелудочной железы включает первичный рак, рак на поздних стадиях или метастатический рак либо их комбинации типа сочетания первичного рака и метастатического рака поджелудочной железы.
25. Способ по п. 24, при этом метастатический рак включает в себя метастазы в лимфатических узлах, яичниках, печени или легких либо их комбинации.
26. Способ по п. 1 или 11, при этом рак поджелудочной железы включает в себя рак протоков поджелудочной железы.
27. Способ по п. 1 или 11, при этом рак поджелудочной железы включает в себя аденокарциному или карциному либо их комбинации.
28. Способ по п. 1 или 11, при этом рак поджелудочной железы включает в себя аденокарциному протоков, слизистую аденокарциному, нейроэндокринную карциному или ацинозно-клеточную карциному либо их комбинации.
29. Способ по п. 1 или 11, при этом рак поджелудочной железы частично или полностью не поддается лечению гемцитабином типа монотерапии гемцитабином.
30. Способ по п. 1 или 11, при этом профилактика рака поджелудочной железы включает предотвращение рецидива рака поджелудочной железы.
31. Способ по п. 1 или 11, при этом пациент подвергался операции по поводу рака поджелудочной железы.
32. Способ по п. 1 или 11, при этом у пациента есть предраковые поражения поджелудочной железы, в частности, предраковые поражения поджелудочной железы, включающие возникновение злокачественных гистологических изменений в протоках поджелудочной железы.
33. Лекарственный препарат для лечения или профилактики рака поджелудочной железы, включающий: (i) антитело, обладающее способностью к связыванию с CLDN18.2, и (ii) средство, стабилизирующее или усиливающее экспрессию CLDN18.2.
34. Лекарственный препарат по п. 33, который представлен в виде набора, включающего первый контейнер, содержащий антитело, обладающее способностью к связыванию с CLDN18.2, и второй контейнер, содержащий средство, стабилизирующее или усиливающее экспрессию CLDN18.2.
35. Лекарственный препарат по п. 33 или 34, дополнительно включающий в себя печатные инструкции по применению препарата для лечения или профилактики рака поджелудочной железы.
36. Лекарственный препарат, включающий (i) антитело, обладающее способностью к связыванию с CLDN18.2, и (ii) гемцитабин.
37. Лекарственный препарат по п. 36, который предназначается для лечения или профилактики рака, в частности рака поджелудочной железы.
38. Лекарственный препарат по п. 36, который представлен в виде набора, включающего первый контейнер, содержащий антитело, обладающее способностью к связыванию с CLDN18.2, и второй контейнер, содержащий гемцитабин.
39. Лекарственный препарат по любому из пп.. 36-38, дополнительно включающий в себя печатные инструкции по применению препарата для лечения или профилактики рака, в частности рака поджелудочной железы.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EPPCT/EP2013/000505 | 2013-02-20 | ||
PCT/EP2013/000505 WO2014127785A1 (en) | 2013-02-20 | 2013-02-20 | Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer |
PCT/EP2014/000433 WO2014127906A1 (en) | 2013-02-20 | 2014-02-18 | Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019124332A Division RU2792932C2 (ru) | 2013-02-20 | 2014-02-18 | Комбинированная терапия с использованием антител против клаудина 18.2 для лечения рака |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015139901A true RU2015139901A (ru) | 2017-03-24 |
