[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2012101792A - Композиции и способы для лечения бокового амиотрофического склероза - Google Patents

Композиции и способы для лечения бокового амиотрофического склероза Download PDF

Info

Publication number
RU2012101792A
RU2012101792A RU2012101792/15A RU2012101792A RU2012101792A RU 2012101792 A RU2012101792 A RU 2012101792A RU 2012101792/15 A RU2012101792/15 A RU 2012101792/15A RU 2012101792 A RU2012101792 A RU 2012101792A RU 2012101792 A RU2012101792 A RU 2012101792A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
introduction
als
effective amount
lateral sclerosis
amyotrophic lateral
Prior art date
Application number
RU2012101792/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин ГРИБКОФФ
Майкл Е. БОЗИК
Original Assignee
Нопп Ньюросайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43356795&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012101792(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Нопп Ньюросайенсиз, Инк. filed Critical Нопп Ньюросайенсиз, Инк.
Publication of RU2012101792A publication Critical patent/RU2012101792A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) у пациентов, включающий:введение пациенту эффективного количества практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ по п.1, в котором лечение включает замедление прогрессирования бокового амиотрофического склероза (БАС), уменьшение интенсивности симптомов, связанных с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), снижение частоты возникновения симптомов, связанных с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), уменьшение потери массы тела, связанной с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), реверсию потери массы тела, связанной с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), отсрочку смертности и их сочетания.3. Способ по п.2, в котором симптомы, связанные с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), выбраны из группы, состоящей из функции мелкой моторики, функции крупной моторики, бульбарной функции, дыхательной функции и их комбинаций.4. Способ по п.2, в котором симптомы, связанные с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), выбраны из группы, состоящей из ходьбы, речи, приема пищи, глотания, почерка, подъема по лестнице, способности измельчить пищу, поворачивания в постели, слюноотделения, одевания, поддержания гигиены, дыхания, диспноэ, ортопноэ, дыхательной недостаточности и их комбинаций.5. Способ по п.1, в котором эффективное количество составляет от примерно 50 мг до примерно 300 мг в день.6. Способ по п.1, в котором эффективное количество составляет от примерно 150 мг до примерно 300 мг в день.7. Способ по п.1, в котором эффективное количество составляет примерно 300 мг или более в день.8. Способ по

Claims (55)

1. Способ лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) у пациентов, включающий:
введение пациенту эффективного количества практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п.1, в котором лечение включает замедление прогрессирования бокового амиотрофического склероза (БАС), уменьшение интенсивности симптомов, связанных с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), снижение частоты возникновения симптомов, связанных с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), уменьшение потери массы тела, связанной с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), реверсию потери массы тела, связанной с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), отсрочку смертности и их сочетания.
3. Способ по п.2, в котором симптомы, связанные с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), выбраны из группы, состоящей из функции мелкой моторики, функции крупной моторики, бульбарной функции, дыхательной функции и их комбинаций.
4. Способ по п.2, в котором симптомы, связанные с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), выбраны из группы, состоящей из ходьбы, речи, приема пищи, глотания, почерка, подъема по лестнице, способности измельчить пищу, поворачивания в постели, слюноотделения, одевания, поддержания гигиены, дыхания, диспноэ, ортопноэ, дыхательной недостаточности и их комбинаций.
5. Способ по п.1, в котором эффективное количество составляет от примерно 50 мг до примерно 300 мг в день.
6. Способ по п.1, в котором эффективное количество составляет от примерно 150 мг до примерно 300 мг в день.
7. Способ по п.1, в котором эффективное количество составляет примерно 300 мг или более в день.
8. Способ по п.1, в котором введение включает введение дозы, равной примерно половине дневной дозы, два раза в день.
9. Способ по п.1, в котором введение включает введение дозы, равной примерно половине дневной дозы, каждые 12 ч.
10. Способ по п.1, в котором введение включает введение дозы, равной примерно одной четверти дневной дозы, четыре раза в день.
