RU2012133528A - Способ лечения аутоиммунного демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы (варианты) - Google Patents
Способ лечения аутоиммунного демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012133528A RU2012133528A RU2012133528/15A RU2012133528A RU2012133528A RU 2012133528 A RU2012133528 A RU 2012133528A RU 2012133528/15 A RU2012133528/15 A RU 2012133528/15A RU 2012133528 A RU2012133528 A RU 2012133528A RU 2012133528 A RU2012133528 A RU 2012133528A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diazoxide
- multiple sclerosis
- disease
- use according
- post
- Prior art date
Links
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 title claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 17
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 title 1
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 25
- 229960004042 diazoxide Drugs 0.000 claims abstract 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 19
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims abstract 18
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 13
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims abstract 10
- 201000002491 encephalomyelitis Diseases 0.000 claims abstract 10
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 9
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims abstract 8
- 208000002552 acute disseminated encephalomyelitis Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 claims abstract 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 201000002827 Balo concentric sclerosis Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010071068 Clinically isolated syndrome Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010010252 Concentric sclerosis Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000004986 Diffuse Cerebral Sclerosis of Schilder Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 6
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract 6
- 208000029198 Marburg acute multiple sclerosis Diseases 0.000 claims abstract 5
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- 208000037955 postinfectious encephalomyelitis Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 9
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 4
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 claims 2
- XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N Atorvastatin Natural products C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PTOAARAWEBMLNO-KVQBGUIXSA-N Cladribine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(Cl)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 PTOAARAWEBMLNO-KVQBGUIXSA-N 0.000 claims 2
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010072051 Glatiramer Acetate Proteins 0.000 claims 2
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 claims 2
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 claims 2
- HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N Valacyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- FHEAIOHRHQGZPC-KIWGSFCNSA-N acetic acid;(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-2-aminopentanedioic acid;(2s)-2-aminopropanoic acid;(2s)-2,6-diaminohexanoic acid Chemical compound CC(O)=O.C[C@H](N)C(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 FHEAIOHRHQGZPC-KIWGSFCNSA-N 0.000 claims 2
- 229960000548 alemtuzumab Drugs 0.000 claims 2
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 claims 2
- 229960002436 cladribine Drugs 0.000 claims 2
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 229960000556 fingolimod Drugs 0.000 claims 2
- KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N fingolimod Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(CCC(N)(CO)CO)C=C1 KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims 2
- 229960002598 fumaric acid Drugs 0.000 claims 2
- 229960003776 glatiramer acetate Drugs 0.000 claims 2
- GKWPCEFFIHSJOE-UHFFFAOYSA-N laquinimod Chemical compound OC=1C2=C(Cl)C=CC=C2N(C)C(=O)C=1C(=O)N(CC)C1=CC=CC=C1 GKWPCEFFIHSJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004577 laquinimod Drugs 0.000 claims 2
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 claims 2
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N mycophenolate mofetil Chemical compound COC1=C(C)C=2COC(=O)C=2C(O)=C1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN1CCOCC1 RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N 0.000 claims 2
- 229960004866 mycophenolate mofetil Drugs 0.000 claims 2
- 229960005027 natalizumab Drugs 0.000 claims 2
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 claims 2
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 claims 2
- UTNUDOFZCWSZMS-YFHOEESVSA-N teriflunomide Chemical compound C\C(O)=C(/C#N)C(=O)NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 UTNUDOFZCWSZMS-YFHOEESVSA-N 0.000 claims 2
- 229960000331 teriflunomide Drugs 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940093257 valacyclovir Drugs 0.000 claims 2