RU2699549C2 RU2699549C2 (ru) | 2019-09-06 |
Family
ID=47843230
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015139901A RU2699549C2 (ru) | 2013-02-20 | 2014-02-18 | Комбинированная терапия с использованием антител против клаудина 18.2 для лечения рака |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US9770487B2 (ru) |
JP (5) | JP6389478B2 (ru) |
KR (3) | KR20220050230A (ru) |
CN (3) | CN115177733A (ru) |
AR (1) | AR094849A1 (ru) |
AU (1) | AU2014221035B2 (ru) |
BR (1) | BR112015019995A2 (ru) |
CA (1) | CA2899754C (ru) |
DK (1) | DK2958945T3 (ru) |
ES (1) | ES2930654T3 (ru) |
HK (1) | HK1213925A1 (ru) |
HU (1) | HUE060192T2 (ru) |
IL (2) | IL239981B2 (ru) |
LT (1) | LT2958945T (ru) |
MX (3) | MX2015010724A (ru) |
MY (1) | MY184332A (ru) |
PL (1) | PL2958945T3 (ru) |
PT (1) | PT2958945T (ru) |
RU (1) | RU2699549C2 (ru) |
SA (1) | SA515360926B1 (ru) |
SG (2) | SG10201610412YA (ru) |
UA (1) | UA118664C2 (ru) |
WO (2) | WO2014127785A1 (ru) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10254601A1 (de) * | 2002-11-22 | 2004-06-03 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung |
DE102004024617A1 (de) | 2004-05-18 | 2005-12-29 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung |
WO2013174404A1 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer |
CN105073776B (zh) | 2012-11-13 | 2019-04-12 | 拜恩科技股份公司 | 用于治疗表达紧密连接蛋白的癌症疾病的制剂 |
WO2014127785A1 (en) | 2013-02-20 | 2014-08-28 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer |
WO2014146672A1 (en) | 2013-03-18 | 2014-09-25 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer |
AU2016212777B2 (en) | 2015-01-27 | 2021-11-18 | LAVA Therapeutics N.V. | Single domain antibodies targeting CD1d |
SG11201900171QA (en) * | 2016-07-08 | 2019-02-27 | Carsgen Therapeutics Co Ltd | Antibody for anti-claudin 18a2 and use thereof |
KR102714600B1 (ko) * | 2017-05-16 | 2024-10-08 | 비온디스 비.브이. | 항-SIRPα 항체 |
CN111836644B (zh) | 2018-03-08 | 2024-07-23 | 凡恩世制药(北京)有限公司 | 抗密蛋白18.2抗体及其用途 |
CN110577597B (zh) * | 2018-06-11 | 2021-10-22 | 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 | 一种阻断CD47和SIRPα相互作用的抗体 |
WO2020018852A2 (en) * | 2018-07-18 | 2020-01-23 | Askgene Pharma Inc. | Novel antibodies and methods for making and using the same |
CA3110593A1 (en) * | 2018-08-27 | 2020-03-05 | Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd. | Anti-claudin18.2 antibody and use thereof |
CA3113409A1 (en) | 2018-09-19 | 2020-03-26 | Lava Therapeutics B.V. | Dual acting cd1d immunoglobulin |
US20220033491A1 (en) * | 2018-09-30 | 2022-02-03 | Cafa Therapeutics Limited | Combination therapy of cldn18 antibody and chemotherapy drugs |
CN109402075A (zh) * | 2018-11-28 | 2019-03-01 | 深圳先进技术研究院 | 一种用于清除氧自由基的小分子蛋白质及其应用 |
CN113227135A (zh) * | 2018-12-28 | 2021-08-06 | 斯帕克斯治疗公司 | 用于治疗癌症和其他疾病的对紧密连接蛋白18.2具有特异性的结合分子、其组合物和方法 |
AU2019415848A1 (en) * | 2018-12-28 | 2021-08-19 | Nanjing GenScript Biotech Co., Ltd. | Claudin18.2 binding moieties and uses thereof |
JP2022524906A (ja) * | 2019-01-07 | 2022-05-11 | クレージュ メディカル カンパニー,リミテッド | 細胞免疫療法の組み合わせ |