11. Способ по п.1, в котором введение включает введение примерно 150 мг два раза в день.
12. Способ по п.1, в котором введение включает введение примерно 75 мг четыре раза в день.
13. Способ по п.1, который применяется в течение периода времени, выбранного из группы, состоящей из по меньшей мере примерно 12 недель, по меньшей мере примерно 6 месяцев, по меньшей мере примерно 1 года, по меньшей мере примерно 2 лет, по меньшей мере примерно 3 лет, по меньшей мере примерно 4 лет, по меньшей мере примерно 5 лет, по меньшей мере примерно 10 лет и вплоть до смерти пациента.
14. Способ по п.1, который применяется по меньшей мере ежедневно в течение неопределенного периода времени.
15. Способ по п.1, который дополнительно включает введение одного или нескольких других средств лечения БАС одновременно или параллельно с введением практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли.
16. Способ по п.15, в котором одно или несколько других средств лечения БАС включают рилузол.
17. Способ по п.1, в котором у пациента симптомы БАС начинали появляться менее чем примерно за два года до начала введения (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли.
18. Способ по п.1, в котором у пациента симптомы БАС начинали появляться по меньшей мере более чем примерно за два года до начала введения (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли.
19. Способ по п.1, в котором пациент демонстрирует улучшение более чем на 20% оценки по шкале оценки функционального состояния больных БАС (ALSFRS-R), по сравнению с исходным уровнем.
20. Способ по п.1, в котором пациент демонстрирует улучшение более чем на 30% оценки по шкале оценки функционального состояния больных БАС (ALSFRS-R), по сравнению с исходным уровнем.
21. Способ по любому из п.19 или 20, в котором улучшение становится очевидным через период времени, выбранный из группы, состоящей из менее чем примерно 9 месяцев, менее чем примерно 6 месяцев, менее чем примерно 3 месяцев и менее чем примерно 1 месяца.
22. Способ по п.1, в котором введение практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли приводит к замедлению скорости потери пациентом функции мелкой моторики.
23. Способ по п.1, дополнительно включающий введение дневной дозы, превышающей эффективное количество, в течение некоторого периода времени перед введением эффективного количества практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли.
24. Способ по п.23, в котором более чем эффективное количество означает более чем 150 мг.
25. Способ по п.23, в котором более чем эффективное количество означает более чем 300 мг.
26. Способ по п.23, в котором период времени перед введением эффективного количества составляет от примерно 1 недели до примерно 12 недель.
27. Способ по п.23, в котором период времени перед введением эффективного количества составляет от примерно 2 недель до примерно 6 недель.
28. Способ по п.23, в котором введение эффективного количества практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли осуществляется в течение неопределенного периода времени.
29. Способ по п.1, в котором эффективное количество практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли вводят в начальной дозе и при каждом введении после этого.
30. Способ по п.1, в котором введение доз приводит к дозозависимому, соответствующему стационарному состоянию значению AUC0-12 (ч·нг/мл), выбранному из группы, состоящей из 836 ± 234 для эффективного количества 50 мг, 2803±1635 для эффективного количества 150 мг и 6004±2700 для эффективного количества 300 мг.
31. Способ по п.1, в котором эффективное количество содержит стабильную дневную дозу.
32. Способ по п.31, в котором стабильная дневная доза содержит от примерно 50 мг до примерно 300 мг практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли.
33. Способ по п.31, в котором стабильная дневная доза содержит от 1 до 5 унифицированных доз в день.
34. Способ по п.33, в котором каждая унифицированная доза является унифицированной дозой сухого вещества.
35. Способ по п.31, в котором введение включает введение одной унифицированной дозы два раза в день, при этом каждая унифицированная доза равна примерно половине стабильной дневной дозы.
36. Способ по п.31, в котором введение включает введение одной унифицированной дозы один раз каждые 12 ч, при этом каждая унифицированная доза равна примерно половине стабильной дневной дозы.
