[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2012105566A - Катализ составов эпоксидных смол труднорастворимыми катализаторами - Google Patents

Катализ составов эпоксидных смол труднорастворимыми катализаторами Download PDF

Info

Publication number
RU2012105566A
RU2012105566A RU2012105566/04A RU2012105566A RU2012105566A RU 2012105566 A RU2012105566 A RU 2012105566A RU 2012105566/04 A RU2012105566/04 A RU 2012105566/04A RU 2012105566 A RU2012105566 A RU 2012105566A RU 2012105566 A RU2012105566 A RU 2012105566A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
reactive composition
reactive
epoxy resins
bis
Prior art date
Application number
RU2012105566/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Эммануил ШПИРОУ
Райнер ЛОМЕЛЬДЕР
Зузанне КРАЙШЕР
Андреа ФЕККЕР
Original Assignee
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса Гмбх
Publication of RU2012105566A publication Critical patent/RU2012105566A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
    • C08G59/4014—Nitrogen containing compounds
    • C08G59/4021—Ureas; Thioureas; Guanidines; Dicyandiamides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3225—Polyamines
    • C08G18/3228—Polyamines acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/6735—Unsaturated compounds containing the unsaturation at least partially in a non-aromatic carbocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
    • C08G59/686—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

1. Реакционноспособный состав, содержащий, в основном:A) по меньшей мере, одну эпоксидную смолу,B) по меньшей мере, один латентный отвердитель, который в некатализируемой реакции с компонентом А) имеет при дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) максимумом пика экзотермической реакции при температуре выше 150°С;C) по меньшей мере, один ускоритель, содержащий продукт реакции из:С1) по меньшей мере, одного NCO-содержащего компонента иС2) одного или нескольких N-, S- и/или Р-содержащих гетероциклов иС3) одного или нескольких полиаминов и/или полиолов,2. Реакционноспособный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит:D) прочие обычные инертные добавки.3. Реакционноспособный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит эпоксидные смолы А) из глицидиловых эфиров на основе бисфенолов А или F и/или на основе резорцина, и/или тетракисфенилолэтана, и/или фенол/крезол-формальдегидных новолаков.4. Реакционно-способный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит эпоксидные смолы А) на основе диглицидилового эфира бисфенола А, эпоксидные смолы на основе диглицидилового эфира бисфенола F и/или циклоалифатических типов, такие, например, как 3,4-эпоксициклогексилэпоксиэтан или 3,4-эпоксициклогексилметан-3,4-эпоксициклогексанкарбоксилат.5. Реакционноспособный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит в качестве латентного отвердителя В) замещенные гуанидины, особенно дициандиамид, и/или ароматические амины, особенно 4,4'-диаминодифенилсульфон.6. Реакционноспособный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит в качестве латентного отвердителя В) 3,3'-диаминодифенилсульфон, 4,4'-метилендиамин, 1,2-, 1,3- или 1,4-бензолдиамин, бис(

Claims (21)