CN109762067B (zh) * | 2019-01-17 | 2020-02-28 | 北京天广实生物技术股份有限公司 | 结合人Claudin 18.2的抗体及其用途 |
US11407828B2 (en) | 2019-02-01 | 2022-08-09 | Novarock Biotherapeutics, Ltd. | Anti-CLauDiN 18 antibodies and methods of use thereof |
WO2020211792A1 (zh) * | 2019-04-19 | 2020-10-22 | 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 | 肿瘤治疗剂及其应用 |
JP7407841B2 (ja) * | 2019-05-16 | 2024-01-04 | 斉魯制薬有限公司 | クローディン18a2に対する抗体及びその応用 |
CN111944048B (zh) * | 2019-05-16 | 2023-10-03 | 启愈生物技术(上海)有限公司 | 抗cldn抗体及其药物组合物和检测方法 |
WO2020239005A1 (zh) * | 2019-05-30 | 2020-12-03 | 山东博安生物技术有限公司 | 靶向Claudin18.2的抗体或嵌合抗原受体 |
WO2021024020A1 (en) * | 2019-08-06 | 2021-02-11 | Astellas Pharma Inc. | Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 and immune checkpoint inhibitors for treatment of cancer |
CN114630840B (zh) * | 2019-08-20 | 2024-08-02 | 苏州创胜医药集团有限公司 | 新型抗cldn18.2抗体 |
CN114981303B (zh) * | 2019-09-13 | 2024-01-23 | 安徽俊义医疗管理咨询有限公司 | 人源化抗Claudin18.2(CLDN18.2)抗体 |
JP2023505318A (ja) | 2019-12-06 | 2023-02-08 | ソティオ バイオテック エイ.エス. | ヒト化cldn18.2抗体 |
WO2021115303A1 (zh) * | 2019-12-11 | 2021-06-17 | 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 | 一种抗Claudin18.2单克隆抗体、其制备方法及用途 |
CA3162773A1 (en) | 2019-12-23 | 2021-07-01 | Lukas BAMMERT | Tumor-specific claudin 18.2 antibodies |
WO2021160154A1 (zh) * | 2020-02-10 | 2021-08-19 | 上海诗健生物科技有限公司 | Cldn18.2抗体及其用途 |
CN113854234B (zh) * | 2020-06-30 | 2023-09-08 | 江苏奥赛康生物医药有限公司 | 一种小鼠胰腺癌模型及其构建方法和应用 |
US20230398147A1 (en) | 2020-09-16 | 2023-12-14 | Amgen Inc. | Methods for administering therapeutic doses of bispecific t-cell engaging molecules for the treatment of cancer |
WO2022100590A1 (zh) * | 2020-11-10 | 2022-05-19 | 齐鲁制药有限公司 | 针对密蛋白18a2的adcc增强型人源化抗体及其应用 |
WO2022122709A1 (en) | 2020-12-07 | 2022-06-16 | Sotio Biotech A.S. | Antibody-drug conjugates based on humanized cldn18.2 antibodies |
MX2023007644A (es) | 2020-12-23 | 2023-07-07 | Sotio Biotech A S | Conjugados anticuerpo-farmaco especificos para tumores con claudina 18.2. |
CN115925917A (zh) | 2021-03-08 | 2023-04-07 | 合肥天港免疫药物有限公司 | 抗pvrig蛋白抗体或抗体片段及其用途 |
KR20240149438A (ko) | 2022-02-27 | 2024-10-14 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | Cd277 및 종양-항원에 대한 이중특이적 항체 |
WO2024137619A1 (en) | 2022-12-20 | 2024-06-27 | Bolt Biotherapeutics, Inc. | Anti-claudin, bis-benzimid azole sting agonist immunoconjugates, and uses thereof |
WO2024173384A1 (en) | 2023-02-14 | 2024-08-22 | Bolt Biotherapeutics, Inc. | Aza-benzazepine immunoconjugates, and uses thereof |
CN116536274B (zh) * | 2023-06-20 | 2023-09-19 | 上海精翰生物科技有限公司 | Claudin18.2表达稳转细胞株、制备方法及应用 |
Family Cites Families (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
GB8717430D0 (en) | 1987-07-23 | 1987-08-26 | Celltech Ltd | Recombinant dna product |
GB8809129D0 (en) | 1988-04-18 | 1988-05-18 | Celltech Ltd | Recombinant dna methods vectors and host cells |
WO2000078961A1 (en) | 1999-06-23 | 2000-12-28 | Genentech, Inc. | Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same |
EP1144629A3 (en) | 1998-09-01 | 2001-11-28 | Genentech, Inc. | Further pro polypeptides and sequences thereof |
NZ510464A (en) | 1998-09-01 | 2004-05-28 | Genentech Inc | Further pro polypeptides and sequences thereof |