37. Способ по п.31, в котором введение включает введение одной унифицированной дозы четыре раза в день, при этом каждая унифицированная доза равна примерно одной четверти стабильной дневной дозы.
38. Способ по п.31, в котором введение включает введение двух унифицированных доз, при этом каждая унифицированная доза равна примерно 150 мг два раза в день.
39. Способ по п.31, в котором введение включает введение четырех унифицированных доз, при этом каждая унифицированная доза равна примерно 75 мг четыре раза в день.
40. Способ по п.31, в котором введение стабильной дневной дозы практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли осуществляется в течение по меньшей мере примерно 12 недель.
41. Способ по п.39, в котором введение стабильной дневной дозы практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли осуществляется в течение неопределенного периода времени.
42. Способ по п.31, в котором стабильная дневная доза постоянна в течение всего курса лечения.
43. Способ по п.31, в котором начальная дневная доза равна каждой следующей после нее дневной дозе.
44. Способ по п.31, в котором не проводится титрование перед введением стабильной дневной дозы.
45. Способ по п.31, в котором введение доз приводит к дозозависимому, соответствующему стационарному состоянию значению AUC0-12 (ч·нг/мл), выбранному из 836±234 для стабильной дневной дозы 50 мг, 2803±1635 для стабильной дневной дозы 150 мг или 6004±2700 для стабильной дневной дозы 300 мг.
46. Способ по п.1, дополнительно включающий проведение мониторинга пациента.
47. Способ по п.1, дополнительно включающий проведение мониторинга пациента на нейтропению.
48. Способ по п.1, дополнительно включающий проведение мониторинга оценки пациента по шкале ALSFRS-R.
49. Способ по п.1, дополнительно включающий проведение мониторинга у пациента функции мелкой моторики, функции крупной моторики, бульбарной функции, дыхательной функции и их комбинаций.
50. Способ по п.1, дополнительно включающий мониторинг характеристик, выбранных из группы, состоящей из глотания, почерка, речи, способности ходить, способности подниматься по лестнице, способности одеваться, способности поддерживать гигиену и их комбинаций.
51. Способ по п.1, дополнительно включающий составление графика визитов к врачу каждые 6 месяцев в течение по меньшей мере 12 месяцев.
52. Способ по п.1, в котором пациент предрасположен к боковому амиотрофическому склерозу (БАС) и не проявляет симптомы бокового амиотрофического склероза (БАС).
53. Способ по п.1, дополнительно включающий введение практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли членам семьи пациента.
54. Способ по п.1, в котором лечение включает введение практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли пациенту, не проявляющему симптомы бокового амиотрофического склероза (БАС).
55. Способ по п.1, в котором лечение включает введение практически хирально чистого (6R)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-6-(пропиламино)бензотиазола или его фармацевтически приемлемой соли пациенту, предрасположенному к боковому амиотрофическому склерозу (БАС).
RU2012101792/15A 2009-06-19 2010-06-21 Композиции и способы для лечения бокового амиотрофического склероза RU2012101792A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21865909P 2009-06-19 2009-06-19
US61/218,659 2009-06-19
US26794509P 2009-12-09 2009-12-09
US61/267,945 2009-12-09
US31711810P 2010-03-24 2010-03-24
US61/317,118 2010-03-24
US35643910P 2010-06-18 2010-06-18
US61/356,439 2010-06-18
PCT/US2010/039379 WO2010148409A1 (en) 2009-06-19 2010-06-21 Compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012101792A true RU2012101792A (ru) 2013-07-27

Family

ID=43356795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012101792/15A RU2012101792A (ru) 2009-06-19 2010-06-21 Композиции и способы для лечения бокового амиотрофического склероза

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20110009460A1 (ru)
EP (1) EP2442655A4 (ru)
JP (1) JP2012530723A (ru)
CN (1) CN102802418A (ru)
AU (1) AU2010262970A1 (ru)
BR (1) BRPI1010084A2 (ru)
CA (1) CA2765876A1 (ru)
CL (1) CL2011003191A1 (ru)
CO (1) CO6480953A2 (ru)
MX (1) MX2011013577A (ru)
RU (1) RU2012101792A (ru)
WO (1) WO2010148409A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8518926B2 (en) * 2006-04-10 2013-08-27 Knopp Neurosciences, Inc. Compositions and methods of using (R)-pramipexole
JP2009537565A (ja) 2006-05-16 2009-10-29 ノップ ニューロサイエンシーズ、インク． Ｒ（＋）およびｓ（−）プラミペキソール組成とそれを利用する方法
US8524695B2 (en) 2006-12-14 2013-09-03 Knopp Neurosciences, Inc. Modified release formulations of (6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazole-diamine and methods of using the same
CA2681110A1 (en) 2007-03-14 2008-09-18 Knopp Neurosciences, Inc. Synthesis of chirally purified substituted benzothiazole diamines
JP2012500283A (ja) 2008-08-19 2012-01-05 ノップ ニューロサイエンシーズ、インク． （ｒ）−プラミペキソールを使用した組成物並びにその方法
EA028060B1 (ru) 2011-07-13 2017-10-31 Сайтокинетикс, Инк. Комбинированная терапия бокового амиотрофического склероза
US9512096B2 (en) 2011-12-22 2016-12-06 Knopp Biosciences, LLP Synthesis of amine substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole compounds
WO2013096870A1 (en) * 2011-12-22 2013-06-27 Knopp Neurosciences Inc Compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis
WO2014134569A1 (en) * 2013-02-28 2014-09-04 Knopp Biosciences Llc Compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis in responders
US9662313B2 (en) 2013-02-28 2017-05-30 Knopp Biosciences Llc Compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis in responders
WO2015006708A1 (en) 2013-07-12 2015-01-15 Knopp Biosciences Llc Treating elevated levels of eosinophils and/or basophils
US9468630B2 (en) 2013-07-12 2016-10-18 Knopp Biosciences Llc Compositions and methods for treating conditions related to increased eosinophils
PT3033081T (pt) 2013-08-13 2021-06-01 Knopp Biosciences Llc Composições e métodos para o tratamento da urticária crónica
ES2813674T3 (es) 2013-08-13 2021-03-24 Knopp Biosciences Llc Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos de células plasmáticas y trastornos prolinfocíticos de células b
MX2016006678A (es) * 2013-11-22 2016-09-13 Genzyme Corp Nuevos metodos para tratar enfermedades neurodegenerativas.
WO2016040643A1 (en) * 2014-09-10 2016-03-17 The Uab Research Foundation Amyotrophic lateral sclerosis (als) biomarkers and uses thereof
WO2016207924A1 (en) * 2015-06-25 2016-12-29 Chiarugi Alberto Dexpramipexole for the treatment of pain
WO2017103224A1 (en) * 2015-12-16 2017-06-22 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Method of treatment of amyotrophic lateral sclerosis

Family Cites Families (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3797494A (en) * 1969-04-01 1974-03-19 Alza Corp Bandage for the administration of drug by controlled metering through microporous materials
US3598122A (en) * 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3731683A (en) * 1971-06-04 1973-05-08 Alza Corp Bandage for the controlled metering of topical drugs to the skin
US4144317A (en) * 1975-05-30 1979-03-13 Alza Corporation Device consisting of copolymer having acetoxy groups for delivering drugs
US4031894A (en) * 1975-12-08 1977-06-28 Alza Corporation Bandage for transdermally administering scopolamine to prevent nausea
US4201211A (en) * 1977-07-12 1980-05-06 Alza Corporation Therapeutic system for administering clonidine transdermally
US4286592A (en) * 1980-02-04 1981-09-01 Alza Corporation Therapeutic system for administering drugs to the skin
US4314557A (en) * 1980-05-19 1982-02-09 Alza Corporation Dissolution controlled active agent dispenser
US4327725A (en) * 1980-11-25 1982-05-04 Alza Corporation Osmotic device with hydrogel driving member
US4379454A (en) * 1981-02-17 1983-04-12 Alza Corporation Dosage for coadministering drug and percutaneous absorption enhancer
US4725272A (en) * 1981-06-29 1988-02-16 Alza Corporation Novel bandage for administering beneficial drug
US4849226A (en) * 1981-06-29 1989-07-18 Alza Corporation Method for increasing oxygen supply by administering vasodilator
US4435180A (en) * 1982-05-25 1984-03-06 Alza Corporation Elastomeric active agent delivery system and method of use
US4559222A (en) * 1983-05-04 1985-12-17 Alza Corporation Matrix composition for transdermal therapeutic system
US4783337A (en) * 1983-05-11 1988-11-08 Alza Corporation Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug
US4612008A (en) * 1983-05-11 1986-09-16 Alza Corporation Osmotic device with dual thermodynamic activity
US5082668A (en) * 1983-05-11 1992-01-21 Alza Corporation Controlled-release system with constant pushing source
US4704282A (en) * 1984-06-29 1987-11-03 Alza Corporation Transdermal therapeutic system having improved delivery characteristics
US4588580B2 (en) * 1984-07-23 1999-02-16 Alaz Corp Transdermal administration of fentanyl and device therefor
US4626539A (en) * 1984-08-10 1986-12-02 E. I. Dupont De Nemours And Company Trandermal delivery of opioids
US4568343A (en) * 1984-10-09 1986-02-04 Alza Corporation Skin permeation enhancer compositions
US4573995A (en) * 1984-10-09 1986-03-04 Alza Corporation Transdermal therapeutic systems for the administration of naloxone, naltrexone and nalbuphine
DE3572485D1 (en) * 1984-12-22 1989-09-28 Thomae Gmbh Dr K Tetrahydro-benzothiazoles, their production and their use as intermediates or drugs
US4806341A (en) * 1985-02-25 1989-02-21 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal absorption dosage unit for narcotic analgesics and antagonists and process for administration
US4645502A (en) * 1985-05-03 1987-02-24 Alza Corporation Transdermal delivery of highly ionized fat insoluble drugs
US4904475A (en) * 1985-05-03 1990-02-27 Alza Corporation Transdermal delivery of drugs from an aqueous reservoir
US4698062A (en) * 1985-10-30 1987-10-06 Alza Corporation Medical device for pulsatile transdermal delivery of biologically active agents
ES2028074T3 (es) * 1986-06-13 1992-07-01 Alza Corporation Activacion por humedad de un sistema de suministro transdermico de farmacos.
US4938759A (en) * 1986-09-02 1990-07-03 Alza Corporation Transdermal delivery device having a rate controlling adhesive
US5344656A (en) * 1986-09-12 1994-09-06 Alza Corporation Subsaturated transdermal therapeutic system having improved release characteristics
US4908027A (en) * 1986-09-12 1990-03-13 Alza Corporation Subsaturated transdermal therapeutic system having improved release characteristics
US4816258A (en) * 1987-02-26 1989-03-28 Alza Corporation Transdermal contraceptive formulations
US4788062A (en) * 1987-02-26 1988-11-29 Alza Corporation Transdermal administration of progesterone, estradiol esters, and mixtures thereof
US4943435A (en) * 1987-10-05 1990-07-24 Pharmetrix Corporation Prolonged activity nicotine patch
US4917895A (en) * 1987-11-02 1990-04-17 Alza Corporation Transdermal drug delivery device
US4781924A (en) * 1987-11-09 1988-11-01 Alza Corporation Transdermal drug delivery device
US5004610A (en) * 1988-06-14 1991-04-02 Alza Corporation Subsaturated nicotine transdermal therapeutic system
EP0387751B1 (en) * 1989-03-15 1994-06-08 Nitto Denko Corporation Medicated plasters
US5591454A (en) * 1989-09-05 1997-01-07 Alza Corporation Method for lowering blood glucose
US5091190A (en) * 1989-09-05 1992-02-25 Alza Corporation Delivery system for administration blood-glucose lowering drug
US5024843A (en) * 1989-09-05 1991-06-18 Alza Corporation Oral hypoglycemic glipizide granulation
DE3937271A1 (de) * 1989-11-09 1991-05-16 Boehringer Ingelheim Kg Transdermale applikation von 2-amino-6-n-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol
US5314694A (en) * 1990-10-29 1994-05-24 Alza Corporation Transdermal formulations, methods and devices
US5122382A (en) * 1990-10-29 1992-06-16 Alza Corporation Transdermal contraceptive formulations, methods and devices
FR2688138B1 (fr) * 1992-03-06 1995-05-05 Rhone Poulenc Rorer Sa Application de l'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole pour obtenir un medicament destine au traitement de la sclerose laterale amyotrophique.
WO1993023025A1 (en) * 1992-05-13 1993-11-25 Alza Corporation Transdermal administration of oxybutynin
US5442117A (en) * 1993-12-13 1995-08-15 Albemarle Corporation Enantiomeric resolution
US5635203A (en) * 1994-09-29 1997-06-03 Alza Corporation Transdermal device having decreased delamination
US5650420A (en) * 1994-12-15 1997-07-22 Pharmacia & Upjohn Company Pramipexole as a neuroprotective agent
US6262115B1 (en) * 1995-05-22 2001-07-17 Alza Coporation Method for the management of incontinence
US5912268A (en) * 1995-05-22 1999-06-15 Alza Corporation Dosage form and method for treating incontinence
US5674895A (en) * 1995-05-22 1997-10-07 Alza Corporation Dosage form comprising oxybutynin
US6929801B2 (en) * 1996-02-19 2005-08-16 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of antiparkinson agents
US6919373B1 (en) * 1996-11-12 2005-07-19 Alza Corporation Methods and devices for providing prolonged drug therapy
GB9705428D0 (en) * 1997-03-15 1997-04-30 Knoll Ag Therapeutic agents
US5804215A (en) * 1997-03-21 1998-09-08 L. Perrigo Company Transdermal patch disposal system and method
US6322819B1 (en) * 1998-10-21 2001-11-27 Shire Laboratories, Inc. Oral pulsed dose drug delivery system
JP2003501418A (ja) * 1999-06-04 2003-01-14 エラン ファーマ インターナショナル，リミティド 細胞死を阻害するための組成物および方法
US6480820B1 (en) * 1999-09-20 2002-11-12 Advanced Cochlear Systems, Inc. Method of processing auditory data
US6750235B1 (en) * 1999-09-30 2004-06-15 The General Hospital Corporation Pramipexole as a treatment for cocaine craving
US6443976B1 (en) * 1999-11-30 2002-09-03 Akorn, Inc. Methods for treating conditions and illnesses associated with abnormal vasculature
JP2003523741A (ja) * 2000-02-01 2003-08-12 ヒューマン ジノーム サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｂｃｌ−２様ポリヌクレオチド、ポリペプチドおよび抗体
US6955821B2 (en) * 2000-04-28 2005-10-18 Adams Laboratories, Inc. Sustained release formulations of guaifenesin and additional drug ingredients
US6598123B1 (en) * 2000-06-28 2003-07-22 Intel Corporation Snoop filter line replacement for reduction of back invalidates in multi-node architectures
ES2187249B1 (es) * 2000-09-18 2004-09-16 Synthon Bv Procedimiento para la preparacion de 2-amino-6-(alquil)amino-4,5,6,7-tetrahidrobenzotiazoles.
US20020177626A1 (en) * 2001-01-19 2002-11-28 Cook Graham D. Treatment of sleep disturbances
US7160899B2 (en) * 2001-04-09 2007-01-09 Neurosearch A/S Adenosine A2A receptor antangonists combined with neurotrophic activity compounds in the treatment of Parkinson's disease
GB0117618D0 (en) * 2001-07-19 2001-09-12 Phoqus Ltd Pharmaceutical dosage form
AU2002360600B2 (en) * 2001-12-11 2007-11-29 University Of Virginia Patent Foundation Use of pramipexole to treat amyotrophic lateral sclerosis
US20060281797A1 (en) * 2001-12-11 2006-12-14 University Of Virginia Patent Foundation Neurorestoration with R(+) Pramipexole
IL162754A0 (en) * 2002-01-16 2005-11-20 Boehringer Ingelheim Pharma Bilayer pharmaceutical tablet comprising telmisartane and a diuretic and preparation thereof
US20050226926A1 (en) * 2002-07-25 2005-10-13 Pfizer Inc Sustained-release tablet composition of pramipexole
US20050074865A1 (en) * 2002-08-27 2005-04-07 Compound Therapeutics, Inc. Adzymes and uses thereof
GB0221513D0 (en) * 2002-09-17 2002-10-23 Generics Uk Ltd Novel compounds and processes
AU2004228017C1 (en) * 2003-03-31 2010-06-03 Titan Pharmaceuticals, Inc. Implantable polymeric device for sustained release of dopamine agonist
US7365086B2 (en) * 2003-07-25 2008-04-29 Synthon Ip Inc. Pramipexole acid addition salts
US20080020028A1 (en) * 2003-08-20 2008-01-24 Euro-Celtique S.A. Transdermal dosage form comprising an active agent and a salt and a free-base form of an adverse agent
US20050053649A1 (en) * 2003-09-08 2005-03-10 Anne-Marie Chalmers Medication delivery device
US20050220877A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Patel Ashish A Bilayer tablet comprising an antihistamine and a decongestant
US20080096939A1 (en) * 2004-07-03 2008-04-24 Andreas Keil Process For Preparation Of Pramipexole By Chiral Chromatography
CN101843597A (zh) * 2004-08-13 2010-09-29 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 包含普拉克索或其可药用盐的延长释放小球制剂、其制备方法及其用途
DE102004044578A1 (de) * 2004-09-13 2006-03-30 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Transdermales therapeutisches System mit einer Haftschicht, Verfahren zum Silikonisieren einer Rückschicht des Systems und Verwendung der Rückschicht
US20060069263A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Irina Gribun Process for the reduction of (S)-2-amino-6-propionamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-thiazole
DK1814527T4 (da) * 2004-11-05 2020-12-07 Boehringer Ingelheim Int Dobbeltlagstablet omfattende telmisartan og amlodipin
WO2006070406A1 (en) * 2004-12-29 2006-07-06 J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd Bilayer tablets of oxcarbazepine for controlled delivery and a process of preparation thereof
JP2008526728A (ja) * 2004-12-30 2008-07-24 ケマジス・リミテッド ナトリウムトリアセトキシボロヒドリドを用いた還元による、プラミペキソール及びその光学異性体混合物の新規製造方法
AU2006279643B2 (en) * 2005-08-15 2010-06-17 University Of Virginia Patent Foundation Neurorestoration with R(+) pramipexole
WO2007022501A2 (en) * 2005-08-18 2007-02-22 Microbia, Inc. Useful indole compounds
CA2625341A1 (en) * 2005-10-18 2007-04-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Pharmaceutical for protection of motor nerve in patient with amyotrophic lateral sclerosis
US20070259930A1 (en) * 2006-04-10 2007-11-08 Knopp Neurosciences, Inc. Compositions and methods of using r(+) pramipexole
US8518926B2 (en) * 2006-04-10 2013-08-27 Knopp Neurosciences, Inc. Compositions and methods of using (R)-pramipexole
JP2009537565A (ja) * 2006-05-16 2009-10-29 ノップ ニューロサイエンシーズ、インク． Ｒ（＋）およびｓ（−）プラミペキソール組成とそれを利用する方法
US20080081041A1 (en) * 2006-09-29 2008-04-03 Jeffrey Nemeth Method of Using IL6 Antagonists with Mitoxantrone for Prostate Cancer
US8524695B2 (en) * 2006-12-14 2013-09-03 Knopp Neurosciences, Inc. Modified release formulations of (6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazole-diamine and methods of using the same
CN104107177A (zh) * 2006-12-14 2014-10-22 诺普生物科学有限责任公司 (r)-普拉克索的组合物以及使用该组合物的方法
CA2680800A1 (en) * 2007-03-14 2008-09-18 Knopp Neurosciences, Inc. Modified release formulations of (6r)-4,5,6,7-tetrahydro-n6-propyl-2,6-benzothiazole-diamine and methods of using the same
CA2681110A1 (en) * 2007-03-14 2008-09-18 Knopp Neurosciences, Inc. Synthesis of chirally purified substituted benzothiazole diamines

Also Published As

Publication number Publication date
EP2442655A1 (en) 2012-04-25
BRPI1010084A2 (pt) 2015-08-25
CO6480953A2 (es) 2012-07-16
CA2765876A1 (en) 2010-12-23
CL2011003191A1 (es) 2012-07-20
AU2010262970A1 (en) 2012-01-12
CN102802418A (zh) 2012-11-28
JP2012530723A (ja) 2012-12-06
WO2010148409A1 (en) 2010-12-23
EP2442655A4 (en) 2013-04-03
US20130245081A1 (en) 2013-09-19
US20110009460A1 (en) 2011-01-13
MX2011013577A (es) 2012-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012101792A (ru) Композиции и способы для лечения бокового амиотрофического склероза
JP2012530723A5 (ru)
KR102293847B1 (ko) 근위축성 측색 경화증 환자 아집단의 치료를 위한 마시티닙의 용도
RU2008119454A (ru) Лекарственное средство для защиты моторного нейрона у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом
JP2002522485A5 (ru)
KR20010024218A (ko) 반항성 장애의 치료
US20060246131A1 (en) Use of metformin to counteract weight gain associated with psychotropic medications
JP2010540519A5 (ru)
RU2013137645A (ru) Аналоги цистамина, применяемые для лечения болезни паркинсона
HRP20211488T1 (hr) Sastav i metoda za liječenje metaboličkih poremećaja
JPH07116048B2 (ja) パーキンソン症候群の治療用薬剤
ES2899889T3 (es) Agente supresor de la progresión o mejorador para enfermedades renales crónicas
JP4786127B2 (ja) 色素沈着改善治療薬
MX2011004769A (es) Tratamiento de sindrome de pierna sin reposo y alteraciones del sueño.
JP7291632B2 (ja) 夜間頻尿治療剤
JP6959478B1 (ja) ポルフィリン症の予防又は治療剤
KR20050058468A (ko) 하지불안증후군 또는 관련 장애 치료용 아데노신 ａ2ａ 수용체 길항제
JP7413619B2 (ja) フルオキセチンとビタミンｄ３またはその誘導体を含有する組成物およびその用途
US20100168191A1 (en) Pharmaceutical formulation comprising pramipexole
JPH10506097A (ja) Ｊｅｔ ｌａｇを緩和するための方法と医薬
DE10312809A1 (de) Pramipexol zur Reduzierung übermäßiger Nahrungsaufnahme bei Kindern
US20210198199A1 (en) Pharmaceutical composition for treating fibrosis
EP4420660A1 (en) Use of edaravone in treatment of autism spectrum disorder
JP6026706B2 (ja) 皮膚症状の改善剤、育毛剤又はスリミング剤
RU2006110550A (ru) Применение окскарбазепина для лечения диабетической нейропатической боли и для улучшения сна