- 108700002718 TACI receptor-IgG Fc fragment fusion Proteins 0.000 claims 1
- 229950009925 atacicept Drugs 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229960002806 daclizumab Drugs 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims 1
- 208000032096 Encephalitic infection Diseases 0.000 abstract 1
- 208000022076 postinfectious encephalitis Diseases 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/549—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame having two or more nitrogen atoms in the same ring, e.g. hydrochlorothiazide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Применение диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли при изготовлении лекарственного средства для лечения аутоиммунного демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы у млекопитающего, включающее изготовление вышеуказанного лекарственного средства в суточной дозе 0,075÷12,00 мг/мв день в расчете на свободное основание диазоксида.2. Применение по п.1, в котором используют диазоксид в виде свободного основания.3. Применение по п.1, в котором млекопитающее является человеком.4. Применение по п.1, в котором заболевание выбрано из группы, включающей рассеянный склероз, клинически изолированный синдром, вызывающий опухание (подобного опухоли) рассеянный склероз, острый рассеянный склероз Марбурга, концентрический склероз Бало, острый рассеянный энцефаломиелит, поствакцинальный энцефалит, постинфекционный энцефаломиелит и нейрооптикомиелит.5. Применение по п.4, в котором заболевание выбрано из группы, включающей клинически изолированный синдром, вызывающий опухание (подобного опухоли) рассеянный склероз, острый рассеянный склероз Марбурга, концентрический склероз Бало, острый рассеянный энцефаломиелит, поствакцинальный энцефалит, постинфекционный энцефаломиелит и нейрооптикомиелит.6. Применение по п.4, в котором заболевание выбрано из группы включающей рассеянный склероз, острый рассеянный энцефаломиелит и поствакцинальный энцефалит.7. Применение по п.6, в котором заболевание представляет собой рассеянный склероз.8. Применение по любому из п.п.1-7, в котором получают лекарственное средство для перорального введения.9. Применение по любому из п.п.1-7, в котором получают лекарственное средств
Claims (31)
1. Применение диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли при изготовлении лекарственного средства для лечения аутоиммунного демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы у млекопитающего, включающее изготовление вышеуказанного лекарственного средства в суточной дозе 0,075÷12,00 мг/м2 в день в расчете на свободное основание диазоксида.
2. Применение по п.1, в котором используют диазоксид в виде свободного основания.
3. Применение по п.1, в котором млекопитающее является человеком.
4. Применение по п.1, в котором заболевание выбрано из группы, включающей рассеянный склероз, клинически изолированный синдром, вызывающий опухание (подобного опухоли) рассеянный склероз, острый рассеянный склероз Марбурга, концентрический склероз Бало, острый рассеянный энцефаломиелит, поствакцинальный энцефалит, постинфекционный энцефаломиелит и нейрооптикомиелит.
5. Применение по п.4, в котором заболевание выбрано из группы, включающей клинически изолированный синдром, вызывающий опухание (подобного опухоли) рассеянный склероз, острый рассеянный склероз Марбурга, концентрический склероз Бало, острый рассеянный энцефаломиелит, поствакцинальный энцефалит, постинфекционный энцефаломиелит и нейрооптикомиелит.
6. Применение по п.4, в котором заболевание выбрано из группы включающей рассеянный склероз, острый рассеянный энцефаломиелит и поствакцинальный энцефалит.
7. Применение по п.6, в котором заболевание представляет собой рассеянный склероз.
8. Применение по любому из п.п.1-7, в котором получают лекарственное средство для перорального введения.
9. Применение по любому из п.п.1-7, в котором получают лекарственное средство для введения диазоксида в суточной дозе 0,075÷2,60 мг/м2 в день.
10. Применение по любому из п.п.1-7, в котором получают лекарственное средство для введения диазоксида в суточной дозе 1,0÷4,0 мг/м2 в день.
11. Применение по любому из п.п.1-7, в котором в лекарственном средстве диазоксид является средством монотерапии.
12. Применение по п.п.1-4 или 6-7, в котором используют по меньшей мере одно дополнительное лечебное средство, а при лечении рассеянного склероза применяют комбинированное введение диазоксида и по меньшей мере одного вышеуказанного лечебного средства.
13. Применение по п.12, в котором дополнительное лечебное средство выбрано из группы, включающей финголимод, лаквинимод, терифлуномид, сложные эфиры фумаровой кислоты, кладрибин, мофетил микофенолят, аторвастатин, β-интерферон, глатирамера ацетат, митоксантрон, циклофосфамид, натализумаб, даклизумаб, ритуксимаб, астекинумаб, окрелизумаб, алемтузумаб, валацикловир, CTLA4lg и атацицепт.
14. Применение по п.12, в котором диазоксид и по меньшей мере одно дополнительное лечебное средство представлены в одной лекарственной форме.
15. Применение по п.12, в котором диазоксид и дополнительное лечебное средство представлены в раздельных лекарственных формах.
16. Способ лечения аутоиммунного демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы у млекопитающего, включающий введение млекопитающему диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе 0,075÷12,00 мг/м2 в день в расчете на свободное основание диазоксида.
17. Способ по п.16, в котором диазоксид вводят в форме свободного основания.
18. Способ по п.16, в котором указанное млекопитающее является человеком.
19. Способ по п.16, в котором указанное заболевание выбрано из группы, включающей рассеянный склероз, клинически изолированный синдром, вызывающий опухание (подобный опухоли) рассеянный склероз, острый рассеянный склероз Марбурга, концентрический склероз Бало, острый рассеянный энцефаломиелит, поствакцинальный энцефалит, постинфекционный энцефаломиелит и нейрооптикомиелит.
20. Способ по п.19, в котором указанное заболевание выбрано из группы, включающей клинически изолированный синдром, вызывающий опухание (подобного опухоли) рассеянный склероз, острый рассеянный склероз Марбурга, концентрический склероз Бало, острый рассеянный энцефаломиелит, поствакцинальный энцефалит, постинфекционный энцефаломиелит и нейрооптикомиелита.
21. Способ по п.19, в котором указанное заболевание выбрано из группы, включающей рассеянный склероз, острый рассеянный энцефаломиелит и поствакцинальный энцефалит.
22. Способ по п.21, в котором указанное заболевание представляет собой рассеянный склероз.
23. Способ по любому из п.п.16-22, в котором диазоксид или его фармацевтически приемлемую соль вводят млекопитающему перорально.
24. Способ по любому из п.п.16-22, в котором диазоксид или его фармацевтически приемлемую соль вводят в суточной дозе 0,075÷2,60 мг/м2 в день в расчете на свободное основание диазоксида.
25. Способ по любому из п.п.16-22, в котором диазоксид или его фармацевтически приемлемую соль вводят в суточной дозе 1,0÷4,0 мг/м2 в день в расчете на свободное основание диазоксида.
26. Способ по любому из п.п.16-22, в котором диазоксид вводят в качестве средства монотерапии.
27. Способ по любому из п.п.16-19 или 21-22, в котором диазоксид вводят в последовательной, одновременной или раздельной комбинации с по меньшей мере одним дополнительным лечебным средством для лечения рассеянного склероза.
28. Способ по п.27, в котором указанное по меньшей мере одно дополнительное лечебное средство выбрано из группы, включающей финголимод, лаквинимод, терифлуномид, сложные эфиры фумаровой кислоты, кладрибин, мофетил микофенолята, аторвастатин, β-интерферон, глатирамера ацетат, митоксантрон, циклофосфамид, натализумаб, даклизумаб, ритуксимаб, астекинумаб, окрелизумаб, алемтузумаб, валацикловир, CTLA4lg и атацицепт.
29. Способ по п.27, в котором диазоксид и по меньшей мере одно дополнительное лечебное средство вводят одновременно в одной лекарственной форме.
30. Способ по п.27, в котором диазоксид и по меньшей мере одно дополнительное лечебное средство вводят в раздельных лекарственных формах.
31. Способ по любому из п.п.16-22, в котором диазоксид или его фармацевтически приемлемую соль вводят млекопитающему с клиническими признаками наличия заболевания.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10150027.0 | 2010-01-04 | ||
| EP10150027A EP2343075A1 (en) | 2010-01-04 | 2010-01-04 | Diazoxide for use in the treatment a central nervous system (CNS) autoimmune demyelinating disease |
| PCT/EP2011/050049 WO2011080344A1 (en) | 2010-01-04 | 2011-01-04 | Diazoxide for use in the treatment of a central nervous system (cns) autoimmune demyelinating disease |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012133528A true RU2012133528A (ru) | 2014-02-20 |
Family
ID=42027816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012133528/15A RU2012133528A (ru) | 2010-01-04 | 2011-01-04 | Способ лечения аутоиммунного демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы (варианты) |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130039905A1 (ru) |
| EP (2) | EP2343075A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013527132A (ru) |
| KR (1) | KR20120104422A (ru) |
| CN (1) | CN102770142A (ru) |
| AU (1) | AU2011203402A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012016460A2 (ru) |
| CA (1) | CA2786155A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012007778A (ru) |
| RU (1) | RU2012133528A (ru) |
| WO (1) | WO2011080344A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201205036B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ608196A (en) | 2008-08-19 | 2014-09-26 | Xenoport Inc | Prodrugs of methyl, hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use |
| US9675566B2 (en) | 2009-07-16 | 2017-06-13 | Pathologica Llc | Method of treatment with anti-inflammatory and analgesic compounds which are GI-, renal-, and platelet-sparing |
| PL2665471T3 (pl) | 2011-01-19 | 2018-06-29 | Pathologica, Llc. | Doustne farmaceutyczne postacie dawkowane o kontrolowanym uwalnianiu zawierające mgbg |
| US9597292B2 (en) | 2012-08-22 | 2017-03-21 | Xenoport, Inc. | Oral dosage forms of methyl hydrogen fumarate and prodrugs thereof |
| US10945984B2 (en) | 2012-08-22 | 2021-03-16 | Arbor Pharmaceuticals, Llc | Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects |
| US20140057918A1 (en) * | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Xenoport, Inc. | Methods of Use for Monomethyl Fumarate and Prodrugs Thereof |
| DK2943189T3 (da) | 2013-01-08 | 2021-04-06 | Pathologica Llc | Mitoguazon til behandling af progressiv multipel sklerose |
| US10179118B2 (en) | 2013-03-24 | 2019-01-15 | Arbor Pharmaceuticals, Llc | Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate |
| EP2805730A1 (en) * | 2013-05-21 | 2014-11-26 | Bergen Teknologioverforing AS | Nitric oxide donor for the treatment of chronic fatigue syndrome |
| WO2014197860A1 (en) | 2013-06-07 | 2014-12-11 | Xenoport, Inc. | Method of making monomethyl fumarate |
| WO2014205392A1 (en) | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Xenoport, Inc. | Cocrystals of dimethyl fumarate |
| JP2016534133A (ja) | 2013-09-06 | 2016-11-04 | ゼノポート，インコーポレイティド | （ｎ，ｎ−ジエチルカルバモイル）メチル メチル（２ｅ）ブト−２−エン−１，４−ジオエートの結晶形態、その合成方法及び使用 |
| GB201401465D0 (en) | 2014-01-29 | 2014-03-12 | Roach Arthur H | Use of cladribine for treating autoimmune inflammatory disease |
| US9999672B2 (en) | 2014-03-24 | 2018-06-19 | Xenoport, Inc. | Pharmaceutical compositions of fumaric acid esters |
| EP3831369A1 (en) * | 2019-12-03 | 2021-06-09 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Squalene for the treatment of demyelinating disorders |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070254871A1 (en) | 2004-06-23 | 2007-11-01 | Neurotec Pharma, S.L. | Compounds for the Treatment of Inflammation of the Central Nervous System |
| EP2170341A4 (en) * | 2007-07-02 | 2010-12-01 | Essentialis Inc | SALTS OF KALIUM ATP CHANNEL OPENERS AND ITS USES |
-
2010
- 2010-01-04 EP EP10150027A patent/EP2343075A1/en not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-01-04 US US13/520,300 patent/US20130039905A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-04 CA CA2786155A patent/CA2786155A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-04 EP EP11700071A patent/EP2521552A1/en not_active Withdrawn
- 2011-01-04 RU RU2012133528/15A patent/RU2012133528A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-01-04 JP JP2012546462A patent/JP2013527132A/ja not_active Withdrawn
- 2011-01-04 WO PCT/EP2011/050049 patent/WO2011080344A1/en active Application Filing
- 2011-01-04 MX MX2012007778A patent/MX2012007778A/es unknown
- 2011-01-04 KR KR1020127020651A patent/KR20120104422A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-01-04 BR BR112012016460A patent/BR112012016460A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-01-04 AU AU2011203402A patent/AU2011203402A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-04 CN CN2011800109352A patent/CN102770142A/zh active Pending
-
2012
- 2012-07-05 ZA ZA2012/05036A patent/ZA201205036B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2011080344A1 (en) | 2011-07-07 |
| BR112012016460A2 (pt) | 2019-09-24 |
| EP2343075A1 (en) | 2011-07-13 |
| CA2786155A1 (en) | 2011-07-07 |
| US20130039905A1 (en) | 2013-02-14 |
| MX2012007778A (es) | 2012-09-12 |
| EP2521552A1 (en) | 2012-11-14 |
| CN102770142A (zh) | 2012-11-07 |
| ZA201205036B (en) | 2013-02-27 |
| JP2013527132A (ja) | 2013-06-27 |
| KR20120104422A (ko) | 2012-09-20 |
| AU2011203402A1 (en) | 2012-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012133528A (ru) | Способ лечения аутоиммунного демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы (варианты) | |
| US11865098B1 (en) | Methods and compositions for treating excessive sleepiness | |
| CN1103593C (zh) | 协同组合物 | |
| JP2020015766A (ja) | Ｒ−ケタミンおよびその塩の医薬品としての応用 | |
| ES2559475T3 (es) | Composiciones para tratar náuseas y vómitos de origen central | |
| JP2016517434A5 (ru) | ||
| WO2013138322A1 (en) | Esketamine for the treatment of treatment-refractory or treatment-resistant depression | |
| EA014189B1 (ru) | Применение флибансерина для лечения расстройств полового влечения в предклимактерический период | |
| JP2015522630A5 (ru) | ||
| RU2012128109A (ru) | Способы проведения терапии потери веса у пациентов с доминирующей депрессией (варианты) | |
| CA2957937A1 (en) | Methods of treating depression using nmda modulators | |
| RU2005133665A (ru) | Применение производных 10-гидрокси-10,11-дигидрокарбамазепина для лечения аффективных расстройств | |
| RU2004131214A (ru) | Способы лечения когнитивных расстройств | |
| CN1160081C (zh) | 用hiv蛋白酶抑制剂因地那夫和逆转录酶抑制剂3tc,以及任选的azt、ddi或ddc,对hiv感染进行组合治疗 | |
| TWI287986B (en) | Use of Epothilones for the treatment of the carcinoid syndrome | |
| TW200306185A (en) | Combinations comprising EPOTHILONES and anti-metabolites | |
| CN104114165B (zh) | 用于治疗憩室病的方法和组合物 | |
| RU2721282C2 (ru) | Способ лечения рассеянного склероза (варианты) | |
| CN105311387B (zh) | 复方手参丸在制备治疗原发性震颤药物中的应用 | |
| RU2013124994A (ru) | КОМБИНАЦИЯ БЕВАЦИЗУМАБА И 2,2-ДИМЕТИЛ-N-((S)-6-ОКСО-6,7-ДИГИДРО-5Н-ДИБЕНЗО[b,d]АЗЕПИН-7-ИЛ)-N'-(2,2,3,3,3-ПЕНТАФТОР-ПРОПИЛ)-МАЛОНАМИДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | |
| US11364218B2 (en) | Method of treating or preventing mood disorders, mental disorders, and/or chronic fatigue syndrome | |
| RU2019134182A (ru) | Новые способы лечения рассеянного склероза | |
| CN101653608B (zh) | 含有肝细胞生长因子受体抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合物及其应用 | |
| RU2009112724A (ru) | Циклические сульфоны в качестве митохондриальных натрий-кальциевых обменников | |
| CN105919991A (zh) | 泽兰素在制备治疗抑郁症药物中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150514 |