EP1112364A2 (en) | 1998-09-16 | 2001-07-04 | ZymoGenetics, Inc. | Stomach polypeptide zsig28 |
AU766279B2 (en) | 1998-10-06 | 2003-10-16 | Curagen Corporation | Novel secreted proteins and polynucleotides encoding them |
US6146304A (en) | 1998-12-22 | 2000-11-14 | Caterpillar Inc. | Vehicle differential |
WO2000038717A2 (en) | 1998-12-23 | 2000-07-06 | G.D. Searle & Co. | Use of a matrix metalloproteinase inhibitor and radiation as a combined treatment of neoplasia |
EP1165784A2 (en) | 1999-03-31 | 2002-01-02 | Curagen Corporation | Nucleic acids including open reading frames encoding polypeptides; "orfx" |
EP1208202A2 (en) | 1999-09-01 | 2002-05-29 | Genentech, Inc. | Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same |
US6493119B1 (en) | 1999-09-07 | 2002-12-10 | Chien-Yu Kuo | Scalable DWDM network switch architecture with wavelength tunable sources |
US6380362B1 (en) | 1999-12-23 | 2002-04-30 | Genesis Research & Development Corporation Ltd. | Polynucleotides, polypeptides expressed by the polynucleotides and methods for their use |
DE10003939A1 (de) | 2000-01-29 | 2001-08-02 | Cognis Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung radikalisch nachvernetzter Polymere unter Einsatz von reaktiven Anhydriden |
CA2398877A1 (en) | 2000-01-31 | 2001-08-09 | Human Genome Sciences, Inc. | Nucleic acids, proteins, and antibodies |
EP1252290A1 (en) | 2000-01-31 | 2002-10-30 | Human Genome Sciences, Inc. | Nucleic acids, proteins, and antibodies |
WO2001055326A2 (en) | 2000-01-31 | 2001-08-02 | Human Genome Sciences, Inc. | Nucleic acids, proteins, and antibodies |
AU2001237958A1 (en) | 2000-01-31 | 2001-08-07 | Human Genome Sciences, Inc. | 22 human secreted proteins |
AU6802801A (en) | 2000-03-01 | 2001-09-24 | Genentech Inc | Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same |
US6436703B1 (en) | 2000-03-31 | 2002-08-20 | Hyseq, Inc. | Nucleic acids and polypeptides |
WO2001090357A1 (en) | 2000-05-24 | 2001-11-29 | Genesis Research & Development Corporation Limited | Compositions isolated from skin cells and methods for their use |
ES2284678T3 (es) | 2000-08-15 | 2007-11-16 | Immunex Corporation | Polipeptidos de claudinas. |
AU2001286810A1 (en) | 2000-08-28 | 2002-03-13 | Diadexus, Inc. | Compositions and methods relating to lung specific genes |
AU2001294541A1 (en) | 2000-09-08 | 2002-03-22 | Schering Corporation | Mammalian genes; related reagents and methods |
CA2430013C (en) | 2000-11-30 | 2011-11-22 | Medarex, Inc. | Transgenic transchromosomal rodents for making human antibodies |
US7754208B2 (en) | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
US20030133939A1 (en) | 2001-01-17 | 2003-07-17 | Genecraft, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
HUE025086T2 (en) * | 2002-10-10 | 2016-02-29 | Merck Patent Gmbh | Pharmaceutical preparations for ERB-B1 receptor |
KR100944575B1 (ko) | 2002-10-17 | 2010-02-25 | 젠맵 에이/에스 | Cd20에 대한 인간 모노클로날 항체 |
DE10254601A1 (de) | 2002-11-22 | 2004-06-03 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung |
WO2004063355A2 (en) | 2003-01-10 | 2004-07-29 | Protein Design Labs, Inc. | Novel methods of diagnosis of metastatic cancer, compositions and methods of screening for modulators of matastatic cancer |
