[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2013149282A - Комбинации и способы введения терапевтических агентов и комбинированная терапия - Google Patents

Комбинации и способы введения терапевтических агентов и комбинированная терапия Download PDF

Info

Publication number
RU2013149282A
RU2013149282A RU2013149282/15A RU2013149282A RU2013149282A RU 2013149282 A RU2013149282 A RU 2013149282A RU 2013149282/15 A RU2013149282/15 A RU 2013149282/15A RU 2013149282 A RU2013149282 A RU 2013149282A RU 2013149282 A RU2013149282 A RU 2013149282A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
taxane
composition
effective amount
nanoparticle
vegf antibody
Prior art date
Application number
RU2013149282/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2673805C2 (ru
Inventor
Нейл П. ДИСЭЙ
Патрик СООН-ШИОНГ
Original Assignee
АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи filed Critical АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи
Publication of RU2013149282A publication Critical patent/RU2013149282A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2673805C2 publication Critical patent/RU2673805C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5169—Proteins, e.g. albumin, gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/282—Platinum compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
    • A61K35/04—Tars; Bitumens; Mineral oils; Ammonium bituminosulfonate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/38—Albumins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Способ лечения пролиферативного заболевания у индивидуума, включающий введение индивидууму а) эффективного количества композиции, содержащей наночастицы, включающие таксан и белок-носитель, и b) эффективного количества антитела против VEGF, причем эффективное количество таксана в содержащей наночастицы композиции составляет от приблизительно 45 мг/мдо приблизительно 350 мг/м, а эффективное количество антитела против VEGF составляет от более 1 мг/кг до менее 10 мг/кг или от более 15 мг/кг до менее 20 мг/кг.2. Способ по п. 1, в котором пролиферативным заболеванием является рак.3. Способ по п. 2, в котором раком является рак молочной железы.4. Способ по п. 1, в котором антителом против VEGF является бевацизумаб.5. Способ по п. 1, в котором эффективное количество антитела против VEGF составляет приблизительно 6 мг/кг.6. Способ по п. 1, в котором эффективное количество антитела против VEGF составляет приблизительно 8 мг/кг.7. Способ по п. 1, в котором эффективное количество таксана в содержащей наночастицы композиции составляет от приблизительно 80 мг/мдо приблизительно 150 мг/мтаксана в содержащей наночастицы композиции.8. Способ по п. 1, в котором эффективное количество таксана в содержащей наночастицы композиции составляет от приблизительно 200 мг/мдо приблизительно 350 мг/мтаксана в содержащей наночастицы композиции.9. Способ по п. 1, в котором содержащую наночастицы композицию и антитело против VEGF вводят индивидууму последовательно.10. Способ по п. 1, в котором содержащую наночастицы композицию вводят в течение по крайней мере одного цикла до введения антитела против VEGF.11. Способ по п. 10, в котором за введением содержащей наночастицы композицией с

Claims (43)

1. Способ лечения пролиферативного заболевания у индивидуума, включающий введение индивидууму а) эффективного количества композиции, содержащей наночастицы, включающие таксан и белок-носитель, и b) эффективного количества антитела против VEGF, причем эффективное количество таксана в содержащей наночастицы композиции составляет от приблизительно 45 мг/м2 до приблизительно 350 мг/м2, а эффективное количество антитела против VEGF составляет от более 1 мг/кг до менее 10 мг/кг или от более 15 мг/кг до менее 20 мг/кг.
2. Способ по п. 1, в котором пролиферативным заболеванием является рак.
3. Способ по п. 2, в котором раком является рак молочной железы.
4. Способ по п. 1, в котором антителом против VEGF является бевацизумаб.
5. Способ по п. 1, в котором эффективное количество антитела против VEGF составляет приблизительно 6 мг/кг.
6. Способ по п. 1, в котором эффективное количество антитела против VEGF составляет приблизительно 8 мг/кг.
7. Способ по п. 1, в котором эффективное количество таксана в содержащей наночастицы композиции составляет от приблизительно 80 мг/м2 до приблизительно 150 мг/м2 таксана в содержащей наночастицы композиции.