1. Реакционноспособный состав, содержащий, в основном:
A) по меньшей мере, одну эпоксидную смолу,
B) по меньшей мере, один латентный отвердитель, который в некатализируемой реакции с компонентом А) имеет при дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) максимумом пика экзотермической реакции при температуре выше 150°С;
C) по меньшей мере, один ускоритель, содержащий продукт реакции из:
С1) по меньшей мере, одного NCO-содержащего компонента и
С2) одного или нескольких N-, S- и/или Р-содержащих гетероциклов и
С3) одного или нескольких полиаминов и/или полиолов,
2. Реакционноспособный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит:
D) прочие обычные инертные добавки.
3. Реакционноспособный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит эпоксидные смолы А) из глицидиловых эфиров на основе бисфенолов А или F и/или на основе резорцина, и/или тетракисфенилолэтана, и/или фенол/крезол-формальдегидных новолаков.
4. Реакционно-способный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит эпоксидные смолы А) на основе диглицидилового эфира бисфенола А, эпоксидные смолы на основе диглицидилового эфира бисфенола F и/или циклоалифатических типов, такие, например, как 3,4-эпоксициклогексилэпоксиэтан или 3,4-эпоксициклогексилметан-3,4-эпоксициклогексанкарбоксилат.
5. Реакционноспособный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит в качестве латентного отвердителя В) замещенные гуанидины, особенно дициандиамид, и/или ароматические амины, особенно 4,4'-диаминодифенилсульфон.
6. Реакционноспособный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит в качестве латентного отвердителя В) 3,3'-диаминодифенилсульфон, 4,4'-метилендиамин, 1,2-, 1,3- или 1,4-бензолдиамин, бис(4-аминофенил)-1,4-диизопропилбензол (например, EPON 1061 от Schell), бис(4амино-3,5-диметилфенил)-1,4-диизопропилбензол, ди-аминодифениловый эфир, диаминобензофеноны, 2,6-диаминопири-дин, 2,4-толуендиамин, диаминодифенилпропаны, 1,5-диамино-нафталин, ксилендиамины, 1,1-бис-4-аминофенилциклогексан, метилен-бис(2,6-диэтиланилин), метилен-бис(2-изопропил-6-метил-анилин), метилен-бис(2,6-дициклопропиланилин), 4-аминодифенил-амин, диэтилтолуендиамин, фенил-4,6-диаминотриазин и/или лаурил-4,6-диаминотриазин.
7. Реакционноспособный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит в качестве С1) изофорондиизоцианат (IPDI), гексаметилен-диизоцианат (HDI), диизоцианатодициклогексилметан (H12MDI), 2-метилпентандиизоцианат (MPDI), 2,2,4-триметилгексаметилендиизоцианат/2,4,4-триметилгексаметилендиизоцианат (TMDI), норборнандиизоцианат (NBDI).
8. Реакционноспособный состав по п.7, отличающийся тем, что он содержит в качестве С1) изофорондиизоцианат (IPDI), гексаметилен-диизоцианат (HDI), 2,2,4-триметилгексаметилен-диизоцианат/2,4,4-триметилгексаметилендиизоцианат (TMDI) и диизоцианатодициклогексилметан (H12MDI).
9. Реакционноспособный состав по п.7, отличающийся тем, что в качестве С1) он содержит изоцианураты, особенно, из изофорондиизоцианата (IPDI) и гексаметилендиизоцианата (HDI).
10. Реакционноспособный состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве С2) он содержит азиридин, пиррол, имидазол, пиразол, предпочтительно, 3,5-диметилпиразол, триазол, азепин и/или индол.
11. Реакционноспособный состав по п.10, отличающийся тем, что в качестве С2) он содержит имидазол, пиразол, предпочтительно, 3,5-диметилпиразол и/или триазол.
12. Реакционноспособный состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве С3) он содержит этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, моноэтаноламин, диэтаноламин, диизопропанол-амин, пропилендиамин, гексаметилендиамин, триметилгексаметилендиамин, изофорондиамин, дициклогексилметилендиамин, метилдифенилдиамин, толуолдиамин, этиленгликоль, неопентилгликоль, триметилолпропан, пропандиол, бутандиол, гександиол, полиэфиры двухатомных спиртов, полиэфиры трехатомных спиртов, полиэфиры диаминов и/или полиэфиры триаминов.
13. Реакционноспособный состав по п.12, отличающийся тем, что в качестве С3) он содержит этилендиамин и диэтилентриамин.
14. Реакционноспособный состав по п.1, отличающийся тем, что массовое соотношение между С1), С2) и С3) выбирают таким образом, что сумма реакционноспособных атомов водорода Н, приблизительно, соответствует NCO-эквивалентам.
15. Реакционноспособный состав по п.14, отличающийся тем, что отношение Н к NCO составляет от 1,5:1 до 1:1,5, предпочтительно, от 1,1:1 до 1:1,1 и, особенно предпочтительно, 1:1.
16. Реакционноспособный состав по п.2, отличающийся тем, что в качестве инертных добавок D) он содержит растворитель, пигменты, средство, способствующее розливу, матирующий агент и/или ускоритель, например, уроны или имидазолы.
17. Реакционноспособный состав по одному из пп.1-16 со стабильностью при хранении, которая характеризуется, в особенности, тем, что повышение вязкости через 8 часов при температуре 60?С не превышает 50% от исходной величины.
18. Реакционноспособный состав по одному из пп.1-16, причем он является настолько реакционноспособным, что через 30 минут при температуре 140°С происходит полная поперечная сшивка.
19. Способ получения реакционноспособного состава по п.1-16 посредством гомогенизации, например, в котлах с мешалкой, интенсивных смесителях, интенсивных кнет-смесителях, статических смесителях или в экструдерах.
20. Применение реакционноспособного состава по п.1-16 в многослойных композиционных волокнистых материалах, в клеях, в электроламинатах, а также в порошковых лаках.
21. Объекты, содержащие реакционноспособный состав по п.1-16.
RU2012105566/04A 2009-07-20 2010-04-29 Катализ составов эпоксидных смол труднорастворимыми катализаторами RU2012105566A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009027825.7 2009-07-20
DE102009027825A DE102009027825A1 (de) 2009-07-20 2009-07-20 Katalyse von Epoxidharzformulierungen mit schwerlöslichen Katalysatoren
PCT/EP2010/055793 WO2011009648A1 (de) 2009-07-20 2010-04-29 Katalyse von epoxidharzformulierungen mit schwerlöslichen katalysatoren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012105566A true RU2012105566A (ru) 2013-08-27