DE102004024617A1 (de) | 2004-05-18 | 2005-12-29 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung |
DE102004042822A1 (de) | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Technische Universität Dresden | Verbindungen und Methoden zur Behandlung, Diagnose und Prognose bei Pankreaserkrankungen |
WO2007027867A2 (en) | 2005-08-31 | 2007-03-08 | Cell Signaling Technology, Inc. | Reagents for the detection of protein phosphorylation in carcinoma signaling pathways |
DK2402758T3 (da) | 2005-09-19 | 2014-11-03 | Janssen Diagnostics Llc | Fremgangsmåder og anvendelser til identificering af oprindelsen af et karcinom med ukendt primær oprindelse |
EP1790664A1 (en) * | 2005-11-24 | 2007-05-30 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Monoclonal antibodies against claudin-18 for treatment of cancer |
ZA200807590B (en) * | 2006-03-29 | 2009-11-25 | Genentech Inc | Diagnostics and treatments for tumors |
WO2008013948A2 (en) | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Cell Signaling Technology, Inc. | Tyrosine phosphorylation sites |
MX2009008307A (es) | 2007-02-01 | 2009-08-25 | Veridex Llc | Metodos y materiales para identificar el origen de un carcinoma de origen primario desconocido. |
EP2145902A3 (en) | 2007-04-19 | 2010-09-29 | Peter Hornbeck | Tyrosine phosphorylation sites and antibodies specific for them |
EP1997832A1 (en) | 2007-05-29 | 2008-12-03 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Monoclonal antibodies against Claudin-18 for treatment of cancer |
JPWO2008152822A1 (ja) * | 2007-06-15 | 2010-08-26 | 株式会社メディネット | 医薬 |
EP2036987A1 (en) | 2007-09-17 | 2009-03-18 | Siemens Healthcare Diagnostics GmbH | Molecular markers for tumor cell content in tissue samples |
WO2010141093A2 (en) * | 2009-06-04 | 2010-12-09 | The University Of Maryland, Baltimore | Co-signaling methods for treating cancers |
WO2013167153A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Antibodies useful in cancer diagnosis |
WO2013174403A1 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer |
WO2013174404A1 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer |
WO2014127785A1 (en) | 2013-02-20 | 2014-08-28 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer |
-
2013
- 2013-02-20 WO PCT/EP2013/000505 patent/WO2014127785A1/en active Application Filing
-
2014
- 2014-02-18 CN CN202210595828.0A patent/CN115177733A/zh active Pending
- 2014-02-18 PL PL14707647.5T patent/PL2958945T3/pl unknown
- 2014-02-18 CN CN201480009127.8A patent/CN105073777B/zh active Active
- 2014-02-18 CN CN202210591156.6A patent/CN115282269A/zh active Pending
- 2014-02-18 DK DK14707647.5T patent/DK2958945T3/da active
- 2014-02-18 RU RU2015139901A patent/RU2699549C2/ru active
- 2014-02-18 PT PT147076475T patent/PT2958945T/pt unknown
- 2014-02-18 AU AU2014221035A patent/AU2014221035B2/en active Active
- 2014-02-18 KR KR1020227011583A patent/KR20220050230A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-02-18 ES ES14707647T patent/ES2930654T3/es active Active
- 2014-02-18 SG SG10201610412YA patent/SG10201610412YA/en unknown
- 2014-02-18 SG SG11201506317PA patent/SG11201506317PA/en unknown