8. Способ по п. 1, в котором эффективное количество таксана в содержащей наночастицы композиции составляет от приблизительно 200 мг/м2 до приблизительно 350 мг/м2 таксана в содержащей наночастицы композиции.
9. Способ по п. 1, в котором содержащую наночастицы композицию и антитело против VEGF вводят индивидууму последовательно.
10. Способ по п. 1, в котором содержащую наночастицы композицию вводят в течение по крайней мере одного цикла до введения антитела против VEGF.
11. Способ по п. 10, в котором за введением содержащей наночастицы композицией следует введение антитела против VEGF в течение по крайней мере приблизительно 3 неделей.
12. Способ по п. 1, который включает введение таксана в содержащей наночастицы композиции одновременно с введением антитела против VEGF.
13. Способ по п. 1, в котором таксаном является паклитаксел.
14. Способ по п. 1, в котором средний диаметр наночастиц в композиции не превышает приблизительно 200 нм.
15. Способ по п. 1, в котором белком-носителем является альбумин.
16. Способ по п. 15, в котором весовое отношение альбумина к таксану в содержащей наночастицы композиции составляет менее приблизительно 9:1.
17. Способ по п. 1, в котором содержащая наночастицы композиция не содержит Cremophor.
18. Способ по п. 1, в котором индивидуумом является человек.
19. Способ ингибирования метастазирования опухоли у индивидуума, включающий введение индивидууму а) эффективного количества композиции, содержащей наночастицы, включающие таксан
и белок-носитель, и b) эффективного количества антитела против VEGF, причем эффективное количество таксана в содержащей наночастицы композиции составляет от приблизительно 45 мг/м2 до приблизительно 350 мг/м2, а эффективное количество антитела против VEGF составляет от более 1 мг/кг до менее 10 мг/кг или от более 15 мг/кг до менее 20 мг/кг.
20. Способ по п. 19, в котором метастазированием опухоли является метастазирование в лимфатический узел.
21. Способ по п. 19, в котором метастазированием опухоли является метастазирование в легкое.
22. Способ по п. 19, в котором метастазированием опухоли является метастазирование рака молочной железы.
23. Способ по п. 19, в котором антителом против VEGF является бевацизумаб.
24. Способ по п. 19, в котором эффективное количество антитела против VEGF составляет приблизительно 6 мг/кг.
25. Способ по п. 19, в котором эффективное количество антитела против VEGF составляет приблизительно 8 мг/кг.
26. Способ по п. 19, в котором эффективное количество таксана в содержащей наночастицы композиции составляет от приблизительно 80 мг/м2 до приблизительно 150 мг/м2 таксана в содержащей наночастицы композиции.
27. Способ по п. 19, в котором эффективное количество таксана в содержащей наночастицы композиции составляет от приблизительно 200 мг/м2 до приблизительно 350 мг/м2 таксана в содержащей наночастицы композиции.
28. Способ по п. 19, в котором содержащую наночастицы
композицию и антитело против VEGF вводят индивидууму последовательно.
29. Способ по п. 19, в котором содержащую наночастицы композицию вводят в течение по крайней мере одного цикла до введения антитела против VEGF.
30. Способ по п. 29, в котором за введением содержащей наночастицы композицией следует введение антитела против VEGF в течение по крайней мере приблизительно 3 недель.
31. Способ по п. 19, который включает введение таксана в содержащей наночастицы композиции одновременно с введением антитела против VEGF.
32. Способ по п. 19, в котором таксаном является паклитаксел.
33. Способ по п. 19, в котором средний диаметр наночастиц в композиции не превышает приблизительно 200 нм.
34. Способ по п. 19, в котором белком-носителем является альбумин.
35. Способ по п. 34, в котором весовое отношение альбумина к таксану в содержащей наночастицы композиции составляет менее приблизительно 9:1.
36. Способ по п. 19, в котором содержащая наночастицы композиция не содержит Cremophor.
37. Способ по п. 19, в котором индивидуумом является человек.
38. Способ по п. 19, в котором ингибируется по крайней мере приблизительно 40% метастазирования.
39. Способ по п. 19, в котором ингибируется по крайней мере
приблизительно 80% метастазирования.
40. Способ лечения пролиферативного заболевания у индивидуума, включающий введение индивидууму (1) эффективного количества композиции, содержащей таксан, и (2) эффективного количества антитела против VEGF, причем эффективное количество антитела против VEGF представляет собой количество, эффективное для подавления опосредуемой таксаном индукции VEGF in vivo.
41. Способ по п. 40, в котором композицией, содержащей таксан, является композиция, содержащая наночастицы, включающие таксан и белок-носитель.
42. Способ ингибирования метастазирования опухоли у индивидуума, включающий введение индивидууму а) эффективного количества композиции, содержащей таксан, и b) эффективного количества антитела против VEGF, причем эффективное количество антитела против VEGF представляет собой количество, эффективное для подавления опосредуемой таксаном индукции VEGF in vivo.
43. Способ по п. 42, в котором композиций, содержащей таксан, является композиция, содержащая наночастицы, включающие таксан и белок-носитель.
RU2013149282A 2006-11-06 2013-11-05 Комбинации и способы введения терапевтических агентов и комбинированная терапия RU2673805C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/594,417 US20070166388A1 (en) 2005-02-18 2006-11-06 Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
US11/594,417 2006-11-06

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009121568/15A Division RU2009121568A (ru) 2006-11-06 2007-11-06 Комбинации и способы введения терапевтических агентов и комбинированная терапия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013149282A true RU2013149282A (ru) 2015-05-10
RU2673805C2 RU2673805C2 (ru) 2018-11-30

Family

ID=39111840

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009121568/15A RU2009121568A (ru) 2006-11-06 2007-11-06 Комбинации и способы введения терапевтических агентов и комбинированная терапия
RU2013149282A RU2673805C2 (ru) 2006-11-06 2013-11-05 Комбинации и способы введения терапевтических агентов и комбинированная терапия

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009121568/15A RU2009121568A (ru) 2006-11-06 2007-11-06 Комбинации и способы введения терапевтических агентов и комбинированная терапия

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20070166388A1 (ru)
EP (3) EP2097078B1 (ru)
JP (3) JP5931323B2 (ru)
KR (4) KR101857142B1 (ru)
CN (2) CN101573108A (ru)
AU (1) AU2007317859B2 (ru)
BR (1) BRPI0718528A2 (ru)
CA (1) CA2668607A1 (ru)
CY (2) CY1115271T1 (ru)
DK (2) DK2481405T3 (ru)
ES (2) ES2469716T3 (ru)
HK (1) HK1173976A1 (ru)
HU (1) HUE028472T2 (ru)
IL (2) IL198576A (ru)
MX (1) MX2009004803A (ru)
NO (1) NO343908B1 (ru)
NZ (1) NZ576856A (ru)
PL (2) PL2097078T3 (ru)
PT (2) PT2097078E (ru)
RU (2) RU2009121568A (ru)
SI (2) SI2481405T1 (ru)
WO (1) WO2008057562A1 (ru)
ZA (1) ZA200903132B (ru)

Families Citing this family (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030133955A1 (en) * 1993-02-22 2003-07-17 American Bioscience, Inc. Methods and compositions useful for administration of chemotherapeutic agents
US20070122465A1 (en) * 1993-02-22 2007-05-31 Desai Neil P Novel formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US5439686A (en) * 1993-02-22 1995-08-08 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for in vivo delivery of substantially water insoluble pharmacologically active agents and compositions useful therefor
US8137684B2 (en) 1996-10-01 2012-03-20 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US20030199425A1 (en) * 1997-06-27 2003-10-23 Desai Neil P. Compositions and methods for treatment of hyperplasia
US8853260B2 (en) * 1997-06-27 2014-10-07 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
CN100462066C (zh) * 1997-06-27 2009-02-18 美国生物科学有限公司 药剂的新制剂及其制备和应用方法
CN104587479A (zh) 2002-12-09 2015-05-06 阿布拉西斯生物科学有限责任公司 组合物和传递药剂的方法
HUE038768T2 (hu) * 2005-02-18 2018-11-28 Abraxis Bioscience Llc Terápiás szerek kombinációi, valamint beadásukra szolgáló módszerek, és kombinációs terápia
US8735394B2 (en) 2005-02-18 2014-05-27 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
US8034765B2 (en) * 2005-08-31 2011-10-11 Abraxis Bioscience, Llc Compositions and methods for preparation of poorly water soluble drugs with increased stability
HUE048521T2 (hu) 2005-08-31 2020-08-28 Abraxis Bioscience Llc Gyengén vízoldékony gyógyszerészeti és antimikrobális hatóanyagokat tartalmazó keverékek
CA2653756A1 (en) * 2006-06-26 2008-01-03 The University Of British Columbia Secreted protein acidic and rich in cysteine (sparc) as chemotherapeutic sensitizers
US20080280987A1 (en) * 2006-08-31 2008-11-13 Desai Neil P Methods of inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases
EP2089055A4 (en) * 2006-11-01 2011-02-02 George Mason Intellectual Prop METHOD FOR THE DETECTION AND CONTROL OF CANCER
DK2117520T3 (en) 2006-12-14 2019-01-07 Abraxis Bioscience Llc BREAST CANCER THERAPY BASED ON HORMON RECEPTOR STATUS WITH NANOPARTICLES INCLUDING TAXAN
JP2010520289A (ja) * 2007-03-07 2010-06-10 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー 抗癌剤としてラパマイシンおよびアルブミンを含むナノ粒子
WO2008137148A2 (en) * 2007-05-03 2008-11-13 Abraxis Bioscience, Llc Methods and compositions for treating pulmonary hypertension
WO2008150532A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-11 Abraxis Bioscience, Llc Methods and compositions for treating recurrent cancer
AU2008269179A1 (en) * 2007-06-22 2008-12-31 Scidose Llc Solubilized formulation of docetaxel without Tween 80
ITMI20080284A1 (it) * 2008-02-22 2009-08-23 Indena Spa Agenti antitumorali a struttura benzofenantridinica e formulazioni che li contengono
CA2721153C (en) * 2008-04-10 2018-10-02 Abraxis Bioscience, Llc Compositions of hydrophobic taxane derivatives and uses thereof
WO2010003057A2 (en) 2008-07-03 2010-01-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating cancer
EP2153821A1 (en) * 2008-08-06 2010-02-17 BioAlliance Pharma Oral formulations of camptothecin derivatives
PT2387395E (pt) * 2009-01-16 2015-02-04 Rigel Pharmaceuticals Inc Inibidores de axl para utilização em terapia de combinação para prevenir, tratar ou gerir cancro metastático
CA2755121A1 (en) * 2009-03-13 2010-09-16 Neil P. Desai Combination therapy with thiocolchicine derivatives
PT2419732T (pt) 2009-04-15 2019-12-24 Abraxis Bioscience Llc Composições e métodos de nanopartículas isentas de priões
CN102573853A (zh) * 2009-07-07 2012-07-11 诺尔姆奥克西斯公司 使用肌醇三焦磷酸减少多药抗性的方法
US8912228B2 (en) 2009-10-19 2014-12-16 Scidose Llc Docetaxel formulations with lipoic acid
US20110092579A1 (en) * 2009-10-19 2011-04-21 Scidose Llc Solubilized formulation of docetaxel
US8541465B2 (en) * 2009-10-19 2013-09-24 Scidose, Llc Docetaxel formulations with lipoic acid and/or dihydrolipoic acid
US7772274B1 (en) 2009-10-19 2010-08-10 Scidose, Llc Docetaxel formulations with lipoic acid
AR080244A1 (es) 2010-02-23 2012-03-21 Genentech Inc Terapia anti-angiogenesis para el tratamiento del cancer ovarico
ES2675212T3 (es) * 2010-03-26 2018-07-09 Abraxis Bioscience, Llc Métodos de tratamiento de carcinoma hepatocelular
MX364637B (es) * 2010-03-29 2019-05-03 Abraxis Bioscience Llc Star Platino y nanopartículas que incluyen placlitaxel/albúmina para usarse en el trartamiento de nsclc.
WO2011123393A1 (en) * 2010-03-29 2011-10-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of enhancing drug delivery and effectiveness of therapeutic agents
MY162903A (en) 2010-06-04 2017-07-31 Abraxis Bioscience Llc Methods of treatment of pancreatic cancer
BR112012031163A2 (pt) * 2010-06-07 2017-07-18 Abraxis Bioscience Llc métodos de terapia combinada para tratamento de doenças proliferativas
US20120121510A1 (en) * 2010-11-11 2012-05-17 Brem Rachel F Localized therapy following breast cancer surgery
WO2012068098A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-24 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating cancer with dll4 antagonists
PT2707030T (pt) 2011-05-09 2020-05-22 Mayo Found Medical Education & Res Tratamentos de cancro
TW201700103A (zh) 2011-11-01 2017-01-01 西建公司 利用胞嘧啶核苷類似物之口服配方治療癌症的方法
WO2013085902A1 (en) 2011-12-05 2013-06-13 The University Of Texas M.D. Combination therapy methods for treating an inflammatory breast cancer
KR20140107417A (ko) 2011-12-14 2014-09-04 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 입자의 동결건조 또는 동결을 위한 중합체 부형제의 용도
CN104334577A (zh) 2012-03-13 2015-02-04 霍夫曼-拉罗奇有限公司 治疗卵巢癌的联合疗法
WO2014055415A1 (en) * 2012-10-01 2014-04-10 Mayo Foundation For Medical Education And Research Cancer treatments
US9149455B2 (en) 2012-11-09 2015-10-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating melanoma
US9511046B2 (en) 2013-01-11 2016-12-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating pancreatic cancer
BR112015019064A8 (pt) * 2013-02-11 2019-11-12 Abraxis Bioscience Llc uso de uma composição compreendendo nanopartículas compreendendo paclitaxel e uma albumina para o tratamento de melanoma e kit
MX370662B (es) 2013-03-12 2019-12-19 Abraxis Bioscience Llc Composiciones que comprenden nanopartículas de paclitaxel y albúmina para usarse en el tratamiento de cáncer.
SG11201507234UA (en) 2013-03-14 2015-10-29 Abraxis Bioscience Llc Methods of treating bladder cancer
US10842969B2 (en) 2013-10-25 2020-11-24 Mercator Medsystems, Inc. Systems and methods of treating malacia by local delivery of hydrogel to augment tissue
WO2015134543A1 (en) * 2014-03-05 2015-09-11 Sorrento Therapeutics, Inc. Pharmacokinetically equivalent nanoparticle compositions
EP2924022A1 (en) * 2014-03-27 2015-09-30 INDENA S.p.A. Amorphous form of a thiocolchicine derivative
US10213513B2 (en) 2014-06-16 2019-02-26 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating myelomas
US20150359810A1 (en) 2014-06-17 2015-12-17 Celgene Corporation Methods for treating epstein-barr virus (ebv) associated cancers using oral formulations of 5-azacytidine
CN104434808A (zh) * 2014-07-03 2015-03-25 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种治疗性纳米粒子及其制备方法
US9446148B2 (en) 2014-10-06 2016-09-20 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-antibody compositions and methods of making and using the same
EP3204413B1 (en) * 2014-10-06 2019-08-28 Mayo Foundation for Medical Education and Research Carrier-antibody compositions and methods of making and using the same
US10527604B1 (en) 2015-03-05 2020-01-07 Abraxis Bioscience, Llc Methods of assessing suitability of use of pharmaceutical compositions of albumin and paclitaxel
US10705070B1 (en) 2015-03-05 2020-07-07 Abraxis Bioscience, Llc Methods of assessing suitability of use of pharmaceutical compositions of albumin and poorly water soluble drug
CN108024999A (zh) 2015-06-29 2018-05-11 阿布拉科斯生物科学有限公司 治疗上皮样细胞肿瘤的方法
TW201707725A (zh) 2015-08-18 2017-03-01 美國馬友醫藥教育研究基金會 載體－抗體組合物及其製造及使用方法
CA2995384A1 (en) * 2015-08-18 2017-02-23 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
WO2017176265A1 (en) * 2016-04-06 2017-10-12 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
TW201713360A (en) 2015-10-06 2017-04-16 Mayo Foundation Methods of treating cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
CN105288639A (zh) * 2015-11-23 2016-02-03 中国药科大学 一种载阿霉素的主动靶向白蛋白纳米载体的制备及其应用
EP3399861A4 (en) 2016-01-07 2019-08-07 Mayo Foundation for Medical Education and Research INTERFERON CANCER TREATMENT METHODS
CA3014531A1 (en) 2016-02-12 2017-08-17 Mayo Foundation For Medical Education And Research Hematologic cancer treatments
CA3018341A1 (en) * 2016-03-21 2017-09-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for reducing toxicity of a chemotherapeutic drug
WO2017165439A1 (en) * 2016-03-21 2017-09-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for improving the therapeutic index for a chemotherapeutic drug
US10618969B2 (en) 2016-04-06 2020-04-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
AU2017307618A1 (en) * 2016-08-05 2019-02-21 Mayo Foundation For Medical Education And Research Modified antibody-albumin nanoparticle complexes for cancer treatment
JP6956091B2 (ja) * 2016-08-26 2021-10-27 哲治 奥野 微小ナノ化薬剤およびその利用
JP7525999B2 (ja) 2016-09-01 2024-07-31 マヨ ファウンデーション フォー メディカル エデュケーション アンド リサーチ キャリアー－ｐｄ－ｌ１結合剤組成物及び癌を処置する為にそれを使用する方法
KR20190053203A (ko) 2016-09-01 2019-05-17 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 Ｔ－세포 암을 표적화하는 방법 및 조성물
EP3509635A1 (en) 2016-09-06 2019-07-17 Vavotar Life Sciences LLC Methods of treating triple-negative breast cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
KR20230011473A (ko) 2016-09-06 2023-01-20 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 Ｐｄ－ｌ１ 발현 암의 치료 방법
KR20230010817A (ko) * 2016-09-06 2023-01-19 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 파클리탁셀-알부민-결합제 조성물 및 그의 사용 및 제조 방법
CN106310291A (zh) * 2016-09-14 2017-01-11 东南大学 主动靶向抗肿瘤纳米药物及其制备方法和应用
DK3532059T3 (da) 2016-10-27 2022-03-14 Celgene Quanticel Res Inc Kombinationsterapi med bromdomæne- og ekstraterminal proteinhæmmer
WO2018081652A2 (en) * 2016-10-28 2018-05-03 Nant Holdings Ip, Llc Avatar dendritic cells: the neoantigen natural killer t-cell chemo immuno radiation composition inducing immunogenic cell death
CN111918652A (zh) 2017-11-06 2020-11-10 拉普特医疗公司 用于治疗eb病毒阳性的癌症的趋化因子受体调节剂
WO2019104042A1 (en) * 2017-11-21 2019-05-31 University Of Iowa Research Foundation Synthetically lethal nanoparticles for treatment of cancers
BR112020012060A2 (pt) * 2017-12-19 2020-11-24 Abraxis Bioscience, Llc métodos de tratamento de câncer de cólon usando uma terapia de combinação com nanopartícula de inibidor de mtor
SG11202007130RA (en) 2018-01-26 2020-08-28 Univ California Methods and compositions for treatment of angiogenic disorders using anti-vegf agents
SG11202009145PA (en) 2018-03-20 2020-10-29 Abraxis Bioscience Llc Methods of treating central nervous system disorders via administration of nanoparticles of an mtor inhibitor and an albumin
MX2022004989A (es) 2019-10-28 2022-07-21 Abraxis Bioscience Llc Composiciones farmaceuticas de albumina y rapamicina.
BR112022010113A2 (pt) 2019-11-25 2022-09-06 Univ California Inibidores de vegf de longa ação para neovascularização intraocular
KR102263606B1 (ko) 2020-02-11 2021-06-10 충북대학교 산학협력단 파클리탁셀과 알피늄이소플라본을 함유한 나노 마이셀, 이의 제조방법 및 이의 용도

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5470571A (en) 1988-01-27 1995-11-28 The Wistar Institute Method of treating human EGF receptor-expressing gliomas using radiolabeled EGF receptor-specific MAB 425
IL98528A0 (en) 1990-06-21 1992-07-15 Merck & Co Inc Pharmaceutical compositions containing hybrid for killing bladder cancer cells
EP0531472B1 (en) 1991-03-06 2003-08-13 MERCK PATENT GmbH Humanized monoclonal antibodies
US6537579B1 (en) 1993-02-22 2003-03-25 American Bioscience, Inc. Compositions and methods for administration of pharmacologically active compounds
US6096331A (en) 1993-02-22 2000-08-01 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions useful for administration of chemotherapeutic agents
US5916596A (en) 1993-02-22 1999-06-29 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
AU1831395A (en) 1994-01-14 1995-08-01 Cell Therapeutics, Inc. Method for treating diseases mediated by cellular proliferation in response to pdgf, egf, fgf and vegf
CN100480269C (zh) 1997-04-07 2009-04-22 基因技术股份有限公司 抗-血管内皮生长因子的抗体
AU749758B2 (en) 1998-04-16 2002-07-04 Eurovita A/S Novel synergistic compositions containing aromatic compounds and terpenoids present in alpinia galanga
WO2000064437A1 (en) 1999-04-22 2000-11-02 American Biosciences, Inc. Long term administration of pharmacologically active agents
ITMI20001107A1 (it) * 2000-05-18 2001-11-18 Acs Dobfar Spa Metodo per il trattamento di tumori solici mediante microparticelle di albumina incorporanti paclitaxel
US20040143004A1 (en) 2002-02-26 2004-07-22 Joseph Fargnoli Metronomic dosing of taxanes
CN104587479A (zh) 2002-12-09 2015-05-06 阿布拉西斯生物科学有限责任公司 组合物和传递药剂的方法
RS20160203A1 (sr) 2003-05-30 2016-10-31 Genentech Inc Tretman sa anti-vegf antitelima
AR046510A1 (es) * 2003-07-25 2005-12-14 Regeneron Pharma Composicion de un antagonista de vegf y un agente anti-proliferativo
CA2537991A1 (en) * 2003-09-23 2005-03-31 Novartis Ag Combination of a vegf receptor inhibitor with a chemotherapeutic agent
WO2006001911A2 (en) 2004-05-06 2006-01-05 Genentech, Inc. Crystal structure of the hepatocyte growth factor beta chain and methods of use
CA2567520A1 (en) 2004-06-01 2005-12-15 Genentech, Inc. Maytansinoid-antibody conjugates
KR20070029733A (ko) 2004-06-04 2007-03-14 제넨테크, 인크. 다발성 경화증의 치료 방법
SV2006002143A (es) 2004-06-16 2006-01-26 Genentech Inc Uso de un anticuerpo para el tratamiento del cancer resistente al platino
US8772269B2 (en) * 2004-09-13 2014-07-08 Eisai R&D Management Co., Ltd. Use of sulfonamide-including compounds in combination with angiogenesis inhibitors
EP1845974A1 (en) * 2005-01-21 2007-10-24 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical compounds
HUE038768T2 (hu) 2005-02-18 2018-11-28 Abraxis Bioscience Llc Terápiás szerek kombinációi, valamint beadásukra szolgáló módszerek, és kombinációs terápia
AU2006217690B2 (en) * 2005-02-28 2012-03-15 Eisai R & D Management Co., Ltd. Novel use of sulfonamide compound in combination with angiogenesis inhibitor
HUE048521T2 (hu) * 2005-08-31 2020-08-28 Abraxis Bioscience Llc Gyengén vízoldékony gyógyszerészeti és antimikrobális hatóanyagokat tartalmazó keverékek
US8034765B2 (en) * 2005-08-31 2011-10-11 Abraxis Bioscience, Llc Compositions and methods for preparation of poorly water soluble drugs with increased stability

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090087906A (ko) 2009-08-18
WO2008057562A1 (en) 2008-05-15
CN104940929A (zh) 2015-09-30
SI2481405T1 (sl) 2016-08-31
IL198576A (en) 2016-12-29
HUE028472T2 (en) 2016-12-28
EP2481405A1 (en) 2012-08-01
ES2469716T3 (es) 2014-06-18
SI2097078T1 (sl) 2014-07-31
NZ576856A (en) 2012-06-29
PT2097078E (pt) 2014-07-25
IL244390A (en) 2017-04-30
JP2010509331A (ja) 2010-03-25
US20070166388A1 (en) 2007-07-19
DK2481405T3 (en) 2016-06-06
MX2009004803A (es) 2009-07-09
CN101573108A (zh) 2009-11-04
ZA200903132B (en) 2010-08-25
NO343908B1 (no) 2019-07-01
KR101857142B1 (ko) 2018-05-14
KR20170016017A (ko) 2017-02-10
PL2097078T3 (pl) 2014-09-30
JP5931323B2 (ja) 2016-06-08
AU2007317859B2 (en) 2013-07-25
JP2014043454A (ja) 2014-03-13
HK1173976A1 (zh) 2013-05-31
EP2097078A1 (en) 2009-09-09
CY1115271T1 (el) 2017-01-04
IL244390A0 (en) 2016-04-21
CY1117725T1 (el) 2017-05-17
DK2097078T3 (da) 2014-05-12
KR20180012339A (ko) 2018-02-05
CA2668607A1 (en) 2008-05-15
AU2007317859A1 (en) 2008-05-15
KR20150065957A (ko) 2015-06-15
RU2673805C2 (ru) 2018-11-30
PT2481405E (pt) 2016-06-08
IL198576A0 (en) 2010-02-17
JP2016014073A (ja) 2016-01-28
RU2009121568A (ru) 2010-12-20
EP2481405B1 (en) 2016-03-23
ES2576289T3 (es) 2016-07-06
PL2481405T3 (pl) 2016-09-30
EP2097078B1 (en) 2014-04-16
BRPI0718528A2 (pt) 2013-11-19
NO20092179L (no) 2009-08-06
EP3108885A1 (en) 2016-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013149282A (ru) Комбинации и способы введения терапевтических агентов и комбинированная терапия
RU2342159C2 (ru) Комбинированная терапия негематологических злокачественных опухолей с использованием анти-igf-1r-антитела
JP7090034B2 (ja) 化学療法、標的療法、光線力学療法、免疫療法及びそれらの任意の組み合わせのためのナノ粒子
JP2010509331A5 (ru)
Kubota et al. HER2-targeted gold nanoparticles potentially overcome resistance to trastuzumab in gastric cancer
RU2021128415A (ru) Композиции с паклитакселом, альбумином и связывающим средством и способы их применения и получения
RU2019101632A (ru) Наночастица, содержащая рапамицин и альбумин, в качестве противоракового агента
RU2016109448A (ru) Комбинированная терапия для лечения глиобластомы
RU2012106620A (ru) Комбинации и способы введения терапевтических средств и комбинированной терапии
JP2016530280A5 (ru)
JP2012158602A5 (ru)
RU2013148732A (ru) Комбинации соединений, ингибирующих акт, и химиотерапевтических агентов и способы их применения
JP2010505850A5 (ru)
JP2014512354A5 (ru)
CN108377643A (zh) 使用超小纳米粒子通过铁死亡诱导营养素剥夺癌细胞的细胞死亡的治疗方法
RU2012157805A (ru) Способы лечения рака мочевого пузыря
MX2019013701A (es) Metodos para mejorar suministro de farmacos y efectividad de agentes terapeuticos.
JP2021500349A5 (ru)
JP2013520442A5 (ru)
CN107921005A (zh) 利用纳米颗粒治疗肿瘤的组合物和方法
RU2015104001A (ru) Комбинированная терапия для лечения глиобластомы
RU2017134443A (ru) Способ лечения с применением традипитанта
Fu et al. Chemo-immune synergetic therapy of esophageal carcinoma: trastuzumab modified, cisplatin and fluorouracil co-delivered lipid–polymer hybrid nanoparticles
Kerbel Improving conventional or low dose metronomic chemotherapy with targeted antiangiogenic drugs
Danhier et al. Strategies to improve the EPR effect for the delivery of anti-cancer nanomedicines