Family

ID=42635511

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012105566/04A RU2012105566A (ru) 2009-07-20 2010-04-29 Катализ составов эпоксидных смол труднорастворимыми катализаторами

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20120115988A1 (ru)
EP (1) EP2456804A1 (ru)
JP (1) JP2012533663A (ru)
KR (1) KR20120050969A (ru)
CN (1) CN102482399A (ru)
AU (1) AU2010275710B2 (ru)
BR (1) BR112012001346A2 (ru)
CA (1) CA2767927A1 (ru)
DE (1) DE102009027825A1 (ru)
MX (1) MX2012000845A (ru)
RU (1) RU2012105566A (ru)
WO (1) WO2011009648A1 (ru)
ZA (1) ZA201200388B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012193321A (ja) * 2011-03-18 2012-10-11 Furukawa Electric Co Ltd:The 放射線硬化型粘着剤組成物、それを用いたウェハ加工用粘着テープ、放射線硬化型粘着剤組成物の判定方法
ITTO20110283A1 (it) * 2011-03-29 2012-09-30 Avio Spa Formulazioni polimeriche a reologia chimicamente regolabile per la fabbricazione di preimpregnati e articoli in materiale composito
CN103666190B (zh) * 2012-09-03 2016-10-26 徐寿柏 一种水性江海船底漆及其制备方法
ES2531144T3 (es) 2012-09-07 2015-03-11 Evonik Industries Ag Composiciones curables a base de resinas epoxídicas sin alcohol bencílico
DE102012223387A1 (de) 2012-12-17 2014-06-18 Evonik Industries Ag Verwendung von substituierten Benzylalkoholen in reaktiven Epoxy-Systemen
CN104927742B (zh) * 2015-06-23 2017-05-17 上海东和胶粘剂有限公司 聚氨酯木结构胶及其制备方法
CN106543648B (zh) * 2016-12-07 2019-06-18 江苏科技大学 一种母线槽用改性环氧树脂基超耐候复合材料
US11453744B2 (en) 2019-10-15 2022-09-27 Evonik Operations Gmbh Compositions consisting of BrØnsted acids and monoamines

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL72378C (ru) 1948-07-05
US3030247A (en) 1955-07-28 1962-04-17 Minnesota Mining & Mfg Stable heat-curing epoxy resin compositions
US3386955A (en) 1966-01-14 1968-06-04 American Cyanamid Co Substituted ureas as low temperature epoxy curing agents
US3391113A (en) 1966-10-14 1968-07-02 Dow Chemical Co Rapid curing epoxy resin compositions
US3677978A (en) 1971-08-23 1972-07-18 Ppg Industries Inc Metal salt complexes of imidazoles as curing agents for one-part epoxy resins
US3678007A (en) 1971-08-23 1972-07-18 Ppg Industries Inc Metal salt complexes of imidazolium salts as curing agents for one part epoxy resins
US3755253A (en) * 1971-09-24 1973-08-28 Shell Oil Co Catalization of diaminodiphenylsulfone cure of polyepoxides with an imidazole compound or a salt thereof
BE789216A (fr) * 1971-10-01 1973-03-26 Shell Int Research Omposities werkwijze ter bereiding van poedervormige deklaagc
DE2404740C2 (de) * 1974-02-01 1982-04-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Filmen und Überzügen und Beschichtungsmittel
US3956237A (en) * 1974-07-08 1976-05-11 The Dow Chemical Company Epoxy resin compositions comprising latent amine curing agents and novel accelerators
US4335228A (en) 1978-02-27 1982-06-15 Air Products And Chemicals, Inc. Isocyanate blocked imidazoles and imidazolines for epoxy powder coating
CH637411A5 (de) 1979-04-20 1983-07-29 Ciba Geigy Ag Epoxidharz, haerter und haertungsbeschleuniger enthaltende, lagerfaehige homogene mischung und deren verwendung zur herstellung gehaerteter erzeugnisse.
CH646956A5 (de) 1981-12-15 1984-12-28 Ciba Geigy Ag Imidazolide.
US4618712A (en) 1982-02-23 1986-10-21 Ciba-Geigy Corporation N-cyanocarboxylic acid amides, processes for their preparation and their use
US4529821A (en) 1982-02-23 1985-07-16 Ciba-Geigy Corporation Cyanoacylamide compounds
US4550203A (en) 1982-02-23 1985-10-29 Ciba Geigy Corporation Process for the preparation of N-substituted N-cyancarboxylic acid amides
DE3480392D1 (en) 1983-04-29 1989-12-14 Ciba Geigy Ag Imidazolides and their use as curing agents for polyepoxides
ATE34570T1 (de) 1985-02-01 1988-06-15 Ciba Geigy Ag (acylthiopropyl)-polyphenole.
AU602399B2 (en) * 1987-05-15 1990-10-11 Interez Inc. Polyamine-polyisocyanate reaction products as epoxy resin curing agents
ATE70261T1 (de) 1987-09-02 1991-12-15 Ciba Geigy Ag Oligomere cyanoguanidine.
EP0310545A3 (de) 1987-09-02 1989-07-26 Ciba-Geigy Ag Cyanoguanidine als Härter für Epoxidharze
DE3818214A1 (de) * 1988-05-28 1989-12-07 Schering Ag Imidazolyl-harnstoffverbindungen und deren verwendung als haertungsbeschleuniger in epoxidharzzusammensetzungen zur herstellung von formkoerpern
DE4222233A1 (de) * 1991-10-15 1993-04-22 Schering Ag Harnstoff- oder urethangruppen enthaltende imidazolverbindungen und deren verwendung als haertungsmittel fuer epoxidharze
DE4204921A1 (de) * 1992-02-19 1993-08-26 Witco Gmbh Harnstoff- und/oder urethangruppen enthaltende praepolymere imidazolverbindungen und deren verwendung als haertungsmittel fuer epoxidharze
JP3367532B2 (ja) * 1992-10-22 2003-01-14 味の素株式会社 エポキシ樹脂組成物
EP0682053B1 (de) 1994-05-10 2002-10-23 Vantico AG Metallkomplexkatalysatoren enthaltende Epoxidharzgemische
JP2000226441A (ja) * 1999-02-08 2000-08-15 Tosoh Corp 液状エポキシ樹脂組成物
JP2007246648A (ja) * 2006-03-15 2007-09-27 Adeka Corp 変性エポキシ樹脂及び硬化性樹脂組成物

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010275710B2 (en) 2014-05-22
CN102482399A (zh) 2012-05-30
JP2012533663A (ja) 2012-12-27
WO2011009648A1 (de) 2011-01-27
MX2012000845A (es) 2012-02-28
ZA201200388B (en) 2012-09-26
US20120115988A1 (en) 2012-05-10
AU2010275710A1 (en) 2012-03-08
EP2456804A1 (de) 2012-05-30
KR20120050969A (ko) 2012-05-21
DE102009027825A1 (de) 2011-01-27
BR112012001346A2 (pt) 2016-03-15
CA2767927A1 (en) 2011-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012105566A (ru) Катализ составов эпоксидных смол труднорастворимыми катализаторами
JP5933707B2 (ja) 熱硬化性エポキシ系の強化剤用付加体
US10392469B2 (en) Epoxy resin compositions for production of storage-stable composites
US8779036B2 (en) Catalysis of epoxy resin formulations
JP6162698B2 (ja) 硬化型樹脂組成物
KR102205915B1 (ko) 섬유-매트릭스 반마감 생성물용 에폭시드 수지 조성물
TW201335270A (zh) 用於複合材料之掺合物
CN102076735A (zh) 环氧树脂组合物以及使用该组合物的预浸料坯
JP5717434B2 (ja) マスターバッチ型エポキシ樹脂用潜在性硬化剤及びそれを用いたエポキシ樹脂組成物
CN102884101B (zh) 新型固化剂
JP2017535623A (ja) 噴霧可能なポリウレタンコーティング
WO2019026724A1 (ja) シートモールディングコンパウンド、プリプレグおよび繊維強化複合材料
TWI248448B (en) Curing agent composition and curing epoxy resin composition
JP2020528101A (ja) エポキシ樹脂系内の反応性希釈剤としてのｎ，ｎ’−ジアルキルメチルシクロヘキサンジアミン
WO2021193961A1 (ja) ２液硬化型接着剤組成物
JP2011184616A (ja) エポキシ樹脂組成物
JP2016094610A (ja) 熱硬化性エポキシ系の強化剤用付加体
JP4918976B2 (ja) ウレタン変性エポキシ樹脂組成物及びその硬化物
WO2022071346A1 (ja) ポリウレタン変性エポキシ樹脂、エポキシ樹脂組成物および硬化物
JP2022057431A (ja) ポリウレタン変性エポキシ樹脂および樹脂組成物
MX2014007819A (es) Mezclas para materiales compuestos.

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20150723