- 2014-02-18 KR KR1020237032247A patent/KR20230143186A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-02-18 MY MYPI2015002055A patent/MY184332A/en unknown
- 2014-02-18 JP JP2015558372A patent/JP6389478B2/ja active Active
- 2014-02-18 WO PCT/EP2014/000433 patent/WO2014127906A1/en active Application Filing
- 2014-02-18 LT LTEPPCT/EP2014/000433T patent/LT2958945T/lt unknown
- 2014-02-18 HU HUE14707647A patent/HUE060192T2/hu unknown
- 2014-02-18 CA CA2899754A patent/CA2899754C/en active Active
- 2014-02-18 BR BR112015019995A patent/BR112015019995A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-02-18 UA UAA201508994A patent/UA118664C2/uk unknown
- 2014-02-18 US US14/769,046 patent/US9770487B2/en active Active
- 2014-02-18 IL IL239981A patent/IL239981B2/en unknown
- 2014-02-18 MX MX2015010724A patent/MX2015010724A/es active IP Right Grant
- 2014-02-18 IL IL302093A patent/IL302093A/en unknown
- 2014-02-18 KR KR1020157022627A patent/KR102385872B1/ko active IP Right Grant
- 2014-02-20 AR ARP140100551A patent/AR094849A1/es not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-08-19 SA SA515360926A patent/SA515360926B1/ar unknown
- 2015-08-19 MX MX2020011772A patent/MX2020011772A/es unknown
- 2015-08-19 MX MX2020011783A patent/MX2020011783A/es unknown
-
2016
- 2016-02-22 HK HK16101942.9A patent/HK1213925A1/zh unknown
-
2017
- 2017-08-23 US US15/684,168 patent/US10314890B2/en active Active
-
2018
- 2018-08-17 JP JP2018153591A patent/JP6694926B2/ja active Active
-
2019
- 2019-05-02 US US16/401,931 patent/US10946069B2/en active Active
-
2020
- 2020-04-20 JP JP2020074760A patent/JP7051931B2/ja active Active
- 2020-10-08 US US17/066,232 patent/US11826402B2/en active Active
-
2022
- 2022-03-30 JP JP2022055122A patent/JP7299369B2/ja active Active
-
2023
- 2023-06-15 JP JP2023098630A patent/JP2023123596A/ja active Pending
- 2023-08-24 US US18/455,469 patent/US20240091312A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015139901A (ru) | Комбинированная терапия с использованием антител против клаудина 18.2 для лечения рака | |
RU2014152107A (ru) | Комбинированная терапия с использованием антител к клаудину 18.2 для лечения рака | |
RU2014152115A (ru) | Комбинированная терапия с использованием антител к клаудину 18.2 для лечения рака | |
JP2010514787A5 (ru) | ||
HRP20221319T1 (hr) | Kombinirana terapija koja uključuje antitijela protiv klaudina 18.2 za liječenje raka | |
RU2017133273A (ru) | Ингибиторы pd-1 / pd-l1 для лечения рака | |
JP2018508593A5 (ru) | ||
WO2017079746A3 (en) | Compositions comprising tumor suppressor gene therapy and immune checkpoint blockade for the treatment of cancer | |
JP2020514311A5 (ru) | ||
JP2018516911A5 (ru) | ||
JP2018518454A5 (ru) | ||
RU2017117664A (ru) | Комбинация | |
JP2018525358A5 (ru) | ||
JP2016006096A5 (ru) | ||
JP2009513662A5 (ru) | ||
JP2017507990A5 (ru) | ||
RU2015149285A (ru) | Схемы дозирования иммуноконъюгата anti-folr1 | |
JP2006265245A5 (ru) | ||
JP2016520082A5 (ru) | ||
JP2012526148A5 (ru) | ||
JP2018510143A5 (ru) | ||
JP2017535601A5 (ru) | ||
JP2019506392A5 (ru) | ||
JP2016512831A5 (ru) | ||
JP2018531994A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |